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JP7039053B2 - 結合デバイス - Google Patents

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Description

本発明は、一般に、医療用デバイスの分野に関する。より詳細には、本発明は、流体を移送するための結合デバイスに関する。
患者の治療中に、患者におよび/または患者から、1つまたは複数の流体(血液、血液製剤、1つまたは複数の薬など)を移送する必要があり得る。この種の治療中に、流体は、患者に挿入された要素(例えば、針、カニューレ、カテーテル、トロカール、または同様のものなど)を介して供給されることが多いので、その要素は、患者に挿入された後は、ある程度固定された状態にあることが望ましい。患者またはいずれかの医療スタッフが、要素に接続された管を偶発的に引っ張った場合、患者への挿入後に、要素の意図しない変位および/または移動が生ずるおそれがある。さらに、要素に接続された管の上で患者および/または医療スタッフがつまずく事故も、要素の変位を生ずることになり得る。要素のこの種の変位は、患者に苦痛を与えるだけではなく、要素の変位に起因する流体の移送が正しく行われない場合、治療にも影響する可能性のあることが理解されよう。さらに、力を加えて患者に挿入された要素を引っ張ることは、患者の血管に損傷を与える可能性のあることに留意されたい。さらに、損なわれた免疫系を有する患者の場合、傷ついた血管が、重大な感染を生ずるおそれもある。
加えて、患者への流体の移送用管を偶発的に引っ張った場合、どんな流体漏れも軽減されることが望ましい。例えば、注入液が毒性のものである場合、破損した管からのどんな漏れも特に有害であり得る。
欧州特許出願公開第0795342 A2号明細書は、内部に第1の弁を有する第1の貫通路を備えた第1の部分を含む分離装置を開示している。 第1の弁は第1の貫通路を閉じるために常閉位置に付勢されているが、開閉位置に作動することができる。分離装置は、内部に第2の弁を有する第2の貫通路を備えた第2の部分を有する。第2の弁もまた常閉位置に付勢されて第2の通路を閉鎖し、またそれは解放位置に作動することができる。第2の部分は第1の部分に取り外し可能に取り付けられ、第1の貫通路と第2の貫通路とを流体連通して接続し、第1の弁と第2の弁の偏りを克服し、弁を開き、分離装置を通る流体の流れを可能にする。
本発明の目的は、上記の問題の1つまたは複数のものを軽減し、また例えば、引っ張り力などの力を受ける管の影響を、管が患者との間で流体の移送を行うための要素に接続されているときは特に、簡便に軽減できる医療用デバイスを提供することである。
この、および他の目的は、独立請求項における特徴を有する結合デバイスを提供することによって達成される。好ましい実施形態は従属請求項で定義される。
したがって本発明によれば、流体を移送するための結合デバイスが提供される。結合デバイスは、主軸Aに沿って延びる第1のハウジングを備える。第1のハウジングは、その後端部分に第1の開口部と、その前端部分に第2の開口部とを備える。さらに結合デバイスは、第1の開口部から第1のハウジングの中へと延びる管部分を備える。結合デバイスは、第1のハウジングの前端部分における第1の位置と、第1のハウジングの後端部分における第2の位置との間で、主軸に沿って第1のハウジング内で変位可能に配置された第2のハウジングをさらに備える。第2のハウジングは、第1の封止要素を備える。さらに、結合デバイスは、第2のハウジングに解放可能に接続可能な、主軸に沿って第1のハウジング内で変位可能に配置されるように構成された第3のハウジングを備える。第3のハウジングは、第3のハウジングを通るチャネルと、チャネルを封止するように配置された第2の封止要素とを備える。第2のハウジングの第1の位置において、第3のハウジングは、第1および第2の封止要素が互いに当接し、管部分とチャネルとを封止させて分離すべく構成されるように、その第2の開口部を介して第1のハウジングの中に挿入可能である。第2のハウジングの第2の位置では、第3のハウジングおよび第2のハウジングは接続され、また管部分が、チャネルと接続して結合デバイスを通して流体を移送できるように、第1および第2の封止要素を通って突き出る。
したがって、本発明は、流体を移送するための結合デバイスを提供する考えに基づいており、ここにおいて、結合デバイスは、結合デバイスが接続されたとき、外部環境に対して封止された結合デバイスを通して流体の移送を可能にし、また結合デバイスの接続が解除された場合、流体の移送の漏れのない中断を可能にすることができる。より具体的には、結合デバイスが接続されると、第1および第2の封止要素は、互いに当接すると、まず封止を提供する。その後に、結合デバイスの管部分が第1および第2の封止要素を通って突き出る(貫通する)ことによって流体の移送が可能になる。結合デバイスの第3のハウジングおよび第2のハウジングに加えられた引っ張り力によってトリガされ得る結合デバイスの接続が解除されると、第2のハウジングは、その第2の(後退した)位置からその第1の(引き出された)位置へと変位され得る。その結果、第2のハウジングおよび第3のハウジングが、後に第1および第2の封止要素によって、それぞれ再度封止状態になるように、これは、第1および第2の封止要素を通るその位置から管部分を後退させる。言い換えると、各第1および第2の封止要素は、結合デバイスの接続解除/外れがあると、各封止要素のいずれの側における流れも簡便に停止させることができる。したがって、本発明の結合デバイスは、結合デバイスの外れ、または接続解除が生じた結果、結合デバイスを通る流体の移送中、ならびに結合デバイスを通る流体の流れの中断中の両方において、優れた封止特性を提供し、漏れを回避することができる。
流体のどんな漏れも軽減する結合デバイスの能力は、安全上の理由で有利であることが理解されよう。例えば、結合デバイスが毒性のある液体の移送に提供される場合、結合デバイスからのどんな漏れも、特に有害になり得る。したがって、本発明の結合デバイスは、医療スタッフおよび/または患者の安全を大幅に高めることができる。
さらに本発明の結合デバイスは、その有利な封止特性によって流体を節約できる点で有利である。例えば、結合デバイスが血液の移送に使用される場合、結合デバイスは、血液の何らかのロス、および/または結合デバイスが外れた場合の漏れにより生ずる環境の汚染を軽減することができる。さらに結合デバイスは、その優れた封止特性により、(接続された)結合デバイスを通って移送される流体(例えば、血液)の何らかの汚染を軽減することができる。
