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KR101292385B1 - 경화성 수지 조성물 - Google Patents

경화성 수지 조성물 Download PDF

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KR101292385B1
KR101292385B1 KR1020060084412A KR20060084412A KR101292385B1 KR 101292385 B1 KR101292385 B1 KR 101292385B1 KR 1020060084412 A KR1020060084412 A KR 1020060084412A KR 20060084412 A KR20060084412 A KR 20060084412A KR 101292385 B1 KR101292385 B1 KR 101292385B1
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curable resin
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monomer
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Abstract

본 발명은 기존의 에폭시기를 함유한 불포화 화합물, 올레핀계 불포화 화합물, 불포화 카르복실산 무수물 등을 포함하고 라디칼 개시제를 이용한 경화 시스템을 채택하는 것 대신에 주쇄에 무수물을 도입하여 내열성, 내알칼리성 및 내산성을 개선하고 가교제로서 에폭시기 또는 옥세탄기를 도입하여 내열성, 내알칼리성 및 내산성 등의 내화학성을 개선하고 극한 에칭 조건에서도 우수한 도막 경도를 얻을 수 있는 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지 조성물 제공한다
경화성수지, 디스플레이 칼라필터, 경화성

Description

경화성 수지 조성물{Curing resin composition}
제 1도는 포스트 베이크후 비교예 1의 경도막의 투과율 그래프이다.
제 2도는 포스트 베이크후 실시예 2의 경도막의 투과율 그래프이다.
본 발명은 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 수지 기판상에 액정 표시소자(LCD)용 컬러 필터에 사용되는 보호막 및 전하 결합 소자(CCD)용 컬러 필터에 사용되는 보호막을 형성하기 위한 재료로서 바람직한 보호막 형성용 경화성 수지조성물에 관한 것이다.
컬러 필터 보호막에 요구되는 성능으로서는 내열성, 내약품성 외에도, 컬러 필터의 유리 기판 등과의 밀착성, 평탄성, 고경도 등을 들 수 있다. 이 중 내열성에 대해서는 보호막에 ITO(인듐주석옥사이드) 등의 투명 전극을 스퍼터링 방법에 의하여 제작할 때에, 보호막이 200℃ 이상, 또한 ITO 위에 액정 배향막을 소성할 경우에는 250℃, 게다가 강유전 액정에 대응하는 경우에는 270℃의 가열이 필요해지며, 이 온도 조건하에서 안정될 것이 요구된다.
이와 같은 보호막을 형성하기 위한 수지로서는, 현재 아크릴 수지, 멜라민 수지, 폴리이미드 수지(일본국 특허공개 평1-156371호 공보), 에폭시 수지(일본국 특허공개 평4-170421호 공보) 등이 제안되어 있다. 그러나, 종래의 이들 보호막용 수지는 그 어느 것도 보호막으로서 요구되는 조건을 전부 만족하고 있지는 못한 것으로, 예를 들면 멜라민 수지의 경우 삼차원의 그물코 구조를 가지므로 내열성이 양호하며, 또 ITO 스퍼터링시에 주름이나 크랙이 잘 생기기 않는다고 하는 이점은 있으나, 유리기판이나 컬러필터와의 습윤성이 나쁘고 도포성이 떨어지며, 그 결과 형성된 보호막의 평탄성이 손상된다고 하는 문제가 있다.
한편, 에폭시 수지는 유리기판과의 밀착성이 양호하며 투명성이나 내약품성이 우수한 보호막을 제공하지만, 도포시에 구멍이 생기기 쉬워서 도포성이 떨어지며, 결과적으로 평탄성과 내열성의 밸런스를 취하기 어렵다고 하는 문제가 있다.
본 발명의 목적은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로 투명성, 내열성, 표면 경도 등의 우수한 특성을 가질 뿐만 아니라, 기판의 칼라필터, 블랙 매트릭스 등에 생기는 표면의 요철을 은폐하는 능력이 우수한 고평탄화 성능을 갖고 일액형에서도 보존 안정성이 우수한 컬러 필터 보호막용 경화성 수지조성물을 제공하는데 있다.
