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JP4959945B2 - 固体高分子型燃料電池 - Google Patents

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JP4959945B2 JP2005036262A JP2005036262A JP4959945B2 JP 4959945 B2 JP4959945 B2 JP 4959945B2 JP 2005036262 A JP2005036262 A JP 2005036262A JP 2005036262 A JP2005036262 A JP 2005036262A JP 4959945 B2 JP4959945 B2 JP 4959945B2
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Description

本発明は、固体高分子型燃料電池、およびそれに用いられる膜−電極接合体およびガス拡散電極基材に関する。
固体高分子型燃料電池はプロトン伝導性の高分子電解質膜を用いることを特徴としており、水素等の燃料ガスと酸素等の酸化ガスを電気化学的に反応させることにより起電力を得る装置である。固体高分子型燃料電池は、自家発電装置や、自動車等の移動体用の発電装置として利用可能である。
このような固体高分子型燃料電池は、水素イオン(プロトン)を選択的に伝導する高分子電解質膜を有する。また、貴金属系触媒を担持したカーボン粉末を主成分とする触媒層とガス拡散電極基材とを有するガス拡散電極が、触媒層側を内側にして、高分子電解質膜の両面に接合された構造となっている。
このような高分子電解質膜と2枚のガス拡散電極を有する接合体は膜−電極接合体(MEA:Membrane Electrode Assembly)と呼ばれている。またMEAの両外側には燃料ガスまたは酸化ガスを供給し、かつ生成ガスおよび過剰ガスを排出することを目的としたガス流路を形成したセパレーターが設置されている。
ガス拡散電極基材は主に次の3つの機能を持つ。第一にガス拡散電極基材の外側に配置されたセパレーターに形成されたガス流路から、触媒層中の貴金属系触媒へ、極力均一に燃料ガスまたは酸化ガスを供給する機能である。第二に触媒層で反応により生成した水を排出する機能である。第三に触媒層での反応に必要な電子または生成される電子をセパレーターへ導電する機能である。したがって、ガス拡散電極基材には、反応ガスおよび酸化ガス透過能、水の排出性、および電子導電性に優れることが望まれる。
従来の一般的な技術として、高いガス透過能を持たせるため、ガス拡散電極基材を多孔質構造体とし、その空孔率を高めることが行なわれてきた。また、電子導電性に関しては、カーボン材料や金属材料を用いてセパレーターと触媒層との間の電気抵抗を低減させることが行なわれてきた。
ガス透過性、導電性を改善しようとする技術として、例えば特許文献1(特開2003−286085号公報)には、実質的に二次元平面内においてランダムに分散した炭素短繊維を炭素により結着させた多孔質炭素板において、少なくとも一方の面の中心線平均粗さRa(JIS B 0601)が15μm以下であり、かつ、切断レベルが20μmのときの負荷長さ率tpが50%以上であることを特徴とする多孔質炭素板が開示される。
特開2003−286085号公報
固体高分子型燃料電池では、発電効率を向上させるため、電極全体で均一な反応をすることが求められている。そのため、ガス拡散電極基材を通じて触媒層へ供給される燃料ガスおよび酸化ガスの供給量は電極面内において均一であることが望まれる。燃料ガスおよび酸化ガスは、それぞれセパレーターに形成されたガス流路溝よりガス拡散電極基材へ供給される。よって、ガス拡散電極基材のガス流路溝に面している部分からはガスが供給されるが、ガス流路溝間部(セパレーターとガス拡散電極基材とが当接する部分)からはガスが供給されない。したがって、ガス拡散電極基材の面直方向(貫通方向)のガス透過性を高めるだけでは、燃料ガスおよび酸化ガスを触媒層に均一に供給することは困難である。
