JPH1187187A - 固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents
固体電解コンデンサの製造方法Info
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- JPH1187187A JPH1187187A JP9236051A JP23605197A JPH1187187A JP H1187187 A JPH1187187 A JP H1187187A JP 9236051 A JP9236051 A JP 9236051A JP 23605197 A JP23605197 A JP 23605197A JP H1187187 A JPH1187187 A JP H1187187A
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】固体電解コンデンサの製造における有機導電性
高分子の電解質形成工程において、等価直列抵抗(ES
R)を劣化させることなく再化成による円滑な誘電体皮
膜の修復を行い、漏れ電流の低い電解コンデンサを得
る。 【解決手段】弁作用を有するタンタル粉末の中央部にタ
ンタルリード線1を埋め込んで加圧成形した後、陽極酸
化して誘電体皮膜3を形成し、次いで化学的酸化重合で
導電性高分子ポリピロール層4が形成した後、電導度1
50〜300μS/cmのリン酸水溶液にメタノールを
30vol%〜50vol%添加した再化成溶液で再化
成を行なう。
高分子の電解質形成工程において、等価直列抵抗(ES
R)を劣化させることなく再化成による円滑な誘電体皮
膜の修復を行い、漏れ電流の低い電解コンデンサを得
る。 【解決手段】弁作用を有するタンタル粉末の中央部にタ
ンタルリード線1を埋め込んで加圧成形した後、陽極酸
化して誘電体皮膜3を形成し、次いで化学的酸化重合で
導電性高分子ポリピロール層4が形成した後、電導度1
50〜300μS/cmのリン酸水溶液にメタノールを
30vol%〜50vol%添加した再化成溶液で再化
成を行なう。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は固体電解コンデンサ
及びその製造方法に関し、特に、固体電解質として導電
性高分子化合物を用いた再化成方法を改善した、漏れ電
流の少ない固体電解コンデンサの製造方法に関する。
及びその製造方法に関し、特に、固体電解質として導電
性高分子化合物を用いた再化成方法を改善した、漏れ電
流の少ない固体電解コンデンサの製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、電子機器の小型化、高速化、デジ
タル化に伴って固体電解コンデンサの分野においても小
型、大容量で高周波領域でのインピーダンスが低いコン
デンサが強く要求されている。
タル化に伴って固体電解コンデンサの分野においても小
型、大容量で高周波領域でのインピーダンスが低いコン
デンサが強く要求されている。
【0003】従来、固体電解コンデンサは、タンタルや
アルミニウム等の弁作用を有する金属の表面を酸化して
誘電体皮膜を形成し、その上に二酸化マンガンや二酸化
鉛等の固体電解質層を形成している。しかし、これら固
体電解質層の抵抗が高いために、高周波領域での等価直
列抵抗(以下ESRと記載)が高く、インピーダンスが
大きいという問題があり、上記の要求に答えられない課
題があった。
アルミニウム等の弁作用を有する金属の表面を酸化して
誘電体皮膜を形成し、その上に二酸化マンガンや二酸化
鉛等の固体電解質層を形成している。しかし、これら固
体電解質層の抵抗が高いために、高周波領域での等価直
列抵抗(以下ESRと記載)が高く、インピーダンスが
大きいという問題があり、上記の要求に答えられない課
題があった。
【0004】この課題を解決するために、弁作用を有す
る金属表面を電気化学的に陽極酸化し、誘電体皮膜を形
成させた後、この誘電体皮膜上に従来の固体電解質に比
し電導率の高いポリピロール等の有機導電性高分子層の
固体電解質を形成した新しいコンデンサが開示されてい
る。
る金属表面を電気化学的に陽極酸化し、誘電体皮膜を形
成させた後、この誘電体皮膜上に従来の固体電解質に比
し電導率の高いポリピロール等の有機導電性高分子層の
固体電解質を形成した新しいコンデンサが開示されてい
る。
【0005】この導電性高分子化合物を用いた固体電解
コンデンサは、従来の固体電解コンデンサに比して漏れ
電流が大きいという問題があった。
コンデンサは、従来の固体電解コンデンサに比して漏れ
電流が大きいという問題があった。
【0006】この固体電解コンデンサの漏れ電流特性を
改善するために、メタノールに少量のリン酸を添加した
有機電解液で有機導電性高分子層の形成された誘電体皮
膜を再陽極酸化(以下、再化成という)する方法が特開
平8−64476号公報に開示されている。
改善するために、メタノールに少量のリン酸を添加した
有機電解液で有機導電性高分子層の形成された誘電体皮
膜を再陽極酸化(以下、再化成という)する方法が特開
平8−64476号公報に開示されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このメタノー
ルを主成分とする有機電解液で再化成する方法では、そ
の電解液中の水酸化物イオン濃度が非常に少ないため
に、誘電体皮膜の修復が遅れ、再化成時に大きな電流が
有機導電性高分子層に流れやすく、その皮膜の分解が起
こりESR特性が劣化する問題があった。
ルを主成分とする有機電解液で再化成する方法では、そ
の電解液中の水酸化物イオン濃度が非常に少ないため
に、誘電体皮膜の修復が遅れ、再化成時に大きな電流が
有機導電性高分子層に流れやすく、その皮膜の分解が起
こりESR特性が劣化する問題があった。
【0008】本発明の目的は、上記の従来の有機導電性
高分子化合物を使用した固体電解コンデンサの問題点を
解決し、漏れ電流の低い固体電解コンデンサを製造する
方法を提供することにある。
高分子化合物を使用した固体電解コンデンサの問題点を
解決し、漏れ電流の低い固体電解コンデンサを製造する
方法を提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】本発明の固体電解コンデ
ンサの製造方法は、弁作用を有する金属の表面を陽極酸
化し誘電体皮膜を形成する工程と、前記誘電体皮膜表面
に有機導電性高分子層を形成する工程と、前記有機導電
性高分子層の形成された前記誘電体皮膜を再陽極酸化
(以下、再化成という)する工程と、前記有機導電性高
分子層上にグラファィト層、銀ぺースト層を順次形成す
る工程を有する固体電解コンデンサの製造方法におい
て、前記再化成の電解液(以下、再化成溶液という)と
して、水とアルコールまたは水とケトンの混合溶媒を用
いることを特徴とする。
ンサの製造方法は、弁作用を有する金属の表面を陽極酸
化し誘電体皮膜を形成する工程と、前記誘電体皮膜表面
に有機導電性高分子層を形成する工程と、前記有機導電
性高分子層の形成された前記誘電体皮膜を再陽極酸化
(以下、再化成という)する工程と、前記有機導電性高
分子層上にグラファィト層、銀ぺースト層を順次形成す
る工程を有する固体電解コンデンサの製造方法におい
て、前記再化成の電解液(以下、再化成溶液という)と
して、水とアルコールまたは水とケトンの混合溶媒を用
いることを特徴とする。
【0010】また、そのアルコールまたはケトンの添加
量は30vol%〜50vol%であることを特徴とす
る。
量は30vol%〜50vol%であることを特徴とす
る。
【0011】前記再化成溶液の溶質としては、リン酸、
アジピン酸、ホウ酸、酢酸またはこれらの塩(例えばナ
トリウム塩)を使用することができる。
アジピン酸、ホウ酸、酢酸またはこれらの塩(例えばナ
トリウム塩)を使用することができる。
【0012】前記再化成溶液のアルコールとしては、メ
タノール、エタノール、ブチルアルコール、エチレング
リコールの群のいずれかがを使用でき、またケトンとし
てはジメチルケトンやジエチルケトンが使用できる。
タノール、エタノール、ブチルアルコール、エチレング
リコールの群のいずれかがを使用でき、またケトンとし
てはジメチルケトンやジエチルケトンが使用できる。
【0013】また、前記有機導電性高分子としては、ポ
リピロール、ポリチオフェン、ポリアニリン、ポリフラ
ン等の何れかが使用できる。
リピロール、ポリチオフェン、ポリアニリン、ポリフラ
ン等の何れかが使用できる。
【0014】前記誘電体皮膜の表面は微細孔構造になっ
ており、前記有機導電性高分子層の表面も微細孔構造と
なっているが、前記再化成溶液中の前記アルコールや前
記ケトンは前記有機導電性高分子層とリン酸等との親和
性を向上させ、リン酸等のその微細孔への浸透性向上に
よる前記誘電体皮膜の再化成反応を促進する作用をす
る。この結果、前記誘電体皮膜の欠陥部の修復が行わ
れ、前記誘電体皮膜の漏れ電流を減少させることができ
る。
ており、前記有機導電性高分子層の表面も微細孔構造と
なっているが、前記再化成溶液中の前記アルコールや前
記ケトンは前記有機導電性高分子層とリン酸等との親和
性を向上させ、リン酸等のその微細孔への浸透性向上に
よる前記誘電体皮膜の再化成反応を促進する作用をす
る。この結果、前記誘電体皮膜の欠陥部の修復が行わ
れ、前記誘電体皮膜の漏れ電流を減少させることができ
る。
【0015】また、前記再化成溶液中の水の働きは、次
のように考えられる。導電性高分子化合物が誘電体皮膜
から電子を引く抜くことにより誘電体皮膜に電子が不足
する領域が生じ、その結果、固体電解コンデンサ素子に
正バイアス電圧を印加した際、注入電子に対する電位障
壁が導電性高分子化合物形成前に比較して低い状態にあ
ると言われている。
のように考えられる。導電性高分子化合物が誘電体皮膜
から電子を引く抜くことにより誘電体皮膜に電子が不足
する領域が生じ、その結果、固体電解コンデンサ素子に
正バイアス電圧を印加した際、注入電子に対する電位障
壁が導電性高分子化合物形成前に比較して低い状態にあ
ると言われている。
【0016】誘電体皮膜に吸着した水は、正バイアス印
加に伴い、水素イオンと水酸化物イオンに解離する。水
酸化物イオンが誘電体皮膜表面に存在する場合は、注入
電子に対してポテンシャルを形成し、再化成効果を高め
るとともに再化成時の導電性高分子への大きな電流を防
ぐことにより導電性高分子の分解を防ぎESRの劣化を
抑えることが出来る。
加に伴い、水素イオンと水酸化物イオンに解離する。水
酸化物イオンが誘電体皮膜表面に存在する場合は、注入
電子に対してポテンシャルを形成し、再化成効果を高め
るとともに再化成時の導電性高分子への大きな電流を防
ぐことにより導電性高分子の分解を防ぎESRの劣化を
抑えることが出来る。
【0017】再化成液中のアルコール濃度が高くなると
再化成における誘電体皮膜表面の水酸化イオン濃度が減
少し、再化成効果が減少するため、再化成液中のアルコ
ールの好ましい添加量としては30〜50vol%であ
る。
再化成における誘電体皮膜表面の水酸化イオン濃度が減
少し、再化成効果が減少するため、再化成液中のアルコ
ールの好ましい添加量としては30〜50vol%であ
る。
【0018】
【発明の実施の形態】以下、本発明の固体電解コンデン
サの製造方法の実施の形態について図面を参照して説明
する。
サの製造方法の実施の形態について図面を参照して説明
する。
【0019】図1は本発明の固体電解コンデンサの製造
方法の実施の形態について説明するための固体電解コン
デンサの断面図である。
方法の実施の形態について説明するための固体電解コン
デンサの断面図である。
【0020】まず、弁作用を有するタンタル粉末に固体
コンデンサの陽極となるタンタルリード線1を埋め込ん
で加圧成形した焼結体2を形成する。次いで、焼結体2
をリン酸水溶液中において、30Vにて電気化学的に陽
極酸化する。焼結体2の表面は酸化されて五酸化タンタ
ルの誘電体皮膜3が形成されたペレットを作製する。
コンデンサの陽極となるタンタルリード線1を埋め込ん
で加圧成形した焼結体2を形成する。次いで、焼結体2
をリン酸水溶液中において、30Vにて電気化学的に陽
極酸化する。焼結体2の表面は酸化されて五酸化タンタ
ルの誘電体皮膜3が形成されたペレットを作製する。
【0021】次に、誘電体皮膜3が形成されたぺレット
を40wt%のドデシルべンゼンスルフォン酸第二鉄塩
のメタノール溶液に浸漬し、乾燥を行った後、100%
のピロール溶液に浸漬し、乾燥する。これにより、化学
的酸化重合が行われて導電性高分子のポリピロール層4
が誘電体皮膜3上に形成される。
を40wt%のドデシルべンゼンスルフォン酸第二鉄塩
のメタノール溶液に浸漬し、乾燥を行った後、100%
のピロール溶液に浸漬し、乾燥する。これにより、化学
的酸化重合が行われて導電性高分子のポリピロール層4
が誘電体皮膜3上に形成される。
【0022】ポリピロール層4形成後、図2の様に再化
成溶液9のリン酸濃度を電導度が150〜300μS/
cmとなる様に調整した後、メタノールを30vol%
〜50vol%を添加し、ペレットに電圧を印加し再化
成を行なう。なお、リン酸の代わりにアジピン酸、ホウ
酸、酢酸等の酸を使用して、電導度をリン酸添加と同じ
に調整した水溶液にメタノールを添加した再化成液で再
化成してもよい。
成溶液9のリン酸濃度を電導度が150〜300μS/
cmとなる様に調整した後、メタノールを30vol%
〜50vol%を添加し、ペレットに電圧を印加し再化
成を行なう。なお、リン酸の代わりにアジピン酸、ホウ
酸、酢酸等の酸を使用して、電導度をリン酸添加と同じ
に調整した水溶液にメタノールを添加した再化成液で再
化成してもよい。
【0023】上記のポリピロール層形成の化学的酸化重
合と再化成を複数回繰り返した後、ポリピロール層4の
上にグラファイト層5と銀ペースト層6を順次塗布して
陰極を形成し、コンデンサ素子を得る。このコンデンサ
素子のタンタルリード線1と陰極の銀ペーストに外部リ
ード端子7を接続した後、外装樹脂8にて外装すること
により目的のコンデンサが製造される。
合と再化成を複数回繰り返した後、ポリピロール層4の
上にグラファイト層5と銀ペースト層6を順次塗布して
陰極を形成し、コンデンサ素子を得る。このコンデンサ
素子のタンタルリード線1と陰極の銀ペーストに外部リ
ード端子7を接続した後、外装樹脂8にて外装すること
により目的のコンデンサが製造される。
【0024】図3にコンデンサ素子の再化成時の再化成
溶液のメタノール添加濃度と漏れ電流特性の測定結果を
示す。この結果から、再化成による漏れ電流低下の効果
がメタノール添加量30vol%より表れて来ている。
溶液のメタノール添加濃度と漏れ電流特性の測定結果を
示す。この結果から、再化成による漏れ電流低下の効果
がメタノール添加量30vol%より表れて来ている。
【0025】図4に前記メタノール添加量毎のESRお
よび誘電正接(tanδ)の分布図(100KHZで測
定)を示すが、これよりメタノール添加量60vol%
以上ではESR分布に安定性がないことがわかる。これ
は、再化成時に誘電体皮膜上の吸着水が不足し誘電体皮
膜の欠陥部分の修復が遅れ、再化成時にポリピロール層
に大きな電流が流れ、ポリピロール層の分解が発生して
いることを示している。
よび誘電正接(tanδ)の分布図(100KHZで測
定)を示すが、これよりメタノール添加量60vol%
以上ではESR分布に安定性がないことがわかる。これ
は、再化成時に誘電体皮膜上の吸着水が不足し誘電体皮
膜の欠陥部分の修復が遅れ、再化成時にポリピロール層
に大きな電流が流れ、ポリピロール層の分解が発生して
いることを示している。
【0026】以上の測定結果から再化成溶液のメタノー
ルの添加量は安全性を見込んで30vol%〜50vo
l%が適当であることが確認された。
ルの添加量は安全性を見込んで30vol%〜50vo
l%が適当であることが確認された。
【0027】上記の本発明の実施の形態では、再化成液
のアルコールとしてはメチルアルコールを使用したが、
エチルアルコール、ブチルアルコール、エチレングリコ
ールのようなアルコールやジメチルケトンやジエチルケ
トンのようなケトン化合物でもメチルアルコールと同様
な効果があることが確認された。
のアルコールとしてはメチルアルコールを使用したが、
エチルアルコール、ブチルアルコール、エチレングリコ
