JP6855076B2 - 不定形耐火物およびその製造方法 - Google Patents
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Description
また、近年では、操業高負荷として溶鋼温度の上昇や滞湯時間の延長及びガス吹き込みによる対流や応力などの熱負荷がより厳しくなることで、耐用の低下が顕著となっており、従来の耐火物は耐用性が不十分となってきている。
このため、耐爆裂性及び耐スポール性に優れ、更なる高耐用化が可能となるような材料が期待されている。
更に、アルミナセメント中のCaO成分が、耐火物中のAl2O3成分と高温領域で反応し、CaO・6Al2O3の生成による急激な体積膨張や、冷熱間における膨張収縮の繰り返しによる容積安定性の低下が生じ、その結果、亀裂やせり割れなどが発生してしまい、施工体としては耐スポール性の低下を招き、耐用性が低下するという問題があった。
すなわち、本発明の請求項1記載の不定形耐火物は、耐火材料100質量部と、アルミナ固形分濃度が20〜60質量%であるpH4〜9のアルミナゾルをアルミナ固形分が1.0〜12.0質量部となる量のアルミナゾルと、有機酸塩及び縮合リン酸塩の1種又は2種以上を0.02〜1.0質量部と粒径5μm以下の軽焼マグネシアを0.02〜3.0質量部とを含有することを特徴とする、不定形耐火物である。
したがって、従来発生していた爆裂による緊急補修や再施工により工期遅延となることで操業における生産性低下を解消することができるとともに、耐スポール性の向上により操業高負荷においての更なる高耐用化が可能となる。更に、操業における安全面の確保や廃棄物低減による環境面への配慮、生産性の安定化やコスト削減等への貢献も可能となる。
本発明の不定形耐火物は、耐火材料100質量部と、アルミナ固形分濃度が20〜60質量%であるpH4〜9のアルミナゾル由来のアルミナ固形分を1.0〜12.0質量部と、有機酸塩を0.02〜1.0質量部と、粒径5μm以下の軽焼マグネシアを0.02〜3.0質量部とを含有する。
耐火性骨材としては、アルミナ質原料として、焼結アルミナ、電融アルミナ、仮焼アルミナ、ブラウンアルミナ、ボーキサイト、バン土頁岩等が、マグネシア質原料として、重焼マグネシア、海水マグネシア、軽焼マグネシア、天然マグネシア等が、更には焼結スピネル、電融スピネル、クロム鉱、酸化クロム、炭化珪素及び黒鉛等が例示され、これらの骨材の1種又は2種以上を組み合わせて用いることが可能である。
更に、耐火性や本発明の効果を損なわない範囲で、ムライト、カイヤナイト、アンダルサイト、シャモット、ロー石、珪石、シリカフラワー、ジルコン、ジルコニア等の耐火性原料、有機繊維や無機繊維、硬化調整剤等の1種又は2種以上を更に併用することもできる。
従来のアルミナセメントを用いた不定形耐火物は、爆裂防止のために爆裂防止剤が添加されているため耐火物構造体内には不規則な欠陥が生じており、耐爆裂性に劣っていたが、本発明のようにアルミナゾルを用いた場合では、養生強度の発現時にその特異なゲル形成により通気性が向上し、乾燥時における内部水蒸気圧を低く抑えられ、通気性が高く耐爆裂性に優れるものとなる。
また、本発明の不定形耐火物には、アルミナセメントが含まれないためCaO成分が含まれず、アルミナセメントを含む場合のように高温領域でのCaO・6Al2O3の生成による急激な体積膨張はなく、容積安定性が高く耐スポール性にも優れるものである。
pHが4未満の場合のアルミナゾルは、塩酸、硝酸、酢酸等の酸性の無機酸を溶媒とするアルミナゾルであり、これらのアルミナゾルは瞬時に凝集するため、施工に適切な作業可使時間を確保することは困難となる。また、pH9を超えてpH10の範囲においては、アルミナゾルとしては等電点近傍にあるため、現状はアルミナゾルの分散は困難であり、上市されておらず入手が困難である。したがって、本発明におけるアルミナゾルのpHは、前記pHの範囲とするものである。
N=(A/(A+B+C))×100・・・(式1)
A=アルミナゾル中のアルミナ固形分の質量
B=アルミナゾル中の水分の質量
C=アルミナゾルを希釈した場合には希釈水として加えた水分の質量
