JPH08262031A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明の目的は異常に対する迅速な対応を可能
にするのに適した自動分析装置を提供することにある。 【構成】図１は画面表示例であり、アラーム色別表示一
覧表１−１と、アラーム詳細一覧表１−２より成る。ア
ラーム色別表示一覧表１−１は、各分析項目１−３につ
いて試薬１−４、標準液１−５、コントロール検体１−
６において発生しているアラームを色別（１−７、１−
８、１−９）に一覧表示する。アラーム詳細一覧表１−
２は、試薬の異常、標準液の異常、コントロール検体の
異常、分析回数、有効期限、アラームなどの分析情報、
数時間先の分析において新たに必要となる試薬、標準
液、コントロール検体の種類、および設置する位置等を
表示する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は自動分析装置、特に、使
用される試薬やサンプルについてその異常表示を行なう
自動分析装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】通常の自動分析装置では、試薬、コント
ロール検体、標準液などの設置状況、アラーム、分析結
果データなどを別々の画面に表示しており、さらにその
表示情報は、異常、正常にかかわらず表示している。

【０００３】また、数時間先の分析異常予測およびアラ
ーム表示は、部品交換要期を表示する程度である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】自動分析装置では、試
薬、コントロール検体、標準液などを利用して分析結果
データを得るため、これらを組み合わせて操作する必要
がある。しかし、これらの物質は、各々異なるパラメー
タ、有効期限を持っているため、上記通常の技術におけ
る自動分析装置において、全ての項目について人間が管
理するのは非常に困難であった。

【０００５】また、上記通常の技術においては、数時間
先の分析異常を予測することが容易ではなく、データ異
常が発生してから対策するため、再分析等の発生によ
り、迅速な分析、および試薬、コントロール検体、標準
液の節約を阻害するという問題がある。

【０００６】本発明の目的は異常に対する迅速な対応を
可能にするのに適した自動分析装置を提供することにあ
る。

【０００７】本発明のもう一つの目的は異常による試薬
やサンプルの節約を可能にするのに適した自動分析装置
を提供することにある。

【０００８】本発明の別のもう一つの目的は異常発生に
起因する分析精度の低下を低減するのに適した自動分析
装置を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の課題解決手段は
次のとおりである。

【００１０】１． サンプルと試薬を混合して反応さ
せ、その反応した反応液の測定を通じて前記サンプル中
の分析項目の分析を行なうことができる自動分析装置で
あって、これは、前記サンプル及び前記試薬の異常を検
出し、その検出された異常を前記分析項目との関連にお
いて一覧表にして表示する手段を備えていることを特徴
とする（請求項１）。

【００１１】２． 課題解決手段１の自動分析装置であ
って、これは、前記異常の表示を、その異常の予め定め
られた基準に応じてランク付けして行なうようにしたこ
とを特徴とする（請求項２）。

【００１２】３． 課題解決手段２の自動分析装置であ
って、前記異常の予め定められた基準は異常の重要度で
あることを特徴とする（請求項３）。

【００１３】４． 課題解決手段２の自動分析装置であ
って、前記異常の予め定められた基準は異常の対策緊急
度であることを特徴とする（請求項４）。

【００１４】５． 課題解決手段２〜４のいずれかの自
動分析装置であって、これは、前記ランク表示を色を違
えて行なうことを特徴とする（請求項５）。

【００１５】６． 課題解決手段１〜５のいずれかの自
動分析装置であって、これは、前記異常のランク付けに
応じて前記異常の表示順序を定めたことを特徴とする
（請求項６）。

【００１６】７． 課題解決手段１〜６のいずれかの自
動分析装置であって、前記一覧表は、前記サンプル及び
試薬の各々について、前記検出された異常が前記分析項
目のうちのいずれに関するものであるかを表す概略一覧
表と、前記サンプル及び試薬の各々について、前記異常
が関係する分析項目ごとに前記一覧表中の異常の詳細を
表す詳細一覧表を含むこと特徴とする（請求項７）。

【００１７】８． サンプルと試薬を混合して反応さ
せ、その反応した反応液の測定を通じて前記サンプル中
の分析項目の分析を行なうことができる自動分析装置で
あって、これは、前記サンプル及び前記試薬の予め定め
られた時間内での異常を予測検出し、その検出された異
常を前記分析項目との関連において一覧表にして表示す
る手段を備えていることを特徴（請求項８）。

【００１８】９． 課題解決手段８の自動分析装置であ
って、これは、前記異常の表示を、その異常の予め定め
られた基準に応じてランク付けして行なうようにしたこ
とを特徴とする（請求項９）。

【００１９】１０． 課題解決手段８又は９の自動分析
装置であって、これは、前記異常のランク付けに応じて
前記異常の表示順序を定めたことを特徴とする（請求項
１０）。

【００２０】１１． 課題解決手段８、９又は１０の自
動分析装置であって、前記一覧表は、前記サンプル及び
試薬の各々について、前記検出された異常が前記分析項
目のうちのいずれに関するものであるかを表す概略一覧
表と、前記サンプル及び試薬の各々について、前記一覧
表中の異常が関係する分析項目ごとにその異常の詳細を
表す詳細一覧表を含むこと特徴とする（請求項１１）。

