JP7210344B2 - 半導体装置及びその製造方法 - Google Patents
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Description
しかしながら、現状のオフリーク電流は必ずしも十分に小さいとは言えず、さらなる低減を図ることが望ましい。
特に、オフリーク電流が極めて小さいレベルにおいて、トランジスタのしきい値電圧を0V以上とすること(しきい値電圧の正側シフトを図ること)が好ましい。このようにすることで、ゲート電圧がOV時でのオフリーク電流を低減できる。
図1は、トランジスタ10とキャパシタ30が接続されてなる半導体装置(メモリセル)を表す斜視図である。図2,図3は、トランジスタ10を模式的に表す縦断面図および横断面図である。図3は、図2のAA’での断面を示す。
図1では、見易さのために、トランジスタ10とキャパシタ30を分離して表し、かつ後述の基板21、層間絶縁層22~24の記載を省略している。
トランジスタ10は、基板21の厚さ方向(Z方向)にソース電極11,ゲート電極14,ドレイン電極12が配置されたいわゆる縦型トランジスタである。
このメモリセルアレイにおいて、ビット線BLとワード線WLを選択して、適宜に電圧を印加することで、1のメモリセルを選択してデータを書き込み、読み出すことができる。
以下、トランジスタ10の詳細を説明する。
トランジスタ10は、ソース電極11(ビット線BL),ドレイン電極12,チャネル層(酸化物半導体層)13,ゲート電極14(ワード線WL),ゲート絶縁層15,酸化物層16、基板21,層間絶縁層22~24を有する。
ここで、ソース電極11は、X方向(第2の方向の一例)に長い略直方体形状を有するビット線BLの一部を構成する。
チャネル層13の円柱部の幅(直径)W2は、例えば、5~40nm、Z方向の長さL2は、例えば、50~300nmである。
ここでは、ゲート電極14は、Y方向(第3の方向の一例)に長い略直方体形状を有するワード線WLの一部を構成する。ゲート電極14のX方向の幅Wは、例えば、20~100nmであり、Z方向の厚さDは、例えば、20~200nmである。
ゲート絶縁層15の材料は、例えば、酸化物または窒化物(一例として、酸化シリコン)である。
酸化物層16の(チャネル層13の軸に垂直な方向の)厚さd2は、例えば、1~10nmであり、より好ましくは、1~5nm、さらに好ましくは、1~3nmである。後述のように、しきい値電圧は、酸化物層16の厚さd2に依存する。
酸化物層16は貫通孔H外であるのは、後述のように、ゲート電極14の貫通孔Hの内壁を酸化することで、酸化物層16が形成されるためである。すなわち、本来のゲート電極14の一部が酸化することで、酸化物層16が作成される。
なお、ゲート電極14と酸化物層16を纏めて、ゲート電極と観念してもよい。この場合、ゲート電極14はゲート電極の本体となり、酸化物層16はゲート電極の一部を構成することになる。
層間絶縁層22~24はそれぞれ、基板21とソース電極11の間、ソース電極11とゲート電極14との間、ゲート電極14とドレイン電極12の間に配置される。層間絶縁層24は、ゲート電極14の側面および上面を覆う。
層間絶縁層22~24は、基板21、ソース電極11、ドレイン電極12、及び、ゲート電極14を電気的に分離する。層間絶縁層24は、例えば、酸化物(一例として、酸化シリコン)である。
以下、酸化物層16によるゲートリーク電流の低減につき説明する。
トランジスタ10は、OFF時に電流を完全に遮断できることが望ましい(オフリーク電流ゼロ)。例えば、メモリセルにおいて、オフリーク電流が存在すると、キャパシタ30に蓄積された電荷(データ)が、漏れ出し、キャパシタ30に記憶されたデータが消えることになる(メモリセルの不揮発性の消失)。
このため、トランジスタ10のオフリーク電流、特に、ゲートリーク電流(ゲート電極14からの電流リーク)の低減が進められている。
ゲート絶縁層15,酸化物層16間での酸素の面密度の相違によって、これらの境界にダイポール(正負の電荷の対)が形成される。酸化物層16での酸素の面密度が、ゲート絶縁層15での酸素の面密度より大きいと、このダイポールは酸化物層16側が負、ゲート絶縁層15側が正となり、しきい値電圧が正側にシフトする(最大0.5V程度)。
なお、酸化物層16を構成する酸化物は、導電性、絶縁性いずれでも良い。
酸化物層16中に負の固定電荷が存在すれば、しきい値電圧が正側にシフトする。
後述のように、酸化物層16がWOxの場合、酸化物層16の厚さd2が大きい方が、しきい値電圧が低い結果が得られる。すなわち、WOxの層中に正の固定電荷が存在すると考えられる。
以上からすると、酸化物層16がWOxの場合、基本的には、界面ダイポールによって、しきい値電圧が正側にシフトすると考えられる。
図4,図5は、比較形態に係る半導体装置を示し、図2,図3に対応する。
比較形態の半導体装置は、酸化物層16を有しない。このため、実施形態の半導体装置に比べて、しきい値電圧が低く、従って、オフリーク電流が大きい。
酸化物層16は、既述のように、貫通孔H内面より外側に配置される。すなわち、実施形態では、比較形態と比べて、トランジスタ10のサイズを変更することなく(例えば、貫通孔Hの幅W0が同一)、酸化物層16を付加し、しきい値電圧を正側にシフトできる。
次に、第1の実施形態の半導体装置の製造方法の一例について説明する。
図6~図9は、実施形態の半導体装置の製造方法を示す模式断面図である。図10は、半導体装置の製造手順を示すフロー図である。
積層体を作成する。すなわち、次のように、基板21上に層間絶縁層22,ソース電極11、層間絶縁層23、ゲート電極14、層間絶縁層24,ドレイン電極12を順に作成する。
層間絶縁層22は、例えば、CVD法(Chemical Vapor Deposition法)による膜の堆積と、CMP法(Chemical Mechanical Polishing法)による平坦化により形成する。層間絶縁層22は、例えば、酸化シリコンである。
ソース電極11は、例えば、CVD法による膜の堆積と、リソグラフィ法及びRIE法(Reactive Ion Etching法)によるパターニングを用いて形成する。
層間絶縁層23は、例えば、CVD法による膜の堆積と、CMP法による平坦化により形成する。層間絶縁層23は、例えば、酸化シリコンである。
ゲート電極14は、例えば、CVD法による膜の堆積と、リソグラフィ法及びRIE法によるパターニングを用いて形成する。
層間絶縁層24は、例えば、CVD法による膜の堆積と、CMP法による平坦化により形成する。
ドレイン電極12は、例えば、CVD法による膜の堆積と、リソグラフィ法及びRIE法によるパターニングを用いて形成する。
積層体に貫通孔Hを形成する(図7)。すなわち、ドレイン電極12、層間絶縁層24、ゲート電極14、及び、層間絶縁層23を貫通し、ソース電極11に達する貫通孔Hを形成する。貫通孔Hの形成は、例えば、リソグラフィ法とRIE法によるパターニングを用いて形成する。
貫通孔Hの内壁に沿って酸化物層16を形成する。例えば、貫通孔H内壁のゲート電極14を酸化することで、酸化物層16を形成できる。
この結果、貫通孔Hの内壁のゲート電極14を構成する金属元素(例えば、W、Ti、Mo)が酸化して酸化物層16が形成される。この酸化物層16は、ゲート電極14の貫通孔Hの外側に位置する。
次に、ゲート絶縁層15を堆積する(図8)。ゲート絶縁層15は、例えば、ALD法(Atomic Layer Deposition法)により堆積する。ALD法では、次のように、ゲート絶縁層15の基本構成材料の単分子層の形成、酸化が交互に行われる。
金属元素を含む原料ガスが供給され、貫通孔H内に導入される。原料ガスの一部が貫通孔H内外に吸着する。この結果、貫通孔H内に原料ガスの単分子層が形成される。
原料ガスとして、例えば、テトラキスジメチルアミノシラン、ビスジエチルアミノシランなどを利用できる。
貫通孔H内等から原料ガスが排出される。通例、原料ガスに換えて、不活性ガス(例えば、窒素ガス、アルゴンガス)が供給され、残留する原料ガスが追い出される。
吸着された原料ガス(原料ガスの単分子層)を酸化することで、原料ガスに含まれる金属の酸化物層を形成する。
