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JP6966196B2 - 下部尿路症状、良性前立腺過形成、勃起障害の治療に有用な組成物及び方法 - Google Patents

下部尿路症状、良性前立腺過形成、勃起障害の治療に有用な組成物及び方法 Download PDF

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Description

本願は、その全文を参照により本明細書に組み入れる、２０１３年１１月１１日付で出願した米国仮特許出願番号６１／９０２，３７６の優先権の利益を請求する。
本発明は、概して、下部尿路症状（ＬＵＴＳ）、良性前立腺過形成（ＢＰＨ）、勃起障害（ＥＤ）、尿失禁、及び他の疾患又は症状の治療、予防、又は軽減に関する。
下部尿路症状（ＬＵＴＳ）は、男性が老化するにつれて次第に厄介となり、中程度から深刻な症状の患者数は８０歳代の男性において５０％近くに上る。ＬＵＴＳは、尿道を取り囲む前立腺組織の非悪性異常増殖によって特徴付けられる組織学的症状である良性前立腺過形成（ＢＰＨ）に関連する可能性があるし、関連しない可能性もある。ＢＰＨは５０歳代の男性の５０％、及び８０歳代の男性の９０％において生じる。ＬＵＳＴはまた、年齢に関連した膀胱排尿筋機能異常及び他の交感神経症状から生じることもあり得る。ＬＵＳＴは更に、排尿又は蓄尿症状として分類され、且つ国際前立腺症状スコア（ＩＰＳＳ）、医薬及び科学団体の間で幅広く使用されている有効ツールによって定義される。
排尿症状は、排尿困難、排尿開始の遅延、排尿の間欠的不随意中断、弱い尿流、排尿負担、残尿感、排尿後尿滴下を含み、前立腺肥大又は組織炎症によって引き起こされる可能性がある。蓄尿障害は、頻尿、夜間頻尿、切迫尿失禁、及び膀胱痛、又は排尿障害を含み、膀胱排尿筋過活動によって引き起こされる可能性がある。ＢＰＨのリスク増加に関連のある生理学的マーカーは、高濃度のテストステロン、ジヒドロテストステロン、デヒドロエピアンドロステロン及びエストラジオール、インスリン様成長因子、及び炎症マーカーを含む。
ＬＵＴＳ、及びＢＰＨによるＬＵＴＳは生命を脅かす症状ではないが、生活の質（ＱｏＬ）に対するＬＵＴＳの影響は重大であり、合併症を回避するために大抵の場合において治療が必要である。危険因子は、年齢、前立腺体積、及び最大尿流、並びに生活スタイル、食習慣、アルコール消費、運動、又は遺伝因子を含む。米国では約３４％のケースにおいて、診断の上、経過観察が推奨される。ＬＵＴＳに関する登録薬物治療は様々な副作用について責任を負う可能性があるため、新たな治療の開発を必要としている。
米国泌尿器科学会によれば、軽度の悩みを有する患者（ＩＰＳＳ＜８）、又は中度から重度の症状を有し（ＩＰＳＳ≧８）、ＬＵＴＳに悩まされていない患者は、経過観察及び生活習慣の改善によって管理されうる。保存的処置にも関わらず、非常に厄介な症状が持続する場合には、内科的治療を開始することが望ましく、特定の場合には手術が推奨されうる。
国立衛生研究所は、勃起不全（ＥＤ）が、米国における３，０００万人もの男性に影響を与えると推定している。発生率は年齢と共に増加し：５０歳代の男性の約４％、及び６０歳代の男性の１７％近くが、勃起の完全不能を経験している。発生率は７５歳を超える男性において４７％に急増する。
良性前立腺過形成（ＢＰＨ）は、年配の男性に共通した問題であり、重大な障害の原因となる。組織学的に診断された前立腺過形成の罹患率は、３１〜４０歳の男性の８％から、５１〜６０歳の男性の４０〜５０％まで、また８０歳を超える男性の８０％超まで増加する。
尿失禁は、年齢と共に増加する過少診断され且つ過少報告される問題である。これは、長期介護施設における５０〜８４％の高齢者に影響を与える。どの年齢でも、男性よりも女性において起こることが２倍を超えて多い。
過活動膀胱（ＯＡＢ）は、人口の１０〜１８％において見られ、男性及び女性にほぼ等しく影響を与える。ＯＡＢは、患者の生活の質に負の影響を与える。ＯＡＢに関連するＬＵＴＳは、重大な社会的、心理的、職業的、家庭的、及び身体的な烙印の原因となる。
本発明は、クランベリー種子又はクランベリー種子ミールを乾燥クランベリーパウダーに添加すると、下部尿路症状（ＬＵＴＳ）及び他の疾患又は症状に対して効果的であって、既存の治療の副作用を示さない治療組成物を提供するという発見に部分的に基づく。
一態様では、本発明は、乾燥クランベリーパウダー及び乾燥クランベリー種子を含む治療組成物を提供する。
別の態様では、本発明は、乾燥クランベリーパウダー及びクランベリー種子ミールを含む治療組成物を提供する。
いくつかの実施形態では、クランベリーはVaccinium macrocarponである。
いくつかの実施形態では、クランベリーはVaccinium microcarponである。
いくつかの実施形態では、クランベリーはVaccinium oxycoccusである。
いくつかの実施形態では、クランベリー種子は乾燥クランベリーパウダーの約５重量％〜約５０重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、クランベリー種子は乾燥クランベリーパウダーの約１５重量％〜約２５重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、クランベリー種子は乾燥クランベリーパウダーの約２０重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、クランベリー種子ミールは乾燥クランベリーパウダーの約５重量％〜約５０重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、クランベリー種子ミールは乾燥クランベリーパウダーの約１５重量％〜約２５重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、クランベリー種子ミールは乾燥クランベリーパウダーの約２０重量％の量で存在する。
いくつかの実施形態では、組成物は約１２重量％未満の有機酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約１０重量％未満の有機酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約５重量％〜約８重量％の有機酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約１５重量％未満の糖を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約１２重量％未満の糖を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約１重量％〜約５重量％のキナ酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約２．２重量％〜約３．２重量％のキナ酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約０．４重量％〜約４重量％のリンゴ酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約０．８重量％〜約１．８重量％のリンゴ酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約１重量％〜約５重量％のクエン酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は約１．８重量％〜約３．２重量％のクエン酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、０．５重量％〜５．０重量％のプロアントシアニジン、０．０５重量％〜１．５重量％のケルセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．５重量％のミリセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のプロトカテク酸、０．００１重量％〜０．１重量％のｐ−クマリン酸、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のクマロイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェ酸、０．００１重量％〜０．１重量％のクロロゲン酸、又は０．０１重量％〜１．５重量％のウルソル酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、１．０重量％〜１．２重量％のプロアントシアニジン、０．１６重量％〜０．２０重量％のケルセチン、０．０７重量％〜０．０９重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．０３重量％〜０．０４重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．０２５重量％〜０．０３５重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．０１０重量％〜０．０１４重量％のミリセチン、０．０２２重量％〜０．０３０重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００２５重量％〜０．００３５重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０２０重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．０００５重量％〜０．００１５重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．０１５重量％〜０．０３０重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．０１０重量％〜０．０２５重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のプロトカテク酸、０．０４重量％〜０．