JPWO2010110367A1 - 医薬組成物容器 - Google Patents

Abstract

複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できる。医薬組成物容器１０は、容器本体２０内に少なくとも３つの空間３０，３２，３４，３６を備える。隣り合う２つの空間の間１４０，１４２，１４４は閉塞されている。隣り合う２つの空間の間１４０，１４２，１４４は、医薬組成物容器１０の外部から力を加えられると開く。空間のうち少なくとも１つである流動性物質室３０に流動性物質４０が収容されている。空間のうち少なくとも２つである医薬組成物室３４，３６それぞれに、種類が異なる医薬組成物８０，８２が収容されている。

Description

本発明は、医薬組成物容器に関し、さらに詳しくは、複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できるようにした、医薬組成物容器に関する。

特許文献１は、複室型容器を開示する。この複室型容器は、複数の空間を互いに連通可能に区画したものである。これらの空間は、外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。これらの空間のいずれかに、粉粒状剤が密封状態で収容されている。他の空間には濃厚流動物質が密封状態で収容されている。各空間を互いに連通させて、粉粒状剤と濃厚流動物質とを集合させ混合したのち、いずれかの空間に設けた取出し口より混合物を取出し可能である。

特許文献１に開示された容器によれば、極めて簡単な操作で粉粒状剤を服用することができる。しかも、特許文献１に開示された複室型容器によれば、服用に対する患者の抵抗感を大幅に減じることができる。

特開平１０−２３４８２０号公報

しかしながら、特許文献１に開示された発明では、複室型容器に収容された粉粒状剤の変質が懸念されるという問題点がある。粉粒状剤が混合物からなる場合、そうでない場合に比べ、この問題は一層深刻になる。問題が深刻になるのは、混合物の場合、成分である複数の化学物質同士が化学反応を起こす可能性があるためである。このような問題が懸念されることから、日本においては、薬剤を流通させている間やその薬剤を保存している間に変質が生じないか、予め試験することが義務付けられている。薬剤の開発から流通までに極めて長い時間を要することの原因の１つが、この義務である。

本発明の技術的課題は上記の問題点を解消するためになされたものであって、その目的は、複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できる医薬組成物容器を提供することにある。

図面を参照して本発明の医薬組成物容器を説明する。なお、この欄で図中の符号を使用したのは、発明の内容の理解を助けるためであって、内容を図示した範囲に限定する意図ではない。

上記目的を達成するために、本発明のある局面に従うと、医薬組成物容器１０は、容器本体２０内に少なくとも３つの空間３０，３２，３４，３６を備える。隣り合う２つの空間の間１４０，１４２，１４４は閉塞されている。隣り合う２つの空間の間１４０，１４２，１４４は、医薬組成物容器１０の外部から力を加えられると開く。空間のうち少なくとも１つである流動性物質室３０に流動性物質４０が収容されている。空間のうち少なくとも２つである医薬組成物室３４，３６それぞれに、種類が異なる医薬組成物８０，８２が収容されている。

隣り合う２つの空間の間１４０，１４２，１４４は閉塞されている。閉塞されているので、医薬組成物室３４，３６それぞれに収容されている医薬組成物８０，８２は混ざらない。それらが混ざらないので、それらは化学反応を起こしたり一方が他方に溶解したりしない。これにより、それらが変質する可能性は低い。それらが変質する可能性は低いので、それらを長期にわたって保存することは容易である。一方、隣り合う２つの空間の間１４０，１４２，１４４は、医薬組成物容器１０の外部から力を加えるという簡単な操作によって開く。それらを開くことで、流動性物質４０を流動性物質室３０から医薬組成物室３２，３４へ順次誘導することが可能になる。流動性物質４０が医薬組成物室３２，３４へ順次誘導されると、医薬組成物８０，８２は流動性物質４０と順次混合する。その結果、医薬組成物８０，８２を流動性物質４０の中で容易に混合できる。

また、上述した容器本体２０が、外皮材１００と、閉塞材１０４とを有していることが望ましい。外皮材１００は、空間３０，３２，３４，３６の外皮となる。閉塞材１０４は、隣り合う２つの空間の間を閉塞し、かつ、医薬組成物容器１０の外部から加えられる力によって外皮材１００より先に破壊される。

もしくは、上述した外皮材１００が第１の熱可塑性樹脂を素材としていることが望ましい。この場合、閉塞材１０４が、第２の熱可塑性樹脂を素材とする。第２の熱可塑性樹脂は、第１の樹脂よりも低温で溶融する。

外皮材１００が、第１の熱可塑性樹脂を素材とする。閉塞材１０４が、第２の熱可塑性樹脂を素材とする。第２の熱可塑性樹脂は、第１の熱可塑性樹脂よりも低温で溶融する。これにより、外皮材１００の外側から加熱すると、外皮材１００を溶融させずに閉塞材１０４を溶融させることが可能になる。これにより、隣り合う２つの空間の間１４０，１４２，１４４を閉塞材１０４によって閉塞させるための作業に関する制約が少なくなる。その結果、容易に製造できる医薬組成物容器１０を提供できる。

本発明によれば、複数の種類の医薬組成物を長期にわたって容易に保存でき、かつ、それらの医薬組成物を随時容易に混合できる。

本発明の第１実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第１実施形態にかかる医薬組成物容器の断面図である。 本発明の第１実施形態にかかる医薬組成物容器の拡大断面図である。 本発明の第１実施形態にかかる医薬組成物容器の製造手順を示す図である。 本発明の第１実施形態にかかる医薬組成物容器の使用方法を示す図である。 本発明の第２実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第３実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第４実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第５実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第５実施形態にかかる医薬組成物容器の外観図である。 本発明の第５実施形態にかかるカバーにカバー挿入部分が挿入されており、かつ、付け根がカバーの外に出ている状況を示す図である。 本発明の第５実施形態にかかるカバーにカバー挿入部分が挿入されている状況の背面図である。 本発明の第６実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第６実施形態にかかる医薬組成物容器を折り曲げている状況を示す図である。 本発明の第６実施形態にかかる医薬組成物容器において一端がカバー内に挿入された後の状況を示す図である。 本発明の第７実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第７実施形態にかかる医薬組成物容器の製造中の一端部分を示す一部破断図である。 本発明の第７実施形態にかかる医薬組成物容器の製造中の一端部分を示す斜視図である。 本発明の第８実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第８実施形態にかかる医薬組成物容器において一端がカバー内に挿入されている状況の外観図である。 本発明の第９実施形態にかかる医薬組成物容器の一部破断図である。 本発明の第９実施形態にかかる医薬組成物容器を巻いた状況を示す図である。

以下、本発明の実施形態を図面に基づき説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同一である。したがって、それらについての詳細な説明は繰返さない。

<第１実施形態>
以下、本発明の第１実施形態にかかる医薬組成物容器１０について説明する。

図１を参照しつつ、本実施形態にかかる医薬組成物容器１０の構成を説明する。本実施形態にかかる医薬組成物容器１０は、容器本体２０と、これに一体化したカバー２２とを備えている。本実施形態にかかる容器本体２０およびカバー２２は、２枚の積層材５０を互いに貼り合わされることで形成されている。積層材５０については後述する。

容器本体２０は、流動性物質室３０と中間室３２と第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６と開口つき空間３８とを備えている。流動性物質室３０と中間室３２と第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６とは、医薬組成物容器１０の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。

カバー２２と流動性物質室３０と中間室３２と第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６と開口つき空間３８とは、１つの列を形成するように並んでいる。図１から明らかなように、開口つき空間３８がその列の一端に配置されている。カバー２２がその列の他端に配置されている。図２は、本実施形態にかかる医薬組成物容器１０の断面図である。図２が示すような形態で、カバー２２は、容器本体２０のうち開口つき空間３８を形成している部分の外側を覆い得る。それが可能なのは、本実施形態にかかる積層材５０が折り曲げ可能なためである。

