JPS63277604A - α−リノレン酸含有化粧料 - Google Patents
α−リノレン酸含有化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はα−リノレン酸(シス−9,シス−12、シス
−15−オクタデカトリエン酸)またはその誘導体の作
用により、美肌効果及び発毛の促進・ふけ抜は毛の予防
に優れた効果を示す化粧料を提供するものである。
−15−オクタデカトリエン酸)またはその誘導体の作
用により、美肌効果及び発毛の促進・ふけ抜は毛の予防
に優れた効果を示す化粧料を提供するものである。
従来より皮膚の美肌の維持を大きく左右する一因子とし
て、皮膚の角層の水分保持に関与する必須脂肪酸の必要
性が指摘され、リノール酸系の必須脂肪酸を多量に含む
化粧料、食品等が広く利用されてきた。
て、皮膚の角層の水分保持に関与する必須脂肪酸の必要
性が指摘され、リノール酸系の必須脂肪酸を多量に含む
化粧料、食品等が広く利用されてきた。
ところで、必須脂肪酸には、リノール酸系のものと、α
−リノレン酸系との2つの系統のものがある。これらは
、動物体内で鎖長延長と不飽和化を受け、別の脂肪酸に
変換されてゆくが、最近この2つの必須脂肪酸のバラン
スが、生体にとって重要であることが指摘されている。
−リノレン酸系との2つの系統のものがある。これらは
、動物体内で鎖長延長と不飽和化を受け、別の脂肪酸に
変換されてゆくが、最近この2つの必須脂肪酸のバラン
スが、生体にとって重要であることが指摘されている。
近年、日本の食環境の欧米化が進み、特に若年層では、
油脂、鳥獣肉類、卵、乳製品の摂取が増加する一方魚介
類、野菜類の摂取減少が著しく油脂類に多く含有されて
いるリノール酸の過剰摂取が問題化しつつある。また、
油脂食品界では、リノール酸含有の高いものを高品質と
し、α−リノレン酸を除外する方向で進んできたシ、化
粧品界などでも、リノール酸を含む化粧品などを開発す
るなど、リノール酸過剰摂取に拍車をかけてきた。この
ようなリノール酸過多による併置として、最近肌荒れ、
皮膚病の悪化、脱毛、炎症の促進、アレルギー症状の重
症化などが指摘され、問題となっている。
油脂、鳥獣肉類、卵、乳製品の摂取が増加する一方魚介
類、野菜類の摂取減少が著しく油脂類に多く含有されて
いるリノール酸の過剰摂取が問題化しつつある。また、
油脂食品界では、リノール酸含有の高いものを高品質と
し、α−リノレン酸を除外する方向で進んできたシ、化
粧品界などでも、リノール酸を含む化粧品などを開発す
るなど、リノール酸過剰摂取に拍車をかけてきた。この
ようなリノール酸過多による併置として、最近肌荒れ、
皮膚病の悪化、脱毛、炎症の促進、アレルギー症状の重
症化などが指摘され、問題となっている。
Fiennes (1973)らは、サルに18ケ月α
−リノレン酸含有の少ないコーンオイルを与えたところ
、脱毛、皮膚病、肝臓肥大の症状が見られ、次にα−リ
ノレン酸含量の高いアマニ油の投与によって、この症状
が消失したことを報告している。
−リノレン酸含有の少ないコーンオイルを与えたところ
、脱毛、皮膚病、肝臓肥大の症状が見られ、次にα−リ
ノレン酸含量の高いアマニ油の投与によって、この症状
が消失したことを報告している。
また、Budowski (1980) 、 Lamp
tey (1976)などもリノール酸過剰摂取で低下
した生理機能を、α−リノレン酸が回復させることを報
告している。
tey (1976)などもリノール酸過剰摂取で低下
した生理機能を、α−リノレン酸が回復させることを報
告している。
α−リノレン酸系の脂肪酸には、リノール酸系の脂肪酸
の生理作用を抑制する働きがあることが知られており、
リノール酸過多が原因となる皮膚生理機能の低下や皮膚
の水分保持機能の喪失に対し、α−リノレン酸が大きな
効果を持つと考えられた。