본 발명은 기존의 에폭시기를 함유한 불포화 화합물, 올레핀계 불포화 화합물, 불포화 카르복실산 무수물 등을 포함하고 라디칼 개시제를 이용한 경화 시스템을 채택하는 것 대신에, 주쇄에 무수물을 도입하여 내열성, 내알칼리성 및 내산성을 개선하고, 에폭시기 및 옥세탄기를 도입하여 내화학성을 개선하였으며 극한 에칭 조건에서도 우수한 도막 경도를 얻을 수 있는 경도막 형성용 수지조성물을 제공한다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기의 성분[A]~[D]를 함유함을 특징으로 하는 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지조성물에 관한 것으로
[A] (a) 주쇄에 무수물 구조를 중합시킨 구조를 갖는 단량체 및 (b)스티렌계 단량체를 부가중합시켜 수득되는 중합체를 포함하는 800이상의 분자량을 갖는 경화성 수지 35 내지 90 중량%;
[B] 무수물과 반응할 수 있는 경화제로써, 에폭시 관능기를 가진 단량체 또는 수지, 및 옥세탄 관능기를 가진 단량체 또는 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상 5 내지 60중량%; 및
[C] 열에 의해 이온을 발생하는 열잠재성 개시제 0.1 내지 10중량%
를 포함하는 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 경화제로 카르복실산 무수물기를 가진 단량체를 추가로 포함하는 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 계면활성제를 추가로 함유하는 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지 조성물을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 경화성 수지 조성물에 의하여 형성된 것을 특징으로 하는 칼라필터 보호막을 제공한다.
또한 본 발명은 상기 경화성 수지 조성물에 의하여 형성된 칼라필터 보호막을 포함하는 디스플레이를 제공한다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명에서 성분 [A]는 (a)주쇄에 무수물을 중합시킨 구조를 갖는 단량체, (b)스티렌계 단량체 및 필요한 경우 기타 단량체를 부가중합시켜 수득되는 중합체를 포함하며, 바람직하게는 하기 화학식 (1)로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112006063588268-pat00001
상기 식에서,
R1은 수소원자 또는 탄소수 1~2개의 알킬기이고.
R2은 하이드록실기, 수소원자 또는 탄소수 1~2개의 알킬기이고,
R3는 수소원자 또는 탄소수 1개의 알킬기이며,
a 및 b는 중합체 중 각 단량체의 몰분율을 의미하는 것으로 a는 0.05~0.8이고, b는 0.2~0.95이다.
성분 (a)는 주쇄에 무수물 구조를 중합시킨 구조를 갖는 단량체이다. 이 단량체로부터 유도된 구성단위는 전체 중합체 구성단위를 100%라고 하였을 때 5~80몰%이며 바람직하게는 20~60%이다.
성분 (b)는 스티렌계 단량체로, 상기 구성단위는 전체구성단위를 100%라고 하였을 때, 20~95%이고 바람직하게는 40~80%이다. 구체적인 예를 들면, 스티렌, α-메틸스티렌, 하이드록실 벤젠 등을 들 수 있다. 스티렌계 단량체로서는 1종 또는 2종 이상의 스티렌계 단량체를 사용할 수 있는데, 이중에서도 스티렌이 가장 적절하다.
본 발명의 성분 [A]는 필요한 경우 (메트)아크릴계 단량체를 추가로 공중합시킬 수 있다.
본 발명의 경화성 수지 조성물에 포함되는 성분 [A] 중합체는 분자량이 800이상이어야 하는데 분자량이 800미만인 경우 경화후 경화도가 낮아져 기계적 물성이 떨어지는 문제점이 있다. 또한 본 발명의 경화성 수지 조성물 중의 성분[A]의 함량은 바람직하게는 35 내지 90 중량%인데, 35 중량% 미만이면 경도가 저하되는 문제점이 있으며, 90중량% 초과이면 투과율이 저하되는 문제점이 있다.
성분 [B]로는, 레소신 타입 옥세탄 수지, 3관능 또는 4관능성 에폭시 수지, 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 노볼락형 에폭시 수지, 이소시아네이트 에폭시 수지를 사용할 수 있다. 예를 들면, 3관능 또는 4관능성 에폭시 수지로서는 YH-300, KDT-4400, 4342, 434(이상 국도화학㈜ 제조)이 있고, 비스 페놀 A형 에폭시 수지로서는 EPR173, 174, 174S, 174C, 174HG, 175(이상, Bakelite㈜ 제조)이 있고, 비스페놀 F형 에폭시 수지로서는 EPR164, 166, 495(이상, Bakelite㈜ 제조), 노볼락형 에폭시 수지로는 EPR600, 626, 665, 673, 690(이상, Bakelite㈜ 제조), 이소시아네이트 에폭시 수지로는 EPR-05290~05293(이상, Bakelite㈜ 제조)를 들 수 있다. 이 중 바람직한 것은 3관능 또는 4관능성의 에폭시 수지와 비스페놀 A형 에폭시 수지이다.
