JPS6392690A - 耐火、防火性シ−ラント組成物 - Google Patents
耐火、防火性シ−ラント組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は耐火性及び防火性のシーラント組成物に関し、
更に詳しくは、一般の建造物の内外壁の目地部に適用し
、耐火、防火をはじめとして、水蜜、気密性、耐候性、
耐久性に秀れた性質を有するシーラント組成物に関する
ものである。
更に詳しくは、一般の建造物の内外壁の目地部に適用し
、耐火、防火をはじめとして、水蜜、気密性、耐候性、
耐久性に秀れた性質を有するシーラント組成物に関する
ものである。
[従来の技術・問題点]
近年、−i建造物の内外壁の部材に対して、耐火及び防
火性能が要求されるゲースが多くなった。
火性能が要求されるゲースが多くなった。
一般には、可動目地のシールには、水密及び気密の目的
でシリコーン系、変成シリコーン系、ポリサルファイド
系及びポリウレタン系のシーリンク材が広く使用されて
いる。これらは殆とのものが火災などにより高温下にさ
らされると燃え落ちて、防火上弱点となるばかってなく
、材料の燃焼により長時間火気が残存するという欠点が
ある。
でシリコーン系、変成シリコーン系、ポリサルファイド
系及びポリウレタン系のシーリンク材が広く使用されて
いる。これらは殆とのものが火災などにより高温下にさ
らされると燃え落ちて、防火上弱点となるばかってなく
、材料の燃焼により長時間火気が残存するという欠点が
ある。
目地部に防・耐火性なもたせるために、従来は目地底に
不燃材を入れるなどの複雑な構造で防・耐火性能を確保
していた。
不燃材を入れるなどの複雑な構造で防・耐火性能を確保
していた。
また、内装パネルや間仕切り等に用いられる耐火性部材
のジヨイント部のシフルには、耐火性及び遮音性を目的
として、モルタル、石膏、水力ラス等の無機質系の材料
が用いられる場合が多い。
のジヨイント部のシフルには、耐火性及び遮音性を目的
として、モルタル、石膏、水力ラス等の無機質系の材料
が用いられる場合が多い。
しかし、これらの材料は硬化の過程ての収縮が避けられ
ないこと及び硬化後の状態が非常に硬いため、−m建造
物では避けることのできない微震動等による短期間のう
ちにひび割れあるいは界面破壊等により、隙間が生じ易
く、必ずしも本来の機能を示さないという欠点がある。
ないこと及び硬化後の状態が非常に硬いため、−m建造
物では避けることのできない微震動等による短期間のう
ちにひび割れあるいは界面破壊等により、隙間が生じ易
く、必ずしも本来の機能を示さないという欠点がある。
また、層間変位、追従性を重視した高層建築物にあって
は目地を可動として変位を吸収するため、前記無機質硬
化体が使用できず、複雑な構造として耐火遮音性を確保
している。
は目地を可動として変位を吸収するため、前記無機質硬
化体が使用できず、複雑な構造として耐火遮音性を確保
している。
[問題点を解決するための手段コ
本発明者等は従来のシーラント及び無機質系目地材の上
述の欠点を改善し、耐火性及び防火性をはじめとして水
蜜性、気密性、耐候性、耐久性に秀れたシーラントを提
供するために、鋭意研究を重ねた結果、本発明に到達し
たものである。
述の欠点を改善し、耐火性及び防火性をはじめとして水
蜜性、気密性、耐候性、耐久性に秀れたシーラントを提
供するために、鋭意研究を重ねた結果、本発明に到達し
たものである。
すなわち、本発明は
(A)一般式
%式%
(式中、R1は炭素数1〜12の1価の炭化水素基であ
り、R2は炭素数1〜6の1価の炭1ヒ水素基であり、
■は0〜2の整数である。) で示される加水分解性珪素官能基を末端に有するポリエ
ーテル重き体100重量部; (B)一般式 %式%() (式中、R3及びR4は炭素数1〜4の1価の炭1ヒ水
素基であり、Yは官能基を含む1価の炭化水素基であり
、a及びbはそれぞれO〜2の整数であり且つaとbの
和は0〜2である。) で示されるオルガノシラン0.5〜30重量部;(C)
水酸化アルミニウム及び/または水酸化マダイ・シウム
20〜300重量部;及び (D)シラノール化り物の縮り触媒0.05〜5重呈部
; を主成分とすることを特徴とする耐火、防火性シーラン
ト組成物を提供するにある。
り、R2は炭素数1〜6の1価の炭1ヒ水素基であり、
■は0〜2の整数である。) で示される加水分解性珪素官能基を末端に有するポリエ
