JP2018536639A - 有害生物防除剤としての縮合二環式ヘテロ環誘導体 - Google Patents

Abstract

本発明は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）（式（Ｉ）、式（ＩＩ））〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ、Ｑ及びｎは、本明細書中において示されている意味を有する〕で表される新規化合物、害虫を防除するための殺ダニ剤及び／又は殺虫剤としてのそれらの使用、並びに、それらを製造するための方法及び中間体生成物に関する。
【化１】

Description

本発明は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表されるで表される新規縮合二環式ヘテロ環誘導体、害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔ）を防除するための、特に、節足動物（とりわけ、昆虫類及びクモ形類動物）を防除するための、殺ダニ剤及び／又は殺虫剤としてのそれらの使用、並びに、それらを調製するための調製方法及び中間体に関する。

殺虫特性を有している縮合二環式ヘテロ環誘導体は、文献中に、例えば、ＷＯ ２０１０／１２５９８５、ＷＯ ２０１２／０７４１３５、ＷＯ ２０１２／０８６８４８、ＷＯ ２０１３／０１８９２８、ＷＯ ２０１３／１９１１１３、ＷＯ ２０１４／１４２２９２、ＷＯ ２０１４／１４８４５１、ＷＯ ２０１５／０００７１５、ＥＰ １５１５３９４３．４、ＥＰ １５１５３９４８．３及びＷＯ ２０１５／１２１１３６に記載されている。

殺虫特性を有している縮合二環式ヘテロ環誘導体は、文献中に、例えば、ＷＯ２０１６／０９１７３１、ＷＯ２０１６／０３９４４４、ＷＯ２０１５／１９８８５９、ＷＯ ２０１５／１３３６０３、ＷＯ ２０１５／１９８８５９、ＷＯ ２０１５／００２２１１、ＷＯ ２０１５／０７１１８０、ＷＯ ２０１５／０９１９４５、ＷＯ ２０１６／００５２６３、ＷＯ ２０１５／１９８８１７、ＷＯ ２０１６／０４１８１９、ＷＯ ２０１６／０３９４４１、ＷＯ ２０１６／０２６８４８、ＷＯ ２０１６／０２３９５４、ＷＯ ２０１６／０２０２８６及びＷＯ ２０１６／０４６０７１にも記載されている。

国際特許出願公開第２０１０／１２５９８５号 国際特許出願公開第２０１２／０７４１３５号 国際特許出願公開第２０１２／０８６８４８号 国際特許出願公開第２０１３／０１８９２８号 国際特許出願公開第２０１３／１９１１１３号 国際特許出願公開第２０１４／１４２２９２号 国際特許出願公開第２０１４／１４８４５１号 国際特許出願公開第２０１５／０００７１５号 欧州特許出願公開第１５１５３９４３．４号 欧州特許出願公開第１５１５３９４８．３号 国際特許出願公開第２０１５／１２１１３６号 国際特許出願公開第２０１６／０９１７３１号 国際特許出願公開第２０１６／０３９４４４号 国際特許出願公開第２０１５／１９８８５９号 国際特許出願公開第２０１５／１３３６０３号 国際特許出願公開第２０１５／００２２１１号 国際特許出願公開第２０１５／０７１１８０号 国際特許出願公開第２０１５／０９１９４５号 国際特許出願公開第２０１６／００５２６３号 国際特許出願公開第２０１５／１９８８１７号 国際特許出願公開第２０１６／０４１８１９号 国際特許出願公開第２０１６／０３９４４１号 国際特許出願公開第２０１６／０２６８４８号 国際特許出願公開第２０１６／０２３９５４号 国際特許出願公開第２０１６／０２０２８６号 国際特許出願公開第２０１６／０４６０７１号

しかしながら、上記で引用されてい文献によって既に知られている活性成分は、狭い適用範囲しか有さないという理由で、又は、充分な殺虫効果若しくは殺ダニ効果を有していないという理由で、施用においてある程度不利点を有している。

新規縮合二環式ヘテロ環誘導体が見いだされ、これらは、既に知られている化合物よりも有利点を有している。そのような有利点の例としては、より良好な生物学的特性又は環境に関する特性、より広い範囲の施用方法、向上した殺虫効果又は殺ダニ効果、及び、作物植物との良好な適合性などがある。該縮合二環式ヘテロ環誘導体は、効力（特に、防除が困難な昆虫類に対する効力）を向上させるための別の作用剤と組合せて使用することが可能である。

従って、本発明は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）

〔式中（形態１）、
Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルであるか、又は、
（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルであり、ここで、これらは、それぞれ、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルで、同じように又は異なるように１置又は多置換されていてもよく、その際、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）トリアルキルシリル又はベンジルで、同じように又は異なるように１置換又は多置換されることができ；又は、
Ｒ^１は、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルであり、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（ヘテロシクリルの場合のみ）及び（＝Ｏ）_２（ヘテロシクリルの場合のみ）で同じように又は異なるように１置換又は多置換されており；
Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−アミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ）であり；
Ｒ^７は、水素、シアノ、ハロゲン、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル又は（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニルであり；
Ｑは、部分的飽和若しくは飽和のヘテロ環式又はヘテロ芳香族の８員、９員、１０員、１１員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり、ここで、少なくとも１のカルボニル基が存在することができ、及び／又は、ここで、該環系は、同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよく、及び、ここで、該置換基は独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ）から選択されることができるか、又は、ここで、該置換基は独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又は該環は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよい）から選択されることができ；
ｎは、０、１又は２であり；
ここで、構造単位Ａ４の場合、Ｑは、下記環系：

［ここで、Ｘ及びＹは、同一であるか又は異なっていることができ、そして、炭素又は窒素であり、Ｒ’’’は、水素、アルデヒド、オキシム又は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ_ａであり、但し、Ｒ_ａがＣ_１−Ｃ_６−アルキルである場合、Ｘは炭素であり、Ｒ’及びＲ’’は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシである］
のいずれでもなく；
及び、さらに、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない〕
で表される新規化合物を提供する。

さらに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物が、殺有害生物剤として、好ましくは、殺虫剤及び／又は殺ダニ剤として、極めて優れた効力を有していること、及び、さらに、概して、植物との極めて良好な適合性、特に、作物植物に関して、植物との極めて良好な適合性を示すということが、見いだされた。

本発明の化合物は、概して、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）によって定義される。上記及び下記に記載されている式の中で挙げられている好ましい置換基又はラジカルの好ましい範囲について、以下で説明する。

形態２
Ａａは、好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
好ましくは、下記構造単位Ａ１〜Ａ４４：

［ここで、置換基Ｑへの結合は波線によって識別されており、及び、硫黄原子への結合は星印＊によって識別されている］
をもたらし；
Ｒ^１は、好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノであるか、又は、
（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルであり、ここで、これらは、それぞれ、アリール、ヘタリール及びヘテロシクリルで、同じように又は異なるように１置又は２置換されていてもよく、その際、アリール、ヘタリール及びヘテロシクリルは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_４）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフイミノで、同じように又は異なるように１置換又は２置換されることができ；又は、
Ｒ^１は、好ましくは、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルであり、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_４）トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（ヘテロシクリルの場合のみ）又は（＝Ｏ）_２（ヘテロシクリルの場合のみ）で同じように又は異なるように１置換又は２置換されていてもよく；、
Ｒ^２、Ｒ^３は、好ましくは、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、アミノチオカルボニル又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ）であり；
Ｒ^７は、好ましくは、水素、シアノ、ハロゲン、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニルであり；
Ｑは、好ましくは、ヘテロ芳香族の８員、９員、１０員、１１員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり、ここで、該環系は、同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよく、及び、ここで、該置換基は独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ）から選択されることができるか、又は、ここで、該置換基は独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又は該環は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよい）から選択されることができ；
ｎは、好ましくは、０、１又は２であり；
ここで、構造単位Ａ４の場合、Ｑは、下記環系：

［ここで、Ｘ及びＹは、同一であるか又は異なっていることができ、そして、炭素又は窒素であり、Ｒ’’’は、水素、アルデヒド、オキシム又は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ_ａであり、但し、Ｒ_ａがＣ_１−Ｃ_６−アルキルである場合、Ｘは炭素であり、Ｒ’及びＲ’’は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシである］
のいずれでもなく；
及び、さらに、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない。

形態３−１
Ａａは、さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
さらに好ましくは、下記構造単位：
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１７、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５、Ａ２６、Ａ２７、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１、Ａ３２、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５、Ａ３６、Ａ３７、Ａ３９、Ａ４１、Ａ４２、Ａ４３、Ａ４４
をもたらし；
Ｒ^１は、さらに好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
Ｒ^２、Ｒ^３は、さらに好ましくは、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ）であり；
Ｒ^７は、さらに好ましくは、水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルであり；
Ｑは、さらに好ましくは、Ｑ１〜Ｑ２０

の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり；
Ｒ^４は、さらに好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
Ｒ^５、Ｒ^６は、さらに好ましくは、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル又はジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニルであり；
ｎは、さらに好ましくは、０、１又は２である。

形態３−２
Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^７、Ｑ、Ｒ^５、Ｒ^６及びｎは、形態３−１において与えられている定義を有し；及び、
Ｒ^４は、さらに好ましくは、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない。

形態４−１
Ａａは、一層さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、一層さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、一層さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、一層さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、一層さらに好ましくは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
一層さらに好ましくは、下記構造単位：
Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５、Ａ７、Ａ９、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２６、Ａ２７、Ａ２９、Ａ３１、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５、Ａ４１、Ａ４２、Ａ４３、Ａ４４
をもたらし；
Ｒ^１は、一層さらに好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル又は（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルであり；
Ｒ^２、Ｒ^３は、一層さらに好ましくは、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ）であり；
Ｒ^７は、一層さらに好ましくは、水素、ハロゲン、シアノ又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
Ｑは、一層さらに好ましくは、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１５、Ｑ１６、Ｑ１７、Ｑ１８、Ｑ１９又はＱ２０

の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり；
Ｒ^４は、一層さらに好ましくは、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルであり；
Ｒ^５は、一層さらに好ましくは、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル又はジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニルであり；
Ｒ^６は、一層さらに好ましくは、水素であり；
ｎは、一層さらに好ましくは、０、１又は２である。

形態４−２
Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ、Ｒ^１、Ｒ^５、Ｒ^６及びｎは、形態４−１において与えられている定義を有し；及び、
Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、一層さらに好ましくは、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ）であり；
Ｒ^７は、一層さらに好ましくは、水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルであり；
Ｑは、一層さらに好ましくは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１５、Ｑ１６、Ｑ１７、Ｑ１８、Ｑ１９又はＱ２０の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり；
Ｒ^４は、一層さらに好ましくは、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない。

形態５−１
Ａａは、特に、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、特に、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、特に、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、特に、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、特に、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
特に、下記構造単位：
Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ１１、Ａ１３、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２６、Ａ３３、Ａ３５、Ａ４１、Ａ４２
をもたらし；
Ｒ^１は、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロブチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルであり；
Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、特に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルチオであり；
Ｒ^７は、特に、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルであり；
Ｑは、特に、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１０、Ｑ１５及びＱ１７

の群から選択されるヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系であり；
Ｒ^４は、特に、メチル、エチル、イソプロピル、メトキシメチル又はメトキシエチルであり；
Ｒ^５は、特に、フッ素、塩素、臭素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル（ＣＨ_２ＣＦＨ_２、ＣＨＦＣＨ_３）、ジフルオロエチル（ＣＦ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＣＨＦＣＦＨ_２）、トリフルオロエチル、（ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨＦＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦＨ_２）、テトラフルオロエチル（ＣＨＦＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２）、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルチオであり；
Ｒ^６は、特に、水素であり；
ｎは、特に、０、１又は２である。

形態５−２
Ａａは、特に、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、特に、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、特に、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、特に、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、特に、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
特に、下記構造単位：
Ａ１、Ａ４、Ａ２３、Ａ２６、Ａ３３
をもたらし；
Ｒ^１は、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロブチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルであり；
Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、特に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルチオであり；
Ｒ^７は、特に、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルであり；
Ｑは、特に、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１６、Ｑ１７又はＱ２０の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式環系であり；
Ｒ^４は、特に、水素、メチル、エチル、イソプロピル、メトキシメチル又はメトキシエチルであり；
Ｒ^５は、特に、フッ素、塩素、臭素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル（ＣＨ_２ＣＦＨ_２、ＣＨＦＣＨ_３）、ジフルオロエチル（ＣＦ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＣＨＦＣＦＨ_２）、トリフルオロエチル、（ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨＦＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦＨ_２）、テトラフルオロエチル（ＣＨＦＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２）、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル又はトリフルオロメチルスルファニルであり；
Ｒ^６は、特に、水素であり；
ｎは、特に、０、１又は２であり；
ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１７ではない。

形態６−１
Ａａは、とりわけ、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
とりわけ、下記構造単位：
Ａ１又はＡ４
をもたらし；
Ｒ^１は、とりわけ、エチルであり；
Ｒ^２、Ｒ^３は、とりわけ、水素であり；
Ｒ^７は、とりわけ、水素であり；
Ｑは、とりわけ、Ｑ３

の群から選択されるヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系であり；
Ｒ^４は、とりわけ、メチルであり；
Ｒ^５は、とりわけ、トリフルオロメチルであり；
Ｒ^６は、とりわけ、水素であり；
ｎは、とりわけ、０又は２である。

形態６−２
Ａａは、とりわけ、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、とりわけ、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
とりわけ、下記構造単位：
Ａ１、Ａ４、Ａ２３、Ａ２６、Ａ３３
をもたらし；
Ｒ^１は、とりわけ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２は、とりわけ、水素、塩素、メトキシ又はトリフルオロメチルであり；
Ｒ^３は、とりわけ、水素であり；
Ｒ^７は、とりわけ、水素であり；
Ｑは、とりわけ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１６、Ｑ１７、Ｑ２０の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式環系であり；
Ｒ^４は、とりわけ、水素又はメチルであり；
Ｒ^５は、とりわけ、トリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルであり；
Ｒ^６は、とりわけ、水素であり；
ｎは、とりわけ、０、１又は２であり；
ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１７ではない。

形態６−３
Ａａは、とりわけ、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、とりわけ、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、とりわけ、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
好ましくは、とりわけ、下記構造単位：
Ａ２３、Ａ２６、Ａ３３
をもたらし；
Ｒ^１は、とりわけ、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２は、とりわけ、水素又はトリフルオロメチルであり；
Ｒ^３は、とりわけ、水素であり；
Ｒ^７は、とりわけ、水素であり；
Ｑは、とりわけ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１７の群から選択される環系であり；
Ｒ^４は、とりわけ、メチルであり；
Ｒ^５は、とりわけ、トリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルであり；
Ｒ^６は、とりわけ、水素であり；
ｎは、とりわけ、０、１又は２であり；
ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１７ではない。

構造単位Ａ１〜Ａ４４を含んでいることによって、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される下記主要構造となる：

ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^７、Ｑ及びｎは、上記で与えられている定義を有する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^７、Ｑ、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（１）又は形態（２）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｑ、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^７、Ｑ、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（１）又は形態（２）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｑ、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ２であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ３であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ４であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ５であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ６であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ７であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ８であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ９であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１０であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１１であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１２であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１３であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１４であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１５であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１６であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１７であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１８であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１９であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ２０であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ２であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ３であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ４であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ５であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ６であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ７であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ８であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ９であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１０であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１１であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１２であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１３であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１４であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１５であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１６であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１７であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１８であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１９であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ２０であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、構造単位Ａ１を有する式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１６又はＱ２０であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、構造単位Ａ４を有する式（Ｉ）〔式中、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、構造単位Ａ２３を有する式（Ｉ）〔式中、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、構造単位Ａ２６を有する式（Ｉ）〔式中、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、構造単位Ａ３３を有する式（Ｉ）〔式中、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ’）〔式中、
Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
Ａｂは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｃは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｄは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
好ましくは、下記構造単位：
Ａ２３、Ａ２６、Ａ３３
をもたらし；
Ｒ^１は、メチル又はエチルであり；
Ｒ^２は、水素又はトリフルオロメチルであり；
Ｒ^３は、水素であり；
Ｒ^７は、水素であり；
Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１７の群から選択される環系であり；
Ｒ^４は、メチルであり；
Ｒ^５は、トリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルであり；
Ｒ^６は、水素であり；
ｎは、０、１又は２である〕
で表される化合物に関する。

好ましい実施形態においては、本発明は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）〔式中、
Ｑは、下記環系：

であり、ここで、Ｒ^６は水素であり、並びに、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、形態（３−１）又は形態（３−２）又は形態（４−１）又は形態（４−２）又は形態（５−１）又は形態（５−２）又は形態（６−１）又は形態（６−２）又は形態（６−３）において与えられている定義を有する〕
で表される化合物に関する。

好ましい定義において、別途示されていない限り：
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素の群から選択され、好ましくは、フッ素、塩素及び臭素の群から選択される。

特に好ましい定義において、別途示されていない限り：
ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素の群から選択され、好ましくは、フッ素、塩素及び臭素の群から選択される。

本発明に関連して、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「アルキル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて（例えば、ハロアルキル）、１〜１２個の炭素原子を有する飽和脂肪族炭化水素基のラジカルを意味するものと理解され、そして、分枝鎖又は非分枝鎖であることができる。Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキルラジカルの例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ−ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、１−エチルプロピル、１，２−ジメチルプロピル、ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル及びｎ−ドデシルである。これらのアルキルラジカルの中で、特に好ましいのは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルラジカルである。特別に好ましいのは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルラジカルである。

本発明によれば、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「アルケニル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて、少なくとも１の二重結合を有している直鎖又は分枝鎖のＣ_２−Ｃ_１２−アルケニルラジカル、例えば、ビニル、アリル、１−プロペニル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、１，３−ブタジエニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、１，３−ペンタジエニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニル及び１，４−ヘキサジエニルなどを意味するものと理解される。これらの中で、好ましいのは、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニルラジカルであり、特に好ましいのは、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニルラジカルである。

本発明によれば、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「アルキニル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて、少なくとも１の三重結合を有している直鎖又は分枝鎖のＣ_２−Ｃ_１２−アルキニルラジカル、例えば、エチニル、１−プロピニル及びプロパルギルなどを意味するものと理解される。これらの中で、好ましいのは、Ｃ_３−Ｃ_６−アルキニルラジカルであり、特に好ましいのは、Ｃ_３−Ｃ_４−アルキニルラジカルである。該アルキニルラジカルは、少なくとも１の二重結合も含むことができる。

本発明によれば、他の場所で異なるように定義されていない限り、用語「シクロアルキル」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて、Ｃ_３−Ｃ_８−シクロアルキルラジカル、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルなどを意味するものと理解される。これらの中で、好ましいのは、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルラジカルである。

用語「アルコキシ」は、それ単独で又はさらなる用語と組み合わされて（例えば、ハロアルコキシ）、Ｏ−アルキルラジカルを意味するものと理解され、ここで、用語「アルキル」は、上記で定義されているとおりである。

ハロゲンで置換されているラジカル（例えば、ハロアルキル）は、モノハロゲン化されているか、又は、置換基の可能な最大数までポリハロゲン化されている。ポリハロゲン化されている場合、該ハロゲン原子は同一であっても又は異なっていてもよい。この場合、ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素であり、特に、フッ素、塩素又は臭素である。

別途示されていない限り、置換されていてもよいラジカルは、１置換又は多置換されることができ、ここで、多置換の場合における該置換基は、同一であっても又は異なっていてもよい。

概括的に又は好ましい範囲内において上記で与えられているラジカルの定義又は説明は、最終生成物に当てはまり、及び、対応するように、出発物質及び中間体に当てはまる。ラジカルについてのこれらの定義は、必用に応じて互いに組み合わせることが可能であり、即ち、それぞれの好ましい範囲の間の組合せを包含する。

本発明に従って好ましいのは、好ましいものとして上記で挙げられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用である。

本発明に従って特に好ましいのは、さらに好ましいものとして上記で挙げられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用である。

本発明に従って極めて特に好ましいのは、一層さらに好ましいものとして上記で挙げられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用である。

本発明に従ってとりわけ好ましいのは、とりわけ好ましいものとして上記で挙げられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用である。

本発明に従って著しく好ましいのは、著しく好ましいものとして上記で挙げられている定義の組合せが存在している式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用である。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、その置換基の種類に応じて、幾何異性体の形態でも、及び／若しくは、光学活性異性体の形態でも、又は、種々の組成における対応する異性体混合物の形態でも、存在し得る。これらの立体異性体は、例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体又は幾何異性体である。従って、本発明は、純粋な立体異性体とそれら異性体の任意の望ましい混合物を包含する。

本発明による式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、以下のスキームおいて示されている調製方法によって得ることができる。

調製方法Ａ−１
式（Ｉ）〔式中、Ｑは、Ｑ１〜Ｑ９又はＱ２０である〕で表される化合物は、既知方法で、例えば、ＷＯ２００９／１３１２３７、ＷＯ２０１０／１２５９８５、ＷＯ２０１１／０４３４０４、ＷＯ２０１１／０４０６２９、ＷＯ２０１２／０８６８４８、ＷＯ２０１３／０１８９２８、ＷＯ２０１５／０００７１５、ＷＯ２０１５／１９８８５９、ＷＯ２０１６／０３９４４４、ＷＯ２０１６／０３９４４１、ＷＯ２０１６／１１６３３８及びＷＯ２０１５／１２１１３６に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

ラジカルＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、上記定義を有し、Ａ^２及びＡ^３は、ＣＨ又はＮであり（ここで、Ａ^２及びＡ^３は、両方ともＮであることはできない）、Ａ^４は、Ｏ−Ｈ、Ｓ−Ｈ又はＮ（Ｈ）Ｒ^４であり、Ａ^４は、塩素であることもでき、及び、Ｘ^１は、ハロゲンである。

段階（ａ）
式（ＩＶ）で表される化合物は、ＵＳ５５７６３３５に記載されている調製方法と同様にして、式（ＩＩ）で表される化合物を、縮合剤又は塩基の存在下で、式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸と反応させることによって、調製することができる。

式（ＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００３／６９２５７、ＷＯ２００６／６５７０３、ＷＯ２００９／１３１２３７、ＷＯ２０１０／１２５９８５、ＷＯ２０１１／０４３４０４、ＷＯ２０１１／０４０６２９、ＷＯ２０１２／０８６８４８、ＷＯ２０１３／０１８９２８又はＷＯ２０１５／０００７１５に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸は、市販されているか、又は、既知方法で調製することができる。可能な調製経路は、調製方法Ｆに記載されている。

式（ＩＩ）で表される化合物と式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸の反応は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン；ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン；又は、窒素含有化合物、例えば、ピリジン。

適切な縮合剤は、例えば、カルボジイミド類、例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）又は１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドなどである。

適切な塩基は、そのような反応において典型的に使用される無機塩基である。好ましくは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から例として選択される塩基を使用する。ここで、特に好ましいのは、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムである。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜１８０℃の温度で実施することが可能であり、好ましくは、該反応は、標準圧下、２０℃〜１４０℃の温度で実施する。

段階（ｂ）
式（Ｖ）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２００９／１３１２３７、ＷＯ２０１０／１２５９８５、ＷＯ２０１１／０４３４０４、ＷＯ２０１１／０４０６２９、ＷＯ２０１２／０８６８４８、ＷＯ２０１３／０１８９２８、ＷＯ２０１５／０００７１５及びＷＯ２０１５／１２１１３６に記載されている調製方法と同様にして、式（ＩＶ）で表される化合物を縮合させることによって、調製することができる。

式（Ｖ）で表される化合物への該変換は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン；又は、窒素化合物、例えば、ピリジン。

該反応は、縮合剤、酸、塩基又は塩素化剤の存在下で実施することができる。

適切な縮合剤の例は、以下のものである：カルボジイミド類、例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）又は１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド；無水物、例えば、無水酢酸、無水トリフルオロ酢酸；トリフェニルホスフィンと塩基と四塩化炭素の混合物、又は、トリフェニルホスフィンとアゾジエステル（例えば、アゾジカルボン酸ジエチル）の混合物。

記載されている反応において使用することが可能な適切な酸の例は、以下のものである：スルホン酸、例えば、パラ−トルエンスルホン酸；カルボン酸、例えば、酢酸；又は、ポリリン酸。

適切な塩基の例は、以下のものである：窒素ヘテロ環、例えば、ピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；第３級アミン、例えば、トリエチルアミン及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；無機塩基、例えば、リン酸カリウム、炭酸カリウム及び水素化ナトリウム。

適切な塩素化剤の例は、オキシ塩化リンである。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜２００℃の温度で実施することが可能である。

段階（ｃ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは０を表す〕で表される化合物は、式（Ｖ）で表される化合物を、塩基の存在下で、式（ＶＩａ）で表される化合物と反応させることによって、調製することができる。

式（ＶＩａ）で表されるメルカプタン誘導体（例えば、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン又はイソプロピルメルカプタン）は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００６／２５６３３、ＵＳ２００６／１１１５９１、ＵＳ２８２００６２、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １３（２０００）， １１６３−１１６４」又は「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ４４（１９２２）， ｐ．１３２９」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

式（Ｉ）〔式中、ｎは０である〕で表される化合物への該変換は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン又はジメチルスルホキシド。

適切な塩基の例は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩及び炭酸塩からなる群から選択される無機塩基である。ここで、好ましいのは、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムである。適しているさらなる塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムである。

あるいは、さらなる塩基を添加することなく、メルカプタン誘導体の塩（例えば、ナトリウムエタンチオラート、ナトリウムメタンチオラート又はナトリウムイソプロパンチオラート）を直接使用することも可能である。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜２００℃の温度で実施することが可能である。

上記反応において、Ｘ^１は、好ましくは、フッ素原子又は塩素原子である。

Ｒ^２又はＲ^３が、同様にハロゲン（例えば、塩素又はフッ素）である場合、例えば、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン又はイソプロピルメルカプタンを用いて、Ｘ^１の単一置換に加えて、アルキルメルカプタンとの多重交換を行うことも可能である。

段階（ｄ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは１である〕で表される化合物は、式（Ｉ）〔式中、ｎは０である〕で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。この酸化は、一般に、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸；又は、水。

適切な酸化剤の例は、過酸化水素、メタ−クロロ過安息香酸又は過ヨウ素酸ナトリウムである。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、−２０℃〜１２０℃の温度で実施することが可能である。

段階（ｅ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは２である〕で表される化合物は、式（Ｉ）〔式中、ｎは１である〕で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。この酸化は、一般に、溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸；又は、水。

適切な酸化剤の例は、過酸化水素及びメタ−クロロ過安息香酸である。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、−２０℃〜１２０℃の温度で実施することが可能である。

段階（ｆ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは２である〕で表される化合物は、式（Ｉ）〔式中、ｎは０である〕で表される化合物を酸化することによって、１段階プロセスで調製することもできる。この酸化は、一般に、溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸；又は、水。

適切な酸化剤の例は、過酸化水素及びメタ−クロロ過安息香酸である。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、−２０℃〜１２０℃の温度で実施することが可能である。

式（Ｉ’）〔式中、Ｑは、Ｑで１〜Ｑ９又はＱ２０ある〕で表される化合物も、同様に、式（ＩＩＩ’^−Ａ）又は式（ＩＩＩ’^−Ｂ）で表される対応するカルボン酸［これに関する可能な調製経路は、調製方法Ｇ及び調製方法Ｈに記載されている］から出発して、調製方法Ａ−１と同様にして調製することができる。

Ｒ^２又はＲ^３が、同様にアルキルスルファニルである場合、適切な酸化剤（例えば、過酸化水素及びメタ−クロロ過安息香酸）を使用して、Ｒ^１に隣接している硫黄原子を酸化してスルホンとすることに加えて、アルキルスルファニル置換基を酸化してアルキルスルホニルとすることも可能である。

調製方法Ａ−２

ラジカルＡａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６及びｎは、上記定義を有し、Ａ^２及びＡ^３は、ＣＨ又はＮであり、Ｘ^１は、ハロゲンであり、Ａ^４は、Ｏ−Ｈ、Ｓ−Ｈ又はＮ（Ｈ）Ｒ^４であり、Ａ^４は、塩素であることもでき、及び、Ｒ^８は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルである。

段階（ａ）
式（ＸＸＸＩＩ）及び式（ＸＸＸＩＩＩ）で表される化合物は、式（ＸＸＸＩ）で表される化合物を、塩基の存在下で、式（ＶＩａ）で表される化合物と反応させることによって、調製することができる。

式（ＸＸＸＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、２−アミノピリジン誘導体から、ＷＯ２０１１／４１７１３に記載されている調製方法と同様にして、若しくは、調製方法Ｆ−１及び調製方法Ｆ−２に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

式（ＶＩａ）で表されるメルカプタン誘導体（例えば、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン又はイソプロピルメルカプタン）は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００６／２５６３３、ＵＳ２００６／１１１５９１、ＵＳ２８２００６２、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １３（２０００）， １１６３−１１６４」又は「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ４４（１９２２）， ｐ．１３２９」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

式（ＸＸＸＩＩ）及び式（ＸＸＸＩＩＩ）で表される化合物への該変換は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能である；好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン又はジメチルスルホキシド。

適切な塩基の例は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩及び炭酸塩からなる群から選択される無機塩基である。ここで、好ましいのは、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムである。適しているさらなる塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムである。

あるいは、さらなる塩基を添加することなく、メルカプタン誘導体の塩（例えば、ナトリウムエタンチオラート、ナトリウムメタンチオラート又はナトリウムイソプロパンチオラート）を直接使用することも可能である。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜２００℃の温度で実施することが可能である。

段階（ｂ）
式（ＸＸＸＩＩＩｂ）で表される化合物は、式（ＸＸＸＩＩＩ）で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。この酸化は、一般に、溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸；又は、水。

適切な酸化剤の例は、過酸化水素及びメタ−クロロ過安息香酸である。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、−２０℃〜１２０℃の温度で実施することが可能である。

式（ＸＸＸＩＩＩａ）で表される化合物は、同様に、式（ＸＸＸＩＩＩ）で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。

式（ＸＸＸＩＩＩａ）で表される化合物は、同様に、式（ＸＸＸＩＩＩｂ）で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。

段階（ｃ）
式（ＸＸＸＩＶ）〔式中、ｎは２である〕で表される化合物は、式（ＸＸＸＩＩＩａ）で表される化合物を、塩基の存在下で加水分解することによって、調製することができる。該加水分解は、一般に、溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；水；エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン又はジメチルスルホキシド；又は、上記溶媒の混合物。

適切な塩基の例は、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩及び炭酸塩からなる群から選択される無機塩基である。ここで、好ましいのは、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムである。

該反応は、減圧下、大気圧下又は高圧下、−２０℃〜１２０℃の温度で実施することが可能である。

式（ＸＸＸＩＶ）〔式中、ｎは０である〕で表される化合物は、同様に、式（ＸＸＸＩＩＩ）で表される化合物を加水分解することによって、調製することができる。

式（ＸＸＸＩＶ）〔式中、ｎは１である〕で表される化合物は、同様に、式（ＸＸＸＩＩＩｂ）で表される化合物を加水分解することによって、調製することができる。

式（ＸＸＸＩＶ）で表される化合物の式（Ｉ）で表される化合物へのさらなる変換は、調製方法Ａ−１と同様にして実施する。

段階（ｄ）
式（ＸＸＸＶ）で表される化合物は、式（ＩＩ）で表される化合物を、縮合剤又は塩基の存在下で、式（ＸＸＸＩＶ）で表されるカルボン酸と反応させることによって、調製することができる。

式（ＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００３／０６９２５７、ＵＳ２０１２／０３１９０５０、ＷＯ２０１１／１０７９９８又はＷＯ２０１０／９１３１０に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

式（ＩＩ）で表される化合物と式（ＸＸＸＩＶ）〔式中、ｎは、０、１又は２である〕で表されるカルボン酸の反応は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン；ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン；又は、窒素含有化合物、例えば、ピリジン。

適切な縮合剤は、例えば、カルボジイミド類、例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド、塩化チオニル又は塩化オキサリルなどである。

適切な塩基は、そのような反応において典型的に使用される無機塩基である。好ましくは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から例として選択される塩基を使用する。ここで、特に好ましいのは、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムである。適しているさらなる塩基は、アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムである。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜１８０℃の温度で実施することが可能である；好ましくは、該反応は、標準圧下、２０℃〜１４０℃の温度で実施する。

段階（ｅ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは、０、１又は２である〕で表される化合物は、式（ＸＸＸＶ）で表される化合物を、塩基の存在下で縮合させることによって、調製することができる。

式（Ｉ）〔式中、ｎは、０、１又は２である〕で表される化合物への該変換は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン；又は、窒素化合物、例えば、ピリジン。

適切な塩基は、そのような反応において典型的に使用される無機塩基である。好ましくは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から例として選択される塩基を使用する。ここで、特に好ましいのは、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムである。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜２００℃の温度で実施することが可能である。

式（Ｉ’）〔式中、Ｑは、Ｑで１〜Ｑ９又はＱ２０ある〕で表される化合物も、同様に、調製方法Ａ−２と同様にして調製することができる。

調製方法Ｂ
式（Ｉ）〔式中、Ｑは、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１５又はＱ１６を表す〕で表される化合物は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００９／２０３７０５、ＵＳ２０１２／２５８９５１、ＷＯ２０１３／３２９８、ＷＯ２０１６／０７１２１４又は「Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．３１， （１９８８） １５９０−１５９５」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

ラジカルＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、上記定義を有する。Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４及びＡ^５は、ＣＨ又はＮであり（ここで、Ａ^２、Ａ^３、Ａ^４及びＡ^５は、全てがＮであることはない）、及び、Ｘ^１は、ハロゲンである。

段階（ａ）
式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸を、ＷＯ２０１１／７５６４３又はＥＰ２６７１５８２に記載されている調製方法と同様にして、Ｏ，Ｎ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩の存在下で、式（ＶＩ）で表されるワインレブアミドに変換させる。

式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸は、市販されているか、又は、既知方法で調製することができる。可能な調製経路は、調製方法Ｆに記載されている。

段階（ｂ）、（ｃ）
次いで、式（ＶＩ）で表される化合物を、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１１／７５６４３に記載されている調製方法と同様にして、グリニャール試薬（例えば、臭化メチルマグネシウム）を用いて、式（ＶＩＩ）で表されるケトンに変換させることができる。次いで、例えば、ＵＳ２０１２／３０２５７３に記載されている既知方法と同様にして、ハロゲン化に付すことによって、式（ＶＩＩＩ）で表される化合物を得ることができる。

段階（ｄ）
式（Ｘ）で表される化合物は、式（ＶＩＩＩ）で表される化合物を式（ＩＸ）で表されるアミンを用いて環化させることによって、調製することができる。該環化は、既知方法で、例えば、ＷＯ２００５／６６１７７、ＷＯ２０１２／８８４１１、ＷＯ２０１３／３２９８、ＵＳ２００９／２０３７０５、ＵＳ２０１２／２５８９５１、ＷＯ２０１２／１６８７３３、ＷＯ２０１４／１８７７６２又は「Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ３１（１９８８） １５９０−１５９５」に記載されている調製方法と同様にして、例えば、エタノール、アセトニトリル又はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドの中で、実施する。

式（ＩＸ）で表される化合物は、市販されている。

段階（ｅ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは０である〕で表される化合物は、式（Ｘ）で表される化合物を、塩基の存在下で、式（ＶＩａ）で表される化合物と反応させることによって、調製することができる。式（ＶＩａ）で表されるメルカプタン誘導体（例えば、メチルメルカプタン、エチルメルカプタン又はイソプロピルメルカプタン）は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＵＳ２００６／２５６３３、ＵＳ２００６／１１１５９１、ＵＳ２８２００６２、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， １３（２０００）， １１６３−１１６４」又は「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ４４（１９２２）， ｐ．１３２９」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

あるいは、さらなる塩基を添加することなく、メルカプタン誘導体の塩（例えば、ナトリウムエタンチオラート、ナトリウムメタンチオラート又はナトリウムイソプロパンチオラート）を直接使用することも可能である。

段階（ｆ）、（ｇ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは１である〕で表される化合物は、式（Ｉ）〔式中、ｎは０である〕で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。該酸化は、既知方法で、適切な酸化剤（例えば、過酸化水素、メタ−クロロ過安息香酸又は過ヨウ素酸ナトリウム）を用いて実施する。

式（Ｉ）〔式中、ｎは２である〕で表される化合物は、式（Ｉ）〔式中、ｎは１である〕で表される化合物を酸化することによって、調製することができる。

この酸化は、一般に、溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸；又は、水。適切な酸化剤の例は、過酸化水素及びメタ−クロロ過安息香酸である。

段階（ｈ）
式（Ｉ）〔式中、ｎは２である〕で表される化合物は、式（Ｉ）〔式中、ｎは０である〕で表される化合物を酸化することによって、１段階プロセスで調製することもできる。この酸化は、一般に、溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；アルコール類、例えば、メタノール又はエタノール；ギ酸、酢酸、プロピオン酸；又は、水。適切な酸化剤の例は、過酸化水素及びメタ−クロロ過安息香酸である。

式（Ｉ’）〔式中、Ｑは、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１５及びＱ１６を表す〕で表される化合物も、同様に、調製方法Ｂと同様にして調製することができる。

調製方法Ｃ
式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１７を表す〕で表される化合物は、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１４／１４２２９２に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

ラジカルＲ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、上記定義を有する。Ｘ^１は、ハロゲンである。

段階（ａ）
式（ＸＩ）で表される化合物は、ＵＳ５３７４６４６又は「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００３， １３， １０９３−１０９６」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＩＩＩ）で表される化合物を、縮合剤の存在下でアンモニア源と反応させることによって、調製することができる。

式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸は、市販されているか、又は、既知方法で調製することができる。可能な調製経路は、調製方法Ｆに記載されている。

式（ＩＩＩ）で表される化合物とアンモニア源の該反応は、好ましくは、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で、実施する。好ましいのは、エーテル類、例えば、ジオキサン又はテトラヒドロフランなどである。

適切な縮合剤は、例えば、カルボニルジイミダゾールなどである。

該反応は、減圧下、大気圧下又は高圧下で、実施することが可能である。好ましくは、該反応は、大気圧下、２０〜７０℃の温度で実施する。

段階（ｂ）
式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は、ＷＯ２０１４／１４２２９２に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＩ）で表される化合物を、塩基性媒体の中で、パラジウム触媒の存在下、式（ＸＩＩ）で表される化合物と反応させることによって、調製することができる。

式（ＸＸＩＩ）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２０１４／１４２２９２に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。使用するパラジウム触媒は、例えば、［１，１’−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）などであり得る。多くの場合、使用する塩基は、無機塩基、例えば、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドなどである。

該反応は、溶媒の中で実施する。多くの場合、トルエンを使用する。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下で、実施することが可能である。好ましくは、該反応は、大気圧下、２０〜１１０℃の温度で実施する。