또한 성분 [B]로 추가로 카르복실산 무수물을 사용 할 수 있다. 이와 같은 카르복실산 무수물로는 말레인산, 디카르복실산, 무수말레인산, 아크릴산, 말레인산 모노메틸 에스테르, 말레인산 모노에틸 에스테르 등을 예로 들 수 있다. 한편 카르복실산 디안하이드라이드의 바람직한 일예로 하기 화학식 2의 화합물(Epiclon B-4400, 다이닛뽄 잉크 앤드 케미칼즈(주) 제조)이 있다.
[화학식 2]
Figure 112006063588268-pat00002
본 발명의 경화성 수지 조성물 중의 성분[B]의 함량은 바람직하게는 5 내지 60 중량%, 더욱 바람직하게는 20~50중량%이다. 5 중량% 미만이면 경도가 저하되는 문제점이 있으며, 60중량% 초과이면 표면 끈적거림 현상의 문제점이 있다.
성분 [C]는 열에 의해 이온을 발생하는 열잠재성 개시제로써 통상적으로는 양이온 성분과 음이온 성분이 쌍으로 된 유기 오늄염 화합물이 사용된다. 본 발명에서 제시된 양이온 성분은 아래와 같은 화학식3-(a) 내지 3-(c)로서 표시 되어질 수 있다.
Figure 112006063588268-pat00003
,
Figure 112006063588268-pat00004
[화학식 3-(a)] [화학식 3-(b)]
Figure 112006063588268-pat00005
[화학식 3-(c)]
상기 식에서,
R1,R2,R3,R4 및 R5는 각각 수소원자 또는 탄소수 1~4개를 포함하는 알킬기이며,
X1은 질소이고, X2는 질소 또는 CH이고, X3는 질소이다.
성분 [C]에서 음이온 성분으로서는 SbF6 -, AsF6 -, PF6 -, BF4 -, B(C6F5)4 -등이 있는데, 그 중에서도 SbF6 -, PF6 - 가 바람직하다.
본 발명의 수지 조성물 중에서 열잠재성 개시제로서 사용되는 성분 [C]의 비율은 전체 조성 중 통상적으로 0.1 내지 10중량%이며, 바람직하게는 1~5중량%이다. 상기 열잠재성 개시제의 함량이 0.1중량% 미만이면 경화도가 떨어지는 문제점이 있으며, 10중량% 초과이면 개시제가 파티클 문제점을 일으킬 수 있다.
상기와 같은 본 발명의 수지 조성물의 조제에 용매를 사용할 수 있다, 용매는 각 성분을 균일하게 용해할 수 있으며, 어느 한 성분과도 반응하지 않아야 할 뿐만 아니라 우수한 코팅성과 투명한 박막을 얻을 수 있는 용제를 사용하여야 한다. 구체적인 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올 또는 사이클로헥산올 등의 알콜류; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 디이소부틸 케톤, 사이클로펜탄온 또는 사이클로헥산온 등의 케톤류; 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디부틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 3-메톡시-1-부탄올 또는 3-메틸-3-메톡시-1-부탄올 등의 에테르류; 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 아밀 아세테이트, 메틸 락테이트, 에틸 락테이트, 부틸 락테이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 3-메틸-3-메톡시-1-부틸 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노아세테이트, 에틸렌 글리콜 디아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트, 디에틸렌 글리콜 모노아세테이트, 디에틸렌 글리콜 디아세테이트, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 모노아세테이트, 프로필렌 글리콜 디아세테이트, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르 아세테이트, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트 또는 부티로락톤 등의 에스테르류; 톨루엔 또는 크실렌 등의 방향족 탄화수소류 등을 들 수 있다. 또한 이와 같은 용제는 목적에 맞추어 2종 이상을 함께 사용할 수 있다.
본 발명의 수지 조성물에는 도포성 향상을 위해 실리콘계 계면활성제, 불소계 계면활성제 및 불소원자를 갖는 실리콘계 계면활성제로 이루어진 그룹으로부터 1종 이상의 계면활성제를 함유할 수 있다.