ーテル重き体100重量部; (B)一般式 %式%() (式中、R3及びR4は炭素数1〜4の1価の炭1ヒ水
素基であり、Yは官能基を含む1価の炭化水素基であり
、a及びbはそれぞれO〜2の整数であり且つaとbの
和は0〜2である。) で示されるオルガノシラン0.5〜30重量部;(C)
水酸化アルミニウム及び/または水酸化マダイ・シウム
20〜300重量部;及び (D)シラノール化り物の縮り触媒0.05〜5重呈部
; を主成分とすることを特徴とする耐火、防火性シーラン
ト組成物を提供するにある。
[作 用]
本発明における一般式
%式%
(式中、R1、R2及びnは上述と同意義をもっ)で示
される加水分解性珪素官能基を末端に存するポリエーテ
ル重り体(A)は主鎖が本質的に−R−0−(式中、R
は炭素数が2〜11である2価のアルキレン、基である
)で示される繰り遅し単位を有し、末端のうち少なくと
も一端に上記式で示される加水分解性官能基を有するよ
うなポリエーテル重合体が好ましい。
される加水分解性珪素官能基を末端に存するポリエーテ
ル重り体(A)は主鎖が本質的に−R−0−(式中、R
は炭素数が2〜11である2価のアルキレン、基である
)で示される繰り遅し単位を有し、末端のうち少なくと
も一端に上記式で示される加水分解性官能基を有するよ
うなポリエーテル重合体が好ましい。
かかる本発明において用いられるポリエーテル重合体(
A)としては、例えばインシアネート末端のポリエーテ
ルウレタンプレポリマーと、r−アミノプロピルトリメ
トキシシランやr−アミノプロピル1〜リエトキシシラ
ンやr−メルカプトプロピルトリメトキシシランとの反
応生成物(特公昭46−30711号公報)、あるいは
末端シリルエーテル基として C1+。
A)としては、例えばインシアネート末端のポリエーテ
ルウレタンプレポリマーと、r−アミノプロピルトリメ
トキシシランやr−アミノプロピル1〜リエトキシシラ
ンやr−メルカプトプロピルトリメトキシシランとの反
応生成物(特公昭46−30711号公報)、あるいは
末端シリルエーテル基として C1+。
■
(C1130)2 Si CH2・C112・C1
120−や、(CI+30):l Si C112
・CIl□・C1120−や、CH。
120−や、(CI+30):l Si C112
・CIl□・C1120−や、CH。
暑
(C2+l5O)2 Si CH2・CI(2・C
H20−や、C,R5 (CtlJ)z S+ Ctlz・CH2・CH,
0−を有するオキジプロピレン重キ木が挙げられる。
H20−や、C,R5 (CtlJ)z S+ Ctlz・CH2・CH,
0−を有するオキジプロピレン重キ木が挙げられる。
本発明におけるオルカッシラン(B)は上述の加水分解
性珪素官能基を末端に有するポリエーテル重り体(A)
の架橋剤として作動するもので、これは上述したように
、一般式 R3b Ya−Si −(OR’)4−ra+b)(式中、R3
、R”、Y、a及びbは上述と同意義をもつ) で示される化合物である。
性珪素官能基を末端に有するポリエーテル重り体(A)
の架橋剤として作動するもので、これは上述したように
、一般式 R3b Ya−Si −(OR’)4−ra+b)(式中、R3
、R”、Y、a及びbは上述と同意義をもつ) で示される化合物である。
その具体例としては、ジメチルジメトキシシラン、メチ
ルトリメトキシシラン、テトラメトキシシラン、ジメチ
ルジェトキシシラン、メチルトリ工I・キシシラン、テ
トラエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、フ
ェニルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン
、ビニルトリス1− ’iミージシランr−メルカプト
プロピルトリメトキシシラン、r−クロロフ゛ロビルト
リメトキシシラン、ビニルトリスくβ−メトキシエトキ
シ)シラン、アミノメチル1〜リエ1〜キシシラン、N
−β(アミノエチル)アミンメチルトリメトキシシラン
、アミンメチルジェトキシシラン、N−β(アミノエチ
ル)メチルトリブトキシシラン、r−アミノプロピルト
リメトキシシラン、r−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、「−アミノ10ビルメチルジエトキシシラン、r
−アミノイソブチルトリ、メトキシシラン、N−βくア
ミノエチル)r−アミノプロピルトリメ1〜キシシラン
