JP7393915B2 - 歯科用プライマー - Google Patents
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Description
本発明は、歯科用プライマーに関する。
う蝕（虫歯）の歯科治療において、う蝕部分を除去した後、クラウンおよびインレーなどの修復材料を、歯科用接着剤により歯牙に接着することが知られている。そのような歯科治療において、修復材料を歯牙に接着する前に、修復材料の表面を歯科用プライマーにより処理して、歯牙に対する修復材料の接着性の向上を図ることが検討されている。
そのような歯科用プライマーは、通常、修復材料の材質に応じた表面改質のために、歯科治療において、修復材料の材質に適した歯科用プライマーが選択される。
例えば、含硫黄トリアジン環化合物と、１０－メタクリロイルオキシデシルジハイドロジェンホスフェート（ＭＤＰ）と、シランカップリング剤とを含有し、ＭＤＰの含有割合が、含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、２．０質量部であり、シランカップリング剤の含有割合が、含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、１０質量部であり、含硫黄トリアジン環化合物およびＭＤＰの総和の含有割合が、全体に対して１．４質量％である金属材料用接着性組成物が提案されている（例えば、特許文献１の実施例１０～１２参照）。
近年、修復材料の材質に関わらず、修復材料に対する接着性を確保できる歯科用プライマーが望まれている。
しかし、特許文献１に記載の金属材料用接着性組成物は、金属材料からなる修復材料に対する接着性を確保できる一方、セラミックスからなる修復材料に対する接着性を十分に確保できないという不具合がある。また、特許文献１に記載の金属材料用接着性組成物は、含硫黄トリアジン環化合物に起因する臭気を有しており、臭気の低減が望まれている。
本発明は、修復材料の材質に関わらず、修復材料に対する接着性の向上を図ることができながら、臭気を低減することができる歯科用プライマーを提供する。
本発明［１］は、下記一般式（１）に示す含硫黄トリアジン環化合物と、酸性基を有する重合性モノマーと、シランカップリング剤と、を含む歯科用プライマーであって、前記重合性モノマーの含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、２．０質量部未満であり、前記シランカップリング剤の含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、２１質量部以上であり、前記歯科用プライマーにおける前記含硫黄トリアジン環化合物および前記重合性モノマーの総和の含有割合は、１．０質量％以下である、歯科用プライマーを含む。
（一般式（１）中、Ｒ１は、ＨまたはＣＨ３を示す。Ｒ２は、炭素数１～２０のアルキレン基を示す。Ｒ３は、Ｈ、炭素数１～８のアルキル基またはアリール基を示す。Ｘは、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＯＳ、ＳＣＯ、ＣＳＳ、Ｓ、Ｏ、または、下記化学式（２）に示す原子団を示す。Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮを示す。ｋは、０または１を示す。ｍは、０または１を示す。ｎは、ＹがＯまたはＳのときは０、ＹがＮのときは１を示す。Ｒ４およびＲ５は、Ｈ、金属イオンまたはアンモニウムイオンを示す。Ｒ４およびＲ５は、互いに同じであってもよく、互いに異なっていてもよい。）。
本発明［２］は、前記重合性モノマーは、リン酸基を有する重合性モノマーを含み、前記リン酸基を有する重合性モノマーの含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、１．０質量部以上である、上記［１］に記載の歯科用プライマーを含む。
本発明［３］は、前記シランカップリング剤の含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、２５質量部以上である、上記［１］または［２］に記載の歯科用プライマーを含む。
本発明［４］は、前記歯科用プライマーにおける前記含硫黄トリアジン環化合物および前記重合性モノマーの総和の含有割合は、０．７質量％以下である、上記［１］～［３］のいずれか一項に記載の歯科用プライマーを含む。
本発明の歯科用プライマーは、酸性基を有する重合性モノマーの含有割合が上記上限未満であり、シランカップリング剤の含有割合が上記下限以上であり、かつ、含硫黄トリアジン環化合物および重合性モノマーの総和の含有割合が上記上限以下であるので、修復材料に対する接着性の向上を図ることができながら、臭気を低減することができる。
本発明の歯科用プライマーは、必須成分として、含硫黄トリアジン環化合物と、酸性基を有する重合性モノマー（以下、酸性基含有重合性モノマーとする。）と、シランカップリング剤とを含有する。
（１）含硫黄トリアジン環化合物
含硫黄トリアジン環化合物は、下記一般式（１）により示される。
