[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

KR100858013B1 - 헤테로사이클로카복스아미드 유도체 - Google Patents

헤테로사이클로카복스아미드 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR100858013B1
KR100858013B1 KR1020057006640A KR20057006640A KR100858013B1 KR 100858013 B1 KR100858013 B1 KR 100858013B1 KR 1020057006640 A KR1020057006640 A KR 1020057006640A KR 20057006640 A KR20057006640 A KR 20057006640A KR 100858013 B1 KR100858013 B1 KR 100858013B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
hydrogen
compound
compounds
alkyl
Prior art date
Application number
KR1020057006640A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20050055767A (ko
Inventor
조세프 에렌프로인트
한스 토블러
하랄트 발터
Original Assignee
신젠타 파티서페이션즈 아게
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9946176&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR100858013(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 신젠타 파티서페이션즈 아게 filed Critical 신젠타 파티서페이션즈 아게
Publication of KR20050055767A publication Critical patent/KR20050055767A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100858013B1 publication Critical patent/KR100858013B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/57—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
    • C07C211/61—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton with at least one of the condensed ring systems formed by three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D327/00—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D327/02—Heterocyclic compounds containing rings having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms one oxygen atom and one sulfur atom
    • C07D327/06—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/60—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing at least one ring with less than six members
    • C07C2603/66—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing at least one ring with less than six members containing five-membered rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 살진균작용을 갖는 화학식 I의 화합물, 당해 화합물의 제조방법, 당해 화합물의 제조에 사용되는 신규한 중간생성물, 유효 성분으로서 하나 이상의 신규한 화합물을 포함하는 농약 조성물, 전술한 조성물의 제조방법, 및 식물병원성 미생물, 바람직하게는 진균에 의한 식물의 감염을 방제 또는 예방하기 위한 농업 또는 원예업에 있어서의 당해 유효성분 또는 조성물의 용도에 관한 것이다.
화학식 I
Figure 112008014519046-pct00062
상기식에서,
Het는 산소, 질소 및 황에서 각각 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 포함하는 5 내지 6원 헤테로사이클 환인데, 단, 당해 환은 1,2,3-트리아졸환이 아니고, 환은 R8, R9 및 R10 그룹으로 치환되고,
X는 단일 또는 이중 결합이고;
Y는 O, S, N(R11) 또는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이고; m은 0 또는 1이고;
n은 0 또는 1이고;
R1 내지 R17은 각각 독립적으로 범위 값을 갖는다.
헤테로사이클로카복스아미드, 중간생성물, 농약 조성물, 조성물의 제조, 살진균제

