JP7160954B2 - 二相製品 - Google Patents
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Description
全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。列挙されている成分に関するとき、こうした重量は全て、活性レベルに基づき、このため、特に指定されない限り、市販の材料に含まれている可能性のある溶媒又は副生成物を含まない。「重量パーセント」という用語は、本明細書では「重量%」として表示される場合がある。本明細書で使用するとき、全ての分子量は、別途記載のない限り、グラム/モルとして表される重量平均分子量である。
本発明の一態様は、分離状被分配製品(又は「分離状被分配製品」と互換的に本明細書において使用される、単に「被分配製品」)を提供する。分離状被分配製品は、第1の部分と、第1の部分を少なくとも部分的に取り囲む第2の部分と、を含む。被分配製品は、美容ケア製品カテゴリ、身だしなみ製品カテゴリ、パーソナルクレンジング製品カテゴリ、布地ケア製品カテゴリ、ホームケア製品カテゴリ、スキンケア製品カテゴリ、口腔ケア製品カテゴリ、食器ケア製品カテゴリ、ヘルスケア製品カテゴリ、ベビーケア製品カテゴリ、女性用ケア製品カテゴリ、及びヘアケア製品カテゴリに適用可能であるが、これらに限定されない。好ましくは、被分配製品は、それぞれの製品カテゴリに利益を提供する1種以上の活性物質を含む。例えば、被分配布地ケア製品は、布地ケア活性物質を含み得る。このような活性物質は、布地洗浄用の界面活性剤を含んでもよい。別の例では、被分配ヘアケア製品は、ヘアケア活性物質を含んでもよい。このような活性物質は、ヘアコンディショニング活性物質を含んでもよい。更に別の例は、スキンケア活性物質を含む被分配スキンケア製品を含んでもよい。更に別の例では、被分配製品は、スキンケア保湿クリームのようなリーブオン製品として、又は洗顔料若しくはシャンプーのようなリンスオフ製品として配合されてもよく、あるいはヘアコンディショナー若しくはスキンマスクのようなリーブオン及びリンスオフの組み合わせとして配合されてもよい。
好ましくは、被分配製品は、略半球形状、好ましくは圧縮された略半球形状を含む。ある例では、第1の部分は、概ね略球形状、好ましくは、概ね細長い略球形状を含む。別の例では、第1の部分(又は第3の部分及びそれ以降の部分)は、少なくとも部分的に、好ましくは第2の部分の中で完全に浮いている。
被分配製品の全体寸法、体積、及び質量は、製品カテゴリ及び提供される利益に依拠することとなる。明確さのために、以下は、リーブオンスキンケア用途のための被分配製品の例の全体寸法、体積、及び質量の説明である。しかしながら、当業者であれば、用途及び被分配製品によって提供される利益に応じて、被分配製品を適切により大きく又はより小さくすることができる。好ましくは、スキンケア用途では、被分配製品の長さは、0.5cm~2.5cm、好ましくは1cm~2cmであり、長さは、被分配製品の平面状接触面に沿って測定される最長寸法である。長さの非限定的な例としては、0.75cm、1.5cm、又は2cmが挙げられる。平面状接触面という用語は、被分配製品が平面状標的表面と接触する部分である。ある例では、平面状標的表面は、分離状被分配製品の塗布の処理を必要とする表面である。ほとんどの技術的評価のために、平坦なLenetaカード(Opacity Card Form 2A,Leneta Company,Inc(Mahwah,NJ,USA)、以下、「Lenetaカード」又は等価物と称する)を平面状標的表面として使用してもよい。好ましくは、被分配製品は、0.2cm~2cm、好ましくは0.5cm~1cmの高さを含み、高さは、被分配製品の平面状接触面に直交する平面で測定される。高さの非限定的な例としては、0.3cm、0.5cm、又は0.7cmが挙げられる。好ましくは、被分配製品は、幅0.5cm~2.5cm、好ましくは幅1cm~2cmを含み、幅は、長さに対して90度で測定される。幅の非限定的な例としては、0.8cm、1.5cm、又は1.7cmが挙げられる。好ましくは、被分配製品は、4:1~1:1、好ましくは3:1~1:1、より好ましくは2:1~1:1の長さと幅の比を有する。好ましくは、被分配製品は、5:1~1:2、好ましくは3.75:1~0.9:1、より好ましくは3:1~0.9:1の長さ対高さの比を有する。
