JPH04202270A - 水性インキ組成物 - Google Patents
水性インキ組成物Info
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- JPH04202270A JPH04202270A JP2332760A JP33276090A JPH04202270A JP H04202270 A JPH04202270 A JP H04202270A JP 2332760 A JP2332760 A JP 2332760A JP 33276090 A JP33276090 A JP 33276090A JP H04202270 A JPH04202270 A JP H04202270A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は筆記具、記録計、インキジェット印刷などに用
いる水性インキに関し、更に詳細には、ペン先などのイ
ンキ吐出部の耐乾燥性に優れた水性インキ組成物に関す
るものである。
いる水性インキに関し、更に詳細には、ペン先などのイ
ンキ吐出部の耐乾燥性に優れた水性インキ組成物に関す
るものである。
(従来の技術)
従来、筆記具、記録計、インキジェット印刷などに用い
るインキは、着色材と、水溶性有機溶剤と、水とより少
なくともなっている。一般に水を主溶剤として使用した
インキは、インキ中の水分の蒸発によりインキの増粘や
着色材の析出といった現象が発生し、その結果、ペン先
よりのインキ吐出の低下(所謂カスレ)や、インキ吐出
孔よりのインキ吐出の低下(所謂目詰まり)等の不具合
が発生し易い。
るインキは、着色材と、水溶性有機溶剤と、水とより少
なくともなっている。一般に水を主溶剤として使用した
インキは、インキ中の水分の蒸発によりインキの増粘や
着色材の析出といった現象が発生し、その結果、ペン先
よりのインキ吐出の低下(所謂カスレ)や、インキ吐出
孔よりのインキ吐出の低下(所謂目詰まり)等の不具合
が発生し易い。
そこで、上記のような不具合の発生を防止するため従来
はエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、チオジグリコール等のグリコール系
溶剤や、グリセリン等の吸湿性を有する高沸点溶剤を水
溶性有機溶剤として用いていた。即ち、上記従来のイン
キは、良好な耐乾燥性を得るために、上記水溶性有機溶
剤の吸湿性により蒸発した水分を補うことを設計思想と
していた。
はエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、チオジグリコール等のグリコール系
溶剤や、グリセリン等の吸湿性を有する高沸点溶剤を水
溶性有機溶剤として用いていた。即ち、上記従来のイン
キは、良好な耐乾燥性を得るために、上記水溶性有機溶
剤の吸湿性により蒸発した水分を補うことを設計思想と
していた。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、前記水溶性有機溶剤は、一般に高い粘度
を有する化合物である。一方、筆記具、記録計、インキ
ジェット印刷などに用いるインキは、ペン先やオリフィ
スなど毛細管を通過して吐出するものである。従って、
インキに対し前記水溶性有機溶剤を使用できる量には限
度があり、その限度内の使用量では十分に蒸発した水分
を補えなかった。
を有する化合物である。一方、筆記具、記録計、インキ
ジェット印刷などに用いるインキは、ペン先やオリフィ
スなど毛細管を通過して吐出するものである。従って、
インキに対し前記水溶性有機溶剤を使用できる量には限
度があり、その限度内の使用量では十分に蒸発した水分
を補えなかった。
(課題を解決するための手段)
本発明は、ペン先などのインキ吐出部の耐乾燥性に優れ
たインキ組成物を得ることを目的としたものであって、
着色材と、水と、イミダゾール及び/又はイミダゾリル
環を有する化合物とより少なくともなる水性インキ組成
物を要旨とする。
たインキ組成物を得ることを目的としたものであって、
着色材と、水と、イミダゾール及び/又はイミダゾリル
環を有する化合物とより少なくともなる水性インキ組成
物を要旨とする。
以下詳細に説明する。
着色材は、従来公知の染料、顔料を単独或は混合して使
用できる。染料としては、C,1,アシッドレッド52
、C,1,アシッドブルー1.C,I。
用できる。染料としては、C,1,アシッドレッド52
、C,1,アシッドブルー1.C,I。
アシッドブラック2、同123などの酸性染料、C1■
、ダイレクトブラック19、C,1,ダイレクトブルー
86などの直接染料、C,1,ベーシックブルーフ、C
,1,ベーシックレッド1などの塩基性染料が挙げられ
る。顔料としては、アゾ系顔料、縮合ポリアゾ系顔料、
フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、インジゴ
系顔料、チオインジゴ系顔料、ニトロソ系顔料、塩基性
染料系顔料、酸性染料系顔料、建染染料系顔料、媒染染
料系顔料及び天然色素系顔料などの有機顔料や鉄黒、カ
ーボンブラック、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウム
レッド、酸化チタン、ベンガラ等の無機顔料が挙げられ
る。
、ダイレクトブラック19、C,1,ダイレクトブルー
86などの直接染料、C,1,ベーシックブルーフ、C
,1,ベーシックレッド1などの塩基性染料が挙げられ
る。顔料としては、アゾ系顔料、縮合ポリアゾ系顔料、
フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、インジゴ
