JPH0481963B2 - - Google Patents
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Description
[産業上の利用分野]
本発明は使用性良好で、安定性良く、かつ保湿
効果にも優れた皮膚外用剤に関する。 [従来の技術] 化粧料や医薬部外品、医薬品などの皮膚外用剤
においては、系の粘度を上げて安定性を保つた
り、コクのある使用感を出したり、手に取りやす
くまた流れにくくしたり、あるいは皮膚に対する
保湿作用を期待したり、さまざまな目的で水溶性
高分子が配合されている。 しかしながら、水溶性高分子は優れた作用を有
する反面、使用感触がべたついたものになりやす
いことや、皮膚に塗布したときに上滑りする感じ
があるなどの理由から、ともすれば消費者から嫌
われることが多く、皮膚外用剤、とくに化粧料に
配合するには難点となつていた。 [発明が解決しようとする問題点] 本発明者らはこのような事情にかんがみて水溶
性高分子が有する使用感触上のべたつきや上滑り
感を改善することを目的に鋭意検討した結果、水
溶性高分子とともに特定のハイドロキノンの配糖
体を配合すると、上記問題が解決することを見い
だし、本発明を完成するに至つた。 [問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は、水溶性高分子と該水溶性
高分子と同重量以上のハイドロキノン−β−D−
グルコシドを含有することを特徴とする皮膚外用
剤である。 本発明で用いる水溶性高分子は、化粧料、医薬
部外品、医薬品などの皮膚外用剤で一般的に用い
られる水溶性高分子であり、具体例としては、た
とえばアラビアゴム、トラガントガム、カラギー
ナン、ペクチン、クインスシード(マルメロ)抽
出物などの植物系水溶性高分子、キサンタンガ
ム、プルランなどの微生物系水溶性高分子、コラ
ーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチンなどの
動物系水溶性高分子、カルボキシメチルデンプ
ン、メチルヒドロキシデンプンなどのデンプン系
水溶性高分子、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースなどのセルロース系水溶性高分
子、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシビニルポリマーなどのビニル系水
溶性高分子、ポリアクリル酸およびその塩、ポリ
アクリルイミドなどのアクリル系水溶性高分子あ
るいはアルギン酸などが挙げられる。 配合量は皮膚外用剤全量中の0.01〜5重量%が
一般的であり、好ましくは0.1〜1重量%である。 本発明において、水溶性高分子とともに皮膚外
用剤中に配合され、水溶性高分子にべたつきある
いは上滑りをおさえるハイドロキノンの配糖体は
下記一般式()で表される。 すなわち式()中RはD−グルコース残気で
あり、ハイドロキノンにβ結合したハイドロキノ
ン−β−D−グルコシド(一般名:アルブチン)
である。 アルブチンの配合量は、皮膚外用剤全量中の
0.1〜30重量%、好ましくは6〜20重量%であり、
水溶性高分子と同重量以上配合したとき、べたつ
き抑制効果の点でよい。 水溶性高分子および上記アルブチンを配合でき
る皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、
水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−
油2層系、水−油−粉末3層系など、どのような
基剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、
パツクなどの基礎化粧料、口紅、フアンデーシヨ
ンなどのメーキヤツプ化粧料、シヤンプー、リン
ス、ヘアトニツクなどの頭髪化粧料などの化粧
料、医薬部外品など多岐にわたる。 本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明
の効果を損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、乳化剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、
紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬剤、色素、香料な
どを配合できる。 [発明の効果] 本発明の皮膚外用剤は、水溶性高分子を配合し
て安定性、使用感あるいは皮膚に対する保湿作用
などに優れているにもかかわらず、水溶性高分子
特有のべたつきや上滑り感がなく、かつ安全性も
良好で優れた皮膚外用剤である。 [実施例] つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。本発明は、これによつて何ら限定されるも
のではない。 実施例 1 化粧水 エタノール 20.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 POE(ポリオキシエチレン、以下同じ、15モル)
オレイルエーテル 0.8 エチルパラベン 0.1 アルブチン 6.0 精製水 残余 (製法) エタノールの一部にPOEオレイルエーテルお
よびエチルパラベンを溶解する。べつに精製水と
エタノールの残部に1,3−ブチレングリコー
ル、カルボキシビニルポリマーおよびアルブチン
を溶解する。エタノール相を水相中に添加し、可
溶化して化粧水を得た。 実施例 2 実施例1のアルブチンを0.5重量%に減量した
他は実施例1に準じて、実施例2を得た。 比較例 1 実施例1のアルブチンを除いた他は実施例1に
準じて、比較例1を得た。 実施例1〜2、比較例1の使用性(べたつき)
を女性美容専門パネルの実使用試験によつて判
定、評価した。 (判定) A;べたつかない。 B;わずかにべたつくが、使用性上問題のない範
囲である。 C;べたつく。 D;著しくべたつく。 結果を表−1に示す。 アルブチンが、水溶性高分子のべたつきを防止
していることが明らかである。
効果にも優れた皮膚外用剤に関する。 [従来の技術] 化粧料や医薬部外品、医薬品などの皮膚外用剤
においては、系の粘度を上げて安定性を保つた
り、コクのある使用感を出したり、手に取りやす