【００２１】１２． 標準液及びコントロ−ルサンプル
と試薬を混合してそれぞれ反応させ、反応したそれぞれ
の反応液の吸光度測定を通じて前記標準液及びコントロ
−ルサンプル中の分析項目の分析を行なうことができる
自動分析装置であって、これは、前記標準液、前記コン
トロ−ルサンプル及び前記試薬の予め定められた時間内
での異常をそれぞれ検出し、その検出された異常を前記
分析項目との関連において一覧表にして表示する手段を
備えていることを特徴とする（請求項１２）。

【００２２】１３． 課題解決手段１２の自動分析装置
であって、前記一覧表は、前記標準液、前記コントロ−
ルサンプル及び前記試薬の各々について、前記検出され
た異常が前記分析項目のうちのいずれに関するものであ
るかを表す概略一覧表と、前記標準液、前記コントロ−
ルサンプル及び前記試薬の各々について、前記一覧表中
の異常が関係する分析項目ごとにその異常の詳細を表す
詳細一覧表を含むことを特徴とする（請求項１３）。

【００２３】１４． 課題解決手段１３の自動分析装置
であって、前記異常の詳細は、前記試薬については、種
類、設置位置、有無、残量及び使用時間に関する情報を
含むことを特徴とする（請求項１４）。

【００２４】１５． 課題解決手段１４の自動分析装置
であって、前記異常の詳細は、前記標準液及び前記コン
トロ−ルサンプルについては、名称、設置位置、有無、
残量、デ−タ異常及び使用時間に関する情報を含むこと
を特徴とする（請求項１５）。

【００２５】

【作用】本発明においては、サンプル及び試薬の異常を
検出し、その検出された異常を前記分析項目との関連に
おいて一覧表にして表示している。このため、異常に対
しては迅速に対応することが可能となる。

【００２６】本発明においてはまた、サンプル及び試薬
の予め定められた時間内での異常を予測検出し、その検
出された異常を前記分析項目との関連において一覧表に
して表示している。このため、試薬やサンプルの節約が
図られるようになり、さらに異常による分析精度の低下
が低減されるようになる。

【００２７】

【実施例】本発明の実施例の詳細な説明に先立って本発
明の望ましい実施例の概要を図１を参照して説明する。
図１は、前記各機能の画面表示例であり、アラーム色別
表示一覧表１−１と、アラーム詳細一覧表１−２より成
る。アラーム色別表示一覧表１−１は異常を概略表示す
るものであり、各分析項目について試薬、標準液、コン
トロール検体において発生しているアラームを色別に一
覧表示する。アラーム詳細一覧表１−２は、試薬の異
常、標準液の異常、コントロール検体の異常、分析回
数、有効期限、アラームなどの分析情報、数時間先の分
析において新たに必要となる試薬、標準液、コントロー
ル検体の種類、および設置する位置等を表示する。

【００２８】まず、アラーム一覧表１−１について説明
する。試薬および標準液、コントロール検体でアラーム
が発生している項目名称を１−３に表示する。アラーム
が発生した該当項目行の、試薬１−４、標準液１−５、
コントロール液１−６の該当列に、そのアラームレベル
を示す色を表示する。アラームレベルを示す色とは、緊
急を要するアラームが発生している場合は、赤色、注意
レベルのアラームが発生してる場合は黄色、警告レベル
のアラームが発生している場合は紫、というようにアラ
ーム重要度ないしは対策緊急度を示す。例えば、１−７
は赤色で、項目２の試薬が赤色レベルのアラームが発生
してることを示す。１−８は黄色で、項目５の試薬が黄
色レベルのアラームが発生していることを示す。１−９
は紫で、項目７の試薬が紫色レベルのアラームが発生し
ていることを示す。１つの項目で複数のアラームが発生
している場合は、重要度が高いアラームを優先して表示
する。同様に、標準液、コントロール検体の列に表示す
アラーム色も各項目のレベルアラームを示す。また、項
目名１−３は、試薬、標準液、コントロール液で発生し
ているアラーム重要度が高い項目順に、アラーム一覧表
１−１に表示し、上に表示されているほど緊急の対策を
要する項目であることを示す。アラームが発生する度に
リアルタイムで編集、再表示する。

【００２９】次に、アラーム詳細一覧表１−２について
説明する。アラーム詳細一覧表１−２は、アラーム色別
一覧表１−１で表示するアラームの内容およびアラーム
対策に必要な情報を、試薬、標準液、コントロール検体
それぞれについて表示する。

【００３０】１−９は試薬（洗浄液、サンプル希釈液等
も含む）のアラーム詳細表示部である。アラームレベル
色別表示１−１０、項目名称１−１１、試薬種類１−１
２、試薬設置ポジション１−１３、試薬製造番号１−１
４、アラーム詳細１−１５、残分析回数１−１６を表示
する。１項目で複数アラーム発生している場合、発生ア
ラーム全てについて表示する。試薬の異常および分析回
数についてのアラームは、（１）残量なし１−３１、
（２）残量低下１−３２、（３）１日分析未満１−３３
など。有効期限切れについてのアラームは、（４）試薬
の有効期限切れ１−３４、（５）使用開始日（開封日）
からの使用日数超過１−３５など。数時間先の分析にお
いて新たに必要となる試薬のアラームは、（６）分析依
頼有りの項目の試薬設置なし１−３６、（７）設置ポジ
ション違い１−３７などであり、アラーム詳細に、設置
すべき位置を、設置ポジション決められている試薬はポ
ジションを、設置ディスクが決められている試薬はディ
スク番号を表示する。上記（１）から（７）の試薬アラ
ーム例は、分析前、分析中いずれも発生する。