本発明は、結合デバイスが、結合デバイスの簡便な取外し(接続解除)を提供する点でさらに有利である。例えば、結合デバイスが医療用の管に接続される場合、例えば、患者および/または医療スタッフによって管を引っ張ることは、結合デバイスの第1および/または第2のハウジングから、第3のハウジングを外すことができ、それにより、その他方の端部における管の何らかのさらなる引っ張りを軽減する。結合デバイスは、管の「弱いリンク」を構成することができるので、病院、養護施設、診療所などで一般に使用される(医療用の)管は、本発明の結合デバイスを備えることが望ましいことが理解されよう。したがって、管が、患者と供給源(例えば、輸液ポンプもしくはバッグ)との間で接続され、本発明による結合デバイスをさらに備える場合、結合デバイスは、管の「弱いリンク」を構成することができ、この場合、管を引っ張った結果、管は「切断」され得る。
結合デバイスは、それが医療用管に提供され、次いで、患者に、および/または患者から流体の移送を行うために患者に挿入される要素に接続される場合に特に有利である。要素が変位することは、患者に苦痛を与えるだけではなく、要素の変位に起因して流体の移送が正しく行われない場合に患者の治療に影響するおそれがあるので、これが理解されよう。医療目的の医療用管に提供される本発明の結合デバイスにより、(輸液)要素、ポンプ、および/またはバッグなど、管に接続される器具は、医療用管を引っ張ることによって生ずる損傷から逃れ得ることが理解されよう。
医療用管に提供される本発明の結合デバイスにより、(輸液)要素、ポンプ、および/またはバッグなど、医療用管に接続される器具は、医療用管を引っ張ることによって生ずる損傷から逃れ得ることが理解されよう。
本発明の結合デバイスは、1つまたは複数の結合デバイスを備える医療用管に医療スタッフおよび/または患者がつまずく、および/またはその上に倒れることに関連する影響が軽減され得る点でさらに有利である。
本発明の結合デバイスは、外される、または接続が解除された場合、容易に、簡便に、また効率的に(再)接続される点でさらに有利である。例えば、本発明による結合デバイスを備える医療用管が、離れるように引っ張られた場合、可能な限り迅速に、(輸液)療法を再度回復できることが望ましいはずである。結合デバイスの(再)接続は、結合デバイスの革新的な構成のため、迅速に、また直感的に実施され得るので、本結合デバイスは、この要求を満たしている。
本発明の結合デバイスは、その構成要素(例えば、第1、第2、および/または第3のハウジング、第1および第2の封止要素など)が、容易に、また効率的に清浄化され、および/または消毒され得るように、比較的滑らかな外側表面を有するように設計されているという点でさらに有利である。例えば、分解された結合デバイスの清浄化および/または消毒が行われた後、結合デバイスの各構成要素は、その後に結合デバイスへと再度組み立てられ得る。
本発明の結合デバイスは、製作するのに比較的費用がかからず、また容易に組み立てられる点でさらに有利である。その結果、結合デバイスは、主として、単一使用に向けて設計される、すなわち、結合デバイスは、例えば、1人の患者および1回の治療(例えば、輸液)に使用され得る。
本発明の結合デバイスは、その設計が、結合デバイスを通る流路の空所を最小化し、それにより、感染性物質の発生を軽減するという点でさらに有利である。さらに結合デバイスの本発明の設計は、流体の漏れを軽減する。
本発明の結合デバイスは、結合デバイスを通る流体の流れが、結合デバイスの主軸に沿って線形であるという点でさらに有利である。言い換えると、結合デバイスの設計は、それにより、結合デバイスの動作中に、流体の望ましくない乱流を回避することができる。
「変位可能に配置される」という用語により、本明細書では、第2のハウジングおよび第3のハウジングが、第1のハウジング内で変位可能または移動可能であるように、第1のハウジング内に配置される、または取り付けられ得ることが意味される。
「変位可能な配置」という用語により、本明細書では、第3のハウジングが、第1のハウジング内で変位可能または移動可能であるように、第1のハウジング内に配置される、または取り付けられ得ることが意味される。
「解放可能に接続可能」という用語により、本明細書では、第2のハウジングおよび第3のハウジングが、それぞれの力を加えることによって取り付けられ、また外されるように構成されることが意味される。
「封止させて分離する」という用語により、本明細書では、流体が管部分とチャネルの間を通過できないように、第1の封止要素および第2の封止要素が、管部分およびチャネルを封止させて分離することが意味される。
本発明の実施形態によれば、結合デバイスは、ロック構成をさらに備える。第2の位置において、第2のハウジングは、ロック構成により、第1のハウジングに解放可能に接続される。言い換えると、第2のハウジングが、第1のハウジング内において、その第2の後退した位置にあるとき、第2のハウジングは、第1のハウジングに解放可能に接続され得る。第2のハウジングのこの位置は、結合デバイスを通る流体の移送が可能であることを示唆しており、また本実施形態は、結合デバイスの静止状態において、すなわち、結合デバイスの1つまたは複数の構成要素に何らかの圧力を加える必要なく、流体がデバイスを通して移送され得るという点で有利であることが理解されよう。
本発明の実施形態によれば、第1の位置の方向に主軸に沿って、第2の位置にある第2のハウジングに接続された第3のハウジングに加えられた力Fが、所定の閾値を超えた場合、第2のハウジングは、第2の位置における第1のハウジングへの接続から解放されるように構成され、第2のハウジングは、第2の位置から第1の位置へと変位されるように構成され、また第3のハウジングは、第2のハウジングへの接続から解放されるように構成される。したがって、第3のハウジングに(または第3のハウジングと第2のハウジングとの間に)加えられた(引っ張り)力が所定の閾値を超えた場合、第3のハウジングは、開示された構成に従って、第2のハウジングから外れる(接続が解除される)ように構成される。本実施形態は、所定の閾値を超える第3のハウジングに加えられた引っ張り力を結合デバイスが受けて、結合デバイスを通る流体の移送が中断される場合に、結合デバイスの第3のハウジングおよび第2のハウジングが外れるように構成されるに過ぎないという点で有利である。言い換えると、第3および第2のハウジングは、比較的強い引っ張り力を受けたとき、互いに対して分離するように構成されるに過ぎない。したがって、結合デバイスの第3および第2のハウジングは、結合デバイスが、流体を移送するように動作可能に留まることができるように、所定の閾値を超えない比較的弱い力を受ける場合は、接続状態にあるように構成される。