、N−βくアミノエチル)「−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、([N−β(アミノエチル)]N−β
(アミノエチル)〕「−アミノプロピル1〜リメトキシ
シラン、r−グリシドキシプロビルトリメトキシジラン
、r−クリシトキシプロピルメチルジェトキシシラン、
3,4−エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシ
ラン、r−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、「−メタアクリロキシプロピルメチルジメトキシシ
ラン、r−インシアネートプロピルトリメトキシシラン
、r−インシアネーl−プロピルメチルジェトキシシラ
ン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいが数種
類を組みきわせることも可能である。
ルトリメトキシシラン、テトラメトキシシラン、ジメチ
ルジェトキシシラン、メチルトリ工I・キシシラン、テ
トラエトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、フ
ェニルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン
、ビニルトリス1− ’iミージシランr−メルカプト
プロピルトリメトキシシラン、r−クロロフ゛ロビルト
リメトキシシラン、ビニルトリスくβ−メトキシエトキ
シ)シラン、アミノメチル1〜リエ1〜キシシラン、N
−β(アミノエチル)アミンメチルトリメトキシシラン
、アミンメチルジェトキシシラン、N−β(アミノエチ
ル)メチルトリブトキシシラン、r−アミノプロピルト
リメトキシシラン、r−アミノプロピルトリエトキシシ
ラン、「−アミノ10ビルメチルジエトキシシラン、r
−アミノイソブチルトリ、メトキシシラン、N−βくア
ミノエチル)r−アミノプロピルトリメ1〜キシシラン
、N−βくアミノエチル)「−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、([N−β(アミノエチル)]N−β
(アミノエチル)〕「−アミノプロピル1〜リメトキシ
シラン、r−グリシドキシプロビルトリメトキシジラン
、r−クリシトキシプロピルメチルジェトキシシラン、
3,4−エポキシシクロヘキシルエチルトリメトキシシ
ラン、r−メタアクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、「−メタアクリロキシプロピルメチルジメトキシシ
ラン、r−インシアネートプロピルトリメトキシシラン
、r−インシアネーl−プロピルメチルジェトキシシラ
ン等が挙げられる。これらは単独で用いてもよいが数種
類を組みきわせることも可能である。
この(B)成分は(A)成分100重量に対して0.5
〜30重量部、好ましくは1〜15重量部の範囲がよい
、この(B)成分の旦が少なすぎると耐熱性に効果が見
られなくなり、多ずぎると、硬化物性が硬く・脆くなり
シーラントとしての耐久性能が劣るようになる。
〜30重量部、好ましくは1〜15重量部の範囲がよい
、この(B)成分の旦が少なすぎると耐熱性に効果が見
られなくなり、多ずぎると、硬化物性が硬く・脆くなり
シーラントとしての耐久性能が劣るようになる。
本発明における水酸化アルミニウム及び/または水酸化
マグネシラl、<C)は耐火・防火特性と補強効果を与
えるものである。
マグネシラl、<C)は耐火・防火特性と補強効果を与
えるものである。
水酸化アルミニウムは化学式AN20.・31−120
またはA 1<OH)C1てkされ、また、水酸化マグ
ネシラl\は1ヒ学式M g<OH)2で表され、一般
にはそれぞれ0.1〜80μmの粒径のものが用いられ
る。
またはA 1<OH)C1てkされ、また、水酸化マグ
ネシラl\は1ヒ学式M g<OH)2で表され、一般
にはそれぞれ0.1〜80μmの粒径のものが用いられ
る。
この(C)成分の呈は(A)成分100重量部に対して
20〜300重量部、好ましくは50〜200重量部の
範囲がよい。この配自旦が少なすぎると5耐火・防火特
性が得られず、多すぎると組成物の粘瓜が高くなり過ぎ
て作業性に難点が生じる。
20〜300重量部、好ましくは50〜200重量部の
