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JP2017504624A - 除草剤としてのピリミジニルオキシベンゼン誘導体 - Google Patents

除草剤としてのピリミジニルオキシベンゼン誘導体 Download PDF

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JP2017504624A JP2016546934A JP2016546934A JP2017504624A JP 2017504624 A JP2017504624 A JP 2017504624A JP 2016546934 A JP2016546934 A JP 2016546934A JP 2016546934 A JP2016546934 A JP 2016546934A JP 2017504624 A JP2017504624 A JP 2017504624A
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Abstract

そのすべての立体異性体、Ｎ−オキシドおよび塩を含む式１の化合物【化１】が開示されており、式中、Ｑ、Ｚ、Ｒ２、Ｒ３およびｍは、本開示において定義されているとおりである。式１の化合物を含有する組成物、ならびに、望ましくない植生またはその環境に、有効量の本発明の化合物もしくは組成物を接触させるステップを含む、望ましくない植生を防除する方法もまた開示されている。

Description

本発明は、一定のピリミジニルオキシベンゼン誘導体、そのＮ−オキシド、塩および組成物、ならびに、望ましくない植生を防除するためのその使用方法に関する。
高い作物効率を達成するためには、望ましくない植生の防除がきわめて重要である。とりわけイネ、ダイズ、サトウダイコン、トウモロコシ、ジャガイモ、コムギ、オオムギ、トマトおよびプランテーション作物などの、特に有用な作物における雑草の成長を選択的に防除することがきわめて望ましい。このような有用な作物において雑草の成長を野放しにしておいた場合には、生産性が顕著に低下し、これにより、消費者に対するコストが増加してしまう可能性がある。非農耕領域における望ましくない植生の防除もまた重要である。多くの製品がこれらの目的のために市販されているが、より効果的であり、より安価であり、毒性が低く、環境に優しく、または、異なる作用部位を有する新規化合物に対する需要が継続して存在している。
特許文献１には、除草剤としての一定の炭素−結合ピリミジニルオキシベンゼン誘導体が開示されている。特許文献２には、除草剤としての一定の炭素結合ピリミジニルオキシベンゼン誘導体が開示されている。
特開昭６１−２３６７６６号公報（住友化学工業株式会社、１９８６年） 国際公開第９４／１７０５９号パンフレット（日本曹達株式会社、１９９４年）
本発明は、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）、（そのＮ−オキシドおよび塩）、これらを含有する農業用組成物、および、除草剤としてのその使用に関し：
Figure 2017504624
 Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、および、１〜４個のＲ１で任意選択により置換される５員もしくは６員芳香族複素環であり；
ＺはＯまたはＳであり；
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、ＳＯｎＲ１Ａ、Ｓｉ（ＣＨ３）３もしくはＢ（−ＯＣ（Ｒ１Ｂ）２Ｃ（Ｒ１Ｂ）２Ｏ−）であり；または、Ｒ１Ｃから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ１Ｃから、および、窒素原子環員においてはＲ１Ｄから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；
Ｒ２は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ＳＯｎＲ２Ａ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｓｉ（ＣＨ３）３、Ｃ≡ＣＳｉ（ＣＨ３）３、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、Ｃ（＝ＮＲ３Ｄ）Ｈ、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、Ｒ３Ｆから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；または、ピリミジニルオキシであり；
ｍは０、１、２または３であり；
各ｎは独立して、０、１または２であり；
各Ｒ１Ａ、Ｒ２ＡおよびＲ３Ｅは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノであり；
各Ｒ１Ｂは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ１Ｃは、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシであり；
各Ｒ１Ｄは、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ２〜Ｃ６アルキルカルボニルであり；
各Ｒ３Ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ３Ｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ３Ｃは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ３Ｄは、独立して、Ｈ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルキルアミノであり；
各Ｒ３Ｆは、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシであり；ならびに
各Ｒ３Ｇは、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ２〜Ｃ６アルキルカルボニルである。
より具体的には、本発明は、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）、そのＮ−オキシドまたは塩に関する。本発明はまた、本発明の化合物（すなわち、除草的に有効な量で）と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種のコンポーネントとを含む除草性組成物に関する。本発明はさらに、植生またはその環境に除草的に有効な量の本発明の化合物（例えば、本明細書に記載の組成物として）を接触させるステップを含む望ましくない植生の成長を防除する方法に関する。
本発明はまた、（ａ）式１から選択される化合物、そのＮ−オキシドおよび塩と、（ｂ）（ｂ１）〜（ｂ１６）から選択される少なくとも１種の追加の活性処方成分と、（ｂ１）〜（ｂ１６）の化合物の塩とを含む除草性混合物を包含する。
本明細書において用いられるところ、「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「を含む（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「を含んでいる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「を有する」、「を有している」、「を含有する」、「を含有している」、「により特徴付けられる」という用語、または、そのいずれかの他の変化形は、明示的に示されている任意の限定を条件として、非排他的な包含をカバーすることが意図されている。例えば、要素の一覧を含む組成物、混合物、プロセスまたは方法は、必ずしもこれらの要素にのみ限定されることはなく、明示的に列挙されていないか、または、このような組成物、混合物、プロセスもしくは方法に固有とされる他の要素が包含されていてもよい。
「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という移行句は、特定されていない任意の要素、ステップまたは成分を除外する。特許請求の範囲中にある場合、このような句は、特許請求の範囲を、通常関連する不純物類を除き、言及されたもの以外の材料の包含を限定するであろう。「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という句が、プリアンブルの直後ではなく特許請求の範囲の本文の一文節中にある場合、これは、その文節中に規定されている要素のみを限定し；他の要素は、特許請求の範囲からは、全体としては除外されない。
「基本的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という移行句は、文字通り開示されているものに追加して、材料、ステップ、機構、コンポーネントもしくは要素を含む組成物、プロセスまたは方法を定義するために用いられているが、ただし、これらの追加の材料、ステップ、機構、コンポーネントまたは要素は、特許請求された発明の基本的および新規特徴に実質的に影響をおよぼさない。「基本的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」という用語は、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」との間の中間点を構成する。
出願人らが、「を含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」などのオープンエンド形式の用語で発明またはその一部分を定義している場合、その記載は（別段の定めがある場合を除き）、「基本的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」または「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」という用語を用いてこのような発明を記載しているとも解釈されるべきであると、直ちに理解されるべきである。
さらに、反する記載が明白にされていない限り、「または、もしくは」は包含的論理和を指し、そして排他的論理和を指さない。例えば、条件ＡまたはＢは、以下のいずれか１つによって満たされる：Ａが真であり（または存在する）、そしてＢが偽である（または存在しない）；Ａが偽であり（または存在しない）、そしてＢが真である（または存在する）；ならびに、ＡおよびＢの両方が真である（または存在する）。
また、本発明の要素または成分に先行する不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、要素または成分の事例（すなわち、存在）の数に関して比制限的であることが意図される。従って、「ａ」または「ａｎ」は、１つまたは少なくとも１つ、を含むと読解されるべきであり、要素または成分の単数形の語形は、その数が明らかに単数を意味しない限りにおいては複数をも包含する。
本明細書において称されるところ、単独でまたは複合語で用いられる「実生」という用語は、種子の胚芽から成長する幼植物を意味する。
本明細書において称されるところ、単独で、もしくは、「広葉雑草」などの語で用いられる「広葉」という用語は、２枚の子葉を有する胚芽により特徴付けられる被子植物の群の記載に用いられる用語である双子葉植物または双子葉植物を意味する。本明細書において用いられるところ、「アルキル化剤」という用語は、炭素原子を介して炭素含有ラジカルがハロゲン化物またはスルホネートなどの脱離基に結合している化学化合物であって、この脱離基が、求核剤が前記炭素原子に対して結合することにより置換されることが可能である化学化合物を指す。別段の定めがある場合を除き、「アルキル化」という用語は、炭素含有ラジカルがアルキルに限定されるものではなく；アルキル化剤中の炭素含有ラジカルは、Ｑ、Ｒ１およびＲ３について特定されている多様な炭素結合置換ラジカルを含む。
上記の言及において、単独で、または、「アルキルチオ」もしくは「ハロアルキル」などの複合語で用いられる「アルキル」という用語は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、または、異なるブチル、ペンチルもしくはヘキシル異性体などの直鎖または分岐アルキルを含む。「アルケニル」とは、エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、ならびに、異なるブテニル、ペンテニルおよびヘキセニル異性体などの直鎖または分岐アルケンを含む。「アルケニル」はまた、１，２−プロパジエニルおよび２，４−ヘキサジエニルなどのポリエンを含む。「アルキニル」は、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、ならびに、異なるブチニル、ペンチニルおよびヘキシニル異性体などの直鎖または分岐アルキンを含む。
「アルコキシ」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、イソプロピルオキシおよび異なるブトキシ、ペントキシおよびヘキシルオキシ異性体が挙げられる。「アルコキシアルキル」は、アルキルにおけるアルコキシ置換を表す。「アルコキシアルキル」の例としては、ＣＨ３ＯＣＨ２、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルケニルオキシ」としては、直鎖または分岐アルケニルオキシ部分が挙げられる。「アルケニルオキシ」の例としては、Ｈ２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨＣＨ２Ｏ、（ＣＨ３）ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＨ２ＯおよびＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルキニルオキシ」としては、直鎖または分岐アルキニルオキシ部分が挙げられる。「アルキニルオキシ」の例としては、ＨＣ≡ＣＣＨ２Ｏ、ＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＯおよびＣＨ３Ｃ≡ＣＣＨ２ＣＨ２Ｏが挙げられる。「アルキルチオ」としては、メチルチオ、エチルチオおよび異なるプロピルチオ、ブチルチオ、ペンチルチオおよびヘキシルチオ異性体などの分岐または直鎖アルキルチオ部分が挙げられる。「アルキルチオアルキル」は、アルキルにおけるアルキルチオ置換を表す。「アルキルチオアルキル」の例としては、ＣＨ３ＳＣＨ２、ＣＨ３ＳＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ２ＳＣＨ２ＣＨ２が挙げられる。「アルキルチオアルコキシ」は、アルコキシにおけるアルキルチオ置換を表す。「シアノアルキル」は、１個のシアノ基で置換されたアルキル基を表す。「シアノアルキル」の例としては、ＮＣＣＨ２、ＮＣＣＨ２ＣＨ２およびＣＨ３ＣＨ（ＣＮ）ＣＨ２が挙げられる。「アルキルアミノ」、「ジアルキルアミノ」等は上記の例と同様に定義される。
「シクロアルキル」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルが挙げられる。「ハロゲン」という用語としては、単独で、もしくは、「ハロアルキル」などの複合語で、または、「ハロゲンで置換されたアルキル」などの記載において用いられる場合、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素が挙げられる。さらに、「ハロアルキル」などの複合語で用いられる場合、または、「ハロゲンで置換されたアルキル」などの記載において用いられる場合、前記アルキルは、同一であっても異なっていてもよいハロゲン原子で部分的または完全に置換されていてもよい。「ハロアルキル」または「ハロゲンで置換されたアルキル」の例としては、Ｆ３Ｃ、ＣｌＣＨ２、ＣＦ３ＣＨ２およびＣＦ３ＣＣｌ２が挙げられる。「ハロアルコキシ」等という用語は、用語「ハロアルキル」と同様に定義される。「ハロアルコキシ」の例としては、ＣＦ３Ｏ−、ＣＣｌ３ＣＨ２Ｏ−、ＨＣＦ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−およびＣＦ３ＣＨ２Ｏ−が挙げられる。「アルキルカルボニル」は、Ｃ（＝Ｏ）部分に結合した直鎖または分岐アルキル部分を表す。「アルキルカルボニル」の例としては、ＣＨ３Ｃ（＝Ｏ）−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）−および（ＣＨ３）２ＣＨＣ（＝Ｏ）−が挙げられる。「アルコキシカルボニル」の例としては、ＣＨ３ＯＣ（＝Ｏ）−、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）−、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（＝Ｏ）−、（ＣＨ３）２ＣＨＯＣ（＝Ｏ）−および異なるブトキシ−またはペンタオキシカルボニル異性体が挙げられる。
置換基中の炭素原子の総数は接頭辞「Ｃｉ〜Ｃｊ」によって示され、ここで、ｉおよびｊは１〜６の数字である。例えば、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルホニルは、メチルスルホニル〜ブチルスルホニルを示し；Ｃ２アルコキシアルキルはＣＨ３ＯＣＨ２−を示し；Ｃ３アルコキシアルキルは、例えば、ＣＨ３ＣＨ（ＯＣＨ３）−、ＣＨ３ＯＣＨ２ＣＨ２−またはＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２−を示し；ならびに、Ｃ４アルコキシアルキルは、合計で４個の炭素原子を含有するアルコキシ基で置換されたアルキル基の種々の異性体を示し、例としては、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−およびＣＨ３ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２−が挙げられる。
前記置換基の数が１を超えていることが可能であることを示す下付文字を有する置換基で化合物が置換されている場合、前記置換基（これらが１を超えている場合）は、定義された置換基の群（例えば、（Ｒ３）ｎ、ｎは０、１、２または３）から独立して選択される。さらに、下付文字が例えば（Ｒ）ｉ〜ｊといった範囲を示す場合、置換基の数は、ｉ以上ｊ以下の整数から選択され得る。基が水素であることが可能である置換基（例えば（ｍ＝０の場合））を含んでいる場合においては、この置換基が水素とされる場合には、これは、前記基は無置換であることと等しいと認識される。可変の基が、任意選択により、ある位置に結合すると示されている場合（例えばＱに結合した（Ｒ１）ｎ（式中、ｎは０であり得る））、可変の基の定義において言及されていない場合であっても、水素がその位置にあってもよい。ある基における１つ以上の位置が「置換されていない」か、または、「無置換」であると言われる場合には、有効原子価を埋めるために水素原子が結合している。
別段の定めがある場合を除き、式１のコンポーネント（例えば、置換基Ｑ）としての「環」は、炭素環式または複素環式である。「環員」という用語は、環の主鎖を形成する原子またはヘテロ原子を指す。完全不飽和炭素環がヒュッケルの法則を満たす場合、前記環は「芳香族環」とも呼ばれる。「飽和炭素環式」は、単結合によって互いに結合された炭素原子からなる主鎖を有し；別段の規定がある場合を除き、残りの炭素原子価が水素原子によって埋められている環を指す。
「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｒｉｎｇ）」、「複素環（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅ）」という用語は、環主鎖を形成する少なくとも１個の原子が炭素ではなく、例えば窒素、酸素または硫黄である環を表す。典型的には、複素環は、４個以下の窒素、２個以下の酸素、および、２個以下の硫黄を含有する。別段の定めがある場合を除き、複素環は、飽和、部分飽和または完全不飽和環であることが可能である。完全不飽和複素環がヒュッケルの法則を満たす場合、前記環は「芳香族複素環」または「芳香族複素環」とも呼ばれる。別段の定めがある場合を除き、複素環は、いずれかの利用可能な炭素または窒素上の水素を置換することにより、これらの炭素または窒素を介して結合していることが可能である。
「芳香族」は、環原子の各々が基本的に同一の面内にあり、環面に垂直なｐ−軌道を有しており、ヒュッケルの法則に従うよう、（４ｎ＋２）個のπ電子（式中、ｎは正の整数である）が環に付随していることを示す。
複素環と関連する「任意選択により置換された」という用語は、無置換の基であるか、または、無置換の類似体が有する生物学的活性を消失させない少なくとも１個の水素ではない置換基を有する基を指す。本明細書において用いられるところ、別段の定めがある場合を除き、以下の定義が適用されるべきである。「任意選択により置換された」という用語は、「置換または無置換の」という句、または、「（無）置換の」という用語と同義に用いられる。別段の定めがある場合を除き、任意選択により置換された基は、基における置換可能な位置の各々に置換基を有し得、ここで、各置換は互いに独立している。
Ｑが５員もしくは６員（窒素−含有）複素環である場合、別段の定めがある場合を除き、これは、いずれかの利用可能な炭素または窒素環原子を介して式１の残部に結合していてもよい。上記のとおり、Ｑは（とりわけ）、発明の概要で定義されている置換基の群から選択される１個または複数個の置換基で任意選択により置換されたフェニルであることが可能である。１〜５個の置換基で任意選択により置換されたフェニルの例は、明細表１においてＵ−１として示されている環であり、式中、Ｒｖは、Ｑについて発明の概要で定義されているとおりＲ１であり、および、ｒは整数（０〜４）である。
上記のとおり、Ｑは（とりわけ）、発明の概要で定義されている置換基の群から選択される１個または複数個の置換基で任意選択により置換された、飽和もしくは不飽和であり得る５員もしくは６員芳香族複素環であることが可能である。１個または複数個の置換基で任意選択により置換された５員もしくは６員不飽和芳香族複素環の例としては、明細表１に示されている環Ｕ−２〜Ｕ−６１が挙げられ、式中、ＲｖはＱ（すなわち、Ｒ１）について発明の概要で定義されているとおりいずれかの置換基であり、ｒは０〜４の整数であって、各Ｕ基における利用可能な位置の数によって限定される。Ｕ−２９、Ｕ−３０、Ｕ−３６、Ｕ−３７、Ｕ−３８、Ｕ−３９、Ｕ−４０、Ｕ−４１、Ｕ−４２およびＵ−４３は利用可能な位置が１つだけであるため、これらのＵ基についてｒは整数０または１に限定され、ｒが０であるとは、Ｕ基が無置換であり、（Ｒｖ）ｒによって示されている位置に水素が存在していることを意味する。
Figure 2017504624
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構造Ｕ−１〜Ｕ−６１においてＲｖ基が示されているが、これらは任意選択の置換基であるために存在している必要はないことに注目されたい。ＲｖがＨであってある原子に結合している場合、これは、前記原子が無置換であることと同じであることに注目されたい。その原子価を埋めるために置換が必要とされる窒素原子はＨまたはＲｖで置換される。（Ｒｖ）ｒとＵ基との結合点が浮いて示されている場合、（Ｒｖ）ｒは、Ｕ基のいずれかの利用可能な炭素原子または窒素原子に結合していることが可能であることに注目されたい。Ｕ基における結合点が浮いて示されている場合、Ｕ基は、水素原子を置換することによりＵ基のいずれかの利用可能な炭素または窒素を介して式１の残部に結合可能であることに注目されたい。いくつかのＵ基は、４個未満のＲｖ基（例えば、Ｕ−２〜Ｕ−４７およびＵ−５２〜Ｕ−６１）でのみ置換されていることが可能であることに注目されたい。
芳香族および非芳香族複素環および環系の調製を実現する広く多様な合成方法が技術分野において公知である；広範な概説については、全８巻のＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ｃ．Ｗ．Ｒｅｅｓ ｅｄｉｔｏｒｓ−ｉｎ−ｃｈｉｅｆ，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９８４および全１２巻のＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＩＩ，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ｃ．Ｗ．Ｒｅｅｓ ａｎｄ Ｅ．Ｆ．Ｖ．Ｓｃｒｉｖｅｎ ｅｄｉｔｏｒｓ−ｉｎ−ｃｈｉｅｆ，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９９６を参照のこと。