本発明の結合デバイスを装着した医療用の管が提供される場合、結合デバイスは、結合デバイスの一方の側の管の一部に受ける何らかの比較的大きな力が、結合デバイスの他方の側における管の他の部分に伝達される前に外れ得るという点でさらに有利であることが理解されよう。例えば、要素が管に接続されている場合、結合デバイスは、要素の任意の引っ張り、ぐいと引く、急に引っ張る、または同様のものを軽減することができる。
本発明の結合デバイスは、1つまたは複数の結合デバイスを備える管に医療スタッフおよび/または患者がつまずく、および/またはその上に倒れることに関連する影響が軽減され得る点でさらに有利である。
本実施形態は、力Fの閾値が、結合デバイスの目的に従って簡便に設定される、または決定され得るという点で有利である。例えば、針が患者に挿入されたとき結合デバイスが使用される場合、力Fの閾値は、比較的低くなるように決定され得る。対照的に、尿道カテーテルが使用されるときに結合デバイスが使用される場合、力Fの閾値は、比較的高くなるように決定され得る。
本発明の実施形態によれば、結合デバイスは、第3のハウジングを第2のハウジングに解放可能に接続するためのロック機構を備える。本実施形態は、第3のハウジングが、ロック要素によって第2のハウジングに簡便に接続され得る(またはそこから接続が解除される)という点で有利である。
本発明の実施形態によれば、第2のハウジングの第2の位置において、第3のハウジングおよび第2のハウジングは、ロック機構により接続される。したがって、第2のハウジングの第2の後退した位置では、管部分が、結合デバイスを通る流体の移送を可能にするために第1および第2の封止要素を通って通路の中に突き出たとき、ロック機構は、第2および第3のハウジングを互いに接続する。本実施形態は、第2および第3のハウジングが結合デバイスを通る流体の封止された(漏れのない)移送を提供するように、ロック機構が第2および第3のハウジングの互いに対する信頼性のある接続を提供することができるという点で有利である。
本発明の実施形態によれば、第3のハウジングは、ロック機構の第1のロック要素を備え、また第2のハウジングは、ロック機構の第2のロック要素を備え、ここにおいて、第1および第2のロック要素は、第1および第2のロック要素が互いに対して回転すると、解放可能にロックするように構成される。例えば、本実施形態、または任意の前に開示された実施形態による第2および第3のハウジングを接続するためのロック機構は、オス-メスタイプの接続を備えることができる。オス-メスタイプのロック機構は、少なくとも1つの溝と、少なくとも1つの溝の中に突き出るように構成された少なくとも1つの突起部とを備え得ることが理解されよう。
本発明の実施形態によれば、第2のハウジングおよび第3のハウジングの第1の位置から第2の位置への変位中に、第2のロック要素は、第3のハウジングおよび第2のハウジングが第2の位置において接続されるように、第1のロック要素に対して回転して第1のロック要素と嵌め合い係合するように構成され、また第2のハウジングおよび第3のハウジングの第2の位置から第1の位置への変位中に、第2のロック要素は、第3のハウジングおよび第2のハウジングが第1の引き出された位置において接続が解除されるように、第1のロック要素に対して回転して嵌め合い係合を解除するように構成される。言い換えると、第2および第3のハウジングは、第1の位置から第2の位置へと、結合デバイスの第1のハウジングの中に押し込まれたとき、第2および第3のハウジングは、第1および第2のロック要素の互いに対する回転により接続する。同様に、第2および第3のハウジングが、第2の位置から第1の位置へと、結合デバイスの第1のハウジングから引き出されたとき、第2のハウジングおよび第3のハウジングは、第1および第2のロック要素の互いに対する回転により接続を解除する。
本発明の実施形態によれば、第1および第2の封止要素の少なくとも一方が、弾性のある隔膜を備える。弾性のある隔膜は、第2よび第3のハウジングが接続されると、第1の封止要素と第2の封止要素との間に配置される(クランプされる)ように構成されることが理解されよう。本実施形態は、第2のハウジングと第3のハウジングとの間のどんな漏れも回避され得るように、封止要素が、第2および第3のハウジングが接続されたとき、弾性のある隔膜によって、第2のハウジングと第3のハウジングとの間に効率的な封止を提供することができるという点で有利である。
本発明の実施形態によれば、少なくとも1つの弾性のある隔膜は、凸形状を有し、第1の封止要素が第2の封止要素と当接すると、平坦化されるように構成される。第1および第2の封止要素のそれぞれが、弾性のある凸形状の隔膜を備える場合、隔膜が互いに対して圧迫された場合、隔膜は、空気を押して除き、気密封止を形成することができ、さらに空所を最小化することが理解されよう。したがって、本実施形態は、結合デバイスの封止特性を一層向上させることができる
本発明の実施形態によれば、弾性のある隔膜はシリコーンを備える。本実施形態は、シリコーンが、封止のために特に適しており、それにより、結合デバイスの封止をさらにもっと向上させるという点で有利である。さらにシリコーンの隔膜を使用することは、隔膜の望ましくない摩耗、および/または結合デバイスを通る流体の流れにおける流体の汚染が回避され得るように、管部分が材料を裂くことなく(または少なくとも最小化し)隔膜を貫通することができるという点で有利である。
本発明の実施形態によれば、少なくとも1つの弾性のある隔膜は貫通孔を備え、ここにおいて、少なくとも1つの弾性のある隔膜がフィッティングの中に配置されると、貫通孔が圧縮されるように構成されるように、少なくとも1つの弾性のある隔膜が第1および/または第2の封止要素の各フィッティング(fitting)の中に配置されるように構成され、少なくとも1つの弾性のある隔膜のサイズはフィッティングよりも大きい。本実施形態は、管部分が、封止要素を通って突き出ると、管部分が、圧縮された貫通孔によりガイドされ得るという点で有利である。本実施形態は、圧縮された貫通孔は、管部分が封止要素を通って貫通すると、隔膜材料が裂けるのを回避する、または少なくとも最小化できるという点でさらに有利である。