【００３１】標準液のアラーム詳細表示部１−１７は、
アラームレベル色別表示１−１８、標準液名称１−１
９、ポジション１−２０、製造番号１−２１、アラーム
詳細１−２２を表示する。標準液の異常、分析回数につ
いてのアラームは、（１）データアラーム発生１−３
８、（２）標準液不足アラーム発生（残量なし）１−３
９など。有効期限切れについてのアラームは、（３）標
準液の有効期限切れ１−４０など。数時間先の分析にお
いて新たに必要となる標準液のアラームは、（４）分析
依頼項目の標準液設置なし１−４１、（５）設置ポジシ
ョン違い１−４２などであり、設置すべき位置をアラー
ム詳細に表示する。上記（１）（２）の標準液アラーム
例は分析中のみ発生する。（３）から（５）の標準液ア
ラーム例は、分析前、分析中いずれも発生する。

【００３２】コントロール検体のアラーム詳細表示部１
−２３は、アラームレベル色別表示１−２４、標準液名
称１−２５、ポジション１−２６、製造番号１−２７、
アラーム詳細１−２８を表示する。コントロール検体の
異常、分析回数についてのアラームは、（１）データア
ラーム発生１−４３、（２）コントロール検体不足アラ
ーム発生（残量なし）１−４４など。有効期限切れにつ
いてのアラームは、（３）コントロール検体の有効期限
切れ１−４５などである。数時間先の分析において新た
に必要となるコントロール検体のアラームは、（４）分
析依頼項目のコントロール検体設置なし、（５）設置ポ
ジション違いなどであり、設置すべき位置をアラーム詳
細に表示する。上記（１）（２）のコントロール検体ア
ラーム例は分析中のみ発生する。（３）から（５）のコ
ントロール検体アラーム例は、分析前、分析中いずれも
発生する。

【００３３】また、スクロールバー１−２９、１−３０
は、アラーム項目数が画面表示行数より多い場合、表示
ページをスクロールする。

【００３４】以上、アラーム色別表示一覧表１−１は、
アラーム発生項目と発生アラームの重要度の把握に容易
である。アラーム詳細一覧表１−２は、施すべき対処事
項を明確に伝える。

【００３５】続いて、本発明の実施例を図２から図６お
よび図１を用いて説明する。

【００３６】図２は自動分析装置の原理的な装置構成図
である。図２において、２−１は反応ディスクであり、
反応ディスク２−１の外周上には反応容器２−２が設け
られている。反応ディスク２−１全体は保温槽２−３に
よって所定の温度に保持されている。２−４は保温槽２
−３に対する保温水供給部である。２−５はサンプルデ
ィスク機構であり、この機構２−５には多数のサンプル
カップ２−６が設置されている。２−２６はサンプルカ
ップ用バーコードリーダであり、サンプルカップ２−６
に添付されているバーコードを解読する。サンプルカッ
プ２−６内のサンプルはサンプルピペッティング機構２
−７のノズル２−８によって適宜に抽出され、サンプル
分注位置の反応容器に注入される。ノズル２−８の先端
には液面センサを備え、サンプルの残量を測ることがで
きる。２−９は試薬カップが設置された試薬ディスク機
構である。各試薬ディスク機構２−９には試薬ピペッテ
ィング機構２−１０Ａと２−１０Ｂが設置されている。
２−２７Ａと２−２７Ｂは、試薬ボトル用バーコードリ
ーダであり、試薬カップに添付されているバーコードを
解読する。試薬ピペッティング機構２−１０Ａと２−１
０Ｂのノズル２−２８Ａと２−２８Ｂにより、分析に必
要な試薬を適宜に抽出し、反応容器２−２に注入する。
ノズル２−２８Ａと２−２８Ｂの先端には液面センサを
備え、試薬の残量を測ることができる。２−１１は撹拌
機構である。２−１２は多波長光度計、２−１３は光源
であり、多波長光度計２−１２と光源２−１３との間に
測光の対象を収容する反応容器２−２が配置されてい
る。２−１４は洗浄機構である。制御系および信号処理
系について、２−１５はマイクロコンピュータ、２−１
６はインターフェイス、２−１７は対数変換器、２−１
８はＡ／Ｄ変換器、２−１９は試薬分注機構、２−２０
は洗浄水ポンプ、２−２１はサンプル分注機構である。
また、２−２２は報告書印字のためのプリンタ、２−２
３は表示のＣＲＴ、２−２４は記憶装置であるハードデ
ィスク、２−２５は入力するための操作パネル（キーボ
ード）である。