再度図１を参照しつつ、流動性物質室３０と第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６とに収容されている物について説明する。

流動性物質室３０内には、流動性物質４０が収容されている。本実施形態における流動性物質４０は、水分を含有する、滅菌されたゼリーである。本実施形態において、ゼリーの含水率は、流動性物質４０が後述する第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の表面を覆った時から第１包蔵物４２および第２包蔵物４４が完全に溶けるまでの時間を少なくとも２分確保できるように設定される。

第１医薬組成物室３４内には、第１包蔵物４２が収容されている。第１包蔵物４２内には、顆粒状の薬剤その他の第１医薬組成物８０が包蔵されている。本実施形態に係る第１包蔵物４２の素材は、厚さ１５μｍのデンプン製のオブラートである。

第２医薬組成物室３６内には、第２包蔵物４４が収容されている。第２包蔵物４４内には、第２医薬組成物８２が包蔵されている。第２医薬組成物８２は、顆粒状の第１医薬組成物８０とは種類が異なる物質である。本実施形態に係る第２包蔵物４４の素材は、厚さ１０μｍのデンプン製のオブラートである。なお、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の開口は、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２の入口にあたる部分を捻ることで、密封されている。

第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の素材としてオブラートが用いられるのは、次に述べる機能が第１包蔵物４２および第２包蔵物４４に求められるためである。その機能とは、流動性物質４０が第１包蔵物４２あるいは第２包蔵物４４の表面を覆った時にそれらの表面が溶け始め、それらが嚥下された後にそれらが完全に溶けるという機能である。第１包蔵物４２に用いられるオブラートが第２包蔵物４４に用いられるオブラートよりも厚いのは、流動性物質４０によって覆われ始めてから完全に溶けるまでの時間を第２包蔵物４４よりも長くする必要があるためである。そのようにする必要があるのは、第１包蔵物４２が第２包蔵物４４よりも早く流動性物質４０に覆われるためである。第２包蔵物４４の素材として厚さ１０μｍのオブラートが用いられるのは、流動性物質４０に覆われてから完全に溶けるまでの時間を少なくとも２分確保するためである。もちろん、オブラートの厚さはその材質に応じて適宜選択されるべきものである。

なお、流動性物質室３０と第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６とには、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２や流動性物質４０に影響を与えない気体（例えば窒素ガス）が、必要に応じて封入してある。

ちなみに、後述する第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６が剥離するまで、本実施形態における中間室３２と開口つき空間３８とは空室である。空室とは、何も収容されていないか、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２や流動性物質４０に影響を与えない気体が収容されている空間のことである。開口つき空間３８は開口６０を有する。開口６０は、流動性物質室３０、中間室３２、第１医薬組成物室３４、第２医薬組成物室３６、および、開口つき空間３８の外部と、それらの内部とを連通させる。ただし、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６がすべて剥離するまで、開口６０は、流動性物質室３０、中間室３２、第１医薬組成物室３４、および、第２医薬組成物室３６のうち、開口つき空間３８に連通しているものの内部と、それらの空間の外部とを連通させるものである。

流動性物質室３０と中間室３２との間は、第１弱シール１４０によって仕切られている。中間室３２と第１医薬組成物室３４との間は、第２弱シール１４２によって仕切られている。第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６との間は、第３弱シール１４４によって仕切られている。第２医薬組成物室３６と開口つき空間３８との間は、第４弱シール１４６によって仕切られている。第１弱シール１４０と第２弱シール１４２と第３弱シール１４４と第４弱シール１４６と（これらを、「第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６」と総称する）は、容器本体２０が備える空間のうち隣り合う２つのものの間にあたる部分に配置されている。

第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６の強度は、底部強シール１６０の強度および側部強シール１６２の強度よりも低くなっている。底部強シール１６０とは、容器本体２０とカバー２２との境界における、積層材５０の面と面とが互いに貼り合わされた部分のことである。側部強シール１６２とは、積層材５０の面と面とが互いに貼り合わされた部分のうち、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６と底部強シール１６０とを除く部分のことである。本実施形態の場合、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６の強度は、流動性物質４０の圧力（この圧力は、流動性物質室３０の外部から成人が力を加えたことに起因する）によって破壊され得る強度である。なお、流動性物質室３０と中間室３２との間、中間室３２と第１医薬組成物室３４との間、第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６との間、および、第２医薬組成物室３６と開口つき空間３８との間を破壊するための具体的な方法は、流動性物質４０の圧力によって破壊するものに限定されない。たとえば、２枚の積層材５０を両手でそれぞれつまんで引っ張ることで、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６を引き裂いてもよい。

図３は、本実施形態にかかる医薬組成物容器１０の拡大断面図である。図１と図３とを参照しつつ、積層材５０の構成と第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６の構成とについて説明する。本実施形態にかかる積層材５０は、外皮材１００と、中間材１０２と、閉塞材１０４とを有する（なお、図２において、積層材５０が有するこれら３層構造は図示されておらず、省略されている）。２枚の積層材５０の閉塞材１０４，１０４は互いに融着している。この融着している部分は、医薬組成物容器１０の外部から加えられる力によって、外皮材１００および中間材１０２より先に破壊される。外皮材１００の融点および中間材１０２の融点に比べ、閉塞材１０４の融点は低い。そのため、外皮材１００の外側から積層材５０に熱を加えると、外皮材１００や中間材１０２が溶融する前に閉塞材１０４が溶融する。外皮材１００や中間材１０２が溶融する前に閉塞材１０４が溶融するため、閉塞材１０４のみを融着させることができる。この融着した部分が第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６である。図３には、第４弱シール１４６のみが示されている。

第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６にあたる部分の閉塞材１０４の素材と底部強シール１６０や側部強シール１６２にあたる部分の閉塞材１０４の素材とは異なる（ただし、外皮材１００の素材や中間材１０２の素材は、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６にあたる部分と底部強シール１６０や側部強シール１６２にあたる部分との間で同一である）。それらが異なっているため、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６の強度を、底部強シール１６０の強度および側部強シール１６２の強度よりも低くすることが可能となっている。ちなみに、本実施形態において、外皮材１００の素材はポリエチレンテレフタレートである。中間材１０２の素材はナイロンである。閉塞材１０４のうち、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６にあたる部分の素材はポリエチレンである。

図４は、本実施形態にかかる医薬組成物容器１０の製造手順を示す図である。図４を参照しつつ、医薬組成物容器１０の製造手順を説明する。第１のステップは、２枚の積層材５０，５０を重ね、医薬組成物容器１０の側部にあたる部分を加熱するステップである。これにより、図４（Ａ）に示されるように、側部強シール１６２が形成される。第２のステップは、積層材５０のうち、中間室３２の辺りを加熱するステップである。これにより、図４（Ｂ）に示されるように、第１弱シール１４０と第２弱シール１４２とが形成される。第３のステップは、図４（Ｃ）に示されるように、２枚の積層材５０，５０の間に、第１包蔵物４２を挿入するステップである。第４のステップは、積層材５０のうち、第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６との間の辺りを加熱するステップである。これにより、図４（Ｄ）に示されるように、第３弱シール１４４が形成される。第５のステップは、図４（Ｅ）に示されるように、２枚の積層材５０，５０の間に、第２包蔵物４４を挿入するステップである。第６のステップは、積層材５０のうち、第２医薬組成物室３６と開口つき空間３８との間の辺りを加熱するステップである。これにより、図４（Ｆ）に示されるように、第４弱シール１４６が形成される。第７のステップは、２枚の積層材５０の間に、流動性物質４０を充填するステップである。このとき、まず、容器本体２０のうち第１弱シール１４０の部分を折り曲げ、流動性物質室３０を上に向ける。流動性物質室３０が上を向くと、流動性物質室３０内に図示しないノズルを挿入し、流動性物質４０を充填する。第８のステップは、容器本体２０とカバー２２との境界部分を加熱するステップである。これにより、図４（Ｇ）に示されるように、底部強シール１６０が形成される。第９のステップは、図４（Ｈ）に示されるように、容器本体２０とカバー２２との境界部分を折り曲げた後、容器本体２０のうち開口つき空間３８を形成する部分をカバー２２の間に挿入するステップである。これらのステップを経て完成した医薬組成物容器１０は、図示しない紙箱に納められて流通する。