상기한 계면활성제 중 사용 가능한 실리콘계 계면활성제로는, 상품명 TSF400, TSF401, TSF410, TSF4300, TSF4440, TSF4445, TSF-4446, TSF4452나 TSF4460 [지이도시바실리콘가부시키가이샤제]; 상품명 KP321, KP322, KP323, KP324, KP326, KP340이나 KP341[신에쓰실리콘가부시키가이샤제]; SH-8400 [트레실리콘가부시키가이샤제]; BYK-333,358N,UV3500,390,306,340[BYK- Chemie제]등이 있다.
불소계 계면활성제로서는 플로리네이트(등록상표) FC430이나 플로리네이트 FC431[스미또모스리엠가부시키가이샤제]; 메가팍(등록상표) F142D, 메가팍 F171, 메가팍 F172, 메가팍 F173, 메가팍 F177, 메가팍 F183이나 메가팍 R30[다이니혼잉크가가쿠고교가부시키가이샤제]; 에프톱(등록상표) EF301, 에프톱 EF303, 에프톱 EF351이나 에프톱 EF352[신아키다가세이가부시키가이샤제]; 사프론(등록상표) S381, 사프론 S382, 사프론SC101이나 사프론SC105[아사히가라스가부시키가이샤제]; 상품명 E5844 [가부시키가이 샤다이킨화인케미컬겐큐쇼제]; 상품명 BM-1000이나 BM-1100[BM 케미(BM Chemie)사제] 등을 들 수 있다.
불소원자를 갖는 실리콘계 계면활성제로서는 메가팍(등록상표) R08, 메가팍 BL20, 메가팍 F443[다이니혼잉크가가쿠고교가부시키가이샤제] 등을 들 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예 및 비교예를 통하여 더욱 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이지 이들만으로 본명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
실시예 1 ~ 10
주쇄에 무수물 구조를 중합시킨 구조를 갖는 바인더 폴리머(성분[A])와 모노머(성분[B]), 열잠재성 개시제[C], 기타 계면활성제 및 용매를 혼합하여 충분히 교반함으로서 표 1과 같은 경도막 형성용 수지조성물을 제조하였다. 실시예 중, "부"는 특별히 언급하지 않는 한 "중량부"를 의미한다. 이 중합체의 평균 분자량(Mw)은 7,500이었다.
열잠재성 개시제로는 화학식 3-(c)에서 R3,R4 및 R5는 각각 수소원자이고 X3는 질소이며 음이온 성분으로서는 PF6 - 인 것으로 하였다.
비교예 1
반응용기에 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴(AIBN) 5중량부를 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트 200중량부에 녹였다. 계속해서 글리시딜 메타크릴레이트 50몰%, 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트 30몰%, 스티렌 20 %를 첨가한 후 용액의 온도를 95℃로 상승시키고 이 온도를 3시간 동안 유지하여 중합한 후 농도가 30중량% (용매대비)인 공중합체-1의 용액을 얻었다. 공중합체-1의 평균 분자량(Mw)은 10,000이었다.
[표 1]
바인더 폴리머 모노머 열잠재성 개시제 계면활성제 용매
성 분 비율 함량
(중량부)
성 분 함량(중량부) 함량(중량부) 성 분 함량(중량부) 성분
실시예1 (A)-(a)
(A)-(b)
0.5
0.5
100 비스페놀-A 50 4 SH-8400 0.1 PGMEA
실시예2 (A)-(a)
(A)-(b)
0.5
0.5
100 YH-300 50 4 SH-8400 0.1 PGMEA
실시예3 (A)-(a)
(A)-(b)
0.5
0.5
100 옥세탄 50 4 SH-8400 0.1 PGMEA
실시예4 (A)-(a)
(A)-(b)
0.5
0.5
100 YH-300
옥세탄
25
25
4 PGMEA
실시예5 (A)-(a)
(A)-(b)
0.5
0.5
100 YH-300
Epi-B 4400
70
20
4 PGMEA
/ GBL
실시예6 (A)-(a)
(A)-(b)
0.33
0.67
100 비스페놀-A 50 4 SH-8400 0.1 PGMEA
실시예7 (A)-(a)
(A)-(b)
0.33
0.67
100 YH-300 50 4 SH-8400 0.1 PGMEA
실시예8 (A)-(a)
(A)-(b)
0.33
0.67
100 옥세탄 50 4 SH-8400 0.1 PGMEA
실시예9 (A)-(a)
(A)-(b)
0.33
0.67
100 YH-300
옥세탄
25
25
4 PGMEA
실시예10 (A)-(a)
(A)-(b)
0.33
0.67
100 YH-300
Epi-B 4400
70
20
4 PGMEA
/ GBL
비교예1 공중합체-1 100 비스페놀-A 50 4 SH-8400 0.1 PGMEA
상기 [표1]과 같은 경도막 형성용 조성물을 스핀코터(Mikasa사)를 이용하여 유리기판 위에 막 두께가 1.5㎛ 이 되도록 코팅을 하고, 이를 클린오븐에서 110℃, 1~5분간 예비 가열을 하여 용매를 제거한다. 이어서, 240℃의 가열 경화로에서 30~60분 동안 가열하여 경도막을 형성한다. 이들 형성된 경도막에 대해서는 다음과 같은 물성 측정 방법 및 조건에 의하여 실시한다.
<내열 평가 전후 투과율 평가>
경도막을 도포한 것과 동일한 유리기판을 참고로 하여, 먼저 240℃, 30~60분 후(포스트 베이크) 형성된 경도막에 대하여 색도계 측정기(Olympus사)를 이용하여 380nm 에서 700nm까지의 파장에 대한 투과율을 측정한다. 이후 250℃, 1시간 동안 가열 경화시킨 경도막에 대해서도 전과 동일한 방법으로 투과율을 측정한다. 전후의 투과율을 비교하여 오차 범위 1%이내에 해당하는 경우를 합격판정(O)으로 하고, 이를 벗어난 경우는 불합격 판정(×)으로 한다.
<내열성 평가>
형성된 경도막을 250℃에서 1시간 동안 가열 처리한 다음, 경도막의 막두께를 측정한다. 막두께 측정방법은 가열전과 가열후의 막두께의 차이를 백분율화하고 이를 수치화하여 내열성을 평가한다.
막두께 변화(%) = [가열후의 막두께/가열전의 막두께] X 100
평가 후 2%이내에 해당하는 경우, 합격판정(O)을 하고, 범위를 벗어난 경우는 불합격 판정(×)을 한다.
<내화학성 평가>
내화학성 평가는 다음과 같은 조건의 약액에 대한 침지방법을 통하여 평가한다.
[표 2]
평가항목 사용 화학액 온도(℃) 침지시간
내산성 MA-SO2
(동우화인켐사 제조 ITO Etchant)
45 15분
내알칼리성 5% 수산화나트륨 수용액 30 30분
내용제성 N-메틸-2-피롤리돈(NMP) 40 40분
내박리액성 PRS-2000
(동우화인켐사 제조 포토레지스트 박리액)
70 10분
위의 내화학성 평가를 함에 있어, 평가전후의 보호막 손상 및 막두께 변화를 확인한다. 막두께 변화는 전후의 막두께 측정에 의한 차이를 확인하고 이를 백분율화하여 평가한다(내열성 평가에서의 막두께 측정수식 및 평가방법 참고함)
<밀착성 평가>
각각의 내화학성 평가를 거친 샘플에 대하여 100개의 바둑판 눈을 만들고 셀로판 테이프 박리 평가를 통해 100개의 눈금 중에서 남는 수를 확인하여 기판과의 밀착성을 평가한다. 평가는 다음의 조건에 의하여 평가한다.
O : 100/100
△ : 99/100~50/100
× : 50/100 미만
<표면경도 평가>
240℃, 30~60분간 가열 경화로를 거쳐 형성된 경도막에 대하여, 연필 경도 측정기를 이용하여 하중 1Kg을 가하였을 때에, 경도막에 흠집이 나지 않는 가장 경도가 높은 값으로 표시하였다.
<보존 안정성 평가>
상기 실시예에 의해 형성된 경도막을 점도계(TVE-30L, Tokimec사)를 이용하여 23℃에서의 점도를 측정한다. 이후 23℃의 클린오븐에서 10일 동안 밀폐하여 보관하고 초기에 측정하였던 방식 및 동일 점도계를 사용하여 보관후의 점도를 측정한다.
상기와 같은 평가 조건 등을 이용하여 평가를 한 결과를 아래의 [표 3] 에 제시하였다.