第1及び第2の組成物の配合成分について説明する。例の多くは、スキンケア用途に関するものである。しかしながら、当業者は、製品が重点を置く分野に応じて、第1及び第2の組成物を適切に配合してもよい。これらの成分としては、構造化剤、ゲルネットワーク、着色剤、乳白剤、及び好ましい活性物質が挙げられる。用語「第1の組成物」及び「第2の組成物」が使用されているが、用語「第1の部分」及び「第2の部分」がそれぞれ互換可能である。
本発明の第1及び第2の組成物は、粘度を高める、濃化する、凝固するために、又は組成物に固体構造若しくは結晶構造をもたらすために使用され得る構造化剤を含んでもよい。構造化剤は典型的には、溶解性、分散性、又は相適合性に基づきグループ化される。水性構造化剤又は水構造化剤の例としては、高分子剤、天然又は合成ゴム、多糖類等が挙げられる。好適な部類の構造化剤としては、カルボン酸ポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、スルホン化ポリマー、これらのコポリマー、これらの疎水変性誘導体、ゴム、セルロース、超吸収性ポリマー、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、各組成物は、それぞれの組成物の重量に対し、0.0001%、0.001%、0.01%、0.05%、0.1%、0.5%、1%、2%、3%、5%~25%、20%、10%、7%、5%、4%、又は2%の1種以上の構造化剤を含んでもよい。好適な多糖類としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロースステアロキシエーテルなどのアルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテルが挙げられる。この材料は、Daido Chemical Corp製の商標名Sangelose 60L及びSangelose 90Lで販売されている。好適なポリマーとしては、例えば、Seppic製の商標名Sepimax Zenで販売されている、ポリアクリレート6クロスポリマーなどの架橋ポリアクリレートが挙げられる。別のポリマーとしては、モノマーが、例えば、Clariant製の商標名Aristoflex Silkで販売されている、例えば、ポリアクリロイルジメチルタウリンナトリウムなどのアクリロイルジメチルタウレートモノマーから少なくとも部分になる架橋ポリマーが挙げられる。
本明細書における組成物は、それぞれ独立してゲルネットワークを含んでもよい。「ゲルネットワーク」は、疎水性構造化剤及び非イオン性親水性界面活性剤から構成される。これらの個々の成分の好ましい濃度は以下に指定されるが、組成物の総ゲルネットワーク部分は、その個々の成分とは別に制限される。好ましい組成物は、それぞれの組成物の重量に対して、1%~20%、より好ましくは1%~10%、最も好ましくは2%~9%の合計1種以上の構造化剤及び非イオン性親水性界面活性剤を含む。
好ましくは、第1及び第2の組成物は、互いに視覚的に区別可能なそれぞれの第1及び第2の部分を提供する。着色剤及び乳白剤の使用は、この効果を提供するように説明される。好ましくは、少なくとも第1の組成物は、そのような着色剤又は乳白剤を含む(より好ましくは、第2の組成物は、少なくとも部分的に透明であり、更により好ましくは透明である)。ある例では、第2の組成物は、着色剤及び乳白剤を含まない。
好ましい例では、分離状被分配製品は、被分配スキンケア製品である。したがって、本明細書における第1又は第2の組成物は、研磨剤、吸収剤、芳香剤、抗にきび剤、抗ケーキング剤、消泡剤、抗菌剤、抗真菌剤、抗酸化剤、結合剤、緩衝剤、嵩高剤、キレート剤、着色剤、化粧料収れん剤、化粧品殺生物剤、変性剤、薬物収れん剤、外用鎮痛剤、被膜形成剤、乳白剤、pH調整剤、植物誘導体、植物エキス、植物組織抽出物、植物種子抽出物、植物油、植物、植物抽出物、防腐剤、噴射剤、還元剤、皮脂制御剤、封鎖剤、皮膚漂白剤、皮膚コンディショニング剤(例えば、保湿剤及び閉塞剤)、及び皮膚保護剤を含むこれらの機能性部類からの成分のうちの1種以上を含み得る。特に好ましいスキンケア活性物質としては、ビタミンB3化合物(例えば、ナイアシンアミド)及びガラクトミセス発酵濾液(INCI:ガラクトミセス培養液、例えば、PITERA(登録商標)が挙げられる。Kashiwayamaから入手可能なSK-IIPitera。スキンケア活性物質は、米国特許出願公開第2016/0374933(A1)号段落81~104に記載されている。例えば、各組成物は、それぞれの組成物の重量に対し、0.0001%、0.001%、0.01%、0.05%、0.1%、0.5%、1%、2%、3%、5%、50%、80%、95%~50%、25%、20%、10%、7%、5%、4%、又は2%の1種以上の成分を独立して含んでもよい。