含硫黄トリアジン環化合物は、下記一般式（１）により示される。
（一般式（１）中、Ｒ１は、ＨまたはＣＨ３を示す。Ｒ２は、炭素数１～２０のアルキレン基を示す。Ｒ３は、Ｈ、炭素数１～８のアルキル基またはアリール基を示す。Ｘは、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＯＳ、ＳＣＯ、ＣＳＳ、Ｓ、Ｏ、または、下記化学式（２）に示す原子団を示す。Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮを示す。ｋは、０または１を示す。ｍは、０または１を示す。ｎは、ＹがＯまたはＳのときは０、ＹがＮのときは１を示す。Ｒ４およびＲ５は、Ｈ、金属イオンまたはアンモニウムイオンを示す。Ｒ４およびＲ５は、互いに同じであってもよく、互いに異なっていてもよい。）。
一般式（１）において、Ｒ１は、水素原子（Ｈ）またはメチル基（ＣＨ３）を示し、好ましくは、Ｈを示す。
一般式（１）において、Ｒ２は、炭素数１～２０のアルキレン基を示し、好ましくは、炭素数１～８のアルキレン基を示し、より好ましくは、炭素数１～３のアルキレン基を示し、さらに好ましくは、メチレン基を示す。
一般式（１）において、Ｒ３は、水素原子（Ｈ）、炭素数１～８のアルキル基およびアリール基からなる群から選択される１種を示し、好ましくは、炭素数１～８のアルキル基を示し、より好ましくは、プロピル基を示す。
一般式（１）において、Ｘは、ＣＯＯ、ＯＣＯ、ＣＯＮＨ、ＣＯＳ、ＳＣＯ、ＣＳＳ、Ｓ、Ｏおよび上記化学式（２）に示す原子団からなる群から選択される１種を示し、好ましくは、上記化学式（２）に示す原子団を示す。
一般式（１）において、Ｙは、酸素原子（Ｏ）、硫黄原子（Ｓ）および窒素原子（Ｎ）からなる群から選択される１種を示し、好ましくは、Ｎを示す。
一般式（１）において、ｋは、０または１を示し、好ましくは、１を示す。
一般式（１）において、ｍは、０または１を示し、好ましくは、１を示す。
一般式（１）において、Ｒ４およびＲ５は、水素原子（Ｈ）、金属イオンおよびアンモニウムイオンからなる群から選択される１種を示す。
金属イオンとして、例えば、アルカリ金属イオン（例えば、Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋など）、アルカリ土類金属イオン（例えば、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｓｒ２＋など）などが挙げられる。
金属イオンのなかでは、好ましくは、アルカリ金属イオンが挙げられ、さらに好ましくは、Ｎａ＋が挙げられる。
一般式（１）において、Ｒ４およびＲ５は、好ましくは、水素原子（Ｈ）を示す。
一般式（１）において、Ｒ４およびＲ５は、互いに同じであってもよく、互いに異なっていてもよいが、好ましくは、互いに同じである。
一般式（１）においてＲ４およびＲ５がともに水素原子である場合、含硫黄トリアジン環化合物のなかには、トリアジンジチオール型（下記ｉｉ）において、互変異性体としてジチオン型（下記ｉ）が存在する。言い換えれば、一般式（１）においてＲ４およびＲ５がともに水素原子である場合、含硫黄トリアジン環化合物は、下記ｉｉに示す環を有するトリアジンジチオール型と、下記ｉに示す環を有するジチオン型との両方を包含する。
このような含硫黄トリアジン環化合物として、具体的には、特開２０００－１９８９６６号公報の［００２３］段落～［００２７］段落に例示される含硫黄トリアジン環化合物などが挙げられる。
含硫黄トリアジン環化合物は、単独使用または２種以上併用することができる。
含硫黄トリアジン環化合物のなかでは、好ましくは、下記化学式（４）に示す含硫黄トリアジン環化合物が挙げられる。
歯科用プライマーにおける含硫黄トリアジン環化合物の含有割合は、例えば、０．１質量％以上、好ましくは、０．２質量％以上、例えば、２．０質量％以下、好ましくは、０．５質量％以下、より好ましくは、０．３質量％以下である。
（２）酸性基含有重合性モノマー
酸性基含有重合性モノマーは、重合可能なモノマーであって、酸性基を有する。酸性基は、遊離の酸性基、および／または、酸無水物を形成している酸性基を含む。
酸性基含有重合性モノマーは、重合可能なモノマーであって、酸性基を有する。酸性基は、遊離の酸性基、および／または、酸無水物を形成している酸性基を含む。
酸性基（遊離の酸性基、および／または、酸無水物を形成している酸性基）は、例えば、酸性基含有重合性モノマーの分子中において、一方の末端に位置する。
遊離の酸性基として、例えば、カルボキシ基、リン酸基、スルホ基などが挙げられる。このような酸性基は、酸性基含有重合性モノマーの分子中において、１種のみ含有されてもよく、２種以上併有されてもよい。言い換えれば、酸性基は、カルボキシ基、リン酸基およびスルホ基の群から選択される少なくとも１種の官能基である。また、酸性基の官能基数は、１以上であれば特に制限されない。
このような酸性基は、酸無水物を形成することができる。酸無水物は、２つの酸性基が脱水縮合することにより形成される。なお、以下において、酸無水物を形成している酸性基を酸性基の酸無水物とする。