燃料ガスおよび酸化ガスが触媒層へ均一に供給されない場合には、局所的に燃料ガスおよび酸化ガスの欠乏状態が生じ、ガス拡散分極の増大や触媒の有効利用面積の減少により発電性能が低下する傾向がある。
また、電極全体で均一な反応をするためには、触媒層で生成する電子または触媒層へ供給される電子の分布も均一であることが必要である。アノード側では、触媒層で生成した電子はガス拡散電極基材を通じて、ガス流路溝を形成したセパレーターへ伝導される。また、カソード側では、反対にガス流路溝を形成したセパレーターからガス拡散電極基材を通じて、触媒層へ電子が伝導される。セパレーターにはガス流路溝が形成されるため、セパレーターは凹凸状の形状を有し、セパレーターとガス拡散電極基材とはガス流路溝間部でのみ接触する形態となっている。
このため、アノード側では触媒層で生成した電子を、ガス拡散電極基材とセパレーターが接触した部分を通じて伝導させる必要がある。また、カソード側では反対にガス拡散電極基材とセパレーターが接触した部分を通じて触媒層へ電子を伝導させる必要がある。したがって、ガス拡散電極基材の貫通方向の電子伝導抵抗を低減させるだけでは、燃料電池内部の電子伝導抵抗を優れて低減することは困難である。
本発明の目的は、ガス流路溝間部のガス拡散電極基材の面内方向におけるガス透過能を選択的に向上させ、もって触媒層での燃料ガスおよび酸化ガスの反応をより均一にさせることに加え、ガス流路溝間部のガス拡散電極基材の面内方向における電気伝導性を選択的に向上させ、もって燃料電池内部での電子伝導抵抗を優れて低減し、発電特性に優れる固体高分子型燃料電池を提供することである。
発明により、高分子電解質膜;アノード側およびカソード側ガス拡散電極;ならびにアノード側およびカソード側セパレーターを有する固体高分子型燃料電池において、
該アノード側およびカソード側ガス拡散電極はいずれも触媒層およびガス拡散電極基材を有し、
アノード側およびカソード側の少なくとも一方において、ガス拡散電極基材が、炭素短繊維と、炭素短繊維同士を結着させる炭素材とを含む抄紙体を有し、炭素短繊維の平均直径が2種類以上であり二次元平面内における該炭素短繊維の配向度が1.6以上であるガス拡散電極基材であってガス拡散電極基材の炭素短繊維配向方向とセパレーターが有するガス流路方向とが交わる角度が45度を超え
ただし、前記炭素短繊維の長さは3mm以上12mm以下である
ことを特徴とする固体高分子型燃料電池が提供される。
本発明により、ガス流路溝間部のガス拡散電極基材の面内方向におけるガス透過能を選択的に向上させ、もって触媒層での燃料ガスおよび酸化ガスの反応をより均一にさせることに加え、ガス流路溝間部のガス拡散電極基材の面内方向における電気伝導性を選択的に向上させ、もって燃料電池内部での電子伝導抵抗を優れて低減することができ、発電特性に優れる固体高分子型燃料電池が提供される。
以下、本発明の一形態について、図面を参照しながら詳細に説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
図1は本発明のガス拡散電極基材を用いた固体高分子型燃料電池の概略断面図である。図1に示されるように固体高分子型燃料電池は、プロトン伝導性を有する高分子電解質膜1の片面に酸化ガス用触媒を含むカソード側触媒層2を、もう片面には燃料ガス用触媒を含むアノード側触媒層3を備えており、それぞれの触媒層の外側には炭素短繊維を含むカソード側ガス拡散電極基材4およびアノード側ガス拡散電極基材5が備えられている。これらの高分子電解質膜1、触媒層2および3、ガス拡散電極基材4および5が接合されてMEA6が形成される。さらに、MEAを挟持するように、ガス流路が形成されたカソード側セパレーター7、アノード側セパレーター8を備えている。
