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JPS58135602A - 感湿素子 - Google Patents

感湿素子

Info

Publication number
JPS58135602A
JPS58135602A JP57017656A JP1765682A JPS58135602A JP S58135602 A JPS58135602 A JP S58135602A JP 57017656 A JP57017656 A JP 57017656A JP 1765682 A JP1765682 A JP 1765682A JP S58135602 A JPS58135602 A JP S58135602A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
moisture
humidity
oxide
mol
sensitive element
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP57017656A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS6355764B2 (ja
Inventor
宇野 茂樹
光雄 原田
平木 英朗
松永 ▲潔▼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokyo Shibaura Electric Co Ltd filed Critical Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
Priority to JP57017656A priority Critical patent/JPS58135602A/ja
Publication of JPS58135602A publication Critical patent/JPS58135602A/ja
Publication of JPS6355764B2 publication Critical patent/JPS6355764B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
  • Non-Adjustable Resistors (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の礪する技術分野〕 本発明は感湿素子、更に詳しくは感湿素子の時間的劣化
が小さく信頼性に富み、かつ広範な湿度領域で使いやす
い抵抗値を有する感湿素子に関する。
〔従来技術とその問題点〕
大気中の湿間を測定・検出する装置としては種々のもの
があり乾湿球湿度計からα線を利用したものまである。
近年になっては大気中の湿間を直接電気的信号で検出で
きる方式のものが各種提案されてきている。直接電気的
信号で湿度を検出できる方式のものは、湿度の測定のみ
でなく、湿度の制御も簡便に行うことが可能であり1、
取扱いの容易さで注目を浴びている。なかでも成る程プ
広範囲な湿度範囲で湿度を直接電気的に検出でき、価格
も安価なものとしては大気中の水分を感湿素体の表面に
吸脱着させ、これによって抵抗値あるいは容量値が変化
することを利用したものである。これらの感湿素子は通
常感湿素体として金属酸化物の焼結体あるいは高分子が
良く用いられている。ところでこれまでに提−されてい
る前記の如き機能による感湿素子は、感湿素体として金
属酸化物の焼結体、あるいは^分子を用いたものいずれ
の場合でも高湿度領域では比較的低い使いやすい抵抗値
を示すが、低湿度領域(20〜30%RH以下)ではそ
の感湿素子の抵抗値がIOMΩ以上と極めて高いもので
あり、低湿度な精度良く検出するには極めて高価な回路
が必要となる欠点を有していた。
また従来の表面に水分子な吸脱着させる方式の感湿素子
は経時変化が大きく信頼性に乏しいという欠点があった
。この欠点を徐去するために金属酸化物の焼結体より成
る感湿素子の場合は、耐熱性にすぐれているという特長
を用いて、加熱クリーニングという方式を導入して実用
化を図っている。この加熱クリーニングとは一定時間間
隔で感湿素体を450℃程度に加熱することで感湿素子
の劣化を修復せしめる方法であるがこの方式を導入する
と複数回の使用は可能となるが、連続的な湿度検出は不
可能であるが加熱用の回路が必要となり、操作が煩雑で
価格が高くなるという欠点があった。
〔発明の目的〕 本発明はこのような欠点を解消したものであり、感湿素
子の時間的劣化が小さく信頼性に富み、かつ広範囲な湿
度領域で使いやすい抵抗値を有する感湿素子を提供する
ことを目的とする。
〔発明の概要〕
本発明は酸化亜鉛:10〜80モル%と酸化チタン(I
V) : I 5〜70モル%と酸化クロム(1) :
5〜20モル%から成る多孔質焼結体にリン、イオウか
ら選ばれる少くとも1種の単体もしくは酸化物のいずれ
かまたは両方を担持させたことを特徴とする感湿素子で
あり、特にリン、イオウから選ばれる少くとも1Mの単
体もしくは酸化物のいずれかまたは両方の担持量が該焼
結体の重量に対し、リン、イオウに換算して0.1〜2
.0重量%とする事が好ましい感湿素子である。
なお本発明に於いて各組成を限定した理由を以下に述べ
る。酸化亜鉛が80モル%を超えた場合、酸化チタン(
IV)が70モル%を超えた場合、および酸化クロムが
5モル%未満の場合は経時変化が   )良好でなくな
る。また酸化クロム(1)が20モル%を超えた場合酸
化亜鉛が10モル%未満の場合、酸化チタン(IV)が
15モル%未満の場合は感湿素子の感湿特性の抵抗値が
高くなり低湿開領域の検出を簡単な回路で行なえなくな
る。
次にリンもしくはイオウの担持量が0.1重量%未滴の
時は経時変化が良好でなくなり担持量が2乃1量%を超
えると感湿素子としての抵抗値が高くなる。
本発明に係る焼結葉体は通常次のような方法で得ること
ができる。すなわち、まず酸化亜鉛、酸化チタン(■)
、酸化クロム(璽)の粉末を所定の組成比1モル%)と
なるよう秤量・配合し、これを側光ばエチルアルコール
、エチルアルコールノような非水溶媒で湿式混合する。
かくして得られた混合粉末を乾燥し、所定量の粘結剤を
混合して調整し、次いで金型な用いて加圧成形し、成形
