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JP2590026B2 - 防食性殺菌剤 - Google Patents

防食性殺菌剤

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Publication number
JP2590026B2
JP2590026B2 JP2506188A JP50618890A JP2590026B2 JP 2590026 B2 JP2590026 B2 JP 2590026B2 JP 2506188 A JP2506188 A JP 2506188A JP 50618890 A JP50618890 A JP 50618890A JP 2590026 B2 JP2590026 B2 JP 2590026B2
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JP
Japan
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ethylhexyl
less
ester
biocide
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Application number
JP2506188A
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JPH06501913A (ja
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コセンチノ、ルイーズ、シー
ホール、ロバート、ティー、ザ・サード
マルテス、ジョアン、ビー
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MINTETSUKU CORP
Original Assignee
MINTETSUKU CORP
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Publication date
Application filed by MINTETSUKU CORP filed Critical MINTETSUKU CORP
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Application granted granted Critical
Publication of JP2590026B2 publication Critical patent/JP2590026B2/ja
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 緒言 この発明は、1987年５月14日に提出され、この発明と
同一の譲渡人に譲渡された合衆国同時係属出願番号PCT/
US87/01147に開示されたもののような殺生物剤を凌ぐ改
良薬である。PCT/US87/01147の開示は、参考までにここ
に引用するものとする。過酸化水素、過酢酸および酢酸
の混合物からなる殺生物剤のこういった組成物は、ここ
で過酸化物／過酸溶液と呼ばれることになる。この同時
係属出願のものを含む先行技術の過酸化物／過酸型配合
物は、この発明によって実質的に防腐性が低く製造され
る。過酸形成用のある種の金属イオン封鎖剤および／ま
たは触媒は、過酸化物／過酸の腐食性を増加することも
ある。したがって、こういった薬剤を採用しないこと、
または腐食を促進しない金属イオン封鎖剤を選択するこ
とが薦められる。
1.発明の分野 この発明は、各種表面を滅菌、消毒、または洗浄およ
び消毒するための、改良された防食特性を有する防食性
殺菌剤に関する。さらに詳細には、それは、過酢酸、酢
酸および過酸化水素を基剤とする一般的な滅菌溶液が使
用された場合、腐食傾向にある表面を処理するためのも
のである。
2.発明の背景 過酸化物／過酸含有の組成物には、それらの殺生物活
性による殺菌剤として広範に使用されてきた。上記の同
時係属出願のものを含めて、先行技術である過酸化物／
過酸組成物の好ましくない性質は、これらの組成物で処
理した場合、器具および表面の金属を腐食させる傾向で
ある。アルミニウムまたは黄銅であることが多い医療用
または歯科用器具の場合、ニッケルもしくはニッケルお