０６重量％のｐ−クマリン酸、０．０１５重量％〜０．０２５重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００５重量％〜０．０１５重量％のクマロイル−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０１５重量％のカフェ酸、又は０．０３０重量％〜０．０４重量％のクロロゲン酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、約１．１重量％のプロアントシアニジン、約０．１８重量％のケルセチン、約０．０８３重量％のケルセチン−３−グルコシド、約０．０３４重量％のケルセチン−３−ラムノシド、約０．０２２重量％のケルセチン−３−キシロシド、約０．０３０重量％のケルセチン−３−アラビノシド、約０．０１２重量％のミリセチン、約０．０２７重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、約０．００３重量％のペオニジン−３−グルコシド、約０．０１４重量％のペオニジン−３−アラビノシド、約０．００１重量％のシアニジン−３−グルコシド、約０．０２２重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、約０．０１８重量％のシアニジン−３−アラビノシド、約０．０２２重量％のプロトカテク酸、約０．０５２重量％のｐ−クマリン酸、約０．０２１重量％のカフェオイル−グルコシド、約０．０１１重量％のクマロイル−グルコシド、約０．０１４重量％のカフェ酸、約０．０３４重量％クロロゲン酸、又は約０．９２重量％のウルソル酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、組成物１００ｇ当たり、１〜１００μｇのラリシレシノール、１〜１００μｇのセコイソラリシレシノール、又は１〜１００μｇのピノレシノールを含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、組成物１００ｇ当たり、約５１μｇのラリシレシノール、約１２μｇのセコイソラリシレシノール、又は約７８μｇのピノレシノールを含む。
別の態様では、本発明は、上記治療組成物を含む固体経口剤形を提供する。
いくつかの実施形態では、固体経口剤形は錠剤である。
いくつかの実施形態では、固体経口剤形はカプセルである。
いくつかの実施形態では、固体経口剤形はソフトゲルである。
いくつかの実施形態では、固体経口剤形は１００ｍｇ〜５００ｍｇの治療組成物を含む。
いくつかの実施形態では、固体経口剤形は２５０ｍｇの治療組成物を含む。
いくつかの実施形態では、固体経口剤形は５００ｍｇの治療組成物を含む。
別の態様では、本発明は、対象における下部尿路症状（ＬＵＴＳ）を軽減するための方法であって、その必要のある対象に有効量の上記組成物を投与する方法を提供する。
別の態様では、本発明は、対象における良性前立腺過形成（ＢＰＨ）の症状を軽減するための方法であって、その必要のある対象に有効量の上記組成物を投与する方法を提供する。
別の態様では、本発明は、対象における勃起障害（ＥＤ）を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の上記組成物を投与する方法を提供する。
別の態様では、本発明は、対象における尿失禁を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の上記組成物を投与する方法を提供する。
別の態様では、本発明は、対象における過活動膀胱（ＯＡＢ）を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の上記組成物を投与する方法を提供する。
他の態様では、本発明は、象における膀胱閉塞、間質性膀胱炎、低活動膀胱、前立腺炎、膀胱及び前立腺の炎症、前立腺線維症、又は骨盤痛を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の上記組成物を投与する方法を提供する。
いくつかの実施形態では、対象はヒトである。
いくつかの実施形態では、ヒトは男である。
いくつかの実施形態では、ヒトは女である。
本発明を以下の図を参照して記述するが、図は説明の目的のためだけに示されており、本発明を限定することを意図するものではない。
図１は、ＬＵＴＳ試験の第１スクリーニング訪問に参加する１４８人の男性のＣＯＮＳＯＲＴダイアグラムを示す。 図２は、ＬＵＴＳ試験におけるプラセボ群、治療組成物２５０ｍｇ群、及び治療組成物５００ｍｇ群の開始時、３ヵ月時、６ヵ月時の国際前立腺症状スコア（ＩＰＳＳ）の平均差のプロット及び対応する９５％信頼区間を示す。
定義
本明細書で参照される特許文献及び科学文献は、当業者に利用可能な知識を確立する。発行された米国特許、許可された出願、公開された外国出願、及び本明細書で引用する文献は、各々が参照により組み込まれることが具体的且つ個別的に意図されるかのように、参照によりここに組み入れる。
本明細書で使用する場合、変化する数値範囲の記載は、本発明がその範囲内の任意の値と等しい変数で実施されうることを意図する。そのため、本質的に離散した変数に関して、その変数は、範囲の終点を含む数値範囲内の任意の整数値と等しいことがある。同様に、本質的に連続した変数に関して、その変数は、範囲の終点を含む数値範囲内の任意の実数と等しいことがある。限定することなしに、一例として、０〜２の値を有すると記載された変数は、変数が本質的に離散している場合には、０、１、又は２の値をとることができ、変数が本質的に連続している場合には０．０、０．１、０．０１、０．００１の値、又は≧０であり≦２である任意の他の実数をとることができる。
本明細書で使用する場合、具体的な定めがない限り、「又は」は、「いずれか／又は」の排他的な意味ではなく、「及び／又は」の包括的な意味で使用される。
本明細書で使用する場合、「約」は±１０％を意味する。例えば、「約１」は「０．９〜１．１」を意味し、「約２％」は「１．８％〜２．２％」を意味し、「約２％〜３％」は「１．８％〜３．３％」を意味し、「約３％〜約４％」は「２．７％〜４．４％」を意味する。
クランベリーフルーツ
クランベリーフルーツ、例えばVaccinium macrocarponは、有機酸及びフェノール酸、フラボノール、フラバン−３−オール、アントシアニン、プロアントシアニジン（ＰＡＣ）、並びに、ウルソル酸及びオレアノール酸を含む５環性トリテルペノイドの豊富な原料として認識されている。
クランベリーフルーツに存在しうる薬理活性化合物の非包括的リストを表１に示す。
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クランベリーフルーツ成分に基づく治療組成物
本明細書に記載の治療組成物は、以下の範囲における下記の１種以上の成分を含むことができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の治療組成物は、乾燥クランベリーパウダー及び乾燥クランベリー種子を含む。他の実施形態では、本明細書に記載の治療組成物は、乾燥クランベリーパウダー及びクランベリー種子ミールを含む。組成物を作成するために使用するクランベリー種は、Vaccinium macrocarpon、Vaccinium microcarpon、又はVaccinium oxycoccusであり得る。しかしながら、他のクランベリー種も、本明細書に記載の組成物を作成するために使用することができる。
クランベリー種子は乾燥クランベリーパウダーの約５重量％〜約５０重量％、約１５重量％〜約２５重量％、又は約２０重量％の量で治療組成物中に存在することができる。クランベリー種子ミールは乾燥クランベリーパウダーの約５重量％〜約５０重量％、約１５重量％〜約２５重量％、又は約２０重量％の量で治療組成物中に存在することができる。
治療組成物は、約１２重量％未満、約１０重量％未満、又は約５重量％〜約８重量％の有機酸を含むことができる。有機酸の例としては、キナ酸、リンゴ酸、クエン酸が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。
有機酸成分は、Quinic, Malic and Citric Acids in Cranberry Juice Cocktail and Apple Juice (AOAC International, www.aoac.orgから利用可能)の表題のプロトコルAOAC 986.13の以下の修正版を使用して決定することができる。分析カラムは、5μm粒径、25cm x4.6 mmのC18逆相カラムと、これと一列になって後に続く5μm粒径、10cm長さのC18逆相カートリッジである。リン酸緩衝液、0.2M KH2PO4（pH 2.4）を使用する。流速は0.80mL/minであり、分析は室温で実施し、検出波長は214nmである。試験剤の希釈は移動相で行うことができる。標準物質のCAS#は次の通りである：CAS-77-92-9 (クエン酸), CAS-6915-15-7 (リンゴ酸), CAS-77-95-2 (キナ酸)。各有機酸の濃度を計算するために使用する式は次の通りである：
(PA/PA') x (V'/V) x C
［式中、PA及びPA'はそれぞれ、試験溶液及び標準物質のピークエリア；V及びV'はそれぞれ、試験溶液及び標準物質の体積；Cは標準物質の濃度(%)］。
シキミ酸及びアスコルビン酸もこの方法で検出することができる。
治療組成物は、約１重量％〜約５重量％、又は約２．２重量％〜約３．２重量％のキナ酸を含むことができる。
治療組成物は、約０．４重量％〜約４重量％、又は約０．８重量％〜約１．８重量％のリンゴ酸を含むことができる。
治療組成物は、約１重量％〜約５重量％、又は約１．８重量％〜約３．２重量％のクエン酸を含むことができる。
治療組成物は、約１５重量％未満、又は約１２重量％未満の糖を含むことができる。フルクトース、グルコース、及びスクロースはクランベリーの典型的な糖の例である。糖含有量は、全体的な糖の量を反映し、個々の内訳はこれらのロットにおいて提供されていなかった。