Description

헤테로사이클로카복스아미드 유도체{Heterocyclocarboxamide derivatives}
본 발명은 살균작용, 특히 살진균작용이 있는 신규한 트리사이클릭 아민 유도체에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이들 화합물의 제조, 이들 화합물의 제조에 사용되는 신규한 중간생성물, 유효 성분으로서 하나 이상의 신규한 화합물을 포함하는 농약 조성물, 언급한 조성물의 제조, 및 식물병원성 미생물, 바람직하게 진균의 감염을 방제하거나 예방하기 위한 농업 또는 원예업에 있어서의 당해 유효 성분 또는 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 화학식 I의 화합물을 제시한다.
Figure 112008014519046-pct00001
상기식에서,
Het는 산소, 질소, 황에서 각각 독립적으로 선택된 1 내지 3의 헤테로원자를 포함하는 5 내지 6원 헤테로사이클 환인데, 단 당해 환은 1,2,3-트리아졸환이 아니고, 환은 R8, R9 및 R10 그룹으로 치환되고;
X는 단일 또는 이중 결합이고;
Y는 O, S, N(R11) 또는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이고;
m은 0 또는 1;
n은 0 또는 1이고;
R1은 수소, C1-4알킬, C1-4 할로알킬, C1-4 알콕시, C1-4 할로알콕시, CH2C≡CR18, CH2CR19=CHR20, CH=C=CH2, 또는 COR21이고;
R2와 R3 는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4 알콕시, 또는 C1-4 할로알콕시이고;
R4, R5 , R6 및 R7 은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 할로알킬, C1-4 알콕시, C1-4 할로알콕시, C1-4 알킬티오, C1-4 할로알킬티오, 하이드록시메틸, C1-4 알콕시메틸, C(O)CH3 또는 C(O)OCH3이고;
R8, R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-4 알킬, C1-4 할로알킬, C1-4 알콕시(C1-4)알킬렌 또는 C1-4할로알콕시(C1-4)알킬렌이고, 단 R8, R9 및 R10 중 하나 이상이 수소가 아니고;
R11은 수소, C1-4 알킬, 벤질(여기서, 페닐 그룹은 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 할로알킬 및 C1-4 알콕시에서 각각 독립적으로 선택된 3개 이하의 치환체로 임의로 치환된다), 포르밀, C(O)C1-4 알킬(할로겐이나 C1-4 알콕시로 임의로 치환된), C(=O)O-C1-6 알킬(할로겐, C1-4 알콕시 또는 시아노로 임의로 치환된) 또는 C1-4 알콕시(C1-4)알킬렌이고;
R12, R13 ,R14, R15, R16 및 R17은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 하이드록시, C1-6 알킬, C2-6 알케닐[이들 둘 다 임의로 할로겐, 하이드록시, C1-4 알콕시, =O, 아릴 또는 O-C(O)-C1-4 알킬 또는 3 내지 7원 카복실릭 환(그 자체가 임의로 3개 이하의 메틸 그룹으로 치환된)], 3 내지 7원 포화 환(그 자체가 임의로 3개 이하의 메틸 그룹으로 치환되고 질소 및 산소로부터 선택된 하나의 헤테로원자를 임의로 포함한다) 또는 C1-4 알콕시이거나,
R12와 R13은 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 C=O 또는 3 내지 5원 카보사이클릭 환(3개 이하의 메틸 그룹으로 임의로 치환되고 임의로 산소 및 질소로부터 각각 독립적으로 선택된 2개 이하의 헤테로원자를 가진)을 형성하거나; R12와 R13은 함께 C1-6 알킬리덴(임의로 3개 이하의 메틸 그룹으로 치환된) 또는 C3-6 사이클로알킬리덴 그룹(3개 이하의 메틸 그룹으로 임의로 치환된)을 형성하고;
R18, R19 및 R20은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4할로알킬 또는 C1-4알콕시(C1-4)알킬렌이고;
R21은 수소, C1-6 알킬, C1-6할로알킬, C1-4알콕시(C1-4)알킬렌, C1-4알킬-S-(C1-4)알킬렌, C1-4알콕시 또는 아릴이다.
할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이고; 바람직하게는 불소, 염소 또는 브롬이다.
각 알킬 잔기는 직쇄 또는 분지된 쇄이고, 예를 들면, 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, n-펜틸, n-헥실, 이소프로필, 2급-부틸, 이소부틸, 3급-부틸, 네오-펜틸, n-헵틸, 1,3-디메틸부틸, 1,3-디메틸펜틸, 1-메틸-3-에틸-부틸 또는 1,3,3-트리메틸부틸이다. 마찬가지로, 각 알킬렌 잔기는 직쇄 또는 분지형 쇄이다.
할로알킬 잔기는 하나 이상의 동일하거나 상이한 할로겐 원자로 치환된 알킬잔기이고, 예를 들면, CF3, CF2Cl, CHF2, CH2F, CCl3, CF3CH2, CHF2CH2, CH2FCH2, CH3CHF 또는 CH3CF2 이다.
알케닐과 알키닐 잔기는 직쇄 또는 분지형 쇄를 형성할 수 있다.
각 알케닐 잔기는 적합하다면 (E) 또는 (Z)의 배위일 수 있다.
3 내지 5원 카보사이클릭 환은 스피로-3 또는 5 원 환을 포함한다.
아릴은 페닐, 나프틸, 안트라실, 플루오레닐 및 인다닐을 포함하며 바람직하게는 페닐이다.
알킬리덴 잔기는 직쇄 또는 분지형 쇄를 형성할 수 있다. 알킬리덴은 메틸리덴[CH2=], 에틸리덴[CH3C(H)=], n-프로필리덴, i-프로필리덴[(CH3)2C=], n-부틸리덴, i-부틸리덴, 2-부틸리덴, n-펜틸리덴, i-펜틸리덴, 네오-펜틸리덴, 2-펜틸리덴, n-헥실리덴, 2-헥실리덴, 3-헥실리덴, i-헥실리덴, 네오-헥실리덴을 포함한다.
사이클로알킬은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸 및 사이클로옥틸을 포함한다.
사이클로알케닐은 사이클로부테닐, 사이클로펜테닐, 사이클로헥세닐 및 사이클로헵테닐을 포함한다.
사이클로알킬리덴은 사이클로프로필리덴[c(C3H4)=], 사이클로부틸리덴, 사이클로펜틸리덴 및 사이클로헥실리덴을 포함한다.
본 발명의 한 측면에서, R11은 수소, C1-4알킬, 벤질(여기서, 페닐 그룹은 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 할로알킬 및 C1-4 알콕시로부터 각각 독립적으로 선택된 3개 이하의 치환체로 임으로 치환된다), 포르밀, C(O)C1-4 알킬 또는 C1-4 알콕시(C1-4)알킬렌이다.
본 발명의 또 다른 측면에서 R12, R13, R14, R15, R16 및 R17은 각각 독립적으로 수소, C1-4 알킬 또는 C1-4 알콕시이다.
Het은 바람직하게는 피롤릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 피리디닐, 피리미딜, 피리다지닐, 2,3-디하이드로-[1,4]옥사틴-6-일, 옥사지닐, 티아지닐 또는 트리아지닐이다.
Het는 더 바람직하게는 피롤릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 피리디닐 또는 2,3-디하이드로-[1,4]옥사틴-6-일이다.
훨씬 더 바람직하게는 Het는 피롤릴, 피라졸릴, 티아졸릴 또는 피리디닐이다.
가장 바람직하게는 Het는 피롤릴 또는 피라졸릴이다.
X는 바람직하게는 단일 결합이다.
본 발명의 한 측면에서, Y는 O, S, N(R11), CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, C(CH3)2, CH(CH3), CH(C2H5), C(CH3)(C2H5), CH(OCH3) 또는 C(OCH3)2이다; 더 바람직하게는 N(R11), O, S, CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, C(CH3)2, CH(CH3) 또는 CH(C2H5)이다; 훨씬 더 바람직하게는 N(R11), O, S, CH2 또는 CH2CH2이다; 그보다 더 바람직하게는 O, CH2 또는 N(R11)이다.
Y는 바람직하게 O, N(R11) 또는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이다.
더 바람직하게 Y는 O 또는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이다.
훨씬 더 바람직하게는 Y는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이다.
이보다 더 바람직하게는 Y는 (CR12R13)이다.
n은 바람직하게 0이다.
m은 바람직하게 0이다.
바람직하게 R1은 수소, CH2C≡CR18, CH=C=CH2 또는 COR21이다.
더 바람직하게 R1은 수소, CH2C≡CH, CH=C=CH2, C(O)H 또는 C(O)CH3이다.
그러나, 좀 더 바람하게는 R1은 수소, CH2C≡CH, CH=C=CH2 또는 C(O)CH3이다.
훨씬 더 바람직하게는 R1은 수소, CH2C≡CH 또는 CH=C=CH2이다.
가장 바람직하게는 R1은 수소이다.
R2는 바람직하게 수소, 할로겐 또는 C1-4알킬이다.
더 바람직하게 R2는 수소 또는 할로겐이다.
가장 바람직하게 R2는 수소이다.
바람직하게 R3는 수소 또는 메틸이다.
더 바람직하게 R3는 수소이다.
바람직하게 R4는 수소, C1-4알킬, 할로겐, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, C(O)CH3 또는 C(O)OCH3이다.
더 바람직하게 R4는 수소, C1-2알킬, 할로겐, CF3, 메톡시, C(O)CH3 또는 C(O)OCH3이다.
훨씬 더 바람직하게는 R4는 수소, 메틸, 염소, CF3 또는 메톡시이다.
가장 바람직하게는 R4는 수소 또는 메틸이다.
바람직하게 R5는 수소, C1-4알킬, 할로겐, C1-4할로알킬, C1-4알콕시, C(O)CH3 또는 C(O)OCH3이다.
더 바람직하게 R5는 수소, C1-2알킬, 염소, CF3, 메톡시, C(O)CH3 또는 C(O)OCH3이다.
가장 바람직하게는 R5은 수소 또는 메틸이다.
바람직하게 R6은 수소, C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 C(O)CH3이다.
더 바람직하게 R6는 수소, 메틸, 메톡시 또는 C(O)CH3이다.
가장 바람직하게는 R6은 수소 또는 메틸이다.
바람직하게 R7는 수소, C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 C(O)CH3이다.
더 바람직하게 R7는 수소, 메틸, 메톡시 또는 C(O)CH3이다.
가장 바람직하게는 R7은 수소 또는 메틸이다.
바람직하게 R8는 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4할로알킬 또는 메톡시메틸렌이다.
더 바람직하게 R8은 수소, 염소, 불소, 브롬, C1-2알킬, CF3, CF2Cl, CHF2, CH2F 또는 메톡시메틸렌이다.
훨씬 더 바람직하게는 R8은 수소, 염소, 불소, C1-2알킬, CF3, CF2Cl, CHF2, CH2F 또는 메톡시메틸렌이다.
가장 바람직하게 R8은 수소, 염소, 불소, 메틸, CF3, CHF2 또는 CH2F이다.
바람직하게 R9는 수소, 할로겐, C1-4알킬 또는 C1-4할로알킬 또는 메톡시메틸렌이다.
더 바람직하게 R9는 수소, 염소, 불소, 브롬, C1-2알킬, CF3, CF2Cl, CHF2, CH2F 또는 메톡시메틸렌이다.
훨씬 더 바람직하게 R9는 수소, 염소, 불소, C1-2알킬, CF3, CF2Cl, CHF2, CH2F 또는 메톡시메틸렌이다.
가장 바람직하게는 R9는 수소, 염소, 불소, 메틸, CF3, CHF2 또는 CH2F이다.
바람직하게 R10은 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4할로알킬 또는 메톡시메틸렌이다.
더 바람직하게 R10은 수소, 염소, 불소, 브롬, C1-2알킬, CF3, CF2Cl, CHF2, CH2F 또는 메톡시메틸렌이다.
훨씬 더 바람직하게 R10은 수소, 염소, 불소, C1-2알킬, CF3, CF2Cl, CHF2, CH2F 또는 메톡시메틸렌이다.
가장 바람직하게 R10은 수소, 염소, 불소, 메틸, CF3, CHF2 또는 CH2F이다.
본 발명의 한 측면에서, R11은 수소, C1-4알킬, 벤질, 포르밀, C(O)CH3 또는 C(O)OC(CH3)3이다; 더 바람직하게 수소 또는 C1-2알킬이다.
바람직하게 R11은 C1-4 알킬, 포르밀, C(O)CH3 또는 C(O)OC1-6알킬 (임의로 할로겐, CN 또는 C1-4 알콕시로 치환된)이다.
더 바람직하게 R11은 C(O)OC1-4 알킬이다.
본 발명의 한 측면에서, R12, R13, R14, R15, R16 및 R17은 각각 독립적으로 수소, C1-2 알킬 또는 메톡시이다.
바람직하게 R12 및 R13은 각각 독립적으로, 수소, 할로겐, C1-5 알킬, C1-3 알콕시, CH20H, CH(O), C3-6 사이클로알킬, CH20-C(=O)CH3, CH2-C3-6 사이클로알킬 또는 벤질이다; 또는 R12 및 R13은 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 C=O 그룹 또는 3 내지 5원 카보사이클릭 환을 형성한다; 또는 R12 및 R13은 함께 C1-5 알킬리덴 또는 C3-6 사이클로알킬리덴을 형성한다.
더 바람직하게 R12 및 R13은, 독립적으로, 수소, CH3, C2H5, n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, 2급-C4H9, i-C4H9, CH(C2H5)2, CH2-사이클로프로필 또는 사이클로펜틸이다; 또는 R12 및 R13은 이들이 부착된 탄소원자와 함께 3-원 또는 5-원의 카보사이클릭 환을 형성한다.
바람직하게 R14는 수소 또는 CH3이다.
바람직하게 R15는 수소 또는 CH3이다.
바람직하게 R16은 수소 또는 CH3이다.
바람직하게 R17은 수소 또는 CH3이다.
바람직하게 R18은 수소, 염소, 브롬, 메틸 또는 메톡시이다.
더 바람직하게 R18은 수소, 염소 또는 메틸이다.
가장 바람직하게 R18은 수소이다.
바람직하게 R19는 수소, 염소, 브롬, 메틸 또는 메톡시이다.
더 바람직하게 R19는 수소, 염소 또는 메틸이다.
가장 바람직하게 R19는 수소이다.
바람직하게 R20은 수소, 염소, 브롬, 메틸 또는 메톡시이다.
더 바람직하게 R20은 수소, 염소 또는 메틸이다.
가장 바람직하게 R20은 수소이다.
바람직하게 R21은 수소, 메틸, OC(CH3)3 또는 CH30CH2이다.
화학식 C 화합물은 화학식 I의 화합물의 제조에 중간생성물로서 유용하다. 특정 화학식 C의 화합물은 신규하지만 특정의 것은 이미 알려져 있다.
Figure 112005019845220-pct00002
상기식에서,
Y, R4, R5, R6 및 R7은 위 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같다.
그러므로, 다른 측면에서, 본 발명은 Y가 O 또는 S이고; R4, R5, R6 및 R7이 각각 C(O)OCH3이거나; Y가 N(R11) 또는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이고; R4, R5, R6, R7, R14, R15, R16, R17, m 및 n이 각각 상기 화학식 I의 화합물에서 정의된 바와 같고; R11이 벤질(여기서, 페닐 그룹은 할로겐, C1-4알킬, C1-4할로알킬 및 C1-4 알콕시로부터 각각 독립적으로 선택된 3개 이하의 치환체로 임의로 치환된다)이고; R12와 R13이 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 5원 카보사이클릭 환(3개 이하의 메틸 그룹으로 임의로 치환되고 O와 N으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 포함하는)을 형성하는 화학식 C의 화합물을 제시한다.
화학식 D의 화합물은 화학식 I의 화합물의 제조에 중간생성물로서 유용하다. 특정의 화학식 D 화합물은 신규하지만 특정의 것은 이미 알려져 있다.
Figure 112005019845220-pct00003
상기식에서,
Y, R4, R5, R6 및 R7은 또한 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의한 바와 같다.
그러므로, 다른 측면에서, 본 발명은 Y가 O 또는 S이고; R4, R5, R6 및 R7이 각각 C(O)OCH3이거나; Y가 N(R11) 또는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이고; R4, R5, R6, R7, R14, R15, R16, R17, m 및 n이 각각 화학식 I의 화합물에서 정의된 바와 같고; R11이 벤질(여기서, 페닐 그룹은 할로겐, C1-4알킬, C1-4할로알킬 및 C1-4 알콕시로부터 각각 독립적으로 선택된 3개 이하의 치환체로 임의로 치환된다)이고; R12 와 R13이 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 3 내지 5원 카보사이클릭 환(3개 이하의 메틸 그룹으로 임의로 치환되고 O와 N으로부터 각각 독립적으로 선택된 1 또는 2개의 헤테로원자를 포함하는)을 형성하는 화학식 D 화합물을 제시한다.
화학식 I, C 및 D의 화합물은 다른 기하 또는 광학 이성질체 또는 다른 호변이성질체로 존재할 수 있다. 본 발명은 중수소화 화합물과 같은 동위원소 형태 뿐 아니라 각 화학식의 이러한 모든 이성질체 및 호변이성질체 및 이의 모든 비율의 혼합물을 포함한다.
아래 표 1 내지 29에 본 발명의 화합물을 예시하였다.
표 1은 Y, R4, R5, R6 및 R7이 표 1에서 정의된 바와 같은 94 가지의 화학식 C의 화합물을 제시한다.
Figure 112005019845220-pct00004
Figure 112005019845220-pct00005
Figure 112005019845220-pct00006
표 2는 Y, R4, R5, R6 및 R7이 표 2에서 정의된 바와 같은 111 가지의 화합물 화학식 D를 제시한다.
Figure 112005019845220-pct00007
Figure 112005019845220-pct00008
Figure 112005019845220-pct00009
표 Z는 Z가 3일때 표 3을, Z가 4일때 표 4를, Z가 5일때 표 5를, Z가 6일때표 6을, Z가 7일때 표 7을, Z가 8일때 표 8을, Z가 9일때 표 9를, Z가 10일때 표 10을, Z가 11일때 표 11을, Z가 12일때 표 12를, Z가 13일때 표 13을, Z가 14일때 표 14를, Z가 15일때 표 15를, Z가 16일때 표 16을, Z가 17일때 표 17을, Z가 18일때 표 18을, Z가 19일때 표 19를, Z가 20일때 표 20을, Z가 21일때 표 21을, Z가 22일때 표 22를, Z가 23일때 표 23을, Z가 24일때 표 24를, Z가 25일때 표 25를, Z가 26일때 표 26을, Z가 27일때 표 27을, Z가 28일때 표 28을, 및 Z가 29일때 표 29를 나타낸다. X는 단일결합(-)이거나 이중결합(=)이다.
Figure 112005019845220-pct00010
Figure 112005019845220-pct00011
Figure 112005019845220-pct00012
Figure 112005019845567-pct00063
Figure 112005019845220-pct00014
표 3은 Het이
Figure 112005019845220-pct00015
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 3에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 4는 Het이
Figure 112005019845220-pct00016
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 4에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 5는 Het이
Figure 112005019845220-pct00017
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 5에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 6은 Het이
Figure 112005019845220-pct00018
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 6에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 7는 Het이
Figure 112005019845220-pct00019
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 7에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 8은 Het이
Figure 112005019845220-pct00020
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 8에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 9는 Het이