例は、安定性に役立つように、非相溶性成分を、それぞれの第1及び第2の組成物に分離することを含んでもよいが、投与時に組み合わされて、利益がもたらされる。一般に、これらの反応は、メイラード反応、酸化還元反応、塩及びポリマー反応からの不要な粘度の変化、触媒、pH依存性活性物質、吸熱反応、発熱反応、親水性相対親水性相の相互作用、色シフトなどに関わる反応物質を分離することを含んでもよい。非相溶性成分を分離する好ましい例としては、より低いpH条件から特定のビタミン及びプロビタミン(例えば、ナイアシンアミド)を分離して、劣化を止めさせることを含む。したがって、一方の組成物は、比較的中性のpH下でビタミン/プロビタミンを含む一方で、他方の組成物は比較的低いpHである。これは、ビタミン/プロビタミンの貯蔵安定性に役立つこととなる。組成物を投与して分離状被分配組成物を形成すると、ビタミン/プロビタミンは、低めのpHの組成物と相互作用することができる。例えば、ナイアシンアミドの技術的な恩恵は、低めのpHで送達されると劇的に増加することが報告されている。ある例では、一方の組成物は、pH5以下である一方、他方の組成物はpH5を超える。好ましくは、一方の組成物は、2.5~5、又は3~4のpHを有する一方、他方の組成物は、5より大きく8以下、又は5.5~7のpHを有する。別の例では、2つの組成物のpHの差は、少なくとも1pH値、又は少なくとも2pH値、又は少なくとも3pH値である。
分離状被分配製品の第1の部分及び第2の部分の流動性及びクロスオーバー応力のレオロジー特性を説明する。第1の部分及び第2の部分の速度は、以下の実施例のセクションに記載されるように、分離状被分配製品流動性試験方法(「DDPFTM」)によって評価される。好ましくは、第2の製品又は第1の製品のいずれか一方のこの速度は、0cm/分~4cm/分、好ましくは0~3cm/分、より好ましくは0~2.25cm/分、更により好ましくは0~1cm/分(cm/min)である。速度の非限定的な例は、0.5、0.8、1、1.5、2、又は2.25cm/minである。このような低速である第1及び第2の部分を含む分離状被分配製品の1つの利点は、被分配製品が分配された後に、その分配された形状を実質的に保持するのに役立つことである。ある例では、第2の部分と第1の部分との間の速度比は、4:1~1:4、好ましくは3:1~1:3、より好ましくは2:1~1:2である。この速度比の非限定的な例としては、3:1、2:1、1:1、又は1:2が挙げられる。
パーセント不透明度及びΔE*値のコントラスト特性を説明する。分離状被分配製品のそれぞれの部分は、以下の実施例のセクションに記載されるように、部分不透明度試験方法(「POTM」)によって評価されるパーセント不透明度を有す。好ましくは、第1の部分は、100%~0%、好ましくは90%~0%、より好ましくは60%~0%のパーセント不透明度を有す。第1の部分のこのパーセント不透明度の非限定的な例は、50%、60%、70%、又は80%である。好ましくは、第2の部分は、POTMによって評価されるパーセント不透明度を有し、0%~90%、好ましくは0%~80%、より好ましくは0%~60%、更により好ましくは0%~10%である。第2の部分のこのパーセント不透明度の非限定的な例は、5%、10%、15%、20%、25%である。記載されるパーセント不透明度値の1つの利点は、第1の部分が部分的に透明な第2の部分と視覚的に区別可能であることである。したがって、更に他とは違い、かつ高級な被分配製品の外観をもたらす。
本発明と適合性のある分配システム、好ましくは二重分配システムの例としては、(限定するものではないが)デュアルチャンバチューブ若しくはボトル又は折り畳み式壁(デラミボトル若しくはピストンのいずれか一方)を用いる折り畳み式リザーバを有するエアレスチャンバ又は製品を引き出すために浸漬チューブを用いるチャンバ又はこれらの組み合わせが挙げられる。図4を参照すると、ディスペンサ(31)は、第1のリザーバ(37)及び第2のリザーバ(39)を備える。第1のリザーバ(37)は、第1の組成物(図示せず)を収容し、第2のリザーバ(39)は、第2の組成物(図示せず)を収容する。好ましくは、第1及び第2の組成物は、少なくとも部分的に透明であり、より好ましくは透明である。第1のリザーバは、第1の出口オリフィスを備える第1の流体チャネルと流体連通し、第2のリザーバは、第2の出口オリフィスを備える第2の流体チャネルと流体連通している。第2の出口オリフィスは、第1の出口オリフィスの外周部を少なくとも部分的に取り囲む。第1及び第2の出口オリフィスは、ノズル(41)内に位置付けられている。図4を参照すると、ディスペンサ(31)は、ノズル(41)を介して分離状被分配製品を分配するように構成されている。様々なノズルの断面図は、(以下で更に詳細に論じられる)図5A~図5Dにおいて提供される。
図7A~図7Eは、比較例I1の配合及びデータの表1である。図8A~図8Eは、本発明の実施例II及びIIの配合及びデータの表2である。図9A~図9Eは、本発明の実施例IV及びVの配合及びデータの表3である。全ての部分の成分は、均質かつ均一な(可視塊を含まない)組成物が得られるまで共に混合される。アクリレーツ/アクリル酸アルキル(C10-30)クロスポリマーを含有するこれらの第1又は第2の部分では、アミノメチルプロパノールで中和した後、均質かつ均一な組成物が得られるまで混合しながら他の全ての成分を添加する。全ての測定は、Mettler Toledo New Classic MF(モデル:MS4002S/01)によって計量された、0.30gの分離状被分配製品に対して行われる。測定を3回行い、算術平均を報告する。
30名の消費者パネルを使用して、比較用「並列型」被分配製品と本発明の実施例との間の視覚的選好を評価する。図10Aは、本発明の実施例Aの被分配製品(61)の上面概略図である。第2の部分(63)は、第1の部分(65)を取り囲む。本発明の実施例Aを分配するために使用されるノズルの断面図は、図5Aに既に記載されている。本発明の実施例Aでは、Aptarサプライヤから入手可能な同心ノズル設計を有するNeomixパッケージを使用し、これは、1:3の第1の部分と第2の部分との間の体積比(即ち、第1の部分の1部及び第2の部分の3部)で、総体積0.3mL(約0.3グラム)を分配する。特に、肉眼で見ることができるように、本発明の実施例Aでは、第2の部分は、第1の部分を完全に取り囲む。
第2の部分が第1の部分の最大外周部を取り囲む割合を評価するために試験方法を説明する。図13A及び図13Bに示される2つの例からの結果を提示する。図13A及び図13Bの両方は、それぞれ、被分配製品の上面概略図である。図13Aは、分離状被分配製品(81)を示し、第2の部分(83)は、第1の部分(85)を完全に取り囲む。図13Bは、分離状被分配製品(181)を示し、第2の部分(183)は、第1の部分(185)を完全に取り囲んでいない(むしろ、少なくとも部分的に取り囲む)。この方法は、第2の部分が第1の部分の最大外周部を取り囲む割合を評価する。
分離状被分配製品の長さ及び高さを測定し、これらの比を記載する。被分配製品が分配され、ディスペンサのノズルは、平坦かつ水平なLenetaカード上で垂直に向けられ、分配中に静止したままであり、被分配製品は、3秒以内に、寸法が得られる側から撮像される。分配ノズルは、分配中にLenetaカードから2mm離して配置されている。カメラは、Lenetaカード表面から離れる向きの被分配製品の突出距離が最大化されるように位置付けられる。カードは、被分配製品の平面状接触面の突出長さが最大化されるように回転される。カメラ及びカメラレンズ(カメラ情報:Canon EOS 600D、レンズ:CanonレンズEF 35mm 1:2 IS USM)は、被分配製品の長さに垂直であり、同一平面状接触面内に存在するように位置付けられる。被分配製品の上方に位置する照明源は、被分配製品と背景との間に十分なコントラストをもたらすように、被分配製品を照らす。撮像された画像は、350画素/cm以上の空間解像度を有するべきである。画像は、好ましくは被分配製品と同じ焦点距離に位置する定規又は空間較正ターゲットと共に撮像される。
分離状被分配製品流動性試験方法(「DDPFTM」)が本明細書に記載され、25℃において平坦表面上45度の角度で第1の部分又は第2の部分(本明細書では、集合的に「部分」と称される)の移動速度(cm/minとして報告)を決定する。シリンジ(Terumo 1ccシリンジ又は等価物)を、対象部分に対応する0.3mLの組成物で充填し、0.3mLの充填組成物を、水平に配置されたLenetaカード(Opacity Card Form 2A,Leneta Company,Inc(Mahwah,NJ,USA)、又は等価物)上に2秒以内に分配すし、Lenetaカード上に部分の液滴を形成する。分配シリンジは、分配中にLenetaカードから2mm離して配置され、分配中に静止したままである。その直後に(3秒以内に)、Lenetaカードを傾斜テーブル上で45度に傾斜させる(0.5秒以内)。1分間に液滴の前縁部によって横断される距離を、0.5mm単位で測定する。流動性は、単位がcm/分の速度として定義され、小数第2位まで報告される。液滴がLenetaカードの縁部に1分未満で到達した場合には、液滴の前縁がLenetaカード上で10cm移動するのにかかる時間を記録して速度を計算する。
