JPH09255519A - 抗菌性低刺激化粧料 - Google Patents
抗菌性低刺激化粧料Info
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- JPH09255519A JPH09255519A JP8090485A JP9048596A JPH09255519A JP H09255519 A JPH09255519 A JP H09255519A JP 8090485 A JP8090485 A JP 8090485A JP 9048596 A JP9048596 A JP 9048596A JP H09255519 A JPH09255519 A JP H09255519A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 有効な抗菌作用を示し、且つ皮膚に対し一次
刺激性や感作性を示さないだけでなく、化粧料使用時の
刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快
感をも与えない化粧料を得る。 【解決手段】 多価アルコール及び多価アルコールのア
ルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、イチョ
ウ，クマザサをはじめとする抗菌活性を有する植物の抽
出物より選んだ１種又は２種以上とを含有して成る。多
価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテル
５．０重量％以上を含有する系に、植物抽出物の１種又
は２種以上を０．０１〜２０．０重量％併用すると、抗
菌活性が相乗的に増強され、皮膚に対する刺激性や使用
時の不快感が著しく低減される。
刺激性や感作性を示さないだけでなく、化粧料使用時の
刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快
感をも与えない化粧料を得る。 【解決手段】 多価アルコール及び多価アルコールのア
ルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、イチョ
ウ，クマザサをはじめとする抗菌活性を有する植物の抽
出物より選んだ１種又は２種以上とを含有して成る。多
価アルコール及び多価アルコールのアルキルエーテル
５．０重量％以上を含有する系に、植物抽出物の１種又
は２種以上を０．０１〜２０．０重量％併用すると、抗
菌活性が相乗的に増強され、皮膚に対する刺激性や使用
時の不快感が著しく低減される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた抗菌性を有
し、細菌，かび等の微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、多価アルコール及び多価アルコー
ルのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、
抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は２種以上を含有
して成る、抗菌性の高い化粧料に関する。
し、細菌，かび等の微生物により汚染されることのな
い、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関す
る。さらに詳しくは、多価アルコール及び多価アルコー
ルのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、
抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は２種以上を含有
して成る、抗菌性の高い化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、化粧水，乳液，クリーム等、水を
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌，かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ
安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル
酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼ
トニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。
含有する化粧料においては、製造時及び使用時における
細菌，かび等の微生物の混入による変質を防止するた
め、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤
としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ
安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオ
ール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル
酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及
びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼ
トニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第
４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシ
ン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウ
ム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。
【０００３】しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対す
る一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、十分な抗菌活性を示さない場合
もある。
る一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されている
ものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配
合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量
を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発
赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなく
ても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ
する感じ又はチクチクする感じといった不快感を与える
ことも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成
分との相互作用により、十分な抗菌活性を示さない場合
もある。
【０００４】たとえば、イソプロピルメチルフェノー
ル，パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸等の油溶
性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配
合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、十分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。
ル，パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸等の油溶
性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配
合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、
界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミ
セルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られ
る。かといって、十分な抗菌活性を期待して多量を配合
すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が
生じる。
【０００５】また、安息香酸塩，サリチル酸塩，デヒド
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のｐＨが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。
ロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のｐＨが弱酸
性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であ
っても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下
し、結晶の析出を来すことがある。
【０００６】さらに、第４級アンモニウム類や両性界面
活性剤については、皮膚刺激性，眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，
陰イオン性物質との相互作用等の実使用上の問題があ
る。一方、親水性の陽イオン性界面活性剤として汎用さ
れる一般式（１）又は一般式（２）のN-長鎖アシル塩基
性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩は、殺菌性洗浄剤と
して古くから知られており（特公昭５１−５４１３）、
それらの１種であるN-ココイル-L-アルギニンエチルエ
ステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩は、「ＣＡＥ」の商
品名で市販されているが、化粧料のように他種類の原料
を含有する複雑な系では、配合した濃度に対して期待し
た通りの抗菌効果が得られず、十分な抗菌作用を示すま
で増量した場合には系の安定性が低下するという問題が
あった。
活性剤については、皮膚刺激性，眼粘膜刺激性が認めら
れたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，
陰イオン性物質との相互作用等の実使用上の問題があ
る。一方、親水性の陽イオン性界面活性剤として汎用さ
れる一般式（１）又は一般式（２）のN-長鎖アシル塩基
性アミノ酸誘導体及びその酸付加塩は、殺菌性洗浄剤と
して古くから知られており（特公昭５１−５４１３）、
それらの１種であるN-ココイル-L-アルギニンエチルエ
ステル-DL-ピロリドンカルボン酸塩は、「ＣＡＥ」の商
品名で市販されているが、化粧料のように他種類の原料
を含有する複雑な系では、配合した濃度に対して期待し
た通りの抗菌効果が得られず、十分な抗菌作用を示すま
で増量した場合には系の安定性が低下するという問題が
あった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明におい
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。
ては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下
することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防
腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性
や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺す
ような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感を
も与えない化粧料を得ることを目的とした。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、多価アルコール及び多価アルコール
のアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、抗
菌作用を有する植物抽出物の１種又は２種以上とを併用
