JPH0624954A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH0624954A JPH0624954A JP4181159A JP18115992A JPH0624954A JP H0624954 A JPH0624954 A JP H0624954A JP 4181159 A JP4181159 A JP 4181159A JP 18115992 A JP18115992 A JP 18115992A JP H0624954 A JPH0624954 A JP H0624954A
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Abstract
オウゴン、アロエ及び橙皮のそれぞれの抽出物から選ば
れる一種又は二種以上、(C)水、を含有する化粧料。 【効果】 角質層の水分保持、角質溶解剥離、抗菌、皮
膚吸収亢進等の作用が長期間にわたって維持され、しか
も皮膚刺激等の副作用をもたらすことがない。
Description
しくは尿素を安定に配合し得る水含有化粧料に関する。
上させ、さらには角質溶解剥離作用、抗菌作用、皮膚吸
収亢進等の皮膚科学的に重要な薬理作用を有することが
知られており、上記尿素の機能を医薬や化粧料に応用す
る試みが、近年、さかんになされている。
溶液を得なければならないが、尿素は、通常、水の存在
により不安定化し、長期間保存すると二酸化炭素とアン
モニアとに分解して上記効力を失なうとともに、水溶液
pHが非生理的範囲にまで上昇する傾向を示す。さらに、
乳化化粧料の場合には、発生するアンモニアが乳化系を
崩壊させ、成分分離をひき起すこともある。
制するため、尿素安定化剤、例えば乳酸(特公昭47−
47662号公報)、ヒドロキシルアミン塩酸塩(特公
昭58−22475号公報)、脂肪族ジカルボン酸(特
開昭52−105225号公報)、アラントイン(特開
昭58−48441号公報)、アンモニウム化合物(特
開昭59−87035号公報)、中性アミノ酸、酸性ア
ミノ酸又はアミノ酸アルカリ塩(特開昭59−1347
72号公報)等を添加する方法が報告されている。
来の尿素安定化剤は、いずれもある程度の効果は有する
ものの、数ケ月にわたる長期保存で十分な効果をもたら
すに足るものではない。そこで、皮膚等への刺激を発生
させることなく、長期保存に耐え得る尿素安定化剤を配
合した化粧料の開発が望まれていた。
情に鑑み鋭意検討した結果、尿素配合化粧料が、特定の
植物抽出物の添加により、従来にない安定性と皮膚への
安全性をもたらすことを見出し、本発明を完成するに至
った。
(B)及び(C): (A)尿素、(B)丁子、緑茶、葛根、桑白皮、甘草、
オウゴン、アロエ及び橙皮のそれぞれの抽出物から選ば
れる一種又は二種以上、(C)水、を含有することを特
徴とする化粧料を提供するものである。
発明化粧料への配合量は特に限定されないが、0.05
〜10.0重量%(以下単に%という)が好ましい。
0.05%未満では十分な作用が得られず、10%を超
えても効果の増大は殆んどみられない。
物は、上記それぞれの植物を水、メタノール、エタノー
ル、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル等の親水性有機溶媒若しくはこれらの混合溶媒で抽出
して得られる液状物又は該液状物を乾燥して得られる粉
末である。例えば、丁子の抽出物を得るには、丁子のつ
ぼみを乾燥して細切し、これに水/エタノール混合液を
加え、時々攪拌した後室温にて浸漬し、圧搾分離して抽
出液を得た後濾過すればよい。
は、例えばファルコレックス チョウジ、緑茶リキッ
ド、カッコンエキスパウダー、ファルコレックス ソウ
ハクヒ、オウゴンエキスパウダー、オウゴンリキッド
B、オウゴンリキッドE、オウゴンリキッドSE(以
上、一丸ファルコス(株)製)等が挙げられる。
して0.001〜20%、特に0.005〜10%配合
することが好ましい。
水であることが好ましい。配合量はとくに限定されず、
各種化粧料への配合可能量であればよい。
いが、非生理的pH範囲では皮膚刺激が発生することがあ
り好ましくない。好ましいpH範囲は5.0〜8.0であ
る。
衝系としては、特に限定されないが、例えばリン酸緩衝
系、クエン酸緩衝系、リン酸−クエン酸緩衝系等が挙げ
られる。
わない範囲において、上記必須成分以外の通常化粧品、
医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意成分を適宜
配合することができる。かかる任意成分としては、例え
ばエタノール、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳
化剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳
化安定剤等を挙げることができる。
ン、ワセリン、パラフィンワックス、スクワラン、ミツ
ロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級ア
ルコール脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸の合成エステ
ル油、シリコーン油等が挙げられ、保湿剤としてはソル
ビトール、キシリトール、グリセリン、マルチトール、
プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、
1,4−ブチレングリコール、ピリドンカルボン酸ナト
リウム、乳酸、乳酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン
脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール等が挙げら
れ、増粘剤としてはカルボキシビニルポリマー、カルボ
キシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、カラギ
ーナン、ゼラチン等の水溶性高分子、塩化ナトリウム、
塩化カリウム等の電解質などが挙げられ、防腐剤として
はメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベ
ン、ブチルパラベン、安息香酸ナトリウム等が挙げら
れ、乳化剤としてはポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオ
キシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等の非イオン
界面活性剤が挙げられ、粉体としてはタルク、セリサイ
ト、マイカ、カオリン、シリカ、ベントナイト、バーミ