の生理作用を抑制する働きがあることが知られており、
リノール酸過多が原因となる皮膚生理機能の低下や皮膚
の水分保持機能の喪失に対し、α−リノレン酸が大きな
効果を持つと考えられた。
そこで、本発明者は、前記のような従来の知見を踏まえ
、人の皮膚に対し優れた生理活性を有するα−リノレン
酸を得んと鋭意研究を行った結果、アマニ油、エノ油、
シソ実演、ナタネ油、ダイズ油、より精製して得られた
α−リノレン酸を多量に含有する脂質混合物及びそこか
ら抽出、精製されたα−リノレン酸がヒトの皮フの乾燥
防止、肌荒れ防止にすぐれた効果を示すばかりか脱毛、
ふけにも効果があることを知り、ここに本発明の完成に
至った。
、人の皮膚に対し優れた生理活性を有するα−リノレン
酸を得んと鋭意研究を行った結果、アマニ油、エノ油、
シソ実演、ナタネ油、ダイズ油、より精製して得られた
α−リノレン酸を多量に含有する脂質混合物及びそこか
ら抽出、精製されたα−リノレン酸がヒトの皮フの乾燥
防止、肌荒れ防止にすぐれた効果を示すばかりか脱毛、
ふけにも効果があることを知り、ここに本発明の完成に
至った。
本発明に適用されるα−リノレン酸は次式〔1〕で示さ
れる9位、12位、15 位の炭素にシス、シス、シスニ蓋結合をもつ不飽和脂肪
酸であり、アマニ油、エノ油、シソ実演、ナタネ油、ダ
イズ油、より得られるものである。
れる9位、12位、15 位の炭素にシス、シス、シスニ蓋結合をもつ不飽和脂肪
酸であり、アマニ油、エノ油、シソ実演、ナタネ油、ダ
イズ油、より得られるものである。
これらの油のうち、α−リノレン酸の含有率がもっとも
高いのは、シソ実演であり、精製等の問題を考慮した場
合、有利に用いられるが、入手の問題、コストの問題等
を考慮した場合は、アマニ油、エノ油がよいが、本質的
には、α−リノレン酸が含有された天然油脂であればよ
く、特に、7ソ実油、アマニ油、二ノ油に限定されるも
のではない。また、前記α−リノレン酸の誘導体として
は、α−リノレン酸の分子構造を破壊しない全てのα−
リノレン酸誘導体が包含されるが、配合される基剤との
相溶性ならびに安定性を考慮した場合通常は、メチル、
エチル、プロピル、イソゾロビル、ステアリル等のアル
キルエステル誘導体、ナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属の塩類、モノα−リノレン酸グリセリド、ジα−
リノレン酸グリセリドトリα−リノレン酸グリセリドな
どのグリセリル誘導体、及びα−リノレン酸ジェタノー
ルアミド、α−リノレン酸DL−α−トコフェロールな
どが好ましいものとして挙げられる。
高いのは、シソ実演であり、精製等の問題を考慮した場
合、有利に用いられるが、入手の問題、コストの問題等
を考慮した場合は、アマニ油、エノ油がよいが、本質的
には、α−リノレン酸が含有された天然油脂であればよ
く、特に、7ソ実油、アマニ油、二ノ油に限定されるも
のではない。また、前記α−リノレン酸の誘導体として
は、α−リノレン酸の分子構造を破壊しない全てのα−
リノレン酸誘導体が包含されるが、配合される基剤との
相溶性ならびに安定性を考慮した場合通常は、メチル、
エチル、プロピル、イソゾロビル、ステアリル等のアル
キルエステル誘導体、ナトリウム、カリウム等のアルカ
リ金属の塩類、モノα−リノレン酸グリセリド、ジα−
リノレン酸グリセリドトリα−リノレン酸グリセリドな
どのグリセリル誘導体、及びα−リノレン酸ジェタノー
ルアミド、α−リノレン酸DL−α−トコフェロールな
どが好ましいものとして挙げられる。
本発明のα−リノレン酸または、その誘導体を化粧料に
配合するにおいて、その配合料については特に制約はな
いが、通常は、化粧料基剤全重量に対し、0.01〜2
0重量%の範囲が適している。
配合するにおいて、その配合料については特に制約はな
いが、通常は、化粧料基剤全重量に対し、0.01〜2