よび／またはクロムの装飾層および保護層で覆われる
と、これら覆われた表面およびその下の基剤金属は、先
行技術の過酸化物／過酸溶液中での非許容速度で腐食す
る傾向がある。滅菌用のこういった殺菌剤の意図的使用
は、室温を超える温度が好ましく、約50℃が至適であ
る。温度を上昇させると、これら先行技術の殺生物剤に
よる腐食が加速される。過酸化物／過酸の殺菌剤溶液
は、20℃で効果的であるが、こういった低温での滅菌速
度は著しく遅くなる。
密封された容器中で運搬可能であり、ある濃度での運
搬および貯蔵中ならびに希釈型での使用中に安定であっ
て、さまざまな温度で作用して消毒、滅菌および消毒を
行う殺菌剤のための必要性がある。また、この殺菌剤に
対して広範な温度範囲で防食特性を有する必要性もあ
る。
発明の要約 この発明の好ましい型は、新しくて改良型の殺菌剤溶
液であって、濃縮または前混合されたものであり、酢
酸、過酸化水素、過酢酸、腐食防止剤および水の混合物
からなる改良型防腐特性を有する。ここで使用された場
合の用語「過酸化物／過酸」とは、過酢酸、酢酸および
過酸化水素の、溶液中における混合物である。防腐特性
は、腐食防止剤として使用することが予期せずに見い出
されたある種の少量の薬剤を混合させることによって得
られる。
この発明の目的は、さまざまな温度範囲でプラスチッ
クを含めた、金属および他の表面の滅菌、消毒または洗
浄／消毒を必要とする適用例で使用するための改良型防
腐特性を有する滅菌剤を提供することである。この目的
は、腐食を防止することが予期せずに見い出され、医療
用、歯科用および食品産業面での応用可能である薬剤を
添加することによって適えられる。
ビクタベット（Victawet:登録商標）35B（薬剤および
この発明の好ましい添加剤として提供される市販の物
質）は作用において、殺菌剤用に使用される先行技術の
過酸化物／過酸溶液に対して改良された防腐特性を付与
することが予期せずに見い出された。また、腐食抵抗性
が改良された結果をもたらすものとして、フルオラド
（Fluorad:登録商標）FC95（以降FC95と称す）も得られ
たが、ビクタベット（登録商標）35Bまたはその他ある
種のビクタベット（登録商標）、すなわち58Bおよび85X
に見られるほどの改良ではない。ビクタベット（登録商
標）35Bは、58Bおよび85Xとともに、アクゾ化学社（AKZ
0 Chemical Company）より市販されている。35Bは、脂
肪族アルコールと五酸化亜リン酸との水酸化ナトリウム
反応産物の配合物である。特にこの会社は、リン酸のモ
ノナトリウム塩およびモノ２−エチルヘキシルエステル
（20〜45％:C.A.S.登録番号1070−03−７）、ビス（２
−エチルヘキシル）エステルピロリン酸のナトリウム塩
（20〜30％:C.A.S.75212−49−６）;2−エチルヘキシル
エステルポリホスホン酸のナトリウム塩（10〜25％:C.
A.S.68915−31−１）；水（20〜25％）からなる商標ビ
クタベット35Bのもとで組成物を販売している。ビス
（２−エチルヘキシル）エステルのリン酸ナトリウム塩
（＜10％:C.A.S.141−65−１）、リン酸のモノおよび／
またはジナトリウム塩（＜５％:C.A.S.7558−80−７、7
558−79−４）、ならびに２−エチルヘキサノール（＜
３％:C.A.S.104−76−７）が存在し得る。この物質は、
以降簡潔にその商標で呼ばれることであろう。
湿潤剤のフルオラド（Fluorad:登録商標）FC95は、3M
社から入手されるパーフルオロアルキルスルホン酸カリ
ウムのアニオン性フルオロ化学薬品である。以降簡潔
に、これをFC95と称することであろう。
アクトリル（ACTRIL:登録商標）、レナリン（Renali
n:登録商標）およびミンケア（Minncare:登録商標）と
いった化学的滅菌剤は、この発明と同一の譲渡人から得
られる過酸化物／過酸型の殺菌剤であって、現在の腐食
阻害剤ではない。これらには、重金属の金属イオン封鎖
剤も含まれる。これは、腐食が問題でない場合、すなわ
ちステンレス鋼またはプラスチック上で使用される場合
に許容し得る。しかし、それらが腐食を増加させないよ
うに封鎖剤の選択には注意しなければならない。
この発明の腐食防止性殺菌剤は、腐食が問題となるか
問題となり得る場合に使用される。過酸化物／過酸組成