図５は、本実施形態にかかる医薬組成物容器１０の使用方法を示す図である。図５を参照しつつ、第１医薬組成物８０および第２医薬組成物８２を医薬組成物容器１０から取出して服用するための手順を説明する。

最初に、介護者などが、カバー２２から容器本体２０の先端部分を引き抜くことで、図４（Ｈ）に示されている形態であった医薬組成物容器１０を図１あるいは図４（Ｇ）に示されている形態にする。次に、介護者などが流動性物質室３０を医薬組成物容器１０の外から押して、流動性物質４０の圧力により第１弱シール１４０を剥離させる。第１弱シール１４０が剥離されると、流動性物質４０が中間室３２に押し出される。押し出された流動性物質４０は、中間室３２の中に充満する。

この状態で、介護者などが流動性物質室３０を医薬組成物容器１０の外から引き続き押すと、中間室３２の内部における流動性物質４０の圧力により第２弱シール１４２が剥離する。この時、カバー２２を容器本体２０の方へ折る。第２弱シール１４２が剥離すると、流動性物質４０が第１医薬組成物室３４に押し出される。押し出された流動性物質４０は、第１医薬組成物室３４の中に充満する。この時から、第１包蔵物４２の表面は、流動性物質４０によって溶け始める。

流動性物質４０が第１医薬組成物室３４に押し出された後、介護者などが、医薬組成物容器１０を患者２００に咥えさせる。医薬組成物容器１０が咥えられると、患者２００が、容器本体２０の方へ折り畳まれたカバー２２を容器本体２０の方へさらに折り、かつ、容器本体２０とカバー２２とをしごく。これにより、流動性物質４０に圧力が加えられる。流動性物質４０に圧力が加えられた結果、第３弱シール１４４が剥離する。第３弱シール１４４が剥離すると、第１包蔵物４２ごと流動性物質４０が第２医薬組成物室３６に押し出される。押し出された流動性物質４０は、第２医薬組成物室３６の中に充満する。この時から、第２包蔵物４４の表面も、流動性物質４０によって溶け始める。

流動性物質４０が第２医薬組成物室３６に押し出された後、患者２００が、流動性物質室３０から第２医薬組成物室３６へ向かう方向へ容器本体２０とカバー２２とをさらに折り、かつ、それらをさらにしごく。これにより、流動性物質４０に圧力が加えられる。流動性物質４０に圧力が加えられた結果、第４弱シール１４６が剥離する。第４弱シール１４６が剥離すると、流動性物質４０と第１包蔵物４２および第２包蔵物４４とが開口つき空間３８に押し出される。それらは、開口つき空間３８と患者２００の口とを経て嚥下される。このとき、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の表面が流動性物質４０の成分に溶けているため、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の表面はすべりやすくなっている。第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の表面がすべりやすくなっているため、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４はスムーズに嚥下される。

以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器１０は、次に述べる８つの効果を奏する。第１の効果は、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２を容易に嚥下することができるという効果である。第２の効果は、薬剤の苦味が抑制されるという効果である。第３の効果は、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２が口内で散乱することを抑制できるという効果である。第４の効果は、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。第５の効果は、嚥下が困難な者に対してさまざまな種類の固体を服用させることができるという効果である。第６の効果は、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２を服用する際の清潔性を高めることができるという効果である。第７の効果は、第１包蔵物４２や第２包蔵物４４をスムーズに押し出すことができるという効果である。第８の効果は、医薬組成物容器１０の内部における医薬組成物８０，８２の残留量を低下させる（本実施形態の場合ならば、残留量をゼロに近い量にする）ことができるという効果である。

第１の効果について詳細に説明する。流動性物質４０に包まれた状態で患者２００の口の中に第１包蔵物４２および第２包蔵物４４が入る。このとき、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の表面は溶けている。流動性物質４０に包まれた上、表面が溶けているので、嚥下が困難な患者２００であってもそれらの第１包蔵物４２および第２包蔵物４４を容易に嚥下することができる。第１包蔵物４２および第２包蔵物４４には医薬組成物８０が入っているので、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４を嚥下することで第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２も嚥下されることとなる。これにより、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２を容易に嚥下することができる。

第２の効果について詳細に説明する。上述したように、流動性物質４０に包まれた状態で患者２００の口の中に第１包蔵物４２および第２包蔵物４４が入る。これにより、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の中身である第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２は、流動性物質４０と第１包蔵物４２および第２包蔵物４４とにより二重に包まれていることとなる。第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２が二重に包まれているため、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２が薬剤であっても、患者２００の舌がその苦味を感じ取る可能性は低くなる。その結果、薬剤の苦味が抑制される。

第３の効果について詳細に説明する。上述したように、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２は、流動性物質４０と第１包蔵物４２および第２包蔵物４４とにより二重に包まれている。これにより、患者２００の口内で第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２が散乱する可能性は低くなる。その結果、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２が口内で散乱することを抑制できる。

第４の効果について詳細に説明する。第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２は化学物質である。化学物質同士が接触すると、多くの場合に化学反応が生じる。化学反応が生じることにより、医薬組成物は薬としての作用を失う。このため、多くの場合、複数の医薬組成物を混合状態で保存することはできない。混合状態でそれらを保存する場合、それらの作用が失われないか予め調べる必要がある。本実施形態にかかる医薬組成物容器１０には複数の空間が設けられている。それらの空間に１種類ずつ医薬組成物を収容することと、複数の医薬組成物を別々に保存することとは実質上同一である。これが、本実施形態にかかる医薬組成物容器１０を用いれば医薬組成物の安定性を懸念しなくてよい理由である。医薬組成物の安定性を懸念しなくて良いので、複数の医薬組成物の薬効が失われていないか予め調べる必要もなくなる。

第５の効果について説明する。流動性物質４０を第１医薬組成物室３４と第２医薬組成物室３６とに順次誘導した後、流動性物質４０と第１包蔵物４２および第２包蔵物４４とを嚥下することで、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２自体の活性は嚥下の難易度に関してあまり大きな影響を持たなくなる。これにより、嚥下が困難な者に対してさまざまな種類の固体を服用させることができる。

第６の効果について説明する。医薬組成物容器１０の使用前、容器本体２０のうち開口つき空間３８を形成している部分は、カバー２２によって覆われている。これにより、容器本体２０のうち開口つき空間３８を形成している部分に細菌などが付着する頻度は低くなる。特に、容器本体２０のうち口に触れる部分を破壊して開口を形成する場合に比べ、細菌などが付着する頻度は低くなる。容器本体２０のうち口に触れる部分を破壊して開口を形成する場合、その部分を破壊する際、器具や手によってその部分に触れる必要がある。このとき、それらの器具や手に付着していた細菌やウィルスがその部分に付着する可能性があるためである。本実施形態にかかる医薬組成物容器１０の場合、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６を破壊することで流動性物質４０と第１包蔵物４２および第２包蔵物４４とを嚥下できるので、容器本体２０のうち口に触れる部分に器具や手によって触れる必要がない分、そこに細菌やウィルスが付着する可能性を低くできる。その結果、第１医薬組成物８０や第２医薬組成物８２を服用する際の清潔性を高めることができる。

