[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP6446040B2 - Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な組成物 - Google Patents

Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP6446040B2
JP6446040B2 JP2016523939A JP2016523939A JP6446040B2 JP 6446040 B2 JP6446040 B2 JP 6446040B2 JP 2016523939 A JP2016523939 A JP 2016523939A JP 2016523939 A JP2016523939 A JP 2016523939A JP 6446040 B2 JP6446040 B2 JP 6446040B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
monocyclic
alkyl
bicyclic
mmol
cycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2016523939A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2016538257A (ja
JP2016538257A5 (ja
Inventor
ブライアン エル． ホドゥス，
ブライアン エル． ホドゥス，
ジョセフ エル． キム，
ジョセフ エル． キム，
ケビン ジェイ． ウィルソン，
ケビン ジェイ． ウィルソン，
ダグラス ウィルソン，
ダグラス ウィルソン，
ユリアン ザン，
ユリアン ザン，
Original Assignee
ブループリント メディシンズ コーポレイション
ブループリント メディシンズ コーポレイション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ブループリント メディシンズ コーポレイション, ブループリント メディシンズ コーポレイション filed Critical ブループリント メディシンズ コーポレイション
Publication of JP2016538257A publication Critical patent/JP2016538257A/ja
Publication of JP2016538257A5 publication Critical patent/JP2016538257A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6446040B2 publication Critical patent/JP6446040B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

優先権の主張
本出願は、２０１３年１０月１７日に出願された米国特許出願第６１／８９２，０８６号、２０１４年１月２４日に出願された米国特許出願第６１／９３１，２０４号及び２０１４年４月４日に出願された米国特許出願第６１／９７５，２２９号に対する優先権を主張するものであり、これらの出願のそれぞれの内容全体は参照により組み込まれるものとする。
本発明は、ＫＩＴ及びＰＤＧＦＲに関連する疾患を治療するために有用な化合物及び組成物に関する。
（ＣＤ１１７とも呼ばれる）酵素ＫＩＴは、多種多様の細胞種に発現するレセプター型チロシンキナーゼである。ＫＩＴ分子は、長い細胞外ドメイン、膜貫通セグメント及び細胞内部分を含む。ＫＩＴに対するリガンドは幹細胞因子（ＳＣＦ）であり、このＫＩＴの細胞外ドメインとの結合がレセプター二量体化及び下流シグナル伝達経路の活性化を引き起こす。ＫＩＴ変異は、一般に、膜近傍ドメインをコードするＤＮＡ（エクソン１１）に生じる。変異は、低い頻度ではあるが、エクソン７、８、９、１３、１４、１７及び１８にも生じる。変異は、ＳＣＦによる活性化とは無関係にＫＩＴを機能させて、高い細胞分裂速度、さらに、場合によってゲノム不安定性につながる。変異体ＫＩＴは、全身性肥満細胞症、ＧＩＳＴ（消化管間質性腫瘍）、ＡＭＬ（急性骨髄性白血病）、メラノーマ及びセミノーマを含むいくつかの疾患の発病並びに状態に関連づけられてきた。したがって、ＫＩＴを阻害する治療用薬剤、とりわけ、変異体ＫＩＴを阻害する薬剤が必要とされている。
血小板由来増殖因子レセプター（ＰＤＧＦ−Ｒ）は、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）ファミリーのメンバーに対する細胞表面チロシンキナーゼレセプターである。ＰＤＧＦサブユニットＡ及びＢは、細胞増殖、細胞分化、細胞成長、発生及びがんなどの多くの病気を調節する重要な因子である。ＰＤＧＦＲＡのＤ８４２Ｖ変異が、特異な一部のＧＩＳＴにおいて、一般に胃から見つかっている。Ｄ８４２Ｖ変異は、チロシンキナーゼ阻害剤耐性に関連することが知られている。したがって、この変異を標的とする薬剤が必要とされている。
本発明は、ＫＩＴの活性を調節することによって肥満細胞症及びマスト細胞症などの状態を治療または予防するための化合物及び組成物を特徴とし、構造式Ｉ：

を有するそのような化合物または薬学的に許容されるその塩であって、式中：
Ｗは、水素または

から選択され、環Ａは、単環式もしくは二環式アリール、単環式もしくは二環式ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクリルから選択され；
Ｘ及びＹはそれぞれ、ＣＲ１またはＮから独立して選択され；
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキルであり；Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式及び二環式ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲＣにより独立して置換され；
Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルキニレン）−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＳＯ２−、−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−または−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−から選択され；
ＲＡ及びＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロシクリル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、単環式または二環式アラルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ、−ＯＲ２から独立して選択され；
ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アリールオキシ、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、ニトロ、シアノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＳＲ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲａにより独立して置換されるか；あるいは２つのＲＣは、それらが結合している炭素原子（単数または複数）とともに０〜５個のＲａにより置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
ＲＤ及びＲＦはそれぞれ、独立して水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、ヒドロキシル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）またはシアノであり；
Ｒ１はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、単環式アラルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−ＯＲ２から独立して選択され；
Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、チオール、Ｃ１〜Ｃ６チオアルキル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している炭素または窒素原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ、独立して水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−ＮＲ’Ｒ’またはシクロアルキルであり、シクロアルキルは０〜５個のＲ’により置換され；
Ｒ’はそれぞれ、水素、ヒドロキシルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり；
Ｒ”はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’Ｒ’；−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ’Ｒ’であり；
ｍ、ｐ及びｑはそれぞれ、独立して０、１、２、３または４である。
本明細書中で開示の任意の化合物は、本明細書中で開示の任意の病気を治療するために使用されてもよい。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
（項目１）
式Ｉ：

の化合物または薬学的に許容されるその塩であって、式中：
Ｗは、水素及び

から選択され、環Ａは、単環式または二環式アリール、単環式または二環式ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルから選択され；
Ｘ及びＹはそれぞれ、ＣＲ１及びＮから独立して選択され；
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル及び単環式または二環式ヘテロシクリルアルキルから選択され；Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式及び二環式ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲＣにより独立して置換され；
Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルキニレン）−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−から選択され；
ＲＡ及びＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロシクリル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、単環式または二環式アラルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択され；
ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アリールオキシ、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、ニトロ、シアノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＳＲ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲａにより独立して置換されるか；あるいは２つのＲＣは、それらが結合している炭素原子（単数または複数）とともに０〜５個のＲａにより置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
ＲＤ及びＲＦはそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、ヒドロキシル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及びシアノから独立して選択され；
Ｒ１はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、単環式アラルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；
Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、チオール、Ｃ１〜Ｃ６チオアルキル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリルアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−ＮＲ’Ｒ’及びシクロアルキルから独立して選択され、シクロアルキルは０〜５個のＲ’により置換され；
Ｒ’はそれぞれ、水素、ヒドロキシルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり；
Ｒ”はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’Ｒ’；または−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ’Ｒ’であり；
ｍ、ｐ及びｑはそれぞれ、独立して０、１、２、３または４である、前記化合物。
（項目２）
前記化合物は、式ＩＩ：

の化合物である、項目１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項目３）
前記化合物は式ＩＩＩ：

の化合物である、項目１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項目４）
Ｘ及びＹの少なくとも１つはＮである、項目１に記載の化合物。
（項目５）
Ｘ及びＹは共にＮである、項目１に記載の化合物。
（項目６）
Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−である、項目１から５のいずれか一項に記載の化合物。
（項目７）
Ａは、単環式または二環式アリールである、項目１から２または４から６のいずれか一項に記載の化合物。
（項目８）
Ｚは、単環式または二環式アリールである、項目１から７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目９）
Ｚは、単環式または二環式ヘテロアリールである、項目１から７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１０）
Ｚは、単環式ヘテロアリールである、項目１から７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１１）
Ｚは、ピラゾリル、イソオキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル及びピリジルから選択される、項目１から７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１２）
Ｚはフェニルである、項目１から７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１３）
Ｚは、単環式または二環式ヘテロシクリルである、項目１から７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１４）
ＲＡはフルオロであり、ｑは１である、項目１から１３のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１５）
下記の化合物：










からなる群から選択される化合物または薬学的に許容されるその塩。
（項目１６）
薬学的に許容される担体及び項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物を含む医薬組成物。
（項目１７）
患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、肥満細胞症を治療する方法。
（項目１８）
患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、消化管間質性腫瘍を治療する方法。
（項目１９）
患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、急性骨髄性白血病を治療する方法。
（項目２０）
エクソン９に変異がある変異体ＫＩＴによってもたらされる状態を治療する方法であって、患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
（項目２１）
エクソン１１に変異がある変異体ＫＩＴによってもたらされる状態を治療する方法であって、患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
（項目２２）
エクソン１７に変異がある変異体ＫＩＴによってもたらされる状態を治療する方法であって、患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
（項目２３）
残基８１６で変異している変異体ＫＩＴによってもたらされる状態を治療する方法であって、患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
（項目２４）
エクソン１８に変異がある変異体ＰＤＦＧＲαによってもたらされる状態を治療する方法であって、患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
（項目２５）
ＫＩＴによってもたらされる状態を治療する方法であって、患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
（項目２６）
ＫＩＴによってもたらされる状態を治療する方法であって、前記方法は、患者に治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物を、治療有効量の第２の薬剤と組み合わせて投与することを含み、前記第２の薬剤はエクソン９またはエクソン１１に変異がある変異体ＫＩＴに対して有効である、前記方法。
（項目２７）
前記化合物及び前記薬剤は同じ期間に投与される、項目２６に記載の方法。
（項目２８）
前記化合物及び前記薬剤は、同じ期間に投与されない、項目２６に記載の方法。
（項目２９）
ＫＩＴによってもたらされる状態を治療する方法であって、
（ａ）治療有効量の項目１から１５のいずれか一項に記載の化合物または項目１６に記載の医薬組成物；
（ｂ）エクソン９またはエクソン１１に変異がある変異体ＫＩＴ Ａに対して有効な治療有効量の薬剤；及び
（ｃ）エクソン９または１１以外に変異がある変異体ＫＩＴ Ｂに対して有効な治療有効量の薬剤、
を患者に投与することを含む、前記方法。
（項目３０）
前記化合物及び前記薬剤は同じ期間に投与される、項目２９に記載の方法。
（項目３１）
前記化合物及び前記薬剤は同じ期間に投与されない、項目２９に記載の方法。
さまざまな処置群の腫瘍増殖曲線を示す線グラフである。ビヒクル（黒の小さい丸）、ダサチニブ、２５ｍｐｋ ｐｏ ｂｉｄ×１０日（黒の四角）、化合物４６、３ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（上向き黒の三角形）、化合物４６、１０ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（下向き黒の三角形）、化合物４６、３０ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（黒の菱形）、及び化合物４６、１００ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（黒の大きい丸）。 さまざまな処置群の腫瘍をもつマウスにおける体重変化の結果を示す線グラフである。ビヒクル（黒の小さい丸）、ダサチニブ、２５ｍｐｋ ｐｏ ｂｉｄ×１０日（黒四角）、化合物４６、３ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（上向き黒の三角形）、化合物４６、１０ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（下向き黒の三角形）、化合物４６、３０ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（黒の菱形）、及び化合物４６、１００ｍｐｋ ｐｏ ｑｄ×１０日（黒の大きい丸）。
「脂肪族基」とは、直鎖、分岐鎖または環式の炭化水素基を意味し、アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基などの飽和並びに不飽和基を含む。
「アルキレン」とは、アルキル基の二価ラジカル、例えば、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、及びＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−を指す。
「アルケニル」とは、少なくとも１つの二重結合を含む脂肪族基を意味する。
「アルコキシル」または「アルコキシ」は、酸素ラジカルが結合したアルキル基を意味する。代表的なアルコキシル基としては、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシ及び同種のものが挙げられる。「ハロアルコキシ」という用語は、１つまたは複数の水素原子がハロによって置換されたアルコキシを指し、すべての水素がハロによって置換されたアルコキシ部分（例えば、ペルフルオロアルコキシ）を含む。
「アルキル」は、１〜１２個、１〜１０個もしくは１〜６個の炭素原子の直鎖もしくは分岐鎖基などの飽和直鎖または分岐鎖炭化水素の一価ラジカルを指し、本明細書中でそれぞれＣ１〜Ｃ１２アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル及びＣ１〜Ｃ６アルキルと言及される。例となるアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−メチル−１−プロピル、２−メチル−２−プロピル、２−メチル−１−ブチル、３−メチル−１−ブチル、２−メチル−３−ブチル、２，２−ジメチル−１−プロピル、２−メチル−１−ペンチル、３−メチル−１−ペンチル、４−メチル−１−ペンチル、２−メチル−２−ペンチル、３−メチル−２−ペンチル、４−メチル−２−ペンチル、２，２−ジメチル−１−ブチル、３，３−ジメチル−１−ブチル、２−エチル−１−ブチル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
「アルケニレン」とは、２つの連結点を有するアルケニル基を指す。例えば、「エテニレン」は、基−ＣＨ＝ＣＨ−を表わす。アルケニレン基はまた、非置換形態または１つもしくは複数の置換基を有する置換形態であってもよい。
「アルキニル」とは、２〜１２個の炭素原子を含む直鎖もしくは分岐鎖炭化水素鎖を指し、１つまたは複数の三重結合を有することを特徴とする。アルキニル基の例としては、エチニル、プロパルギル及び３−ヘキシニルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。三重結合炭素のうちの１つは、任意にアルキニル置換基の結合点であってもよい。
「アルキニレン」とは、２つの連結点を有するアルキニルを指す。例えば、「エチニレン」は、基−Ｃ≡Ｃ−に相当する。アルキニレン基はまた、非置換形態または１つもしくは複数の置換基を有する置換形態であってもよい。
「ヒドロキシアルキレン」または「ヒドロキシアルキル」とは、アルキレンまたはアルキル水素原子がヒドロキシル基によって置換されたアルキレンまたはアルキル部分を指す。ヒドロキシアルキレンまたはヒドロキシアルキルは、２つ以上の水素原子がヒドロキシル基によって置換された基を含む。
「芳香族環系」は、当該技術分野において知られており、少なくとも１つの環が芳香族である単環式、二環式または多環式の炭化水素環系を指す。
「アリール」とは、芳香族環系の一価ラジカルを指す。代表的なアリール基としては、全芳香族環系、例えば、フェニル、ナフチル及びアントラセニル並びに芳香族炭素環が１つまたは複数の非芳香族炭素環と縮合した環系、例えば、インダニル、フタルイミジル、ナフチミジルまたはテトラヒドロナフチル及び同種のものが挙げられる。
「アリールアルキル」または「アラルキル」とは、アルキル水素原子がアリール基によって置換されたアルキル部分を指す。アラルキルは、２つ以上の水素原子がアリール基によって置換された基を含む。「アリールアルキル」または「アラルキル」の例としては、ベンジル、２−フェニルエチル、３−フェニルプロピル、９−フルオレニル、ベンズヒドリル及びトリチル基が挙げられる。
「アリールオキシ」とは、−Ｏ−（アリール）を指し、ヘテロアリール部分は本明細書中で定義されるとおりである。
「ハロ」とは、任意のハロゲンのラジカル、例えば、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉを指す。
「ハロアルキル」及び「ハロアルコキシ」とは、１つもしくは複数のハロ基またはそれらの組み合わせにより置換されたアルキル及びアルコキシ構造を指す。例えば、「フルオロアルキル」及び「フルオロアルコキシ」という用語は、ハロがフッ素であるハロアルキル及びハロアルコキシ基をそれぞれ含む。「ハロアルキレン」とは、１つまたは複数の水素原子がハロによって置換された二価のアルキル、例えば、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−及び−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−を指し、すべての水素がハロによって置換されたアルキル部分を含む。
「ヘテロアルキル」とは、炭素以外の原子、例えば、酸素、窒素、硫黄、リンまたはそれらの組み合わせから選択される１つまたは複数の骨格鎖原子を有する任意に置換されたアルキルを指す。鎖中の炭素の数を指す数値的な範囲が提供されてもよく、例えば、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキルであり、この例では、１から６個の炭素原子を含む。例えば、−ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ３ラジカルは、「Ｃ３」ヘテロアルキルとも呼ばれる。残りの分子との連結は、ヘテロアルキル鎖中のヘテロ原子または炭素のいずれかによるものでもよい。「ヘテロアルキレン」とは、炭素以外の原子、例えば、酸素、窒素、硫黄、リンまたはそれらの組み合わせから選択される１つまたは複数の骨格鎖原子を有する、二価の任意に置換されたアルキルを指す。
「炭素環系」とは、単環式、二環式または多環式の炭化水素環系を指し、この場合、各環は、完全に飽和しているか、または不飽和の１つもしくは複数の単位を含むが、いずれの環も芳香族ではない。
「カルボシクリル」とは、炭素環系の一価ラジカルを指す。代表的なカルボシクリルとしては、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及び同種のもの）並びにシクロアルケニル基（例えば、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロペンタジエニル及び同種のもの）が挙げられる。
「シクロアルキル」とは、３から１２個の炭素を有する環式、二環式、三環式または多環式非芳香族炭化水素基を指す。任意の置換可能な環原子が、（例えば、１つまたは複数の置換基によって）置換されてもよい。シクロアルキル基は、縮合環またはスピロ環を含んでもよい。縮合環は、共通の炭素原子を共有する環である。シクロアルキル部分の例としては、シクロプロピル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキシル、アダマンチル及びノルボルニルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
「シクロアルキルアルキル」とは、−（シクロアルキル）−アルキルラジカルを指し、シクロアルキル及びアルキルは本明細書中で開示されるとおりである。「シクロアルキルアルキル」は、シクロアルキル基を介して親分子構造と結合している。
「複素環式芳香族環系」は当該技術分野において知られており、単環系、二環系または多環系を指し、少なくとも１つの環は、芳香族であり、少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、Ｎ、ＯもしくはＳ）も含み、他のどの環も（下で定義されるとおりの）ヘテロシクリルではない。特定の例において、芳香族でヘテロ原子を含む環は、そのような環に１、２、３または４個の環ヘテロ原子を含む。
「ヘテロアリール」とは、複素環式芳香族環系の一価ラジカルを指す。代表的なヘテロアリール基としては、以下の環系が挙げられる：（ｉ）各環がヘテロ原子を含み、芳香族である、例えば、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、ピロリル、フラニル、チオフェニルピラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、インドリジニル、プリニル、ナフチリジニル、及びプテリジニル；（ｉｉ）各環が芳香族またはカルボシクリルであり、少なくとも１つの芳香族環がヘテロ原子を含み、少なくとも１つの他の環が炭化水素環である、または例えば、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、ピリド［２，３−ｂ］−１，４−オキサジン−３−（４Ｈ）−オン、５，６，７，８−テトラヒドロキノリニル及び５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリニル；並びに（ｉｉｉ）各環が芳香族またはカルボシクリルであり、少なくとも１つの芳香族環が橋頭ヘテロ原子を別の１つの芳香族環と共有している、例えば、４Ｈ−キノリジニル。
「複素環系」とは、少なくとも１つの環が飽和または部分的に不飽和であり（ただし、芳香族でない）、少なくとも１つのヘテロ原子を含む単環系、二環系及び多環系を指す。複素環系は、そのペンダント基と安定した構造になる任意のヘテロ原子または炭素原子において結合していてもよく、任意の環原子が任意に置換されてもよい。
「ヘテロシクリル」とは、複素環系の一価ラジカルを指す。代表的なヘテロシクリルとしては、以下の環系が挙げられる：（ｉ）すべての環が非芳香族であり、少なくとも１つの環がヘテロ原子含む、例えば、テトラヒドロフラニ、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、ピロリドニル、ピペリジニル、ピロリニル、デカヒドロキノリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、ジアゼピニル、オキサアゼピニル、チアゼピニル、モルホリニル、及びキヌクリジニル；（ｉｉ）少なくとも１つの環が非芳香族であり、ヘテロ原子を含み、少なくとも１つの他の環が芳香族炭素環である、例えば、１，２，３，４−テトラヒドロキノリニル、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリニル；並びに（ｉｉｉ）少なくとも１つの環が非芳香族であり、ヘテロ原子を含み、少なくとも１つの他の環が芳香族であり、ヘテロ原子を含む、例えば、３，４−ジヒドロ−１Ｈ−ピラノ［４，３−ｃ］ピリジン、及び１，２，３，４−テトラヒドロ−２，６−ナフチリジン。一部の実施形態において、ヘテロシクリルとしては、
を挙げることができる。
「ヘテロシクリルアルキル」とは、ヘテロシクリル基により置換されたアルキル基を指す。
「シアノ」とは、−ＣＮラジカルを指す。
「ニトロ」とは、−ＮＯ２を指す。
「ヒドロキシ」または「ヒドロキシル」とは、−ＯＨを指す。
「ヒドロキシアルキレン」とは、二価のアルキル、例えば、−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−及び−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−を指し、この中の１つまたは複数の水素原子がヒドロキシによって置換されており、中のすべての水素がヒドロキシによって置換されたアルキル部分を含む。
「置換された」とは、「任意に」という用語が先行しても、しなくてもいずれにしても、指定された部分の１つまたは複数の水素が適した置換基により置換されていることを意味する。別に指示がある場合を除いて、「任意に置換された」基は、基の置換可能なそれぞれの位置に適した置換基を有してもよく、任意の所与の構造の２つ以上の位置が特定の群から選択される２つ以上の置換基により置換されてもよい場合、それぞれの位置の置換基は、同じでも、または異なっていてもよい。本発明のもとで想起される置換基の組み合わせは、好ましくは、安定しているか、または化学的に実現可能な化合物を形成するものである。「安定した」という用語は、本明細書中で使用される場合、それらの生成、検出及び特定の実施形態において、それらの回収、精製並びに本明細書中で開示される１つまたは複数の目的での使用を可能にする条件に供されたときに実質的に変わらない化合物を指す。
本明細書中で使用される場合、それぞれの表現、例えば、アルキル、ｍ、ｎなどの定義は、任意の構造において２度以上出現するとき、同じ構造の他の場所での定義とは無関係であるとする。
本発明の特定の化合物は、特に、幾何または立体異性体の形態で存在してもよい。本発明は、本発明の範囲内に入るとおり、シス及びトランス異性体、Ｒ−及びＳ−鏡像異性体、ジアステレオマー、（Ｄ）−異性体、（Ｌ）−異性体、それらのラセミ混合物並びにそれらのその他の混合物を含むすべてのそのような化合物を意図する。付加的な不斉炭素原子がアルキル基などの置換基に存在してもよい。すべてのそのような異性体並びにそれらの混合物が本発明に含まれることが意図される。
例えば、本発明の化合物の特定の鏡像異性体が望ましい場合、その鏡像異性体は不斉合成によって、またはキラル補助基を用いた誘導によって調製されてもよく、この場合、結果として生じるジアステレオマーの混合物は分離され、補助基が切断されて純粋な所望の鏡像異性体を得る。あるいは、分子がアミノなどの塩基性官能基またはカルボキシルなどの酸性官能基を含む場合、適切な光学活性酸または塩基を用いてジアステレオマーの塩が形成され、当該技術分野において周知の分別結晶化またはクロマトグラフィー手段によって上記のように形成されたジアステレオマーが分割され、その後、純粋な鏡像異性体の回収が続く。
別に指示がある場合を除いて、開示される化合物が原子の立体化学を指定することなく構造により命名されるか、または表わされ、１つまたは複数のキラル中心を有する場合、当然のことながら、化合物のすべての起こりうる立体異性体並びにそれらの鏡像異性体混合物を表わす。
組成物の「鏡像体過剰率」または「％鏡像体過剰率」は、下記方程式を使用して算出することができる。下記の例では、組成物は９０％の一方の鏡像異性体、例えば、Ｓ鏡像異性体及び１０％のもう一方の鏡像異性体、すなわち、Ｒ鏡像異性体を含む。
ｅｅ＝（９０−１０）／１００＝８０％。
それにより、９０％の一方の鏡像異性体及び１０％のもう一方の鏡像異性体を含む組成物は、８０％の鏡像体過剰率を有すると言われる。
本明細書に記載される化合物または組成物は、鏡像体過剰率が少なくとも５０％、７５％、９０％、９５％または９９％の一方の形態の化合物、例えば、Ｓ鏡像異性体を含むこともある。言い換えると、そのような化合物または組成物は、Ｒ鏡像異性体を超えるＳ鏡像異性体の鏡像体過剰率を包含する。
本明細書に記載される化合物はまた、そのような化合物を構成する１つまたは複数の原子に天然にはない割合の原子同位体を含んでもよい。例えば、化合物は、例えば、重水素（２Ｈ）、トリチウム（３Ｈ）、炭素−１３（１３Ｃ）または炭素−１４（１４Ｃ）などの放射性同位元素により放射標識されていてもよい。本明細書中で開示の化合物のすべての同位体変化は、放射性であろうとなかろうと、本発明の範囲内に包含されることが意図される。さらに、本明細書に記載される化合物のすべての互変異性体形態が、本発明の範囲内であることが意図される。
本化合物は、遊離塩基として、または塩として有用であってもよい。代表的な塩としては、臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシル酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、ナプチレート、メシル酸塩、グルコヘプトン酸塩、ラクトビオン酸塩、及びラウリルスルホン酸塩並びに同種のものが挙げられる（例えば、Ｂｅｒｇｅら．（１９７７年）「Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ」、Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ． ６６：１〜１９ページを参照）。
本明細書中で開示される特定の化合物は、非溶媒和の形態並びに水和した形態を含む溶媒和の形態で存在してもよい。「水和物」または「水和した」という用語は、本明細書中で使用される場合、水と親化合物との融合によって形成される化合物を指す。
一般に、溶媒和の形態は、非溶媒和の形態に対応し、本発明の範囲内に包含される。本明細書中で開示される特定の化合物は、複数の結晶または非晶質の形態で存在してもよい。一般に、すべての物理的形態が本発明によって意図される使用に対して同等であり、本発明の範囲内であることが意図される。
本明細書中で使用される場合、「患者」という用語は、本発明の方法によって治療される生物を指す。そのような生物としては、好ましくは、哺乳動物（例えば、ネズミ、類人猿、ウマ科動物、ウシ科動物、ブタのような動物、イヌ科動物、ネコ科動物及び同種のもの）が挙げられるが、これらに限定されるものではなく、最も好ましくは、ヒトが挙げられる。
本明細書中で使用される場合、「有効量」という用語は、有益または所望の結果を生じさせるのに十分な化合物（例えば、本発明の化合物）の量を指す。有効量は、１つまたは複数の投与、適用または投与量で投与されてもよく、特定の製剤または投与経路に限定する意図はない。本明細書中で使用される場合、「治療すること」という用語は、任意の効果、例えば、状態、病気、疾患などを改善する軽減、緩和、調節、改善もしくは除去またはその症状の改善を含む。
化合物
一実施形態において、本発明は、構造式Ｉを有する化合物または薬学的に許容されるその塩を提供し、式中：