糖含有量は、プロトコルAOAC 977.20の以下の修正版を使用し、HPLCで決定することができる。使用するカラムは、ガードカラム又は均等物を備えたμ-Bondapak/Carbohydrate (Waters Associates, No. 84038)である。移動相は、非スペクトロ(non-spectro)アセトニトリルを水で希釈したもの(83/17, v/v)である。糖標準溶液は、フルクトース(CAS# 57-48-7)、グルコース(CAS# 50-99-7)及びスクロース(CAS# 57-50-1)からなる。サンプルは水で希釈し、45μmフィルターで濾過する。10μLのサンプルを室温でカラムに注入する。流速は1.0mL/minであり、アイソクラチック条件で20分間である。屈折率検出器を使用する。グルコース、フルクトース、及びスクロースの量を、以下の通り、積分値から又はピーク高さから計算する：
糖の重量% = 100 × (PH/PH') × (V/V') × (W'/W)
［式中、PH及びPH'はそれぞれ、サンプル又は標準物質のピーク高さ（又は積分値）；V及びV'はそれぞれ、mL サンプル及び標準物質(50及び100)溶液；及びW及びW'はそれぞれ、g サンプル(5.000)及び標準物質］。
いくつかの実施形態では、治療組成物は、０．５重量％〜５．０重量％のプロアントシアニジン、０．０５重量％〜１．５重量％のケルセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．５重量％のミリセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のプロトカテク酸、０．００１重量％〜０．１重量％のｐ−クマリン酸、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のクマロイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェ酸、０．００１重量％〜０．１重量％のクロロゲン酸、又は０．０１重量％〜１．５重量％のウルソル酸を含む。
プロアントシアニジン及び１種以上の他の成分の含有量は、以下のDevelosil Diolカラム又は均等物を使用するHPLC-蛍光発光によって決定することができる。カラムコンパートメントは35℃で維持する。使用する溶媒は次の通りである：(A)アセトニトリル中2% 酢酸、及び(B) 95:3:2 メタノール / 水 / 酢酸。線形グラジエントを、35分までに0%から40% B；40分までに40%から100% B；45分までに100% アイソクラチック B；及び50分までに100%から0% B；で使用する。
アントシアニン（ペオニジン−３−ガラクトシド、ペオニジン−３−グルコシド、ペオニジン−３−アラビノシド、シアニジン−３−グルコシド、シアニジン−３−ガラクトシド、シアニジン−３−アラビノシド）の含有量は、535 nmの波長でHPLC-UVによって決定できる。カラムはSynergi Hydro-RP又は均等物である。カラムコンパートメントは室温で維持する。移動相Aは5%ギ酸水溶液からなり、移動相Bはメタノールからなる。適用するグラジエントは、0〜2分、5% B；2〜10分、5〜20% B；10〜15分、20% B；15〜30分、20〜25% B；30〜35分、25% B；35〜50分、25〜33% B；50〜55分、33% B；55〜65分、33〜36% B；65〜70分、36〜45% B；70〜75分、45〜53% B；75〜80分、53〜55% B；80〜84分、55〜70% B；84〜88分、70〜5% B；88〜90分、5% Bである。
特定の他のフェノール類（phenolics）の含有量は、以下の方法を使用するUPLC-MS/MSよって決定できる。Acquity T3カラム(Waters Associates)又は均等物を使用し、30℃で維持されたUPLCカラムコンパートメントに配置する。使用する溶媒は0.1%ギ酸(A)及びアセトニトリル(B)である。線形グラジエントを、5% Bから；0〜4.5分、5〜20% B；4.5〜6.45分、アイソクラチック20% B；6.45〜13.5分、20〜45% B；13.5〜16.5分、45〜100% B；16.5〜19.5分、アイソクラチック100% B；19.5〜19.52分、100〜5% B；19.52〜22.5分で適用する。検出はMS/MSで行い、全ての標準化合物を個別に調整する。
いくつかの実施形態では、治療組成物は、１．０重量％〜１．２重量％のプロアントシアニジン、０．１６重量％〜０．２０重量％のケルセチン、０．０７重量％〜０．０９重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．０３重量％〜０．０４重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．０２５重量％〜０．０３５重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．０１０重量％〜０．０１４重量％のミリセチン、０．０２２重量％〜０．０３０重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００２５重量％〜０．００３５重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０２０重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．０００５重量％〜０．００１５重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．０１５重量％〜０．０３０重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．０１０重量％〜０．０２５重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のプロトカテク酸、０．０４重量％〜０．０６重量％のｐ−クマリン酸、０．０１５重量％〜０．０２５重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００５重量％〜０．０１５重量％のクマロイル−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０１５重量％のカフェ酸、又は０．０３０重量％〜０．０４重量％のクロロゲン酸を含む。
いくつかの実施形態では、約１．１重量％のプロアントシアニジン、約０．１８重量％のケルセチン、約０．０８３重量％のケルセチン−３−グルコシド、約０．０３４重量％のケルセチン−３−ラムノシド、約０．０２２重量％のケルセチン−３−キシロシド、約０．０３０重量％のケルセチン−３−アラビノシド、約０．０１２重量％のミリセチン、約０．０２７重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、約０．００３重量％のペオニジン−３−グルコシド、約０．０１４重量％のペオニジン−３−アラビノシド、約０．００１重量％のシアニジン−３−グルコシド、約０．０２２重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、約０．０１８重量％のシアニジン−３−アラビノシド、約０．０２２重量％のプロトカテク酸、約０．０５２重量％のｐ−クマリン酸、約０．０２１重量％のカフェオイル−グルコシド、約０．０１１重量％のクマロイル−グルコシド、約０．０１４重量％のカフェ酸、約０．０３４重量％クロロゲン酸、又は約０．９２重量％のウルソル酸を含む。
いくつかの実施形態では、治療組成物は、組成物１００ｇ当たり、１〜１００μｇ又は約５１μｇのラリシレシノールを含む。いくつかの実施形態では、治療組成物は、組成物１００ｇ当たり、１〜１００μｇ又は約１２μｇのセコイソラリシレシノールを含む。いくつかの実施形態では、治療組成物は、組成物１００ｇ当たり、１〜１００μｇ又は約７８μｇのピノレシノールを含む。
リグナンの含有量は、以下のように、ACQUITY BEH C18逆相カラム又は均等物を使用するUPLC-MS/MSによって決定できる。カラムコンパートメントは30℃で維持する。使用する溶媒は(A)0.1%ギ酸及び(B)アセトニトリルである。グラジエントは、5% B、8.0分、30% B、9.0分、30% B、10.0分、50% B、12.0分、50% B、15.0分、95% B、17.0分、95% B、17.5分、5% B、23.0分、5% Bである。検出はMS/MSで行い、全ての標準化合物を個別に調整する。
いくつかの実施形態では、上記の治療組成物は、例えば、天然原料から得られる成分を混合することによって、又は治療組成物への化学合成によって、クランベリーフルーツなしで製造することができる。
固体剤形及び使用方法
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の治療組成物を含む固体経口剤形は、錠剤、カプセル、又はソフトゲルである。いくつかの実施形態では、そのような固体経口剤形は、５０ｍｇ〜５００ｍｇ、例えば５０ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、３００ｍｇ、３５０ｍｇ、４００ｍｇ、４５０ｍｇ、又は５００ｍｇの治療組成物を含む。
本明細書に記載の治療組成物を含む固体剤形は、当該剤形を対象に適切に投与させるために、適量の１種以上の薬学的に許容される賦形剤を含んでいてもよい。