本発明の化合物は１種以上の立体異性体として存在することが可能である。種々の立体異性体は、エナンチオマー、ジアステレオマー、アトロプ異性体および幾何異性体を含む。立体異性体は、化学構造が同等であるが、空間中における原子の配置が異なる異性体であり、エナンチオマー、ジアステレオマー、シス−トランス異性体（幾何異性体としても知られている）およびアトロプ異性体を含む。アトロプ異性体は、異性体種の単離が可能であるほどに回転障壁が高い単結合に係る回転の制限によりもたらされる。当業者は、１種の立体異性体が他の立体異性体と比して富化された場合に、または、他の立体異性体から分離された場合に、より活性であり得および／または有益な効果を発揮し得ることを認めるであろう。さらに、当業者には、前記立体異性体をどのように分離し、富化し、および／または選択的に調製するかは公知である。本発明の化合物は、立体異性体の混合物、独立した立体異性体、または、光学的に活性な形態として存在していてもよい。
式１の化合物は、典型的には２種以上の形態で存在し、それ故、式１は、これらが表す化合物のすべての結晶性および非結晶形態を含む。非結晶形態は、ワックスおよびガムなどの固形分である実施形態、ならびに、溶液および溶融物などの液体である実施形態を含む。結晶形態は、基本的に単結晶タイプを表す実施形態、および、異形体の混合物を表す実施形態（すなわち、異なる結晶性タイプ）を含む。「異形体」という用語は、異なる結晶形態で結晶化可能である化学化合物の特定の結晶形態を指し、これらの形態は、結晶格子中に分子の異なる配置および／または配座を有する。異形体は同一の化学的組成を有していることが可能であるが、これらはまた、格子中に弱くまたは強固に結合していることが可能である共結晶化水または他の分子の存在または不在により組成が異なっていることが可能である。異形体は、結晶形状、密度、硬度、色、化学的安定性、融点、吸湿性、懸垂性、溶解速度および生物学的利用可能性と同様にこのような化学的、物理的および生物学的特性が異なっていることが可能である。当業者は、式１の化合物の異形体は、式１の同一の化合物の他の異形体または異形体の混合物と比して、有益な効果（例えば、有用な配合物の調製に対する適合性、向上した生物学的性能）を示す可能性があることを認めるであろう。式１の化合物の特定の異形体の調製および単離は、例えば、選択された溶剤および温度を用いる結晶化を含む当業者に公知の方法により達成されることが可能である。異形性に係る包括的な考察については、Ｒ．Ｈｉｌｆｉｋｅｒ，Ｅｄ．，Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ｉｎ ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００６を参照のこと。
当業者は、窒素は酸化物への酸化のために利用可能な孤立電子対を必要とするため、すべての窒素含有複素環がＮ−オキシドを形成可能ではないことを認めるであろう；当業者は、Ｎ−オキシドを形成可能である窒素含有複素環を認識するであろう。当業者はまた、第三級アミンはＮ−オキシドを形成可能であることを認識するであろう。複素環のＮ−オキシドおよび第三級アミンの調製に係る合成方法は当業者によりきわめて周知であり、過酢酸およびｍ−クロロ安息香酸（ＭＣＰＢＡ）などのペルオキシ酸、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロ過酸化物などのアルキルヒドロ過酸化物、過ホウ酸ナトリウム、ならびに、ジメチルジオキシランなどのジオキシランによる複素環および第三級アミンの酸化が含まれる。Ｎ−オキシドの調製に係るこれらの方法は、文献中において広範に記載および概説されており、例えば：Ｔ．Ｌ．Ｇｉｌｃｈｒｉｓｔ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｖｏｌ．７，ｐｐ ７４８−７５０，Ｓ．Ｖ．Ｌｅｙ，Ｅｄ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．Ｔｉｓｌｅｒ ａｎｄ Ｂ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．３，ｐｐ １８−２０，Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ ａｎｄ Ａ．ＭｃＫｉｌｌｏｐ，Ｅｄｓ．，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．Ｒ．Ｇｒｉｍｍｅｔｔ ａｎｄ Ｂ．Ｒ．Ｔ．Ｋｅｅｎｅ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．４３，ｐｐ １４９−１６１，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ，Ｅｄ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；Ｍ．Ｔｉｓｌｅｒ ａｎｄ Ｂ．Ｓｔａｎｏｖｎｉｋ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．９，ｐｐ ２８５−２９１，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ；および、Ｇ．Ｗ．Ｈ．Ｃｈｅｅｓｅｍａｎ ａｎｄ Ｅ．Ｓ．Ｇ．Ｗｅｒｓｔｉｕｋ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ｖｏｌ．２２，ｐｐ ３９０−３９２，Ａ．Ｒ．Ｋａｔｒｉｔｚｋｙ ａｎｄ Ａ．Ｊ．Ｂｏｕｌｔｏｎ，Ｅｄｓ．，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓを参照のこと。
当業者は、環境において、および、生理的条件下では、化学化合物の塩は対応する非塩形態と平衡状態にあるため、塩は、非塩形態の生物学的実用性を共有することを認識している。それ故、式１の化合物の広く多様な塩が望ましくない植生の防除に有用である（すなわち、農学的に好適である）。式１の化合物の塩としては、臭化水素酸、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸、酢酸、酪酸、フマル酸、乳酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、プロピオン酸、サリチル酸、酒石酸、４−トルエンスルホン酸または吉草酸などの無機酸または有機酸との酸付加塩が挙げられる。式１の化合物がカルボン酸またはフェノールなどの酸性部分を含有する場合、塩としてはまた、ピリジン、トリエチルアミンもしくはアンモニアなどの有機もしくは無機塩基と形成されるもの、または、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムもしくはバリウムのアミド、水素化物、水酸化物もしくは炭酸塩が挙げられる。従って、本発明は、式１から選択される化合物、そのＮ−オキシドおよび農学的に好適な塩を含む。
発明の概要に記載の本発明の実施形態は以下を含む（以下の実施形態において用いられる式１がそのＮ−オキシドおよび塩を含む場合）。
実施形態１．式１の化合物であって、式中、Ｑは
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 から選択され、式中、ｒは０、１、２または３であり；および、ｓは０または１である。
実施形態２．実施形態１の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−１〜Ｑ−４２から選択される。
実施形態３．実施形態２の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−７〜Ｑ−２４から選択される。
実施形態４．実施形態３の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−１６およびＱ−１８から選択される。
実施形態５．実施形態４の化合物であって、式中、ＱはＱ−１６である。
実施形態６．実施形態４の化合物であって、式中、ＱはＱ−１８である。
実施形態７．実施形態１の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４３〜Ｑ−５５から選択される。
実施形態８．実施形態７の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４８、Ｑ−４９およびＱ−５０から選択される。
実施形態９．実施形態８の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４３、Ｑ−４４およびＱ−４５から選択される。
実施形態１０．実施形態９の化合物であって、式中、ＱはＱ−４３である。
実施形態１１．実施形態１０の化合物であって、式中、ＱはＱ−４５である。
実施形態１２．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜１１のいずれか１つの化合物であって、式中、ＺはＯである。
実施形態１３．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜１２のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＳＦ５、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａである。
実施形態１４．実施形態１３の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａである。
実施形態１５．実施形態１４の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはＳＯｎＲ１Ａである。
実施形態１６．実施形態１５の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシである。
実施形態１７．実施形態１６の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシである。
実施形態１８．実施形態１７の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、ハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態１９．実施形態１８の化合物であって、式中、各Ｒ１は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ３、ＣＨＦ２またはＣＨ２Ｆである。
実施形態２０．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜１９のいずれか１つの化合物であって、式中、ｒは０、１または２である。
実施形態２０ａ．実施形態２０の化合物であって、式中、ｒは１である。
実施形態２１．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜１９のいずれか１つの化合物であって、式中、ｓは１である。
実施形態２１ａ．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜２０ａのいずれか１つの化合物であって、式中、ＱがＱ−１６であると共にｒが１である場合、Ｒ１はＱ−１６環の５位に結合されている。
実施形態２１ｂ．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜２０ａのいずれか１つの化合物であって、式中、ＱがＱ−１８であると共にｒが１である場合、Ｒ１はＱ−１８環の３位に結合されている。
実施形態２２．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜２１ｂのいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態２３．実施形態２２の化合物であって、式中、Ｒ２はハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態２４．実施形態２３の化合物であって、式中、Ｒ２はハロゲンまたはＣＨ３である。
実施形態２５．実施形態２４の化合物であって、式中、Ｒ２はハロゲンである。
実施形態２６．実施形態２５の化合物であって、式中、Ｒ２はＦ、ＣｌまたはＢｒである。
実施形態２７．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜２６のいずれか１つの化合物であって、式中、ｍは、０、１または２である。
実施形態２８．実施形態２７の化合物であって、式中、ｍは０または１である。
実施形態２９．実施形態２８の化合物であって、式中、ｍは１である。
実施形態３０．実施形態２７の化合物であって、式中、ｍは０（すなわち、３位、４位、５位および６位はＲ３により置換されていない）である。
実施形態３１．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜３０のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロ
アルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、Ｒ３Ｆから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換されている。
実施形態３２．実施形態３１の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換されている。
実施形態３３．実施形態３２の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキルである。
実施形態３４．実施形態３３の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態３５．実施形態３４の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲンまたはシアノである。
実施形態３６．実施形態３５の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲンである。
実施形態３７．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜３６のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３は、３位で式１の残部に結合している。
実施形態３８．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜３７のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ１Ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態３９．実施形態３８の化合物であって、式中、各Ｒ１Ａは、独立して、Ｃ１〜
Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態４０．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜３９のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３Ｅは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態４１．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜４０のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３Ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態４２．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜４１のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３Ｂは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態４３．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜４２のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３Ｃは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態４４．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜４３のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３Ｄは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態４５．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜４４のいずれか１つの化合物であって、式中、各ｎは、独立して、０または２である。
実施形態４６．実施形態４５の化合物であって、式中、ｎは２である。
実施形態４７．実施形態４５の化合物であって、式中、ｎは０である。
実施形態４８．式１の化合物、または、単独もしくは組み合わせで実施形態１〜４７のいずれか１つの化合物であるが、ただし、ｉ）Ｑが５−クロロ−２−ピリジニルであり；ＺがＯであり；および、Ｒ３が４クロロである場合、Ｒ２はＣｌまたはＢｒ以外であり；ｉｉ）Ｑが４−ＣＦ３−２−ピリミジニルであり；ＺがＯであり；および、ｍが０である場合、Ｒ２はＣｌまたはＢｒ以外であり；および、ｉｉｉ）Ｑが６−ＣＦ３−２−ピリジニルであり；ＺがＯであり；および、ｍが０である場合、Ｒ２はＢｒ以外である。
発明の概要に記載されている本発明の実施形態および実施形態ＡＡＡはまた、以下を含む。
実施形態１Ｐ．発明の概要に記載されている、式１の化合物（すべての立体異性体を含む）、そのＮ−オキシドおよび塩、これらを含有する農業用組成物および除草剤としてのその使用。
実施形態２Ｐ．実施形態１の化合物であって、式中、Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、および、１〜３個のＲ１で任意選択により置換される５員もしくは６員芳香族複素環である。
実施形態３Ｐ．実施形態２の化合物であって、式中、Ｑは
Figure 2017504624
Figure 2017504624
Figure 2017504624
 から選択され、ｒは０、１、２または３であり；および
ｓは０または１である。
実施形態４Ｐ．実施形態１〜３のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、Ｒ１で任意選択により置換され、および、Ｑ−１〜Ｑ−４１から選択される５員芳香族複素環である。
実施形態５Ｐ．実施形態４の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−７〜Ｑ−２４から選択される。
実施形態６Ｐ．実施形態５の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−９、Ｑ−１１、Ｑ−１２、Ｑ−１６、Ｑ−１８、Ｑ−２２、Ｑ−２３、Ｑ−２４およびＱ−２５から選択される。
実施形態７Ｐ．実施形態６の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−１１、Ｑ−１８およびＱ−２２から選択される。
実施形態８Ｐ．実施形態１〜３のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、Ｒ１で任意選択により置換され、および、Ｑ−４２〜Ｑ−５４から選択される６員芳香族複素環である。
実施形態９Ｐ．実施形態８の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４７、Ｑ−４８およびＱ−４９から選択される。
実施形態１０Ｐ．実施形態９の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４７およびＱ−４８から選択される。
実施形態１１Ｐ．実施形態１０の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−４２、Ｑ−４７およびＱ−４８から選択される。
実施形態１２Ｐ．実施形態１１の化合物であって、式中、ＱはＱ−４２から選択される。
実施形態１３Ｐ．実施形態１２の化合物であって、式中、Ｑは
Figure 2017504624
 である。
実施形態１４Ｐ．実施形態１〜３のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−７〜Ｑ−２４、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４７、Ｑ−４８およびＱ−４９から選択される。
実施形態１５Ｐ．実施形態１４の化合物であって、式中、Ｑは、Ｑ−９、Ｑ−１１、Ｑ−１２、Ｑ−１６、Ｑ−１８、Ｑ−２２、Ｑ−２３、Ｑ−２４、Ｑ−２５、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４７およびＱ−４８から選択される。
実施形態１６Ｐ．実施形態１の化合物であって、式中、Ｑは、１〜３個のＲ１で置換されたフェニルである。
実施形態１７Ｐ．実施形態１６の化合物であって、式中、Ｑは、１〜２個のＲ１で置換されたフェニルである。
実施形態１８Ｐ．実施形態１７の化合物であって、式中、Ｑは、３位または４位（すなわち、フェニルの式１の残部への結合に対してメタまたはパラ）において１個のＲ１で置換されたフェニルである。
実施形態１９Ｐ．実施形態１の化合物であって、式中、Ｑが１〜３個のＲ１で置換されたフェニルである場合、ｍは、１、２または３である。
実施形態２０Ｐ．実施形態１の化合物であって、式中、Ｑが１〜３個のＲ１で置換されたフェニルである場合、ｍは１または２である。
実施形態２１Ｐ．実施形態１の化合物であって、式中、Ｑは、１〜４個のＲ１で置換されたフェニル以外である。
実施形態２２Ｐ．実施形態１〜２１のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ１は、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａである。
実施形態２３Ｐ．実施形態２２の化合物であって、式中、Ｒ１は、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、またはＳＣＦ３である。
実施形態２４Ｐ．実施形態２３の化合物であって、式中、Ｒ１は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシである。
実施形態２５Ｐ．実施形態２４の化合物であって、式中、Ｒ１は、ハロゲンＣ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシである。
実施形態２６Ｐ．実施形態２５の化合物であって、式中、Ｒ１は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ３またはＯＣＦ３である。
実施形態２７Ｐ．実施形態１〜２２のいずれか１つの化合物であって、式中、各ｎは、独立して、０、１または２である。
実施形態２８Ｐ．実施形態２７の化合物であって、式中、各ｎは、独立して、０である。
実施形態２９Ｐ．実施形態２８の化合物であって、式中、各ｎは、独立して、２である。
実施形態３０Ｐ．実施形態１〜２９のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態３１Ｐ．実施形態３０の化合物であって、式中、Ｒ２はハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態３２Ｐ．実施形態３１の化合物であって、式中、Ｒ２はハロゲンまたはＣＨ３である。
実施形態３３Ｐ．実施形態３２の化合物であって、式中、Ｒ２はハロゲンである。
実施形態３４Ｐ．実施形態３３の化合物であって、式中、Ｒ２はＦ、ＣｌまたはＢｒである。
実施形態３５Ｐ．実施形態１〜３４のいずれか１つの化合物であって、式中、ｍは、０、１または２である。
実施形態３６Ｐ．実施形態３５の化合物であって、式中、ｍは０または１である。
実施形態３７Ｐ．実施形態３６の化合物であって、式中、ｍは１である。
実施形態３８Ｐ．実施形態３７の化合物であって、式中、ｍは０（すなわち、ベンゼン環の３位、４位、５位および６位はＲ３によって置換されていない）である。
実施形態３９Ｐ．実施形態１〜３７のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、Ｃ（＝Ｎ）（Ｒ３Ｄ）Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、ＳＯｎＲ３ＥまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルである。
実施形態４０Ｐ．実施形態３９の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニ
ル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態４１Ｐ．実施形態４０の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、アミノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態４２Ｐ．実施形態４１の化合物であって、式中、各Ｒ３は、独立して、シアノである。
実施形態４３Ｐ．実施形態１〜３７または３９〜４２のいずれか１つの化合物であって、式中、各Ｒ３は３位、４位または６位で式１の残部に結合している。
実施形態４４Ｐ．実施形態４３の化合物であって、式中、各Ｒ３は３位または４位で式１の残部に結合している。
実施形態４５Ｐ．実施形態４４の化合物であって、式中、Ｒ３は、３位で式１の残部に結合している。
実施形態４６Ｐ．実施形態１〜２２または２７または２９〜４５のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ１ＡはＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態４７Ｐ．実施形態４６の化合物であって、式中、Ｒ１ＡはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態４８Ｐ．実施形態１〜３７または３９のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３ＥはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態４９Ｐ．実施形態１〜３７または３９のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３ＡはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態５０Ｐ．実施形態１〜３７または３９のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３ＢはＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態５１Ｐ．実施形態１〜３７または３９のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３ＣはＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態５２Ｐ．実施形態１〜３７または３９のいずれか１つの化合物であって、式中、Ｒ３ＤはＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態５３Ｐ．実施形態１〜５２のいずれか１つの化合物であって、式中、ＺはＯである。
実施形態５４Ｐ．実施形態１〜５３のいずれか１つの化合物であって、式中、ｍが１である場合、Ｒ３は、３位、５位または６位（すなわち、ベンゼン環の３位、５位および６位）に位置されている。
実施形態５５Ｐ．実施形態１〜５３のいずれか１つの化合物であって、式中、ｍが１である場合、Ｒ３は４位においてＣｌ以外である。
上記の実施形態１〜４８および１Ｐ〜５５Ｐを含む本発明の実施形態、ならびに、いずれかの本明細書に記載の他の実施形態は、任意の様式に組み合わされることが可能であり、実施形態における可変要素の記載は、式１の化合物だけではなく、式１の化合物の調製に有用な出発化合物および中間体化合物にも関する。加えて、上記の実施形態１〜４８および１Ｐ〜５５Ｐを含む本発明の実施形態、ならびに、本明細書に記載のいずれかの他の実施形態、ならびに、いずれかのこれらの組み合わせは、本発明の組成物および方法に関する。
実施形態ＡＡＡ．式１の化合物であって、式中、
Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、および、１〜４個のＲ１で任意選択により置換される５員もしくは６員芳香族複素環であり；または
Ｑは１〜４個のＲ１で置換されたフェニルであり；
ＺはＯまたはＳであり；
Ｒ１は、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、ＳＯｎＲ１Ａ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ４シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、ＣＨ（＝ＮＯＨ）もしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；または、無置換フェニルであり；または、無置換ピリジルであり；
Ｒ２は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ＳＯｎＲ２ＡまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、Ｃ（＝Ｎ）（Ｒ３Ｄ）Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、ＳＯｎＲ３ＥもしくはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；または、シアノ、ハロゲンもしくはＣ１〜Ｃ４アルキルで任意選択により置換されているフェニルであり；
ｍは０、１、２または３であり；
各Ｒ１Ａ、Ｒ２ＡおよびＲ３Ｅは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノであり；
Ｒ３ＡはＣ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
Ｒ３ＢはＨ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
Ｒ３Ｃは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ３Ｄは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；および
ｎは０、１または２であり；
ただし、式１の化合物は、５−クロロ−２−［（４’−メチル［１，１’−ビフェニル］２−イル）オキシ］−ピリミジン（ＣＡＳ番号１０７４９２−７４−０）、５−クロロ−２−［（４’−クロロ［１，１’−ビフェニル］２−イル）オキシ］−ピリミジン（ＣＡＳ番号１０７４９２−７２−８）、５−クロロ−２−［（３’−クロロ［１，１’−ビフェニル］２−イル）オキシ］−ピリミジン（ＣＡＳ番号１０７４９２−７６−２）および５−クロロ−２−［［３’−（トリフルオロメチル）［１，１’−ビフェニル］２−イル］オキシ］−ピリミジン（ＣＡＳ番号１０７４９２−７５−１）以外であり；ならびに、ただし、ｉ）Ｑが５−クロロ−２−ピリジニルであり；ＺがＯであり；および、Ｒ３が４−クロロである場合、Ｒ２はＣｌまたはＢｒ以外であり；ｉｉ）Ｑが４−ＣＦ３−２−ピリミジニルであり；ＺがＯであり；および、ｍが０である場合、Ｒ２はＣｌまたはＢｒ以外であり；ならびに、ｉｉｉ）Ｑが６−ＣＦ３−２−ピリジニルであり；ＺがＯであり；および、ｍが０である場合、Ｒ２はＢｒ以外である。
実施形態ＡＡ．実施形態ＡＡＡまたは発明の概要に記載されている式１の化合物の化合物であって、式中、
Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、および、１〜４個のＲ１で任意選択により置換される５員もしくは６員芳香族複素環であり；
ＺはＯまたはＳであり；
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、ＳＯｎＲ１Ａ、Ｓｉ（ＣＨ３）３もしくはＢ（−ＯＣ（Ｒ１Ｂ）２Ｃ（Ｒ１Ｂ）２Ｏ−）であり；または、Ｒ１Ｃから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ１Ｃから、および、窒素原子環員においてはＲ１Ｄから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；
Ｒ２は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ＳＯｎＲ２Ａ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｓｉ（ＣＨ３）３、Ｃ≡ＣＳｉ（ＣＨ３）３、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、Ｃ（＝ＮＲ３Ｄ）Ｈ、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、Ｒ３Ｆから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；または、ピリ
ミジニルオキシであり；
ｍは０、１、２または３であり；
各ｎは独立して、０、１または２であり；
各Ｒ１Ａ、Ｒ２ＡおよびＲ３Ｅは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノであり；
各Ｒ１Ｂは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ１Ｃは、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシであり；
各Ｒ１Ｄは、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ２〜Ｃ６アルキルカルボニルであり；
各Ｒ３Ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ３Ｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ３Ｃは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ３Ｄは、独立して、Ｈ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルキルアミノであり；
各Ｒ３Ｆは、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシであり；および
各Ｒ３Ｇは、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ２〜Ｃ６アルキルカルボニルである。
実施形態Ａ．実施形態ＡＡの化合物であって、式中、
Ｑは、Ｑ−１〜Ｑ−５５から選択され、式中、ｒは０、１、２または３であり；および、ｓは０または１であり；
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＳＦ５、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、Ｒ３Ｆから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；
ＺはＯであり；ならびに
ｍは、０、１または２である。
実施形態Ｂ．実施形態Ａの化合物であって、式中、
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；ならびに
ｍは０または１である。
実施形態Ｃ１．実施形態Ｂの化合物であって、式中、
Ｑは、Ｑ−７〜Ｑ−２４から選択され；
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
Ｒ２はハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキルであり；および
各Ｒ１Ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態Ｃ２．実施形態Ｂの化合物であって、式中、
Ｑは、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４８、Ｑ−４９およびＱ−５０から選択され；
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
Ｒ２はハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキルであり；および
各Ｒ１Ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態Ｄ１．実施形態Ｃ１の化合物であって、式中、
Ｑは、Ｑ−１６およびＱ−１８から選択され；
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであり；
Ｒ２はハロゲンまたはＣＨ３であり；および
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
実施形態Ｄ２．実施形態Ｃ２の化合物であって、式中、
Ｑは、Ｑ−４３、Ｑ−４４およびＱ−４５から選択され；
各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであり；
Ｒ２はハロゲンまたはＣＨ３であり；および
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである。
特定の実施形態は、
５−クロロ−２−［２−（５−クロロ−２−ピリジニル）フェノキシ］ピリミジン（化合物１）、
５−クロロ−２−［２−［５−（フルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物３２）、
２−［２−（３−ブロモ−５−イソオキサゾリル）フェノキシ］−５−クロロピリミジン（化合物１２）、
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２７）、
５−クロロ−２−［３−クロロ−２−（５−クロロ−２−ピリジニル）フェノキシ］ピリミジン（化合物２３）、
４−［２−［（５−ブロモ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（化合物２１）、
２−［２−（２−ブロモ−５−チアゾリル）フェノキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（化合物１５）、
５−クロロ−２−［４−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）−４−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２４）、
５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物３５）、
５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物５３）、
５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物５５）、
５−ブロモ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物６２）、
５−クロロ−２−［２−［３−（トリフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物６３）、
５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物１４４）、
５−ブロモ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物１４５）、
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物１６８）および
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２００）
からなる群から選択される式１の化合物を含む。
発明の概要に記載されている本発明の実施形態および実施形態ＡＡＡはまた、以下を含む：
実施形態Ａｐ．発明の概要の化合物であって、式中、
Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、および、１〜３個のＲ１で任意選択により置換される５員もしくは６員芳香族複素環であり；または
Ｑは１〜３個のＲ１で置換されたフェニルであり；
Ｒ１は、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
各ｎは独立して０、１または２であり、
Ｒ２は、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
ｍは、０、１または２であり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、Ｃ（＝Ｎ）（Ｒ３Ｄ）Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、ＳＯｎＲ３ＥまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ３は、３位、４位または６位で式１の残部に結合しており；
Ｒ１Ａは、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
Ｒ３ＥはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ３ＡはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ３ＢはＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ３ＣはＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；および
Ｒ３ＤはＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態Ｂｐ．実施形態Ａの化合物であって、式中、
Ｑは、Ｑ−１〜Ｑ−５４（すなわち、実施形態３に記載されているとおり）から選択され；
ＺはＯであり；
Ｒ１は、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはＳＣＦ３であり；
Ｒ２はハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
ｍは０または１であり；
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；および
各Ｒ３は、３位または４位で式１の残部に結合している。
実施形態Ｃｐ．実施形態Ｂの化合物であって、式中、
Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、Ｒ１で任意選択により置換され、および、Ｑ−１〜Ｑ−４１から選択される５−員芳香族複素環であり；
Ｒ１は、ハロゲンＣ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであり；
Ｒ２はハロゲンまたはＣＨ３であり；および
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、アミノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態Ｄｐ．実施形態Ｃの化合物であって、式中、
Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、Ｒ１で任意選択により置換され、および、Ｑ−４２〜Ｑ−５４から選択される６−員芳香族複素環であり；
Ｒ１は、ハロゲンＣ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであり；
Ｒ２はハロゲンまたはＣＨ３であり；および
各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、アミノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルである。
実施形態Ｅｐ．実施形態Ｄの化合物であって、式中、
Ｑは、Ｑ−４２、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４７、Ｑ−４８およびＱ−４９から選択され；
Ｒ１は、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ３またはＯＣＦ３であり；
Ｒ２はハロゲンであり；および
各Ｒ３は独立して、シアノである。
特定の実施形態は、
５−クロロ−２−［２−（５−クロロ−２−ピリジニル）フェノキシ］ピリミジン（化合物１）；
５−クロロ−２−［２−［５−（フルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物３２）；
２−［２−（３−ブロモ−５−イソオキサゾリル）フェノキシ］−５−クロロピリミジン（化合物１２）；
５−クロロ−２−［［４’−（トリフルオロメトキシ）［１，１’−ビフェニル］−２−イル］オキシ］ピリミジン（化合物４２）；
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２７）；
５−クロロ−２−［３−クロロ−２−（５−クロロ−２−ピリジニル）フェノキシ］ピリミジン（化合物２３）；
４−［２−［（５−ブロモ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン（化合物２１）；
２−［２−（２−ブロモ−５−チアゾリル）フェノキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン（化合物１５）；および
５−クロロ−２−［４−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）−４−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２４）
からなる群から選択される式１の化合物を含む。
本発明はまた、植生の生息地に、除草に有効な量の本発明の化合物（例えば、本明細書に記載の組成物として）を適用するステップを含む望ましくない植生の防除方法に関する。使用方法に関連する実施形態として注目すべきは、上記の実施形態の化合物が関与するものである。本発明の化合物は、コムギ、オオムギ、トウモロコシ、ダイズ、ヒマワリ、綿、アブラナおよびイネなどの作物、ならびに、サトウキビ、柑橘類、果実および堅果作物などの専門作物における雑草の選択的な防除に特に有用である。
上記の実施形態の化合物を含む本発明の除草性組成物もまた実施形態として注目に値する。
本発明はまた、（ａ）式１から選択される化合物、そのＮ−オキシドおよび塩と、（ｂ）（ｂ１）光化学系ＩＩ抑制剤、（ｂ２）アセトヒドロキシ酸（ＡＨＡＳ）抑制剤、（ｂ３）アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣａｓｅ）抑制剤、（ｂ４）オーキシン模倣体および（ｂ５）５−エノール−ピルビルシキミ酸−３−リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ抑制剤、（ｂ６）光化学系Ｉ電子ダイバータ、（ｂ７）プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）抑制剤、（ｂ８）グルタミンシンテターゼ（ＧＳ）抑制剤、（ｂ９）超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）エロンガーゼ抑制剤、（ｂ１０）オーキシン輸送抑制剤、（ｂ１１）フィトエンデサチュラーゼ（ＰＤＳ）抑制剤、（ｂ１２）４−ヒドロキシフェニル−ピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）抑制剤、（ｂ１３）ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ（ＨＳＴ）抑制剤、（ｂ１４）セルロース生合成抑制剤、（ｂ１５）有糸分裂撹乱物質、有機ヒ素、アシュラム、ブロモブチド、シンメチリン、クミルロン、ダゾメット、ジフェンゾコート、ダイムロン、エトベンザニド、フルレノール、ホサミン、ホサミン−アンモニウム、メタム、メチルダイムロン、オレイン酸、オキサジクロメフォン、ペラルゴン酸およびピリブチカルブを含む他の除草剤、ならびに、（ｂ１６）除草剤毒性緩和剤、ならびに、（ｂ１）〜（ｂ１６）の化合物の塩から選択される少なくとも１種の追加の活性処方成分と、を含む除草性混合物を含む。
「光化学系ＩＩ抑制剤」（ｂ１）は、ＱＢ−結合ニッチでＤ−１タンパク質に結合し、これにより、葉緑体チラコイド膜におけるＱＡからＱＢへの電子伝達をブロックする化学化合物である。光化学系ＩＩを介した受け渡しがブロックされた電子は、一連の反応を介して輸送されて、細胞膜を破壊して、葉緑体の膨潤、メンブランの漏れ、最終的に細胞破壊をもたらす有毒化合物を形成する。ＱＢ結合ニッチは３つの異なる結合部位を有し：結合部位Ａは、アトラジンなどのトリアジン、ヘキサジノンなどのトリアジノン、ブロマシルなどのウラシルに結合し、結合部位Ｂは、ジウロンなどのフェニル尿素に結合し、そして、結合部位Ｃは、ベンタゾンなどのベンゾチアジアゾール、ブロモキシニルなどのニトリル、ピリデートなどのフェニル−ピリダジンに結合する。光化学系ＩＩ抑制剤の例としては、アメトリン、アミノカルバゾン、アトラジン、ベンタゾン、ブロマシル、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、クロルブロムロン、クロリダゾン、クロロトルロン、クロロクスロン、クミルロン、シアナジン、ダイムロン、デスメディファム、デスメトリン、ジメフロン、ジメタトリン、ジウロン、エチジムロン、フェヌロン、フルオメツロン、ヘキサジノン、アイオキシニル、イソプロツロン、イソウロン、レナシル、リニュロン、メタミトロン、メタベンズチアズロン、メトブロムロン、メトキシウロン、メトリブジン、モノリニュロン、ネブロン、ペンタノクロル、フェンメディファム、プロメトン、プロメトリン、プロパニル、プロパジン、ピリダホル（ｐｙｒｉｄａｆｏｌ）、ピリデート、シデュロン、シマジン、シメトリン、テブチウロン、ターバシル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリンおよびトリエタジンが挙げられる。
「ＡＨＡＳ抑制剤」（ｂ２）は、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）としても知られるアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）を阻害し、これにより、タンパク質合成、ならびに、細胞の成長に必要とされるバリン、ロイシンおよびイソロイシンなどの分岐鎖脂肪族アミノ酸の産生を阻害して植物を死滅させる化学化合物である。ＡＨＡＳ抑制剤の例としては、アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ビスピリバック−ナトリウム、クロランスラム−メチル、クロリムロン−エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、ジクロスラム、エタメツルフロン−メチル、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フロラスラム、フルカルバゾン−ナトリウム、フルメツラム、フルピルスルフロン−メチル、フルピルスルフロン−ナトリウム、ホラムスルフロン、ハロスルフロン−メチル、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル、イマゾスルフロン、イオドスルフロン−メチル（ナトリウム塩を含む）、イオフェンスルフロン（２−ヨード−Ｎ−［［（４−メトキシ−６−メチル−１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］カルボニル］ベンゼンスルホンアミド）、メソスルフロン−メチル、メタゾスルフロン（３−クロロ−４−（５，６−ジヒドロ−５−メチル−１，４，２−ジオキサジン−３−イル）−Ｎ−［［（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−スルホンアミド）、メトスラム、メトスルフロン−メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、ペノキススラム、プリミスルフロン−メチル、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリスルフロン（２−クロロ−Ｎ−［［（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ］カルボニル］−６−プロピルイミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−スルホンアミド）、プロスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリミノバック−メチル、ピリチオバック−ナトリウム、リムスルフロン、スルホメツロン−メチル、スルホスルフロン、チエンカルバゾン、チフェンスルフロン−メチル、トリアファモネ（Ｎ−［２−［（４，６−ジメトキシ−１，３，５−トリアジン−２−イル）カルボニル］−６−フルオロフェニル］−１，１−ジフルオロ−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド）、トリアスルフロン、トリベヌロン−メチル、トリフロキシスルフロン（ナトリウム塩を含む）、トリフルスルフロン−メチルおよびトリトスルフロンが挙げられる。
「ＡＣＣａｓｅ抑制剤」（ｂ３）は、植物における脂質および脂肪酸合成の早期段階の触媒を担うアセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ酵素を阻害する化学化合物である。脂質は細胞膜の必須成分であり、これらを伴わずに新しい細胞を形成することは不可能である。アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害と、その後の脂質産生の不足によって、特に、分裂組織などの活発な成長領域における細胞膜の完全性が損なわれることとなる。最終的に、苗条および根茎の成長が止まり、苗条分裂組織および根茎芽の死滅が始まる。ＡＣＣａｓｅ抑制剤の例としては、アロキシジム、ブトロキシジム、クレトジム、クロジナホップ、シクロキシジム、シハロホップ、ジクロホップ、フェノキサプロップ、フルアジホップ、ハロキシホップ、ピノキサデン、プロホキシジム、プロパキザホップ、キザロホップ、セトキシジム、テプラロキシジムおよびトラルコキシジムが挙げられ、フェノキサプロップ−Ｐ、フルアジホップ−Ｐ、ハロキシホップ−Ｐおよびキザロホップ−Ｐなどの分割形態、ならびに、クロジナホップ−プロパルギル、シハロホップ−ブチル、ジクロホップ−メチルおよびフェノキサプロップ−Ｐ−エチルなどのエステル形態が含まれる。
オーキシンは、多くの植物組織における成長を制御する植物ホルモンである。「オーキシン模倣体」（ｂ４）は、植物成長ホルモンであるオーキシンを模倣し、これにより、成長を未制御として混乱させて、感受性の種における植物を死に至らせる化学化合物である。オーキシン模倣体の例としては、アミノシクロピラクロル（６−アミノ−５−クロロ−２−シクロプロピル−４−ピリミジンカルボン酸）およびそのメチル、ならびに、エチルエステルならびにそのナトリウムおよびカリウム塩、アミノピラリド、ベナゾリン−エチル、クロラムベン、クラシホス、クロメプロップ、クロピラリド、ジカンバ、２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、ジクロルプロップ、フルロキシピル、ハラウキシフェン（４−アミノ−３−クロロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−２−ピリジンカルボン酸）、ハラウキシフェン−メチル（メチル４−アミノ−３−クロロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−２−ピリジンカルボキシレート）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、メコプロップ、ピクロラム、キンクロラック、キンメラック、２，３，６−ＴＢＡ、トリクロピル、およびメチル４−アミノ−３−クロロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−５−フルオロ−２−ピリジンカルボキシレートが挙げられる。
「ＥＰＳＰ（５−エノール−ピルビルシキミ酸−３−リン酸）シンターゼ抑制剤」（ｂ５）は、チロシン、トリプトファンおよびフェニルアラニンなどの芳香族アミノ酸の合成に関与する酵素である５−エノール−ピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼを阻害する化学化合物である。ＥＰＳＰ抑制剤除草剤は、植物群葉を介して急速に吸収され、師部から成長点に移動する。グリホサートが、この群に属する比較的非選択的な発芽後除草剤である。グリホサートとしては、アンモニウム、イソプロピルアンモニウム、カリウム、ナトリウム（セスキナトリウム塩を含む）およびトリメシウム塩（代替名：スルホサート）などのエステルおよび塩が挙げられる。
「光化学系Ｉ電子ダイバータ」（ｂ６）は、光化学系Ｉから電子を受け取り、数々のサイクルの後にヒドロキシルラジカルを生成する化学化合物である。これらのラジカルはきわめて反応性であり、メンブラン脂肪酸およびクロロフィルを含む不飽和脂質を容易に破壊する。これにより細胞膜の完全性が損なわれ、従って、細胞および細胞小器官に「漏れ」を生じさせ、葉が急速にしおれ、乾燥することとなり、最終的に、植物は死に至る。この第２のタイプの光合成抑制剤の例としては、ダイコートおよびパラコートが挙げられる。
「ＰＰＯ抑制剤」（ｂ７）は、酵素であるプロトポルフィリノーゲンオキシダーゼを阻害して、植物中において、細胞膜を破壊し、細胞液を漏出させてしまう高い反応性を有する化合物を急速に形成させる化学化合物である。ＰＰＯ抑制剤の例としては、アシフルオルフェン−ナトリウム、アザフェニジン、ベンズフェンジゾン、ビフェノックス、ブタフェナシル、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロメトキシフェン、シニドン−エチル、フルアゾレート、フルフェンピル−エチル、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フルオログリコフェンエチル、フルチアセット−メチル、フォメサフェン、ハロサフェン、ラクトフェン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、ペントキサゾン、プロフルアゾール、ピラクロニル、ピラフルフェン−エチル、サフルフェナシル、スルフェントラゾン、チジアジミン、チアフェナシル（メチルＮ−［２−［［２−クロロ−５−［３，６−ジヒドロ−３−メチル−２，６−ジオキソ−４−（トリフルオロメチル）−１（２Ｈ）−ピリミジニル］−４−フルオロフェニル］チオ］−１−オキソプロピル］−β−アラニナト）および３−［７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−（２−プロピン−１−イル）−２Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−６−イル］ジヒドロ−１，５−ジメチル−６−チオキソ−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンが挙げられる。
「ＧＳ（グルタミンシンターゼ）抑制剤」（ｂ８）は、植物がアンモニアのグルタミンへの転換に用いるグルタミンシンテターゼ酵素の活性を阻害する化学化合物である。従って、アンモニアが蓄積し、グルタミンレベルが低下する。植物に対する損傷は、おそらく、アンモニアの毒性と他の代謝プロセスに必要とされるアミノ酸の欠乏との複合効果により生じる。ＧＳ抑制剤としては、グルホシネート−アンモニウムおよび他のホスフィノトリシン誘導体、グルホシネート−Ｐ（（２Ｓ）−２−アミノ−４−（ヒドロキシメチルホスフィニル）ブタン酸）およびビラナホスなどのグルホシネートおよびそのエステルおよび塩が挙げられる。
「ＶＬＣＦＡ（超長鎖脂肪酸）エロンガーゼ抑制剤」（ｂ９）は、エロンガーゼを阻害する広く多様な化学構造を有する除草剤である。エロンガーゼは、ＶＬＣＦＡの生合成に関与する葉緑体中またはその付近に位置する酵素の１種である。植物中において、超長鎖脂肪酸は、葉面における乾燥を防止し、花粉粒に安定性をもたらす疎水性ポリマーの主な構成成分である。このような除草剤としては、アセトクロール、アラクロール、アニロホス、ブタクロール、カフェンストロール、ジメタクロール、ジメテナミド、ジフェナミド、フェノキサスルフォン（３−［［（２，５−ジクロロ−４−エトキシフェニル）メチル］スルホニル］−４，５−ジヒドロ−５，５−ジメチルイソキサゾール）、フェントラザミド、フルフェナセット、インダノファン、メフェナセット、メタザクロール、メトラクロール、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプロパミド−Ｍ（（２Ｒ）−Ｎ，Ｎ−ジエチル−２−（１−ナフタレニルオキシ）プロパンアミド）、ペトキサミド、ピペロホス、プレチラクロール、プロパクロル、プロピソクロール、ピロキサスルホン、およびテニルクロールが挙げられ、Ｓ−メトラクロールおよびクロロアセタミドおよびオキシアセタミドなどの分割形態が含まれる。
「オーキシン輸送抑制剤」（ｂ１０）は、オーキシン−担体タンパク質と結合することなどにより植物中におけるオーキシン輸送を阻害する化学物質である。オーキシン輸送抑制剤の例としては、ジフルフェンゾピル、ナプタラム（Ｎ−（１−ナフチル）−フタルアミド酸および２−［（１−ナフタレニルアミノ）カルボニル］安息香酸としても知られている）が挙げられる。
「ＰＤＳ（フィトエンデサチュラーゼ抑制剤）（ｂ１１）は、フィトエンデサチュラーゼステップにおけるカロチノイド生合成経路を阻害する化学化合物である。ＰＤＳ抑制剤の例としては、ベフルブタミド、ジフルヘニカン、フルリドン、フルロクロリドン、フルルタモンノルフルルゾンおよびピコリナフェンが挙げられる。
「ＨＰＰＤ（４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ）抑制剤」（ｂ１２）は、４−ヒドロキシ−フェニル−ピルビン酸ジオキシゲナーゼの合成の生合成を阻害する化学物質である。ＨＰＰＤ抑制剤の例としては、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビシクロピロン（４−ヒドロキシ−３−［［２−［（２−メトキシエトキシ）メチル］−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］カルボニル］ビシクロ［３．２．１］オクタ−３−エン−２−オン）、フェンキノトリオン（２−［［８−クロロ−３，４−ジヒドロ−４−（４−メトキシフェニル）−３−オキソ−２−キノキサリニル］カルボニル］−１，３−シクロヘキサンジオン）、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、メソトリオン、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、スルコトリオン、テフリルトリオン、テンボトリオン、トプラメゾン、５−クロロ−３−［（２−ヒドロキシ−６−オキソ−１−シクロヘキセン−１−イル）カルボニル］−１−（４−メトキシフェニル）−２（１Ｈ）−キノキサリノン、４−（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−３（２Ｈ）−ピリダジノン、４−（４−フルオロフェニル）−６−［（２−ヒドロキシ−６−オキソ−１−シクロヘキセン−１−イル）カルボニル］−２−メチル−１，２，４−トリアジン−３，５（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン、５−［（２−ヒドロキシ−６−オキソ−１−シクロヘキセン−１−イル）カルボニル］−２−（３−メトキシフェニル）−３−（３−メトキシプロピル）−４（３Ｈ）−ピリミジノン、２−メチル−Ｎ−（４−メチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル）−３−（メチルスルフィニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンズアミドおよび２−メチル−３−（メチルスルホニル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４−（トリフルオロメチル）ベンズアミドが挙げられる。
ＨＳＴ（ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼ）抑制剤（ｂ１３）は、ホモゲンチジン酸を２−メチル−６−ソラニル−１，４−ベンゾキノンに転換する植物の能力を撹乱し、これにより、カロチノイド生合成を撹乱する。ＨＳＴ抑制剤の例としては、ハロキシジン、ピリクロール、３−（２−クロロ−３，６−ジフルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１，５−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン、７−（３，５−ジクロロ−４−ピリジニル）−５−（２，２−ジフルオロエチル）−８−ヒドロキシピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６（５Ｈ）−オンおよび４−（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−３（２Ｈ）−ピリダジノンが挙げられる。
ＨＳＴ抑制剤としてはまた、式ＡおよびＢの化合物が挙げられる。
Figure 2017504624
 式中、Ｒｄ１はＨ、ＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒｄ２はＨ、ＣｌまたはＢｒであり；Ｒｄ３はＨまたはＣｌであり；Ｒｄ４はＨ、ＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒｄ５はＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨＦ２であり；および、Ｒｄ６はＯＨ、または−ＯＣ（＝Ｏ）−ｉ−Ｐｒであり；および、Ｒｅ１はＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ３であり；Ｒｅ２はＨまたはＣＦ３であり；Ｒｅ３はＨ、ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ３であり；Ｒｅ４はＨ、ＦまたはＢｒであり；Ｒｅ５はＣｌ、ＣＨ３、ＣＦ３、ＯＣＦ３またはＣＨ２ＣＨ３であり；Ｒｅ６はＨ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨＦ２またはＣ≡ＣＨであり；Ｒｅ７はＯＨ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｅｔ、−ＯＣ（＝Ｏ）−ｉ−Ｐｒまたは−ＯＣ（＝Ｏ）−ｔ−Ｂｕであり；および、Ａｅ８はＮまたはＣＨである。
セルロース生合成抑制剤（ｂ１４）は、一定の植物におけるセルロースの生合成を阻害する。これらは、幼植物または急速に成長する植物に対する事前適用、または、早期での後適用で用いた場合に最も効果的である。セルロース生合成抑制剤の例としては、クロルチアミド、ジクロベニル、フルポキサム、インダジフラム（Ｎ２−［（１Ｒ，２Ｓ）−２，３−ジヒドロ−２，６−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル］−６−（１−フルオロエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン）、イソキサベンおよびトリアジフラムが挙げられる。
他の除草剤（ｂ１５）は、有糸分裂撹乱物質（例えば、フラムプロップ−Ｍ−メチルおよびフラムプロップ−Ｍ−イソプロピル）、有機ヒ素（例えば、ＤＳＭＡ、およびＭＳＭＡ）、７，８−ジヒドロプテロイン酸シンターゼ抑制剤、葉緑体イソプレノイド合成抑制剤および細胞壁生合成抑制剤などの多様に異なる作用形態を介して作用する除草剤を含む。他の除草剤は、未知の作用形態を有するか、または、（ｂ１）〜（ｂ１４）に列挙された特定のカテゴリーのいずれにも属さないか、または、上記に列挙した作用形態の組み合わせを介して作用する除草剤を含む。他の除草剤の例としては、アクロニフェン、アシュラム、アミトロール、ブロモブチド、シンメチリン、クロマゾン、クミルロン、シクロピリモレート（６−クロロ−３−（２−シクロプロピル−６−メチルフェノキシ）−４−ピリダジニル４−モルホリンカルボキシレート）、ダイムロン、ジフェンゾコート、エトベンザニド、フルオメツロン、フルレノール、ホサミン、ホサミン−アンモニウム、ダゾメット、ダイムロン、イプフェンカルバゾン（１−（２，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，５−ジヒドロ−Ｎ−（１−メチルエチル）−５−オキソ−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−カルボキサミド）、メタム、メチルダイムロン、オレイン酸、オキサジクロメフォン、ペラルゴン酸、ピリブチカルブおよび５−［［（２，６−ジフルオロフェニル）メトキシ］メチル］−４，５−ジヒドロ−５−メチル−３−（３−メチル−２−チエニル）イソオキサゾールが挙げられる。
「除草剤毒性緩和剤」（ｂ１６）は、一定の作物に対する除草剤の植物毒性効果を排除または低減するために除草剤配合物に加えられる物質である。これらの化合物は、除草剤による被害から作物を保護するが、典型的には、除草剤による望ましくない植生の防除を妨げないものである。除草剤毒性緩和剤の例としては、これらに限定されないが、ベノキサコール、クロキントセルメキシル、クミルロン、シオメトリニル、シプロスルファミド、ダイムロン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジメピペレート、フェンクロラゾール−エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、メフェネート、メトキシフェノン、ナフタル酸無水物、オキサベトリニル、Ｎ−（アミノカルボニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミドおよびＮ−（アミノカルボニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド、１−ブロモ−４−［（クロロメチル）スルホニル］ベンゼン、２−（ジクロロメチル）−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ１９１）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アゾスピロ［４．５］デカン（ＭＯＮ４６６０）が挙げられる。
式１の化合物は、合成有機化学の技術分野において公知である一般的な方法によって調製可能である。スキーム１〜９に記載の以下の方法およびこれらの変形の１つ以上を用いて式１の化合物を調製することが可能である。以下の式１〜１１の化合物におけるＱ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の定義は、別段の定めがある場合を除き、発明の概要において上記に定義されているとおりである。式１Ａ〜１Ｃ、２Ａ〜２Ｆ、４Ａおよび８Ａの化合物は、式１、２ ４および８の化合物の種々のサブセットであり、式１Ａ〜１Ｃ、２Ａ〜２Ｆ、４Ａおよび８Ａに係るすべての置換基は別段の定めがある場合を除き、式１について上記に定義されているとおりである。