式（ＸＩＩＩ）で表される化合物の式（Ｉ）で表される化合物へのさらなる変換は、調製方法Ａと同様にして、実施する。

式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１７である〕で表される化合物も、同様に、調製方法Ｃと同様にして調製することができる。

調製方法Ｄ
式（Ｉ）〔式中、ＱはＱ１４である〕で表される化合物は、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１１／０７３１４９に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

ラジカルＲ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、上記定義を有する。Ｘ^１は、ハロゲンである。

段階（ａ）
式（ＸＶ）で表される化合物は、ＷＯ２０１１／０７３１４９又はＵＳ５５７６３３５に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＩＶ）で表される化合物を、縮合剤又は塩基の存在下で式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸と反応させることによって、調製することができる。

式（ＸＩＶ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＷＯ２００８／５１４９３又は「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１４， ２２， １３， ３５１５−３５２６」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸は、市販されているか、又は、既知方法で調製することができる。可能な調製経路は、調製方法Ｆに記載されている。

式（ＸＩＶ）で表される化合物と式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸の反応は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン；ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン；又は、窒素含有化合物、例えば、ピリジン。

適切な縮合剤は、例えば、カルボジイミド類、例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）又は１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミドなどである。

適切な塩基は、そのような反応において典型的に使用される無機塩基である。好ましくは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、リン酸塩、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から例として選択される塩基を使用する。ここで、特に好ましいのは、酢酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウムである。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜１８０℃の温度で実施することが可能である；好ましくは、該反応は、標準圧下、２０℃〜１４０℃の温度で実施する。

段階（ｂ）
式（ＸＶＩ）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２００９／１３１２３７、ＷＯ２０１０／１２５９８５、ＷＯ２０１１／０４３４０４、ＷＯ２０１１／０４０６２９、ＷＯ２０１２／０８６８４８、ＷＯ２０１３／０１８９２８又はＷＯ２０１５／０００７１５に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＶ）で表される化合物を縮合させることによって、調製することができる。

式（ＸＶＩ）で表される化合物への該変換は、何も加えずに実施することが可能であるか、又は、溶媒中で実施することが可能であり、好ましくは、当該反応は、一般的な反応条件下で不活性である慣習的な溶媒から選択される溶媒の中で実施する。好ましいのは、以下のものである：エーテル類、例えば、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル；ハロゲン化炭化水素、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン又はクロロベンゼン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル；芳香族炭化水素、例えば、トルエン又はキシレン；非プロトン性極性溶媒、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン；又は、窒素化合物、例えば、ピリジン。

該反応は、縮合剤、酸、塩基又は塩素化剤の存在下で実施することができる。

適切な縮合剤の例は、以下のものである：カルボジイミド類、例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）又は１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド；無水物、例えば、無水酢酸、無水トリフルオロ酢酸；トリフェニルホスフィンと塩基と四塩化炭素の混合物、又は、トリフェニルホスフィンとアゾジエステル（例えば、アゾジカルボン酸ジエチル）の混合物。

記載されている反応において使用することが可能な適切な酸の例は、以下のものである：スルホン酸、例えば、パラ−トルエンスルホン酸；カルボン酸、例えば、酢酸；又は、ポリリン酸。

適切な塩基の例は、以下のものである：窒素ヘテロ環、例えば、ピリジン、ピコリン、２，６−ルチジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン（ＤＢＵ）；第３級アミン、例えば、トリエチルアミン及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン；無機塩基、例えば、リン酸カリウム、炭酸カリウム及び水素化ナトリウム。

適切な塩素化剤の例は、オキシ塩化リンである。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜２００℃の温度で実施することが可能である。

式（ＸＶＩ）で表される化合物の式（Ｉ）で表される化合物へのさらなる変換は、調製方法Ａと同様にして、実施する。

式（Ｉ’）〔式中、ＱはＱ１４である〕で表される化合物も、同様に、調製方法Ｄと同様にして調製することができる。

調製方法Ｅ
式（Ｉ）〔式中、Ｑは、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１８又はＱ１９を表す〕で表される化合物は、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１０／０９１３１０、ＷＯ２０１２／６６０６１又はＷＯ２０１３／０９９０４１に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

ラジカルＲ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^６、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、上記定義を有する。Ａ^２、Ａ^３及びＡ^６は、ＣＨ又はＮである（ここで、Ａ^２及びＡ^３は、両方ともＮであることはできない）。Ｘ^１及びＸ^２は、ハロゲンである。

段階（ａ）
式（ＸＩＸ）で表される化合物は、例えば、ＷＯ２０１０／０９１３１０、ＷＯ ２０１２／６６０６１、ＷＯ２０１３／０９９０４１又は「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９３， ４９， １０９９７−１１００８」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＶＩＩ）で表される化合物を、塩基性条件下で式（ＸＶＩＩＩ）で表される化合物と反応させることによって、調製することができる。

式（ＸＶＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＷＯ２００５／１００３５３、ＷＯ２０１２／６６０６１又は「Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１０， ４５， ２２１４−２２２２」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

式（ＸＶＩＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＷＯ２０１３／４３５１８、ＥＰ２１６８９６５又は「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２００３， ４６， １４４９−１４５５」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

使用する塩基は、通常、無機塩基、例えば、水素化ナトリウム、炭酸カリウム又は炭酸セシウムである。

式（ＸＩＸ）で表される化合物への該変換は、通常、溶媒の中で、好ましくは、ニトリル（例えば、アセトニトリル又はプロピオニトリル）の中で、又は、非プロトン性極性溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ−メチルピロリドン）の中で、実施する。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜２００℃の温度で実施することができる。

あるいは、式（ＸＩＸ）で表される化合物を生成させるための式（ＸＶＩＩ）で表される化合物と式（ＸＶＩＩＩ）で表される化合物の反応は、例えば、「Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ Ｉｎｔ． Ｅｄ． ２０１１， ５０， ８９４４−８９４７」に記載されている調製方法と同様にして、パラジウムが触媒するＮ−アリール化によって実施することも可能である。

式（ＸＩＸ）で表される化合物の式（Ｉ）で表される化合物へのさらなる変換は、調製方法Ａと同様にして実施する。

式（Ｉ’）〔式中、Ｑは、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１８又はＱ１９である〕で表される化合物も、同様に、調製方法Ｅと同様にして調製することができる。

調製方法Ｆ−１

式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、アミノアリール誘導体、ジアミノアリール誘導体、アミノヘタリール誘導体又はジアミノヘタリール誘導体から、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １３７（２０１５）， ６１６８−６１７１」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １３７（２０１５）， ２９９６−３００３」、「Ｓｙｎｌｅｔｔ， ３（２００６）， ３７９−３８２」、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ， １４， （２０１２）， ８３６−８３９」、「Ｉｎｄｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｂ： Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２２Ｂ（１９８３）， １７８−１７９」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５５（１９９０）， ２８３８−２８４２」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ４１（２０００）， ８０５３−８０５７」、ＵＳ２０１３／０２２５５５２、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ（Ｈｏｂｏｋｅｎ， ＮＪ， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）， ２８， １９８２」、ＷＯ２０１１／１５０１５６、ＪＰ２００９／１７３５８９、「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ４１（２０１１）， １８４３−１８５１」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， （１９５４）， １８７９−１８８２」、「Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ， ６０（２００３）， ９５３−９５７」、「Ｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５（２００７）， ６１−６４」、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， ２（２００２）， １８０−１８１」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ４８（２００７）， ５３７１−５３７４」、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ − Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ， ２０（２０１４）， ５５６９−５５７２」、ＣＮ１０３４２０９２７、「Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， ２２（２０１３）， １６６０−１６７３」、「Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ６（２０１５）， ２８２−２８６」及びＷＯ２０１５／０７１１７８に記載されている方法と同様にして、調製することができる。

ラジカルＲ^２、Ｒ^３、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、上記定義を有する。Ｂは、水素、ハロゲン、ＮＨ_２又はＣＨＯである。Ｘ^１は、ハロゲンであり、及び、Ｙ^１は、ハロゲン、メチル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はシアノである。Ｒ^８は、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルである。

段階（ａ）
式（ＸＸＩ）〔式中、ＡａはＮである〕で表される化合物は、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ４８（２００７）， ５３７１−５３７４」、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ − Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ， ２０（２０１４）， ５５６９−５５７２」、ＣＮ１０３４２０９２７、「Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， ２２（２０１３）， １６６０−１６７３」、「Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ６（２０１５）， ２８２−２８６」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸ）〔式中、ＢはＮＨ_２である〕で表される化合物を、塩基性条件下、酸性条件下又は温熱条件下で、カルボニル化合物と反応させることによって、調製することができる。

式（ＸＸＩ）〔式中、ＡａはＣＲ^７である〕で表される化合物は、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １３７（２０１５）， ６１６８−６１７１」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １３７（２０１５）， ２９９６−３００３」、「Ｓｙｎｌｅｔｔ， ３（２００６）， ３７９−３８２」、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ， １４， （２０１２）， ８３６−８３９」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ４１（２０００）， ８０５３−８０５７」、ＵＳ２０１３／０２２５５５２、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ（Ｈｏｂｏｋｅｎ， ＮＪ， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）， ２８， １９８２」、ＷＯ２０１１／１５０１５６、「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ４１（２０１１）， １８４３−１８５１」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， （１９５４）， １８７９−１８８２」、「Ｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｂｉｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５（２００７）， ６１−６４」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸ）〔式中、Ｂは、水素、ハロゲン又はＣＨＯである〕で表される化合物を、塩基性条件下、酸性条件下又は温熱条件下で、適切なカルボニル化合物又はカルボン酸誘導体を用いて、縮合させ、その後、環化させることによって、調製することができる。Ｒ^７のタイプのラジカル（≠水素）を導入するための４位におけるさらなる官能基化は、例えば、ＷＯ２０１３／０６６７３６に記載されているように、ハロゲン化によって；「Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｂｉｏｃａｔａｌｙｓｉｓ ａｎｄ Ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ ２， （２０１２）， １５３−１５７」に記載されているように、ヒドロキシル化によって；「Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃｓ， ９（１９９０）， １７７８−１７８４」に記載されているように、アルキル化によって；「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２２（１９８５）， ３５３−３５５」に記載されているように、アミノ化によって；又は、ＷＯ２０１０／０２０９８１に記載されているように、ニトロ化によって、達成することができる。

式（ＸＸ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ， １２（１９３３）， ４３−１７９」、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ， ５７（１９５７）， ５２５−５８１」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， １５（１９５０）， １２２４−１２３２」、「Ｒｅｃｕｅｉｌ Ｔｒａｖａｕｘ Ｃｈｉｍｉｑｕｅｓ ｄｅｓ Ｐａｙｓ−Ｂａｓ ｅｔ ｄｅ ｌａ Ｂｅｌｇｉｑｕｅ， ６９（１９５０）， ４６８−６７３」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， ３７（１９８７）， １９５−２０２」、ＷＯ２０１２／１１７０００、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ − Ａ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ， １８（２０１２）， １６３５８−１６３６８」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ４８（１９８３）， １０６４−１０６９」、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ４４（１９６４）， ３４−３９」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２３（１９８６）， ６６９−６７２」、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， １８（２００８）， ５０２３−５０２６」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ４８（１９８３）， ３４０１−３４０８」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ４８（２０１１）， １３８３−１３８７」、ＷＯ２００３／０５１３６６、「Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ， １８（１９３５）， １２２９−１２３９」、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １（１９７８）， ２３−２４」、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １９（１９３９）， ７０−７２」、「Ｃａｎａｄｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ３８（１９６０）， ２３６３−２３６６」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ４２（１９７７）， ３４９１−３４９６」に記載されている方法と同様にして、調製することができる。

段階（ｂ）
式（ＸＸＩＩ）で表される化合物は、既知方法で、例えば、酸性条件下、塩基性条件下又は温熱条件下で、式（ＸＸＩ）（Ｙ^１＝Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はシアノである場合）で表される化合物を加水分解することによって、調製することができる。

式（ＸＸＩＩ）で表される化合物は、「Ｓｙｎｌｅｔｔ， ３（２００６）， ３７９−３８２」、「Ｉｎｄｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｂ： Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２２Ｂ（１９８３）， １７８−１７９」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５５（１９９０）， ２８３８−２８４２」、「Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ， ６０（２００３）， ９５３−９５７」、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， ２（２００２）， １８０−１８１」及びＷＯ２０１５／０７１１７８に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸＩ）（Ｙ^１＝メチルである場合）で表される化合物から、ベンジルを酸化することによって調製することができる。

式（ＸＸＩＩ）で表される化合物は、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， １３５（２０１３）， ２８９１−２８９４」、「Ｓｙｎｌｅｔｔ， １１（２００６）， １６６３−１６６６」、「Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ， ５５（１９７２）， ２２９５−２３００」、ＷＯ２０１３／１４９９９７及び「Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２９（２０１４）， ６４１８−６４３０」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸＩ）（Ｙ^１＝ハロゲンである場合）で表される化合物から、カルボニル化（Ｒ^８＝アルキル）又はカルボキシル化（Ｒ^８＝水素）によって調製することができる。

段階（ｃ）
式（ＩＩＩ）で表される化合物は、既知方法で、式（ＸＸＩＩ）で表される化合物から、ハロゲン化によって調製することができる。これは、例えば、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２４（２０１４）， ４２３６−４２３８」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ５８（２００２）， ６７２３−６７２８」及びＷＯ２００３／０１０１４６に記載されている調製方法と同様にして、指向性オルト−リチウム化とそれに続く適切な求電子ハロゲン化試薬によるカルボアニオンの捕獲によって、又は、代替え的に、カルボン酸誘導体−指向性ハロゲン化によって、実施することができる。

Ｒ^８がＣ_１−Ｃ_６−アルキルである場合、式（ＸＸＩＩ）で表される対応するカルボン酸エステルを、ハロゲン化に付した後、酸性条件下又は塩基性条件下で、極性プロトン性溶媒（例えば、エタノール又はメタノール）又は極性非プロトン性溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の中で、例えば、希塩酸又はアルカリ金属水酸化物を用いて、加水分解して、式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸とすることができる。

調製方法Ｆ−２

ラジカルＲ^２、Ｒ^３、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、上記定義を有する。Ｘ^１は、ハロゲンである。Ｒ^８は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルである。

段階（ａ）
式（ＸＸＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、「ＣｈｅｍＳｕｓＣｈｅｍ ２０１５， ８， １９１６−１９２５」、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｊｏｕｒｎａｌ ２０１５， ２７１， ２６９−２７５」、「Ｃａｔａｌｙｓｉｓ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ２０１５， ５９， １２２−１２６」、「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ２０１４， ４４， ２３８６−２３９２」、「Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ２０１４， ４４， ８３６−８４６」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１３， ７８， １１６０６−１１６１１」、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１１， １３， ３２０−３２３」及び「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １９４８， ７０， ３１３５−３１３６」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸＸ）で表される対応するカルボン酸から、酸性条件下又は中性条件下で、エステル化又はアルキル化によって得ることができる。

式（ＸＸＸ）で表される化合物は、市販されているか、又は、式（ＸＸＩＩ）で表される化合物から、加水分解によって調製することができる。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、０℃〜１８０℃の温度で実施することが可能である；好ましくは、該反応は、標準圧下、２０℃〜１４０℃の温度で実施する。

段階（ｂ）
式（ＸＸＸＩ）で表される化合物は、既知方法で、式（ＸＸＩＩ）で表される化合物から、ハロゲン化によって調製することができる。これは、例えば、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２４（２０１４）， ４２３６−４２３８」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ５８（２００２）， ６７２３−６７２８」及びＷＯ２００３／０１０１４６に記載されている調製方法と同様にして、指向性オルト−リチウム化とそれに続く適切な求電子ハロゲン化試薬によるカルボアニオンの捕獲によって、又は、代替え的に、カルボン酸誘導体−指向性ハロゲン化によって、実施することができる。

段階（ｃ）
式（ＩＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９８７， ６， ５８６−５８７」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００６， ４７， ５６５−５６７」又は「ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ２０１０， ５， ６５−７８」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸＸＩ）で表される化合物から、加水分解によって合成することができる。

あるいは、式（ＩＩＩ）で表されるキノリン誘導体は、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ（Ｈｏｂｏｋｅｎ， ＮＪ， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）， ２８， １９８２」及び「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１６， ８１， ５７−６５」に記載されている調製方法と同様にして、対応するインドール誘導体の環拡大によって調製することも可能である。

適切な塩基の例は、例えば、水酸化リチウム又は水酸化ナトリウムである。使用する溶媒は、極性非プロトン性溶媒及び極性プロトン性溶媒及びそれらの混合物、例えば、エタノール、テトラヒドロフラン又は水であり得る。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、−２０℃〜１２０℃の温度で実施することができる。

調製方法Ｇ−１

式（ＩＩＩ’−Ａ）で表されるカルボン酸は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ４０（１９８４）， ３１１−３１４」、「Ｍｏｎａｔｓｈｅｆｔｅ ｆｕｒ Ｃｈｅｍｉｅ， １３９（２００８）， ６７３−６８４」、「Ｓｙｎｌｅｔｔ， ３（２００６）， ３７９−３８２」、「Ｉｎｄｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｂ： Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２２Ｂ（１９８３）， １７８−１７９」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５５（１９９０）， ２８３８−２８４２」、「Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ， ６０（２００３）， ９５３−９５７」、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， ２（２００２）， １８０−１８１」、ＷＯ２０１５／０７１１７８、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２４（２０１４）， ４２３６−４２３８」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ５８（２００２）， ６７２３−６７２８」及びＷＯ２００３／０１０１４６に記載されている調製方法と同様にして、ベンジルアミン又はヘタリールメタンアミンから調製することができる。

ラジカルＲ^２、Ｒ^３、Ｒ^７、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、上記定義を有する。Ｅは、水素又はハロゲンであり、Ｘ^１は、ハロゲンである。Ｙ^２は、メチル、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はシアノである。Ｒ^８は、水素又はＣ_１−Ｃ_６−アルキルである。

段階（ａ）
式（ＸＸＩＶ）で表される化合物は、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ４０（１９８４）， ３１１−３１４」又は「Ｍｏｎａｔｓｈｅｆｔｅ ｆｕｒ Ｃｈｅｍｉｅ， １３９（２００８）， ６７３−６８４」に記載されている調製方法と同様にして、酸性条件下又は塩基性条件下で、対応するカルボニル化合物を用いて式（ＸＸＩＩＩ）で表されるベンジルアミン又はヘタリールメタンアミンを縮合させることによって、合成することができる。

式（ＸＸＩＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ＷＯ１９９７／４１８４６、ＵＳ２０１１／０１０５７５３、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ４６（２００３）， ４６１−４７３」、ＷＯ２０１０／０２４４３０、ＷＯ２００５／１１１００３、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２３（１９８６）， ９８９−９９０」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

段階（ｂ）
式（ＸＸＶ）で表される化合物は、既知方法で、例えば、酸性条件下、塩基性条件下又は温熱条件下で、式（ＸＸＩＶ）（Ｙ^２＝Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８又はシアノである場合）で表される化合物を加水分解することによって調製することができる。

式（ＸＸＶ）で表される化合物は、「Ｓｙｎｌｅｔｔ， ３（２００６）， ３７９−３８２」、「Ｉｎｄｉａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｂ： Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ２２Ｂ（１９８３）， １７８−１７９」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５５（１９９０）， ２８３８−２８４２」、「Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ， ６０（２００３）， ９５３−９５７」、「Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ， ２（２００２）， １８０−１８１」及びＷＯ２０１５／０７１１７８に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸＩＶ）（Ｙ^２＝メチルである場合）で表される化合物から、ベンジルを酸化することによって調製することができる。

段階（ｃ）
式（ＩＩＩ’−Ａ）で表される化合物は、既知方法で、式（ＸＸＶ）で表される化合物から、ハロゲン化によって調製することができる。これは、例えば、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２４（２０１４）， ４２３６−４２３８」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ５８（２００２）， ６７２３−６７２８」及びＷＯ２００３／０１０１４６に記載されている調製方法と同様にして、指向性オルト−リチウム化とそれに続く適切な求電子ハロゲン化試薬によるカルボアニオンの捕獲によって、又は、代替え的に、カルボン酸誘導体−指向性ハロゲン化によって、実施することができる（ｃｆ． 調製方法Ｆ、段階（ｃ））。

調製方法Ｇ−２

段階（ａ）
式（ＸＸＩＸ）で表される化合物は、既知方法で、式（ＸＸＶＩＩＩ）で表される化合物から、ハロゲン化によって調製することができる。これは、例えば、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２４（２０１４）， ４２３６−４２３８」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ５８（２００２）， ６７２３−６７２８」及びＷＯ２００３／０１０１４６に記載されている調製方法と同様にして、指向性オルト−リチウム化とそれに続く適切な求電子ハロゲン化試薬によるカルボアニオンの捕獲によって、又は、代替え的に、求電子芳香族ハロゲン化によって、実施することができる（ｃｆ． 調製方法Ｆ−１、段階（ｃ））。式（ＸＸＶＩＩＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、式（ＸＸＶ）で表される化合物から、エステル化によって合成することができる。

段階（ｂ）
式（ＩＩＩ^Ｉ−Ａ）で表される化合物は、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ １９８７， ６， ５８６−５８７」、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００６， ４７， ５６５−５６７」又は「ＣｈｅｍＭｅｄＣｈｅｍ ２０１０， ５， ６５−７８」に記載されている調製方法と同様にして、式（ＸＸＩＸ）で表される化合物から、加水分解によって合成することができる。

適切な塩基の例は、例えば、水酸化リチウム又は水酸化ナトリウムである。使用する溶媒は、極性非プロトン性溶媒及び極性プロトン性溶媒及びそれらの混合物、例えば、エタノール、テトラヒドロフラン又は水であり得る。

該反応は、減圧下、標準圧下又は高圧下、−２０℃〜１２０℃の温度で実施することができる。

調製方法Ｈ

式（ＩＩＩ’−Ｂ）で表されるカルボン酸は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、ハロアリールカルボン酸又は対応するハロヘテロアリールカルボン酸から、「Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １６（２００４）， １１０９−１１５３」及び「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５８（２０１５）， ４８０−５１１」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

ラジカルＲ^２、Ｒ^３、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、上記定義を有する。Ｘ^１は、ハロゲンである。Ｒ^９は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキルである。

段階（ａ）
式（ＸＸＶＩＩ）で表される化合物は、ＷＯ２００４／０３９８０２又は「Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， １６（２００４）， １１０９−１１５３」に記載されている調製方法と同様にして、２−ジアゾ酢酸アルキルを式（ＸＸＶＩ）で表される化合物を用いてアセチル化し、その後、縮合二環式系をもたらすＮ−アリール化に付すことによって、合成することができる。

式（ＸＸＶＩ）で表される化合物は、市販されているか、又は、既知方法で、例えば、「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ４７（２０１５）， １８６１−１８６８」、「Ｊｕｓｔｕｓ Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎａｌｅｎ ｄｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ， （１８９３）， ５４−５７」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ６５（１９４３）， ４７６−４７７」、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２４（２０１４）， ４２３６−４２３８」、「Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ， １０（２００８）， ２７０１−２７０４」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｄｅ Ｐｈａｒｍａｃｉｅ ｄｅ Ｂｅｌｇｉｑｕｅ， ２２（１９６７）， ２５７−２６３」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ６０（１９９５）， ２９２−２９６」、「Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２３（２０１３）， １８４６−１８５２」、ＪＰ２０１２／０９２０６０、ＥＵ１９８３／９２１１７、「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ， ７１（２０１５）， ２５２−２５８」に記載されている調製方法と同様にして、調製することができる。

段階（ｂ）
式（ＩＩＩ’^−Ｂ）で表される化合物は、既知方法で、例えば、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， ５８（２０１５）， ４８０−５１１」に記載されているようにして、式（ＸＸＶＩＩ）で表される化合物をオキシ塩化リンを用いた塩素化に付すことによって、調製することができる。

方法及び使用
本発明は、さらに、害虫を防除する方法にも関し、ここで、該方法においては、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させる。害虫の該防除は、好ましくは、農業及び林業において、並びに、材料物質（ｍａｔｅｒｉａｌ）の保護において、実施される。好ましくは、ヒト又は動物の身体の外科的な又は治療的な処置方法及びヒト又は動物の身体に対して実施される診断方法は、上記方法から除外される。

本発明は、さらに、殺有害生物剤としての、特に、作物保護剤としての、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用にも関する。

本出願に関連して、用語「殺有害生物剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ）」は、いずれの場合にも、常に、用語「作物保護剤」も包含する。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、植物が良好な耐性を示し、恒温動物に対する毒性が望ましい程度であり、及び、良好な環境適合性を示す場合、生物的ストレス因子及び非生物的ストレス因子に対して植物及び植物の器官を保護するのに適しており、収穫高を増大させるのに適しており、収穫物の質を向上させるのに適しており、また、農業において、園芸において、畜産業において、水性栽培において、森林で、庭園やレジャー施設で、貯蔵生産物や材料物質の保護において、及び、衛生学の分野において遭遇する害虫、特に、昆虫類、クモ形類動物、蠕虫類、特に、線虫類、及び、軟体動物を防除するのに適している。

本特許出願に関連して、用語「衛生学（ｈｙｇｉｅｎｅ）」は、疾患（特に、感染症）を予防することことを目的とする任意の全ての手段、準備及び方法、並びに、ヒト及び動物の健康を保護するのに及び／又は環境を保護するのに及び／又は清潔を維持するのに役立つ任意の全ての手段、準備及び方法を意味するものと理解されるべきである。本発明によれば、これには、特に、きれいにするための手段、消毒するための手段及び滅菌するための手段、例えば、繊維又は硬質表面（特に、ガラス製、木製、コンクリート製、磁器製、セラミック製、プラスチック製の表面、又は、金属（類）製の表面）を衛生害虫及び／又はその分泌物が存在していない状態に維持するための、それらをきれいにするための手段、消毒するための手段及び滅菌するための手段が包含される。これに関連して、ヒト又は動物の身体に対して施される外科的又は治療的な処置方法、及び、ヒト又は動物の身体に対してなされる診断方法は、本発明による保護の範囲から除外される。

用語「衛生学の分野」には、そのような衛生学的な手段、準備及び方法が重要である全ての領域、技術分野及び産業上の利用、例えば、調理場、パン屋、空港、浴室、スイミングプール、デパート、ホテル、病院、家畜小屋、動物飼育などにおける衛生に関する全ての領域、技術分野及び産業上の利用が包含される。

従って、用語「衛生害虫」は、衛生学の分野においてその存在が問題である、特に、健康上の理由に関して問題である、１種類以上の害虫を意味するものと理解されるべきである。従って、主な目的は、衛生害虫の存在を回避するか若しくは最小限度に抑制すること、及び／又は、衛生学の分野において衛生害虫との接触を回避するか若しくは最小限度に抑制することである。このことは、特に、発生を予防するため及び既に発生している害虫を阻止するための両方に使用することが可能な殺害虫剤を使用することによって達成することが可能である。害虫との接触を防止するか又は低減させる製剤を使用することも可能である。衛生害虫としては、例えば、以下に記載されている生物などを挙げることができる。