くまた流れにくくしたり、あるいは皮膚に対する
保湿作用を期待したり、さまざまな目的で水溶性
高分子が配合されている。 しかしながら、水溶性高分子は優れた作用を有
する反面、使用感触がべたついたものになりやす
いことや、皮膚に塗布したときに上滑りする感じ
があるなどの理由から、ともすれば消費者から嫌
われることが多く、皮膚外用剤、とくに化粧料に
配合するには難点となつていた。 [発明が解決しようとする問題点] 本発明者らはこのような事情にかんがみて水溶
性高分子が有する使用感触上のべたつきや上滑り
感を改善することを目的に鋭意検討した結果、水
溶性高分子とともに特定のハイドロキノンの配糖
体を配合すると、上記問題が解決することを見い
だし、本発明を完成するに至つた。 [問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は、水溶性高分子と該水溶性
高分子と同重量以上のハイドロキノン−β−D−
グルコシドを含有することを特徴とする皮膚外用
剤である。 本発明で用いる水溶性高分子は、化粧料、医薬
部外品、医薬品などの皮膚外用剤で一般的に用い
られる水溶性高分子であり、具体例としては、た
とえばアラビアゴム、トラガントガム、カラギー
ナン、ペクチン、クインスシード(マルメロ)抽
出物などの植物系水溶性高分子、キサンタンガ
ム、プルランなどの微生物系水溶性高分子、コラ
ーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチンなどの
動物系水溶性高分子、カルボキシメチルデンプ
ン、メチルヒドロキシデンプンなどのデンプン系
水溶性高分子、メチルセルロース、エチルセルロ
ース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロースなどのセルロース系水溶性高分
子、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシビニルポリマーなどのビニル系水
溶性高分子、ポリアクリル酸およびその塩、ポリ
アクリルイミドなどのアクリル系水溶性高分子あ
るいはアルギン酸などが挙げられる。 配合量は皮膚外用剤全量中の0.01〜5重量%が
一般的であり、好ましくは0.1〜1重量%である。 本発明において、水溶性高分子とともに皮膚外
用剤中に配合され、水溶性高分子にべたつきある
いは上滑りをおさえるハイドロキノンの配糖体は
下記一般式()で表される。 すなわち式()中RはD−グルコース残気で
あり、ハイドロキノンにβ結合したハイドロキノ
ン−β−D−グルコシド(一般名:アルブチン)
である。 アルブチンの配合量は、皮膚外用剤全量中の
0.1〜30重量%、好ましくは6〜20重量%であり、
水溶性高分子と同重量以上配合したとき、べたつ
き抑制効果の点でよい。 水溶性高分子および上記アルブチンを配合でき
る皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、
水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−
油2層系、水−油−粉末3層系など、どのような
基剤でもよく、用途も化粧水、乳液、クリーム、
パツクなどの基礎化粧料、口紅、フアンデーシヨ
ンなどのメーキヤツプ化粧料、シヤンプー、リン
ス、ヘアトニツクなどの頭髪化粧料などの化粧
料、医薬部外品など多岐にわたる。 本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明
の効果を損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、乳化剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、
紫外線吸収剤、粉末、顔料、薬剤、色素、香料な
どを配合できる。 [発明の効果] 本発明の皮膚外用剤は、水溶性高分子を配合し
て安定性、使用感あるいは皮膚に対する保湿作用
などに優れているにもかかわらず、水溶性高分子
特有のべたつきや上滑り感がなく、かつ安全性も
良好で優れた皮膚外用剤である。 [実施例] つぎに実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。本発明は、これによつて何ら限定されるも
のではない。 実施例 1 化粧水 エタノール 20.0 1,3−ブチレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.3 POE(ポリオキシエチレン、以下同じ、15モル)
オレイルエーテル 0.8 エチルパラベン 0.1 アルブチン 6.0 精製水 残余 (製法) エタノールの一部にPOEオレイルエーテルお
よびエチルパラベンを溶解する。べつに精製水と
エタノールの残部に1,3−ブチレングリコー
ル、カルボキシビニルポリマーおよびアルブチン
を溶解する。エタノール相を水相中に添加し、可
溶化して化粧水を得た。 実施例 2 実施例1のアルブチンを0.5重量%に減量した
他は実施例1に準じて、実施例2を得た。 比較例 1 実施例1のアルブチンを除いた他は実施例1に
準じて、比較例1を得た。 実施例1〜2、比較例1の使用性(べたつき)
を女性美容専門パネルの実使用試験によつて判
定、評価した。 (判定) A;べたつかない。 B;わずかにべたつくが、使用性上問題のない範
囲である。 C;べたつく。 D;著しくべたつく。 結果を表−1に示す。 アルブチンが、水溶性高分子のべたつきを防止
していることが明らかである。
【表】
実施例 3
栄養乳液
(A) ビースワツクス 10
ワセリン 2.0
脱臭ラノリン 1.5
ホホバ油 6.0
セチルイソオクタノエート 4.0
POE−2−オクチルドデカノール 2.0
エチルパラベン 0.2
ブチルパラベン 0.1
香 料 0.3
(B) ヒドロキシプロピルセルロース 0.2
キサンタンガム 0.5
アルブチン 1.0
ジプロピレングリコール 2.0
L−アルギニン 0.2
精製水 残余
(製法) 実施例3に準じる。
比較例 2
実施例3からハイドロキノン−β−D−グルコ
サミンを除いたほかは実施例3と同様にして、比
較例2を得た。 実施例3、比較例2の使用製(上滑り感)を女
性美容専門パネルの実使用試験によつて判定、評
価した。 (判定) A;上滑りせず、肌になじむ。 B;わずかに上滑りするが、とくに気になる程で