また、カソード側セパレーターには酸化ガス導入部9と排出部10、アノード側セパレーターには燃料ガス導入部11と排出部12が備えられている。燃料ガス(水素)は燃料ガス導入部から導入され、セパレーター8に形成されたアノード側ガス流路14からガス拡散電極基材5を介して触媒層3に供給され、プロトンと電子に解離される。電子は触媒層3からガス拡散電極基材5を介してセパレーター8に伝導され、外部の負荷に供給される。またプロトンは高分子電解質膜1中を伝導し、カソードへ移動する。一方酸化ガスは導入部9から導入され、セパレーター7に形成されたカソード側ガス流路13からガス拡散電極基材4を介して触媒層2に供給され、高分子電解質膜中を伝導してきたプロトンと結合して水を生成する。このようにして起電力が生じる。
なお、図1には固体高分子型燃料電池として、単セルを示しているが、単セルが積層された構造を有するセルスタックであってもよい。
本発明にかかるガス拡散電極基材には、炭素短繊維の抄紙体を用いる。固体高分子型燃料電池では内部が酸性雰囲気となることもあるが、炭素短繊維の抄紙体は耐酸性を有するため、固体高分子型燃料電池の構成材として好ましい。また、炭素短繊維の抄紙体は、表面平滑性が高く、電気的接触が良好で、かつ高分子電解質膜への突き刺さりによる短絡が低減されるという点でも、好ましい。
なお、炭素短繊維の抄紙体は、単に炭素短繊維を抄紙して得た炭素繊維紙を意味するものではなく、この炭素繊維紙に樹脂を含浸させ、この樹脂を炭化させて得たもの等、炭素短繊維が抄紙された構造を有するものを含む。
図2は本発明で用いられるガス拡散電極基材の一例を示す略斜視図である。本発明にかかるガス拡散電極基材21は、二次元平面内における特定方向への配向度が高くなるよう分散せしめられた炭素短繊維22の抄紙体を有する。ガス拡散電極基材は、それぞれの炭素短繊維が炭素材によって互いに結着することにより、高い電気伝導性を示すことができる。
炭素短繊維に用いる炭素繊維としては、固体高分子型燃料電池のガス拡散電極基材に使用可能な公知の炭素繊維から適宜選んで用いることができる。炭素短繊維がポリアクリロニトリル(以後PANと略す。)系炭素繊維、ピッチ系炭素繊維、レーヨン系炭素繊維、フェノール系炭素繊維から選ばれる1つ以上の炭素繊維を含むことが好ましく、機械的強度が比較的高いという観点からPAN系炭素繊維を含むことが特に好ましい。
炭素短繊維の平均直径は、表面平滑性、導電性の付与のためには3μm以上30μm以下程度が好ましく、4μm以上20μm以下がより好ましく、4μm以上8μm以下がさらに好ましい。また、異なる平均直径の炭素短繊維を2種類以上用いることも、表面平滑性、導電性の両立のために好ましい。
炭素短繊維の長さは、抄紙時の分散性および機械的強度を高めるために、3mm以上12mm以下とし、4mm以上9mm以下が好ましい。
炭素短繊維を互いに結着させるための炭素材としては、樹脂を加熱によって炭素化して得られる炭素材を用いることができる。このために用いる樹脂としては、炭素化した段階でガス拡散電極基材の炭素繊維を結着することのできる公知の樹脂から適宜選んで用いることができる。炭素化後に導電性物質として残存しやすいという観点から、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、フラン樹脂、ピッチ等が好ましく、加熱による炭素化の際の炭化率の高いフェノール樹脂が特に好ましい。
固体高分子型燃料電池のカソード側においては電極反応生成物としての水や高分子電解質膜を浸透した水が発生する。またアノード側では高分子電解質膜の乾燥を抑制するために加湿された燃料が供給される。このような点より本発明にかかるガス拡散電極基材は、ガス透過性を確保するために撥水性の高分子化合物を含むことも好ましい。撥水性の高分子化合物としては、化学的に安定でかつ高い撥水性を有するポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)などのフッ素樹脂を用いることが好ましい。
