JPS63215606A - 植物の栽培方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は植物の生長促進作用を有することを指標として
特に選ばれた多糖体の分解物、または当該分解物中の主
成分であるオリゴ糖を植物または土壌等に施用すること
により植物の生長を促進し、農作物の効率的生産を可能
とする植物の栽培方法に関するものである。

［従来の技術とその問題点］ 農作物の生長を促進し、単位面積当りの収穫量を増し、
さらには作付回数を増すことによって増収を計ることは
農業生産上重要な課題である。植物の生長促進物質とし
ては従来からジベレリンやオーキシン等の植物ホルモン
が報告されているが、これらの植物ホルモンの作用は多
面的であり、植物に対して同時に多（の作用をもたらす
ことからある作用が有益であっても、別の作用はむしろ
有害な場合もあり、実用的には用途が限定されている。

一方近年になって、植物体の細胞壁を構成する多糖体の
分解によって得られるオリゴ糖が植物自体の生体防御反
応や分化誘導などの調節物質として重要な役割りを持っ
ていることが報告されるようになってきた０例えば植物
細胞壁から調製されたオリゴガラクツロン酸は、ダイブ
に作用させるとある種の抗菌物質（ファイトアレキシン
）の合成を促進し病原菌に対する抵抗性が増強される。

このようなオリゴ環の作用は植物ホルモンとは異なり、
その作用は多面的であるというよりはむしろ特異的であ
るとされている。

［問題点を解決するための手段］ 本発明の目的は種々のオリゴ環の中から植物の生長を促
進する作用を有する糖を見出し、このオリゴ糖を農業生
産に応用し、農業生産の効率化をはかることにある８本
発明者らは上記目的を達成させるため、植物の生長を促
進する作用を有するオリゴ環について広く検索し、多糖
体を酸または酵素で分解することによって得られる分解
物、およびその主成分であるオリゴ環の中に植物の根お
よび茎葉の生長を促進する作用を有するものがあるとい
う新規な事実を見出し、本発明を完成させたのである。

すなわち本発明は、植物を栽培するにあたり、植物の生
長を促進する作用を有するオリゴ糖を用いることを特徴
とする植物の栽培方法に関するものである。

本発明でオリゴ環の原料として用いる多糖体としては、
キシラン、植物の細胞壁多糖体、ポリガラクチュロン酸
、ペクチン、グルコマンナン、アガロース、セルロース
、イヌリン、マンナン、フコイジン、アラビアガム、ポ
リエチレングリコールアルギン酸、カラギナンなどがあ
り、このような多糖体の分解物、またはその主成分であ
るオリゴ環に植物生長促進作用があることは過去にまっ
たく知られておらず新規な事実である。

本発明に適する植物としてはかいわれ大根、ミツ式。小
松菜、レタス、はうれん草、大根、ジャガイモ、サトイ
モ等の野菜類、イネ、小麦、トウモロコシ等の穀物のほ
か花卉、果樹類等の農作物があげられる。

本発明に係る植物の生長を促進する作用を有するオリゴ
環とは、前記多糖体またはそれを含有する天然物の酸ま
たは酵素による分解物、またはその主成分であるオリゴ
環であって植物の生長を促進する作用を有する物質と定
義され、個々の物質については例えば以下のごとく定義
される。

（１）　キシロオリゴ環 β−１，３−キシラン、β−１，４−キシランまたはこ
れ等を含有するトウモロコシ芯、イナワラ。

陸上植物のヘミセルロース成分およびダルス、スリコギ
ヅタなどの紅藻類や緑藻類に属する藻類などを塩酸など
の酸またはキシラナーゼなどの酵素により分解すること
によって生成する分解物またはその主成分であるオリゴ
環で、その構成糖はキシロースであり、その重合度が２
〜１０までのオリゴ環およびその組成物をいう。

このようなオリゴ環は例えば以下のごとくして調製され
る。すなわち市販のキシランを２．５％（Ｗ／Ｖ）の水
溶液となしｐＨ５，０とした後、キシラナーゼを含有す
る酵素としてメイセラーゼ（明治製菓■製）をキシラン
１ｇ当りｌｏｍｇの割合で添加し、４０℃で４８時間反
応させた。反応液中には重合度２〜７のオリゴ糖がｆｉ
６％、重合度８以上のオリゴ糖が３４％生成した。それ
ぞれのオリゴ環の分画はゲルを２適法によって実施する
ことができ、例えばバイオゲルＰ−２を充填したカラム
クロマトグラフィーで分画を実施することにより重合度
２〜７のオリゴ糖を単離することも可能である。

キシランはキシロースを構成糖成分とする多糖体であり
、キシロース間の結合が主としてβ−１，４結合である
β−１，４−キシランとキシロース間結合が主としてβ
−１，３結合であるβ−１，３−キシランが存在し、β
−１，４−キシランはトウモロコシ芯、イナワラ、陸上
植物のヘミセルロースＡ成分などとして存在し、β−１
，３−キシランはダルス等の紅藻類やスリコギヅタなど
の緑藻類に存在する。このようなキシランを酸または酵
素で分解して得られるキシロオリゴ環はβ−１，３−ま
たはβ−１，４−キシロオリゴ環と称される。

（２）植物の多糖体を分解することによって得られるオ
リゴ環 植物の細胞壁多糖体とは植物の細胞壁そのもの、または
それぞれの細胞間に存在する多糖体であフて、例えばセ
ルロース、キシログルカン、キシラン、β−グルカン、
アラビナン、アラビノガラクタン、ラムノガラクチェロ
ナン、ペクチン。