物は、これから記載されるように阻害剤として作用する
物質に添加される。この発明の好ましい形態は産物は、
連邦規制のタイトル49コード（Title 49 Code of Feder
al Regulations:DOT）に従って運搬することが可能であ
る。過酸化物／過酸濃縮物（Ａ部）および防止剤含有溶
液（Ｂ部）の配合物は、混合前に長期間安定に貯蔵され
る。混合の後に得られた溶液は相当の寿命を有する一
方、室温および高温で効果的な殺菌活性を保持してい
る。この混合物は、殺菌剤として使用するために最終的
に希釈形態で防腐特性が改善されている。
好ましい形態では、この発明の配合物は、過酢酸、酢
酸、過酸化水素、腐食防止剤および水を含む。過酸化物
／過酸濃縮物用の琥珀グラスを使用することによって、
および過酸化物／過酸の容量を少量（約58ml）に保つこ
とによって、密封グラス容器中で運搬可能である。
この発明が適用される過酸化物／過酸溶液には、有効
成分の濃縮物であって殺菌剤として有効なものが含まれ
る。こういった溶液にビクタベット（登録商標）（58
B、85Xもしくは35B）またはFC95（またはそれらの混合
物）を使用することによって、それらの腐食性が極めて
減少する。FC98およびビクタベット（登録商標）12は、
腐食を抑えるが、他のものと比較して十分とはいえない
ようであった。
この発明の好ましい殺生物剤は、以下に記載するよう
に、殺生物剤としての使用に先立って混合される２つの
部分の系からなる。第１の部分（以降Ａ部と称する）
は、過酸化物／過酸を含む有効な殺菌剤濃縮物である。
第２の部分（以降Ｂ部と称する）は、水もしくは水混和
性溶媒、または他の相溶性溶媒であって、それに溶解お
よび分散した阻害剤、すなわち上記のビクタベット湿潤
剤または3M社のフルオラット（登録商標）FC95湿潤剤ま
たはそれらの均等物を有する。Ａ部の過酸化物／過酸
は、酢酸、過酸化水素、過酸、および水の組み合わせで
ある。使用前、Ａ部を、防止剤および水を含むＢ部に入
れて希釈し、徹底的に混合する。実際に使用する場合、
上記の濃縮物をＢ部の水で、好ましくは約66ないし約80
倍に希釈する。完全に撹拌されたＡ部およびＢ部の推奨
保存期間は７日である。したがって、以下に記載される
ように、この２部の系は使用直前に混合されることが好
ましい。以下の記載から明らかなように、過酸化物／過
酸の他の配合物の保存期間はさらに長い。
処理すべき品物は、土がその上についている場合、界
面活性剤で洗浄され、有機物の付加量を低レベルに減少
させる。洗浄および濯ぎによって、この発明の殺生物剤
の有効保存期間が伸び、混合溶液の再利用度がさらに増
すこととなる。最適な界面活性剤は周知であって、制限
を設けなければ、テルガザイム（Tergazyme:登録商標）
またはプロトザイム（Protozyme:登録商標）が挙げられ
る。また、この発明の殺生物剤は、その使用の一応用例
として、超音波洗浄タンク中で使用されることであろ
う。また、混合後７日以上は再利用可能である。
好ましい実施態様の詳細な説明 この発明の目的は、広範な温度範囲で使用可能な防腐
特性が改良された、安定、輸送可能、多目的、再利用可
能な殺菌剤を提供することである。この結果を得るに
は、実質的に腐食を減少させる１種類または何種類かの
薬剤を投入する必要があるばかりでなく、適合性があっ
て過酸化物／過酸の殺菌剤と相溶性がある薬剤を混合す
る必要もある。防腐力を付与することが要求される多数
の添加物質を試験したが、驚くべきことにこれらは無効
であった。湿潤剤として販売される４種類の市販物質
が、過酸化物／過酸溶液中で通常侵される金属の腐食で
有意な減少をもたらすことが見い出されたのは予期せぬ
ことであった。
歴史的に、過酸化物／過酸消毒剤および滅菌剤溶液
は、特殊な、処理、輸送および保存方法を必要とする過
酸化物および過酸含有量のために、密封容器での輸送に
は非常に不安定であった。同時係属出願に開示されてい
るように、殺菌剤を使用するために用意された希釈溶液
の安定性は、過酸化水素に対する全ての酸（過酢酸、酢
酸、およびそれらの混合物）の比率が約1.0と11との間
であるように殺菌剤を配合することによって達成され
る。同時係属出願の配合物を使用するために用意された
溶液は、この発明の防腐剤添加物が添加される場合、保
存期間が保持され、腐食性が低下している。
この発明の好ましい形態において、過酸化物／過酸の