範囲がよい。この配自旦が少なすぎると5耐火・防火特
性が得られず、多すぎると組成物の粘瓜が高くなり過ぎ
て作業性に難点が生じる。
本発明におけるシラノール化合物の縮り触媒(D)とし
ては有機珪素チタン酸塩、オクチル酸錫、ジブチル錫ジ
アセテート、ジブデル易ジラウレート・などの如きカル
ボン酸の金属塩、ジブチルアミン−2−エチルヘキソエ
ートなどの如きアミン塩など公知のシラノール縮合触媒
が有効である。
ては有機珪素チタン酸塩、オクチル酸錫、ジブチル錫ジ
アセテート、ジブデル易ジラウレート・などの如きカル
ボン酸の金属塩、ジブチルアミン−2−エチルヘキソエ
ートなどの如きアミン塩など公知のシラノール縮合触媒
が有効である。
縮合触媒(D)の使用量はポリエーテル重u体(A)1
00重量部に対して0.05〜5重量部である。
00重量部に対して0.05〜5重量部である。
また、本発明のシーラン1〜組成物には必要に応じて硬
化速度を調愁するための助触媒として、酸化亜鉛、酸化
カルシウム、酸化マグネシウムの如き周期律表■族の金
属酸1ヒ物及び/またはキシリレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、オクチルアミンなどの有機−級アミン
等を使用することも可能である。
化速度を調愁するための助触媒として、酸化亜鉛、酸化
カルシウム、酸化マグネシウムの如き周期律表■族の金
属酸1ヒ物及び/またはキシリレンジアミン、ヘキサメ
チレンジアミン、オクチルアミンなどの有機−級アミン
等を使用することも可能である。
本発明の組成物には本発明の目的を損なわない範囲で充
填剤、可塑剤、顔料、老jヒ防止剤、紫外線吸収剤、タ
レ止メ剤等をそれぞれ添加することかできる。
填剤、可塑剤、顔料、老jヒ防止剤、紫外線吸収剤、タ
レ止メ剤等をそれぞれ添加することかできる。
その充填剤としてはフユームドシリカ、沈降性シリカ、
無水珪酸、含水珪酸及びカーボンブラックの如き補強性
充填材;炭酸カルシウム、炭酸マグイ・シラ11、珪藻
上、焼成りレー、クレー、タル夕、酸1ヒナタン、ベン
トナイト、有機ベントナイト、酸化第二鉄、酸化アルミ
ニウム、マイカ及びシラスバルーンなどの如き充填剤;
石綿、ガラス繊維及びフィラメントの如き繊維状充填剤
が使用できる。
無水珪酸、含水珪酸及びカーボンブラックの如き補強性
充填材;炭酸カルシウム、炭酸マグイ・シラ11、珪藻
上、焼成りレー、クレー、タル夕、酸1ヒナタン、ベン
トナイト、有機ベントナイト、酸化第二鉄、酸化アルミ
ニウム、マイカ及びシラスバルーンなどの如き充填剤;
石綿、ガラス繊維及びフィラメントの如き繊維状充填剤
が使用できる。
また、その可塑剤としては通番の可塑剤、例えはジオク
チルフタレート、ジブチルフタレート、ブチルベンジル
フタレートの如きフタル酸エステル類;アジピン酸ジオ
クチル、コハク酸インデシル、セハチン酸ジブチルの如
き脂肪酸第二塩基性酸エステル類、ジエチレングリコー
ルジベンゾエート、ペンタエリスリト−ルエステルなど
の如きグリコールエステル類、オレイン酸ブチル、アセ
チルリシノール酸メチルの如き脂肪族エステル類、リン
酸トリクレジル、リン酸トリオクナルなどの如きリン酸
エステル類、塩素化パラフィンなどが挙げられる。
チルフタレート、ジブチルフタレート、ブチルベンジル
フタレートの如きフタル酸エステル類;アジピン酸ジオ
クチル、コハク酸インデシル、セハチン酸ジブチルの如
き脂肪酸第二塩基性酸エステル類、ジエチレングリコー
ルジベンゾエート、ペンタエリスリト−ルエステルなど
の如きグリコールエステル類、オレイン酸ブチル、アセ
チルリシノール酸メチルの如き脂肪族エステル類、リン
酸トリクレジル、リン酸トリオクナルなどの如きリン酸
エステル類、塩素化パラフィンなどが挙げられる。
Jな、その可塑剤に100〜10,0部0程度の分子量
の液状樹脂を過塑剤として使用することも可能である。
の液状樹脂を過塑剤として使用することも可能である。
例えばキシレン樹脂、ポリブタジェン、ポリオキシプロ
ピレングリコール、ポリオキシプロピレントリオール、
ポリエステル樹脂、アクリルオリゴマー、NBR,SB
R,多硫化系ゴム等の液状のものが挙げられる。
ピレングリコール、ポリオキシプロピレントリオール、
ポリエステル樹脂、アクリルオリゴマー、NBR,SB
R,多硫化系ゴム等の液状のものが挙げられる。
[実 施 例コ
以下に実施例(以下、特記しない限り単に1例」と記載