系顔料、チオインジゴ系顔料、ニトロソ系顔料、塩基性
染料系顔料、酸性染料系顔料、建染染料系顔料、媒染染
料系顔料及び天然色素系顔料などの有機顔料や鉄黒、カ
ーボンブラック、黄土、バリウム黄、紺青、カドミウム
レッド、酸化チタン、ベンガラ等の無機顔料が挙げられ
る。
イミダゾール及び/又はイミダゾリル環を有する化合物
は、ペン先などの乾燥防止剤として用いるものである。
は、ペン先などの乾燥防止剤として用いるものである。
イミダゾリル環を有する化合物の具体的−例を以下に示
すと、2−メチルイミダゾール、4−メチルイミダゾー
ル、2−エチルイミダゾール。
すと、2−メチルイミダゾール、4−メチルイミダゾー
ル、2−エチルイミダゾール。
4−エチルイミダゾール、2−エチル−5−メチルイミ
ダゾール、2,4−ジメチルイミダゾール、1アンエチ
ル−2−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−
メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−エチル−
4−メチルイミダゾール等が挙げられる。以上の物質の
使用量はインキ組成物全量に対して1.0〜20.0重
量%が好ましい。
ダゾール、2,4−ジメチルイミダゾール、1アンエチ
ル−2−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−
メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−エチル−
4−メチルイミダゾール等が挙げられる。以上の物質の
使用量はインキ組成物全量に対して1.0〜20.0重
量%が好ましい。
尚、上記必須成分以外、必要に応じてエチレングリコー
ル、ジニチレングリコール、トリエチレングリコールな
どのグリコール系溶剤やグリセリン等の公知の溶剤、防
腐剤、防黴剤などを適宜選択して使用してもよい。
ル、ジニチレングリコール、トリエチレングリコールな
どのグリコール系溶剤やグリセリン等の公知の溶剤、防
腐剤、防黴剤などを適宜選択して使用してもよい。
本発明の水性インキ組成物を得るには、従来公知の方法
を用いることができる。着色材として染料を用いた場合
には、撹拌機を用い各成分を撹拌混合し、顔料を用いた
場合には1分散機を用い各成分を分散混合する。
を用いることができる。着色材として染料を用いた場合
には、撹拌機を用い各成分を撹拌混合し、顔料を用いた
場合には1分散機を用い各成分を分散混合する。
(作用)
本発明に係る水性インキ組成物に用いているイミダゾー
ル及び/又はイミダゾリル環を有する化合物は、水を含
む溶剤の蒸発を抑制する作用を有しているので、ペン先
よりのインキ中の溶剤の蒸発を抑制すると推察される。
ル及び/又はイミダゾリル環を有する化合物は、水を含
む溶剤の蒸発を抑制する作用を有しているので、ペン先
よりのインキ中の溶剤の蒸発を抑制すると推察される。
更に、本インキ組成物は高沸点水溶性有機溶剤を多量に
用いていないためインキ粘度が上昇する事もない。
用いていないためインキ粘度が上昇する事もない。
(実施例)
以下1本発明を実施例により更に詳細に説明する。
実施例、比較例中単に「部」は「重量部」を示す。
1直盤上
c、r、アシッドブラック2 10.0部エチ
レングリコール 10.0部ブロクセル
GXL 0.5部(ICIジャパ
ン■製、防黴剤) 2−メチルイミダゾール 10.0部水
69.0
部失胤旌l C,1,アシッドブルー15 8.0部グリ
セリン 5.0部エチレングリ
コール 5.0部ノイゲンーP
002部(第一工業製薬■製、界
面活性剤) 4−エチルイミダゾール 10.0部水
71.
8部失胤叢且 C,1,アシッドブルー9 3、O部C,1
,アシッドバイオレット49 3.0部エチレング
リコール 10.0部チオジグリコール
5.0部1−シアノエチル−2− メチルイミダゾール 1.0部水
78,0
部失り孤土 カーボンブラック 8.0部グリセ
リン 5.0部エチレングリコ
ール 10.0部スチレン−アクリル酸
アンモニウム 10.0部(分散剤) シリコンKM−730,2部 (信越シリコーン■製、シリコーン油)2.4−ジメチ
ルイミダゾール 3.0部水
63.8部去】1岨i フタロシアニンブルー 8.0部グリセ
リン 5.0部エチレングリコ
ール 10.0部スチレン−アクリル酸
ナトリウム 1o、0部シリコンKM−73
0.2部2−エチル−5−メチルイミダゾー
ル 5.0部水
61.8部失五孤立 ウオッチングレッド 8.0部グリセ
リン 5.0部エチレングリコ
ール 1o、0部ナフタレンスルホン酸 ホルマリン縮合物(分散剤) 10゜0部シリコ
ンKM−73 0.2部2−エチルイ
ミダゾール 5.0部水
61.8部崖較五よ C,1,アシッドブルー9 3.0部C,1
,アシッドバイオレット49 3.0部エチレング
リコール 1o、0部チオジグリコール
10.0部水
74.0部迄艶孤蛮 カーボンブラック 8.0部グリセ
リン 10.0部エチレングリコ
ール 10.0部スチレン−アクリル酸
アンモニウム 10.0部シリコンKM−73
0.2部水
61.8部以上、実施例1〜3及び比
較例1は、各成分を30℃に加温しながら1時間撹拌し
てインキ組成物を得た。実施例4〜6及び比較例2は、
分散機にて1時間分散してインキ組成物を得た。
レングリコール 10.0部ブロクセル
GXL 0.5部(ICIジャパ
ン■製、防黴剤) 2−メチルイミダゾール 10.0部水
69.0
部失胤旌l C,1,アシッドブルー15 8.0部グリ
セリン 5.0部エチレングリ
コール 5.0部ノイゲンーP
002部(第一工業製薬■製、界
面活性剤) 4−エチルイミダゾール 10.0部水
71.