0重量%の範囲が適している。
もちろん前記の脂質混合物の形で処方中に配合すること
も可能である。また、用途に応じてリノール酸やγ−リ
ノレン酸と併用することにより、必須脂肪酸バランスを
正常に保ち、皮膚の生理機能を健全な状態で維持し、美
肌効果を高めることができる。
も可能である。また、用途に応じてリノール酸やγ−リ
ノレン酸と併用することにより、必須脂肪酸バランスを
正常に保ち、皮膚の生理機能を健全な状態で維持し、美
肌効果を高めることができる。
本発明は、α−リノレン酸及びその誘導体を化粧料に配
合することにより、皮膚の乾燥を防ぎ、肌荒れ、肌の乾
燥をふせぎ、脱毛、ふけを抑制し、清潔なみずみずしい
肌を保ち、発毛、養毛を促進し、皮膚の老化を予防し、
健康な美しい表皮をつくるのに大きな効果を及ぼす化粧
料である。
合することにより、皮膚の乾燥を防ぎ、肌荒れ、肌の乾
燥をふせぎ、脱毛、ふけを抑制し、清潔なみずみずしい
肌を保ち、発毛、養毛を促進し、皮膚の老化を予防し、
健康な美しい表皮をつくるのに大きな効果を及ぼす化粧
料である。
(実施例1)
次に本発明に係るα−リノレン酸及び、そのアルキルエ
ステル誘導体の製造方法について、シソ実演の例示をも
って示す。三角コルベン中で、エタノール150m/に
、水酸化カリウム15Fを溶解させ、5分間、N2ガス
でバブリングを行なった後シソ集油20gを加え、よく
振とうし一晩放置した。加水分解後、塩酸により−を酸
性にし、エチルエーテル100m/で3回抽出を行ない
、エーテル層を水100m1で3回洗い、Na 2 S
Oaで乾燥後、エチルエーテルを留去した。得られた脂
肪酸類をn−ヘキサンより再結晶による精製を冷却下で
行ない目的とするα−リノレン酸7!!を得た。
ステル誘導体の製造方法について、シソ実演の例示をも
って示す。三角コルベン中で、エタノール150m/に
、水酸化カリウム15Fを溶解させ、5分間、N2ガス
でバブリングを行なった後シソ集油20gを加え、よく
振とうし一晩放置した。加水分解後、塩酸により−を酸
性にし、エチルエーテル100m/で3回抽出を行ない
、エーテル層を水100m1で3回洗い、Na 2 S
Oaで乾燥後、エチルエーテルを留去した。得られた脂
肪酸類をn−ヘキサンより再結晶による精製を冷却下で
行ない目的とするα−リノレン酸7!!を得た。
次に上記脂肪酸類を7 % HClを含む100m1の
エタノールとともにN2ガス下4時間還流しエチルエス
テル化した。反応液の溶媒を減圧下で留去濃縮した抜水
100mJとエチルエーテル100m1を加えエーテル
層を採取しNa2SO4で乾燥後エチルエーテルを留去
し目的とするα−リノレン酸エチルエステルを7.5g
得た。
エタノールとともにN2ガス下4時間還流しエチルエス
テル化した。反応液の溶媒を減圧下で留去濃縮した抜水
100mJとエチルエーテル100m1を加えエーテル
層を採取しNa2SO4で乾燥後エチルエーテルを留去
し目的とするα−リノレン酸エチルエステルを7.5g
得た。
(実施例2)
次に本発明に係るα−リル/酸及びその誘導体を含む化
粧品の配合例を示す。以下の処方によりクリームを製造
した。
粧品の配合例を示す。以下の処方によりクリームを製造
した。
A)スクワラン 10.0ステ
アリン酸 8.0ステアリルア
ルコール 5.0ミツロウ
2.0トコフエロール
0.2ブチルノぐラベン
0.1α−リノレン酸エチル 4.
OB) 1.3−ブチレングリコール 12
.0メチルノそラペン 0.1
精製水 残分C)香料
0. 5(A)及び(B)を個別に70℃に過熱して溶解し、
両者を混合し乳化する。次いで冷却しながら(Qを加え
、30℃まで冷却してクリームとする。
アリン酸 8.0ステアリルア
ルコール 5.0ミツロウ
2.0トコフエロール
0.2ブチルノぐラベン
0.1α−リノレン酸エチル 4.