して含有させることにより、相乗的に抗菌活性が向上す
るばかりか、皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減
することを見い出し、本発明を解決するに至った。
め、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴
系を検討した結果、多価アルコール及び多価アルコール
のアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上と、抗
菌作用を有する植物抽出物の１種又は２種以上とを併用
して含有させることにより、相乗的に抗菌活性が向上す
るばかりか、皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減
することを見い出し、本発明を解決するに至った。
【０００９】本発明においては、通常化粧料原料として
使用される多価アルコールであれば用い得るが、特に分
子内に４個以下の水酸基を有するものが、相乗的な抗菌
活性を得る上で好ましい。たとえば、エチレングリコー
ル，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，
プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，1,3-
ブチレングリコール，3-メチル-1,3-ブタンジオール
（イソプレングリコール），ヘキシレングリコール，グ
リセリン，ジグリセリン等が例示され、これらより、１
種又は２種以上を選択して用いる。
使用される多価アルコールであれば用い得るが、特に分
子内に４個以下の水酸基を有するものが、相乗的な抗菌
活性を得る上で好ましい。たとえば、エチレングリコー
ル，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，
プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，1,3-
ブチレングリコール，3-メチル-1,3-ブタンジオール
（イソプレングリコール），ヘキシレングリコール，グ
リセリン，ジグリセリン等が例示され、これらより、１
種又は２種以上を選択して用いる。
【００１０】また、本発明において用いる多価アルコー
ルのアルキルエーテルとしては、グリコール類又はグリ
セリンのアルキルエーテルが好適に使用でき、特に、エ
チレングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコ
ールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ），エチレ
ングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソル
ブ），エチレングリコールジメチルエーテル，ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトー
ル），ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチ
ルカルビトール），ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジエ
チレングリコールジエチルエーテル，プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル，プロピレングリコールモノエ
チルエーテル，プロピレングリコールモノイソプロピル
エーテル，ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル，ジプロピレングリコールモノエチルエーテル，グリ
セリルモノパルミチルエーテル（キミルアルコール），
グリセリルモノステアリルエーテル（バチルアルコー
ル），グリセリルモノオレイルエーテル（セラキルアル
コール）等が好ましいものとして例示され、これらより
１種又は２種以上を選択して用いる。
ルのアルキルエーテルとしては、グリコール類又はグリ
セリンのアルキルエーテルが好適に使用でき、特に、エ
チレングリコールモノメチルエーテル，エチレングリコ
ールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ），エチレ
ングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソル
ブ），エチレングリコールジメチルエーテル，ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル（メチルカルビトー
ル），ジエチレングリコールモノエチルエーテル（エチ
ルカルビトール），ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル，ジエチレングリコールジメチルエーテル，ジエ
チレングリコールジエチルエーテル，プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル，プロピレングリコールモノエ
チルエーテル，プロピレングリコールモノイソプロピル
エーテル，ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル，ジプロピレングリコールモノエチルエーテル，グリ
セリルモノパルミチルエーテル（キミルアルコール），
グリセリルモノステアリルエーテル（バチルアルコー
ル），グリセリルモノオレイルエーテル（セラキルアル
コール）等が好ましいものとして例示され、これらより
１種又は２種以上を選択して用いる。
【００１１】上記の多価アルコール又は多価アルコール
のアルキルエーテルは、単独では５．０重量％以上で抗
菌活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場
合には十分な抗菌作用が得られないことが多い。しか
し、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認めら
れ、５．０〜１０．０重量％程度の配合で十分な抗菌作
用を示す。
のアルキルエーテルは、単独では５．０重量％以上で抗
菌活性を示すが、化粧料のような複雑な系に添加した場
合には十分な抗菌作用が得られないことが多い。しか
し、本発明においては相乗的な抗菌活性の増強が認めら
れ、５．０〜１０．０重量％程度の配合で十分な抗菌作
用を示す。
【００１２】本発明において、多価アルコール及び多価
アルコールのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種
以上と併用する抗菌作用を有する植物抽出物としては、
以下に示す植物の１種又は２種以上の抽出物を用いる。
抽出には全草を用いても良いが、花，茎，根，種子，果
実，樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強い成分を
多く含有する部位が明らかである場合には、その部位を
選択して用いることが好ましい。また、植物をそのまま
抽出してもよく、細切，乾燥，粉砕等の処理を行ってか
ら抽出操作を行ってもよい。
アルコールのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種
以上と併用する抗菌作用を有する植物抽出物としては、
以下に示す植物の１種又は２種以上の抽出物を用いる。
抽出には全草を用いても良いが、花，茎，根，種子，果
実，樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強い成分を
多く含有する部位が明らかである場合には、その部位を
選択して用いることが好ましい。また、植物をそのまま
抽出してもよく、細切，乾燥，粉砕等の処理を行ってか
ら抽出操作を行ってもよい。
【００１３】抽出溶媒としては、水の他、メタノール，
エタノール，プロパノール，イソプロパノール，ブタノ
ール，エチレングリコール，プロピレングリコール，1,
3-ブチレングリコール，ジエチレングリコール，ジプロ
ピレングリコール，イソプレングリコール，ヘキシレン
グリコール，グリセリン，酢酸メチル，酢酸エチル，酢
酸イソプロピル，エチルエーテル，イソプロピルエーテ
ル，アセトン等の高極性有機溶媒を用いることができ
る。これらより１種を単独で、或いは２種以上を混合し
て用いる。
エタノール，プロパノール，イソプロパノール，ブタノ
ール，エチレングリコール，プロピレングリコール，1,
3-ブチレングリコール，ジエチレングリコール，ジプロ
ピレングリコール，イソプレングリコール，ヘキシレン
グリコール，グリセリン，酢酸メチル，酢酸エチル，酢
酸イソプロピル，エチルエーテル，イソプロピルエーテ
ル，アセトン等の高極性有機溶媒を用いることができ
る。これらより１種を単独で、或いは２種以上を混合し
て用いる。
【００１４】抽出に供せられる植物として、まずイチョ
ウ科のイチョウ（Ginkgo biloba L.）、イネ科のクマザ
サ（Sasa albo-marginata Makino et Shibata，S. veit
chii）、ウマノスズクサ科で生薬「サイシン」の基原植
物である、ウスバサイシン（Asiasarum sieboldii F. M
aekawa）及びケイリンサイシン（A. heterotropoidesva
r. mandshuricum F. Maekawa）、その近縁植物であるク
ロフネサイシン（A.dimidiatum F. Maekawa），オクエ
ゾサイシン（A. heterotropoides F. Maekawa），ウス
ゲサイシン（A. heterotropoides var. seoulense F. M
aekawa）が挙げられる。
ウ科のイチョウ（Ginkgo biloba L.）、イネ科のクマザ
サ（Sasa albo-marginata Makino et Shibata，S. veit
chii）、ウマノスズクサ科で生薬「サイシン」の基原植
物である、ウスバサイシン（Asiasarum sieboldii F. M
aekawa）及びケイリンサイシン（A. heterotropoidesva
r. mandshuricum F. Maekawa）、その近縁植物であるク
ロフネサイシン（A.dimidiatum F. Maekawa），オクエ
ゾサイシン（A. heterotropoides F. Maekawa），ウス
ゲサイシン（A. heterotropoides var. seoulense F. M
aekawa）が挙げられる。
【００１５】次いで、オトギリソウ科植物のオトギリソ
ウ（Hypericum erectum Thunb.）及びトモエソウ（H. a
scyron L.）、カバノキ科植物のシラカンバ（Betula pl
atyphylla Sukatchev var. japonica Hara）が挙げられ
る。
ウ（Hypericum erectum Thunb.）及びトモエソウ（H. a
scyron L.）、カバノキ科植物のシラカンバ（Betula pl
atyphylla Sukatchev var. japonica Hara）が挙げられ
る。
【００１６】キク科植物では、アルニカ（Arnica monta
na L.）、カミツレ（Matricaria chamomilla L.）、生
薬「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ（Ar
temisia capillaris Thunb.）及びハマヨモギ（A. scop
aria Waldstein）、ゴボウ（Arctium lappa L.）、トウ
キンセンカ（Calendula officinalis L.），キンセンカ
（C. arvensis L.）、ヤグルマギク（Centaurea cyanus
L.）、ローマカミツレ（Anthemis nobilis L.）が用い
られる。
na L.）、カミツレ（Matricaria chamomilla L.）、生
薬「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ（Ar
temisia capillaris Thunb.）及びハマヨモギ（A. scop
aria Waldstein）、ゴボウ（Arctium lappa L.）、トウ
キンセンカ（Calendula officinalis L.），キンセンカ
（C. arvensis L.）、ヤグルマギク（Centaurea cyanus
L.）、ローマカミツレ（Anthemis nobilis L.）が用い
られる。
【００１７】キンポウゲ科植物では、オウレン（Coptis