また、本発明で用いられるガス拡散電極基材は触媒層と接触させる面に、フッ素樹脂もしくは電解質樹脂とカーボンブラックとを含むカーボン層を有することが、接触抵抗を低減させる点および、生成水の排出と高分子電解質膜の乾燥の抑制を行う点より好ましい。
ガス拡散電極基材の二次元平面内における炭素短繊維の配向度は、次式のように二次元平面内の直交する2軸方向の曲げ強度の比によって定義される。
配向度=(炭素短繊維の配向方向の曲げ強度)/(炭素短繊維の配向方向と直交方向のまげ強度)
上記配向度は、1.6以上であり、2.0以上であることが好ましく、3.0以上であることがより好ましい。このように配向度が高いものは、炭素短繊維の配向方向と直交する方向に比べ、配向方向の引張強度が大きく、面抵抗が小さく、面内方向のガス透過度が大きくなるという効果を有する。導電性およびガス透過度の選択性を増す観点からは配向度は高ければ高い程良いが、実際には、ガス拡散電極基材のハンドリング性も考慮して上記範囲の中で決めることができる。
本発明で用いられるガス拡散電極基材は、炭素短繊維を抄紙方向に配向させつつ抄紙して炭素繊維紙を得る抄紙工程、炭素繊維紙に樹脂を含浸させる樹脂含浸工程、樹脂が含浸した炭素繊維紙を加熱し、該樹脂を炭化させる炭化工程をこの順に行うことによって製造することができる。抄紙工程において、例えば抄紙速度を上げたり、配向性を上げたい方向に水流を与えたりすることなどによって炭素短繊維の配向性を制御することができる。この点以外は、炭素短繊維と、炭素短繊維同士を結着させる樹脂由来の炭素材とを含む炭素短繊維の抄紙体を有するガス拡散電極基材を得ることのできる公知の方法を適宜利用して、上記各工程を行うことができる。
高分子電解質膜としては、固体高分子型燃料電池の電解質膜として用いることのできる公知の膜から適宜選ぶことができ、プロトン解離性の基、例えば−OH基、−OSO3H基、−COOH基、−SO3H基等が導入された高分子化合物からなる膜を用いることが好ましく、パーフルオロスルホン酸系の膜を用いることが、化学的安定性、プロトン伝導性の点よりさらに好ましい。
触媒としては、固体高分子型燃料電池の触媒として用いることのできる公知の触媒から適宜選ぶことができ、例えば白金、白金合金、パラジウム、マグネシウム、バナジウム等があるが、化学的安定性、触媒活性の観点から白金、白金合金を用いることが好ましい。
触媒とガス拡散電極基材とを重ねることによってガス拡散電極を得ることもできる。アノード側とカソード側とで、同じ触媒を用いてもよいし、異なる触媒を用いることもできる。また、アノード側とカソード側とで、同じガス拡散電極基材を用いてもよいし異なるガス拡散電極基材を用いても良い。
本発明においてガス拡散電極基材とセパレーターの配置は、ガス拡散電極基材の炭素短繊維の配向方向と、セパレーターに形成されたガス流路の方向、すなわちガス流路中を流れる酸化ガスまたは燃料ガスの流れ方向とが45度を超える角度(最大で90度となる)をなすように配置する。炭素短繊維の配向方向とガス流路の方向が実質的に直交(90度)することがより好ましい。このように配置することにより、ガス流路溝間部へのガス拡散が選択的に向上し、触媒層での反応がより均一となることに加え、ガス流路溝間部の電子伝導性が向上し、燃料電池内部での電子伝導抵抗が低下し、燃料電池の発電特性が向上する。
このような配置について、セパレーターがガス流路として蛇腹状の溝を有する場合を例に図3を用いて説明する。セパレーター31に形成されるガス流路(溝)32は、互いに平行な複数の直線部と、これらを連結し、ガスの流れを反転させる折り返し部を有する。折り返し部は直線部の端部に設けられ、流路長としては短い。よってガス流路の方向は実質的には直線部の方向で決まり、矢印Bで示される。このセパレーターと、ガス拡散電極基材33(炭素短繊維の配向方向は矢印Aで示される)とを、矢印AとBとが45度を超える角度で交わる(図3では直交する)ように重ねて配置する。アノード側およびカソード側の何れか一方において、好ましくは両方において、セパレーターとガス拡散電極基材との位置関係をこのようにすることで、上記効果を得ることができる。なお、アノード側ガス流路方向とカソード側ガス流路方向とは互いに直交していても、並行であっても構わない。
以下に示す実施例1および2は参考用である。
〔実施例1〕
長さ3mmにカットした平均直径4μmのPAN系炭素短繊維を30質量%と、長さ3mmにカットした平均直径7μmのPAN系炭素短繊維を70質量%とからなる炭素短繊維を水中で分散させ、抄紙方向へ炭素短繊維が配向するように連続的に金網上に抄造し、バインダーとしてポリビニルアルコール(PVA)(商品名:VBP105−1、クラレ株式会社製)を付着させた後、乾燥させて炭素繊維紙を得た。なお、PVAの付着は、乾燥後の炭素繊維紙中にPVAが28質量%含まれるように行った。
この炭素繊維紙に、フェノール樹脂(商品名:フェノライトJ−325、大日本インキ化学株式会社製)のメタノール溶液を含浸させ、室温でメタノールを十分に乾燥させ、フェノール樹脂の不揮発分を30質量%含有するフェノール樹脂含浸炭素繊維紙を得た。
このフェノール樹脂含浸炭素繊維紙を炭素短繊維の配向方向が同一となるように2枚重ねて250℃の温度で、1.0MPaの圧力を加えてロールプレスを行い、フェノール樹脂を硬化させ、不活性ガス(窒素)雰囲気中で、1900℃で連続的に炭素化して、二次元平面内における特定方向への配向度が高くなるよう分散せしめられた炭素短繊維の抄紙体からなるガス拡散電極基材を得た。
このガス拡散電極基材について嵩密度、厚み、厚さ方向ガス透過度、面内方向ガス透過係数、面抵抗、曲げ強度および配向度を測定および算出した結果を表1に示す。
〔実施例2〕
平均直径4μmの炭素短繊維と、平均直径7μmの炭素短繊維の割合を50質量%ずつに変えた以外は実施例1と同様にして、ガス拡散電極基材を得た。また実施例1同様、物性値を測定した。測定結果を表1に示す。
〔比較例1〕
抄造の際に、炭素短繊維がランダムに配向するように連続的に金網上に抄造した以外は実施例1と同様にして、二次元平面内においてランダムに分散せしめられた炭素短繊維の抄紙体を有するガス拡散電極基材を得た。また実施例1同様、物性値を測定した。測定結果を表1に示す。
〔比較例2〕
抄造の際に、炭素短繊維がランダムに配向するように連続的に金網上に抄造した以外は実施例2と同様にして、二次元平面内においてランダムに分散せしめられた炭素短繊維の抄紙体を有するガス拡散電極基材を得た。また実施例1同様、物性値を測定した。測定結果を表1に示す。
Figure 0004959945
上記ガス拡散電極基材の特性評価は、次のようにして行った。
〔厚み〕
厚み測定装置ダイヤルシックネスゲージ7321(商品名。ミツトヨ社製)を使用し、測定した。なお、このときの測定子の大きさは、直径10mmで測定圧力は1.5kPaで行った。
〔嵩密度〕
坪量を、300mm×200mmに切断したガス拡散電極基材の質量を測定して以下の式により求めた。
Figure 0004959945
嵩密度は実測した厚み(mm)、坪量を用いて、以下の式により算出した。
Figure 0004959945
〔厚さ方向ガス透過度〕
JIS−P8117に準拠し、ガーレー式デンソメーターを使用し、200mm3の気体が通過する時間を測定し、算出した。
〔面内方向ガス透過係数〕