部分振動レオメトリー試験方法(PORTM)を使用して、本明細書に記載されるような部分(例えば、分離状被分配製品の第1又は第2の部分)の、Pa単位で報告される「クロスオーバー応力」を決定する。この試験には、(ペルチェ冷却器及び抵抗加熱器の組み合わせを使用する)部分のサンプル温度制御が可能な、制御された歪み回転式レオメータ(Discovery HR-2、TA Instruments(New Castle,DE,USA)、又は等価物など)を使用する。試験前に、それぞれの部分のサンプルを分離された容器に保管し、温度制御された実験室(23±2℃)に一晩置いた。試験中、実験室温度は、23±2℃で制御される。40mm網目状のステンレス鋼平行板工具を用いて平行板構成でレオメータを操作する。レオメータを25℃に設定する。部分のサンプルの構造における変化を防ぐように、スパチュラを使用してサンプル容器から、およそ2mLの部分のサンプルをペルチェプレート上に静かに載せ、サンプルを載せた後に間隙が1000μmに達したときに、余分な突出サンプルを全てトリミングする。次いで、測定が開始される前に、部分のサンプルを25℃で少なくとも120秒間平衡化する。異なるレオメータが使用される場合、試験前に部分のサンプル温度が確実に25℃に達するように平衡時間を適宜延長する。試験は、25℃において1Hz(即ち、毎秒1サイクル)に固定された振動周波数で、対数モードで歪み振幅0.1%から1000%まで増加させたレオメータで開始する。サンプリングされたそれぞれの歪み振幅について、得られた時間依存応力を、当業者に既知の従来の対数振動歪み形式に従って分析して、それぞれの工程において貯蔵弾性率(G’)及び損失弾性率(G”)を得る。プロットは、G’及びG”(両方ともパスカル単位で表示、縦軸)を歪み振幅(歪パーセント、横軸)に対してプロットして作成される。G’及びG”の軌跡の交差(即ち、tan(δ)=G”/G’=1の場合)が記録される最小歪み振幅。この点は、クロスオーバー点として定義され、この点での振動応力は、「クロスオーバー応力」として定義され、Paの単位で最も近い整数で報告される。本開示によって提供されるレオメータによって測定されるレオロジー特性としては、貯蔵弾性率G’、損失弾性率G”、損失係数tan(δ)が挙げられるが、これらに限定されない。クロスオーバー点は、(TA instrumentによって提供される)TRIOSソフトウェアを使用して抽出され、他の同等のレオロジーソフトウェアに適用可能である。
部分不透明度試験方法(「POTM」)を使用して、(分離状被分配製品の)第1の部分又は第2の部分の不透明度を判定する。結果は百分率として報告され、百分率が高い程、サンプルの不透明度がより大きい。一般に、不透明度は、光を通過させない材料の品質である。百分率の値が高い程、より高い隠蔽力を意味し、それ故に、透明度が低いことを意味する。可視スペクトルにわたってCIE D65照明条件下で三刺激値CIE XYZをもたらすことができる分光光度計(分光光度計CM-3600A、コニカミノルタ(日本)、又は等価物など)が本方法に使用される。分光光度計は、2°の観察者及びD65光源を用いて1931 CIEにより定義された三刺激XYZ値をもたらす条件下で操作される。部分のサンプルは、プラスチックセル(CM-A131、コニカミノルタ(日本)又は等価物など)における10mm光路長、反射率測定、標本表面での25.4mmの絞り開口、正反射成分を含まない測色を用いて評価される。不透明度を計算するために2組の三刺激値が必要であり、1つは、白色背景の前での製品の10mmサンプルセルの値であり、もう1つは、黒色背景の前での値である。許容可能な白色背景としては、不透明カード(Opacity Card Form 2A,Leneta Company,Inc(Mahwah,NJ,USA)、又は等価物など)の白色部分が挙げられ、許容可能な黒色背景は、不透明カード(Opacity Card Form 2A,Leneta Company,Inc(Mahwah,NJ,USA)、又は等価物など)の黒色部分である。不透明度は、黒色背景を使用するY三刺激値を白色背景を用いるY三刺激値で除した商に100%を乗じて計算することによって決定される。不透明度は、最も近い整数百分率で報告される。