アラビノキシラン、ポリガラクチュロン酸、ガラクタン
等の多糖体の混合物であり、このような細胞壁多糖体を
酸または酵素によって分解することによって得られる分
解物またはその主成分であるオリゴ環で、その構成糖は
グルコース、キシロース、アラビノース、ラムノース、
ガラクトース。

ガラクトウロン酸、ガラクトウロン酸の誘導体。

マンノース等であり、その重合度が２〜１０のオリゴ糖
混合物をいう。

このようなオリゴ環は以下のごとくして調製される。細
胞壁多糖体の原料としては植物体そのもの、植物体から
カルスを銹導して得られたカルス、カルスを培養して得
られた培養液等があげられる。さらにまた、植物体を磨
砕等の前処理を行った後、その磨砕物中から水、アルカ
リ、中性塩溶液等を用いて多糖体を抽出した抽出液およ
びその抽出液からアルコール等の有機溶剤などを用いて
分離し、精製された多糖体を用いることができる。この
ようにして得られた多糖体を１〜５％の水溶液とした後
、１〜５％濃度の塩酸等の酸を添加し、８０〜１５０℃
で１〜４時間加水分解することによってオリゴ糖を分解
液中に生成させることができる。植物体やカルスを原料
とする場合は、植物体やカルスを磨砕後、磨砕液中に塩
酸等を１〜５％添加し、８０〜１００℃で１〜６時間加
水分解を行い、中和後、ン濾過等により分解残渣を除去
し、オリゴ糖含有液を調製することができる。また、酵
素で分解する場合には、上記のごとくして得られた細胞
多糖体の１〜５％水溶液、または植物体やカルスの磨砕
物のｐＨを、使用する酵素の至適作用ｐｌに調整し、酵
素の至適作用温度条件下で４〜４８時間分解することに
よってオリゴ糖を得ることができる。用いる酵素として
は、細胞壁多糖体が多種多様な多糖体を含有するために
、多種類の基質に対し分解活性を有する酵素剤を使用す
ることが望ましく、この目的に合致する酵素剤としては
セルラーゼ製剤が特に望ましく、酵素剤を例示すれば、
メイセラーゼ（明治製菓■製）、セルラーゼオツズカド
１０（近畿ヤクルト製造■製）。

セルラーゼＡｐ（天野製薬■製）、マセロチーム（■ヤ
クルト製）などがある。酵素剤の添加量は基質となる多
糖体１ｇ当り１〜５０■ｇが好ましい。

（３）ポリガラクチュロン酸オリゴ糖 ポリガラクチュロン酸を酸または酵素で分解することに
よフて得られる分解物またはその主成分であるオリゴ環
で、その構成糖成分はガラクチュロン酸であり、その重
合度が２〜１０のオリゴ糖をいう。

このようなオリゴ環は以下のようにして調製される。ポ
リガラクチュロン酸を２％の水溶液とした後、塩酸を２
％濃度に添加し、９０〜１００℃で３時間加水分解を行
なった後、中和し、分解残漬をン濾過して得た炉液を濃
縮してポリガラクチュロン酸オリゴ糖を含有する水溶液
を得る。酵素で分解する場合は、ポリガラクチュロン酸
の２％水溶液のｐＨを５．０とした後、ペクチナーゼを
基質１ｇ当りＩＯＢ添加し、５０℃で６時間分解するこ
とによって調製することができる。このようにして得ら
れたオリゴ糖含有液は、必要であれば活性炭で脱色した
り、ゲル一過性、イオン交換樹脂法で精製して目的に供
することもできる。

（４）　へクチンオリゴ糖 ペクチンを酸または酵素で分解して得られる分解物、ま
たはその主成分であるオリゴ環であって、その構成糖は
ガラクチュロン酸およびガラクチュロン酸メチルエステ
ルであり、その重合度が２〜１０の糖をいう。ペクチン
オリゴ環は、ポリガラクチュロン酸オリゴ環と同様にし
て調製することができる。

（５）グルコマンナンオリゴ環 グルコマンナンまたはグルコマンナンを含有するコンニ
ャクイモ寥ｔをＥｎｄｏ　−１，４−β−り−Ｍａｎｎ
ａｎａｓｅ等のグルコマンナンを基質とすることのでき
る酵素で加水分解するか、または塩酸などの酸で加水分
解することによって得られる分解物またはその主成分で
あるオリゴ環で、オリゴ環の構成糖成分はマンノースお
よびグルコースであり、その重合度が２〜１０までのオ
リゴ環およびその組成物をいう。

このような組成物は例えば以下のごとくして調製される
。原料としてはグルコマンナンまたはグルコマンナンを
含有するコンニャクイモなどが利用できる。グルコマン
ナンを分解する手段としては塩酸、硫酸などの酸で加水
分解する方法と、マンナナーゼなどの酵素で分解する方
法が応用できる。例えばグルコマンナン２部に１００部
の水を加えて水溶液とした後、３部の濃塩酸を添加して
９０〜１００℃で１〜４時間加水分解を行った後にン濾
過し、ろ液を苛性ソーダで中和し、濃縮することによっ
てグルコマンナンオリゴ糖を調製することができる。ま
た、マンナナーゼで分解する場合は、グルコマンナン２
部に１００部の水を加え溶解した後、ｐＨを酵素の至適
作用ｐＨに調整し、酵素の作用至適温度で１０〜４８時
間反応させることによっても調製できる。マンナナーゼ
としてはリゾプス・ニベウス（肱口皿三ｎ１ｖｅｕｓ）
の生産する酵素やアスペルギルス・ニガー（■ｖ口区■
胚ｎ１ＪＬ！ｉ）の生産する酵素、さらにはマンナナー
ゼ活性を有する市販のセルラーゼ製剤などが用いられる
。また、上記のごとくして得られた反応液を活性炭など
を用いて脱色したり、イオン交換樹脂を用いて脱塩した
後、本発明に供することもできる。