図4に示すガス透気度評価装置を用いて面内方向ガス透過係数を求めた。このガス透気度評価装置はガス拡散電極基材104を挟持する第一部材101および第二部材102、ならびにガス拡散電極基材の周囲からの気体の流出を防ぐガスケット103とからなる。第一部材101のガス拡散電極基材の挟持面には、弁を介してガス源に連通する通路と、弁を介して差圧計接続口に連通する通路とを有する第一空間部111が開口しており、さらに、弁を介してガス源またはガス排出口に連通する通路と弁を介して差圧計接続口に連通する通路とを有する第二空間部112が開口している。第二部材102のガス拡散電極基材の挟持面には、ガス拡散電極基材を挟持したときに第一部材の第二空間部の開口に対峙する位置に開口しており、弁を介して差圧計に連通する通路と、弁を介してガス排出口に連通する通路とを有する第三空間部121を有する
第一部材および第二部材はステンレス製で、第一空間部、第二空間部および第三空間部の開口面積は10mm×10mmとし、第一空間部と第二空間部との間隔は10mmとした。
ガスケットとしては、厚さ150μmのテフロン(登録商標)シート(ニチアス(株)製、商品名:ナフロンテープ)を用いた。第一部材と第二部材を、ボルト・ナットによりトルク3N・mで締結した。
ここでは、第二空間部に通じる通路にある弁を閉じ、第一空間部のガス源に連通する弁と差圧計接続口に連通する弁、ならびに第三空間部のガス排出口に連通する弁と差圧計接続口に連通する弁とを開き、第一と第三空間部の差圧計接続口に差圧計を接続した。
ガスとしては空気を用い、第一空間部から第三空間部へと流れるガスの流量を第一空間部に接続したフローメータで測定し、第一空間部と第三空間部との間の差圧を差圧計で測定した。次式により、面内方向ガス透過係数を求めた。
Figure 0004959945
〔面抵抗〕
ガス拡散電極基材の片面に2cmの間隔をあけて銅線をのせ、10mA/cmsの電流密度で電流を流した時の抵抗を測定した。
〔曲げ強度〕
配向方向の曲げ強度については、ガス拡散電極基材の抄紙方向(MD方向)が試験片の長辺になるように、80mm×10mmのサイズに10枚切り取る。曲げ強度試験装置を用いて、支点間距離は2cmにし、歪み速度10mm/minで試験片に荷重をかけていき、荷重がかかり始めた点から試験片が破断したときの加圧くさびの破断荷重を10枚の試験片に対し測定し、次式より求めた。
配向方向と直交する方向(CD方向)の曲げ強度については、ガス拡散電極基材の抄紙方向とは直交する方向が試験片の長辺となる用にした以外は上記と同様にして測定した。
Figure 0004959945
〔配向度〕
配向方向(MD方向)の曲げ強度を、直交方向(CD方向)の曲げ強度で除した値を配向度とした。
〔実施例3〕
(1)ガス拡散電極基材の前処理
実施例1のガス拡散電極基材を用い、これの片面にポリテトラフルオロエチレン(PTFE)ディスパージョン(商品名:PTFEディスパージョン、三井−デュポンフロロケミカル株式会社製)とアセチレンブラック(商品名:デンカブラック、電気化学工業株式会社製)の混合液(PTFE含有率0.3質量%、デンカブラック含有率1.5質量%)を塗布した後、100℃で乾燥させた。これによってガス拡散電極基材にカーボンブラックとフッ素樹脂を含むカーボン層が形成された。
さらに、PTFEディスパージョン(商品名:PTFEディスパージョン、三井−デュポンフロロケミカル株式会社製)に含浸し、2枚の濾紙で挟んで乾燥させた後、360℃で1時間熱処理した。これによって最終的に得られたガス拡散電極基材中に20質量%撥水性高分子化合物が含有された。
(2)MEAの作製
前記(1)において前処理したガス拡散電極基材を2枚用意した。両面に触媒担持カーボン(触媒:Pt、触媒担持量50質量%)からなる触媒層(触媒層面積25cm2、Pt付量0.3mg/cm2)を形成したパーフルオロスルホン酸系の高分子電解質膜(膜厚30μm)を、この2枚のガス拡散電極基材によって挟持し、これらを接合しMEAを得た。
(3)MEAの燃料電池特性評価