8部失胤叢且 C,1,アシッドブルー9 3、O部C,1
,アシッドバイオレット49 3.0部エチレング
リコール 10.0部チオジグリコール
5.0部1−シアノエチル−2− メチルイミダゾール 1.0部水
78,0
部失り孤土 カーボンブラック 8.0部グリセ
リン 5.0部エチレングリコ
ール 10.0部スチレン−アクリル酸
アンモニウム 10.0部(分散剤) シリコンKM−730,2部 (信越シリコーン■製、シリコーン油)2.4−ジメチ
ルイミダゾール 3.0部水
63.8部去】1岨i フタロシアニンブルー 8.0部グリセ
リン 5.0部エチレングリコ
ール 10.0部スチレン−アクリル酸
ナトリウム 1o、0部シリコンKM−73
0.2部2−エチル−5−メチルイミダゾー
ル 5.0部水
61.8部失五孤立 ウオッチングレッド 8.0部グリセ
リン 5.0部エチレングリコ
ール 1o、0部ナフタレンスルホン酸 ホルマリン縮合物(分散剤) 10゜0部シリコ
ンKM−73 0.2部2−エチルイ
ミダゾール 5.0部水
61.8部崖較五よ C,1,アシッドブルー9 3.0部C,1
,アシッドバイオレット49 3.0部エチレング
リコール 1o、0部チオジグリコール
10.0部水
74.0部迄艶孤蛮 カーボンブラック 8.0部グリセ
リン 10.0部エチレングリコ
ール 10.0部スチレン−アクリル酸
アンモニウム 10.0部シリコンKM−73
0.2部水
61.8部以上、実施例1〜3及び比
較例1は、各成分を30℃に加温しながら1時間撹拌し
てインキ組成物を得た。実施例4〜6及び比較例2は、
分散機にて1時間分散してインキ組成物を得た。
(効果)
上記実施例1〜6.比較例1.2で得られたインキ組成
物について試験を行なった。
物について試験を行なった。
結果を表1に示す。
(以下、余白)
表1
耐乾燥性試験
耐乾燥性試験:
(方法)各インキ組成物を市販の水性インキ使用のボー
ルペン(スーパーボールBH14、ぺんてる■製)と同
様の筆記具に2.og充填し温度20℃、湿度65%の
条件下にて、筆記具からキャップを外した状態で一定期
間放置した後、上質紙に手で筆記し、筆跡を観察した。
ルペン(スーパーボールBH14、ぺんてる■製)と同
様の筆記具に2.og充填し温度20℃、湿度65%の
条件下にて、筆記具からキャップを外した状態で一定期
間放置した後、上質紙に手で筆記し、筆跡を観察した。
(評価)○:筆記可能 7
Δ:ややカスレ有り
×:筆記不能
以上詳細に説明したように、本発明のインキ組成物は、
ペン先の耐乾燥性に優れており、従来の水性インキのよ
うなカスレなどの発生しない優れた特徴を有するもので
ある。
ペン先の耐乾燥性に優れており、従来の水性インキのよ
うなカスレなどの発生しない優れた特徴を有するもので
ある。
Claims (1)
- 着色材と、水と、イミダゾール及び/又はイミダゾリル
環を有する化合物とより少なくともなる水性インキ組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2332760A JPH04202270A (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 水性インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2332760A JPH04202270A (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 水性インキ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04202270A true JPH04202270A (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=18258539
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2332760A Pending JPH04202270A (ja) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | 水性インキ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04202270A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6100315A (en) * | 1997-03-25 | 2000-08-08 | Seiko Epson Corporation | Ink for ink jet recording |
US7265164B2 (en) | 1998-02-23 | 2007-09-04 | Seiko Epson Corporation | Ink composition containing cationic water-soluble polymer |
-
1990
- 1990-11-28 JP JP2332760A patent/JPH04202270A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6100315A (en) * | 1997-03-25 | 2000-08-08 | Seiko Epson Corporation | Ink for ink jet recording |
US7265164B2 (en) | 1998-02-23 | 2007-09-04 | Seiko Epson Corporation | Ink composition containing cationic water-soluble polymer |
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