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JPH11181404A - Cerium oxide abrasive and grinding of substrate - Google Patents

Cerium oxide abrasive and grinding of substrate

Info

Publication number
JPH11181404A
JPH11181404A JP34924197A JP34924197A JPH11181404A JP H11181404 A JPH11181404 A JP H11181404A JP 34924197 A JP34924197 A JP 34924197A JP 34924197 A JP34924197 A JP 34924197A JP H11181404 A JPH11181404 A JP H11181404A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cerium oxide
particles
polishing
insulating film
slurry
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP34924197A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toranosuke Ashizawa
寅之助 芦沢
Hiroto Otsuki
裕人 大槻
Masato Yoshida
誠人 吉田
Hiroki Terasaki
裕樹 寺崎
Yasushi Kurata
靖 倉田
Jun Matsuzawa
純 松沢
Kiyohito Tanno
清仁 丹野
Takashi Sakurada
剛史 桜田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Chemical Co Ltd filed Critical Hitachi Chemical Co Ltd
Priority to JP34924197A priority Critical patent/JPH11181404A/en
Publication of JPH11181404A publication Critical patent/JPH11181404A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a cerium oxide abrasive intended for high-speed grinding of the surface of SiO2 insulation films to-be-ground of the like without causing ant scratches. SOLUTION: This cerium oxide abrasive comprises a slurry which is prepared by dispersing in a medium cerium oxide particles 150-600 nm in the median of size produced by using cerium carbonate as raw material 0.3-5 μm in the median of particle size distribution. An Si wafer provided with an SiO2 insulation film made by tetraethoxysilane(TEOS)-CVD method or the like is ground with this abrasive.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、酸化セリウム研磨
剤及び基板の研磨法に関する。
The present invention relates to a cerium oxide abrasive and a method for polishing a substrate.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、半導体装置の製造工程において、
プラズマ−CVD、低圧−CVD等の方法で形成される
SiO2 絶縁膜等無機絶縁膜層を平坦化するための化学
機械研磨剤として、コロイダルシリカ系の研磨剤が一般
的に検討されている。コロイダルシリカ系の研磨剤は、
シリカ粒子を四塩化珪酸を熱分解する等の方法で粒成長
させ、アルカリ溶液でpH調整を行って製造している。
しかしながら、この様な研磨剤は無機絶縁膜の研磨速度
が充分な速度を持たず、実用化には低研磨速度という技
術課題がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, in the manufacturing process of a semiconductor device,
As a chemical mechanical polishing agent for planarizing an inorganic insulating film layer such as an SiO 2 insulating film formed by a method such as plasma-CVD or low-pressure-CVD, colloidal silica-based polishing agents are generally studied. Colloidal silica-based abrasives
The silica particles are produced by growing grains by a method such as thermal decomposition of tetrachlorosilicic acid and adjusting the pH with an alkaline solution.
However, such a polishing agent does not have a sufficient polishing rate for the inorganic insulating film, and there is a technical problem of a low polishing rate for practical use.