キュライト、亜鉛華、雲母、雲母チタン、酸化マグネシ
ウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、酸
化鉄、群青等が挙げられる。
化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品、外用医
薬品等を包含するものであり、その剤型もその目的に応
じて任意に選択することができ、クリーム状、軟膏状、
乳液状、ローション状、溶液状、ゲル状、パック状、ス
ティック状等とすることができる。なかでも、本発明化
粧料は顔用の化粧料であることが好ましい。
とができる。
長期間にわたり、きわめて安定に存在することから、そ
の良好な生理作用、角質層の水分保持、角質溶解剥離、
抗菌、皮膚吸収亢進等が維持され、しかも皮膚刺激等の
副作用をもたらすことがないものであり、各種化粧料に
応用できる。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
り製造した。
溶解して70℃にする。一方、上記水相成分を加熱して
50℃に保つ。この水相部に油相部を加えて乳化機にて
乳化する。乳化物を熱交換機にて終温30℃まで冷却し
た後、充填する。
て保存し、経日によるアンモニア臭の有無及び皮膚刺激
性(ヒリヒリ感)を下記基準により専門パネリスト10
名が官能評価した。結果(平均値)を併せて表2に示
す。
クリームは、長期間にわたってアンモニア臭がなく、か
つ皮膚刺激性を示さないという良好な性質を有するもの
であった。一方、従来の安定化剤を使用した比較例にお
いては経日によるアンモニア臭及び皮膚刺激の増加が大
であった。
(6)及び(7)を加え、室温下で溶解する。一方、エ
タノールに(4)及び(5)を加え同じく室温下で溶解
した後、水相に加えて可溶化し、濾過した後充填した。
存後、実施例1と同様の評価を行なった。結果を併せて
表4に示す。
間にわたってアンモニア臭がなく、かつ皮膚刺激性を示
さないという良好な性質を有するものであった。
により製造した。
て70℃に保つ。上記水相成分も50℃で同様に加熱混
合し、この水相部に前述の油相部を加えて、乳化機にて
乳化する。乳化物を30℃まで冷却した後、充填した。
にて120日間保存後、実施例1と同様の評価を行なっ
た。結果を併せて表6に示す。
ローションは長期間にわたってアンモニア臭がなく、か
つ皮膚刺激性を示さないという良好な性質を有するもの
であった。
た。
て70℃に保つ。上記水相成分も50℃で同様に加熱混
合し、この水相部に前述の油相部を加えて、乳化機にて
乳化する。乳化物を30℃まで冷却した後、充填する。
日間保存後、実施例1と同様の評価を行なった。結果を
併せて表8に示す。
は、長期間にわたってアンモニア臭がなく、かつ皮膚刺
激性を示さないという良好な性質を有するものであっ
た。
Claims (1)
- 【請求項1】 下記成分(A)、(B)及び(C): (A)尿素、(B)丁字、緑茶、葛根、桑白皮、甘草、
オウゴン、アロエ及び橙皮のそれぞれの抽出物から選ば
れる一種又は二種以上、(C)水、を含有することを特
徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4181159A JP2691662B2 (ja) | 1992-07-08 | 1992-07-08 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4181159A JP2691662B2 (ja) | 1992-07-08 | 1992-07-08 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0624954A true JPH0624954A (ja) | 1994-02-01 |
JP2691662B2 JP2691662B2 (ja) | 1997-12-17 |
Family
ID=16095921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4181159A Expired - Lifetime JP2691662B2 (ja) | 1992-07-08 | 1992-07-08 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2691662B2 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0920630A (ja) * | 1995-07-06 | 1997-01-21 | Nippon Zetotsuku Kk | 化粧料 |
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FR2747884A1 (fr) * | 1996-04-26 | 1997-10-31 | Haitai Confectionery Company L | Extrait de girofle, son utilisation comme conservateur alimentaire et dans des compositions pour l'hygiene dentaire et cosmetique |
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KR100516447B1 (ko) * | 1997-11-20 | 2005-12-06 | 주식회사 엘지생활건강 | 수렴효과가 우수한 갈근추출물 함유 화장료 조성물 |
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CN102526391A (zh) * | 2010-12-16 | 2012-07-04 | 天津中敖生物科技有限公司 | 具有解热功能的畜用中药组合物及其制备方法 |
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US10500168B2 (en) * | 2003-11-10 | 2019-12-10 | Beiersdorf Ag | Use of licochalcone a for treatment of rosacea |
-
1992
- 1992-07-08 JP JP4181159A patent/JP2691662B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2691662B2 (ja) | 1997-12-17 |
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