体を得る。この後この成形体を常法によ0焼結して焼結
体を得る。この時焼結体は多孔質であることが望ましい
かくして得られた焼結体の対向する面、或いは同一の面
に金ペースト、白金ペースト、酸化ルテニウムペースト
などの導電ペーストを塗布してその後焼付を行い一対の
電極を設け、その後焼結体の表面および内部空孔内にリ
ン、イオウ等の焼付・担持を行い本発明の感湿素子を得
る。
リン、イオウの単体もしくは酸化物の焼付・担持は例え
ば次のようにして行う。上記のようにして得られた焼結
体をリン、イオウから選ばれる少くとも1種を含有する
溶液に含浸し、これを所定の温度で加熱・熱分解をして
担持する。リンの溶液は亜リン酸トリエチル、リン酸ト
リメチル等の有機リン酸化合物溶液およびリン酸、リン
酸アンモニウム、オルトリン酸などの無機リン酸溶液が
あげられまたイオウの場合は硫化エチル、硫化ビニルな
どの有機イオウ化合物溶液があげられる。
〔発明の効果〕
かくして得られた本発明に係る感湿素子は25℃10%
RHで約2MΩ、90%ELHで約10にΩと広範囲な
湿度領域で使いやすい抵抗値及び大きい変化桁を有しそ
おり、従来の感湿素子と比較すると、低湿度で約1桁抵
抗値が低くなっている。さらに経時変化も極めて良好で
s、ooo時間経過後も劣化は±5%FLH以下と極め
て小さいことも確認できた。
〔発明の実施例〕
以下に本発明の感湿素子を実施例に基づいて詳しく蜆明
する。
まず出発原料としては酸化亜鉛、酸化チタン+m酸化ク
ロム(璽)の微粉末を用い、各々、50モル%、40モ
ル%、10モル%となるように秤量を行なった。この後
、テフロン製ポットを用いて、エチルアルコールで湿式
混合を24時間行なった。
次いで85℃でこの混合粉末を乾燥した。この後、この
乾燥粉末にポリビニルアルコールの5%溶液を10重量
%加え、ライカイ機で約30分間混練し、得られた、混
線物を金型に充填し、1,000r#/sfの圧力を加
え成形した。かくして得られた成形体を1200℃で2
時間焼結を行い、焼結体を得た。
この後焼結体を8iC研磨剤を用いて研磨し、第1図に
示す如く直径8.5諺、厚み0.5■tの円板状素体(
1)とした。この円板状素体(1)の両面に直径8.0
簾の電極(2)を酸化ルテニウペーストを用いてスクリ
ーン印刷・焼付を行い、付与形成した。(1同)次いで
かくして得られた素体な亜リン酸トリエチル溶液に浸漬
し、真空(IQ−” Tart )で30分間保持・含
浸処理を行なった。この後、該素体を取り出し、5 I
s O”Cで30分間加熱処理を行なりて感湿素子を得
た。
かくして得られた感湿素子の感湿特性を第2図に示す。
測定は周囲温度25℃で相対湿度を蜜えた時のR値をイ
ンピーダンスメータで読み取った。
この時の測定周波数はI KH,である。!J3図に5
.000時間大気中に放置した後の感湿特性を示す。
この結果から明らかな如く、相対湿度10〜90%RH
で最高値1.5MΩと使いやすい抵抗値を示し、かつ変
化桁も大きく、さらにs、ooo時間経過後も経時変化
は±5%RH以内と極めて信頼性に富んでいることが確
認できた。
第1表に焼結体の組成比およびリン、イオウの   ゛
担持量を変えた場合の実施例1〜7と比較例1〜4とに
ついての初期の感湿特性(10%FLHのR値、90%
RHのR値)及び5,000時間後の感湿特性(109
1H(7) R値、9096RH(73fL[) テ示
す。
以下余白 以上の結果から明らかな如く、本発明の感湿素子は広範
囲の湿度範囲で使いやすい抵抗値を有し、かつ変化術も
大きく、さらに鴇めて信頼性に富むものであることが明
らかである。
【図面の簡単な説明】
第1図、本発明に係わる感湿素子の斜視図嬢億1i1W
lk#lV$lu/is 第2図、本発明の実施例1による感湿素子の初期の感湿
特性を示す曲線図、 第3図、本発明の実施例1による感湿素子の大気族1i
5,000時間後の感湿特性を示す曲線図。 (1)螺紹吋イ奉 Q)電極 代理人 弁理士 則 近 憲 佑 (他1名)

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)酸化亜鉛=10〜80モル%と酸化チタン(IV
    ) : 15〜70モル%と酸化クロムrl) : 5
    〜20モル%とから成る多孔質焼結体にリン、イオウか
    ら選ばれる少くともINの単体もしくは酸化物のいずれ
    かまたは両方を担持せしめて成る事を特徴とした感湿素
    子。
  2. (2)リン、イオウから選ばれる少くとも1種の単体も
    しくは酸化物のいずれかまたは両方の担持量が該焼結体
    の重量に対し、リン、イオウに換算して01〜2.0重
    量%である事を特徴とする特許請求の範I第1項記載の
    感湿素子。  −
JP57017656A 1982-02-08 1982-02-08 感湿素子 Granted JPS58135602A (ja)

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JP57017656A JPS58135602A (ja) 1982-02-08 1982-02-08 感湿素子

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JP57017656A JPS58135602A (ja) 1982-02-08 1982-02-08 感湿素子

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58135602A true JPS58135602A (ja) 1983-08-12
JPS6355764B2 JPS6355764B2 (ja) 1988-11-04

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JP57017656A Granted JPS58135602A (ja) 1982-02-08 1982-02-08 感湿素子

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JPS6355764B2 (ja) 1988-11-04

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