japonica Makino）及びその同属植物であるキクバオウ
レン（C. japonica var. japonica Satake），セリバオ
ウレン（C. japonica var. dissecta Nakai），コセリ
バオウレン（C. japonica var. major Satake），ミツ
バオウレン（C. trifolia Salib.），バイカオウレン
（C. quinguefolia Miq.）が用いられる。
japonica Makino）及びその同属植物であるキクバオウ
レン（C. japonica var. japonica Satake），セリバオ
ウレン（C. japonica var. dissecta Nakai），コセリ
バオウレン（C. japonica var. major Satake），ミツ
バオウレン（C. trifolia Salib.），バイカオウレン
（C. quinguefolia Miq.）が用いられる。
【００１８】クスノキ科植物のゲッケイジュ（Laurus n
obilis L.）、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原
植物である、クワ（Morus bombycis Koidz）及びマグワ
（M.alba L.）、同じくクワ科の植物であるホップ（Hum
ulus lupulus L.）も用いることができる。
obilis L.）、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原
植物である、クワ（Morus bombycis Koidz）及びマグワ
（M.alba L.）、同じくクワ科の植物であるホップ（Hum
ulus lupulus L.）も用いることができる。
【００１９】シソ科植物では、生薬「エンメイソウ」の
基原植物であるヒキオコシ（Isodonjaponicus Hara）及
びクロバナヒキオコシ（I. trichocarpus Kudo）、生薬
「オウゴン」の基原植物であるコガネバナ（Scutellari
a baicalensis Georg.）、サルビア（Salvia officinal
is L.）、シソ（Perilla frutescens Britton var.acut
a Kudo.），その変形種であるチリメンジソ（P. frutes
cens Britton var.crispa Decne.），及び近縁植物であ
るアオジソ（P. frutescens viridis），カタメジソ
（P. frutescens f. discolor）、タチジャコウソウ
（タイム，Tymusvulgaris L.）、セイヨウハッカ（Ment
ha piperita L.）及びその変種，ハッカ（M. arvensis
L. var. piperascens Malin.）、ミドリハッカ（M. vir
idis L.）、マンネンロウ（ローズマリー，Rosmarinus
officinalis L.）、及びラベンダー（Lavandula vera D
C.）が用いられる。
基原植物であるヒキオコシ（Isodonjaponicus Hara）及
びクロバナヒキオコシ（I. trichocarpus Kudo）、生薬
「オウゴン」の基原植物であるコガネバナ（Scutellari
a baicalensis Georg.）、サルビア（Salvia officinal
is L.）、シソ（Perilla frutescens Britton var.acut
a Kudo.），その変形種であるチリメンジソ（P. frutes
cens Britton var.crispa Decne.），及び近縁植物であ
るアオジソ（P. frutescens viridis），カタメジソ
（P. frutescens f. discolor）、タチジャコウソウ
（タイム，Tymusvulgaris L.）、セイヨウハッカ（Ment
ha piperita L.）及びその変種，ハッカ（M. arvensis
L. var. piperascens Malin.）、ミドリハッカ（M. vir
idis L.）、マンネンロウ（ローズマリー，Rosmarinus
officinalis L.）、及びラベンダー（Lavandula vera D
C.）が用いられる。
【００２０】スイカズラ科植物のスイカズラ（ニンド
ウ，Lonicera japonica Thunb.）、セリ科植物のウイキ
ョウ（Foeniculum vulgare Mill.）、センキュウ（Cnid
ium officinale Makino）、ツバキ科植物のチャ（Thea
sinensis L.）、及びその同属植物であるトウチャ（T.
sinensis L. var. macrophylla Sieb.），アッサムチャ
（T. sinensis L. var. assamica Pierre），ウーロン
チャ（T. sinensis L.var. viridis Szkzyl.），ベニバ
ナチャ（T. sinensis L. var. rosea Makino）、ドクダ
ミ科で生薬「ジュウヤク」の基原植物であるドクダミ
（Houttuynia cordata Thunb.）、トチノキ科植物のセ
イヨウトチノキ（マロニエ，Aesculus hipp ocastanum
L.）及びトチノキ（A. turbinata Blume）も用い得る。
ウ，Lonicera japonica Thunb.）、セリ科植物のウイキ
ョウ（Foeniculum vulgare Mill.）、センキュウ（Cnid
ium officinale Makino）、ツバキ科植物のチャ（Thea
sinensis L.）、及びその同属植物であるトウチャ（T.
sinensis L. var. macrophylla Sieb.），アッサムチャ
（T. sinensis L. var. assamica Pierre），ウーロン
チャ（T. sinensis L.var. viridis Szkzyl.），ベニバ
ナチャ（T. sinensis L. var. rosea Makino）、ドクダ
ミ科で生薬「ジュウヤク」の基原植物であるドクダミ
（Houttuynia cordata Thunb.）、トチノキ科植物のセ
イヨウトチノキ（マロニエ，Aesculus hipp ocastanum
L.）及びトチノキ（A. turbinata Blume）も用い得る。
【００２１】バラ科植物では、モモ（Prunus persica B
atsch.）、ノモモ（P. persica Batsch. var. davidian
a Maxim.）、オオタカネバラ（Rosa acicularis Lind
l.）、タカネバラ（R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne）、モッコウバラ（R. banksiae Aito
n）、カニナバラ（R. canina L.）、センティフォリア
バラ（R. centifolia L.）、コケバラ（R. centifolia
L. var. mucosa Seringe）、コウシンバラ（R. chinens
is Jacq.）、ダマスクバラ（R. damascena Mill.）、フ
ォエティダバラ（R. foetida Herrm.）、ガリカバラ
（R. gallica L.）、ギガンテアバラ（R. gigantea Col
lett et Hemsl.）、サンショウバラ（R. hirtulaNaka
i）、モスカータバラ（R. moschata Herrm.）、オドラ
ータバラ（R. odorata Sweet.）、ノイバラ（R. multif
lora Thunb.）、ヤマイバラ（R. sambucina Koidz.）及
びテリハノイバラ（R. wichuraiana Crep.）が用いられ
る。
atsch.）、ノモモ（P. persica Batsch. var. davidian
a Maxim.）、オオタカネバラ（Rosa acicularis Lind
l.）、タカネバラ（R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne）、モッコウバラ（R. banksiae Aito
n）、カニナバラ（R. canina L.）、センティフォリア
バラ（R. centifolia L.）、コケバラ（R. centifolia
L. var. mucosa Seringe）、コウシンバラ（R. chinens
is Jacq.）、ダマスクバラ（R. damascena Mill.）、フ
ォエティダバラ（R. foetida Herrm.）、ガリカバラ
（R. gallica L.）、ギガンテアバラ（R. gigantea Col
lett et Hemsl.）、サンショウバラ（R. hirtulaNaka
i）、モスカータバラ（R. moschata Herrm.）、オドラ
ータバラ（R. odorata Sweet.）、ノイバラ（R. multif
lora Thunb.）、ヤマイバラ（R. sambucina Koidz.）及
びテリハノイバラ（R. wichuraiana Crep.）が用いられ
る。
【００２２】フウロソウ科植物で生薬「ゲンノショウ
コ」の基原植物である、ゲンノショウコ（Geranium thu
nbergii Sieb. et Zucc.）と、その同属植物であるアメ
リカンフウロ（G. carodinianum L.），イブキフウロ
（G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai），グンナイ
フウロ（G. onoei Franch. et Savat.），イヨフウロ
（G.shikokianum Matsumura），ハクサンフウロ（G. ye
sonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai），
タチフウロ（G. japonicum Franch. et Savat.），イチ
ゲフウロ（G. sibiricum L.）や、フトモモ科植物のチ
ョウジ（Syzygium aromaticum Merrill et Perry，Euge
nia caryophyllata Thunb.）を用いることもできる。
コ」の基原植物である、ゲンノショウコ（Geranium thu
nbergii Sieb. et Zucc.）と、その同属植物であるアメ
リカンフウロ（G. carodinianum L.），イブキフウロ
（G. dahuricum DC. var.lobutatum Nakai），グンナイ
フウロ（G. onoei Franch. et Savat.），イヨフウロ
（G.shikokianum Matsumura），ハクサンフウロ（G. ye
sonse Franch. et Savat. var. nipponicum Nakai），
タチフウロ（G. japonicum Franch. et Savat.），イチ
ゲフウロ（G. sibiricum L.）や、フトモモ科植物のチ
ョウジ（Syzygium aromaticum Merrill et Perry，Euge
nia caryophyllata Thunb.）を用いることもできる。
【００２３】マメ科植物では、生薬「カンゾウ」の基原
植物であるカンゾウ（Glycyrrhizaglabra L. var. glan
dulifera Regel et Herder），シナカンゾウ（G. echin
ataL.），スペインカンゾウ（G. glabra L.），ウラル
カンゾウ（G. uralensis Fisch. et DC.）、及び生薬
「クジン」の基原植物であるクララ（Sophora flavesce
ns Aiton）が用いられる。
植物であるカンゾウ（Glycyrrhizaglabra L. var. glan
dulifera Regel et Herder），シナカンゾウ（G. echin
ataL.），スペインカンゾウ（G. glabra L.），ウラル
カンゾウ（G. uralensis Fisch. et DC.）、及び生薬
「クジン」の基原植物であるクララ（Sophora flavesce
ns Aiton）が用いられる。
【００２４】マンサク科植物のハマメリス（Hamamelis
virginiana L.）も用い得る。また、ミカン科植物で生
薬「オウバク」の基原植物であるキハダ（Phellodendro
n amurense Rupr.），オオバノキハダ（P. amurense va
r. japonica Ohwi），ミヤマキハダ（P. amurense var.
lavallei Sprag.），ヒロハキハダ（P. amurense var.
sachalinense Fr. Schmidt.），黄皮樹（P. chinense
Schneid.）、及び同じくミカン科植物のサンショウ（Za
nthoxylum piperitum DC.）及びその同属植物であるア
サクラザンショウ（Z. piperitum DC. f. inerme Makin
o），ヤマアサクラザンショウ（Z. piperitum DC. f. b
revispinosum Makino）も用いられる。
virginiana L.）も用い得る。また、ミカン科植物で生
薬「オウバク」の基原植物であるキハダ（Phellodendro
n amurense Rupr.），オオバノキハダ（P. amurense va
r. japonica Ohwi），ミヤマキハダ（P. amurense var.
lavallei Sprag.），ヒロハキハダ（P. amurense var.
sachalinense Fr. Schmidt.），黄皮樹（P. chinense
Schneid.）、及び同じくミカン科植物のサンショウ（Za
nthoxylum piperitum DC.）及びその同属植物であるア
サクラザンショウ（Z. piperitum DC. f. inerme Makin
o），ヤマアサクラザンショウ（Z. piperitum DC. f. b
revispinosum Makino）も用いられる。
【００２５】ムラサキ科植物で生薬「シコン」の基原植
物であるムラサキ（Lithospermum erythrorhizon Siebo
ld et Zuccarini）、モクセイ科植物のレンギョウ（For
sythia suspensa Vahl.）、シナレンギョウ（F. viridi
ssima Lindl.）、チョウセンレンギョウ（F. koreana N
akai）も用い得る。
物であるムラサキ（Lithospermum erythrorhizon Siebo
ld et Zuccarini）、モクセイ科植物のレンギョウ（For
sythia suspensa Vahl.）、シナレンギョウ（F. viridi
ssima Lindl.）、チョウセンレンギョウ（F. koreana N
akai）も用い得る。
【００２６】ユリ科植物では、アロエ属に属する植物が
挙げられる。アロエ属に属する植物としては、生薬「ア
ロエ」の基原植物であるAloe ferox Mill.，A. african
a Mill.，A. spicata Baker，A. arborescens Mill.，
A. succotrina Lam.，A. plicatilis Mill.の他、A. ba
inesii Th. Dyer.，A. perryi Baker，A. vera L.等が
用いられる。また、キダチアロエ（A. arborescens Mil
l. var. natalensis Berg.）も用いることができる。ま
た、生薬「オウセイ」の基原植物であるナルコユリ（Po
lygonatum falcatum A. Gray），オオナルコユリ（P. m
acranthum Koidzumi），及び近縁植物であるカギクルマ
バナルコユリ（P. sibricum Red.），クルマバナルコユ
リ（P. stenopyllum Maxim.）も用いることができる。
挙げられる。アロエ属に属する植物としては、生薬「ア
ロエ」の基原植物であるAloe ferox Mill.，A. african
a Mill.，A. spicata Baker，A. arborescens Mill.，
A. succotrina Lam.，A. plicatilis Mill.の他、A. ba
inesii Th. Dyer.，A. perryi Baker，A. vera L.等が
用いられる。また、キダチアロエ（A. arborescens Mil
l. var. natalensis Berg.）も用いることができる。ま
た、生薬「オウセイ」の基原植物であるナルコユリ（Po
lygonatum falcatum A. Gray），オオナルコユリ（P. m
acranthum Koidzumi），及び近縁植物であるカギクルマ
バナルコユリ（P. sibricum Red.），クルマバナルコユ
リ（P. stenopyllum Maxim.）も用いることができる。
【００２７】上記の植物抽出物は、抽出物そのままで化
粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範
囲で脱臭，脱色等の精製操作を加えてから配合すること
もできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発，乾固さ
せ、水，エタノール，プロピレングリコール，1,3-ブチ
レングリコール，グリセリン等の溶媒に再溶解させて添
加することもできる。配合量は０．０１〜２０．０重量
％が適当である。
粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範
囲で脱臭，脱色等の精製操作を加えてから配合すること
もできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発，乾固さ
せ、水，エタノール，プロピレングリコール，1,3-ブチ
レングリコール，グリセリン等の溶媒に再溶解させて添
加することもできる。配合量は０．０１〜２０．０重量
％が適当である。
【００２８】
【作用】多価アルコール及び多価アルコールのアルキル
エーテルは、単独では５．０重量％以上の配合で抗菌活
性が認められるが、化粧料のような複雑な混合系に添加
した場合には期待通りの抗菌作用が得られないことが多
い。しかしながら、本発明においては相乗的な抗菌作用
の増強が認められるため、多価アルコール及び多価アル
コールのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上
を５．０重量％以上含有する系において、上記植物抽出
物の１種又は２種以上を併用することにより、パラオキ
シ安息香酸エステル類や2-フェノキシエタノール等の防
腐防黴剤を配合しなくても、十分な抗菌作用が得られ、
皮膚に対する刺激性や感作性のみならず、使用時におけ
る刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不
快感をも大幅に低減し得る。
エーテルは、単独では５．０重量％以上の配合で抗菌活
性が認められるが、化粧料のような複雑な混合系に添加
した場合には期待通りの抗菌作用が得られないことが多
い。しかしながら、本発明においては相乗的な抗菌作用
の増強が認められるため、多価アルコール及び多価アル
コールのアルキルエーテルより選んだ１種又は２種以上
を５．０重量％以上含有する系において、上記植物抽出
物の１種又は２種以上を併用することにより、パラオキ
シ安息香酸エステル類や2-フェノキシエタノール等の防
腐防黴剤を配合しなくても、十分な抗菌作用が得られ、
皮膚に対する刺激性や感作性のみならず、使用時におけ
る刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不
快感をも大幅に低減し得る。
【００２９】
【発明の実施の形態】本発明は、特に水を多く含有する
系や、外相が水相であるＯ／Ｗ型の乳化系に有用であ
り、化粧水，乳液，ジェル，クリーム，パック等の皮膚
化粧料、メイクアップベースローション若しくはクリー
ム，乳液状又はクリーム状ファンデーション，乳化型ア
イカラー又はチークカラー，水性懸濁型のアイライナ
ー，乳化型のアイライナー又はマスカラ等のメイクアッ
プ化粧料、シャンプー，リンス，整髪料等の毛髪化粧
料、或いはクレンジング剤，洗顔料，液体石鹸，ハンド
ソープ等の洗浄剤などとして提供できる。
系や、外相が水相であるＯ／Ｗ型の乳化系に有用であ
り、化粧水，乳液，ジェル，クリーム，パック等の皮膚
化粧料、メイクアップベースローション若しくはクリー
ム，乳液状又はクリーム状ファンデーション，乳化型ア
イカラー又はチークカラー，水性懸濁型のアイライナ
ー，乳化型のアイライナー又はマスカラ等のメイクアッ
プ化粧料、シャンプー，リンス，整髪料等の毛髪化粧
料、或いはクレンジング剤，洗顔料，液体石鹸，ハンド
ソープ等の洗浄剤などとして提供できる。
【００３０】
【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実
施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは、表１
中(1)〜(6)の各成分を順次(7)に添加し、均一に混合し
て調製する。
詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実
施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは、表１
中(1)〜(6)の各成分を順次(7)に添加し、均一に混合し
て調製する。
【表１】
【００３１】次いで本発明に係る乳液として、実施例４
〜実施例６の処方を表２に示す。これらは次のようにし
て調製する。まず、表２中(1)〜(6)の油相を混合し、加
熱融解して７５℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水相を混
合し、加熱溶解して７５℃とし、これに前記油相を攪拌
しながら添加して乳化する。冷却後、４０℃にて(11)，
(12)を添加，混合する。
〜実施例６の処方を表２に示す。これらは次のようにし
て調製する。まず、表２中(1)〜(6)の油相を混合し、加
熱融解して７５℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水相を混
合し、加熱溶解して７５℃とし、これに前記油相を攪拌
しながら添加して乳化する。冷却後、４０℃にて(11)，
(12)を添加，混合する。
【表２】
【００３２】次に、本発明に係るクリームである実施例
７〜実施例９の処方を、表３に示す。これらは次のよう
にして調製する。(1)〜(7)の油相成分を混合，加熱して
７５℃とする。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合，加
熱して７５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、
冷却後４０℃にて(11)，(12)を添加する。
７〜実施例９の処方を、表３に示す。これらは次のよう
にして調製する。(1)〜(7)の油相成分を混合，加熱して
７５℃とする。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合，加
熱して７５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、
冷却後４０℃にて(11)，(12)を添加する。
【表３】
【００３３】 ［実施例１０］ ゼリー状ピールオフパック (1)ポリビニルアルコール １５．０（重量％） (2)カルボキシメチルセルロース ５．０ (3)1,3-ブチレングリコール ６．０ (4)エタノール ６．０ (5)ポリオキシエチレン(20E.O.)オレイル ０．５ アルコールエーテル (6)香料 ０．１ (7)トウキンセンカの５０重量％エタノール抽出物 １．０ (8)セイヨウハッカの３０重量％1,3-ブチレン １．０ グリコール抽出物 (9)精製水 ６５．４ 製法：(9)に(3)を加えて７０〜８０℃に加熱する。これ
に(1)，(2)を添加して溶解させる。次いで、(5)，(6)を
(4)に溶解させて前記水相に添加して可溶化し、冷却後
４０℃にて(7)，(8)を加える。
に(1)，(2)を添加して溶解させる。次いで、(5)，(6)を
(4)に溶解させて前記水相に添加して可溶化し、冷却後
４０℃にて(7)，(8)を加える。
【００３４】 ［実施例１１］ メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸 １２．０（重量％） (2)セタノール ２．０ (3)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０ (4)プロピレングリコール １０．０ (5)グリセリン ３．０ (6)水酸化カリウム ０．３ (7)精製水 ６７．６ (8)モモの葉水抽出物 １．５ (9)香料 ０．１ (10)二酸化チタン １．０ (11)ベンガラ ０．１ (12)黄酸化鉄 ０．４ 製法：(10)〜(12)を(4)で練り、これを(5)〜(7)の水相
に添加，混合し、７０℃に加熱する。一方、(1)〜(3)の
油相成分を混合，加熱して７０℃とし、これを前記水相
に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して４０
℃にて(8)，(9)を添加する。
に添加，混合し、７０℃に加熱する。一方、(1)〜(3)の
油相成分を混合，加熱して７０℃とし、これを前記水相
に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して４０
℃にて(8)，(9)を添加する。
【００３５】 ［実施例１２］ 乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸 ２．４（重量％） (2)モノステアリン酸プロピレングリコール ２．０ (3)セトステアリルアルコール ０．２ (4)液状ラノリン ２．０ (5)流動パラフィン ３．０ (6)ミリスチン酸イソプロピル ８．５ (7)グリセリルモノステアリルエーテル ３．５ (8)カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．２ (9)ベントナイト ０．５ (10)イソプレングリコール ４．０ (11)トリエタノールアミン １．１ (12)精製水 ５２．０ (13)キハダ・５０重量％プロピレングルコール ２．５ 抽出物 (14)香料 ０．１ (15)酸化チタン ８．０ (16)タルク ４．０ (17)ベンガラ ３．０ (18)黄酸化鉄 ２．５ (19)黒酸化鉄 ０．５ 製法：(15)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(12)を７０℃に加熱し、(9)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(8)を(10)に分散させたものを加
え、さらに(11)を添加し、溶解させる。(1)〜(7)の油相
は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記顔料を水
相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５℃と
し、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後４０
℃にて(13)，(14)を添加する。
る。(12)を７０℃に加熱し、(9)を加えてよく膨潤さ
せ、これにあらかじめ(8)を(10)に分散させたものを加
え、さらに(11)を添加し、溶解させる。(1)〜(7)の油相
は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記顔料を水
相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５℃と
し、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後４０
℃にて(13)，(14)を添加する。
【００３６】 ［実施例１３］ クリーム状ファンデーション (1)ステアリン酸 ５．０（重量％） (2)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．５ (3)モノラウリン酸プロピレングリコール ３．０ (4)セトステアリルアルコール １．０ (5)流動パラフィン ７．０ (6)ミリスチン酸イソプロピル ８．０ (7)ジグリセリン ３．０ (8)トリエチレングリコール ２．０ (9)トリエタノールアミン １．２ (10)精製水 ４３．２ (11)マロニエ，レンギョウの５０％グリセリン ３．０ 抽出物 (12)香料 ０．１ (13)酸化チタン ８．０ (14)カオリン ５．０ (15)タルク ２．０ (16)ベントナイト １．０ (17)ベンガラ ２．６ (18)黄酸化鉄 ２．１ (19)黒酸化鉄 ０．３ 製法：(13)〜(19)の顔料を混合後、粉砕機により粉砕す
る。(7)〜(10)を混合，溶解させ、加熱する。(1)〜(6)
の油相は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記顔
料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７
５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却
後４０℃にて(11)，(12)を添加する。
る。(7)〜(10)を混合，溶解させ、加熱する。(1)〜(6)
の油相は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記顔
料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７
５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却
後４０℃にて(11)，(12)を添加する。
【００３７】 ［実施例１４］ 乳化型アイカラー (1)ステアリン酸 ８．００（重量％） (2)白色ワセリン １５．００ (3)パルミチン酸イソプロピル ５．００ (4)ラノリン ５．００ (5)1,3-ブチレングリコール ５．００ (6)ヘキシレングリコール ５．００ (7)トリエタノールアミン ２．００ (8)精製水 ５０．８３ (9)ムラサキ水抽出物 １．２５ (10)ラベンダーエタノール抽出物 １．２５ (11)香料 ０．１５ (12)赤色２２１号 ０．０２ (13)グンジョウ １．５０ 製法：(5)〜(8)の水相を混合，溶解して加熱し、これに
あらかじめ混合，粉砕した(12)，(13)を添加，分散し、
７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱して均
一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化し、冷却
後(9)〜(11)を添加，混合する。
あらかじめ混合，粉砕した(12)，(13)を添加，分散し、
７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱して均
一とした(1)〜(4)を攪拌しながら添加して乳化し、冷却
後(9)〜(11)を添加，混合する。
【００３８】 ［実施例１５］ 乳化型チークカラー (1)ミツロウ ３．００（重量％） (2)ステアリン酸 ２．００ (3)セタノール ３．００ (4)ラノリン ３．００ (5)流動パラフィン １５．００ (6)ミリスチン酸イソプロピル ７．００ (7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン ４．２０ モノステアリン酸エステル (8)ソルビタンモノステアリン酸エステル １．８０ (9)グリセリルモノステアリン酸エステル ２．００ (10)グリセリルモノパルミチルエーテル ２．００ (11)プロピレングリコール ５．００ (12)トリエタノールアミン ０．６０ (13)精製水 ４５．４５ (14)ダマスクバラの５０重量％エタノール抽出物 １．７５ (15)ナルコユリの５０重量％ジプロピレン １．７５ グリコール抽出物 (16)香料 ０．１５ (17)赤色２０２号 ０．０５ (18)黄酸化鉄 ２．２５ 製法：(11)〜(13)の水相を混合，溶解して加熱し、これ
にあらかじめ混合，粉砕した(17)，(18)を添加，分散
し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱し
て均一とした(1)〜(10)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(14)〜(16)を添加，混合する。
にあらかじめ混合，粉砕した(17)，(18)を添加，分散
し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱し
て均一とした(1)〜(10)を攪拌しながら添加して乳化
し、冷却後(14)〜(16)を添加，混合する。
【００３９】 ［実施例１６］ エマルション型アイライナー (1)ステアリン酸 ３．５（重量％） (2)ミツロウ ２．０ (3)カルナウバロウ ０．５ (4)マイクロクリスタリンワックス ５．０ (5)1,3-ブチレングリコール ７．０ (6)エチレングリコールモノブチルエーテル ２．５ (7)トリエタノールアミン １．５ (8)精製水 ３７．９ (9)カミツレ水抽出物 １０．０ (10)香料 ０．１ (11)３．０重量％ベントナイト分散液 ２０．０ (12)酸化チタン ８．０ (13)カーボンブラック ２．０ 製法：(1)〜(4)の油相成分を混合，加熱して溶解させ
る。これに(5)〜(8)の水相を混合，加熱し、攪拌しなが
ら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(13)を
加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、４０
℃にて(9)，(10)を加える。
る。これに(5)〜(8)の水相を混合，加熱し、攪拌しなが
ら加えて乳化する。次いで、この乳化物に(11)〜(13)を
加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、４０
℃にて(9)，(10)を加える。
【００４０】 ［実施例１７］ エマルション樹脂型マスカラ (1)５０．０重量％酢酸ビニルエマルション ３０．００（重量％） (2)カルボキシメチルセルロースナトリウム １．００ (3)1,3-ブチレングリコール ３．５０ (4)エチレングリコールモノメチルエーテル ３．５０ (5)チャの1,3-ブチレングリコール抽出物 ８．００ (6)酸化チタン ８．００ (7)カーボンブラック １．６０ (8)ベンガラ ０．４０ (9)精製水 ４４．００ 製法：(9)に(2)〜(5)を添加して溶解させ、次いで(6)〜
(8)を添加し、コロイドミルを通して分散させる。これ
に(1)を加え、均一に分散させる。
(8)を添加し、コロイドミルを通して分散させる。これ
に(1)を加え、均一に分散させる。
【００４１】 ［実施例１８］ クレンジングジェル (1)グリセリン １５．００（重量％） (2)1,3-ブチレングリコール １０．００ (3)無水ケイ酸 ７．００ (4)ポリオキシエチレン(20E.O.)ラウリルエーテル ５．００ (5)ポリオキシエチレン(50E.O.)硬化ヒマシ油 ２．５０ (6)ジエチレングリコールモノエチルエーテル ５．００ (7)カルボキシビニルポリマー ０．５０ (8)水酸化カリウム ０．４５ (9)ホップの３０重量％1,3-ブチレングリコール ２．００ 抽出物 (10)香料 ０．１０ (11)精製水 ５２．４５ 製法：(3)，(7)を(11)に添加し均一とした後、(1)及び
(2)に(4)〜(6)を溶解させて加え、７０℃に加熱して均
一に溶解させる。次いで冷却して４０℃にて(9)，(10)
を添加し、最後に(8)を加えて中和する。
(2)に(4)〜(6)を溶解させて加え、７０℃に加熱して均
一に溶解させる。次いで冷却して４０℃にて(9)，(10)
を添加し、最後に(8)を加えて中和する。
【００４２】 ［実施例１９］ ヘアーリンス (1)セタノール ２．０００（重量％） (2)塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ２．０００ (3)シリコーン油 ３．０００ (4)ポリオキシエチレン(10E.O.)オレイル １．０００ アルコールエーテル (5)グリセリン ５．０００ (6)タチジャコウソウの３０重量％1,3-ブチレン ３．０００ グリコール抽出物 (7)緑色３号 ０．００２ (8)香料 ０．１００ (9)精製水 ８３．８９８ 製法：(9)に(5)，(7)を加え、７０℃に加熱する。一
方、(1)〜(4)を混合，溶解し、７０℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、
４０℃にて(6)，(8)を添加する。
方、(1)〜(4)を混合，溶解し、７０℃に加熱する。この
油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予
備乳化し、ホモミキサーを加えて均一とした後冷却し、
４０℃にて(6)，(8)を添加する。
【００４３】 ［実施例２０］ ハンドクリーム (1)セタノール ４．０（重量％） (2)ワセリン ２．０ (3)流動パラフィン １０．０ (4)酢酸トコフェロール ０．５ (5)ビタミンＤ ０．１ (6)グリセリルモノステアリン酸エステル １．５ (7)ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリル ２．５ イソステアリン酸エステル (8)グリセリン ２０．０ (9)ジエチレングリコールモノエチルエーテル ２．５ (10)イチョウの２５重量％ジプロピレングリコール ０．１ 抽出物 (11)ウイキョウの２５重量％ジプロピレン ０．１ グリコール抽出物 (12)カワラヨモギの３０重量％1,3-ブチレン ０．１ グリコール抽出物 (13)クマザサの５０重量％エタノール抽出物 ０．１ (14)ゲンノショウコの５０重量％エタノール抽出物 ０．２ (15)香料 ０．１ (16)精製水 ５６．２ 製法：(1)〜(7)を混合，溶解して７５℃に加熱する。一
方、(8)，(9)，(16)を混合，溶解して７５℃に加熱し、
これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。冷却
後４０℃にて(10)〜(15)を添加する。
方、(8)，(9)，(16)を混合，溶解して７５℃に加熱し、
これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。冷却
後４０℃にて(10)〜(15)を添加する。
【００４４】次に、上記の実施例につき、抗菌活性，皮
膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。試
料としては、実施例１，４，７と実施例１０〜実施例２
０を用いた。また同時に、表４に示す比較例についても
同様に評価を行った。
膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。試
料としては、実施例１，４，７と実施例１０〜実施例２
０を用いた。また同時に、表４に示す比較例についても
同様に評価を行った。
【表４】
【００４５】(1)抗菌活性の評価 実施例１，４，７と
実施例１０〜実施例２０、及び比較例１〜比較例１０に
ついて、細菌として、大腸菌（Escherichia coli），黄
色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus），緑濃菌（Pse
udomonas aeruginosa）、フケ菌（Pityrosporum oval
e），アクネ菌（Propionibacterium acnes）を、真菌と
してカンジダ（Candida albicans），黒カビ（Aspergil
lus niger）を用い、試料１g当たり細菌は１０6個，真
菌は１０5個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培
養して、１週間後の生菌数を測定した。結果は表５にお
いて、細菌については生菌が認められなかった場合を
○、真菌については生菌が植菌数の１／１０００に相当
する１０2個以下となった場合を○として示した。
実施例１０〜実施例２０、及び比較例１〜比較例１０に
ついて、細菌として、大腸菌（Escherichia coli），黄
色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus），緑濃菌（Pse
udomonas aeruginosa）、フケ菌（Pityrosporum oval