グルコマンナンはコンニャクマンナンとも呼ばれ、その
構成糖はグルコースとマンノースであり、このような多
糖体を分解して得られるオリゴ環はエビセロビオース（
０−β−Ｄ　−ｇｌｕｃｏｐｙｒａ−ｎａｓｙｌ　−（
１−４）　−Ｄ　−Ｍａｎｎｏｐｙｒａｎａｓｅ）に代
表されるようにグルコースとマンノースから成るヘテロ
オリゴ環である。

（６）アガロオリゴ環 寒天、アガロース、アガロペクチンまたはそれらを含有
するテングサなどの紅藻類に属する藻類を塩酸などの酸
またはアガラーゼなどの酵素で分解することによって生
成する分解物、またはその主成分であるオリゴ環で、そ
の構成糖成分はガラクトース、３．６−アンヒドロガラ
クトース、６−Ｏ−メチルガラクトース、キシロース、
グルクロン酸であり、その重合度は２〜２０のオリゴ環
およびその組成物をいう。

このようなオリゴ環は例えば以下の如くして調製される
。市販アガロースを１％（Ｗ／Ｖ）の水溶液となし、ｐ
Ｈ６，０に調整後、アガラーゼをアガロース１ｇ当り４
部単位添加し、４０℃で７２時間反応させた後、活性炭
を添加して脱色する。その後、イオン交換樹脂を用いて
脱塩しアガロオリゴ糖を得る。

（７）セロオリゴ環 セルロースまたはセルロースを含有する植物の骨格物質
、微生物の細胞膜、ホヤ、ボウシュウホラなどの外套膜
、さらにはカルボキシメチルセルロースなど停セルロー
スの誘導体をセルラーゼまたは塩酸や硫酸などの酸で加
水分解することによって得られる分解物またはその主成
分であるオリゴ環で、その構成糖成分はグルコースまた
はその誘導体であり、その重合度が２〜ｌＯまでのオリ
ゴ環およびその組成物をいう。

このような組成物は、例えば以下のごとくして調製され
る。原料としては粉末セルロース（商品名：アビセル）
を用い、粉末セルロース１部に対し、２部の塩酸と２部
の硫酸を添加し、セルロースを溶解した後、さらに１２
部の塩酸を添加し、２０〜２５℃で５時間反応させる。

反応終了後、反応液を中和し、ゲルを２適法や電気透析
法などの常法で脱塩し、濃縮、必要であれば乾燥してセ
ロオリゴ糖を得ることができる。

（８）イヌロオリゴ糖 イヌリンまたはイヌリンを含有するキクイそ等をイヌリ
ナーゼまたは塩酸、蓚酸等の酸で加水分解することによ
って得られる分解物またはその主成分であるオリゴ環で
、その構成糖はフラクトースとグルコースであり、その
重合度が２〜１０までのオリゴ環およびその組成物をい
う。

このようなオリゴ環は例えば以下のごとくして調製され
る。キクイモの根茎１部に４部の水を加え磨砕後、終濃
度が０．ＩＮになるように蓚酸を加え、６０℃で１時間
加水分解し、その後炭酸カルシウムで中和し、残漬をン
濾過後、そのろ液な濃縮、必要であれば乾燥してイヌロ
オリゴ糖を得ることができる。

（９）マンナンオリゴ環 マンナン（β−１，４−マンナン、β−１，３−マンナ
ン、α−１，６−マンナンなど）またはマンナンを含有
するゾウゲヤシの種子、ミル（緑藻類）、酵母や糸状菌
の代謝生産物などを酸またはマンナン４部等の酵素で分
解することによって得られる分解物、またはその主成分
であるオリゴ環で、その構成糖はマンノースであり、そ
の重合度が２〜１０のオリゴ環およびその組成物をいう
。

このようなオリゴ環は例えば以下のごとくして調整され
る。酵母のマンナン４部を１００部の熱水に溶解した後
、ＩＮＨＣｊ溶液を１００部添加し、９０〜１００℃で
２時間加水分解を実施する。反応終了後、反応液を中和
し分解物を得る。もしくは必要により、バイオゲルＰ−
２などを充填したカラムクロマトグラフィー法によって
重合度２〜１００オリゴ糖を分画し、オリゴ環のみとす
ることもできる。

（ｌＯ）フコイジンオリゴ環 フコイジンまたはフカン硫酸を酸または酵素で分解して
得られる分解物、またはその主成分であるオリゴ環で、
その構成糖成分はフコースであり、その重合度が２〜１
０のオリゴ環およびその組成物をいう。

このようなオリゴ環は例えば以下のごとくして調製され
る。褐藻類由来のフコイジン４部を１００部の熱水に溶
解した後、ＩＮのＨＣ１’溶液を１００部添加し、９０
〜１００℃で２〜４時間加水分解を実施する０反応終了
後、反応液を中和して分解物を得る。また必要により、
バイオゲルＰ−２などを充填したカラムクロマトグラフ
ィー法によって重合度２〜１０のオリゴ糖を分画し、オ
リゴ環のみとすることもできる。

（１１）アラビアガムオリゴ糖 アラビアガムを酸または酵素で分解することによって得
られる分解物、またはその分解物の主成分であるオリゴ
環で、その構成糖成分はガラクトース、アラビノース、
ラムノース、グルクロン酸であって、その重合度が２〜
ｌＯのオリゴ環およびその組成物をいう。