【００３７】このような自動分析装置における分析原理
について説明する。マイクロコンピュータ２−１５内の
メモリに記憶されている分析パラメータにしたがって、
サンプルピペッティング機構２−７のノズル２−８を用
いて各サンプルを反応容器２−２に所定量分注する。次
に、試料が分注された反応容器２−２を、反応ディスク
２−１を回転させ試薬分注位置へ移送する。その後、マ
イクロコンピュータ２−１５内のメモリに記憶されてい
る分析パラメータに従って、試薬を試薬ピペッティング
機構２−１０Ａおよび２−１０Ｂのノズル２−２８Ａと
２−２８Ｂを用いてサンプルが分注された反応容器２−
２へ所定量の試薬を分注する。その後、撹拌機構２−１
１で試料と試薬との撹拌が行われ、混合される。この反
応容器２−２が測光位置を横切る時、多波長光度計２−
１２により、吸光度が測定される。測光された吸光度は
対数変換器２−１７、Ａ／Ｄ変換器２−１８、インター
フェイス２−１６を経由してマイクロコンピュータ２−
１５に取り込まれる。この吸光度は、あらかじめ項目毎
に指定された分析法で測定し、標準液の吸光度から作成
した検量線に基づき、濃度データに変換される。この測
定された成分濃度データはプリンタや画面に出力され
る。

【００３８】本発明の実施例は、試薬、標準液、コント
ロール検体のそれぞれについて、次の判定ルールに従
い、一覧表を表示するものである。

【００３９】試薬：分析依頼がある項目について、以下
７つの条件に該当する場合、一覧表に表示する。（１）
から（７）のアラームは分析前、分析中、いずれも発生
する。

【００４０】（１）残分析回数が、１日の分析予定回数
以下となる場合、紫色アラームレベル。 １日の分析予
定回数は、ユーザが自由に設定することが可能であり、
ある画面で操作パネルより入力する。

【００４１】（２）残分析回数が、試薬残量低下アラー
ムの分析回数以下になる場合、アラームレベルを黄色と
する。

【００４２】試薬残量低下アラームの分析回数は、ユー
ザが自由に設定することが可能であり、ある画面で操作
パネルより入力する。

【００４３】（３）残分析回数０回である場合、アラー
ムレベルを赤色とする。

【００４４】（４）有効期限が切れている場合、アラー
ムレベルを黄色とする。

【００４５】（５）試薬の使用開始日（試薬ディスクに
設置してバーコードが始めて解読された日）を試薬開封
日として、試薬開封後の使用期限日数を超えた場合、ア
ラームレベルを黄色とする。

【００４６】（６）設置ポジションが間違っている場
合、アラームレベルを黄色とする。

【００４７】（７）分析依頼がある項目の試薬がない場
合、アラームレベル赤色とする。

【００４８】標準液：分析依頼がある標準液について、
以下６つの条件に該当する場合、一覧表に表示する。
（５）（６）のアラームは分析中に発生する。（１）か
ら（４）のアラームは、分析前、分析中に発生する。

【００４９】（１）２０分以上１時間以内に分析予定の
標準液がサンプルディスク機構２−５に設置されていな
い場合、アラームレベルを紫色とする。

【００５０】（２）３分以上２０分以内に分析予定の標
準液がサンプルディスク機構２−５に設置されていない
場合、アラームレベルを黄色とする。

【００５１】（３）３分以内に分析予定の標準液がサン
プルディスク機構２−５に設置されていない場合、アラ
ームレベルを赤色とする。

【００５２】（４）有効期限が切れている場合、アラー
ムレベルを黄色とする。

【００５３】（５）分析データに標準液不足のアラーム
が付いた場合、アラームレベルを赤色とする。

【００５４】（６）分析データに標準液異常のアラーム
が付いた場合、アラームレベルを赤色とする。

【００５５】コントロール検体：分析依頼のあるコント
ロール検体について、以下６つの条件に該当する場合、
一覧表に表示する。（５）（６）のアラームは分析中に
発生し、（１）から（４）のアラームは、分析前、分析
中いづれも発生する。

【００５６】（１）２０分以上１時間以内に分析予定の
コントロール検体がサンプルディスク機構２−５に設置
されていない場合、アラームレベルを紫色とする。

【００５７】（２）３分以上２０分以内に分析予定のコ
ントロール検体がサンプルディスク機構２−５に設置さ
れていない場合、アラームレベルを黄色とする。

【００５８】（３）３分以内に分析予定のコントロール
検体が、サンプルディスク機構２−５に設置されていな
い場合、アラームレベルを赤色とする。

【００５９】（４）有効期限が切れている場合、アラー
ムレベルを紫色とする。

【００６０】（５）分析データにコントロール検体不足
のアラームが付いた場合、アラームレベルを赤色とす
る。

【００６１】（６）分析データにコントロール検体異常
のアラームが付いた場合、アラームレベルを赤色とす
る。

【００６２】上記の仕様で一覧表を表示する処理フロー
を図３に示す。図３の背景色が変えてあるステップはユ
ーザが手作業で行う処理を示し、その他のステップは、
自動分析装置の処理を示す。また、分析パラメータおよ
び１日分の分析予定回数、試薬残量低下アラーム分析回
数などアラームパラメータは、項目毎にあらかじめ設定
され、ハードディスクに記憶されているものとする。