【0003】一方、フォトマスクやレンズ等のガラス表
面研磨として、酸化セリウム研磨剤が用いられている。
酸化セリウム粒子は、シリカ粒子やアルミナ粒子に比べ
硬度が低く、したがって研磨表面に傷が入りにくいこと
から仕上げ鏡面研磨に有用である。また、酸化セリウム
は強い酸化剤として知られるように、化学的活性な性質
を有している。この利点を活かし、絶縁膜用化学機械研
磨剤への適用が有用である。しかしながら、ガラス表面
研磨用酸化セリウム研磨剤は、不純物を多く含有するた
め、そのまま半導体用研磨剤として適用することはでき
ない。さらに、ガラス表面研磨用酸化セリウム研磨剤を
そのまま無機絶縁膜研磨に適用すると、酸化セリウム粒
子径(一次粒子や凝集粒子)が大きく、そのため絶縁膜
表面に目視で観察できる研磨傷が入ってしまう。
On the other hand, cerium oxide abrasives have been used for polishing glass surfaces such as photomasks and lenses.
Cerium oxide particles have a lower hardness than silica particles and alumina particles and are therefore less likely to scratch the polished surface, and thus are useful for finish mirror polishing. Cerium oxide also has chemically active properties, as is known as a strong oxidizing agent. Taking advantage of this advantage, application to a chemical mechanical polishing agent for an insulating film is useful. However, a cerium oxide abrasive for polishing a glass surface contains many impurities, and therefore cannot be used as it is as a semiconductor abrasive. Furthermore, when the cerium oxide abrasive for polishing the glass surface is applied to the polishing of the inorganic insulating film as it is, the cerium oxide particle diameter (primary particles and aggregated particles) is large, and polishing scratches that can be visually observed are formed on the insulating film surface.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、SiO2
縁膜等の被研磨面を傷なく高速に研磨することが可能な
酸化セリウム研磨剤および基板の研磨法を提供するもの
である。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a cerium oxide abrasive and a substrate polishing method capable of polishing a surface to be polished such as an SiO 2 insulating film at a high speed without damage.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明の酸化セリウム研
磨剤は、酸化セリウム粒子、分散剤及び水を含むもので
ある。酸化セリウム粒子は、炭酸セリウムを原料として
製造したものであり、炭酸セリウムは、粒子径の中央値
が0.3〜5未満μmのものが使用される。本発明の酸
化セリウム研磨剤を構成する酸化セリウム粒子は、粒子
径の中央値が150〜600nmであることが好まし
い。酸化セリウム研磨剤中の酸化セリウム粒子は、99
体積%以上が3000nm以下であることが好ましい。
出発原料の炭酸セリウムの粒子径、および酸化セリウム
研磨剤に含まれる酸化セリウム粒子の粒子径は、レーザ
ー回折法(例えば測定装置、MalvernInstr
uments社製 Mastersizer Micro
plus、光源He−Neレーザー、粒子の屈折率1.
9285、吸収0で測定)で測定する。中央値は、体積
粒子径分布の中央値であり、粒子径の細かいものからそ
の粒子の体積割合を積算していき50%になったときの
粒子径を意味する。すなわち、ある区間Δの粒子径の範
囲に体積割合Vi%の量の粒子が存在するとき、区間Δ
の平均粒子径をdiとすると粒子径diの粒子がVi体
積%存在するとする。粒子径diの小さい方から粒子の
存在割合Vi(体積%)を積算していき、Vi=50%
になったときのdiを中央値とする。本発明の基板の研
磨法は、上記の酸化セリウム研磨剤で所定の基板、例え
ばSiO2 絶縁膜が形成された基板で研磨することを特
徴とするものである。本発明は、炭酸セリウムを原料に
用いて製造した酸化セリウム粒子を含む酸化セリウム研
磨剤が、SiO2 絶縁膜等の被研磨面を傷なく高速に研
磨することを見い出したことによりなされたものであ
る。
The cerium oxide abrasive of the present invention contains cerium oxide particles, a dispersant and water. The cerium oxide particles are manufactured using cerium carbonate as a raw material, and cerium carbonate having a median particle diameter of 0.3 to less than 5 μm is used. The cerium oxide particles constituting the cerium oxide abrasive of the present invention preferably have a median particle diameter of 150 to 600 nm. The cerium oxide particles in the cerium oxide abrasive contained 99
It is preferable that the volume% or more is 3000 nm or less.
The particle size of the starting material cerium carbonate and the particle size of the cerium oxide particles contained in the cerium oxide abrasive are determined by a laser diffraction method (for example, a measuring apparatus, MalvernInstr).
Mastersizer Micro
plus, light source He-Ne laser, refractive index of particles 1.
9285, measured at absorption 0). The median value is the median value of the volume particle size distribution, and means the particle size when the volume ratio of the particles from the finer particle size is increased to 50%. That is, when particles having a volume ratio of Vi% exist in the range of the particle diameter of a certain section Δ, the section Δ
Is assumed to be di, it is assumed that particles having a particle diameter of di exist by Vi volume%. The particle existence ratio Vi (volume%) is integrated from the smaller particle diameter di, and Vi = 50%
The di at the time of is set as the median value. The substrate polishing method of the present invention is characterized in that a predetermined substrate, for example, a substrate on which an SiO 2 insulating film is formed is polished with the above-mentioned cerium oxide abrasive. The present invention has been made by finding that a cerium oxide abrasive containing cerium oxide particles produced by using cerium carbonate as a raw material can polish a surface to be polished such as a SiO 2 insulating film at high speed without damage. is there.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】炭酸セリウムは、八水和物として
結晶化するが、これを空気中等の酸素含有雰囲気中で加
熱すると分解して酸化セリウムが生成する。このときの
重量減少は50%に及ぶが、分解後の酸化セリウムは、
原料の炭酸セリウムの形態を保持している。したがっ
て、熱分解直後の酸化セリウムは、相対密度が約50%
に低下しており、強度の低い酸化セリウムが得られる。
そこで本発明によれば、炭酸セリウムを用いて酸化セリ
ウムを製造し、これを酸化セリウム研磨剤に使用するこ
とで、SiO2 絶縁膜等の被研磨面を、傷なく高速に研
磨できる酸化セリウム研磨剤および基板の研磨法が得ら
れる。本発明で用いる酸化セリウム粒子は、炭酸セリウ
ムを原料とし、炭酸セリウムは粒子径の中央値が0.3
〜5未満μmである。炭酸セリウムは、水和物として結
晶化するため本発明で用いる炭酸セリウムは水和物をさ
す。本発明の酸化セリウム研磨剤を構成する酸化セリウ
ム粒子は、粒子径の中央値が150〜600nmである
ことが好ましい。酸化セリウム研磨剤中の酸化セリウム
粒子は、99体積%以上が3000nm以下であること
が好ましい。また、半導体チップ研磨に使用することか
ら、アルカリ金属およびハロゲン類の含有率は、10p
pm以下に抑えることが好ましい。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Cerium carbonate crystallizes as an octahydrate, but when it is heated in an oxygen-containing atmosphere such as air, it decomposes to form cerium oxide. The weight loss at this time reaches 50%, but the cerium oxide after decomposition is
It retains the form of cerium carbonate as a raw material. Therefore, cerium oxide immediately after pyrolysis has a relative density of about 50%.
And cerium oxide having low strength can be obtained.
Therefore, according to the present invention, cerium oxide is manufactured by using cerium carbonate and is used as a cerium oxide abrasive so that a polished surface such as a SiO 2 insulating film can be polished at high speed without scratches. A polishing method for the agent and the substrate is obtained. The cerium oxide particles used in the present invention are made of cerium carbonate as a raw material, and cerium carbonate has a median particle diameter of 0.3.
~ 5 μm. Since cerium carbonate crystallizes as a hydrate, the cerium carbonate used in the present invention refers to a hydrate. The cerium oxide particles constituting the cerium oxide abrasive of the present invention preferably have a median particle diameter of 150 to 600 nm. It is preferable that 99% by volume or more of the cerium oxide particles in the cerium oxide abrasive is 3000 nm or less. Further, since it is used for polishing semiconductor chips, the content of alkali metals and halogens is 10 p.
pm or less.

【0007】本発明において、酸化セリウム粉末を作製
する方法として、焼成法が使用できる。焼成温度は、6
00℃以上900℃以下が好ましい。上記の方法により
製造された酸化セリウム粒子は、凝集しているため機械
的に粉砕することが好ましい。粉砕方法として、ジェッ
トミル等による乾式粉砕や遊星ビーズミル等による湿式
粉砕方法が好ましい。ジェットミルは、例えば化学工学
論文集第6巻第5号(1980)527〜532頁に説
明されている。焼成された酸化セリウムをジェットミル
等の乾式粉砕で粉砕すると、粉砕残りの発生が観察され
た。
In the present invention, a firing method can be used as a method for producing cerium oxide powder. The firing temperature is 6
The temperature is preferably from 00 ° C to 900 ° C. The cerium oxide particles produced by the above method are preferably mechanically pulverized because they are aggregated. As the pulverization method, a dry pulverization method using a jet mill or the like or a wet pulverization method using a planetary bead mill or the like is preferable. The jet mill is described in, for example, Chemical Engineering Transactions, Vol. 6, No. 5, (1980), pp. 527-532. When the calcined cerium oxide was pulverized by dry pulverization using a jet mill or the like, generation of residual pulverization was observed.