分散剤の含有割合が、0.02質量部未満の場合は、分散剤が耐火材料中で分散しにくいため、施工に適切な作業可使時間の確保ができず、また1.0質量部を超える場合も凝集しやすくなるため、施工に適切な作業可使時間を確保することができず、施工比重の低下により、強度低下を招くことに繋がってしまうため、本発明においては前記分散剤の含量を、耐火材料100質量部に対し0.02〜1.0質量部とする。
硬化剤の粒径が5μmを超える硬化剤であると、硬化反応が低いため、ゲル化による強度発現が低く、適度な作業可使時間が得られず施工効率が悪くなり、また十分な養生強度を得ることはできない。
好ましくは、当該軽焼マグネシアは、BET法による比表面積10〜300m2/g、好ましく50〜200m2/gの軽焼マグネシアであることが望ましい。
BET法による比表面積10m2/g未満の場合は、ゲル化による強度発現が低く、十分な養生強度を得ることができない場合があり、また、BET法による比表面積300m2/gを超える場合は、瞬時に凝集するため、施工に適切な作業可使時間の確保ができない場合があるため、本発明においては前記硬化剤のBET法による比表面積の範囲を10〜300m2/gとすることが望ましい。
硬化剤が0.02質量部未満の場合は、硬化反応が低いためゲル化による強度発現が低く、十分な養生強度を得ることができず、また3.0質量部を超える場合は、瞬時に凝集するため、施工に適切な作業可使時間の確保ができない。
本発明の不定形耐火物の養生強度については、床や側壁の施工箇所や施工形状などの脱枠を考慮して、下記実施例に記載した方法で測定して、1.0MPa以上、好ましくは、2.0MPa以上の強度を有することが可能となる。
耐スポール性としては、操業における溶融時の温度や処理時間、受熱回数など諸条件を考慮して、下記実施例に記載した方法で評価して、10%以上の残存率、好ましくは30%以上とすることができる。
また、アルミナセメント無添加でアルミナゾルを用いた不定形耐火物を得ることができるため、爆裂による緊急補修や再施工により工期遅延となることで操業における生産性低下の解消及び耐スポール性の向上による操業高負荷においての更なる高耐用化が可能となる。すなわち、操業における安全面の確保や廃棄物低減による環境面への配慮、及び生産性の安定化やコスト削減等への貢献が期待できる。
下記表1〜3に示す各原料を用い、表1〜3に示す配合割合で、耐火材料、バインダー、分散剤及び硬化剤を均一に混合して、不定形耐火物を調製した。
具体的には、予め分散剤(ポリカルボン酸ナトリウム及び/又はトリポリリン酸ナトリウム)と硬化剤(軽焼マグネシア)とを耐火材料に混合してプレミックス耐火材料を調製し、前記プレミックス耐火材料と、アルミナゾル等のバインダーとをそれぞれ20℃に調整された恒温室内にて24時間保管した。
24時間経過後に、当該耐火材料とアルミナゾル等のバインダーとがそれぞれ20℃に恒温化したことを確認し、当該耐火材料とバインダーとを当該温度に設置したミキサーにて均一に混練して不定形耐火物を調製した。
次いで、当該恒温室内でJIS R−3553に準じて、前記不定形耐火物を型枠内に鋳込み、24時間養生した後脱枠して、各耐火物を製造した。
・測定装置:LA−950(HORIBA製)
・測定方式:レーザ回析/散乱式粒子径分布測定
・粒径5μm以下:残分積算10%(累積頻度10%径):3.3μmとして、上記測定装置を用いたレーザ回析/散乱式粒子径分布測定にて、累積頻度10%径が粒径5μm以下のもの
(試験例1)作業性
作業性は可使時間を用いて評価した。
具体的には、上記実施例1〜19及び比較例1〜13の各不定形耐火物を混練後にビニール袋に入れ、10分毎にJIS R−2521に準じてフロー値(mm)を測定し、フロー値が<130mmとなる時間(分)を測定した。
その結果を表1〜3に示す。
なお、混練中または混練直後に凝集して、上記作業性の試験の実施ができなかったものについては表1〜3中に「×」と、30分未満のものについては「<30」分と、240分を超えるものについては「>240」分と表示した。