Ｗは、水素及び

から選択され、環Ａは、単環式または二環式アリール、単環式または二環式ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルから選択され；
Ｘ及びＹはそれぞれ、ＣＲ１及びＮから独立して選択され；
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキルであり；Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式及び二環式ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲＣにより独立して置換され；
Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルキニレン）−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＳＯ２−、−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、及び−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−から選択され；
ＲＡ及びＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロシクリル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、単環式または二環式アラルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択され；
ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アリールオキシ、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、ニトロ、シアノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＳＲ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲａにより独立して置換されるか；あるいは２つのＲＣは、それらが結合している炭素原子（単数または複数）とともに０〜５個のＲａにより置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
ＲＤ及びＲＦはそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、ヒドロキシル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及びシアノから独立して選択され；
Ｒ１はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、単環式アラルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；
Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、チオール、Ｃ１〜Ｃ６チオアルキル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリルアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している炭素または窒素原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−ＮＲ’Ｒ’及びシクロアルキルから独立して選択され、シクロアルキルは０〜５個のＲ’により置換され；
Ｒ’はそれぞれ、水素、ヒドロキシルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり；
Ｒ”はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’Ｒ’；または−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ’Ｒ’であり；
ｍ、ｐ及びｑはそれぞれ、独立して０、１、２、３または４である。
一部の実施形態において、ＷはＨである。一部の実施形態において、Ｗは
である。一部の実施形態において、環Ａは、０、１、２または３個のＲＡにより置換された単環式または二環式アリールである。一部の実施形態において、環Ａはフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは、ハロにより置換されたフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは、フルオロまたはクロロにより置換されたフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは４−フルオロフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは２，４−ジフルオロフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは２，４，６−トリフルオロフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは４−クロロフェニルである。
一部の実施形態において、ＲＡはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル及びハロから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、フルオロ、クロロ及びメチルから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、フルオロ及びクロロから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡはメチルである。一部の実施形態において、ＲＡはフルオロであり、ｑは１、２または３である。一部の実施形態において、ＲＡはクロロ及びフルオロであり、ｑは２である。一部の実施形態において、ＲＡはメチル及びフルオロであり、ｑは２である。
一部の実施形態において、ＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＢは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルである。一部の実施形態において、ＲＢはメチル、エチルまたはヒドロキシメチルである。一部の実施形態において、ｐは０または１である。一部の実施形態において、ｐは０である。一部の実施形態において、ｐは１である。
一部の実施形態において、Ｘ及びＹの少なくとも１つはＮである。一部の実施形態において、Ｘ及びＹは共にＮである。一部の実施形態において、Ｘ及びＹは共にＣＲ１である。一部の実施形態において、Ｘ及びＹは共にＣＨである。
一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式アリールである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式ヘテロアリールである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式ヘテロシクリルである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式ヘテロアリールである。一部の実施形態において、Ｚは、ピラゾリル、イソオキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル及びピリジルから選択される。一部の実施形態において、Ｚは、０、１または２個のＲＣにより置換される。一部の実施形態において、Ｚは、０または１個のＲＣにより置換される。
一部の実施形態において、ＲＣは、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＣは、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、単環式及び二環式ヘテロシクリルから独立して選択される。
一部の実施形態において、ＲＤは、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）またはシアノである。一部の実施形態において、ＲＤは、水素または−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）である。一部の実施形態において、ＲＤは、水素または−ＮＨ２である。
一部の実施形態において、ＲＦは水素またはハロ、例えば、クロロもしくはフルオロである。一部の実施形態において、ＲＦは水素である。一部の実施形態において、ＲＦは、クロロまたはフルオロである。
一部の実施形態において、Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ２）−から選択される。一部の実施形態において、Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−Ｓ−及び−ＳＯ２−から選択される。一部の実施形態において、Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−である。一部の実施形態において、Ｌは、結合またはＣＨ２である。一部の実施形態において、Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−であり、式中、Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル及びシクロアルキルから独立して選択され、ｍは１である。
一部の実施形態において、Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル及びシクロアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル及びシクロアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している炭素または窒素原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成する。一部の実施形態において、Ｒ２はそれぞれ、ハロ、水素、ヒドロキシル、−ＮＲ”Ｒ”及びＣ１〜Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、０〜５個のＲｂにより独立して置換される。一部の実施形態において、Ｒｂは、独立して水素、ハロまたはヒドロキシルである。一部の実施形態において、Ｌは−ＮＲ”Ｒ”である。一部の実施形態において、Ｒ”は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルである。一部の実施形態において、Ｒ”は水素である。一部の実施形態において、Ｌは−Ｓ−である。一部の実施形態において、Ｌは−ＣＨ２−である。
一部の実施形態において、ｍは、０、１または２である。一部の実施形態において、ｍは１である。一部の実施形態において、ｍは２である。
一部の実施形態において、ｐは０または１である。
一部の実施形態において、ｑは、０、１、２または３である。一部の実施形態において、ｑは０である。一部の実施形態において、ｑは１である。一部の実施形態において、ｑは２である。一部の実施形態において、ｑは３である。
別の実施形態において、本発明は、式ＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩を特徴し、式中：

環Ａは、単環式または二環式アリール、単環式または二環式ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルから選択され；
Ｚは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル及び単環式または二環式ヘテロシクリルアルキルから選択され；Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式及び二環式ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲＣにより独立して置換され；
Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルキニレン）−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＳＯ２−、−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、及び−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−から選択され；
ＲＡ及びＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロシクリル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、単環式または二環式アラルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択され；
ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アリールオキシ、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、ニトロ、シアノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＳＲ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲａにより独立して置換されるか；あるいは２つのＲＣは、それらが結合している炭素原子（単数または複数）とともに０〜５個のＲａにより置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、チオール、Ｃ１〜Ｃ６チオアルキル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリルアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している炭素または窒素原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−ＮＲ’Ｒ’及びシクロアルキルから独立して選択され、シクロアルキルは０〜５個のＲ’により置換され；
Ｒ’はそれぞれ、水素、ヒドロキシルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり；
Ｒ”はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’Ｒ’；−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ’Ｒ’であり；
ｍ、ｐ及びｑはそれぞれ、独立して０、１、２、３または４である。
一部の実施形態において、Ａは、単環式または二環式アリールである。一部の実施形態において、環Ａは、０、１、２または３個のＲＡにより置換された単環式または二環式アリールである。一部の実施形態において、環Ａはフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは、ハロにより置換されたフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは、フルオロまたはクロロにより置換されたフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは４−フルオロフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは２，４−ジフルオロフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは２，４，６−トリフルオロフェニルである。一部の実施形態において、環Ａは４−クロロフェニルである。
一部の実施形態において、ＲＡはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル及びハロから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、フルオロ、クロロ及びメチルから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、フルオロ及びクロロから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡはメチルである。一部の実施形態において、ＲＡはフルオロであり、ｑは１、２または３である。一部の実施形態において、ＲＡはクロロ及びフルオロであり、ｑは２である。一部の実施形態において、ＲＡはメチル及びフルオロであり、ｑは２である。
一部の実施形態において、ＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＢは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルである。一部の実施形態において、ＲＢはメチル、エチルまたはヒドロキシメチルである。一部の実施形態において、ｐは０または１である。一部の実施形態において、ｐは０である。一部の実施形態において、ｐは１である。
一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式アリールである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式ヘテロアリールである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式ヘテロシクリルである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式ヘテロアリールである。一部の実施形態において、Ｚは、ピラゾリル、イソオキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル及びピリジルから選択される。一部の実施形態において、Ｚは、０、１または２個のＲＣにより置換される。一部の実施形態において、Ｚは、０または１個のＲＣにより置換される。
一部の実施形態において、ＲＣは、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＣは、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、単環式または二環式ヘテロシクリルから独立して選択される。
一部の実施形態において、ＲＤは、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）またはシアノである。一部の実施形態において、ＲＤは、水素または−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）である。一部の実施形態において、ＲＤは、水素または−ＮＨ２である。
一部の実施形態において、ＲＦは水素またはハロ、例えば、クロロもしくはフルオロである。一部の実施形態において、ＲＦは水素である。一部の実施形態において、ＲＦは、クロロまたはフルオロである。
一部の実施形態において、Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ２）−から選択される。一部の実施形態において、Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−Ｓ−及び−ＳＯ２−から選択される。一部の実施形態において、Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−である。一部の実施形態において、Ｌは、結合またはＣＨ２である。一部の実施形態において、Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−であり、式中、Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル及びシクロアルキルから独立して選択され、ｍは１である。
一部の実施形態において、Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル及びシクロアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している炭素または窒素原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成する。一部の実施形態において、Ｒ２はそれぞれ、ハロ、水素、ヒドロキシル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキルは、０〜５個のＲｂにより独立して置換される。一部の実施形態において、Ｒｂは、独立して水素、ハロまたはヒドロキシルである。一部の実施形態において、Ｌは−ＮＲ”Ｒ”である。一部の実施形態において、Ｒ”は、水素またはＣ１〜Ｃ６アルキルである。一部の実施形態において、Ｒ”は水素である。一部の実施形態において、Ｌは−Ｓ−である。一部の実施形態において、Ｌは−ＣＨ２−である。
一部の実施形態において、ｍは、０、１または２である。一部の実施形態において、ｍは１である。一部の実施形態において、ｍは２である。
一部の実施形態において、ｐは０または１である。
一部の実施形態において、ｑは、０、１、２または３である。一部の実施形態において、ｑは０である。一部の実施形態において、ｑは１である。一部の実施形態において、ｑは２である。一部の実施形態において、ｑは３である。
別の実施形態において、本発明は、式ＩＩＩの化合物または薬学的に許容されるその塩
を特徴とし、式中：