本発明の実施形態によれば、結合デバイスは、第2のハウジングおよび第3のハウジングの接続が解除された場合、警報を生成するように構成された警報構成をさらに備える。本実施形態は、警報構成が、結合デバイスの第2および第3のハウジングが接続解除された、または外れたこと、および結合デバイスを通る(また結合デバイスが医療用管に設けられた場合、医療用管も通る)流体の搬送が中断されたことを、患者、医療スタッフ、および/または他の人に迅速に、また効率的に警告できるという点で有利である。
本発明の実施形態によれば、警報は、視覚的な警報と可聴警報のうちの少なくとも一方を備える。患者が視力障害および/または聴覚障害を患っていることが多いことを考慮すると、本実施形態は特に有利である。本実施形態は、警報が、患者と同じ部屋にいない医療スタッフに警告できるという点でさらに有利である。
本発明の実施形態によれば、結合デバイスは、第2のハウジングが第2の位置にあるとき、操作者に触知可能なフィードバックを生成するように構成される。「触知可能なフィードバック」という用語により、本明細書では、結合デバイスを扱ったとき、操作者により感じられる物理的な感覚、警告、または同様のものが意味される。例えば、結合デバイスは、その第2の位置にある第2のハウジングが、第1のハウジングに接続されたとき、操作者に触知可能なフィードバックを生成するように構成され得る。本実施形態は、第2のハウジングが第2の後退した位置にあるとき、結合デバイスがそれにより結合デバイスを通る液体の移送を可能にするように構成されるので、結合デバイスが、正しく結合される、または接続されたことを操作者が保証され得るという点で有利である。
本発明の実施形態によれば、流体を患者に、または患者から移送するために医療用管が提供され、ここにおいて、医療用管は、前出の実施形態のうちのいずれか1つによる少なくとも1つの結合デバイスを備える。言い換えると、医療用管は、第1の管部分と第2の管部分とを備えることができ、ここにおいて、結合デバイスは、第1の管部分と第2の管部分との間に配置され得る。「医療用管」という用語により、本明細書では、例えば、輸液管、または尿道カテーテルなど、実質的に、医療目的のための任意の管が意味される。本実施形態は、医療用管が、結合デバイスを介して、簡便に接続解除される、または外され得るという点で有利である。例えば、医療用管を、例えば、患者および/または医療スタッフにより引っ張ることは、第3のハウジングを、結合デバイスの第2のハウジングから取り外すことができ、それにより、その他方の端部における管の任意のさらなる引っ張りを軽減する。したがって、医療用管は、結合デバイスにより「弱いリンク」を備えることができ、それは、病院、養護施設、診療所などで使用される医療用管に対して特に有利である。
本発明の実施形態によれば、前述の実施形態による少なくとも1つの医療用管を備える医療用キットが提供される。少なくとも1つの医療用管は、その少なくとも一端に設けられた少なくとも1つの結合構成と、少なくとも1つの結合構成を介して医療用管に接続される少なくとも1つの要素とを備える。結合構成は、例えば、多くの様々な種類の要素に結合することが可能な標準化された結合など、実質的に任意のタイプのものとすることができることが理解されよう。例えば、(医療用)要素は、患者に挿入するように配置され、また針、カニューレ、カテーテル、トロカール、または同様のものなど、患者に、または患者から流体を移送するように構成された要素とすることができる。代替的に、または加えて、要素は、医療用管を介して患者との間で流体を供給するように配置された少なくとも1つの容器とすることができる。本実施形態は、医療用キットが、例えば、輸液プロセスなどの医療プロセス中の安全性を高めることができるという点で有利である。より具体的には、医療用キットは、例えば、患者および/または医療スタッフにより医療用管を引っ張ることにより、特に医療用管が患者に、および/または患者から流体を移送するために要素に接続されているとき、力を受ける医療用管の影響を簡便に軽減することができる。
本発明のさらなる目的、特徴、およびその利点は、以下の詳細な開示、図面、および添付の特許請求の範囲を学習すれば明らかになろう。当業者であれば、本発明の様々な特徴を組み合わせて、以下で述べられたもの以外の実施形態を作り得ることが理解されよう。
本発明のこの、および他の態様は、本発明の諸実施形態を示す添付図面を参照して、より詳細に次に述べられる。
本発明の例示的な実施形態による結合デバイスの概略図。 本発明の例示的な実施形態による結合デバイスの概略図。 本発明の例示的な実施形態による結合デバイスの概略的な横断面図。 本発明の例示的な実施形態による結合デバイスの概略的な横断面図。 本発明の例示的な実施形態による結合デバイスの概略的な横断面図。 本発明の例示的な実施形態による結合デバイスの概略的な横断面図。 本発明の例示的な実施形態による結合デバイスのロック動作およびアンロック動作を概略的に示す図。 本発明の例示的な実施形態による結合デバイスのロック動作およびアンロック動作を概略的に示す図。 結合デバイスの接続解除を概略的に示す図。 本発明の実施形態による医療用キットの概略図。
図1a~図1bは、本発明の例示的な実施形態による結合デバイス100の概略図である。図1a~図1bは、結合デバイス100の最初の説明用に提供されること、ならびに結合デバイス100の特性および動作のより詳細な説明は、以下の図および関連する本文で提供されることが理解されよう。
結合デバイス100は、結合デバイス100がその接続された状態にあるとき、結合デバイス100を通して流体Pの移送のために提供される。図1aでは、結合デバイス100の接続が開始されており、それは、以下の本文および関連する図においてより詳細に述べられる。図1bでは、結合デバイス100の接続解除が開始されている。最終的に、結合デバイス100は、接続解除状態(外される)になり、それにより、結合デバイス100を通る流体の移送は中断される。
図2a~図2dは、本発明の例示的な実施形態による結合デバイス100の概略的な横断面図である。4つの図2a~図2dは、結合デバイス100の動作の理解を高めるために、結合デバイス100の接続の例示的な位置と瞬間的な位置とを開示することが理解されよう。したがって、結合デバイス100の類似した接続解除は、図の逆の順序により予想され得るので、さらに詳細には示されない。