【００６３】ステップ３−１：自動分析装置を立ち上げ
る。

【００６４】ステップ３−２：試薬のバーコード読み込
み、残量検知および記憶を行う。自動分析装置における
動作を図２で説明する。試薬種類、製造番号、有効期限
の情報が含まれたバーコードラベルを試薬カップに添付
し、試薬ディスク機構２−９に設置する。試薬ディスク
機構２−９が回転し、バーコードリーダ２−２７Ａと２
−２７Ｂで、試薬カップに添付されているバーコードラ
ベルを解読し、設置ポジションを把握する。同時にノズ
ル２−２８Ａ、２−２８Ｂが、試薬カップ内の試薬量を
検知し、残量を測る。設置ポジション、試薬種類、製造
番号、有効期限の情報および残量をマイクロコンピュー
タ２−１５のメモリに記憶する。

【００６５】ステップ３−３：標準液のバーコード読み
込みおよび記憶を行う。自動分析装置における動作を図
２で説明する。標準液種類、製造番号、有効期限の情報
が含まれたバーコードラベルを標準液のサンプルカップ
に添付し、サンプルディスク機構２−５に設置する。サ
ンプルディスク機構２−５が回転してバーコードリーダ
２−２６によりサンプルカップ２−６に貼付られたバー
コードを解読し、設置ポジションを把握する。設置ポジ
ション、標準液種類、有効期限、製造番号をマイクロコ
ンピュータ２−１５のメモリに記憶する。

【００６６】ステップ３−４：コントロール検体のバー
コード読み込みおよび記憶を行う。自動分析装置におけ
る動作を図２で説明する。コントロール検体種類、製造
番号、有効期限の情報が含まれたバーコードラベルをコ
ントロール検体のサンプルカップに添付してサンプルデ
ィスク機構２−５に設置する。標準液と同様に、サンプ
ルディスク機構２−５が回転してバーコードリーダ２−
２６によりサンプルカップ２−６に貼付られたバーコー
ドを解読し、設置ポジションを把握する。設置ポジショ
ン、コントロール検体種類、有効期限、製造番号を、マ
イクロコンピュータ２−１５のメモリに記憶する。

【００６７】ステップ３−５：サンプル（検量線作成に
必要な標準液、患者検体測定中にプロ−ブの詰まりや試
薬劣化等のような装置の状態をチェックするのに用いら
れるコントロール検体および患者検体のうちの一つ以
上）の分析依頼を、ユーザが、該当画面で操作パネルか
ら入力する。

【００６８】ステップ３−６：ステップ３−２、ステッ
プ３−３、ステップ３−４で記憶した情報と、ステップ
３−５で入力した分析依頼をもとに、アラーム一覧表を
編集する。

【００６９】アラーム一覧表の編集処理を図４、図５に
より説明する。アラーム色別表示一覧表用として、項目
ごとに、試薬、標準液、コントロール検体のアラーム格
納テーブルを、マイクロコンピュータのメモリに設け
る。同様に、試薬は、項目、試薬の種類ごとに、標準液
は、標準液の種類ごとに、コントロール検体は、コント
ロール検体の種類ごとに、アラーム詳細一覧表示用テー
ブルを、マイクロコンピュータのメモリに設ける。