Ｚは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル及び単環式または二環式ヘテロシクリルアルキルから選択され；Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式及び二環式ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲＣにより独立して置換され；
Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルキニレン）−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＳＯ２−、−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＣＯ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−、−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−ＳＯ２−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、及び−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−から選択され；
ＲＡ及びＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロシクリル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、単環式または二環式アラルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択され；
ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アリールオキシ、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、ニトロ、シアノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＳＲ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲａにより独立して置換されるか；あるいは２つのＲＣは、それらが結合している炭素原子（単数または複数）とともに０〜５個のＲａにより置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、チオール、Ｃ１〜Ｃ６チオアルキル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリルアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している炭素または窒素原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
Ｒａ及びＲｂはそれぞれ、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−ＮＲ’Ｒ’及びシクロアルキルから独立して選択され、シクロアルキルは０〜５個のＲ’により置換され；
Ｒ’はそれぞれ、水素、ヒドロキシルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり；
Ｒ”はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’Ｒ’；−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ’Ｒ’であり；
ｍ、ｐ及びｑはそれぞれ、独立して０、１、２、３または４である。
一部の実施形態において、ＲＡはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ、−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル及びハロから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡは、フルオロ、クロロ及びメチルから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡはハロである。一部の実施形態において、ＲＡは、フルオロ及びクロロから独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＡはメチルである。一部の実施形態において、ＲＡはフルオロであり、ｑは１、２または３である。一部の実施形態において、ＲＡはクロロ及びフルオロであり、ｑは２である。一部の実施形態において、ＲＡはメチル及びフルオロであり、ｑは２である。
一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式アリールである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式ヘテロアリールである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式または二環式ヘテロシクリルである。一部の実施形態において、Ｚは、単環式ヘテロアリールである。一部の実施形態において、Ｚは、ピラゾリル、イソオキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル及びピリジルから選択される。一部の実施形態において、Ｚは、０、１または２個のＲＣにより置換される。一部の実施形態において、Ｚは、０または１個のＲＣにより置換される。
一部の実施形態において、ＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＢは、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキルである。一部の実施形態において、ＲＢはメチル、エチルまたはヒドロキシメチルである。一部の実施形態において、ｐは０または１である。一部の実施形態において、ｐは０である。一部の実施形態において、ｐは１である。
一部の実施形態において、ＲＣは、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＣは、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択される。一部の実施形態において、ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ハロ、単環式または二環式ヘテロシクリルから独立して選択される。
一部の実施形態において、Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ２）−から選択される。一部の実施形態において、Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−Ｓ−及び−ＳＯ２−から選択される。一部の実施形態において、Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−である。一部の実施形態において、Ｌは、結合またはＣＨ２である。一部の実施形態において、Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−であり、式中、Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル及びシクロアルキルから独立して選択され、ｍは１である。
一部の実施形態において、ｑは、０、１、２または３である。一部の実施形態において、ｑは１、２または３である。
本発明はまた、薬学的に許容される担体及び任意の式Ｉ〜ＩＩＩの化合物を含む医薬組成物を特徴とする。
下記表は、本明細書に記載される化合物の構造を示す。
合成
本発明の化合物、その塩及びＮ酸化物などは、既知の有機合成技術を使用して調製することができ、下記のスキームのものなどの数々の可能な合成経路のうちの任意のものに従って合成することができる。本発明の化合物を調製するための反応は、適した溶媒中で行うことができ、この適した溶媒は、有機合成の分野の当業者が容易に選択することができる。適した溶媒は、反応が行われる温度、例えば、溶媒の凍結温度から溶媒の沸騰温度に及んでもよい温度において出発材料（反応物）、中間体または生成物と実質的に非反応性であってもよい。所与の反応は、１つの溶媒中または２つ以上の溶媒の混合物中で行われてもよい。特定の反応ステップに応じて、特定の反応ステップに適した溶媒を当業者は選択することができる。
本発明の化合物の調製には、さまざまな化学基の保護及び脱保護が関与してもよい。保護及び脱保護の必要性並びに適切な保護基の選択を、当業者は容易に決定することができる。保護基の化学については、例えば、Ｗｕｔｓ及びＧｒｅｅｎｅ、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第４版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ：ニュージャージー、（２００６年）に見出すことができ、この文献は参照によってその全体を本明細書に組み込んだものとする。
反応は、当該技術分野において既知の任意の適した方法により観察することができる。例えば、生成物の形成は、分光学的手段、例えば、核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光測定（例えば、１Ｈもしくは１３Ｃ）、赤外線（ＩＲ）分光測定、分光光度測定（例えば、ＵＶ可視）、質量分析（ＭＳ）によって、またはクロマトグラフィー法、例えば、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）もしくは薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）によって観察することができる。
適応症
本明細書に記載される化合物は、ヒトまたは非ヒトにおける異常なＫＩＴ活性に関連する状態を治療するために有用である場合がある。ＫＩＴの変異の活性化が、全身性肥満細胞症、ＧＩＳＴ（消化管間質性腫瘍）、ＡＭＬ（急性骨髄性白血病）、メラノーマ、セミノーマ、頭蓋内胚細胞腫瘍及び縦隔Ｂ細胞リンパ腫などの複数の適応症において見つかっている。
肥満細胞症とは、１つの組織または複数の組織における過剰なマスト細胞の蓄積を特徴とする疾患のグループを指す。肥満細胞症は以下の２つの疾患のグループに細分される：（１）皮膚肥満細胞症（ＣＭ）は皮膚に限定された形態を示し；（２）全身性肥満細胞症（ＳＭ）は、皮膚の併発を伴うか、または伴わず、マスト細胞が真皮外の器官を浸潤する形態を示す。ＳＭはさらに以下の５つの形態に細分される：無痛性（ＩＳＭ）、くすぶり型（ＳＳＭ）、侵襲性（ＡＳＭ）、非マスト細胞性血液腫瘍性疾患関連ＳＭ（ＳＭ−ＡＨＮＭＤ）、及びマスト細胞白血病（ＭＣＬ）。
全身性肥満細胞症の診断は、非マスト細胞マーカー（ＣＤ２５及び／またはＣＤ２）を異常に発現することの多い、高い頻度で異常な形態のマスト細胞による浸潤を示す骨髄の組織学的及び細胞学的試験にある程度基づく。ＳＭの診断は、以下のうちの１つと関連して骨髄マスト細胞浸潤が起こった場合に確定される：（１）異常なマスト細胞形態（紡錘状の細胞）；（２）２０ｎｇ／ｍＬを超える高レベルの血清中トリプターゼ；または（３）活性化ＫＩＴ Ｄ８１６Ｖ変異の存在。
大多数の肥満細胞症例（９０〜９８％）でＤ８１６位に活性化変異が見つかっており、最も一般的な変異はＤ８１６Ｖ及びＤ８１６Ｈ並びにＤ８１６Ｙである。Ｄ８１６Ｖ変異はキナーゼドメインの活性化ループにおいて見つかっており、これは、ＫＩＴキナーゼの構成的活性化につながる。
本明細書に記載される化合物はまた、ＧＩＳＴを治療するために有用な場合もある。完全な外科的切除が依然として原発性ＧＩＳＴの患者に対する最適な治療である。手術はＧＩＳＴの患者のおよそ５０％に効果があり、残りの患者は、腫瘍の再発がたびたび起こる。イマチニブなどのＫＩＴ阻害剤による一次治療も初期治療に対して十分であることが示されてきた。しかしながら、体細胞変異によりイマチニブに対する耐性が数ヶ月以内に生じる。これらの二次イマチニブ耐性変異は、エクソン１１、１３、１４、１７または１８に位置することが最も多い。大半のイマチニブ耐性腫瘍に対してスニチニブが標準治療の第２選択治療であり、エクソン１１、１３及び１４に変異がある腫瘍に有効である。しかしながら、エクソン１７及び１８における二次ＫＩＴ変異はスニチニブ治療に対して耐性があり、さらに、スニチニブ治療後数ヶ月でエクソン１７及び１８に三次耐性変異を含む腫瘍が現れる。レゴラフェニブは、イマチニブ、スニチニブ耐性ＧＩＳＴの第３相臨床試験において有望な結果を示し、すべてのエクソン１７及び１８変異にではないが、いくつかの変異に対して活性があり、Ｄ８１６がその変異である。したがって、レゴラフェニブによって対処されないエクソン１７変異のあるＧＩＳＴ患者を治療するための治療用薬剤が必要とされている。
抵抗性ＧＩＳＴの状態において本明細書に記載される化合物の単剤としての使用に加えて、イマチニブ、スニチニブ及び／またはレゴラフェニブと本明細書中で開示の化合物との組み合わせを使用することにより、エクソン１７変異に対する耐性の出現を予防することができる可能性もある。
ＰＤＧＦＲαにＤ８４２Ｖ変異があるＧＩＳＴ患者の部分集合があり、この部分群のＧＩＳＴ患者を、この変異を特定することによって層別することができる。この部分集合の患者は、現在利用可能なすべてのチロシンキナーゼ阻害剤に対して抵抗性がある。ＰＤＧＦＲα Ｄ８４２Ｖに対して活性があるため、本明細書に記載される化合物は、こうした患者を治療する際に有用である可能性がある。
本明細書に記載される化合物は、ＡＭＬを治療する際に有用である場合もある。ＡＭＬ患者は、変異の大部分がＤ８１６位にあるＫＩＴ変異ももつ。
さらに、ＫＩＴにおける変異は、ユーイング肉腫、ＤＬＢＣＬ（びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫）、未分化胚細胞腫、ＭＤＳ（骨髄異形成症候群）、ＮＫＴＣＬ（鼻型ＮＫ／Ｔ細胞リンパ腫）、ＣＭＭＬ（慢性骨髄単球性白血病）及び脳がんと関連づけられてきた。
本明細書中で開示の化合物は、エクソン９、エクソン１１、エクソン１３、エクソン１４、エクソン１７及び／またはエクソン１８にあるＫＩＴ変異に関連する状態を治療するために使用されてもよい。本化合物は、野生型ＫＩＴに関連する状態を治療するために使用されてもよい。本明細書に記載される化合物は、本明細書に記載される状態を治療するために単剤として使用されてもよく、または本化合物は、以下に限定されないが、イマチニブ、スニチニブ及びレゴラフェニブなどのその他の治療用薬剤と組み合わせて使用されてもよい。その他の薬剤としては、ＷＯ２０１４／０３９７１４及びＷＯ２０１４／１００６２０記載されている化合物が挙げられる。
本明細書に記載される化合物は、エクソン１７にある１つまたは複数のＫＩＴ変異（例えば、Ｄ８１６Ｖ、Ｄ８１６Ｙ、Ｄ８１６Ｆ、Ｄ８１６Ｋ、Ｄ８１６Ｈ、Ｄ８１６Ａ、Ｄ８１６Ｇ、Ｄ８２０Ａ、Ｄ８２０Ｅ、Ｄ８２０Ｇ、Ｎ８２２Ｋ、Ｎ８２２Ｈ、Ｙ８２３Ｄ、及びＡ８２９Ｐ）に対して有効である可能性があり、野生型ＫＩＴに対して有効なのは言うまでもない。これらの化合物は、（ａ）エクソン９及び１１変異などのその他のＫＩＴの活性化変異に対しては有効であるが、（ｂ）エクソン１７変異に対しては有効でない薬剤と組み合わせて投与されてもよい。そのような薬剤としては、イマチニブ、スニチニブ及びレゴラフェニブが挙げられる。したがって、本化合物と薬剤の組み合わせは、エクソン９／１１変異体ＫＩＴを阻害するだけでなく、エクソン１７変異体ＫＩＴも阻害することになる。本化合物と薬剤は、同時投与されてもよく、または交互の投与計画で投与されてもよい。すなわち、エクソン１７変異体ＫＩＴ阻害剤が、ある期間単独で投与され、その後、エクソン９／１１変異体ＫＩＴ阻害剤が次に続くある期間単独で投与されてもよい。このサイクルが、その後、繰り返されてもよい。そのような投与計画がエクソン１７変異体ＫＩＴ阻害剤及び／またはエクソン９／１１変異体ＫＩＴ阻害剤に対する耐性の発生を遅らせる可能性があると考えられる。
さらに、エクソン１７ＫＩＴ変異に対して選択的である可能性がある本明細書に記載される化合物は、エクソン９／１１変異に対して有効な薬剤とともに、２つの方法の組み合わせを免れる変異に有効な第３の薬剤と組み合わせて投与されてもよい。３つの薬剤の組み合わせは、広範なＫＩＴ変異並びに場合によっては、野生型ＫＩＴを阻害できるであろう。これらの薬剤は、同時に投与されても、または交互の投与計画で投与されてもよいであろう。３つの薬剤は、一度に投与されてもよく、または２つの薬剤が一緒にある期間投与され、その後、第３の薬剤が次に続くある期間、単独で投与されてもよい。そのような投与計画が変異体ＫＩＴ阻害剤に対する耐性の発生を遅らせる可能性があると考えられる。
医薬組成物
本明細書中で開示される化合物は単独で投与されてもよいが、本化合物が１つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤または担体と組み合わされた医薬製剤として本化合物を投与するのが好ましい。本明細書中で開示の化合物は、ヒトへまたは動物用薬剤への使用に都合のよい任意の方法で投与するために製剤化されてもよい。特定の実施形態において、医薬調製物に含まれる本化合物は、それ自体で有効であってもよく、または、例えば、生理的環境において活性化合物に変換され得るプロドラッグであってもよい。
「薬学的に許容される」という表現は、適切な医学的判断の範囲内において、妥当な利益／リスク比に対応する過度の毒性、刺激症状、アレルギー反応またはその他の問題もしくは障害なくヒト及び動物の組織と接触する使用に適したそれらの化合物、材料、組成物並びに／あるいは剤形を指すために本明細書中で利用される。
薬学的に許容される担体の例としては、（１）ラクトース、グルコース及びスクロースなどの糖；（２）コーンスターチ及びジャガイモデンプンなどのデンプン；（３）カルボキシルメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース及び酢酸セルロースなどのセルロース並びにその誘導体；（４）粉末トラガント；（５）麦芽；（６）ゼラチン；（７）タルク；（８）カカオバター及び座剤ワックスなどの賦形剤；（９）ピーナッツ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油及び大豆油などの油；（１０）プロピレングリコールなどのグリコール；（１１）グリセリン、ソルビトール、マンニトール及びポリエチレングリコールなどのポリオール；（１２）オレイン酸エチル及びラウリン酸エチルなどのエステル；（１３）寒天；（１４）水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウムなどの緩衝剤；（１５）アルギン酸；（１６）パイロジェンフリー水；（１７）生理食塩水；（１８）リンゲル液；（１９）エチルアルコール；（２０）リン酸緩衝液；（２１）Ｃａｐｔｉｓｏｌ（登録商標）などのサイクロデキストリン；並びに（２２）医薬製剤に利用されるその他の無毒の適合した物質が挙げられる。
薬学的に許容される酸化防止剤の例としては、以下のものが挙げられる：（１）アスコルビン酸、塩酸システイン、硫酸水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム及び同種のものなどの水溶性酸化防止剤；（２）パルミチン酸アスコルビル、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、アルファ−トコフェロール、及び同種のものなどの油溶性酸化防止剤；並びに（３）クエン酸、エチレンジアミン四酢酸酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトール、酒石酸、リン酸、及び同種のものなどの金属キレート剤。
固体剤形（例えば、カプセル剤、錠剤、丸剤、糖衣錠、散剤、顆粒剤及び同種のもの）としては、１つまたは複数の薬学的に許容されるクエン酸ナトリウムまたはリン酸水素カルシウムなどの担体並びに及び／あるいは任意の以下のものが挙げられる：（１）デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール及び／またはケイ酸などのフィラーまたは増量剤；（２）例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギナート、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース及び／またはアラビアゴムなどの結合剤；（３）グリセロールなどの保水剤；（４）寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、特定のシリケート及び炭酸ナトリウムなどの崩壊剤；（５）パラフィンなどの溶解遅延剤；（６）四級アンモニウム化合物などの吸収促進剤；（７）例えば、セチルアルコール及びグリセロールモノステアラートなどの湿潤剤；（８）カオリン及びベントナイト粘土などの吸着剤；（９）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、及びそれらの混合物などの滑沢剤；並びに（１０）着色剤。
液体剤形としては、薬学的に許容される乳剤、マイクロエマルション、液剤、懸濁剤、シロップ及びエリキシル剤を挙げることができる。活性成分に加えて、液体剤形は、当該技術分野において一般的に使用される不活性の希釈剤、例えば、水またはその他の溶媒、可溶化剤及び乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、油（特に、綿実油、ピーナッツ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油及びゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフリルアルコール、ポリエチレングリコール及びソルビタンの脂肪酸エステル並びにそれらの混合物を含んでもよい。
懸濁剤は、活性化合物に加えて、懸濁化剤、例えば、エトキシ化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトール及びソルビタンエステル、微結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天及びトラガント並びにそれらの混合物を含んでもよい。
軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤及びゲル剤は、活性化合物に加えて、賦形剤、例えば、動物及び植物脂肪、油、ワックス、パラフィン、デンプン、トラガント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルク並びに酸化亜鉛またはそれらの混合物を含んでもよい。
散剤及びスプレー剤は、活性化合物に加えて、賦形剤、例えば、ラクトース、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム及びポリアミド粉末またはこれらの物質の混合物を含んでもよい。スプレー剤は、従来の噴霧剤、例えば、ハイドロクロロフルオロカーボン並びに揮発性非置換炭化水素、例えば、ブタン及びプロパンをさらに含んでもよい。
本製剤は、単位剤形として都合よく提供されてもよく、薬学の分野において周知の任意の方法によって調製されてもよい。単一剤形を製造するために担体材料と組み合わされてもよい活性成分の量は、治療されるホスト、投与の特定の様式により変化することになる。単一剤形を製造するために担体材料と組み合わされてもよい活性成分の量は、一般に治療効果をもたらす化合物の量になる。
本発明の化合物の局所または経皮投与用の剤形としては、散剤、スプレー剤、軟膏剤、ペースト剤、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、液剤、パッチ剤及び吸入剤が挙げられる。本活性化合物は、滅菌条件下において薬学的に許容される担体と、さらに必要とされる場合もある任意の保存料、緩衝剤または噴霧剤と混合されてもよい。
本明細書中で開示の化合物が医薬品としてヒト及び動物に投与される場合、それ自体が投与されてもよく、または例えば、薬学的に許容される担体と組み合わせて０．１から９９．５％（より好ましくは、０．５から９０％）の活性成分を含む医薬組成物として投与されてもよい。
本製剤は、局所的に、経口的に、経皮的に、直腸に、膣に、非経口的に、鼻腔内に、肺内の、眼内に、静脈内に、筋肉内に、動脈内に、髄腔内に、関節内に、皮内に、腹腔内に、皮下に、表皮下に投与されてもよく、または吸入によって投与されてもよい。
投与量
本発明の医薬組成物中の活性成分の実際の投与量レベルは、患者に対して毒性がなく、特定の患者、組成物及び投与様式に対して所望の治療反応を達成するのに有効な活性成分の量を得るために変更されてもよい。
選択された投与量レベルは、利用される本明細書中で開示される特定の化合物またはそのエステル、塩もしくはアミドの活性、投与経路、投与の時間、利用される特定の化合物の排出の速度、治療の期間、利用される特定の化合物と組み合わせて使用されるその他の薬物、化合物及び／もしくは材料、治療される患者の年齢、性別、体重、状態、全身の健康状態及び先の病歴、並びに医学分野で周知の同様の要因を含むさまざまな要因によって決まることになる。
当該技術分野において通常の技術を有する医師または獣医師は、必要とされる医薬組成物の有効量を容易に決定及び処方することができる。例えば、医師または獣医師は、医薬組成物中に利用される本発明の化合物の用量を所望の治療効果を達成するために必要とされるレベルよりも低いレベルで開始し、所望の効果が達成されるまで徐々に投与量を増加させることができるであろう。
一般に、本発明の化合物の適した１日あたりの用量は、治療効果をもたらすのに有効な最低用量である化合物の量になる。そのような有効用量は、一般に上記の要因によって決まることになる。一般に、患者に対する本発明の化合物の静脈内、脳室内及び皮下用量は、１日につき体重１キログラムあたり約０．０００１から約１００ｍｇを変動することになる。必要に応じて、１日あたりの有効用量の活性化合物は、任意に、単位剤形で１日をとおして適切な間隔で個別に投与される２回、３回、４回、５回、６回以上の分割用量として投与されてもよい。一部の実施形態において、ヒトに対する用量は、１日に２回投与で１００〜４００ｍｇもしくは２００〜３００ｍｇまたは１日に１回の投与で４００〜７００ｍｇもしくは５００〜６００ｍｇになる。
以下の実施例は、説明することを目的とし、決して限定する意図はない。
下記スキームは、本発明の化合物の調製に関連する一般的な指針を提供することを意図する。スキームに示した調製は、本発明のさまざまな化合物を調製するために有機化学の一般知識を使用して変更または最適化されてもよいことを当業者は理解するであろう。
合成プロトコル１
ピロロトリアジノン（ＬＧ２は、例えば、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩであってもよい）は、パラジウム仲介カップリング反応、例えば、鈴木、Ｓｔｉｌｌｅ、根岸カップリングによりホウ素、スズまたは亜鉛アリール、ヘテロアリール、アルケニル、アルキル試薬と結合させて、それに続く（ＰＯＣｌ３もしくはその他の類似の試薬による）脱離基形成後に形成された新しい炭素−炭素結合を有する中間体を得ることができる。得られたピロロトリアジンは、求核芳香族置換反応条件下においてジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）またはトリエチルアミン（ＴＥＡ）などの塩基を使用してジオキサンなどの極性溶媒中でアミンにより置換されて、ピペラジン置換ピロロトリアジンを得ることができる。下に示すとおり、合成プロトコル１を使用して化合物９、１０及び１０７を調製した。
＜実施例１＞
（Ｒ）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）−４−（４−（５−（１−フェニルエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン及び（Ｓ）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）−４−（４−（５−（１−フェニルエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（化合物９及び１０）の合成
ステップ１：（１−フェニルエチル）亜鉛（ＩＩ）ブロミドの合成：
乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の亜鉛粉末（活性、５．１ｇ、８０．０ｍｍｏｌ）の懸濁混合物に、窒素雰囲気下において７０℃の１，２−ジブロモエタン（０．２８ｍＬ、５．７ｍｍｏｌ）を滴加し、続いてクロロトリメチルシラン（１．２ｍＬ、１０．６ｍｍｏｌ）を添加した。その後、（１−ブロモエチル）ベンゼン（３．７ｇ、２０ｍｍｏｌ）を滴加した。結果として生じた懸濁液を、７０℃でさらに１時間撹拌した。その反応混合物を室温まで冷まし、次のステップに直接使用した。
ステップ２：５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（４．１ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（７０８ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８０ｍＬ、乾燥）溶液に、窒素雰囲気下において（１−フェニルエチル）亜鉛（ＩＩ）ブロミドのＴＨＦ（２０ｍＬ、１Ｍ、２０ｍｍｏｌ）溶液を滴加し、その混合物を７０℃で一晩撹拌した。その反応混合物を室温まで冷まし、セライトのパッドに通してろ過した。ろ過を、シリカゲルクロマトグラフィーによって濃縮し、精製して、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−フェニルエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１．０ｇ、収率２３％）を白色の固体として（溶出するとして酢酸エチル／石油エーテル＝１／５）及び５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（２．４ｇ、７５％）を（溶出するとしてメタノール／ジクロロメタン＝１／２０）黄色の油として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１６Ｈ２０Ｎ４ 計算値：２６８、実測値：２６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：（Ｒ）−５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン及び（Ｓ）−５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンのキラル分離：
ラセミ体化合物５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（９００ｍｇ）を、下記条件下においてキラル−ＨＰＬＣによって分離した：
キラルカラム：ＡＤ−３（１５０×４．６ｍｍ、３ｕｍ）
移動相 ヘキサン（０．１％ＤＥＡ）／ＥｔＯＨ（０．１％ＤＥＡ）
（Ｒ）−５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（４００ｍｇ、４４％）を黄色の油として及び（Ｓ）−５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（３５０ｍｇ、３９％）を黄色の油として得た。絶対立体化学を無作為に割り当てた。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１６Ｈ２０Ｎ４ 計算値：２６８、実測値：２６９［Ｍ＋Ｈ］＋。
４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成
ステップ４：Ｏ−（ジフェニルホスホリル）ヒドロキシルアミンの合成：
塩酸ヒドロキシルアミン（７．３ｇ、１０６ｍｍｏｌ、２．５ｅｑ）の水（１２ｍＬ）及びジオキサン（１２ｍＬ）溶液にＮａＯＨ（４．０７ｇ、１０２ｍｍｏｌ、２．４ｅｑ）の水（１２ｍＬ）溶液を添加し、その混合物を、氷／塩浴で−５℃まで冷却した。１０℃未満に予め冷ましたジフェニルホスフィン酸クロリド（１０ｇ、４２ｍｍｏｌ、１ｅｑ）のジオキサン（１２ｍＬ）溶液を、勢いよく撹拌しながら氷／塩浴中で上記溶液に急速に添加した。添加の完了後、その混合物を、さらに５分間、氷／塩浴中で撹拌した後、氷水（１５０ｍＬ）で希釈し、ろ過した。そのろ過ケークを氷水で洗浄し、凍結乾燥して、ｏ−（ジフェニルホスホリル）ヒドロキシルアミン（６．０ｇ、収率６１％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）計算値：２３３、実測値 ２３４ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：７５％。
ステップ５：１−アミノ−４−ブロモ−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステルの合成：
４−ブロモ−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（３．５ｇ、１７．２ｍｍｏｌ、１ｅｑ）のＤＭＦ（１２０ｍＬ）溶液に０℃のＮａＨ（０．８２ｇ、２０．６ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を添加し、その混合物を０℃で１時間撹拌し、続いてｏ−（ジフェニルホスフィニル）−ヒドロキシルアミン（６ｇ、２５．８ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を、さらに１時間撹拌した後、２０％のＮＨ４Ｃｌ溶液で中和し、ＥＡで抽出した。その混合した有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、蒸発により濃縮した。残留物を、シリカゲルによるカラムクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝４：１）によって精製して、１−アミノ−４−ブロモ−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（２．９ｇ、収率７７％）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）計算値：２１８、２２０、実測値 ２１９、２２１ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：９７％。
ステップ６：６−ブロモ−３Ｈ−ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−オンの合成：
１−アミノ−４−ブロモ−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸メチルエステル（２．９ｇ、１３．２ｍｍｏｌ）のホルムアミド（１２ｍＬ）溶液を１８０℃で５時間加熱した。その混合物を、酢酸エチル（３００ｍＬ）で希釈した後、水（１００ｍＬ×２）、ブライン（１００ｍＬ×３）で洗浄した。その有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。得られた固体を、ＰＥ／ＥＡ（４：１、５０ｍＬ）で洗浄して、６−ブロモ−３Ｈ−ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−オン（１．４ｇ、収率５０％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）計算値：２１３、２１５、実測値 ２１４、２１６ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：９２％。
ステップ７：６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オンの合成：
２５０ｍＬのフラスコ中の６−ブロモ−３Ｈ−ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−オン（２．１５ｇ、１０ｍｍｏｌ）、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（４．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（９．８ｇ、３０ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ（８１４ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、水（１５ｍＬ）、エタノール（１５ｍＬ）及びジオキサン（７０ｍＬ）の混合物を、Ｎ２で１０分間脱気した後、Ｎ２雰囲気下において１２０℃で一晩加熱した。その混合物を室温まで冷まし、続いてシリカゲル（約５０ｇ）を添加した。残留物をシリカゲルカラムに供し、ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（２０：０〜２０：１）で溶出して、６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン（６００ｍｇ、２８％収率）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）計算値：２１５、実測値 ２１６．１ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：９０％。