酸性基の酸無水物として、例えば、カルボキシ基の酸無水物、リン酸基の酸無水物、スルホ基の酸無水物などが挙げられる。酸性基の酸無水物は、酸性基含有重合性モノマーの分子中において、１種のみ含有されてもよく、２種以上併有されてもよい。
このような遊離の酸性基および酸性基の酸無水物のなかでは、好ましくは、遊離のリン酸基、および、カルボキシ基の酸無水物が挙げられ、より好ましくは、遊離のリン酸基が挙げられる。
また、酸性基含有重合性モノマーは、好ましくは、重合性基と、結合基とをさらに含む。
重合性基は、例えば、酸性基含有重合性モノマーの分子中において、酸性基と反対側の末端（他方の末端）に位置する。
重合性基は、エチレン性不飽和二重結合を含む。重合性基として、例えば、（メタ）アクリロイルオキシ基、（メタ）アクリロイルアミド基、ビニル基、シアン化ビニル基などが挙げられ、好ましくは、（メタ）アクリロイルオキシ基が挙げられる。なお、（メタ）アクリロイルとは、メタクリロイルおよび／またはアクリロイルを含む。
結合基は、重合性基と酸性基とを結合する。つまり、結合基は、好ましくは、（メタ）アクリロイルオキシ基と、酸性基とを結合する。
結合基は、アルキレン基を少なくとも含む。アルキレン基の炭素数は、例えば、１以上、好ましくは、２以上、より好ましくは、４以上、例えば、３０以下、好ましくは、１８以下である。
結合基は、アルキレン基からなってもよく、アルキレン基に加えて他の原子団を含んでもよい。
具体的には、結合基がアルキレン基からなる場合、アルキレン基の一方の末端は、酸性基と直接結合し、アルキレン基の他方の末端は、重合性基と直接結合する。この場合、酸性基含有重合性モノマーは、好ましくは、遊離の酸性基を含む。
また、結合基がアルキレン基に加えて他の原子団を含む場合、アルキレン基の一方の末端は、他の原子団を介して酸性基と結合し、アルキレン基の他方の末端は、重合性基と直接結合する。この場合、酸性基含有重合性モノマーは、好ましくは、２つ以上の遊離の酸性基、または、１つ以上の酸性基の酸無水物を有する。
他の原子団として、例えば、芳香族環および連結基が挙げられる。
芳香族環には、２つ以上（好ましくは２つ）の遊離の酸性基、または、１つ以上（好ましくは１つ）の酸性基の酸無水物が結合される。芳香族環として、例えば、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、ビフェニル環などの炭素数６～１８の芳香族環が挙げられる。芳香族環のなかでは、好ましくは、ベンゼン環が挙げられる。
連結基は、アルキレン基の一方の末端と芳香族環とを結合する。連結基として、例えば、カルボニル基、アミド基などが挙げられ、好ましくは、カルボニル基が挙げられる。
このような酸性基含有重合性モノマーの分子量は、例えば、７０以上、好ましくは、２００以上、例えば、６００以下、好ましくは、４００以下である。
また、酸性基含有重合性モノマーは、含有する酸性基の種類によって分類することができる。
酸性基含有重合性モノマーとして、例えば、カルボキシ基および／またはカルボキシ基の酸無水物を含有するカルボキシ型重合性モノマー、リン酸基および／またはリン酸基の酸無水物を含有するリン酸型重合性モノマー、スルホ基および／またはスルホ基の酸無水物を含有するスルホ型重合性モノマーなどが挙げられる。酸性基含有重合性モノマーは、単独使用または２種以上併用することができる。
酸性基含有重合性モノマーのなかでは、好ましくは、カルボキシ型重合性モノマーおよびリン酸型重合性モノマーが挙げられる。
カルボキシ型重合性モノマーとして、例えば、特開２００６－３４７９４３号公報の［００４３］段落に例示されるカルボキシル基含有重合性単量体などが挙げられる。カルボキシ型重合性モノマーは、単独使用または２種以上併用することができる。
カルボキシ型重合性モノマーのなかでは、好ましくは、４－（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメリット酸およびその無水物が挙げられ、より好ましくは、４－メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸の無水物（以下、４－ＭＥＴＡとする。）が挙げられる。
４－ＭＥＴＡは、分子の一方の末端に位置するカルボキシ基の酸無水物と、分子の他方の末端に位置するメタクリロイルオキシ基（重合性基）と、カルボキシ基の酸無水物が結合するベンゼン環（結合基）と、ベンゼン環に結合するカルボニル基（結合基）と、カルボニル基とメタクリロイルオキシ基とを結合するエチレン基（結合基）とからなる。
リン酸型重合性モノマーとして、例えば、特開２００６－３４７９４３号公報の［００４５］段落に例示されるリン酸基含有重合性単量体などが挙げられる。リン酸型重合性モノマーは、単独使用または２種以上併用することができる。
リン酸型重合性モノマーのなかでは、好ましくは、１０－（メタ）アクリロイルオキシデシルアシドホスフェートが挙げられ、より好ましくは、１０－メタクリロイルオキシデシルアシドホスフェート（以下、ＭＤＰとする。）が挙げられる。
ＭＤＰは、分子の一方の末端に位置する遊離のリン酸基と、分子の他方の末端に位置するメタクリロイルオキシ基（重合性基）と、リン酸基とメタクリロイルオキシ基とを結合するデシレン基（結合基）とからなる。