【００７０】試薬は、図４の処理フローに従い、一覧表
を編集する。ステップ４−１で、試薬のアラーム色別表
示一覧表用テーブルと、項目のカウンタを初期化する。
ステップ４−２で項目のカウンタをインクリメントす
る。ステップ４−３で、項目ｉの分析依頼があるか判定
する。分析依頼がない場合、ステップ４−２に戻る。分
析依頼がある場合、ステップ４−４で、項目ｉの試薬カ
ウンタを初期化する。ステップ４−５で試薬カウンタを
インクリメントする。ステップ４−６で、試薬ｊが試薬
ディスクに設置されているか判定する。試薬が設置され
ていない場合、ステップ４−７で、アラーム詳細一覧表
用のテーブルの項目ｉの試薬ｊに、赤アラーム、試薬な
しを格納する。試薬が設置されている場合、ステップ４
−８で、設置ポジションが正しいかを判定する。正しく
ない場合、ステップ４−９で、アラーム詳細一覧表用の
テーブルの項目ｉの試薬ｊに、赤アラーム、設置ポジシ
ョン誤りを格納する。設置ポジションが正しい場合、ス
テップ４−１０で、残量なしかを判定する。残量なしの
場合、ステップ４−１１で、アラーム詳細一覧表用のテ
ーブルの項目ｉの試薬ｊに、赤アラーム、残量なしを格
納する。残量がある場合、ステップ４−１２で、残分析
回数が、試薬残量低下アラーム分析回数以下であるかを
判定する。残量定価アラーム分析回数以下である場合、
ステップ４−１３で、アラーム詳細一覧表用のテーブル
の項目ｉの試薬ｊに、黄アラーム、残量低下を格納す
る。残量低下アラーム分析回数より多い場合、ステップ
４−１４で、試薬使用日数超過でないかを判定する。超
過している場合は、ステップ４−１５で、アラーム詳細
一覧表用のテーブルの項目ｉの試薬ｊに、黄アラーム、
使用日数超過を格納する。超過していない場合、ステッ
プ４−１６で、試薬の有効期限が切れていないか判定す
る。有効期限切れの場合、ステップ４−１７で、アラー
ム詳細一覧表用のテーブルの項目ｉの試薬ｊに、黄アラ
ーム、有効期限切れを格納する。有効期限切れでない場
合、ステップ４−１８で、試薬ｊの残量が、項目ｉの１
日分析予定回数以下であるかを判定する。１日分に満た
ない場合、ステップ４−１９で、アラーム詳細一覧表用
のテーブルの項目ｉの試薬ｊに、紫アラーム、１日分析
予定回数未満を格納する。１日分以上ある場合は、ステ
ップ４−２０に進む。ステップ４−７、ステップ４−
９、ステップ４−１１、ステップ４−１３、ステップ４
−１５、ステップ４−１７、ステップ４−１９の後も、
ステップ１−２０に進む。ステップ４−２０では、アラ
ーム色別表示一覧表用テーブルの項目ｉに、試薬ｊのア
ラームより優先度の高いアラームが設定されているかを
判定する。試薬ｊのアラームの優先度が高い場合、ステ
ップ４−２１で、アラーム色別表示一覧表用テーブルの
項目ｉに試薬ｊのアラーム色を設定する。試薬ｊのアラ
ームの優先度が低い場合、ステップ４−２２で、ｊが１
項目の試薬数分をカウントし終えたかを判定する。試薬
カウントが残っている場合は、ステップ４−５に戻る。
試薬のカウント済であれば、ステップ４−２３で、ｉが
項目数分をカウントし終えたかを判定する。項目カウン
トが残っている場合は、ステップ４−２に戻る。項目の
カウント済であれば、ステップ４−２４で、処理を終了
する。

【００７１】標準液とコントロール検体のアラーム情報
の編集は、図５に示す処理を標準液、コントロール検体
のそれぞれについて行う。図５記述の「サンプル」は、
標準液あるいはコントロール検体を意味し、標準液の処
理中であれば標準液、コントロール検体の処理中であれ
ばコントロール検体とする。ステップ５−１では、アラ
ーム色別表示一覧表用テーブルにおける当該サンプルの
項目アラームと、サンプルの種類のカウンタｉを初期
化。ステップ５−２で、サンプルの種類のカウンタｉを
インクリメントする。ステップ５−３では、サンプルｉ
の分析依頼があるかを判定する。分析依頼がない場合、
ステップ５−２に戻る。分析依頼がある場合、ステップ
５−４で、サンプル不足のアラームが発生していないか
判定する。発生している場合、ステップ５−５で、アラ
ーム詳細一覧表用テーブルのサンプルｉに、赤アラー
ム、サンプル不足を格納する。試薬不足のアラームが発
生していない場合（分析前で、データがない場合を含
む）、ステップ５−６で、データ異常アラームが発生し
ているかを判定する。発生してる場合、ステップ５−７
で、アラーム詳細一覧表用のテーブルのサンプルｉに、
赤アラーム、データ異常を格納する。データ異常アラー
ムが発生していない場合（分析前で、データがない場合
を含む）、ステップ５−８で、サンプルｉの分析が設置
されているかを判定する。設置されていない場合、ステ
ップ５−９で分析までの予定時間を判定する。３分未満
の場合、ステップ５−１０で、アラーム詳細一覧表用の
テーブルのサンプルｉに、赤アラーム、サンプル設置な
しを格納する。３分以上、２０分未満の場合、ステップ
５−１１で、アラーム詳細一覧表用のテーブルのサンプ
ルｉに、黄アラーム、サンプル設置なしを格納する。２
０分以上、１時間未満の場合、ステップ５−１２で、ア
ラーム詳細一覧表用のテーブルのサンプルｉに、紫アラ
ーム、サンプル設置なしを格納する。１時間以上の場
合、アラーム格納しない。サンプルｉが設置されている
場合、ステップ５−１３で、有効期限切でないかを判定
する。有効期限切れである場合、ステップ５−１４で、
アラーム詳細一覧表用のテーブルのサンプルｉに、黄ア
ラーム、有効期限切れを格納する。有効期限きれでない
場合、ステップ５−１５に進む。ステップ５−５、ステ
ップ５−７、ステップ５−１０、ステップ５−１１、ス
テップ５−１２、ステップ５−１４の後、ステップ５−
１５に進む。

【００７２】ステップ５−１５では、サンプルｉを使用
する項目すべてについて、アラーム色別表示一覧表用テ
ーブルのアラームに、サンプルｉのアラームより優先順
位が高いアラームが設定されているか判定する。サンプ
ルｉのアラームの方が優先順位が高い場合、ステップ５
−１６で、アラーム色別表示一覧表用テーブルの該当項
目に、サンプルｉのアラーム色を格納する。ステップ５
−１７に進む。ステップ５−１７では、ｉがサンプル数
をカウントし終えたかを判定する。カウントし終えてい
ない場合、ステップ５−２に戻る。カウント済である場
合はステップ５−１８で処理を終了する。