かくして、用語「衛生学的な保護」には、そのような衛生学的な手段、準備及び方法を維持及び／又は改善する全ての行為が包含される。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、好ましくは、殺有害生物剤として使用することができる。それらは、通常の感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、並びに、さらに、全ての発育段階又は一部の発育段階に対して活性を示す。上記害虫としては、以下のものを挙げることができる：
節足動物門の害虫、特に、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アケリア・クコ（Ａｃｅｒｉａ ｋｕｋｏ）、アケリア・シェルドニ（Ａｃｅｒｉａ ｓｈｅｌｄｏｎｉ）、アクロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、アクルス属種（Ａｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アクルス・フォクケウイ（Ａｃｕｌｕｓ ｆｏｃｋｅｕｉ）、アクルス・シュレクテンダリ（Ａｃｕｌｕｓ ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉ）、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、アムフィテトラニクス・ビエネンシス（Ａｍｐｈｉｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｖｉｅｎｎｅｎｓｉｓ）、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、ボオフィルス属種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブレビパルプス・ホエニシス（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｐｈｏｅｎｉｃｉｓ）、ブリオビア・グラミヌム（Ｂｒｙｏｂｉａ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、セントルロイデス属種（Ｃｅｎｔｒｕｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、デルマトファゴイデス・プテロニシヌス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｙｓｓｉｎｕｓ）、デルマトファゴイデス・ファリナエ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆａｒｉｎａｅ）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、エオテトラニクス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エオテトラニクス・ヒコリアエ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｈｉｃｏｒｉａｅ）、エピトリメルス・ピリ（Ｅｐｉｔｒｉｍｅｒｕｓ ｐｙｒｉ）、エウテトラニクス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウテトラニクス・バンクシ（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｂａｎｋｓｉ）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、エリオフィエス・ピリ（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｐｙｒｉ）、グリシファグス・ドメスチクス（Ｇｌｙｃｙｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ハロチデウス・デストルクトル（Ｈａｌｏｔｙｄｅｕｓ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ヘミタロソネムス属種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘミタロソネムス・ラツス（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（＝ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ））、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラトロデクツス属種（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、ロキソスケレス属種（Ｌｏｘｏｓｃｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、ネウトロムビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎａｌｉｓ）、ヌフェルサ属種（Ｎｕｐｈｅｒｓａ ｓｐｐ．）、オリゴニクス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オリゴニクス・コフェアエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、オリゴニクス・コニフェラルム（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｃｏｎｉｆｅｒａｒｕｍ）、オリゴニクス・イリシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｌｉｃｉｓ）、オリゴニクス・インジクス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、オリゴニクス・マンギフェルス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒｕｓ）、オリゴニクス・プラテンシス（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｒａｔｅｎｓｉｓ）、オリゴニクス・プニカエ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｐｕｎｉｃａｅ）、オリゴニクス・イオテルシ（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｙｏｔｈｅｒｓｉ）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、パノニクス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パノニクス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（＝メタテトラニクス・シトリ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ））、パノニクス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（＝メタテトラニクス・ウルミ（Ｍｅｔａｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ））、フィロコプトルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、プラチテトラニクス・ムルチジギツリ（Ｐｌａｔｙｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｍｕｌｔｉｄｉｇｉｔｕｌｉ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リゾグリフス属種（Ｒｈｉｚｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウルス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ステネオタルソネムス属種（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、ステネオタルソネムス・スピンキ（Ｓｔｅｎｅｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｉｎｋｉ）、タルソネムス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タルソネムス・コンフスス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｃｏｎｆｕｓｕｓ）、タルソネムス・パリズス（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｐａｌｌｉｄｕｓ）、テトラニクス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、テトラニクス・カナデンシス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃａｎａｄｅｎｓｉｓ）、テトラニクス・シンナバリヌス（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）、テトラニクス・ツルケスタニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｔｕｒｋｅｓｔａｎｉ）、テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）、トロムビクラ・アルフレズゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、バエジョビス属種（Ｖａｅｊｏｖｉｓ ｓｐｐ．）、バサテス・リコペルシシ（Ｖａｓａｔｅｓ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）；
ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）；
トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）又はトビムシ綱の、例えば、例えば、オニキウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ａｒｍａｔｕｓ）； スミンツルス・ビリジス（Ｓｍｉｎｔｈｕｒｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）；
ヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の、例えば、ブラニウルス・グツラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）；
昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）の、例えば、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）の、例えば、ブラッタ・オリエンタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ブラッテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、ブラッテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ロボプテラ・デシピエンス（Ｌｏｂｏｐｔｅｒａ ｄｅｃｉｐｉｅｎｓ）、ネオスチロピガ・ロムビフォリア（Ｎｅｏｓｔｙｌｏｐｙｇａ ｒｈｏｍｂｉｆｏｌｉａ）、パンクロラ属種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコブラッタ属種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ・アウストララシアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ピクノセルス・スリナメンシス（Ｐｙｃｎｏｓｃｅｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、スペラ・ロンギパルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）；
コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アカリンマ・ビタツム（Ａｃａｌｙｍｍａ ｖｉｔｔａｔｕｍ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アドレツス属種（Ａｄｏｒｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、アエチナ・ツミダ（Ａｅｔｈｉｎａ ｔｕｍｉｄａ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグリオテス・リンネアツス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｌｉｎｎｅａｔｕｓ）、アグリオテス・マンクス（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｍａｎｃｕｓ）、アルフィトビウス・ジアペリヌス（Ａｌｐｈｉｔｏｂｉｕｓ ｄｉａｐｅｒｉｎｕｓ）、アムフィマロン・ソルスチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、アノプロホラ属種（Ａｎｏｐｌｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アントノムス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アントノムス・グランジス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、アントレヌス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、アポゴニア属種（Ａｐｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アトマリア・リネアル（Ａｔｏｍａｒｉａ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、アタゲヌス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、バリス・カエルレセンス（Ｂａｒｉｓ ｃａｅｒｕｌｅｓｃｅｎｓ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ブルクス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルクス・ピソルム（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｐｉｓｏｒｕｍ）、ブルクス・ルフィマヌス（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｒｕｆｉｍａｎｕｓ）、カッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、セロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、セウトリンクス属種（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、セウトリンクス・クアドリデンス（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｑｕａｄｒｉｄｅｎｓ）、セウトリンクス・ラパエ（Ｃｅｕｔｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒａｐａｅ）、カエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、カエトクネマ・コンフィニス（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｃｏｎｆｉｎｉｓ）、カエトクネマ・デンチクラタ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔａ）、カエトクネマ・エクチパ（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｅｃｔｙｐａ）、クレオヌス・メンジクス（Ｃｌｅｏｎｕｓ ｍｅｎｄｉｃｕｓ）、コノデルス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、コステリトラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、クテニセラ属種（Ｃｔｅｎｉｃｅｒａ ｓｐｐ．）、クルクリオ属種（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓｐｐ．）、例えば、クルクリオ・カリアエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｅ）、クルクリオ・カリアトリペス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｃａｒｙａｔｒｙｐｅｓ）、クルクリオ・オブツスス（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｏｂｔｕｓｕｓ）、クルクリオ・サイイ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏ ｓａｙｉ）、クリプトレステス・フェルギネウス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、クリプトレステス・プシルス（Ｃｒｙｐｔｏｌｅｓｔｅｓ ｐｕｓｉｌｌｕｓ）、クリプトリンクス・ラパチ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌａｐａｔｈｉ）、クリプトリンクス・マンギフェラエ（Ｃｒｙｐｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｍａｎｇｉｆｅｒａｅ）、シリンドロコプツルス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロコプツルス・アドスペルスス（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ａｄｓｐｅｒｓｕｓ）、シリンドロコプツルス・フルニシ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｃｏｐｔｕｒｕｓ ｆｕｒｎｉｓｓｉ）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ジアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）、ジアブロチカ・バルベリ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｒｂｅｒｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ホワルジ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｈｏｗａｒｄｉ）、ジアブロチカ・ウンデシムプンクタタ・ウンデシムプンクタタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ ｕｎｄｅｃｉｍｐｕｎｃｔａｔａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、ジアブロチカ・ビルギフェラ・ゼアエ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ ｚｅａｅ）、ジコクロシス属種（Ｄｉｃｈｏｃｒｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、ジクラジスパ・アルミゲラ（Ｄｉｃｌａｄｉｓｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ジロボデルス属種（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピカエルス属種（Ｅｐｉｃａｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、例えば、エピラクナ・ボレアリス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、エピラクナ・バリベスチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、エピトリキス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、エピトリキス・ククメリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、エピトリキス・フスクラ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｆｕｓｃｕｌａ）、エピトリキス・ヒルチペンニス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｈｉｒｔｉｐｅｎｎｉｓ）、エピトリキス・スブクリニタ（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｓｕｂｃｒｉｎｉｔａ）、エピトリキス・ツベリス（Ｅｐｉｔｒｉｘ ｔｕｂｅｒｉｓ）、ファウスチヌス属種（Ｆａｕｓｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、グナトセルス・コルヌツス（Ｇｎａｔｈｏｃｅｒｕｓ ｃｏｒｎｕｔｕｓ）、ヘルラ・ウンダリス（Ｈｅｌｌｕｌａ ｕｎｄａｌｉｓ）、ヘテロニクス・アラトル（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｃｈｕｓ ａｒａｔｏｒ）、ヘテロニキス属種（Ｈｅｔｅｒｏｎｙｘ ｓｐｐ．）、ヒラモルファ・エレガンス（Ｈｙｌａｍｏｒｐｈａ ｅｌｅｇａｎｓ）、ヒロトルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ヒポメセス・スクアモスス（Ｈｙｐｏｍｅｃｅｓ ｓｑｕａｍｏｓｕｓ）、ヒポテネムス属種（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヒポテネムス・ハムペイ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｈａｍｐｅｉ）、ヒポテネムス・オブスクルス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、ヒポテネムス・プベセンス（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、ラクノステルナ・コンサングイネア（Ｌａｃｈｎｏｓｔｅｒｎａ ｃｏｎｓａｎｇｕｉｎｅａ）、ラシドデルマ・セリコルネ（Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ ｓｅｒｒｉｃｏｒｎｅ）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ラトリジウス属種（Ｌａｔｈｒｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、レマ属種（Ｌｅｍａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リッソロプトルス・オリゾフィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、リストロノツス属種（Ｌｉｓｔｒｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）（＝ヒペロデス属種（Ｈｙｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リキスス属種（Ｌｉｘｕｓ ｓｐｐ．）、ルペロデス属種（Ｌｕｐｅｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ルペロモルファ・キサントデラ（Ｌｕｐｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｘａｎｔｈｏｄｅｒａ）、リクツス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メガセリス属種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、メラノツス属種（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノツス・ロングルス・オレゴネンシス（Ｍｅｌａｎｏｔｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ ｏｒｅｇｏｎｅｎｓｉｓ）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、メロロンタ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、ミグドルス属種（Ｍｉｇｄｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、モノカムス属種（Ｍｏｎｏｃｈａｍｕｓ ｓｐｐ．）、ナウパクツス・キサントグラフス（Ｎａｕｐａｃｔｕｓ ｘａｎｔｈｏｇｒａｐｈｕｓ）、ネクロビア属種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオガレルセラ属種（Ｎｅｏｇａｌｅｒｕｃｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、オリクテス・リノセロス（Ｏｒｙｃｔｅｓ ｒｈｉｎｏｃｅｒｏｓ）、オリザエフィルス・スリナメンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、オリザファグス・オリザエ（Ｏｒｙｚａｐｈａｇｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、オチオリンクス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、オチオリンクス・クリブリコリス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｃｒｉｂｒｉｃｏｌｌｉｓ）、オチオリンクス・リグスチシ（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｌｉｇｕｓｔｉｃｉ）、オチオリンクス・オバツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｏｖａｔｕｓ）、オチオリンクス・ルゴソストリアルス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｒｕｇｏｓｏｓｔｒｉａｒｕｓ）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、オウレマ属種（Ｏｕｌｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、オウレマ・メラノプス（Ｏｕｌｅｍａ ｍｅｌａｎｏｐｕｓ）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）、オキシセトニア・ジュクンダ（Ｏｘｙｃｅｔｏｎｉａ ｊｕｃｕｎｄａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、フィロファガ属種（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、フィロファガ・ヘレリ（Ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｈｅｌｌｅｒｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロトレタ・アルモラシアエ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ａｒｍｏｒａｃｉａｅ）、フィロトレタ・プシラ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｐｕｓｉｌｌａ）、フィロトレタ・ラモサ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｒａｍｏｓａ）、フィロトレタ・ストリオラタ（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｔｒｉｏｌａｔａ）、ポピリア・ジャポニカ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、プレムノトリペス属種（Ｐｒｅｍｎｏｔｒｙｐｅｓ ｓｐｐ．）、プロステファヌス・トルンカツス（Ｐｒｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｔｒｕｎｃａｔｕｓ）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、プシリオデス・アフィニス（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、プシリオデス・プンクツラタ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｐｕｎｃｔｕｌａｔａ）、プチヌス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾビウス・ベントラリス（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｓ ｖｅｎｔｒａｌｉｓ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、リンコホルス属種（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、リンコホルス・フェルギネウス（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｆｅｒｒｕｇｉｎｅｕｓ）、リンコホルス・パルマルム（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｏｒｕｓ ｐａｌｍａｒｕｍ）、シノキシロン・ペルホランス（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｐｅｒｆｏｒａｎｓ）、シトフィルス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・リネアリス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｚｅａｍａｉｓ）、スフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈ
ｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉｃｅｕｍ）、ステルネクス属種（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ステルネクス・パルダツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｐａｌｕｄａｔｕｓ）、シムフィレテス属種（Ｓｙｍｐｈｙｌｅｔｅｓ ｓｐｐ．）、タニメクス属種（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、タニメクス・ジラチコリス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｄｉｌａｔｉｃｏｌｌｉｓ）、タニメクス・インジクス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、タニメクス・パリアツス（Ｔａｎｙｍｅｃｕｓ ｐａｌｌｉａｔｕｓ）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、テネブリオイデス・マウレタニクス（Ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ ｍａｕｒｅｔａｎｉｃｕｓ）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、トリボリウム・アウダキス（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ａｕｄａｘ）、トリボリウム・カスタネウム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃａｓｔａｎｅｕｍ）、トリボリウム・コンフスム（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｃｏｎｆｕｓｕｍ）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、チキウス属種（Ｔｙｃｈｉｕｓ ｓｐｐ．）、キシロトレクス属種（Ｘｙｌｏｔｒｅｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ザブルス属種（Ｚａｂｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ザブルス・テネブリオイデス（Ｚａｂｒｕｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｉｄｅｓ）；
ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の、例えば、アニソラビス・マリチメ（Ａｎｉｓｏｌａｂｉｓ ｍａｒｉｔｉｍｅ）、ホルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、ラビズラ・リパリア（Ｌａｂｉｄｕｒａ ｒｉｐａｒｉａ）；
ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ）、アエデス・スチクチクス（Ａｅｄｅｓ ｓｔｉｃｔｉｃｕｓ）、アエデス・ベキサンス（Ａｅｄｅｓ ｖｅｘａｎｓ）、アグロミザ属種（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、アグロミザ・フロンテラ（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｆｒｏｎｔｅｌｌａ）、アグロミザ・パルビコルニス（Ａｇｒｏｍｙｚａ ｐａｒｖｉｃｏｒｎｉｓ）、アナストレファ属種（Ａｎａｓｔｒｅｐｈａ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アノフェレス・クアドリマクラツス（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ）、アノフェレス・ガムビアエ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｇａｍｂｉａｅ）、アスホンジリア属種（Ａｓｐｈｏｎｄｙｌｉａ ｓｐｐ．）、バクトロセラ属種（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、バクトロセラ・ククルビタエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｅ）、バクトロセラ・ドルサリス（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｄｏｒｓａｌｉｓ）、バクトロセラ・オレアエ（Ｂａｃｔｒｏｃｅｒａ ｏｌｅａｅ）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、カリホラ・エリトロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、カリホラ・ビシナ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｖｉｃｉｎａ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、キロノムス属種（Ｃｈｉｒｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、クリソミア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クリソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、コクリオミア属種（Ｃｏｃｈｌｉｏｍｙａ ｓｐｐ．）、コンタリニア属種（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、コンタリニア・ジョンソニ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｊｏｈｎｓｏｎｉ）、コンタリニア・ナスツルチイ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、コンタリニア・ピリボラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｐｙｒｉｖｏｒａ）、コンタリニア・スクルジ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｃｈｕｌｚｉ）、コンタリニア・ソルギコラ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉｃｏｌａ）、コンタリニア・トリチシ（Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、コルジロビア・アントロポファガ（Ｃｏｒｄｙｌｏｂｉａ ａｎｔｈｒｏｐｏｐｈａｇａ）、クリコトプス・シルベストリス（Ｃｒｉｃｏｔｏｐｕｓ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、クレキス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレキス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリセタ属種（Ｃｕｌｉｓｅｔａ ｓｐｐ．）、クテレブラ属種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）、ダシネウラ属種（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ダシネウラ・ブラシカエ（Ｄａｓｉｎｅｕｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、デリア・アントクア（Ｄｅｌｉａ ａｎｔｉｑｕａ）、デリア・コアルクタタ（Ｄｅｌｉａ ｃｏａｒｃｔａｔａ）、デリア・フロリレガ（Ｄｅｌｉａ ｆｌｏｒｉｌｅｇａ）、デリア・プラツラ（Ｄｅｌｉａ ｐｌａｔｕｒａ）、デリア・ラジクム（Ｄｅｌｉａ ｒａｄｉｃｕｍ）、デルマトビア・ホミニス（Ｄｅｒｍａｔｏｂｉａ ｈｏｍｉｎｉｓ）、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、例えば、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ドロソフィラ・スズキイ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｕｚｕｋｉｉ）、エキノクネムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、エウレイア・ヘラクレイ（Ｅｕｌｅｉａ ｈｅｒａｃｌｅｉ）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロッシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア属種（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ヒドレリア・グリセオラ（Ｈｙｄｒｅｌｌｉａ ｇｒｉｓｅｏｌａ）、ヒレミア属種（Ｈｙｌｅｍｙａ ｓｐｐ．）、ヒッポドスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、例えば、リリオミザ・ブラシカエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、リリオミザ・フイドブレンシス（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｈｕｉｄｏｂｒｅｎｓｉｓ）、リリオミザ・サチバエ（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓａｔｉｖａｅ）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ルシリア・クプリナ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）、ルトゾミイア属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、マンソニア属種（Ｍａｎｓｏｎｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、ムスカ・ドメスチカ・ビシナ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ ｖｉｃｉｎａ）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、パラタニタルスス属種（Ｐａｒａｔａｎｙｔａｒｓｕｓ ｓｐｐ．）、パララウテルボルニエラ・スブシンクタ（Ｐａｒａｌａｕｔｅｒｂｏｒｎｉｅｌｌａ ｓｕｂｃｉｎｃｔａ）、ペゴミア又はペゴミイア属種（Ｐｅｇｏｍｙａ ｏｒ Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ペゴミア・ベタエ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｂｅｔａｅ）、ペゴミア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、ペゴミア・ルビボラ（Ｐｅｇｏｍｙａ ｒｕｂｉｖｏｒａ）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ホルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ホルミア属種（Ｐｈｏｒｍｉａ ｓｐｐ．）、ピオフィラ・カセイ（Ｐｉｏｐｈｉｌａ ｃａｓｅｉ）、プラチパレア・ポエシロプテラ（Ｐｌａｔｙｐａｒｅａ ｐｏｅｃｉｌｏｐｔｅｒａ）、プロジプロシス属種（Ｐｒｏｄｉｐｌｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ・ロサエ（Ｐｓｉｌａ ｒｏｓａｅ）、ラゴレチス属種（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラゴレチス・シングラタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、ラゴレチス・コムプレタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｃｏｍｐｌｅｔａ）、ラゴレチス・ファウスタ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｆａｕｓｔａ）、ラゴレチス・インジフェレンス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｓ）、ラゴレチス・メンダキス（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｍｅｎｄａｘ）、ラゴレチス・ポモネラ（Ｒｈａｇｏｌｅｔｉｓ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、シムリウム・メリジオナレ（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｍｅｒｉｄｉｏｎａｌｅ）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、テタノポプス属種（Ｔｅｔａｎｏｐｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、例えば、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、チプラ・シムプレキス（Ｔｉｐｕｌａ ｓｉｍｐｌｅｘ）、トキソトリパナ・クルビカウダ（Ｔｏｘｏｔｒｙｐａｎａ ｃｕｒｖｉｃａｕｄａ）；
カメムシ目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の、例えば、アシジア・アカシアエバイレイアナエ（Ａｃｉｚｚｉａ ａｃａｃｉａｅｂａｉｌｅｙａｎａｅ）、アシジア・ドドナエアエ（Ａｃｉｚｚｉａ ｄｏｄｏｎａｅａｅ）、アシジア・ウンカトイデス（Ａｃｉｚｚｉａ ｕｎｃａｔｏｉｄｅｓ）、アクリダ・ツリタ（Ａｃｒｉｄａ ｔｕｒｒｉｔａ）、アシルトシポン属種（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アシルトシホン・ピスム（Ａｃｙｒｔｈｏｓｉｐｈｏｎ ｐｉｓｕｍ）、アクロゴニア属種（Ａｃｒｏｇｏｎｉａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アゴノセナ属種（Ａｇｏｎｏｓｃｅｎａ ｓｐｐ．）、アレウロカンツス属種（Ａｌｅｕｒｏｃａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、アレイロデス・プロレテラ（Ａｌｅｙｒｏｄｅｓ ｐｒｏｌｅｔｅｌｌａ）、アレウロロブス・バロデンシス（Ａｌｅｕｒｏｌｏｂｕｓ ｂａｒｏｄｅｎｓｉｓ）、アレウロトリクス・フロコスス（Ａｌｅｕｒｏｔｈｒｉｘｕｓ ｆｌｏｃｃｏｓｕｓ）、アロカリダラ・マライエンシス（Ａｌｌｏｃａｒｉｄａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、アムラスカ・ビグツラ（Ａｍｒａｓｃａ ｂｉｇｕｔｕｌｌａ）、アムラスカ・デバスタンス（Ａｍｒａｓｃａ ｄｅｖａｓｔａｎｓ）、アヌラフィス・カルズイ（Ａｎｕｒａｐｈｉｓ ｃａｒｄｕｉ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｃｉｔｒｉｎａ）、アオニジエラ・イノルナタ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｉｎｏｒｎａｔａ）、アファノスチグマ・ピリ（Ａｐｈａｎｏｓｔｉｇｍａ ｐｉｒｉ）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフィス・シトリコラ（Ａｐｈｉｓ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、アフィス・クラシボラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ホルベシ（Ａｐｈｉｓ ｆｏｒｂｅｓｉ）、アフィス・グリシネス（Ａｐｈｉｓ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、アフィス・ヘデラエ（Ａｐｈｉｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、アフィス・イリノイセンシス（Ａｐｈｉｓ ｉｌｌｉｎｏｉｓｅｎｓｉｓ）、アフィス・ミドレトニ（Ａｐｈｉｓ ｍｉｄｄｌｅｔｏｎｉ）、アフィス・ナスツルチイ（Ａｐｈｉｓ ｎａｓｔｕｒｔｉｉ）、アフィス・ネリイ（Ａｐｈｉｓ ｎｅｒｉｉ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈｉｓ ｐｏｍｉ）、アフィス・スピラエコラ（Ａｐｈｉｓ ｓｐｉｒａｅｃｏｌａ）、アフィス・ビブルニフィラ（Ａｐｈｉｓ ｖｉｂｕｒｎｉｐｈｉｌａ）、アルボリジア・アピカリス（Ａｒｂｏｒｉｄｉａ ａｐｉｃａｌｉｓ）、アリタイニラ属種（Ａｒｙｔａｉｎｉｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジエラ属種（Ａｓｐｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピジオツス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アスピジオツス・ネリイ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｎｅｒｉｉ）、アタヌス属種（Ａｔａｎｕｓ ｓｐｐ．）、アウラコルツム・ソラニ（Ａｕｌａｃｏｒｔｈｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ベミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ブラストプシラ・オッシデンタリス（Ｂｌａｓｔｏｐｓｙｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ボレイオグリカスピス・メラレウカエ（Ｂｏｒｅｉｏｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｍｅｌａｌｅｕｃａｅ）、ブラキカウズス・ヘリクリシ（Ｂｒａｃｈｙｃａｕｄｕｓ ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｉ）、ブラキコルス属種（Ｂｒａｃｈｙｃｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、カコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、カコプシラ・ピリコラ（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、カリギポナ・マルギナタ（Ｃａｌｌｉｇｙｐｏｎａ ｍａｒｇｉｎａｔａ）、カプリニア属種（Ｃａｐｕｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、カルネオセファラ・フルギダ（Ｃａｒｎｅｏｃｅｐｈａｌａ ｆｕｌｇｉｄａ）、セラトバクナ・ラニゲラ（Ｃｅｒａｔｏｖａｃｕｎａ ｌａｎｉｇｅｒａ）、セルコピダエ（Ｃｅｒｃｏｐｉｄａｅ）、セロプラステス属種（Ｃｅｒｏｐｌａｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、カエトシホン・フラガエホリイ（Ｃｈａｅｔｏｓｉｐｈｏｎ ｆｒａｇａｅｆｏｌｉｉ）、キオナスピス・テガレンシス（Ｃｈｉｏｎａｓｐｉｓ ｔｅｇａｌｅｎｓｉｓ）、クロリタ・オヌキイ（Ｃｈｌｏｒｉｔａ ｏｎｕｋｉｉ）、コンドラクリス・ロセア（Ｃｈｏｎｄｒａｃｒｉｓ ｒｏｓｅａ）、クロマフィス・ジュグランジコラ（Ｃｈｒｏｍａｐｈｉｓ ｊｕｇｌａｎｄｉｃｏｌａ）、クリソムファルス・アオニズム（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ａｏｎｉｄｕｍ）、クリソムファルス・フィクス（Ｃｈｒｙｓｏｍｐｈａｌｕｓ ｆｉｃｕｓ）、シカズリナ・ムビラ（Ｃｉｃａｄｕｌｉｎａ ｍｂｉｌａ）、コッコミチルス・ハリイ（Ｃｏｃｃｏｍｙｔｉｌｕｓ ｈａｌｌｉ）、コックス属種（Ｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、コックス・ヘスペリズム（Ｃｏｃｃｕｓ ｈｅｓｐｅｒｉｄｕｍ）、コックス・ロングルス（Ｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｕｌｕｓ）、コックス・プセウドマグノリアルム（Ｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｏｍａｇｎｏｌｉａｒｕｍ）、コックス・ビリジス（Ｃｏｃｃｕｓ ｖｉｒｉｄｉｓ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、クリプトネオサ属種（Ｃｒｙｐｔｏｎｅｏｓｓａ ｓｐｐ．）、クテナリタイナ属種（Ｃｔｅｎａｒｙｔａｉｎａ ｓｐｐ．）、ダルブルス属種（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジアレウロデス・キテンデニ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｈｉｔｔｅｎｄｅｎｉ）、ジアレウロデス・シトリ（Ｄｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｃｉｔｒｉ）、ジアホリナ・シトリ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、ジアスピス属種（Ｄｉａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジウラフィス属種（Ｄｉｕｒａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、ドラリス属種（Ｄｏｒａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ドロシカ属種（Ｄｒｏｓｉｃｈａ ｓｐｐ．）、ジサフィス属種（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジサフィス・アピイホリア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ａｐｉｉｆｏｌｉａ）、ジサフィス・プランタギネア（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、ジサフィス・ツリパエ（Ｄｙｓａｐｈｉｓ ｔｕｌｉｐａｅ）、ジスミコックス属種（Ｄｙｓｍｉｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、例えば、エムポアスカ・アブルプタ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ａｂｒｕｐｔａ）、エムポアスカ・ファバエ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｆａｂａｅ）、エムポアスカ・マリグナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｍａｌｉｇｎａ）、エムポアスカ・ソラナ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エムポアスカ・ステベンシ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｔｅｖｅｎｓｉ）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、例えば、エリオソマ・アメリカヌム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、エリオソマ・ピリコラ（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｐｙｒｉｃｏｌａ）、エリトロネウラ属種（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、エウカリプトリマ属種（Ｅｕｃａｌｙｐｔｏｌｙｍａ ｓｐｐ．）、エウフィルラ属種（Ｅｕｐｈｙｌｌｕｒａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、フェリシア属種（Ｆｅｒｒｉｓｉａ ｓｐｐ．）、フィオリニア属種（Ｆｉｏｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、フルカスピス・オセアニカ（Ｆｕｒｃａｓｐｉｓ ｏｃｅａｎｉｃａ）、ゲオコックス・コフェアエ（Ｇｅｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｆｆｅａｅ）、グリカスピス属種（Ｇｌｙｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヘテロプシラ・クバナ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｃｕｂａｎａ）、ヘテロプシラ・スピヌロサ（Ｈｅｔｅｒｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｉｎｕｌｏｓａ）、ホマロジスカ・コアグラタ（Ｈｏｍａｌｏｄｉｓｃａ ｃｏａｇｕｌａｔａ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、ヒアロプテルス・プルニ（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｐｒｕｎｉ）、イセリア属種（Ｉｃｅｒｙａ ｓｐｐ．）、例えば、イセリア・プルカシ（Ｉｃｅｒｙａ ｐｕｒｃｈａｓｉ）、イジオセルス属種（Ｉｄｉｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、イジオスコプス属種（Ｉｄｉｏｓｃｏｐｕｓ ｓｐｐ．）、ラオデルファキス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、レカニウム属種（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）（＝パルテノレカニウム・コルニ（Ｐａｒｔｈｅｎｏｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ））、レピドサフェス属種（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レピドサフェス・ウルミ（Ｌｅｐｉｄｏｓａｐｈｅｓ ｕｌｍｉ）、リパフィス・エリシミ（Ｌｉｐａｐｈｉｓ ｅｒｙｓｉｍｉ）、ロホレウカスピス・ジャポニカ（Ｌｏｐｈｏｌｅｕｃａｓｐｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ）、リコルマ・デリカツラ（Ｌｙｃｏｒｍａ ｄｅｌｉｃａｔｕｌａ）、マクロシフム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、マクロシフム・エウホルビアエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｅｕｐｈｏｒｂｉａｅ）、マクロシフム・リリイ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｌｉｌｉｉ）、マクロシフム・ロサエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｒｏｓａｅ）、マクロステレス・ファシフロンス（Ｍａｃｒｏｓｔｅｌｅｓ ｆａｃｉｆｒｏｎｓ）、マハナルバ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）、メラナフィス・サッカリ（Ｍｅｌａｎａｐｈｉｓ ｓａｃｃｈａｒｉ）、メトカルフィエラ属種（Ｍｅｔｃａｌｆｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メトカルファ・プルイノサ（Ｍｅｔｃａｌｆａ ｐｒｕｉｎｏｓａ）、メトポロフィウム・ジロズム（Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ）、モネリア・コスタリス（Ｍｏｎｅｌｌｉａ ｃｏｓｔａｌｉｓ）、モネリオプシス・ペカニス（Ｍｏｎｅｌｌｉｏｐｓｉｓ ｐｅｃａｎｉｓ）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ミズス・アスカロニクス（Ｍｙｚｕｓ ａｓｃａｌｏｎｉｃｕｓ）、ミズス・セラシ（Ｍｙｚｕｓ ｃｅｒａｓｉ）、ミズス・リグストリ（Ｍｙｚｕｓ ｌｉｇｕｓｔｒｉ）、ミズス・オルナツス（Ｍｙｚｕｓ ｏｒｎａｔｕｓ）、ミズス・ペルシカエ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）、ミズス・ニコチアナエ（Ｍｙｚｕｓ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、ナソノビア・リビスニグリ（Ｎａｓｏｎｏｖｉａ ｒｉｂｉｓｎｉｇｒｉ）、ネオマスケリア属種（Ｎｅｏｍａｓｋｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ネホテッチキス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、例えば、ネホテッチキス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ネホテッチキス・ニグロピクツス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｎｉｇｒｏｐｉｃｔｕｓ）、ネチゴニセラ・スペクトラ（Ｎｅｔｔｉｇｏｎｉｃｌｌａ ｓｐｅｃｔｒａ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、オンコメトピア属種（Ｏｎｃｏｍｅｔｏｐｉａ ｓｐｐ．）、オルテジア・プラエロンガ（Ｏｒｔｈｅｚｉａ ｐｒａｅｌｏｎｇａ）、オキシヤ・キネンシス（Ｏｘｙａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、パキプシラ属種（Ｐａｃｈｙｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パラベミシア・ミリカエ（Ｐａｒａｂｅｍｉｓｉａ ｍｙｒｉｃａｅ）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリオザ・コクケレリ（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｃｏｃｋｅｒｅｌｌｉ）、パルラトリア属種（Ｐａｒｌａｔｏｒｉａ ｓｐｐ．）、ペムフィグス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ペムフィグス・ブルサリウス（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｂｕｒｓａｒｉｕｓ）、ペムフィグス・ポプリベナエ（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｐｏｐｕｌｉｖｅｎａｅ）、ペレグリヌス・マイジス（Ｐｅｒｅｇｒｉｎｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ペルキンシエラ属種（Ｐｅｒｋｉｎｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、フェナコックス属種（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、フェナコックス・マデイレンシス（Ｐｈｅｎａｃｏｃｃｕｓ
ｍａｄｅｉｒｅｎｓｉｓ）、プロエオミズス・パッセリニイ（Ｐｈｌｏｅｏｍｙｚｕｓ ｐａｓｓｅｒｉｎｉｉ）、ホロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、フィロキセラ・デバストラトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｄｅｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フィロキセラ・ノタビリス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｎｏｔａｂｉｌｉｓ）、ピンナスピス・アスピジストラエ（Ｐｉｎｎａｓｐｉｓ ａｓｐｉｄｉｓｔｒａｅ）、プラノコックス属種（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラノコックス・シトリ（Ｐｌａｎｏｃｏｃｃｕｓ ｃｉｔｒｉ）、プロソピドプシラ・フラバ（Ｐｒｏｓｏｐｉｄｏｐｓｙｌｌａ ｆｌａｖａ）、プロトプルビナリア・ピリホルミス（Ｐｒｏｔｏｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｐｙｒｉｆｏｒｍｉｓ）、プセウダウラカスピス・ペンタゴナ（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｐｅｎｔａｇｏｎａ）、プセウドコックス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プセウドコックス・カルセオラリアエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃａｌｃｅｏｌａｒｉａｅ）、プセウドコックス・コムストッキ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｃｏｍｓｔｏｃｋｉ）、プセウドコックス・ロンギスピヌス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｌｏｎｇｉｓｐｉｎｕｓ）、プセウドコックス・マリチムス（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｍａｒｉｔｉｍｕｓ）、プセウドコックス・ビブルニ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｖｉｂｕｒｎｉ）、プシロプシス属種（Ｐｓｙｌｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、プシラ・ブキシ（Ｐｓｙｌｌａ ｂｕｘｉ）、プシラ・マリ（Ｐｓｙｌｌａ ｍａｌｉ）、プシラ・ピリ（Ｐｓｙｌｌａ ｐｙｒｉ）、プテロマルス属種（Ｐｔｅｒｏｍａｌｕｓ ｓｐｐ．）、プルビナリア属種（Ｐｕｌｖｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）、ピリラ属種（Ｐｙｒｉｌｌａ ｓｐｐ．）、クアドラスピジオツス属種（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、クアドラスピジオツス・ジュグランスレギアエ（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｊｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａｅ）、クアドラスピジオツス・オストレアエホルミス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｅｆｏｒｍｉｓ）、クアドラスピジオツス・ペルニシオスス（Ｑｕａｄｒａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｐｅｒｎｉｃｉｏｓｕｓ）、クエサダ・ギガス（Ｑｕｅｓａｄａ ｇｉｇａｓ）、ラストロコックス属種（Ｒａｓｔｒｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、ロパロシフム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、例えば、ロパロシフム・マイジス（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｍａｉｄｉｓ）、ロパロシフム・オキシアカンタエ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｏｘｙａｃａｎｔｈａｅ）、ロパロシフム・・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、ロパロシフム・ルフィアブドミナレ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｒｕｆｉａｂｄｏｍｉｎａｌｅ）、サイセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、サイセチア・コフェアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｃｏｆｆｅａｅ）、サイセチア・ミランダ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｍｉｒａｎｄａ）、サイセチア・ネグレクタ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｎｅｇｌｅｃｔａ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｏｌｅａｅ）、スカホイデウス・チタヌス（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｕｓ ｔｉｔａｎｕｓ）、スキザフィス・グラミヌム（Ｓｃｈｉｚａｐｈｉｓ ｇｒａｍｉｎｕｍ）、セレナスピズス・アルチクラツス（Ｓｅｌｅｎａｓｐｉｄｕｓ ａｒｔｉｃｕｌａｔｕｓ）、シファ・フラバ（Ｓｉｐｈａ ｆｌａｖａ）、シトビオン・アベナエ（Ｓｉｔｏｂｉｏｎ ａｖｅｎａｅ）、ソガタ属種（Ｓｏｇａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ・フルシフェラ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、ソガトデス属種（Ｓｏｇａｔｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、スチクトセファラ・フェスチナ（Ｓｔｉｃｔｏｃｅｐｈａｌａ ｆｅｓｔｉｎａ）、シホニヌス・フィリレアエ（Ｓｉｐｈｏｎｉｎｕｓ ｐｈｉｌｌｙｒｅａｅ）、テナラファラ・マライエンシス（Ｔｅｎａｌａｐｈａｒａ ｍａｌａｙｅｎｓｉｓ）、テトラゴノセフェラ属種（Ｔｅｔｒａｇｏｎｏｃｅｐｈｅｌａ ｓｐｐ．）、チノカリス・カリアエホリアエ（Ｔｉｎｏｃａｌｌｉｓ ｃａｒｙａｅｆｏｌｉａｅ）、トマスピス属種（Ｔｏｍａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプテラ属種（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、トキソプテラ・アウランチイ（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、トキソプテラ・シトリシズス（Ｔｏｘｏｐｔｅｒａ ｃｉｔｒｉｃｉｄｕｓ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、トリオザ属種（Ｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、例えば、トリオザ・ジオスピリ（Ｔｒｉｏｚａ ｄｉｏｓｐｙｒｉ）、チフロシバ属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｙｂａ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、ビテウス・ビチホリイ（Ｖｉｔｅｕｓ ｖｉｔｉｆｏｌｉｉ）、ジギナ属種（Ｚｙｇｉｎａ ｓｐｐ．）；
カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓｐｐ．）、アナサ・トリスチス（Ａｎａｓａ ｔｒｉｓｔｉｓ）、アンテスチオプシス属種（Ａｎｔｅｓｔｉｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ボイセア属種（Ｂｏｉｓｅａ ｓｐｐ．）、ブリスス属種（Ｂｌｉｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、カロコリス属種（Ｃａｌｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カムピロンマ・リビダ（Ｃａｍｐｙｌｏｍｍａ ｌｉｖｉｄａ）、カベレリウス属種（Ｃａｖｅｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、例えば、シメキス・アドジュンクツス（Ｃｉｍｅｘ ａｄｊｕｎｃｔｕｓ）、シメキス・ヘミプテルス（Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメキス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、シメキス・ピロセルス（Ｃｉｍｅｘ ｐｉｌｏｓｅｌｌｕｓ）、コラリア属種（Ｃｏｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クレオンチアデス・ジルツス（Ｃｒｅｏｎｔｉａｄｅｓ ｄｉｌｕｔｕｓ）、ダシヌス・ピペリス（Ｄａｓｙｎｕｓ ｐｉｐｅｒｉｓ）、ジケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、ジコノコリス・ヘウェッチ（Ｄｉｃｏｎｏｃｏｒｉｓ ｈｅｗｅｔｔｉ）、ジスデルクス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、エウスキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウスキスツス・ヘロス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、エウスキスツス・セルブス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｅｒｖｕｓ）、エウスキスツス・トリスチグムス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｔｒｉｓｔｉｇｍｕｓ）、エウスキスツス・バリオラリウス（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｖａｒｉｏｌａｒｉｕｓ）、エウリデマ属種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、エウリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ハリオモルファ・ハリス（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｈａｌｙｓ）、ヘリオパルチス属種（Ｈｅｌｉｏｐｅｌｔｉｓ ｓｐｐ．）、ホルシアス・ノビレルス（Ｈｏｒｃｉａｓ ｎｏｂｉｌｅｌｌｕｓ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、レプトコリサ・バリコルニス（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｖａｒｉｃｏｒｎｉｓ）、レプトグロスス・オッシデンタリス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、レプトグロスス・フィロプス（Ｌｅｐｔｏｇｌｏｓｓｕｓ ｐｈｙｌｌｏｐｕｓ）、リゴコリス属種（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リゴコリス・パブリヌス（Ｌｙｇｏｃｏｒｉｓ ｐａｂｕｌｉｎｕｓ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、リグス・エリスス（Ｌｙｇｕｓ ｅｌｉｓｕｓ）、リグス・ヘスペルス（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、リグス・リネオラリス（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、マクロペス・エキスカバツス（Ｍａｃｒｏｐｅｓ ｅｘｃａｖａｔｕｓ）、メガコプタ・クリブラリア（Ｍｅｇａｃｏｐｔａ ｃｒｉｂｒａｒｉａ）、ミリダエ（Ｍｉｒｉｄａｅ）、モナロニオン・アトラツム（Ｍｏｎａｌｏｎｉｏｎ ａｔｒａｔｕｍ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ネザラ・ビリズラ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ニシウス属種（Ｎｙｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、オエバルス属種（Ｏｅｂａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ペントミダエ（Ｐｅｎｔｏｍｉｄａｅ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエゾドルス・グイルジニイ（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｇｕｉｌｄｉｎｉｉ）、プサルス属種（Ｐｓａｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、プセウダシスタ・ペルセア（Ｐｓｅｕｄａｃｙｓｔａ ｐｅｒｓｅａ）、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、サールベルゲラ・シングラリス（Ｓａｈｌｂｅｒｇｅｌｌａ ｓｉｎｇｕｌａｒｉｓ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、スコチノホラ属種（Ｓｃｏｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ステファニチス・ナシ（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｎａｓｈｉ）、チブラカ属種（Ｔｉｂｒａｃａ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；
ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロミルメキス属種（Ａｃｒｏｍｙｒｍｅｘ ｓｐｐ．）、アタリア属種（Ａｔｈａｌｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アタリア・ロサエ（Ａｔｈａｌｉａ ｒｏｓａｅ）、アッタ属種（Ａｔｔａ ｓｐｐ．）、カムポノツス属種（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ドリコベスプラ属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ジプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、ジプリオン・シミリス（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ホプロカムパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ホプロカムパ・コオケイ（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｃｏｏｋｅｉ）、ホプロカムパ・テスツジネア（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｔｅｓｔｕｄｉｎｅａ）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、リネピテマ（イリジオミルメキス）・フミレ（Ｌｉｎｅｐｉｔｈｅｍａ（Ｉｒｉｄｉｏｍｙｒｍｅｘ） ｈｕｍｉｌｅ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、パラトレキナ属種（Ｐａｒａｔｒｅｃｈｉｎａ ｓｐｐ．）、パラベスプラ属種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、プラギオレピス属種（Ｐｌａｇｉｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、シレキス属種（Ｓｉｒｅｘ ｓｐｐ．）、ソレノプシス・インビクタ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｉｎｖｉｃｔａ）、タピノマ属種（Ｔａｐｉｎｏｍａ ｓｐｐ．）、テクノミルメキス・アルビペス（Ｔｅｃｈｎｏｍｙｒｍｅｘ ａｌｂｉｐｅｓ）、ウロセルス属種（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ベスパ・クラブロ（Ｖｅｓｐａ ｃｒａｂｒｏ）、ワスマンニア・アウロプンクタタ（Ｗａｓｍａｎｎｉａ ａｕｒｏｐｕｎｃｔａｔａ）、キセリス属種（Ｘｅｒｉｓ ｓｐｐ．）；
ワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の、例えば、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、オニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）；
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の、例えば、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、コプトテルメス・ホルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、コルニテルメス・クムランス（Ｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｃｕｍｕｌａｎｓ）、クリプトテルメス属種（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、インシシテルメス属種（Ｉｎｃｉｓｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、カロテルメス属種（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ミクロテルメス・オベシ（Ｍｉｃｒｏｔｅｒｍｅｓ ｏｂｅｓｉ）、ナスチテルメス属種（Ｎａｓｕｔｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、オドントテルメス属種（Ｏｄｏｎｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、ポロテルメス属種（Ｐｏｒｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・ヘスペルス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）；
チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アクロイア・グリセラ（Ａｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、アクロニクタ・マジョル（Ａｃｒｏｎｉｃｔａ ｍａｊｏｒ）、アドキソフィエス属種（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アドキソフィエス・オラナ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）、アエジア・レウコメラス（Ａｅｄｉａ ｌｅｕｃｏｍｅｌａｓ）、アグロチス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグロチス・セゲツム（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｅｇｅｔｕｍ）、アグロチス・イプシロン（Ａｇｒｏｔｉｓ ｉｐｓｉｌｏｎ）、アラバマ属種（Ａｌａｂａｍａ ｓｐｐ．）、例えば、アラバマ・アルギラセア（Ａｌａｂａｍａ ａｒｇｉｌｌａｃｅａ）、アミエロイス・トランシテラ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、アナルシア属種（Ａｎａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、アンチカルシア属種（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、アンチカルシア・ゲンマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、アルギロプロセ属種（Ａｒｇｙｒｏｐｌｏｃｅ ｓｐｐ．）、アウトグラファ属種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、バラトラ・ブラシカエ（Ｂａｒａｔｈｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ブラストデクナ・アトラ（Ｂｌａｓｔｏｄａｃｎａ ａｔｒａ）、ボルボ・シンナラ（Ｂｏｒｂｏ ｃｉｎｎａｒａ）、ブックラトリキス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ブッセオラ属種（Ｂｕｓｓｅｏｌａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カロプチリア・テイボラ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、カルポシナ・ニポネンシス（Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｎｉｐｏｎｅｎｓｉｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、キロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、例えば、キロ・プレジャデルス（Ｃｈｉｌｏ ｐｌｅｊａｄｅｌｌｕｓ）、キロ・スプレッサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）、コレウチス・パリアナ（Ｃｈｏｒｅｕｔｉｓ ｐａｒｉａｎａ）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリソデイキス・カルシテス（Ｃｈｒｙｓｏｄｅｉｘｉｓ ｃｈａｌｃｉｔｅｓ）、クリシア・アムビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、クナファロセルス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス・メジナリス（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、コノポモルファ属種（Ｃｏｎｏｐｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、コノトラケルス属種（Ｃｏｎｏｔｒａｃｈｅｌｕｓ ｓｐｐ．）、コピタルシア属種（Ｃｏｐｉｔａｒｓｉａ ｓｐｐ．）、シジア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、例えば、シジア・ニグリカナ（Ｃｙｄｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎａ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ダラカ・ノクツイデス（Ｄａｌａｃａ ｎｏｃｔｕｉｄｅｓ）、ジアファニア属種（Ｄｉａｐｈａｎｉａ ｓｐｐ．）、ジパロプシス属種（Ｄｉｐａｒｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、ジアトラエア・サッカラリス（Ｄｉａｔｒａｅａ ｓａｃｃｈａｒａｌｉｓ）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、エクジトロファ・アウランチウム（Ｅｃｄｙｔｏｌｏｐｈａ ａｕｒａｎｔｉｕｍ）、エラスモパルプス・リグノセルス（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、エルダナ・サッカリナ（Ｅｌｄａｎａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、エフェスチア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、エフェスチア・エルテラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｅｌｕｔｅｌｌａ）、エフェスチア・クエーニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、エピノチア属種（Ｅｐｉｎｏｔｉａ ｓｐｐ．）、エピフィアス・ポストビッタナ（Ｅｐｉｐｈｙａｓ ｐｏｓｔｖｉｔｔａｎａ）、エランニス属種（Ｅｒａｎｎｉｓ ｓｐｐ．）、エルスコビエラ・ムスクラナ（Ｅｒｓｃｈｏｖｉｅｌｌａ ｍｕｓｃｕｌａｎａ）、エチエラ属種（Ｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、エウドシマ属種（Ｅｕｄｏｃｉｍａ ｓｐｐ．）、エウリア属種（Ｅｕｌｉａ ｓｐｐ．）、エウポエシリア・アムビグエラ（Ｅｕｐｏｅｃｉｌｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、エウプロクチス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、エウプロクチス・クリソロエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、エウキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、グラシラリア属種（Ｇｒａｃｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グラホリタ属種（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔｈａ ｓｐｐ．）、例えば、グラホリタ・モレスタ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、グラホリタ・プルニボラ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｐｒｕｎｉｖｏｒａ）、ヘジレプタ属種（Ｈｅｄｙｌｅｐｔａ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコベルパ・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）、ヘリコベルパ・ゼア（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）、ヘリオチス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）、ホフマンノフィラ・プセウドスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、ホモエオソマ属種（Ｈｏｍｏｅｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、カキボリア・フラボファシアタ（Ｋａｋｉｖｏｒｉａ ｆｌａｖｏｆａｓｃｉａｔａ）、ランピデス属種（Ｌａｍｐｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、ラスペイレシア・モレスタ（Ｌａｓｐｅｙｒｅｓｉａ ｍｏｌｅｓｔａ）、レウシノデス・オルボナリス（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｏｒｂｏｎａｌｉｓ）、レウコプテラ属種（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、レウコプテラ・コフェエラ（Ｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、リトコレチス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、リトファネ・アンテンナタ（Ｌｉｔｈｏｐｈａｎｅ ａｎｔｅｎｎａｔａ）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、ロベシア・ボトラナ（Ｌｏｂｅｓｉａ ｂｏｔｒａｎａ）、ロキサグロチス・アルビコスタ（Ｌｏｘａｇｒｏｔｉｓ ａｌｂｉｃｏｓｔａ）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リマントリア・ジスパル（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ）、リオネチア属種（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、リオネチア・クレルケラ（Ｌｙｏｎｅｔｉａ ｃｌｅｒｋｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウストリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、マルカ・テスツラリス（Ｍａｒｕｃａ ｔｅｓｔｕｌａｌｉｓ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、メラニチス・レダ（Ｍｅｌａｎｉｔｉｓ ｌｅｄａ）、モシス属種（Ｍｏｃｉｓ ｓｐｐ．）、モノピス・オブビエラ（Ｍｏｎｏｐｉｓ ｏｂｖｉｅｌｌａ）、ミチムナ・セパラタ（Ｍｙｔｈｉｍｎａ ｓｅｐａｒａｔａ）、ネマポゴン・クロアセルス（Ｎｅｍａｐｏｇｏｎ ｃｌｏａｃｅｌｌｕｓ）、ニムフラ属種（Ｎｙｍｐｈｕｌａ ｓｐｐ．）、オイケチクス属種（Ｏｉｋｅｔｉｃｕｓ ｓｐｐ．）、オンフィサ属種（Ｏｍｐｈｉｓａ ｓｐｐ．）、オペロフテラ属種（Ｏｐｅｒｏｐｈｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オリア属種（Ｏｒｉａ ｓｐｐ．）、オルタガ属種（Ｏｒｔｈａｇａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、例えば、オストリニア・ヌビラリス（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、パノリス・フランメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、パルナラ属種（Ｐａｒｎａｒａ ｓｐｐ．）、ペクチノホラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ペクチノホラ・ゴッシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ペリレウコプテラ属種（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、例えば、フトリマエア・オペルクレラ（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｏｐｅｒｃｕｌｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、フィロノリクテル属種（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、例えば、フィロノリクテル・ブランカルデラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、フィロノリクテル・クラタエゲラ（Ｐｈｙｌｌｏｎｏｒｙｃｔｅｒ ｃｒａｔａｅｇｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、例えば、ピエリス・ラパエ（Ｐｉｅｒｉｓ ｒａｐａｅ）、プラチノタ・スツルタナ（Ｐｌａｔｙｎｏｔａ ｓｔｕｌｔａｎａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（＝プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ））、プライス属種（Ｐｒａｙｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、プロトパルセ属種（Ｐｒｏｔｏｐａｒｃｅ ｓｐｐ．）、プセウダレチア属種（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、例えば、プセウダレチア・ウニプンクタ（Ｐｓｅｕｄａｌｅｔｉａ ｕｎｉｐｕｎｃｔａ）、プセウドプルシア・インクルデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、ラキプルシア・ヌ（Ｒａｃｈｉｐｌｕｓｉａ ｎｕ）、スコエノビウス属種（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、スコエノビウス・ビプンクチフェル（Ｓｃｈｏｅｎｏｂｉｕｓ ｂｉｐｕｎｃｔｉｆｅｒ）、シルポファガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、例えば、シルポファガ・インノタタ（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｉｎｎｏｔａｔａ）、スコチア・セゲツム（Ｓｃｏｔｉａ ｓｅｇｅｔｕｍ）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、例えば、セサミア・インフェレンス（Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓ）、スパルガノチス属種（Ｓｐａｒｇａｎｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、スポドプテラ・エラジアナ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｒａｄｉａｎａ）、スポドプテラ・エキシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、スポドプテラ・プラエフィカ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｐｒａｅｆｉｃａ）、スタトモポダ属種（Ｓｔａｔｈｍｏｐｏｄａ ｓｐｐ．）、ステノマ属種（Ｓｔｅｎｏｍａ ｓｐｐ．）、ストモプテリキス・スブセシベラ（Ｓｔｏｍｏｐｔｅｒｙｘ ｓｕｂｓｅｃｉｖｅｌｌａ）、シナンテドン属種（Ｓｙｎａｎｔｈｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、テシア・ソラニボラ（Ｔｅｃｉａ ｓｏｌａｎｉｖｏｒａ）、タウメトポエア属種（Ｔｈａｕｍｅｔｏｐｏｅａ ｓｐｐ．）、テルメシア・ゲンマタリス（Ｔｈｅｒｍｅｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビッセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、トルトリキス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、トリコファガ・タペトゼラ（Ｔｒｉｃｈｏｐｈａｇａ ｔａｐｅｔｚｅｌｌａ）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、例えば、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、トリポリザ・インセルツラス（Ｔｒｙｐｏｒｙｚ
ａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ）、ツタ・アブソルタ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、ビラコラ属種（Ｖｉｒａｃｈｏｌａ ｓｐｐ．）；
バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）又は（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の、例えば、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、ジクロプルス属種（Ｄｉｃｈｒｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、例えば、グリロタルパ・グリロタルパ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ）、ヒエログリフス属種（Ｈｉｅｒｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロクスタ属種（Ｌｏｃｕｓｔａ ｓｐｐ．）、例えば、ロクスタ・ミグラトリア（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）、メラノプルス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、メラノプルス・デバスタトル（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｅｖａｓｔａｔｏｒ）、パラトランチクス・ウスリエンシス（Ｐａｒａｔｌａｎｔｉｃｕｓ ｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓ）、スキストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇａｒｉａ）；
シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）の、例えば、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ・バスタトリキス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）；
チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の、例えば、レピノツス属種（Ｌｅｐｉｎｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス属種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クテノセファリデス・カニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレキス・イリタンス（Ｐｕｌｅｘ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）；
アザミウマ目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の、例えば、アナホトリプス・オブスクルス（Ａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｏｂｓｃｕｒｕｓ）、バリオトリプス・ビホルミス（Ｂａｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｂｉｆｏｒｍｉｓ）、カエタナホトリプス・レエウウェニ（Ｃｈａｅｔａｎａｐｈｏｔｈｒｉｐｓ ｌｅｅｕｗｅｎｉ）、ドレパノトリプス・レウテリ（Ｄｒｅｐａｎｏｔｈｒｉｐｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、エンネオトリプス・フラベンス（Ｅｎｎｅｏｔｈｒｉｐｓ ｆｌａｖｅｎｓ）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、フランクリニエラ・フスカ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｆｕｓｃａ）、フランクリニエラ・オッシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、フランクリニエラ・スクルトゼイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｃｈｕｌｔｚｅｉ）、フランクリニエラ・トリチシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、フランクリニエラ・バシニイ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｖａｃｃｉｎｉｉ）、フランクリニエラ・ウィリアムシ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｗｉｌｌｉａｍｓｉ）、ハプロトリプス属種（Ｈａｐｌｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘリオトリプス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノトリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、カコトリプス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ）、リピホロトリプス・クルエンタツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、シルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニノトリプス・カルダモミ（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｃａｒｄａｍｏｍｉ）、トリプス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ）、トリプス・タバシ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）；
シミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ（＝Ｔｈｙｓａｎｕｒａ））の、例えば、クテノレピスマ属種（Ｃｔｅｎｏｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、レスピモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、テルモビア・ドメスチカ（Ｔｈｅｒｍｏｂｉａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）；
コムカデ綱（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の、例えば、スクチゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、スクチゲレラ・インマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）；
軟体動物門（Ｍｏｌｌｕｓｃａ）の害虫、例えば、ニマイガイ綱（Ｂｉｖａｌｖｉａ）の、例えば、ドレイセナ属種（Ｄｒｅｉｓｓｅｎａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、
マキガイ綱（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）の、例えば、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、例えば、アリオン・アテル・ルフス（Ａｒｉｏｎ ａｔｅｒ ｒｕｆｕｓ）、ビオムファラリア属種（Ｂｉｏｍｐｈａｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ブリヌス属種（Ｂｕｌｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、例えば、デロセラス・ラエベ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｌａｅｖｅ）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、オンコメラニア属種（Ｏｎｃｏｍｅｌａｎｉａ ｓｐｐ．）、ポマセア属種（Ｐｏｍａｃｅａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）；
線形動物門（Ｎｅｍａｔｏｄａ）の植物害虫（即ち、植物寄生性線虫）、特に、アグレンクス属種（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、アグレンクス・アグリコラ（Ａｇｌｅｎｃｈｕｓ ａｇｒｉｃｏｌａ）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、例えば、アングイナ・トリチシ（Ａｎｇｕｉｎａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、アフェレンコイデス・アラキジス（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、アフェレンコイデス・フラガリアエ（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、ベロノライムス属種（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ベロノライムス・グラシリス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｇｒａｃｉｌｉｓ）、ベロノライムス・ロンギカウザツス（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｌｏｎｇｉｃａｕｄａｔｕｓ）、ベロノライムス・ノルトニ（Ｂｅｌｏｎｏｌａｉｍｕｓ ｎｏｒｔｏｎｉ）、ブルサフェレンクス属種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ブルサフェレンクス・ココフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｃｏｃｏｐｈｉｌｕｓ）、ブルサフェレンクス・エレムス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｅｒｅｍｕｓ）、ブルサフェレンク・スキシロフィルス（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｘｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）、カコパウルス属種（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、カコパウルス・ペスチス（Ｃａｃｏｐａｕｒｕｓ ｐｅｓｔｉｓ）、クリコネメラ属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネメラ・クルバタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｃｕｒｖａｔａ）、クリコネメラ・オノエンシス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｎｏｅｎｓｉｓ）、クリコネメラ・オルナタ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｏｒｎａｔａ）、クリコネメラ・ルシウム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｒｕｓｉｕｍ）、クリコネメラ・キセノプラキス（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｅｌｌａ ｘｅｎｏｐｌａｘ）（＝メソクリコネマ・キセノプラキス（Ｍｅｓｏｃｒｉｃｏｎｅｍａ ｘｅｎｏｐｌａｘ））、クリコネモイデス属種（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、例えば、クリコネモイデス・フェルニアエ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｆｅｒｎｉａｅ）、クリコネモイデス・オノエンセ（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｎｏｅｎｓｅ）、クリコネモイデス・オルナツム（Ｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｏｒｎａｔｕｍ）、ジチレンクス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）、ドリコドルス属種（Ｄｏｌｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、グロボデラ・パリダ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｐａｌｌｉｄａ）、グロボデラ・ロストキエンシス（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｒｏｓｔｏｃｈｉｅｎｓｉｓ）、ヘリコチレンクス属種（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ヘリコチレンクス・ジヒステラ（Ｈｅｌｉｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｈｙｓｔｅｒａ）、ヘミクリコネモイデス属種（Ｈｅｍｉｃｒｉｃｏｎｅｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヘミシクリオホラ属種（Ｈｅｍｉｃｙｃｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、例えば、ヘテロデラ・アベナエ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ａｖｅｎａｅ）、ヘテロデラ・グルシネス（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ヘテロデラ・スカクチイ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、ヒルスクマニエラ属種（Ｈｉｒｓｃｈｍａｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ホプロライムス属種（Ｈｏｐｌｏｌａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドルス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ロンギドルス・アフリカヌス（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、例えば、メロイドギネ・キトウォオジ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｃｈｉｔｗｏｏｄｉ）、メロイドギネ・ファラキス（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｆａｌｌａｘ）、メロイドギネ・ハプラ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｈａｐｌａ）、メロイドギネ・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、メロイネマ属種（Ｍｅｌｏｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ナコッブス属種（Ｎａｃｏｂｂｕｓ ｓｐｐ．）、ネオチレンクス属種（Ｎｅｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラロンギドルス属種（Ｐａｒａｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、パラフェレンクス属種（Ｐａｒａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、パラトリコドルス属種（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、パラトリコドルス・ミノル（Ｐａｒａｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｍｉｎｏｒ）、パラチレンクス属種（Ｐａｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンクス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、プラチレンクス・ペネトランス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、プセウドハレンクス属種（Ｐｓｅｕｄｏｈａｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プシレンクス属種（Ｐｓｉｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プンクトデラ属種（Ｐｕｎｃｔｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、クイニスルシウス属種（Ｑｕｉｎｉｓｕｌｃｉｕｓ ｓｐｐ．）、ラドホルス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、ラドホルス・シトロフィルス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｃｉｔｒｏｐｈｉｌｕｓ）、ラドホルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌｉｓ）、ロチレンクルス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンクス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、スクテロネマ属種（Ｓｃｕｔｅｌｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スバングイナ属種（Ｓｕｂａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコドルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、トリコドルス・オブツスス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｏｂｔｕｓｕｓ）、トリコドルス・プリミチブス（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｐｒｉｍｉｔｉｖｕｓ）、チレンコリンクス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンコリンクス・アンヌラツス（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｎｎｕｌａｔｕｓ）、チレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、例えば、チレンクルス・セミペネトランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、例えば、キシフィネマ・インデキス（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｉｎｄｅｘ）。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、場合により、特定の濃度又は特定の施用量において、除草剤、薬害軽減剤、成長調節剤若しくは植物の特性を改善する作用薬としても使用し得るか、又は、殺微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ）若しくは除雄剤（ｇａｍｅｔｏｃｉｄｅ）として、例えば、殺菌剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ）、抗真菌剤（ａｎｔｉｍｙｃｏｔｉｃ）、殺細菌剤若しくは殺ウイルス剤（これは、ウイロイドに対する作用薬も包含する）としても使用し得るか、又は、ＭＬＯ（マイコプラズマ様生物）及びＲＬＯ（リケッチア様生物）に対する作用薬としても使用し得る。それらは、適切な場合には、別の活性成分を合成するための中間体又は前駆物質としても使用することができる。