【0008】本発明における酸化セリウムスラリーは、
例えば上記の特徴を有する酸化セリウム粒子とポリアク
リル酸アンモニウム塩を含む分散剤と水からなる組成物
を分散させることによって得られる。ここで、酸化セリ
ウム粒子の濃度に制限はないが、懸濁液の取り扱いやす
さから、0.5以上20重量%以下の範囲が好ましい。
また、分散剤として、半導体チップ研磨に使用すること
からNa、K等のアルカリ金属および、ハロゲン、イオ
ウを含まないものとしてポリアクリル酸アンモニウム塩
が好ましい。また、ポリアクリル酸アンモニウム塩と水
溶性有機高分子類(ポリグリセリン脂肪酸エステル
等)、水溶性陰イオン性界面活性剤(アルキルエーテル
カルボン酸塩)、水溶性非イオン性界面活性剤(ポリエ
チレングリコールモノステアレート等)、水溶性アミン
類(モノエタノールアミン等)から選ばれた少なくとも
1種類を含む2種類以上の分散剤を使用してもよい。こ
れらの分散剤添加量は、スラリー中の粒子の分散性およ
び沈降防止、さらに研磨傷と分散剤添加量との関係か
ら、酸化セリウム粒子100重量部に対して0.01以
上2.0重量部以下の範囲が好ましい。ポリアクリル酸
アンモニウム塩の分子量(重量平均分子量)は、100
0〜10000が好ましく、3000〜8000がより
好ましい。これらの酸化セリウム粒子を水中に分散させ
る方法としては、通常の撹拌機による分散処理の他にホ
モジナイザ−、超音波分散機、ビーズミル、遊星ボール
ミル、振動ミル等を用いることができる。分散後のスラ
リー中の大きな凝集粒子を分級により除去する方法とし
ては、沈降分離法、液体サイクロン、フィルターろ過等
を用いることができる。
[0008] The cerium oxide slurry in the present invention comprises:
For example, it can be obtained by dispersing a composition composed of water and a dispersant containing cerium oxide particles having the above characteristics, ammonium polyacrylate, and the like. Here, the concentration of the cerium oxide particles is not limited, but is preferably in the range of 0.5 to 20% by weight from the viewpoint of easy handling of the suspension.
As a dispersant, an alkali metal such as Na or K, and ammonium polyacrylate are preferable because they do not contain halogen or sulfur because they are used for polishing semiconductor chips. In addition, ammonium polyacrylate and water-soluble organic polymers (such as polyglycerin fatty acid ester), water-soluble anionic surfactant (alkyl ether carboxylate), water-soluble nonionic surfactant (polyethylene glycol monoester) Two or more dispersants including at least one selected from water-soluble amines (monoethanolamine and the like) may be used. These dispersants are added in an amount of 0.01 to 2.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the cerium oxide particles in view of the dispersibility and prevention of sedimentation of the particles in the slurry and the relationship between the polishing scratches and the amount of the dispersant added. The following ranges are preferred. The molecular weight (weight average molecular weight) of the ammonium polyacrylate is 100
0 to 10000 is preferable, and 3000 to 8000 is more preferable. As a method for dispersing these cerium oxide particles in water, a homogenizer, an ultrasonic disperser, a bead mill, a planetary ball mill, a vibration mill, or the like can be used in addition to the dispersion treatment using a normal stirrer. As a method of removing large aggregated particles in the slurry after dispersion by classification, a sedimentation separation method, a liquid cyclone, a filter filtration, or the like can be used.

【0009】本発明の酸化セリウム研磨剤は、上記スラ
リ−をそのまま使用してもよいが、N,N−ジエチルエ
タノ−ルアミン、N,N−ジメチルエタノ−ルアミン、
アミノエチルエタノ−ルアミン等の添加剤を添加して研
磨剤とすることができる。
In the cerium oxide abrasive of the present invention, the above slurry may be used as it is, but N, N-diethylethanolamine, N, N-dimethylethanolamine,
Additives such as aminoethylethanolamine can be added to make an abrasive.

【0010】本発明の酸化セリウム研磨剤が使用される
無機絶縁膜の作製方法として、低圧CVD法、プラズマ
CVD法等が挙げられる。低圧CVD法によるSiO2
絶縁膜形成は、Si源としてモノシラン:SiH4 、酸
素源として酸素:O2 を用いる。このSiH4 −O2
酸化反応を、400℃程度以下の低温で行わせることに
より得られる。場合によっては、CVD後1000℃ま
たはそれ以下の温度で熱処理される。高温リフローによ
る表面平坦化を図るためにリン:Pをドープするときに
は、SiH4 −O2 −PH3 系反応ガスを用いることが
好ましい。プラズマCVD法は、通常の熱平衡下では高
温を必要とする化学反応が低温でできる利点を有する。
プラズマ発生法には、容量結合型と誘導結合型の2つが
挙げられる。反応ガスとしては、Si源としてSi
4 、酸素源としてN2 Oを用いたSiH4 −N2 O系
ガスとテトラエトキシシラン(TEOS)をSi源に用
いたTEOS−O2 系ガス(TEOS−プラズマCVD
法)が挙げられる。基板温度は250℃〜400℃、反
応圧力は67〜400Paの範囲が好ましい。このよう
に、本発明のSiO2 絶縁膜には、リン、ホウ素等の元
素がド−プされていても良い。
As a method for forming an inorganic insulating film using the cerium oxide abrasive of the present invention, a low pressure CVD method, a plasma CVD method and the like can be mentioned. SiO 2 by low pressure CVD
In forming the insulating film, monosilane: SiH 4 is used as a Si source, and oxygen: O 2 is used as an oxygen source. This SiH 4 —O 2 -based oxidation reaction is obtained by performing the reaction at a low temperature of about 400 ° C. or less. In some cases, heat treatment is performed at a temperature of 1000 ° C. or lower after CVD. Phosphorus in order to surface planarization by a high temperature reflow: when doped with P, it is preferable to use a SiH 4 -O 2 -PH 3 system reaction gas. The plasma CVD method has an advantage that a chemical reaction requiring a high temperature can be performed at a low temperature under normal thermal equilibrium.
The plasma generation method includes two types, a capacitive coupling type and an inductive coupling type. As a reaction gas, Si is used as a Si source.
H 4, SiH 4 -N 2 O-based gas and TEOS-O 2 based gas using tetraethoxysilane (TEOS) to Si source using N 2 O as oxygen source (TEOS-plasma CVD
Method). The substrate temperature is preferably from 250 to 400 ° C., and the reaction pressure is preferably from 67 to 400 Pa. As described above, the elements such as phosphorus and boron may be doped in the SiO 2 insulating film of the present invention.