Figure 112005019845220-pct00021
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 9에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 10은 Het이
Figure 112005019845220-pct00022
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 10에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 11은 Het이
Figure 112005019845220-pct00023
이고
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 11에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 12는 Het이
Figure 112005019845220-pct00024
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 12에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 13은 Het이
Figure 112005019845220-pct00025
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 13에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 14는 Het이
Figure 112005019845220-pct00026
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 14에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 15는 Het이
Figure 112005019845220-pct00027
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 15에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 16은 Het이
Figure 112005019845220-pct00028
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 16에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 17은 Het이
Figure 112005019845220-pct00029
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 17에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 18은 Het이
Figure 112005019845220-pct00030
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 18에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 19는 Het이
Figure 112005019845220-pct00031
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 19에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 20은 Het이
Figure 112005019845220-pct00032
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 20에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 21는 Het이
Figure 112005019845220-pct00033
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 21에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 22는 Het이
Figure 112005019845220-pct00034
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 22에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 23는 Het이
Figure 112005019845220-pct00035
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 23에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 24는 Het이
Figure 112005019845220-pct00036
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 24에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 25는 Het이
Figure 112005019845220-pct00037
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 25에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 26은 Het이
Figure 112005019845220-pct00038
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 26에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 27은 Het이
Figure 112005019845220-pct00039
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 27에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 28은 Het이
Figure 112005019845220-pct00040
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 28에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
표 29는 Het이
Figure 112005019845220-pct00041
이고;
R2 및 R3은 둘 다 수소이고; 및 X, Y, R1, R4, R5, R6 및 R7은 표 29에서 정의된 바와 같은 235 가지의 화학식 I의 화합물을 제시한다.
본 설명에서, 온도는 섭씨온도이다; "NMR"은 핵 자기 공명 스펙트럼을 의미한다; MS는 질량 스펙트럼을 의미한다; 및 "%"는 관련 농도가 다른 단위로 제시되지 않는 한 중량%이다; "신(syn)"은 융합된(annellated) 벤젠 환과 관련하여 적절한 치환기의 배위가 신-형태임을 의미한다; 및 "안티(anti)"는 융합된 벤젠 환과 관련하여 적절한 치환기 배위가 안티-형태인 것을 의미한다.
다음의 약어는 본 설명의 전 범위에서 사용되었다.
m.p.=융점 b.p.=비점
s=단일선 br=범위가 넓은
d=이중선 dd=이중선의 이중
t=삼중선 q=사중선
m=다중선 ppm=백만분의 일
표 30은 표 1 내지 29의 화합물의 용매(다른 언급이 없다면; 용매 혼합물이 존재할 경우 이것은 예를 들어, [CDCl3/d6-DMSO]를 가르킨다)(모든 경우에 모든 특성화 자료를 리스트로 작성하려고는 하지 않음)로서 CDCl3를 사용시 선택된 융점 및 선택된 NMR 자료를 보여준다.
Figure 112006089818790-pct00064
Figure 112006089818790-pct00065
Figure 112006089818790-pct00066
Figure 112006089818790-pct00067
Figure 112006089818790-pct00068
Figure 112006089818790-pct00069
Figure 112006089818790-pct00070
Figure 112006089818790-pct00071
Figure 112006089818790-pct00072
Figure 112006089818790-pct00073
Figure 112006089818790-pct00074
Figure 112006089818790-pct00075
Figure 112005019845220-pct00054
화학식 I에 따른 화합물은 다음의 반응 설계에 따라 제조될 수 있다.
화학식 I의 화합물의 제조
Figure 112005019845220-pct00055
화학식 I[여기서, R1은 수소; 및 Het, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X 및 Y는 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같다]의 화합물은 화합물 Ⅱ[여기서, Het는 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같고, R'은 C1-5알킬이다]의 화합물을 화학식 Ⅲ[R2, R3, R4, R5, R6, R7, X 및 Y는 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같다]의 아닐린과 문헌[참조: J. Wang et al. Synlett, 2001, 1485]에서 설명된 대로 바람직하게는 건조 THF에서 -10℃의 주위온도에서 NaN(TMS)2의 존재하에 반응시켜 합성될 수 있다.
Figure 112005019845220-pct00056
또는, 화학식 I[여기서, R1은 수소; 및 Het, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X 및 Y는 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같다]의 화합물은 화합물 Ⅱ'[여기서, Het는 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같다]의 화합물을 화학식 Ⅲ[여기서, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X 및 Y는 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같다]의 아닐린과 활성화제[BOP-Cl과 같은] 및 2당량 염기[트리에틸아민과 같은]의 존재하 반응시키거나, 티오닐 클로라이드, 옥살릴 클로라이드, 포스겐, SF4, DAST, 데옥소플루오르 또는 티오닐릴 브로마이드와 같은 할로겐화 시약을 사용해 화학식 II'의 화합물로부터 수득된 화학식 II" 화합물과, 화학식 III의 아닐린[여기서, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X 및 Y는 화학식 I의 화합물에 대해 위에서 정의된 바와 같다]을 바람직하게 -10℃ 내지 30℃로 용매[디클로로메탄, 에틸 아세테이트 또는 DMF와 같은]에서 1당량의 염기[NEt3, NaHCO3, KHCO3, Na2CO3 또는 K2CO3와 같은]의 존재하에서 반응시켜 합성될 수 있다.
Figure 112005019845220-pct00057
게다가, 화학식 I[여기서, R1은 수소이다; 및 Het, R2 내지 R7, X 및 Y는 화학식 I의 화합물에 대해 정의된 바와 같다]의 화합물은 화학종 Z-R1[여기서, 수소가 아닌 것을 제외한다면 R1은 화학식 I에 대해 정의된 바와 같고; Z는 바람직하게 Cl, Br 또는 I이거나; Z는 Z-R1 이 무수물인, 즉 R1이 COR*일때, Z는 OCOR*이다]와 적당한 용매[에틸 아세테이트 같은] 또는 이상성 혼합물[디클로로메탄/물 혼합물과 같은]과 염기[예를 들면 NaH, NEt3,NaHC03 또는 K2CO3]의 존재하 -10 내지 30℃에서 반응시킨다.
출발물질
헤테로사이클릭산 및 에스테르[즉, 화학식 II' 또는 II의 화합물]은 일반적으로 문헌에 알려져 있거나 또는 공지의 방법에 따라서 합성될 수 있다.
화학식 C 또는 D의 오르토-치환된 아미노벤조노르보넨(동족체를 포함)(반응식 4)은 동일 반응계에서 발생된 벤진[예를 들어, L. Paquette et al, J. Amer. Chem. Soc. 99,3734 (1977)에서 설명된 화학식 A의 6-니트로안트라닐린산을 출발물질로 하여 또는 기타의 적당한 전구체를 출발물질로 하여(참조. H.Pellissier et al. Tetrahedron,59, 701 (2003))]을 5 내지 7원 사이클릭 1,4-디엔에 첨가하여, 문헌[참조: L. Paquette et al, J. Amer. Chem. Soc. 99,3734 (1977), D. Gravel et al. Can. J. Chem. 69, 1193 (1991), J. R. Malpass et al. Tetrahedron, 48, 861 (1992), D. E. Lewis et al. Synthetic Communications, 23, 993 (1993), R. N. Warrener et al. Molecules, 6,353 (2001), R. N. Warrener et al. Molecules, 6, 194 (2001) 또는 I. Fleming et al. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2645 (1998)]에 따라서 또는 이로부터 유추하여 화학식 B의 니트로-벤조노르보나디엔을 생성하는 디엘스-앨더(Diels-Alder) 반응을 통해 제조된다. 이 단계에 적합한 비양자성 용매로 에틸 아세테이트, 디클로로메탄, 아세톤, THF 및 디메톡시에탄을 포함한다. 반응 온도의 범위는 실온 내지 100℃, 바람직하게 40 내지 80℃이다.
후속 반응으로, 화학식 C의 아미노-벤조노르보나디엔을 생성하기 위한 화학식 B 화합물의 니트로 그룹의 선택적인 환원에는 알맞은 조건[예를 들어, 염화암모늄하에 금속 아연 또는 알루미늄 아말감 중 어느 하나]이 필요하다. 두 방법 모두 에탄올, 물 또는 이의 혼합물과 같은 비양자성 용매에서 반응한다.
또는, 화학식 C 화학물은 또한, 톨루엔-물에서 높은 압력(약 10bar) 및 높은 온도(약 100℃)에서 변형된 5% Pt/C 촉매로 촉매적 수소 환원에 의해 화학식 B의 화학물로부터 얻어질 수 있다. 용매[메탄올, 에탄올, THF 또는 에틸 아세테이트와 같은]에서 표준 조건하 촉매의 환원(예를 들어, 5% Pd/C 또는 5% Ra/Ni 또는 5% Rh/C)은 니트로 그룹과 이중결합 모두를 환원시켜 화학식 D의 벤조노르보넨을 제공한다. 바람직한 반응 조건은 주위 온도 및 표준압이다.
Figure 112006089818790-pct00076
화학식 B, C 및 D의 화합물 중 일부가 문헌에 설명되었다[참조, 예를 들어, L. A Paquette et al., J. Amer. Chem Soc. 99, 3734 (1977); D. Gravel et al., Canad. J. Chem. 69, 1193(1991) ; T. Nishiyama et al., Rikagaku-hen, 28, 37 (2000); H.Plieninger et al., Chem. Ber. 109, 2121 (1976); 및 A. J. Kirby et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,1997,1081].
화학식 C 또는 D의 신규 출발물질은 반응식 4와 유사하게 합성되거나 위에서 인용된 문헌에 따라 합성될 수 있다.
놀랍게도, 본 발명에 이르러 화학식 I의 신규한 화합물이 유용한 목적, 즉 세균 및 바이러스 뿐 아니라 진균에 의한 질병으로부터 식물을 보호하는 데 매우 유리한 작용 스펙트럼을 갖는 것으로 밝혀졌다.
화학식 I의 화합물은 식물 해충을 방제하기 위한 유효 성분으로서 농예 분야 및 관련 사용 분야에 사용될 수 있다. 당해 신규한 화합물은 낮은 비율의 적용으로 활성이 우수하고, 식물에 대한 내약성이 우수하며 환경적으로 안전한 것이 특징적이다. 이들은 매우 유용한 치유적, 예방적 및 전신계적 특성을 가지며 수 많은 경작식물을 보호하는 데 사용된다. 화학식 I의 화합물은 식물 또는 유용한 다른 종류의 작물의 식물 부위(열매, 꽃, 잎, 줄기, 덩이줄기, 뿌리)에서 생기는 해충을 방제하거나 구제하는 데 사용될 수 있고, 이와 동시에 예를 들어 식물병원성 미생물로부터 후에 성장할 식물의 부위를 보호하는 데 또한 사용할 수 있다.
또한, 화학식 I의 화합물은 토양에서 생기는 식물병원성 진균 뿐만 아니라 진균성 감염으로부터 보호하기 위한, 특히 종자(열매, 덩이줄기, 씨앗) 및 식물 묘목(예: 벼)과 같은 식물 번식 물질의 처리를 위한 드레싱제로서 사용이 가능하다.
게다가, 본 발명에 따른 화합물은, 예를 들면, 나무 및 나무에 관련된 기술 제품을 포함하여 기술적 물질의 보호, 음식 저장, 위생 관리등의 관련된 분야에서 진균을 방제하는 데 사용된다.
화학식 I의 화합물은, 예를 들어, 다음 분류의 식물병원성 진균에 효과적이다: 불완전균류[예: 보트리티스(Botrytis), 피리쿨라리아(Pyricularia), 헬민토스포리움(Helminthosporium), 푸사리움(Fusarium), 셉토리아(Septoria), 써코스포라(Cercospora) 및 알테나리아(Alternaria)] 및 담자균류[예: 리족토니아(Rhizoctonia), 헤밀레이아(Hemileia), 푸치니아(Puccinia)]. 추가로, 자낭균류[예: 벤투리아(Venturia) 및 에리시페(Erysiphe), 포도스파이라(Podosphaera), 모닐리니아(Monilinia), 운키눌라(Uncinula)] 및 난균류[예: 파이톱토라(Phytophthora), 피시움(Pythium), 플라스모파라(Plasmopara)]에 또한 효과적이다. 흰가루병(에리시페 종(Erysiphe spp.))에 뛰어난 활성을 보인다. 게다가 화학식 I의 신규한 화합물은 식물병원성 세균 및 바이러스[예: 담배 모자이크 바이러스 뿐만 아니라 크산토모나스 종(Xanthomonas spp.), 슈도모나스 종(Pseudomonas spp.), 에르위니아 아밀로보라(Erwinia amylovora)]에 유효하다.
본 발명의 범위에서, 보호되는 목표 작물은 전형적으로 다음의 식물종을 포함한다: 곡류(밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 옥수수, 수수 및 관련종); 비트(슈거 비트 및 포더 비트); 이과, 핵과 및 연과(사과, 배, 서양자두, 복숭아, 아몬드, 체리, 딸기, 나무딸기 및 검딸기); 콩과 식물(콩, 편두, 완두콩, 대두); 오일 식물(유채, 겨자, 양귀비, 올리브, 해바라기, 코코넛, 피마자유, 카카오 열매, 땅콩); 오이식물(호박, 오이, 메론); 섬유식물(면사, 아마, 삼, 황마); 감귤류(오렌지, 레몬, 포도, 만다린); 채소(시금치, 상추, 콩나물, 양배추, 당근, 양파, 토마토, 감자, 파프리카); 녹나무과(아보카도, 계피, 장뇌) 또는 관상용식물 뿐 아니라 담배, 견과류, 커피, 가지나무, 사탕수수, 차, 후추, 포도나무, 홉, 바나나 및 천연고무식물과 같은 식물류.
화학식 I 화학물은 변형되지 않은 형태 또는 바람직하게 제형 분야에서 전형적으로 사용되는 보조제와 함께 사용된다. 이를 위해, 유화성 농축액, 코팅가능한 페이스트, 직접 분무가능한 또는 희석가능한 용액, 희석 유제, 습윤성 분말, 가용성 분말, 분진, 과립, 및 또한 중합체성 물질과 같은 캅셀화제로 알려진 방법으로 제형화된다. 조성물의 유형과 함께, 의도한 목적 및 지배적 환경에 따라 분무형, 미세화, 분진화, 분산, 코팅, 붓기와 같은 적용 방법이 선택된다. 조성물은 또한, 비료, 미량영양소 제공자 또는 특별한 효과를 얻을 수 있는 기타의 제형 뿐 아니라 안정화제, 소포제, 점성조절제, 결합제 또는 증점제와 같은 보조제를 추가로 포함할 수 있다.
적당한 담체 및 보조제는 고체 또는 액체이고, 천연 또는 재생된 미네랄 물질, 용매, 분산제, 습윤제, 점착성 강화제, 농축제, 결합제 또는 비료 같은 제형화 기술에 있어 유용한 물질이다. 이러한 담체는 예로 WO97/33890에서 설명되어 있다.
화학식 I의 화합물은 일반적으로 조성물의 형태로 사용되고 기타의 화합물과 동시에 또는 연속적으로, 치료되어야 할 곡류 지역 또는 식물에 적용된다. 이러한 기타의 화합물의 예로, 비료 또는 미량영양소 제공자 또는 식물의 성장에 영향을 미치는 기타의 제제가 있다. 또한, 기타의 화합물은 살충제, 살진균제, 살세균제, 살선충제, 살연체동물제 또는 이러한 제제 중 특정 혼합물 뿐 아니라 선택적 제초제일 수 있고 바람직하다면, 제형 기술 분야에서 전형적으로 사용하는 담체, 계면활성제 또는 촉진 보조제를 같이 사용할 수 있다.