製剤
本発明は、さらに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される少なくとも１種類の化合物を含んでいる、殺有害生物剤としての製剤及びその製剤から調製される使用形態〔例えば、潅注液、滴下液及び散布液〕にも関する。場合により、該使用形態は、さらなる殺有害生物剤、及び／又は、作用を向上させるアジュバント、例えば、浸透剤、例えば、植物油（例えば、ナタネ油、ヒマワリ油）、鉱油（例えば、パラフィン油）、植物性脂肪酸アルキルエステル（例えば、ナタネ油メチルエステル又はダイズ油メチルエステル）、又は、アルカノールアルコキシレート類、及び／又は、展着剤、例えば、アルキルシロキサン類及び／又は塩、例えば、有機又は無機のアンモニウム塩又はホスホニウム塩（例えば、硫酸アンモニウム又はリン酸水素二アンモニウム）、及び／又は、保持促進剤（ｒｅｔｅｎｔｉｏｎ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）（例えば、スルホコハク酸ジオクチル又はヒドロキシプロピルグアーポリマー）、及び／又は、湿潤剤（例えば、グリセロール）、及び／又は、肥料（例えば、アンモニウム含有肥料、カリウム含有肥料又はリン含有肥料）を含有する。

慣習的な製剤は、例えば、以下のものである： 水溶性液剤（ＳＬ）、乳剤（ＥＣ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、懸濁製剤（ＳＣ、ＳＥ、ＦＳ、ＯＤ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、顆粒剤（ＧＲ）、及び、カプセル製剤（ｃａｐｓｕｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｓ）（ＣＳ）； これらの製剤型及び別の製剤型は、例えば、以下のものに記載されている： Ｃｒｏｐ Ｌｉｆｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ａｎｄ ｉｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， Ｍａｎｕａｌ ｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ， ＦＡＯ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐａｐｅｒｓ −１７３（作製元：ｔｈｅ ＦＡＯ／ＷＨＯ Ｊｏｉｎｔ Ｍｅｅｔｉｎｇ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ， ２００４， ＩＳＢＮ：９２５１０４８５７６）。該製剤は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される１種類以上の化合物に加えて、場合により、さらなる農薬活性成分を含有する。

好ましいのは、補助剤〔例えば、増量剤、溶媒、自発性促進剤（ｓｐｏｎｔａｎｅｉｔｙ ｐｒｏｍｏｔｅｒ）、担体、乳化剤、分散剤、凍結防止剤（ｆｒｏｓｔ ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ａｇｅｎｔ）、殺生物剤、増粘剤及び／又は他の補助剤（例えば、アジュバント）など〕を含有している製剤又は使用形態である。これに関連して、アジュバントは、当該製剤の生物学的効果を高める成分であって、その成分自体は生物学的効果を有するものではない。アジュバントの例は、葉の表面への保持、拡展（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、付着を促進する作用物質又は浸透を促進する作用物質である。

これらの製剤は、既知方法で、例えば、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を補助剤（例えば、増量剤、溶媒及び／若しくは固体担体、並びに／又は、別の補助剤、例えば、界面活性剤）と混合させることにより調製する。そのような製剤は、適切な設備で製造するか、又は、施用前若しくは施用中に製造する。

使用する補助剤は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の製剤又はそのよう製剤から調製された使用形態（例えば、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）殺有害生物剤、例えば、散布液又は種子粉衣製品）に、特別な特性、例えば、特定の物理的特性、技術的特性及び／又生物学的特性などを付与するのに適している物質であり得る。

適切な増量剤は、例えば、水、並びに、極性及び非極性の有機化学的液体、例えば、以下の類から選択されるものである： 芳香族及び非芳香族の炭化水素類（例えば、パラフィン類、アルキルベンゼン類、アルキルナフタレン類、クロロベンゼン類）、アルコール類及びポリオール類（これらは、適切な場合には、置換されていてもよく、エーテル化されていてもよく、及び／又は、エステル化されていてもよい）、ケトン類（例えば、アセトン、シクロヘキサノン）、エステル類（これは、脂肪類及び油類を包含する）及び（ポリ）エーテル類、単純アミン類及び置換されているアミン類、アミド類、ラクタム類（例えば、Ｎ−アルキルピロリドン類）、及び、ラクトン類、スルホン類及びスルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシド）。

使用する増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として使用することもできる。有用な液体溶媒は、本質的に以下のものである： 芳香族化合物、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン類、クロロエチレン類又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン又はパラフィン類、例えば、鉱油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシド、及び、さらに、水。

原則として、適切な全ての溶媒を使用することが可能である。適切な溶媒の例は、芳香族炭化水素、例えば、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族炭化水素又は塩素化脂肪族炭化水素、例えば、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族炭化水素、例えば、シクロヘキサン、パラフィン類、石油留分、鉱油及び植物油、アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール又はグリコールとそれらのエーテル及びエステル、ケトン類、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強極性溶媒、例えば、ジメチルスルホキシド、及び、水である。

原則として、適切な全ての担体を使用することが可能である。有用な担体としては、特に、以下のものを挙げることができる： 例えば、アンモニウム塩、及び、微粉砕された天然岩石、例えば、カオリン、アルミナ、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイト又はケイ藻土、及び、微粉砕された合成岩石、例えば、高分散シリカ、酸化アルミニウム、及び、天然シリケート又は合成シリケート、樹脂、蝋、及び／又は、固形肥料。そのような担体の混合物も同様に使用することができる。粒剤に関して有用な担体としては、以下のものを挙げることができる： 例えば、粉砕して分別した天然岩石、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、苦灰岩、並びに、無機及び有機の粉末からなる合成顆粒、並びに、さらに、有機材料（例えば、おがくず、紙、ココナッツ殻、トウモロコシの穂軸及びタバコの葉柄など）からなる顆粒。

液化ガスの増量剤又は溶媒を使用することも可能である。特に適している増量剤又は担体は、標準温度及び大気圧下では気体である増量剤又は担体、例えば、エーロゾル噴射剤、例えば、ハロゲン化炭化水素類、及び、さらに、ブタン、プロパン、窒素及び二酸化炭素などである。

イオン特性若しくは非イオン特性を有する乳化剤及び／若しくは泡形成剤、分散剤又は湿潤剤の例、又は、これらの界面活性物質の混合物の例は、以下のものである： ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フェノールスルホン酸若しくはナフタレンスルホン酸の塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、エチレンオキシドと置換されているフェノール（好ましくは、アルキルフェノール又はアリールフェノール）の重縮合物、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（好ましくは、アルキルタウレート）、ポリエトキシ化アルコールのリン酸エステル若しくはポリエトキシ化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸アニオン、スルホン酸アニオン及びリン酸アニオンを含んでいる該化合物の誘導体、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類、アルキルスルホネート類、アルキルスルフェート類、アリールスルホネート類、タンパク質加水分解物、リグノスルファイト廃液、及び、メチルセルロース。式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物のうちの１種類及び／又は該不活性担体のうちの１種類が水不溶性であり且つ施用が水で行われる場合は、界面活性剤を存在させることが有利である。

該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に存在させ得るさらなる補助剤としては、着色剤、例えば、無機顔料、例えば、酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルー（Ｐｒｕｓｓｉａｎ Ｂｌｕｅ）、並びに、有機染料、例えば、アリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、並びに、栄養素及び微量栄養素、例えば、鉄塩、マンガン塩、ホウ素塩、銅塩、コバルト塩、モリブデン塩及び亜鉛塩などがある。

存在させ得るさらなる成分は、安定剤（例えば、低温安定剤）、防腐剤、酸化防止剤、光安定剤、又は、化学的及び／若しくは物理的安定性を向上させる別の作用剤である。さらに、泡生成剤又は消泡剤も存在させることができる。

さらにまた、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態には、付加的な補助剤として、粘着剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、並びに、粉末又は顆粒又はラテックスの形態にある天然ポリマー及び合成ポリマー、例えば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、又は、天然リン脂質、例えば、セファリン及びレシチン、及び、合成リン脂質なども含有させることができる。さらなる補助剤は、鉱油及び植物油であり得る。

適切な場合には、該製剤及びその製剤から誘導される使用形態の中に、さらなる補助剤も存在させることができる。そのような添加剤の例は、芳香物質、保護コロイド、結合剤、接着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、保持促進剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤、錯化剤、湿潤剤、展着剤である。一般的に、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、製剤を目的として通常使用される固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることができる。

有用な保持促進剤には、動的表面張力を低減させる全ての物質（例えば、スルホコハク酸ジオクチル）又は粘弾性を増大させる全ての物質（例えば、ヒドロキシプロピルグアーポリマー）が包含される。

本発明に関連して適切な浸透剤は、植物体内への農薬活性成分の浸透を向上させるために一般的に使用される全ての物質である。これに関連して、浸透剤は、それらが、（一般には、水性の）施用液から、及び／又は、散布による被膜から、植物のクチクラの中に浸透し、それによって、活性成分のクチクラ内での移動性を増強することができる能力によって定義される。この特性を確認するために、文献（Ｂａｕｒ ｅｔ ａｌ．， １９９７， Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ５１， １３１−１５２）に記載されている方法を用いることができる。その例としては、アルコールアルコキシレート、例えば、ココナッツ脂肪エトキシレート（ｃｏｃｏｎｕｔ ｆａｔｔｙ ｅｔｈｏｘｙｌａｔｅ）（１０）若しくはイソトリデシルエトキシレート（１２）、脂肪酸エステル、例えば、ナタネ油メチルエステル若しくはダイズ油メチルエステル、脂肪アミンアルコキシレート、例えば、獣脂アミンエトキシレート（１５）、又は、アンモニウム塩及び／若しくはホスホニウム塩、例えば、硫酸アンモニウム若しくはリン酸水素二アンモニウムなどを挙げることができる。

該製剤は、その製剤の重量に基づいて、好ましくは、０．０００００００１重量％〜９８重量％の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を含んでおり、さらに好ましくは、０．０１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を含んでおり、最も好ましくは、０．５重量％〜９０重量％の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を含んでいる。

該製剤（特に、殺有害生物剤）から調製された使用形態の中の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の含有量は、広い範囲内でさまざまであり得る。該使用形態中の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の濃度は、その使用形態の重量に基づいて、一般に、０．０００００００１重量％〜９５重量％の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物、好ましくは、０．００００１重量％〜１重量％の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物である。施用は、その使用形態に適した慣習的な方法で行う。

混合物
式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、例えば、作用スペクトルを拡大するために、作用の期間を長くするために、作用速度を増大させるために、忌避性を防止するために、又は、抵抗性の発達を防止するために、１種類以上の適切な殺菌剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、軟体動物駆除剤、殺線虫剤、殺虫剤、微生物剤（ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｇｅｎｔ）、有益生物、除草剤、肥料、鳥忌避剤、植物強化剤（ｐｈｙｔｏｔｏｎｉｃ）、不妊剤、薬害軽減剤、情報化学物質及び／又は植物成長調節剤との混合物において使用することもできる。さらに、この種の活性成分組合せは、植物の成長を向上させることが可能であり、及び／又は、非生物的要因（例えば、高温又は低温）に対する耐性、渇水に対する耐性又は水中若しくは土壌中の塩分の含有量の上昇に対する耐性を向上させることが可能である。さらにまた、開花性能及び結果性能を改善することも可能であり、発芽能力及び根の発達を最適化することも可能であり、収穫を容易にすることも可能であり、収穫高を向上させることも可能であり、成熟に影響を及ぼすことも可能であり、収穫された生産物の品質及び／若しくは栄養価を向上させることも可能であり、収穫された生産物の貯蔵寿命を長くすることも可能であり、並びに／又は、収穫された生産物の加工性を改善することも可能である。

さらに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、別の活性成分又は情報化学物質（例えば、誘引剤、及び／又は、鳥忌避剤、及び／又は、植物活性化剤、及び／又は、成長調節剤、及び／又は、肥料）との混合物の中に存在させることもできる。同様に、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、植物の特性（例えば、生長、収穫量及び収穫物の品質）を向上させるために使用することも可能である。

本発明による特定の実施形態では、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、製剤の中に、又は、そのような製剤から調製された使用形態の中に、さらなる化合物（好ましくは、以下に記載されている化合物）と混合された状態で存在している。

以下に記載されている化合物のうちの１種類が種々の互変異性体形態で存在し得る場合、それらの形態も、いずれの場合にも、たとえ明確に言及されていなくても、同様に包含される。記載されている全ての混合成分は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することもできる。

殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性成分は、既知であり、そして、例えば、「“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”， １６ｔｈ ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２」に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。その分類は、本特許出願の出願時点において適用できる「ＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅ」に基づいている。

（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、及び、キシリルカルブ；又は、
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン−メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、及び、バミドチオン。

（２） ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル遮断薬、例えば、
シクロジエン−有機塩素系、例えば、クロルダン、及び、エンドスルファン；又は、
フェニルピラゾール系（フィプロール系）、例えば、エチプロール、及び、フィプロニル。

（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター、例えば、
ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ−シス−トランスアレスリン、ｄ−トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、シータ−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）異性体］、トラロメトリン、及び、トランスフルトリン；又は、
ＤＤＴ；又は、メトキシクロル。

（４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モジュレーター、例えば、
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、及び、チアメトキサム；又は、
ニコチン；又は、
スルホキサフロル、又は、フルピラジフロン。

（５） ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター、例えば、
スピノシン系、例えば、スピネトラム、及び、スピノサド。

（６） グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター、例えば、
アベルメクチン系／ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチン、及び、ミルベメクチン。

（７） 幼若ホルモン模倣物質、例えば、
幼若ホルモン類似体、例えば、ハイドロプレン、キノプレン、及び、メトプレン；又は、
フェノキシカルブ；又は、ピリプロキシフェン。

（８） 種々の特定されていない（多部位）阻害薬、例えば、
ハロゲン化アルキル系、例えば、臭化メチル、及び、別のハロゲン化アルキル；又は、
クロロピクリン；又は、フッ化スルフリル；又は、ホウ砂；又は、吐酒石、又は、
イソシアン酸メチル生成物質、例えば、ダゾメット（ｄｉａｚｏｍｅｔ）及びメタム。

（９） 弦音器官モジュレーター、例えば、
ピメトロジン；又は、フロニカミド。

（１０） ダニ成長阻害薬、例えば、
クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、及び、ジフロビダジン；又は、
エトキサゾール。

（１１） 昆虫中腸膜の微生物ディスラプター、例えば、
バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）、及び、Ｂｔ植物タンパク質：Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、ＶＩＰ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ、Ｃｒｙ３４Ａｂ１／３５Ａｂ１。

（１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、ＡＴＰディスラプター、例えば、
ジアフェンチウロン；又は、
有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、及び、酸化フェンブタスズ；又は、
プロパルギット；又は、テトラジホン。

（１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、例えば、
クロルフェナピル、ＤＮＯＣ、及び、スルフルラミド。

（１４） ニコチン作動性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬、例えば、
ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラム、及び、チオスルタップ−ナトリウム。

（１５） キチン生合成の阻害薬（タイプ０）、例えば、
ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、及び、トリフルムロン。

（１６） キチン生合成の阻害薬（タイプ１）、例えば、
ブプロフェジン。

（１７） 脱皮ディスラプター（特に、双翅目の場合）、例えば、
シロマジン。

（１８） エクジソン受容体作動薬、例えば、
クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、及び、テブフェノジド。

（１９） オクトパミン受容体作動薬、例えば、
アミトラズ。

（２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
ヒドラメチルノン；又は、アセキノシル；又は、フルアクリピリム。

（２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、例えば、
ＭＥＴＩ殺ダニ剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、及び、トルフェンピラド；又は、
ロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。

（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬、例えば、
インドキサカルブ；又は、メタフルミゾン。

（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、例えば、
テトロン酸誘導体及びテトラミン酸誘導体、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、及び、スピロテトラマト。

（２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、例えば、
ホスフィン系、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィン、及び、リン化亜鉛；又は、
シアン化物、シアン化カルシウム、シアン化カリウム、及び、シアン化ナトリウム。

（２５） ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、例えば、
β−ケトニトリル誘導体、例えば、シエノピラフェン、及び、シフルメトフェン、及び、カルボキシアニリド、例えば、ピフルブミド。

（２８） リアノジン受容体モジュレーター、例えば、
ジアミド系、例えば、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロール、及び、フルベンジアミド。

さらなる活性成分、例えば、アフィドピロペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロフラニリド（ｂｒｏｆｌａｎｉｌｉｄｅ）、ブロモプロピレート、キノメチオナート、クロロプラレトリン（ｃｈｌｏｒｏｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、シクラニリプロール、シクロキサプリド（ｃｙｃｌｏｘａｐｒｉｄ）、シハロジアミド（ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄｅ）、ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、ジコホル、ε−メトフルトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ε−モムフルトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ ｍｏｍｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フロメトキン、フルアザインドリジン（ｆｌｕａｚａｉｎｄｏｌｉｚｉｎｅ）、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン（ｆｌｕｈｅｘａｆｏｎ）、フルオピラム、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド（ｆｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）、グアジピル（ｇｕａｄｉｐｙｒ）、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、κ−ビフェントリン、κ−テフルトリン、ロチラネル（ｌｏｔｉｌａｎｅｒ）、メペルフルトリン、パイコングディング（ｐａｉｃｈｏｎｇｄｉｎｇ）、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、スピロブジクロフェン（ｓｐｉｒｏｂｕｄｉｃｌｏｆｅｎ）、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール（ｔｅｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、テトラクロラントラニリプロール（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）、チオキサザフェン、チオフルオキシメート（ｔｈｉｏｆｌｕｏｘｉｍａｔｅ）、トリフルメゾピリム、及び、ヨードメタン；さらに、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ−１５８２， ＢｉｏＮｅｅｍ， Ｖｏｔｉｖｏ）、及び、以下の化合物： １−｛２−フルオロ−４−メチル−５−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）（ＣＡＳ ８８５０２６−５０−６）、｛１’−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］−５−フルオロスピロ［インドール−３，４’−ピペリジン］−１（２Ｈ）−イル｝（２−クロロピリジン−４−イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）（ＣＡＳ ６３７３６０−２３−７）、２−クロロ−Ｎ−［２−｛１−［（２Ｅ）−３−（４−クロロフェニル）プロパ−２−エン−１−イル］ピペリジン−４−イル｝−４−（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）（ＣＡＳ ８７２９９９−６６−１）、３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−２−オン（ＷＯ２０１００５２１６１から既知）（ＣＡＳ １２２５２９２−１７−０）、３−（４−クロロ−２，６−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イル エチルカルボネート（ＥＰ２６４７６２６から既知）（ＣＡＳ−１４４０５１６−４２−６）、４−（ブタ−２−イン−１−イルオキシ）−６−（３，５−ジメチルピペリジン−１−イル）−５−フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）（ＣＡＳ ７９２９１４−５８−０）、ＰＦ１３６４（ＪＰ２０１０／０１８５８６から既知）（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２０４７７６−６０−２）、Ｎ−［（２Ｅ）−１−［（６−クロロピリジン−３−イル）メチル］ピリジン−２（１Ｈ）−イリデン］−２，２，２−トリフルオロアセトアミド（ＷＯ２０１２／０２９６７２から既知）（ＣＡＳ １３６３４００−４１−２）、（３Ｅ）−３−［１−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］−２−ピリジリデン］−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）（ＣＡＳ １４６１７４３−１５−６）、Ｎ−［３−（ベンジルカルバモイル）−４−クロロフェニル］−１−メチル−３−（ペンタフルオロエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）（ＣＡＳ １２２６８８９−１４−０）、５−ブロモ−４−クロロ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル］−２−（３−クロロ−２−ピリジル）ピラゾール−３−カルボキサミド（ＣＮ１０３２３２４３１から既知）（ＣＡＳ １４４９２２０−４４−３）、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−２−メチル−Ｎ−（シス−１−オキシド−３−チエタニル）ベンズアミド、４−［５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−２−メチル−Ｎ−（トランス−１−オキシド−３−チエタニル）ベンズアミド及び４−［（５Ｓ）−５−（３，５−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−２−メチル−Ｎ−（シス−１−オキシド−３−チエタニル）ベンズアミド（ＷＯ２０１３／０５０３１７Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２６２８−８３−７）、Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド、（＋）−Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド及び（−）−Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド（ＷＯ２０１３／１６２７１５Ａ２、ＷＯ２０１３／１６２７１６Ａ２、ＵＳ２０１４／０２１３４４８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９２３−３７−７）、５−［［（２Ｅ）−３−クロロ−２−プロペン−１−イル］アミノ］−１−［２，６−ジクロロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル］−４−［（トリフルオロメチル）スルフィニル］−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボニトリル（ＣＮ１０１３３７９３７Ａから既知）（ＣＡＳ １１０５６７２−７７−２）、３−ブロモ−Ｎ−［４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）チオキソメチル］フェニル］−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ、ＣＮ１０３１０９８１６Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３−８５−９）；Ｎ−［４−クロロ−２−［［（１，１−ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］−６−メチルフェニル］−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−３−（フルオロメトキシ）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０３４４０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２６８２７７−２２−０）、Ｎ−［２−（５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−イル）−４−クロロ−６−メチルフェニル］−３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（ＷＯ２０１１／０８５５７５Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２３３８８２−２２−８）、４−［３−［２，６−ジクロロ−４−［（３，３−ジクロロ−２−プロペン−１−イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ］−２−メトキシ−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０Ａ）（ＣＡＳ １１０８１８４−５２−６から既知）；（２Ｅ）−及び２（Ｚ）−２−［２−（４−シアノフェニル）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］−Ｎ−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］ヒドラジンカルボキサミド（ＣＮ１０１７１５７７４Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３−８５−９）；シクロプロパンカルボン酸３−（２，２−ジクロロエテニル）−２，２−ジメチル−４−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）フェニルエステル（ＣＮ１０３５２４４２２Ａから既知）（ＣＡＳ １５４２２７１−４６−４）；（４ａＳ）−７−クロロ−２，５−ジヒドロ−２−［［（メトキシカルボニル）［４−［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カルボニル］インデノ［１，２−ｅ］［１，３，４］オキサジアジン−４ａ（３Ｈ）−カルボン酸メチルエステル（ＣＮ１０２３９１２６１Ａから既知）（ＣＡＳ １３７０３５８−６９−２）；６−デオキシ−３−Ｏ−エチル−２，４−ジ−Ｏ−メチル−１−［Ｎ−［４−［１−［４−（１，１，２，２，２−ペンタフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル］フェニル］カルバメート］−α−Ｌ−マンノピラノース（ＵＳ２０１４／０２７５５０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １１８１２１３−１４−８）；８−（２−シクロプロピルメトキシ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）−３−（６−トリフルオロメチルピリダジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０−５６−４）、（８−アンチ）−８−（２−シクロプロピルメトキシ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）−３−（６−トリフルオロメチルピリダジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ ９３３７９８−２７−７）、（８−シン）−８−（２−シクロプロピルメトキシ−４−トリフルオロメチルフェノキシ）−３−（６−トリフルオロメチルピリダジン−３−イル）−３−アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０Ａ１、ＷＯ２００７０４０２８２Ａ１から既知）（ＣＡＳ ９３４００１−６６−８）、及び、Ｎ−［３−クロロ−１−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］−Ｎ−エチル−３−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）チオ］プロパンアミド（ＷＯ２０１５／０５８０２１Ａ１、ＷＯ２０１５／０５８０２８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９１９−２７−９）。

殺菌剤
本明細書中において「一般名」によって特定されている活性成分は、既知であり、そして、例えば、「“Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ”（１６ｔｈ ｅｄ．， Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ）」に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。

クラス（１）〜（１５）に記載されている全ての混合成分は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することができる。記載されているクラス（１）〜（１５）の全ての殺菌剤混合成分は、場合により、互変異性体形態を包含し得る。

（１） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、（１．００１）シプロコナゾール、（１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキシコナゾール、（１．００４）フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピモルフ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．００９）フルトリアホール、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル、（１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミクロブタニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．０１７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソキサゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０２２）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモルフ、（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）−５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール（１．０２９）（２Ｒ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０３０）（２Ｒ）−２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０３１）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｒ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０３２）（２Ｓ）−２−（１−クロロシクロプロピル）−４−［（１Ｓ）−２，２−ジクロロシクロプロピル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０３３）（２Ｓ）−２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０３４）（Ｒ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１．０３５）（Ｓ）−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１．０３６）［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−５−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，２−オキサゾール−４−イル］（ピリジン−３−イル）メタノール、（１．０３７）１−（｛（２Ｒ，４Ｓ）−２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０３８）１−（｛（２Ｓ，４Ｓ）−２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０３９）１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．０４０）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．０４１）１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イルチオシアネート、（１．０４２）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４３）２−［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４４）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４５）２−［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４６）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４７）２−［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４８）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０４９）２−［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）−１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５０）２−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルヘプタン−４−イル］−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５１）２−［２−クロロ−４−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０５２）２−［２−クロロ−４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０５３）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、（１．０５４）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ペンタン−２−オール、（１．０５５）２−［４−（４−クロロフェノキシ）−２−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）プロパン−２−オール、（１．０５６）２−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５７）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５８）２−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−チオン、（１．０５９）５−（４−クロロベンジル）−２−（クロロメチル）−２−メチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）シクロペンタノール、（１．０６０）５−（アリルスルファニル）−１−｛［３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０６１）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０６２）５−（アリルスルファニル）−１−｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）−３−（２−クロロフェニル）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）オキシラン−２−イル］メチル｝−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、（１．０６３）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６４）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６５）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（２，２，３，３−テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６６）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛［３−（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６７）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（１，１，２，２−テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０６９）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７０）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−｛３−［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７１）Ｎ’−（２，５−ジメチル−４−フェノキシフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ’−（４−｛［３−（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ’−（４−｛３−［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝−２，５−ジメチルフェニル）−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７４）Ｎ’−［５−ブロモ−６−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イルオキシ）−２−メチルピリジン−３−イル］−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７５）Ｎ’−｛４−［（４，５−ジクロロ−１，３−チアゾール−２−イル）オキシ］−２，５−ジメチルフェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７６）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｒ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（１Ｓ）−１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７８）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（シス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０７９）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［（トランス−４−イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、（１．０８０）Ｎ’−｛５−ブロモ−６−［
１−（３，５−ジフルオロフェニル）エトキシ］−２−メチルピリジン−３−イル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド。