図2aは、流体を移送するための結合デバイス100の概略図であり、ここにおいて、結合デバイス100は、接続が解除された状態で示されている。結合デバイス100は、楕円断面を有する円筒形状の第1のハウジング110を備え、ここにおいて、第1のハウジング110は、主軸Aに沿って延びる。第1のハウジング110は、第1のハウジング110の後端部分(例えば、底面部)の中心部分に第1の開口部120と、第1のハウジング110の前端部分に第2の開口部130とを備える。結合デバイス100は、第1のハウジング110の第1の開口部120から、第1のハウジング110の内側へと延びる管部分140をさらに備える。第1のハウジング110の内側方向に向いている管部分140の端部は、鋭利に、または尖らせて形成されてもよく、図2aで例示された管部分140の端部は、面取りされている。しかし、管部分140の端部は、代替的に真っ直ぐに、すなわち、何らかの鋭利な、または尖った端部を有しないこともあり得る。
結合デバイス100は、第1のハウジング110によって囲まれ、また主軸Aに沿って第1のハウジング110内で変位可能に配置された第2のハウジング200をさらに備える。第2のハウジング200は、例えば、溝または同様のものなどにより、第1のハウジング110内に嵌合して配置され得ることが理解されよう。図2aでは、第2のハウジング200は、第1のハウジング110内の第1の(引き出された)位置に位置している。例えば、第1の引き出された位置は、第1のハウジング110の前端部分の方向(またはそこにおける)位置を構成することができる。第2のハウジング200は、第1の封止要素220を備え、それは、第1のハウジング110の管部分140の端部に配置されクッションまたはたパッド状の要素として例示される。
結合デバイス100は、結合デバイス100の接続解除状態において、結合デバイス100の第1のハウジング110および第2のハウジング200から分離される第3のハウジング300をさらに備える。第3のハウジング300は、第3のハウジング300を通って配置されるチャネル310を備える。第3のハウジング300は、第2のチャネル310を封止するように配置された第2の封止要素320をさらに備える。
図1aで示された結合デバイス100の接続解除状態において、結合デバイス100を通る流体の通路が存在し得ないことが理解されよう。より具体的には、第2のハウジング200の第1の封止要素220は、第2のハウジング200または第1のハウジング110を通る流体の通路がないように、管部分140を封止する。同様に、第2の封止要素320は、第3のハウジング300を通る流体の通路がないように、第2のチャネル310を封止する。
第1の封止要素220、および/または第2の封止要素320は、封止するための各弾性のある隔膜600を備える、または隔膜600から構成することができる。隔膜600は、例えば、シリコーンなど、封止のために適している実質的に任意の材料を備える、または構成することができる。さらに第1の封止要素220および/または第2の封止要素320は、凸形状を有することができる。代替の実施形態によれば、弾性のある隔膜600は、貫通孔を備えることができ、また弾性のある隔膜600は、第1の封止要素220および/第2の封止要素320のフィッティング(図示せず)の中へと配置されるように構成され得る。弾性のある隔膜600のサイズは、それにより、弾性のある隔膜600がフィッティングの中へと配置されると、貫通孔が圧縮されるべく構成されるように、フィッティングより大きくすることができる。
第3のハウジング300は、第1のハウジング110の第2の開口部130を介して第1のハウジング110の中に挿入可能である。したがって、第1のハウジング110は、その第2の開口部130を介して第3のハウジング300を受け入れ、また第3のハウジング300を第1のハウジング110内に収容することができる。第1のハウジング110および第3のハウジング300は、楕円断面を有することができ、一方、第2のハウジング200は、円形断面を有することができる。楕円断面を提供することは、ハウジング間の結合を容易にできることが理解されよう。例えば、第3のハウジング300は、第3のハウジング300と第2のハウジング200との間で、0°または180°の相対配置により第2のハウジング200に接続され得る。
図2aにおける結合デバイス100の例示的な実施形態では、結合デバイス100は、第3のハウジング300を第2のハウジング200に解放可能に接続するためのロック機構500を備える。第3のハウジング300は、ロック機構500の第1のロック要素510を備え、ここにおいて、第1のロック要素510は、第3のハウジング300から突き出た1つまたは複数のフックの形態を有する。第2のハウジング200は、ロック機構500の第1のロック要素510とロック係合するための、ロック機構500の第2のロック要素(図示せず)を備える。
結合デバイス100は、第2のハウジング200を第1のハウジング110に、解放可能にロックする、および/または接続するためのロック構成400をさらに備える。ロック構成400は、第2のハウジング200のロック要素が、その中に嵌め合わされて係合するように構成された少なくとも1つの溝410を第1のハウジング110に備える(図3aで示される)。結合デバイス100のロック構成400は、第2のハウジング200が第2の位置にあるとき、操作者に触知可能なフィードバックを生成するように構成され得る。例えば、操作者が、第2のハウジング200が第2の位置において第1のハウジング110に接続されたことが知らされる、または気付くようにされ得るように、ロック構成400は、ロックするとスナップおよび/クリック感覚を生成するように構成され得る。
図2bは、流体を移送するための結合デバイス100の概略図であり、図2aと比較して、第3のハウジング300は、第1のハウジング110の中に、その第2の開口部130を介し主軸Aに沿って挿入されている。さらに、結合デバイス100のこの状態または位置において、第2のハウジング200の第1の封止要素220、および第3のハウジング300の第2の封止要素320が当接する。ここで、各要素の中心部分が、第1のハウジング110の中に第3のハウジング300を挿入すると、最初に接触するように構成されるように、第1の封止要素220と第2の封止要素320の両方は、凸形状の弾性のある隔膜600を備える。この実施形態では、第1および第2の封止要素220、320の凸形状の隔膜は、第1の封止要素220が第2の封止要素320と当接すると、平坦化されるように構成される。このように、第1および第2の封止要素220、320は、第1のハウジング110の管部分140と、第3のハウジング300のチャネル310とを封止させて分離することができる。