第７の効果について説明する。第２医薬組成物室３６側の第１医薬組成物室３４の端部が、第２医薬組成物室３６に近付くにつれ狭くなっており、かつ、第１医薬組成物室３４内に第１包蔵物４２が収容されているので、流動性物質４０によって第１包蔵物４２を押し出す際、それがスムーズに実施できる。開口つき空間３８側の第２医薬組成物室３６の端部が、開口つき空間３８に近付くにつれ狭くなっており、かつ、第２医薬組成物室３６内に第２包蔵物４４が収容されているので、この第２包蔵物４４も、同様のスムーズさで押し出される。

第８の効果について説明する。開口６０から流動性物質４０と第１包蔵物４２および第２包蔵物４４とが押し出されると、それらの中の第１医薬組成物８０および第２医薬組成物８２も同時に押し出されることとなる。これにより、第１医薬組成物室３４および第２医薬組成物室３６の中における第１医薬組成物８０および第２医薬組成物８２の残留量は、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の中に第１医薬組成物８０および第２医薬組成物８２が入っていない場合に比べ、大幅に少なくなる。しかも、本実施形態にかかる第１包蔵物４２および第２包蔵物４４は密封されている。密封されているので、第１包蔵物４２および第２包蔵物４４の中から第１医薬組成物８０および第２医薬組成物８２が漏れ出す可能性は極めて低い。その可能性が極めて低いので、医薬組成物容器１０の内部における第１医薬組成物８０および第２医薬組成物８２の残留量を低下させる（実際には、残留量をゼロに近い量にする）ことができる。

<第２実施形態>
以下、本発明の第２実施形態にかかる医薬組成物容器３１０について説明する。なお、第１実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

図６は、本実施形態にかかる医薬組成物容器３１０の一部破断図である。図６を参照しつつ、本実施形態にかかる医薬組成物容器３１０の構成を説明する。本実施形態にかかる医薬組成物容器３１０は、容器本体３２０と、補助物質収容袋３４０とを備える。第１実施形態と同様、容器本体３２０は、２枚の積層材５０を貼り合わせることで形成されている。

容器本体３２０は、袋収容室３３０と第１医薬組成物室３３４と第２医薬組成物室３３６と服用室３３８とを有している。袋収容室３３０と第１医薬組成物室３３４と第２医薬組成物室３３６と服用室３３８とは、医薬組成物容器３１０の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。

袋収容室３３０内には、上述した補助物質収容袋３４０が収容されている。補助物質収容袋３４０は、後述する外周強シール４６２によって、袋収容室３３０内に固定されている。補助物質収容袋３４０は、容器本体３２０と同じ積層材５０によって形成されている。

補助物質収容袋３４０は、流動性物質４０を収容している。補助物質収容袋３４０のうち、後述する第１弱シール４４０に対向する側の一端の強度は、第１実施形態にかかる第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６と同様の構造となっている。したがって、この部分は、流動性物質４０の圧力によって破壊され得る。流動性物質４０は、補助物質収容袋３４０ごと滅菌された後、上述した積層材５０の間に挟まれる。その後、外周強シール４６２が形成されることで、補助物質収容袋３４０の他端は、外周強シール４６２内に接着される。

第１医薬組成物室３３４内には、第１包蔵物４２が収容されている。第２医薬組成物室３３６内には、散薬３４４が収容されている。第１弱シール４４０ないし第３弱シール４４４が剥離するまで、本実施形態における服用室３３８は空室である。

袋収容室３３０と第１医薬組成物室３３４との間は、第１弱シール４４０によって仕切られている。第１医薬組成物室３３４と第２医薬組成物室３３６との間は、第２弱シール４４２によって仕切られている。第２医薬組成物室３３６と服用室３３８との間は、第３弱シール４４４によって仕切られている。第１弱シール４４０ないし第３弱シール４４４は、容器本体３２０によって形成された空間のうち隣り合う２つのものの間にあたる部分に配置されている。

第１弱シール４４０ないし第３弱シール４４４の強度は、外周強シール４６２の強度よりも低くなっている。外周強シール４６２とは、容器本体３２０の縁の貼り合わされた部分のことである。第１弱シール４４０ないし第３弱シール４４４の強度は、流動性物質４０の圧力（この圧力は、袋収容室３３０の外部から成人が力を加えたことに起因する）によって破壊され得る強度である。なお、第１弱シール４４０ないし第３弱シール４４４を破壊するための具体的な方法は、流動性物質４０の圧力によって破壊するものに限定されない。たとえば、容器本体２０を形成している２枚の積層材を両手でそれぞれつまんで引っ張ることで、第１弱シール１４０ないし第４弱シール１４６を引き裂いてもよい。

本実施形態にかかる積層材の構成と第１弱シール４４０ないし第３弱シール４４４の構成とは、第１実施形態と同様である。また、外周強シール４６２の構成は、第１実施形態にかかる底部強シール１６０や側部強シール１６２の構成と同様である。したがって、ここではそれらの詳細な説明を繰り返さない。

服用室３３８の両側方には、Ｖ字形の切り口からなる一対の切込部３５０が形成されている。切込部３５０で挟まれる開口形成予定部３６０は、開口の形成が予定される部分である。この開口は、服用室３３８の外部と内部とを連通させる。

本実施形態にかかる医薬組成物容器３１０の製造手順を説明する。第１のステップは、積層材５０の外縁を加熱するステップである。ただし、補助物質収容袋３４０が挟まれる部分は加熱されない。これにより、外周強シール４６２が形成される。第２のステップは、積層材５０のうち、第１弱シール４４０の辺りを加熱するステップである。これにより、第１弱シール４４０が形成される。第３のステップは、積層材５０の間に、第１包蔵物４２を挿入するステップである。第４のステップは、積層材５０のうち、第１医薬組成物室３３４と第２医薬組成物室３３６との間の辺りを加熱するステップである。これにより、第２弱シール４４２が形成される。第５のステップは、積層材５０の間に、散薬３４４を充填するステップである。第６のステップは、積層材５０のうち、第２医薬組成物室３３６と服用室３３８との間の辺りを加熱するステップである。これにより、第３弱シール４４４が形成される。第７のステップは、積層材５０の間に、補助物質収容袋３４０を挿入するステップである。このとき、まず、積層材５０のうち第１弱シール４４０の部分を折り曲げ、袋収容室３３０の開口を上に向ける。袋収容室３３０の開口が上を向くと、それを大きく開け、その中に補助物質収容袋３４０を挿入する。第８のステップは、積層材５０の外縁のうち補助物質収容袋３４０が挟まれる部分を加熱するステップである。第９のステップは、切込部３５０を形成するステップである。これらのステップを経て完成した医薬組成物容器３１０は、図示しない紙箱に納められて流通する。

本実施形態にかかる医薬組成物容器３１０の使用方法は、カバー２２から容器本体２０の先端部分を引き抜く代わりに切込部３５０の辺りをせん断して開口を形成する点を除けば、第１実施形態にかかる医薬組成物容器１０の使用方法と同様である。したがって、ここではその詳細な説明は繰り返さない。

以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器３１０は、次に述べる３つの効果を奏する。第１の効果は、顆粒状の薬剤その他の医薬組成物８０を容易に嚥下することができるという効果である。第２の効果は、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。これらは、第１実施形態にかかる医薬組成物容器１０の効果の一部と同様である。第３の効果は、医薬組成物容器２１０の内部における医薬組成物８０の残留量を低下させる（本実施形態の場合ならば、残留量をゼロに近い量にする）ことができるという効果である。