（２） 複合体Ｉ又は複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．００１）ベンゾビンジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．００４）カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（２．００７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフェタミド、（２．０１０）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．０１１）イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．０１２）イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．０１３）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．０１４）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２．０１９）ピジフルメトフェン（ｐｙｄｉｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキサン、（２．０２２）１，３−ジメチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２３）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２４）１，３−ジメチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２５）１−メチル−３−（トリフルオロメチル）−Ｎ−［２’−（トリフルオロメチル）ビフェニル−２−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２６）２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ベンズアミド、（２．０２７）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２８）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｒ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０２９）３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［（３Ｓ）−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３０）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３１）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｒ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３２）３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［（３Ｓ）−７−フルオロ−１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３３）５，８−ジフルオロ−Ｎ−［２−（２−フルオロ−４−｛［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン−４−アミン、（２．０３４）Ｎ−（２−シクロペンチル−５−フルオロベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３５）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ−（２−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ−（５−クロロ−２−エチルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３８）Ｎ−（５−クロロ−２−イソプロピルベンジル）−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０３９）Ｎ−［（１Ｒ，４Ｓ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４０）Ｎ−［（１Ｓ，４Ｒ）−９−（ジクロロメチレン）−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノナフタレン−５−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４１）Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）−１−メトキシプロパン−２−イル］−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４２）Ｎ−［２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４３）Ｎ−［３−クロロ−２−フルオロ−６−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ−［５−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４５）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−Ｎ−［５−メチル−２−（トリフルオロメチル）ベンジル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４６）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−フルオロ−６−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４７）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピル−５−メチルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５０）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−Ｎ−（５−フルオロ−２−イソプロピルベンジル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−４，５−ジメチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−フルオロベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５３）Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−（２−エチル−５−メチルベンジル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５４）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−フルオロベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５５）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピル−５−メチルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、（２．０５６）Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（２−シクロプロピルベンジル）−３−（ジフルオロメチル）−５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド。

（３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．００１）アメトクトラジン、（３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００４）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００５）クモキシストロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン、（３．００８）エノキサストロビン、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）フェンアミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシム−メチル、（３．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１６）ピコキシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメトストロビン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロビン、（３．０２１）（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２２）（２Ｅ，３Ｚ）−５−｛［１−（４−クロロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ，３−ジメチルペンタ−３−エンアミド、（３．０２３）（２Ｒ）−２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）−２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２５）（３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ，８Ｒ）−８−ベンジル−３−［（｛３−［（イソブチリルオキシ）メトキシ］−４−メトキシピリジン−２−イル｝カルボニル）アミノ］−６−メチル−４，９−ジオキソ−１，５−ジオキソナン−７−イル ２−メチルプロパノエート、（３．０２６）２−｛２−［（２，５−ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝−２−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド、（３．０２７）Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルムアミド−２−ヒドロキシベンズアミド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）−５−｛［１−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−１Ｈ−ピラゾール−３−イル］オキシ｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ，３−ジメチルペンタ−３−エンアミド。

（４） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．００１）カルベンダジム、（４．００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオピコリド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００７）チオファネート−メチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）３−クロロ−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチル−５−フェニルピリダジン、（４．０１０）３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、（４．０１１）３−クロロ−５−（６−クロロピリジン−３−イル）−６−メチル−４−（２，４，６−トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０１２）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１３）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１４）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−ブロモフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１５）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１６）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１７）４−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１８）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２，６−ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０１９）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２０）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２１）４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−Ｎ−（２−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２２）４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ−（２−ブロモ−６−フルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２４）Ｎ−（２−ブロモフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン、（４．０２５）Ｎ−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−４−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−５−アミン。

（５） 多部位に活性を示し得る化合物、例えば、（５．００１）ボルドー液、（５．００２）カプタホール、（５．００３）キャプタン、（５．００４）クロロタロニル（ｃｈｌｏｒｔｈａｌｏｎｉｌ）、（５．００５）水酸化銅（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５．００８）塩基性塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、（５．０１１）ドジン、（５．０１２）ホルペット、（５．０１３）マンゼブ、（５．０１４）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）メチラム亜鉛（ｚｉｎｃ ｍｅｔｉｒａｍ）、（５．０１７）オキシン銅（ｃｏｐｐｅｒ ｏｘｉｎｅ）、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、（５．０２０）チウラム、（５．０２１）ジネブ、（５．０２２）ジラム。

（６） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、（６．００１）アシベンゾラル−Ｓ−メチル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４）チアジニル。

（７） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．００１）シプロジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００６）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン。

（８） ＡＴＰ産生阻害薬、例えば、シルチオファム。

（９） 細胞壁合成阻害薬、例えば、（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．００２）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（９．００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ（ｐｙｒｉｍｏｒｐｈ）、（９．００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン、（９．００９）（２Ｚ）−３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（２−クロロピリジン−４−イル）−１−（モルホリン−４−イル）プロパ−２−エン−１−オン。

（１０） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、（１０．００１）プロパモカルブ、（１０．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス−メチル。

（１１） メラニン生合成阻害薬、例えば、（１１．００１）トリシクラゾール、（１１．００２）２，２，２−トリフルオロエチル｛３−メチル−１−［（４−メチルベンゾイル）アミノ］ブタン−２−イル｝カルバメート。

（１２） 核酸合成阻害薬、例えば、（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００２）ベナラキシル−Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００４）メタラキシル−Ｍ（メフェノキサム）。

（１３） シグナル伝達阻害薬、例えば、（１３．００１）フルジオキソニル、（１３．００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナジド、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。

（１４） デカップラーとして作用し得る化合物、例えば、（１４．００１）フルアジナム、（１４．００２）メプチルジノカップ。

（１５） さらなる化合物、例えば、（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２）ベンチアゾール、（１５．００３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオネート、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル、（１５．０１２）ホセチル−アルミニウム、（１５．０１３）ホセチル−カルシウム、（１５．０１４）ホセチル−ナトリウム、（１５．０１５）イソチオシアン酸メチル、（１５．０１６）メトラフェノン、（１５．０１７）ミルディオマイシン、（１５．０１８）ナタマイシン、（１５．０１９）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０２０）ニトロタル−イソプロピル、（１５．０２１）オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、（１５．０２２）オキサチアピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、（１５．０２４）ペンタクロロフェノール及び塩、（１５．０２５）ホスホン酸及びその塩、（１５．０２６）プロパモカルブ−ホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ−ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ））、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２９）テクロフタラム、（１５．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０３２）１−（４−｛４−［（５Ｓ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、（１５．０３３）２−（６−ベンジルピリジン−２−イル）キナゾリン、（１５．０３４）２，６−ジメチル−１Ｈ，５Ｈ−［１，４］ジチイノ［２，３−ｃ：５，６−ｃ’］ジピロール−１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）−テトロン、（１５．０３５）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．０３６）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−クロロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．０３７）２−［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−［４−（４−｛５−［２−フルオロ−６−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル｝−１，３−チアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタノン、（１５．０３８）２−［６−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）−５−メチルピリジン−２−イル］キナゾリン、（１５．０３９）２−｛（５Ｒ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニル メタンスルホネート（１５．０４０）２−｛（５Ｓ）−３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニル メタンスルホネート（１５．０４１）２−｛２−［（７，８−ジフルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］−６−フルオロフェニル｝プロパン−２−オール、（１５．０４２）２−｛２−フルオロ−６−［（８−フルオロ−２−メチルキノリン−３−イル）オキシ］フェニル｝プロパン−２−オール、（１５．０４３）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝−３−クロロフェニル メタンスルホネート（１５．０４４）２−｛３−［２−（１−｛［３，５−ビス（ジフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−１，３−チアゾール−４−イル］−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−５−イル｝フェニル メタンスルホネート（１５．０４５）２−フェニルフェノール及びその塩、（１５．０４６）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．０４７）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、（１５．０４８）４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２−オール（互変異性形態：４−アミノ−５−フルオロピリミジン−２（１Ｈ）−オン）、（１５．０４９）４−オキソ−４−［（２−フェニルエチル）アミノ］酪酸、（１５．０５０）５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、（１５．０５１）５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−（プロパ−２−イン−１−イル）チオフェン ２−スルホノヒドラジド、（１５．０５２）５−フルオロ−２−［（４−フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０５３）５−フルオロ−２−［（４−メチルベンジル）オキシ］ピリミジン−４−アミン、（１５．０５４）９−フルオロ−２，２−ジメチル−５−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾオキサゼピン、（１５．０５５）ブタ−３−イン−１−イル｛６−［（｛［（Ｚ）−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバメート、（１５．０５６）（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルアクリル酸エチル、（１５．０５７）フェナジン−１−カルボン酸、（１５．０５８）３，４，５−トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．０５９）キノリン−８−オール、（１５．０６０）キノリン−８−オールスルフェート（２：１）、（１５．０６１）｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル。

混合成分としての生物学的殺有害生物剤
式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、生物学的殺有害生物剤と組み合わせることができる。

生物学的殺有害生物剤としては、特に、細菌類、菌類、酵母類、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（例えば、タンパク質及び二次代謝産物）などがある。

生物学的殺有害生物剤としては、細菌類、例えば、芽胞形成性細菌、根にコロニーを形成する細菌及び生物学的殺虫剤、殺菌剤又は殺線虫剤として作用する細菌などがある。

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な上記細菌類の例は、以下のものである：
バシルス・アミロリクエファシエンス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ４２（ＤＳＭ ２３１１７９）、又は、バシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、特に、バシルス・セレウス（Ｂ． ｃｅｒｅｕｓ）株ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２、又は、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株Ｉ−１５８２（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−１５８２）、又は、バシルス・プミルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ）、特に、株ＧＢ３４（受託番号 ＡＴＣＣ ７００８１４）及び株ＱＳＴ２８０８（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−３００８７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、特に、株ＧＢ０３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−１３９７）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＱＳＴ７１３（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−２１６６１）、又は、バシルス・スブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）株ＯＳＴ ３０００２（受託番号 ＮＲＲＬ Ｂ−５０４２１）、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、特に、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 イスラエレンシス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（抗原型 Ｈ−１４）株ＡＭ６５−５２（受託番号 ＡＴＣＣ １２７６）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 アイザワイ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ａｉｚａｗａｉ）、特に、株ＡＢＴＳ−１８５７（ＳＤ−１３７２）、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 クルスタキ（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｋｕｒｓｔａｋｉ）株ＨＤ−１、又は、バシルス・ツリンギエンシス 亜種 テネブリオニス（Ｂ． ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ． ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）株ＮＢ １７６（ＳＤ−５４２８）、パステウリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、パステウリア属種（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｓｐｐ．）（ロチレンクルス・レニホルミス（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）線虫）−ＰＲ３（受託番号 ＡＴＣＣ ＳＤ−５８３４）、ストレプトミセス・ミクロフラブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｍｉｃｒｏｆｌａｖｕｓ）株ＡＱ６１２１（＝ ＱＲＤ ３１．０１３、ＮＲＲＬ Ｂ−５０５５０）、ストレプトミセス・ガルブス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｇａｌｂｕｓ）株ＡＱ ６０４７（受託番号 ＮＲＲＬ ３０２３２）。

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な菌類及び酵母類の例は、以下のものである：
ベアウベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、特に、株ＡＴＣＣ ７４０４０、コニオチリウム・ミニタンス（Ｃｏｎｉｏｔｈｙｒｉｕｍ ｍｉｎｉｔａｎｓ）、特に、株ＣＯＮ／Ｍ／９１−８（受託番号 ＤＳＭ−９６６０）、レカニシリウム属種（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、株ＨＲＯ ＬＥＣ １２、レカニシリウム・レカニイ（Ｌｅｃａｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（以前は、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ））として知られていた）、特に、株ＫＶ０１、メタリジウム・アニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、特に、株Ｆ５２（ＤＳＭ３８８４／ ＡＴＣＣ ９０４４８）、メトスクニコウィア・フルクチコラ（Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、特に、株ＮＲＲＬ Ｙ−３０７５２、パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（現在：イサリア・フモソロセア（Ｉｓａｒｉａ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅａ））、特に、株ＩＦＰＣ ２００６１３又は株Ａｐｏｐｋａ ９７（受託番号 ＡＴＣＣ ２０８７４）、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）、特に、パエシロミセス・リラシヌス（Ｐ． ｌｉｌａｃｉｎｕｓ）株２５１（ＡＧＡＬ ８９／０３０５５０）、タラロミセス・フラブス（Ｔａｌａｒｏｍｙｃｅｓ ｆｌａｖｕｓ）、特に、株Ｖ１１７ｂ、トリコデルマ・アトロビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ａｔｒｏｖｉｒｉｄｅ）、特に、株ＳＣ１（受託番号 ＣＢＳ １２２０８９）、トリコデルマ・ハルジアヌム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）、特に、トリコデルマ・ハルジアヌム・リファイ（Ｔ． ｈａｒｚｉａｎｕｍ ｒｉｆａｉ）Ｔ３９（受託番号 ＣＮＣＭ Ｉ−９５２）。

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能なウイルス類の例は、以下のものである：
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）顆粒病ウイルス（ＧＶ）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）核多角体病ウイルス（ＮＰＶ）、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）ｍＮＰＶ、ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）ｍＮＰＶ、エジプトヨトウ（Ａｆｒｉｃａｎ ｃｏｔｔｏｎ ｌｅａｆｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）ＮＰＶ。

植物又は植物の部分又は植物の器官に対して「接種源」として加えられて、それらの特定の特性によって植物の成長及び植物の健康を増進する細菌類及び菌類も、同様に包含される。例としては、以下のものを挙げることができる：
アグロバクテリウム属種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、アゾリゾビウム・カウリノダンス（Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ）、アゾスピリルム属種（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｓｐｐ．）、アゾトバクテル属種（Ａｚｏｔｏｂａｃｔｅｒ ｓｐｐ．）、ブラジリゾビウム属種（Ｂｒａｄｙｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブルクホルデリア属種（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｓｐｐ．）、特に、ブルクホルデリア・セパシア（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ）（以前は、プセウドモナス・セパシア（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｃｅｐａｃｉａ）として知られていた）、ギガスポラ属種（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）又はギガスポラ・モノスポルム（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ ｍｏｎｏｓｐｏｒｕｍ）、グロムス属種（Ｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ラッカリア属種（Ｌａｃｃａｒｉａ ｓｐｐ．）、ラクトバシルス・ブクネリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｃｈｎｅｒｉ）、パラグロムス属種（Ｐａｒａｇｌｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ピソリツス・チンクトルス（Ｐｉｓｏｌｉｔｈｕｓ ｔｉｎｃｔｏｒｕｓ）、プセウドモナス属種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、リゾビウム属種（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、特に、リゾビウム・トリホリイ（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｔｒｉｆｏｌｉｉ）、リゾポゴン属種（Ｒｈｉｚｏｐｏｇｏｎ ｓｐｐ．）、スクレロデルマ属種（Ｓｃｌｅｒｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、スイルス属種（Ｓｕｉｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、ストレプトミセス属種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｐ．）。

生物学的殺有害生物剤として使用されているか又は使用することが可能な、植物抽出物及び微生物によって形成される生成物（これは、タンパク質及び二次代謝産物を包含する）の例は、以下のものである：
ニンニク（Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ）、ニガヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ａｂｓｉｎｔｈｉｕｍ）、アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、Ｂｉｏｋｅｅｐｅｒ ＷＰ、カッシア・ニグリカンス（Ｃａｓｓｉａ ｎｉｇｒｉｃａｎｓ）、セラストルス・アングラツス（Ｃｅｌａｓｔｒｕｓ ａｎｇｕｌａｔｕｓ）、アメリカアリタソウ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｎｔｈｅｌｍｉｎｔｉｃｕｍ）、キチン、Ａｒｍｏｕｒ−Ｚｅｎ、セイヨウオシダ（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓ ｆｉｌｉｘ−ｍａｓ）、スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ）、Ｆｏｒｔｕｎｅ Ａｚａ、Ｆｕｎｇａｓｔｏｐ、Ｈｅａｄｓ Ｕｐ（キノア（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ）サポニン抽出物）、除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ／ｐｙｒｅｔｈｒｉｎｓ）、スリナムニガキ（Ｑｕａｓｓｉａ ａｍａｒａ）、コナラ属（Ｑｕｅｒｃｕｓ）、キラヤ属（Ｑｕｉｌｌａｊａ）、Ｒｅｇａｌｉａ、（「Ｒｅｑｕｉｅｍ^ＴＭ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ」）、ロテノン、リアニア／リアノジン、ヒレハリソウ（Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ヨモギギク（Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、チモール、Ｔｒｉａｃｔ ７０、ＴｒｉＣｏｎ、キンレンカ（Ｔｒｏｐａｅｕｌｕｍ ｍａｊｕｓ）、セイヨウイラクサ（Ｕｒｔｉｃａ ｄｉｏｉｃａ）、Ｖｅｒａｔｒｉｎ、セイヨウヤドリギ（Ｖｉｓｃｕｍ ａｌｂｕｍ）、アブラナ科（Ｂｒａｓｓｉｃａｃｅａｅ）抽出物、特に、ナタネ粉末又はカラシナ粉末。

混合成分としての薬害軽減剤
式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、薬害軽減剤、例えば、ベノキサコール、クロキントセット（−メキシル）、シオメトリニル、シプロスルファミド、ジクロルミド、フェンクロラゾール（−エチル）、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン（−エチル）、メフェンピル（−ジエチル）、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、２−メトキシ−Ｎ−（｛４−［（メチルカルバモイル）アミノ］フェニル｝スルホニル）ベンズアミド（ＣＡＳ １２９５３１−１２−０）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＣＡＳ ７１５２６−０７−３）、２，２，５−トリメチル−３−（ジクロロアセチル）−１，３−オキサゾリジン（ＣＡＳ ５２８３６−３１−４）などと組み合わせることができる。

植物及び植物の部分
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することができる。ここで、植物は、望ましい及び望ましくない野生植物又は作物植物（天然に発生している作物植物を包含する）のような全ての植物及び植物個体群、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、ピーマン、キュウリ、メロン、ニンジン、スイカ、タマネギ、レタス、ホウレンソウ、リーキ、インゲンマメ、アブラナ科アブラナ属の植物（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）（例えば、キャベツ）及び他の野菜種、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（ここで、果実は、リンゴ、ナシ、柑橘類果実及びブドウである）などを意味するものと理解される。作物植物は、慣習的な育種法と最適化法によって得ることができる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得ることができる植物であり得るか、又は、前記方法の組合せによって得ることができる植物であることができる。そのような作物植物には、トランスジェニック植物も包含され、また、植物育種家の権利によって保護され得る植物品種又は保護され得ない植物品種も包含される。植物は、全ての成育段階、例えば、種子、実生、及び、幼植物（未成熟植物）から成熟した植物までを、意味するものと理解されるべきである。植物の部分は、苗条、葉、花及び根などの、植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味するものと理解されるべきであり、挙げられる例は、葉、針状葉、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに、さらに、根、塊茎及び根茎などである。収穫された植物又は収穫された植物の部分、並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿穂（ｃｕｔｔｉｎｇ）、塊茎、根茎、かき苗（ｓｌｉｐ）及び種子なども、植物の部分に包含される。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を用いた植物及び植物の部分の本発明による処理は、慣習的な処理方法によって、例えば、浸漬、散布、気化、煙霧（ｆｏｇｇｉｎｇ）、ばらまき、塗布、注入などによって、直接的に行うか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることにより行い、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、１以上のコーティングを施すことによっても行う。

上記で既に述べたように、本発明に従って、全ての植物及びそれらの部分を処理することができる。好ましい実施形態では、野生の植物種及び植物品種、又は、交雑若しくはプロトプラスト融合のような慣習的な生物学的育種法により得られた植物種及び植物品種、並びに、それらの部分を処理する。好ましいさらに別の実施形態では、適切な場合には慣習的な方法と組み合わせた遺伝子工学的方法により得られたトランスジェニック植物及び植物品種（遺伝子組換え生物）及びそれらの部分を処理する。用語「部分（ｐａｒｔｓ）」又は「植物の部分（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａｎｔｓ）」又は「植物の部分（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」については、既に上記で説明した。本発明に従って、特に好ましくは、それぞれ市販されている慣習的な植物品種又は使用されている慣習的な植物品種の植物を処理する。植物品種は、慣習的な育種又は突然変異誘発又は組換えＤＮＡ技術によって得られた、新しい特性（「形質」）を有する植物を意味するものと理解される。それらは、品種、変種、生物型又は遺伝子型であることができる。

トランスジェニック植物、種子処理、及び、統合イベント（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｅｖｅｎｔｓ）
特に有利で有益な特性（「形質」）を植物に付与する遺伝物質を遺伝子修飾を介して受け取った全ての植物は、本発明に従って処理される好ましいトランスジェニック植物又は植物品種（遺伝子工学により得られたもの）に包含される。そのような特性の例は、植物の向上した生育、高温又は低温に対する向上した耐性、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分のレベルに対する向上した耐性、高められた開花能力、向上した収穫の容易性、促進された成熟、増加した収穫量、収穫された生産物の向上した品質及び／又は向上した栄養価、収穫された生産物の改善された貯蔵寿命及び／又は改善された加工性などである。そのような特性のさらに別の特に重要な例は、害虫及び有害微生物（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類）に対する植物の向上した抵抗性、例えば、植物体内で形成された毒素による、特に、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する遺伝物質〔例えば、遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦ並びにそれらの組合せ〕によって植物体内で形成された毒素による、害虫及び有害微生物（例えば、昆虫類、クモ形類動物、線虫類、ダニ類、ナメクジ類及びカタツムリ類）に対する植物の向上した抵抗性、さらに、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、例えば、全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）、システミン（ｓｙｓｔｅｍｉｎ）、フィトアレキシン、誘導因子並びに抵抗性遺伝子とそれにより発現されるタンパク質及び毒素による、植物病原性の菌類、細菌類及び／又はウイルス類に対する植物の向上した抵抗性、及び、さらに、特定の除草活性成分（例えば、イミダゾリノン系、スルホニル尿素系、グリホセート類又はホスフィノトリシン）に対する植物の向上した耐性である（例えば、「ＰＡＴ」遺伝子）。望まれる当該特性（「形質」）を付与する遺伝子は、トランスジェニック植物体内で、互いに組み合わせて存在させることも可能である。上記トランスジェニック植物の例としては、重要な作物植物、例えば、穀類（コムギ、イネ、ライコムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、テンサイ、サトウキビ、トマト、エンドウマメ及び他の種類の野菜、ワタ、タバコ、ナタネ、並びに、さらに、果実植物（ここで、該果実は、リンゴ、ナシ、柑橘類果実及びブドウである）などを挙げることができ、トウモロコシ、ダイズ、コムギ、イネ、ジャガイモ、ワタ、サトウキビ、タバコ及びナタネは特に重要である。特に重要な特性（「形質」）は、昆虫類、クモ形類動物、線虫類並びにナメクジ類及びカタツムリ類に対する植物の向上した抵抗性である。

作物保護−処理の種類
植物及び植物の部分は、慣習的な処理方法を用いて、例えば、浸漬、散布、噴霧、潅漑、気化、散粉、煙霧、ばらまき、泡状化、塗布、拡散（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ−ｏｎ）、注入、潅水（潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ））、点滴潅漑などによって、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物で直接的に処理するか、又は、該化合物を植物及び植物の部分の周囲、生息環境若しくは貯蔵空間に作用させることによって処理し、また、繁殖器官（ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｍａｔｅｒｉａｌ）の場合、特に種子の場合は、さらに、乾式種子処理、液体種子処理、スラリー処理によっても処理し、被覆、１以上の被膜によるコーティングなどによっても処理する。さらに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を微量散布法（ｕｌｔｒａ−ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ ｍｅｔｈｏｄ）によって施用することも可能であり、又は、該施用形態又は式（Ｉ）若しくは式（Ｉ’）で表される化合物自体を土壌中に注入することも可能である。

植物の好ましい直接的な処理は、茎葉施用である。即ち、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を茎葉部に施用し、その場合、処理頻度及び施用量は、当該有害生物の発生のレベルに従って適合させるべきである。

浸透移行性活性成分の場合、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、さらにまた、根系を介しても植物に達する。その場合、該植物は、その植物の生息環境に対して式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を作用させることによって処理する。これは、例えば、潅注（ｄｒｅｎｃｈｉｎｇ）によって、又は、土壌若しくは栄養溶液に混合させる〔即ち、植物の成育場所（例えば、土壌、又は、水耕系）に式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の液体形態を含浸させる〕ことによって、又は、土壌施用〔即ち、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される本発明化合物を固体形態で（例えば、顆粒形態で）植物の成育場所に導入する〕ことによって、達成することができる。水稲作物の場合には、これは、固体施用形態にある式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物（例えば、粒剤として）を計量して湛水された水田に供給することによっても、達成することができる。

種子の処理
植物の種子を処理することによる害虫の防除は、長い間知られており、継続的に改良が加えられている。しかしながら、種子の処理には、必ずしも満足のいくように解決することができるわけではない一連の問題が伴っている。かくして、植物の貯蔵中、播種後又は出芽後に殺有害生物剤を追加で施用することを不要とするか又は少なくとも著しく低減させるような、種子及び発芽中の植物を保護する方法を開発することは望ましい。さらに、使用する活性成分によって植物自体に損傷を引き起こすことなく、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物が最適に保護されるように、使用する活性成分の量を最適化することも望ましい。特に、種子を処理する方法では、最少量の殺有害生物剤を使用して種子の最適な保護を達成し、及び、さらに、発芽中の植物の最適な保護も達成するために、害虫抵抗性トランスジェニック植物又は害虫耐性トランスジェニック植物の内因性の殺虫特性又は殺線虫特性も考慮に入れるべきである。

従って、本発明は、特に、害虫による攻撃から種子及び発芽中の植物を保護する方法にも関し、ここで、該方法は、当該種子を式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物のうちの１種類で処理することによる。種子及び発芽中の植物を害虫による攻撃から保護するための本発明の方法は、さらに、該種子を、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物と混合成分によって、１回の操作で同時に又は順次に処理するような方法も包含する。それは、さらにまた、該種子を、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物と混合成分によって、異なった時点で処理するような方法も包含する。

本発明は、さらに、種子及びその種子から生じた植物を害虫に対して保護するために種子を処理するための、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用にも関する。

本発明は、さらに、害虫に対して保護されるように、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される本発明化合物で処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物と混合成分によって同時に処理された種子にも関する。本発明は、さらに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子にも関する。式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物と混合成分によって異なった時点で処理された種子の場合、個々の物質は、その種子の表面上の異なった層の中に存在し得る。この場合、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物と混合成分を含んでいる層は、場合により、中間層によって分離させることができる。本発明は、さらにまた、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物と混合成分が被膜の一部分として又は被膜に加えられたさらなる１つの層若しくは複数の層として施用されている種子にも関する。

本発明は、さらに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物で処理された後で、埃による種子の摩耗を防止するために、フィルムコーティングプロセスに付される種子にも関する。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物のうちの１種類が浸透移行的に作用する場合に生じる有利な点の１つは、種子を処理することによって、害虫に対して、その種子自体が保護されるのみではなく、その種子から生じる植物も出芽後に保護されるということである。このようにして、播種時又は播種後間もなくに作物を直接処理する手間を省くことができる。

さらなる有利な点は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物で種子を処理することによって、処理された種子の発芽及び出芽が増進され得るということである。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を、特に、トランスジェニック種子に対しても使用することが可能であるということも、有利であると考えられる。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、シグナル伝達技術の組成物と組合せて使用することも可能であり、その結果として、例えば、共生生物（例えば、根粒菌、菌根菌及び／又は内部寄生性の細菌若しくは菌類）によるコロニー形成が良好になり、及び／又は、窒素固定が最適化される。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、農業において、温室内で、森林で又は園芸において使用される全ての植物品種の種子を保護するのに適している。特に、これは、穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、アワ及びエンバク）、トウモロコシ、ワタ、ダイズ、イネ、ジャガイモ、ヒマワリ、コーヒー、タバコ、カノラ、ナタネ、ビート（例えば、テンサイ及び飼料用ビート）、ラッカセイ、野菜（例えば、トマト、キュウリ、インゲンマメ、アブラナ科野菜、タマネギ及びレタス）、果実植物、芝生及び観賞植物の種子である。穀類（例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ及びエンバク）、トウモロコシ、ダイズ、ワタ、カノラ、ナタネ、野菜類及びイネの種子を処理することは、特に重要である。

既に上記で記載したように、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物によるトランスジェニック種子の処理も、特に重要である。これは、ポリペプチド（特に、殺虫特性及び／又は殺線虫特性を有するポリペプチド）の発現を制御する少なくとも１種類の異種遺伝子を概して含んでいる植物の種子を包含する。トランスジェニック種子内のこれらの異種遺伝子は、バシルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）種、リゾビウム（Ｒｈｉｚｏｂｉｕｍ）種、プセウドモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）種、セラチア（Ｓｅｒｒａｔｉａ）種、トリコデルマ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）種、クラビバクテル（Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒ）種、グロムス（Ｇｌｏｍｕｓ）種又はグリオクラジウム（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ）種などの微生物に由来し得る。本発明は、バシルス属種（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）に由来する少なくとも１種類の異種遺伝子を含んでいるトランスジェニック種子を処理するのに特に適している。該異種遺伝子は、さらに好ましくは、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する。

本発明に関連して、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、種子に対して施用する。該種子は、好ましくは、処理の過程で損傷が起こらないように充分に安定な状態で処理する。一般に、該種子は、収穫と播種の間の任意の時点で処理することができる。慣習的には、植物から分離されていて、穂軸、殻、葉柄、外皮、被毛又は果肉が除かれている種子を使用する。例えば、収穫され、不純物が取り除かれ、及び、貯蔵を可能とする含水量となるまで乾燥された種子を使用することができる。あるいは、乾燥後に例えば水で処理され、その後再度乾燥された種子（例えば、プライミング）を使用することもできる。イネの種子の場合、イネ胚の特定の段階（鳩胸段階）に達するまで、例えば水中に、浸漬させた種子を使用することも可能であり、それによって、発芽が刺激され、及び、出芽がより均一になる。

一般に、種子の処理においては、種子の発芽が悪影響を受けないように、及び、種子から生じた植物が損傷を受けないように、種子に施用する式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の量及び／又はさらなる添加剤の量を確実に選択しなければならない。このことは、とりわけ、特定の施用量で薬害作用を示し得る活性成分の場合に、確実に実施しなければならない。

一般に、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、適切な製剤に含ませて種子に施用する。種子を処理するための適切な製剤及びプロセスは、当業者には知られている。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、慣習的な種子粉衣製剤、例えば、溶液剤、エマルション剤、懸濁液剤、粉末剤、泡剤、スラリー剤又は種子用の別のコーティング組成物などに変換させることが可能であり、及び、さらに、ＵＬＶ製剤に変換させることも可能である。

これらの製剤は、既知方法で、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を、慣習的な添加剤、例えば、慣習的な増量剤、及び、溶媒又は希釈剤、着色剤、湿潤剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、第２の増粘剤、粘着剤、ジベレリン類などと混合させ、及び、さらに、水と混合させることによって、調製する。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる着色剤は、そのような目的に関して慣習的な全ての着色剤である。水中であまり溶解しない顔料又は水中で溶解する染料を使用することができる。その例としては、「Ｒｈｏｄａｍｉｎ Ｂ」、「Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １１２」及び「Ｃ．Ｉ．Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ １」の名称で知られている着色剤などを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な湿潤剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な、湿潤を促進する全ての物質である。好ましくは、アルキルナフタレンスルホネート類、例えば、ジイソプロピルナフタレンスルホネート又はジイソブチルナフタレンスルホネートなどを使用することができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる適切な分散剤及び／又は乳化剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な非イオン性、アニオン性及びカチオン性の全ての分散剤である。好ましくは、非イオン性若しくはアニオン性の分散剤又は非イオン性若しくはアニオン性の分散剤の混合物を使用することができる。適している非イオン性分散剤としては、特に、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマー類、アルキルフェノールポリグリコールエーテル類及びトリスチリルフェノールポリグリコールエーテル類、並びに、それらのリン酸化誘導体又は硫酸化誘導体などがある。適しているアニオン性分散剤は、特に、リグノスルホネート類、ポリアクリル酸塩類及びアリールスルホネート−ホルムアルデヒド縮合物である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる消泡剤は、農薬活性成分の製剤に関して慣習的な全ての泡抑制物質である。好ましくは、シリコーン消泡剤及びステアリン酸マグネシウムを使用することができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる防腐剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。例として、ジクロロフェン及びベンジルアルコールヘミホルマールなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる第２の増粘剤は、農薬組成物中で当該目的のために使用することが可能な全ての物質である。好ましい例としては、セルロース誘導体、アクリル酸誘導体、キサンタン、変性クレー及び微粉化シリカなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができる有用な粘着剤は、種子粉衣製品中で使用可能な全ての慣習的な結合剤である。好ましい例としては、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びチロースなどを挙げることができる。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の中に存在させることができるジベレリン類は、好ましくは、ジベレリンＡ１、ジベレリンＡ３（＝ジベレリン酸）、ジベレリンＡ４及びジベレリンＡ７である。特に好ましくは、ジベレリン酸を使用する。ジベレリン類は知られている（ｃｆ． Ｒ． Ｗｅｇｌｅｒ “Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ−ａｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｍｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔｅｌ”［Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ］， ｖｏｌ．２， Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ， １９７０， ｐ．４０１−４１２）。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤は、広い範囲のさまざまな種類の種子を処理するために、直接的に使用することができるか、又は、予め水で希釈したあとで使用することができる。例えば、濃厚製剤（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）又は水で希釈することによって濃厚製剤から得ることができる調製物は、穀類、例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク及びライコムギなどの種子を粉衣するのに使用することが可能であり、並びに、さらに、トウモロコシ、イネ、ナタネ、エンドウマメ、インゲンマメ、ワタ、ヒマワリ、ダイズ及びビートの種子を粉衣するのに使用することも可能であり、又は、広い範囲のさまざまな野菜の種子を粉衣するのに使用することが可能である。本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はそれらの希釈された使用形態は、トランスジェニック植物の種子を粉衣するのにも使用することが可能である。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤又はその種子粉衣製剤から調製された使用形態を用いて種子を処理する場合、種子粉衣のために慣習的に使用可能な全ての混合装置が有用である。具体的には、種子粉衣における手順は、種子を混合機（これは、バッチ式又は連続的に作動される）の中に入れること、所望される特定量の種子粉衣製剤を、そのままで添加するか又は予め水で希釈したあとで添加すること、及び、該製剤が当該種子の表面に均質に分配されるまで混合させることである。適切な場合には、続いて乾燥工程を行う。

本発明に従って使用することが可能な種子粉衣製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、当該製剤中の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の特定の含有量及び当該種子に左右される。式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の施用量は、一般に、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇであり、好ましくは、種子１ｋｇ当たり０．０１〜１５ｇである。

動物衛生
動物衛生の分野、即ち、獣医学の分野においては、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、動物寄生生物に対して、特に、外部寄生生物又は内部寄生生物に対して、活性を示す。用語「内部寄生生物」は、特に、蠕虫類及び原生動物（例えば、コクシジウム）を包含する。外部寄生生物は、典型的には、及び、好ましくは、節足動物、特に、昆虫類又はダニ類である。

獣医学の分野において、恒温動物に対する毒性が好ましい程度である式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、動物育種及び畜産業において、家畜動物、育種用動物、動物園の動物、研究室の動物、実験動物及び家庭内動物（ｄｏｍｅｓｔｉｃ ａｎｉｍａｌ）において発生する寄生生物を防除するのに適している。

農業用家畜としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ロバ、ラクダ、スイギュウ、ウサギ、トナカイ、ダマジカ、並びに、特に、ウシ及びブタ；又は、家禽類、例えば、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、及び、特に、ニワトリ；又は、魚類若しくは甲殻類の動物、例えば、水産養殖における魚類若しくは甲殻類の動物；又は、場合により、昆虫類、例えば、ミツバチ類。

家庭内動物としては、例えば、以下のものを挙げることができる：哺乳動物、例えば、ハムスター、テンジクネズミ、ラット、マウス、チンチラ、フェレット、及び、特に、イヌ、ネコ、籠の鳥、爬虫類、両生類、又は、水槽の魚。

特定の実施形態では、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、哺乳動物に対して投与される。

特定の別の実施形態では、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、鳥類に対して、即ち、籠の鳥、及び、特に、家禽類に対して、投与される。

動物寄生生物を防除するために式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を使用することは、上記動物の病気、死亡事例を低減又は予防すること、及び、生産性（ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）（肉、ミルク、羊毛、皮革、卵、蜂蜜などの場合）の低下を低減又は予防することが意図され、その結果、より経済で且つより容易な動物飼育が可能となり、及び、より良好な動物の健康状態が達成され得る。

動物衛生の分野に関連して、用語「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌ）」又は「防除する（ｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇ）」は、本発明に関連しては、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物が、寄生生物に感染している動物におけるその個々の寄生生物の発生を害がない程度にまで低減させることにおいて有効であることを意味する。さらに具体的には、「防除する」は、本発明に関連して、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物が、個々の寄生生物を殺すこと、その成長を阻害すること、又は、その増殖を阻害することを意味する。

節足動物としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
アノプルリダ目（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の、例えば、ハエマトピヌス属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、ペジクルス属種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プチルス属種（Ｐｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、及び、ソレノポテス属種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ．）；
マロファギダ目（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）並びにアムブリセリナ亜目（Ａｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びイスクノセリナ亜目（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）の、例えば、ボビコラ属種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ダマリナ属種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、フェリコラ属種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）；レピケントロン属種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏｎ ｓｐｐ．）、メノポン属種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリコデクテス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリメノポン属種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン属種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ属種（Ｗｅｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）並びにネマトセリナ亜目（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及びブラキセリナ亜目（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の、例えば、アエデス属種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、アチロツス属種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ブラウラ属種（Ｂｒａｕｌａ ｓｐｐ．）、カリホラ属種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、クリソミイア属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、クリソプス属種（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、クレキス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、クリコイデス属種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エウシムリウム属種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ファンニア属種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ガステロフィルス属種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、グロシナ属種（Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、ハエマトビア属種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ属種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ属種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒボミトラ属種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア属種（Ｈｙｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、リポプテナ属種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ ｓｐｐ．）、ルシリア属種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、ルトゾミイヤ属種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、メロファグス属種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、モレリア属種（Ｍｏｒｅｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ムスカ属種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、オダグミア属種（Ｏｄａｇｍｉａ ｓｐｐ．）、オエストルス属種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィリポミイア属種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、フレボトムス属種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、リノエストルス属種（Ｒｈｉｎｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ属種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シムリウム属種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ストモキス属種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、タバヌス属種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ウィルヘルミア属種（Ｗｉｌｈｅｌｍｉａ ｓｐｐ．）、ウォールファールチア属種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐｐ．）；
ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、セラトフィルス属種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス属種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、プレキス属種（Ｐｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ツンガ属種（Ｔｕｎｇａ ｓｐｐ．）、キセノプシラ属種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）；
ヘテロプテリダ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の、例えば、シメキス属種（Ｃｉｍｅｘ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス属種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、、ロドニウス属種（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、トリアトマ属種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）；及び、さらに、ゴキブリ目（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の有害害虫及び衛生害虫。