図2cは、流体を移送するための結合デバイス100の概略図であり、第2のハウジング200および第3のハウジング300は、第1のハウジング110内で変位されている。結合デバイス100のこの示された現在の状態において、第1および第2の封止要素220、320の凸形状をした隔膜は、第1の封止要素220と第2の封止要素320との間の力の結果として平坦化されており、凸形の隔膜の元の形状は概略的に示されている。第2のハウジングの第1の引き出された位置から、第2の後退した位置への第2のハウジング200(および第3のハウジング300)の移動中に、第1のハウジング110の管部分140が、チャネル310と接続して結合デバイス100を通して流体の移送を可能にするように、第1の封止要素220および第2の封止要素320を通って徐々に突き出る。さらにこの移動中に、第3のハウジング300および第2のハウジング200は、第1のロック要素および第2のロック要素を互いに対して回転させると、ロック機構により係合されて、解放可能にロックするように構成される。
図2dは、流体を移送するための結合デバイス100の概略図であり、第2のハウジング200は、第1のハウジング110内の第2の位置に位置し、また第3のハウジング300は、第2のハウジング200に接続される。この位置において、第3のハウジング300および第2のハウジング200は、ロック機構(図示せず)によって接続される。管部分140は、第1の封止要素220および第2の封止要素320を通って突き出る、または貫通する。さらに管部分140は、ぴったりと挿入された状態になり、第3のハウジング300のチャネル310の中へと出る。結合デバイス100のこの構成において、結合デバイス100を通る流体の移送が可能になる。
図3aは、前に述べられた結合デバイス100の一部の簡略化した図を概略的に示す。ここでは、第2のハウジング200および第3のハウジング300のロック動作を理解するために、第2のハウジング200および第3のハウジング300は、結合デバイスから引き出されている。図3aのロック機構は、第3のハウジング300の第1のロック要素510を備え、ここにおいて、第1のロック要素510は、それぞれが溝を備える2つの突き出た部分を備える。図3aのロック機構は、第2のハウジング200の第2のロック要素520をさらに備え、ここにおいて、第2のロック要素520は、2つの突起部を備える。矢印535で示されるように、第3のハウジング300が第2のハウジング200の方向に移動すると、第2のロック要素520が第1のハウジング内の溝(図示せず)によってガイドされる結果、第2のロック要素520は、矢印545で示されるように回転するように構成される。第2のロック要素520は、それにより、第1のロック要素510に対して回転されて、第3のハウジング300および第2のハウジング200が、第2のハウジング200の第2の位置で接続状態になるように、第1のロック要素510と嵌め合い係合される。第2のハウジング200は、第2の位置において、少なくとも1つの溝410(図2aを参照のこと)および第2のロック要素520により、第1のハウジング110に解放可能に接続されることが理解されよう。
同様に、図3bは、前に述べた結合デバイス100の一部の簡略化された図を概略的に示し、またさらに、結合デバイス100の第2のハウジング200および第3のハウジング300のアンロック動作を概略的に示している。矢印555で示されるように、第2の後退した位置から、第1の引き出された位置への第2のハウジング200および第3のハウジング300の変位中に、第2のロック要素520は、矢印565で示されるように、第1のロック要素510に対して回転するように構成される。その結果、第2のロック要素520は、第3のハウジング300との嵌め合い係合を解除する。第2のロック要素520は、それにより、第3のハウジング300および第2のハウジング200が、第2のハウジング200の第1の位置において接続解除状態になるように、第1のロック要素510に対して回転される。
図4は、主軸Aに沿って第3のハウジング300に加えられた力Fが所定の閾値FTを超えた場合における結合デバイス100の接続解除を概略的に示す。この場合、第2のハウジング(図示せず)がその第2の後退した位置にあるとき、第2のハウジングは、第1のハウジング110への接続から解放されるように構成される。その後、第2のハウジングおよび第3のハウジング300は、第2の位置から第1の位置へと変位されるように構成され、第3のハウジング300は、第2のハウジングへのその接続から解放されるように構成される。その結果、結合デバイス100は、接続解除(外れる)状態になり、それにより、結合デバイス100を通る流体の移送は中断される。
結合デバイス100は、さらに警報構成(図示せず)を備え得ることが理解されよう。警報構成は、第2のハウジング200および第3のハウジング300の接続が解除された場合に警報を生成するように構成され得る。警報は、例えば、視覚的な警報および/または可聴警報を備えることができる。さらに警報は、患者を監視するために医療スタッフにより使用される任意の他の器具に結合され得る(ワイヤレスで、またはワイヤにより)。
図5は、本発明の実施形態による医療用キット800を示す。医療用キット800は、医療用(例えば、輸液)管700を備え、それは、次いで、概略的に示された結合デバイス100を備える。1つまたは複数の要素が、医療用管700の端部に設けられた結合構成を介して医療用管に接続され得る、ここにおいて、結合構成は、様々な種類の要素に結合するための標準化されたタイプのものとすることができる。例えば、図5で示されるように、要素810は、医療用管700の端部に接続され、要素810は、患者に挿入されるように配置され、また患者に、および/または患者から流体を移送するように構成される。さらに医療用管700の他方の端部において、医療用管700は、医療用管700および要素810を介して患者に(輸液)流体を供給するように配置された容器820(例えば、輸液バッグ)に結合される。図5は、簡単化のために、単に1つの結合デバイス100の使用を示しているが、医療用管700は、複数の結合デバイス100を備え得ることが理解されよう。結合デバイス100は、様々な種類の要素に結合させるために、例えば、結合デバイス100の一端、または両端に配置された少なくとも1つの結合構成をさらに備えることができる。さらに結合構成は、多くの様々な種類の要素に結合することが可能であり得る、例えば、標準化された結合など、実質的に任意のタイプのものとすることができる。例えば、結合構成は、ルアーロックタイプおよび/またはルアースリップタイプの結合を備えることができる。