<第３実施形態>
以下、本発明の第３実施形態にかかる医薬組成物容器５１０について説明する。なお、第１実施形態および第２実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

図７は、本実施形態にかかる医薬組成物容器５１０の一部破断図である。図７を参照しつつ、本実施形態にかかる医薬組成物容器５１０の構成を説明する。本実施形態にかかる医薬組成物容器５１０は、容器本体５２０と、これに一体化したカバー５２２とを備えている。第１実施形態と異なり、本実施形態にかかる容器本体５２０およびカバー５２２は、１枚の積層材５０を２つ折にして外周同士を貼り合わされることで形成されている。図７において、医薬組成物容器５１０の右端のハッチングは、積層材５０の断面を示す。

医薬組成物容器５１０は、流動性物質室５３０と中間室５３２と第１医薬組成物室５３４と第２医薬組成物室５３６と開口つき空間５３８とを備えている。流動性物質室５３０と中間室５３２と第１医薬組成物室５３４と第２医薬組成物室５３６とは、医薬組成物容器５１０の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。カバー５２２は、容器本体５２０のうち開口つき空間５３８を形成している部分の外側を覆い得る。

第１医薬組成物室５３４内には、第３医薬組成物８４が収容されている。本実施形態における第３医薬組成物８４は粉薬である。第２医薬組成物室５３６内には、第４医薬組成物８６が収容されている。本実施形態における第４医薬組成物８６は、第３医薬組成物８４とは異なる種類の粉薬である。もちろん、第１医薬組成物室５３４や第２医薬組成物室５３６に顆粒状の薬剤その他の物質が収容されていてもよいことは言うまでもない。

第１実施形態と同様、流動性物質室５３０と第１医薬組成物室５３４と第２医薬組成物室５３６とには、第３医薬組成物８４や第４医薬組成物８６や流動性物質４０に影響を与えない気体が、必要に応じて封入してある。

第１実施形態と同様、第１弱シール６４０ないし第４弱シール６４６が剥離するまで、中間室５３２と開口つき空間５３８とは空室である。開口つき空間５３８は開口を有する。

流動性物質室５３０と中間室５３２との間は、第１弱シール６４０によって仕切られている。中間室５３２と第１医薬組成物室５３４との間は、第２弱シール６４２によって仕切られている。第１医薬組成物室５３４と第２医薬組成物室５３６との間は、第３弱シール６４４によって仕切られている。第２医薬組成物室５３６と開口つき空間５３８との間は、第４弱シール６４６によって仕切られている。

第１弱シール６４０ないし第４弱シール６４６の強度は、底部強シール６６０の強度および側部強シール６６２の強度よりも低くなっている。本実施形態の場合、第１弱シール６４０ないし第４弱シール６４６の強度は、流動性物質４０の圧力（この圧力は、流動性物質室３０の外部から成人が力を加えたことに起因する）によって破壊され得る強度である。なお、流動性物質室５３０と中間室５３２との間、中間室５３２と第１医薬組成物室５３４との間、第１医薬組成物室５３４と第２医薬組成物室５３６との間、および、第２医薬組成物室５３６と開口つき空間５３８との間を破壊するための具体的な方法は、流動性物質４０の圧力によって破壊するものに限定されない。

本実施形態にかかる医薬組成物容器５１０の使用方法は、第１実施形態にかかる医薬組成物容器１０の使用方法と同様である。したがって、ここではその詳細な説明は繰り返さない。

以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器５１０は、次に述べる３つの効果を奏する。第１の効果は、粉薬その他の医薬組成物を容易に嚥下することができるという効果である。第２の効果は、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。第３の効果は、側部強シール６６２のうち第３弱シール６４４に隣接する部分に段差が設けられていることにより、本実施形態にかかる医薬組成物容器５１０を用いて医薬組成物を嚥下する際、医薬組成物容器５１０の先端が患者２００の口に入りすぎるのを防ぐという効果である。

<第４実施形態>
以下、本発明の第４実施形態にかかる医薬組成物容器７１０について説明する。なお、第１実施形態ないし第３実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

図８は、本実施形態にかかる医薬組成物容器７１０の一部破断図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器７１０は、第１実施形態と同様、２枚の積層材５０を貼り合わせることで形成されている。

医薬組成物容器７１０は、流動性物質室８３０と第１医薬組成物室８３４と第２医薬組成物室８３６とを備えている。流動性物質室８３０と第１医薬組成物室８３４と第２医薬組成物室８３６とは、医薬組成物容器７１０の周りの外部空間に対して気密性を保つように形成されている。

第１医薬組成物室８３４内には、第３医薬組成物８４が収容されている。第２医薬組成物室８３６内には、第４医薬組成物８６が収容されている。第１医薬組成物室８３４や第２医薬組成物室８３６に顆粒状の薬剤その他の物質が収容されていてもよいことは言うまでもない。

第１実施形態と同様、流動性物質室８３０と第１医薬組成物室８３４と第２医薬組成物室８３６とには、第３医薬組成物８４や第４医薬組成物８６や流動性物質４０に影響を与えない気体が、必要に応じて封入してある。

流動性物質室８３０と第１医薬組成物室８３４との間は、第１弱シール８４０によって仕切られている。第１医薬組成物室８３４と第２医薬組成物室８３６との間は、第２弱シール８４２によって仕切られている。

第１弱シール８４０および第２弱シール８４２の強度は、流動性物質室８３０と第１医薬組成物室８３４と第２医薬組成物室８３６との外周部分を形成しているシール（第１弱シール８４０および第２弱シール８４２を除く）の強度よりも低くなっている。

本実施形態にかかる医薬組成物容器７１０の使用方法は、第１実施形態にかかる医薬組成物容器１０の使用方法と同様である。したがって、ここではその詳細な説明は繰り返さない。

以上のようにして、本実施形態にかかる医薬組成物容器７１０は、次に述べる２つの効果を奏する。第１の効果は、粉薬その他の医薬組成物を容易に嚥下することができるという効果である。第２の効果は、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなるという効果である。

<第５実施形態>
以下、本発明の第５実施形態について説明する。なお、第１実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

<構造の説明>
図９は本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０の一部破断図である。本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０は、１枚の合成樹脂（低密度ポリエチレン、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、その複合樹脂などのように折り曲げ可能な柔らかいものであってヒートシールが可能なもの）製のシートを２つ折りとし、２つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。

シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール２７０である。医薬組成物容器２６０の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第１弱シール３００と、第２弱シール３０２と、第３弱シール３０４とで閉塞されている。第１弱シール３００は、第１区域３１１と、中間室３１２と、第２区域３１４とを有する。

医薬組成物容器２６０の内部の空間のうちの１つが流動性物質室２８０である。流動性物質室２８０内には、流動性物質４０が収容されている。医薬組成物容器２６０の外部から流動性物質４０に力を加えると、流動性物質４０から受ける圧力によって、第１弱シール３００のうち第１区域３１１が容易に開く。第１区域３１１が開くと中間室３１２に流動性物質４０が押し出される。以下、同様にして、第２区域３１４、第２弱シール３０２、および、第３弱シール３０４が順次開く。これは、第１弱シール３００と、第２弱シール３０２と、第３弱シール３０４との強度が、側部強シール２７０に比べて低いことで実現可能になっている。

医薬組成物容器２６０の内部の空間のうちの１種には、第１医薬組成物室２８２および第２医薬組成物室２８４がある。これらには第１包蔵物２１２または第２包蔵物２１３が収容されている。第１医薬組成物室２８２に収容されている第１包蔵物２１２が包蔵する医薬組成物と第２医薬組成物室２８４に収容されている第２包蔵物２１３が包蔵する医薬組成物とは種類が異なる。