濃縮物が使用され、これを第１の成分（Ａ部）として、
複数の琥珀のガラスボトル中に少量ずつ入れて、別の容
器に入れられた水および防止剤からなる第２の成分（Ｂ
部）とともに運搬することによって安定性が得られる。
広範な研究の後、３種類のビクタベット（登録商標）
薬剤は、周知の過酸化物／過酸殺菌剤の、医療および歯
科用器具の金属表面を腐食する傾向を実質的に減少させ
ることが分かった。ビクタベット（登録商標）添加剤に
よって、この殺菌剤は防腐特性を発揮する。防腐特性の
付与が要求される他の薬剤は、過酸化物／過酸の殺生物
剤と一緒ではそれほど機能しなかった。腐食防止剤の特
性を有するものとして販売または示唆されてはいないビ
クタベット（登録商標）35B、58Bおよび85X、ならびに
程度は低いがフルオラドFC95は、予期せぬことに試料上
で腐食を実質的に減少させるべく機能する。
さまざまな研究から、腐食防止剤であるといわれてい
た多くの薬剤を含めて26種類の被験薬剤の中で、４種類
のみが過酸化物／過酸配合物中で防腐剤として適度な有
効性のあることが分かった。これら４種類はいずれも防
腐剤として販売されておらず、宣伝もされていないもの
であった。また、好ましい配合物は、安定であり輸送可
能であって、滅菌剤、消毒剤、抗ウイルス剤、抗真菌
剤、殺菌剤、抗結核菌剤、HIV不活性剤として、そして
表面に対する洗剤−消毒剤として希釈しても有効である
ことが分かった。過酢酸を有意に分解する物質がこの殺
菌剤に導入されなければ、この配合物は７日間再利用可
能であって、有効性を維持する。
この発明の２成分濃縮形態 実施例１ ２つの別個の成分は、以下のような好ましい形態で配
合された。
Ａ部：過酸化水素および酢酸、または過酸化水素、酢酸
および過酢酸を、水と混合したところ、過酸化水素、過
酢酸、酢酸および残部の水からなる濃縮溶液が得られ
た。この混合物は以下を含む。
過酸化水素 約18〜30重量％ 過酢酸 約３％〜５％ 酢酸 約６％〜約10％ 得られた溶液は、添加剤として金属イオン封鎖剤を含
んでいなかった。Ａ部の濃縮部58mlを４オンスの琥珀ガ
ラスボルトに入れ、密封した。長期間、すなわち10カ月
を超える時間をかけた場合、有意な劣化は生じなかっ
た。試験は、４℃、25℃および35℃で行われた。試料を
定期的に解析した。４℃より高温では、過酢酸の濃度が
大きく低下した。しかし、その変化は、最終混合溶液の
有効性に対して許容範囲内であった。
Ｂ部：ビクタベット（登録商標）35B、すなわち脂肪族
アルコール（２−エチルヘキシル）と五酸化亜リン酸の
水酸化ナトリウム反応産物を、ビクタベット（登録商
標）35Bの最終濃度が約0.005ないし約1.0重量％となる
まで、水と徹底的に混合した。この混合物を１ガロンの
密封容器に入れて、４℃、25℃および35℃で10カ月保存
した。試料の定期的試験では、これらのいかなる保存温
度でもこの期間の終わりで劣化は認められなかった。
Ａ部およびＢ部を、Ｂ部１ガロンに対してＡ部58mlの
比べ徹底的に混合した。こうして希釈した溶液の殺菌活
性および安定性を試験した。金属の腐食量を測定して、
Ｂ部の添加剤を含まないで希釈したＡ部の対照溶液と、
およびＢ部のビクタベット（登録商標）35Bの代わりに
ビクタベット（登録商標）58B、12および85Xならびにフ
ルオラド（登録商標）FC95およびフルオラド（登録商
標）FC98を用いて調製した溶液と比較した。試験金属
は、約10.9cm2の面積の金属表面を有するクロム箔黄銅
の歯科鏡、ネーバル（naval）黄銅片、および5056アル
ミニウム棒であった。試験は室温で行った。鏡での結果
は以下の通りであった。
溶液 腐食率（グラム／時間） （添加剤の重量％） 対称（W/O防止剤） 48.8×10-5 ビクタベット（登録商標）35B（0.025％） 1.48×10-5 ビクタベット（登録商標）35B（0.10％） 1.59×10-5 ビクタベット（登録商標）12（0.025％） 22.1×10-5 ビクタベット（登録商標）12（0.10％） 18.5×10-5 ビクタベット（登録商標）58B（0.025％） 5.92×10-5 ビクタベット（登録商標）58B（0.10％） ＜1.2×10-5 ビクタベット（登録商標）85X（0.025％） 8.78×10-5 ビクタベット（登録商標）85X（0.10％） 0.39×10-5 FC95（0.05％） 6.78×10-5 FC95（0.10％） 8.13×10-5 FC98（0.05％） 21.2×10-5 FC98（0.10％） 18.3×10-5 FC95は、パーフルオロアルキルスルホン酸カリウム