そのような薬学的に許容される賦形剤としては、液体、例えば水及び油（石油由来、動物由来、植物由来、又は合成由来のものを含む）、例えば、ピーナッツ油、ダイズ油、鉱油、ゴマ油等があり得る。薬学的に許容される賦形剤としては、生理食塩水、アカシアゴム、ゼラチン、デンプンペースト、タルク、ケラチン、コロイド状シリカ、尿素等があり得る。加えて、補助剤、安定化剤、増粘剤、滑沢剤、及び着色剤を使用することもできる。一実施形態では、薬学的に許容される賦形剤は、対象に投与される際に、無菌である。適切な薬学的に許容される賦形剤は、デンプン、グルコース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、モルト、ライス、コムギ、チョーク、シリカゲル、ステアリン酸ナトリウム、グリセロールモノステアレート、タルク、塩化ナトリウム、乾燥スキムミルク、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノール等も含む。本発明の治療組成物は、所望であれば、少量の湿潤剤又は乳化剤、又はpH緩衝剤を含むこともできる。一実施形態では、組成物はカプセルの形態である (例えば、米国特許第5,698,155を参照)。適切な薬学的に許容される賦形剤の他の例は、Remington's Pharmaceutical Sciences 1447-1676 (Alfonso R. Gennaro eds., 19th ed. 1995)に記載されている。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の治療組成物は、定型的な手順に従って、ヒトへの経口投与に適した組成物として製剤化される。経口送達用の組成物は、錠剤、トローチ剤、水性又は油性懸濁液、顆粒剤、粉剤、乳剤、カプセル剤、ソフトゲル剤、シロップ剤、又はエリキシル剤等の形態であり得る。経口投与される組成物は、薬学的に許容される口当たりの良い製剤を提供するために、１種以上の薬剤、例えば甘味剤（例えば、フルクトース、アスパルテーム又はサッカリン）、香味剤（例えば、ペパーミント、ウィンターグリーンオイル、又はチェリー）、着色剤、及び保存剤を含むことができる。更に、錠剤形態又はピル形態の場合、組成物は、胃腸管における崩壊及び吸収を遅延させ、それによって、長時間にわたって持続的な作用をもたらすために被覆されていてもよい。浸透圧的に活性な治療組成物を取り囲む選択性透過膜も、経口投与される組成物に適している。これらの後者のプラットフォームにおいて、カプセルを取り囲む環境からの液体を、ドライビング化合物が吸収し、膨潤して、薬剤又は薬剤組成物を開口部から移動させる。これらの送達プラットフォームは、即時放出製剤のスパイクプロファイルとは対照的に、実質的に０次の送達プロファイルを提供することができる。時間遅延物質、例えばグリセロールモノステアレート又はグリセロールステアレートもまた有用であり得る。経口組成物は、標準的な賦形剤、例えばマンニトール、ラクトース、スターチ、マルトデキストリン、シクロデキストリン、アルギネート、アラビアゴム、グアーガム、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、及び炭酸マグネシウムを含むことができる。一実施形態では、賦形剤は医薬品等級のものである。
経口用途のための医薬剤形は、本明細書に記載の治療組成物と固体賦形剤とを組み合わせ、場合により、得られた混合物をすりつぶし、所望により、適切な追加の化合物を加えた後に顆粒の混合物を加工して、錠剤又は糖衣錠のコアを得ることにより、得ることができる。上記のものに加えて、適切な固体賦形剤は、ラクトース、スクロース、マンニトール、又はソルビトール等の糖；トウモロコシ、コムギ、コメ、ジャガイモ又は他の植物に由来するデンプン；メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、又はカルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース；及びアラビアゴム、及びトラガカントゴム等のゴム；並びにゼラチン、及びコラーゲン等のタンパク質；を含むが、これらに限定されない炭水化物又はタンパク質のフィラーである。マルトデキストリン及びシクロデキストリンもまた使用できる。所望であれば、崩壊剤又は可溶化剤、例えば架橋ポリビニルピロリドン、寒天、アルギン酸、又はその塩（例えば、アルギン酸ナトリウム）を加えてもよい。
経口用途のためのカプセルは、内部で活性成分が固体希釈剤と混合されている硬ゼラチンカプセル、及び内部で活性成分が水又は油（例えば、ピーナッツ油、液体パラフィン、又はオリーブオイル）と混合されている軟ゼラチンカプセルを含む。
経口用途のためのソフトゲルは、液体充填物を取り囲むゼラチンベースのシェルから構成されていてもよい。ソフトゲルのシェルは、ゼラチン、水、乳白剤、及び可塑剤（例えばグリセリン及び／又はソルビトール）の組み合わせから作成され得る。
糖衣錠のコアは適切なコーティングがなされて提供される。この目的のために、アラビアゴム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール、及び／又は二酸化チタン、ラッカー溶液、及び適切な有機溶媒又は溶媒混合物を任意に含みうる濃縮糖溶液を使用してもよい。染料又は顔料を、識別のために、又は活性成分用量の異なる組み合わせを特徴付けるために、錠剤又は糖衣錠のコーティングに加えてもよい。
本明細書に記載の治療組成物は、制御放出又は持続放出の方法によって、又は当業者に周知の送達装置によって、投与することができる。例として、参照によりその全文を本明細書に組み入れる米国特許第5,674,533；5,059,595；5,120,548；5,073,543；5,639,476；及び5,354,556に記載されたものを挙げることができるが、これらに限定されない。そのような剤形は、１種以上の活性成分の制御又は持続放出を提供するのに有用であり、例えば、ヒドロプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス、ゲル、浸透性膜、浸透圧システム、多層コーティング、微粒子、リポソーム、マイクロスフィア、又はこれらの組み合わせを使用して、様々な割合で所望の放出プロファイルを提供する。本明細書に記載されたものを含む、当業者に周知の適切な制御又は持続放出製剤を、本発明の活性成分を使用するために、容易に選択することができる。そのため、本発明は、これらに限定されないが、制御又は持続放出に適した錠剤、カプセル、ジェルキャップ、及びカプレット等の経口投与に適した単一剤形を包含する。
いくつかの実施形態では、制御又は持続放出組成物は、長期間にわたって、患者における下部尿路症状（ＬＵＴＳ）、良性前立腺過形成（ＢＰＨ）、勃起障害（ＥＤ）、尿失禁、膀胱閉塞、間質性膀胱炎、過活動膀胱（ＯＡＢ）、低活動膀胱、前立腺炎、膀胱及び前立腺の炎症、前立腺線維症、又は骨盤痛の症状を軽減するために、又はこれらを治療又は予防するために、最小量の治療組成物を含む。制御又は持続放出組成物の利点には、薬物の長期間の活性、投薬頻度の減少、対象のコンプライアンス向上等がある。加えて、制御又は持続放出組成物は、作用の開始時間又は他の特性、例えば、治療組成物に存在する活性成分の血中濃度、に好ましい影響をもたらすことができ、それにより、有害な副作用の発生を減少させることができる。
制御又は持続放出組成物は、所望の治療又は予防効果を迅速にもたらす、治療組成物に存在する活性成分の一定量を最初に放出し、長時間にわたってこのレベルの治療又は予防効果を維持するために、治療組成物に存在する活性成分の残りの量を徐々に且つ持続的に放出する。治療組成物に存在する活性成分の一定の濃度を体内で維持するために、治療組成物に存在する活性成分は、代謝されて体内から排出される治療組成物に存在する活性成分の量を置き換える速度で剤形から放出され得る。活性成分の制御又は持続放出は、ｐＨ変化、温度変化、酵素の濃度及び利用可能性、水の濃度及び利用可能性、又は他の生理学的条件又は化合物を含むがこれらに限定されない様々な条件で刺激されうる。
下部尿路症状（ＬＵＴＳ）、良性前立腺過形成（ＢＰＨ）、勃起障害（ＥＤ）、尿失禁、膀胱閉塞、間質性膀胱炎、過活動膀胱（ＯＡＢ）、低活動膀胱、前立腺炎、膀胱及び前立腺の炎症、前立腺線維症、又は骨盤痛の症状を軽減するために、又はこれらを治療又は予防するために有効な治療組成物の量は、標準的な臨床技術によって決定することができる。加えて、インビトロ又はインビボのアッセイを、最適な用量範囲の決定に役立てるために、任意に利用することができる。使用する正確な用量は、投与経路、及び治療される症状の重症度にも依存し、例えば公表された臨床試験等を考慮して医療関係者の判断、及び各対象の事情に従って決定することができる。しかしながら、適切な有効投与量は、約２４時間ごとに約１ｍｇ〜約５ｇであるが、典型的には２４時間ごとに約５００ｍｇ未満である。一実施形態では、有効投与量は２４時間ごとに約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約３５０ｍｇ、約４００ｍｇ、約４５０ｍｇ、約５００ｍｇ、約６００ｍｇ、約７００ｍｇ、約８００ｍｇ、約９００ｍｇ、約１ｇ、約１.２ｇ、約１．４ｇ、約１．６ｇ、約１．８ｇ、約２．０ｇ、約２．２ｇ、約２．４ｇ、約２．６ｇ、約２．８ｇ、約３．０ｇ、約３．２ｇ、約３．４ｇ、約３．６ｇ、約３．８ｇ、約４．０ｇ、約４．２ｇ、約４．４ｇ、約４．６ｇ、約４．８ｇ、及び約５．０ｇである。同等の用量を、約２時間ごと、約４時間ごと、約６時間ごと、約８時間ごと、約２４時間ごと、約３６時間ごと、約４８時間ごと、約７２時間ごと、約１週間ごと、約２週間ごと、約３週間ごと、約１ヶ月ごと、約２ヵ月ごと等があげられるが、これらに限定されない様々な期間にわたって投与することができる。本明細書に記載の有効投与量は、投与される総量を意味する。即ち、１を超える治療組成物が投与される場合には、有効投与量は投与される総量に相当する。
治療組成物は、症状が持続する限り、又は長期間投与することができる。いくつかの実施形態では、治療組成物は３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、又は１４日間投与される。
本明細書に記載の治療組成物を利用した投与計画は、対象の型、種、年齢、体重、性別、及び医学的状態；治療する症状の重症度；投与経路；及び対象の腎臓又は肝臓の機能；を含む様々な因子に従って選択することができる。
本明細書に記載の治療組成物は毎日１回投与することができ、又は合計１日用量を、１日２回、３回、又は４回の分割用量で投与することができる。
本明細書に記載の治療組成物は、ヒトに使用する前に、所望の治療的又は予防的活性のために、インビトロ又はインビボでアッセイすることができる。動物モデル系を安全性及び有効性を実証するために使用することができる。
キット