前記(2)において作製したMEAを、蛇腹状のガス流路を有する2枚のカーボンセパレーターによって挟み、固体高分子型燃料電池(単セル)を形成した。このとき、カソード側およびアノード側のそれぞれにおいて、カーボンセパレーターのガス流路溝とガス拡散電極基材中の炭素短繊維の配向方向とが直交するようにMEAとセパレーターとを配置した。
この単セルについて、電流密度−電圧特性を測定することによって燃料電池特性評価を行った。燃料ガスとして水素ガスを用い、酸化ガスとしては空気を用いた。セル温度80℃、燃料ガス利用率60%、酸化ガス利用率40%とした。また、ガス加湿は80℃のバブラーにそれぞれ燃料ガスと酸化ガスを通すことによって行った。電流密度が0.6A/cm2のときの燃料電池セルのセル電圧が0.631V、セルの内部抵抗が1.76mΩであり、良好な特性を示した。
〔比較例3〕
カソード側およびアノード側のそれぞれにおいて、カーボンセパレーターのガス流路溝とガス拡散電極基材中の炭素短繊維の配向方向とが平行になるようにMEAとセパレーターとを配置した以外は実施例3と同様にして単セルを組み立て、評価した。
電流密度が0.6A/cm2のときの燃料電池セルのセル電圧が0.624V、セルの内部抵抗が1.97mΩであり、ガス拡散不良、およびセル内部抵抗の増加により実施例3より低い特性を示した。
〔比較例4〕
実施例1のガス拡散電極基材に替えて比較例1のガス拡散電極基材を用いたこと以外は、実施例3と同様にして単セルを組み立て、評価した。
電流密度が0.6A/cm2のときの燃料電池セルのセル電圧が0.624V、セルの内部抵抗が2.09mΩであり、ガス拡散不良、およびセル内部抵抗の増加により実施例3より低い特性を示した。
Figure 0004959945
本発明の固体高分子型燃料電池の一形態を示す模式的断面図である。 本発明で用いられるガス拡散電極基材の一形態を示す略斜視図である。 セパレーターとガス拡散電極基材との位置関係を説明する模式図である。 面内方向ガス透過係数の測定に用いたガス透気度評価装置を示す模式的断面図である。
符号の説明
1:高分子電解質膜
2:カソード側触媒層
3:アノード側触媒層
4:カソード側ガス拡散電極基材
5:アノード側ガス拡散電極基材
6:膜−電極接合体(MEA)
7:カソード側セパレーター
8:アノード側セパレーター
9:酸化ガス導入部
10:酸化ガス排出部
11:燃料ガス導入部
12:燃料ガス排出部
13:カソード側ガス流路
14:アノード側ガス流路
21:ガス拡散電極基材
22:炭素短繊維
31:セパレーター
32:ガス流路
33:ガス拡散電極基材
101:ガス透気度評価装置の第一部材
102:ガス透気度評価装置の第二部材
103:ガス透気度評価装置のガスケット
104:ガス拡散電極基材
111:ガス透気度評価装置の第一空間部
112:ガス透気度評価装置の第二空間部
121:ガス透気度評価装置の第三空間部
A:炭素短繊維の配向方向
B:ガス流路の方向

Claims (1)

  1. 高分子電解質膜;アノード側およびカソード側ガス拡散電極;ならびにアノード側およびカソード側セパレーターを有する固体高分子型燃料電池において、
    該アノード側およびカソード側ガス拡散電極はいずれも触媒層およびガス拡散電極基材を有し、
    アノード側およびカソード側の少なくとも一方において、ガス拡散電極基材が、炭素短繊維と、炭素短繊維同士を結着させる炭素材とを含む抄紙体を有し、炭素短繊維の平均直径が2種類以上であり二次元平面内における該炭素短繊維の配向度が1.6以上であるガス拡散電極基材であってガス拡散電極基材の炭素短繊維配向方向とセパレーターが有するガス流路方向とが交わる角度が45度を超え
    ただし、前記炭素短繊維の長さは3mm以上12mm以下である
    ことを特徴とする固体高分子型燃料電池。
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