（C.A.S.番号2795−39−３）であって、C.A.S.60270−5
5−５、3871−99−６、3872−25−１および29420−49−
３を少量含む場合もある。
ビクタベット（登録商標）85Xは、Na5（C18H17）
５（P3O10）２とNa2HPO4の組成物である。ビクタベット
（登録商標）58Bは、脂肪族アルコールと五酸化亜リン
酸の水酸化ナトリウム反応産物である。
ビクタベット（登録商標）35Bの濃度が約0.025％未満
のとき、腐食率は顕著に増大するが、ビクタベット（登
録商標）35Bの農度が0.005％程度に低い場合では、対照
の腐食率より非常に低かった。
FC95には、過酢酸の濃度を低下させる傾向があるの
で、望ましい腐食防止特性がある一方、過酢酸の特性に
対するその効果の面であまり望ましくない。
上記の表が示すように、防腐効果に関する限り、溶液
を含有するビクタベット（登録商標）35B、58Bおよび85
Xは、PC95よりも優れていた。試験されたものの中でFC9
8の次に優れた防腐剤は、FC95およびビクタベット（登
録商標）12であった。対照を凌ぐ改良が見られる一方、
これらは許容し得ないものとされた。
Ａ部とＢ部の混合物の安定性は、試料中の過酢酸およ
び過酸化水素の濃度の解析によって測定した。混合後の
保存期間を測定したところ、高温でさえ少なくとも７日
であった。保存期間は、過酢酸のレベルが殺菌剤として
効果的なレベル以下に低下した時点である。
各種表面における、殺菌剤、殺胞子剤、抗ウイルス
剤、殺菌剤、消毒剤、HIV不活化剤、抗結核菌剤、殺菌
性スプレー、洗剤／消毒剤および抗真菌剤として、Ａ部
とＢ部の混合溶液の有効性を試験した。この混合溶液
は、未希釈条件下の20℃で有効性が示され、混合後７日
間、多量の溶液を取り替えたり添加せずに再利用可能で
あった。20℃では、実施例Ｉの配合物は、2.5時間未満
で、滅菌剤、殺胞子剤、Ｂ型肝炎に対する抗ウイルス剤
として作用した。温度を50℃に上昇させることによっ
て、この時間を10分未満にまで減少させた。HIVに対す
る抗ウイルス剤としての効果は１分を要し、他の被験ウ
イルスには10分未満を要した。
抗結核菌剤としては、20℃で10分を必要とした。
広範囲スペクトルと消毒剤に限られたことではない
が、この混合溶液も、殺菌スプレーなどの要素、および
食物と接触しない表面用の洗剤−消毒剤としての用途に
は20℃で効果があり、すべて10分未満でよい。
実施例II この発明の好ましい形態が上記実施例Ｉに記載された
とおり２部の系であるが、先行技術の過酸化物／過酸溶
液使用することが可能であって、これらの溶液にビクタ
ベット（登録商標）35B、58Bおよび85XもしくはFC95ま
たはこれらの混合物をＡ部およびＢ部の混合溶液に規定
された量で直接添加することができる。実施例Ｉに示さ
れた添加剤のさまざまな量が腐食率を低レベルに低下さ
せる一方、過酸化物／過酸混合物中のそれらの溶解度レ
ベルにまで添加剤の量を増加させることができる。完全
な水溶系では、ビクタベット（登録商標）35Bの溶解度
限界は約１％、ビクタベット（登録商標）58Bは約５
％、およびビクタベット（登録商標）85Xは約10％であ
る。FC95は水溶系であるため、その溶解度限界は約１％
である。補助溶媒が使用された場合、増量が可能であ
る。
特に、以下の範囲の組成を有する過酸化物／過酸溶液
は、ビクタベット（登録商標）35B、58Bまたは85Xと混
合された場合、上記のように実質的に防腐特性が改善さ
れることになろう。したがって、その濃度は約0.005重
量％から溶解度限界までである。FC95と混合された場合
には、約0.001重量％から溶解度限界域までの濃度で防
腐効果が生じる。
下記の濃度は、安定状態におけるものである。
約0.2ないし約８重量％の過酸化水素 約0.2ないし11重量％で酢酸と過酢酸の組み合わせ 残余の水 過酸化水素に対する組み合わせた酸の比が約1.0ない
し約11である場合 上記の溶液と、ビクタベット（登録商標）35B、58B、
85XまたはFC95のいずれかと混合した後、この実施例の
溶液は、同時係属出願に記載されるように、または先行