本明細書に記載の治療組成物の対象への投与を簡便にすることができるキットを本明細書に記載する。典型的なキットは、本明細書に記載の治療組成物の単位剤形、及びラベル又は印刷した説明書を含む。いくつかの実施形態では、ラベル又は印刷した説明書は、下部尿路症状（ＬＵＴＳ）、良性前立腺過形成（ＢＰＨ）、勃起障害（ＥＤ）、尿失禁、膀胱閉塞、間質性膀胱炎、過活動膀胱（ＯＡＢ）、低活動膀胱、前立腺炎、膀胱及び前立腺の炎症、前立腺線維症、又は骨盤痛の症状を軽減するための、又はこれらを治療又は予防するための単位剤形の使用について説明する。
キットは、別の予防又は治療剤の単位剤形を更に含むこともできる。別の予防又は治療剤の例として、上記で列記したものを挙げることができるが、これらに限定されない。
治療組成物の作成方法
本明細書に記載の治療組成物は、以下のように作成することができる。クランベリー、皮、ジュース、又は搾りかすを量り、混合してスラリーを作る。組成物にクランベリー種子が豊富な場合には、種子をスラリーに加える。水をスラリーに加え、約５〜１５重量％の固体とする。スラリーを１４メッシュスクリーン及びせん断ポンプに通し、噴霧乾燥し、粉砕する。治療組成物にクランベリー種子ミールが豊富な場合には、それを粉砕中に加える。粉砕した組成物を篩に通し、密封し、ペレット化する。
治療組成物を使用する方法
下部尿路症状（ＬＵＴＳ）の治療における使用
本明細書に記載の治療組成物は、下部尿路症状（ＬＵＴＳ）を軽減、治療、又は予防するために有用である。従って、対象における下部尿路症状（ＬＵＴＳ）を軽減、治療又は予防するための方法であって、その必要のある対象に有効量の本明細書に記載の治療組成物を投与する方法を本明細書に記載する。ＬＵＴＳは、尿道を取り囲む前立腺組織の非悪性異常増殖によって特徴付けられる組織学的症状である良性前立腺過形成（ＢＰＨ）に関連する可能性があるし、関連しない可能性もある。症状の軽減は、治療組成物を用いた投与又は治療の前の同一対象との比較によって、証明することができる。対象はヒトであってよく、例えば男又は女である。いくつかの実施形態では、ヒトは４５歳を超えており、５０歳を超えており、５５歳を超えており、６０歳を超えており、６５歳を超えており、７０歳を超えており、７５歳を超えており、８０歳を超えている。
良性前立腺過形成（ＢＰＨ）の治療における使用
良性前立腺過形成（ＢＰＨ）は、尿道を取り囲む前立腺組織の非悪性異常増殖によって特徴付けられる組織学的症状である。
本明細書に記載の治療組成物は、良性前立腺過形成（ＢＰＨ）の症状を軽減するために、又はＢＰＨを治療又は予防するために有用である。従って、対象における良性前立腺過形成（ＢＰＨ）の症状を軽減するための、又はＢＰＨを治療又は予防するための方法であって、その必要のある対象に有効量の本明細書に記載の治療組成物を投与する方法を本明細書に記載する。ＢＰＨの症状の軽減は、治療組成物を用いた投与又は治療の前の同一対象との比較によって、証明することができる。対象はヒトであってよく、例えば男である。いくつかの実施形態では、ヒトは４５歳を超えており、５０歳を超えており、５５歳を超えており、６０歳を超えており、６５歳を超えており、７０歳を超えており、７５歳を超えており、８０歳を超えている。
勃起障害（ＥＤ）の治療における使用
本明細書に記載の治療組成物は、勃起障害（ＥＤ）の症状を軽減するために、又はＥＤを治療又は予防するために有用である。従って、対象における勃起障害（ＥＤ）の症状を軽減するための、又はＥＤを治療又は予防するための方法であって、その必要のある対象に有効量の本明細書に記載の治療組成物を投与する方法を本明細書に記載する。ＥＤの症状の軽減は、治療組成物を用いた投与又は治療の前の同一対象との比較によって、証明することができる。対象はヒトであってよく、例えば男である。いくつかの実施形態では、ヒトは４５歳を超えており、５０歳を超えており、５５歳を超えており、６０歳を超えており、６５歳を超えており、７０歳を超えており、７５歳を超えており、８０歳を超えている。
尿失禁の治療における使用
本明細書に記載の治療組成物は、尿失禁の症状を軽減するために、又は尿失禁を治療又は予防するために有用である。従って、対象における尿失禁の症状を軽減するための、又は尿失禁を治療又は予防するための方法であって、その必要のある対象に有効量の本明細書に記載の治療組成物を投与する方法を本明細書に記載する。尿失禁の症状の軽減は、治療組成物を用いた投与又は治療の前の同一対象との比較によって、証明することができる。対象はヒトであってよく、例えば男又は女である。いくつかの実施形態では、ヒトは４５歳を超えており、５０歳を超えており、５５歳を超えており、６０歳を超えており、６５歳を超えており、７０歳を超えており、７５歳を超えており、８０歳を超えている。
過活動膀胱（ＯＡＢ）の治療における使用
本明細書に記載の治療組成物は、過活動膀胱（ＯＡＢ）の症状を軽減するために、又はＯＡＢを治療又は予防するために有用である。従って、対象における過活動膀胱（ＯＡＢ）の症状を軽減するための、又はＯＡＢを治療又は予防するための方法であって、その必要のある対象に有効量の本明細書に記載の治療組成物を投与する方法を本明細書に記載する。過活動膀胱（ＯＡＢ）の症状の軽減は、治療組成物を用いた投与又は治療の前の同一対象との比較によって、証明することができる。対象はヒトであってよく、例えば男又は女である。いくつかの実施形態では、ヒトは４５歳を超えており、５０歳を超えており、５５歳を超えており、６０歳を超えており、６５歳を超えており、７０歳を超えており、７５歳を超えており、８０歳を超えている。
更なる疾患又は症状の治療における使用
本明細書に記載の治療組成物は、膀胱閉塞、間質性膀胱炎、低活動膀胱、前立腺炎、膀胱及び前立腺の炎症、前立腺線維症、又は骨盤痛の症状を軽減するために、又はこれらを治療又は予防するために有用である。これらの疾患又は状態の症状の軽減は、治療組成物を用いた投与又は治療の前の同一対象との比較によって、証明することができる。対象はヒトであってよく、例えば男又は女である。いくつかの実施形態では、ヒトは４５歳を超えており、５０歳を超えており、５５歳を超えており、６０歳を超えており、６５歳を超えており、７０歳を超えており、７５歳を超えており、８０歳を超えている。
実施例
本発明を以下の実施例によって更に説明するが、これによって本発明が限定されると解釈すべきではない。当業者であれば、単なる通常の実験を使用して、本明細書に記載の特定の物質及び手法と等価な多くのものを認識し、又は確認することができる。そのような等価なものは、以下の実施例に続く特許請求の範囲に包含されることが意図される。
実施例１
クランベリー種子ミールを使用した治療組成物の調製
本明細書に記載の治療組成物は、以下のように作成することができる。クランベリー、皮、ジュース、又は搾りかすを量り、混合してスラリーを作る。組成物にクランベリー種子が豊富な場合には、種子をスラリーに加える。水をスラリーに加え、約５〜１５重量％の固体とする。スラリーを１４メッシュスクリーン及びせん断ポンプに通し、噴霧乾燥し、粉砕する。治療組成物にクランベリー種子ミールが豊富な場合には、それを粉砕中に加える。粉砕した組成物を篩に通し、密封し、ペレット化する。
実施例２
治療組成物の特性評価
治療組成物を上記の通りに作成して、特性評価した。表２は、Quinic, Malic and Citric Acids in Cranberry Juice Cocktail and Apple Juiceの表題の修正AOAC (986.13)を使用して決定した、５つのサンプルの有機酸プロファイルを示す。分析カラムは、5μm粒径、25cm x 4.6mmのC18逆相カラムと、これと一列になって後に続く5μm粒径、10cm長さのC18逆相カートリッジである。リン酸緩衝液、0.2M KH2PO4（pH 2.4）を使用する。溶出は、アイソクラチック、流速0.80mL/min、室温、及び波長214nmである。この方法は、元々、クランベリージュースのために記載されており、パウダーに適していた。ここで、試験薬の希釈は移動相で行った。標準物質のCAS#は次の通りである：CAS-77-92-9 (クエン酸), CAS-6915-15-7 (リンゴ酸), CAS-77-95-2 (キナ酸)。各有機酸の濃度を計算するために使用する式は次の通りである：
(PA/PA') x (V'/V) x C
［式中、PA及びPA'はそれぞれ、試験溶液及び標準物質のピークエリア；V及びV'はそれぞれ、試験溶液及び標準物質の体積；Cは標準物質の濃度(%)］。結果を以下の表２に示す。
Figure 0006966196
表３は、AOAC法AOAC 977.20の修正版を使用し、HPLCによって決定した、５つのサンプルの糖含有量を示す。使用するカラムは、ガードカラムを備えた300 ラ 4 (id) mmのμ-Bondapak/Carbohydrate (Waters Associates, No. 84038)である。移動相は、非スペクトロ(non-spectro)アセトニトリルを水で希釈したもの(83/17, v/v)からなる。糖標準溶液は、フルクトース(CAS# 57-48-7)、グルコース(CAS# 50-99-7)及びスクロース(CAS# 57-50-1)からなる。サンプルは水で希釈し、45μmフィルターで濾過する。10μLのサンプルを室温でカラムに注入する。流速は1.0mL/minであり、アイソクラチック条件で20分間である。屈折率検出器を使用する。グルコース、フルクトース、及びスクロースを、以下の通り、積分値から又はピーク高さから計算する：
糖の重量% = 100 × (PH/PH') × (V/V') × (W'/W)
［式中、PH及びPH'はそれぞれ、サンプル又は標準物質のピーク高さ（又は積分値）；V及びV'はそれぞれ、mL サンプル及び標準物質(50及び100)溶液；及びW及びW'はそれぞれ、g サンプル(5.000)及び標準物質］。結果を以下の表３に示す。
Figure 0006966196
プロアントシアニジンの濃度は、Develosil Diol又は均等物を使用するHPLC-蛍光発光によって分析した。カラムのサイズは250mm x 4.6mmであり、5ミクロンの粒径を有する。カラムコンパートメントは35℃で維持する。使用する溶媒は次の通りである：(A)アセトニトリル中2% 酢酸、及び(B) 95:3:2 メタノール / 水 / 酢酸。線形グラジエントを、35分までに0%から40% B；40分までに40%から100% B；45分までに100% アイソクラチック B；及び50分までに100%から0% B；で使用する。