ステップ８：４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成：
６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン（６００ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を、還流下においてオキシ塩化リン（２０ｍＬ）で３時間処理した。その混合物を室温まで冷まし、減圧下で濃縮し、残留物を氷水（１００ｍＬ）で希釈した。その混合物を、ジクロロメタン（５０ｍＬ×４）で抽出し、混合した有機層をＭｇＳＯ４によって乾燥し、ろ過し、濃縮して、４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（６００ｍｇ、９２％収率）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）計算値：２３３、２３５、実測値 ２３４、２３６ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：９０％。
ステップ９：（Ｒ）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）−４−（４−（５−（１−フェニルエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成：
ジオキサン（１０ｍＬ）中の４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（５６ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（４９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（９７ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを観察した。その反応混合物を濃縮して、残留物を得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、表題の化合物（４５ｍｇ、４６％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２６Ｈ２７Ｎ９ 計算値：４６５ 実測値：４６６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ１０：（Ｓ）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）−４−（４−（５−（１−フェニルエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成：
ジオキサン（１０ｍＬ）中の４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（５６ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−５−（１−フェニルエチル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（４９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（９７ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは、反応が完了したことを観察した。その反応混合物を濃縮して、残留物を得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、表題の化合物（４３ｍｇ、４４％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２６Ｈ２７Ｎ９ 計算値：４６５ 実測値：４６６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
＜実施例２＞
（Ｓ）−１−（２−（４−（５−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１−（４−フルオロフェニル）エタノール（化合物１０７）の合成
ステップ１：メチル ３−クロロ−１Ｈ−ピロール−２−カルボキシラートの合成：
５−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール（２．５０ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）のＣＣｌ４（１００ｍＬ）溶液にＮ−クロロスクシンイミド（３２．００ｇ、２４０ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物をその後、還流するために７２時間加熱した。その反応混合物を、０℃まで冷却した。形成された沈殿物をろ過して除去し、そのろ液を減圧下で濃縮した。残留物をメタノール（１００ｍＬ）に溶解させた後、ナトリウムメトキシド（９．８０ｇ、１８０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた懸濁液を還流するために加熱し、１．５時間撹拌した。溶媒を蒸発させ、残留物をエーテルに懸濁させた。固体をろ過して除去し、そのろ液を減圧下で濃縮した。残留物をＤＣＭ（１００ｍＬ）及び２ＭのＨＣＩ（１００ｍＬ）に溶解させた。その二相溶液を１０分間撹拌した。その有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、蒸発させた。粗製油をＥｔＯＡｃ及びヘキサンで溶出するシリカゲルによるクロマトグラフィー精製に供して、表題の化合物（２．５ｇ、５２％）を橙色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ６Ｈ６ＣｌＮＯ２ 計算値：１５９、実測値：１６０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：メチル １−アミノ−３−クロロ−１Ｈ−ピロール−２−カルボキシラートの合成：
水素化ナトリウム（６０パーセント、１．５ｇ、３７．５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２５０ｍＬ）懸濁液に０℃のメチル ３−クロロ−１Ｈ−ピロール−２−カルボキシラート（５．０ｇ、３１．３ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を２５分間撹拌した後、Ｏ−（ジフェニルホスホリル）ヒドロキシルアミン（１０．０ｇ、４３．７５ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を、室温で４時間撹拌し、Ｎａ２ＳＯ３水溶液によってクエンチした。さらに５分間撹拌した後、その混合物をＥｔＯＡｃ（３×３００ｍＬ）で抽出した。混合した有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、濃縮して、褐色の油として粗生成物を得、これを、シリカゲルによるクロマトグラフィー精製（ＰＥ：ＥＡ＝４：１）によって精製して、表題の化合物（５．００ｇ、９１％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ６Ｈ７ＣｌＮ２Ｏ２ 計算値：１７４、１７６、実測値：１７５、１７７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：５−クロロピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オンの合成：
メチル １−アミノ−３−クロロ−１Ｈ−ピロール−２−カルボキシラート（４．００ｇ、２３ｍｍｏｌ）及びホルムアミド（１５ｍＬ）の混合物を１８０℃に３時間加熱した。室温に冷ました後、沈殿した固体を、ろ過により回収し、ＣＨ２ＣＨ２で洗浄して、表題の化合物（２．５０ｇ、６４％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ６Ｈ４ＣｌＮ３Ｏ 計算値：１６９、実測値：１７０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ４：６−ブロモ−５−クロロピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オンの合成：
ＴＨＦ（１００ｍＬ）及びＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の５−クロロピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン（２．５０ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）の混合物にＮ−ブロモスクシンイミド（２．６ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を室温で２時間撹拌した。反応を水でクエンチし、ＥＡで抽出した。その有機層を乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、ろ過し、濃縮した。残留物をシリカゲルによるクロマトグラフィー精製（ＥＡ：ＭｅＯＨ＝１０：１）によって精製して、表題の化合物（２．００ｇ、５５％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ６Ｈ３ＢｒＣｌＮ３Ｏ 計算値：２４６．９、実測値：２４７．９ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ５：５−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オンの合成：
１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）及び水（３ｍＬ）中の６−ブロモ−５−クロロピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４（３Ｈ）−オン（２．００ｇ、８．１ｍｍｏｌ）、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（２．５ｇ、１２．１ｍｍｏｌ）、Ｋ３ＰＯ４（３．４ｇ、１６．１ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（５８９ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ２パージした後、９０℃に１５時間加熱した。その反応混合物を室温まで冷まし、濃縮した。残留物を、カラム（シリカゲル、ＥＡ：ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１０：１）を通過させて、表題の化合物（６００ｍｇ、３０％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１０Ｈ８ＣｌＮ５Ｏ 計算値：２４９、２５１、実測値：２５０、２５２ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ６：４，５−ジクロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成：
ＰＯＣｌ３（４ｍＬ）中の１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（６００ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）の混合物を、還流するために１２時間加熱した。その反応混合物を室温まで冷まし、減圧下において濃縮した。残留物を、ＴＨＦ（２０ｍＬ）及び１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）の混合物で洗浄して、表題の化合物（４５０ｍｇ、６９％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１０Ｈ８ＣｌＮ５Ｏ 計算値：２６７、２６９、実測値：２６８、２７０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ７：（Ｓ）−１−（２−（４−（５−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１−（４−フルオロフェニル）エタノールの合成
１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の４，５−ジクロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（１５０ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）及び（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノール（１３５ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）の混合物に、ＤＩＰＥＡ（３６１ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で１５時間撹拌した後、その混合物を減圧下において濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製して、表題の化合物（４０．９ｍｇ、１７％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２６Ｈ２５ＣｌＦＮ９Ｏ 計算値：５３３、実測値：５３４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ８．４１（ｓ，１Ｈ），８．３９（ｓ，２Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．４８−７．４４（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｓ，１Ｈ），７．１４−７．１０（ｍ，２Ｈ），５．９１（ｓ，１Ｈ），３．９５−３．８９（ｍ，７Ｈ），３．７１−３．６８（ｍ，４Ｈ），１．８２（ｓ，３Ｈ）。
合成プロトコル２
ピロロトリアジノンは、ＰＯＣｌ３またはその他の類似の試薬による処理によりピロロトリアジンに変換することができる。ピロロトリアジンは、求核芳香族置換反応条件においてジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）またはトリエチルアミン（ＴＥＡ）などのアミン塩基を使用してジオキサンなどの極性溶媒中でアミンにより置換されて、ピペラジン置換ピロロトリアジンを得ることができる。ピロロトリアジノン（ＬＧ２は、例えば、Ｃｌ、ＢｒもしくはＩであってもよい）は、ホウ素、スズもしくは亜鉛アリール、ヘテロアリール、アルケニルまたはアルキル試薬とパラジウム仲介カップリング反応、例えば、鈴木、Ｓｔｉｌｌｅ、根岸カップリングにより結合させて、生成物を得ることができる。下に示すとおり、合成プロトコル２を使用して化合物１２３を調製した。
＜実施例３＞
（Ｓ）−２−（（４−（４−（４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル）−１Ｈ−ピラゾル−１−イル）メチル）モルホリン（化合物１２３）の合成
ステップ１：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（メチルスルホニルオキシ）メチル）モルホリン−４−カルボキシラートの合成：
１０ｍＬのジクロロメタン中の（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（ヒドロキシメチル）モルホリン−４−カルボキシラート（４００ｍｇ、１．８４ｍｍｏｌ）の混合物に、０℃のトリエチルアミン（３７２ｍｇ、３．６８ｍｍｏｌ）及びメタンスルホニルクロリド（３１６ｍｇ、２．７６ｍｍｏｌ）を滴加した。その反応混合物を０℃で３時間撹拌し、ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応溶液を、２０ｍＬのジクロロメタンで希釈し、ＮａＨＣＯ３飽和水溶液（３０ｍＬ×３）及びブラインで洗浄した。その有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製して、表題の生成物（４３０ｍｇ、７９％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１１Ｈ２１ＮＯ６Ｓ 計算値：２９５、実測値：２９６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾル−１−イル）メチル）モルホリン−４−カルボキシラートの合成：
５０ｍＬのアセトニトリル中の（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（メチルスルホニルオキシ）メチル）モルホリン−４−カルボキシラート（４３０ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）及び４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（２８３ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）の混合物に炭酸セリウム（１．４３ｇ、４．３７ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を６０℃で３時間撹拌した。ＴＬＣ及びＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。減圧下において溶媒を除去した後、残留物を５０ｍＬの酢酸エチルで希釈し、水（５０ｍＬ×３）及びブラインで洗浄した。その有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物を、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製して、表題の生成物（３００ｍｇ、５２％）を無色の油として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１９Ｈ３２ＢＮ３Ｏ５ 計算値：３９３、実測値：３９４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ジオキサン（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（５．０ｇ、１４．６ｍｍｏｌ）、２−フルオロベンゼンチオール（９．３ｇ、７３ｍｍｏｌ）、１，１０−フェナントロリン（７．９ｇ、４３．８ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（１３．９ｇ、７３ｍｍｏｌ）及び炭酸セリウム（２８．６ｇ、８７．６ｍｍｏｌ）の混合物を３日間還流した。その反応混合物を室温まで冷まし、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーによって直接精製して、表題の化合物を得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１９Ｈ２３ＦＮ４Ｏ２Ｓ 計算値：３９０、実測値：３９１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ４：５−（２−フルオロフェニルチオ）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンＨＣｌ塩の合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（５ｇ、１２．８ｍｍｏｌ）のジオキサン（１５０ｍＬ）溶液にジオキサン（４Ｍ、約３０ｍＬ）中のＨＣｌを添加し、その混合物を４０℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応混合物を濃縮して、５−（２−フルオロフェニルチオ）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンＨＣｌ塩（３．６ｇ、８８％）を固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１４Ｈ１５ＦＮ４Ｓ 計算値：２９０、実測値：２９１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ５：６−ブロモ−４−（４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成：
ジオキサン（５ｍＬ）中の６−ブロモ−４−クロロピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（１００ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、５−（２−フルオロフェニルチオ）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンＨＣｌ塩（１２６ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（２８０ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で一晩撹拌した。その反応混合物を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝２：１）によって精製して、表題の化合物（１００ｍｇ、４９％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２０Ｈ１７ＢｒＦＮ７Ｓ 計算値：４８５、４８７、実測値：４８６、４８８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ６：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（４−（４−（４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル）−１Ｈ−ピラゾル−１−イル）メチル）モルホリン−４−カルボキシラートの合成：
ジオキサン（５ｍＬ）中の６−ブロモ−４−（４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（１００ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾル−１−イル）メチル）モルホリン−４−カルボキシラート（８０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（３４ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（４０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）及び炭酸セリウム（２６０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）の混合物を窒素で３回脱気した後、１２０℃で一晩加熱した。その反応混合物を室温まで冷まし、濃縮して、残留物を得、これを、シリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：メタノール＝１５：１）によって精製して、表題の化合物（４０ｍｇ、３０％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ３３Ｈ３７ＦＮ１０Ｏ３Ｓ 計算値：６７２、実測値：６１７ ［Ｍ−５６＋Ｈ］＋。
ステップ７：（Ｓ）−２−（（４−（４−（４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル）−１Ｈ−ピラゾル−１−イル）メチル）モルホリンの合成：
ＨＣｌ／ジオキサン（５ｍＬ）中の（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（４−（４−（４−（５−（２−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−６−イル）−１Ｈ−ピラゾル−１−イル）メチル）モルホリン−４−カルボキシラート（４０ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）の混合物を室温で２時間撹拌した。その反応混合物を濃縮して、残留物を得、これを、分取ＨＰＬＣによって精製して、表題の化合物（８．９ｍｇ、２６％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２８Ｈ２９ＦＮ１０ＯＳ 計算値：５７２、実測値：５７３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
合成プロトコル３
ピペラジンカルボニル誘導体、例えば、カルバモイル（Ａ：Ｘ及びＹはそれぞれ−ＣＨ−である）を、グリニャール臭化物（Ｂ：環Ａはアリールである）と結合して、保護された二基置換カルボニル（Ｃ：Ｘ１はＣＨ２、Ｓ、ＮＨまたはＯである）を得ることができる。Ｘ１がＯである、すなわち、カルボニルを形成する場合、カルボニルは、グリニャール、リチウム、亜鉛試薬及びトリアルキルアルミニウム、例えば、トリメチルアルミニウムなどの有機金属試薬とさらに反応することができ、これはまた、ピペラジンの窒素を脱保護して、さらなる置換化合物（Ｃ’）を得ることができる。（Ｃ）のピペラジン環からの保護基（Ｐ）の除去は、ジオキサンまたはトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）中の４Ｍの塩酸（ＨＣｌ）などの強酸を使用してメタノールまたはジクロロメタン（ＤＣＭ）などの極性溶媒中で行われて、アミン（Ｄ）を得ることができる。ピロロトリアジン（Ｅ）を、アミン（Ｃ’）または（Ｄ）で求核芳香族置換反応条件においてジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）またはトリエチルアミン（ＴＥＡ）などのアミン塩基を使用してジオキサンなどの極性溶媒中で置換して、ピペラジン置換ピロロトリアジン（Ｆ）または（Ｆ’）を得ることができる。Ｘ１がＣＨ２、Ｓ、ＮＨまたはＯである（Ｆ）の−Ｃ（＝Ｘ１）−、例えば、カルボニルの還元は、水素化ホウ素ナトリウムなどの還元剤を使用して行われて、−Ｃ−（ＸＨ）−、例えば、アルコール（Ｇ）を得ることができる。あるいは、Ｘ２のアルキル化を、アルキルハロゲン化物（代替的な脱離基）を使用して行ってＸ３含有類似体（Ｇ’）を得ることができる。触媒不斉合成、キラル補助基ベースの合成及びラセミ体の分割により鏡像異性体が豊富な生成物が得られる。下に示すとおり、合成プロトコル３を使用して化合物４０及び４１を調製した。
＜実施例４＞
４−（４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（化合物４０及び４１）の合成
ステップ１：エチル ２−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボキシラートの合成：
ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−カルボキシラート（１０．０ｇ、５３．７ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（２３．４ｍＬ、１３４．２５ｍｍｏｌ）のジオキサン（８０ｍＬ）溶液にエチル ２−クロロピリミジン−５−カルボキシラート（１０ｇ、５３．７ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を室温で３時間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応を濃縮して、表題の化合物（１７ｇ、粗製）を得、これを、さらに精製することなく次のステップに直接使用した。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１６Ｈ２４Ｎ４Ｏ４ 計算値：３３６、実測値：２３７、２８１ ［Ｍ−５６＋Ｈ］＋。
ステップ２：２−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボン酸の合成：
エチル ２−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボキシラート（１７ｇ、粗製）のＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（３００ｍＬ）溶液に水酸化ナトリウム（４．３ｇ、１０７．５ｍｍｏｌ）を添加し、その反応を７０℃で２時間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応混合物を室温まで冷まし、１ＭのＨＣｌによりｐＨ≒５〜６に酸性化し、ろ過した。その固体を回収し、乾燥して、表題の化合物（１６ｇ、９６％）を白色の固体として得、これを、さらに精製することなく次のステップに直接使用した。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１４Ｈ２０Ｎ４Ｏ４ 計算値：３０８、実測値：２５３ ［Ｍ−５６＋Ｈ］＋。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（メトキシ（メチル）カルバモイル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
２−（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボン酸（１３．８ｇ、４４．８ｍｍｏｌ）、ＥＤＣＩ（１２．８ｇ、６７．２ｍｍｏｌ）及びＨＯＢＴ（７．２ｇ、５３．７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２００ｍＬ）懸濁液にトリエチルアミン（２５ｍＬ、１７９．２ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を室温で１時間撹拌した後、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン（５ｇ、５３．７ｍｍｏｌ）を添加した。その反応をさらに３時間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応混合物を水（１００ｍＬ）で洗浄し、有機層を乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝１：１）によって精製して、表題の化合物（１１．２ｇ、６７％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１６Ｈ２５Ｎ５Ｏ４ 計算値：３５１、実測値：２９６ ［Ｍ−５６＋Ｈ］＋。
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロベンゾイル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（メトキシ（メチル）カルバモイル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（７．８ｇ、２２．２２ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、０℃のＣ６Ｈ５ＭｇＦＢｒ（１Ｍ、ＴＨＦ中、５０ｍＬ）を窒素下において添加し、その混合物を室温で３時間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。反応を１ＭのＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出した。混合した有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝５：１）によって精製し、表題の化合物（７．２ｇ、８４％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２０Ｈ２３ＦＮ４Ｏ３ 計算値：３８６、実測値：３３１ ［Ｍ−５６＋Ｈ］＋。
ステップ５：（４−フルオロフェニル）（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メタノンの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロベンゾイル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（８．２ｇ、２１．２４ｍｍｏｌ）のジオキサン（５０ｍＬ）溶液にジオキサン中のＨＣｌ（４Ｍ、２０ｍＬ）を添加した。その反応混合物を、室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その混合物を濃縮して、表題の化合物（５．５ｇ、９０％）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１５Ｈ１５ＦＮ４Ｏ 計算値：２８６、実測値：２８７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ６：１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）プロパン−１−オールの合成：
（４−フルオロフェニル）（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メタノン（４．０ｇ、２１．８４ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１５０ｍＬ）溶液に０℃のＥｔＭｇＢｒ（１Ｍ、ＴＨＦ中、１５０ｍＬ）を窒素下において添加した。その混合物を室温で３時間撹拌した後、ＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した（２００×３ｍＬ）。混合した有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をジクロロメタン：メタノール＝１０：１を用いたｃｏｍｂｉ−ｆｌａｓｈによって精製して、表題の化合物（４４０ｍｇ、１０％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１７Ｈ２１ＦＮ４Ｏ 計算値：３１６、実測値：３１７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ７：（Ｅ）−５−（１−（４−フルオロフェニル）プロパ−１−エニル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンの合成：
１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）プロパン−１−オール（２００ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）のジオキサン（１０ｍＬ）溶液にジオキサン中のＨＣｌ（４Ｍ、１０ｍＬ）を添加し、その反応を室温で１時間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その混合物を濃縮して油にし、これを、ジクロロメタン：メタノール＝２０：１を用いたＣｏｍｂｉｆｌａｓｈによって精製して、表題の化合物（１８５ｍｇ、９８％）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１７Ｈ１９ＦＮ４ 計算値：２９８、実測値：２９９ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ８：５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンの合成
（Ｅ）−５−（１−（４−フルオロフェニル）プロパ−１−エニル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（１７０ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液にＰｄ／Ｃ（３０ｍｇ）を添加した。その混合物を１ａｔｍの水素（風船）に曝露し、室温で１時間撹拌した。その混合物をろ過し、ろ液を濃縮して油にし、これを、ジクロロメタン：メタノール＝５０：１を用いたｃｏｍｂｉｆｌａｓｈによって精製して、表題の化合物（ラセミ体、９０ｍｇ、５３％）を黄色の油として得た。
ステップ９：（Ｒ）−５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン及び（Ｓ）−５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンのキラル分離：
上記ラセミ体化合物（９０ｍｇ）をキラル−ＨＰＬＣによって分離して、鏡像異性体（３５ｍｇ）を得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１７Ｈ２１ＦＮ４ 計算値：３００、実測値：３０１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。絶対立体化学を無作為に割り当てた。
キラル分離条件：キラルカラム：ＯＪ−Ｈ（２５０×４．６ｍｍ、５ｕｍ）
移動相：ｎ−ヘキサン（０．１％ＤＥＡ）：ＥｔＯＨ（０．１％ＤＥＡ）＝９５：５
ステップ１０ａ：（Ｒ）−４−（４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成：
（Ｒ）−５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン ３６ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（３１ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（４７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（５ｍＬ）溶液を室温で３時間撹拌した。その反応混合物を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して、表題の化合物（２１．１ｍｇ、３５％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２６Ｈ２６ＦＮ９Ｏ 計算値：４９７、実測値：４９８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ１０ｂ：（Ｓ）−４−（４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジンの合成：
１，４−ジオキサン（５ｍＬ）中の（Ｓ）−５−（１−（４−フルオロフェニル）プロピル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン ３５ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン（３０ｍｇ、０．１３２ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルエチルアミン（４７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の混合物を室温で３時間撹拌した。その反応混合物を濃縮し、残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して、表題の化合物（２４．４ｍｇ、３５％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２６Ｈ２６ＦＮ９Ｏ 計算値：４９７、実測値：４９８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
合成プロトコル４
上で示したピペラジンは、合成プロトコル３に示した類似の合成手順を使用して調製することができる。ピロロトリアジンは、求核芳香族置換反応条件においてジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）またはトリエチルアミン（ＴＥＡ）などのアミン塩基を使用してジオキサンなどの極性溶媒中でピペラジンのアミンにより置換されて、ピペラジン置換ピロロトリアジンを得ることができる。キラルｔｅｒｔ−ブタンスルフィンアミドとピペラジン置換ピロロトリアジンのケトンとの直接縮合により、キラルＮ−スルフィニルイミンを得ることができる。有機金属試薬、例えば、アルキルグリニャールまたは、例えば、エノラートなどの求核試薬をＮ−スルフィニルイミンへ１，２−付加した後、例えば、酸性条件下においてＮ−スルフィニル基を切断することにより、鏡像的に濃縮されたアミンが得られる。キラルクロマトグラフィー、例えば、ＳＦＣまたはＨＰＬＣによって鏡像的に純粋なアミンが得られる。合成プロトコル４によって調製した化合物を以下の分離条件を使用したキラルＳＦＣによって分離した：
カラム：ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＳ−Ｈ ２０×２５０ｍｍ
移動相：ＣＯ２中０．２５％のＤＥＡを含む４５％のエタノール
流量：７０ｍｌ／ｍｉｎ
サンプル：９３．７ｍｇのラセミ混合物を１５０ｕＬのジエチルアミンを含むメタノール／エタノール＝１／１からなる１５ｍＬの溶媒に溶解させた
注入：１回あたり２ｍＬ
検出：２５４ｎｍ
下に示すとおり、合成プロトコル４を使用して化合物１２、１３、３６、４３及び４４を調製した。
＜実施例５＞
（Ｓ）−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミン及び（Ｒ）−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミン（化合物１２及び１３）の合成
ステップ１：（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンイミンの合成：
（Ｓ，Ｚ）−２−メチル−Ｎ−（（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メチレン）プロパン−２−スルフィンアミド（４９０ｍｇ、０．８６２ｍｍｏｌ）を、１，４−ジオキサン（２ｍＬ）／ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中の４ＭのＨＣｌ中、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、残留物をＥｔＯＡｃ中で砕いて、（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンイミン、ＨＣｌ（４９０ｍｇ、０．８６１ｍｍｏｌ、１００％収率）を淡黄色の固体として得た。８８重量％。
ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２５Ｈ２４Ｎ１０ 計算値：４６４、実測値：４６５ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：ｒａｃ−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミンの合成：
（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンイミン、ＨＣｌ（４１０ｍｇ、０．８１８ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（８ｍＬ）に懸濁させた。水素化ホウ素ナトリウム（４０ｍｇ、１．０５７ｍｍｏｌ）を一回分添加すると、熱を発し、透明な溶液を形成した。追加の水素化ホウ素ナトリウム（４０ｍｇ、１．０５７ｍｍｏｌ）を一回分添加すると、熱を発し、懸濁液を形成した。ＭｅＯＨを真空中で除去し、残留物は、ＥｔＯＡｃ−ＮａＨＣＯ３間で分割された。その水相をＥｔＯＡｃで２度目の抽出をした。混合した有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をＥｔＯＨから再結晶させて、（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミン（１８２ｍｇ、０．３９０ｍｍｏｌ、４７．７％収率）をオフホワイトの固体として得た。
ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２５Ｈ２６Ｎ１０ 計算値：４６６、実測値：４６７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：鏡像異性体の分離
ラセミの（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミン（１８５ｍｇ、０．３９７ｍｍｏｌ）の鏡像異性体をキラルＳＦＣによって分離して、（Ｓ）−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミン（７４ｍｇ、０．１５９ｍｍｏｌ、８０．０％収率）及び（Ｒ）−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミン（９４ｍｇ、０．２０１ｍｍｏｌ、１００％収率）を得た。絶対立体化学を無作為に割り当てた。
ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２５Ｈ２６Ｎ１０ 計算値：４６６、実測値：４６７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
＜実施例６＞
（Ｓ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１−フェニルメタンアミン（化合物３６）の合成：
（Ｓ）−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）（フェニル）メタンアミン（７２ｍｇ、０．１５４ｍｍｏｌ）及びホルムアルデヒド（１２５ｍｇ、１．５４３ｍｍｏｌ）をＭｅＣＮ（１．５ｍＬ）に取った。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２５ｍｇ、０．３９８ｍｍｏｌ）を添加し、続いて酢酸（０．０２ｍＬ、０．３４９ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温で３時間撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ３を添加し、その生成物をＤＣＭ（×２）に抽出した。混合した有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮した。ＭＰＬＣ（０〜１０％のＭｅＯＨ−ＤＣＭ）に続く、ＭＰＬＣ（０〜１０％のＭｅＯＨ−ＥｔＯＡｃ）の後のＭＰＬＣ（０〜８％のＭｅＯＨ−ＥｔＯＡｃ）による残留物の精製により、（Ｓ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）−１−フェニルメタンアミン（１５ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ、１９．６５％収率）を得た。
ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２７Ｈ３０Ｎ１０ 計算値：４９４、実測値：４９５ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
＜実施例７＞
（Ｒ）−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン及び（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン（化合物４３及び４４）の合成
ステップ１：（４−フルオロフェニル）（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メタノンの合成：
４−クロロ−６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン（１８０ｍｇ、０．７７０ｍｍｏｌ）、（４−フルオロフェニル）（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メタノン、ＨＣｌ（２６５ｍｇ、０．８２１ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（０．４０ｍＬ、２．２９０ｍｍｏｌ）を、１，４−ジオキサン（４ｍＬ）中、室温で１８時間撹拌した。飽和塩化アンモニウムを添加し、その生成物をＤＣＭ（×２）に抽出した。混合した有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、セライトを通してろ過して、ＤＣＭにより溶出し、ろ液を真空中で濃縮した。ＭＰＬＣ（２５〜１００％のＥｔＯＡｃ−ＤＣＭ）による残留物の精製により、（４−フルオロフェニル）（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メタノン（１６０ｍｇ、０．３３１ｍｍｏｌ、４３％収率）をオフホワイトの固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２５Ｈ２２ＦＮ９Ｏ 計算値：４８３、実測値：４８４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：（Ｓ，Ｚ）−Ｎ−（（４−フルオロフェニル）（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メチレン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドの合成：
（Ｓ）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１１０ｍｇ、０．９０８ｍｍｏｌ）、（４−フルオロフェニル）（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メタノン（１５８ｍｇ、０．３２７ｍｍｏｌ）及びエチルオルトチタナート（０．１５ｍＬ、０．７１５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３．２ｍＬ）中、７０℃で１８時間撹拌した。室温になったら、水を添加し、その生成物をＥｔＯＡｃ（×２）に抽出した。混合した有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、セライトに載せながら真空中で濃縮した。ＭＰＬＣ（０〜１０％のＭｅＯＨ−ＥｔＯＡｃ）による残留物の精製により、（Ｓ，Ｚ）−Ｎ−（（４−フルオロフェニル）（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メチレン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１９２ｍｇ、０．３２７ｍｍｏｌ、１００％収率）を橙色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２９Ｈ３１ＦＮ１０ＯＳ 計算値：５８６、実測値：５８７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エチル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドの合成：
（Ｓ，Ｚ）−Ｎ−（（４−フルオロフェニル）（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）メチレン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１９０ｍｇ、０．３２４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）に取り、０℃に冷却した。メチルマグネシウムブロミド（３Ｍのジエチルエーテル溶液、０．５０ｍＬ、１．５００ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を０℃で４５分間撹拌した。追加のメチルマグネシウムブロミド（３Ｍのジエチルエーテル溶液、０．１０ｍＬ、０．３００ｍｍｏｌ）を添加し、０℃での撹拌を２０分間続けた。飽和塩化アンモニウムを添加し、その生成物をＥｔＯＡｃ（×２）に抽出した。混合した有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、セライトに載せながら真空中で濃縮した。ＭＰＬＣ（０〜１０％のＭｅＯＨ−ＥｔＯＡｃ）による残留物の精製により、（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エチル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１２０ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ、６１．５％収率）を黄色の固体（ジアステレオ異性体の混合物）として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ３０Ｈ３５ＦＮ１０ＯＳ 計算値：６０２、実測値：６０３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ４：１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミンの合成：
（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エチル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１２０ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ）を、１，４−ジオキサン（１．５ｍＬ）／ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中の４ＭのＨＣｌ中、室温で１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、残留物をＥｔＯＡｃ中で砕いて、１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン、ＨＣｌ（１１０ｍｇ、０．２０６ｍｍｏｌ、１０３％収率）を淡黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２６Ｈ２７ＦＮ１０ 計算値：４９８、実測値：４８２ ［Ｍ−１７＋Ｈ］＋、４９９ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ５：（Ｒ）−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン及び（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミンのキラル分離：
ラセミの１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン（９４ｍｇ、０．１８９ｍｍｏｌ）の鏡像異性体をキラルＳＦＣによって分離して、（Ｒ）−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン（３４．４ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ、７３．２％収率）及び（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（４−（６−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾル−４−イル）ピロロ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン（３２．１ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ、６８．３％収率）を得た。絶対立体化学を無作為に割り当てた。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２６Ｈ２７ＦＮ１０ 計算値：４９８、実測値：４９９ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
共通の中間体の調製
５−（２−フェニルプロパン−２−イル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンの合成：
密閉された管の中で、乾燥トルエン（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ベンゾイルピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（５００ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ）及びトリメチルアルミニウム（２Ｍ、トルエン中、２．７ｍＬ）の混合物を１０００℃で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応混合物を室温まで冷まし、氷水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。その有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して、５−（２−フェニルプロパン−２−イル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン（４０ｍｇ、７％）を黄色っぽい固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１７Ｈ２２Ｎ４ 計算値：２８２、実測値：２８３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成
５−ブロモ−２−クロロピリミジン（５０．０ｇ、２５８ｍｍｏｌ）及び１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルピペラジン（７２．２ｇ、３８７ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（５００ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（６７．８ｇ、４９１ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を還流下において１．５時間撹拌した。その反応を室温まで冷まし、水（５００ｍＬ）でクエンチし、ジエチルエーテル（１０００ｍＬ×２）で抽出した。混合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（石油エーテル：酢酸エチル＝８：１〜４：１）により精製して、表題の化合物（７０．５ｇ、８０％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１３Ｈ１９ＢｒＮ４Ｏ２ 計算値：３４２、実測値：２４３ ［Ｍ＋Ｈ−１００］＋。
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−アセチルピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成
ジオキサン（１００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（５．０ｇ、１４．６ｍｍｏｌ）、二酢酸パラジウム（２４０ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３７６ｍｇ、２．９２ｍｍｏｌ）及びトリブチル（１−エトキシビニル）スタンナン（５．３ｍＬ、１６．１ｍＬ）の混合物を窒素で３回脱気し、その反応混合物を８０℃で一晩撹拌した。その反応を室温まで冷まし、ＴＨＦ（１００ｍＬ）で希釈し、続いて２ＮのＨＣｌ（１００ｍＬ）を添加した。その混合物を室温で３０分間撹拌し、ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応混合物を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈した。有機相を分離し、水（３×１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して、表題の化合物（３．０ｇ、６７％）を得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１５Ｈ２２Ｎ４Ｏ３ 計算値：３０６、実測値：２５１ ［Ｍ−５６＋Ｈ］＋。
１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノンの合成
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−アセチルピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（３ｇ、９．８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３０ｍＬ）溶液にトリフルオロエチルアセタート（１５ｍＬ）を添加し、その混合物を室温で３０分間撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応混合物を炭酸ナトリウム溶液で中和し、ジクロロメタンで抽出した。その有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮して、淡黄色の固体として表題の化合物（２ｇ、１００％）を得た。これを、さらに精製することなく次のステップに直接使用した。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１０Ｈ１４Ｎ４Ｏ 計算値：２０６、実測値：２０７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールの合成
１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノン（１．８ｇ、８．７３ｍｍｏｌ）の乾燥ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液に（４−フルオロフェニル）マグネシウムブロミド（１Ｍ、ＴＨＦ中、８７．３ｍＬ）を０℃、Ｎ２下において添加した。その混合物を室温で３時間撹拌した後、塩化アンモニウム溶液でクエンチし、ジクロロメタン（３００ｍＬ）で抽出した。その有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をＣｏｍｂｉ−ｆｌａｓｈ（ジコロメタン：メタノール＝１０：１）によって精製して、表題の化合物（１．０２ｇ、３８％）を黄色の固体として得た。
１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールのキラル分離：
ラセミ体化合物（１．０２ｇ）をキラルＨＰＬＣによって分離して、鏡像異性体１（Ｅ１、３２０ｍｇ）及び鏡像異性体２（Ｅ２、２２０ｍｇ）を得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１６Ｈ１９ＦＮ４Ｏ 計算値：３０２、実測値：３０３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。絶対立体配置を無作為に割り当てた。
キラル分離条件：キラルカラム：ＯＺ−Ｈ（４．６×２５０ｍｍ、５ｕｍ）；移動相：共溶媒ＥｔＯＨ（０．１％のＤＥＡ）
（Ｓ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノール及び（Ｒ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールの合成：
ステップ１：４−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミドの合成：
４−フルオロ安息香酸（２００ｇ、１．４３ｍｏｌ）、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２０７ｇ、２．１４ｍｏｌ）及びＥＤＣＩ（４０７ｇ、２．１４ｍｏｌ）のジクロロメタン（２Ｌ）溶液に０℃のジイソプロピルエチルアミン（５５３ｇ、４．２８ｍｏｌ）を添加し、その混合物を室温で一晩撹拌した。その後、その反応混合物をＨＣｌ水溶液（１Ｎ、１Ｌ×４）、水（１Ｌ）及びブライン（１Ｌ）で順次洗浄した。その有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮して、表題の化合物（１５０ｇ、収率５７％）を得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ９Ｈ１０ＦＮＯ２ 計算値：１８３、実測値 １８４ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：９０％（ＵＶ２５４）。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロベンゾイル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（５０ｇ、１４６．２ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（７００ｍＬ）溶液に−７８℃のｎ−ＢｕＬｉ（２．５Ｍ、ヘキサン中、７０ｍＬ、１７５ｍｍｏｌ）を窒素下において滴加した。その混合物を−７８℃で１時間撹拌した後、４−フルオロ−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（３０ｇ、１６３．９ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液を添加した。−７８℃でさらに２時間撹拌した後、その反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（２５０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチル（２００ｍＬ×３）で抽出した。混合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をプロパン−２−オール（１５０ｍＬ）で希釈し、室温で３０分間撹拌した。その固体をろ過により回収し、プロパン−２−オール（１００ｍＬ）及び石油エーテル（３００ｍＬ）で洗浄し、真空下において乾燥して、表題の化合物（２６ｇ、収率４６％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２０Ｈ２３ＦＮ４Ｏ３ 計算値：３８６、実測値 ３３１ ［Ｍ−５６＋Ｈ］＋；純度：１００％（ＵＶ２１４）。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）ビニル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
−７８℃のメチルトリフェニルホスホニウムブロミド（６．０ｇ、１６．８４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液にｎ−ＢｕＬｉ（２．４Ｍ、７．２ｍＬ、１７．１９ｍｍｏｌ）を滴加した。−７８℃で１時間撹拌した後、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロベンゾイル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１．３ｇ、３．３７ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を、室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応をＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＥＡ（２×５０ｍＬ）で抽出した。その有機相をＨ２Ｏ（３×３０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＰＥ：ＥＡ＝１０：１）によって精製して、表題の化合物を白色の固体（１．２ｇ、９３％）として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２１Ｈ２５ＦＮ４Ｏ２ 計算値：３８４、実測値：３２９ ［Ｍ−５６＋１］＋。
ステップ４：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラトの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）ビニル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１．２ｇ、３．１２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３０ｍＬ）に溶解させ、その後、０℃に冷却した後、ＢＨ３．ＴＨＦ（６．２４ｍＬ、６．２４ｍｍｏｌ）を滴加した。その混合物を室温で３時間撹拌した。その混合物にＴＨＦ中のＨ２Ｏ（１０％、８ｍＬ）、ＮａＯＨ（１．２５ｇ）の３０ｍＬのＨ２Ｏ溶液及びＨ２Ｏ２（３５％、１８ｇ）を０℃で順次添加した。その混合物を室温で一晩撹拌した。その混合物を１ＮのＨＣｌで酸性化し、ＥＡ（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機相をＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＣＨ３ＯＨ＝３０：１）によって精製して、表題の化合物を白色の固体（０．３ｇ、２４％）として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２１Ｈ２７ＦＮ４Ｏ３ 計算値：４０２、実測値：４０３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ５：２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（４５０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液にＨＣｌ／ジオキサン（５ｍＬ）を添加した。その混合物を室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その溶液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＣＨ３ＯＨ＝１０：１）によって精製して、表題の化合物を黄色の固体（０．２ｇ、５３％）として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１６Ｈ１９ＦＮ４Ｏ 計算値：３０２、実測値：３０３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
上記サンプル（２００ｍｇ、０．６６ｍｍｏｌ）をキラル−ＨＰＬＣによって分離して、（Ｓ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールと考えられるもの（１番目のピーク、５０ｍｇ、２５％）及び（Ｒ）−２−フェニル−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールと考えられるもの（２番目のピーク、５０ｍｇ、２５％）を得た。
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロフェノキシ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ピリジン（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（６８４ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）、４−フルオロフェノール（１．１ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、銅（６５０ｍｇ、１０．０ｍｍｏｌ）及びＣｓ２ＣＯ３（６．５ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）の混合物を１２０℃で１２時間加熱した。その混合物を室温まで冷まし、酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、ろ過した。そのろ液を減圧下で濃縮し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（石油エーテル／酢酸エチル＝２０／１）によって精製して、表題の化合物（２００ｍｇ、２７％）を褐色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１９Ｈ２３ＦＮ４Ｏ３ 計算値：３７４、実測値：３１９ ［Ｍ−５６＋１］＋。
５−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンＨＣｌ塩の合成：
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１ｇ、２．９２４ｍｍｏｌ）、４−フルオロベンゼンチオール（５６１ｍｇ、４．３８６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２６７ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）、キサントホス（１６９ｍｇ、０．２９２ｍｍｏｌ）及びＤＩＰＥＡ（７５４ｍｇ、５．８４８ｍｍｏｌ）の撹拌したジオキサン（５０ｍＬ）溶液を窒素で３回脱気した後、１１０℃で１６時間加熱した。その反応混合物を室温まで冷まし、減圧下において濃縮して、残留物を得、これを、フラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、０〜２０％のＥｔＯＡｃ／ＰＥ）によって精製して、表題の化合物を白色の固体として（５００ｍｇ、収率４４％、純度：９９％）得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１９Ｈ２３ＦＮ４Ｏ２Ｓ 計算値：３９０、実測値 ３９１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロフェニルチオ）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（７００ｍｇ、１．７９９ｍｍｏｌ）及びｍＣＰＢＡ（６１９ｍｇ、３．５９９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液を室温で１６時間撹拌した。その反応混合物を飽和炭酸カリウム溶液、水及びブラインで順次洗浄した。その有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥し、ろ過し、真空下において濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル、０〜２０％ ＥｔＯＡｃ／ＰＥ）によって精製して、表題の化合物を白色の固体（６００ｍｇ、収率８３％、純度：１００％）として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１９Ｈ２３ＦＮ４Ｏ４Ｓ 計算値：４２２、実測値 ４２３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：５−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンＨＣｌ塩の合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（４−フルオロフェニルスルホニル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１００ｍｇ、０．２３７ｍｍｏｌ）のジオキサン溶液に４ＭのＨＣｌ／ジオキサン（６ｍＬ）を添加した。その混合物を室温で３時間撹拌し、濃縮して、表題の化合物を黄色の油として得た、これを、さらに精製することなく次のステップに使用した。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１４Ｈ１５ＦＮ４Ｏ２Ｓ 計算値：３２２、実測値 ３２３ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｒ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）プロパン−１−オール及び（Ｓ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）プロパン−１−オールの合成：
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシ−２−オキソエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
−７８℃のジシクロヘキシルアミン（３．４３ｇ、１８．９４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（６０ｍＬ）溶液にｎ−ＢｕＬｉ（２．５Ｍ、７．９ｍＬ、１８．９４ｍｍｏｌ）を滴加した。その混合物を室温で１０分間撹拌した後、トルエン（６０ｍＬ）中のメチル ２−（４−フルオロフェニル）アセタート（２．６９ｇ、１６．０２ｍｍｏｌ）を添加した。室温でさらに１０分間撹拌した後、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（５．０ｇ、１４．５７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（６６７ｍｇ、０．７２８ｍｍｏｌ）及びＰ（ｔ−Ｂｕ）３（１０％、１．４７ｇ、０．７２８ｍｍｏｌ）を順次添加した。その反応混合物を、室温で１５時間撹拌し、水（１５０ｍＬ）によってクエンチし、ＥＡで抽出した。混合した有機層を水及びブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をカラム（シリカゲル、ＰＥ：ＥＡ＝６：１）に通して、表題の化合物（０．５ｇ、８％）を橙色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２２Ｈ２７ＦＮ４Ｏ４ 計算値：４３０、実測値：４３１ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−１−メトキシ−１−オキソプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
−７８℃のＴＨＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシ−２−オキソエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１．０ｇ、２．３３ｍｍｏｌ）の混合物にＬＤＡ（２Ｍ、２．３３ｍＬ、４．６５ｍｍｏｌ）を滴加した、−７８℃で３０分間撹拌した後、ＣＨ３Ｉ（０．６６ｇ、４．６５ｍｍｏｌ）を添加した。室温でさらに１時間撹拌した後、反応を水でクエンチし、ＥＡで抽出した。混合した有機層を水及びブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をカラム（シリカゲル、ＰＥ：ＥＡ＝６：１）に通して、表題の化合物（０．８ｇ、７７％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２３Ｈ２９ＦＮ４Ｏ４ 計算値：４４４、実測値：４４５ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−１−メトキシ−１−オキソプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（０．４ｇ、０．９ｍｍｏｌ）の混合物にＬｉＢＨ４（４０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２時間撹拌した後、反応をＮＨ４Ｃｌ水溶液によってクエンチし、ＥＡで抽出した。混合した有機層を水及びブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物をカラム（シリカゲル、ＰＥ：ＥＡ＝１：１）に通して、表題の化合物（２２５ｍｇ、６０％）を黄色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２２Ｈ２９ＦＮ４Ｏ３ 計算値：４１６、実測値：４１７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ４：（Ｒ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）プロパン−１−オールの合成：
ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−１−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（４５０ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）の混合物に４ＭのＨＣｌ／１，４−ジオキサン（３ｍＬ）を添加した。室温で１５時間撹拌した後、その反応混合物を濃縮し、残留物をＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）によって希釈し、ＤＣＭで抽出した。その混合した有機層を水及びブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ４）、ろ過し、濃縮した。残留物をキラル分取ＨＰＬＣによって分離して、（Ｒ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）プロパン−１−オール（１００ｍｇ、２９％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１７Ｈ２１ＦＮ４Ｏ 計算値：３１６、実測値：３１７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。キラルＨＰＬＣ、カラム：ＩＣ ４．６×１５０ｍｍ、５ｕｍ、共溶媒：ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：１（０．１％ＤＥＡ）、室温＝４．２２分。
白色の固体として（Ｓ）−２−（４−フルオロフェニル）−２−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）プロパン−１−オール（１００ｍｇ、２９％）。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１７Ｈ２１ＦＮ４Ｏ 計算値：３１６、実測値：３１７ ［Ｍ＋Ｈ］＋。キラルＨＰＬＣ、カラム：ＩＣ ４．６×１５０ｍｍ、５ｕｍ、共溶媒：ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：１（０．１％ＤＥＡ）、室温＝５．４３分。
５−（３−（４−フルオロフェニル）オキセタン−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンの合成
ステップ１：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−メトキシ−１−オキソプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシ−２−オキソエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（６５０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ、乾燥）溶液を−７８℃に冷却し、Ｎ２により保護した。別のｎ−ＢｕＬｉ（１．５Ｍ、３ｍＬ、約４．５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液を上記の冷却した溶液に５分間添加した。その反応混合物を−７８℃で１時間撹拌した後、−７８℃において１回分のパラホルムアルデヒド（４０５ｍｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を添加した。この溶液を、室温で一晩撹拌した。反応を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）及び水（５０ｍＬ）によってクエンチし、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ×４）で抽出した。その混合した有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、減圧において濃縮した。残留物をＰＥ：ＥＡ（４：１）で溶出するシリカゲルカラムによって精製して、表題の化合物を黄色い濃厚な油（３００ｍｇ、４４％収率）として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２３Ｈ２９ＦＮ４Ｏ５ 計算値：４６０、実測値 ４６１ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：９３％（ＵＶ２１４）。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−１，３−ジヒドロキシプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−メトキシ−１−オキソプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（７００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）の２０ｍＬの ＴＨＦ溶液を−１０℃に冷却した後、ＬｉＢＨ４（１８０ｍｇ、７．５ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加した。この混合物を室温にまで温め、一晩撹拌した。反応をＭｅＯＨ（３ｍＬ）によってクエンチした後、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルカラム（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ、１０：１）によって精製して、所望の生成物（３００ｍｇ、収率４７％）を黄色の泡状物質として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２２Ｈ２９ＦＮ４Ｏ４ 計算値：４３２、実測値 ４３３ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：６７％（ＵＶ２５４）。
ステップ３：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（３−（４−フルオロフェニル）オキセタン−３−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（２−（４−フルオロフェニル）−１，３−ジヒドロキシプロパン−２−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（６５０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（４７０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（３６０ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）及びジラム（５００ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）の混合物を４０℃でＮ２において一晩加熱し、濃縮した。残留物をＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ）で希釈し、水（５０ｍＬ×２）及びブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して、所望の生成物（３５ｍｇ、収率６％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２２Ｈ２７ＦＮ４Ｏ３ 計算値：４１４、実測値 ３５９ ［Ｍ＋Ｈ−５６］＋；純度：９３％（ＵＶ２１４）。
ステップ４：５−（３−（４−フルオロフェニル）オキセタン−３−イル）−２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジンの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（３−（４−フルオロフェニル）オキセタン−３−イル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（２２ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（１ｍＬ）溶液をＴＦＡ（０．５ｍＬ）により６０℃で３時間処理した後、減圧下において濃縮した。残留物（３０ｍｇ、粗製、黄色の固体、１００％収率）をさらに精製することなく次のステップに直接使用した。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１７Ｈ１９ＦＮ４Ｏ 計算値：３１４、実測値 ３１５ ［Ｍ＋Ｈ］＋；純度：８７％（ＵＶ２５４）。
（Ｓ）−１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノール及び（Ｒ）−１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールの合成：
ステップ１：ベンジル ４−（５−（１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−ヒドロキシエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
２−ブロモ−５−フルオロピリジン（１．３ｇ、７．５０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に−７８℃のｎ−ＢｕＬｉ（２．７６ｍＬ、６．６２ｍｍｏｌ）を滴加し、その混合物を−７８℃で２時間撹拌した後、ベンジル ４−（５−アセチルピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１．５ｇ、４．４１ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温にまで温め一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その溶液をＮＨ４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出した。その混合した有機層を水（２×５０ｍＬ）及びブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して、表題の化合物（０．４ｇ、２０％）を白色の固体として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２３Ｈ２４ＦＮ５Ｏ３ 計算値：４３７、実測値：４３８ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ２：（Ｓ）−１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノール及び（Ｒ）−１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノールの合成：
ベンジル ４−（５−（１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−ヒドロキシエチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（４２０．０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（２００．０ｍｇ）のｉ−ＰｒＯＨ懸濁液を１気圧のＨ２雰囲気（Ｈ２風船）に曝露し、室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳは反応が完了したことを示した。その反応混合物をセライトのパッドを通してろ過した。そのろ液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＣＨ３ＯＨ＝１０：１）によって精製して、表題の化合物を白色の固体（１５３ｍｇ、５３％）として得た。ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１５Ｈ１８ＦＮ５Ｏ 計算値：３０３、実測値：３０４ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ラセミ体化合物（２９０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）をキラル−ＨＰＬＣによって分離して、（Ｓ）−１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノール（ピーク１、８０ｍｇ、２８％）及び（Ｒ）−１−（５−フルオロピリジン−２−イル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタノール（ピーク２、８０ｍｇ、２８％）を得た。
（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）ビニル）ピリミジン−２−イル）−３−（ヒドロキシメチル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
２−（１−（４−フルオロフェニル）ビニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（１３８ｍｇ、０．５５６ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）−３−（ヒドロキシメチル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１０３ｍｇ、０．２７６ｍｍｏｌ）、２Ｍの炭酸ナトリウム（０．３５ｍＬ、０．７００ｍｍｏｌ）、及びＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）−ＤＣＭ付加物（１７．３ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）を、２〜５ｍＬのマイクロウェーブバイアル中の１，４−ジオキサン（２ｍＬ）に取った。その反応を１００℃で１８時間撹拌した。室温になったら、その反応混合物をセライトのプラグを通してろ過して、ＭｅＯＨにより溶出し、そのろ液をセライトに載せながら真空中で濃縮した。残留物をＭＰＬＣ（０〜１００％のＥｔＯＡｃ−ヘキサン）によって精製して、（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（１−（４−フルオロフェニル）ビニル）ピリミジン−２−イル）−３−（ヒドロキシメチル）ピペラジン−１−カルボキシラート（１０７ｍｇ、０．２５８ｍｍｏｌ、９４％収率）を橙色の粘性物質として得た。
ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２２Ｈ２７ＦＮ４Ｏ３ 計算値：４１４、実測値：４１５ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
（Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミンの合成：
ステップ１：（Ｒ，Ｚ）−２−メチル−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エチリデン）プロパン−２−スルフィンアミドの合成：
（Ｒ）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（０．６４ｇ、５．２８ｍｍｏｌ）、２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エタノン（０．５３ｇ、２．７６ｍｍｏｌ）及びチタン（ＩＶ）イソプロポキシド（１．５ｍＬ、５．１２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１３ｍＬ）中、７０℃で１８時間撹拌した。室温になったら、飽和ＮａＣｌ及びＥｔＯＡｃを添加し、得られた二相性の懸濁液を５分間撹拌した。その懸濁液を、セライトを通してろ過して、チタン残留物を除去し、有機相を分離した。水相をＥｔＯＡｃで２度目の抽出をした。混合した有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、シリカに載せながら真空中で濃縮した。残留物のＭＰＬＣ（０〜２０％のＥｔＯＡｃ−ヘキサン）による精製により、（Ｒ，Ｚ）−２−メチル−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エチリデン）プロパン−２−スルフィンアミド（０．２３ｇ、０．７７９ｍｍｏｌ、２８．２％収率）を黄色の油として得た。
ステップ２：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（（Ｓ）−１−（（（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラートの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−ブロモピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（０．２４２ｇ、０．７０５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３．５ｍＬ）に取り、−７８℃に冷却した。ｎＢｕＬｉの２．５Ｍのヘキサン溶液（０．３１ｍＬ、０．７７５ｍｍｏｌ）をシリンジから速い滴下速度で添加した。得られた混合物を−７８℃で１５分間撹拌した。（Ｒ，Ｚ）−２−メチル−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エチリデン）プロパン−２−スルフィンアミド（０．２２５ｇ、０．７６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）溶液をシリンジから速い滴下速度で添加した。その反応混合物を、室温に温める前に−７８℃で５分間撹拌した。４５分間後、飽和ＮＨ４Ｃｌを添加し、その生成物をＥｔＯＡｃ（×２）に抽出した。混合した有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物のＭＰＬＣ（０〜８０％のＥｔＯＡｃ−ヘキサン）による精製により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（（Ｓ）−１−（（（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（３０４ｍｇ、０．５４３ｍｍｏｌ、７７％収率）を淡黄色の粘性物質として得た。絶対立体化学を無作為に割り当てた。
ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ２５Ｈ３３Ｆ４Ｎ５Ｏ３Ｓ 計算値：５５９、実測値：５６０ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
ステップ３：（Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミンの合成：
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−（（Ｓ）−１−（（（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルスルフィニル）アミノ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）エチル）ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−カルボキシラート（３０２ｍｇ、０．５４０ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（３ｍＬ）／ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の４ＭのＨＣｌ中で室温において１時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、残留物は飽和ＮａＨＣＯ３及びＥｔＯＡｃ間で分割された。有機相をＥｔＯＡｃで２度目の抽出をした。混合した有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮して、約８８％ｅ．ｅで（Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン（１９０ｍｇ、０．５３５ｍｍｏｌ、９９％収率）を得た。キラルＳＦＣによるさらなる精製により、約９９％ｅ．ｅで（Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−（４−フルオロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−イル）エタンアミン（１２３．７ｍｇ、０．３４８ｍｍｏｌ、７１．２％収率）を得た。
ＭＳ（ＥＳ＋）Ｃ１６Ｈ１７Ｆ４Ｎ５ 計算値：３５５、実測値：３５６ ［Ｍ＋Ｈ］＋。
本明細書中で開示の化合物を調製するために使用することができる合成プロトコルを下に示す。本明細書中で開示の化合物に関して得られるＮＭＲ及びＬＣ ＭＳデータも下に示す。
化合物の生化学的活性
化学的化合物の対象の関連するキナーゼに対する活性を評価するために、Ｃａｌｉｐｅｒ ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ電気泳動移動度シフト技術プラットフォームを使用する。蛍光標識化された基質ペプチドを、キナーゼ及びＡＴＰの存在下でインキュベートし、その結果、反映した割合のペプチドがリン酸化される。反応の終わりに、リン酸化（生成物）及び非リン酸化（基質）ペプチドの混合物を、電位差を印加した状態でＣａｌｉｐｅｒ ＥＺ Ｒｅａｄｅｒ ２のマイクロ流体システムを通過させる。生成物ペプチドにリン酸基が存在すると、基質ペプチドの質量及び電荷の間に質量及び電荷の差がもたらされて、サンプルの基質プールと生成物プールが分離される。これらのプールが計器内のＬＥＤＳを通過すると、検知され、別々のピークとして分解される。したがって、これらのピーク間の比率は、そうした条件下のそのウェルにあるその濃度の化学物質の活性を反映する。
Ｋｍに関するＫＩＴ Ｄ８１６Ｖアッセイ：３８４−ウェルプレートの各ウェル中で、０．０４ｎｇ／ｕｌ（０．５ｎＭ）のＤ８１６Ｖ ＫＩＴ（Ｃａｒｎａ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ０８−１５６）を合計１２．５ｕｌのバッファー（１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、０．０１５％ Ｂｒｉｊ３５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ）中で１ｕＭのＳｒｃｔｉｄｅ（５−ＦＡＭ−ＧＥＥＰＬＹＷＳＦＰＡＫＫＫ−ＮＨ２）及び１５ｕＭのＡＴＰとともに一組の投与濃度の化合物（１％ ＤＭＳＯ最終濃度）の存在下または不在下において２５Ｃで９０分間インキュベートした。その反応を７０ｕｌのＳｔｏｐバッファー（１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、０．０１５％ Ｂｒｉｊ３５、３５ｍＭ ＥＤＴＡ及び０．２％のＣｏａｔｉｎｇ Ｒｅａｇｅｎｔ ３（Ｃａｌｉｐｅｒ ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ））の添加によって停止させた。その後、そのプレートをＣａｌｉｐｅｒ ＥＺＲｅａｄｅｒ ２において読み取った（プロトコル設定：−１．９ｐｓｉ、上流の電圧 −７００、下流の電圧 −３０００、サンプル吸引３５ｓ後）。データを０％及び１００％阻害対照に対して正規化し、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍを使用した４−パラメーターフィットを使用してＩＣ５０またはＥＣ５０を算出した。
Ｋｍに関するＰＤＧＦＲＡ Ｄ８４２Ｖアッセイ：３８４−ウェルプレートの各ウェル中で、０．７ｎｇ／ｕｌ（８ｎＭ）のＰＤＧＦＲＡ Ｄ８４２Ｖ（ＰｒｏＱｉｎａｓｅ ０７６１−００００−１）を合計１２．５ｕｌのバッファー（１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、０．０１５％ Ｂｒｉｊ３５、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ）中で１ｕＭのＣＳＫｔｉｄｅ（５−ＦＡＭ−ＫＫＫＫＥＥＩＹＦＦＦ−ＮＨ２）及び１５ｕＭのＡＴＰとともに、一組の投与濃度の化合物（１％ ＤＭＳＯ最終濃度）の存在下または不在下において２５Ｃで９０分間インキュベートした。その反応を７０ｕｌのＳｔｏｐバッファー（１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、０．０１５％ Ｂｒｉｊ３５、３５ｍＭ ＥＤＴＡ及び０．２％のＣｏａｔｉｎｇ Ｒｅａｇｅｎｔ ３（Ｃａｌｉｐｅｒ ＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ））の添加によって停止させた。その後、そのプレートをＣａｌｉｐｅｒ ＥＺＲｅａｄｅｒ ２において読み取った（プロトコル設定：−１．９ｐｓｉ、上流の電圧 −５００、下流の電圧 −３０００、サンプル吸引３８ｓ後）。データを０％及び１００％阻害対照に対して正規化し、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍを使用した４−パラメーターフィットを使用してＩＣ５０またはＥＣ５０を算出した。
細胞活性
ＨＭＣ１．２自己リン酸化アッセイ：１０，０００のＨＭＣ１．２細胞を、３８４−ウェルプレートの各ウェル中の２２ｕｌの培養培地（フェノールレッドを含まないＩＭＤＭ、血清なし）において血清飢餓で組織培養インキュベーター（５％ ＣＯ２、３７℃）内で一晩インキュベートした。一組の１０段階の投与濃度の化合物（２５ｕＭ〜９５．４ｐＭ）を、その後、各ウェル（０．２５％ ＤＭＳＯ最終濃度）に対して３．１ｕｌの量で細胞に添加した。９０分間後、プロテアーゼ及びホスファターゼ阻害剤カクテル（Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を加えた６ｕｌの５Ｘ ＡｌｐｈａＬＩＳＡ Ｌｙｓｉｓ Ｂｕｆｆｅｒ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を各ウェルに添加し、４５０ｒｐｍ、４℃で１５分間振盪した。１０ｕｌのｐｈｏｓｐｈｏ−Ｙ７１９ ｃ−ＫＩＴ及びｔｏｔａｌ ｃ−ＫＩＴ抗体（１５ｎＭ 最終濃度、Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）並びに５０ｕｇ／ｍｌのＡｌｐｈａＬＩＳＡウサギアクセプタビーズ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を各ウェルに添加し、３００ｒｐｍ、室温で２時間振盪した。１０ｕｌの１００ｕｇ／ｍｌストレプトアビジンドナービーズ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）を各ウェルに添加し、アルミニウム接着テープにより光を遮り、３００ｒｐｍ、室温で２時間振盪した。ＡｌｐｈａＳｃｒｅｅｎ３８４ウェルＨＴＳプロトコルによってＥｎｖｉｓｉｏｎ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）において蛍光シグナルを得た。データを０％及び１００％阻害対照に対して正規化し、４パラメータロジスティックＩＣ５０カーブフィッティングを使用してＩＣ５０を算出した。
下記表は、マスト細胞白血病細胞株ＨＭＣ１．２における化合物の活性を示している。この細胞株は、キナーゼの構成的活性化をもたらすＶ５６０Ｇ及びＤ８１６Ｖ位で変異したＫＩＴを含む。ＫＩＴタンパク質にあるチロシン７１９におけるＫＩＴ自己リン酸化をアッセイすることによるＫＩＴ Ｄ８１６Ｖキナーゼ活性の直接的な阻害を測定するためのアッセイにおいて以下の化合物を試験した。
下記表では、生化学的なＤ８１６Ｖ及びＤ８４２Ｖ活性に関しては、以下の指定を使用している：＜１．００ｎＭ＝Ａ；１．０１〜１０．０ｎＭ＝Ｂ；１０．０１〜１００．０ｎＭ＝Ｃ；＞１００ｎＭ＝Ｄ；及びＮＤ＝不検出。ＨＭＣ１．２細胞株における細胞活性に関しては、以下の指定を使用している：Ａは＜５０ｎＭを意味する；Ｂは≧５０且つ＜１００ｎＭを意味する；Ｃは≧１００且つ＜１０００ｎＭを意味する；Ｄは≧１０００且つ１００００ｎＭ未満を意味する；Ｅは≧１００００ｎＭを意味する；及びＮＤ＝不検出。
インビボモデルにおける効力
Ｐ８１５肥満細胞腫異種移植モデルにおいて化合物４６及びダサチニブを評価した。Ｐ８１５腫瘍細胞（ＡＴＣＣ、マナッサス、バージニア州、カタログ＃ ＡＴＣＣ（登録商標）ＴＩＢ−６４）をインビトロにおいて１０％のウシ胎仔血清を加えたＲＰＭＩ１６４０培地中の懸濁及び単層培養として３７℃、空気中のＣＯ２が５％の雰囲気中に維持した。その腫瘍細胞を、トリプシン−ＥＤＴＡ処理によって週単位で２回継代培養した。指数関数的な増殖相にある増殖中の細胞を腫瘍接種ために回収して、計数した。
雌のＢＡＬＢ／ｃヌードマウスを試験に使用した。腫瘍形成のために各マウスの右脇腹の皮下に０．１ｍＬのＰＢＳ中のＰ８１５腫瘍細胞（１×１０６）を接種した。平均腫瘍サイズがおよそ８９ｍｍ３に達した腫瘍接種後６日目に治療を開始した。下に示す投与計画に従って試験物品及びビヒクルをマウスに投与した。
１日おきにノギスを使用して二次元で腫瘍サイズを測定し、式：Ｖ＝０．５ａ×ｂ２を使用してその体積をｍｍ３で示した。この場合、ａ及びｂはそれぞれ腫瘍の長径及び短径とした。その後、腫瘍サイズをＴ−Ｃ値及びＴ／Ｃ値両方の計算のために使用した。治療群の腫瘍が所定のサイズ（例えば、１０００ｍｍ３）になるのに必要とされる期間の中央値（日単位）としてＴ及び対照群の腫瘍が同じ大きさになるための期間の中央値（日単位）としてＣを用いてＴ−Ｃを算出した。Ｔ／Ｃ値（パーセント単位）は抗腫瘍効果の指標であり、Ｔ及びＣは所与の日における、それぞれ治療群及び対照群の平均体積である。
式：ＴＧＩ（％）＝［１−（Ｔｉ−Ｔ０）／（Ｖｉ−Ｖ０）］×１００を使用して各群のＴＧＩを算出した。Ｔｉは所与の日の治療群の平均腫瘍体積であり、Ｔ０は治療開始日の治療群の平均腫瘍体積であり、ＶｉはＴｉと同じ日のビヒクル対照群の平均腫瘍体積であり、Ｖ０は治療開始日のビヒクル群の平均腫瘍体積である。最終時に腫瘍重量を測定した。
最後の投与（治療の開始後８日目）後の最も治療効果のある時点で得られたデータに対して群間における腫瘍体積及び腫瘍重量の差の統計分析を行った。群間の腫瘍体積及び腫瘍重量を比較するために一元配置分散分析を行った。すべてのデータを、Ｐｒｉｓｍ５．０を使用して分析した。ｐ＜０．０５を統計学的に有意であると見なした。
結果。さまざまな処置群の腫瘍増殖曲線を図１に示す。データポイントは、群平均腫瘍体積を表わし、エラーバーは平均値の標準誤差（ＳＥＭ）を表わす。図１に示されるとおり、化合物４６は腫瘍増殖を阻害するのに有効であった。化合物４６の用量を増加させると、腫瘍阻害効率が向上した。
腫瘍をもつマウスの体重変化の結果を図２に示す。データポイントは群平均体重変化を表わす。エラーバーは平均値の標準誤差（ＳＥＭ）を表わす。図２に示されるように、高用量の化合物４６であっても体重変化は５％未満に限定された。対照的に、ビヒクルまたはダサチニブにより処置した動物は、５％を超えて体重が減少した。
したがって、化合物４６は、単剤として、この試験においてＰ８１５マウス肥満細胞腫（がん）異種移植モデルに対して観察可能な抗腫瘍活性をもたらした。さらに、この化合物は、体重減少がないことによって証明されるとおり、腫瘍をもつ動物に対して忍容性が良好であった。
参照による組み込み
本明細書中で言及されるすべての刊行物及び特許は、個々の刊行物または特許それぞれが明確に、個別に参照により組み込まれることが示されたかのように、その全体を参照により本明細書に組み込んだものとする。
等価物
当業者は、通常の実験を使用するだけで、本明細書に記載される本発明の特定の実施形態の多くの等価物を認識するか、または確認することができるであろう。そのような等価物は、添付の特許請求の範囲に包含されるものとする。

Claims (34)

  1. 式Ｉ：

    の化合物または薬学的に許容されるその塩であって、式中：
    Ｗは、水素及び

    から選択され、環Ａは、単環式または二環式アリール、単環式または二環式ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルから選択され；
    Ｘ及びＹのそれぞれは、ＣＲ１及びＮから独立して選択され；
    Ｚは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル及び単環式または二環式ヘテロシクリルアルキルから選択され；Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロアリール、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式及び二環式ヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲＣにより独立して置換され；
    Ｌは、結合、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルキニレン）−、−（Ｃ２〜Ｃ６アルケニレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）−、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）−、−Ｎ（Ｒ２）−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−及び−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−から選択され；
    ＲＡ及びＲＢはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ヘテロシクリル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、単環式または二環式アラルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、シアノ及び−ＯＲ２から独立して選択され；
    ＲＣはそれぞれ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、単環式または二環式アリール、単環式または二環式アリールオキシ、単環式または二環式アラルキル、単環式または二環式ヘテロシクリル、単環式または二環式ヘテロシクリルアルキル、ニトロ、シアノ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＳＲ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−（Ｃ１〜Ｃ６アルキレン）−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）２Ｒ２、−Ｐ（Ｏ）（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；ヘテロアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アルキル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アリールオキシ、アラルキル、ヘテロシクリル、及びヘテロシクリルアルキルのそれぞれは、０〜５個のＲａにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲＣは、それらが結合している炭素原子（単数または複数）とともに０〜５個のＲａにより置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
    ＲＤ及びＲＦはそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、ヒドロキシル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及びシアノから独立して選択され；
    Ｒ１はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、単環式アラルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ２）及び−ＯＲ２から独立して選択され；
    Ｒ２はそれぞれ、水素、ヒドロキシル、ハロ、チオール、Ｃ１〜Ｃ６チオアルキル、−ＮＲ”Ｒ”、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリルアルキルから独立して選択され、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキル及びヘテロシクリルのそれぞれは、０〜５個のＲｂにより独立して置換されるか、あるいは２つのＲ２は、それらが結合している原子とともにシクロアルキルまたはヘテロシクリル環を形成し；
    Ｒａ及びＲｂはそれぞれ、水素、ハロ、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、−ＮＲ’Ｒ’及びシクロアルキルから独立して選択され、シクロアルキルは０〜５個のＲ’により置換され；
    Ｒ’はそれぞれ、水素、ヒドロキシルまたはＣ１〜Ｃ６アルキルであり；
    Ｒ”はそれぞれ、水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ’Ｒ’；または−Ｃ（Ｓ）−ＮＲ’Ｒ’であり；
    ｍ、ｐ及びｑはそれぞれ、独立して０、１、２、３または４である、前記化合物。
  2. 前記化合物は、式ＩＩ：

    の化合物である、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
  3. 前記化合物は式ＩＩＩ：

    の化合物である、請求項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
  4. Ｘ及びＹのうちの１つはＮである、または
    Ｘ及びＹは共にＮである、
    請求項１に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
  5. Ｌは、−（Ｃ（Ｒ２）（Ｒ２））ｍ−である、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
  6. 環Ａは、単環式または二環式アリールである、請求項１、２、４または５のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
  7. Ｚは、単環式または二環式アリール、単環式または二環式ヘテロアリール、あるいは単環式または二環式ヘテロシクリルである、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
  8. Ｚは、フェニル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル及びピリジルから選択される、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。
  9. ＲＡはフルオロであり、ｑは１である、請求項１から８のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩。


























  10. から選ばれる化合物または薬学的に許容されるその塩。

  11. である化合物。

  12. である化合物または薬学的に許容されるその塩。
  13. 薬学的に許容される担体及び請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物から選ばれる少なくとも１つの化合物または薬学的に許容されるその塩を含む医薬組成物。
  14. 肥満細胞症を治療するための、治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、医薬組成物。
  15. 前記肥満細胞症が、皮膚肥満細胞症（ＣＭ）または全身性肥満細胞症（ＳＭ）である、請求項１４に記載の医薬組成物。
  16. 前記全身性肥満細胞症が、無痛性全身性肥満細胞症（ＩＳＭ）、くすぶり型全身性肥満細胞症（ＳＳＭ）、侵襲性全身性肥満細胞症（ＡＳＭ）、非マスト細胞性血液腫瘍性疾患関連全身性肥満細胞症（ＳＭ−ＡＨＮＭＤ）、及びマスト細胞白血病（ＭＣＬ）である、請求項１５に記載の医薬組成物。
  17. 前記肥満細胞症が、ＫＩＴにおけるエクソン１７での変異に関連している、請求項１４に記載の医薬組成物。
  18. 前記変異がＤ８１６変異である、請求項１７に記載の医薬組成物。
  19. 前記Ｄ８１６変異がＤ８１６Ｖである、請求項１８に記載の医薬組成物。
  20. 消化管間質性腫瘍を治療するための、治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、医薬組成物。
  21. 前記消化管間質性腫瘍が、ＰＤＧＦＲαにおけるＤ８４２変異に関連している、請求項２０に記載の医薬組成物。
  22. 前記Ｄ８４２変異がＤ８４２Ｖである、請求項２１に記載の医薬組成物。
  23. 急性骨髄性白血病を治療するための、治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、医薬組成物。
  24. 前記急性骨髄性白血病が、ＫＩＴにおけるエクソン１７での変異に関連している、請求項２３に記載の医薬組成物。
  25. 前記変異がＤ８１６変異である、請求項２４に記載の医薬組成物。
  26. 前記Ｄ８１６変異がＤ８１６Ｖである、請求項２５に記載の医薬組成物。
  27. エクソン９、エクソン１１またはエクソン１７に変異がある変異体ＫＩＴによってもたらされる状態を治療するための、治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、医薬組成物。
  28. 残基８１６で変異している変異体ＫＩＴによってもたらされる状態を治療するための、治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、医薬組成物。
  29. エクソン１８に変異がある変異体ＰＤＦＧＲαによってもたらされる状態を治療するための、治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、医薬組成物。
  30. ＫＩＴによってもたらされる状態を治療するための、治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む、医薬組成物。
  31. ＫＩＴによってもたらされる状態を治療するための組み合わせ物であって、前記組み合わせ物は、
    治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む医薬組成物、および
    治療有効量の第２の薬剤
    を含み、前記第２の薬剤はエクソン９またはエクソン１１に変異がある変異体ＫＩＴに対して有効である、組み合わせ物。
  32. 前記医薬組成物及び前記第２の薬剤は同じ期間に投与されることを特徴とする、請求項３１に記載の組み合わせ物。
  33. 前記医薬組成物及び前記第２の薬剤は、同じ期間に投与されないことを特徴とする、請求項３１に記載の組み合わせ物。
  34. ＫＩＴによってもたらされる状態を治療するための組み合わせ物であって、
    （ａ）治療有効量の請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩を含む医薬組成物；
    （ｂ）変異体ＫＩＴ Ａに対して有効な治療有効量の薬剤であって、前記変異体ＫＩＴ Ａは、エクソン９またはエクソン１１に変異がある、薬剤；及び
    （ｃ）変異体ＫＩＴ Ｂに対して有効な治療有効量の薬剤であって、前記変異体ＫＩＴ Ｂは、エクソン９または１１以外に変異がある、薬剤
    を含む、組み合わせ物。
JP2016523939A 2013-10-17 2014-10-15 Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な組成物 Active JP6446040B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361892086P 2013-10-17 2013-10-17
US61/892,086 2013-10-17
US201461931204P 2014-01-24 2014-01-24
US61/931,204 2014-01-24
US201461975229P 2014-04-04 2014-04-04
US61/975,229 2014-04-04
PCT/US2014/060746 WO2015057873A1 (en) 2013-10-17 2014-10-15 Compositions useful for treating disorders related to kit

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018224481A Division JP6782756B2 (ja) 2013-10-17 2018-11-30 Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な化合物の製法と中間体化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2016538257A JP2016538257A (ja) 2016-12-08
JP2016538257A5 JP2016538257A5 (ja) 2017-11-24
JP6446040B2 true JP6446040B2 (ja) 2018-12-26

Family

ID=51904226

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016523939A Active JP6446040B2 (ja) 2013-10-17 2014-10-15 Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な組成物
JP2018224481A Active JP6782756B2 (ja) 2013-10-17 2018-11-30 Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な化合物の製法と中間体化合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018224481A Active JP6782756B2 (ja) 2013-10-17 2018-11-30 Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な化合物の製法と中間体化合物

Country Status (31)

Country Link
US (7) US9200002B2 (ja)
EP (2) EP3057969B1 (ja)
JP (2) JP6446040B2 (ja)
KR (1) KR102378689B1 (ja)
CN (2) CN105658652B (ja)
AU (1) AU2014337314B2 (ja)
BR (1) BR112016008541B1 (ja)
CA (1) CA2926999C (ja)
CY (2) CY1121182T1 (ja)
DK (1) DK3057969T3 (ja)
ES (2) ES2683127T3 (ja)
HK (1) HK1221461A1 (ja)
HR (1) HRP20181388T1 (ja)
HU (3) HUE039687T2 (ja)
IL (1) IL244677B (ja)
LT (2) LT3057969T (ja)
MX (1) MX365614B (ja)
NL (1) NL301094I2 (ja)
NO (1) NO2021012I1 (ja)
PH (1) PH12016500611A1 (ja)
PL (2) PL3057969T3 (ja)
PT (2) PT3409674T (ja)
RS (1) RS57542B1 (ja)
RU (1) RU2706235C2 (ja)
SG (1) SG11201602937UA (ja)
SI (1) SI3057969T1 (ja)
SM (1) SMT201800448T1 (ja)
TW (1) TWI683814B (ja)
UY (1) UY35787A (ja)
WO (1) WO2015057873A1 (ja)
ZA (1) ZA201601970B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10807985B2 (en) 2013-10-17 2020-10-20 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
US11964980B2 (en) 2019-04-12 2024-04-23 Blueprint Medicines Corporation Crystalline forms of (S)-1-(4-fluorophenyl)-1-(2-(4-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,1- f][1,2,4]triazin-4-yl)piperazinyl)-pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine and methods of making