技術で称されるように、本質的に殺生物活性を保持して
いる。保存期間は実施例Ｉのそれを大きく上回り、この
溶液は、殺生物剤を追加したり期間を伸ばしたりせずに
再利用可能である。上記の実施例ＩおよびIIは、この発
明の好ましい形態である。過酸化水素、過酢酸および酢
酸型の殺菌剤においては、これら３種類の物質の組成の
非常に幅広い範囲でこの発明の防食性の利点が得られ
る。殺菌剤溶剤は、この発明の添加剤が使用される場
合、以下の範囲において腐食性が減少した。
過酸化水素（約0.004重量％ないし約30重量％） 過酢酸（約0.0003重量％ないし55重量％未満） 酢酸（約0.025重量％ないし約12重量％） 残部の水 上記の混合物となる殺菌剤の腐食性を低下させるため
に、前記の添加剤、すなわち、ビクタベット（登録商
標）35Bまたは58Bまたは85XまたはFC95の中のいかなる
ものを１種類以上で一定量添加する。この添加量は、上
限で溶解度限界によって、下限では殺菌剤の腐食性が低
下を開始するのに必要な量によって限定される。最低で
は、0.001重量％を超える添加剤の量とすべきである。
２部の系で、添加剤である防食剤が過酸化物／過酸溶液
に当然加えられる場合、水混和性溶媒または他の溶媒に
この添加剤は10重量％まで溶解可能であって、過酸化物
／過酸溶液と混合される添加剤の部の溶量を低下させ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ２３Ｆ 11/18 １０２ Ｃ２３Ｆ 11/18 １０２ //(Ａ０１Ｎ 59/00 37:02 59:26 57:12 57:20 31:02 41:04）

Claims (10)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】防食性殺生物剤であって、 使用時に混合した溶液は、 ａ）重量％で、0.004％から30％までの過酸化水素と、 ｂ）重量％で、0.0003％から55％未満までの過酢酸と、 ｃ）重量％で、0.025％から12％までの酢酸と、 ｄ）防食性添加剤として、 （ｉ）脂肪族アルコールと五酸化亜リン酸との水酸化ナ
    トリウム反応産物であり、該反応産物としては、 （ａ）重量％で、20％〜45％のリン酸のモノナトリウム
    塩およびモノ（２−エチルヘキシル）エステル； （ｂ）重量％で、20％〜30％のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルピロリン酸のナトリウム塩； （ｃ）重量％で、10％〜25％の２−エチルヘキシルエス
    テルポリホスホン酸のナトリウム塩； （ｄ）重量％で、20％〜25％の水； （ｅ）重量％で、10％未満のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルのリン酸ナトリウム塩； （ｆ）重量％で、３％未満の２−エチルヘキサノール； （ｇ）重量％で、５％未満のリン酸のモノおよび／また
    はジナトリウム塩、 を含む反応産物と、 （ii）重量％で、0.001％から10％までのナトリウムペ
    ンタキス（２−エチルヘキシル）トリホスフェートナト
    リウムとNa2HPO4との混合物と、 （iii）重量％で、0.001％から１％までのパーフルオロ
    スルホン酸カリウムと、 からなる群より選ばれる１種類または数種類の添加剤
    と、 ｅ）残部の水と、 を含むことを特徴とする防食性殺生物剤。
  2. 【請求項２】密封容器中で運搬可能である安定な２成分
    の防食性過酸化物／過酸殺生物剤濃縮物であって、該過
    酸化物／過酸殺生物剤濃縮物が、殺生物剤としての使用
    に先立って混合されるべきＡ部およびＢ部を含み、 前記Ａ部が、 ａ）重量％で、18％から30％までの過酸化水素； ｂ）重量％で、３％から５％までの過酢酸； ｃ）重量％で、６％から10％までの酢酸； ｄ）残部の水、 を含み、 前記Ｂ部が、水に溶けた防食性添加剤として、 （ｘ）重量％で、0.001％から1.0％までの脂肪族アルコ
    ールと五酸化亜リン酸との水酸化ナトリウム反応産物で
    あり、該反応産物は、 （１）重量％で、20％〜45％のリン酸のモノナトリウム