e），アクネ菌（Propionibacterium acnes）を、真菌と
してカンジダ（Candida albicans），黒カビ（Aspergil
lus niger）を用い、試料１g当たり細菌は１０6個，真
菌は１０5個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培
養して、１週間後の生菌数を測定した。結果は表５にお
いて、細菌については生菌が認められなかった場合を
○、真菌については生菌が植菌数の１／１０００に相当
する１０2個以下となった場合を○として示した。
【００４６】
【表５】 表５より、本発明の実施例１，４，７及び１０〜２０に
おいては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して十分な
抗菌活性が認められていた。これに対し、抗菌剤成分と
して植物抽出物を含有せず、多価アルコール或いは多価
アルコールのアルキルエーテルのみを含有する比較例
１，３，５，７及び９においては、細菌及び真菌のいず
れに対しても十分な抗菌活性は認められなかった。ま
た、比較例６，８及び１０においては、抗菌剤成分とし
てパラオキシ安息香酸メチル或いは2-フェノキシエタノ
ールを含有するにもかかわらず、一部の試験菌に対して
十分な抗菌活性が得られていなかった。
おいては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して十分な
抗菌活性が認められていた。これに対し、抗菌剤成分と
して植物抽出物を含有せず、多価アルコール或いは多価
アルコールのアルキルエーテルのみを含有する比較例
１，３，５，７及び９においては、細菌及び真菌のいず
れに対しても十分な抗菌活性は認められなかった。ま
た、比較例６，８及び１０においては、抗菌剤成分とし
てパラオキシ安息香酸メチル或いは2-フェノキシエタノ
ールを含有するにもかかわらず、一部の試験菌に対して
十分な抗菌活性が得られていなかった。
【００４７】(2)皮膚刺激性の評価 各試料について、
男性パネラー３０名を用いて４８時間の閉塞貼付試験を
行い、表６に示す判定基準により評価し、３０名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例１８，実施例
１９と比較例９，比較例１０については、１．０重量％
水溶液にて評価を行った。
男性パネラー３０名を用いて４８時間の閉塞貼付試験を
行い、表６に示す判定基準により評価し、３０名の皮膚
刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例１８，実施例
１９と比較例９，比較例１０については、１．０重量％
水溶液にて評価を行った。
【表６】
【００４８】(3)使用時の不快感の評価 女性パネラー
２０名を１群とし、各群に各試料をそれぞれ両頬に塗布
させ、塗布後３０秒から１分後の間に感じる刺すような
痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について
評価させた。評価結果は、「非常に強く感じる；５
点」，「やや強く感じる；４点」，「感じる；３点」，
「少し感じる；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感
じない；０点」として評価し、２０名の平均値にて示し
た。なお本評価においても、実施例１８，実施例１９と
比較例９，比較例１０については、１．０重量％水溶液
にて評価を行った。以上の結果は表７にまとめて示し
た。
２０名を１群とし、各群に各試料をそれぞれ両頬に塗布
させ、塗布後３０秒から１分後の間に感じる刺すような
痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について
評価させた。評価結果は、「非常に強く感じる；５
点」，「やや強く感じる；４点」，「感じる；３点」，
「少し感じる；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感
じない；０点」として評価し、２０名の平均値にて示し
た。なお本評価においても、実施例１８，実施例１９と
比較例９，比較例１０については、１．０重量％水溶液
にて評価を行った。以上の結果は表７にまとめて示し
た。
【００４９】
【表７】 表７において、本発明の実施例については、いずれも皮
膚刺激性はほとんど認められておらず、使用時の不快感
についても、実施例１，１０及び１７で少し感じられた
他は、微妙に感じられた程度であった。これに対して、
抗菌剤成分としてパラオキシ安息香酸メチル，或いは2-
フェノキシエタノールを含有する比較例２，４，６，８
及び１０においては、わずかな紅斑及び浮腫の発生が認
められ、若干の皮膚刺激性が認められていた。また、使
用時の不快感についても、かなり高い評価点を示し、使
用時にかなり強い不快感が認められていた。
膚刺激性はほとんど認められておらず、使用時の不快感
についても、実施例１，１０及び１７で少し感じられた
他は、微妙に感じられた程度であった。これに対して、
抗菌剤成分としてパラオキシ安息香酸メチル，或いは2-
フェノキシエタノールを含有する比較例２，４，６，８
及び１０においては、わずかな紅斑及び浮腫の発生が認
められ、若干の皮膚刺激性が認められていた。また、使
用時の不快感についても、かなり高い評価点を示し、使
用時にかなり強い不快感が認められていた。
【００５０】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により抗菌
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。
作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみなら
ず、使用時の刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感
といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を
得ることができた。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/031 Ａ６１Ｋ 7/031 7/032 7/032 7/08 7/08 7/48 7/48
Claims (5)
- 【請求項１】 多価アルコール及び多価アルコールのア
ルキルエーテルより選ばれる１種又は２種以上と、抗菌
作用を有する植物抽出物の１種又は２種以上を含有する
ことを特徴とする、抗菌性低刺激化粧料。 - 【請求項２】 多価アルコールの１種又は２種以上が、
分子内に４個以下の水酸基を有するものから選ばれるこ
とを特徴とする、請求項１に記載の抗菌性低刺激化粧
料。 - 【請求項３】 多価アルコールのアルキルエーテルの１
種又は２種以上が、エチレングリコール，ジエチレング
リコール，トリエチレングリコールのモノ及びジアルキ
ルエーテル、プロピレングリコール，ジプロピレングリ
コールのモノ及びジアルキルエーテル、グリセリンのモ
ノ，ジ及びトリアルキルエーテルより選ばれることを特
徴とする、請求項１又は請求項２に記載の抗菌性低刺激
化粧料。 - 【請求項４】 抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は
２種以上が、イチョウ科のイチョウ（Ginkgo biloba
L.）、イネ科のクマザサ（Sasa albo-marginata Makino
et Shibata，S. veitchii）、ウマノスズクサ科で生薬
「サイシン」の基原植物である、ウスバサイシン（Asia
sarum sieboldii F. Maekawa）及びケイリンサイシン
（A. heterotropoides var. mandshuricum F. Maekaw
a）、その近縁植物であるクロフネサイシン（A. dimidi
atum F. Maekawa），オクエゾサイシン（A. heterotrop
oides F. Maekawa），ウスゲサイシン（A. heterotropo
idesvar. seoulense F. Maekawa）、オトギリソウ科植
物のオトギリソウ（Hypericumerectum Thunb.）及びト
モエソウ（H. ascyron L.）、カバノキ科植物のシラカ
ンバ（Betula platyphylla Sukatchev var. japonica H
ara）、キク科植物であるアルニカ（Arnica montana
L.）、カミツレ（Matricaria chamomilla L.）、生薬
「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ（Arte
misia capillaris Thunb.）及びハマヨモギ（A. scopar
ia Waldstein）、ゴボウ（Arctium lappa L.）、トウキ
ンセンカ（Calendula officinalis L.），キンセンカ
（C. arvensisL.）、ヤグルマギク（Centaurea cyanus
L.）、ローマカミツレ（Anthemis nobilis L.）、キン
ポウゲ科植物であるオウレン（Coptis japonica Makin
o）、及びその同属植物であるキクバオウレン（C. japo
nica var. japonica Satake），セリバオウレン（C. ja
ponica var. dissecta Nakai），コセリバオウレン（C.