当業者であれば、本発明は、上記で述べた好ましい実施形態に決して限定されるものではないことを理解している。対照的に、添付の特許請求の範囲に含まれる多くの修正、および変形が可能である。例えば、諸図は、本発明の実施形態による結合デバイス100の概略的な図であるに過ぎないことが理解されよう。したがって、結合デバイスのいずれの要素/構成要素も、示されたおよび/または述べられたものとは異なる寸法、形状および/またはサイズを有することができる。
以下に、出願当初の特許請求の範囲に記載の事項を、そのまま、付記しておく。
[1] 流体を移送するための結合デバイス(100)であって、
主軸(A)に沿って延びる第1のハウジング(110)と、ここで、前記第1のハウジングは、その後端部分に第1の開口部(120)、その前端部分に第2の開口部(130)、および前記第1の開口部から前記第1のハウジングの中へと延びる管部分(140)を備え、
前記第1のハウジングの前記前端部分における第1の位置と、ここで、前記第1のハウジングの前記後端部分における第2の位置との間で、前記主軸に沿って前記第1のハウジング内で変位可能に配置された第2のハウジング(200)と、前記第2のハウジングは、第1の封止要素(220)を備え、
前記第2のハウジングに解放可能に接続可能であり、前記主軸に沿って、前記第1のハウジング内で変位可能に配置されるように構成された第3のハウジング(300)と、ここで、前記第3のハウジングは、前記第3のハウジングを通るチャネル(310)、および前記チャネルを封止するように配置された第2の封止要素(320)を備え、
を備える結合デバイス(100)において、
前記第2のハウジングの前記第1の位置において、前記第3のハウジングは、前記第1および第2の封止要素が互いに当接して、前記管部分および前記チャネルを封止させて分離すべく構成されるように、その前記第2の開口部を介して前記第1のハウジングの中に挿入可能であり、
前記第2のハウジングの前記第2の位置において、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングが接続され、前記管部分が、前記結合デバイスを通る流体の移送を可能にするために前記チャネルに接続するように、前記第1および第2の封止要素を通って突き出る、結合デバイス(100)。
[2] ロック構成(400)をさらに備え、それにより、前記第2のハウジングは、前記第2の位置において、前記ロック構成によって前記第1のハウジングに解放可能に接続される、[1]に記載の結合デバイス。
[3] それにより、前記第1の位置の方向に前記主軸に沿って、前記第2の位置にある前記第2のハウジングに接続された前記第3のハウジングに加えられた力Fが、所定の閾値を超える場合、
前記第2のハウジングは、前記第2の位置における前記第1のハウジングへの接続から解放されるように構成され、
前記第2のハウジングは、前記第2の位置から、前記第1の位置へと変位されるように構成され、また
前記第3のハウジングは、前記第2のハウジングへの接続から解放されるように構成される、[1]または[2]に記載の結合デバイス。
[4] 前記第3のハウジングを前記第2のハウジングに解放可能に接続するためのロック機構(500)さらに備える、[1]から[3]のいずれか一項に記載の結合デバイス。
[5] それにより、前記第2のハウジングの前記第2の位置において、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングは、前記ロック機構によって接続される、[4]に記載の結合デバイス。
[6] 前記第3のハウジングは、前記ロック機構の第1のロック要素(510)を備え、また前記第2のハウジングは、前記ロック機構の第2のロック要素(520)を備え、ここにおいて、前記第1および第2のロック要素は、前記第1および第2のロック要素を互い対して回転させると、解放可能にロックするように構成される、[4]または[5]に記載の結合デバイス。
[7] 前記第2のハウジングおよび第3のハウジングの前記第1の位置から前記第2の位置への変位中に、前記第2のロック要素は、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングが、前記第2の位置において接続されるように、前記第1のロック要素に対して回転して前記第1のロック要素と嵌め合い係合するように構成され、また前記第2のハウジングおよび第3のハウジングの前記第2の位置から前記第1の位置への変位中に、前記第2のロック要素は、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングが前記第1の位置において接続が解除されるように、前記第1のロック要素に対して回転して前記嵌め合い係合を解除するように構成される、[6]に記載の結合デバイス。
[8] 前記第1および第2の封止要素の少なくとも1つは、弾性のある隔膜(600)を備える、[1]から[7]のいずれかに記載の結合デバイス。
[9] 前記少なくとも1つの弾性のある隔膜は、前記第1の封止要素が前記第2の封止要素と当接すると、平坦化されるように構成される凸形状を有する、[8]に記載の結合デバイス。
[10] 前記弾性のある隔膜は、シリコーンを備える、[8]または[9]に記載の結合デバイス。
[11] 前記第2のハウジングおよび前記第3のハウジングの接続が解除された場合、警報を生成するように構成された警報構成をさらに備える、[1]から[10]のいずれか一項に記載の結合デバイス。
[12] 前記警報は、視覚的な警報、および可聴警報の少なくとも一方を備える、[11]に記載の結合デバイス。
[13] 前記結合デバイスは、前記第2のハウジングが前記第2の位置にあるとき、操作者に触知可能なフィードバックを生成するように構成される、[1]から[12]のいずれか一項に記載の結合デバイス。