화학식 I의 화합물은 다른 살진균제와 혼합되어 특정의 경우, 예기치 않은 상승 작용을 일으킬 수 있다. 특히 바람직한 혼합 성분은 아자코나졸, BAY 14120, 비터타놀, 브로뮤코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 에포시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이마잘일, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 피리페녹스, 프로클로라즈, 프로피코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리플루미졸, 트리티코나졸과 같은 아졸류; 안시미돌, 페나리몰, 누아리몰과 같은 피리미디닐 카비놀; 부피리메이트, 디메티리몰, 에티리몰과 같은 2-아미노-피리미딘류; 도데모프, 펜프로피딘, 펜프로피모프, 시피록사민, 트리데모프와 같은 모폴린류; 시프로디닐, 메파니피림, 피리메타닐과 같은 아닐리노피리미딘류; 펜피클로닐, 플루디옥소닐과 같은 피롤류; 베날락실, 푸랄락실, 메탈락실, R-메탈락실, 오푸라스, 옥사딕실과 같은 페닐아미드류; 베노밀, 카벤다짐, 데바캅, 푸베리다졸, 티아벤다졸과 같은 벤즈이미다졸류; 클로졸리네이트, 디클로졸린, 이프로디온, 미클로졸린, 프로시미돈, 빈클로졸린과 같은 디카복시미드; 카복신, 펜푸람, 플루토라닐, 메프로닐, 옥시카복신, 티플루자미드와 같은 카복스아미드류; 구아자틴, 도딘, 이미녹타딘과 같은 구아니딘류; 아족시스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, SSF-129, 트리플록시스트로빈, 피콕시스트로빈, BAS 500F(제안된 명칭, 피라클로스트로빈), BAS 520과 같은 스트로빌루린류; 퍼밤, 만코지, 마네브, 메티람, 프로핀브, 티람, 지네브, 지람과 같은 디티오카바메이트류; 캅타폴, 캅탄, 디클로플루아니드, 플루오로미드, 폴펫, 톨리플루아니드와 같은 N-할로메틸티오테트라하이드로프탈리미드류; 보르도 혼합물, 수산화구리, 구리옥사이클로라이드, 황산구리, 산화제1구리, 만코퍼(mancopper), 옥신-구리와 같은 구리 화합물; 디노캅, 니트로탈-이소프로필과 같은 니트로페놀-유도체; 에디펜포스, 이프로벤포스, 이소프로티오란, 포스디펜, 피라조포스, 톨클로포스-메틸과 같은 유기-p-유도체; 아시벤졸라-S-메틸, 아닐라진, 벤티아발리캅, 블라스티시딘-S, 키노메티오네이트, 클로로네브, 클로로탈로닐, 시플루페나미드, 시목사닐, 디클론, 디클로메진, 디클로란, 디에토펜캅, 디메토모프, SYP-LI90(제안된 명칭: 플루모프), 디티아논, 에타복삼, 에트리디아졸, 파목사돈, 페나미돈, 페녹사닐, 펜틴, 페림존, 플루아지남, 플루설파미드, 펜헥사미드, 포세틸-알루미늄, 히멕사졸, 이프로발리캅, IKF-916(시아조파미드), 카수가마이신, 메타술포캅, 메트라페논, 니코비펜, 펜시쿠론, 프탈리드, 폴리옥신, 프로베나졸, 프로파모캅, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 퀸토젠, 설파, 트리아족사이드, 트리시클라졸, 트리포린, 발리다마이신, 족사미드(RH7281)와 같은 다양한 기타류가 있다.
화학식 I의 화합물, 또는 언급한 화합물을 하나 이상 함유하는 농약 조성물의 바람직한 적용 방법은 엽면에 적용하는 것이다. 적용의 횟수와 비율은 관련된 병원체의 감염 위험 정도에 달려 있다. 그러나, 또한 화학식 I 화학물은 액상 제형으로 식물 서식지를 흠뻑 적시거나 토양에 과립 형태와(토양 적용) 같은 고체 형태로 화합물을 적용함으로써 토양(전신계적 작용)을 통해 뿌리를 경유하여 식물안으로 유입된다. 물 벼의 작물에 이러한 과립형태가 범람한 논에 적용될 수 있다. 화학식 I 화학물은 또한, 살진균제의 액상 제형 또는 고형 제형으로 코팅하여 종자 또는 덩이줄기에 스며들게 함으로써 종자(코팅)에 적용될 수 있다.
제형[즉, 화학식 I의 화합물을 함유하는 조성물] 및 바람직하다면, 고체 또는 액상 보조제가 화합물을 용매, 고체 담체 및, 임의인 표면 활성 화합물(계면활성제)과 같은 증량제와 혼합 및/또는 분쇄하는 전형적으로 잘 알려진 방법으로 제조된다.
농약 제형은 일반적으로 화학식 I의 화합물의 0.1 내지 99중량%, 바람직하게 0.1 내지 95중량%, 고체 또는 액상 보조제의 99.9 내지 1중량%, 바람직하게 99.8 내지 5중량%, 및 계면활성제의 0 내지 25 중량%, 바람직하게 0.1 내지 25 중량%를 포함한다.
바람직한 적용비는 일반적으로 헥타아르당 유효 성분(a.i.) 5g 내지 2kg, 바람직하게 10g 내지 1kg a.i./ha, 가장 바람직하게는 20g 내지 600g a.i./ha이다. 종자 관주제(drenching agent)로 사용될 때, 알맞은 용량은 종자 kg당 유효 성분 10mg 내지 1g이다.
상업적 제품이 농축액으로 제형화되는 것이 선호된다 하더라도, 최종적으로는 희석된 제형으로 일반적으로 사용될 것이다.
다음의 발명의 범위를 제한하지 않는 실시예는 전술한 발명을 더 상세히 예시하였다.
실시예 1
이 실시예는 화합물 번호 2.01의 제조 예시이다.
THF(55ml) 중의 1,4-디메틸-5-니트로-1,4-디하이드로-1,4-에폭시나프탈렌 (5.49g ; 25.27mmol)[참조: T. Nishiyama etal., Rikagaku-hen, 28, 37-43 (2000)]을 주위온도에서 RaNi(1.lg) 존재하에서 수소화하였다. 수소 용해는 18시간 후에 2.23 L(97%)이다. 촉매를 여과한 후에 여과액을 증발시켜 에테르에 용해시키고, NaHCO3 수용액으로 세척하고 NaSO4로 건조시켜 오일로서 조 생성물 4.60g을 수득하였다. 헥산 및 에테르 미량의 분쇄물은 적색의 결정 생성물의 전체 4.51g (94%)을 제공하였다.
실시예 2
이 실시예는 화합물 번호 1.01의 제조 예시이다
에탄올(60ml) 중의 1,4-디메틸-5-니트로-1,4-디하이드로-1,4-에폭시나프탈렌 (4.22g; 19.43mmol) (실시예 1 참조)을 47℃에서 물(5.2ml)의 염화암모늄(2.08g) 용액에 첨가하였다. 격렬히 교반하면서, 아연분말(9.10g ; 0.14mol)을 5분 동안 분획으로 첨가하였다. 현탁액을 5시간 30분 동안 가열 환류시키고 투명한 황색의 여과액을 얻기 위해 HyfloTM를 통해 여과하였다. 증발 후에 조 생성물은 4.57g의 점성 오일로 칭량되었다. 에틸 아세테이트-헥산(1:4)에서 실리카겔 컬럼 크로마토그래피하여 갈색의 결정으로서 목적 생성물인 1.24g(34%)을 수득하였다.
실시예 3
이 실시예는 화합물 번호 2.16의 제조 예시이다
메탄올(100ml) 중의 5-니트로벤조노르보나디엔[참조: L. A. Paquette et al., J. Amer. Chem. Soc. 99,3734 (1977)](2.52g ; 13.46mmol)을 5% Pd/C(0.5g)존재하에 주위온도에서 수소화하였다. H2-용해는 11분 후 1.14 L(95%)였다. 용액을 촉매로부터 여과하고 증발시켜, 실온에서 방치시 고형화되는(융점 63-64℃) 황색 오일로서 순수한 생성물(1.86g; 87%)을 수득하였다.
실시예 4
이 실시예는 화합물 번호 3.023의 제조 예시이다
디클로로메탄(20ml) 중의 1-메틸-4-트리플루오로메틸-lH-피롤-3-카복시산 (1.02g ; 5.3mmol)의 용액 및 촉매량의 DMF(3 적)를 2시간 동안 옥살릴클로라이드 (0.805g ;1.2당량)와 초기 얼음 냉각하에 반응시켰다. 15분내에, 반응 혼합물을 20ml의 디클로로메탄 중에서 냉각하(3 내지 7℃)하에 1,8-디메틸-11-옥사-트리사이클로[6.2.1.0*2,7*]운데카-2,4,6-트리엔-3-일아민(화합물 번호. 2.01 ; 위의 제조 참조)(1.Og ; 5.284mmol) 및 트리에틸아민(1.07g ; 10.57mmol)의 용액에 적가하고, 이후에 3시간 15분동안 주위온도에서 교반하였다. 빙수를 반응 혼합물에 붓고, 디클로로메탄으로 추출하여, 2.26g의 조 생성물을 수득하였다. 실리카겔에서 에틸아세테이트-헥산(1:1)으로 정제 후 에테르-헥산으로 분말화하여 이성질체의 혼합물로서 고체(1.14g; 59%)를 수득하였다
실시예 5
본 실시예는 화합물 번호 3.024의 제조 예시이다
DMF(5ml)의 NaH (0.107g ; 60% 오일 분산액, ~2.7mmol)를 DMF(5ml) 중의 1-메틸-4-트리플루오로메틸-lH-피롤-3-카복시산(1,8-디메틸-11-옥사-트리사이클로[6.2.1.0*2,7*]운데카-2,4,6-트리엔-3-일)-아미드(화합물 번호 3.023; 위 제조 참조)(0.65g; 1.784mmol)와 10-15℃에서 30분동안 반응시켰다. 3-브롬-l-프로핀(0.276g ; 2.32mmol)을 첨가하고, 혼합물을 주위온도에서 밤새 더 반응시켰다. 빙수로 수성 후처리한 후 에틸아세테이트 및 실리카겔에서 정제하여 목적 생성물인 0.36g(50%)을 이성질체의 혼합물로서 수득하였다.
화학식 I의 화합물의 제형 실시예
유화성 농축액, 용액, 과립, 분진 및 습윤성 분말과 같은 화학식 I의 화합물 제형 제조를 위한 공정은 W097/33890에 설명되어 있다.
생물학적 실시예: 살진균 작용
실시예 B-1 : 녹병균에 대한 작용/밀 (밀에 갈색 녹)
1주된 cv. Arina 밀은 스프레이실에서 제형화된 테스트 화합물(0.02% 유효 성분)으로 처리되었다. 적용한지 1일 후, 밀은 테스트 식물에 포자 현택액을 (lxlO5 여름포자/ml) 분무함으로써 접종시켰다. 20℃ 및 95%r.h.에서 2일동안 항온처리한 후에 식물은 20℃ 및 60%r.h.에서 8일 동안 온실에서 유지시켰다. 발병율은 접종 후 10일에 평가하였다.
각각의 화합물 3.048, 14.048, 29.048, 15.048, 20.048, 3.028, 22.048, 21.048, 15.023, 15.027, 15.028, 3.035, 14.035, 15.035, 15.052, 14.210, 15.210, 14.202 및 15.202.에서 병의 감염은 실질적으로 완전히(0-5%) 예방되었다.
실시예 B-2: 흰가루병균에 대한 작용/사과 (사과에 흰가루병)
5주된 cv.McIntosh 사과 묘목은 스프레이실에서 제형화된 테스트 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 1일 후, 적용 사과 나무는 테스트 식물 위에서 사과 흰가루병에 걸린 식물을 흔들어 접종시켰다. 14/10 시간(낮/밤)의 조명하에 22℃ 및 60%r.h.에서 12일 동안 항온처리한 후, 발병율을 평가하였다.
화합물 3.048, 14,048, 15.048, 22.048, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및 15.023은 각각 강한 효력을 나타내었다( < 20% 발병율).
실시예 B-3: 검은별무늬병에 대한 작용/사과 (사과딱지)
4주된 cv.McIntosh 사과 나무는 스프레이실에서 제형화된 테스트 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 1일 후, 사과 나무는 테스트 식물에 포자 현탁액을 분무함으로써(4xl05 분생자/ml) 접종시켰다. 21℃ 및 95%r.h.에서 4일동안 항온처리된 후, 식물은 21℃ 및 60%r.h.로 온실에서 4일동안 방치되었다. 21℃ 및 95%r.h.에서 4일동안 더 항온처리한 후, 발병율을 평가하였다.
화합물 3.048, 14.048, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및 15.048은 각각 강한 효력을 나타내었다( < 20% 발병율).
실시예 B-4: 흰가루병균에 대한 작용/보리 (보리에 흰가루병)
1주된 cv. Regina 보리는 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 1일 후, 보리는 테스트 식물위로 흰가루병에 감염된 식물을 흔들어 접종시켰다. 온실에서 20℃/18℃(낮/밤) 및 60%r.h.에서 6일동안 항온처리한 후, 발병율을 평가하였다.
화합물 3.023, 14.023, 3.048, 14.048, 15.048, 3.027, 3.028, 15.023, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및 15.027은 각각 강한 효력을 나타내었다( < 20% 발병율).
실시예 B-5: 잿빛곰팡이병원균에 대한 작용/포도 (포도에 잿빛곰팡이균)
5주된 cv. Gutedel 포도는 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 2일 후, 포도는 테스트 식물에 포자 현탁액(lxl06 분생자/ml)을 분무하여 접종시켰다. 온실에서 21℃ 및 95%r.h.로 4일동안 항온처리한 후 발병율을 평가하였다.
화합물 14.048, 15.048, 3.028, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및 15.027 는 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시예 B-6: 잿빛곰팡이병원균에 대한 작용/토마토 (토마토에 잿빛곰팡이균)
4주된 cv. Roter Gnom 토마토는 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 2일 후, 토마토는 테스트 식물에 포자 현탁액(lxlO5 분생자/ml)을 분무하여 접종시켰다. 성장실에서 20℃ 및 95% r.h.로 4일동안 항온처리한 후, 발병율을 평가하였다.
화합물 3.048, 3.052, 14.052, 15.048, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및 15.023은 각각 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시예 B-7: 셉토리아 얼룩병균에 대한 작용/ 밀(밀의 셉토리아점무늬)
1주된 cv. Arina 밀은 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 1일 후, 밀은 테스트 식물에 포자 현탁액 (5xlO5분생자/ml)을 분무하여 접종시켰다. 20℃ 및 95% r.h.로 하루동안 항온처리한 후, 20℃ 및 60%r.h.에서 10일동안 온실에서 방치되었다. 발병율은 항온처리 후 11일에 평가되었다.
화합물 3.002, 3.048, 14.048, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및 15.048은 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시예 B-8: 헬민토스포리움 테레스에 대한 작용/보리 (보리에 그물얼룩명)
1주된 cv. Regina 보리는 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 2일 후, 보리는 테스트 식물에 포자 현탁액 (3x1O4 분생자/ml)을 분무하여 접종시켰다. 온실에서 20℃ 및 95% r.h.로 4일동안 항온처리한 후, 발병율을 평가하였다.
화합물 3.023, 14.023, 3.048, 14.048, 15.048, 3.027, 15.023, 15.027, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및 15.028은 이 테스트에서 각각 우수한 활성을 나타내었다( < 20% 발병율).
실시예 B-9: 겹무늬병균에 대한 작용/토마토 (토마토에서 겹둥근무늬병)
4주된 cv. Roter Gnom 토마토는 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 2일 후, 토마토는 테스트 식물에 포자 현탁액 (2xlO5분생자/ml)을 분무하여 접종시켰다. 성장실에서 20℃ 및 95% r.h.로 3일동안 항온처리한 후, 발병율을 평가하였다.
화합물 3.023, 14.023, 3.048, 14.048, 14.210, 15.210, 14.202, 15.202 및
15.048은 이 테스트에서 각각 우수한 활성을 나타내었다( < 20% 발병율).
실시예 B-10 : 흰가루병균에 대한 작용/포도 (포도에 흰가루병)
5주된 cv. Gutedel 포도 묘목은 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 1일 후, 포도는 테스트 식물위로 포도 흰가루병에 걸린 식물을 흔들어 접종시켰다. 26℃ 및 60% r.h.로 14/10시간(낮/밤)의 조명 방식으로 7일 동안 항온처리한 후 발병율을 평가하였다.
화합물 14.048, 15.048, 14.028 및 15.023은 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 20% 발병율).
실시예 B-11 : 흰가루병균에 대한 전신계 작용/보리 (보리에 흰가루병) (주머니(pouch) 테스트)
제형화된 테스트 화합물(0.002% 유효 성분)을 미리 여과지가 설치된 주머니에 적용한다. 적용 후, 보리 종자(cv. Express)를 여과지의 상부층에 파종하였다. 제조된 주머니는 이 후 23℃/18℃(낮/밤) 및 80% r.h.에서 항온처리되었다. 보리를 파종한지 일주일이 지난 후, 테스트 식물위에서 흰가루병에 걸린 식물을 흔들어 접종시켰다. 6일의 항온처리 기간 후, 발병율을 평가하였다. 각 테스트 화합물의 효력은 전신계적 작용의 지표로서 사용되었다.
화합물 14.024, 3.002, 3.048, 29.048, 3.027, 22.048, 21.048, 15.023, 15.027, 15.028 및 15.035는 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시예 B-12 : 위조병균에 대한 작용/밀 (밀의 푸사리움 위조병) (주머니 테스트)
F. culmorum (7xlO5 분생자/ml)의 분생자 현탁액을 제형화된 테스트 화합물(0.002% 유효 성분)과 혼합한다. 혼합물은 미리 여과지가 설치된 주머니안으로 적용된다. 적용 후, 밀 종자 (cv. Orestis)는 여과지의 상부층에 파종한다. 제조된 주머니는 그 후, 14시간 동안의 1일 조명으로 10 내지 18℃ 및 100%r.h.에서 11일 동안 항온처리된다. 뿌리에 갈색 병소 형성의 발현 정도로 질병 상태를 평가하여 효력을 측정하였다.
화합물 14.024, 15.048, 20.048, 14.027, 24.048 및 3.035는 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시예 B-13 : 마름병균에 대한 작용/밀 (밀에 전취) (주머니 테스트)
G.graminis 균사체의 규정량을 물과 혼합한다. 제형화된 테스트 화합물(0.002% 유효 성분)이 균사체 현탁액에 첨가된다. 혼합물은 미리 여과지가 설치된 주머니에 적용된다. 적용 후, 밀 종자(cv. Orestis)는 여과지의 상부층에 파종한다. 제조된 주머니는 그 후 18℃/16℃(낮/밤) 및 80%r.h.에서 14시간 1일 조명으로 14일동안 항온처리된다. 효력을 뿌리의 갈변화 정도에 따라 평가하였다.
화합물 15.048, 20.048, 21.048, 15.028 및 15.052는 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시율 B-14: 녹병균에 대한 작용/밀 (밀에 갈색의 녹) (주머니 테스트)
제형화된 테스트 화합물(0.002% 유효 성분)은 미리 여과지가 설치된 주머니에 적용된다. 적용 후, 밀 종자(cv. Arina)는 여과지의 상부층에 파종한다. 제조된 주머니는 그 후 23℃/18℃(낮/밤) 및 80%r.h.에서 항온처리된다. 파종한지 일주일후, 밀은 테스트 식물에 포자 현탁액(lxlO5여름포자/ml)을 분무하여 접종시킨다. 23℃ 및 95% r. h.에서 하루동안 항온처리 후, 식물은 20 ℃/18 ℃(낮/밤) 및 80% r. h. 에서 9일 동안 방치된다. 발병율은 접종 후 10일에 평가되었다. 각 테스트 화합물의 효력은 전신계적 작용의 지표로서 사용되었다.
화합물 14.024, 3.002, 14.002, 15.048, 20.048, 3.027, 22.048, 15.023,
15.027, 15.028,3. 035,14. 035 및 15.035은 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시예 B-15: 모잘록병균에 대한 작용/벼 (벼에 잎집무늬마름병) (주머니 테스트)
R. solani 균사체의 규정량을 물과 혼합한다. 제형화된 테스트 화합물(0.002% 유효 성분)은 균사체 현탁액에 첨가된다. 혼합물은 미리 여과지가 설치된 주머니에 적용된다. 적용 후, 벼 종자(cv. Koshihikari)는 여과지의 상부층에 파종한다. 제조된 주머니는 그 후 23℃/21℃(낮/밤) 및 100%r.h.에서 14시간의 1일 조명으로 10일 동안 항온처리된다. 뿌리에 갈색 병소 형성의 발현 정도로 질병 상태를 평가하여 효력을 측정하였다.
화합물 3.048, 14.048, 29.048, 3.052, 29.052, 14.052, 15.048, 20.048, 3.027, 14.028, 22.048, 21.048, 4.048, 15.023, 3.035, 14.035 및 15.035는 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다 ( < 50% 발병율).
실시예 B-16: 셉토리아 얼룩병균에 대한 작용/밀 (밀의 셉토리아 점무늬) (주머니 테스트)
제형화된 테스트 화합물(0.002% 유효 성분)은 미리 여과지가 설치된 주머니에 적용된다. 적용 후, 밀 종자(cv. Arina)를 여과지의 상부층에 파종하였다. 제조된 주머니는 이 후 23℃/18℃(낮/밤) 및 80% r.h.로 항온처리되었다. 밀을 심은 지 일주일이 지난 후, 테스트 식물위로 포자 현탁액(5xl05분생자/ml)을 분무하여 접종시켰다. 발병율은 접종 후 8일째에 평가되었다. 각 테스트 화합물의 효력은 전신계적 작용의 지표로서 사용되었다.
화합물 3.048, 29.048, 15.048, 14.027, 15.023 및 15.027은 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 50% 발병율).
실시예 B-17: 얼룩무늬병균에 대한 작용/ 밀 (밀의 셉토리아 점무늬)
2주된 cv. Riband 밀은 스프레이실에서 제형화된 화합물(0.02% 유효 성분)로 처리되었다. 적용한지 1일 후, 밀은 테스트 식물에 포자 현탁액 (10xlO5 분생자/ml)을 분무하여 접종시켰다. 23℃ 및 95% r.h.로 하루동안 항온처리한 후, 23℃ 및 60%r.h.에서 16일동안 온실에 방치하였다. 발병율은 접종 후 18일째에 평가되었다.
화합물 14.202 또는 14.210은 각각 이 테스트에서 우수한 활성을 나타내었다( < 20% 발병율).