アントシアニン（ペオニジン−３−ガラクトシド、ペオニジン−３−グルコシド、ペオニジン−３−アラビノシド、シアニジン−３−グルコシド、シアニジン−３−ガラクトシド、シアニジン−３−アラビノシド）は、535 nmの波長でHPLC-UVによって分析する。カラムは、250mm x 4.6mmで4μmの粒径のSynergi Hydro-RP又は均等物である。カラムコンパートメントは室温で維持する。移動相Aは5%ギ酸水溶液からなり、移動相Bはメタノールからなる。適用するグラジエントは、0〜2分、5% B；2〜10分、5〜20% B；10〜15分、20% B；15〜30分、20〜25% B；30〜35分、25% B；35〜50分、25〜33% B；50〜55分、33% B；55〜65分、33〜36% B；65〜70分、36〜45% B；70〜75分、45〜53% B；75〜80分、53〜55% B；80〜84分、55〜70% B；84〜88分、70〜5% B；88〜90分、5% Bである。
残りのフェノール類（phenolics）は、以下の方法を使用するUPLC-MS/MSよって分析する。Waters Associates製のAcquity T3カラム(150mm x 2.1mm id、1.8μm粒径)を使用し、30℃で維持されたUPLCカラムコンパートメントに配置する。使用する溶媒は0.1%ギ酸(A)及びアセトニトリル(B)である。線形グラジエントを、5% Bから；0〜4.5分、5〜20% B；4.5〜6.45分、アイソクラチック20% B；6.45〜13.5分、20〜45% B；13.5〜16.5分、45〜100% B；16.5〜19.5分、アイソクラチック100% B；19.5〜19.52分、100〜5% B；19.52〜22.5分で適用する。検出はMS/MSで行い、全ての標準化合物を個別に調整した。結果を表４に示す。
Figure 0006966196
プロアントシアニジン濃度は、BL-DMAC法(Prior et al., 貼ochMulti-laboratory validation of a standard method for quantifying proanthocyanidins in cranberry powders能och J Sci Food Agric. 90:1473-8 (2010))を使用して測定すると典型的には>0.3%であり、フォリンによって測定した全ポリフェノールからカテキンモノマー（HPLC-UVで定量化）を除する修正HPLC法(Sakakibara et al., 貼ochSimultaneous Determination of All Polyphenols in Vegetables, Fruits and Teas能och J. Agri. Food. Chem., Vol. 51. Pp 572-580 (2003); Methods in Enzymology, Volume 299, 貼ochOxidants and Antioxidants Part A能och Pages 152-178, 1999 (modified))を使用して測定すると>1.5%であり、修正した欧州薬局方の方法(European Pharmacopoeia 6.0; 01/2008:1220）を使用すると>5%であり、HPLC-蛍光発光によると>1%である。
リグナンは、2.1mm x 150mmのACQUITY BEH C18逆相1.7μm粒径カラムを使用するUPLC-MS/MSによって分析する。カラムコンパートメントは30℃で維持した。使用する溶媒は(A)0.1%ギ酸及び(B)アセトニトリルである。グラジエントは、5% B、8.0分、30% B、9.0分、30% B、10.0分、50% B、12.0分、50% B、15.0分、95% B、17.0分、95% B、17.5分、5% B、23.0分、5% Bである。検出はMS/MSで行い、全ての標準化合物を個別に調整した。結果を表５に示す。
Figure 0006966196
実施例３
ＬＵＴＳに対する治療組成物の有効性の決定
NATUREX-DBS LLC., USAにより供給された治療組成物を使用した。カプセルは、５００ｍｇの治療組成物、又は２５０ｍｇの治療組成物と２５０ｍｇのプラセボとの組み合わせ、又は５００ｍｇのプラセボのいずれかからなるものであった。プラセボの組成は次の通りであった：低密度STAR-DRI（登録商標）1015Aマルトデキストリン、キャノーラ油、Red 40 レーキ、ケイ酸アルミニウムナトリウム、及びBlue 1 レーキ。カプセルを外観で見分けることはできなかった。全てのカプセルを、安全のための封印をした同一のプラスチック箱に入れた。
試験は、３つの並行する治療群からなる６ヵ月間の単一施設での無作為二重盲検プラセボ対照試験であった。受入基準は、８〜１９のＩＰＳＳスコア、４５歳を超える個人、及び２．５ｎｇ／ｍＬ未満の前立腺特異抗原（ＰＳＡ）値から構成されていた。排除基準は、食物アレルギー、最近の前立腺炎、慢性の肝臓又は腎臓の疾患、並びに神経疾患、胃腸疾患若しくは代謝疾患、又は任意の他の慢性健康症状、例えば糖尿病、カフェイン若しくはアルコールの過剰摂取を含んでいた。対象が、ＢＰＨのための従前の侵襲的治療を受けていた場合、α−ブロッカーでの近年の治療を受けていた場合（１ヶ月以内）、５α−還元酵素阻害剤での近年の治療を受けていた場合（６ヵ月以内）、ノコギリヤシ（saw palmett）、β−シトステロール、ピジウム（pygeum）を含む植物療法を受けていた場合、又は他の補完療法を受けていた場合（３ヵ月以内）、これらの対象も不適格であった。第１の結果判定法は、ベースライン、３ヵ月、及び６ヵ月で評価するＩＰＳＳであった。第２の結果判定法は、ベースライン、３ヵ月、及び６ヵ月での生活の質(QoL)、並びにベースライン、及び６ヵ月での膀胱排尿量(Vol)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、及び超音波評価した排尿後残尿量(PVR)、血清PSA、セレン、インターロイキン−６(IL-6)、及びＣ反応性タンパク質(CRP)を含んでいた。
参加者は、６ヵ月間、毎日、５００ｍｇの治療組成物（ｎ＝４０）、２５０ｍｇの治療組成物（ｎ＝４３）、又はプラセボ（ｎ＝４１）を摂取するように無作為に割り当てられた。対象への治療の割り当てに関する無作為化計画は、オンラインソフトウェアQuickCalcs (GraphPad Software Inc., USA, 最終アクセス2014年7月2日)を用いて作成し、試験スタッフによって実施された。
参加者は、ベースライン、９０日目（３ヵ月）、及び１８０日目（６ヵ月）で観察された。初日及び１８０日目の健康診断の間に、以下の行為が要求され、健康パラメーターが評価された：（i）詳細な病歴、（ii）併用する全ての医薬及び療法の評価、（iii）食習慣、（iv）QoLに関する質問を含むＩＰＳＳ質問票の完成、（v）尿検査、（vi）尿流量測定、（vii）腎臓及び膀胱の超音波検査、及び（viii）ＰＳＡを含む血液実験室分析。９０日目に、身体検査及びＩＰＳＳスコアのみを実施した。治療組成物の容器は９０日目及び試験の最後に回収した。服薬遵守について、残存するカプセルを数えることによって評価した。
尿流量測定データ：Qmax及びQaveをFlowMic (Medkonsult, Czech Republic)を使用して測定した。対象は、膀胱が完全に充満するように、試験前数時間に排尿しないように且つ少なくとも１Ｌの液体を飲まないように指導された。Qmax及びQaveを、単位時間当たりのVolを測定することによって計算した。PVRを、腹部プローブ3-7 MHzを備える超音波装置BK Medical Viking 2400を使用して評価した。Vol及びPVRを、prolate ellipsoidの式（幅×長さ×高さ×0.523）を使用して計算した。Qmax、Qave、Vol及びPVRを０日目及び１８０日目に測定した。
基本的な生化学的及び血液学的パラメーターは、HITACHI Modular Evo P analyzer (日立、日本)を使用して、全てのサンプルにおいて決定した。血清PSAは、Architect type LEIA analyzer (Abbott Laboratories, Abbott Park, IL, USA)を使用して決定した。CRPはQuikread 101によって決定し、IL-6はsystem Modular（登録商標）Analyticsよって決定した。血漿中のセレンは、AA6300 instrument (島津、日本)を使用して、原子吸光分析法によって推定した。ヘモグロビン(Hb)、ヘマトクリット(Htc)、赤血球(RBC)、血小板(PLT)、及び白血球(WBC)は、Na2EDTA血液中で測定した。
治療群のデータを、Wilcoxon matched paired testを使用して、ベースライン測定値と比較した。一次分析及び二次分析は、試験の全期間の間治療された全ての適格な参加者を含むper protocol集団に基づいていた。Mann-Whitney Uテストを使用して、治療用量とプラセボデータを比較した。P値 <0.05は有意であると見なされた。
共分散分析法を使用し、治療の最後での結果判定について、用量の効果があったかどうかを試験した。共分散分析法では、１日の用量単位２５０ｍｇを連続変数として使用し、結果のベースライン測定値を共変数として使用した。残差の箱ひげ図を用量（０、２５０、５００ｍｇ）に対して試験し、残差がベル型であるかどうか、及び非線形用量効果の兆候があるかどうかを決定した。
ある割合の参加者は測定可能なPVRを有していなかったため、PVRは二段階プロセスに従うと判断された。この割合は二項分布としてモデル化された。PVRを有する参加者の尿量を、トランケートポアソン分布を使用してモデル化した。この二段階モデルを、R version 3.0.0で実行可能な「pscl」パッケージ(Stanford University)のハードル機能を使用して当てはめた。用量／２５０ｍｇ、ベースラインPVR、及びベースラインIPSSをこのモデルに導入した。
