JP6422794B2 - 電子機器 - Google Patents

Description

本発明は、電子機器に関する。

特許文献１に記載されているように、従来からユーザの生体情報を取得する技術が開示されている。

特開２０１０−２２０９４８号公報

電子機器を使用するユーザに異常が発生したとき、当該電子機器を利用してユーザの異常を周囲に通知できれば便利である。

そこで、本発明は上述の点に鑑みて成されたものであり、ユーザの異常を周囲に知らせることが可能な技術を提供することを目的とする。

電子機器が開示される。一の実施の形態では、電子機器はユーザの体に装着される。電子機器は、ユーザの生体情報を取得する生体情報取得部と、当該生体情報に異常があるか否かを判定する異常判定部と、表示部と、ユーザに異常が発生した発生時刻を特定する特定部とを備える。表示部は、異常判定部がユーザの生体情報に異常があると判定したとき、当該ユーザの異常を通知する異常通知画面を表示する。電子機器は電池で駆動し、表示部は電子ペーパーである。表示部は、発生時刻を含まない異常通知画面を表示している場合に、電池の電圧がしきい値よりも小さくなったとき、発生時刻を含む異常通知画面を表示する。

ユーザの異常を周囲に知らせることができる。

電子機器の外観の一例を概略的に示す斜視図である。 電子機器が装着されている様子を示す図である。 電子機器の外観の一例を概略的に示す前面図である。 電子機器の外観の一例を概略的に示す裏面図である。 電子機器の電気的構成の一例を示す図である。 制御部に形成される機能ブロックの一例を示す図である。 電子機器の動作の一例を示すフローチャートである。 非装着時画面の一例を概略的に示す図である。 通常画面の一例を概略的に示す図である。 異常通知画面の一例を概略的に示す図である。 異常通知画面の一例を概略的に示す図である。 異常通知画面の一例を概略的に示す図である。 異常通知画面の一例を概略的に示す図である。 異常通知画面の一例を概略的に示す図である。 通常画面の一例を概略的に示す図である。 異常通知画面の一例を概略的に示す図である。

＜電子機器の外観＞
図１は、電子機器１の外観の一例を概略的に示す斜視図である。図２は、電子機器１がユーザに装着されている様子を示す図である。図３及び図４は、それぞれ、電子機器１が装着されていない状態における、当該電子機器１の外観の一例を概略的に示す前面図及び裏面図である。

電子機器１は、当該電子機器１を使用するユーザに装着される。図１に示されるように、電子機器１はケース３を備えている。ケース３は、電子機器１の外装の一部を成している。ケース３の材料としては、例えば、ゴムまたは樹脂などの柔軟性を有する材料が採用される。電子機器１は、当該電子機器１の長手方向ＤＲ１に沿って、ケース３の裏面３ｂ側に湾曲可能となっている。電子機器１は、ケース３の長手方向ＤＲ１における両側の端部３ｃが互いに接続されることによって環状となる。図２に示されるように、電子機器１は、環状となって、例えばユーザの手首に装着される。図３及び図４に示されるように、電子機器１は、ユーザに装着されていない状態において、細長い板状であって平面視において略長方形を成している。ケース３は、バンド部あるいはベルト部とも呼ばれる。

電子機器１では、例えば、ケース３の両側の端部３ｃのそれぞれに設けられた磁石（図示せず）によって、当該両側の端部３ｃが互いに接続される。これにより、電子機器１は環状となってユーザに装着される。

なお、ケース３の両側の端部３ｃの接続方法はこれに限られない。例えば、ケース３の両側の端部３ｃは、腕時計のベルトのように互いに接続されてもよい。具体的には、ケース３の一方の端部３ｃに対して貫通孔を設けて、ケース３の他方の端部３ｃに対して当該貫通孔に係止する留め具を設けてもよい。

また、図２の例示では、電子機器１はユーザの手首に装着されているが、ユーザの他の部分に装着されてもよい。例えば、電子機器１は、ユーザの腕あるいは脚などに装着されてもよい。また、電子機器１は、例えばネックレス型の形状であって、ユーザの首に装着されてもよい。後述するように、電子機器１はユーザの生体情報を取得するため、ユーザにおいて、その生体情報を取得するのに適した箇所に装着される。

ケース３の材料として、ゴム又は樹脂などの柔軟性を有する材料を用いることにより、ユーザの手首等にケース３を比較的容易に密着させることができる。これにより、ユーザの生体情報が取得しやすくなる。なお、ケース３の材料は、ゴムまたは樹脂などの柔軟性を有する材料に限らず、ユーザの生体情報が取得可能であれば、アクリル等の比較的硬質な樹脂、金属、またはセラミックなどの材料であってもよい。これらの比較的硬質な材料を用いた場合、電子機器１は、アクセサリーのバングルのような形状または腕時計に用いられる鎖状ベルトのような形状であってもよい。