Claims (18)

  1. 화학식 I의 화합물.
    화학식 I
    Figure 112008014519046-pct00059
    상기 화학식 I에서,
    Het는 R8, R9 및 R10 그룹으로 치환된 피롤릴 또는 피라졸릴이고;
    X는 단일 결합이고;
    Y는 (CR12R13)(CR14R15)m(CR16R17)n이고;
    m은 0 또는 1이고;
    n은 0 또는 1이고;
    R1은 수소이고;
    R2와 R3 는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4알킬, C1-4 알콕시 또는 C1-4 할로알콕시이고;
    R4, R5, R6 및 R7 은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 할로알킬, C1-4 알콕시, C1-4 할로알콕시, C1-4 알킬티오, C1-4 할로알킬티오, 하이드록시메틸, C1-4 알콕시메틸, C(O)CH3 또는 C(O)OCH3이고;
    R8, R9 및 R10은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노, 니트로, C1-4 알킬, C1-4 할로알킬, C1-4 알콕시(C1-4)알킬렌 또는 C1-4할로알콕시(C1-4 )알킬렌이고 단 R8, R9 및 R10 중 하나 이상이 수소가 아니고;
    R12 및 R13은 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1-5 알킬, C1-4 알콕시, CH2OH, CH(O), C3-6 사이클로알킬, CH2O-C(=O)CH3, CH2-C3-6 사이클로알킬 또는 벤질이거나,
    R12와 R13은 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 C=O 또는 3 내지 5원 카보사이클릭 환을 형성하거나; R12와 R13은 함께 C1-5 알킬리덴 또는 C3-6 사이클로알킬리덴을 형성하고;
    R14, R15, R16 및 R17은 각각 독립적으로 수소 또는 CH3이다.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서, R2가 수소, 할로겐 또는 C1-4알킬인 화학식 I의 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R3이 수소 또는 메틸인 화학식 I의 화합물.
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 유효 성분이 적당한 담체와 혼합된 제1항에 따르는 화학식 I의 화합물인, 미생물을 방제하고 미생물에 의한 식물 공격 및 감염을 예방하기 위한 조성물.
  10. 제1항에 따르는 화학식 I의 화합물을 입면 또는 토양에 적용함으로써, 식물병원성 미생물에 의한 경작 식물의 감염을 방제하거나 예방하기 위한 방법.
  11. 제1항에 있어서, R8, R9 및 R10이 각각 독립적으로 수소, 클로로, 플루오로, 메틸, CF3, CHF2 또는 CH2F이고, 단 R8, R9 및 R10 중 하나 이상이 수소가 아닌 화학식 I의 화합물.
  12. 제1항에 있어서, n이 0이고 m이 0인 화학식 I의 화합물.
  13. 제12항에 있어서, R12 및 R13이 각각 독립적으로 수소, C1-4 알킬 또는 C1-4 알콕시인 화학식 I의 화합물.
  14. 제1항에 있어서, Het가 피라졸릴인 화합물.
  15. 화학식
    Figure 112008014519046-pct00077
    의 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카복실산 (9-이소프로필-1,2,3,4-테트라하이드로-1,4-메타노-나프탈렌-5-일)-아미드.
  16. 제1항에 있어서, Het가 피롤릴인 화학식 I의 화합물.
  17. 제1항에 따르는 화학식 I의 화합물을 범람한 논에 적용함으로써 식물병원성 미생물에 의한 경작 물 벼 작물의 감염을 방제하거나 예방하기 위한 방법.
  18. 제1항에 따르는 화학식 I의 화합물을 경작 식물의 종자에 적용함으로써 식물병원성 미생물에 의한 경작 식물의 감염을 방제하거나 예방하기 위한 방법.
KR1020057006640A 2002-10-18 2003-10-14 헤테로사이클로카복스아미드 유도체 KR100858013B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0224316.0A GB0224316D0 (en) 2002-10-18 2002-10-18 Chemical compounds
GB0224316.0 2002-10-18