スキーム１〜９に記載の以下の方法およびこれらの変形の１つ以上を用いて式１の化合物を調製することが可能である。以下の式１〜１１の化合物におけるＱ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の定義は、別段の定めがある場合を除き、発明の概要において上記に定義されているとおりである。
スキーム１に示されているとおり、式１の化合物は、式２の化合物を、アセトニトリル、テトラヒドロフランまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの好適な溶剤中において、カリウムまたは炭酸セシウムなどの塩基の存在下に、５０〜１１０℃の範囲の温度で、式３の化合物（式中、ＬＧはハロゲンまたはＳＯ２Ｍｅである）と一緒に加熱することによる求核置換によって調製可能である。この反応は、典型的には、５０〜１１０℃の範囲の温度で実施される。
Figure 2017504624
あるいは、スキーム２に示されているとおり、式５のホウ素化合物または式６の錫化合物を、鈴木またはスティル条件下で式４の中間体とカップリングして式１の化合物を得ることが可能である。典型的には、鈴木カップリングは、Ｐｄ（０）またはＰｄ（ＩＩ）塩、好適なリガンドおよび塩基の存在下で実施される。この変換に係る好適な塩基としては炭酸カリウムまたは炭酸セシウムが挙げられるが、一方で、Ｐｄ（ＯＡｃ）２またはＰｄＣｌ２などのＰｄ（ＩＩ）塩を、トリフェニルホスフィンまたは１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（ｄｐｐｆ）などのリガンドと併用することが可能である。鈴木カップリングに係る条件は、文献中に十分に記載されている（例えばＡｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ ２００６，４５，３４８４およびＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００２，５８（１４），２８８５を参照のこと）。式５のホウ素中間体は市販されているか、または、対応するハロゲン化物またはトリフルオロメタンスルホン酸から文献において公知である方法によって調製可能である（例えば国際公開第２００７／０４３２７８号パンフレット、米国特許第８，０８０，５６６号明細書、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１１，１３（６），１３６６、および、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０１２，１４（２），６００を参照のこと）。スティルカップリングは、典型的には、Ｐｄ（０）またはＰｄ（ＩＩ）塩、リガンド、および、ヨウ化銅（Ｉ）などのＣｕ（Ｉ）塩の存在下で実施可能である。この反応は、ジオキサン、１，２−ジメトキシエタンまたはトルエンなどの溶剤中において、周囲温度から還流温度の範囲で行うことが可能である。スティルカップリングにおいて採用される条件および試薬については、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２００７，１０７（１），１３３−１７３を参照のこと。
Figure 2017504624
スキーム３に示されているとおり、式２Ｃの化合物（すなわち、式２の化合物（式中、ＺはＯである））は、式２Ｂの化合物（すなわち、式２Ａの化合物（式中、ＺはＯであり；および、ＲＡはＣＨ３または−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３である））の好適な脱保護剤による脱保護によって調製可能である。酢酸中のＢＢｒ３、ＡｌＣｌ３およびＨＢｒなどの好適なメトキシ（すなわち、ＲＡがＣＨ３である場合）脱保護試薬を、トルエン、ジクロロメタンおよびジクロロエタンなどの溶剤の存在下に、−８０〜１２０℃の温度で用いることが可能である。好適なアセトキシ（すなわち、ＲＡが−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３である場合）脱保護剤としては、メタノール中の炭酸カリウムまたは水性メタノール中の酢酸アンモニウムが挙げられ、室温で、Ｄａｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００３，５９，１０４９−１０５４において考察されているとおり、および、この文献において引用されている方法で用いられることが可能である。あるいは、式２Ｂの化合物を、メタノール中のＡｍｂｅｒｌｙｓｔ １５（著作権）（Ｄａｓ，ｅｔ ａｌ．Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．２００３，４４，５４６５−５４６８において考察されているとおり）と組み合わせること、または、エタノール中の酢酸ナトリウム（Ｎａｒｅｎｄｅｒ，Ｔ．，ｅｔ ａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ２００９，３９（１１），１９４９−１９５６において考察されているとおり）と混み合わせることで、式２Ｃの化合物を得ることが可能である。式２Ｃの化合物の調製における使用に好適な他の有用なフェノール系保護基は、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，４ｔｈ ｅｄ．；Ｗｉｌｅｙ：Ｈｏｂｏｋｅｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９１において見いだすことが可能である。
Figure 2017504624
式２Ｂの中間体は、スキーム４に示されているとおり、当業者に公知である多様な方法によって式７の中間体から調製可能である。式２Ｂの化合物は、式７の前駆体（式中、ＪはＢｒ、Ｃｌ、Ｉまたはトリフルオロメタンスルホネートである）のボロネートまたはトリアルキルスズ基含有複素環（すなわち、スキーム２の鈴木条件またはスティル条件を用いる式５または式６の化合物）によるカップリングによって得ることが可能である。あるいは、式７の化合物（式中、Ｊはボロネートまたはトリアルキルスズ基である）を、スキーム２に示されている方法を用いてハロゲン置換複素環Ｑ−Ｘとカップリングさせて式２Ｂの化合物を得てもよい。式７の化合物およびＱ−Ｘが関わる反応において基ＸおよびＪを注意深く選択することで、「Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ」，Ｅｄｓ．Ａ．ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ ａｎｄ Ｆ．Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００４，ｖｏｌｓ １ ａｎｄ ２に記載されている熊田カップリング、檜山カップリングまたは根岸カップリングなどの種々のクロスカップリング手法を利用して、中間体２Ｂを合成することが可能であることを当業者は理解するであろう。
式７中のＪがアルケン、アルキン、オキシム、ニトリルまたはケトンである場合、種々の複素環は、Ｋａｔｒｉｔｓｋｙ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．１−１０４，Ｅｌｓｅｖｉｅｒに記載の方法を用いて調製可能である。位置異性体混合物が生成される場合、所望の生成物は、技術分野において公知である一般的な分離技術を用いて単離することが可能である。
Figure 2017504624
スキーム５に示されているとおり、式４Ａの化合物は、スキーム１に記載の求核置換条件下における式３の化合物による式９のフェノールのカップリングによって調製可能である。
Figure 2017504624
スキーム６に示されているとおり、式１Ｂの化合物（すなわち、式１の化合物（式中、ＺはＯであり；および、ｍは３位で１である））は、式１Ａの化合物（式１の化合物（式中、ＺはＯであり；および、ｍは０である））の「Ｃ−Ｈ活性化」により調製可能である。例えば、Ｎ−ハロスクシンイミド、ＰｈＩ（ＯＡｃ）２、Ｎ−フルオロピリジニウムテトラフルオロボレートまたは低級アルキルボロン酸と共に、酢酸パラジウム（ＩＩ）を用いて、それぞれ、Ｉ、Ｂｒ、Ｃｌ、−ＯＡｃ、Ｆおよび低級アルキル置換基としてのＲ３可変項を導入することが可能である。これらの方法は、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ ２０１０，１１０，５７５−１２１１およびその中で引用されている文献におけるＣ−Ｈ結合の選択的活性化の概説において詳しい。「Ｃ−Ｈ活性化」に係る方法はまた、Ｗｅｎｃｅｌ−Ｄｅｌｏｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ２０１３，５，３６９−３７５、および、「Ｃ−Ｈ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ」，Ａｃｃｏｕｎｔｓ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２０１２，４５，７７７−９５８の一連のレビュー、および、これらで引用されている文献において見いだすことが可能である。次いで、式１Ｂのヨウ化物および臭化物を、「Ｍｅｔａｌ−Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ−Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ」，Ｅｄｓ Ａ．ｄｅ Ｍｅｉｊｅｒｅ ａｎｄ Ｆ．Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，２００４，ｖｏｌｓ １ ａｎｄ ２に記載の種々のクロスカップリング手法によってさらに官能基化することが可能である。
Figure 2017504624
「Ｃ−Ｈ活性化」に基づく化学はまた、スキーム６について上記されているとおり酢酸パラジウム（ＩＩ）および（ジアセトキシヨード）ベンゼンを利用して、スキーム７に示されているとおり、式２Ｄの化合物（すなわち、式２の化合物（式中、ＺはＯであり；ＲＡは−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３であり；および、ｍは３位で１である））の調製に用いることが可能である。式２Ｄの化合物はその後、スキーム１および６に開示されている方法を介して転換されて、式１の化合物を得ることが可能である。
Figure 2017504624
同様に、「Ｃ−Ｈ活性化」に基づく化学を用いて、スキーム８に示されているとおり、式２Ｆの化合物（すなわち、式２Ａの化合物（式中、ＺはＳである））を調製することが可能である。式８の化合物を先ず、「Ｃ−Ｈ活性化」を用いた段階的な置換基の導入を利用することにより、式８Ａの化合物（すなわち、式６の化合物（式中、オルト「Ｈ」はＸであり；および、ＸはＢｒまたはＩである））に転換することが可能である。次いで、式８Ａのヨウ化物および臭化物を、Ｑｉ，Ｊｕｎｓｈｅｎｇ，Ｃｈｉｎ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．２０１０，２８，１４４１−１４４３に記載されているチオ尿素を伴う銅媒介クロスカップリングによりさらに官能基化して、酸性脱保護後にアリールチオールを得ることが可能である。ハロゲン化アリールのパラジウム触媒クロス−カップリング反応により保護されたチオールを得ることが可能であり、次いで、これを酸性条件または塩基性条件（例えばフッ化セシウム）下で脱保護することにより、式２Ｆの化合物を得ることが可能である。これらの条件は、Ｏｒｇａｎ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｇ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．２０１２，５１，３３１４−３３２２、および、その中で引用されている文献において考察されている。また、関連する条件は、Ｔａｋａｓｈｉｒｏ Ｉｔｏｈ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００６，７１，２２０３−２２０６において見出すことが可能である。次いで、式２Ｆの化合物を、スキーム１および７に開示の方法を介して転換して式１の化合物を得ることが可能である。
Figure 2017504624
スキーム９においては、フェノール２ＥをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中のＮ，Ｎ−ジメチル塩化チオカルバモイルと、酸性フェノールについては１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンまたはＮ−メチルモルホリンなどの強第三級アミン塩基の存在下で反応させることにより（低酸性フェノールについては、脱プロトン化前に水素化ナトリウムと反応させることが有利であり得る）、式１０のＯ−アリールＮ，Ｎ−ジメチルチオカルバメートが形成される。２００〜３００℃の範囲の温度での式１０の化合物のニューマンクワート転移により、式１１の中間体Ｓ−アリールジメチルチオカルバメートが得られる。式１１の化合物のワンポット脱保護は、１０％水性水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムメタノール溶液を用いて容易に達成され、対応するアリールチオールが得られる。室温もしくはわずかに室温より高い温度における式３の化合物を伴うその後の反応により、生成物１Ｃ（すなわち、式１の化合物（式中、ＺはＳである））が得られる。ニューマンクワート転移に係る方法は、Ｌｌｏｙｄ−Ｊｏｎｅｓ，Ｇｕｙ Ｃ．，Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ２００８，６６１−６８９に見出される。
Figure 2017504624
種々の官能基を他のものに転換して異なる式１の化合物をもたらすことが可能であることは当業者に認識されている。官能基の相互変換を単純にわかりやすく例示している貴重なリソースについては、Ｌａｒｏｃｋ，Ｒ．Ｃ．，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９を参照のこと。例えば、式１の化合物の調製に係る中間体は芳香族ニトロ基を含有していてもよく、これは、アミノ基に還元され、次いで、ザンドマイヤー反応などの技術分野において周知である反応を介して、種々のハライドに転換され、式１の化合物をもたらすことが可能である。上記の反応はまた、多くの事例において、代替的な順番で実施されることが可能である。
式１の化合物の調製について上述されているいくつかの試薬および反応条件は中間体中に存在する一定の官能基には適合しない可能性があることが認識されている。これらの事例においては、保護／脱保護手順または官能基相互変換を合成に組み込むことにより、所望の生成物の入手が促進されることとなる。保護基の使用および選択は化学合成における当業者には明らかであろう（例えば、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，４ｔｈ ｅｄ．；Ｗｉｌｅｙ：Ｈｏｂｏｋｅｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９１を参照のこと）。当業者は、いくつかの場合において、個々のスキームのいずれかにおいて示されている通り所与の試薬を導入した後、式１の化合物の合成を完了させるために、詳細には説明されていない追加の日常的な合成ステップを実施する必要性があり得ることを認識するであろう。当業者はまた、上記のスキームに例示されているステップの組み合わせを、式１の化合物を調製するために提示されている特定的に示唆されるもの以外の順番で実施する必要があり得ることを認識するであろう。
本明細書に記載の式１の化合物および中間体は、置換基を付加するために、または、既存の置換基を変性するために、種々の求電子性反応、求核性反応、ラジカル反応、有機金属反応、酸化反応および還元反応に供することが可能であることもまた、当業者は認識するであろう。
さらなる詳細を伴わずに、上記の記載を利用する当業者は本発明を最大限に利用することが可能であると考えられている。以下の実施例は、従って、単なる例示であって、本開示を如何様にも限定するものではないと解釈されるべきである。以下の実施例におけるステップは、合成転換全体における各ステップに係る手法を例示するものであり、各ステップについての出発材料は、必ずしも、手法が他の実施例またはステップにおいて記載されている特定の調製実験によって調製されていなくてもよい。パーセンテージは、クロマトグラフ溶媒混合物、または、他に記載のある場合を除き、重量基準である。クロマトグラフ溶媒混合物に対する部およびパーセンテージは、他に示されていない限りにおいて体積基準である。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、ＣＤＣｌ３中のテトラメチルシランの低磁場側にｐｐｍで報告されており；「ｓ」は一重項を意味し、「ｄ」は二重項を意味し、「ｔ」は三重項を意味し、「ｑ」は四重項を意味し、「ｍ」は多重項を意味し、「ｄｄ」は二重項の二重項を意味し、「ｄｔ」は三重項の二重項を意味し、「ｂｓ」は幅広の一重項を意味する。
種々の官能基を他のものに転換して異なる式１の化合物をもたらすことが可能であることは当業者に認識されている。官能基の相互変換を単純にわかりやすく例示している貴重なリソースについては、Ｌａｒｏｃｋ，Ｒ．Ｃ．，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ：Ａ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｓ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９を参照のこと。例えば、式１の化合物の調製に係る中間体は芳香族ニトロ基を含有していてもよく、これは、アミノ基に還元され、次いで、ザンドマイヤー反応などの技術分野において周知である反応を介して、種々のハライドに転換され、式１の化合物をもたらすことが可能である。上記の反応はまた、多くの事例において、代替的な順番で実施されることが可能である。
式１の化合物の調製について上述されているいくつかの試薬および反応条件は中間体中に存在する一定の官能基には適合しない可能性があることが認識されている。これらの事例においては、保護／脱保護手順または官能基相互変換を合成に組み込むことにより、所望の生成物の入手が促進されることとなる。保護基の使用および選択は化学合成における当業者には明らかであろう（例えば、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，２ｎｄ ｅｄ．；Ｗｉｌｅｙ：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１を参照のこと）。当業者は、いくつかの場合において、個々のスキームのいずれかにおいて示されている通り所与の試薬を導入した後、式１の化合物の合成を完了させるために、詳細には説明されていない追加の日常的な合成ステップを実施する必要性があり得ることを認識するであろう。当業者はまた、上記のスキームに例示されているステップの組み合わせを、式１の化合物を調製するために提示されている特定的に示唆されるもの以外の順番で実施する必要があり得ることを認識するであろう。
本明細書に記載の式１の化合物および中間体は、置換基を付加するために、または、既存の置換基を変性するために、種々の求電子性反応、求核性反応、ラジカル反応、有機金属反応、酸化反応および還元反応に供することが可能であることもまた、当業者は認識するであろう。
さらなる詳細を伴わずに、上記の記載を利用する当業者は本発明を最大限に利用することが可能であると考えられている。以下の実施例は、従って、単なる例示であって、本開示を如何様にも限定するものではないと解釈されるべきである。以下の実施例におけるステップは、合成転換全体における各ステップに係る手法を例示するものであり、各ステップについての出発材料は、必ずしも、手法が他の実施例またはステップにおいて記載されている特定の調製実験によって調製されていなくてもよい。パーセンテージは、クロマトグラフ溶媒混合物、または、他に記載のある場合を除き、重量基準である。クロマトグラフ溶媒混合物に対する部およびパーセンテージは、他に示されていない限りにおいて体積基準である。１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、別段の定めがある場合を除き、５００ＭＨｚでＣＤＣｌ３中のテトラメチルシランの低磁場側にｐｐｍでされており；「ｓ」は一重項を意味し、「ｄ」は二重項を意味し、「ｔ」は三重項を意味し、「ｑ」は四重項を意味し、「ｍ」は多重項を意味し、「ｄｄ」は二重項の二重項を意味し、「ｄｔ」は三重項の二重項を意味する。
合成例１
３−［２−［（５−クロロ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−５−イソキサゾールメタノール（化合物３１）の合成
ステップＡ：５−クロロ−２−［２−［５−［［［（１，１−ジメチルエチル）ジフェニルシリル］オキシ］メチル］−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジンの合成
３−（２−メトキシフェニル）−５−イソキサゾールメタノール（Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００４，１２，３９６５に記載のとおり調製した（０．５００ｍｇ、０．２４３ｍｍｏｌ））のテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中の溶液に、ｔ−ブチルジフェニルシリルクロリド（０．８０４ｍｇ、２．９２ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、イミダゾール（０．１９９ｍｇ、２．９２ｍｍｏｌ）を添加した。２時間後、溶剤を減圧下で除去した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィを用いる精製で、中間体５−［［［（１，１−ジメチルエチル）ジフェニルシリル］オキシ］メチル］−３−（２−メトキシフェニル）イソオキサゾールを得、この材料をさらに精製することなく用いた。
５−［［［（１，１−ジメチルエチル）ジフェニルシリル］オキシ］メチル］−３−（２−メトキシフェニル）イソオキサゾール（３．１０ｇ、０．６９９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３５ｍＬ）中の溶液に、０℃で、三臭化ホウ素（３４．９ｍＬ）の１．０Ｍ溶液を添加し、この反応をこの温度で１時間撹拌した。この反応を重炭酸ナトリウムの飽和溶液で失活させた。これらの相を分離し、水性層を追加のジクロロメタンで洗浄した。組み合わせた有機相を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、２−［５−［［［（１，１−ジメチルエチル）ジフェニルシリル］オキシ］メチル］−３−イソオキサゾリル］フェノールを得、これをさらに精製することなく次のステップに用いた。
２−［５−［［［（１，１−ジメチルエチル）ジフェニルシリル］オキシ］メチル］−３−イソオキサゾリル］フェノール（２．７８ｇ、６．４７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（６０ｍＬ）中の溶液に、２，５−ジクロロピリミジン（１．１５ｇ、７．７０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（２．２４ｇ、１６．２ｍｍｏｌ）を添加し、この反応を８０℃に６時間加熱した。この反応混合物を室温に温めさせ、溶剤を減圧下で除去した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、表題の生成物（２．２７ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４１（ｓ，２Ｈ），８．００〜７．９７（ｍ，１Ｈ），７．６７〜７．６１（ｍ，４Ｈ），７．５６〜７．５０（ｍ，１Ｈ），７．４７〜７．３６（ｍ，７Ｈ），７．２８〜７．２６（ｍ，１Ｈ），６．５６（ｔ，１Ｈ），１．０５（ｓ，９Ｈ）．ＭＳ（ＡＰ＋）＝５４２。