ールのようなアルコールやジメチルケトンやジエチルケ
トンのようなケトン化合物でもメチルアルコールと同様
な効果があることが確認された。
【0028】また、有機導電性高分子層のポリピロール
の代わりにポリチオフェン、ポリアニリン、ポリフラン
を使用した固体電解コンデンサでもアルコールと水の混
合溶媒を使用した再化成の効果が確認された。
の代わりにポリチオフェン、ポリアニリン、ポリフラン
を使用した固体電解コンデンサでもアルコールと水の混
合溶媒を使用した再化成の効果が確認された。
【0029】
【発明の効果】本発明の第一の効果は、再化成の際に漏
れ電流が低く再化成の電圧を高く且つ長く実施すること
が出来るため有機導電性高分子を使用した固体電解コン
デンサの耐電圧、エージング故障率、漏れ電流大の不良
に対する著しい改善ができることである。
れ電流が低く再化成の電圧を高く且つ長く実施すること
が出来るため有機導電性高分子を使用した固体電解コン
デンサの耐電圧、エージング故障率、漏れ電流大の不良
に対する著しい改善ができることである。
【0030】本発明の第二の効果としては、再化成時で
の漏れ電流を低くし、発熱を抑制することにより、有機
導電性高分子層に高いエネルギーが加わることがないた
め、高分子の分解を防止出来、ESR値を劣化させるこ
となく漏れ電流の低い固体電解コンデンサを得ることが
できることである。
の漏れ電流を低くし、発熱を抑制することにより、有機
導電性高分子層に高いエネルギーが加わることがないた
め、高分子の分解を防止出来、ESR値を劣化させるこ
となく漏れ電流の低い固体電解コンデンサを得ることが
できることである。
【0031】尚、上記本発明の説明では陽極体にタンタ
ル粉末を適用しているが、陽極体に弁作用金属であるア
ルミニウム、ニオブ、チタン等の金属を使用した固体電
解コンデンサにも適用できる。
ル粉末を適用しているが、陽極体に弁作用金属であるア
ルミニウム、ニオブ、チタン等の金属を使用した固体電
解コンデンサにも適用できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の固体電解コンデンサの製造方法の実施
の形態について説明するための固体電解コンデンサの断
面図である。
の形態について説明するための固体電解コンデンサの断
面図である。
【図2】本発明の固体電解コンデンサの製造方法の実施
の形態における再化成の概略図である。
の形態における再化成の概略図である。
【図3】本発明の固体電解コンデンサの製造方法の実施
の形態における再化成時のコンデンサ素子の漏れ電流特
性の分布図である。
の形態における再化成時のコンデンサ素子の漏れ電流特
性の分布図である。
【図4】本発明の固体電解コンデンサの製造方法の実施
形態における再化成時のコンデンサ素子の等価直列抵抗
(ESR)および誘電正接(tanδ)の分布図であ
る。
形態における再化成時のコンデンサ素子の等価直列抵抗
(ESR)および誘電正接(tanδ)の分布図であ
る。
1 タンタルリード線 2 焼結体 3 誘電体皮膜 4 ポリピロール層 5 グラファイト層 6 銀ペースト層 7 外部リード端子 8 外装樹脂 9 再化成溶液
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高橋 健一 富山県下新川郡入善町入膳560番地 富山 日本電気株式会社内 (72)発明者 深海 隆 富山県下新川郡入善町入膳560番地 富山 日本電気株式会社内
Claims (5)
- 【請求項1】 弁作用を有する金属の表面を陽極酸化し
誘電体皮膜を形成する工程と、前記誘電体皮膜表面に有
機導電性高分子層を形成する工程と、前記有機導電性高
分子層の形成された前記誘電体皮膜を再化成する工程
と、前記有機導電性高分子層上にグラファィト層、銀ぺ
ースト層を順次形成する工程を有する固体電解コンデン
サの製造方法において、前記再化成の再化成溶液とし
て、水とアルコールまたは水とケトンの混合溶媒を用い
ることを特徴とする固体電解コンデンサの製造方法。 - 【請求項2】 前記再化成溶液がリン酸、アジピン酸、
ホウ酸、酢酸またはこれらのナトリウム塩のいずれかを
含んでいる溶液である請求項1記載の固体電解コンデン
サの製造方法。 - 【請求項3】 前記再化成溶液の前記アルコールとして
メタノール、エタノール、ブチルアルコール、エチレン
グリコールの群のなから選ばれたいずれか一つを含み、
その濃度が30vol%乃至50vol%である請求項
1記載の固体電解コンデンサの製造方法。 - 【請求項4】 前記再化成溶液の前記ケトンとしてジメ
ルケトンまたはジエチルケトンを含み、その濃度が30
vol%乃至50vol%である請求項1記載の固体電
解コンデンサの製造方法。 - 【請求項5】 前記有機導電性高分子層がポリピロー
ル、ポリチオフェン、ポリアニリンまたはポリフランで
あることを特徴とする請求項1乃至請求項4記載の固体
電解コンデンサの製造方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP09236051A JP3119604B2 (ja) | 1997-09-01 | 1997-09-01 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
EP98116452A EP0899757B1 (en) | 1997-09-01 | 1998-08-31 | Fabrication method of solid electrolytic capacitor using organic conduction polymer |