図１及び図３に示されるように、ケース３の前面３ａには、表示部２、操作ボタン４、発光部５及び音出力部６が設けられている。また、図４に示されるように、ケース３の裏面３ｂには、生体情報取得部８及び近接センサ９が設けられている。

表示部２は、ケース３の前面３ａにおける中央部に設けられている。表示部２は、例えば電子ペーパーで構成されている。発光部５は、例えば発光ダイオードを備えており、電子機器１の外部に対して光を出力することが可能である。音出力部６は、スピーカと、当該スピーカが出力する音を電子機器１の外部に取り出すスピーカ穴とを備えている。スピーカ穴は、ケース３の前面３ａに設けられている。操作ボタン４は、ユーザによって操作される操作部である。操作ボタン４は、ユーザによって押下される。ケース３の前面３ａでは、左側から、操作ボタン４、表示部２、発光部５及び音出力部６が長手方向ＤＲ１に沿ってこの順で並んでいる。なお、長手方向ＤＲ１におけるこれらの構成要素の順番は、これに限られない。

生体情報取得部８は、ケース３の裏面３ｂの中央部に設けられている。生体情報取得部８はユーザの生体情報を取得することが可能である。生体情報取得部８は、例えば、ユーザの脈拍数を取得することが可能である。近接センサ９は、長手方向ＤＲ１において、生体情報取得部８と並んでいる。近接センサ９は、物体の近接を検出することが可能である。なお、近接センサ９および生体情報取得部８の位置は、これに限られず、例えば、長手方向ＤＲ１に垂直な方向に沿って並んでいても良い。

＜電子機器の電気的構成＞
図５は、電子機器１の電気的構成の一例を示すブロック図である。電子機器１には、表示部２、操作ボタン４、発光部５、音出力部６、生体情報取得部８及び近接センサ９以外にも、様々な構成要素が存在する。具体的には、図５に示されるように、電子機器１には、制御部１００、無線通信部１１、近距離無線通信部１２、位置情報取得部１３、電池電圧検出部１４、計時部１６が設けられている。また、電子機器１に電源を供給するために、電子機器１には電池１７が接続される。電池１７を含めたこれらの構成要素は、ケース３内に収められている。

制御部１００は、一種のコンピュータであって、例えばＣＰＵ（Central Processing Unit）１０１及び記憶部１０２等を備えている。制御部１００は、電子機器１の他の構成要素を制御することによって、電子機器１の動作を統括的に管理することが可能である。

記憶部１０２は、ＲＯＭ（Read Only Memory）及びＲＡＭ（Random Access Memory）等の、ＣＰＵ１０１が読み取り可能な非一時的な記録媒体で構成されている。記憶部１０２には、電子機器１を制御するための、具体的には電子機器１が備える無線通信部１１及び表示部２等の各構成要素を制御するための、制御プログラムであるメインプログラム及び複数のアプリケーションプログラム等が記憶されている。制御部１００の各種機能は、ＣＰＵ１０１が記憶部１０２内の各種プログラムを実行することによって実現される。

なお、記憶部１０２は、ＲＯＭ及びＲＡＭ以外の、コンピュータが読み取り可能な非一時的な記録媒体を備えていても良い。記憶部１０２は、例えば、小型のハードディスクドライブ及びＳＳＤ（Solid State Drive）等を備えていても良い。また、制御部１００の機能の一部または全部は、その機能の実現にソフトウェアが不要なハードウェアによって実現されても構わない。

無線通信部１１は、アンテナ１１ａを有している。無線通信部１１は、Ｗ−ＣＤＭＡ（Wideband Code Division Multiple Access）あるいはＬＴＥ（Long Term Evolution）等の無線通信規格に準拠して、アンテナ１１ａを使用して無線通信を行うことが可能である。無線通信部１１は、アンテナ１１ａでの受信信号に対して増幅処理及びダウンコンバートを行って制御部１００に出力することが可能である。制御部１００は、入力される受信信号に対して復調処理等を行って、当該受信信号に含まれる情報を取得することが可能である。また無線通信部１１は、制御部１００で生成された送信信号に対して、アップコンバート及び増幅処理を行って、処理後の送信信号をアンテナ１１ａから無線送信することが可能である。