ステップＢ：３−［２−［（５−クロロ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−５−イソキサゾールメタノールの合成
５−クロロ−２−［５−［［［（１，１−ジメチルエチル）ジフェニルシリル］オキシ］メチル］−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（すなわち、ステップＡからの生成物）（２．２７ｇ、４．１９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）中の溶液に、酢酸（０．５０ｍＬ）、続いて、７５％テトラブチルフッ化アンモニウムの水（２．９ｍＬ）中の溶液を添加し、この反応を２時間の間撹拌させた。この反応を重炭酸ナトリウムの飽和溶液で失活させ、相を分割し、水性相を酢酸エチルでさらに洗浄した。組み合わせた有機相を組み合わせ、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、本発明の化合物である表題の生成物（１．２１ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４５（ｓ，２Ｈ），７．９９〜７．９５（ｍ，１Ｈ），７．５６〜７．５２（ｍ，１Ｈ），７．４２〜７．３８（ｍ，１Ｈ），７．２８〜７．２５（ｍ，１Ｈ），６．６４〜６．６１（ｍ，１Ｈ），４．７７〜４．７３（ｍ，２Ｈ）。
合成例２
３−［２−［（５−クロロ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−５−イソキサゾールカルボキシアルデヒド（化合物３３）の合成
ステップＡ：３−［２−［（５−クロロ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−５−イソキサゾールカルボキシアルデヒドの合成
クロロクロム酸ピリジニウム（２６３ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）およびシリカゲル（２００ｍｇ）を組み合わせ、固形分として混合した。次いで、この混合物を３−［２−［（５−クロロ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−５−イソキサゾールメタノール（すなわち、実施例１のステップＡにおいて得られた生成物）（３０９ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５．０ｍＬ）中の攪拌溶液に添加し、この反応を１８時間の間撹拌させた。溶液をろ過してシリカゲルを除去し、有機相を１Ｍ塩酸溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、本発明の化合物である表題の生成物（０．３０７ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ９．９５（ｓ，１Ｈ），８．４６（ｓ，２Ｈ），８．０６〜８．０１（ｍ，１Ｈ），７．６１〜７．５６（ｍ，１Ｈ），７．４７〜７．４１（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３２〜７．２９（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰ＋）＝３０２。
合成例３
５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物３５）の合成
ステップＡ ５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジンの合成
３−［２−［（５−クロロ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−５−イソキサゾールカルボキシアルデヒド（すなわち、実施例２のステップＡからの生成物）（１００ｍｇ、０．３３２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３．０ｍＬ）中の撹拌溶液に、−７８℃で、Ｄｅｏｘｏ−Ｆｌｕｏｒ（登録商標）（１６１ｍｇ、０．７２９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応を周囲温度に戻した。薄膜クロマトグラフィにより出発材料の消費を確認してから、溶剤を減圧下で除去した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、本発明の化合物である表題の生成物（３６．３ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４６（ｓ，２Ｈ），８．０１〜７．９６（ｍ，１Ｈ），７．５９〜７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４４〜７．３８（ｍ，１Ｈ），７．３１〜７．２７（ｍ，１Ｈ），６．９８〜６．９６（ｓ，１Ｈ），６．８３〜６．６０（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝３２４。
合成例４
２−［２−（３−ブロモ−５−イソオキサゾリル）フェノキシ］−５−クロロピリミジン（化合物１２）の合成
ステップＡ：３−ブロモ−５−（２−メトキシフェニル）イソオキサゾールの合成
１−エチニル−２−メトキシベンゼン（０．７８ｇ、５．９２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中の溶液に、ジブロモホルムアルドキシム（１．００ｇ、４．９３ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を０℃に冷却し、重炭酸カリウム（１．４８ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、４０℃に１８時間加熱した。水を反応混合物に添加し、相を分離し、水性層をジクロロメタンで再度洗浄した。組み合わせた有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮し、ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、本発明の化合物である表題の生成物（１．０４ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．９４（ｄｄ，１Ｈ），７．４７〜７．４２（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｄｄ，１Ｈ），７．０２（ｄｄ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＡＰ＋）＝２５４。
ステップＢ：２−（３−ブロモ−５−イソオキサゾリル）フェノールの合成
３−ブロモ−５−（２−メトキシフェニル）イソオキサゾール（すなわち、ステップＡからの生成物）（０．５０ｇ、１．９７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）中の溶液に、三臭化ホウ素のジクロロメタン（９．８６ｍｍｏｌ）中の１Ｍ溶液を、−７８℃で添加し、この溶液を室温に温めさせ、１８時間撹拌した。ジクロロエタン（２０ｍＬ）を添加し、反応混合物を濃縮して過剰量のジクロロメタンを除去した。ジクロロメタン（９．８６ｍｍｏｌ）中の三臭化ホウ素を再度添加し、薄膜クロマトグラフィによって完了が確認されるまでこの反応を８０℃に加熱した。この反応混合物を周囲温度に冷まし、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で失活させた。これらの相を分離し、水性層をジクロロメタンで再度洗浄した。組み合わせた有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮し、ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して表題の生成物（０．３９５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．７６（ｄｄ，１Ｈ），７．３９〜７．３３（ｍ，１Ｈ），７．０９〜７．０２（ｍ，１Ｈ），６．９６〜６．９３（ｍ，１Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰ−）＝２３８。
ステップＣ：２−［２−（３−ブロモ−５−イソオキサゾリル）フェノキシ］−５−クロロピリミジン
２−（３−ブロモ−５−イソオキサゾリル）フェノール（すなわち、ステップＢからの生成物）（１００ｍｇ、０．４１７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（５ｍＬ）中の溶液に、２，５−ジクロロピリミジン（７５．０ｍｇ、０．５０３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（２８８ｍｇ、２．０８ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、この溶液を周囲温度で１８時間撹拌した。次いで、この反応を４０℃で２時間、続いて、８０℃で２時間加熱した。次いで、この溶液を周囲温度に冷却し、水を添加し、相を分離し、水性層をジクロロメタンで再度洗浄した。組み合わせた有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮し、ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、本発明の化合物である表題の生成物（１２２ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４９（ｓ，２Ｈ），８．０３（ｄｄ，１Ｈ），７．５８〜７．５３（ｍ，１Ｈ），７．４３（ｄｔ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ），６．７４（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＡＰ＋）＝３５２。
合成例５
５−クロロ−２−［２−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２５）の合成
ステップＡ：２−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノールの合成
２−クロロ−４−トリフルオロメチルピリジン（１．０ｇ、５．５ｍｍｏｌ）および２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェノール（１．５７ｇ、７．１６ｍｍｏｌ）を、ジメトキシエタン（１８ｍＬ）および水（１．８ｍＬ）中において組み合わせた。この混合物に、炭酸ナトリウム（２．２８ｇ、１６．５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．３２ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を添加した。この反応を９０℃で２．５時間加熱し、２３℃で１８時間撹拌させた。この混合物を水（２０ｍＬ）およびジクロロメタン（２０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。水性層をジクロロメタン（１０ｍＬ）で洗浄した。組み合わせたジクロロメタン層を飽和塩化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。ろ過した後、有機層を蒸発させ、これにより得られた固体をヘキサン（２０ｍＬ）で倍散した。ろ液を濃縮して１．１８ｇの表題の化合物を黄色の固体として得、これをステップＢにおいてさらに精製することなく用いた。
１Ｈ ＮＭＲ δ １３．６１（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｄ，１Ｈ），８．１２（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．０６（ｄ，１Ｈ），６．９６（ｔ，１Ｈ）。
ステップＢ ５−クロロ−２−［２−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジンの合成
２−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノール（すなわち、ステップＡからの生成物）（０．２０ｇ、０．８４ｍｍｏｌ）および２，５−ジクロロピリミジン（０．１４ｇ、０．９２ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（０．３４ｇ、２．５ｍｍｏｌ）粉末で処理した。この混合物を８０℃に１８時間加熱した。冷却した後、この反応混合物を水（１０ｍＬ）および酢酸エチル（１０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。水性層を酢酸エチル（１０ｍＬ）で洗浄した。組み合わせた酢酸エチル溶液を飽和塩化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。ろ液を減圧下で蒸発させ、ヘキサン中の１０〜２０％の酢酸エチルで溶出する１２ｇのシリカゲルを通すクロマトグラフィに供した。適切な画分を保持しておき、蒸発させて、本発明の化合物である表題の化合物（０．２ｇ）を清透な油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．７５（ｄ，１Ｈ），８．３９（ｓ，２Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８８（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ），７．２８（ｍ，１Ｈ）。
合成例６
５−クロロ−２−［４−メチル−２−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２２）の合成
ステップＡ：２−（２−ブロモ−４−メチルフェノキシ）−５−クロロピリミジンの合成
２−ブロモ−４−メチルフェノール（２８０ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）および２，５−ジクロロピリミジン（２４６ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下で６ｍＬのアセトニトリル中に組み合わせた。炭酸カリウム粉末（４５５ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を６時間加熱還流した。この反応混合物を冷却し、脱イオン水および酢酸エチルで希釈した。水性層を分離し、酢酸エチルで２回抽出した。組み合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。得られた残渣を中圧液体ヘキサン中の０〜１５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、表題の化合物（２７０ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４８（ｓ，２Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ）。
ステップＢ ５−クロロ−２−［４−メチル−２−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジンの合成
２−（２−ブロモ−４−メチルフェノキシ）−５−クロロピリミジン（すなわち、ステップＡの生成物；１９０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）、Ｂ−［６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジニル］−ボロン酸（１３３ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）、炭酸ナトリウム（０．６ｍＬの２Ｍ水溶液、１．２６ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７３ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）のトルエン（９ｍＬ）およびエタノール（１ｍＬ）中の混合物を９０℃で２時間加熱した。次いで、この反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を、ヘキサン中の０〜１０％酢酸エチルで溶出する中圧液体シリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、本発明の化合物である表題の化合物（１９０ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．７７（ｄ，１Ｈ），８．３６（ｓ，２Ｈ），８．０２（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｄ，１Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）。
合成例７
５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物５３）の合成
ステップＡ：２−（３−ジフルオロメチル−５−イソオキサゾリル）フェノールの合成
２５％ナトリウムメトキシドのメタノール（５ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）中の溶液に、アセトフェノン（１ｇ、７．３ｍｍｏｌ）およびジフルオロアセテート（１ｇ、８．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）中の溶液を添加し、６０℃で５時間加熱した。この反応を室温に冷却し、３６％水性塩酸（４ｍＬ）で処理し、６０℃で２時間撹拌した。この反応を水（１５ｍＬ）を添加することにより失活させ、有機溶剤を減圧下で除去した。析出した生成物２−ジフルオロメチル−４−クロメノン（１．４ｇ）をろ過し、エタノール（５ｍＬ）に溶解させた。この溶液に、水（５ｍＬ）中の酢酸ヒドロキシルアミン（２２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を６０℃で３時間加熱した。この反応を周囲温度に冷却した後、４，４−ジフルオロ−１−（２−ヒドロキシフェニル）−ブタン−１，３−ジオン３−オキシムを水（２０ｍＬ）を添加することで析出させた。この生成物をろ過により集め、酢酸（５ｍＬ）および３６％水性塩酸（１．８ｍＬ）中に室温で懸濁させ、８０℃で１５分間撹拌して表題の化合物をベージュ色の固体（８００ｍｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．８２（ｍ，１Ｈ），７．３６（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，２Ｈ），６．８２（ｔ，１Ｈ），６．０５（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２１２
ステップＢ：５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノキシ］−ピリミジンの合成
２−（３−ジフルオロメチル−５−イソオキサゾリル）フェノール（すなわち、ステップＡからの生成物）（２．１ｇ、９．７１ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）中の溶液に、２，５−ジクロロピリミジン（１．５ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（２．９ｇ、２１．３ｍｍｏｌ）を添加した。この反応を９０℃で１時間加熱した。溶液を周囲温度に冷却し、水で希釈した。これらの相を分離し、水性相を追加の酢酸エチルで洗浄した。有機相を組み合わせ、硫酸マグネシウム乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１０％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、本発明の化合物である表題の化合物を固体（２．２ｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４９（ｓ，２Ｈ），８．０６（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｍ，１Ｈ），７．３１（ｍ，１Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），６．７４（ｔ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝３２４
合成例８
５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物１４４）の合成
ステップＡ：４，４−ジフルオロ−１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオンの合成
１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）エタノン（２．６ｇ、１５．５ｍｍｏｌ）およびジフルオロ酢酸エチルエステル（３．９ｍＬ、３１．０ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の溶液に、０℃で、水素化ナトリウム（１．２ｇ、３１．０ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を８０℃で１時間加熱した。次いで、この反応を０℃に冷却し、酢酸エチルで希釈し、１Ｎ水性塩酸で酸性化した。これらの相を分離し、水性相を追加の酢酸エチルで洗浄した。有機相を組み合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、表題の化合物（２．５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．３９（ｍ，１Ｈ），６．７７（ｍ，２Ｈ），６．２４（ｓ，１Ｈ），６．０１（ｔ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２４７
ステップＢ：３−ジフルオロメチル−５−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）イソオキサゾールの合成
４，４−ジフルオロ−１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオン（すなわち、ステップＡからの生成物）（２．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）および塩酸ヒドロキシルアミン（２．１ｇ、３０ｍｍｏｌ）のエタノール（２５ｍＬ）中の溶液を８０℃で撹拌した。１時間後、溶剤を減圧下で除去した。得られた残渣を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、表題の化合物（１．５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．４１（ｍ，１Ｈ），６．６９〜６．９８（ｍ，４Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２４４
ステップＣ：２−（３−ジフルオロメチル−５−イソオキサゾリル）−３−フルオロフェノールの合成
３−ジフルオロメチル−５−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）イソオキサゾール（すなわち、ステップＢからの生成物）（１．５ｇ、６．２ｍｍｏｌ．）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中の溶液に、０℃で、三臭化ホウ素のジクロロメタン中の１．０Ｍ溶液（３１ｍＬ、３１ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度に温め、６時間撹拌した。この反応を０℃に冷却し、重炭酸ナトリウムの飽和水溶液でゆっくりと失活させた。二相混合物を室温で１時間撹拌した。これらの相を分離し、水性相をジクロロメタンで抽出した。組み合わせた有機相を乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗残渣をヘキサン中の０〜１０％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、表題の化合物（９８０ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．３３（ｍ，１Ｈ），６．６６〜６．９９（ｍ，４Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２３０