OB) 1.3−ブチレングリコール 12
.0メチルノそラペン 0.1
精製水 残分C)香料
0. 5(A)及び(B)を個別に70℃に過熱して溶解し、
両者を混合し乳化する。次いで冷却しながら(Qを加え
、30℃まで冷却してクリームとする。
(実施例3)
以下の処方により乳液を製造した。
A)アデガド油 10.0ベ
ヘニルアルコール 0.5ステアリ
ン酸 0.5トコフエロール
0.2グリセリン脂肪酸エステ
ル 1.Oポリオキシエチレンンルビット脂
肪酸エステル 1.0ポリオキシエチレンアルキルエー
テル 0.5プチルノ母ラペン
0.1α−リノレン酸エチル 2
.OB) 1.3−ブチレングリコール 1
0.0メチルノリペン 0.1
精製水 残分C)香料
0. 5(実施例2)と同様にして乳液を得た。
ヘニルアルコール 0.5ステアリ
ン酸 0.5トコフエロール
0.2グリセリン脂肪酸エステ
ル 1.Oポリオキシエチレンンルビット脂
肪酸エステル 1.0ポリオキシエチレンアルキルエー
テル 0.5プチルノ母ラペン
0.1α−リノレン酸エチル 2
.OB) 1.3−ブチレングリコール 1
0.0メチルノリペン 0.1
精製水 残分C)香料
0. 5(実施例2)と同様にして乳液を得た。
(実施例4)
以下の処方によシ化粧水を製造した。
エタノール 10.01.
3−ブチレングリコール 4.0ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油(60E、O,) 0.
5クエン酸ナトリウム 0.3ク
エン酸 0.1メチルパ
ラベン 0.1香料
0,5 α−リノレン酸 0.2精製水
残分(実施例5) 以下の処方によりヘアローションを製造した。
3−ブチレングリコール 4.0ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油(60E、O,) 0.
5クエン酸ナトリウム 0.3ク
エン酸 0.1メチルパ
ラベン 0.1香料
0,5 α−リノレン酸 0.2精製水
残分(実施例5) 以下の処方によりヘアローションを製造した。
エタノール 30.0グリ
セリン 2.0ポリビニルピ
ロリドン 2.0ホリオキシエチレ
ンコレステロール(24E、O,) 1.0トコフ
エロール 0.1メチルノぞラ
ベン o、 i香料
1.0 α−リノレン酸 0.5精製
水 残分(実施例6) 以下の処方により、ヘアクリームを製造した。
セリン 2.0ポリビニルピ
ロリドン 2.0ホリオキシエチレ
ンコレステロール(24E、O,) 1.0トコフ
エロール 0.1メチルノぞラ
ベン o、 i香料
1.0 α−リノレン酸 0.5精製
水 残分(実施例6) 以下の処方により、ヘアクリームを製造した。
流動ノぐラフイン 42.0ミツ
ロウ 9.0ポリオキ
シエチレンセチルエーテル(5E、O,) 2.5
ホリオキシエチレンセチルエーテル(20E、O,)
1.5ラノリン
1.0モノステアリン酸ソルビタン 1.5
ポリエチレングリコール 1.0メチル
パラベン 0.1トコフエロ
ール 0.1香料
0.5 α−リノレン酸 0.5精製水
残分(実施例7) 以下の処方により、ポマードを製造した。
ロウ 9.0ポリオキ
シエチレンセチルエーテル(5E、O,) 2.5
ホリオキシエチレンセチルエーテル(20E、O,)
1.5ラノリン
1.0モノステアリン酸ソルビタン 1.5
ポリエチレングリコール 1.0メチル
パラベン 0.1トコフエロ
ール 0.1香料
0.5 α−リノレン酸 0.5精製水
残分(実施例7) 以下の処方により、ポマードを製造した。
ヒマシ油 86.0モク
ロウ 10.0硬化油
1.5トコフエロール
0.2メチルパラベン
0.1香 料
適量α−リノレン酸 2.0
(実施例8) 以下の処方により、ヘアートニックを製造した。
ロウ 10.0硬化油
1.5トコフエロール
0.2メチルパラベン
0.1香 料
適量α−リノレン酸 2.0
(実施例8) 以下の処方により、ヘアートニックを製造した。
エタノール 60.0ヒマシ
油 4.0レゾルシン
0,8香料
0.5 トウガラシチンキ 0.5メチル
ノぐラペン 0.1α−リノレ
ン酸 1.0精製水
残分(実施例9) 以下の処方により、シャンプーを製造した。
油 4.0レゾルシン
0,8香料
0.5 トウガラシチンキ 0.5メチル
ノぐラペン 0.1α−リノレ
ン酸 1.0精製水