このような酸性基含有重合性モノマーは、好ましくは、リン酸型重合性モノマーを含み、より好ましくは、リン酸型重合性モノマーからなる。
酸性基含有重合性モノマーがリン酸型重合性モノマーを含有する場合、リン酸型重合性モノマーの含有割合は、含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、例えば、０．３質量部以上、好ましくは、０．５質量部以上、より好ましくは、１．０質量部以上、２．０質量部未満、好ましくは、１．５質量部以下である。
リン酸型重合性モノマーの含有割合が上記下限以上であると、ジルコニアセラミックスに対する歯科用プライマーの接着性の向上を確実に図ることができる。
酸性基含有重合性モノマーの含有割合は、含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、例えば、０．５質量部以上、好ましくは、１．０質量部以上、より好ましくは、１．３質量部以上、２．０質量部未満、好ましくは、１．８質量部以下、より好ましくは、１．５質量部以下である。
歯科用プライマーにおける酸性基含有重合性モノマーの含有割合は、例えば、０．１質量％以上、好ましくは、０．２質量％以上、より好ましくは、０．３質量％以上、例えば、１．０質量％以下、好ましくは、０．８質量％以下、より好ましくは、０．５質量％以下である。
酸性基含有重合性モノマーの含有割合が上記下限以上であると、種々の材料に対する歯科用プライマーの接着性の向上を図ることができる。酸性基含有重合性モノマーの含有割合が上記上限以下であると、歯科用プライマーの臭気の低減を図ることができる。
また、歯科用プライマーにおける含硫黄トリアジン環化合物および酸性基含有重合性モノマーの総和の含有割合は、例えば、０．２質量％以上、好ましくは、０．４質量％以上、１．０質量％以下、好ましくは、０．７質量％以下である。
含硫黄トリアジン環化合物および酸性基含有重合性モノマーの総和の含有割合が上記下限以上であれば、種々の材料に対する歯科用プライマーの接着性の向上を確実に図ることができる。含硫黄トリアジン環化合物および酸性基含有重合性モノマーの総和の含有割合が上記上限以下であると、歯科用プライマーの臭気の低減を確実に図ることができる。
（３）シランカップリング剤
シランカップリング剤として、例えば、分子内にアルコキシシリル基を有する重合性モノマーが挙げられる。アルコキシシリル基を有する重合性モノマーとして、例えば、ビニルトリエトキシシラン、ビニル－トリス（２－メトキシエトキシ）シラン、アリルトリエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン、２－スチリルエチルトリメトキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチル（３－トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド、３－（Ｎ－スチリルメチル－２－アミノエチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン塩酸塩、トリメトキシシリルプロピルアリルアミンなどが挙げられる。
シランカップリング剤として、例えば、分子内にアルコキシシリル基を有する重合性モノマーが挙げられる。アルコキシシリル基を有する重合性モノマーとして、例えば、ビニルトリエトキシシラン、ビニル－トリス（２－メトキシエトキシ）シラン、アリルトリエトキシシラン、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、８－（メタ）アクリロイルオキシオクチルトリメトキシシラン、２－スチリルエチルトリメトキシシラン、（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチル（３－トリメトキシシリルプロピル）アンモニウムクロライド、３－（Ｎ－スチリルメチル－２－アミノエチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン塩酸塩、トリメトキシシリルプロピルアリルアミンなどが挙げられる。
シランカップリング剤は、単独使用または２種以上併用することができる。
シランカップリング剤のなかでは、好ましくは、３－（メタ）アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランが挙げられ、より好ましくは、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシランが挙げられる。
シランカップリング剤の含有割合は、含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、２１質量部以上、好ましくは、２５質量部以上、例えば、４０質量部以下、好ましくは、３０質量部以下である。
歯科用プライマーにおけるシランカップリング剤の含有割合は、例えば、２質量％以上、好ましくは、３質量％以上、例えば、１５質量％以下、好ましくは、１０質量％以下、より好ましくは、８質量％以下である。