japonica var. major Satake），ミツバオウレン（C.
trifolia Salib.），バイカオウレン（C. quinguefolia
Miq.）、クスノキ科植物のゲッケイジュ（Laurus nobi
lis L.）、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原植物
である、クワ（Morusbombycis Koidz）及びマグワ（M.
alba L.）、ホップ（Humulus lupulus L.）、シソ科植
物で、生薬「エンメイソウ」の基原植物であるヒキオコ
シ（Isodon japonicus Hara）及びクロバナヒキオコシ
（I. trichocarpus Kudo）、生薬「オウゴン」の基原植
物であるコガネバナ（Scutellaria baicalensis Geor
g.）、サルビア（Salvia officinalis L.）、シソ（Per
illa frutescens Britton var. acuta Kudo.），その変
形種であるチリメンジソ（P. frutescens Britton var.
crispa Decne.），及び近縁植物であるアオジソ（P. f
rutescens viridis），カタメジソ（P. frutescens f.
discolor）、タチジャコウソウ（タイム，Tymus vulgar
is L.）、セイヨウハッカ（Mentha piperita L.）及び
その変種，ハッカ（M. arvensis L. var. piperascens
Malin.）、ミドリハッカ（M. viridis L.）、マンネン
ロウ（ローズマリー，Rosmarinus officinalis L.）、
及びラベンダー（Lavandula vera DC.）、スイカズラ科
植物のスイカズラ（ニンドウ，Lonicera japonica Thun
b.）、セリ科植物のウイキョウ（Foeniculum vulgare M
ill.）、センキュウ（Cnidium officinale Makino）、
ツバキ科植物のチャ（Thea sinensis L.）、及びその同
属植物であるトウチャ（T. sinensis L. var. macrophy
lla Sieb.），アッサムチャ（T. sinensis L. var. ass
amica Pierre），ウーロンチャ（T. sinensis L. var.
viridis Szkzyl.），ベニバナチャ（T. sinensisL. va
r. rosea Makino）、ドクダミ科で生薬「ジュウヤク」
の基原植物であるドクダミ（Houttuynia cordata Thun
b.）、トチノキ科植物のセイヨウトチノキ（マロニエ，
Aesculus hippocastanum L.）及びトチノキ（A. turbin
ata Blume）、バラ科植物であるモモ（Prunus persica
Batsch.）、ノモモ（P. persica Batsch. var. davidia
na Maxim.）、オオタカネバラ（Rosa acicularis Lind
l.）、タカネバラ（R. acicularis Lindl. var. nippon
ensis Koehne）、モッコウバラ（R. banksiae Aito
n）、カニナバラ（R. canina L.）、センティフォリア
バラ（R. centifolia L.）、コケバラ（R. centifolia
L. var. mucosa Seringe）、コウシンバラ（R. chinens
is Jacq.）、ダマスクバラ（R. damascena Mill.）、フ
ォエティダバラ（R. foetida Herrm.）、ガリカバラ
（R. gallica L.）、ギガンテアバラ（R. gigantea Col
lett et Hemsl.）、サンショウバラ（R. hirtula Naka
i）、モスカータバラ（R. moschata Herrm.）、オドラ
ータバラ（R. odorata Sweet.）、ノイバラ（R. multif
lora Thunb.）、ヤマイバラ（R. sambucinaKoidz.）及
びテリハノイバラ（R. wichuraiana Crep.）、フウロソ
ウ科植物で生薬「ゲンノショウコ」の基原植物である、
ゲンノショウコ（Geranium thunbergii Sieb. et Zuc
c.）と、その同属植物であるアメリカンフウロ（G. car
odinianum L.），イブキフウロ（G. dahuricum DC. va
r.lobutatum Nakai），グンナイフウロ（G. onoei Fran
ch. et Savat.），イヨフウロ（G. shikokianum Matsum
ura），ハクサンフウロ（G. yesonse Franch. et Sava
t. var. nipponicum Nakai），タチフウロ（G. japonic
um Franch. et Savat.），イチゲフウロ（G. sibiricum
L.）、フトモモ科植物のチョウジ（Syzygium aromatic
um Merrill et Perry，Eugenia caryophyllata Thun
b.）、マメ科植物で、生薬「カンゾウ」の基原植物であ
るカンゾウ（Glycyrrhiza glabra L. var. glandulifer
a Regel et Herder），シナカンゾウ（G. echinata
L.），スペインカンゾウ（G. glabra L.），ウラルカン
ゾウ（G. uralensis Fisch. et DC.）、及び生薬「クジ
ン」の基原植物であるクララ（Sophora flavescens Ait
on）、マンサク科植物のハマメリス（Hamamelis virgin
iana L.）、ミカン科植物で生薬「オウバク」の基原植
物であるキハダ（Phellodendron amurense Rupr.），オ
オバノキハダ（P. amurensevar. japonica Ohwi），ミ
ヤマキハダ（P. amurense var. lavallei Sprag.），ヒ
ロハキハダ（P. amurense var. sachalinense Fr. Schm
idt.），黄皮樹（P. chinense Schneid.）、サンショウ
（Zanthoxylum piperitum DC.）及びその同属植物であ
るアサクラザンショウ（Z. piperitum DC. f. inerme M
akino），ヤマアサクラザンショウ（Z. piperitum DC.
f. brevispinosum Makino）、ムラサキ科植物で生薬
「シコン」の基原植物であるムラサキ（Lithospermum e
rythrorhiz on Siebold et Zuccarini）、モクセイ科植
物のレンギョウ（Forsythia suspensa Vahl.）、シナレ
ンギョウ（F. viridissima Lindl.）、チョウセンレン
ギョウ（F. koreana Nakai）、ユリ科アロエ属に属する
植物、ユリ科植物で生薬「オウセイ」の基原植物である
ナルコユリ（Polygonatum falcatum A. Gray），オオナ
ルコユリ（P. macranthum Koidzumi），及び近縁植物で
あるカギクルマバナルコユリ（P. sibricum Red.），ク
ルマバナルコユリ（P. stenopyllum Maxim.）より選ん
だ１種又は２種以上の植物の抽出物であることを特徴と
する、請求項１〜請求項３に記載の抗菌性低刺激化粧
料。 - 【請求項５】 抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は
２種以上の配合量が０．０１〜２０．０重量％であるこ
とを特徴とする、請求項１〜請求項４に記載の抗菌性低
刺激化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8090485A JPH09255519A (ja) | 1996-03-19 | 1996-03-19 | 抗菌性低刺激化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8090485A JPH09255519A (ja) | 1996-03-19 | 1996-03-19 | 抗菌性低刺激化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09255519A true JPH09255519A (ja) | 1997-09-30 |
Family
ID=13999860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8090485A Pending JPH09255519A (ja) | 1996-03-19 | 1996-03-19 | 抗菌性低刺激化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09255519A (ja) |
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