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087004758A Division KR100872010B1 (ko) 2002-10-18 2003-10-14 헤테로사이클로카복스아미드 유도체

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20050055767A KR20050055767A (ko) 2005-06-13
KR100858013B1 true KR100858013B1 (ko) 2008-09-11

Family

ID=9946176

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087004758A KR100872010B1 (ko) 2002-10-18 2003-10-14 헤테로사이클로카복스아미드 유도체
KR1020057006640A KR100858013B1 (ko) 2002-10-18 2003-10-14 헤테로사이클로카복스아미드 유도체

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020087004758A KR100872010B1 (ko) 2002-10-18 2003-10-14 헤테로사이클로카복스아미드 유도체

Country Status (39)

Country Link
US (2) US7598395B2 (ko)
EP (1) EP1556385B1 (ko)
JP (1) JP4607591B2 (ko)
KR (2) KR100872010B1 (ko)
CN (1) CN100448876C (ko)
AR (1) AR041649A1 (ko)
AT (1) ATE460418T1 (ko)
AU (1) AU2003280376B2 (ko)
BE (1) BE2013C039I2 (ko)
BR (1) BR0314875B1 (ko)
CA (1) CA2498851C (ko)
CR (1) CR7727A (ko)
CY (1) CY1110077T1 (ko)
DE (1) DE60331670D1 (ko)
DK (1) DK1556385T3 (ko)
EA (2) EA010264B1 (ko)
EC (1) ECSP055675A (ko)
EG (1) EG24050A (ko)
ES (1) ES2342714T3 (ko)
FR (1) FR18C1024I2 (ko)
GB (1) GB0224316D0 (ko)
GE (2) GEP20084500B (ko)
HK (1) HK1082254A1 (ko)
HR (1) HRP20050441B1 (ko)
IL (2) IL167290A (ko)
MA (1) MA27405A1 (ko)
ME (2) MEP31608A (ko)
MX (1) MXPA05003899A (ko)
NO (1) NO331404B1 (ko)
NZ (1) NZ539376A (ko)
PL (1) PL221973B1 (ko)
PT (1) PT1556385E (ko)
RS (1) RS51937B (ko)
SI (1) SI1556385T1 (ko)
TN (1) TNSN05112A1 (ko)
TW (1) TWI319704B (ko)
UA (1) UA81784C2 (ko)
WO (1) WO2004035589A1 (ko)
ZA (1) ZA200501870B (ko)