シランカップリング剤の含有割合が上記下限以上であると、歯科用プライマーのセラミックスに対する接着性の向上を確実に図ることができる。シランカップリング剤が上記上限以下であると、セラミックスの被着面に対し適量なシランカップリング剤の塗布によって接着性の向上を確実に図ることができる。
（４）任意成分
歯科用プライマーは、任意成分として、好ましくは、上記した酸性基含有重合性モノマー以外の他の重合性モノマーと、溶媒とをさらに含有する。つまり、歯科用プライマーは、モノマー成分として、酸性基含有重合性モノマーのみを含有してもよく、酸性基含有重合性モノマーおよび他の重合性モノマーを含有してもよい。
歯科用プライマーは、任意成分として、好ましくは、上記した酸性基含有重合性モノマー以外の他の重合性モノマーと、溶媒とをさらに含有する。つまり、歯科用プライマーは、モノマー成分として、酸性基含有重合性モノマーのみを含有してもよく、酸性基含有重合性モノマーおよび他の重合性モノマーを含有してもよい。
（４－１）他の重合性モノマー
他の重合性モノマーは、分子中に上記の重合性基を有する一方、上記の酸性基を有しない。
他の重合性モノマーは、分子中に上記の重合性基を有する一方、上記の酸性基を有しない。
その他の重合性モノマーの分子量は、例えば、７０以上、好ましくは、１００以上、例えば、１０００以下、好ましくは、７００以下である。
その他の重合性モノマーとして、例えば、一官能（メタ）アクリレート、二官能（メタ）アクリレート、三官能（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
一官能（メタ）アクリレートとして、例えば、アルキルモノ（メタ）アクリレート（例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートなど）、ポリオキシアルキレンモノ（メタ）アクリレート（例えば、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレートなど）、アリールモノ（メタ）アクリレート（例えば、ベンジル（メタ）アクリレートなど）などが挙げられる。
二官能（メタ）アクリレートとして、例えば、アルキレンジ（メタ）アクリレート（例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレートなど）、ウレタン結合を有するウレタンジ（メタ）アクリレート（例えば、［２，２，４－トリメチルヘキサメチレンビス（２－カルバモイルオキシエチル）］ジメタクリレートなど）、オキシアルキレンジ（メタ）アクリレート（例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレートなど）、芳香環含有ジ（メタ）アクリレート（例えば、エトキシ化ビスフェノールＡジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジル（メタ）アクリレートなど）などが挙げられる。
三官能（メタ）アクリレートとして、例えば、イソシアヌレート環を有するイソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート（例えば、トリス（２－（メタ）アクリロキシエチル）イソシアヌレートなど）、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。
また、他の重合性モノマーには、分子中に水酸基を有する水酸基含有重合性モノマー（例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートなど）が含まれる。
他の重合性モノマーは、単独使用または２種以上併用することができる。
他の重合性モノマーのなかでは、好ましくは、一官能（メタ）アクリレートが挙げられ、より好ましくは、アルキルモノ（メタ）アクリレートが挙げられ、さらに好ましくは、メチルメタクリレート（以下、ＭＭＡとする。）が挙げられる。
他の重合性モノマーの含有割合は、モノマー成分（酸性基含有重合性モノマーおよび他の重合性モノマーの総和）を１００質量％としたときに、例えば、９０質量％以上、好ましくは、９５質量％以上、例えば、９９．９質量％以下である。
歯科用プライマーにおける他の重合性モノマーの含有割合は、例えば、３０質量％以上、好ましくは、４０質量％以上、より好ましくは、６０質量％以上、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下である。
（４－２）溶媒
溶媒は、上記した含硫黄トリアジン環化合物を溶解可能である。溶媒として、例えば、有機溶媒（例えば、エタノールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類など）が挙げられる。溶媒は、単独使用または２種以上併用することができる。溶媒のなかでは、好ましくは、ケトン類が挙げられ、より好ましくは、アセトンが挙げられる。
溶媒は、上記した含硫黄トリアジン環化合物を溶解可能である。溶媒として、例えば、有機溶媒（例えば、エタノールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類など）が挙げられる。溶媒は、単独使用または２種以上併用することができる。溶媒のなかでは、好ましくは、ケトン類が挙げられ、より好ましくは、アセトンが挙げられる。