さらに、節足動物の場合、限定するものではないが、以下のダニ類も挙げるべきである：
ダニ亜綱（Ａｃａｒｉ（Ａｃａｒｉｎａ））及びメタスチグマタ目（Ｍｅｔａｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、ヒメダニ科（Ａｒｇａｓｉｄａｅ）の、例えば、アルガス属種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、オトビウス属種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、マダニ科（Ｉｘｏｄｉｄａｅ）の、例えば、アンブリオンマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）、デルマセントル属種（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエマフィサリス属種（Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロンマ属種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イキソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス（ボオフィルス）属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ） ｓｐｐ．）、リピセファルス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．（多宿主ダニの原属）； メソスチグマタ目（Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の、例えば、デルマニスス属種（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、オルニトニスス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモニスス属種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ．）、ステルノストマ属種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トロピラエラプス属種（Ｔｒｏｐｉｌａｅｌａｐｓ ｓｐｐ．）、バロア属種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐｐ．）； アクチネジダ目（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカラピス属種（Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ属種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、デモデキス属種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、リストロホルス属種（Ｌｉｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、ミオビア属種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ネオトロムビクラ属種（Ｎｅｏｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス属種（Ｐｓｏｒｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロムビクラ属種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．；及び、アカリジダ目（Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス属種（Ｃａｌｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス属種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、シトジテス属種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス属種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、クネミドコプテス属種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス属種（Ｌａｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス属種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ ｓｐｐ．）、オトデクテス属種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス属種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、プテロリクス属種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス属種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、トリキサカルス属種（Ｔｒｉｘａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、チロファグス属種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）。

寄生性原生動物の例としては、以下のものを挙げることができる：
鞭毛虫亜門（Ｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（鞭毛虫類（Ｆｌａｇｅｌｌａｔａ））、例えば：
メタモナーダ（Ｍｅｔａｍｏｎａｄａ）： ヒゲハラムシ目（Ｄｉｐｌｏｍｏｎａｄｉｄａ）の、例えば、ギアルジア属種（Ｇｉａｒｄｉａ ｓｐｐ．）、スピロヌクレウス属種（Ｓｐｉｒｏｎｕｃｌｅｕｓ ｓｐｐ．）；
パラバサラ（Ｐａｒａｂａｓａｌａ）： トリコモナス目（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｄｉｄａ）の、例えば、ヒストモナス属種（Ｈｉｓｔｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、ペンタトリコモナス属種（Ｐｅｎｔａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、テトラトリコモナス属種（Ｔｅｔｒａｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリコモナス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ．）、トリトリコモナス属種（Ｔｒｉｔｒｉｃｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｐ）；
ユーグレノゾア（Ｅｕｇｌｅｎｏｚｏａ）： トリパノソーマ目（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａｔｉｄａ）の、例えば、レイスマニア属種（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｓｐｐ．）、トリパノソーマ属種（Ｔｒｙｐａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）；
有毛根足虫亜門（Ｓａｒｃｏｍａｓｔｉｇｏｐｈｏｒａ）（根足虫類（Ｒｈｉｚｏｐｏｄａ））、例えば、エントアメーバ科（Ｅｎｔａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、エンタモエバ属種（Ｅｎｔａｍｏｅｂａ ｓｐｐ．）、セントロアアメーバ科（Ｃｅｎｔｒａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、アカンタモエバ属種（Ａｃａｎｔｈａｍｏｅｂａ ｓｐ．）、ユーアメーバ科（Ｅｕａｍｏｅｂｉｄａｅ）、例えば、ハルトマネラ属種（Ｈａｒｔｍａｎｅｌｌａ ｓｐ．）；
アルベオラータ（Ａｌｖｅｏｌａｔａ）、例えば、アピコンプレックス門（Ａｐｉｃｏｍｐｌｅｘａ）（胞子虫類（Ｓｐｏｒｏｚｏａ））、例えば、クリプトスポリジウム属種（Ｃｒｙｐｔｏｓｐｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）； エイメリア目（Ｅｉｍｅｒｉｉｄａ）の、例えば、ベスノイチア属種（Ｂｅｓｎｏｉｔｉａ ｓｐｐ．）、シストイソスポラ属種（Ｃｙｓｔｏｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、エイメリア属種（Ｅｉｍｅｒｉａ ｓｐｐ．）、ハモンジア属種（Ｈａｍｍｏｎｄｉａ ｓｐｐ．）、イソスポラ属種（Ｉｓｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、ネオスポラ属種（Ｎｅｏｓｐｏｒａ ｓｐｐ．）、サルコシスチス属種（Ｓａｒｃｏｃｙｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、トキソプラズマ属種（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｓｐｐ．）； アデレイダ目（Ａｄｅｌｅｉｄａ）の、例えば、ヘパトゾオン属種（Ｈｅｐａｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、クロシエラ属不（Ｋｌｏｓｓｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）； ハエモスポリダ目（Ｈａｅｍｏｓｐｏｒｉｄａ）の、例えば、レウコシトゾオン属種（Ｌｅｕｃｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、プラスモジウム属種（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｓｐｐ．）； ピロプラスミダ目（Ｐｉｒｏｐｌａｓｍｉｄａ）の、例えば、バベシア属種（Ｂａｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、シリオホラ属種（Ｃｉｌｉｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、エキノゾオン属種（Ｅｃｈｉｎｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、テイレリア属種（Ｔｈｅｉｌｅｒｉａ ｓｐｐ．）； ベシブリフェリダ目（Ｖｅｓｉｂｕｌｉｆｅｒｉｄａ）の、例えば、バランチジウム属種（Ｂａｌａｎｔｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ブキストネラ属種（Ｂｕｘｔｏｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）；
微胞子虫亜門（Ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、例えば、エンセファリトゾオン属種（Ｅｎｃｅｐｈａｌｉｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、エンテロシトゾオン属種（Ｅｎｔｅｒｏｃｙｔｏｚｏｏｎ ｓｐｐ．）、グロビジウム属種（Ｇｌｏｂｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ノセマ属種（Ｎｏｓｅｍａ ｓｐｐ．）、及び、さらに、例えば、ミキソゾア属種（Ｍｙｘｏｚｏａ ｓｐｐ．）。

ヒト又は動物に対して病原性を示す蠕虫類としては、例えば、鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）、線形動物（Ｎｅｍａｔｏｄｅｎ）、舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）及び扁形動物門（Ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｅｓ）〔例えば、単生類（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）、条虫類（ｃｅｓｔｏｄｅｓ）及び吸虫類（ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）〕などがある。

例証的な蠕虫類としては、限定するものではないが、以下のものを挙げることができる：
単生綱（Ｍｏｎｏｇｅｎｅａ）：例えば： ダクチロギルス属種（Ｄａｃｔｙｌｏｇｙｒｕｓ ｓｐｐ．）、ギロダクチルス属種（Ｇｙｒｏｄａｃｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ミクロボトリウム属種（Ｍｉｃｒｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ポリストマ属種（Ｐｏｌｙｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、トログレセファルス属種（Ｔｒｏｇｌｅｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．；
条虫類（Ｃｅｓｔｏｄｅｓ）： ギョウジョウチュウ目（Ｐｓｅｕｄｏｐｈｙｌｌｉｄｅａ）の、例えば、ボトリジウム属種（Ｂｏｔｈｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフィロボトリウム属種（Ｄｉｐｈｙｌｌｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジフロゴノポルス属種（Ｄｉｐｌｏｇｏｎｏｐｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、イクチオボトリウム属種（Ｉｃｈｔｈｙｏｂｏｔｈｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、リグラ属種（Ｌｉｇｕｌａ ｓｐｐ．）、シストセファルス属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピロメトラ属種（Ｓｐｉｒｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）；
エンヨウジョウチュウ目（Ｃｙｃｌｏｐｈｙｌｌｉｄａ）の、例えば： アンジラ属種（Ａｎｄｙｒａ ｓｐｐ．）、アノプロセファラ属種（Ａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、アビテリナ属種（Ａｖｉｔｅｌｌｉｎａ ｓｐｐ．）、ベルチエラ属種（Ｂｅｒｔｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、シトタエニア属種（Ｃｉｔｔｏｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、ダバイネア属種（Ｄａｖａｉｎｅａ ｓｐｐ．）、ジオルキス属種（Ｄｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ジプロピリジウム属種（Ｄｉｐｌｏｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジピリジウム属種（Ｄｉｐｙｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノコックス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エキノコチレ属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、エキノレピス属種（Ｅｃｈｉｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ヒダチゲラ属種（Ｈｙｄａｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）、ヒメノレピス属種（Ｈｙｍｅｎｏｌｅｐｉｓ ｓｐｐ．）、ジョイエウキシエラ属種（Ｊｏｙｅｕｘｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、メソセストイデス属種（Ｍｅｓｏｃｅｓｔｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、モニエジア属種（Ｍｏｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、パラノプロセファラ属種（Ｐａｒａｎｏｐｌｏｃｅｐｈａｌａ ｓｐｐ．）、ライリエチナ属種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉｎａ ｓｐｐ．）、スチレシア属種（Ｓｔｉｌｅｓｉａ ｓｐｐ．）、タエニア属種（Ｔａｅｎｉａ ｓｐｐ．）、チサニエジア属種（Ｔｈｙｓａｎｉｅｚｉａ ｓｐｐ．）、チサノソマ属種（Ｔｈｙｓａｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）；
吸虫類（Ｔｒｅｍａｔｏｄｅｓ）： 二生亜綱（Ｄｉｇｅｎｅａ）の、例えば： アウストロビルハルジア属種（Ａｕｓｔｒｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ブラキライマ属種（Ｂｒａｃｈｙｌａｉｍａ ｓｐｐ．）、カリコホロン属種（Ｃａｌｉｃｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、カタトロピス属種（Ｃａｔａｔｒｏｐｉｓ ｓｐｐ．）、クロノルキス属種（Ｃｌｏｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、コリリクルム属種（Ｃｏｌｌｙｒｉｃｌｕｍ ｓｐｐ．）、コチロホロン属種（Ｃｏｔｙｌｏｐｈｏｒｏｎ ｓｐｐ．）、シクロコエルム属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）、ジクロコエリウム属種（Ｄｉｃｒｏｃｏｅｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、ジプロストムム属種（Ｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、エキノカスムス属種（Ｅｃｈｉｎｏｃｈａｓｍｕｓ ｓｐｐ．）、エキノパリフィウム属種（Ｅｃｈｉｎｏｐａｒｙｐｈｉｕｍ ｓｐｐ．）、エキノストマ属種（Ｅｃｈｉｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、エウリトレマ属種（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、ファシオラ属種（Ｆａｓｃｉｏｌａ ｓｐｐ．）、ファシオロイデス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ファシオロプシス属種（Ｆａｓｃｉｏｌｏｐｓｉｓ ｓｐｐ．）、フィスコエデリウス属種（Ｆｉｓｃｈｏｅｄｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ガストロチラクス属種（Ｇａｓｔｒｏｔｈｙｌａｃｕｓ ｓｐｐ．）、ギガントビルハルジア属種（Ｇｉｇａｎｔｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、ギガントコチレ属種（Ｇｉｇａｎｔｏｃｏｔｙｌｅ ｓｐｐ．）、ヘテロフィエス属種（Ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、ヒポデラエウム属種（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍ ｓｐｐ．）、レウコクロリジウム属種（Ｌｅｕｃｏｃｈｌｏｒｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、メタゴニムス属種（Ｍｅｔａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、メトルキス属種（Ｍｅｔｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ナノフィエツス属種（Ｎａｎｏｐｈｙｅｔｕｓ ｓｐｐ．）、ノトコチルス属種（Ｎｏｔｏｃｏｔｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オピストルキス属種（Ｏｐｉｓｔｈｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、オルニトビルハルジア属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、パラゴニムス属種（Ｐａｒａｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、パラムフィストムム属種（Ｐａｒａｍｐｈｉｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プラギオルキス属種（Ｐｌａｇｉｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）、ポストジプロストムム属種（Ｐｏｓｔｈｏｄｉｐｌｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロストゴニムス属種（Ｐｒｏｓｔｈｏｇｏｎｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、シストソマ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、トリコビルハルジア属種（Ｔｒｉｃｈｏｂｉｌｈａｒｚｉａ ｓｐｐ．）、トログロトレマ属種（Ｔｒｏｇｌｏｔｒｅｍａ ｓｐｐ．）、チフロコエルム属種（Ｔｙｐｈｌｏｃｏｅｌｕｍ ｓｐｐ．）；
線虫類（Ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）： ベンチュウ目（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌｉｄａ）の、例えば： カピラリア属種（Ｃａｐｉｌｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、トリキネラ属種（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、トリコモソイデス属種（Ｔｒｉｃｈｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、トリクリス属種（Ｔｒｉｃｈｕｒｉｓ ｓｐｐ．）；
クキセンチュウ目（Ｔｙｌｅｎｃｈｉｄａ）の、例えば： ミクロネマ属種（Ｍｉｃｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラストランギロイデス属種（Ｐａｒａｓｔｒａｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ストロンギロイデス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
カンセンチュウ目（Ｒｈａｂｄｉｔｉｄａ）の、例えば： アエルロストロンギルス属種（Ａｅｌｕｒｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、アミドストムム属種（Ａｍｉｄｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、アンシロストマ属種（Ａｎｃｙｌｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、アンギオストロンギルス属種（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ブロンコネマ属種（Ｂｒｏｎｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ブノストムム属種（Ｂｕｎｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、カベルチア属種（Ｃｈａｂｅｒｔｉａ ｓｐｐ．）、コオペリア属種（Ｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、コオペリオイデス属種（Ｃｏｏｐｅｒｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クレノソマ属種（Ｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、シアトストムム属種（Ｃｙａｔｈｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｃｌｏｃｏｃｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）、シクロドントストムム属種（Ｃｙｃｌｏｄｏｎｔｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、シクロコセルクス属種（Ｃｙｌｉｃｏｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、シリコステファヌス属種（Ｃｙｌｉｃｏｓｔｅｐｈａｎｕｓ ｓｐｐ．）、シリンドロファリンキス属種（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｐｈａｒｙｎｘ ｓｐｐ．）、シストカウルス属種（Ｃｙｓｔｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ジクチオカウルス属種（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、エラホストロンギルス属種（Ｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、フィラロイデス属種（Ｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、グロボセファルス属種（Ｇｌｏｂｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、グラフィジウム属種（Ｇｒａｐｈｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ギアロセファルス属種（Ｇｙａｌｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ハエモンクス属種（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリグモソモイデス属種（Ｈｅｌｉｇｍｏｓｏｍｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヒオストロンギルス属種（Ｈｙｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、マルシャラギア属種（Ｍａｒｓｈａｌｌａｇｉａ ｓｐｐ．）、メタストロンギルス属種（Ｍｅｔａｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ムエレリウス属種（Ｍｕｅｌｌｅｒｉｕｓ ｓｐｐ．）、ネカトル属種（Ｎｅｃａｔｏｒ ｓｐｐ．）、ネマトジルス属種（Ｎｅｍａｔｏｄｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ネオストロンギルス属種（Ｎｅｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ニッポストロンギルス属種（Ｎｉｐｐｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オベリスコイデス属種（Ｏｂｅｌｉｓｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴドンツス属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｄｏｎｔｕｓ ｓｐｐ．）、オエソファゴストムム属種（Ｏｅｓｏｐｈａｇｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、オルラヌス属種（Ｏｌｌｕｌａｎｕｓ ｓｐｐ．）；オルニトストロンギルス属種（Ｏｒｎｉｔｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、オスレルス属種（Ｏｓｌｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オステルタギア属種（Ｏｓｔｅｒｔａｇｉａ ｓｐｐ．）、パラコオペリア属種（Ｐａｒａｃｏｏｐｅｒｉａ ｓｐｐ．）、パラクレノソマ属種（Ｐａｒａｃｒｅｎｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、パラフィラロイデス属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、パレラホストロンギルス属種（Ｐａｒｅｌａｐｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモカウルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、プネウモストロンギルス属種（Ｐｎｅｕｍｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ポテリオストムム属種（Ｐｏｔｅｒｉｏｓｔｏｍｕｍ ｓｐｐ．）、プロトストロンギルス属種（Ｐｒｏｔｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、スピコカウルス属種（Ｓｐｉｃｏｃａｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、ステファヌルス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ストロンギルス属種（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、シンガムス属種（Ｓｙｎｇａｍｕｓ ｓｐｐ．）、テラドルサギア属種（Ｔｅｌａｄｏｒｓａｇｉａ ｓｐｐ．）、トリコネマ属種（Ｔｒｉｃｈｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコストロンギルス属種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、トリオドントホルス属種（Ｔｒｉｏｄｏｎｔｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トログロストロンギルス属種（Ｔｒｏｇｌｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、ウンシナリア属種（Ｕｎｃｉｎａｒｉａ ｓｐｐ．）；
センビセンチュウ目（Ｓｐｉｒｕｒｉｄａ））の、例えば： アカントケイロネマ属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｈｅｉｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、アニサキス属種（Ａｎｉｓａｋｉｓ ｓｐｐ．）、アスカリジア属種（Ａｓｃａｒｉｄｉａ ｓｐｐ．）；アスカリス属種（Ａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、アスカロプス属種（Ａｓｃａｒｏｐｓ ｓｐｐ．）、アスピクルリス属種（Ａｓｐｉｃｕｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、バイリサスカリス属種（Ｂａｙｌｉｓａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、ブルギア属種（Ｂｒｕｇｉａ ｓｐｐ．）、セルコピチフィラリア属種（Ｃｅｒｃｏｐｉｔｈｉｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、クラシカウダ属種（Ｃｒａｓｓｉｃａｕｄａ ｓｐｐ．）、ジペタロネマ属種（Ｄｉｐｅｔａｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ジロフィラリア属種（Ｄｉｒｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ドラクンクルス属種（Ｄｒａｃｕｎｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）；ドラスキア属種（Ｄｒａｓｃｈｉａ ｓｐｐ．）、エンテロビウス属種（Ｅｎｔｅｒｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、フィラリア属種（Ｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、グナトストマ属種（Ｇｎａｔｈｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ゴンギロネマ属種（Ｇｏｎｇｙｌｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ハブロネマ属種（Ｈａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ヘテラキス属種（Ｈｅｔｅｒａｋｉｓ ｓｐｐ．）；リトモソイデス属種（Ｌｉｔｏｍｏｓｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ロア属種（Ｌｏａ ｓｐｐ．）、オンコセルカ属種（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、オキシウリス属種（Ｏｘｙｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、パラブロネマ属種（Ｐａｒａｂｒｏｎｅｍａ ｓｐｐ．）、パラフィラリア属種（Ｐａｒａｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、パラスカリス属種（Ｐａｒａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、パサルルス属種（Ｐａｓｓａｌｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィサロプテラ属種（Ｐｈｙｓａｌｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、プロブストマイリア属種（Ｐｒｏｂｓｔｍａｙｒｉａ ｓｐｐ．）、プセウドフィラリア属種（Ｐｓｅｕｄｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、セタリア属種（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．）、スクジュラビネマ属種（Ｓｋｊｒａｂｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、スピロセルカ属種（Ｓｐｉｒｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）、ステファノフィラリア属種（Ｓｔｅｐｈａｎｏｆｉｌａｒｉａ ｓｐｐ．）、ストロンギルリス（Ｓｔｒｏｎｇｙｌｕｒｉｓ ｓｐｐ．）、シファシア属種（Ｓｙｐｈａｃｉａ ｓｐｐ．）、テラジア属種（Ｔｈｅｌａｚｉａ ｓｐｐ．）、トキサスカリス属種（Ｔｏｘａｓｃａｒｉｓ ｓｐｐ．）、トキソカラ属種（Ｔｏｘｏｃａｒａ ｓｐｐ．）、ウケレリア属種（Ｗｕｃｈｅｒｅｒｉａ ｓｐｐ．）；
鉤頭動物門（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌａ）： ダイコウトウチュウ目（Ｏｌｉｇａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ））の、例えば： マクラカントリンクス属種（Ｍａｃｒａｃａｎｔｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プロステノルキス属種（Ｐｒｏｓｔｈｅｎｏｒｃｈｉｓ ｓｐｐ．）； サジョウコウトウチュウ目（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｄａ）の、例えば： モニリホルミス属種（Ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｉｓ ｓｐｐ．）；
ポリモルフス目（Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｄａ）の、例えば： フィリコリス属種（Ｆｉｌｉｃｏｌｌｉｓ ｓｐｐ．）； コウトウチュウ目（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｉｄａ）の、例えば、アカントセファルス属種（Ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、エキノリンクス属種（Ｅｃｈｉｎｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、レプトリンコイデス属種（Ｌｅｐｔｏｒｈｙｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）；
舌形動物門（Ｐｅｎｔａｓｔｏｍａ）： ポロケファルス目（Ｐｏｒｏｃｅｐｈａｌｉｄａ）の、例えば、リングアツラ属種（Ｌｉｎｇｕａｔｕｌａ ｓｐｐ．）。

獣医学の分野において、及び、畜産業において、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、当技術分野において一般的に知られている方法によって、例えば、適切な調製物の形態で、経腸経路、非経口的経路、経皮的経路又は経鼻的経路を介して投与する。投与は、予防的、感染後防御的（ｍｅｔａｐｈｙｌａｃｔｉｃ）又は治療的であり得る。

かくして、本発明の１実施形態は、薬物として使用するための式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物である。

さらなる態様は、抗内部寄生生物剤として使用するための式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物に関する。

本発明のさらなる特定の態様は、抗蠕虫剤（ａｎｔｉｔｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃ ａｇｅｎｔ）として使用するための、特に、殺線虫剤、殺扁形動物剤（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄｅ）、殺鉤頭動物剤（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｉｚｉｄｅ）又は殺舌形動物剤（ｐｅｎｔａｓｔｏｍｉｃｉｄｅ）として使用するための、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物に関する。

さらなる特定の態様は、抗原生動物剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ａｇｅｎｔ）として使用するための式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物に関する。

さらなる態様は、抗外部寄生生物剤として使用するための、特に、殺節足動物剤（ａｒｔｈｒｏｐｏｄｉｃｉｄｅ）として使用するための、極めて特定的には、殺虫剤又は殺ダニ剤として使用するための、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物に関する。

本発明のさらなる態様は、有効量の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される少なくとも１種類の化合物及び以下のもののうちの少なくとも１種類を含んでいる獣医薬製剤である： 薬学的に適合し得る賦形剤（例えば、固体希釈剤又は液体希釈剤）、薬学的に適合し得る補助剤（例えば、界面活性剤）、特に、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に適合し得る賦形剤、及び／又は、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に適合し得る補助剤。

本発明の関連する態様は、本明細書中に記載されている獣医薬製剤を製造する方法であって、ここで、該方法は、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される少なくとも１種類の化合物を、薬学的に適合し得る賦形剤及び補助剤（特に、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に適合し得る賦形剤、及び／又は、獣医薬製剤において慣習的に使用される薬学的に適合し得る補助剤）と混合させる段階を含んでいる。

本発明の別の特定の態様は、上記態様による殺外部寄生生物薬製剤（ｅｃｔｏｐａｒａｓｉｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺内部寄生生物薬製剤（ｅｎｄｏｐａｒａｓｉｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医薬製剤、特に、駆虫薬製剤、抗原生動物薬製剤（ａｎｔｉｐｒｏｔｏｚｏｉｃ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺節足動物薬製剤（ａｒｔｈｒｏｐｏｄｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医薬製剤、極めて特に、殺線虫薬製剤（ｎｅｍａｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺扁形動物薬製剤（ｐｌａｔｙｈｅｌｍｉｎｔｈｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺鉤頭動物薬製剤（ａｃａｎｔｈｏｃｅｐｈａｌｉｄｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺舌形動物薬製剤（ｐｅｎｔａｓｔｏｍｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）、殺虫薬製剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）及び殺ダニ薬製剤（ａｃａｒｉｃｉｄａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ）の群から選択される獣医薬製剤、並びに、それらを製造する方法である。

別の態様は、寄生生物感染症、特に、上記で記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物に起因する感染症を治療する方法に関し、ここで、該方法は、そのような治療を必要とする動物（特に、非ヒト動物）において有効量の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を使用することによる。

別の態様は、寄生生物感染症、特に、上記で記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物に起因する感染症を治療する方法に関し、ここで、該方法は、そのような治療を必要とする動物（特に、非ヒト動物）において本明細書中で定義されている獣医薬製剤を使用することによる。

別の態様は、動物（特に、非ヒト動物）における寄生生物感染症、特に、上記で記載した外部寄生生物及び内部寄生生物の群から選択される寄生生物に起因する感染症の治療における、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用に関する。

動物衛生又は獣医学に関連して、用語「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」は、予防的処置、感染後防御的処置又は治療的処置を意味する。

特定の実施形態においては、このようにして、獣医学の分野に対して、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される少なくとも１種類の化合物と活性成分（特に、殺内部寄生生物薬及び殺外部寄生生物薬）の混合物が提供される。

動物衛生の分野においては、「混合物」は、２種類の（又は、それより多い）異なる活性成分が共有の製剤に製剤され、それによって一緒に使用されることを意味するのみではなく、それぞれの活性成分に対して独立した製剤を含んでいる製品も意味する。従って、３種類上の活性成分を使用する場合、全ての活性成分を共有の製剤に製剤することができるか、又は、全ての活性成分を別々の製剤に製剤することが可能である；同様に、活性成分のうちの一部を一緒に製剤し且つ活性成分のうちの一部を別々に製剤するという混合形態も考えることができる。別々の製剤では、当該複数の活性成分を別々に施用することが可能であるか、又は、連続して施用することが可能である。

本明細書中において「一般名」によって特定されている活性成分は、既知であり、そして、例えば、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」（上記を参照されたい）に記載されているか、又は、インターネット上で検索することができる（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ」）。

混合成分として該殺外部寄生生物薬の群から選択される例示的な活性成分としては、決して限定することを意図するものではないが、上記において詳細に記載されている殺虫剤及び殺ダニ剤などを挙げることができる。使用することが可能なさらなる活性成分について、現在の「ＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅ」に基づいた上記分類に従って、以下に記載する：（１）アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬；（２）ＧＡＢＡ制御塩化物チャンネル遮断薬；（３）ナトリウムチャンネルモジュレーター；（４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）競合的モジュレーター；（５）ニコチン作動性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター；（６）グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）アロステリックモジュレーター；（７）幼若ホルモン模倣物質；（８）種々の特定されていない（多部位）阻害薬；（９）弦音器官モジュレーター；（１０）ダニ成長阻害薬；（１２）ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、例えば、ＡＴＰディスラプター；（１３）プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤；（１４）ニコチン作動性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬；（１５）キチン生合成の阻害薬（タイプ０）；（１６）キチン生合成の阻害薬（タイプ１）；（１７）脱皮ディスラプター（特に、双翅目の場合）；（１８）エクジソン受容体作動薬；（１９）オクトパミン受容体作動薬；（２１）ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬；（２５）mミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬；（２０）ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬；（２２）電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬；（２３）アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬；（２８）リアノジン受容体モジュレーター；
作用機序が知られていないか又は特定されていない活性成分、例えば、フェントリファニル、フェノキサクリム、シクロプレン、クロロベンジレート、クロルジメホルム、フルベンジミン、ジシクラニル、アミドフルメト、キノメチオネート、トリアラテン、クロチアゾベン、テトラスル、オレイン酸カリウム、石油、メトキサジアゾン、ゴシプルレ、フルテンジン、ブロモプロピレート、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）；
別のクラスの化合物、例えば、ブタカルブ、ジメチラン、クロエトカルブ、ホスホカルブ、ピリミホス（−エチル）、パラチオン（−エチル）、メタクリホス、ｏ−サリチル酸イソプロピル、トリクロルホン、スルプロホス、プロパホス、セブホス、ピリダチオン、プロトエート、ジクロフェンチオン、ジメトン−ｓ−メチルスルホン、イサゾホス、シアノフェンホス、ジアリホス、カルボフェノチオン、アウタチオホス、アロムフェンビンホス（−メチル）、アジンホス（−エチル）、クロルピリホス（−エチル）、ホスメチラン、ヨードフェンホス、ジオキサベンゾホス、ホルモチオン、ホノホス、フルピラゾホス、フェンスルホチオン、エトリムホス；
有機塩素化合物、例えば、カンフェクロル、リンダン、ヘプタクロル；又は、フェニルピラゾール系、例えば、アセトプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、バニリプロール、シサプロニル；又は、イソオキサゾリン系、例えば、サロラネル、アフォキソラネル、ロチラネル、フルララネル；
ピレスロイド系、例えば、（シス−、トランス−）メトフルトリン、プロフルトリン、フルフェンプロックス、フルブロシトリネート、フブフェンプロックス、フェンフルトリン、プロトリフェンブト、ピレスメトリン、ＲＵ１５５２５、テラレトリン、シス−レスメトリン、ヘプタフルトリン、ビオエタノメトリン、ビオペルメトリン、フェンピリトリン、シス−シペルメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン、シハロトリン（ラムダ−）、クロバポルトリン、又は、ハロゲン化炭化水素化合物（ＨＣＨｓ）；
ネオニコチノイド系、例えば、ニチアジン；
ジクロロメゾチアズ（ｄｉｃｌｏｒｏｍｅｚｏｔｉａｚ）、トリフルメゾピリム；
大環状ラクトン系、例えば、ネマデクチン、イベルメクチン、ラチデクチン、モキシデクチン、セラメクチン、エプリノメクチン、ドラメクチン、エマメクチン安息香酸塩；ミルベマイシンオキシム；
トリプレン、エポフェノナン、ジオフェノラン；
生物学的薬剤、ホルモン類、又は、フェロモン類、例えば、天然産物類、例えば、ツリンギエンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、コドレモン、又は、ニーム成分；
ジニトロフェノール系、例えば、ジノカップ、ジノブトン、ビナパクリル；
ベンゾイル尿素系、例えば、フルアズロン、ペンフルロン；
アミジン誘導体、例えば、クロロメブホルム（ｃｈｌｏｒｍｅｂｕｆｏｒｍ）、シミアゾール、デミジトラズ；
蜜蜂巣箱ミツバチヘギイタダニ殺ダニ剤（ｂｅｅｈｉｖｅ ｖａｒｒｏａ ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）、例えば、有機酸、例えば、ギ酸、シュウ酸。

混合成分として該殺内部寄生生物薬の群から選択される例示的な活性成分としては、限定するものではないが、駆虫活性成分及び抗原生動物活性成分などを挙げることができる。

該駆虫活性成分としては、限定するものではないが、殺線虫活性成分、殺吸虫活性成分及び／又は殺条虫活性化合物などを挙げることができる：
大環状ラクトン類のクラスの、例えば：エプリノメクチン、アバメクチン、ネマデクチン、モキシデクチン、ドラメクチン、セラメクチン、レピメクチン、ラチデクチン、ミルベメクチン、イベルメクチン、エマメクチン、ミルベマイシン；
ベンゾイミダゾール類及びプロベンゾイミダゾール類のクラスの、例えば：オキシベンダゾール（ｏｘｉｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、メベンダゾール、トリクラベンダゾール（ｔｒｉｃｌａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、チオファネート（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔｅ）、パルベンダゾール（ｐａｒｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、オキシフェンダゾール（ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ）、ネトビミン（ｎｅｔｏｂｉｍｉｎ）、フェンベンダゾール、フェバンテル、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）、シクロベンダゾール、カムベンダゾール、アルベンダゾールスルホキシド、アルベンダゾール、フルベンダゾール；
デプシペプチド類のクラスの、好ましくは、環状デプシペプチド類のクラスの、特に、２４員の環状デプシペプチド類のクラスの、例えば：エモデプシド（ｅｍｏｄｅｐｓｉｄｅ）、ＰＦ１０２２Ａ；
テトラヒドロピリミジン類のクラスの、例えば：モランテル、ピランテル、オキサンテル；
イミダゾチアゾール類のクラスの、例えば、：ブタミソール、レバミソール、テトラミソール；
アミノフェニルアミジン類のクラスの、例えば、：アミダンテル、デアシル化アミダンテル（ｄＡＭＤ）、トリベンジミジン；
アミノアセトニトリル誘導体のクラスの、例えば：モネパンテル（ｍｏｎｅｐａｎｔｅｌ）；
パラヘルクアミド類のクラスの、例えば：パラヘルクアミド、デルクアンテル；
サリチルアニリド類のクラスの、例えば：トリブロムサラン、ブロモキサニド、ブロチアニド、クリオキサニド、クロサンテル、ニクロサミド、オキシクロザニド、ラフォキサニド；
置換フェノール類のクラスの、例えば：ニトロキシニル、ビチオノール、ジソフェノール、ヘキサクロロフェン、ニクロホラン、メニクロホラン（ｍｅｎｉｃｌｏｐｈｏｌａｎ）；
有機リン酸エステル類のクラスの、例えば：トリクロルホン、ナフタロホス（ｎａｐｈｔｈａｌｏｆｏｓ）、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、クルホメート、クマホス、ハロキソン；
ピペラジノン類／キノリン類のクラスの、例えば：プラジクアンテル（ｐｒａｚｉｑｕａｎｔｅｌ）、エプシプランテル；
ピペラジン類のクラスの、例えば：ピペラジン、ヒドロキシジン；
テトラサイクリン類のクラスの、例えば：テトラサイクリン、クロロテトラサイクリン、ドキシサイクリン、オキシテトラサイクリン、ロリテトラサイクリン；
さまざまな別のクラスの、例えば：ブナミジン、ニリダゾール、レソランテル、オムファロチン、オルチプラズ、ニトロスカネート、ニトロキシニル、オキサムニキン、ミラサン（ｍｉｒａｓａｎ）、ミラシル（ｍｉｒａｃｉｌ）、ルカントン、ヒカントン、へトリン（ｈｅｔｏｌｉｎ）、エメチン、ジエチルカルバマジン、ジクロロフェン、ジアンフェネチド、クロナゼパム、ベフェニウム、アモスカネート（ａｍｏｓｃａｎａｔｅ）、クロルスロン。

抗原生動物活性成分としては、限定するものではないが、以下の活性成分を挙げることができる：
トリアジン類のクラスの、例えば：ジクラズリル、ポナズリル、レトラズリル、トルトラズリル；
ポリエーテルイオノホア類のクラスの、例えば：モネンシン、サリノマイシン、マデュラマイシン、ナラシン；
大環状ラクトン類のクラスの、例えば：ミルベマイシン、エリスロマイシン；
キノロン類のクラスの、例えば：エンロフロキサシン、プラドフロキサシン；
キニン類のクラスの、例えば：クロロキン；
ピリミジン類のクラスの、例えば：ピリメタミン；
スルホンアミド類のクラスの、例えば：スルファキノキサリン、トリメトプリム、スルファクロジン；
チアミン類のクラスの、例えば：アンプロリウム；
リンコサミン類のクラスの、例えば：クリンダマイシン；
カルバニリド類のクラスの、例えば：イミドカルブ；
ニトロフラン類のクラスの、例えば：ニフルチモクス；
キナゾリンアルカロイド類のクラスの、例えば：ハロフギノン；
さまざまな別のクラスの、例えば：オキサムニキン、パロモマイシン；
ワクチン又は微生物の抗原のクラスの、例えば：バベシア・カニス・ロッシ（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｒｏｓｓｉ）、エイメリア・テネラ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）、エイメリア・プラエコキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｐｒａｅｃｏｘ）、エイメリア・ネカトリキス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）、エイメリア・ミチス（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍｉｔｉｓ）、エイメリア・マキシマ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｍａｘｉｍａ）、エイメリア・ブルネッチ（Ｅｉｍｅｒｉａ ｂｒｕｎｅｔｔｉ）、エイメリア・アセルブリナ（Ｅｉｍｅｒｉａ ａｃｅｒｖｕｌｉｎａ）、バベシア・カニス・ボゲリ（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｖｏｇｅｌｉ）、レイシュマニア・インファンツム（Ｌｅｉｓｈｍａｎｉａ ｉｎｆａｎｔｕｍ）、バベシア・カニス・カニス（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）、ジクチオカウルス・ビビパルス（Ｄｉｃｔｙｏｃａｕｌｕｓ ｖｉｖｉｐａｒｕｓ）。

記載されている全ての混合成分は、それらの官能基に基づいて可能であれば、場合により、適切な塩基又は酸と塩を形成することもできる。

媒介動物の防除
式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物で表される化合物は、媒介動物（ｖｅｃｔｏｒ）の防除において使用することも可能である。本発明に関連して、媒介動物は、病原体（例えば、ウイルス類、蠕虫類（ｗｏｒｍｓ）、単細胞生物及び細菌類）を病原体保有宿主（植物、動物、ヒトなど）から宿主まで運ぶことが可能な節足動物（特に、昆虫又はクモ形類動物）である。該病原体は、宿主に機械的に運ばれ得る（例えば、非刺咬性ハエによるトラコーマ）、又は、宿主体内への注入後に運ばれ得る（例えば、蚊によるマラリア原虫）。