近距離無線通信部１２は、アンテナ１２ａを有している。近距離無線通信部１２は、アンテナ１２ａを使用して無線通信を行うことが可能である。近距離無線通信部１２の通信エリアは、無線通信部１１の通信エリアよりも狭くなっている。近距離無線通信部１２は、例えば、ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ（登録商標）に準拠して通信を行うことが可能である。

表示部２は、制御部１００に制御されることによって、文字、記号、図形または画像などの各種情報を表示することが可能である。表示部２に表示される情報は、ユーザに視認可能である。

操作ボタン４は、ユーザによって押下されると、操作信号を制御部１００に出力することが可能である。制御部１００は、操作信号が入力されると、所定の処理を実行することが可能である。この所定の処理については後で説明する。

発光部５及び音出力部６は制御部１００によって制御される。本実施の形態では、発光部５及び音出力部６によって、電子機器１の外部に光及び音を出力することが可能な出力部１５が構成されている。

生体情報取得部８は、例えば、脈波センサを有している。生体情報取得部８は、脈波センサで検出された脈波に基づいてユーザの脈拍数を計測することが可能である。生体情報取得部８は、計測したユーザの脈拍数を制御部１００へと出力することが可能である。脈波センサは、例えば光源と受光素子とを有している。脈波センサでは、光源がユーザの皮膚に向けて光を照射し、受光素子がその反射光を受光する。反射光は血流の変化によって変化するので、生体情報取得部８は当該反射光の変化に基づいて脈拍数を取得することが可能である。生体情報は、例えば、ユーザの健康状態によって変化する情報である。生体情報取得部８が取得する生体情報は、脈拍数に限られない。生体情報取得部８は、体温、血圧あるいは血中酸素濃度などを取得してもよい。また生体情報取得部８は、複数種類の生体情報を取得してもよい。

位置情報取得部１３は、電子機器１の現在位置を取得することが可能である。位置情報取得部１３は、例えば、ＧＰＳ(Global Positioning System)を利用した装置である。位置情報取得部１３は、ＧＰＳ衛星からのＧＰＳ信号を受信し、当該ＧＰＳ信号に基づいて電子機器１の現在位置を示す位置情報を求めることが可能である。位置情報には、例えば、緯度情報と経度情報とが含まれている。

近接センサ９は、例えば赤外線方式の近接センサである。近接センサ９は、当該近接センサ９に対して物体が所定距離以内に近接すると、制御部１００に検出信号を出力することが可能である。制御部１００は、近接センサ９からの検出信号に基づいて、物体が電子機器１に近接したことを検出することが可能である。上述のように、近接センサ９は、ケース３の裏面３ｂに設けられていることから、電子機器１は、ユーザの体が当該電子機器１に近接したことを近接センサ９によって検出することができる。

電池１７は、電子機器１の電源を出力することが可能である。電池１７から出力された電源は、電子機器１が備える、制御部１００及び無線通信部１１などに含まれる各電子部品に対して供給される。電池１７は、例えばリチウムイオン二次電池である。電池１７は、例えば、電磁誘導などによって非接触充電される。

電池電圧検出部１４は、電池１７の出力電圧（以後、「電池電圧」と呼ぶことがある）を検出して制御部１００に通知することが可能である。制御部１００は、後述するように、電池電圧検出部１４で検出された電池電圧としきい値とを比較し、その比較結果に応じた処理を行うことが可能である。

計時部１６は、現在時刻を計時するとともに現在の日付を計時することが可能である。計時部１６は、リアルタイムクロック（ＲＴＣ）等を備えている。計時部１６は、計時した時刻を示す時刻情報と、計時した日付を示す日付情報とを制御部１００に出力することが可能である。

図６は、制御部１００に形成される機能ブロックの一例を示すブロック図である。制御部１００は、機能ブロックとして、異常判定部１０４、装着判定部１０５、計測部１０６及び特定部１０７を備えている。

異常判定部１０４は、生体情報取得部８が取得したユーザの生体情報に異常があるか否かを判定することが可能である。本実施の形態では、異常判定部１０４にユーザの脈拍数が入力される。異常判定部１０４は、例えば、ユーザの脈拍数がゼロになったときに、ユーザの生体情報に異常が発生したと判定する。

装着判定部１０５は、電子機器１がユーザに装着されているか否かを判定することが可能である。近接センサ９が物体の近接を検知すると、装着判定部１０５は、電子機器１がユーザの手首に装着されていると判定する。

特定部１０７は、ユーザに異常が発生した発生時刻（以後、「異常発生時刻」と呼ぶことがある）を特定することが可能である。具体的には、特定部１０７は、異常判定部１０４がユーザの生体情報に異常があると判定したときの時刻を、計時部１６が出力する時刻情報に基づいて特定し、特定した時刻を異常発生時刻とする。計測部１０６は、ユーザに異常が発生してからの経過時間を計測することが可能である。具体的には、特定部１０７が特定した異常発生時刻からの経過時間を、計時部１６が出力する時刻情報に基づいて計測する。