溶媒の含有割合は、含硫黄トリアジン環化合物１質量部に対して、例えば、５０質量部以上、好ましくは、６０質量部以上、例えば、１５０質量部以下、好ましくは、１３０質量部以下、より好ましくは、１００質量部以下である。
歯科用プライマーにおける溶媒の含有割合は、例えば、５質量％以上、好ましくは、１０質量％以上、例えば、６０質量％以下、好ましくは、５０質量％以下、より好ましくは、２０質量％以下である。
（４－３）重合禁止剤
また、歯科用プライマーは、任意成分として、重合禁止剤をさらに含有することができる。
また、歯科用プライマーは、任意成分として、重合禁止剤をさらに含有することができる。
重合禁止剤は、モノマー成分の意図しない重合反応を抑制できる化合物であって、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテル、フェノチアジンなどが挙げられる。重合禁止剤は、単独使用または２種以上併用することができる。
重合禁止剤のなかでは、好ましくは、ジブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴとする。）、および、ヒドロキノンモノメチルエーテル（以下、ＭＥＨＱとする。）が挙げられ、好ましくは、ＢＨＴおよびＭＥＨＱの併用が挙げられる。
重合禁止剤の含有割合は、モノマー成分（酸性基含有重合性モノマーおよび他の重合性モノマーの総和）１００質量部に対して、例えば、０．０１質量部以上、好ましくは、０．０３質量部以上、例えば、１．０質量部以下、好ましくは、０．２質量部以下、より好ましくは、０．０８質量部以下である。
歯科用プライマーにおける重合禁止剤の含有割合は、例えば、０．０１質量％以上、好ましくは、０．０３質量％以上、例えば、０．５質量％以下、好ましくは、０．１質量％以下、より好ましくは、０．０５質量％以下である。
（４－４）その他の添加剤
さらに、歯科用プライマーは、任意成分として、その他の添加剤を適宜の割合で含有することができる。その他の添加剤として、例えば、光重合開始剤、還元剤、フィラーなどが挙げられる。
さらに、歯科用プライマーは、任意成分として、その他の添加剤を適宜の割合で含有することができる。その他の添加剤として、例えば、光重合開始剤、還元剤、フィラーなどが挙げられる。
（５）二液型プライマー
このような歯科用プライマーは、例えば、上記した含硫黄トリアジン環化合物と、上記した酸性基含有重合性モノマーとを含有するＡ液と、上記したシランカップリング剤を含有するＢ剤とを別々に備える二液型プライマー（プライマーキット）として調製できる。
このような歯科用プライマーは、例えば、上記した含硫黄トリアジン環化合物と、上記した酸性基含有重合性モノマーとを含有するＡ液と、上記したシランカップリング剤を含有するＢ剤とを別々に備える二液型プライマー（プライマーキット）として調製できる。
Ａ液は、上記した含硫黄トリアジン環化合物および酸性基含有重合性モノマーに加えて、好ましくは、上記した重合禁止剤と、上記した他の重合性モノマーと、上記した溶媒と、を含有することができる。
Ａ液における含硫黄トリアジン環化合物の含有割合は、例えば、０．１質量％以上、好ましくは、０．３質量％以上、例えば、１．０質量％以下、好ましくは、０．８質量％以下、より好ましくは、０．６質量％以下である。
Ａ液における酸性基含有重合性モノマーの含有割合は、例えば、０．２質量％以上、好ましくは、０．５質量％以上、例えば、２．０質量％以下、好ましくは、１．５質量％以下、より好ましくは、１．０質量％以下である。
Ａ液における重合禁止剤の含有割合は、例えば、０．０１質量％以上、好ましくは、０．０５質量％以上、例えば、０．３質量％以下、好ましくは、０．１質量％以下である。
Ａ液における他の重合性モノマーの含有割合は、例えば、０質量％以上、好ましくは、５０質量％以上、例えば、９０質量％以下、好ましくは、８０質量％以下である。
Ａ液における溶媒の含有割合は、例えば、５質量％以上、好ましくは、１５質量％以上、例えば、９８質量％以下、好ましくは、４５質量％以下、より好ましくは、３５質量％以下である。
Ｂ液は、上記したシランカップリング剤に加えて、好ましくは、上記した他の重合性モノマーをさらに含有する。
Ｂ液におけるシランカップリング剤の含有割合は、例えば、３質量％以上、好ましくは、５質量％以上、例えば、３０質量％以下、好ましくは、２０質量％以下、より好ましくは、１５質量％以下である。
Ｂ液における他の重合性モノマーの含有割合は、例えば、７０質量％以上、好ましくは、８０質量％以上、より好ましくは、８５質量％以上、例えば、９７質量％以下、好ましくは、９５質量％以下である。
このような二液型プライマーは、Ａ液およびＢ液を使用直前に混合して、例えば、修復材料（例えば、クラウン、インレーなど）に塗布される。
修復材料の材料として、例えば、金属（例えば、金合金、金銀パラジウム合金、コバルトクロム合金など）、セラミックス（例えば、ジルコニア、長石質、二ケイ酸リチウム、アルミナなど）、コンポジットレジン、セラミックス系ＣＡＤ／ＣＡＭ用ブロック、コンポジット系ＣＡＤ／ＣＡＭ用ブロックなどが挙げられる。