ステップＤ：５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジンの合成
２−（３−ジフルオロメチル−５−イソオキサゾリル）−３−フルオロフェノール（すなわち、ステップＣからの生成物）（１２０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中の溶液に、２，５−ジクロロピリミジン（８５ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（２４４ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を添加した。この反応を８０℃で４時間加熱した。この混合物を周囲温度に冷却し、水で希釈した。これらの相を分離し、水性相を追加の酢酸エチルで洗浄した。有機相を組み合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、本発明の化合物である表題の化合物を固体（１１０ｍｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４６（ｓ，２Ｈ），７．５６（ｍ，１Ｈ），７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），６．８７（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｔ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝３４２
合成例９
５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物５５）の合成
ステップＡ：４，４−ジフルオロ−１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオンの合成
２−フルオロ−６−メトキシアセトフェノン（６．８３ｇ、４０．６ｍｍｏｌ）およびエチルジフルオロアセテート（７．４５ｇ、６０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３５ｍＬ）中の溶液を、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）および２５％ナトリウムメトキシド（１０．２ｇ、４７．２ｍｍｏｌ）の溶液に、１５分間かけて滴下した。この反応は、高圧液体クロマトグラフィーによる測定によると、３時間で完了した。この反応を減圧下である程度濃縮してテトラヒドロフランおよびメタノールの大部分を除去し、次いで、トルエンおよび水で希釈した。水性相を３７％塩酸（５ｇ）で酸性化し、続いて、トルエンで抽出した。組み合わせた有機相を減圧下で濃縮して、表題の化合物（７．９８ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．３９（ｔｄ，１Ｈ）６．７２〜６．８１（ｍ，２Ｈ）６．２５（ｄ，１Ｈ）５．８７〜６．１４（ｍ，１Ｈ）３．８８（ｓ，３Ｈ）。
ステップＢ：５−（ジフルオロメチル）−３−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−４Ｈ−イソキサゾール−５−オールの合成
４，４−ジフルオロ−１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオン（すなわち、ステップＡからの生成物）（７．９８ｇ、３２．４ｍｍｏｌ）の３５ｍＬのメタノール中の溶液に、室温で、５０％ヒドロキシルアミン溶液（２．７８ｇ、４２．１ｍｍｏｌ）および１Ｎ水酸化ナトリウム溶液（１．５０ｍＬ、１．５０ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、６５℃に２時間加熱した。この反応を室温に冷却し、水およびトルエンで希釈した。これらの相を分離し、有機相を減圧下で濃縮して表題の化合物（７．９９ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．３６（ｔｄ，１Ｈ）６．７３〜６．８２（ｍ，２Ｈ）５．７９〜６．０５（ｍ，１Ｈ）３．８８（ｓ，３Ｈ）３．６７〜３．７３（ｍ，１Ｈ）３．４７〜３．５１（ｍ，１Ｈ）３．３４〜３．４２（ｍ，１Ｈ）。
ステップＣ：５−（ジフルオロメチル）−３−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）イソオキサゾールの合成
トルエン（８０ｍＬ）に、５−（ジフルオロメチル）−３−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）−４Ｈ−イソキサゾール−５−オール（すなわち、ステップＢからの生成物）（７．９９ｇ、３０．６ｍｍｏｌ）を添加し、続いて、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．７００ｇ、３．６８ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を２時間激しく加熱還流（１０７〜１１１℃）し、この時点で、高圧液体クロマトグラフィーにより反応の完了を判定した。冷却した反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液、続いて、水で洗浄した。有機相を減圧下で濃縮して表題の化合物（７．４４ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．４０（ｔｄ，１Ｈ）６．６９〜６．９４（ｍ，４Ｈ）３．８８（ｓ，３Ｈ）。
ステップＤ：２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノールの合成
５−（ジフルオロメチル）−３−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）イソオキサゾール（すなわち、ステップＣからの生成物）（３．７２ｇ、１５．３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍＬ）中の溶液に、３℃で、三臭化ホウ素のジクロロメタン中の１Ｍ溶液（１８．０ｍＬ、１８ｍｍｏｌ）を５分間かけて添加した。次いで、この反応を室温に温めさせた。９０分後、高圧液体クロマトグラフィーを用いて反応の完了を判定し、この反応を重炭酸カリウムの１０％水溶液（１０ｍＬ）で処理した。これらの相を分離し、有機相を減圧下で濃縮した。得られた茶色の固体を水／メタノール溶液（約２／１）で倍散して表題の化合物（３．３４ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ９．６３〜９．７５（ｍ，１Ｈ）７．３３（ｔｄ，１Ｈ）７．２１（ｄｄｄ，１Ｈ）６．７１〜６．９６（ｍ，３Ｈ）。
ステップＥ：５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジンの合成
２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノール（すなわちステップＤからの生成物）（１．６１ｇ、７．０２ｍｍｏｌ）および５−メチル−２−メチルスルホニルピリミジン（１．４９ｇ、７．７２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（９ｍＬ）中の溶液に炭酸カリウム（４．２４ｇ、１７．５ｍｍｏｌ）を添加し、この反応を室温で２４時間の間撹拌させた。この反応を水およびトルエンで希釈し、相を分離し、有機溶剤を減圧下で除去した。得られた油に８ｍＬのメタノールを添加したところ黄褐色のスラリーが形成され、メタノール／水溶液（２０ｍＬ）でさらに希釈した後析出物をろ過して、本発明の化合物である表題の化合物（２．２４ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４５（ｓ，２Ｈ）７．５４（ｔｄ，１Ｈ）７．１９（ｄｄｄ，１Ｈ）７．１４（ｄｔ，１Ｈ）６．８８（ｄｔ，１Ｈ）６．６１〜６．８５（ｍ，１Ｈ）。
合成例１０
５−クロロ−２−［３−シアノ−２−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物１５８）の調製
５−クロロ−２−［２−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（すなわち、実施例５、ステップＢの生成物）（０．３０ｇ、０．８５３ｍｍｏｌｅ）の４．２７ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の溶液を、窒素雰囲気下で、臭化銅（ＩＩ）（０．１９ｇ、０．８５３ｍｍｏｌｅ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（９ｍｇ、０．０４２６ｍｍｏｌｅ）およびカリウムフェリシアニド（０．０６ｇ、０．１７ｍｍｏｌｅ）で処理した。この混合物を１３０℃で１８時間加熱した。次いで、この混合物を冷却し、ジエチルエーテルおよび水で希釈し、セライトパッドを通してろ過し、酢酸エチルおよび水ですすいだ。これらの相を分離し、水性相をジエチルエーテルで２回抽出した。組み合わせた有機相を水および飽和水性塩化ナトリウムで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮して、０．２１ｇ粗生成物を得た。粗生成物を、１０〜３０％のＥｔＯＡｃ−ヘキサン勾配により溶出する１２ｇのＴｅｌｅｄｙｎｅ Ｉｓｃｏシリカゲルカラムにより精製して、本発明の化合物である表題の化合物を固体（０．２３ｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．８６（ｄ，１Ｈ），８．４０（ｓ，２Ｈ），７．７８（ｄ＆ｓ，２Ｈ），７．６２（ｔ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｄ，１Ｈ）。
合成例１１
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン（化合物２７）の合成
ステップＡ：２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノールの合成
２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（１．０ｇ、５．５０ｍｍｏｌｅ）および２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェノール（１．５７ｇ、７．１６ｍｍｏｌｅ）を、１６ｍＬの１，２−ジメトキシエタンおよび１．８ｍＬの脱イオン水中に、窒素雰囲気下で組み合わせた。固体炭酸ナトリウム（２．２８ｇ、１６．５ｍｍｏｌｅ）、次いで、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．３２ｇ、０．２７ｍｍｏｌｅ）を添加した。この反応をおよそ９０分間加熱還流した。この反応を冷却し、ジクロロメタンで希釈し、セライトパッドを通してろ過し、ジクロロメタン、次いで、脱イオン水ですすいだ。これらの相を分離した。水性相をジクロロメタンで２回抽出した。組み合わせた有機相を飽和水性塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮して固体を得た。固体をヘキサンからろ過して３４ｍｇを得た。第２の生成物をヘキサンからのろ液より得て、表題の化合物の５０６ｍｇの明るいオレンジ−茶色の固体を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．８１（ｓ，１Ｈ），８．０４（ｍ，２Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ），７．０７（ｄ，１Ｈ），６．９８（ｔ，１Ｈ）。
ステップＢ：５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］−ピリミジンの合成
２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノール（すなわち、ステップＡの生成物）（０．２０ｇ、０．８３６ｍｍｏｌｅ）および２，５−ジクロロピリミジン（０．１４ｇ、０．９１９ｍｍｏｌｅ）の２．０ｍＬのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の混合物を窒素雰囲気下で撹拌した。炭酸カリウム粉末（０．３５ｇ、２．５１ｍｍｏｌｅ）を添加し、混合物を８０℃で一晩加熱した。この反応を冷却し、その後、脱イオン水およびジエチルエーテルで希釈した。これらの相を分離した。水性相をジエチルエーテルで２回抽出した。組み合わせた有機相を脱イオン水で３回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、濃縮して０．３７ｇの固体を得た。固体をヘキサンおよびいくらかのジエチルエーテルからろ過して、１０３ｍｇの本発明の化合物である表題の化合物を得た。１Ｈ ＮＭＲ δ ８．８４（ｓ，１Ｈ），８．４０（ｓ，２Ｈ），７．９２（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｓ＆ｄ，２Ｈ），７．５４（ｔ，１Ｈ），７．４５（ｔ，１Ｈ），７．２７（ｄ，１Ｈ）。
合成例１２
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−３−クロロフェノキシ］ピリミジン（化合物１６０）の調製
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］−ピリミジン（すなわち、実施例１１、ステップＢの生成物）（０．１４ｇ、０．３９８ｍｍｏｌｅ）を２ｍＬの酢酸中に溶解させた。酢酸パラジウム（０．０１ｇ、０．０３９ｍｍｏｌｅ）およびＮ−クロロスクシンイミド（０．１１ｇ、０．７９６ｍｍｏｌｅ）を添加し、混合物を１００℃で３時間加熱した。この混合物を室温に一晩冷却し、次いで、トルエンおよび酢酸エチルで希釈した。この混合物をセライトパッドを通してろ過し、トルエン、次いで、酢酸エチルですすいだ。ろ液を飽和水性炭酸水素ナトリウム、飽和水性塩化ナトリウムで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、粗生成物に濃縮した。粗生成物を、１０〜３０％のＥｔＯＡｃ−ヘキサン勾配により溶出する１２ｇのＴｅｌｅｄｙｎｅ Ｉｓｃｏシリカゲルカラムにより精製して、本発明の化合物である表題の化合物を固体（４０ｍｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．８２（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｓ，２Ｈ），７．９３（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ），７．４７（ｍ，２Ｈ），７．１９（ｍ，１Ｈ）。
合成例１３
５−ブロモ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン（化合物６２）の合成
ステップＡ：５−（ジフルオロメチル）−３−（２−メトキシフェニル）イソオキサゾールの合成
アセトフェノン（３．０ｇ、２０ｍｍｏｌ）のメタノール（１５ｍＬ）中の溶液にメタノール溶液中の３０％ナトリウムメトキシド（５．０ｍＬ）を添加し、この反応を、５分間撹拌した。次いで、エチルジフルオロアセテート（２．９７ｇ、２４ｍｍｏｌ）を添加し、この反応を１８時間加熱還流した。この反応を室温に冷まし、溶剤を減圧下で除去した。この残渣に１Ｍ塩酸および酢酸エチルを添加し、相を分離し、有機相を硫酸マグネシウムを用いて乾燥させ、溶剤を減圧下で除去した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、所望の生成物を得、これを直接的に用いた。先のステップからの４，４−ジフルオロ−１−（２−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオンのエタノール（３０ｍＬ）中の溶液を、塩酸ヒドロキシルアミン（１．４ｇ、２０ｍｍｏｌ）の１Ｍ水酸化ナトリウム（２１ｍＬ）中の溶液に滴下した。次いで、この反応を２時間加熱還流し、続いて、室温に冷却した。生成物を水を添加することにより溶液から析出させ、減圧ろ過を介して収集して所望の生成物を得、これを直接的に用いた（ＡＰ−＋２４４、１Ｈ ＮＭＲ δｐｐｍ７．７９（ｄ，１Ｈ）７．３８〜７．４６（ｍ，１Ｈ）６．９３〜７．０４（ｍ，２Ｈ）５．７６〜６．０４（ｍ，１Ｈ）３．８８（ｓ，３Ｈ）３．６７〜３．８０（ｍ，１Ｈ）３．４９〜３．５５（ｍ，１Ｈ））。次いで、先のステップからの５−（ジフルオロメチル）−３−（２−メトキシフェニル）−４Ｈ−イソキサゾール−５−オールの溶液をトリフルオロ酢酸（２０ｍＬ）に入れ、７０℃に１８時間加熱した。この反応を室温に冷却し、溶剤を減圧下で除去した。得られた残渣をジクロロメタン中に溶解させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄した。これらの相を分離し、有機相を硫酸マグネシウムを用いて乾燥させ、溶剤を減圧下で除去した。ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、表題の化合物（２．０ｇ、ＡＰ＋＝２２６）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．９１（ｄｄ，１Ｈ）７．４２〜７．５０（ｍ，１Ｈ）６．９８〜７．１２（ｍ，３Ｈ）６．６６〜６．９３（ｍ，１Ｈ）３．９２（ｓ，３Ｈ）。
ステップＢ：２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノールの合成
５−（ジフルオロメチル）−３−（２−メトキシフェニル）イソオキサゾール（すなわち、ステップＡの生成物）（２．０１ｇ、８．９２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）中の溶液に、０℃で、三臭化ホウ素のジクロロメタン中の１Ｍ溶液（１３．３ｍＬ、１３．３ｍｍｏｌ）を添加し、この反応を３時間かけて室温に温めさせた。溶剤を減圧下で除去し、ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、表題の化合物（１．６６ｇ、ＡＰ−＝２１０）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ９．１４（ｓ，１Ｈ）７．５１（ｄｄ，１Ｈ）７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ）７．１１（ｄｄ，１Ｈ）６．９７〜７．０４（ｍ，２Ｈ）６．７０〜６．９５（ｍ，１Ｈ）。
ステップＣ：５−ブロモ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］−ピリミジンの合成
２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノール（すなわち、ステップＢの生成物）（４２７ｍｇ、２．０１ｍｍｏｌ）および５−ブロモ−２−クロロ−ピリミジン（４６８ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）中の溶液に炭酸カリウム（６９５ｍｇ、５．０３ｍｍｏｌ）を添加し、反応を８０℃に１８時間加熱した。溶剤を減圧下で除去し、ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、本発明の化合物である表題の化合物を固体（５５５ｍｇ、ｍｐ＝８８．９〜９２．８℃）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．５３（ｓ，２Ｈ）７．９８（ｄｄ，１Ｈ）７．５３〜７．６０（ｍ，１Ｈ）７．４１（ｔｄ，１Ｈ）７．２８（ｄｄ，１Ｈ）６．９７（ｔ，１Ｈ）６．５９〜６．８４（ｍ，１Ｈ）。
合成例１４
５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物１６８）の合成
ステップＡ：５−（ジフルオロメチル）−３−（２−メトキシフェニル）−４Ｈ−イソキサゾール−５−オールの合成
２−フルオロ−６−メトキシアセトフェノン（１．０ｇ、５．９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）中の溶液に、メタノール溶液中の３０％ナトリウムメトキシド（１．４ｍＬ）を添加した。この混合物に、エチルトリフルオロ酢酸塩（０．８０５ｇ、６．４９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）中の溶液を滴下し、反応を室温で２時間撹拌した。この反応に、１Ｍ塩酸溶液および酢酸エチルを添加し、相を分離し、水性相を酢酸エチルで再度洗浄した。組み合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して所望の生成物（ＡＰ−＝２６３）を得、これを、次のステップにそのまま用いた。次いで、４，４，４−トリフルオロ−１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオン（先のステップより）のエタノール（１４ｍＬ）中の溶液に、１Ｍ水酸化ナトリウム溶液（７ｍＬ）、続いて、塩酸ヒドロキシルアミン（４１０ｍｇ、５．９ｍｍｏｌ）を添加し、反応を一晩、室温で撹拌した。溶剤を減圧下で除去し、残渣を、ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルおよびジクロロメタン中の０〜２０％メタノールで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、生成物（ＡＰ＋＝２８０、１Ｈ ＮＭＲ δｐｐｍ７．３７（ｔｄ，１Ｈ）６．７４〜６．８３（ｍ，２Ｈ）３．８９（ｓ，３Ｈ）３．７９（ｄ，１Ｈ）３．５０（ｄｄ，１Ｈ））を得、これを次のステップにそのまま用いた。３−（２−フルオロ−６−メトキシ−フェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソキサゾール−５−オール（先のステップより）のジクロロメタン（２０ｍＬ）中の溶液に、０℃で、三臭化ホウ素のジクロロメタン中の１Ｍ溶液（１１．８ｍＬ、１１．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応を２時間かけて室温に温めさせた。溶剤を減圧下で除去した。残渣をジクロロメタンに溶解させ、重炭酸ナトリウムの飽和溶液で洗浄し、水性相をジクロロメタンで洗浄した。組み合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、ヘキサン中の０〜１００％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して表題の化合物（６０６ｍｇ、ＡＰ−＝２６４）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ９．８６（ｓ，１Ｈ）７．３２（ｔｄ，１Ｈ）６．８４〜６．９０（ｍ，１Ｈ）６．６８（ｄｄｄ，１Ｈ）３．８６〜３．９４（ｍ，１Ｈ）３．７５（ｄｄ，１Ｈ）３．５６（ｓ，１Ｈ）。
ステップＢ：５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジンの合成