部分ΔE*試験方法(「PDETM」)を使用して、第1の部分と第2の部分との間の色差を決定し、ΔE*値を得る。ΔE*は、CIELAB色空間における2つの色刺激の間の計算されたユークリッド距離である。CIELAB値がL* 2、a* 2、b* 2であるサンプル製品について、CIELAB値L* 1、a* 1、b* 1を有する第2の製品との間の色差、即ち、デルタE*(ΔE*)は、下式で与えられる。
Claims (15)
- 分離状被分配製品であって、そのパーソナルケア用途に対してディスペンサから分配された後に半球形状を有し、第1の部分と、前記第1の部分を少なくとも部分的に取り囲む第2の部分と、を含み、
前記第2の部分は、本明細書に記載されるような部分振動レオメトリー試験方法(「PORTM」)によって評価されるクロスオーバー応力を含み、前記第2の部分の前記クロスオーバー応力は、15~80パスカル(Pa)であり、
第1の部分が前記PORTMによって評価されるクロスオーバー応力を含み、前記第1の部分のクロスオーバー応力が10~80Paであり、
前記第2の部分と前記第1の部分の間の、前記クロスオーバー応力の比が3:1~1:3であり、
前記第2の部分が、本明細書に記載されるような分離状被分配製品流動性試験方法(「DDPFTM」)によって評価される速度を含み、前記第2の部分の前記速度が0.25~4cm/分であり、
前記第1の部分が、本明細書に記載されるようなDDPFTMによって評価される速度を含み、前記第1の部分の前記速度が0.25~4cm/分であり、
前記第2の部分と前記第1の部分の間の速度比が3:1~1:3である、
分離状被分配製品。 - 前記第1の部分及び前記第2の部分は、それぞれ独立して、構造化剤、ゲルネットワーク、又はこれらの組み合わせを含む、請求項1に記載の分離状被分配製品。
- 前記第1の部分及び前記第2の部分のいずれか一方又は両方が、それぞれの前記第1及び第2の部分の重量に対し、0.01%~30%の構造化剤、ゲルネットワーク、又はこれらの組み合わせを含む、請求項1又は2に記載の分離状被分配製品。
- 前記第1及び第2の部分はそれぞれ、構造化剤を含み、前記構造化剤は、アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテル、架橋ポリアクリレート、アクリロイルジメチルタウレートをモノマーとして含む架橋ポリマー、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項1~3のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。
- (i)前記第1の部分が、スキンケア活性物質を含み、前記スキンケア活性物質が、ビタミン若しくはプロビタミンであり、前記第2の部分が、前記第1の組成物よりも低いpHを含むか、又は
(ii)前記第2の部分が、スキンケア活性物質を含み、前記スキンケア活性物質が、ビタミン若しくはプロビタミンであり、前記第1の部分が、前記第2の部分よりも低いpHを含むかのいずれか一方であり、
前記ビタミン又はプロビタミンは、ナイアシンアミドを含み、
前記ビタミン又はプロビタミンを含む前記第1又は第2の部分は、5より大きいpHを含み、
それぞれ第1及び第2の部分よりも低いpHを含む前記第2又は第1の部分は、5以下のpHを含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。 - (i)前記第1の部分が、1種以上の塩感受性ポリマー若しくは酸感受性ポリマーを含み、前記第2の部分が、1種以上の塩若しくは酸を含むか、又は
(ii)前記第2の部分が、1種以上の塩感受性ポリマー若しくは酸感受性ポリマーを含み、前記第1の部分が、1種以上の塩若しくは酸を含むかのいずれか一方であり、
前記1種以上の塩感受性ポリマー又は酸感受性ポリマーは、アルキルヒドロキシアルキルセルロースエーテル、架橋ポリアクリレート、モノマーとしてアクリロイルジメチルタウレートを含む架橋ポリマー、及びこれらの組み合わせを含む群から選択され、
前記1種以上の塩は、α-ヒドロキシ酸及びポリヒドロキシ酸のナトリウム塩、カリウム塩、及び亜鉛塩、サリチル酸のナトリウム塩、ポリヒドロキシ酸のラクトン、並びにこれらの組み合わせを含む群からから選択され、