＜電子機器の動作＞
電子機器１は、ユーザの体に装着されて、当該ユーザの生体情報を取得する。異常判定部１０４がユーザの生体情報に異常があると判定したとき、電子機器１はユーザの異常を周囲に通知する。以下では、電子機器１の動作について詳細に説明する。

図７は、電子機器１の動作の一例を示すフローチャートである。まずステップＳ１において、装着判定部１０５は、近接センサ９の検出信号に基づいて、電子機器１がユーザに装着されているか否かを判定する。ステップＳ１は所定時間ごとに実行される。

ステップＳ１において否定的な判定がなされると、ステップＳ５が実行される。ステップＳ５において、表示部２は、非装着時画面３０を表示する。非装着時画面３０は、電子機器１がユーザに装着されていない状態において、表示部２が表示する画面である。図８は、非装着時画面３０の一例を概略的に示す図である。図８に示されるように、非装着時画面３０は、現在の日付を示す日付情報３１及び現在の時刻を示す時刻情報３２を含んでいる。これらの情報は計時部１６で取得される。

ステップＳ５が実行された後に、ステップＳ１が再度実行される。ステップＳ１において電子機器１がユーザに装着されていると判定されるまでの間、ステップＳ１及びステップＳ５が繰り返し実行される。つまり、表示部２は、ステップＳ１において電子機器１がユーザに装着されていると判定されるまでの間、非装着時画面３０を表示する。

一方、ステップＳ１において肯定的な判定がなされると、ステップＳ２が実行される。ステップＳ２において、生体情報取得部８は、ユーザの生体情報を取得して当該生体情報を制御部１００に出力する。本実施の形態では、生体情報取得部８は、ユーザの脈拍数を取得して、異常判定部１０４に出力する。

次に、ステップＳ３において、異常判定部１０４は、ユーザの生体情報に異常があるか否かを判定する。異常判定部１０４は、例えば、ユーザの脈拍数がゼロであるときに、ユーザの生体情報に異常があると判定する。

ステップＳ３において否定的な判定がなされると、ステップＳ４が実行される。ステップＳ４において、表示部２は、通常画面４０を表示する。通常画面４０は、電子機器１がユーザに装着されている状態において、異常判定部１０４がユーザの生体情報に異常がないと判定しているときに表示される画面である。図９は、通常画面４０の一例を概略的に示す図である。図９に示されるように、通常画面４０は、非装着時画面３０と比較して、ユーザの生体情報を含む情報４１をさらに含んでいる。

情報４１は、生体情報取得部８が取得した脈拍数（生体情報）を示す数字４１ａと、当該数字４１ａが脈拍数であることを示す図形４１ａａとを有する。図形４１ａａは、例えばハート形状である。ユーザは、情報４１を見ることによって、自身の生体情報を確認することができる。

ステップＳ４が実行された後に、再度ステップＳ１が実行される。つまり、電子機器１がユーザに装着されている状態において、ユーザに異常が発生していない間、表示部２は、通常画面４０を表示する。

一方、ステップＳ３において肯定的な判定がなされると、後述するステップＳ６〜Ｓ１２の一連の処理が実行される。この一連の処理は、ユーザが異常であることを通知するための処理である。

まずステップＳ６において、制御部１００は表示部２が後述の異常通知画面を表示しているか否かを判定する。ステップＳ６において肯定的な判定がなされると、ステップＳ１が実行される。一方、ステップＳ６において否定的な判定がなされると、ステップＳ７において、特定部１０７は、ユーザに異常が発生した発生時刻を特定する。次に、ステップＳ８において、計測部１０６は、ユーザに異常が発生してからの経過時間を計測する。

ステップＳ９において、表示部２は、ユーザの異常を通知する異常通知画面５０を表示する。図１０は、異常通知画面５０の一例を概略的に示す図である。図１０に示されるように、異常通知画面５０は、異常が発生しているユーザに対する処置に役立つ有用情報５０ａを含んでいる。これにより、異常通知画面５０を見た人は、有用情報５０ａに基づいて、異常が発生しているユーザに対して適切な処置をすることができる。