（６）作用効果
上記した歯科用プライマーによれば、酸性基含有重合性モノマーの含有割合が上記上限未満であり、シランカップリング剤の含有割合が上記下限以上であり、かつ、含硫黄トリアジン環化合物および酸性基含有重合性モノマーの総和の含有割合が上記上限以下である。そのため、歯科用プライマーの修復材料に対する接着性の向上を図ることができながら、歯科用プライマーの臭気を低減することができる。
上記した歯科用プライマーによれば、酸性基含有重合性モノマーの含有割合が上記上限未満であり、シランカップリング剤の含有割合が上記下限以上であり、かつ、含硫黄トリアジン環化合物および酸性基含有重合性モノマーの総和の含有割合が上記上限以下である。そのため、歯科用プライマーの修復材料に対する接着性の向上を図ることができながら、歯科用プライマーの臭気を低減することができる。
以下に実施例および比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、それらに限定されない。以下の記載において用いられる配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなどの具体的数値は、上記の「発明を実施するための形態」において記載されている、それらに対応する配合割合（含有割合）、物性値、パラメータなど該当記載の上限値（「以下」、「未満」として定義されている数値）または下限値（「以上」、「超過」として定義されている数値）に代替することができる。
＜実施例１～５および比較例１～４＞
１．Ａ液の調製
表１の処方に従って、含硫黄トリアジン環化合物と、酸性基含有重合性モノマーと、重合禁止剤とを、溶媒およびその他の重合性モノマーに溶解または分散して、Ａ液を調製した。
１．Ａ液の調製
表１の処方に従って、含硫黄トリアジン環化合物と、酸性基含有重合性モノマーと、重合禁止剤とを、溶媒およびその他の重合性モノマーに溶解または分散して、Ａ液を調製した。
２．Ｂ液の調製
表１の処方に従って、シランカップリング剤を、その他の重合性モノマーに溶解または分散して、Ｂ液を調製した。
表１の処方に従って、シランカップリング剤を、その他の重合性モノマーに溶解または分散して、Ｂ液を調製した。
＜評価＞
１．臭気試験
実施例に沿って調製したＡ液およびＢ液を多層の高密度ポリエチレン容器に５ｍＬ分注した後、蓋をして、６５℃オーブン中に６３日間静置した。加熱後のＡ液およびＢ液をダッペン内で混合後、臭気の確認を被験者５名にて官能試験を実施した。
１．臭気試験
実施例に沿って調製したＡ液およびＢ液を多層の高密度ポリエチレン容器に５ｍＬ分注した後、蓋をして、６５℃オーブン中に６３日間静置した。加熱後のＡ液およびＢ液をダッペン内で混合後、臭気の確認を被験者５名にて官能試験を実施した。
そして、臭気を以下の基準により評価した。その結果を表１に示す。なお、臭気によって不快感を及ぼさない「〇」および「△」の評価を使用可能な基準とした。
○：５名全員が臭気なしと判断。
△：５名中１名または２名が臭気ありと判断。
×：５名中３名以上が臭気ありと判断。
○：５名全員が臭気なしと判断。
△：５名中１名または２名が臭気ありと判断。
×：５名中３名以上が臭気ありと判断。
２．初期接着強さ測定
２．１ 金合金
被着体として金合金を準備した。金合金の被着面を、シリコンカーバイド研磨紙で、＃６００、＃１０００、＃２０００まで仕上げ、研磨した。研磨後の金合金を水中に浸漬して１０分間超音波洗浄した後、エアー乾燥を実施した。被着面には、接着面積を規定するための直径４．８ｍｍの穴を有するテープを貼付した。
２．１ 金合金
被着体として金合金を準備した。金合金の被着面を、シリコンカーバイド研磨紙で、＃６００、＃１０００、＃２０００まで仕上げ、研磨した。研磨後の金合金を水中に浸漬して１０分間超音波洗浄した後、エアー乾燥を実施した。被着面には、接着面積を規定するための直径４．８ｍｍの穴を有するテープを貼付した。
次いで、各実施例および各比較例において調製されたＡ剤およびＢ剤を混合したプライマーを、穴から露出する被着面に塗布して、エアー乾燥を実施した。その後、被着面に接着性レジンとしてのスーパーボンド（サンメディカル社製）を筆積し、５０μｍアルミナサンドブラスト処理を施したステンレス棒を接着した。
ステンレス棒を接着したサンプルを室温（２５℃）下にて３０分静置後、接着耐久性の評価のために５℃と５５℃の水中に各２０秒間交互に繰り返し浸漬する熱サイクル試験を１０，０００回実施した。オートグラフ（ＡＧ－ＩＳ、島津製作所社製）を用いてクロスヘッドスピード２ｍｍ／ｍｉｎで引張破壊強度を測定し、面積から接着強さを算出したサンプル数５の平均値を算出した。
そして、金合金に対する初期接着強さを以下の基準により評価した。その結果を表１に示す。
○：初期接着強さが２５ＭＰａを超過
△：初期接着強さが２０ＭＰａを超過２５ＭＰａ以下
×：初期接着強さが２０ＭＰａ以下
２．２ 長石質セラミックス
被着体を長石質セラミックスに変更した点、および、熱サイクル試験の実施回数を５，０００回に変更した点以外は、金合金に対する初期接着強さの測定と同様にして、長石質セラミックスに対する初期接着強さを算出した。