    塩およびモノ（２−エチルヘキシル）エステル； （２）重量％で、20％〜30％のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルピロリン酸のナトリウム塩； （３）重量％で、10％〜25％の２−エチルヘキシルエス
    テルポリホスホン酸のナトリウム塩； （４）重量％で、20％〜25％の水； （５）重量％で、10％未満のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルのリン酸ナトリウム塩； （６）重量％で、３％未満の２−エチルヘキサノール； （７）重量％で、５％未満のリン酸のモノおよび／また
    はジナトリウム塩、 を含む反応産物と、 （ｙ）重量％で、0.001％から10％までのペンタキス
    （２−エチルヘキシル）トリホスフェートナトリウムと
    Na2HPO4との混合物と、 （ｚ）重量％で、0.001％から１％までのパーフルオロ
    アルキルスルホン酸カリウムと、 からなる群より選ばれる１種類または数種類の添加剤を
    含み、 前記Ａ部およびＢ部の混合に及んで、殺生物的有効レベ
    ルまでに達する前記Ａ部の希釈物になることを特徴とす
    る２成分の防食性過酸化物／過酸殺生物剤濃縮物。
  3. 【請求項３】前記Ａ部と前記Ｂ部を混合した場合、66な
    いし80倍の当該Ａ部の希釈物が生じることを特徴とす
    る、請求項の範囲第２項に記載の殺生物剤濃縮物。
  4. 【請求項４】前記Ａ部を、１ガロンの前記Ｂ部に対して
    58mlの比で密封容器中の当該Ｂ部と混合することを特徴
    とする、請求の範囲第２項に記載の殺生物剤濃縮物。
  5. 【請求項５】前記Ｂ部の上記添加剤を水と混合する前
    に、該添加剤を水混和性または他の相溶性溶媒に10重量
    ％までの量で溶解することを特徴とする、請求の範囲第
    ２項に記載の殺生物剤濃縮物。
  6. 【請求項６】殺生物的有効レベルまでに達する前記Ａ部
    の希釈物における前記防食性添加剤は、重量％で0.005
    ％から10.0％までの量が存在することを特徴とする、請
    求の範囲第２項記載の殺生物剤濃縮物。
  7. 【請求項７】前記添加剤は、 （ａ）重量％で、20％〜45％のリン酸のモノナトリウム
    塩およびモノ（２−エチルヘキシル）エステル； （ｂ）重量％で、20％〜30％のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルピロリン酸のナトリウム塩； （ｃ）重量％で、10％〜25％の２−エチルヘキシルエス
    テルポリホスホン酸のナトリウム塩； （ｄ）重量％で、20％〜25％の水； （ｅ）重量％で、10％未満のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルのリン酸ナトリウム塩； （ｆ）重量％で、３％未満の２−エチルヘキサノール； （ｇ）重量％で、５％未満のリン酸のモノおよびジナト
    リウム塩； を含むことを特徴とする、請求の範囲第１項に記載の殺
    生物剤。
  8. 【請求項８】前記添加剤は、パーフルオロアルキルスル
    ホン酸カリウムであることを特徴とする、請求の範囲第
    １項に記載の殺生物剤。
  9. 【請求項９】前記添加剤は、 （ａ）重量％で、20％〜45％のリン酸のモノナトリウム
    塩およびモノ（２−エチルヘキシル）エステル； （ｂ）重量％で、20％〜30％のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルピロリン酸のナトリウム塩； （ｃ）重量％で、10％〜25％の２−エチルヘキシルエス
    テルポリホスホン酸のナトリウム塩； （ｄ）重量％で、20％〜25％の水； （ｅ）重量％で、10％未満のビス（２−エチルヘキシ
    ル）エステルのリン酸ナトリウム塩； （ｆ）重量％で、３％未満の２−エチルヘキサノール； （ｇ）重量％で、５％未満のリン酸のモノおよびジナト
    リウム塩； を含むことを特徴とする、請求の範囲第２項に記載の殺
    生物剤濃縮物。
  10. 【請求項１０】前記添加剤は、パーフルオロアルキルス
    ルホン酸カリウムであることを特徴とする、請求の範囲
    第２項に記載の殺生物剤濃縮物。
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