媒介動物の例及び媒介動物によって運ばれる疾患又は病原体は、以下のとおりである：
（１）蚊類
・ ハマダラカ（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）： マラリア、フィラリア症；
・ アカイエカ（Ｃｕｌｅｘ）： 日本脳炎、フィラリア症、別のウイルス性疾患、別の蠕虫類の運搬；
・ ヤブカ（Ａｅｄｅｓ）： 黄熱病、デング熱、別のウイルス性疾患、フィラリア症；
・ ブユ（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａｅ）： 蠕虫類（特に、回旋糸状虫（Ｏｎｃｈｏｃｅｒｃａ ｖｏｌｖｕｌｕｓ））の運搬；
・ チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）： リーシュマニア症の伝染；
（２）シラミ類： 皮膚感染、流行性発疹チフス；
（３）ノミ類： 伝染病、発疹熱、条虫；
（４）ハエ類： 睡眠病（トリパノソーマ病）；コレラ、別の細菌性疾患；
（５）ダニ類： ダニ症（ａｃａｒｉｏｓｉｓ）、流行性発疹チフス、リケッチア痘瘡、野兎病、セントルイス脳炎、ダニ媒介脳炎（ＴＢＥ）、クリミア・コンゴ出血熱、ボレリア症（ｂｏｒｒｅｌｉｏｓｉｓ）；
（６）マダニ類： ボレリア症（ｂｏｒｅｌｌｉｏｓｅｓ）、例えば、ライム病ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｎｇｄｏｒｆｅｒｉ ｓｅｎｓｕ ｌａｔｏ．）、ダットン回帰熱ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｄｕｔｔｏｎｉ）、ダニ媒介脳炎、Ｑ熱（Ｃｏｘｉｅｌｌａ ｂｕｒｎｅｔｉｉ）、バベシア症（Ｂａｂｅｓｉａ ｃａｎｉｓ ｃａｎｉｓ）、エーリキア症（ｅｈｒｌｉｃｈｉｏｓｉｓ）。

本発明に関連して、媒介動物の例は、植物ウイルスを植物に運ぶことが可能な昆虫類、例えば、アブラムシ類、ハエ類、ヨコバイ類又はアザミウマ類などである。植物ウイルスを運ぶことが可能な別の媒介動物は、ハダニ類、シラミ類、甲虫類及び線虫類である。

本発明に関連して、媒介動物のさらなる例は、病原体を動物及び／又はヒトに運ぶことが可能な昆虫類及びクモ形類動物、例えば、蚊類〔特に、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）の蚊、ハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）の蚊、例えば、ガンビエハマダラカ（Ａ．ｇａｍｂｉａｅ）、アノフェレス・アラビエンシス（Ａ．ａｒａｂｉｅｎｓｉｓ）、アノフェレス・フネスツス（Ａ．ｆｕｎｅｓｔｕｓ）、アノフェレス・ジルス（Ａ．ｄｉｒｕｓ）（マラリア）、及び、アカイエカ属（Ｃｕｌｅｘ）の蚊〕、チョウバエ（Ｐｓｙｃｈｏｄｉｄａｅ）、例えば、サシチョウバエ（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ）、ルツォミヤ（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ）、シラミ類、ノミ類、ハエ類、ダニ類及びマダニ類である。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物が抵抗性を打破する（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ−ｂｒｅａｋｉｎｇ）場合、媒介動物の防除は、同様に可能である。

式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、疾患の予防及び／又は媒介動物によって運ばれる病原体の予防において使用するのに適している。かくして、本発明のさらなる態様は、例えば、農業において、園芸において、森林内において、庭園やレジャー施設において、及び、さらに、材料物質や貯蔵生産物の保護において、媒介動物を防除するための式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物の使用である。

工業材料の保護
式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、昆虫類〔例えば、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の昆虫類〕による攻撃又は破壊に対して工業材料を保護するのに適している。

本発明に関連して、工業材料は、非生物材料、例えば、好ましくは、プラスチック、接着剤、サイズ、紙及び厚紙、皮革、木材、加工木材製品及び塗料などを意味するものと理解される。本発明は、木材を保護するために使用するのが特に好ましい。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、少なくとも１種類のさらなる殺虫剤及び／又は少なくとも１種類の殺菌剤と一緒に使用する。

さらなる実施形態では、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、即時使用可能な（ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ）殺有害生物剤の形態にある。このことは、それらが、さらなる変更を加えることなく、当該材料物質に施用することが可能であるということを意味する。有用なさらなる殺虫剤又は殺菌剤としては、特に、上記で挙げたものなどがある。

驚くべきことに、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、海水又は淡海水と接触するもの、特に、船体、スクリーン、網、建造物、係船設備及び信号システムなどを、付着物から保護するために使用することができるということも分かった。同様に、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、単独で、又は、別の活性成分と組合せて、防汚剤として使用することができる。

衛生分野における害虫の防除
式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、衛生分野において害虫を防除するのに適している。より特定的には、本発明は、家庭内保護分野において、衛生保護分野において、及び、貯蔵生産物の保護において、特に、密閉空間（例えば、住居、工場の通路、オフィス、車両の客室、動物飼育施設）において遭遇する昆虫類、クモ形類動物、マダニ類及びダニ類を防除する為に、使用することができる。害虫を防除するために、式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、単独で使用するか、又は、別の活性成分及び／又は補助剤と組み合わせて使用する。それらは、好ましくは、家庭用殺虫剤製品に含ませて使用する。式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物は、感受性種及び抵抗性種に対して有効であり、さらに、全ての成育段階に対して有効である。

これらの害虫としては、例えば、クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）のサソリ目（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ）、クモ目（Ａｒａｎｅａｅ）及びザトウムシ目（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の害虫、ムカデ綱（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）及びヤスデ綱（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の害虫、昆虫綱（Ｉｎｓｅｃｔａ）のゴキブリ目（Ｂｌａｔｔｏｄｅａ）、コウチュウ目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）、ハエ目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、ハチ目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）、チョウ目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、シラミ目（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ）、チャタテムシ目（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）、バッタ目（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ 又は Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）及びシミ目（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の害虫、並びに、軟甲綱（Ｍａｌａｃｏｓｔｒａｃａ）のワラジムシ目（Ｉｓｏｐｏｄａ）の害虫などをあげることができる。

施用は、例えば、エーロゾル、非加圧スプレー製品、例えば、ポンプスプレー及び噴霧スプレー、自動霧化システム（ａｕｔｏｍａｔｉｃ ｆｏｇｇｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）、噴霧器（ｆｏｇｇｅｒ）、泡、ゲル、セルロース製又はプラスチック製のエバポレーター錠剤を有するエバポレーター製品、液体エバポレーター、ゲル及び膜エバポレーター、プロペラ駆動エバポレーター、エネルギーフリー型蒸発システム又は受動型蒸発システム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫バッグ（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）において実施するか、又は、粒剤若しくは粉剤として、ばらまき用の餌に入れて実施するか、又は、ベイトステーションで実施する。

調製実施例：
３−エチルスルホニル−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン（Ｉ−１）

８００ｍｇ（２．０６ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニル−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリンを２００ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、９４８ｍｇ（２０．５ｍｍｏｌ）のギ酸及び２．００ｇ（２０．５ｍｍｏｌ）の過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を室温で５時間撹拌した。その混合物を水で稀釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液を添加し、その混合物を１時間撹拌し、次いで、１０％炭酸水素ナトリウム溶液を添加した。その有機相を分離し、その水相をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液として水／アセトニトリルの勾配を使用する分取ＨＰＬＣを用いるカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．７５； ＭＨ^＋：４２１； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２３（ｔ，３Ｈ），３．８３（ｑ，２Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），７．９７（ｔ，１Ｈ），８．１５（ｔ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ），９．３４（ｓ，１Ｈ）。

３−エチルスルファニル−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン（Ｉ−２）

８００ｍｇ（２．２０ｍｍｏｌ）の３−クロロ−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン及び５５７ｍｇ（６．６１ｍｍｏｌ）のナトリウムエタンチオラートを、アルゴン下、ＤＭＦの中で室温で４時間撹拌した。水を添加し、その混合物を酢酸エチルで２回抽出した。その有機相を合して塩化ナトリウム溶液で洗浄し、除去し、硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で溶媒を除去した。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．３０； ＭＨ^＋：３８９； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２７（ｔ，３Ｈ），３．１２（ｑ，２Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），７．７４−７．８４（ｍ，２Ｈ），８．０８−８．１１（ｍ，２Ｈ），８．３２（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），９．２９（ｓ，１Ｈ）。

３−クロロ−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン（Ｖ−１）

４５０ｍｇ（２．３５ｍｍｏｌ）のＮ^３−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３，４−ジアミン、４８９ｇ（２．３５ｍｍｏｌ）の３−クロロキノリン−２−カルボン酸及び４５１ｍｇ（２．３５ｍｍｏｌ）の１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）を、６ｍＬのピリジンの中で１２０℃で９時間撹拌した。その反応混合物から減圧下で溶媒を除去し、次いで、水を添加し、その混合物を酢酸エチルで３回抽出した。その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、再度濃縮した。

その残渣を１５ｍＬのトルエンに溶解させ、５８２ｍｇ（３．０６ｍｍｏｌ）のパラ−トルエンスルホン酸を添加し、その混合物を、８０℃で１時間撹拌し、及び、１２０℃で３時間撹拌した。次いで、その反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させ、酢酸エチルで２回抽出した。その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で溶媒を除去した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．８９； ＭＨ^＋：３６３； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：４．０３（ｓ，３Ｈ），７．８３−７．８７（ｍ，１Ｈ），７．９３−７．９７（ｍ，１Ｈ），８．１５−８．１９（ｍ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．９５（ｓ，１Ｈ），９．３１（ｓ，１Ｈ）。

２−エチルスルホニル−３−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノキサリン（Ｉ−３）

１６０．７ｍｇ（０．４１ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニル−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノキサリンを１０ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、１９５．１ｍｇ（０．８２ｍｍｏｌ）のメタ−クロロ過安息香酸を０℃で添加し、その混合物を、０℃で５分間撹拌し、及び、室温で２時間撹拌した。その混合物を重亜硫酸ナトリウム溶液と混合させ、１時間撹拌し、２０ｍＬの水で稀釈し、４５％水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ９−１０に調節した。次いで、その混合物をジクロロメタンで３回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．４５； ＭＨ^＋：４２２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２８（ｔ，３Ｈ），３．８２（ｑ，２Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），８．２２−８．２６（ｍ，２Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），８．３８−８．４０（ｍ，１Ｈ），８．４５−８．４７（ｍ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ）。

２−エチルスルファニル−３−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノキサリン（Ｉ−４）

２８０ｍｇ（０．６６ｍｍｏｌ）の２−クロロ−３−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノキサリン及び１１１．４ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ）のナトリウムエタンチオラートを、アルゴン下、８ｍＬのＤＭＦの中で室温で３０分間撹拌した。水を添加し、その混合物を酢酸エチルで２回抽出した。その有機相を合して塩化ナトリウム溶液で洗浄し、除去し、硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：４．１０； ＭＨ^＋：３９０； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３７（ｔ，３Ｈ），３．３１（ｑ，２Ｈ），４．１８（ｓ，３Ｈ），７．８５（ｔ，１Ｈ），７．９６（ｔ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），９．３３（ｓ，１Ｈ）。

２−クロロ−３−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノキサリン（Ｖ−２）

３８５ｍｇ（２．０１ｍｍｏｌ）のＮ^３−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３，４−ジアミン、５０４ｍｇ（２．４１ｍｍｏｌ）の３−クロロキノキサリン−２−カルボン酸及び３８６ｍｇ（２．０１ｍｍｏｌ）の１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）を、１０ｍＬのピリジンの中で室温で１８時間撹拌した。その反応混合物から減圧下で溶媒を除去し、次いで、水を添加し、その混合物を酢酸エチルで３回抽出した。その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、再度濃縮した。

その残渣を５ｍＬのトルエンに溶解させ、１８１．３ｍｇ（０．９５ｍｍｏｌ）のパラ−トルエンスルホン酸を添加し、その混合物を１２０℃で２時間撹拌した。次いで、その反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させ、酢酸エチルで２回抽出した。その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で溶媒を除去した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．８４； ＭＨ^＋：３６４； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：４．１２（ｓ，３Ｈ），８．０３−８．１３（ｍ，２Ｈ），８．２２−８．３１（ｍ，２Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），９．３３（ｓ，１Ｈ）。

６−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−２，２−ジフルオロ−７−メチル−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール

１３ｍｇ（０．０３ｍｍｏｌ）の６−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール、４．９ｍｇ（０．０３ｍｍｏｌ）のヨウ化メチル及び８．６ｍｇ（０．０６ｍｍｏｌ）の炭酸カリウムを３ｍＬのアセトンに溶解させ、環流しながら３時間撹拌した。その反応混合物を濾過し、その母液から溶媒を除去し、その残渣を取ってジクロロメタンの中に入れ、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、次いで、溶媒を減圧下で留去した。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．３９； ＭＨ^＋：４３２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２３（ｔ，３Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｑ，２Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｔ，１Ｈ），８．１２（ｔ，１Ｈ），８．２５（ｄ，１Ｈ），８．４７（ｄ，１Ｈ），９．２８（ｓ，１Ｈ）。

６−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール

２６ｍｇ（０．０６ｍｍｏｌ）の６−（３−エチルスルファニル−２−キノリル）−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾールを３ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、９．２ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ）のギ酸及び４５．４ｍｇ（０．４６ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を室温で４時間撹拌した。次いで、追加の３当量のギ酸及び７当量の３５％過酸化水素を添加し、その混合物を室温でさらに２時間撹拌した。その反応混合物を水で稀釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液と混合させ、３０分間撹拌し、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させた。その有機相を分離し、その水相をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配（７０：３０から３０：７０まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．３７； ＭＨ^＋：４１８； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３０（ｔ，３Ｈ），４．３１（ｑ，２Ｈ），７．６３（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．８０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．８９（ｔ，１Ｈ），８．１０（ｔ，１Ｈ），８．２４（ｄ，１Ｈ），８．４３（ｄ，１Ｈ），９．２７（ｓ，１Ｈ），１３．５４（ｓ，１Ｈ）。

６−（３−エチルスルファニル−２−キノリル）−２，２−ジフルオロ−５Ｈ−［１，３］ジオキソロ［４，５−ｆ］ベンゾイミダゾール

５９０ｍｇ（２．９７ｍｍｏｌ）の２，２−ジフルオロ−１，３−ベンゾジオキソール−５，６−ジアミン、９２６．７ｍｇ（３．５７ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニルキノリン−２−カルボン酸、５７６．９ｍｇ（２．９７ｍｍｏｌ）の１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）及び４．４ｍｇのモレキュラーシーブ（４Å）を、アルゴン下、３０ｍＬのピリジンの中で１２０℃で８時間撹拌した。その反応混合物から減圧下で溶媒を除去し、その残渣を取って酢酸エチルの中に入れ、水で洗浄した。その水相を酢酸エチルで２回抽出し、その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、次いで、溶媒を減圧下で留去した。その残渣を３０ｍＬの塩化ホスホリルの中で環流温度で４時間撹拌し、次いで、溶媒を再度減圧下で除去した。その残渣を取ってジクロロメタンの中に入れ、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、次いで、溶媒を減圧下で留去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配（７０：３０から０：１００まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：４．２６； ＭＨ^＋：３８６； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３９（ｔ，３Ｈ），３．１４（ｑ，２Ｈ），７．５６（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．６６（ｔ，１Ｈ），７．７６（ｔ，１Ｈ），７．８４（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），１３．３１（ｓ，１Ｈ）。

２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルホニル）−１，３−ベンゾオキサゾール

１０３ｍｇ（０．０６ｍｍｏｌ）の２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルファニル）−１，３−ベンゾオキサゾールを１２ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、１８２ｍｇ（３．９３ｍｍｏｌ）のギ酸及び１．８１ｇ（１８．５９ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を４０℃で７２時間撹拌した。その反応混合物を水で稀釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液と混合させ、３０分間撹拌し、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させた。その有機相を分離し、その水相をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてジクロロメタン／酢酸エチルの勾配（０：１００から４０：６０まで）を使用するカラムクロマトグラフィーで精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．６２； ＭＨ^＋：４７１； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３３（ｔ，３Ｈ），４．００（ｑ，２Ｈ），８．００（ｔ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），８．３２−８．３７（ｍ，２Ｈ），８．４５（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ），８．８７（ｓ，１Ｈ），９．４０（ｓ，１Ｈ）。

２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルフィニル）−１，３−ベンゾオキサゾール

２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルホニル）−１，３−ベンゾオキサゾールの合成に関して記載した方法と同様の方法を用いて、対応するトリフルオロメチルスルホキシド誘導体である２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルフィニル）−１，３−ベンゾオキサゾールも得られた。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．０５； ＭＨ^＋：４５５； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３２（ｔ，３Ｈ），３．９９（ｑ，２Ｈ），７．９９（ｔ，１Ｈ），８．１１−８．１８（ｍ，２Ｈ），８．３２−８．３４（ｍ，２Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），９．３８（ｓ，１Ｈ）。

２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルファニル）−１，３−ベンゾオキサゾール

２４４ｍｇ（０．５７ｍｍｏｌ）の２−（３−エチルスルファニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルファニル）−１，３−ベンゾオキサゾールを１６ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、１５７．５ｍｇ（３．４２ｍｍｏｌ）のギ酸及び５５４．０ｍｇ（５．７ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を室温で６時間撹拌した。その反応混合物を水で稀釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液と混合させ、３０分間撹拌し、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させた。その有機相を分離し、その水相をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配（７０：３０から０：１００まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：４．１７； ＭＨ^＋：４３９； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３２（ｔ，３Ｈ），３．９８（ｑ，２Ｈ），７．９３−８．００（ｍ，２Ｈ），８．１３−８．１８（ｍ，２Ｈ），８．３１（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），９．３７（ｓ，１Ｈ）。

２−（３−エチルスルファニル−２−キノリル）−５−（トリフルオロメチルスルファニル）−１，３−ベンゾオキサゾール

４４６ｍｇ（２．０２ｍｍｏｌ）の２−アミノ−４−（トリフルオロメチルスルファニル）フェノール、７０８．８ｍｇ（２．４３ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニルキノリン−２−カルボン酸及び４６５．９ｍｇ（２．９７ｍｍｏｌ）の１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）を、アルゴン下、２０ｍＬのピリジンの中で８０℃で４時間撹拌した。その反応混合物から減圧下で溶媒を除去し、その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

このようにして調製した５４０ｍｇ（１．１７ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニル−Ｎ−［２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチルスルファニル）フェニル］キノリン−２−カルボキサミド中間体を、３０ｍＬのテトラヒドロフランの中で、４０９ｍｇ（１．６８ｍｍｏｌ）のジ−２−メトキシエチルアゾジカルボキシレート（ＤＭＥＡＤ）及び４３４ｍｇのトリフェニルホスフィンの存在下、室温で１時間撹拌し、及び、５０℃で１時間撹拌した。次いで、その反応混合物から減圧下で溶媒を除去し、その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配（８０：２０から４０：６０まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：５．４３； ＭＨ^＋：４０７； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３８（ｔ，３Ｈ），３．２１（ｑ，２Ｈ），７．７３−７．８２（ｍ，２Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ），８．０７−８．１５（ｍ，３Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ）。

３−エチルスルホニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルホニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリン

７１ｍｇ（０．１５ｍｍｏｌ）の３−エチルスルホニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルフィニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリンを６ｍＬのアセトニトリルに溶解させ、１０．０ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）のタングステン酸（ＶＩ）ナトリウム二水和物及び７３８．０ｍｇ（７．５８ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を環流温度で２４時間撹拌した。その反応混合物を水で稀釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液と混合させ、３０分間撹拌し、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させた。その有機相を分離し、その水相をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてジクロロメタン／酢酸エチルの勾配（７０：３０から０：１００まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．４２； ＭＨ^＋：４８４； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２４（ｔ，３Ｈ），３．８７（ｑ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），７．９７（ｔ，１Ｈ），８．１０−８．２８（ｍ，４Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），８．５６（ｓ，１Ｈ），９．３４（ｓ，１Ｈ）。

３−エチルスルホニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルフィニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリン

２６２ｍｇ（０．６２ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリンを６ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、１４３．７ｍｇ（３．１２ｍｍｏｌ）のギ酸及び４２４．９ｍｇ（４．３７ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を室温で４時間撹拌した。その反応混合物を水で稀釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液と混合させ、３０分間撹拌し、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させた。その有機相を分離し、その水相をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配（８０：２０から０：１００まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．７９； ＭＨ^＋：４６８； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２４（ｔ，３Ｈ），３．８５（ｓ，１Ｈ），３．９０（ｑ，２Ｈ），７．９１−７．９７（ｍ，２Ｈ），８．１０−８．１５（ｍ，２Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ）。

３−エチルスルホニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリン

３−エチルスルホニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルフィニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリンの合成に関して記載した方法と同様の方法を使用して、対応するトリフルオロメチルスルフィド誘導体である３−エチルスルホニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリンも得られた。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．９６； ＭＨ^＋：４５２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２３（ｔ，３Ｈ），３．８０（ｓ，１Ｈ），３．９０（ｑ，２Ｈ），７．７１（ｄ，１Ｈ），７．９０−７．９７（ｍ，２Ｈ），８．１１−８．１５（ｍ，２Ｈ），８．２６（ｄ，１Ｈ），８．４９（ｄ，１Ｈ），９．３１（ｓ，１Ｈ）。

３−エチルスルファニル−２−［１−メチル−５−（トリフルオロメチルスルファニル）ベンゾイミダゾール−２−イル］キノリン

８０６ｍｇ（３．３７ｍｍｏｌ）のＮ１−メチル−４−（トリフルオロメチルスルファニル）フェニレン−１，２−ジアミン、９６６．５ｍｇ（４．０４ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニルキノリン−２−カルボン酸、６７３．０ｍｇ（３．３７ｍｍｏｌ）の１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）及び４ｍｇのモレキュラーシーブ（４Å）を、アルゴン下、３０ｍＬのピリジンの中で１２０℃で８時間撹拌した。その反応混合物から減圧下で溶媒を除去し、その残渣を取って酢酸エチルの中に入れ、水で１回洗浄した。その水相を酢酸エチルで２回抽出し、その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、次いで、溶媒を減圧下で留去した。その残渣を、溶離液として水／アセトニトリルの勾配と０．１ｍＬ／Ｌのギ酸を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：４．６３； ＭＨ^＋：４２０； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２７（ｔ，３Ｈ），３．１１（ｑ，２Ｈ），３．９１（ｓ，１Ｈ），７．６９−７．８０（ｍ，４Ｈ），７．８９（ｄ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ）。

２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−６−メチルオキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

８６ｍｇ（０．２１ｍｍｏｌ）の２−（３−エチルスルファニル−２−キノリル）−６−メチルオキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジンを６ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、４９．６ｍｇ（１．０７ｍｍｏｌ）のギ酸及び１８８．４ｍｇ（１．９３ｍｍｏｌ）の３５％過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を室温で７時間撹拌した。その反応混合物を水で稀釈し、重亜硫酸ナトリウム溶液と混合させ、３０分間撹拌し、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム溶液と混合させた。その有機相を分離し、その水相をジクロロメタンで２回抽出し、次いで、その有機相を合して減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配（８０：２０から０：１００まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．２７； ＭＨ^＋：４０８； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３２（ｔ，３Ｈ），３．９３（ｑ，２Ｈ），８．００（ｔ，１Ｈ），８．１８（ｔ，１Ｈ），８．３５（ｄ，１Ｈ），８．５１（ｄ，１Ｈ），９．０３（ｓ，１Ｈ），９．０４（ｓ，１Ｈ），９．４０（ｓ，１Ｈ）。

２−（３−エチルスルフィニル−２−キノリル）−６−メチルオキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

２−（３−エチルスルホニル−２−キノリル）−６−メチルオキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジンの合成に関して記載した方法と同様の方法を使用して、対応するスルホキシド誘導体である２−（３−エチルスルフィニル−２−キノリル）−６−メチルオキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジンも得られた。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．９８； ＭＨ^＋：４９２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．２５（ｔ，３Ｈ），２．９３−３．０２（ｍ，１Ｈ），３．４７−３．５６（ｍ，１Ｈ），７．９０（ｔ，１Ｈ），８．０５（ｔ，１Ｈ），８．３７−８．４１（ｍ，２Ｈ），８．９９（ｓ，１Ｈ），９．０３（ｓ，１Ｈ），９．１０（ｓ，１Ｈ）。

２−（３−エチルスルファニル−２−キノリル）−６−メチルオキサゾロ［５，４−ｂ］ピリジン

１７２ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）のＮ−（２−クロロ−５−メチル−３−ピリジル）−３−エチルスルファニルキノリン−２−カルボキサミドを６ｍＬのジメチルホルムアミドに溶解させ、３８．９ｍｇ（０．３６ｍｍｏｌ）の炭酸ナトリウムを添加し、その混合物を１４５℃で４時間撹拌した。その混合物を氷−水に添加し、酢酸エチルで２回抽出し、その有機相を合して水で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下で留去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：４．３６； ＭＨ^＋：３７６； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３８（ｔ，３Ｈ），３．２２（ｑ，２Ｈ），７．７５−７．８５（ｍ，２Ｈ），８．０９（ｄ，１Ｈ），８．１７（ｄ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），８．９７（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｓ，１Ｈ）。

Ｎ−（２−クロロ−５−メチル−３−ピリジル）−３−エチルスルファニルキノリン−２−カルボキサミド（ＩＶ−１）

２４０ｍｇ（１．１９ｍｍｏｌ）の２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−アミン及び３５７ｍｇ（１．３１ｍｍｏｌ）の３−エチルスルファニルキノリン−２−カルボン酸を０．３９ｍＬ（４．７８ｍｍｏｌ）のピリジンと一緒に２０ｍＬのジオキサンに溶解させ、３６７ｍｇ（２．３９ｍｍｏｌ）の塩化ホスホリルを添加し、その混合物を環流温度で９０分間撹拌した。その混合物を濃縮し、その残渣を取って酢酸エチルの中に入れ、水で洗浄し、その水相を酢酸エチルで２回抽出した。その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧下で留去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配（８０：２０から４０：６０まで）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

（ｌｏｇＰ（中性）：５．７１； ＭＨ^＋：４１２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１．３７（ｔ，３Ｈ），３．１２（ｑ，２Ｈ），７．７４−７．８４（ｍ，２Ｈ），８．０７−８．１４（ｍ，２Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｓ，１Ｈ），９．０２（ｓ，１Ｈ），１１．１２（ｓ，１Ｈ）。

３−（エチルスルホニル）−２−［７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン−２−イル］キノリン

３−（エチルスルファニル）−２−［７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン−２−イル］キノリン（２４ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）を２ｍＬのジクロロメタンに溶解させた。過酸化水素（３５％水溶液、４３ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及びギ酸（１５ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を１２時間撹拌した。氷で冷却しながら、１ｍＬの４０％重亜硫酸ナトリウム溶液を滴下して加え、その混合物を１時間撹拌した。相を分離し、その有機相を炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、ロータリーエバポレーターで濃縮した。その残渣をクロマトグラフィー（溶離液：シクロヘキサン、酢酸エチル）で精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．６３； ＭＨ^＋：４０７； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：９．７０（ｓ，１Ｈ），９．２３（ｓ，１Ｈ），８．７４（ｓ，１Ｈ），８．４１−８．３９（ｍ，２Ｈ），８−２１−８．１９（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．０４（ｍ，１Ｈ），７．８７−７．８３（ｍ，１Ｈ），４．１７−４．１２（ｍ，２Ｈ），１．３０−１．２７（ｍ，３Ｈ）。

３−（エチルスルファニル）−２−［７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン−２−イル］キノリン

２−ブロモ−１−［３−（エチルスルファニル）キノリン−２−イル］エタノン（４５３ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）及び６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−４−アミン（１５０ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を５ｍＬのｔｅｒｔ−ブタノールに溶解させ、炭酸水素ナトリウム（３８６ｍｇ、４．５９ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を８０℃で５時間撹拌した。溶媒をロータリーエバポレーターで除去した後、その残渣をクロマトグラフィーで精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：３．２４； ＭＨ^＋：３７５； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：９．６８（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｓ，１Ｈ），８．３７（ｓ，２Ｈ），８．０２−７．９９（ｍ，２Ｈ），７．７５−７．７０（ｍ，１Ｈ），７．６６−７．６２（ｍ，１Ｈ），３．１６−３．１０（ｍ，２Ｈ），１．３４−１．３０（ｍ，３Ｈ）。

２−ブロモ−１−［３−（エチルスルファニル）キノリン−２−イル］エタノン

ピリジンヒドロブロミドペルブロミド（ＰｙＢｒ_３、１００ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を４ｍＬの氷酢酸に溶解させた。ＨＢｒ（氷酢酸中３２％、０．１５ｍＬ）を添加し、その混合物を室温で３０分間撹拌した。次いで、１ｍＬの氷酢酸に溶解させた１−［３−（エチルスルファニル）キノリン−２−イル］エタノン（１００ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。その反応混合物を室温で１２時間撹拌し、次いで、濃縮した。その残渣を取って酢酸エチルの中に入れ、飽和炭酸水素ナトリウム溶液及び飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄した。その有機相を硫酸ナトリウムで脱水した後、溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。その残渣は、それ以上精製することなく次の反応において変換させた。

ｌｏｇＰ（酸性）：３．９５； ＭＨ^＋：３１２。

１−［３−（エチルスルファニル）キノリン−２−イル］エタノン

アルゴン雰囲気下、３−（エチルスルファニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルキノリン−２−カルボキサミド（２．８ｇ、８．１ｍｍｏｌ）を１５５ｍＬの乾燥ＴＨＦに溶解させ、０℃まで冷却した。メチルマグネシウムブロミド（ジエチルエーテル中３Ｍ、８．１ｍＬ、２４．３ｍｍｏｌ）をゆっくりと滴下して加え、次いで、その混合物を０℃で２時間撹拌した。当該反応を終了させるために、冷却しながら５ｍＬの塩化アンモニウム溶液を少しずつ添加した。その有機相を分離し、飽和塩化ナトリウムで洗浄した。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、その粗製生成物は、それ以上精製することなく次の反応において使用した。

ｌｏｇＰ（中性）：３．３１； ＭＨ^＋：２３２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：８．３８（ｓ，１Ｈ），８．０８−８．００（ｍ，２Ｈ），７．７９−７．７０（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．０４（ｍ，２Ｈ），２．７５（ｓ，３Ｈ），１．３５−１．３１（ｍ，３Ｈ）。

３−（エチルスルファニル）−Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルキノリン−２−カルボキサミド

３−（エチルスルファニル）キノリン−２−カルボン酸（２４０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１００ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）を３ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、０℃まで冷却した。４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、１５０ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）及びＮ−（ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ、２１７ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を、０℃で２時間撹拌し、次いで、室温で１２時間撹拌した。その溶液を、飽和炭酸水素ナトリウム溶液で１回洗浄し、及び、塩化ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウムで脱水し、濃縮した。その粗製生成物は、それ以上精製することなく次の反応において使用した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．１７； ＭＨ^＋：２７７； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：８．４６（ｓ，１Ｈ），８．０２−７．９８（ｍ，２Ｈ），７．７８−７．７５（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６４（ｍ，１Ｈ），３．５１（ｓ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ），３．１２−３．０５（ｍ，２Ｈ），１．２８−１．２４（ｍ，３Ｈ）。

３−（エチルスルファニル）キノリン−２−カルボン酸

アルゴン雰囲気下、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（５．３４ｇ、３８ｍｍｏｌ）を５０ｍＬの乾燥ＴＨＦに溶解させ、−２５℃まで冷却した。ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ、２．４４ｇ、３８．１ｍｍｏｌ、１５．２ｍＬ）を滴下して加え、その混合物を−２５℃で２０分間撹拌した。次いで、２０ｍＬのＴＨＦに溶解させたキノリン−２−カルボン酸（３．００ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を滴下して加え、その混合物を−２５℃でさらに３０分間撹拌した。ジエチルジスルフィド（５．２９ｇ、４３．３ｍｍｏｌ）を滴下して加え、そして、−２５℃で３０分間撹拌した後、その混合物をゆっくりと昇温させて室温とした。その反応混合物をロータリーエバポレーターで濃縮し、その残渣を取って１００ｍＬのシクロヘキサン／ジエチルエーテル（３：７）の中に入れた。残っている固体を濾過によって単離した。水を添加し、ｐＨが４になるまで、２．５Ｍ ＨＣｌ溶液を添加した。その水溶液をジクロロメタンで３回抽出した。その有機抽出物を合して硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒をロータリーエバポレーターで除去した。その粗製生成物は、それ以上精製することなく次の反応において使用した。

ｌｏｇＰ（中性）：０．４８； ＭＨ^＋：２３４； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：８．４３（ｓ，１Ｈ），８．０３−８．００（ｍ，２Ｈ），７．７８−７．７４（ｍ，１Ｈ），７．７０−７．６７（ｍ，１Ｈ），３．１３−３．０７（ｍ，２Ｈ），１．３２−１．２８（ｍ，３Ｈ）。

３，６−ビス（エチルスルホニル）−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−１，８−ナフチリジン

３５ｍｇ（０．０７８ｍｍｏｌ）の３，６−ビス（エチルスルファニル）−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−１，８−ナフチリジンを３．５ｍＬのジクロロメタンに溶解させ、１８ｍｇ（０．３９ｍｍｏｌ）のギ酸及び５３ｍｇ（０．５４５ｍｍｏｌ）の過酸化水素を室温で添加し、次いで、その混合物を室温で１８時間撹拌した。その混合物から減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．２１； ＭＨ^＋：５１４； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：１．２９（ｔ，３Ｈ），１．３３（ｔ，３Ｈ），３．４１（ｑ，２Ｈ），３．９２（ｑ，２Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），９．１５５（ｓ，１Ｈ），９．２６（ｄ，１Ｈ），９．４３（ｓ，１Ｈ），９．６５（ｄ，１Ｈ）。

３，６−ビス（エチルスルファニル）−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−１，８−ナフチリジン

２５５ｍｇ（０．４９３ｍｍｏｌ）の３，６−ジクロロ−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−１，８−ナフチリジン及び１５６ｍｇ（１．４８ｍｍｏｌ）のナトリウムエタンチオラートを、アルゴン下、１４．２ｍＬのＤＭＦの中で室温で２時間撹拌した。水を添加し、その混合物を酢酸エチルで２回抽出した。その有機相を合して硫酸ナトリウムで脱水し、減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：３．２３； ＭＨ^＋：４５０； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：１．３４（ｔ，３Ｈ），１．４２（ｔ，３Ｈ），３．１０（ｑ，２Ｈ），３．１９（ｑ，２Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），８．９２（ｄ，１Ｈ），９．１０（ｓ，１Ｈ）。

３，６−ジクロロ−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］−１，８−ナフチリジン（Ｖ−３）

３１０ｍｇ（１．６２ｍｍｏｌ）のＮ^３−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３，４−ジアミン、５１２ｍｇ（２．１１ｍｍｏｌ）の３，６−ジクロロ−１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸及び６２２ｍｇ（３．２４ｍｍｏｌ）の１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ）を、１８ｍＬのピリジンの中で１２０℃で１８時間撹拌した。１４０ｍｇ（０．８１１ｍｍｏｌ）のパラ−トルエンスルホン酸を添加し、その反応混合物を１２０℃で１８時間撹拌した。その混合物をアセトニトリルで希釈し、濾過し、減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液としてジクロロメタン／メタノールの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．４４； ＭＨ^＋：３９８； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：４．０３（ｓ，３Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，１Ｈ），８．６５（ｓ，１Ｈ），９．１３（ｓ，２Ｈ）。

３，６−ジクロロ−１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸（ＩＩＩ−１）

９９０ｍｇ（３．８５ｍｍｏｌ）の３，６−ジクロロ−１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸メチル及び１８４ｍｇ（７．７０ｍｍｏｌ）の水酸化リチウムを、６．９ｍＬのテトラヒドロフランと２．３ｍＬの水の中で室温で１８時間撹拌した。１Ｎ 塩素酸溶液を添加し、その混合物から減圧下で溶媒を除去した。その残渣にトルエンを２回添加し、その混合物から減圧下で溶媒を除去した。

ｌｏｇＰ（酸性）：０．７０； ＭＨ^＋：２４３； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：８．３９（ｍ，１Ｈ），８．４９（ｓ，１Ｈ），９．０７（ｍ，１Ｈ）。

３，６−ジクロロ−１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸メチル（ＸＸＸＩ−１）

２．３７ｇ（１２．６ｍｍｏｌ）の１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸メチル及び１．９３ｇ（１４．５ｍｍｏｌ）のＮ−クロロスクシンイミドを、１１８ｍＬのアセトニトリルの中で６０℃で１８時間撹拌した。その混合物から減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液として酢酸エチル／メタノールの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：１．９３； ＭＨ^＋：２５７； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：４．０１（ｓ，３Ｈ），８．７１（ｄ，１Ｈ），８．８４５（ｓ，１Ｈ），９．２０（ｄ，１Ｈ）。

１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸メチル（ＸＸＩＩ−１）

６００ｍｇ（３．４４ｍｍｏｌ）の１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸及び０．７５４ｍＬ（１０．３ｍｍｏｌ）の塩化チオニルを、１５ｍＬのメタノールの中で６０℃で６時間撹拌した。その混合物から減圧下で溶媒を除去した。その残渣にメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルを添加し、その混合物から減圧下で溶媒を除去した。

ｌｏｇＰ（中性）：０．７７； ＭＨ^＋：１８９； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：４．００（ｓ，３Ｈ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ），８．７０（ｄｄ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ），９．２８（ｍ，１Ｈ）。

１，８−ナフチリジン−２−カルボン酸（ＸＸＸ−１）

３．００ｇ（２４．６ｍｍｏｌ）の２−アミノニコチンアルデヒド及び４．４４ｍＬ（４９．１ｍｍｏｌ）のピルビン酸メチルを、３０ｍＬのエタノールと５．０ｍＬの水の中で０℃で撹拌した。３０ｍＬ（９０．０ｍｍｏｌ）の３Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液を添加し、その反応混合物を室温で１８時間撹拌した。その混合物を、０℃で、約５０ｍＬの１Ｎ 塩素酸水溶液を用いてｐＨ＝１に調節し、減圧下でエタノールを除去し、濾過した。

ｌｏｇＰ（酸性）：−０．１２； ＭＨ^＋：１７５； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：７．７２（ｄｄ，１Ｈ），８．３０（ｄ，１Ｈ），８．４９５（ｄｄ，１Ｈ），８．６２（ｄ，１Ｈ），９．２２（ｍ，１Ｈ）。

３，６−ジクロロ−１，５−ナフチリジン−２−カルボン酸メチル（ＸＸＸＩ−２）

１．０７ｇ（５．６９ｍｍｏｌ）の１，５−ナフチリジン−２−カルボン酸メチル及び８７３ｍｇ（６．５４ｍｍｏｌ）のＮ−クロロスクシンイミドを、１００ｍＬのアセトニトリルの中で６０℃で１８時間撹拌した。その混合物から減圧下で溶媒を除去した。その残渣を、溶離液として酢酸エチル／メタノールの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ｌｏｇＰ（中性）：２．４６； ＭＨ^＋：２５７； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：４．０２（ｓ，３Ｈ），８．４９（ｍ，１Ｈ），８．６１（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｄ，１Ｈ）。