貫通孔H内に、例えば、酸素プラズマ、オゾンを導入することで、原料ガスを酸化できる。
酸素プラズマは、酸素ガスを放電することで、作成できる。オゾンは、酸素ガスに紫外線(UV)を照射することで作成できる。
ゲート絶縁層15をエッチングして、ソース電極11、ドレイン電極12を露出させる。ゲート絶縁層15を形成したときに、ソース電極11、ドレイン電極12もゲート絶縁層15で覆われる。このため、ゲート絶縁層15をエッチングして、ソース電極11、ドレイン電極12を露出させる。このとき、ゲート絶縁層15の円筒内側壁も幾分エッチングされる(側壁を残す)。
貫通孔Hをチャネル層13で埋め込む(図2)。例えば、図示しない酸化物半導体膜をALD法により堆積し、CMP法で平坦化することにより、チャネル層13を形成する。
以上により、図1~図3に示すトランジスタ10が作成される。
これに対して、ドレイン電極12を含まない積層体を作成し、貫通孔Hの形成、ゲート絶縁層15、酸化物層16の形成、ソース電極11の露出、チャネル層13の形成を行った後に、ドレイン電極12を作成してもよい。
このとき、ゲート絶縁層15を形成する工程が、酸化工程を含めば、ゲート絶縁層15の作成時に、貫通孔Hの内壁のゲート電極14が酸化され、酸化物層16が形成される。
このため、ゲート絶縁層15の作成と並行して、酸化物層16も作成される。ゲート絶縁層15を介して、単分子層の酸化用の酸素が拡散し、ゲート電極14の構成材料が酸化し、酸化物層16が形成される。
酸化物層16を有しないトランジスタ(比較例:比較形態に対応)と酸化物層16を有するトランジスタ(実施例:実施形態に対応)を作成した。
但し、実験の容易のため、このトランジスタは縦型ではなく、平面型とした。
比較例では、ゲート電極14(Wで構成)上に、ゲート絶縁層15,チャネル層13が順に配置され、チャネル層13上に、ソース・ドレイン電極11,12が配置される。なお、層構造を見やすくするため、倍率を大きくしたことから、ソース・ドレイン電極11,12は、その一方のみが示される。
実施例では、ゲート電極14とゲート絶縁層15の間に酸化物層16が配置される。
比較例のグラフGcでは、タングステン間(W-W)の結合エネルギに対応するピークが示されるが、タングステン-酸素間(W-O)の結合エネルギに対応するピークは微少である。
一方、実施例のグラフGeでは、タングステン間(W-W)およびタングステン-酸素間(W-O)の結合エネルギに対応するピークの双方が示される。すなわち、酸化物層16は、ゲート電極14の構成材料であるWが酸化したものと考えられる。
一方、比較例では、CVDによって作成されるのはゲート絶縁層15のみであり、酸化物層16は作成されない。
極低オフリーク電流でのしきい値電圧は、DCでのしきい値電圧と異なる可能性がある(例えば、しきい値電圧が負側にシフトする)。これを考慮すると、比較例でのしきい値電圧0V付近は、極低オフリーク電流の低減に十分とは言い難い。これに対して、実施例ではDCでのしきい値電圧が大きく正側にシフトしている。このため、実施例は、極低オフリーク電流についても、比較例より良好な結果を期待できる。
既述のように、酸化物層16を形成する2つの手法がある。具体的には、次の手法A,Bを用いて、酸化物層16(ここでは、WOx)を形成した。
グラフG4に示されるように、厚さd2が厚くなるほど、しきい値電圧が負側にシフトする傾向がある。これは、酸化物層16中に正の固定電荷が存在していることに起因すると考えられる。
また、手法Bで作成された(ゲート絶縁層15と並行して作成される)酸化物層16の厚さd2は、3nm程度と、前述のより好ましい範囲(1~3nm程度)に該当する。
Claims (13)
- 第1、第2の電極と、
第1の方向に沿って延びる部分を含み、前記第1、第2の電極を接続する、半導体チャネルと、
前記半導体チャネルを囲む、ゲート絶縁層と、
前記半導体チャネルおよび前記ゲート絶縁層を囲み、金属元素の酸化物を含む、酸化物層と、
前記半導体チャネル、前記ゲート絶縁層、および前記酸化物層を囲み、かつ前記金属元素を含む、ゲート電極と、
を具備し、
前記半導体チャネルが、N型の導電型を有し、