【0011】所定の基板として、半導体基板すなわち回
路素子と配線パターンが形成された段階の半導体基板、
回路素子が形成された段階の半導体基板等の半導体基板
上に、SiO2 絶縁膜層が形成された基板が使用でき
る。このような半導体基板上に形成されたSiO2 絶縁
膜層を、上記酸化セリウム研磨剤で研磨することによっ
て、SiO2 絶縁膜層表面の凹凸を解消し、半導体基板
全面に渡って平滑な面とする。ここで、研磨する装置と
しては、半導体基板を保持するホルダーと研磨布(パッ
ド)を貼り付けた(回転数が変更可能なモータ等を取り
付けてある)定盤を有する一般的な研磨装置が使用でき
る。研磨布としては、一般的な不織布、発泡ポリウレタ
ン、多孔質フッ素樹脂等が使用でき、特に制限がない。
また、研磨布には、スラリーが溜まる様な溝加工を施す
ことが好ましい。研磨条件には制限はないが、定盤の回
転速度は、半導体が飛び出さない様に100rpm以下
の低回転が好ましく、半導体基板にかける圧力は、研磨
後に傷が発生しない様に1kg/cm2 以下が好まし
い。研磨している間、研磨布にはスラリーをポンプ等で
連続的に供給する。この供給量には制限はないが、研磨
布の表面が常にスラリーで覆われていることが好まし
い。
The predetermined substrate is a semiconductor substrate, that is, a semiconductor substrate in which circuit elements and wiring patterns are formed,
A substrate in which a SiO 2 insulating film layer is formed on a semiconductor substrate such as a semiconductor substrate at a stage where circuit elements are formed can be used. The SiO 2 insulating film layer formed on such a semiconductor substrate is polished with the above cerium oxide abrasive to eliminate irregularities on the surface of the SiO 2 insulating film layer and to provide a smooth surface over the entire semiconductor substrate. I do. Here, as a polishing apparatus, a general polishing apparatus having a holder for holding a semiconductor substrate and a platen on which a polishing cloth (pad) is attached (a motor or the like capable of changing the number of rotations is attached) is used. it can. As the polishing cloth, a general nonwoven fabric, foamed polyurethane, porous fluororesin, or the like can be used, and there is no particular limitation.
Further, it is preferable that the polishing cloth is subjected to groove processing such that the slurry is accumulated. The polishing conditions are not limited, but the rotation speed of the surface plate is preferably low rotation of 100 rpm or less so that the semiconductor does not jump out, and the pressure applied to the semiconductor substrate is 1 kg / cm 2 so that scratches are not generated after polishing. The following is preferred. During polishing, the slurry is continuously supplied to the polishing cloth by a pump or the like. Although the supply amount is not limited, it is preferable that the surface of the polishing pad is always covered with the slurry.

【0012】研磨終了後の半導体基板は、流水中で良く
洗浄後、スピンドライヤ等を用いて半導体基板上に付着
した水滴を払い落としてから乾燥させることが好まし
い。このようにして平坦化されたSiO2 絶縁膜層の上
に、第2層目のアルミニウム配線を形成し、その配線間
および配線上に再度上記方法により、SiO2 絶縁膜を
形成後、上記酸化セリウム研磨剤を用いて研磨すること
によって、絶縁膜表面の凹凸を解消し、半導体基板全面
に渡って平滑な面とする。この工程を所定数繰り返すこ
とにより、所望の層数の半導体を製造する。
It is preferable that the semiconductor substrate after the polishing is thoroughly washed in running water, and then water drops adhering to the semiconductor substrate are wiped off using a spin drier or the like, and then dried. On this way, the SiO 2 insulating film layer which is flattened, forming an aluminum wiring of the second layer, again by the above method on the inter-wiring and the wiring, after forming the SiO 2 insulating film, the oxide By polishing using a cerium abrasive, unevenness on the surface of the insulating film is eliminated, and a smooth surface is formed over the entire surface of the semiconductor substrate. By repeating this process a predetermined number of times, a semiconductor having a desired number of layers is manufactured.

【0013】本発明の酸化セリウム研磨剤は、半導体基
板に形成されたSiO2 絶縁膜だけでなく、所定の配線
を有する配線板に形成されたSiO2 絶縁膜、ガラス、
窒化ケイ素等の無機絶縁膜、フォトマスク・レンズ・プ
リズム等の光学ガラス、ITO等の無機導電膜、ガラス
及び結晶質材料で構成される光集積回路・光スイッチン
グ素子・光導波路、光ファイバ−の端面、シンチレ−タ
等の光学用単結晶、固体レ−ザ単結晶、青色レ−ザLE
D用サファイア基板、SiC、GaP、GaAs等の半
導体単結晶、磁気ディスク用ガラス基板、磁気ヘッド等
を研磨するために使用される。このように本発明におい
て所定の基板とは、SiO2 絶縁膜が形成された半導体
基板、SiO2 絶縁膜が形成された配線板、ガラス、窒
化ケイ素等の無機絶縁膜が形成された基板、フォトマス
ク・レンズ・プリズム等の光学ガラス、ITO等の無機
導電膜、ガラス及び結晶質材料で構成される光集積回路
・光スイッチング素子・光導波路、光ファイバ−の端
面、シンチレ−タ等の光学用単結晶、固体レ−ザ単結
晶、青色レ−ザLED用サファイア基板、SiC、Ga
P、GaAs等の半導体単結晶、磁気ディスク用ガラス
基板、磁気ヘッド等を含む。
The cerium oxide abrasive of the present invention can be used not only for an SiO 2 insulating film formed on a semiconductor substrate but also for an SiO 2 insulating film formed on a wiring board having predetermined wiring, glass,
Inorganic insulating films such as silicon nitride, optical glasses such as photomasks, lenses, and prisms; inorganic conductive films such as ITO; optical integrated circuits, optical switching elements, optical waveguides, and optical fibers composed of glass and crystalline materials. Single crystal for optics such as end face, scintillator, solid laser single crystal, blue laser LE
It is used for polishing a sapphire substrate for D, a semiconductor single crystal such as SiC, GaP, GaAs, a glass substrate for a magnetic disk, a magnetic head, and the like. Thus the predetermined substrate in the present invention, SiO 2 semiconductor substrate on which an insulating film is formed, SiO 2 insulating film is formed wiring board, a glass substrate an inorganic insulating film such as silicon nitride is formed, the photo Optical glass such as masks, lenses, prisms, etc., inorganic conductive films such as ITO, optical integrated circuits, optical switching elements, optical waveguides composed of glass and crystalline materials, optical fiber end faces, scintillators, etc. Single crystal, solid laser single crystal, sapphire substrate for blue laser LED, SiC, Ga
Includes semiconductor single crystals such as P and GaAs, glass substrates for magnetic disks, magnetic heads, and the like.