[14] 患者に、または患者から流体を移送するための医療用管(700)であって、前記医療用管が、[1]から[13]のいずれか一項に記載の少なくとも1つの結合デバイスを備える、医療用管(700)。
[15] 少なくともその一端に設けられた少なくとも1つの結合構成をさらに備える、[14]に記載の少なくとも1つの医療用管と、
前記少なくとも1つの結合構成を介して、前記医療用管に接続される少なくとも1つの要素(810)と
を備える医療用キット(800)。

Claims (14)

  1. 流体を移送するための結合デバイス(100)であって、前記結合デバイス(100)は、第1のハウジング(110)、第2のハウジング(200)、及び第3のハウジング(300)を備え、
    前記第1のハウジング(110)は、主軸(A)に沿って延び、その後端部分に第1の開口部(120)、その前端部分に第2の開口部(130)、及び前記第1の開口部から前記第1のハウジングの中へと延びる管部分(140)を備え、
    前記第2のハウジング(200)は、前記第1のハウジングの前記前端部分における第1の位置と前記第1のハウジングの前記後端部分における第2の位置との間で、前記主軸に沿って前記第1のハウジング内で変位可能に配置されるとともに、第1の封止要素(220)を備え、
    前記第3のハウジング(300)は、前記第2のハウジングに解放可能に接続可能であり、前記主軸に沿って、前記第1のハウジング内で変位可能に配置されるように構成されるとともに、前記第3のハウジングを通るチャネル(310)、および前記チャネルを封止するように配置された第2の封止要素(320)を備え、
    前記第2のハウジングの前記第1の位置において、前記第3のハウジングは、前記第1および第2の封止要素が互いに当接して、前記管部分および前記チャネルを封止させて分離すべく構成されるように、その前記第2の開口部を介して前記第1のハウジングの中に挿入可能であり、かつ、前記第1のハウジングと前記第1の封止要素との間を挿入可能であり、
    前記第2のハウジングの前記第2の位置において、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングが接続され、前記管部分が、前記結合デバイスを通る流体の移送を可能にするために前記チャネルに接続するように、前記第1および第2の封止要素を通って突き出るものであり、かつ
    前記第1の位置の方向に前記主軸に沿って、前記第2の位置にある前記第2のハウジングに接続された前記第3のハウジングに加えられた力Fが、所定の閾値を超える場合、
    前記第2のハウジングは、前記第2の位置における前記第1のハウジングへの接続から解放されるように構成され、
    前記第2のハウジングは、前記第2の位置から、前記第1の位置へと変位されるように構成され、そして
    前記第3のハウジングは、前記第2のハウジングへの接続から解放されるように構成される、結合デバイス(100)。
  2. ロック構成(400)をさらに備え、前記第2のハウジングは、前記第2の位置において、前記ロック構成によって前記第1のハウジングに解放可能に接続される、請求項1に記載の結合デバイス。
  3. 前記第3のハウジングを前記第2のハウジングに解放可能に接続するためのロック機構(500)をさらに備える、請求項1または2に記載の結合デバイス。
  4. それにより、前記第2のハウジングの前記第2の位置において、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングは、前記ロック機構によって接続される、請求項に記載の結合デバイス。
  5. 前記第3のハウジングは、前記ロック機構の第1のロック要素(510)を備え、また前記第2のハウジングは、前記ロック機構の第2のロック要素(520)を備え、ここにおいて、前記第1および第2のロック要素は、前記第1および第2のロック要素を互い対して回転させると、解放可能にロックするように構成される、請求項またはに記載の結合デバイス。
  6. 前記第2のハウジングおよび第3のハウジングの前記第1の位置から前記第2の位置への変位中に、前記第2のロック要素は、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングが、前記第2の位置において接続されるように、前記第1のロック要素に対して回転して前記第1のロック要素と嵌め合い係合するように構成され、また前記第2のハウジングおよび第3のハウジングの前記第2の位置から前記第1の位置への変位中に、前記第2のロック要素は、前記第3のハウジングおよび前記第2のハウジングが前記第1の位置において接続が解除されるように、前記第1のロック要素に対して回転して前記嵌め合い係合を解除するように構成される、請求項に記載の結合デバイス。
  7. 前記第1および第2の封止要素の少なくとも1つは、弾性のある隔膜(600)を備える、請求項1からのいずれかに記載の結合デバイス。
  8. 少なくとも1つの前記弾性のある隔膜は、前記第1の封止要素が前記第2の封止要素と当接すると、平坦化されるように構成される凸形状を有する、請求項に記載の結合デバイス。
  9. 前記弾性のある隔膜は、シリコーンを備える、請求項またはに記載の結合デバイス。
  10. 前記第2のハウジングおよび前記第3のハウジングの接続が解除された場合、警報を生成するように構成された警報構成をさらに備える、請求項1からのいずれか一項に記載の結合デバイス。
  11. 前記警報は、視覚的な警報、および可聴警報の少なくとも一方を備える、請求項1に記載の結合デバイス。
  12. 前記結合デバイスは、前記第2のハウジングが前記第2の位置にあるとき、操作者に触知可能なフィードバックを生成するように構成される、請求項1から1のいずれか一項に記載の結合デバイス。
  13. 患者に、または患者から流体を移送するための医療用管(700)であって、前記医療用管が、請求項1から1のいずれか一項に記載の結合デバイスを少なくとも1つ備える、医療用管(700)。
  14. 少なくともその一端に設けられた少なくとも1つの結合構成をさらに備える、請求項1に記載の少なくとも1つの医療用管と、
    前記少なくとも1つの結合構成を介して、前記医療用管に接続される少なくとも1つの要素(810)と
    を備える医療用キット(800)。
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