US09/144,253 US6110235A (en) | 1997-09-01 | 1998-08-31 | Fabrication method of solid electrolytic capacitor using organic conducting polymer |
DE69834985T DE69834985T2 (de) | 1997-09-01 | 1998-08-31 | Herstellungsverfahren für einen Festelektrolytkondensator unter Verwendung eines organischen, leitfähigen Polymers |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1187187A true JPH1187187A (ja) | 1999-03-30 |
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Family
ID=16995026
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
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EP (1) | EP0899757B1 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6464738B1 (en) | 1999-11-19 | 2002-10-15 | Nec Tokin Corporation | Fabrication method of solid electrolytic capacitor |
JP2007035997A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Nichicon Corp | 固体電解コンデンサの製造方法 |
JP2019537264A (ja) * | 2016-11-15 | 2019-12-19 | エイブイエックス コーポレイション | 固体電解キャパシタのためのリード線構造 |
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JP3669191B2 (ja) * | 1999-01-28 | 2005-07-06 | 松下電器産業株式会社 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
US6334945B1 (en) * | 2000-09-07 | 2002-01-01 | Kemet Electronics Corporation | Aging process for solid electrode capacitor |
DE102005043829A1 (de) | 2005-09-13 | 2007-04-05 | H.C. Starck Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Elektrolytkondensatoren mit hoher Nennspannung |
US7563290B2 (en) | 2006-07-06 | 2009-07-21 | Kemet Electronics Corporation | High voltage solid electrolytic capacitors using conductive polymer slurries |
CN101921012A (zh) * | 2010-09-03 | 2010-12-22 | 云南大学 | 一种用间歇电场水中除砷的方法 |
CN101913686A (zh) * | 2010-09-06 | 2010-12-15 | 华中科技大学 | 脉冲功率水处理反应器 |
DE102010047087A1 (de) | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Heraeus Clevios Gmbh | Verfahren zur Verbesserung der elektrischen Kenngrößen in Kondensatoren enthaltend PEDOT/PSS als Feststoffelektrolyt durch ein Polyalkylenglykol |
US9508491B2 (en) | 2010-10-01 | 2016-11-29 | Heraeus Deutschland GmbH & Co. KG | Method for improving electrical parameters in capacitors comprising PEDOT/PSS as a solid electrolyte through a polyalkylene glycol |
DE102011013068A1 (de) | 2011-03-06 | 2012-09-06 | Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Verbesserung der elektrischen Kenngrößen in Kondensatoren enthaltend PEDOT/PSS als Feststoffelektrolyt durch Polyglycerin |