医薬組成物容器２６０の内部の空間のうちの１つには開口つき空間２８６もある。開口つき空間２８６は、医薬組成物容器２６０の一端に設けられ、第１包蔵物２１２や第２包蔵物２１３を服用するためのシュート（つまり第１包蔵物２１２や第２包蔵物２１３を患者の口内に滑り落とすための装置）となる。

医薬組成物容器２６０の両端のうち、開口つき空間２８６が設けられている方とは反対側の一端は、カバー２８８となっている。流動性物質室２８０とカバー２８８との境界は底部強シール２７２となっている。底部強シール２７２の強度は側部強シール２７０と同様なので、医薬組成物容器２６０の外部から流動性物質４０に力を加えても剥離しない。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０の説明において、カバー２８８よりも第２医薬組成物室２８４側の部分を「容器本体」と称する。

図１０は、本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０の、図９に示した面から見て背面にあたる箇所の概観図である。図１０から明らかなように、本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０にはラベル２６２が貼付されている。

<本実施形態に固有の特徴>
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０固有の特徴は、一端にカバー２８８が設けられており、他端にそのカバー２８８内に挿入されるカバー挿入部分３２１が設けられており、医薬組成物容器２６０の幅はそのカバー２３８に挿入される部分の付け根３３１で広くなっており、底部強シール２７２と第２弱シール３０２の部分か第３弱シール３０４の部分とを折り曲げてそのカバー挿入部分３２１の先端をカバー２８８に挿入しており、かつ、付け根３３１がカバー２８８の外に出ていることである。図１１に、カバー２３８にカバー挿入部分３２１が挿入されており、かつ、付け根３３１がカバー２３８の外に出ている状況を示す。図１１から明らかなように、付け根３３１のところが凹みとなっているので、そこに指を入れることでカバー挿入部分３２１を容易に引き抜くことができる。なお、図１２は、図１１に示す状況における、図１１に示した面から見て背面にあたる箇所の図である。医薬組成物容器２６０の背面の大部分をラベル２６２が占めている。

<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０を使用する際には、上述した付け根３３１に指をかけ、そのままカバー２３８から上述したカバー挿入部分３２１を引き抜く。カバー挿入部分３２１が引き抜かれると、カバー挿入部分３２１を患者の口に入れる。その後の使用方法は他の実施形態やその変形例と同様である。

<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０は、カバー挿入部分３２１の付け根３３１に指をかけられるので、カバー挿入部分３２１を容易に引き抜くことができる。

また、本実施形態にかかる医薬組成物容器２６０は、第１実施形態と同様の効果を奏する。

<第６実施形態>
以下、本発明の第６実施形態について説明する。なお、第１実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

<構造の説明>
図１３は本実施形態にかかる医薬組成物容器４００の一部破断図である。第５実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器４００は、１枚の合成樹脂製のシートを２つ折りとし、２つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。

シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール４１０である。医薬組成物容器４００の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第１弱シール４４１と、第２弱シール４４３と、第３弱シール４４５とで閉塞されている。第１弱シール４４１は、第１区域４５０と、中間室４５２と、第２区域４５４とを有する。

それらの空間のうちの１つが流動性物質室４２０である。流動性物質室４２０内には、流動性物質４０が収容されている。医薬組成物容器４００の外部から流動性物質４０に力を加えると、第１区域４５０と、第２区域４５４とは、第５実施形態の第１弱シール３００、第２弱シール３０２、および、第３弱シール３０４と同様にして順次開く。そのように開く理由は第５実施形態と同様である。

医薬組成物容器４００の内部の空間のうちの１種には、第１医薬組成物室４２２および第２医薬組成物室４２４がある。これらには第１包蔵物２１２または第２包蔵物２１３が収容されている。第１医薬組成物室４２２に収容されている第１包蔵物２１２が包蔵する医薬組成物と第２医薬組成物室４２４に収容されている第２包蔵物２１３が包蔵する医薬組成物とは種類が異なる。

それらの空間のうちの１つには開口つき空間４２６もある。開口つき空間４２６は、第５実施形態の開口つき空間２８６と同様、第１包蔵物２１２や第２包蔵物２１３を服用するためのシュートとなる。

医薬組成物容器４００の両端のうち、開口つき空間４２６が設けられている方とは反対側の一端は、カバー４２８となっている。流動性物質室４２０とカバー４７８との境界は底部強シール４１２となっている。底部強シール４１２の強度は側部強シール４１０と同様なので、医薬組成物容器４００の外部から流動性物質４０に力を加えても剥離しない。

<本実施形態に固有の特徴>
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器４００固有の特徴は、一端にカバー４７８が設けられており、底部強シール４１２と開口つき空間４２６が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間４２６が設けられている部分がカバー４７８内に挿入され、開口つき空間４２６が設けられている部分の先端４８０が丸くなっており、かつ、カバー４７８の縁４８２の一部が切欠かれていることである。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器４００の説明において、カバー４７８よりも第２医薬組成物室４２４側の部分を「容器本体」と称する。

<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１を使用する際には、医薬組成物容器４００の両端のうち開口つき空間４２６が設けられている方をカバー４７８から引き抜く。その後の使用方法は他の実施形態と同様である。

<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器４００は、製造中に、開口つき空間４２６が設けられている部分とカバー４７８の切欠かれた縁４８２とが対向するよう折り曲げられる。図１４は、製造中に医薬組成物容器４００が折り曲げられている状況を示す。医薬組成物容器４００が折り曲げられた後に、開口つき空間４２６が設けられている部分がカバー４７８に挿入される。このとき、開口つき空間４２６が設けられている部分の先端４８０がカバー４７８の切欠かれた縁４８２のいずれかの箇所に引っ掛かりカバー４７８の口を開く。カバー４７８の口が開かれるので、先端４８０はスムーズにカバー４７８の中に入る。図１５は、開口つき空間４２６が設けられている部分がカバー４７８内に挿入された後の医薬組成物容器４００を示す。

また、本実施形態にかかる医薬組成物容器４００は、第１実施形態と同様の効果を奏する。

<第７実施形態>
以下、本発明の第７実施形態について説明する。なお、第１実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

<構造の説明>
図１６は本実施形態にかかる医薬組成物容器５００の一部破断図である。第５実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器５００は、１枚の合成樹脂製のシートを２つ折りとし、２つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。

シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール５１１である。医薬組成物容器５００の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第１弱シール５４０と、第２弱シール５４２と、第３弱シール５４４とで閉塞されている。第１弱シール５４０は、第１区域５５０と、中間室５５２と、第２区域５５４とを有する。

医薬組成物容器５００の内部の空間のうちの１つが流動性物質室５２１である。流動性物質室５２１内には、流動性物質４０が収容されている。医薬組成物容器５００の外部から流動性物質４０に力を加えると、第１区域５５０と、第２区域５５４とは、第５実施形態の第１弱シール３００、第２弱シール３０２、および、第３弱シール３０４と同様にして順次開く。そのように開く理由は第５実施形態と同様である。

医薬組成物容器５００の内部の空間のうちの１種には、第１医薬組成物室５２３および第２医薬組成物室５２４がある。これらには第１包蔵物２１２または第２包蔵物２１３が収容されている。第１医薬組成物室５２３に収容されている第１包蔵物２１２が包蔵する医薬組成物と第２医薬組成物室５２４に収容されている第２包蔵物２１３が包蔵する医薬組成物とは種類が異なる。