前記1種以上の酸は、クエン酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、グルコン酸、フィチン酸、サリチル酸、n-アセチルグルタミン酸、塩酸、アスコルビン酸、及びこれらの組み合わせを含む群から選択される、請求項1~5のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。 - (i)前記第1の部分が、1種以上の酸性成分を含み、前記第2の部分が、1種以上の塩基性成分を含むか、又は
(ii)前記第2の部分が、1種以上の酸性成分を含み、前記第1の部分が、1種以上の塩基性成分を含むかのいずれか一方であり、
前記1種以上の酸性成分は、クエン酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、ヒドロキシ酪酸、グルコン酸、フィチン酸、サリチル酸、n-アセチルグルタミン酸、塩酸、アスコルビン酸、及びこれらの組み合わせを含む群から選択され、
前記1種以上の塩基性成分は、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、及びこれらの組み合わせを含む群から選択される、請求項1~6のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。 - 前記第1の部分は、DDPFTMによって評価される速度を含み、前記速度は、0.9cm/分~3cm/分未満であり、
任意に、前記第2の部分と前記第1の部分の間の速度比は、2:1~1:2である、請求項1~7のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。 - 前記第2の部分の前記クロスオーバー応力は、15~50Paであり、
前記第1の部分の前記クロスオーバー応力は、10~50Paであり、
任意に、前記第2の部分と前記第1の部分の間の、前記クロスオーバー応力の比は、2:1~1:2である、請求項1~8のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。 - 前記第2の部分は、前記第1の部分の最大外周部の55%~100%前記第1の部分を少なくとも部分的に取り囲み、前記最大外周部は、前記第1の部分の最大断面積の周囲に画定された外周部であり、前記最大断面積は、前記分離状被分配製品の平面状接触面と平行な平面内か、又は前記平面状接触面と同一平面内のいずれか一方に存在する、請求項1~9のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。
- 前記分離状被分配製品の長さは、0.5cm~2.5cmであり、前記長さは、前記分離状被分配製品の平面状接触面に沿って測定された最長寸法であり、
前記分離状被分配製品は、0.2cm~2cmの高さを含み、前記高さは、前記分離状被分配製品の前記平面状接触面に直交する平面において測定され、
任意に、前記分離状被分配製品は、0.5cm~2.5cmの幅を含む、請求項1~10のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。 - 前記分離状被分配製品の前記長さ対前記高さの比は、5:1~1:2である、請求項11に記載の分離状被分配製品。
- 前記第1の部分は、本明細書に記載されるような部分不透明度試験方法(「POTM」)によって評価されるパーセント不透明度を含み、前記パーセント不透明度は、90%~0%であり、
前記第2の部分は、POTMによって評価される前記パーセント不透明度を含み、前記パーセント不透明度は、3%超~100%未満であり、
任意に、前記第1の部分と前記第2の部分との間の前記パーセント不透明度の差は、1%~100%である、請求項1~12のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。 - 本明細書に記載されるような部分ΔE*試験方法(「PDETM」)によって評価される、前記第1の部分と前記第2の部分との間のΔE*値を更に含み、前記ΔE*値は、35より大きい、請求項1~13のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。
- 前記第2の部分は、少なくとも部分的に透明であり、前記製品は、パーソナルケア製品である、請求項1~14のいずれか一項に記載の分離状被分配製品。
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