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004018438A2 (en) 2002-08-22 2004-03-04 Syngenta Participations Ag Microbiocidal (e.g. fungicidal) 1,2,3-triazole derivatives
WO2004091482A2 (en) * 2003-04-07 2004-10-28 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
GB0422401D0 (en) 2004-10-08 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
DE202005021488U1 (de) * 2004-12-15 2008-05-08 Girindus Ag Mischung aus einem Aktivator und einem Additiv zur Herstellung von phosphitylierten Verbindungen
AR057663A1 (es) 2005-07-18 2007-12-12 Syngenta Participations Ag Microbiocidas de carboxamida/tioamida, composicion en base al compuesto y metodo para el control de la infestacion de plantas
CN101962364B (zh) 2005-09-16 2013-01-09 先正达参股股份有限公司 酰胺的制备方法
PT1940813E (pt) * 2005-10-25 2011-01-20 Syngenta Participations Ag Derivados de amidas heterocíclicas úteis como microbicidas
BRPI0618594A2 (pt) 2005-11-15 2011-09-06 Syngenta Participations Ag microbicidas
US7781615B2 (en) * 2005-12-12 2010-08-24 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the preparation of amines
UY30090A1 (es) 2006-01-16 2007-08-31 Syngenta Participations Ag Insecticidas novedosos
CN101460061A (zh) * 2006-04-06 2009-06-17 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
JP2009532403A (ja) * 2006-04-06 2009-09-10 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺真菌組成物
KR101419277B1 (ko) * 2006-04-07 2014-07-16 신젠타 파티서페이션즈 아게 잔디에 대한 식물병원성 질환을 억제하는 방법
CN101415327B (zh) * 2006-04-07 2012-10-10 先正达参股股份有限公司 防治草坪草的致植物病性病害的方法
WO2007124907A2 (en) * 2006-04-27 2007-11-08 Syngenta Participations Ag Heterocyclyl-carboxylic acid (benzonorbornene-5-yl)amide derivatives as fungicides for agrochemical use
MX2009000614A (es) 2006-07-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Nuevos derivados de piridazina.
RU2441865C2 (ru) * 2006-08-08 2012-02-10 Синджента Партисипейшнс Аг Способ получения ароматических аминов в присутствии комплекса палладия, включающего ферроценилбифосфиновый лиганд
JP2010504928A (ja) * 2006-09-28 2010-02-18 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト アミン類の調製方法
EP2121629A1 (en) 2006-10-25 2009-11-25 Syngeta Participations AG Novel pyridazine derivatives
WO2008098928A2 (en) * 2007-02-14 2008-08-21 Basf Se Method of inducing virus tolerance of plants
UA97267C2 (ru) * 2007-03-16 2012-01-25 Сингента Партисипейшнс Аг Кристаллические модификации с, i и моногидрат в форме а (9-изопропил-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафталин-5-ил)-амида 3-дифторметил-1-метил-1н-пиразол-4-карбоновой кислоты, бактерицидная композиция, композиция для борьбы с болезнями полезных растений, способ борьбы с болезнями полезных растений и способ получения композиции
AU2013201958B2 (en) * 2007-04-25 2013-08-01 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
UA101912C2 (en) 2007-04-25 2013-05-13 Синджента Партисипейшнс Аг Fungicidal composition
WO2009010260A2 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Syngenta Participations Ag Condensed anthranilamide insecticides
GB0716414D0 (en) 2007-08-22 2007-10-03 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
EA018247B1 (ru) 2007-09-20 2013-06-28 Басф Се Составы, содержащие фунгицидный штамм и активное соединение
EP2053046A1 (en) 2007-10-26 2009-04-29 Syngeta Participations AG Novel imidazole derivatives
EP2053045A1 (en) 2007-10-26 2009-04-29 Syngenta Participations AG Novel imidazole derivatives
EP2053044A1 (en) 2007-10-26 2009-04-29 Syngenta Participations AG Novel imidazole derivatives
GB0800762D0 (en) 2008-01-16 2008-02-27 Syngenta Participations Ag Novel pyridazine derivatives
US20110105579A1 (en) 2008-02-05 2011-05-05 Ronald Wilhelm Plant Health Composition
EP2280944A1 (en) * 2008-05-14 2011-02-09 Syngenta Limited Process for the preparation of amides
CA2728887A1 (en) 2008-07-04 2010-01-07 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
EP2370412A1 (en) 2008-12-24 2011-10-05 Syngenta Limited Methods for the preparation of fungicides
EA021083B1 (ru) 2009-01-30 2015-04-30 Байер Кропсайенс Аг Флуопирам для контроля первичных инфекций настоящей мучнистой росы
EP2395836B1 (en) 2009-02-13 2014-11-19 Bayer CropScience AG Use of fluopyram for extending the shelf life of fruits and vegetables
GB0903955D0 (en) 2009-03-06 2009-04-22 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
GB0904315D0 (en) 2009-03-12 2009-04-22 Syngenta Participations Ag Novel imidazole derivatives
EP2410850A2 (de) 2009-03-25 2012-02-01 Bayer Cropscience AG Synergistische wirkstoffkombinationen
GB0908435D0 (en) * 2009-05-15 2009-06-24 Syngenta Ltd Processes
EP2255626A1 (de) 2009-05-27 2010-12-01 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress
PL2437595T3 (pl) 2009-06-02 2019-05-31 Bayer Cropscience Ag Zastosowanie fluopyramu do zwalczania Sclerotinia ssp.
CN104430378A (zh) 2009-07-16 2015-03-25 拜尔农作物科学股份公司 含苯基三唑的协同活性物质结合物
CN102471278B (zh) 2009-07-28 2015-04-01 先正达参股股份有限公司 关于吡唑的烷基化方法
DK2459538T3 (en) 2009-07-31 2015-01-05 Syngenta Participations Ag METHODS FOR ALKYLIZING PYRAZOLES
EA019475B1 (ru) * 2009-08-06 2014-03-31 Зингента Партисипейшнс Аг Способ получения амидов пиразолкарбоновой кислоты
EP2301350A1 (en) 2009-09-16 2011-03-30 Bayer CropScience AG Use of succinate dehydrogenase inhibitors for increasing the content of desired ingredients in crops
EA022245B1 (ru) 2009-12-08 2015-11-30 Басф Се Пестицидные смеси
CA2782598C (en) 2009-12-08 2018-09-25 Basf Se Combinations of benzoic acids and pyrazole-4-carboxamides or combinations of quinoline carboxylic acids and pyridinylethyl-benzamides or pyridine-carboxamides for increasing the health of a plant for increased plant yield or increased stress tolerance of a plant
EP3150069B1 (en) 2009-12-22 2019-07-17 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
GB0922376D0 (en) 2009-12-22 2010-02-03 Syngenta Participations Ag Novel compounds
WO2011082913A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions containing isopyrazam, azoxystrobin and cyproconazole
WO2011095459A1 (en) 2010-02-04 2011-08-11 Syngenta Participations Ag Pyridazine derivatives, process for their preparation and their use as fungicides
TW201201691A (en) 2010-02-04 2012-01-16 Syngenta Participations Ag Novel compounds
BRPI1000361B1 (pt) * 2010-02-05 2017-04-11 Rotam Agrochem Int Co Ltd composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta
EP2353387A1 (de) 2010-02-05 2011-08-10 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat-Dehydrogenase (SDH)-Inhibitoren in der Behandlung von Pflanzenarten der Familie der Süßgräser
BR112012021135A2 (pt) 2010-02-24 2016-06-21 Syngenta Participations Ag microbicidas
GB201004299D0 (en) 2010-03-15 2010-04-28 Syngenta Participations Ag Process
GB201004301D0 (en) 2010-03-15 2010-04-28 Syngenta Participations Ag Process
EP2377397A1 (de) 2010-04-14 2011-10-19 Bayer CropScience AG Verwendung fungizider Wirkstoffe zur Kontrolle von Mykosen an Palmengewächsen
ES2567266T3 (es) 2010-05-28 2016-04-21 Basf Se Mezclas de pesticidas
WO2011156174A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-15 Dow Agrosciences Llc Pyrazinyl carboxamides as fungicides
CN103153958A (zh) 2010-07-02 2013-06-12 先正达参股股份有限公司 新颖的杀微生物的二肟醚衍生物
KR101869524B1 (ko) 2010-07-26 2018-07-20 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 유해 미생물 대 유용 미생물의 비율을 개선하기 위한 숙시네이트 데히드로게나제 저해제 및/또는 호흡사슬컴플렉스 iii 저해제의 용도
GB201012586D0 (en) * 2010-07-27 2010-09-08 Syngenta Ltd Formulations
US20140162980A1 (en) 2010-07-29 2014-06-12 Syngenta Crop Protection Llc Novel microbiocidal dioxime ether derivatives
CA3004565C (en) 2010-08-10 2020-03-24 Syngenta Participations Ag Process for the preparation of 3-haloalkylpyrazoles
JP2012036142A (ja) 2010-08-10 2012-02-23 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物およびその用途
AR083112A1 (es) 2010-10-01 2013-01-30 Syngenta Participations Ag Metodo para controlar enfermedades fitopatogenas y composiciones fungicidas utiles para dicho control
AR083482A1 (es) 2010-10-21 2013-02-27 Syngenta Ltd Concentrados agroquimicos con isopirazam
JP6367556B2 (ja) 2010-10-27 2018-08-01 ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） ピラゾール−４−カルボキサミドの製造方法
CN103339104A (zh) 2010-11-15 2013-10-02 拜耳知识产权有限责任公司 十氢-1,4-桥亚甲基萘甲酰胺
JP5860471B2 (ja) * 2010-11-15 2016-02-16 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ Ｎ−アリールピラゾール（チオ）カルボキサミド類
US9375004B2 (en) 2010-11-15 2016-06-28 Bayer Intellectual Property Gmbh 5-halogenopyrazolecarboxamides
WO2012065945A1 (en) 2010-11-15 2012-05-24 Bayer Cropscience Ag 5-halogenopyrazole(thio)carboxamides
WO2012066122A1 (en) 2010-11-18 2012-05-24 Syngenta Participations Ag 2 - (pyridin- 2 -yl) -quinazoline derivatives and their use as microbicides
WO2012069652A2 (en) 2010-11-26 2012-05-31 Syngenta Participations Ag Fungicide mixtures
CA2827304C (en) 2011-02-17 2018-11-13 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of sdhi fungicides on conventionally bred asr-tolerant, stem canker resistant and/or frog-eye leaf spot resistant soybean varieties
US20140128617A1 (en) * 2011-06-21 2014-05-08 Wahed Ahmed Moradi Method for producing pyrazolylcarboxanilides
WO2013011010A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Syngenta Participations Ag Fungizide mixtures
AR087609A1 (es) 2011-08-23 2014-04-03 Syngenta Participations Ag Microbiocidas
WO2013167548A1 (en) * 2012-05-09 2013-11-14 Bayer Cropscience Ag Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides
EP2662370A1 (en) * 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG 5-Halogenopyrazole benzofuranyl carboxamides
EP2662364A1 (en) * 2012-05-09 2013-11-13 Bayer CropScience AG Pyrazole tetrahydronaphthyl carboxamides
WO2014060177A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
JP6020905B2 (ja) * 2012-11-01 2016-11-02 国立大学法人横浜国立大学 新規化合物及び植物用抵抗性誘導剤
EP2919586B1 (en) 2012-11-19 2019-03-20 Arch Wood Protection, Inc. Succinate dehydrogenase inhibitor containing compositions
EA201500580A1 (ru) 2012-11-30 2016-01-29 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Двойные фунгицидные смеси
AR093996A1 (es) 2012-12-18 2015-07-01 Bayer Cropscience Ag Combinaciones bactericidas y fungicidas binarias
WO2014095678A1 (en) * 2012-12-19 2014-06-26 Bayer Cropscience Ag Tetrahydronaphthyl(thio) carboxamides
EP2935218A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 Bayer CropScience AG Difluoromethyl-nicotinic- tetrahydronaphtyl carboxamides
CN103891725B (zh) * 2012-12-31 2016-04-06 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含吡唑萘菌胺和醚菌酯的杀菌组合物及其应用
CN103891724B (zh) * 2012-12-31 2015-09-30 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含吡唑萘菌胺和肟菌酯的复合增效杀菌组合物及其应用
CN103210930B (zh) * 2013-05-23 2014-10-29 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含吡唑萘菌胺的杀菌组合物
BR112016000059B1 (pt) 2013-07-02 2020-12-29 Syngenta Participations Ag compostos heterociclos bi ou tricíclicos, composição compreendendo os referidos compostos, método para combater e controlar pragas, método para a proteção de material de propagação vegetal do ataque por pragas e material de propagação vegetal revestido com a referida composição
EP2873668A1 (en) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
CN104649973B (zh) * 2013-11-25 2017-02-15 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种吡唑酰胺类化合物及其用途
JP6469111B2 (ja) 2013-12-20 2019-02-13 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 有害生物防除活性を有する硫黄含有置換基を伴う置換５，５−二環式複素環
EP2980078A1 (en) 2014-07-29 2016-02-03 Solvay SA Process for the preparation of pyrazole-4-carboxamides
KR20180108695A (ko) 2016-01-28 2018-10-04 솔베이(소시에떼아노님) 할로겐 치환된 디케톤, 피라졸 화합물 및 피라졸 화합물의 제조 방법
JP2019515938A (ja) 2016-05-10 2019-06-13 ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） ３−（ハロアルキルまたはホルミル）−１ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸またはエステルを含む組成物、その製造、およびカルボキサミド調製のためのその使用
EP3494107A1 (en) 2016-08-02 2019-06-12 Solvay Sa Manufacture of hydrazinyl compounds useful in the manufacture of pyrazole carboxylic acid and derivatives, hydrazinyl compounds and their use
US20190276409A1 (en) 2016-11-07 2019-09-12 Solvay Sa Process for the manufacture of carboxylic acids or carboxylic acid derivatives
CN106508945B (zh) * 2016-11-11 2019-02-19 山东农业大学 一种含吡唑萘菌胺和异菌脲的杀菌组合物及其制剂与应用
WO2018201272A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Solvay Fluor Gmbh Process for the manufacture of carboxylic acids or carboxylic acid derivatives
US11560384B2 (en) 2017-05-04 2023-01-24 University Of Utah Research Foundation Benzonorbornadiene derivatives and reactions thereof
KR20200036008A (ko) 2017-08-02 2020-04-06 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 이소크로만 화합물 및 이의 용도
CN109380236A (zh) * 2017-08-07 2019-02-26 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
EP3495351A1 (en) 2017-12-08 2019-06-12 Solvay Sa Oxidation of a pyrazolyl ketone compound to the corresponding carboxylic acid
EP3728197A1 (en) 2017-12-22 2020-10-28 Solvay Sa Process for the manufacture of iminium compounds and their application in the manufacture of pyrazole derivatives
EP3728195A1 (en) 2017-12-22 2020-10-28 Solvay Sa Process for the manufacture of pyrazole compounds
KR20200103741A (ko) 2017-12-22 2020-09-02 솔베이(소시에떼아노님) 피라졸 카르복실산 유도체 및 이의 전구체의 제조 방법
BR112022010641A2 (pt) * 2020-01-03 2022-08-16 Blue Oak Pharmaceuticals Inc Compostos e composições para tratamento de distúrbios do sistema nervoso central (snc)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000009482A1 (en) * 1998-08-12 2000-02-24 Syngenta Participations Ag Trifluoro methylpyrrol carboxamides
WO2001049664A1 (en) * 1999-12-29 2001-07-12 Syngenta Participations Ag Trifluoromethylpyrrole carboxamides and trifluoromethylpyrrolethioamides as fungicides
WO2001053259A1 (en) * 2000-01-21 2001-07-26 Syngenta Participations Ag Pyrrolecarboxamides and pyrrolethioamides as fungicides