１，５−ナフチリジン−２−カルボン酸メチル（ＸＸＩＩ−２）

１．００ｇ（５．７４ｍｍｏｌ）の１，５−ナフチリジン−２−カルボン酸及び１．２６ｍＬ（１７．２ｍｍｏｌ）の塩化チオニルを、１５ｍＬのメタノールの中で６０℃で６時間撹拌した。その混合物から減圧下で溶媒を除去した。その残渣にメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルを添加し、その混合物から減圧下で溶媒を除去した。

ｌｏｇＰ（中性）：０．９２； ＭＨ^＋：１８９； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＣＮ）δ ｐｐｍ：４．０４（ｓ，３Ｈ），８．１９（ｄｄ，１Ｈ），８．５７（ｄ，１Ｈ），９．０６（ｄｄ，１Ｈ），９．１５−９．１９（ｍ，２Ｈ）。

７−クロロ−３−エチルスルホニル−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン

６−クロロ−３−エチルスルファニル−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン（２５０ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ、ビススルフィドとの混合物）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解させ、次いで、ギ酸（１３６ｍｇ、２．９５ｍｍｏｌ）及びＨ_２Ｏ_２（４０２ｍｇ、４．１３ｍｍｏｌ）を添加した。その混合物を室温で１４時間撹拌し、チオ硫酸ナトリウム溶液で洗浄した。その有機相を除去し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、濃縮した。その固体をＭｅＣＮを用いて摩砕し、濾過し、減圧下で乾燥させて、標題化合物が不純物を含んでいない生成物として得られた。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．６３； ＭＨ^＋：４５５； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ９．０５（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｄ，１Ｈ），４．１１（ｓ，３Ｈ），３．２６（ｑ，２Ｈ），１．３４（ｔ，３Ｈ）。

３，６−ビス（エチルスルホニル）−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン

３，６−ビス（エチルスルファニル）−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン（２５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）に溶解させ、次いで、ギ酸（１３ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）及びＨ_２Ｏ_２（３８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）を添加した。その混合物を室温で１４時間撹拌し、チオ硫酸ナトリウム溶液で洗浄した。その有機相を除去し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、濃縮して、標題化合物が不純物を含んでいない生成物として得られた。

（ｌｏｇＰ（中性）：２．５８； ＭＨ^＋：５１３； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ９．２５（ｓ，１Ｈ），９．０５（ｓ，１Ｈ），８．７９（ｄ，１Ｈ），８．４４（ｍ，１Ｈ），８．４２（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｑ，２Ｈ），３．２９（ｑ，２Ｈ），１．４２（ｔ，３Ｈ），１．３８（ｔ，３Ｈ）。

６−クロロ−３−エチルスルファニル−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン、及び、３，６−ビス（エチルスルファニル）−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン

３，６−ジクロロ−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン（０．２０ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５ｍＬ）に溶解させ、ナトリウムエチルメルカプタン（０．１６９ｇ、２．０１ｍｍｏｌ）を添加した。その反応混合物を室温で１４時間撹拌し、シクロヘキサン／酢酸エチルで希釈し、濾過した。その濾液を濃縮した。その未精製物質を溶離液としてＭｅＣＮ／水の勾配を使用する分取ＨＰＬＣによるカラムクロマトグラフィー精製に付して、２種類の標題化合物が混合物として得られた。これは、それ以上精製することなくさらに変換させた。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．９９； ＭＨ^＋：４２３；
（ｌｏｇＰ（中性）：４．３５； ＭＨ^＋：４２３。

３，６−ジクロロ−２−［３−メチル−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル］キノリン（Ｖ−４）

３，６−ジクロロキノリン−２−カルボン酸（１．００ｇ、４．１３ｍｍｏｌ）、Ｎ３−メチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３，４−ジアミン（０．６１ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）及びＥＤＣＩ＊ＨＣｌ（０．６１ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）をピリジン（２０ｍＬ）に溶解させ、ｐ−トルエンスルホン酸（０．６０ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、その混合物を１２０℃で９時間撹拌した。室温まで冷却した後、アセトニトリルを添加し、得られた懸濁液を濾過した。その濾液を濃縮し、その残渣から、溶離液としてＣＨ_２Ｃｌ_２／ＭｅＯＨの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製によって塩を除去した。得られた粗製生成物は、それ以上精製することなくさらに変換させた。

（ｌｏｇＰ（中性）：３．５３； ＭＨ^＋：３９７； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ ９．３１（ｓ，１Ｈ），８．９１（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．２９（ｄ，１Ｈ），８．２０（ｄ，１Ｈ），７．９５（ｄｄ，１Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ）。

３，６−ジクロロキノリン−２−カルボン酸（ＩＩＩ−２）

ＮａＣｌＯ_２（６．０２ｇ、６６．７ｍｍｏｌ）とＮａＨ_２ＰＯ_４（８．００ｇ、６６．７ｍｍｏｌ）を水（２５ｍＬ）に溶解させた溶液を、０℃で、３，６−ジクロロキノリン−２−カルバルデヒド（３．００ｇ、１３．３３ｍｍｏｌ）をｔ−ＢｕＯＨ（３０ｍＬ）に溶解させた溶液に添加した。。その混合物をゆっくりと昇温させて室温とし、同温度で３時間撹拌した。水を添加した後、その生成物をジクロロメタンで抽出した。その有機相を合して飽和ＮａＨＳＯ_３水溶液及び飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、濃縮した。その粗製生成物は、それ以上精製することなくさらに変換させた。

ＭＨ^＋：２４０； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ ７．８６−７．８９（ｄｄ，Ｊ＝２．４ 及び ９．０４Ｈｚ，１Ｈ），８．０９−８．１１（ｄ，Ｊ＝９．０８Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝２．３６Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｓ，１Ｈ），１４．２６（ｂｒｓ，１Ｈ）。

３，６−ジクロロキノリン−２−カルバルデヒド

３，６−ジクロロ−２−メチルキノリン（３．００ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）に溶解させた溶液に、ＳｅＯ_２（４．７３ｇ、４２．７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を３時間環流し、次いで、濃縮乾燥させた。その粗製生成物を取って水の中に入れた。沈澱した白い固体を濾過し、ヘキサンで洗浄し、減圧下で乾燥させた。

ＭＨ^＋：２２６； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ７．７２−７．７５（ｄｄ，Ｊ＝２．２８ 及び ９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８０−７．８１（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７−８．１９（ｄ，Ｊ＝９．２４Ｈｚ，１Ｈ），８．２（ｓ，１Ｈ），１０．３７（ｓ，１Ｈ）。

３，６−ジクロロ−２−メチルキノリン

５−クロロ−２−メチル−１Ｈ−インドール（５．００ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）とＴＥＢＡＣ（０．６０ｇ、０．３００ｍｍｏｌ）をＣＨＣｌ_３（１５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、水中のＮａＯＨを添加した。その混合物を、０℃で３時間撹拌し、次いで、室温で１４時間撹拌した。次いで、その反応混合物を氷−水に少しずつ添加し、クロロホルムで抽出した。その有機相を水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、ロータリーエバポレーターで濃縮した。その残渣を、溶離液としてヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ＭＨ^＋：２１２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ２．７８（ｓ，３Ｈ），７．５８−７．６１（ｄｄ，Ｊ＝２．３２ 及び ９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８−７．６９（ｄ，Ｊ＝２．２８Ｈｚ，１Ｈ），７．９１−７．９４（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ）。

３，７−ジクロロキノリン−２−カルボン酸（ＩＩＩ−３）

ＮａＣｌＯ_２（６．０２ｇ、６６．７ｍｍｏｌ）とＮａＨ_２ＰＯ_４（８．００ｇ、６６．７ｍｍｏｌ）を水（２５ｍＬ）に溶解させた溶液を、０℃で、３，７−ジクロロキノリン−２−カルバルデヒド（３．００ｇ、１３．３３ｍｍｏｌ）をｔ−ＢｕＯＨ（３０ｍＬ）に溶解させた溶液に添加した。その混合物をゆっくりと昇温させて室温とし、同温度で３時間撹拌した。水を添加した後、その生成物をジクロロメタンで抽出した。その有機相を合して飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液及び飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、濃縮した。その粗製生成物は、それ以上精製することなくさらに変換させた。

ＭＨ^＋：２４１； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ_６−ＤＭＳＯ）δ ｐｐｍ：１４．２９（ｂｒ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ）。

３，７−ジクロロキノリン−２−カルバルデヒド

３，７−ジクロロ−２−メチルキノリン（３．００ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（３０ｍＬ）に溶解させた溶液に、ＳｅＯ_２（４．７３ｇ、４２．７ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を３時間環流し、次いで、濃縮乾燥させた。その粗製生成物を取って水の中に入れた。沈澱した白色の固体を濾過し、ヘキサンで洗浄し、減圧下で乾燥させた。

ＭＨ^＋：２２６； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ７．６４−７．６７（ｄｄ，Ｊ＝１．９６ 及び ８．７６Ｈｚ，１Ｈ），７．７６−７．７８（ｄ，Ｊ＝８．８４Ｈｚ，１Ｈ），８．２４−８．２５（ｄ，Ｊ＝１．９２Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），１０．３６（ｓ，１Ｈ）。

３，７−ジクロロ−２−メチルキノリン

６−クロロ−２−メチル−１Ｈ−インドール（５．００ｇ、３０．３ｍｍｏｌ）とＴＥＢＡＣ（０．６０ｇ、０．３００ｍｍｏｌ）をＣＨＣｌ_３（１５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、水中のＮａＯＨを添加した。その混合物を、０℃で３時間撹拌し、次いで、室温で１４時間撹拌した。次いで、その反応混合物を氷−水に少しずつ添加し、クロロホルムで抽出した。その有機相を水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、ロータリーエバポレーターで濃縮した。その残渣を、溶離液としてヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ＭＨ^＋：２１４； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ２．７９（ｓ，３Ｈ），７．４４−７．４７（ｄｄ，Ｊ＝２．０８ 及び ８．７２Ｈｚ，１Ｈ），７．６３−７．６５（ｄ，Ｊ＝８．７２Ｈｚ，１Ｈ），７．９９−８．００（ｄ，Ｊ＝１．９２Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ）。

６−クロロ−２−メチル−１Ｈ−インドール

１−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）プロパン−２−オン（１０．０ｇ、４６．９ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ／Ｈ_２Ｏ（１：１、５０ｍＬ）に溶解させた溶液に、０℃で、氷酢酸（５０ｍＬ）及び鉄粉（１２．４ｇ、２３４．７ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、得られた反応混合物を１００℃で４時間撹拌した。その混合物を濃縮し、その残渣を水で稀釈し、酢酸エチルで抽出した。その有機相を水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、次いで、濃縮した。その残渣を、溶離液としてヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ＭＨ^＋：１６６； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ２．４２（ｓ，３Ｈ），７．００−７．０２（ｄｄ，Ｊ＝１．８４ 及び ８．３６Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．３７−７．３９（ｄ，Ｊ＝８．３６Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｂｓ，１Ｈ）。

１−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）プロパン−２−オン

２−（２−ニトロ−４−クロロフェニル）−３−オキソ酪酸エチル（２８．０ｇ、９８．２ｍｍｏｌ）を、０℃で、氷酢酸（６０ｍＬ）と硫酸（４０ｍＬ）の溶液に添加した。次いで、その反応混合物を１００℃で８時間撹拌した。室温まで冷却した後、その混合物を氷−水に少しずつ添加し、酢酸エチルで抽出した。その有機相を合して水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、溶媒を除去した。その粗製生成物を、溶離液としてヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

ＭＨ^＋：２１２； ^１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ ２．３２（ｓ，３Ｈ），４．０９（ｓ，２Ｈ），７．１９−７．２１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５４−７．５７（ｄｄ，Ｊ＝２．２ 及び ８．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝２．１６Ｈｚ，１Ｈ）。

２−（２−ニトロ−４−クロロフェニル）−３−オキソ酪酸エチル

アセト酢酸エチル（８．１６ｇ、６２．８ｍｍｏｌ）を、０℃で、Ｃｓ_２ＣＯ_３（５１．２ｇ、１５７．１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１５０ｍＬ）に懸濁させた懸濁液に添加した。室温まで昇温させた後、１，４−ジクロロ−２−メチルベンゼン（１０．０ｇ、５２．４ｍｍｏｌ）をゆっくりと滴下して加えた。次いで、得られた反応混合物を４時間８０℃に加熱した。クエンチするために、その混合物を氷−水に添加し、酢酸エチルで抽出した。その有機相を合して水で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で脱水し、濃縮した。その残渣は、それ以上精製することなくさらに変換させた。

ＭＨ^＋：２８６。

上記実施例と同様にして、及び、上記で記載した調製方法に準じて、式（Ｉ）で表される下記化合物を得ることができる。

Ｎ２−メチル−５−（トリフルオロメトキシ）ピリジン−２，３−ジアミン（ＩＩ−１）の調製

段階（ａ）
２４ｇ（１２０ｍｍｏｌ）の２−クロロ−５−（トリフルオロメトキシ）ピリジン、１９．１ｇ（１５０ｍｍｏｌ）のＮ−メチルカルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチル及び１７．５ｇ（１８０ｍｍｏｌ）のナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを４００ｍＬのトルエンに溶解させ、アルゴン下、２．８ｇ（３ｍｍｏｌ）のトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及び１．７３ｇ（３ｍｍｏｌ）のキサントホスを添加し、その混合物を１００−１０５℃で１２時間撹拌した。次いで、その混合物をセライトで濾過し、溶媒を減圧下で留去した。

段階（ｂ）
０℃まで冷却した１００ｍＬの硫酸溶液に、３０ｇ（１０３ｍｍｏｌ）のＮ−メチル−Ｎ−［５−（トリフルオロメトキシ）−２−ピリジル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルを添加し、次いで、１０．４ｍＬ（１６６ｍｍｏｌ）の濃硝酸を添加した。その混合物を５−１０℃で２時間撹拌し、氷−水と混合させた。その溶液を水酸化ナトリウムで中和し、酢酸エチルで抽出した。その有機相を硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧下で留去した。その残渣を、溶離液としてクロロホルム／ヘキサン混合物（１：２）を使用するカラムクロマトグラフィー精製で精製した。

段階（ｃ）
１０．０ｇ（４２．２ｍｍｏｌ）のＮ−メチル−Ｎ−［３−ニトロ−５−（トリフルオロメトキシ）−２−ピリジル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルと０．７ｇのパラジウム／炭（１０％）の混合物を、水素雰囲気下、２５０ｍＬのメタノールの中で室温で２時間撹拌した。次いで、その混合物をセライトで濾過し、溶媒を減圧下で留去した。その生成物を、８８−９０℃及び０．１ｍｂａｒでの減圧蒸留によって、さらに精製した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３，ｐｐｍ）：δ ７．７０（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），３．３２（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ），３．００（ｓ，３Ｈ）。ＮＭＲスペクトルの測定は、５ｍｍ広帯域液体プローブが取り付けられている「Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ３３００」で実施した。

ｌｏｇＰ値は、「ＥＥＣ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ ７９／８３１ Ａｎｎｅｘ Ｖ．Ａ８」に従い、逆相カラム（Ｃ１８）でのＨＰＬＣ（高性能液体クロマトグラフィー）によって測定する。温度：５５℃。

酸性範囲内におけるＬＣ−ＭＳの測定は、溶離液として０．１％水性ギ酸及びアセトニトリル（０．１％ギ酸含有）を使用し、１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配で、ｐＨ２．７で実施する。表中では、ｌｏｇＰ（ＨＣＯＯＨ）と称されている。

中性範囲内におけるＬＣ−ＭＳの測定は、溶離液として０．００１モル炭酸水素アンモニウム水溶液及びアセトニトリルを使用し、１０％アセトニトリルから９５％アセトニトリルまでの直線勾配で、ｐＨ７．８で実施する。表中では、ｌｏｇＰ（中性）と称されている。

較正は、ｌｏｇＰ値が知られている非分枝鎖アルカン−２−オン（３個〜１６個の炭素原子を有している）を用いて実施する（ｌｏｇＰ値は、連続する２種類のアルカノンの間の線形補間によって、保持時間に基づいて決定する）。

選択された実施例のＮＭＲデータは、慣習的な形態（δ値、多重項分裂、水素原子の数）で記載されているか、又は、ＮＭＲピークリストとして記載されている。

いずれに場合にも、その中でＮＭＲスペクトルを記録した溶媒が示されている。

ＮＭＲピークリスト法
選択された実施例の^１Ｈ ＮＭＲデータは、^１Ｈ ＮＭＲピークリストの形態で示されている。各シグナルピークに対して、最初にδ値（ｐｐｍ）が記載され、次に、丸括弧内に、シグナル強度が記載されている。種々のシグナルピークに関するδ値−シグナル強度数の対が、セミコロンで互いに区切られて記載されている。

従って、１つの例に対するピークリストは、以下の形態をとる：
δ_１（強度_１）；δ_２（強度_２）；．．．；δ_ｉ（強度_ｉ）；．．．；δ_ｎ（強度_ｎ）。

先鋭なシグナルの強度は、ＮＭＲスペクトルの印刷された例におけるシグナルの高さ（ｃｍ）と相関し、シグナル強度の真の比率を示している。幅が広いシグナルの場合、数種類のピーク又は該シグナルの中央及びそれらの相対的強度が、当該スペクトルの中の最も強いシグナルとの比較で示され得る。

^１Ｈ ＮＭＲスペクトルの化学シフトの較正は、テトラメチルシランを使用して実施するか、及び／又は、特にスペクトルがＤＭＳＯ中で測定される場合には、その溶媒の化学シフトを使用して実施する。従って、ＮＭＲピークリストの中には、テトラメチルシランのピークは存在し得るが、必ずしも存在する必要はない。

^１Ｈ ＮＭＲピークのリストは、従来の^１Ｈ−ＮＭＲのプリントアウトと類似しており、従って、通常、ＮＭＲの慣習的な解釈で記載される全てのピークを含んでいる。

さらに、それらは、従来の^１Ｈ ＮＭＲのプリントアウトのように、溶媒のシグナル、目標化合物の立体異性体（これも、同様に、本発明によって提供される）のシグナル及び／又は不純物のピークのシグナルも示し得る。

溶媒及び／又は水のデルタ範囲内における化合物シグナルの記録において、^１Ｈ ＮＭＲピークの本発明者らによるリストは、標準的な溶媒のピーク、例えば、ＤＭＳＯ−Ｄ_６中のＤＭＳＯのピーク及び水のピーク（これらは、通常、平均して高い強度を有している）を示している。

目標化合物の立体異性体のピーク及び／又は不純物のピークは、通常、平均して、目標化合物（例えば、９０％を超える純度を有する目標化合物）のピークよりも低い強度を有している。

そのような立体異性体及び／又は不純物は、特定の調製方法に対して特有であり得る。従って、それらのピークは、「副産物の指紋（ｂｙ−ｐｒｏｄｕｃｔ ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓ）」に関して、本発明者らの調製方法の再現性を確認するのに役立ち得る。

目標化合物のピークを既知方法（ＭｅｓｔｒｅＣ、ＡＣＤシミュレーション、さらに、経験的に評価された期待値の使用）で計算する専門家は、必用に応じて、場合により付加的な強度フィルターを使用して、目標化合物のピークを分離することができる。この分離は、^１Ｈ ＮＭＲの慣習的な解釈における当該ピークのピッキングに類似しているであろう。

^１Ｈ ＮＭＲピークリストに関するさらなる詳細については、「Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ５６４０２５」の中に見いだすことができる。

応用実施例
ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）− ネコノミ成体を用いたインビトロ接触試験
試験管にコーティングするために、９ｍｇの活性成分を、最初に、１ｍＬのアセトンｐ．ａ．に溶解させ、次いで、アセトンｐ．ａ．を用いて希釈して所望の濃度とする。オービタルシェーカー上で回転及び振動させる（揺動回転３０ｒｐｍで２時間）ことによって２５０μＬの該溶液を２５ｍＬ容試験管の内壁及び底面に均一に分配させる。９００ｐｐｍの活性成分溶液及び４４．７ｃｍ^２の内表面で、均一に分配されたと仮定すれば、５μｇ／ｃｍ^２の面積基準薬量が達成される。

溶媒を蒸発させた後、該試験管に５〜１０匹の成体ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）を生息させ、孔が開けられているプラスチック製蓋で密閉し、室温及び周囲湿度で、水平位でインキュベートする。４８時間経過した後、効力を求める。この目的のために、該試験管を垂直に立て、トントンと叩いてネコノミを試験管の底に落とす。試験管の底で動かないままでいるか又は動きがギクシャクとしているネコノミは、死んでいるか又は死にかけていると考えられる。

この試験において、ある物質が、５μｇ／ｃｍ^２の施用量で少なくとも８０％の効力を達成すれば、その物質は、ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）に対して良好な効力を示す。１００％の効力は、全てのネコノミが死んだか又は死にかけていることを意味する。０％の効力は、損傷を受けたネコノミが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５μｇ／ｃｍ^２（＝５００ｇ／ｈａ）の施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−１。

ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）−経口試験
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性成分の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性成分を０．５ｍＬのジメチルスルホキシドと混合させる。クエン酸塩を添加したウシ血液で希釈して、所望の濃度とする。

頂部と底部がガーゼで閉じられているチャンバーの中に、餌を与えていない約２０匹の成体ネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）を入れる。下端部がパラフィルムで閉じられている金属製円筒を該チャンバーの上に配置する。該円筒は、血液／活性成分調製物を含んでおり、これは、パラフィルム膜を通してネコノミによって摂取され得る。

２日間経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのネコノミが死んだことを意味し；０％は、死んだネコノミが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、１００％効力を示す： Ｉ−１。

ヒツジキンバエ（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）試験
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性成分の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性成分を０．５ｍＬのジメチルスルホキシドと混合させ、得られた濃厚物を水で稀釈して所望の濃度とする。

約２０匹のヒツジキンバエ（Ａｕｓｔｒａｌｉａｎ ｓｈｅｅｐ ｂｌｏｗｆｌｙ）（Ｌｕｃｉｌｉａ ｃｕｐｒｉｎａ）のＬ１幼虫を、馬肉の挽肉及び所望濃度の活性成分調製物を含んでいる試験容器の中に移す。

２日間経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのヒツジキンバエ幼虫が死んだことを意味し；０％は、死んだヒツジキンバエ幼虫が無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｐｐｍの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−１。

イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）試験
溶媒： ジメチルスルホキシド
活性成分の適切な調製物を製造するために、１０ｍｇの活性成分を０．５ｍＬのジメチルスルホキシドと混合させ、得られた濃厚物を水で稀釈して所望の濃度とする。

砂糖溶液と所望濃度の活性成分調製物で処理されたスポンジを含んでいる容器に、１０匹の成体イエバエ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）を生息させる。

２日間経過した後、殺虫率（％）を求める。１００％は、全てのイエバエが死んだことを意味し；０％は、死んだイエバエが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、４ｐｐｍの施用量で、７５％の効力を示す： Ｉ−１。

サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）試験
溶媒： １２５．０重量部のアセトン
活性成分の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性成分を上記量の溶媒と混合させ、得られた濃厚物を水で稀釈して所望の濃度とする。

容器に、砂、活性成分溶液、サツマイモネコブセンチュウ（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）の卵／幼虫の懸濁液及びレタス種子を入れる。レタス種子が発芽し、植物が成長する。根では、こぶが発生する。

１４日間経過した後、こぶの形成によって殺線虫効力（％）を求める。１００％は、こぶが見られなかったことを意味し；０％は、処理された植物のこぶの数が処理されていない対照のこぶの数に相当することを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−３２。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、９０％の効力を示す： Ｉ−４０。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｐｐｍの施用量で、７０％の効力を示す： Ｉ−１。

モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）−噴霧試験
溶媒： ７８重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性成分の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性成分を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該調製物を乳化剤を含有している水で希釈する。

全ての成育段階のモモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）が発生しているハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性成分調製物を噴霧する。

５−６日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのモモアカアブラムシが死んだことを意味し；０％は、死んだモモアカアブラムシが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−１３。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の効力を示す： Ｉ−６、Ｉ−７、Ｉ−８、Ｉ−１０、Ｉ−１２、Ｉ−１４、Ｉ−１６、Ｉ−１７、Ｉ−４１、Ｉ’−４２、Ｉ’−４４。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、７０％の効力を示す： Ｉ−５、Ｉ−１１、Ｉ−３０。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−２、Ｉ−１８、Ｉ−２０、Ｉ−２１、Ｉ−２２、Ｉ−２３。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の効力を示す： Ｉ−１、Ｉ−１９。

マスタードビートル（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）−噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性成分の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性成分を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該調製物を乳化剤を含有している水で希釈する。

ハクサイ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性成分調製物を噴霧し、乾燥後、マスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）の幼虫を寄生させる。

７日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのマスタードビートル幼虫が死んだことを意味し；０％は、死んだマスタードビートル幼虫が無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−１、Ｉ−５、Ｉ−７、Ｉ−８、Ｉ−１０、Ｉ−１１、Ｉ−１２、Ｉ−１４、Ｉ−１５、Ｉ−１６、Ｉ−１７、Ｉ−２５。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、８３％の効力を示す： Ｉ−６、Ｉ−３０、Ｉ−３５、Ｉ’−４４。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−１３、Ｉ−１８、Ｉ−１９、Ｉ−２０、Ｉ−２１、Ｉ−２３。

ツマジロクサヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）−噴霧試験
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性成分の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性成分を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該調製物を乳化剤を含有している水で希釈する。

トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性成分調製物を噴霧し、乾燥後、ツマジロクサヨトウ（ａｒｍｙｗｏｒｍ）（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）の幼虫を寄生させる。

７日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのツマジロクサヨトウ幼虫が死んだことを意味し；０％は、死んだツマジロクサヨトウ幼虫が無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−１、Ｉ−２、Ｉ−５、Ｉ−６、Ｉ−７、Ｉ−８、Ｉ−１０、Ｉ−１１、Ｉ−１２、Ｉ−１４、Ｉ−１５、Ｉ−１６、Ｉ−１７、Ｉ−２５、Ｉ−３０、Ｉ−３５、Ｉ’−４４。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、８３％の効力を示す： Ｉ−１３。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−１９、Ｉ−１８、Ｉ−２０、Ｉ−２１、Ｉ−２２、Ｉ−２３。

ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）−噴霧試験；ＯＰ−抵抗性
溶媒： ７８．０重量部のアセトン
１．５重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤： アルキルアリールポリグリコールエーテル
活性成分の適切な調製物を製造するために、１重量部の活性成分を上記重量部の溶媒を用いて溶解させ、所望の濃度が達成されるまで、１０００ｐｐｍの濃度の乳化剤を含有している水を用いて調合する。さらなる試験濃度を得るために、該調製物を乳化剤を含有している水で希釈する。

全ての成育段階のナミハダニ（ｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ ｒｅｄ ｓｐｉｄｅｒ ｍｉｔｅ）（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）が発生しているインゲンマメ（Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）の葉のディスクに、所望濃度の活性成分調製物を噴霧する。

６日間経過した後、効力（％）を求める。１００％は、全てのナミハダニが死んだことを意味し；０％は、死んだナミハダニが無かったことを意味する。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、５００ｇ／ｈａの施用量で、７０％の効力を示す： Ｉ’−４２。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−３４。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、９０％の効力を示す： Ｉ−２２、Ｉ−３６、Ｉ−３７。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、１００ｇ／ｈａの施用量で、７０％の効力を示す： Ｉ−４、Ｉ−１８、Ｉ−２９。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｇ／ｈａの施用量で、１００％の効力を示す： Ｉ−２３。

この試験において、例えば、調製実施例の下記化合物は、２０ｇ／ｈａの施用量で、７０％の効力を示す： Ｉ−２１、Ｉ−４０。

Claims (14)

1. 式（Ｉ）又は式（Ｉ’）
   

   

   〔式中、
   Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
   Ａｂは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｃは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｄは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
   Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、アミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、アミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルであるか、又は、
   （Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルであり、ここで、これらは、それぞれ、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルで、同じように又は異なるように１置又は多置換されていてもよく、その際、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）トリアルキルシリル又はベンジルで、同じように又は異なるように１置換又は多置換されることができ；又は、
   Ｒ^１は、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルであり、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、カルボキシル、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ−（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（ヘテロシクリルの場合のみ）及び（＝Ｏ）_２（ヘテロシクリルの場合のみ）で同じように又は異なるように１置換又は多置換されており；
   Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−アミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ）であり；
   Ｒ^７は、水素、シアノ、ハロゲン、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル又は（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニルであり；
   Ｑは、部分的飽和若しくは飽和のヘテロ環式又はヘテロ芳香族の８員、９員、１０員、１１員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり、ここで、少なくとも１のカルボニル基が存在することができ、及び／又は、ここで、該環系は、同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよく、及び、ここで、該置換基は独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、ヒドロキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_２−Ｃ_６）−アルケニルアミノカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ）から選択されることができるか、又は、ここで、該置換基は独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又は該環は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、ＮＯ_２、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよい）から選択されることができ；
   ｎは、０、１又は２であり；
   ここで、構造単位Ａ４の場合、Ｑは、下記環系：
   

   

   ［ここで、Ｘ及びＹは、同一であるか又は異なっていることができ、そして、炭素又は窒素であり、Ｒ’’’は、水素、アルデヒド、オキシム又は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ_ａであり、但し、Ｒ_ａがＣ_１−Ｃ_６−アルキルである場合、Ｘは炭素であり、Ｒ’及びＲ’’は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシである］
   のいずれでもなく；
   及び、さらに、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない〕
   で表される化合物。
2. Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
   Ａｂは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｃは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｄは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
   好ましくは、下記構造単位Ａ１〜Ａ４４：
   

   

   

   

   

   ［ここで、置換基Ｑへの結合は波線によって識別されており、及び、硫黄原子への結合は星印＊によって識別されている］
   をもたらし；
   Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノであるか、又は、
   （Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルであり、ここで、これらは、それぞれ、アリール、ヘタリール及びヘテロシクリルで、同じように又は異なるように１置又は２置換されていてもよく、その際、アリール、ヘタリール及びヘテロシクリルは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_４）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフイミノで、同じように又は異なるように１置換又は２置換されることができ；又は、
   Ｒ^１は、好ましくは、アリール、ヘタリール又はヘテロシクリルであり、ここで、これらは、それぞれ、ハロゲン、シアノ、カルバモイル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_４）トリアルキルシリル、（＝Ｏ）（ヘテロシクリルの場合のみ）又は（＝Ｏ）_２（ヘテロシクリルの場合のみ）で同じように又は異なるように１置換又は２置換されていてもよく；、
   Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、アミノチオカルボニル又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ）であり；
   Ｒ^７は、水素、シアノ、ハロゲン、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニルであり；
   Ｑは、ヘテロ芳香族の８員、９員、１０員、１１員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり、ここで、該環系は、同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよく、及び、ここで、該置換基は独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、アセチル、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_６）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）ハロアルコキシカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルスルホキシイミノ、アミノチオカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルアミノチオカルボニル、（Ｃ_３−Ｃ_８）シクロアルキルアミノ、ＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルカルボニルアミノ）から選択されることができるか、又は、ここで、該置換基は独立して、フェニル又は５員若しくは６員のヘテロ芳香族環（ここで、フェニル又は該環は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−アルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６−ハロアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_６−ハロシクロアルキル、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルコキシで同じように又は異なるように１置換又は多置換されていてもよい）から選択されることができ；
   ｎは、０、１又は２であり；
   ここで、構造単位Ａ４の場合、Ｑは、下記環系：
   

   

   
   ［ここで、Ｘ及びＹは、同一であるか又は異なっていることができ、そして、炭素又は窒素であり、Ｒ’’’は、水素、アルデヒド、オキシム又は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ_ａであり、但し、Ｒ_ａがＣ_１−Ｃ_６−アルキルである場合、Ｘは炭素であり、Ｒ’及びＲ’’は、同一であるか又は異なっていることができ、そして、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_１−Ｃ_６−アルコキシである］
   のいずれでもなく；
   及び、さらに、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない；
   請求項１に記載の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物。
3. Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
   Ａｂは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｃは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｄは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
   さらに好ましくは、下記構造単位：
   Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１７、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５、Ａ２６、Ａ２７、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１、Ａ３２、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５、Ａ３６、Ａ３７、Ａ３９、Ａ４１、Ａ４２、Ａ４３、Ａ４４
   をもたらし；
   Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
   Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、アミノ、ＳＣＮ、トリ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルシリル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルキニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルヒドロキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニルアミノ）であり；
   Ｒ^７は、水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルであり；
   Ｑは、Ｑ１〜Ｑ２０
   

   

   

   の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり；
   Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）シアノアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ヒドロキシアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）シアノアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニルオキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、ハロ（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
   Ｒ^５、Ｒ^６は、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルケニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）アルキニル、（Ｃ_２−Ｃ_４）ハロアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルオキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、アミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノ、アミノスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル又はジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニルであり；
   ｎは、０、１又は２であり；
   ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない；
   請求項１に記載の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物。
4. Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
   Ａｂは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｃは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｄは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   ここで、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ及びＡｅは、全てが窒素であることはできず；
   一層さらに好ましくは、下記構造単位：
   Ａ１、Ａ２、Ａ４、Ａ５、Ａ７、Ａ９、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２６、Ａ２７、Ａ２９、Ａ３１、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５、Ａ４１、Ａ４２、Ａ４３、Ａ４４
   をもたらし；
   Ｒ^１は、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル又は（Ｃ_３−Ｃ_６）−シクロアルキルであり；
   Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）−ハロアルキルスルホニル又はＮＨＣＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキル（（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルキルカルボニルアミノ）であり；
   Ｒ^７は、水素、ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルであり；
   Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１５、Ｑ１６、Ｑ１７、Ｑ１８、Ｑ１９又はＱ２０の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式又は縮合三環式の環系であり；
   Ｒ^４は、水素、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル又は（Ｃ_１−Ｃ_４）−アルコキシ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルであり；
   Ｒ^５は、水素、シアノ、ハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル−（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルコキシ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルチオ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルフィニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルスルホニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）ハロアルキルカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、ジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノカルボニル、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルスルホニルアミノ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニル又はジ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキルアミノスルホニルであり；
   Ｒ^６は、、水素であり；
   ｎは、０、１又は２であり；
   ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１５、Ｑ１７ではない；
   請求項１に記載の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物。
5. Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
   Ａｂは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｃは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｄは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   特に、下記構造単位：
   Ａ１、Ａ４、Ａ２３、Ａ２６、Ａ３３
   をもたらし；
   Ｒ^１は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロブチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル、ジフルオロエチル、トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル又はペンタフルオロエチルであり；
   Ｒ^２、Ｒ^３は、独立して、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルチオであり；
   Ｒ^７は、水素、フッ素、塩素、臭素、シアノ、メチル、エチル又はトリフルオロメチルであり；
   Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１６、Ｑ１７又はＱ２０の群から選択されるヘテロ芳香族の９員縮合二環式環系であり；
   Ｒ^４は、水素、メチル、エチル、イソプロピル、メトキシメチル又はメトキシエチルであり；
   Ｒ^５は、フッ素、塩素、臭素、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、フルオロエチル（ＣＨ_２ＣＦＨ_２、ＣＨＦＣＨ_３）、ジフルオロエチル（ＣＦ_２ＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨＦ_２、ＣＨＦＣＦＨ_２）、トリフルオロエチル、（ＣＨ_２ＣＦ_３、ＣＨＦＣＨＦ_２、ＣＦ_２ＣＦＨ_２）、テトラフルオロエチル（ＣＨＦＣＦ_３、ＣＦ_２ＣＨＦ_２）、ペンタフルオロエチル、トリフルオロメトキシ、ジフルオロクロロメトキシ、ジクロロフルオロメトキシ、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル又はトリフルオロメチルスルファニルであり；
   Ｒ^６は、水素であり；
   ｎは、０、１又は２であり；
   ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１７ではない；
   請求項１に記載の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物。
6. Ａａは、窒素又は＝Ｃ（Ｒ^７）−であり；
   Ａｂは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｃは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｄは、＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   Ａｅは、窒素又は＝Ｃ（Ｈ）−であり；
   下記構造単位：
   Ａ１、Ａ４、Ａ２３、Ａ２６、Ａ３３
   をもたらし；
   Ｒ^１は、メチル又はエチルであり；
   Ｒ^２は、水素、塩素、メトキシ又はトリフルオロメチルであり；
   Ｒ^３は、水素であり；
   Ｒ^７は、水素であり；
   Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１６、Ｑ１７、Ｑ２０の群から選択されるヘテロ芳香族の９員又は１２員の縮合二環式環系であり；
   Ｒ^４は、水素又はメチルであり；
   Ｒ^５は、トリフルオロメチル又はペンタフルオロエチルであり；
   Ｒ^６は、水素であり；
   ｎは、０、１又は２であり；
   ここで、式（Ｉ）で表される化合物の場合、Ａａが＝Ｃ（Ｈ）−である場合は、Ｑは、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ１７ではない；
   請求項１に記載の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物。
7. Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｑ、Ａａ、Ａｂ、Ａｃ、Ａｄ、Ａｅ及びｎは、上記で与えられている定義を有する、請求項１に記載の式（Ｉ’）で表される化合物。
8. 実施例Ｉ−３、Ｉ−４、Ｉ−６、Ｉ−７、Ｉ−８、Ｉ−９、Ｉ−１０、Ｉ−１３、Ｉ−１４、Ｉ−１５、Ｉ−１６、Ｉ−１７、Ｉ−１８、Ｉ−１９、Ｉ−２０、Ｉ−２１、Ｉ−２３、Ｉ−２４、Ｉ−２７、Ｉ−２８、Ｉ−２９、Ｉ−３０、Ｉ−３１、Ｉ−３２、Ｉ−３３、Ｉ−３４、Ｉ−３５、Ｉ−３６、Ｉ−３７、Ｉ−３８、Ｉ−４０、Ｉ−４１、Ｉ’−４２、Ｉ’−４３、Ｉ’−４４、Ｉ’−４５、Ｉ’−４７、Ｉ’−４８、Ｉ’−４９、Ｉ’−５０、Ｉ’−５１、Ｉ’−５２、Ｉ’−５３、Ｉ’−５４、Ｉ−５５、Ｉ−５６、Ｉ−５７、Ｉ’−５８、Ｉ−５９による構造を有している、請求項１に記載の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物。
9. 農薬製剤であって、請求項１に記載の式（Ｉ）又は式（Ｉ’）で表される化合物を含み、並びに、増量剤及び／又は界面活性剤も含んでいる、前記農薬製剤。
10. さらなる農薬活性成分を付加的に含んでいる、請求項９に記載の農薬製剤。
11. 害虫を防除する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）若しくは式（Ｉ’）で表される化合物又は請求項９若しくは１０に記載の農薬製剤を該害虫及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
12. 害虫を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）若しくは式（Ｉ’）で表される化合物又は請求項９若しくは１０に記載の農薬製剤の使用。
13. 式（ＩＩ−１）
    

    

    
    で表される化合物。
14. 式（ＩＩＩ−１）、式（ＩＩＩ−２）、式（ＩＩＩ−３）
    

    

    
    で表される化合物。