このようなオリゴ環は例えば以下のごとくして調製され
る。アラビアガム４部を１００部の熱水に溶解した後、
ＩＮのＨＣｊ溶液を１００部添加し、９０〜１００℃で
２時間加水分解を実施する。反応終了後、反応液を中和
し分解物を得る。また必要により、バイオゲルＰ−２な
どを充填したカラムクロマトグラフィー法によって重合
度２〜１０のオリゴ糖を分画し、オリゴ環のみとするこ
ともできる。

（１２）ポリエチレングリコールアルギン酸オリゴ糖ポ
リエチレングリコールアルギン酸を酸または酵素で分解
することによって得られる分解物、またはその分解物の
主成分であるオリゴ環で、その構成糖成分はポリエチレ
ングリコールグルロン酸、ポリエチレングリコールマン
ヌロン酸であり、その重合度が２〜１０のオリゴ環およ
びその組成物をいう。

このようなオリゴ環は例えば以下のごとくして調製され
る。ポリエチレングリコールアルギン酸４部を１００部
の熱水に溶解した後、ＩＮのＨＣＩ溶液を１００部添加
し、９０〜１００℃で２〜４時間加水分解を実施する６
反応終了後、反応液を中和して分解物を得る。また必要
により、バイオゲルＰ−２などを充填したカラムクロマ
トグラフィー法によフて重合度２〜ｌＯのオリゴ糖を分
画し、オリゴ環のみとすることもできる。

（１３）カラギナンオリゴ糖 カラギナンまたはそれを含有するツノマタ属。

スギノリ属、イパラノリ属などに属する紅藻類を酸また
は酵素で分解することによって得られる分解物、または
その主成分であるオリゴ環で、その構成糖成分はカラビ
オースの重合体であり、その重合度が２〜１０のオリゴ
環およびその組成物をいう。

このようなオリゴ環は例えば以下のごとくして調製され
る。カラギナン４部を１００部の熱水に溶解した後、Ｉ
ＮのＨＣ１’溶液を１００部添加し、９０〜１００℃で
２時間加水分解を実施する。反応終了後、反応液を中和
して分解物を得る。また必要により、バイオゲルＰ−２
などを充填したカラムクロマトグラフィー法によって重
合度２〜ｌＯのオリゴ糖を分画し、オリゴ環のみとする
こともできる。

以上に述べた植物の生長を促進する作用を有する各種オ
リゴ環は、種子１粒当り５〜１００γの割合で種子など
に塗布したり、０，２５％〜０．ＱＱＱ２５％の水溶液
として土壌中に添加したり、葉面散布を行ったり、さら
にまた養液栽培用液体肥料中に添加混合するなどして植
物に施用すると、植物の根および茎葉の生長を促進し、
その結果収穫量が向上する。また、このようにして得ら
れた収穫物は、味覚もすぐれ嗜好性も高い。

［実施例］ 次に、本発明を実施例により詳しく説明する。

実施例１ キシラン２５ｇをｉｎの水に溶解しｐＨ５，０とした後
、キシラナーゼ活性を含むセルラーゼ製剤（商品名：メ
イセラーゼ、明治製菓■製）をキシラン１ｇ当りｔｏｗ
ｇ！加して４０℃で４８時間反応させた。

反応終了後、１００℃で１５分間加熱処理を行って酵素
を失活させ、バイオゲルＰ−２を充填したカラムに通液
してキシロース部分を除去すると共に重合度２〜１０ま
でのオリゴ糖粉末１５ｇを得た。氷晶の糖組成は第１表
に示す通りであった。表中、ｘｙＲはキシロースを表わ
し、ＸＹＲｚはキシロビオース。

ＸＹｊ！ｓはキシロトリオース、・・・を示す。

第　　１　　表 このようにして得られたキシロオリゴ環の植物生長促進
作用をかいわれ大根を用いて調べた。

すなわち、かいわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製ウー
ルマットをセットしたガラス容器に播種し、水道水７０
ｍｊを添加して２３℃で４日間は暗所で、続く２日間は
５０００ルツクスの照射条件下で栽培した。キシロオリ
ゴ環は対水道水当り２．５〜０．００００２５％の割合
で添加した。この結果を第２表に示す。

第　　２　　表 （ｎ　＝　３６） なお、第２表中の数値はキシロオリゴ糖を無添加の条件
下で栽培したかいわれ大根の茎葉長（ｃｍ）および根長
（Ｃ＠）それぞれの平均値を１００とした場合の指数で
示した（ｎ！３８）。

実施例２ ミツバ（白茎ミツバ）の種子２粒を４ｃｍ角の合成樹脂
製クールマットに播種し、大塚ハウス肥料１号０．１５
％、同２号０．１％を含む液肥中に浸漬した後、２３℃
、５０００ルツクスの条件下で１０日間栽培して発芽・
育苗し、その後水耕栽培装置中に定植し、８０００ルツ
クス、２３〜２４℃の条件下で２．５　ケ月栽培した。

実験区は以下の通りである。

対照区：キシロオリゴ糖無添加の液肥で育苗した後、引
続いて無添加液肥で栽培。

キシロオリゴｍ添加区：キシロオリゴｌ１０．０２５ｋ
を添加した液肥で育苗した後、引続い てキシロオリゴ環０．０２５％を含む液肥で栽培。

なお、キシロオリゴ環は実施例！記載の方法で調製した
ものを用いた。この試験結果を第３表に示す、第３表か
ら明らかなように、キシロオリゴ環の添加によりミツバ
の増収が認められた。

実施例３ キシロオリゴ９０．１〜０．０２５％、アルギン酸ナト
リウム０．７５％を含む水溶液１重量部をかいわれ大根
の種子１重量部に対し噴霧し、４０〜５０℃の気流中で
乾燥させ、キシロオリゴ糖を種子１粒当り２．５〜１０
０γの割合で種子コートした種子を調製した。