【0014】[0014]

【実施例】実施例1 (酸化セリウム粒子の作製1)原料に板状の炭酸セリウ
ムを使用した。レーザー回折法(測定装置:Malve
rn Instruments社製 Mastersi
zer Microplus、光源He−Neレーザ
ー、粒子の屈折率1.9285、吸収0で測定)により
粒子径を求めたところ、体積分布の中央値は2.5μm
であった。炭酸セリウム水和物2kgを白金製容器に入
れ、800℃で2時間空気中で焼成することにより、黄
白色の粉末を約1kg得た。この粉末をX線回折法で相
同定を行ったところ酸化セリウムであることを確認し
た。焼成粉末粒子表面を走査型電子顕微鏡で観察したと
ころ、酸化セリウムの粒界が観察された。粒界に囲まれ
た酸化セリウム一次粒子径を測定したところ、その分布
の中央値が200nm、最大値が600nmであった。
焼成粉末についてX線回折精密測定を行い、その結果に
ついてリートベルト法(RIETAN−94)による解
析で、一次粒子径を表わす構造パラメーター:Xの値が
0.080、等方的微少歪みを表わす構造パラメータ
ー:Yの値が0.223であった。酸化セリウム粉末1
kgをジェットミルを用いて乾式粉砕を行った。粉砕粒
子について走査型電子顕微鏡で観察したところ、一次粒
子径と同等サイズの小さな粒子の他に、1μmから3μ
mの大きな粉砕残り粒子と0.5から1μmの粉砕残り
粒子が混在していた。粉砕残り粒子は、一次粒子の凝集
体ではない。粉砕粒子についてX線回折精密測定を行
い、その結果についてリートベルト法(RIETAN−
94)による解析で、一次粒子径を表わす構造パラメー
ター:Xの値が0.083、等方的微少歪みを表わす構
造パラメーター:Yの値が0.264であった。この結
果、粉砕による一次粒子径変量は殆どなく、また粉砕に
より粒子に歪みが導入されていた。さらに、BET法に
よる比表面積測定の結果、13m2 /gであることがわ
かった。
Example 1 (Preparation 1 of cerium oxide particles) Plate-like cerium carbonate was used as a raw material. Laser diffraction method (Measuring device: Malve
Mastersi made by rn Instruments
When the particle diameter was determined by zer Microplus, a light source He-Ne laser, the refractive index of the particles was 1.9285, and the absorption was 0, the median value of the volume distribution was 2.5 μm.
Met. 2 kg of cerium carbonate hydrate was placed in a platinum container and calcined at 800 ° C. for 2 hours in air to obtain about 1 kg of a yellow-white powder. When this powder was subjected to phase identification by an X-ray diffraction method, it was confirmed that the powder was cerium oxide. When the surface of the fired powder particles was observed with a scanning electron microscope, grain boundaries of cerium oxide were observed. When the primary particle diameter of cerium oxide surrounded by the grain boundaries was measured, the median of the distribution was 200 nm and the maximum was 600 nm.
X-ray diffraction precision measurement is performed on the calcined powder, and the result is analyzed by the Rietveld method (Rietan-94). As a result, a structure parameter representing the primary particle diameter: a value of X of 0.080, a structure showing isotropic micro-strain Parameter: The value of Y was 0.223. Cerium oxide powder 1
The powder was dry-ground using a jet mill. Observation of the pulverized particles with a scanning electron microscope revealed that, in addition to small particles having the same size as the primary particle diameter, 1 μm to 3 μm
m and the remaining pulverized particles of 0.5 to 1 μm were mixed. The unmilled particles are not aggregates of primary particles. X-ray diffraction precision measurement was performed on the pulverized particles, and the results were analyzed using the Rietveld method (Rietan-
According to the analysis according to 94), the value of the structural parameter indicating the primary particle diameter: X was 0.083, and the value of the structural parameter indicating the isotropic micro-strain: Y was 0.264. As a result, there was almost no change in the primary particle diameter due to the pulverization, and distortion was introduced into the particles by the pulverization. Further, the specific surface area measured by the BET method was found to be 13 m 2 / g.

【0015】(酸化セリウム粒子の作製2)酸化セリウ
ム粒子の作製1で用いたのと同じ炭酸セリウム水和物2
kgを白金製容器に入れ、750℃で2時間空気中で焼
成することにより、黄白色の粉末を約1kg得た。この
粉末をX線回折法で相同定を行ったところ、酸化セリウ
ムであることを確認した。焼成粉末粒子表面を走査型電
子顕微鏡で観察したところ、酸化セリウムの粒界が観察
された。粒界に囲まれた酸化セリウム一次粒子径を測定
したところ、その分布の中央値が135nm、最大値が
450nmであった。焼成粉末についてX線回折精密測
定を行い、その結果についてリートベルト法(RIRT
AN−94)による解析で、一次粒子径を表わす構造パ
ラメーター:Xの値が0.105、等方的微少歪みを表
わす構造パラメーター:Yの値が0.223であった。
酸化セリウム粉末1kgをジェットミルを用いて乾式粉
砕を行った。粉砕粒子について走査型電子顕微鏡で観察
したところ、一次粒子径と同等サイズの小さな粒子の他
に、1μmから3μmの大きな粉砕残り粒子と0.5か
ら1μmの粉砕残り粒子が混在していた。粉砕残り粒子
は、一次粒子の凝集体ではない。粉砕粒子についてX線
回折精密測定を行い、その結果についてリートベルト法
(RIETAN−94)による解析で、一次粒子径を表
わす構造パラメーター:Xの値が0.110、等方的微
少歪みを表わす構造パラメーター:Yの値が0.315
であった。この結果、粉砕による一次粒子径変量は殆ど
なく、また粉砕により粒子に歪みが導入されていた。さ
らに、BET法による比表面積測定の結果、18m2
gであることがわかった。
(Preparation of cerium oxide particles 2) The same cerium carbonate hydrate 2 used in preparation of cerium oxide particles 1
The resulting powder was placed in a platinum container and calcined at 750 ° C. for 2 hours in the air to obtain about 1 kg of a yellowish white powder. When this powder was subjected to phase identification by X-ray diffraction, it was confirmed that the powder was cerium oxide. When the surface of the fired powder particles was observed with a scanning electron microscope, grain boundaries of cerium oxide were observed. When the primary particle diameter of cerium oxide surrounded by the grain boundaries was measured, the median of the distribution was 135 nm and the maximum was 450 nm. X-ray diffraction precision measurement was performed on the calcined powder, and the results were analyzed using the Rietveld method (RIRT).
According to the analysis by AN-94), the value of the structural parameter representing the primary particle diameter: X was 0.105, and the value of the structural parameter representing the isotropic micro strain: Y was 0.223.
1 kg of cerium oxide powder was dry-ground using a jet mill. Observation of the pulverized particles with a scanning electron microscope revealed that, in addition to the small particles having the same size as the primary particle diameter, large pulverized residual particles of 1 μm to 3 μm and pulverized residual particles of 0.5 to 1 μm were mixed. The unmilled particles are not aggregates of primary particles. X-ray diffraction precision measurement is performed on the pulverized particles, and the result is analyzed by the Rietveld method (Rietan-94). The structure parameter representing the primary particle diameter: the value of X is 0.110, and the structure shows isotropic micro strain. Parameter: Y value is 0.315
Met. As a result, there was almost no change in the primary particle diameter due to the pulverization, and distortion was introduced into the particles by the pulverization. Further, as a result of measuring the specific surface area by the BET method, 18 m 2 /
g.