残分(実施例9) 以下の処方により、シャンプーを製造した。
アルキルエーテル硫酸ナトリウム 15.0ラウリン
酸ジエタノールアミド 5.0プロピレングリコ
ール 2.0セチルアルコール
2.0メチルパラベン
0.1色素及び香料 適
量γ−リノレン酸 0.3α−リ
ノレン酸 0.5精製水
残分(実施例10) 以下の処方により、エアゾールを製造した。
酸ジエタノールアミド 5.0プロピレングリコ
ール 2.0セチルアルコール
2.0メチルパラベン
0.1色素及び香料 適
量γ−リノレン酸 0.3α−リ
ノレン酸 0.5精製水
残分(実施例10) 以下の処方により、エアゾールを製造した。
ポリオキエチレ7ラノリン 1.0ラノリン
アルコール 2.5グリセリン脂肪酸
エステル 0.5トコフエロール
0.1香料 0.2 無水変性アルコール 25.0α−リノ
レン酸 0.5噴射剤F 12/
1140/60 残分(実施例11) 次に、本発明に係るα−リノレン酸及びその誘導体が配
合された化粧品を用いて、その効果を調ぺた。
アルコール 2.5グリセリン脂肪酸
エステル 0.5トコフエロール
0.1香料 0.2 無水変性アルコール 25.0α−リノ
レン酸 0.5噴射剤F 12/
1140/60 残分(実施例11) 次に、本発明に係るα−リノレン酸及びその誘導体が配
合された化粧品を用いて、その効果を調ぺた。
本発明の前記(実施例2)に示したα−リノレン酸を配
合したクリームと(実施例8)に示したヘアトニックを
作成し、実施用テストを行って、その効力を確認した。
合したクリームと(実施例8)に示したヘアトニックを
作成し、実施用テストを行って、その効力を確認した。
尚、比較品としては、前記(実施例2)のクリーム及び
(実施例8)のヘアトニックからα−リノレン酸のみを
除いたクリームとへアートニックを用いた。試験方法に
ついては、下記に示した。
(実施例8)のヘアトニックからα−リノレン酸のみを
除いたクリームとへアートニックを用いた。試験方法に
ついては、下記に示した。
く方 法〉
老人性乾皮症を呈する被験者20名を抽出し、それぞれ
無作為にA群(10名)、B群(10名)に分け、A群
には本発明の実施例2のクリームを、B群には比較品の
クリームを、1日3回(朝、昼、晩)3ケ月間使用して
もらい、3ケ月後の肌の状態を肉眼で観察しその結果を
表1に示した。評価は次の基準にしたがりた。
無作為にA群(10名)、B群(10名)に分け、A群
には本発明の実施例2のクリームを、B群には比較品の
クリームを、1日3回(朝、昼、晩)3ケ月間使用して
もらい、3ケ月後の肌の状態を肉眼で観察しその結果を
表1に示した。評価は次の基準にしたがりた。
(評価)+1+:殆ど荒れが回復
丑:かなシ荒れが回復
+:やや荒れが回復
m:変化なし
表−1
同様に、後記実施例2のクリームを用いて、以下に示す
方法で、更に効果の確認を行った。その結果を表2に示
す。
方法で、更に効果の確認を行った。その結果を表2に示
す。
く方 法〉
手及び顔の肌の荒れている女性20名を抽出し、それぞ
れ10名ずつ無作為KA群、B群に分け、A群には本発
明実施例2のクリームを、B群には比較品クリームを1
日3回(朝、昼、晩)3ケ月間使用させ、3ケ月後手肌
の荒れ状態を肉眼で観察した。
れ10名ずつ無作為KA群、B群に分け、A群には本発
明実施例2のクリームを、B群には比較品クリームを1
日3回(朝、昼、晩)3ケ月間使用させ、3ケ月後手肌
の荒れ状態を肉眼で観察した。
表−2
(評価) 柑:殆ど荒れが回復
廿:かなり荒れが回復
+:やや荒れが回復
m:変化なし
表−11表−2の結果から明らかな如く、本発明の物資
を配合した化粧料は、肌の乾燥化、肌荒れを防止し、皮
膚に潤いを与え、美肌効果を有するものとなっている。
を配合した化粧料は、肌の乾燥化、肌荒れを防止し、皮
膚に潤いを与え、美肌効果を有するものとなっている。
く方 法〉
ふけ、抜は毛の多い男子(年令25〜45)20名を抽
出し、それぞれ10名ずつ無作為にA群、B群に分け、
A群には本発明実施例8のヘアトニックを、B群には比
較品のヘアトニックを、1日3回2〜4!nlずつを3
ケ月にわたって投与し、その効果を3ケ月後に調査した
。調査は、ふけと抜は毛の2要素について実施した。
出し、それぞれ10名ずつ無作為にA群、B群に分け、
A群には本発明実施例8のヘアトニックを、B群には比
較品のヘアトニックを、1日3回2〜4!nlずつを3