合計１４８人の男性について、試験前に事前にスクリーニングした。図１は、第１のスクリーニング訪問に参加する１４８人の男性のCONSORTダイアグラムを提供する。合計１２４人の男性が無作為化され、４１人がプラセボ群、４３人が治療組成物２５０ｍｇ群、４０人が治療組成物５００ｍｇ群とされた。治療組成物５００ｍｇ群において、２人の参加者は経過観察できず、パー・プロトコル分析に含まれなかった。
表６は、３つの群の分析についてのベースライン特性及びＬＵＴ機能測定値を示す。結果を、平均±標準偏差（ＳＤ）として示す。
Figure 0006966196
参加者の平均年齢は53.3 ア 5.4才であり、平均IPSSスコアは9.4 ア 2.4であった。
計画された訪問に関する順守率は98.4%であった。治療に関するコンプライアンスは100%であった。６ヵ月の治療期間における排尿及び蓄尿症状サブスコアを有するIPSSデータ、及びQoLデータを表７に示す。排尿及び蓄尿サブスコアはそれぞれ、質問１（残尿）、３（間欠性）、５（弱い尿流）、６（負担）、及び質問２（頻度）、４（切迫性）、７（夜間頻尿）に相当する。６ヵ月の期間の最後に治療組成物を２５０ｍｇ及び５００ｍｇ摂取した群におけるIPSSスコアが減少し、プラセボと有意に相違した(Mann-Whitney Uテストを使用してそれぞれp=0.05及びp<0.001)。
プラセボ、治療組成物２５０ｍｇ、又は治療組成物５００ｍｇを摂取した後のベースライン（０日目）、３ヵ月（９０日目）、及び６ヵ月（１８０日目）での参加者のIPSSスコア、排尿及び蓄尿症状スコア、並びに生活の質スコアを表７及び８に示す。表７において、結果を、平均±ＳＤとして、並びに第１及び第３の四分位数を伴う中央値として示す。
Figure 0006966196
表８において、結果は平均±標準誤差(SEM)を示す。
Figure 0006966196
３つの群についてのベースライン、３ヵ月、及び６ヵ月の間のIPSSの平均差を図２にプロットする。データ点は平均差±標準誤差を示す。アスタリスクは、治療の最後での共分散分析に基づく、プラセボに対するp<0.05を示す。６ヵ月での平均差及びその95%信頼区間(CI)は、プラセボ群に関して-1.5 (-2.2, -0.89)であり、治療組成物２５０ｍｇ群に関して-3.1 (-4.0, -2.2)であり、治療組成物５００ｍｇ群に関して-4.1 (-4.7, -3.5)であった。
共変量として入力されたベースラインIPSSを用いた、６ヵ月でのIPSSに関する共分散分析は、有意な用量効果(t119=-4.8, p<0.0001)、及びベースラインスコアの有意な効果を示した(t119=8.3, p<0.0001)。
IPSS排尿サブスコアは、プラセボと比較して、治療組成物５００ｍｇの群において、治療開始３ヵ月後、及び６ヵ月まで有意に減少し(それぞれ、p=0.03及びp<0.001)、一方、IPSS蓄尿サブスコアは、プラセボと比較して、試験の最後でのみ有意に減少した(p=0.018)。治療組成物２５０ｍｇで処理した群におけるIPSS蓄尿サブスコアにおいて、統計的に有意な改善は見られなかった。両方の用量に関してＱｏＬ質問票に変更はなかった。
５００ｍｇ用量の治療組成物を用いた治療の最後で、ベースラインと比較して、全ての尿流量パラメーター試験において有意な改善があった(p<0.05)。表９は、プラセボ、治療組成物２５０ｍｇ、又は治療組成物５００ｍｇによる、ベースライン（０日目）及び６ヵ月（１８０日目）でのLUT機能測定値を示す。表９の結果は平均±SDとして示される。
Figure 0006966196
治療の最後に用量応答効果があったかどうか、及びデータがベースラインデータに基づいて調整できたかどうかを評価するために、更なる分析を行った。参加者の大部分は測定可能なPVRを報告しなかった(0mg用量に関して17/41；250mg用量に関して22/43；及び500mg用量に関して19/38)。非ゼロ(non-zero)PVRの存在は、名目上250mg群及び500mg群において低かったが、用量効果は見られなかった。しかしながら、残尿量の存在を考えると、その容量は用量と有意に関連していた(z=-3.0, p=0.003)。このモデルは、非ゼロPVRを有する参加者の中で、所定のベースラインPVR及びIPSSに関して用量が250mg増加するごとに、残尿量が0.09倍に減少すると予測されうることを示している(95% CI: 0.03-0.14) 。
臨床血液学パラメーターが、試験の最初及び最後で正常範囲内であったことによって、治療物質の安全性を証明した。
この無作為二重盲検プラセボ対照試験は、６ヵ月間のLUTSを有する男性における２５０ｍｇ又は５００ｍｇの治療組成物の日常摂取の有効性及び安全性を証明した。試験の最後で、IPSSスコアの減少が有意であり、プラセボ群(-1.5)に対して用量依存的でありながら(それぞれ、250 mg群及び500 mg群において-3.1及び-4.1、p=0.05及びp<0.001)、副作用が観察されなかった。
本願は以下の態様を含む。
［１］
乾燥クランベリーパウダー及び乾燥クランベリー種子を含む治療組成物。
［２］
乾燥クランベリーパウダー及びクランベリー種子ミールを含む治療組成物。
［３］
クランベリーがVaccinium macrocarponである、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］
クランベリーがVaccinium microcarponである、［１］又は［２］に記載の組成物。
［５］
クランベリーがVaccinium oxycoccusである、［１］又は［２］に記載の組成物。
［６］
クランベリー種子が乾燥クランベリーパウダーの約５重量％〜約５０重量％の量で存在する、［１］及び［３］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］
クランベリー種子が乾燥クランベリーパウダーの約１５重量％〜約２５重量％の量で存在する、［６］に記載の組成物。
［８］
クランベリー種子が乾燥クランベリーパウダーの約２０重量％の量で存在する、［７］に記載の組成物。
［９］
クランベリー種子ミールが乾燥クランベリーパウダーの約５重量％〜約５０重量％の量で存在する、［２］及び［３］〜［５］のいずれかに記載の組成物。
［１０］
クランベリー種子ミールが乾燥クランベリーパウダーの約１５重量％〜約２５重量％の量で存在する、［９］に記載の組成物。
［１１］
クランベリー種子ミールが乾燥クランベリーパウダーの約２０重量％の量で存在する、［１０］に記載の組成物。
［１２］
約１２重量％未満の有機酸を含む、［１］〜［１１］のいずれかに記載の組成物。
［１３］
約１０重量％未満の有機酸を含む、［１］〜［１２］のいずれかに記載の組成物。
［１４］
約５重量％〜約８重量％の有機酸を含む、［１］〜［１３］のいずれかに記載の組成物。
［１５］
約１５重量％未満の糖を含む、［１］〜［１４］のいずれかに記載の組成物。
［１６］
約１２重量％未満の糖を含む、［１５］に記載の組成物。
［１７］
約１重量％〜約５重量％のキナ酸を含む、［１］〜［１６］のいずれかに記載の組成物。
［１８］
約２．２重量％〜約３．２重量％のキナ酸を含む、［１７］に記載の組成物。
［１９］
約０．４重量％〜約４重量％のリンゴ酸を含む、［１］〜［１８］のいずれかに記載の組成物。
［２０］
約０．８重量％〜約１．８重量％のリンゴ酸を含む、［１９］に記載の組成物。
［２１］
約１重量％〜約５重量％のクエン酸を含む、［１］〜［２０］のいずれかに記載の組成物。
［２２］
約１．８重量％〜約３．２重量％のクエン酸を含む、［２１］に記載の組成物。
［２３］
０．５重量％〜５．０重量％のプロアントシアニジン、０．０５重量％〜１．５重量％のケルセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．５重量％のミリセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のプロトカテク酸、０．００１重量％〜０．１重量％のｐ−クマリン酸、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のクマロイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェ酸、０．００１重量％〜０．１重量％のクロロゲン酸、又は０．０１重量％〜１．５重量％のウルソル酸を含む、［１］〜［２２］のいずれかに記載の組成物。
［２４］
１．０重量％〜１．２重量％のプロアントシアニジン、０．１６重量％〜０．２０重量％のケルセチン、０．０７重量％〜０．０９重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．０３重量％〜０．０４重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．０２５重量％〜０．０３５重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．０１０重量％〜０．０１４重量％のミリセチン、０．０２２重量％〜０．０３０重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００２５重量％〜０．００３５重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０２０重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．０００５重量％〜０．００１５重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．０１５重量％〜０．０３０重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．０１０重量％〜０．０２５重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のプロトカテク酸、０．０４重量％〜０．０６重量％のｐ−クマリン酸、０．０１５重量％〜０．０２５重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００５重量％〜０．０１５重量％のクマロイル−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０１５重量％のカフェ酸、又は０．０３０重量％〜０．０４重量％のクロロゲン酸を含む、［２３］に記載の組成物。