図１０の例示では、有用情報５０ａは、第１情報５１、第２情報５２及び第３情報５３を含んでいる。第１情報５１は、ユーザの異常を通知するための異常通知情報である。また、第１情報５１は、ユーザに対して処置する人がユーザの異常状態を把握するときに有用な情報でもある。図１０の例示では、第１情報５１は、ユーザの異常が発生してからの経過時間５１ａを含む文字列５１ａａを含む。文字列５１ａａは、それに含まれる経過時間５１ａが、どのような経過時間であるかを示している。これにより、ユーザに対して処置する人は、経過時間５１ａに応じた適切な処置をすることができる。このような処置としては、例えば、経過時間５１ａに応じたユーザの手当て、あるいは救急車を呼ぶなどがある。

第２情報５２は、救急隊員等の人がユーザの手当てをするときに有用な情報である。図１０の例示では、第２情報５２は、ユーザの持病名５２ａ、血液型５２ｂ及びユーザの主治医に関する主治医情報５２ｃを含んでいる。主治医情報５２ｃは、主治医の名前および主治医が勤務する病院名を含んでいる。このような第２情報５２が表示部２に表示されることにより、救急隊員あるいは救急搬送先の医師等は、第２情報に基づいてユーザを手当てするなど、ユーザに対してより適切な処置をすることができる。

第３情報５３は、ユーザに対して処置する人がユーザの異常を連絡するときに有用な情報である。図１０の例示では、第３情報５３は、ユーザの名前５３ａ、緊急連絡先５３ｂ及び緊急連絡先５３ｂが電話番号であることを示す図形５３ｂａを含んでいる。これにより、ユーザに対して処置する人は、ユーザの緊急連絡先５３ｂにユーザが異常であることを連絡するなど、ユーザに対してより適切な処置をすることができる。

以上のような第１情報５１、第２情報５２及び第３情報５３は、ユーザに関するユーザ情報であると言える。したがって、異常通知画面５０はユーザ情報を含んでいる。一方、非装着時画面３０及び通常画面４０には、ユーザの生体情報を除くユーザ情報が含まれていない。これにより、電子機器１がユーザに装着されていないときと、ユーザに異常が発生していないときには、生体情報以外のユーザ情報が周囲に漏れることを抑制することができる。

ステップＳ１０において、出力部１５は、光及び音を出力する。具体的には、出力部１５が有する、発光部５及び音出力部６が、それぞれ、光及び音を出力する。発光部５は、例えば、あらかじめ登録された所定の発光パターンで発光することによって、ユーザの異常を周囲に通知する。音出力部６は、所定の音を出力することによって、ユーザが異常であることを周囲に通知する。当該所定の音は、音声であってもよいし、音声以外の音であってもよい。なお、ステップＳ１０では、出力部１５は光及び音のどちらか一方を出力してもよい。

ステップＳ１１において、位置情報取得部１３は、電子機器１の位置情報を取得する。次にステップＳ１２において、無線通信部１１は、ユーザの異常を通知するための通知信号を送信する。通知信号は、例えば、電子メールで送信される。通知信号の送信先のメールアドレスは、ユーザに異常が発生したときに通知する緊急通知先として、有用情報５０ａなどと共に記憶部１０２にあらかじめ登録されている。通知信号は、例えば、ステップＳ１１で取得された位置情報を含む。これにより、通知信号を受信した電子装置が、当該通知信号に含まれる位置情報を表示することによって、当該電子装置を使用する緊急通知先の人（ユーザの家族等）は、電子機器１のユーザに異常が発生したことを知るとともに、当該ユーザの位置を特定することができる。なお、通知信号は、ユーザの生体情報を含んでもよい。

ステップＳ１２の後には、再度ステップＳ１が実行される。電子機器１がユーザに装着されている状態において、ユーザに異常が発生している間、表示部２は、異常通知画面５０を表示する。異常通知画面５０が表示されている間は、異常通知画面５０の経過時間５１ａは随時更新される。

異常判定部１０４がユーザの生体情報に異常があると判定した後に、ユーザの生体情報が異常でなくなった場合には、つまりステップＳ３で否定的な判定がされた場合には、表示部２は、ステップＳ４において、異常通知画面５０に代わって通常画面４０を表示する。この場合には、無線通信部１１は、ユーザが異常でなくなったことを通知する信号を緊急通知先に電子メール等で送信してもよい。

なお、ステップＳ９と、ステップＳ１０と、ステップＳ１１，Ｓ１２から成るステップとの実行順序は、入れ替えてもよい。また、ステップＳ１０，Ｓ１１，Ｓ１２の少なくとも１つを省略してもよい。

異常通知画面５０に含まれる第２情報５２及び第３情報５３は、例えば、近距離無線通信部１２が利用されて、電子機器１に入力されて記憶部１０２に記憶される。具体的には、近距離無線通信部１２と通信可能な、パーソナルコンピュータ等の電子機器に対して第２情報５２及び第３情報５３が入力される。当該電子機器は、入力された第２情報５２及び第３情報５３を近距離無線通信部１２に送信する。電子機器１では、近距離無線通信部１２で受信された第２情報５２及び第３情報５３は記憶部１０２に記憶される。