ケ月にわたって投与し、その効果を3ケ月後に調査した
。調査は、ふけと抜は毛の2要素について実施した。
表−3
ふけに対する効果
表−4
抜は毛に対する効果
(評価)+++ 著効
廿 有効
十 やや有効
−変化なし
表31表4の結果から、本発明のα−リノレン酸を配合
した化粧料は、ふけ、抜は毛の抑制に効果を有するもの
となっている。
した化粧料は、ふけ、抜は毛の抑制に効果を有するもの
となっている。
(実施例15)
く方 法〉
雄の家兎(9週齢)の背部の毛を剃り、この部分に1日
3回α−リノレン酸の1チエタノール溶液1 mlを塗
布し、1週間に伸長した毛の長さを測定した。対照とし
て、α−リノレン酸を含有しないエタノール溶液を使用
した。この結果を表5に示す。
3回α−リノレン酸の1チエタノール溶液1 mlを塗
布し、1週間に伸長した毛の長さを測定した。対照とし
て、α−リノレン酸を含有しないエタノール溶液を使用
した。この結果を表5に示す。
表−5
表−5の結果からα−リノレン酸が、発毛の促進に効果
を有するものとなっている。
を有するものとなっている。
Claims (1)
- α−リノレン酸またはその誘導体を含有することを特徴
とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11227787A JPS63277604A (ja) | 1987-05-11 | 1987-05-11 | α−リノレン酸含有化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11227787A JPS63277604A (ja) | 1987-05-11 | 1987-05-11 | α−リノレン酸含有化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63277604A true JPS63277604A (ja) | 1988-11-15 |
Family
ID=14582669
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11227787A Pending JPS63277604A (ja) | 1987-05-11 | 1987-05-11 | α−リノレン酸含有化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63277604A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPH11292753A (ja) * | 1998-04-14 | 1999-10-26 | Dowa Yakushou Kk | 頭部皮膚外用剤 |
JP2001122733A (ja) * | 1999-10-26 | 2001-05-08 | Noevir Co Ltd | カタラーゼ産生促進剤、及びこれを含有する皮膚外用剤 |
WO2001005388A3 (en) * | 1999-07-14 | 2002-05-10 | Sucampo Ag | Use of a fatty derivative for the treatment of external secretiondisorders |
JP2002212026A (ja) * | 2001-01-18 | 2002-07-31 | Oriza Yuka Kk | 美肌用皮膚外用剤 |
KR100941854B1 (ko) * | 2006-09-01 | 2010-02-11 | (주)아모레퍼시픽 | 오메가-3 지방산을 함유하는 피부 외용제 조성물 |
CN108967558A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-12-11 | 陈玉祥 | 一种用于排毒养颜的口服食用油及制备方法 |
JP2020158404A (ja) * | 2019-03-25 | 2020-10-01 | 株式会社J−オイルミルズ | ヒアルロン酸産生促進剤 |
-
1987
- 1987-05-11 JP JP11227787A patent/JPS63277604A/ja active Pending
Cited By (11)
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