【0016】(酸化セリウムスラリーの作製)上記作製
1、2の酸化セリウム粒子1kgとポリアクリル酸アン
モニウム塩水溶液(40重量%)23gと脱イオン水8
977gを混合し、撹拌しながら超音波分散を10分間
施した。得られたスラリーを1μmフィルターでろ過を
し、さらに脱イオン水を加えることにより3wt%研磨
剤を得た。スラリーpHは8.3であった。スラリー粒
子の粒度分布をレーザー回折法を用いて調べたところ、
前記酸化セリウムスラリー作製1、2によるスラリー
は、共に中央値は200nm、最大粒子径は1480n
mであった。スラリーの分散性およびスラリー粒子の電
荷を調べるため、スラリーのゼータ電位を調べた。両側
に白金製電極を取り付けてある測定セルに酸化セリウム
スラリーを入れ、両電極に10Vの電圧を印加した。電
圧を印加することにより電荷を持ったスラリー粒子は、
その電荷と反対の極を持つ電極側に移動する。この移動
速度を求めることにより粒子のゼータ電位を求めること
ができる。ゼータ電位測定の結果、それぞれマイナスに
荷電し、−45mV、−50mVと絶対値が大きく分散
性が良好であることを確認した。
(Preparation of Cerium Oxide Slurry) 1 kg of the cerium oxide particles prepared in Preparations 1 and 2, 23 g of an aqueous solution of ammonium polyacrylate (40% by weight), and deionized water 8
977 g were mixed and subjected to ultrasonic dispersion for 10 minutes while stirring. The obtained slurry was filtered through a 1 μm filter, and 3 wt% abrasive was obtained by adding deionized water. The slurry pH was 8.3. When the particle size distribution of the slurry particles was examined using a laser diffraction method,
Each of the cerium oxide slurry preparations 1 and 2 had a median of 200 nm and a maximum particle diameter of 1480 n.
m. In order to examine the dispersibility of the slurry and the charge of the slurry particles, the zeta potential of the slurry was examined. The cerium oxide slurry was placed in a measurement cell having platinum electrodes attached to both sides, and a voltage of 10 V was applied to both electrodes. Slurry particles having a charge by applying a voltage,
The charge moves to the electrode having the opposite pole. By determining the moving speed, the zeta potential of the particles can be determined. As a result of the zeta potential measurement, it was confirmed that each of the particles was negatively charged, the absolute values were large at −45 mV and −50 mV, and the dispersibility was good.

【0017】(絶縁膜層の研磨)保持する基板取り付け
用の吸着パッドを貼り付けたホルダーに、TEOS−プ
ラズマCVD法で作製したSiO2 絶縁膜を形成させた
Siウエハをセットし、多孔質ウレタン樹脂製の研磨パ
ッドを貼り付けた定盤上に、絶縁膜面を下にしてホルダ
ーを載せ、さらに加工荷重が300g/cm2 になるよ
うに重しを載せた。定盤上に上記の酸化セリウムスラリ
ー(固形分:3重量%)を50cc/minの速度で滴
下しながら、定盤を30rpmで2分間回転させ、絶縁
膜を研磨した。研磨後ウエハをホルダーから取り外し
て、流水で良く洗浄後、超音波洗浄機によりさらに20
分間洗浄した。洗浄後、ウエハをスピンドライヤーで水
滴を除去し、120℃の乾燥機で10分間乾燥させた。
光干渉式膜厚測定装置を用いて、研磨前後の膜厚変化を
測定した結果、この研磨によりそれぞれ640nm、6
20nm(研磨速度:320nm/min、310nm
/min)の絶縁膜が削られ、ウエハ全面に渡って均一
の厚みになっていることがわかった。また、光学顕微鏡
を用いて絶縁膜表面を観察したところ、明確な傷は見ら
れなかった。
(Polishing of Insulating Film Layer) A Si wafer having a SiO 2 insulating film formed by a TEOS-plasma CVD method is set on a holder to which a suction pad for holding a substrate to be held is attached, and a porous urethane is formed. The holder was placed on the surface plate to which the resin polishing pad was attached, with the insulating film face down, and a weight was placed so that the processing load was 300 g / cm 2 . While the cerium oxide slurry (solid content: 3% by weight) was dropped on the platen at a rate of 50 cc / min, the platen was rotated at 30 rpm for 2 minutes to polish the insulating film. After polishing, the wafer is removed from the holder, washed well with running water, and then further cleaned with an ultrasonic cleaner.
Washed for minutes. After the cleaning, water droplets were removed from the wafer with a spin dryer, and the wafer was dried with a dryer at 120 ° C. for 10 minutes.
As a result of measuring a change in film thickness before and after polishing using an optical interference type film thickness measuring device, the polishing results in 640 nm and 6 nm, respectively.
20 nm (polishing rate: 320 nm / min, 310 nm
/ Min) of the insulating film was removed, and the thickness was uniform over the entire surface of the wafer. When the surface of the insulating film was observed using an optical microscope, no clear damage was found.