前記ゲート絶縁層が、酸化シリコンを含み、
前記金属元素が、W、Ti、およびMoのいずれかを含み、
前記酸化物層が、前記第1の方向に垂直な方向の、1nm以上5nm以下の厚さを有する、半導体装置。 - 第1、第2の電極と、
第1の方向に沿って延びる部分を含み、前記第1、第2の電極を接続する、半導体チャネルと、
前記半導体チャネルを囲む、ゲート絶縁層と、
前記半導体チャネルおよび前記ゲート絶縁層を囲み、金属元素の酸化物を含む、酸化物層と、
前記半導体チャネル、前記ゲート絶縁層、および前記酸化物層を囲み、かつ前記金属元素を含む、ゲート電極と、
前記第1の電極と前記ゲート電極との間、又は、前記第2の電極と前記ゲート電極との間に設けられ、前記ゲート絶縁層を囲む、層間絶縁層と、
を具備し、
前記半導体チャネルが、N型の導電型を有し、
前記ゲート絶縁層が、酸化シリコンを含み、
前記金属元素が、W、Ti、およびMoのいずれかを含み、
前記酸化物層が、前記第1の方向に垂直な方向の、1nm以上5nm以下の厚さを有し、
前記酸化物層が、前記第1の方向と交差する第2の方向において、前記ゲート絶縁層と前記層間絶縁層との界面よりも前記半導体チャネルの外側に設けられる、
半導体装置。 - 前記酸化物層が、前記ゲート絶縁層の前記第1の方向の長さより短い、前記第1の方向の長さを有する、
請求項1又は2に記載の半導体装置。 - 前記酸化物層の前記第1の方向の長さが、前記ゲート電極の前記第1の方向の長さと、略同一である
請求項3に記載の半導体装置。 - 前記酸化物層が、前記第1の方向に垂直な方向の、1nm以上3nm以下の厚さを有する、請求項1乃至4のいずれか1項に記載の半導体装置。
- 前記酸化物層のXPSスペクトルが、金属-金属の結合ピークと、このピークよりも大きい金属-酸素の結合ピークと、を有する、
請求項1乃至5のいずれか1項に記載の半導体装置。 - 前記半導体チャネルは、酸化インジウムと酸化ガリウム、酸化インジウムと酸化亜鉛、酸化インジウムと酸化スズ、又は酸化インジウムと酸化ガリウムと酸化亜鉛を含む、
請求項1乃至6のいずれか1項に記載の半導体装置。 - 前記第2の電極に接続されるキャパシタ
をさらに具備する請求項1乃至7のいずれか1項に記載の半導体装置。 - 前記第1の方向と交差する第3の方向に沿って延びる複数のビット線と、
前記第1の方向及び前記第3の方向と交差する第4の方向に沿って延びる複数のワード線と、
前記複数のビット線のいずれかに接続される前記第1の電極と、前記複数のワード線のいずれかに接続される前記ゲート電極と、を有する請求項8に記載の複数の半導体装置と、
を具備する半導体メモリ装置。 - 電極と、この電極と離間して配置され、かつ金属元素を含むゲート電極と、を有する積層体を形成する工程と、
前記ゲート電極を貫通し、前記電極に達する貫通孔を形成する工程と、
前記貫通孔内壁の前記金属元素を酸化して、酸化物層を形成する工程と、
前記酸化物層上にゲート絶縁層を形成する工程と、
前記酸化物層および前記ゲート絶縁層が形成された前記貫通孔内に半導体チャネルを形成する工程と、
を具備し、
前記半導体チャネルが、N型の導電型を有し、第1の方向に沿って延びる部分を含み、
前記ゲート絶縁層が、酸化シリコンを含み、
前記金属元素が、W、Ti、およびMoのいずれかを含み、
前記酸化物層が、前記第1の方向に垂直な方向の、1nm以上5nm以下の厚さを有する、半導体装置の製造方法。 - 前記酸化物層を形成する工程と前記ゲート絶縁層を形成する工程が、並行して行われる
請求項10に記載の半導体装置の製造方法。 - 前記並行して行われる工程が、前記貫通孔内壁に前記ゲート絶縁層を形成しつつ、前記ゲート絶縁層を通じた酸素の拡散によって、前記貫通孔内壁の前記金属元素を酸化して前記酸化物層を形成する工程を有する
請求項11に記載の半導体装置の製造方法。 - 前記ゲート絶縁層を形成する工程が、酸素プラズマ、またはオゾンによる処理工程を含む、
請求項10乃至12のいずれか1項に記載の半導体装置の製造方法。
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