このようにして得られたキシロオリゴ糖コート種子５０
粒を合成樹脂製のクールマットを設置したガラス容器中
に播種し、水道水７０ｍ１ｌを添加して２３℃で４日間
は暗所で、続く２日間は５０００ルツクスの照射条件下
で６日間栽培した。対照として種子コートを施さない種
子を同様に播種し同一条件下で栽培した。結果を第４表
に示す。

第　　４　　表 （ｎ＝２５） なお、（）内の値は対照の平均値を１００とした場合の
指数である。

第４表から明らかなように、キシロオリゴ糖を種子１粒
当り５〜１００γ塗布した種子を用いると、キシロオリ
ゴ糖をコートしない対照に比較して茎葉長で１０５〜１
１７％、根長で１１９〜１６４％の生長促進作用を認め
た。

実施例４ 黒土９にｇを１７ｃｍｘ　８０ｃｍｘ　１５ｅａ＋のポ
ットに添加し、小松菜（品種名、みすぎ小松菜）の種子
４０粒を播種し３０日間自然条件下で栽培した。実験区
は以下の通りである。

対照区：キシロオリゴ糖無添加 添加区：キシロオリゴ糖２２ｇまたは２．２ｇをまたは
０．０２５ｋを添加した土壌となし、栽培を行った。

なお、キシロオリゴ環は実施例１に記載の方法で調製し
たものを用いた。この結果を第５表に示す。

第　　５　　表 （ｎ＝４０） なお、（）内の値は対照区の平均値を１００とした場合
の指数である。

表寥１）・明らかなように、キシロオリゴ糖を土壌中に
０．２５〜０．０２５％添加することにより、１０４〜
１１４％の増収が認められた。

実施例５ はうれん草のカルスをＭｕｒａｓｈｉｇｅ−５ｋｏｏｇ
培地中で２５℃、１５０ｒｐｍで２週間培養し、培養細
［３７０ｇを得た。この培ａｍ胞を２Ｊ２の蒸留水に分
散し、超音波破砕機（ポリトロン）で１０分間処理して
細胞を破壊後、ｔＩＬのエタノールを加え細胞壁多糖体
を沈澱させ１５ｇの細胞壁多糖体を得た。この多糖体を
３００■ｆの蒸留水に溶解しｐＨ５，１とした後、これ
に３００ｍｇのペクトリアーゼＹ−２３，７５０Ｂのド
リセラーゼ、　６００ｍｇのセルラーゼオツズカド１０
を加え、２５℃で４時間加水分解を行った。１００℃で
１０分間加熱して酵素を失活させた後、バイオゲルＰ−
２を充填したカラム（５ｃｍｘ　１００ｃａ＋）で分画
精製を行い、二糖類〜１０１Ｉ類のオリゴ糖を含む画分
３．５ｇを得た。

このようにして得られた植物の細胞壁多糖体オリゴ環の
植物生長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すな
わち、かいわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製のクール
マットをセットしたガラス容器に播種し、水道水７０ｍ
ｊを添加して２３℃で４日間は暗所で、続く２日間は５
０００ルツクスの照射条件下で栽培した。植物の細胞壁
多糖体オリゴ環は対水道水当り２．５〜０゜００００２
５％の割合で添加した。

結果を第６表に示す。

第６表 （ｎ＝３６） なお、￥Ｓ６表における数値は植物の細胞壁多糖体を分
解して得られるオリゴ糖を無添加の条件下で栽培したか
いわれ大根の茎葉長（ｃｍ）および根長（ｃ＋ｎ）の平
均値を１００とした場合の指数で示した。

実施例６ 植物の細胞壁多糖体を分解することによって得られるオ
リゴ４１０．フル０．０２５％、アルギン酸ナトリウム
０，７５％を含む水溶液１重量部をかいわれ大根の種子
１重量部に対し噴露し、４０〜５０℃の気流中で乾燥し
、植物の細胞壁多糖体を分解することによって得られる
オリゴ糖を種子コートした種子を調製した。

このようにして得られた植物の細胞壁多糖体を分解する
ことによって得られるオリゴ糖コート種子５０粒を合成
樹脂製ウールマットを設置したガラス容器中に播種し、
水道水７０ｍ１を添加して２３℃で４日間は暗所で、続
く２日間は５０００ルツクスの照射条件下で６日間栽培
した。対照として種子コートを施さない種子を同様に播
種し、同一栽培条件下で栽培した。この結果を第７表に
示す。なお、細胞壁多糖体を分解することによって得ら
れるオリゴ環は実施例５と同様の方法で調製したものを
用いた。

第　　７　　表 なお、（）内の値は対照区の平均値を１００とした場合
の指数である。

表より明らかなように、植物の細胞壁多糖体を分解する
ことによって得られるオリゴ糖を５〜１００γ塗布した
種子を用いると、該オリゴ糖を塗布しない対照に比較し
て茎葉長で１０４〜１１７％。

根長で１２３〜１６６％の生長促進作用が認められた。

実施例７ ポリガラクチュロン酸２０ｇを１ｊ２の水に溶解しｐＨ
５，０とした後、ペクチナーゼ２００ｍｇを加え５０℃
で７時間反応させた。反応終了後、１００℃で１５分間
加熱し酵素を失活させ、活性炭を５ｇ添加して３０分間
処理する。これを濾過、濃縮してポリガラクチュロン酸
オリゴ糖を１０％Ｗ／Ｖ含む溶液１２３ｍ１を得た。