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2950308A (en) * 1959-10-28 1960-08-23 Dow Chemical Co Adducts of benzoquinonedimines
US3268581A (en) * 1964-05-08 1966-08-23 Dow Chemical Co Anthraquinone dialkanesulfonimide
BR8506974A (pt) * 1984-10-29 1986-12-23 Sumitomo Chemical Co Derivado pirazolcarboxamida,processo para o seu preparo e fungicida contendo o mesmo como substancia atuante
JPS62249966A (ja) 1986-04-22 1987-10-30 Sumitomo Chem Co Ltd Ｎ−インダニルアミド誘導体およびそれを有効成分とする殺菌剤
DE256503T1 (de) 1986-08-12 1990-02-08 Mitsubishi Kasei Corp., Tokio/Tokyo Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
US4837242A (en) 1987-01-20 1989-06-06 Sumitomo Chemical Company, Limited Thiazoles and pyrazoles as fungicides
US4914097A (en) 1987-02-25 1990-04-03 Mitsubishi Kasei Corporation N-indanyl carboxamide derivative and agricultural/horticultural fungicide containing the derivative as active ingredient
JPH01117864A (ja) 1987-07-02 1989-05-10 Sumitomo Chem Co Ltd 置換ニコチン酸誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JPH01230569A (ja) * 1987-11-06 1989-09-14 Sumitomo Chem Co Ltd 置換カルボン酸誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JP2638966B2 (ja) * 1987-11-06 1997-08-06 住友化学工業株式会社 置換チアゾールカルボン酸誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JPS6470479A (en) 1987-09-10 1989-03-15 Sumitomo Chemical Co Heterocylic carboxylic acid derivative, production thereof and agricultural and horticultural germicide containing said derivative as active ingredient
US4877441A (en) 1987-11-06 1989-10-31 Sumitomo Chemical Company Ltd. Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
JP2625871B2 (ja) 1988-04-27 1997-07-02 住友化学工業株式会社 置換ジヒドロピランカルボン酸誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JP2582863B2 (ja) * 1988-06-13 1997-02-19 三菱化学株式会社 Ｎ−インダニルカルボン酸アミド誘導体を有効成分とする灰色かび病防除剤
JPH0240374A (ja) 1988-07-28 1990-02-09 Sumitomo Chem Co Ltd 置換ヘテロ環カルボン酸誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JPH0240384A (ja) 1988-07-28 1990-02-09 Sumitomo Chem Co Ltd 置換ヘテロ環カルボン酸誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JP2639025B2 (ja) * 1988-12-02 1997-08-06 住友化学工業株式会社 置換ピラゾールカルボン酸誘導体およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5049575A (en) 1988-11-10 1991-09-17 Sumitomo Chemical Company Substituted carboxylic acid, fungicidal compositions and use
JPH02157366A (ja) 1988-12-12 1990-06-18 Hideo Saito 循環式立体駐車装置
JPH0454173A (ja) 1990-06-20 1992-02-21 Mitsubishi Kasei Corp 光学活性なｎ―インダニルチアゾールカルボン酸アミド誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5093347A (en) * 1991-01-28 1992-03-03 Monsanto Company 3-difluoromethylpyrazolecarboxamide fungicides, compositions and use
EP0654464A1 (en) 1993-10-22 1995-05-24 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Processes for the preparation of pesticides and intermediates
DE19544800A1 (de) * 1995-12-01 1997-06-05 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 1,3-Dimethyl-5-fluor-pyrazol-4-carboxaniliden
DE19629828A1 (de) * 1996-07-24 1998-01-29 Bayer Ag Carbanilide
JP3645661B2 (ja) 1996-07-25 2005-05-11 日本電気エンジニアリング株式会社 マーク読取装置
JPH1140384A (ja) 1997-07-15 1999-02-12 Matsushita Electric Works Ltd 放電灯点灯装置
JP4054173B2 (ja) 2000-12-04 2008-02-27 富士フイルム株式会社 カメラ
US6995162B2 (en) * 2001-01-12 2006-02-07 Amgen Inc. Substituted alkylamine derivatives and methods of use
GB0101996D0 (en) 2001-01-25 2001-03-14 Syngenta Participations Ag Organtic compounds

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000009482A1 (en) * 1998-08-12 2000-02-24 Syngenta Participations Ag Trifluoro methylpyrrol carboxamides
WO2001049664A1 (en) * 1999-12-29 2001-07-12 Syngenta Participations Ag Trifluoromethylpyrrole carboxamides and trifluoromethylpyrrolethioamides as fungicides
WO2001053259A1 (en) * 2000-01-21 2001-07-26 Syngenta Participations Ag Pyrrolecarboxamides and pyrrolethioamides as fungicides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Journal of Pesticide Science, 18, 49-57 (1993)

Also Published As

Publication number Publication date
EP1556385B1 (en) 2010-03-10
EA010264B1 (ru) 2008-06-30
EG24050A (en) 2008-04-13
JP4607591B2 (ja) 2011-01-05
MXPA05003899A (es) 2005-06-22
TW200412847A (en) 2004-08-01
FR18C1024I2 (fr) 2019-05-17
ZA200501870B (en) 2006-02-22
PL376574A1 (pl) 2006-01-09
MEP31608A (en) 2010-10-10
TWI319704B (en) 2010-01-21
CY1110077T1 (el) 2015-01-14
KR20050055767A (ko) 2005-06-13
AR041649A1 (es) 2005-05-26
CR7727A (es) 2008-02-12
US20100010063A1 (en) 2010-01-14
PL221973B1 (pl) 2016-06-30
HK1082254A1 (en) 2006-06-02
IL190341A (en) 2012-04-30
BR0314875B1 (pt) 2014-11-18
TNSN05112A1 (fr) 2007-05-14
SI1556385T1 (sl) 2010-07-30
EA200800883A1 (ru) 2008-12-30
RS20050297A (en) 2007-08-03
DE60331670D1 (en) 2010-04-22
GEP20115347B (en) 2011-12-12
CN100448876C (zh) 2009-01-07
PT1556385E (pt) 2010-06-14
ES2342714T3 (es) 2010-07-13
US7994093B2 (en) 2011-08-09
EA015708B1 (ru) 2011-10-31
DK1556385T3 (da) 2010-06-14
KR20080025767A (ko) 2008-03-21
WO2004035589A1 (en) 2004-04-29
NO331404B1 (no) 2011-12-19
UA81784C2 (uk) 2008-02-11
BR0314875A (pt) 2005-08-02
US7598395B2 (en) 2009-10-06
HRP20050441B1 (hr) 2014-04-11
MA27405A1 (fr) 2005-06-01
IL167290A (en) 2010-04-15
CN1705668A (zh) 2005-12-07
US20080051446A1 (en) 2008-02-28
HRP20050441A2 (en) 2006-09-30
EA200500574A1 (ru) 2005-10-27
GEP20084500B (en) 2008-10-10
NO20052201L (no) 2005-05-27
AU2003280376A1 (en) 2004-05-04
KR100872010B1 (ko) 2008-12-05
JP2006511485A (ja) 2006-04-06
ECSP055675A (es) 2005-07-06
RS51937B (sr) 2012-02-29
AU2003280376B2 (en) 2010-03-11
FR18C1024I1 (fr) 2018-07-13
NZ539376A (en) 2007-05-31
EP1556385A1 (en) 2005-07-27
IL190341A0 (en) 2009-09-22
ME00223B (me) 2011-02-10
CA2498851A1 (en) 2004-04-29
BE2013C039I2 (ko) 2023-03-07
CA2498851C (en) 2011-04-19
GB0224316D0 (en) 2002-11-27
ATE460418T1 (de) 2010-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100858013B1 (ko) 헤테로사이클로카복스아미드 유도체
JP5675737B2 (ja) 殺微生物剤として有用な複素環式アミド誘導体
KR101075383B1 (ko) 비페닐 유도체 및 살진균제로서의 이들의 용도
KR100818540B1 (ko) Ｏ-사이클로프로필-카복스아닐리드 및 이를 포함하는 살진균 조성물
ES2403061T3 (es) Nuevas pirazol-4-N-alcoxicarboxamidas como microbiocidas
JP4643441B2 (ja) 化合物
KR101000731B1 (ko) 살진균제로서의 사이클로프로필-티에닐-카복스아미드
CN102471306B (zh) 微生物杀灭剂
KR20030074794A (ko) 살균제로서 사용되는 피롤카르복사미드
CN103313972B (zh) 作为杀微生物剂的吡唑-4-基甲酰胺衍生物
JP2009515842A (ja) 殺微生物剤

Legal Events

Date Code Title Description
PA0105 International application

Patent event date: 20050415

Patent event code: PA01051R01D

Comment text: International Patent Application

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20061204

Comment text: Request for Examination of Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20071127

Patent event code: PE09021S01D

A107 Divisional application of patent
PA0104 Divisional application for international application

Comment text: Divisional Application for International Patent

Patent event code: PA01041R01D

Patent event date: 20080227

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20080625

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20080904

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20080905

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20110729

Start annual number: 4

End annual number: 4

A101 Application to extend term of patent right by permit
PA0101 Application to register extension of term of patent right by permit, etc.

Patent event date: 20120515

Patent event code: PA01011R01D

Comment text: Application to Register Extension of Term of Patent Right by Permit, etc.

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120821

Year of fee payment: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20120821

Start annual number: 5

End annual number: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130813

Year of fee payment: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20130813

Start annual number: 6

End annual number: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140814

Year of fee payment: 7

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20140814

Start annual number: 7

End annual number: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150813

Year of fee payment: 8

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20150813

Start annual number: 8

End annual number: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160811

Year of fee payment: 9

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20160811

Start annual number: 9

End annual number: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180816

Year of fee payment: 11

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20180816

Start annual number: 11

End annual number: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190821

Year of fee payment: 12

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20190821

Start annual number: 12

End annual number: 12

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20200825

Start annual number: 13

End annual number: 13

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20210819

Start annual number: 14

End annual number: 14

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20230814

Start annual number: 16

End annual number: 16

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20240820

Start annual number: 17

End annual number: 17