○：初期接着強さが２５ＭＰａを超過
△：初期接着強さが２０ＭＰａを超過２５ＭＰａ以下
×：初期接着強さが２０ＭＰａ以下
２．２ 長石質セラミックス
被着体を長石質セラミックスに変更した点、および、熱サイクル試験の実施回数を５，０００回に変更した点以外は、金合金に対する初期接着強さの測定と同様にして、長石質セラミックスに対する初期接着強さを算出した。
そして、長石質セラミックスに対する初期接着強さを以下の基準により評価した。その結果を表１に示す。
○：初期接着強さが３０ＭＰａを超過
△：初期接着強さが２５ＭＰａを超過３０ＭＰａ以下
×：初期接着強さが２５ＭＰａ以下
２．３ ジルコニアセラミックス
被着体をジルコニアセラミックスに変更した点以外は、金合金に対する初期接着強さの測定と同様にして、ジルコニアセラミックスに対する初期接着強さを算出した。
○：初期接着強さが３０ＭＰａを超過
△：初期接着強さが２５ＭＰａを超過３０ＭＰａ以下
×：初期接着強さが２５ＭＰａ以下
２．３ ジルコニアセラミックス
被着体をジルコニアセラミックスに変更した点以外は、金合金に対する初期接着強さの測定と同様にして、ジルコニアセラミックスに対する初期接着強さを算出した。
そして、ジルコニアセラミックスに対する初期接着強さを以下の基準により評価した。その結果を表１に示す。
○：初期接着強さが３０ＭＰａを超過
△：初期接着強さが２５ＭＰａを超過３０ＭＰａ以下
×：初期接着強さが２５ＭＰａ以下
○：初期接着強さが３０ＭＰａを超過
△：初期接着強さが２５ＭＰａを超過３０ＭＰａ以下
×：初期接着強さが２５ＭＰａ以下
表１中の略号の詳細を下記する。
ＶＴＤ：上記化学式（４）に示す含硫黄トリアジン環化合物
ＭＤＰ：１０－メタクリロイルオキシデシルアシドホスフェート
４－ＭＥＴＡ：４－メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸の無水物
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＭＥＨＱ：ヒドロキノンモノメチルエーテル
ＢＨＴ：ジブチルヒドロキシトルエン
γ－ＭＰＴＳ：３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン。
ＭＤＰ：１０－メタクリロイルオキシデシルアシドホスフェート
４－ＭＥＴＡ：４－メタクリロイルオキシエチルトリメリット酸の無水物
ＭＭＡ：メチルメタクリレート
ＭＥＨＱ：ヒドロキノンモノメチルエーテル
ＢＨＴ：ジブチルヒドロキシトルエン
γ－ＭＰＴＳ：３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン。
Claims (4)
- 下記一般式（１）に示す含硫黄トリアジン環化合物と、
酸性基を有する重合性モノマーと、
シランカップリング剤と、を含む歯科用プライマーであって、
前記重合性モノマーの含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、１．８質量部以下であり、
前記シランカップリング剤の含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、２１質量部以上であり、
前記歯科用プライマーにおける前記含硫黄トリアジン環化合物および前記重合性モノマーの総和の含有割合は、１．０質量％以下であることを特徴とする、歯科用プライマー。
- 前記重合性モノマーは、リン酸基を有する重合性モノマーを含み、
前記リン酸基を有する重合性モノマーの含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、１．０質量部以上であることを特徴とする、請求項１に記載の歯科用プライマー。 - 前記シランカップリング剤の含有割合は、前記含硫黄トリアジン環化合物１．０質量部に対して、２５質量部以上であることを特徴とする、請求項１または２に記載の歯科用プライマー。
- 前記歯科用プライマーにおける前記含硫黄トリアジン環化合物および前記重合性モノマーの総和の含有割合は、０．７質量％以下であることを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の歯科用プライマー。
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| JP2000198966A (ja) | 1998-11-02 | 2000-07-18 | Kuraray Co Ltd | 金属材料用接着性組成物 |
| JP2000248201A (ja) | 1999-03-03 | 2000-09-12 | Tokuyama Corp | 金属・セラミックス兼用プライマー組成物 |
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| JP2000178111A (ja) | 1998-12-17 | 2000-06-27 | San Medical Kk | 歯科用接着剤のキット |
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