【0018】実施例2 (酸化セリウム粒子の作製)原料に実施例1で使用した
のと同じ炭酸セリウム水和物2kgを白金製容器に入
れ、700℃で2時間空気中で焼成することにより、黄
白色の粉末を約1kg得た。この粉末をX線回折法で相
同定を行ったところ、酸化セリウムであることを確認し
た。焼成粉末粒子表面を走査型電子顕微鏡で観察したと
ころ、酸化セリウムの粒界が観察された。粒界に囲まれ
た酸化セリウム一次粒子径を測定したところ、その分布
の中央値が50nm、最大値が110nmであった。焼
成粉末についてX線回折精密測定を行い、その結果につ
いてリートベルト法(RIETAN−94)による解析
で、一次粒子径を表わす構造パラメーター:Xの値が
0.300、等方的微少歪みを表わす構造パラメータ
ー:Yの値が0.350であった。酸化セリウム粉末1
kgをジェットミルを用いて乾式粉砕を行った。粉砕粒
子について走査型電子顕微鏡で観察したところ、一次粒
子径と同等サイズの小さな粒子の他に、2μmから4μ
mの大きな粉砕残り粒子と0.5から1.2μmの粉砕
残り粒子が混在していた。粉砕残り粒子は、一次粒子の
凝集体ではない。粉砕粒子についてX線回折精密測定を
行い、その結果についてリートベルト法(RIETAN
−94)による解析で、一次粒子径を表わす構造パラメ
ーター:Xの値が0.305、等方的微少歪みを表わす
構造パラメーター:Yの値が0.412であった。この
結果、粉砕による一次粒子径変量は殆どなく、また粉砕
により粒子に歪みが導入されていた。さらに、BET法
による比表面積測定の結果、43m2 /gであることが
わかった。
Example 2 (Preparation of Cerium Oxide Particles) 2 kg of the same cerium carbonate hydrate used in Example 1 as a raw material was placed in a platinum container and calcined at 700 ° C. for 2 hours in the air. About 1 kg of a yellow-white powder was obtained. When this powder was subjected to phase identification by X-ray diffraction, it was confirmed that the powder was cerium oxide. When the surface of the fired powder particles was observed with a scanning electron microscope, grain boundaries of cerium oxide were observed. When the primary particle diameter of cerium oxide surrounded by the grain boundaries was measured, the median value of the distribution was 50 nm, and the maximum value was 110 nm. X-ray diffraction precision measurement is performed on the calcined powder, and the result is analyzed by the Rietveld method (Rietan-94). As a result, a structure parameter representing a primary particle diameter: a value of X is 0.300, and a structure showing isotropic micro-strain Parameter: The value of Y was 0.350. Cerium oxide powder 1
The powder was dry-ground using a jet mill. Observation of the pulverized particles with a scanning electron microscope revealed that, in addition to the small particles having the same size as the primary particle diameter, 2 μm to 4 μm
m and the remaining pulverized particles of 0.5 to 1.2 μm were mixed. The unmilled particles are not aggregates of primary particles. X-ray diffraction precision measurement was performed on the pulverized particles, and the results were analyzed using the Rietveld method (Rietan).
According to the analysis according to -94), the value of the structural parameter indicating the primary particle diameter: X was 0.305, and the value of the structural parameter indicating the isotropic micro-strain: Y was 0.412. As a result, there was almost no change in the primary particle diameter due to the pulverization, and distortion was introduced into the particles by the pulverization. Furthermore, the specific surface area measured by the BET method was 43 m 2 / g.

【0019】(酸化セリウムスラリーの作製)上記作製
の酸化セリウム粒子1kgとポリアクリル酸アンモニウ
ム塩水溶液(40重量%)23gと脱イオン水8977
gを混合し、撹拌しながら超音波分散を10分間施し
た。得られたスラリーを2μmフィルターでろ過をし、
さらに脱イオン水を加えることにより3wt%研磨剤を
得た。スラリーpHは8.2であった。スラリー粒子の
粒度分布をレーザー回折法を用いて調べたところ、中央
値が510nmで、最大粒子径は1560nm以上の粒
子が0%であった。スラリーの分散性およびスラリー粒
子の電荷を調べるため、スラリーのゼータ電位を調べ
た。両側に白金製電極を取り付けてある測定セルに酸化
セリウムスラリーを入れ、両電極に10Vの電圧を印加
した。電圧を印加することにより電荷を持ったスラリー
粒子は、その電荷と反対の極を持つ電極側に移動する。
この移動速度を求めることにより粒子のゼータ電位を求
めることができる。ゼータ電位測定の結果、マイナスに
荷電し、−39mVと絶対値が大きく分散性が良好であ
ることを確認した。
(Preparation of Cerium Oxide Slurry) 1 kg of the cerium oxide particles prepared above, 23 g of an aqueous solution of ammonium polyacrylate (40% by weight), and 8977 of deionized water
g was mixed and subjected to ultrasonic dispersion for 10 minutes while stirring. The obtained slurry was filtered with a 2 μm filter,
Further, 3 wt% abrasive was obtained by adding deionized water. The slurry pH was 8.2. When the particle size distribution of the slurry particles was examined using a laser diffraction method, the median value was 510 nm, and 0% of the particles had a maximum particle size of 1560 nm or more. In order to examine the dispersibility of the slurry and the charge of the slurry particles, the zeta potential of the slurry was examined. The cerium oxide slurry was placed in a measurement cell having platinum electrodes attached to both sides, and a voltage of 10 V was applied to both electrodes. When a voltage is applied, the charged slurry particles move to the electrode side having the opposite pole to the charge.
By determining the moving speed, the zeta potential of the particles can be determined. As a result of the zeta potential measurement, it was confirmed that the sample was negatively charged, had a large absolute value of −39 mV, and had good dispersibility.