【００７３】以上、図４、図５にて図３ステップ３−６
の一覧表編集の処理フローを説明した。

【００７４】ステップ３−７：ステップ３−６で編集し
た内容を一覧表に表示する。画面表示例は、図１に示
す。アラーム色別表示一覧表は、メモリ上のアラーム色
別表示一覧表用テーブルと、メモリ上の設置ポジショ
ン、製造番号、残量等を参照し、赤アラームが発生して
いる項目から表示する。次いで黄、紫アラームが発生し
ている項目の順で表示する。アラーム詳細一覧表は、試
薬、標準液、コントロール検体について、それぞれ赤ア
ラーム、黄アラーム、紫アラームの順で表示する。

【００７５】ステップ３−８：一覧表の印字が必要であ
れば印字する。必要でなければステップ３−９にすす
む。必要か否かはユーザが判断する。

【００７６】印字例を図６に示す。報告書は、ステップ
３−７で表示した、試薬、標準液、コントロール検体の
設置ポジションとアラーム詳細一覧表（図１の表示画面
例、右側のアラーム詳細一覧表１−２）と同じ内容を印
字する。

【００７７】ステップ３−９：ユーザは、ステップ３−
７で表示した内容、あるいはステップ３−８で印字した
内容を参照してアラーム対策を行う。例えば、試薬不
足、サンプル不足、サンプル設置なしの場合は、ステッ
プ３−８で印字した報告書を参照し、保冷庫などからサ
ンプルを持ってきて補充するなどの作業を行う。

【００７８】対策後は自動的にステップ３−２に戻り、
ステップ３−７まで処理し、一覧表を再表示する。アラ
ーム対策が十分されるまで、ステップ３−２からステッ
プ３−９を繰り返す。以上が分析前のアラーム表示であ
る。

【００７９】ステップ３−１０：図３の点線で囲った処
理は分析処理である。分析開始依頼を操作パネルで行う
ことにより分析を開始する。ステップ３−５の分析依頼
に基づき患者検体、標準液、コントロール検体等のサン
プルを分注する。同時にサンプル分注機構のノズルで残
量検知を行い、マイクロコンピュータのメモリに記憶す
る当該試料残量を更新する。

【００８０】ステップ３−１１：サンプルの分析に必要
な試薬を分注する。同時に試薬分注機構のノズルで残量
検知を行い、マイクロコンピュータのメモリに記憶する
当該試薬残量を更新する。

【００８１】ステップ３−１２：反応ディスクで反応し
た反応液の吸光度を、多波長光度計で測定する。

【００８２】ステップ３−１３：ステップ３−１２で測
定した分析結果データを算出、出力し、ハードディスク
に記憶する。

【００８３】ステップ３−１４：ステップ３−１０で更
新されたサンプル残量、ステップ３−１１で更新された
試薬残量、、ステップ３−１２で出力されたデータ、さ
らに分析予定時間の再判定などにより、一覧表の再編集
を行う。編集処理は、ステップ３−６に同じ。

【００８４】ステップ３−１５：ステップ３−１４で編
集したアラーム一覧表を表示する。ステップ３−７に同
じ。

【００８５】ステップ３−１６：一覧表の印字が必要で
あれば印字する。ステップ３−８に同じ。

【００８６】ステップ３−１７：アラーム対策を行う。
ステップ３−９に同じ。

【００８７】ステップ３−１８：分析が終了したか判定
する。依頼されている分析が全て終了した場合、ステッ
プ３−２に戻る。分析終了でない場合、ステップ３−１
０に戻る。

【００８８】このような処理フローで、リアルタイムで
アラーム状況がモニタされる。

【００８９】

【発明の効果】本発明においては、サンプル及び試薬の
異常を検出し、その検出された異常を前記分析項目との
関連において一覧表にして表示しているため、異常に対
しては迅速に対応することが可能となる。

【００９０】本発明においてはまた、サンプル及び試薬
の予め定められた時間内での異常を予測検出し、その検
出された異常を前記分析項目との関連において一覧表に
して表示しているため、試薬やサンプルの節約が図られ
るようになり、さらに異常による分析精度の低下が低減
されるようになる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明にもとづくのアラーム一覧画面表示例を
示す図。

【図２】本発明にもとづく一実施例の自動分析装置の構
成を示す図。

【図３】本発明の一実施例の動作フロ−を示す図。

【図４】図３の動作フロ−中の一部の詳細動作フロ−を
示す図。

【図５】図３の動作フロ−中の一部の詳細動作フロ−を
示す図。

【図６】本発明の一実施例の報告書印字例を示す図。

【符号の説明】

１−１...アラーム色別表示一覧表、１−２...アラーム
詳細一覧表、２−１...反応ディスク、２−２...反応容
器、２−５...サンプルディスク機構、２−６...試料カ
ップ、２−７...サンプルピペッティング機構、２−
８...ノズル、２−９...試薬ディスク機構、２−１０
Ａ、２−１０Ｂ...試薬ピペッティング機構、２−１
１...撹拌機構、２−１２...多波長光度計、２−１
３...光源、２−１４...洗浄機構、２−１５...マイク
ロコンピュータ、２−１６...インターフェイス、２−
１７...対数変換器、２−１８...Ａ／Ｄ変換器、２−１
９...試薬分注機構、２−２０...洗浄ポンプ、２−２
１...サンプル分注機構、２−２２...プリンタ、２−２
３...ＣＲＴ、２−２４...記憶装置、２−２６...サン
プル用バーコードリーダ、 ２−２７Ａ、２−２７
Ｂ...試薬用バーコードリーダ、