［２５］
約１．１重量％のプロアントシアニジン、約０．１８重量％のケルセチン、約０．０８３重量％のケルセチン−３−グルコシド、約０．０３４重量％のケルセチン−３−ラムノシド、約０．０２２重量％のケルセチン−３−キシロシド、約０．０３０重量％のケルセチン−３−アラビノシド、約０．０１２重量％のミリセチン、約０．０２７重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、約０．００３重量％のペオニジン−３−グルコシド、約０．０１４重量％のペオニジン−３−アラビノシド、約０．００１重量％のシアニジン−３−グルコシド、約０．０２２重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、約０．０１８重量％のシアニジン−３−アラビノシド、約０．０２２重量％のプロトカテク酸、約０．０５２重量％のｐ−クマリン酸、約０．０２１重量％のカフェオイル−グルコシド、約０．０１１重量％のクマロイル−グルコシド、約０．０１４重量％のカフェ酸、約０．０３４重量％クロロゲン酸、又は約０．９２重量％のウルソル酸を含む、［２４］に記載の組成物。
［２６］
組成物１００ｇ当たり、１〜１００μｇのラリシレシノール、１〜１００μｇのセコイソラリシレシノール、又は１〜１００μｇのピノレシノールを含む、［１］〜［２５］のいずれかに記載の組成物。
［２７］
組成物１００ｇ当たり、約５１μｇのラリシレシノール、約１２μｇのセコイソラリシレシノール、又は約７８μｇのピノレシノールを含む、［２６］に記載の組成物。
［２８］
［１］〜［２７］のいずれかに記載の治療組成物を含む固体経口剤形。
［２９］
錠剤である、［２８］に記載の固体経口剤形。
［３０］
カプセルである、［２８］に記載の固体経口剤形。
［３１］
ソフトゲルである、［２８］に記載の固体経口剤形。
［３２］
１００ｍｇ〜５００ｍｇの治療組成物を含む、［２９］〜［３１］のいずれかに記載の固体経口剤形。
［３３］
２５０ｍｇの治療組成物を含む、［３２］に記載の固体経口剤形。
［３４］
５００ｍｇの治療組成物を含む、［３２］に記載の固体経口剤形。
［３５］
対象における下部尿路症状（ＬＵＴＳ）を軽減するための方法であって、その必要のある対象に有効量の［１］〜［２７］のいずれかに記載の組成物を投与する方法。
［３６］
対象における良性前立腺過形成（ＢＰＨ）の症状を軽減するための方法であって、その必要のある対象に有効量の［１］〜［２７］のいずれかに記載の組成物を投与する方法。
［３７］
対象における勃起障害（ＥＤ）を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の［１］〜［２７］のいずれかに記載の組成物を投与する方法。
［３８］
対象における尿失禁を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の［１］〜［２７］のいずれかに記載の組成物を投与する方法。
［３９］
対象における過活動膀胱（ＯＡＢ）を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の［１］〜［２７］のいずれかに記載の組成物を投与する方法。
［４０］
対象における膀胱閉塞、間質性膀胱炎、低活動膀胱、前立腺炎、膀胱及び前立腺の炎症、前立腺線維症、又は骨盤痛を治療するための方法であって、その必要のある対象に有効量の［１］〜［２７］のいずれかに記載の組成物を投与する方法。
［４１］
対象がヒトである、［３５］〜［４０］のいずれかに記載の方法。
［４２］
ヒトが男である、［４１］に記載の方法。
［４３］
ヒトが女である、［４１］に記載の方法。

Claims (25)

  1. 約２５０ｍｇ〜約５００ｍｇの治療組成物を含む固体経口剤形であって、治療組成物が乾燥クランベリーパウダー及び追加のクランベリー種子又はクランベリー種子ミールを含み、追加のクランベリー種子又はクランベリー種子ミールが乾燥クランベリーパウダーの約１５重量％〜約２５重量％の量で治療組成物中に存在し、治療組成物におけるキナ酸、リンゴ酸、クエン酸の合計量が約８重量％未満である、固体経口剤形。
  2. クランベリーがVaccinium macrocarpon、Vaccinium microcarpon、またはVaccinium oxycoccusである、請求項１に記載の固体経口剤形。
  3. 追加のクランベリー種子又はクランベリー種子ミールが乾燥クランベリーパウダーの約２０重量％の量で組成物中に存在する、請求項１または２に記載の固体経口剤形。
  4. 組成物が約１５重量％未満の糖を含む、請求項１〜３のいずれかに記載の固体経口剤形。
  5. 組成物が約１重量％〜約５重量％のキナ酸を含む、請求項１〜４のいずれかに記載の固体経口剤形。
  6. 組成物が約２．２重量％〜約３．２重量％のキナ酸を含む、請求項５に記載の固体経口剤形。
  7. 組成物が約０．４重量％〜約４重量％のリンゴ酸を含む、請求項１〜６のいずれかに記載の固体経口剤形。
  8. 組成物が約０．８重量％〜約１．８重量％のリンゴ酸を含む、請求項７に記載の固体経口剤形。
  9. 組成物が約１重量％〜約５重量％のクエン酸を含む、請求項１〜８のいずれかに記載の固体経口剤形。
  10. 組成物が約１．８重量％〜約３．２重量％のクエン酸を含む、請求項９に記載の固体経口剤形。
  11. 組成物が０．５重量％〜５．０重量％のプロアントシアニジン、０．０５重量％〜１．５重量％のケルセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．００１重量％〜０．１重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．５重量％のミリセチン、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．００１重量％〜０．１重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．００１重量％〜０．１重量％のプロトカテク酸、０．００１重量％〜０．１重量％のｐ−クマリン酸、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のクマロイル−グルコシド、０．００１重量％〜０．１重量％のカフェ酸、０．００１重量％〜０．１重量％のクロロゲン酸、又は０．０１重量％〜１．５重量％のウルソル酸を含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の固体経口剤形。
  12. 組成物が１．０重量％〜１．２重量％のプロアントシアニジン、０．１６重量％〜０．２０重量％のケルセチン、０．０７重量％〜０．０９重量％のケルセチン−３−グルコシド、０．０３重量％〜０．０４重量％のケルセチン−３−ラムノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のケルセチン−３−キシロシド、０．０２５重量％〜０．０３５重量％のケルセチン−３−アラビノシド、０．０１０重量％〜０．０１４重量％のミリセチン、０．０２２重量％〜０．０３０重量％のペオニジン−３−ガラクトシド、０．００２５重量％〜０．００３５重量％のペオニジン−３−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０２０重量％のペオニジン−３−アラビノシド、０．０００５重量％〜０．００１５重量％のシアニジン−３−グルコシド、０．０１５重量％〜０．０３０重量％のシアニジン−３−ガラクトシド、０．０１０重量％〜０．０２５重量％のシアニジン−３−アラビノシド、０．０１９重量％〜０．０２５重量％のプロトカテク酸、０．０４重量％〜０．０６重量％のｐ−クマリン酸、０．０１５重量％〜０．０２５重量％のカフェオイル−グルコシド、０．００５重量％〜０．０１５重量％のクマロイル−グルコシド、０．０１０重量％〜０．０１５重量％のカフェ酸、又は０．０３０重量％〜０．０４重量％のクロロゲン酸を含む、請求項１１に記載の固体経口剤形。
  13. 組成物が、その組成物１００ｇ当たり、１〜１００μｇのラリシレシノール、１〜１００μｇのセコイソラリシレシノール、又は１〜１００μｇのピノレシノールを含む、請求項１〜１２のいずれかに記載の固体経口剤形。
  14. 組成物が、その組成物１００ｇ当たり、約５１μｇのラリシレシノール、約１２μｇのセコイソラリシレシノール、又は約７８μｇのピノレシノールを含む、請求項１３に記載の固体経口剤形。
  15. 錠剤、カプセル又はソフトゲルである、請求項１〜１４のいずれかに記載の固体経口剤形。
  16. ２５０ｍｇの治療組成物を含む、請求項１〜１５のいずれかに記載の固体経口剤形。
  17. ５００ｍｇの治療組成物を含む、請求項１〜１５のいずれかに記載の固体経口剤形。
  18. 対象における下部尿路症状（ＬＵＴＳ）を治療するための医薬の製造における、有効量の請求項１〜１７のいずれかに記載の組成物の使用。
  19. 対象における過活動膀胱（ＯＡＢ）を治療するための医薬の製造における、有効量の請求項１〜１７のいずれかに記載の組成物の使用。
  20. 対象における良性前立腺過形成（ＢＰＨ）を治療するための医薬の製造における、有効量の請求項１〜１７のいずれかに記載の組成物の使用。
  21. 対象における勃起障害（ＥＤ）を治療するための医薬の製造における、有効量の請求項１〜１７のいずれかに記載の組成物の使用。
  22. 対象における膀胱閉塞、間質性膀胱炎、低活動膀胱、前立腺炎、膀胱及び前立腺の炎症、前立腺線維症、又は骨盤痛を治療するための医薬の製造における、有効量の請求項１〜１７のいずれかに記載の組成物の使用。
  23. 対象がヒトである、請求項１８〜２３のいずれかに記載の使用。
  24. ヒトが男である、請求項２３に記載の使用。
  25. ヒトが女である、請求項２３に記載の使用。
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