第２情報５２及び第３情報５３の電子機器１への入力方法は他の方法であってもよい。例えば、電子機器１がＵＳＢ（Universal Serial Bus）に準拠して外部装置と通信可能であれば、第２情報５２及び第３情報５３はＵＳＢが使用されて電子機器１に入力されてもよい。

また、電子機器１は、例えば、病院などで販売される。この場合には、第２情報５２及び第３情報５３は、電子機器１を販売する病院の医師等が、パーソナルコンピュータ等を使用して、電子機器１のユーザについての第２情報５２及び第３情報５３を当該電子機器１に入力する。第２情報５２及び第３情報５３は、電子機器１のユーザによって当該電子機器１に入力されてもよい。

また、本実施の形態では、電池電圧が電子機器１の電源電圧となっていることから、電池電圧が大きく低下すると、電子機器１はそのほとんどの機能を実行できなくなる。例えば、電池電圧が所定値よりも低くなると、電子機器１は、表示部２を駆動できなくなったり、無線通信部１１を使用して他の装置と無線通信できなくなったり、位置情報取得部１３を使用して位置情報を取得できなくなる。

一方、本実施の形態では、表示部２は、電子ペーパーで構成されている。電子ペーパーは、その表示を維持するための電力を必要としない。したがって、電池電圧が所定値よりも低くなり、表示部２が制御部１００によって駆動されない場合であっても、言い換えれば、表示部２に十分な電源が供給されない場合であっても、電子ペーパーは、その表示を維持することができる。したがって、表示部２が異常通知画面５０等の画面を表示している場合に、電池電圧が所定値よりも低くなり、表示部２が制御部１００によって駆動されないときでも、表示部２は、異常通知画面５０等の画面を表示し続けることができる。なお、表示部２は、液晶ディプレイまたは有機ＥＬディスプレイなど、電子ペーパー以外で構成されてもよい。

また、電子機器１がケース３を振動させる振動部を有する場合には、電子機器１は、当該振動部を用いてユーザの異常をユーザ自身に知らせてもよい。例えば制御部１００が、通知振動用として登録された振動パターンに基づいて振動部を振動させて、ケース３全体を振動させることによって、ユーザに生体情報の異常を通知してもよい。振動部としては、小型モータあるいは圧電素子などが考えられる。

＜電池電圧検出部の動作＞
本実施の形態では、制御部１００は、表示部２に異常通知画面５０が表示されているときには、電池電圧検出部１４で検出される電池電圧がしきい値よりも小さいか否かを判定する。そして、制御部１００は、電池電圧がしきい値よりも小さいと判定したときに、経過時間５１ａの代わりに発生時刻５１ｂを含む異常通知画面５０を表示部２に表示させる。

図１１は、発生時刻５１ｂを含む異常通知画面５０の一例を概略的に示す図である。図１１に示されるように、第１情報５１は、経過時間５１ａを含む文字列５１ａａに代わり、発生時刻５１ｂ及び当該発生時刻５１ｂがどのような時刻であるのかを示す文字列５１ｂａを含んでいる。

ここで、電池電圧が小さくなると、制御部１００は経過時間５１ａを更新できなくなる。更新されない経過時間５１ａを含む異常通知画面５０が表示されると、周囲に対して正しくない経過時間５１ａを通知してしまう。本実施の形態では、電池電圧がしきい値よりも小さいときに、経過時間５１ａの代わりに発生時刻５１ｂを含む異常通知画面５０が表示されることから、ユーザの異常状態を把握するときに有用な情報を通知しつつ、正しくない経過時間５１ａを通知することを抑制することができる。なお、電池電圧の値にかかわらず、図１１に示されるような、発生時刻５１ｂを含む異常通知画面５０が表示部２に表示されてもよい。

＜操作ボタンによる異常通知＞
上記のように、電子機器１は、異常判定部１０４がユーザの生体情報に異常があると判定したときに、ユーザが異常であることを通知する。本実施の形態では、これに加えて、操作ボタン４が操作されたときに、電子機器１がユーザの異常を通知する。以降、ユーザの異常を通知するための操作ボタン４に対する操作を、異常通知操作とも呼ぶことがある。