Claims (15)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】サンプルと試薬を混合して反応させ、その
   反応した反応液の測定を通じて前記サンプル中の分析項
   目の分析を行なうことができる自動分析装置であって、
   前記サンプル及び前記試薬の異常を検出し、その検出さ
   れた異常を前記分析項目との関連において一覧表にして
   表示する手段を備えていることを特徴とする自動分析装
   置。
2. 【請求項２】請求項１に記載された自動分析装置であっ
   て、前記異常の表示を、その異常の予め定められた基準
   に応じてランク付けして行なうようにしたことを特徴と
   する自動分析装置。
3. 【請求項３】請求項２に記載された自動分析装置であっ
   て、前記異常の予め定められた基準は異常の重要度であ
   ることを特徴とする自動分析装置。
4. 【請求項４】請求項２に記載された自動分析装置であっ
   て、前記異常の予め定められた基準は異常の対策緊急度
   であることを特徴とする自動分析装置。
5. 【請求項５】請求項２〜４のいずれかに記載された自動
   分析装置であって、前記ランク表示を色を違えて行なう
   ことを特徴とする自動分析装置。
6. 【請求項６】請求項１〜５のいずれかに記載された自動
   分析装置であって、前記異常のランク付けに応じて前記
   異常の表示順序を定めたことを特徴とする自動分析装
   置。
7. 【請求項７】請求項１〜６のいずれかに記載された自動
   分析装置であって、前記一覧表は、前記サンプル及び試
   薬の各々について、前記検出された異常が前記分析項目
   のうちのいずれに関するものであるかを表す概略一覧表
   と、前記サンプル及び試薬の各々について、前記異常が
   関係する分析項目ごとに前記一覧表中の異常の詳細を表
   す詳細一覧表を含むこと特徴とする自動分析装置。
8. 【請求項８】サンプルと試薬を混合して反応させ、その
   反応した反応液の測定を通じて前記サンプル中の分析項
   目の分析を行なうことができる自動分析装置であって、
   前記サンプル及び前記試薬の予め定められた時間内での
   異常を予測検出し、その検出された異常を前記分析項目
   との関連において一覧表にして表示する手段を備えてい
   ることを特徴とする自動分析装置。
9. 【請求項９】請求項８に記載された自動分析装置であっ
   て、前記異常の表示を、その異常の予め定められた基準
   に応じてランク付けして行なうようにしたことを特徴と
   する自動分析装置。
10. 【請求項１０】請求項８又は９に記載された自動分析装
    置であって、前記異常のランク付けに応じて前記異常の
    表示順序を定めたことを特徴とする自動分析装置。
11. 【請求項１１】請求項８、９又は１０に記載された自動
    分析装置であって、前記一覧表は、前記サンプル及び試
    薬の各々について、前記検出された異常が前記分析項目
    のうちのいずれに関するものであるかを表す概略一覧表
    と、前記サンプル及び試薬の各々について、前記一覧表
    中の異常が関係する分析項目ごとにその異常の詳細を表
    す詳細一覧表を含むこと特徴とする自動分析装置。
12. 【請求項１２】標準液及びコントロ−ルサンプルと試薬
    を混合してそれぞれ反応させ、反応したそれぞれの反応
    液の吸光度測定を通じて前記標準液及びコントロ−ルサ
    ンプル中の分析項目の分析を行なうことができる自動分
    析装置であって、前記標準液、前記コントロ−ルサンプ
    ル及び前記試薬の予め定められた時間内での異常をそれ
    ぞれ検出し、その検出された異常を前記分析項目との関
    連において一覧表にして表示する手段を備えていること
    を特徴とする自動分析装置。
13. 【請求項１３】請求項１２に記載された自動分析装置で
    あって、前記一覧表は、前記標準液、前記コントロ−ル
    サンプル及び前記試薬の各々について、前記検出された
    異常が前記分析項目のうちのいずれに関するものである
    かを表す概略一覧表と、前記標準液、前記コントロ−ル
    サンプル及び前記試薬の各々について、前記一覧表中の
    異常が関係する分析項目ごとにその異常の詳細を表す詳
    細一覧表を含むことを特徴とする自動分析装置。
14. 【請求項１４】請求項１３に記載された自動分析装置で
    あって、前記異常の詳細は、前記試薬については、種
    類、設置位置、有無、残量及び使用時間に関する情報を
    含むことを特徴とする自動分析装置。
15. 【請求項１５】請求項１４に記載された自動分析装置で
    あって、前記異常の詳細は、前記標準液及び前記コント
    ロ−ルサンプルについては、名称、設置位置、有無、残
    量、デ−タ異常及び使用時間に関する情報を含むことを
    特徴とする自動分析装置。