このようにして得られたポリガラクチュロン酸オリゴ環
の植物生長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。す
なわち、かいわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製ウール
マットをセットしたガラス容器に播種し、水道水７１１
ａＲを添加して２３℃で４日間は暗所で続く２日間は５
０００ルツクスの照射条件下で栽培した。ポリガラクチ
ュロン酸オリゴ環は対水道水当り２．５〜０．００００
２５％の割合で添加した。

結果を第８表に示す。

第　　８　　表 （ｎ＝３６） なお、第８表における数値は、ポリガラクチュロン酸オ
リゴ糖を無添加の条件下で栽培したかいわれ大根の茎葉
長（ｃｍ）および根長（ｃｍ）の平均値を１００とした
場合の指数で示した。

実施例８ ペクチン２５ｇを１１の水に溶解しｐＨ５，０とじた後
、ペクチナーゼ５００ｍｇを添加し、５０℃で２３時間
反応させた。反応終了後、１００℃で１５分間加熱し酵
素を失活させ、活性炭５ｇを添加して３０分間処理する
。これをン濾過、濃縮してペクチンオリゴ糖を１０％ｗ
／ｖの割合で含有する溶液１６５ｍｊを得た。

このようにして得られたペクチンオリゴ環の植物生長促
進作用をかいわれ大根を用いて調べた。

すなわち、かいわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製ウー
ルマットをセットしたガラス容器に播種し、水道水７０
ｍＡ’を添加して２３℃で４日間は暗所で続く２日間は
５０００ルツクスの照射条件下で栽培した。

ペクチンオリゴ環は対水道水当り２．５〜０．００００
２５％の割合で添加した。結果を第９表に示す。

第　　９　　表 なお、第９表における数値はペクチンオリゴ糖無添加の
条件下で栽培したかいわれ大根の茎葉長（ｃｍ）および
根長（ｃｍ）の平均値を１００とした場合の指数で示し
た。

実施例９ 黒土９Ｋｇを１７ｃｍＸ　６０ｃｍｘ　１５ｃｍのポッ
トに添加し、小松菜（品種名、みすぎ小松菜）の種子４
０粒を播種し、６月１５日から７月４日まで自然条イ牛
下で栽培した。実験区は以下の通りである。

対照区：ポリガラクチュロン酸オリゴ糖無添加添加区：
ポリガラクチュロン酸オリゴ＠２２ｇを３．６１の水溶
液とし、これを黒土に全量添加して黒土に対しポリガラ
クチュ ロン酸オリゴ環０．２５％を添加した土壌となし、栽培
を行った。

なお、ポリガラクチュロン酸オリゴ環は実施例２に記載
の方法で調製したものを用いた。この結果を第１０表に
示す。

第１Ｏ表 （ｎ＝４０） （）内の数値は、対照区の平均値を１００とした場合の
指数である。

表より明らかなように、ポリガラクチュロン酸オリゴ糖
を土壌中に添加することにより、１８％の増収が認めら
れた。

実施例１０ グルコマンナン２０ｇをＩｋの水に溶解しｐＨ５，０と
した後、マンナナーゼ活性を有するセルラーゼ製剤（商
品名：メイセラーゼ、明治製菓■製）２００ｍｇを添加
し、４０℃で１６時間反応させた。反応終了後、反応液
中にパン酵母２ｇを添加し、２５℃で２４時間反応させ
、副生じた単糖類を酵母によって資化、除去させた後、
１％の活性炭を添加して脱色させる。これを濾過、濃縮
することによってグルコマンナンオリゴ糖を１０％胃／
Ｖ含有する水溶液１２０■オを得た。

このようにして得られたグルコマンナンオリゴ環の植物
生長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち
、かいわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製ウールマット
をセットしたガラス容器に播種し、水道水７０ｔａｊを
添加して２３℃で４日間は暗所で続く２日間は５０００
ルツクスの照射条件下で栽培した。グルコマンナンオリ
ゴ環は対水道水当り２．５〜０．００００２５％の割合
で添加した。結果を第１１表に示す。

第　　１１　表 （ｎ＝３６） なお、第１１表における数値は、グルコマンナンオリゴ
糖を無添加の条件下で栽培した茎葉長（ｃｍ）および根
長（ｃｍ）の平均値を１００とした場合の指数で示した
。

表より明らかなように、グルコマンナンオリゴ糖の添加
によって茎葉長は最大１４０％、根長は最大３３０％の
生長促進作用が認められた。

実施例１２ ミツバ（白茎ミツバ）の種子２粒を４ｃｍ角の合成樹脂
製ウールマットに播種し、大球ハウス肥料１号０．１５
％、同２号０．１％を含む液肥中に浸漬した後、２３℃
、５０００ルツクスの条件下でｌＯ日間栽培して発芽・
育苗し、その後水耕栽培装置中に定植し、８０００ルツ
クス、２３〜２４℃の条件下で２．５ケ月栽培した。実
験区は以下の通りである。

対照区：グルコマンナンオリゴ糖無添加の液肥で育苗し
た後、引続いて無添加液肥で 栽培。

グルコマンナンオリゴ１１添加区：グルコマンナンオリ
ゴｌ；１０．０２５％を添加した液肥で育苗した後、引
続いてグルコマンナン オリゴ［０，０２５％を含む液肥で栽培。

なお、グルコマンナンオリゴ糖は実施例１０記載の方法
で調製したものを用いた。この試験結果を第１２表に示
す。第１２表から明らかなように、グルコマンナンオリ
ゴ糖の添加によりミツバの増収が認められた。

第　　１２　表 （ｎ＝２０） 実施例１３ アガロース３０ｇを３Ｉｔの水に溶解しｐＨ８，０とし
た後、アガラーゼをアガロース１ｇ当り４０単位添加し
て、４０℃で７２時間反応させた。反応終了後、反応液
を１〜５℃に冷却し、２４時間放置してから生じた沈澱
をン濾過して除き、そのン戸液を濃縮後、凍結乾燥して
アガロオリゴｌ］１８ｇを得た。