する)を挙げ、本発明を更に説明する。なお、これらの
例における部は重足部を示す9ポリエーテル重き体(A
)としてメチルジメトキシシリル基末端ポリプロピレン
オキシドしカネ力MSポリマー(鐘ケ淵化学工業株式会
社製)」を100部とり、これに(C)成分として水酸
1ヒアルミ150゛部、可塑剤としてDoptBo部、
タレ止メ剤として無ホシリカ5部を加え室温下でペース
ト状になるまで撹拌した。次に3本ロールにて良く混き
して更に均一なペースト状とした。
する)を挙げ、本発明を更に説明する。なお、これらの
例における部は重足部を示す9ポリエーテル重き体(A
)としてメチルジメトキシシリル基末端ポリプロピレン
オキシドしカネ力MSポリマー(鐘ケ淵化学工業株式会
社製)」を100部とり、これに(C)成分として水酸
1ヒアルミ150゛部、可塑剤としてDoptBo部、
タレ止メ剤として無ホシリカ5部を加え室温下でペース
ト状になるまで撹拌した。次に3本ロールにて良く混き
して更に均一なペースト状とした。
この組成物にオルガノシラン(B>とじてビニルトリメ
トキシシキン5部及び縮斤触媒(D)とじてオフナル酸
第−易1部、ラウリルアミン1部を加えN2気流下に3
0分撹拌してシーラント組成物を得た。
トキシシキン5部及び縮斤触媒(D)とじてオフナル酸
第−易1部、ラウリルアミン1部を加えN2気流下に3
0分撹拌してシーラント組成物を得た。
延郵」11筬壜−
上記例1で調製したシーラント組成物を厚さ3III
IIIのシート状に成形し、20℃、65%RHの条件
下で14日間放置して硬化させ、この硬化物について、
JIS、−K−6301に準拠し、ダンベル2号に打抜
き、ゴム物性を測定した。得られた結果を以下の第1表
に記載する。
IIIのシート状に成形し、20℃、65%RHの条件
下で14日間放置して硬化させ、この硬化物について、
JIS、−K−6301に準拠し、ダンベル2号に打抜
き、ゴム物性を測定した。得られた結果を以下の第1表
に記載する。
従1晩
上記例1てA″tjAシたシーラント組成物の防火試験
をJIS−A−1301に準拠して作成した小型加熱炉
て実施した。
をJIS−A−1301に準拠して作成した小型加熱炉
て実施した。
なお、防火試験は第1図及び第2図に示すようにKt
900 mI@、横445mm、厚さ11+11111
の2枚の繊維混入セメント珪酸カルシウム板(朝日石綿
工業株式会社製「かべ一番J)(1)を用い、tomm
IrX1隔の目地部(2)ができるように配置し、目地
部の裏面に幅40111111 、厚さ90mmの木材
く桁材)<3)が当たるようにし、その目地部に前記の
本発明のシーラント組成物を充填し、その後室温にて7
0間経過後に目地部の表面から火焔を当て、JIS−へ
一1301防火2級加熱試験に基つく標準加熱曲線に沿
って30分間加熱したときのシーラント組成物の裏面温
度(木材表面温度)を熱電対(4)により測定すること
により実施した。
900 mI@、横445mm、厚さ11+11111
の2枚の繊維混入セメント珪酸カルシウム板(朝日石綿
工業株式会社製「かべ一番J)(1)を用い、tomm
IrX1隔の目地部(2)ができるように配置し、目地
部の裏面に幅40111111 、厚さ90mmの木材
く桁材)<3)が当たるようにし、その目地部に前記の
本発明のシーラント組成物を充填し、その後室温にて7
0間経過後に目地部の表面から火焔を当て、JIS−へ
一1301防火2級加熱試験に基つく標準加熱曲線に沿
って30分間加熱したときのシーラント組成物の裏面温
度(木材表面温度)を熱電対(4)により測定すること
により実施した。
匠しユΣ
同様にして第1表に示した量の水酸化アルミニウム、水
酸化マグネシウム、オルガノシラン、線片触媒を添加混
きした組成物を4種類作成し、上述と同様にゴl\物性
及び防火試験を行った。
酸化マグネシウム、オルガノシラン、線片触媒を添加混
きした組成物を4種類作成し、上述と同様にゴl\物性
及び防火試験を行った。
L1匣
また、比較のため、水酸化アルミニウム、水酸1ヒマグ
ネシウムを全く添加しない以外は上述と同様の方法で組
成物を(ヤ成し、上述と同様にゴl、物[発明の効果] 本発明の耐火、防火性シーラント組成物は上述の第1表
からも明らかなように優れたゴム物性及び防火性をもち
、一般の建築物の内外壁の目地部等のシーラントとして
好適に使用できる。
ネシウムを全く添加しない以外は上述と同様の方法で組