一方、比較例1、3、5〜8、10及び13の不定形耐火物は、混練中または混練直後に凝集するかまたは作業可使時間が30分未満となってしまい作業性が悪く、十分な施工性を有していないことがわかる。また比較例2、9、11及び12のものは作業可使時間が長くなりすぎ、なかなか凝集しないため作業効率が悪くなることがわかる。
上記実施例1〜19及び比較例2、4、9、11及び12の各不定形耐火物を用いて得られた、24時間養生して脱枠後の耐火物の圧縮強度(養生強度)を、JIS R−2553に準じて測定した。比較例1、3及び5〜8、10及び13の耐火物は、上記試験例1の作業性試験の可使時間が適切ではないため、圧縮強度試験は実施しなかった。
その結果を表1〜3に示す。
なお、表1〜3中、圧縮強度が1.0MPa未満については「<1.0」MPaと、著しく低いものについては「×」と表示した。
一方、比較例2、9、11及び12のものは、養生強度が低いため、脱枠が困難となるか脱枠することができなくなることがわかる。
耐爆裂性の評価は、通気率と爆裂限界温度とで評価した。
具体的には、上記実施例1〜19及び比較例2及び4の各不定形耐火物を用いて得られた、24時間養生して脱枠後の耐火物を、110℃で乾燥した後、十分に空冷し、その後JIS R−2115に準じて通気率(×10−15m2)を測定した。
比較例1、3及び5〜13の耐火物は、上記試験例1の作業性の可使時間が適切ではないか、上記試験例2の強度が十分ではないため、耐爆裂性試験は実施しなかった。
その結果を下記表1〜3に示す。
一方、比較例2及び4のものは、通気率も低く、爆裂限界温度も低いことが明らかであり、耐爆裂性に劣ることがわかる。
耐スポール性の評価は、上記実施例1〜19及び比較例2及び4の各不定形耐火物を型枠に鋳込み、24時間養生後に脱枠して得られた各耐火物を110℃で乾燥し、次いで1000℃で3時間加熱した後に、弾性率(初期値)を測定した。その後、1500℃に設定された電気炉へ投入して30分間加熱した後、十分に空冷して、弾性率を測定した。
かかるサイクルを計10回繰り返した際の残存率(%)を下記式により算出し、破断の有無を目視により評価した。
比較例1、3及び5〜13の耐火物は、上記試験例1の作業性の可使時間が適切ではないか、上記試験例2の強度が十分ではないため、耐爆裂性試験は実施しなかった。
その結果を下記表1〜3に示す。
なお、破断により残存率が測定不可能な場合については「×」と、また、残存率が10%未満については「<10」%と表示した。
測定機器:ウルトラ・ソニック・テスター/UST(MODEL:MIN−020−1−00)、株式会社マルイ製
測定方式:超音波法
測定方法:図1に示すような概要で、試験体の両面に振動子を接着し、超音波の伝幡時間を測定
弾性率:E=(L/T×10)2×ρ×1/g×107
E:動弾性率(kg/cm2)
L:距離(cm)
T:伝播時間(μs)
ρ:密度(g/cm3)
g:重力加速度(980cm/sec2)
残存率:Xサイクル後の残存率(%)=(Xサイクル後の弾性率/初期弾性率)×100
一方、比較例2及び4のものは、残存率が低く耐スポール性に劣り、比較例4のものは8サイクル目に破断した。
Claims (2)
- 耐火材料100質量部と、アルミナ固形分濃度が20〜60質量%であるpH4〜9のアルミナゾルをアルミナ固形分が1.0〜12.0質量部となる量のアルミナゾルと、有機酸塩及び縮合リン酸塩の1種又は2種以上を0.02〜1.0質量部と粒径5μm以下で比表面積10〜300m 2 /gである軽焼マグネシアを0.02〜3.0質量部とを含有することを特徴とする、不定形耐火物。
- 耐火材料100質量部に対し、有機酸塩及び縮合リン酸塩の1種又は2種以上を0.02〜1.0質量部及び粒径5μm以下で比表面積10〜300m 2 /gである軽焼マグネシアを0.02〜3.0質量部配合し、更に、アルミナ固形分濃度が20〜60質量%のpH4〜9のアルミナゾルをアルミナ固形分に換算して1.0〜12.0質量部を配合して、混練することを特徴とする、不定形耐火物の製造方法。
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