はない。 C;上滑りする。 D;著しく上滑りし、肌になじまない。 結果を表−2に示す。 アルブチンが、水溶性高分子の上滑り感を防止
していることが明らかである。
サミンを除いたほかは実施例3と同様にして、比
較例2を得た。 実施例3、比較例2の使用製(上滑り感)を女
性美容専門パネルの実使用試験によつて判定、評
価した。 (判定) A;上滑りせず、肌になじむ。 B;わずかに上滑りするが、とくに気になる程で
はない。 C;上滑りする。 D;著しく上滑りし、肌になじまない。 結果を表−2に示す。 アルブチンが、水溶性高分子の上滑り感を防止
していることが明らかである。
【表】
実施例 4
化粧水
(A) 精製水 全体が100になる量
グリセリン 20
カルボキシビニルポリマー 0.2
アルブチン 15.0
1,3−ブチレングリコール 2.0
(B) エタノール 15.0
精製レシチン 0.02
POE(60)硬化ヒマシ油 1.0
香 料 0.05
メチルパラベン 0.1
(製法)
(A)の水相部および(B)のアルコール部をそれぞれ
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて
可溶化し、化粧水を得た。 実施例 5 水性エツセンス (A) 精製水 全体が100になる量 1,3−ブチレングリコール 10.0 マルチトール 2.0 アルギニン 0.1 コラーゲン 0.1 カルボキシメチルポリマー 0.1 アルブチン 1.0 ジプロピレングリコール 5.0 (B) エタノール 5.0 POE(60)硬化ヒマシ油 1.0 ビタミンEアセテート 0.1 香 料 0.05 オレイルアルコール 0.2 メチルパラベン 0.2 (C) 水酸化カリウム 0.1 (製法) (A)の水相部および(B)のアルコール部をそれぞれ
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて
混合可溶化し、ついで(C)の水酸化カリウムを加え
てエツセンスを得た。
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて
可溶化し、化粧水を得た。 実施例 5 水性エツセンス (A) 精製水 全体が100になる量 1,3−ブチレングリコール 10.0 マルチトール 2.0 アルギニン 0.1 コラーゲン 0.1 カルボキシメチルポリマー 0.1 アルブチン 1.0 ジプロピレングリコール 5.0 (B) エタノール 5.0 POE(60)硬化ヒマシ油 1.0 ビタミンEアセテート 0.1 香 料 0.05 オレイルアルコール 0.2 メチルパラベン 0.2 (C) 水酸化カリウム 0.1 (製法) (A)の水相部および(B)のアルコール部をそれぞれ
均一溶解した後、水相部にアルコール部を加えて
混合可溶化し、ついで(C)の水酸化カリウムを加え
てエツセンスを得た。
Claims (1)
- 1 水溶性高分子と該水溶性高分子と同重量以上
のハイドロキノン−β−D−グルコシドを含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5085185A JPS61210008A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5085185A JPS61210008A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61210008A JPS61210008A (ja) | 1986-09-18 |
JPH0481963B2 true JPH0481963B2 (ja) | 1992-12-25 |
Family
ID=12870219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5085185A Granted JPS61210008A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61210008A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0733635A (ja) * | 1993-07-21 | 1995-02-03 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
JPH1179932A (ja) * | 1997-09-12 | 1999-03-23 | Kanebo Ltd | 乳化型皮膚外用剤 |
US6562325B2 (en) | 1998-04-09 | 2003-05-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of stabilized starches in low VOC, polyacrylic acid-containing hair cosmetic compositions |
US6344183B2 (en) | 1998-04-09 | 2002-02-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aerosol hair cosmetic compositions containing non-ionically derivatized starches |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57145803A (en) * | 1981-03-05 | 1982-09-09 | Sunstar Inc | External decoloring agent for skin |
JPS58154507A (ja) * | 1982-03-09 | 1983-09-14 | Sunstar Inc | 外用皮膚脱色剤 |
JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-14 JP JP5085185A patent/JPS61210008A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61210008A (ja) | 1986-09-18 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |