JP6071806B2

JP6071806B2 - アゾールシラン化合物、該化合物の合成方法及びその利用

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Publication number: JP6071806B2
Application number: JP2013175314A
Authority: JP
Inventors: 昌三三浦; 村井　孝行; 孝行村井; 尚登奥村; みや谷岡; 真人勝村; 範明山地
Original assignee: Shikoku Chemicals Corp
Current assignee: Shikoku Chemicals Corp
Priority date: 2013-08-27
Filing date: 2013-08-27
Publication date: 2017-02-01
Anticipated expiration: 2033-08-27
Also published as: JP2015044750A

Description

本発明は、新規なアゾールシラン化合物に関するものである。

シランカップリング剤は、有機物とケイ素から構成される物質が成分として使用されている。この物質は分子中に種類の異なる官能基を有しており、通常では馴染まない有機材料と無機材料を結ぶ仲介役としての機能を発揮する。そのため、複合材料の開発や生産には不可欠の薬剤である。

特許文献１には、ガラスや金属とゴムを接着する際に使用されるシランカップリング剤の成分として、イミダゾール、ベンゾイミダゾールやトリアゾール等のアゾール化合物の含窒素複素環と、トリメトキシシリル基やトリエトキシシリル基等のシリル基が、ウレタン結合、チオウレタン結合や尿素結合等を含む有機基を介して結合された構造の物質が種々提案されている。

特開２００２−３６３１８９号公報

本発明は、新規なアゾールシラン化合物及びその合成方法ならびに、当該アゾールシラン化合物を成分とするシランカップリング剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、前記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、アゾール化合物と、イソシアナトプロピルシラン化合物を反応させることにより、文献未記載の新規なアゾールシラン化合物を合成し得ることを認め、本発明を完成するに至ったものである。

即ち、第１の発明は、化学式（I）で示されるアゾールシラン化合物である。

第２の発明は、化学式（II）で示されるアゾール化合物と、化学式（III）で示されるイソシアナトプロピルシラン化合物を反応させることを特徴とする第１の発明のアゾールシラン化合物の合成方法である。

（式中、Ｒは前記と同様である。）

第３の発明は、第１の発明のアゾールシラン化合物を成分とすることを特徴とするシランカップリング剤である。

本発明のアゾールシラン化合物は、シランカップリング剤の成分として好適なものである。また、本発明のシランカップリング剤は、その成分として使用するアゾールシラン化合物が、アルコキシシリル基と共にアゾール環を有する物質であるので、アゾール化合物の特徴である金属を防錆する機能と、エポキシ樹脂やウレタン樹脂を硬化させる機能を発揮することが期待される。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のアゾールシラン化合物は、前記の化学式（Ｉ）で示されるものであり、
２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−イミダゾール｝、
２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−イミダゾール｝、
２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール｝、
２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール｝、
２，２′−ジチオビス｛５−アミノ−１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール｝、
２，２′−ジチオビス｛５−アミノ−１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール｝、
３，３′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝、
３，３′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝、
３，３′−ジチオビス｛５−アミノ−１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝、
３，３′−ジチオビス｛５−アミノ−１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝、
４，４′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール｝、
４，４′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール｝、
５，５′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−テトラゾール｝および
５，５′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−テトラゾール｝である。

本発明のアゾールシラン化合物は、対応する前駆体のジチオジアゾール化合物とイソシアナトプロピルシラン化合物を、適量の反応溶媒中において適宜の反応温度および反応時間にて反応させることにより、概ね高収率で合成されるが、該前駆体を２，２′−ジチオジ（１Ｈ−イミダゾール）とした場合の例を、反応スキーム（Ａ）に示す。

（式中、Ｒは前記と同様である。）

本発明のアゾールシラン化合物の前駆体となるアゾール化合物は、
２，２′−ジチオジ（１Ｈ−イミダゾール）、
２，２′−ジチオジ（１Ｈ−ベンズイミダゾール）、
２，２′−ジチオビス（５−アミノ−１Ｈ−ベンズイミダゾール）、
３，３′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）、
３，３′−ジチオビス（５−アミノ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）、
４，４′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール）および
５，５′−ジチオジ（１Ｈ−テトラゾール）である。

前記のイソシアナトプロピルシラン化合物は、
３−イソシアナトプロピルトリメトキシシランおよび
３−イソシアナトプロピルトリエトキシシランである。

前記の反応溶媒としては、アゾール化合物およびイソシアナトプロピルシラン化合物に対して不活性な溶剤であれば特に限定されず、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶剤；
ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、シクロペンチルメチルエーテル等のエーテル系溶剤；
酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤；
ホルムアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド系溶剤；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤やジメチルスルホキシド等が挙げられる。

本発明に係るアゾール化合物とイソシアナトプロピルシラン化合物の反応は、前記の反応スキーム（Ａ）に例示される如く、化学量論的に進行するが、アゾール化合物の使用量（仕込量）に対する、イソシアナトプロピルシラン化合物の使用量（仕込量）は、反応温度や反応時間の他、使用する原料や反応溶媒の種類、反応スケール等の要因を考慮して、１．６〜２．４倍モルの範囲における適宜の割合とすることが好ましい。
イソシアナトプロピルシラン化合物の仕込み量が２．４倍モルよりも多いと、該化合物が重合してゲル化する惧れがあり、０．８倍モルよりも少ないと、生成物の純度が低下したり、生成物の分離操作が煩雑になる等の惧れがある。

前記の反応温度は、アゾール化合物の環内窒素（-NH-）と、イソシアナトプロピルシラン化合物のイソシアナト基（-NCO）が反応する温度範囲であれば特に限定されないが、０〜１００℃の範囲が好ましく、５〜６０℃の範囲がより好ましい。

前記の反応時間は、設定した反応温度に応じて適宜決定されるが、３０分〜２０時間の範囲が好ましく、１〜８時間の範囲がより好ましい。

本発明のアゾールシラン化合物を成分とするシランカップリング剤を使用するに当たっては、従来のシランカップリング剤の場合と同様な表面処理方法を採用することができる。
この表面処理方法としては、例えば、（ａ）適宜量のシランカップリング剤を有機溶剤により希釈した処理液を基材にスプレー塗布する方法、（ｂ）同シランカップリング剤を水−有機溶剤により希釈した処理液を基材にスプレー塗布する方法、（ｃ）同シランカップリング剤を有機溶剤により希釈した処理液に基材を浸漬する方法、（ｄ）同シランカップリング剤を水−有機溶剤により希釈した処理液に基材を浸漬する方法が挙げられる。

前記の有機溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、へプタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ｎ−オクタン等の炭化水素系溶剤；
ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルム、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系溶剤；
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤；
ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールモノメチルエーテル（メチルセロソルブ）、エチレングリコールモノエチルエーテル（エチルセロソルブ）、エチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルセロソルブ）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル系溶剤；
メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、ｎ−ブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、tert−ブチルアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール等のアルコール系溶剤などが挙げられる。

また、本発明のアゾールシラン化合物を成分とするシランカップリング剤により処理される基材としては、例えば、シリカ、アルミナ、アルミノケイ酸塩、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、酸化鉄、二酸化チタン、マイカ等の粒状物や、ガラス繊維、ナイロン繊維、炭素繊維等の繊維等や、ガラス板、アルミニウム板、銅板、銅箔、銅メッキ膜、鋼板、鉄板、ステンレス板等が挙げられる。

このような表面処理を基材に施すことにより、基材の表面の親油性が高まって、樹脂等に対する親和性（接着性、密着性）を向上させることができる。
なお、この処理による効果を高めるために、表面処理した基材を加熱処理してもよい。

以下、本発明を実施例（合成試験、評価試験）によって具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、合成試験に使用したアゾール化合物およびイソシアナトプロピルシラン化合物を以下に示す。

［アゾール化合物］
・２，２′−ジチオジ（１Ｈ−イミダゾール）：国際公開第2012/031183号パンフレットに記載の方法に従って合成した
・２，２′−ジチオジ（１Ｈ−ベンズイミダゾール）：特開2013-14752号公報に記載の方法に従って合成した
・３，３′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）：国際公開第2012/031183号パンフレットに記載の方法に従って合成した
・３，３′−ジチオビス（５−アミノ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）：同上
・４，４′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール）：同上

［イソシアナトプロピルシラン化合物］
・３−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン：モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製
・３−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン：信越化学工業社製

本発明のアゾールシラン化合物を、シランカップリング剤の成分として評価する為に行った、銅と樹脂の接着性の試験を以下に示す。
［接着性試験］
（１）試験片
電解銅箔（厚み：１８μｍ）を試験片として使用した。
（２）試験片の処理
以下の工程ａ〜ｃに従って行った。
ａ．酸清浄／１分間（室温）、水洗
ｂ．酸清浄／１分間（室温）、水洗、乾燥／１分（１００℃）
ｃ．銅の表面処理液に浸漬／１分（室温）、水洗、乾燥／１分（１００℃）
（３）試験片と樹脂の接着
処理した試験片のＳ面に、ガラス布エポキシ樹脂含浸プリプレグ（ＦＲ−４グレード）を積層プレスし、試験片と樹脂を接着した。
（４）接着性の評価
「ＪＩＳＣ６４１８」に従って、幅１０ｍｍの試験片を作成し、プレッシャークッカー処理（１２１℃／湿度１００％／１００時間）した後、銅箔の引き剥がし強さを測定した。

［実施例１］
＜２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−イミダゾール｝の合成＞
２，２′−ジチオジ（１Ｈ−イミダゾール）２．０ｇ（１０ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド４５ｇに加えて、室温にて撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン４．１ｇ（２０ｍｍｏｌ）を滴下した。
発熱が収まった後、４０℃にて６時間撹拌し、反応液を減圧濃縮し、褐色液体６．５ｇ（１０ｍｍｏｌ、収率１００％）を得た。

得られた液体の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・¹H-NMR(DMSO-d₆) δ：8.72(t, 2H), 7.79(d,
2H), 6.97(d, 2H), 3.48(s, 18H), 3.3-3.2(m, 4H), 1.6-1.5(m, 4H), 0.65(t, 4H).

また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図１に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化学式（I-1）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例２］
＜２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−イミダゾール｝
の合成＞
２，２′−ジチオジ（１Ｈ−イミダゾール）１．０ｇ（５ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド２６ｇに加えて、室温にて撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン２．５ｇ（１０ｍｍｏｌ）を滴下した。
発熱が収まった後、４０℃にて６時間撹拌し、反応液を減圧濃縮し、褐色液体３．５ｇ（５ｍｍｏｌ、収率１００％）を得た。

得られた液体の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・¹H-NMR(DMSO-d₆) δ：8.75(t, 2H), 7.79(d,
2H), 6.98(d,2H), 3.77(q, 12H), 3.3-3.2(m, 4H), 1.7-1.5(m, 4H), 1.15(t, 18H), 0.62(t,
4H).

また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図２に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化学式（I-2）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例３］
＜２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール｝
の合成＞
２，２′−ジチオジ（１Ｈ−ベンズイミダゾール）２．５ｇ（８．４ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド１６ｇに加えて、室温にて撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン３．５ｇ（１７ｍｍｏｌ）を滴下した。
発熱が収まった後、４０℃にて４時間撹拌し、反応液を減圧濃縮し、褐色液体６．１ｇ（８．４ｍｍｏｌ、収率１００％）を得た。

得られた液体の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・¹H-NMR(DMSO-d₆) δ：8.55(s, 2H), 8.07(d,
2H), 7.72(d, 2H), 7.4-7.2(m, 4H), 3.49(s, 18H), 3.4-3.2(m, 4H), 1.8-1.6(m,4H), 0.68(t,4H).

また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図３に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化学式（I-3）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例４］
＜２，２′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−ベンズイミダゾール｝
の合成＞
２，２′−ジチオジ（１Ｈ−ベンズイミダゾール）１．０ｇ（３．３ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド１０ｇに加えて、室温にて撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン１．７ｇ（６．８ｍｍｏｌ）を滴下した。
発熱が収まった後、４０℃にて４時間撹拌し、反応液を減圧濃縮し、褐色液体２．６ｇ（３．３ｍｍｏｌ、収率１００％）を得た。

得られた液体の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・¹H-NMR(DMSO-d₆) δ：8.56(s, 2H), 8.08(d,
2H), 8.73(d, 2H), 7.5-7.3(m, 4H), 3.77(q, 12H), 3.4-3.2(m, 4H), 1.8-1.6(m, 4H),
1.16(t, 18H), 0.67(t, 4H).

また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図４に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化学式（I-4）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例５］
＜３，３′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝の合成＞
３，３′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）４．０２ｇ（２０．１ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド１５０ｇに加えて、室温にて攪拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン９．４９ｇ（４６．２ｍｍｏｌ）を滴下した。その１０分後にトリエチルアミン０．９２ｇ（９．１ｍｍｏｌ）を加え、６０℃にて８時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、淡黄色液体１２．３ｇ（２０．１ｍｍｏｌ、収率１００％）を得た。

得られた液体の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・¹H-NMR(DMSO-d₆) δ：9.20(s, 2H),
8.78(t, 2H), 3.47(s, 18H), 3.21(q, 4H), 1.60(m, 4H), 0.59(t, 4H).

また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図５に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化学式（I-5）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例６］
＜３，３′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝の合成＞
３，３′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）１．０ｇ（５ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド２４ｇに加えて、室温にて撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン２．５ｇ（１０ｍｍｏｌ）を滴下した。その２０分後にトリエチルアミン０．２ｇ（２ｍｍｏｌ）を加え４０℃で６時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、粗結晶３．７ｇを得た。これをエタノールで再結晶して白色結晶２．６ｇ（３．７ｍｍｏｌ、収率７５．０％）を得た。

得られた結晶の融点及び^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：91-93℃
・¹H-NMR(DMSO-d₆) δ：9.20(s, 2H), 8.79(t,
2H), 3.75(q, 12H), 3.3-3.2(m, 4H), 1.6-1.5(m, 4H), 1.16(t, 18H), 0.57(t, 4H).

また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図６に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化学式（I-6）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例７］
＜３，３′−ジチオビス｛５−アミノ−１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝の合成＞
３，３′−ジチオビス（５−アミノ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）２．００ｇ（８．７ｍｍｏｌ）を脱水ジメチルホルムアミド４５ｇに加えて、室温にて撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトトリメトキシプロピルシラン３．５６ｇ（１７．３ｍｍｏｌ）を滴下した。その５分後にトリエチルアミン０．３ｇ（３ｍｍｏｌ）を加え、５５℃にて５時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、得られた濃縮物１２．８ｇを脱水メタノールより２回再結晶し、減圧下に乾燥して、白色結晶３．６５ｇ（５．７ｍｍｏｌ、収率６５．５％）を得た。

得られた結晶の融点及び^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：143-144.3℃
・¹H-NMR(CDCl₃) δ：8.22(t, 2H),
7.43(br.s, 4H), 3.47(s, 18H), 3.15(q, 4H), 1.57(quint, 4H), 0.57(t, 4H).

また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図７に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化学式（I-7）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例８］
＜３，３′−ジチオビス｛５−アミノ−１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール｝の合成＞
３，３′−ジチオビス（５−アミノ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール）１．０ｇ（４．３ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド１３ｇに加えて、室温で撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン２．１ｇ（８．６ｍｍｏｌ）を滴下した。その２０分後にトリエチルアミン０．２ｇ（２ｍｍｏｌ）を加え、４０℃で６時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、粗結晶３．２ｇを得た。
この結晶をエタノールで再結晶して、白色結晶２．１ｇ（２．９ｍｍｏｌ、収率６７．４％）を得た。

得られた結晶の融点及び^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：164-165℃
・¹H-NMR(CDCl₃) δ：8.23(t, 2H), 7.44(s,
4H), 3.74(q, 12H), 3.2-3.1(m, 4H), 1.6-1.5(m, 4H), 1.15(s, 18H), 0.53(t, 4H)

また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図８に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化学式（I-8）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例９］
＜４，４′−ジチオビス｛１−［３−（トリメトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール｝の合成＞
４，４′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール）８．６７ｇ（４３．３ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド５０ｇに加えて、室温にて攪拌して溶解し、これに、３−イソシアナトプロピルトリメトキシシラン１８．７ｇ（９１．１ｍｍｏｌ）を滴下し、その２０分後にトリエチルアミン１．８４ｇ（１８．２ｍｍｏｌ）を加え、室温下、１５時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮した後、液状の濃縮物をヘキサン１３０ｍＬで洗浄し、減圧下に乾燥して褐色液体２６．０ｇ（４２．６ｍｍｏｌ、収率９８．３％）を得た。

得られた液体の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・¹H-NMR(CDCl₃) δ：8.99(t, 2H),
8.43(s, 2H), 3.47(s, 18H), 3.26(q, 4H), 1.63(m, 4H), 0.62(t, 4H).

また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図９に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化学式（I-9）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例１０］
＜４，４′−ジチオビス｛１−［３−（トリエトキシシリル）プロピルカルバモイル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール｝の合成＞
４，４′−ジチオジ（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール）１．０ｇ（５ｍｍｏｌ）を、脱水ジメチルホルムアミド１０ｇに加え、室温で撹拌して溶解し、これに３−イソシアナトプロピルトリエトキシシラン２．５ｇ（１０ｍｍｏｌ）を滴下した。その２０分後にトリエチルアミン０．１ｇ（１ｍｍｏｌ）を加え、４０℃にて８時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、褐色液体３．５ｇ（５ｍｍｏｌ、収率１００％）を得た。

得られた液体^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・¹H-NMR(CDCl₃) δ：8.99(t, 2H), 8.45(s,
2H), 3.75(q, 12H), 3.4-3.2(m, 4H), 1.7-1.6(m, 4H), 1.16(t, 18H), 0.59(t, 4H).

また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図１０に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化学式（I-10）で示される標題のアゾールシラン化合物であるものと同定した。

［実施例１１］
＜銅の表面処理液の調製および評価＞
シランカップリング剤成分として、実施例１において合成したアゾールシラン化合物を使用して銅の表面処理液を調製した。
即ち、この化合物１０ｇにエチレングリコールモノブチルエーテル２００ｇを加え、続いて水７９０ｇを加えて、室温にて２時間撹拌し、アゾールシラン化合物のメトキシシリル基（-Si(OCH₃)₃）が加水分解して、ヒドロキシシリル基（-Si(OH)₃）に変化した、銅の表面処理液（以下、処理液Ａと云う）を調製した。
これと同様にして、実施例１において合成したアゾールシラン化合物の代わりに、実施例２〜３、５、７〜９において合成したアゾールシラン化合物を使用して、銅の表面処理液を調製した（以下、各々処理液Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇと云う）。
そして、これらの処理液中のアゾールシラン化合物のメトキシシリル基（-Si(OCH₃)₃）またはエトキシシリル基（-Si(O CH₂CH₃)₃）が、ヒドロキシシリル基（-Si(OH)₃）に加水分解されていることを確認した。
また、シランカップリング剤成分を使用しない以外は、前記の処理液Ａ〜Ｇと同様の組成を有する銅の表面処理液（以下、処理液Ｈと云う）を調製した。

これらの処理液について、接着性試験を行ったところ、得られた試験結果は、表１に示したとおりであり、本発明のアゾールシラン化合物をシランカップリング剤の成分として使用した銅の表面処理液は、銅表面とプリプレグの接着性を高める効果を発揮しているものと認められる。

実施例１で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。実施例２で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。実施例３で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。実施例４で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。実施例５で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。実施例６で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。実施例７で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。実施例８で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。実施例９で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。実施例１０で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。

本発明のアゾールシラン化合物を成分とすることにより、アゾール化合物の特徴である金属を防錆する機能と、エポキシ樹脂やウレタン樹脂を硬化させる機能を付加したシランカップリング剤とすることができるので、種類の異なる素材を組み合わせて製造されるプリント配線板の如き複合材料への利用が期待される。

Claims

化学式（I）で示されるアゾールシラン化合物。
化学式（II）で示されるアゾール化合物と、化学式（III）で示されるイソシアナトプロピルシラン化合物を反応させることを特徴とする請求項１記載のアゾールシラン化合物の合成方法。

（式中、Ｒは前記と同様である。）
請求項１記載のアゾールシラン化合物を成分とすることを特徴とするシランカップリング剤。