それらの空間のうちの１つには開口つき空間５２６もある。開口つき空間５２６は、第５実施形態の開口つき空間２８６と同様、第１包蔵物２１２や第２包蔵物２１３を服用するためのシュートとなる。

医薬組成物容器５００の両端のうち、開口つき空間５２６が設けられている方とは反対側の一端は、カバー５２８となっている。流動性物質室５２１とカバー５２８との境界は底部強シール５１２となっている。底部強シール５１２の強度は側部強シール５１１と同様なので、医薬組成物容器５００の外部から流動性物質４０に力を加えても剥離しない。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器５００の説明において、カバー５２８よりも第２医薬組成物室５２４側の部分を「容器本体」と称する。

<本実施形態に固有の特徴>
図１７は、製造中の医薬組成物容器５００の一端を示す一部破断図である。図１８は、製造中の医薬組成物容器５００の一端を示す斜視図である。図１７と図１８とを参照しつつ、他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器５００固有の特徴を説明する。その特徴は、底部強シール５１２と開口つき空間５２６が設けられている部分の付け根とが折り曲げられ、開口つき空間５２６が設けられている部分がカバー５２８内に挿入され、側部強シール５１１のうちカバー５２８に挿入される先端部分５１６に溶着しろ５１４が設けられていることである。この溶着しろ５１４は、図１８に示すように折り返され、先端部分５１６に溶着される。

<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器５００の使用方法は、第６実施形態と同様である。

<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器５００は、上述したような構造となっているため、側部強シール５１１の端にバリが生じていても、そのバリが患者の口内に接触しにくい。バリが接触しにくいので、患者の口を傷つけにくい。

また、本実施形態にかかる医薬組成物容器５００は、第１実施形態と同様の効果を奏する。

<第８実施形態>
以下、本発明の第８実施形態について説明する。なお、第１実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

<構造の説明>
図１９は本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１の一部破断図である。第５実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１は、１枚の合成樹脂製のシートを２つ折りとし、２つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。

シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール３６１である。医薬組成物容器３５１の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第１弱シール３９０と、第２弱シール３９２と、先端弱シール３９４とで閉塞されている。第１弱シール３９０は、第１区域４０１と、中間室４０３と、第２区域４０５とを有する。

医薬組成物容器３５１の内部の空間のうちの１つが流動性物質室３７０である。流動性物質室３７０内には、流動性物質４０が収容されている。医薬組成物容器３５１の外部から流動性物質４０に力を加えると、第１区域４０１と、第２区域４０５とは、第５実施形態の第１弱シール３００、第２弱シール３０２、および、第３弱シール３０４と同様にして順次開く。そのように開く理由は第５実施形態と同様である。

医薬組成物容器３５１の内部の空間のうちの１種には、第１医薬組成物室３７２および第２医薬組成物室３７４がある。第１医薬組成物室３７２に第１包蔵物２１２が収容されている。第２医薬組成物室３７４に周知の錠剤３５２が収容されている。

医薬組成物容器３５１の両端のうち、先端弱シール３９４が設けられている方とは反対側の一端は、カバー３７８となっている。流動性物質室３７０とカバー３７８との境界は底部強シール３６２となっている。底部強シール３６２の強度は側部強シール３６１と同様なので、医薬組成物容器３５１の外部から流動性物質４０に力を加えても剥離しない。なお、本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１の説明において、カバー３７８よりも第２医薬組成物室３７４側の部分を「容器本体」と称する。

本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１は、完成時、先端弱シール３９４が設けられている部分がカバー３７８に挿入されている。図２０は、このときの医薬組成物容器３５１の外観図である。

<本実施形態に固有の特徴>
他の実施形態にかかる医薬組成物容器と比較したときの本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１固有の特徴は、カバー３７８に挿入される部分の先端に先端弱シール３９４が設けられており、かつ、その先端弱シール３９４のシール強度が側部強シール３６１のシール強度よりも弱くなっていることである。

<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１の使用方法は、第６実施形態と同様である。

<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１は、先端弱シール３９４のシール強度が側部強シール３６１のシール強度よりも弱くなっている。そのため、先端弱シール３９４が設けられている部分を患者の口に入れて医薬組成物容器３５１をしごくと口の中で先端弱シール３９４が開く。そうすると、当初カバー３７８内に挿入されていた部分に手を触れることなく第１包蔵物２１２や錠剤３５２を患者の口に入れることができる。

また、本実施形態にかかる医薬組成物容器３５１は、第１実施形態と同様の効果を奏する。

<第９実施形態>
以下、本発明の第９実施形態について説明する。なお、第１実施形態において説明したものと同一物に対しては、同一の符号を付してある。本実施形態では、その詳細な説明は繰り返さない。

<構造の説明>
図２１は本実施形態にかかる医薬組成物容器２１０の外観図である。第５実施形態と同様、本実施形態にかかる医薬組成物容器２１０は、１枚の合成樹脂製のシートを２つ折りとし、２つ折りとされたシートの端と端とを貼り合わせ、貼り合わされた部分を切り取って外形を整えることで形成される。

シートの端と端とが貼り合わされた部分が側部強シール２２０，２２２である。医薬組成物容器２１０の内部には、複数の空間が設けられている。それら複数の空間の間は、第１弱シール２４０と、第２弱シール２４２と、第３弱シール２４４とで閉塞されている。第１弱シール２４０は、第１区域２５０と、中間室２５２と、第２区域２５４とを有する。

医薬組成物容器２１０の内部の空間のうちの１つが流動性物質室２３０である。流動性物質室２３０内には、流動性物質４０が収容されている。医薬組成物容器２６０の外部から流動性物質４０に力を加えると、第１区域２５０と、第２区域２５４とは、第５実施形態の第１弱シール３００、第２弱シール３０２、および、第３弱シール３０４と同様にして順次開く。そのように開く理由は第５実施形態と同様である。

医薬組成物容器２１０の内部の空間のうちの１種には、第１医薬組成物室２３２および第２医薬組成物室２３４もある。これらには第１包蔵物２１２または第２包蔵物２１３が収容されている。第１医薬組成物室２３２に収容されている第１包蔵物２１２が包蔵する医薬組成物と、第２医薬組成物室２３４に収容されている第２包蔵物２１３が包蔵する医薬組成物とは、種類が異なる。また、これらの第１包蔵物２１２や第２包蔵物２１３は、第１実施形態の第１包蔵物４２や第２包蔵物４４と外形が異なる。

医薬組成物容器２１０の内部の空間のうちの１つには開口つき空間２３６もある。開口つき空間２３６は、第５実施形態の開口つき空間２８６と同様、第１包蔵物２１２や第２包蔵物２１３を服用するためのシュートとなる。

本実施形態にかかる医薬組成物容器２１０は、開口つき空間２３６を流動性物質室２３０が取り囲むよう、巻かれている。医薬組成物容器２１０を巻いただけではこれが完成した時から使用するまでの間にこれがまっすぐになる恐れがあるので、巻かれた医薬組成物容器２１０において、流動性物質室２３０の端をテープ２１４で留められている。図２２は、巻かれた医薬組成物容器２１０を示す。

<使用方法>
本実施形態にかかる医薬組成物容器２１０を使用する際には、テープ２１４を剥がして医薬組成物容器２１０をまっすぐに伸ばす。医薬組成物容器２１０がまっすぐに伸びると、開口つき空間２３６を患者の口に入れる。その後、第１実施形態やその変形例と同様にして第１包蔵物２１２や第２包蔵物２１３を服用する。