制御部１００は、操作ボタン４が押下されると、図１２に示される異常通知画面５０を表示部２に表示させる。図１２に示される異常通知画面５０では、第１情報５１は、異常通知操作からの経過時間５１ｃを含む文字列５１ｃａを含む。文字列５１ｃａは、それに含まれる経過時間５１ｃが、どのような経過時間であるかを示している。また、制御部１００は、異常通知画面５０を表示するとともに、ステップＳ１０と同様に、出力部１５から光及び音を出力させる。

このように、操作ボタン４が操作されたときに、電子機器１が、表示部２及び出力部１５を使用して、ユーザの異常を通知することによって、ユーザは、自身に異常が発生したときに自分の意志で電子機器１に異常を通知させることができる。

なお、図１２に示される異常通知画面５０が表示されている状態において、操作ボタン４が押下されたときには、電子機器１は、ユーザの異常を通知することを停止してもよい。このとき、表示部２は、異常通知画面５０に代わり通常画面４０を表示してもよい。

＜変形例＞
図１０の例示では、第２情報５２は、ユーザの持病名５２ａ、血液型５２ｂ及び主治医情報５２ｃを含んでいるが、第２情報５２は、これらの少なくとも一つを含んでいてもよい。また、第２情報５２は、ユーザの持病名５２ａ、血液型５２ｂ及び主治医情報５２ｃ以外の情報を含んでいてもよい。図１３は、異常通知画面５０の一例を概略的に示す図である。図１３に示される異常通知画面５０では、第２情報５２がユーザの年齢５２ｄ及びユーザの薬情報５２ｅをさらに含んでいる。薬情報５２ｅは、例えば、ユーザの持病に対する薬に関する情報であって、薬の名称及び所持している場所などの情報を含んでいる。これにより、ユーザに対して処置する人は、薬情報５２ｅに基づいてユーザに薬を飲ませてあげるなど、ユーザに対してより適切な処置が可能になる。

上記の例では、異常判定部１０４は、ユーザの生体情報の値がゼロになったときに、ユーザの生体情報に異常があると判定しているが、その他の方法でユーザの生体情報に異常があるか否かを判定してもよい。例えば、異常判定部１０４は、生体情報取得部８から入力される生体情報の値が所定範囲外になったときに、当該生体情報が異常であると判定してもよい。言い換えれば、異常判定部１０４は、ユーザの生体情報の値が、下限値よりも小さくなったときと、上限値よりも大きくなったときに、当該生体情報が異常であると判定してもよい。

図１４は、ユーザの生体情報の値が所定範囲外になったときに表示される、異常通知画面５０の一例を概略的に示す図である。図１４に示されるように、第１情報５１は、脈拍数を示す数字４１ａと、当該数字４１ａが異常であることを示す文字列４１ａｂとを含んでいる。

異常判定部１０４がユーザの生体情報に異常があるか否かを判定するための所定範囲は、例えばユーザの健康状態などによって設定され、記憶部１０２に記憶されている。

また、上記の例では、電子機器１は一種類の生体情報を取得していたが、電子機器１は、複数種類の生体情報を取得してもよい。例えば、生体情報取得部８は、脈拍数に加えてユーザの体温を取得してもよい。この場合には、生体情報取得部８は、ユーザの体温を検出する温度センサを備える。

図１５は、ユーザの脈拍数及び体温を含む通常画面４０の一例を概略的に示す図である。図１５に示されるように、ユーザの生体情報を含む情報４１は、生体情報取得部８で取得される脈拍数を示す数字４１ａと、体温を示す数字４１ｂとを含んでいる。

生体情報取得部８が体温を取得する場合には、異常判定部１０４は、生体情報取得部８で取得される体温が所定範囲外になったときに、当該体温に異常があると判定してもよい。図１６は、体温に異常があることを通知する異常通知画面５０の一例を概略的に示す図である。図１６に示されるように、第１情報５１は、体温を示す数字４１ｂと、当該数字４１ｂが異常であることを示す文字列４１ｂａとを含んでいる。

なお、図８の非装着時画面３０および図９の通常画面４０はいずれも何らかの情報を含んでいるが、情報を含まない、すなわち、非装着時および通常時（装着時かつユーザに異常がない時）に表示部２に何も情報が表示されなくてもよい。この場合、ユーザの生体情報に異常があると判定された場合にのみ、表示部２に情報が表示されることから、例えば、非装着時および通常時に時刻情報３２等の情報を表示する必要がないため、電子機器１の消費電力を低減することができる。また、非装着時画面３０および通常画面４０のいずれか一方は情報を含まない、とすることもできる。