成物を(ヤ成し、上述と同様にゴl、物[発明の効果] 本発明の耐火、防火性シーラント組成物は上述の第1表
からも明らかなように優れたゴム物性及び防火性をもち
、一般の建築物の内外壁の目地部等のシーラントとして
好適に使用できる。
第1図は耐火試験用構造体の上面図てあり、第2図は耐
火試験用構造体の側面図である。図中:1・・・繊維混
入セメント珪酸カルシウム板、2・・・目地部、3・・
・木材、4・・・熱電対。 特許出願人 朝口石綿工業株式会社 同 上 セメダイン株式会社 第1図
火試験用構造体の側面図である。図中:1・・・繊維混
入セメント珪酸カルシウム板、2・・・目地部、3・・
・木材、4・・・熱電対。 特許出願人 朝口石綿工業株式会社 同 上 セメダイン株式会社 第1図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^1は炭素数1〜12の1価の炭化水素基で
あり、R^2は炭素数1〜6の1価の炭化水素基であり
、nは0〜2の整数である。) で示される加水分解性珪素官能基を末端に有するポリエ
ーテル重合体100重量部; (B)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^3及びR^4は炭素数1〜4の1価の炭化
水素基であり、Yは官能基を含む1価の炭化水素基であ
り、a及びbはそれぞれ0〜2の整数であり且つaとb
の和は0〜2である。) で示されるオルガノシラン0.5〜30重量部;(C)
水酸化アルミニウム及び/または水酸化マグネシウム2
0〜300重量部;及び (D)シラノール化合物の縮合触媒0.05〜5重量部
; を主成分とすることを特徴とする耐火、防火性シーラン
ト組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23786286A JPS6392690A (ja) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | 耐火、防火性シ−ラント組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23786286A JPS6392690A (ja) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | 耐火、防火性シ−ラント組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6392690A true JPS6392690A (ja) | 1988-04-23 |
Family
ID=17021518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23786286A Pending JPS6392690A (ja) | 1986-10-08 | 1986-10-08 | 耐火、防火性シ−ラント組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6392690A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0489861A (ja) * | 1990-08-02 | 1992-03-24 | Kanebo Nsc Ltd | 一液型注入材組成物 |
EP2379654A1 (de) | 2008-12-19 | 2011-10-26 | Sika Technology AG | Flüssigfolie auf basis von silanterminierten polymeren |
JP2014212313A (ja) * | 2013-04-05 | 2014-11-13 | 日東電工株式会社 | 太陽電池パネル端部シール用組成物、太陽電池パネル端部シール用シートおよび太陽電池パネル |
JP2016501955A (ja) * | 2012-12-20 | 2016-01-21 | ブルースター・シリコーンズ・フランス・エスアエス | パワートレインの部品を密封しかつ組立てるために使用できる方法及び組成物 |
JP2018039997A (ja) * | 2016-08-31 | 2018-03-15 | 積水フーラー株式会社 | 硬化性組成物 |
Citations (3)
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