このようにして得られたアガロオリゴ環の植物生長促進
作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、かいわ
れ大根の種子３６粒を合成樹脂製ウールマットをセット
したガラス容器に播種し、水道水７０ｍｊ）を添加して
２３℃で４日間は暗所で続く２日間は５０００ルツクス
の照射条件下で栽培した。

アガロオリゴ環は対水道水当り′２．５〜０．００２５
％の割合で添加した。結果を第１３表に示す。

第　　１３　表 （ｎ工３６） なお、第１３表における数値は、アガロオリゴ糖無添加
の条件下で栽培したかいわれ大根の茎葉長（ｃＩｌｌ）
　、根長（ｃｍ）のそれぞれの平均値を１００とした場
合の指数で示した。

表より明らかなように、アガロオリゴ環は０．２５〜（
１，（１２５％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長
を促進した。

実施例１４ 粉末セルロース（商品名：アビセル）２０ｇに４０ｍｊ
）の塩酸と４０ｍｊの硫酸を添加して、２５℃で５時間
反応させた。反応終了後、苛性ソーダの３０％水溶液を
用いて反応液を中和し、バイオゲルＰ−２を充填したカ
ラムクロマトグラフィー法により脱塩処理を行った。こ
の工程中で重合度２〜１ｏの分画を分離し、濃縮後、凍
結乾燥を行いセロオリゴ環７．５ｇを得た。

このようにして得られたセロオリゴ環の植物生長促進作
用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、かいわれ
大根の種子３６粒を合成樹脂製クールマットをセットし
たガラス容器に播種し、水道水７０ｍ１を添加して２３
℃で４日間は暗所で、続く２日間は５０００ルツクスの
照射条件下で栽培した。セロオリゴ環は対水道水当り２
．５〜０．００２５％の割合で添加した。結果を第１４
表に示す。

第　　１４　　表 （ｎ＝３８） なお、第１４表における数値は、セロオリゴ糖を無添加
の条件下で栽培した茎葉長（ｃｍ）　、根長（ｃｍ）の
平均値を１００とした場合の指数で示した。

表より明らかなように、セロオリゴ環は０．２５〜０．
０２５％の濃度範囲で茎葉および根の生長を促進した。

実施例１５ 洗滌したキクイモの根茎１００にｇを摩砕機で摩砕し、
これに水４００ＪＺを加え固形分含量２０％の懸濁液を
調製し、終濃度が０．１規定となるように蓚酸を加え６
０℃で１時間加水分解を行い、その後炭酸カルシウムで
中和し、遠心分離機またはフィルタープレスで濾過し、
引き続いて濃縮乾燥工程を経て８．２にｇの粉末製品を
得た。

このようにして調製したイヌロオリゴ糖の組成は第１５
表に示すごとく、Ｆ２〜Ｆ６が主成分となっている０表
中、Ｇはグルコースを、Ｆはフラクトースを示す。

：＠　１５表 このようにして得られた組成物５０ｇをバイオゲルＰ−
２を充填したカラムクロマトグラフィーで処理し、重合
度２〜１０のイヌロオリゴ９２３ｇを得た。

得られたイヌロオリゴ糖の植物生長促進作用をかいわれ
大根を用いて調べた。すなわち、かいわれ大根の種子３
６粒を合成樹脂製クールマットをセットしたガラス容器
に播種し、水道水７０ｍｊを添加して２３℃で４日間は
暗所で、続く２日間は５０００ルツクスの照射条件下で
栽培した。イヌロオリゴ糖は対水道水当り２．５〜０．
００２５％の割合で添加した。結果を第１６表に示す。

第　　１６　表 （ｎ菖３６） なお、第１６表における数値は、イヌロオリゴ糖無添加
の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（ｃｍ）　
、根長（ｃｍ）の平均値を１００とした場合の指数で示
した。

表より明らかなように、イヌロオリゴ糖は０．２５〜０
．０２５％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長を促
進した。

実施例１６ マンナン２０ｇを５００ｍｊの熱水に溶解し、ＩＮのＨ
Ｃｊ’溶液５００ａ＋ｊを添加して９０℃で２時間加水
分解を実施した９反応終了後、反応液を中和し分解物を
得た。この分解物中の重合度２〜ｌＯのオリゴ糖含量は
４３％であった。

このようにして得られたマンナンオリゴ環の植物生長促
進作用をかいわれ大根を用いて調べた。

すなわち、かいわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製クー
ルマットをセットしたガラス容器に播種し、水道水７０
ｍｊを添加して２３℃で４日間は暗所で、続く２日間は
５００Ｇルツクスの照射条件下で栽培した。

マンナンオリゴ環は対水道水当り０．２ｆｆ〜０．００
０２５Ｘの割合で添加した。結果を第１７表に示す。

第　　１７　表 （ｎ−３６） なお、第１７表中の数値は、マンナンオリゴ糖を無添加
の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（ｃｍ）　
、根長（ｃｍ）の平均値を１００とした場合の指数で示
した。

表から明らかなように、マンナンオリゴ糖は０．２５〜
０．００２５％の添加濃度で植物の茎葉および根の生長
を促進した。

実施例１７ フコイジン２０ｇを５００１１１１＋の熱水に溶解し、
ＩＮのＨＩＪ溶液溶液５００ｍｍ環加して９０℃で２時
間加水分解を実施した。反応終了後、反応液を中和し分
解物を得た。この分解物中の重合度２〜ｌＯのオリゴ糖
含量は４３％であった。