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR077468A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo (1,5 -a) pirimidina sustituidos como inhibidores de trk- quinasa
LT2872491T (lt) 2012-07-11 2021-08-25 Blueprint Medicines Corporation Fibroblasto augimo faktoriaus receptoriaus inhibitoriai
US9499522B2 (en) 2013-03-15 2016-11-22 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
AR095464A1 (es) 2013-03-15 2015-10-21 Celgene Avilomics Res Inc Compuestos de heteroarilo y usos de los mismos
CA2907243C (en) 2013-03-15 2021-12-28 Celgene Avilomics Research, Inc. Substituted dihydropyrimidopyrimidinone compounds and pharmaceutical compositions thereof use fgfr4 inhibitor
BR112015022191A8 (pt) 2013-03-15 2018-01-23 Celgene Avilomics Res Inc compostos heteroarila e usos dos mesmos
FR3008779B1 (fr) 2013-07-19 2018-01-26 Areva Np Barre antivibratoire pour faisceau de tubes d'un generateur de vapeur
US9334263B2 (en) 2013-10-17 2016-05-10 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
PT3395814T (pt) 2013-10-25 2022-07-27 Blueprint Medicines Corp Inibidores do recetor do fator de crescimento de fibroblastos
US9695165B2 (en) 2014-01-15 2017-07-04 Blueprint Medicines Corporation Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
WO2015160665A1 (en) * 2014-04-15 2015-10-22 Dow Agrosciences Llc Metalloenzyme inhibitor compounds as fungicides
US9688680B2 (en) 2014-08-04 2017-06-27 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
WO2016127074A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Blueprint Medicines Corporation 2-(pyridin-3-yl)-pyrimidine derivatives as ret inhibitors
WO2017004134A1 (en) * 2015-06-29 2017-01-05 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
LT3322706T (lt) 2015-07-16 2021-03-10 Array Biopharma, Inc. Pakeistieji pirazolo[1,5-a]piridino junginiai, kaip ret kinazės inhibitoriai
CN108026102A (zh) 2015-07-24 2018-05-11 蓝印药品公司 可用于治疗与kit和pdgfr相关的病症的化合物
BR112018003588A2 (pt) 2015-08-26 2018-09-25 Blueprint Medicines Corp compostos e composições úteis para tratamento de distúrbios relacionados ao ntrk
CN108697708A (zh) 2015-10-26 2018-10-23 洛克索肿瘤学股份有限公司 Trk抑制剂抗性癌症中的点突变以及与此相关的方法
EA038890B1 (ru) 2015-11-02 2021-11-03 Блюпринт Медсинс Корпорейшн Ингибиторы ret
US10370379B2 (en) 2015-11-19 2019-08-06 Blueprint Medicines Corporation Compounds and compositions useful for treating disorders related to NTRK
WO2017161269A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Blueprint Medicines Corporation Inhibitors of ret receptor tyrosine kinases
JP7061602B2 (ja) 2016-04-04 2022-04-28 ロクソ オンコロジー， インコーポレイテッド （Ｓ）－Ｎ－（５－（（Ｒ）－２－（２，５－ジフルオロフェニル）－ピロリジン－１－イル）－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン－３－イル）－３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキサミドの液体製剤
PT3439663T (pt) 2016-04-04 2024-10-07 Loxo Oncology Inc Métodos de tratamento de cancros pediátricos
US10045991B2 (en) 2016-04-04 2018-08-14 Loxo Oncology, Inc. Methods of treating pediatric cancers
MX2018012664A (es) 2016-04-15 2019-03-07 Blueprint Medicines Corp Inhibidores de quinasa tipo receptor de activina.
UA127826C2 (uk) 2016-05-18 2024-01-17 Локсо Онколоджі, Інк. СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-ДИФТОРФЕНІЛ)ПІРОЛІДИН-1-ІЛ)-ПІРАЗОЛО[1,5-а]ПІРИМІДИН-3-ІЛ)-3-ГІДРОКСИПІРОЛІДИН-1-КАРБОКСАМІДУ
US10227329B2 (en) 2016-07-22 2019-03-12 Blueprint Medicines Corporation Compounds useful for treating disorders related to RET
WO2018022761A1 (en) * 2016-07-27 2018-02-01 Blueprint Medicines Corporation Substituted cyclopentane-amides for treating disorders related to ret
TWI704148B (zh) 2016-10-10 2020-09-11 美商亞雷生物製藥股份有限公司 作為ｒｅｔ激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
JOP20190077A1 (ar) 2016-10-10 2019-04-09 Array Biopharma Inc مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret
JOP20190092A1 (ar) 2016-10-26 2019-04-25 Array Biopharma Inc عملية لتحضير مركبات بيرازولو[1، 5-a]بيريميدين وأملاح منها
WO2018136663A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Array Biopharma, Inc. Ret inhibitors
JP6888101B2 (ja) 2017-01-18 2021-06-16 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド ＲＥＴキナーゼ阻害剤としての置換ピラゾロ［１，５−ａ］ピラジン化合物
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
US11040979B2 (en) 2017-03-31 2021-06-22 Blueprint Medicines Corporation Substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazines for treating disorders related to KIT and PDGFR
TWI791053B (zh) 2017-10-10 2023-02-01 美商亞雷生物製藥股份有限公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物
TW202410896A (zh) 2017-10-10 2024-03-16 美商絡速藥業公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物
CN111566102B (zh) 2017-10-18 2023-09-08 缆图药品公司 作为激活素受体样激酶抑制剂的取代的吡咯并吡啶
CN108191874B (zh) * 2018-01-16 2019-11-29 成都施贝康生物医药科技有限公司 一种C-Kit抑制剂及其应用
WO2019143991A1 (en) 2018-01-18 2019-07-25 Array Biopharma Inc. SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
CN111971286B (zh) 2018-01-18 2023-04-14 阿雷生物药品公司 作为RET激酶抑制剂的取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物
US11472802B2 (en) 2018-01-18 2022-10-18 Array Biopharma Inc. Substituted pyrazolyl[4,3-c]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
EP3773589B1 (en) 2018-04-03 2023-11-01 Blueprint Medicines Corporation Ret inhibitor for use in treating cancer having a ret alteration
WO2019201194A1 (zh) * 2018-04-16 2019-10-24 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 取代的吡咯并三嗪类化合物及其药物组合物及其用途
WO2019165566A1 (es) 2018-06-22 2019-09-06 Comercializadora Innvento S.A. Artículo filtrante-absorbente multicapa que comprende una primera capa de un soporte poroso de carbón activado dispuesto sobre un fieltro no tejido de fibras de poliéster, una segunda capa de una película de polímero y una tercera capa de un agente activo; proceso para obtener dicho artículo; y uso del mismo
CA3224985A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Loxo Oncology, Inc. Spray-dried dispersions, formulations, and polymorphs of (s)-5-amino-3-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-1-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxamide
CA3111984A1 (en) 2018-09-10 2020-03-19 Array Biopharma Inc. Fused heterocyclic compounds as ret kinase inhibitors
WO2020102095A1 (en) 2018-11-12 2020-05-22 Blueprint Medicines Corporation Avapritinib resistance of kit mutants
CN109232583A (zh) * 2018-11-29 2019-01-18 尚科生物医药（上海）有限公司 一种6-溴-3H-吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮的制备方法
JP2022515197A (ja) 2018-12-19 2022-02-17 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド がんを治療するためのｆｇｆｒ阻害剤としての７－（（３，５－ジメトキシフェニル）アミノ）キノキサリン誘導体
CN113490666A (zh) 2018-12-19 2021-10-08 奥瑞生物药品公司 作为fgfr酪氨酸激酶的抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
CN111410648B (zh) * 2019-01-07 2024-03-29 浙江海正药业股份有限公司 一种手性c-KIT抑制剂药物关键中间体及其制备方法
CA3136802A1 (en) * 2019-04-12 2020-10-15 Blueprint Medicines Corporation Pyrrolotriazine derivatives for treating kit- and pdgfra-mediated diseases
EP3972977A1 (en) 2019-05-21 2022-03-30 Janssen Pharmaceutica NV Processes and intermediates for preparing a btk inhibitor
EP3997090A1 (en) 2019-07-09 2022-05-18 Sandoz AG Crystalline forms of an orally available, selective kit and pdgfr kinase inhibitor
CN114746096A (zh) * 2019-10-04 2022-07-12 缆图药品公司 使用阿伐替尼治疗嗜酸性粒细胞紊乱
GB201915447D0 (en) * 2019-10-24 2019-12-11 Johnson Matthey Plc Polymorphs of avapritinib and methods of preparing the polymorphs
JP2023501397A (ja) * 2019-11-04 2023-01-18 ブループリント メディシンズ コーポレイション 肥満細胞疾患および好酸球性障害の治療
WO2021113492A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 Schrödinger, Inc. Cyclic compounds and methods of using same
CN110950872A (zh) * 2019-12-25 2020-04-03 武汉九州钰民医药科技有限公司 制备靶向抗癌药avapritinib的方法
CN110938077B (zh) * 2019-12-25 2021-04-27 武汉九州钰民医药科技有限公司 合成Avapritinib的方法
JP2023509886A (ja) 2019-12-27 2023-03-10 シュレーディンガー， インコーポレイテッド 環式化合物およびその使用方法
EP4118084A1 (en) 2020-03-11 2023-01-18 Teva Czech Industries s.r.o. Solid state forms of avapritinib and process for preparation thereof
WO2021257522A1 (en) * 2020-06-17 2021-12-23 Teva Czech Industries S.R.O Solid state forms of avapritinib salts
CN116322776A (zh) 2020-08-03 2023-06-23 詹森生物科技公司 用于病毒治疗剂中的多向生物转运的材料和方法
US20230365584A1 (en) 2020-09-10 2023-11-16 Schrödinger, Inc. Heterocyclic pericondensed cdc7 kinase inhibitors for the treatment of cancer
EP4229060A1 (en) 2020-10-14 2023-08-23 Blueprint Medicines Corporation Compositions and methods for treating kit-and pdgfra-mediated diseases
US20230391780A1 (en) 2020-10-14 2023-12-07 Blueprint Medicines Corporation Compositions and methods for treating kit- and pdgfra-mediated diseases
CN112552339A (zh) * 2020-12-10 2021-03-26 安徽昊帆生物有限公司 一种o-二苯基磷酰羟胺的制备方法
WO2022164789A1 (en) 2021-01-26 2022-08-04 Schrödinger, Inc. Tricyclic compounds useful in the treatment of cancer, autoimmune and inflammatory disoders
HU231413B1 (hu) * 2021-02-26 2023-08-28 Egis Gyógyszergyár Zrt. Eljárás avapritinib és intermedierek előállítására
TW202300150A (zh) 2021-03-18 2023-01-01 美商薛定諤公司 環狀化合物及其使用方法
CN113278023B (zh) * 2021-07-22 2021-10-15 上海睿跃生物科技有限公司 含氮杂环化合物及其制备方法和应用
CN113686987B (zh) * 2021-08-19 2022-04-26 海南医学院 一种用于检测Avapritinib中间体中对映异构体的方法
WO2023081923A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Frequency Therapeutics, Inc. Platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) alpha inhibitors and uses thereof
AR129089A1 (es) 2022-04-19 2024-07-17 Blueprint Medicines Corp Inhibidores de kit
WO2024249855A1 (en) * 2023-06-02 2024-12-05 Idrx, Inc. Combination therapy comprising kit inhibitors for use in the treatment of cancer

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59120985A (ja) * 1982-12-28 1984-07-12 株式会社　鷺宮製作所 サ−マルアクチユエ−タ−
JPS61238784A (ja) 1985-04-17 1986-10-24 Sumitomo Seiyaku Kk コハク酸イミド誘導体及びその酸付加塩
EP1183033B1 (en) * 1999-05-21 2006-03-01 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
US6982265B1 (en) * 1999-05-21 2006-01-03 Bristol Myers Squibb Company Pyrrolotriazine inhibitors of kinases
AU770600B2 (en) 1999-10-07 2004-02-26 Amgen, Inc. Triazine kinase inhibitors
US6784603B2 (en) * 2001-07-20 2004-08-31 Teledyne Lighting And Display Products, Inc. Fluorescent lighting apparatus
SE0102616D0 (sv) 2001-07-25 2001-07-25 Astrazeneca Ab Novel compounds
PT1497019E (pt) 2002-04-23 2015-09-10 Bristol Myers Squibb Co Compostos de pirrolotriazina anilina úteis como inibidores de quinase
TW200508224A (en) * 2003-02-12 2005-03-01 Bristol Myers Squibb Co Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
SI1611131T1 (sl) * 2003-02-27 2011-03-31 Palau Pharma Sa Pirazolopiridinski derivati
EP1750727A2 (en) 2004-04-23 2007-02-14 Exelixis, Inc. Kinase modulators and methods of use
WO2006028524A2 (en) 2004-04-29 2006-03-16 Pharmix Corporation Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or hmg-coa reductase
US7439246B2 (en) * 2004-06-28 2008-10-21 Bristol-Myers Squibb Company Fused heterocyclic kinase inhibitors
US7173031B2 (en) * 2004-06-28 2007-02-06 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
ES2401099T3 (es) 2005-11-02 2013-04-16 Bayer Intellectual Property Gmbh Pirrolo[2,1-F] [1,2,4]-triazin-4-ilaminas como inhibidores de la quinasa IGF-1R para el tratamiento del cáncer y de otras enfermedades hiperproliferativas
US7348325B2 (en) * 2005-11-30 2008-03-25 Bristol-Myers Squibb Company Pyrrolotriazine kinase inhibitors
CN101007814A (zh) * 2006-01-27 2007-08-01 上海恒瑞医药有限公司 吡咯并六元杂环化合物及其在医药上的用途
MX2008009557A (es) * 2006-01-27 2009-01-07 Shanghai Hengrui Pharm Co Ltd Inhibidores de la cinasa de proteina de la pirrolo [3,2-c] piridin-4-ona-2-indolinona.
PL2041138T3 (pl) 2006-07-07 2014-11-28 Bristol Myers Squibb Co Pirolotriazyny jako inhibitory kinazy
WO2009015254A1 (en) 2007-07-25 2009-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Triazine kinase inhibitors
CA2716856C (en) 2008-03-20 2013-02-19 Amgen Inc. Aurora kinase modulators and method of use
KR20100003912A (ko) 2008-07-02 2010-01-12 삼성전자주식회사 동일 포맷의 미디어 파일 간에 미디어 정보 호환이 가능한미디어 파일을 생성하는 방법 및 장치와 미디어 파일을실행하는 방법 및 장치
WO2010022055A2 (en) 2008-08-20 2010-02-25 Amgen Inc. Inhibitors of voltage-gated sodium channels
WO2010144345A1 (en) 2009-06-08 2010-12-16 Abraxis Bioscience, Llc Triazine derivatives and their therapeutical applications
CA2767008C (en) 2009-07-07 2018-01-30 Pathway Therapeutics, Inc. Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy
WO2011103196A1 (en) 2010-02-17 2011-08-25 Amgen Inc. Aryl carboxamide derivatives as sodium channel inhibitors for treatment of pain
WO2012027495A1 (en) * 2010-08-27 2012-03-01 University Of The Pacific Piperazinylpyrimidine analogues as protein kinase inhibitors
CN102040494A (zh) 2010-11-12 2011-05-04 西北师范大学 对氟苯甲醛的制备方法
NZ611529A (en) * 2010-12-23 2015-06-26 Pfizer Glucagon receptor modulators
LT2872491T (lt) 2012-07-11 2021-08-25 Blueprint Medicines Corporation Fibroblasto augimo faktoriaus receptoriaus inhibitoriai
MX2015002887A (es) 2012-09-06 2015-07-06 Plexxikon Inc Compuestos y metodos para la modulacion de cinasas, e indicaciones para ello.
LT2935248T (lt) 2012-12-21 2018-04-10 Plexxikon Inc. Kinazės moduliavimo junginiai ir būdai bei indikacijos
TWI629266B (zh) 2012-12-28 2018-07-11 藍印藥品公司 纖維母細胞生長因子受體之抑制劑
US9499522B2 (en) 2013-03-15 2016-11-22 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
US9334263B2 (en) 2013-10-17 2016-05-10 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
PT3409674T (pt) 2013-10-17 2022-07-18 Blueprint Medicines Corp Processo para preparar composições úteis para tratar distúrbios relacionados com kit
PT3395814T (pt) 2013-10-25 2022-07-27 Blueprint Medicines Corp Inibidores do recetor do fator de crescimento de fibroblastos
US9695165B2 (en) 2014-01-15 2017-07-04 Blueprint Medicines Corporation Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
US9688680B2 (en) 2014-08-04 2017-06-27 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
WO2016127074A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 Blueprint Medicines Corporation 2-(pyridin-3-yl)-pyrimidine derivatives as ret inhibitors
CN108026102A (zh) 2015-07-24 2018-05-11 蓝印药品公司 可用于治疗与kit和pdgfr相关的病症的化合物
BR112018003588A2 (pt) 2015-08-26 2018-09-25 Blueprint Medicines Corp compostos e composições úteis para tratamento de distúrbios relacionados ao ntrk
EA038890B1 (ru) 2015-11-02 2021-11-03 Блюпринт Медсинс Корпорейшн Ингибиторы ret
US10370379B2 (en) 2015-11-19 2019-08-06 Blueprint Medicines Corporation Compounds and compositions useful for treating disorders related to NTRK
WO2017161269A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Blueprint Medicines Corporation Inhibitors of ret receptor tyrosine kinases
MX2018012664A (es) 2016-04-15 2019-03-07 Blueprint Medicines Corp Inhibidores de quinasa tipo receptor de activina.
US10227329B2 (en) 2016-07-22 2019-03-12 Blueprint Medicines Corporation Compounds useful for treating disorders related to RET
WO2018022761A1 (en) 2016-07-27 2018-02-01 Blueprint Medicines Corporation Substituted cyclopentane-amides for treating disorders related to ret
US20190192522A1 (en) 2016-09-08 2019-06-27 Blueprint Medicines Corporation Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor 4 in combination with cyclin-dependent kinase inhibitors
US11040979B2 (en) 2017-03-31 2021-06-22 Blueprint Medicines Corporation Substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazines for treating disorders related to KIT and PDGFR
CN109400610A (zh) 2017-08-18 2019-03-01 浙江海正药业股份有限公司 吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
CN108191874B (zh) 2018-01-16 2019-11-29 成都施贝康生物医药科技有限公司 一种C-Kit抑制剂及其应用
WO2020102095A1 (en) 2018-11-12 2020-05-22 Blueprint Medicines Corporation Avapritinib resistance of kit mutants
TWI845657B (zh) 2019-04-12 2024-06-21 美商纜圖藥品公司 (s)-1-(4-氟苯基)-1-(2-(4-(6-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-基)哌嗪基)-嘧啶-5-基)乙-1-胺之晶形及其製造方法
CN110950872A (zh) 2019-12-25 2020-04-03 武汉九州钰民医药科技有限公司 制备靶向抗癌药avapritinib的方法
CN110938077B (zh) 2019-12-25 2021-04-27 武汉九州钰民医药科技有限公司 合成Avapritinib的方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10807985B2 (en) 2013-10-17 2020-10-20 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to kit
US11827642B2 (en) 2013-10-17 2023-11-28 Blueprint Medicines Corporation Compositions useful for treating disorders related to KIT
US11964980B2 (en) 2019-04-12 2024-04-23 Blueprint Medicines Corporation Crystalline forms of (S)-1-(4-fluorophenyl)-1-(2-(4-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,1- f][1,2,4]triazin-4-yl)piperazinyl)-pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine and methods of making
US11999744B2 (en) 2019-04-12 2024-06-04 Blueprint Medicines Corporation Crystalline forms of (S)-1-(4-fluorophenyl)-1-(2-(4-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)piperazinyl)-pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine and methods of making
US12060354B2 (en) 2019-04-12 2024-08-13 Blueprint Medicines Corporation Crystalline forms of (S)-1-(4-fluorophenyl)-1-(2-(4-(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)piperazinyl)-pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine and methods of making

Also Published As

Publication number Publication date
CN110003217A (zh) 2019-07-12
RU2706235C2 (ru) 2019-11-15
IL244677A0 (en) 2016-04-21
US20150111887A1 (en) 2015-04-23
BR112016008541A2 (pt) 2017-09-12
MX2016004927A (es) 2016-07-11
DK3057969T3 (en) 2018-09-24
SG11201602937UA (en) 2016-05-30
HUE059041T2 (hu) 2022-10-28
JP2016538257A (ja) 2016-12-08
US20210284645A1 (en) 2021-09-16
WO2015057873A1 (en) 2015-04-23
AU2014337314B2 (en) 2018-12-13
CY2021007I1 (el) 2021-06-25
TWI683814B (zh) 2020-02-01
ZA201601970B (en) 2019-06-26
ES2683127T3 (es) 2018-09-25
PL3057969T3 (pl) 2018-11-30
CA2926999C (en) 2021-10-19
CY1121182T1 (el) 2020-05-29
NZ718075A (en) 2021-10-29
US20160102097A1 (en) 2016-04-14
HK1221461A1 (zh) 2017-06-02
ES2923888T3 (es) 2022-10-03
US20170204104A1 (en) 2017-07-20
HUS2100006I1 (hu) 2021-03-29
AU2014337314A1 (en) 2016-04-07
JP6782756B2 (ja) 2020-11-11
NO2021012I1 (no) 2021-03-18
CN105658652A (zh) 2016-06-08
JP2019048878A (ja) 2019-03-28
US20240317757A1 (en) 2024-09-26
RU2016118768A (ru) 2017-11-22
HRP20181388T1 (hr) 2018-10-19
EP3409674A1 (en) 2018-12-05
LTC3057969I2 (lt) 2022-09-26
PT3057969T (pt) 2018-07-11
LTPA2021003I1 (lt) 2021-04-12
US9944651B2 (en) 2018-04-17
US11827642B2 (en) 2023-11-28
TW201546062A (zh) 2015-12-16
EP3057969B1 (en) 2018-06-13
US10807985B2 (en) 2020-10-20
RU2016118768A3 (ja) 2018-06-21
PL3409674T3 (pl) 2022-09-26
NL301094I2 (nl) 2021-03-18
CA2926999A1 (en) 2015-04-23
PH12016500611A1 (en) 2016-06-13
RS57542B1 (sr) 2018-10-31
CN105658652B (zh) 2019-04-12
CY2021007I2 (el) 2021-06-25
IL244677B (en) 2019-10-31
HUE039687T2 (hu) 2019-01-28
BR112016008541B1 (pt) 2022-11-22
PT3409674T (pt) 2022-07-18
SMT201800448T1 (it) 2018-09-13
LT3057969T (lt) 2018-07-10
EP3409674B1 (en) 2022-04-06
US20190144454A1 (en) 2019-05-16
SI3057969T1 (sl) 2018-10-30
US20230129944A1 (en) 2023-04-27
KR102378689B1 (ko) 2022-03-24
KR20160062173A (ko) 2016-06-01
CN110003217B (zh) 2022-10-18
MX365614B (es) 2019-06-07
US9200002B2 (en) 2015-12-01
EP3057969A1 (en) 2016-08-24
UY35787A (es) 2015-04-30
US9994575B2 (en) 2018-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6446040B2 (ja) Ｋｉｔに関連する疾患を治療するために有用な組成物
US9884861B2 (en) Compositions useful for treating disorders related to kit
AU2014289762B2 (en) Protein tyrosine kinase modulators and methods of use
JP2018521076A (ja) Ｋｉｔ及びｐｄｇｆｒに関連する疾病を治療するのに有用な化合物
CN105884695B (zh) 杂环衍生物类酪氨酸激酶抑制剂
TW201604197A (zh) 雜芳族化合物以及其作為多巴胺ｄ１配體的用途
KR101556317B1 (ko) Ｒｏｓ 카이네이즈 저해활성을 갖는 2,4,6-삼치환된 피리미딘 화합물
NZ718075B2 (en) Compositions useful for treating disorders related to kit

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171013

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20171013

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180618

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20180614

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180918

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20181102

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20181130

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6446040

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250