また、表示部２に何も情報が表示されていない場合、例えば、操作ボタン４が一回押下されると、表示部２に時刻情報３２や生体情報を含む情報４１などの情報を表示させ、２回押下されると、表示部２に異常通知画面５０を表示させてもよい。この場合、操作ボタン４が１回押下されることにより表示部２に表示された情報は、所定期間（例えば、数時間）が経過すると、その情報を非表示にしてもよい。なお、操作ボタン４の操作は、上述したものに限られず、例えば、操作ボタン４が押下される時間が所定時間未満（短押し）であれば、表示部２に時刻情報３２や生体情報を含む情報４１などの情報を表示させ、操作ボタン４が押下される時間が所定時間以上（長押し）であれば、表示部２に異常通知画面５０を表示させてもよい。

以上のように、電子機器１は詳細に説明されたが、上記した説明は、全ての局面において例示であって、この開示がそれに限定されるものではない。また、上述した各種変形例は、相互に矛盾しない限り組み合わせて適用可能である。そして、例示されていない無数の変形例が、この開示の範囲から外れることなく想定され得るものと解される。

１ 電子機器
２ 表示部
８ 生体情報取得部
５０ 異常通知画面
５０ａ 有用情報
５１ 第１情報
５１ａ 経過時間
５１ａａ 文字列
５２ 第２情報
５２ａ 持病名
５２ｂ 血液型
５２ｃ 主治医情報
５３ 第３情報
５３ａ 名前
５３ｂ 緊急連絡先
５３ｂａ 図形
１０４ 異常判定部

Claims (12)

1. ユーザの体に装着される電子機器であって、
   前記ユーザの生体情報を取得する生体情報取得部と、
   前記生体情報に異常があるか否かを判定する異常判定部と、
   前記異常判定部が前記生体情報に異常があると判定したとき、前記ユーザの異常を通知する異常通知画面を表示する表示部と、
   前記ユーザに異常が発生した発生時刻を特定する特定部と
   を備え、
   前記電子機器は電池で駆動し、
   前記表示部は電子ペーパーであり、
   前記表示部は、前記発生時刻を含まない前記異常通知画面を表示している場合に、前記電池の電圧がしきい値よりも小さくなったとき、前記発生時刻を含む前記異常通知画面を表示する、電子機器。
2. 請求項１に記載の電子機器であって、
   前記異常通知画面は、前記ユーザに対する処置に役立つ有用情報を含む、電子機器。
3. 請求項２に記載の電子機器であって、
   前記ユーザに異常が発生してからの経過時間を計測する計測部をさらに備え、
   前記有用情報は、前記経過時間を含む、電子機器。
4. 請求項２及び請求項３のいずれか一つに記載の電子機器であって、
   前記有用情報は、前記発生時刻を含む、電子機器。
5. 請求項２乃至請求項４のいずれか一つに記載の電子機器であって、
   前記有用情報は、前記ユーザの持病名、前記ユーザの血液型及び前記ユーザの主治医に関する主治医情報の少なくとも一つを含む、電子機器。
6. 請求項２乃至請求項５のいずれか一つに記載の電子機器であって、
   前記有用情報は、前記ユーザの名前及び連絡先を含む、電子機器。
7. 請求項１乃至請求項６のいずれか一つに記載の電子機器であって、
   前記異常判定部が前記生体情報に異常があると判定したとき、前記ユーザの異常を通知する通知信号を無線送信する送信部をさらに備える、電子機器。
8. 請求項７に記載の電子機器であって、
   前記電子機器の位置を示す位置情報を取得する位置情報取得部をさらに備え、
   前記通知信号は、前記位置情報を含む、電子機器。
9. 請求項１及び請求項２のいずれか一つに記載の電子機器であって、
   前記ユーザに異常が発生してからの経過時間を計測する計測部をさらに備え、
   前記表示部が前記経過時間を含む前記異常通知画面を表示している状態において、前記電池の電圧がしきい値よりも小さくなったとき、前記表示部は、前記経過時間の代わりに前記発生時刻を含む前記異常通知画面を表示する、電子機器。
10. 請求項１乃至請求項９のいずれか一つに記載の電子機器であって、
    ユーザが操作する操作部をさらに備え、
    前記表示部は、前記異常判定部での判定結果にかかわらず、前記操作部が操作されたとき前記異常通知画面を表示する、電子機器。
11. 請求項１乃至請求項１０のいずれか一つに記載の電子機器であって、
    前記異常判定部が前記生体情報に異常があると判定したときに光及び音の少なくとも一方を出力する出力部をさらに備える、電子機器。
12. 請求項１乃至請求項１１のいずれか一つに記載の電子機器であって、
    前記異常判定部が前記生体情報に異常が無いと判定したときに前記表示部が表示する通常画面は、前記生体情報を除く、前記ユーザに関するユーザ情報を含まない、電子機器。

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