このようにして得られたフコイジンオリゴ環の植物生長
促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、か
いわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製ウールマットをセ
ットしたガラス容器に播種し、水道水７０ａ＋ｊを添加
して２３℃で４日間は暗所で。

続く２日間は５０００ルツクスの照射条件下で栽培した
。フコイジンオリゴ環は対水道水当り０．２５〜０．０
００２５％の割合で添加した。結果を第１８表に示す。

第　　１８　表 （ｎ＝３６） なお、第１８表における数値はフコイジンオリゴ糖無添
加の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（ｃｍ）
　、根長（ｃｍ）の平均値を１００とした場合の指数で
示した。

表より明らかなように、フコイジンオリゴ環は０．２５
〜０．００２５％の添加濃度で植物の茎葉および根の生
長を促進した。

実施例１８ アラビアガム２０ｇを５００ｒＢｉ’の熱水に溶解し、
ＩＮのＨＣ１’溶液５００ａ＋ｉ＋を添加して９０℃で
２時間加水分解を実施した０反応終了後、反応液を中和
し分解物を得た。この分解物中の重合度２〜１０のオリ
ゴ糖含量は３４％であった。

このようにして得られたアラビアガムオリゴ環の植物生
長促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、
かいわれ大根の種子３８粒を合成樹脂製ウールマットを
セットしたガラス容器に播種し、水道水７０ｍｊを添加
して２３℃で４日間は暗所で。

続く２日間は５０００ルツクスの照射条件下で栽培した
。アラビアガムオリゴ環は対水道水当り０．２５〜０．
０００２５％の割合で添加した。結果を第１９表に示す
。

第　　１９　表 （ｎ÷３６） なお、第１９表における数値は、アラビアガムオリゴ糖
無添加の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（ｃ
ｍ）　、根長（ｃｍ）の平均値を１００とした場合の指
数で示した。

表より明らかなように、アラビアガムオリゴ環は０．２
５〜０．００２５％の添加濃度で植物の茎葉および根の
生長を促進した。

実施例１９ ポリエチレングリコールアルギン酸２０ｇを５００ｍＪ
’　１７）熱水に溶解し、ＩＮ（７）ＨＣｊ溶液５００
ｍｊ！を添加して９０℃で２時間加水分解を実施した。

反応終了後、反応液を中和し分解物を得た。この分解物
中の重合度２〜ｌＯのオリゴ糖含量は５８％であった。

このようにして得られたポリエチレングリコールアルギ
ン酸オリゴ糖の植物生長促進作用をかいわれ大根を用い
て調べた。すなわち、かいわれ大根の種子３６粒を合成
樹脂製ウールマットをセットしたガラス容器に播種し、
水道水７０ｍＮを添加して２３℃で、４日間は暗所で、
続く２日間は５０００ルツクスの照射条件下で栽培した
。ポリエチレングリコールアルギン酸オリゴ糖は対水道
水当り０．２５〜０．０００２５％の割合で添加した。

結果を第２０表に示す。

第　　２０　表 （ｎ＝３６） なお、第２０表における数値はポリエチレングリコール
アルギン酸オリゴ糖無添加の条件下で栽培されたかいわ
れ大根の茎葉長（ｃｍ）　、根長（ｃｍ）の平均値を１
００とした場合の指数で示した。

表より明らかなように、ポリエチレングリコールアルギ
ン酸オリゴ糖は０．２５〜０．００２５％の添加濃度で
植物の茎葉および根の生長を促進した。

実施例２０ カラギナン２０ｇを５００ｍｊの熱水に溶解し、ＩＮの
ＨＣＩ溶液５００ｓ＋Ｊを添加して９０℃で２時間加水
分解を実施した。反応終了後、反応液を中和し分解物を
得た。この分解物中の重合度２〜１０のオリゴ糖含量は
３８％であった。

このようにして得られたカラギナンオリゴ糖の植物生長
促進作用をかいわれ大根を用いて調べた。すなわち、か
いわれ大根の種子３６粒を合成樹脂製ウールマットをセ
ットしたガラス容器に播種し、水道水７０ｍｊを添加し
て２３℃で４日間は暗所で。

続く２日間は５０００ルツクスの照射条件下で栽培した
。カラギナンオリゴ糖は対水道水当り０．２５〜０．０
００２５％の割合で添加した。結果を第２１表に示す。

第　　２１　表 （ｎ＝３６） なお、第２１表における数値はカラギナンオリゴ糖無添
加の条件下で栽培されたかいわれ大根の茎葉長（ｃｍ）
、根長（ｃｍ）の平均値を１００とした場合の指数で示
した。

表より明らかなように、カラギナンオリゴ糖番ヨ０．２
５〜０．００２５％の添加濃度で植物の茎葉および根の
生長を促進した。

［発明の効果］ 本発明における植物の生長を促進するオリゴ糖を用いれ
ば、農作物を効率よく、その上安全に生産し、その増収
を図ることができる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）植物を栽培するにあたり、植物の生長を促進する
   作用を有するオリゴ糖を用いることを特徴とする植物の
   栽培方法。
2. （２）オリゴ糖がキシロオリゴ糖、植物の細胞壁多糖体
   を分解することによって得られるオリゴ糖、ポリガラク
   チュロン酸オリゴ糖、ペクチンオリゴ糖、グルコマンナ
   ンオリゴ糖、アガロオリゴ糖、セロオリゴ糖、イヌロオ
   リゴ糖、マンナンオリゴ糖、フコイジンオリゴ糖、アラ
   ビアガムオリゴ糖、ポリエチレングリコールアルギン酸
   オリゴ糖およびカラギナンオリゴ糖より選ばれた１種ま
   たは２種以上のものである特許請求の範囲第１項記載の
   方法。