<効果の説明>
本実施形態にかかる医薬組成物容器２１０は、第１実施形態と同様の効果を奏する。

<変形例の説明>
上述した医薬組成物容器１０，２１０，２６０，３１０，３５１，４００，５００，５１０，７１０は、本発明の技術的思想を具体化するために例示したものである。これは、容器本体２０，３２０，５２０の材質を上述した実施形態に限定するものではない。これは、容器本体２０，３２０，５２０の形状、各空間の形状、開口の形状、それらの寸法、それらの構造、およびそれらの配置などを上述した実施形態に限定するものでもない。医薬組成物容器１０，２１０，２６０，３１０，３５１，４００，５００，５１０，７１０は、本発明の技術的思想の範囲内において種々の変更を加え得るものである。

たとえば、第１包蔵物４２や第２包蔵物４４の形態は上述したものに限定されない。たとえば、その外形は矩形であってもよい。また、第１包蔵物４２や第２包蔵物４４に代え、公知のカプセルが収容されていてもよい。

また、１つの医薬組成物容器が備える空間の数は、医薬組成物容器１０，２１０，２６０，３１０，３５１，４００，５００，５１０，７１０が有する空間の数よりも多くてよい。

また、１つの医薬組成物容器が備える空間の形状は特に限定されない。たとえば、図１に示した第１医薬組成物室３４や第２医薬組成物室３６は六角形をしているが、これらは、三角形でも、四角形でも、五角形でも、七角形以上の多角形でも、円形でも、楕円形でもよい。

また、第２実施形態にかかる医薬組成物容器３１０に第１実施形態にかかる中間室３２と同様の空室が設けられていても良いし、第１実施形態にかかる中間室３２が設けられなくても良い。

また、第１実施形態にかかる医薬組成物容器１０や第２実施形態にかかる医薬組成物容器３１０や第４実施形態にかかる医薬組成物容器７１０は、積層材５０を互いに貼り合わせたものに限定されない。第１実施形態にかかる医薬組成物容器１０や第２実施形態にかかる医薬組成物容器３１０や第４実施形態にかかる医薬組成物容器７１０は、１枚のシート状の積層材５０を二つ折りにし、その外縁を貼り合わせたものであってもよい。第３実施形態にかかる医薬組成物容器５１０は、１枚の積層材５０を２つ折りにして外周同士を貼り合わせたものに限定されない。

また、上述した医薬組成物容器３１０では、切込部３５０をＶ字形の切り口で構成したが、本発明の切込部はＶ字以外の形状であってもよい。

また上記の各実施形態では、医薬組成物が散剤や顆粒剤であり、流動性物質がゼリーである場合について説明したが、本発明に適用される医薬組成物や流動性物質がこれらに限定されないことはいうまでもない。たとえば、医薬組成物は、散剤や顆粒剤のほか、錠剤やカプセルや単なる塊であってもよい。医薬組成物は、包蔵物という形態で第１医薬組成物室３４や第２医薬組成物室３６に収容されていなくともよい。すなわち、医薬組成物は、オブラートその他の包装材によって包まれていなくともよい。さらに、医薬組成物として成形される物は、通常において医薬として扱われる物に限定されない。たとえば、医薬組成物として成形される物は、健康状態を改善する作用が認められている食品であってもよい。流動性物質は、水溶液の他、ハチミツ、カスタードクリーム、ピーナツ・スプレッド、チーズ・スプレッドなどであってもよい。ただし、流動性物質は、医薬組成物容器が使用される環境の下で、容器本体が備える空間の中を行き来できる程度の流動性を必要とする。

ちなみに、医薬組成物を流通させている間やその医薬組成物を保存している間に変質しないことが確認されていれば、１つの医薬組成物室内に医薬組成物の混合物が収容されていてもよい。

医薬組成物容器の中に包蔵物が収容される場合、その包蔵物の素材としては、上述した厚さ１５μｍのデンプン製のオブラートの他、従来から可食性フィルムの素材とされている様々な素材を用いることができる。それらの素材の種類には、多糖類（たとえば、プルラン、アラビノキシラン、グアーガム分解物、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、寒天、ペクチン、セルロースなど）、および、ペプチド系物質（たとえば、ゼラチン、絹蛋白分解物、カゼイン分解物など）がある。これらの素材は、１種または２種以上を併せて使用することができる。

本発明にかかる医薬組成物容器は、医薬を服用するための容器などに好適に用いることができる。特に、医薬を服用するための容器のうち、次に述べるシステムによって医薬が充填されるものに好適に用いることができる。そのシステムは、オーガー充填機を複数設置し、搬送システム、秤量システムを附加し、医薬製造ラインと接続し、長時間自動運転を行うシステムである。

１０，２１０，２６０，３１０，３５１，４００，５００，５１０，７１０ 医薬組成物容器
２０，３２０，５２０ 容器本体
２２，２３８，２８８，３７８，４２８，４７８，５２２，５２８ カバー
３０，２３０，２８０，３７０，４２０，５２１，５３０，８３０ 流動性物質室
３２，５３２ 中間室
３４，２３２，２８２，３３４，３７２，４２２，５２３，５３４，８３４ 第１医薬組成物室
３６，２３４，２８４，３３６，３７４，４２４，５２４，５３６，８３６ 第２医薬組成物室
３８，２３６，２８６，４２６，５２６，５３８ 開口つき空間
４０ 流動性物質
４２，２１２ 第１包蔵物
４４，２１３ 第２包蔵物
５０ 積層材
６０ 開口
８０ 第１医薬組成物
８２ 第２医薬組成物
８４ 第３医薬組成物
８６ 第４医薬組成物
１００ 外皮材
１０２ 中間材
１０４ 閉塞材
１４０，２４０，３００，３９０，４４０，４４１，５４０，６４０，８４０ 第１弱シール
１４２，２４２，３０２，３９２，４４２，４４３，５４２，６４２，８４２ 第２弱シール
１４４，２４４，３０４，４４４，４４５，５４４，６４４ 第３弱シール
１４６，６４６ 第４弱シール
１６０，２７２，３６２，４１２，５１２，６６０ 底部強シール
１６２，２２０，２２２，２７０，３６１，４１０，５１１，６６２ 側部強シール
２００ 患者
２１４ テープ
２５０，３１１，４０１，４５０，５５０ 第１区域
２５２，３１２，４０３，４５２，５５２ 中間室
２５４，３１４，４０５，４５４，５５４ 第２区域
２６２ ラベル
３２１ カバー挿入部分
３３０ 袋収容室
３３１ 付け根
３３８ 服用室
３４０ 補助物質収容袋
３４４ 散薬
３５０ 切込部
３５２ 錠剤
３６０ 開口形成予定部
３９４ 先端弱シール
４８０ 先端
４８２ 縁
４６２ 外周強シール
５１４ 溶着しろ
５１６ 先端部分

Claims (3)

1. 容器本体内に少なくとも３つの空間を備える医薬組成物容器であって、
   隣り合う２つの前記空間の間は閉塞されており、
   前記隣り合う２つの空間の間は、前記医薬組成物容器の外部から力を加えられると開き、
   前記空間のうち少なくとも１つである流動性物質室に流動性物質が収容されており、
   前記空間のうち少なくとも２つである医薬組成物室それぞれに、種類が異なる医薬組成物が収容されていることを特徴とする、医薬組成物容器。
2. 前記容器本体が、
   前記空間の外皮となる外皮材と、
   前記隣り合う２つの空間の間を閉塞し、かつ、前記医薬組成物容器の外部から加えられる力によって前記外皮材より先に破壊される閉塞材とを有していることを特徴とする、請求項１に記載の医薬組成物容器。
3. 前記外皮材が第１の熱可塑性樹脂を素材としており、
   前記閉塞材が、前記第１の熱可塑性樹脂よりも低温で溶融する第２の熱可塑性樹脂を素材とすることを特徴とする、請求項２に記載の医薬組成物容器。

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