[표 3]
평가항목 실시예
1
실시예
2
실시예
3
실시예
4
실시예
5
실시예
6
실시예
7
실시예
8
실시예
9
실시예10 비교예
1
투과율 포스트 베이크후 96% 96% 96% 97% 97% 96% 99% 99% 99% 97% 94%
250℃, 1시간후
내열성
내화학성 내산성
내알칼리성
내용제성
내박리액성
밀착성 내산성
내알칼리성
내용제성
내박리액성
표면경도 7H 7H 7H 7H 7H 7H 7H 7H 7H 7H 7H
보존안정성
본 발명의 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지 조성물은 현 주류를 이루고 있는 이액형 조성물에 비하여 일액형으로서 보존 안정성이 우수하고, 성능면에서도 동등하다. 또한, 본 발명의 수지 조성물은 내알칼리성 및 내산성이 우수하며, 극성 용매(N-메틸피롤리돈 등), 포토레지스트 박리액등과 같은 화학약품에 대한 내화학약품성 또한 우수하다. 또한 본 발명의 경화성 수지 조성물은 보존 안정성이 우수하므로 대형의 도포를 요하는 경우에도 조작성을 손상시키는 경우가 없다. 또한 본 발명의 경화성 조성물은 이의 우수한 특성으로부터 컬러필터의 보호막 및 평탄성을 제공하는 용도의 막으로서 사용될 뿐만 아니라 액정 표시용 소자, 고체 촬영소자, 보호막등의 전자재료, 그 외에 도료, 접착제 등에 적절하게 사용되어 질 수 있다.

Claims (10)

  1. [A] (a) 주쇄에 무수물 구조를 중합시킨 구조를 갖는 단량체 및 (b)스티렌계 단량체를 부가중합시켜 수득되는 중합체를 포함하는 800이상의 분자량을 갖는 경화성 수지 35 내지 90 중량%;
    [B] 무수물과 반응할 수 있는 경화제로써, 에폭시 관능기를 가진 단량체 또는 수지, 및 옥세탄 관능기를 가진 단량체 또는 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상 5 내지 60중량%; 및
    [C] 열에 의해 이온을 발생하는 열잠재성 개시제 0.1 내지 10중량%
    를 포함하며,
    상기 성분 [C]는 하기 화학식 3-(b) 및 화학식 3-(c)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것임을 특징으로 하는 디스플레이 칼라필터 보호막용 경화성 수지 조성물.
    ,
    Figure 112013008544942-pat00012
    [화학식 3-(b)]
    Figure 112013008544942-pat00013
    [화학식 3-(c)]
    상기 식에서,
    R1,R2,R3,R4 및 R5는 각각 수소원자 또는 탄소수 1~4개를 포함하는 알킬기이며,
    X1은 질소이고, X3는 질소이다.
  2. 청구항 1에 있어서, 경화제로 카르복실산 무수물기를 가진 단량체를 추가로 포함하는 경화성 수지 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 성분 [A]가 아래 화학식 (1)로 표시되는 것임을 특징으로 하는 경화성 수지 조성물:
    [화학식 (1)]
    Figure 112013008544942-pat00006
    상기식에서,
    R1은 수소원자 또는 탄소수 1~2개의 알킬기이고.
    R2은 하이드록실기, 수소원자 또는 탄소수 1~2개의 알킬기이다.
    R3는 수소원자 또는 탄소수 1개의 알킬기이고,
    a 및 b는 중합체 중 각 단량체의 몰분율을 의미하는 것으로 a는 0.05~0.8이고, b는 0.2~0.95이다.
  4. 청구항 3에 있어서, 스티렌계 단량체가 스티렌, α-메틸스티렌 및 하이드록실 벤젠으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 경화성 수지 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 성분 [B]가 레소신 타입 옥세탄 수지, 3관능 또는 4관능성 에폭시 수지, 비스페놀 A형 에폭시 수지, 비스페놀 F형 에폭시 수지, 노볼락형 에폭시 수지, 이소시아네이트, 에폭시, 말레인산, 디카르복실산, 무수말레인산, 아크릴산, 말레인산 모노메틸 에스테르 및 말레인산 모노에틸 에스테르로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 경화성 수지 조성물.
  6. 삭제
  7. 청구항 1에 있어서, 계면활성제를 추가로 함유하는 것을 특징으로 하는 경화성 수지 조성물.
  8. 청구항 7에 있어서, 상기 계면활성제가 실리콘계 계면활성제, 불소계 계면활성제 및 불소원자를 갖는 실리콘계 계면활성제로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 경화성 수지 조성물.
  9. 청구항 1의 경화성 수지 조성물에 의하여 형성된 것을 특징으로 하는 칼라필터 보호막.
  10. 청구항 1의 경화성 수지 조성물에 의하여 형성된 칼라필터 보호막을 포함하는 디스플레이.
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