JP5995262B2 (ja) | 2011-03-06 | 2016-09-21 | ヘレウス ドイチェラント ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー | Pedot/pssを固体電解質として含有するコンデンサにおける電気パラメータをポリグリセロールによって改善するための方法 |
DE102011016493A1 (de) | 2011-04-08 | 2012-10-11 | Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Verbesserung der elektrischen Kenngrößen in Kondensatoren enthaltend PEDOT/PSS als Feststoffelektrolyt durch Additive |
CN105761937B (zh) * | 2016-02-25 | 2019-02-15 | 深圳新宙邦科技股份有限公司 | 一种铝电解质电容器及其制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL136070C (ja) * | 1962-05-23 | |||
DE3636100A1 (de) * | 1986-10-23 | 1988-05-05 | Roederstein Kondensatoren | Festkoerperkondensator mit einem elektrisch leitfaehigen polymeren als bestandteil des festelektrolyten |
JPH0722075B2 (ja) * | 1987-01-23 | 1995-03-08 | 日通工株式会社 | 固体電解コンデンサの半導体層形成方法 |
DE69127240T2 (de) * | 1990-05-25 | 1998-02-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Festelektrolytkondensatoren und ihr Herstellungsverfahren |
EP0471242A3 (en) * | 1990-08-13 | 1992-03-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Solid electrolytic capacitor |
JP3198518B2 (ja) * | 1991-03-01 | 2001-08-13 | 日本電気株式会社 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
FR2696271B1 (fr) * | 1992-09-29 | 1994-11-04 | Commissariat Energie Atomique | Procédé de fabrication de condensateurs électrolytiques à précathode en polymère conducteur et à faible courant de fuite. |
JP3198376B2 (ja) * | 1994-07-05 | 2001-08-13 | 昭栄株式会社 | 電解コンデンサの製造方法 |
JP2792441B2 (ja) * | 1994-08-22 | 1998-09-03 | 日本電気株式会社 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
-
1997
- 1997-09-01 JP JP09236051A patent/JP3119604B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-31 US US09/144,253 patent/US6110235A/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-31 EP EP98116452A patent/EP0899757B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-31 DE DE69834985T patent/DE69834985T2/de not_active Expired - Fee Related
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EP1102287A3 (en) * | 1999-11-19 | 2006-04-12 | Nec Tokin Corporation | Fabrication method of solid electolytic capacitor |
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---|---|
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JP3119604B2 (ja) | 2000-12-25 |
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