【0020】(絶縁膜層の研磨)保持する基板取り付け
用の吸着パッドを貼り付けたホルダーに、TEOS−プ
ラズマCVD法で作製したSiO2 絶縁膜を形成させた
Siウエハをセットし、多孔質ウレタン樹脂製の研磨パ
ッドを貼り付けた定盤上に、絶縁膜面を下にしてホルダ
ーを載せ、さらに加工加重が300g/cm2 になるよ
うに重しを載せた。定盤上に上記の酸化セリウムスラリ
ー(固形分:3重量%)を35cc/minの速度で滴
下しながら、定盤を30rpmで2分間回転させ、絶縁
膜を研磨した。研磨後ウエハをホルダーから取り外し
て、流水で良く洗浄後、超音波洗浄機によりさらに20
分間洗浄した。洗浄後、ウエハをスピンドライヤーで水
滴を除去し、120℃の乾燥機で10分間乾燥させた。
光干渉式膜厚測定装置を用いて、研磨前後の膜厚変化を
測定した結果、この研磨により700nm(研磨速度:
350nm/min)の絶縁膜が削られ、ウエハ全面に
渡って均一の厚みになっていることがわかった。また、
光学顕微鏡を用いて絶縁膜表面を観察したところ、明確
な傷は見られなかった。
(Polishing of Insulating Film Layer) An Si wafer having a SiO 2 insulating film formed by TEOS-plasma CVD method is set on a holder to which a suction pad for holding a substrate to be held is attached. The holder was placed on the surface plate to which the resin polishing pad was attached, with the insulating film face down, and a weight was further placed so that the processing load was 300 g / cm 2 . While the cerium oxide slurry (solid content: 3% by weight) was dropped on the platen at a rate of 35 cc / min, the platen was rotated at 30 rpm for 2 minutes to polish the insulating film. After polishing, the wafer is removed from the holder, washed well with running water, and then further cleaned with an ultrasonic cleaner.
Washed for minutes. After the cleaning, water droplets were removed from the wafer with a spin dryer, and the wafer was dried with a dryer at 120 ° C. for 10 minutes.
As a result of measuring the change in film thickness before and after polishing using an optical interference type film thickness measuring apparatus, the polishing showed that the polishing resulted in 700 nm (polishing rate:
It was found that the insulating film of 350 nm / min) was shaved and had a uniform thickness over the entire surface of the wafer. Also,
When the surface of the insulating film was observed using an optical microscope, no clear scratch was found.

【0021】比較例1 実施例と同様に、TEOS−CVD法で作製したSiO
2 絶縁膜を形成させたSiウエハについて、市販シリカ
スラリー(キャボット社製、商品名SS225)を用い
て研磨を行った。この市販スラリーのpHは10.3
で、SiO2 粒子を12.5wt%含んでいるものであ
る。研磨条件は実施例と同一である。その結果、研磨に
よる傷は見られず、また均一に研磨がなされたが、2分
間の研磨により150nm(研磨速度:75nm/mi
n)の絶縁膜層しか削れなかった。
Comparative Example 1 In the same manner as in the example, the SiO
2. The Si wafer on which the insulating film was formed was polished using a commercially available silica slurry (trade name: SS225, manufactured by Cabot Corporation). The pH of this commercial slurry was 10.3
And contains 12.5 wt% of SiO 2 particles. The polishing conditions are the same as in the embodiment. As a result, no scratches due to the polishing were observed, and the polishing was performed uniformly. However, the polishing was performed for 2 minutes to 150 nm (polishing speed: 75 nm / mi).
Only the insulating film layer of n) was scraped.

【0022】[0022]

【発明の効果】本発明の研磨剤により、SiO2 絶縁膜
等の被研磨面を傷なく高速に研磨することが可能とな
る。
According to the polishing agent of the present invention, a surface to be polished such as an SiO 2 insulating film can be polished at high speed without being damaged.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 寺崎 裕樹 茨城県つくば市和台48 日立化成工業株式 会社筑波開発研究所内 (72)発明者 倉田 靖 茨城県つくば市和台48 日立化成工業株式 会社筑波開発研究所内 (72)発明者 松沢 純 茨城県つくば市和台48 日立化成工業株式 会社筑波開発研究所内 (72)発明者 丹野 清仁 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社山崎工場内 (72)発明者 桜田 剛史 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社山崎工場内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Hiroki Terasaki 48 Wadai, Tsukuba, Ibaraki Prefecture, Hitachi Chemical Co., Ltd.Tsukuba R & D Co., Ltd. Within the Development Laboratory (72) Inventor Jun Matsuzawa 48 Wadai, Tsukuba, Ibaraki Prefecture Within the Hitachi Chemical Co., Ltd.Tsukuba Development Laboratory Co., Ltd. Inside the Yamazaki Plant (72) Inventor Takeshi Sakurada 4-3-1-1, Higashicho, Hitachi City, Ibaraki Prefecture Inside the Yamazaki Plant of Hitachi Chemical Co., Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】粒子径の中央値が0.3〜5未満μmの炭
酸セリウムを原料に用いて製造した酸化セリウム粒子を
含有する酸化セリウム研磨剤。
1. A cerium oxide abrasive containing cerium oxide particles produced using cerium carbonate having a median particle diameter of 0.3 to less than 5 μm as a raw material.
【請求項2】粒子径の中央値が150〜600nmであ
る酸化セリウムを含む請求項1記載の酸化セリウム研磨
剤。
2. The cerium oxide abrasive according to claim 1, comprising cerium oxide having a median particle diameter of 150 to 600 nm.
【請求項3】請求項1〜2各項記載の酸化セリウム研磨
剤で所定の基板を研磨することを特徴とする基板の研磨
法。
3. A method for polishing a substrate, comprising polishing a predetermined substrate with the cerium oxide abrasive according to claim 1.
【請求項4】所定の基板がSiO2 絶縁膜が形成された
基板である請求項3記載の基板の研磨法。
4. The method according to claim 3, wherein the predetermined substrate is a substrate on which an SiO 2 insulating film is formed.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002346912A (en) * 2001-05-18 2002-12-04 Nippon Sheet Glass Co Ltd Glass substrate for information recording medium and manufacturing method therefor
WO2002097004A1 (en) * 2001-05-29 2002-12-05 Mitsui Mining & Smelting Co.,Ltd. Method for producing cerium-based polishing agent
KR100682231B1 (en) * 2005-01-26 2007-02-12 주식회사 엘지화학 Cerium Oxide Abrasive and Slurry Containing The Same

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WO2002097004A1 (en) * 2001-05-29 2002-12-05 Mitsui Mining & Smelting Co.,Ltd. Method for producing cerium-based polishing agent
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