３−（２−フルオロ−６−ヒドロキシフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−イソキサゾール−５−オール（すなわち、ステップＡの生成物）（６０６ｍｇ、２．２９ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）中の溶液に、５−クロロ−２−メチルスルホニル−ピリミジン（５２７ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）、続いて、炭酸セシウム（１．１ｇ、３．４３ｍｍｏｌ）を添加し、反応を１８時間撹拌した。この反応を水と酢酸エチルとの間で分割し、相を分離し、水性層を酢酸エチルで再度洗浄した。組み合わせた有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。残渣を、０〜１００％酢酸エチルで溶出すシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して、本発明の化合物である表題の化合物（１９８ｍｇ、ＡＰ＋＝３６０）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４６（ｓ，２Ｈ）７．５６（ｔｄ，１Ｈ）７．２１（ｄｄｄ，１Ｈ）７．１５（ｄｔ，１Ｈ）７．０２（ｄｄ，１Ｈ）。
合成例１５
５−クロロ−２−［２−［３−（トリフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル）フェノキシ］ピリミジン（化合物６３）の合成
ステップＡ：２−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オンの合成
２−ヒドロキシアセトフェノン（１０ｇ、６６．７ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸無水物（１９ｍｌ、１３３．３ｍｍｏｌ）およびピリジン（１０．８ｍＬ、１３３．３ｍｍｏｌ）中に溶解させた。この反応混合物を７０℃で加熱し、１２時間撹拌した。冷却の後、反応混合物を１Ｍ塩酸および塩化メチレンで希釈し、水で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、表題の化合物（１０．５ｇ）を薄い黄色の固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．２１（ｍ，１Ｈ），７．７６（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｍ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２１５
ステップＢ：２−［３−（トリフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノールの合成
２−（トリフルオロメチル）−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン（すなわち、ステップＡの生成物）（１０．５ｇ、４８．８ｍｍｏｌ）のエタノール（５０ｍＬ）中の溶液に、水（５０ｍＬ）中の酢酸ヒドロキシルアミン（１４６ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を６０℃で４時間加熱した。この反応を周囲温度に冷却した後、４，４，４−トリフルオロ−１−（２−ヒドロキシフェニル）−ブタン−１，３−ジオン３−オキシムを水（２００ｍＬ）を添加することで析出させた。
１Ｈ ＮＭＲ δ ９．３０（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｍ，１Ｈ），７．０６（ｍ，１Ｈ），６．９４（ｍ，１Ｈ），３．８７（ｄ，１Ｈ），３．６９（ｄ，１Ｈ）。
この生成物をろ過により収集し、酢酸（３０ｍＬ）および３６％水性塩酸（１０．８ｍＬ）中に室温で懸濁させた。この混合物を８０℃で３０分間撹拌して、表題の化合物を白色の固体（４．６ｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．８８（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），７．０８（ｍ，１Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２３０
ステップＣ：５−クロロ−２−［２−［３−（トリフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル）フェノキシ］−ピリミジンの合成
２−［３−（トリフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノール（すなわち、ステップＢの生成物）（２．２ｇ、９．４ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）中の溶液に、２，５−ジクロロピリミジン（１．５ｇ、１０．３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（２．９ｇ、２０．６ｍｍｏｌ）を添加した。この反応を８０℃で２時間加熱した。溶液を周囲温度に冷却し、水で希釈した。これらの相を分離し、水性相を追加の酢酸エチルで洗浄した。有機相を組み合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、本発明の化合物である表題の化合物を固体（２．１ｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．４９（ｓ，２Ｈ），８．０８（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），６．９１（ｓ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝３４２．融点：１１４〜１１５℃
合成例１６
５−ブロモ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン（化合物１４５）の合成
ステップＡ：４，４−ジフルオロ−１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオンの合成
１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）エタノン（２．６ｇ、１５．５ｍｍｏｌ）およびジフルオロ酢酸エチルエステル（３．９ｍＬ、３１．０ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の溶液に、０℃で、水素化ナトリウム（１．２ｇ、３１．０ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を８０℃で１時間加熱した。次いで、この反応を０℃に冷却し、酢酸エチルで希釈し、１Ｎ水性塩酸で酸性化した。これらの相を分離し、水性相を追加の酢酸エチルで洗浄した。有機相を組み合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、表題の化合物（２．５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．３９（ｍ，１Ｈ），６．７７（ｍ，２Ｈ），６．２４（ｓ，１Ｈ），６．０１（ｔ，１Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２４７
ステップＢ：３−（ジフルオロメチル）−５−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）イソオキサゾールの合成
４，４−ジフルオロ−１−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）ブタン−１，３−ジオン（すなわち、ステップＡの生成物）（２．５ｇ、１０ｍｍｏｌ）および塩酸ヒドロキシルアミン（２．１ｇ、３０ｍｍｏｌ）のエタノール（２５ｍＬ）中の溶液を８０℃で撹拌した。１時間後、溶剤を減圧下で除去した。得られた残渣を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、表題の化合物（１．５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．４１（ｍ，１Ｈ），６．６９〜６．９８（ｍ，４Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２４４
ステップＣ：２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノールの合成
３−（ジフルオロメチル）−５−（２−フルオロ−６−メトキシフェニル）イソオキサゾール（すなわち、ステップＢの生成物）（１．５ｇ、６．２ｍｍｏｌ．）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中の溶液に、０℃で、三臭化ホウ素のジクロロメタン中の１．０Ｍ溶液（３１ｍＬ、３１ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を周囲温度に温め、６時間撹拌した。この反応を０℃に冷却し、重炭酸ナトリウムの飽和水溶液でゆっくりと処理した。二相混合物を室温で１時間撹拌した。これらの相を分離し、水性相をジクロロメタンで抽出した。組み合わせた有機相を乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗残渣をヘキサン中の０〜１０％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィにより精製して表題の化合物（９８０ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ７．３３（ｍ，１Ｈ），６．６６〜６．９９（ｍ，４Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝２３０
ステップＤ：５−ブロモ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジンの合成
２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノール（すなわち、ステップＣの生成物）（２２９ｍｇ、１ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．５ｍＬ）中の溶液に、５−ブロモ−２−クロロピリミジン（２１２ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３０４ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）を添加した。この反応を８０℃で１時間加熱した。溶液を周囲温度に冷却し、水で希釈した。これらの相を分離し、水性層を追加の酢酸エチルで洗浄した。有機相を組み合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した。ヘキサン中の０〜１５％の酢酸エチルで溶出するシリカゲルにおけるクロマトグラフィによる精製で、本発明の化合物である表題の化合物を固体（３２０ｍｇ）として得た。
１Ｈ ＮＭＲ δ ８．５４（ｓ，２Ｈ），７．５４（ｍ，１Ｈ），７．２０（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｍ，１Ｈ），６．８６（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｔ，１Ｈ）．ＭＳ（ＥＳＩ＋）＝３８７
技術分野において公知である方法を伴う本明細書に記載の手法により、以下の表１〜１５８４の化合物を調製することが可能である。以下の略語が以下の表において用いられている：ｔは第３級を意味し、ｓは第２級を意味し、ｎはノルマルを意味し、ｉはイソを意味し、ｃはシクロを意味し、Ｍｅはメチルを意味し、Ｅｔはエチルを意味し、Ｐｒはプロピルを意味し、Ｂｕはブチルを意味し、ｉ−Ｐｒはイソプロピルを意味し、Ｂｕはブチルを意味し、ｃ−Ｐｒはシクロプロピル、ｃ−Ｂｕはシクロブチルを意味し、Ｐｈはフェニルを意味し、ＯＭｅはメトキシを意味し、ＯＥｔはエトキシを意味し、ＳＭｅはメチルチオを意味し、ＳＥｔはエチルチオを意味し、ＮＨＭｅメチルアミノ、−ＣＮはシアノを意味し、Ｐｙはピリジニルを意味し、−ＮＯ２はニトロを意味し、ｔｚｌはトリアゾールを意味し、ｐｚｌはピラゾールを意味し、ｉｚｌはイミダゾールを意味し、ｏｄｚｌはオキサジアゾールを意味し、ｔｄｚｌはチアジアゾールを意味し、ＳＯ２Ｍｅはメチルスルホニルを意味する。
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本開示はまた、表２〜１５８４を含む。各表は、表１中の行表題（すなわち、「Ｒ２＝Ｃｌ；Ｚ＝Ｏ；およびＲ３＝Ｈ（ｍ＝０）」）が以下に示されている対応する行表題で置き換えられていることを除き、上記の表１と同様に構成されている。例えば、表２中の最初の項目は、Ｒ１がＨであり、Ｒ２がＣｌであり、ＺがＯであり、Ｒ３がＨ（ｍ＝０）であり、および、Ｑがイソキサゾール−５−イル（すなわち、式１の残部に５位で結合する無置換イソオキサゾール）である式１の化合物である。表２の残りも同様に構成されており、従って、表３〜１５８４の残りも同様に構成されている。
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本発明の化合物は、一般に、組成物中において、キャリアとされる界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加のコンポーネントと共に、除草性処方成分（すなわち配合物）として用いられるであろう。配合物または組成物処方成分は、活性処方成分の物理特性、適用形態、ならびに、土壌タイプ、水分および温度などの環境要因と適合するよう選択される。
有用な配合物は液体組成物および固体組成物の両方を含む。液体組成物としては、溶液（乳化性濃縮物を含む）、懸濁液、エマルジョン（マイクロエマルジョン、水中油型エマルジョン、流動性濃縮物および／またはサスポエマルジョンを含む）等が挙げられ、これらは、任意により、ゲルに増粘可能である。水性液体組成物の一般的なタイプは、可用性濃縮物、懸濁濃縮物、カプセル懸濁液、濃縮エマルジョン、マイクロエマルジョン、水中油型エマルジョン、流動性濃縮物およびサスポエマルジョンである。非水性液体組成物の一般的なタイプは、乳化性濃縮物、マイクロ乳化性濃縮物、分散性濃縮物および油分散体である。
固体組成物の一般的なタイプは、粉剤、粉末、顆粒、ペレット、プリル、香錠、錠剤、充填フィルム（種子粉衣を含む）等であり、これらは、水分散性（「湿潤性」）または水溶性であることが可能である。フィルム形成性溶液または流動性懸濁液から形成されたフィルムおよびコーティングが種子処理に特に有用である。活性処方成分は、（マイクロ）カプセル化されていることが可能であり、さらに、懸濁液または固体配合物に形成されることが可能である；あるいは、活性処方成分の全配合物をカプセル化（または「オーバーコート」）することが可能である。カプセル化により、活性処方成分の放出を制御または遅延させることが可能である。乳化性顆粒は、乳化性濃縮物配合物の利点と乾燥顆粒状配合物の利点の両方を兼ね備えている。高濃度組成物は、さらなる配合物への中間体として主に用いられる。
噴霧可能な配合物は、典型的には、吹付けの前に好適な媒体中で希釈される。このような液体および固体配合物は、通常は水であるが、場合により、芳香族またはパラフィン系炭化水素または植物油のような他の好適な媒体である噴霧媒体中で容易に希釈されるよう配合される。噴霧量は、およそ約１〜数千リットル／ヘクタールの範囲であることが可能であるが、より典型的には、約１０〜数百リットル／ヘクタールの範囲である。噴霧可能な配合物は、空中もしくは地上散布による葉の処理のために、または、植物の成長培地への適用のために好適な他の媒体または水と、タンク中で混合されることが可能である。液体および乾燥配合物は、注入灌漑システムに直接的に計量可能であり、または、植え付けの最中に畝間に計量可能である。
配合物は、典型的には、合計で１００重量パーセントとなる以下のおおよその範囲内で有効量の活性処方成分、希釈剤および界面活性剤を含有するであろう。
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固体希釈剤としては、例えば、ベントナイト、モンモリロナイト、アタパルジャイトおよびカオリンなどのクレイ、石膏、セルロース、二酸化チタン、酸化亜鉛、デンプン、デキストリン、糖質（例えば、ラクトース、スクロース）、シリカ、タルク、雲母、珪藻土、尿素、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウムおよび重炭酸ナトリウム、ならびに、硫酸ナトリウムが挙げられる。典型的な固体希釈剤は、Ｗａｔｋｉｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｒｒｉｅｒｓ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｄｏｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋｓ，Ｃａｌｄｗｅｌｌ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙに記載されている。
液体希釈剤としては、例えば、水、Ｎ，Ｎ−ジメチルアルカンアミド（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、リモネン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−アルキルピロリドン（例えば、Ｎ−メチルピロリジノン）アルキルリン酸塩（例えば、リン酸トリエチル）、エチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、炭酸プロピレン、ブチレンカーボネート、パラフィン（例えば、白色鉱油、正パラフィン、イソパラフィン）、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、グリセリン、グリセロールトリアセテート、ソルビトール、芳香族炭化水素、脱芳香族化脂肪族、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、イソホロンおよび４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンなどのケトン、酢酸イソアミル、酢酸ヘキシル、酢酸ヘプチル、酢酸オクチル、酢酸ノニル、酢酸トリデシルおよび酢酸イソボルニルなどの酢酸塩、アルキル化乳酸塩エステル、二塩基性エステル、アルキルおよびアリール安息香酸塩およびγ−ブチロラクトンなどの他のエステル、ならびに、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール、イソブチルアルコール、ｎ−ヘキサノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−オクタノール、デカノール、イソデシルアルコール、イソオクタデカノール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、オレイルアルコール、シクロヘキサノール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ジアセトンアルコールおよびベンジルアルコールなどの直鎖、分岐、飽和または不飽和であることが可能であるアルコールが挙げられる。液体希釈剤としてはまた、植物種子および果実油（例えば、オリーヴ、ヒマ、亜麻仁、ゴマ、コーン（トウモロコシ）、ピーナッツ、ヒマワリ、ブドウ種子、ベニバナ、綿実、ダイズ、ナタネ、ココナツおよびパーム核の油）、動物性脂肪（例えば、牛脂、豚脂、ラード、タラ肝、魚油）、ならびに、これらの混合物などの飽和および不飽和脂肪酸のグリセロールエステル（典型的にはＣ６〜Ｃ２２）が挙げられる。液体希釈剤としてはまた、アルキル化脂肪酸（例えば、メチル化、エチル化、ブチル化）が挙げられ、ここで、脂肪酸は、植物および動物由来のグリセロールエステルの加水分解によって入手され得、蒸留により精製されることが可能である。典型的な液体希釈剤は、Ｍａｒｓｄｅｎ，Ｓｏｌｖｅｎｔｓ Ｇｕｉｄｅ，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９５０に記載されている。
本発明の固体および液体組成物は、度々、１種または複数種の界面活性剤を含むが挙げられる。液体に添加される場合、界面活性剤（「表面活性薬剤」としても知られている）は、一般に、液体の表面張力を変性（最も頻繁には低減）させる。界面活性剤分子中の親水性基および親油性基の性質に応じて、界面活性剤は、湿潤剤、分散剤、乳化剤または消泡剤として有用であることが可能である。
界面活性剤は、ノニオン性、アニオン性またはカチオン性に分類されることが可能である。本組成物に有用なノニオン性界面活性剤としては、これらに限定されないが：天然および合成アルコール（分岐または直鎖であり得る）系であり、ならびに、アルコールおよびエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはこれらの混合物から調製されるアルコールアルコキシレートなどのアルコールアルコキシレート；アミンエトキシレート、アルカノールアミドおよびエトキシル化アルカノールアミド；エトキシル化ダイズ油、ヒマシ油およびナタネ油などのアルコキシル化トリグリセリド；オクチルフェノールエトキシレート、ノニルフェノールエトキシレート、ジノニルフェノールエトキシレートおよびドデシルフェノールエトキシレートなどのアルキルフェノールアルコキシレート（フェノールおよびエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはこれらの混合物から調製されたもの）；エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドから調製されたブロックポリマー、および、末端ブロックがプロピレンオキシドから調製された逆ブロックポリマー；エトキシル化脂肪酸；エトキシル化脂肪エステルおよび油；エトキシル化メチルエステル；エトキシル化トリスチリルフェノール（エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはこれらの混合物から調製されたものを含む）；ポリエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエトキシル化ソルビトール脂肪酸エステルおよびポリエトキシル化グリセロール脂肪酸エステルなどの脂肪酸エステル、グリセロールエステル、ラノリン系誘導体、ポリエトキシレートエステル；ソルビタンエステルなどの他のソルビタン誘導体；ランダムコポリマー、ブロックコポリマー、アルキドＰＥＧ（ポリエチレングリコール）樹脂、グラフトまたはくし形ポリマーおよび星形ポリマーなどの高分子界面活性剤；ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；ポリエチレングリコール脂肪酸エステル；シリコーン系界面活性剤；ならびに、スクロースエステル、アルキルポリグリコシドおよびアルキル多糖類などの糖質−誘導体が挙げられる。
有用なアニオン性界面活性剤としては、これらに限定されないが：アルキルアリールスルホン酸およびこれらの塩；カルボキシル化アルコールまたはアルキルフェノールエトキシレート；ジフェニルスルホネート誘導体；リグノスルホネートなどのリグニンおよびリグニン誘導体；マレイン酸またはコハク酸またはこれらの無水物；オレフィンスルホン酸塩；アルコールアルコキシレートのリン酸エステル、アルキルフェノールアルコキシレートのリン酸エステルおよびスチリルフェノールエトキシレートのリン酸エステルなどのリン酸エステル；タンパク質系界面活性剤；サルコシン誘導体；硫酸スチリルフェノールエーテル；油および脂肪酸の硫酸塩およびスルホン酸塩；エトキシル化アルキルフェノールの硫酸塩およびスルホン酸塩；アルコールの硫酸塩；エトキシル化アルコールの硫酸塩；Ｎ，Ｎ−アルキルタウレートなどのアミンおよびアミドのスルホン酸塩；ベンゼン、クメン、トルエン、キシレン、ならびに、ドデシルおよびトリデシルベンゼンのスルホン酸塩；縮合ナフタレンのスルホン酸塩；ナフタレンおよびアルキルナフタレンのスルホン酸塩；精留された石油のスルホン酸塩；スクシナメート；ならびに、ジアルキルスルホコハク酸塩などのスルホコハク酸塩およびそれらの誘導体が挙げられる。
有用なカチオン性界面活性剤としては、これらに限定されないが：アミドおよびエトキシル化アミド；Ｎ−アルキルプロパンジアミン、トリプロピレントリアミンおよびジプロピレンテトラアミン、ならびに、エトキシル化アミン、エトキシル化ジアミンおよびプロポキシル化アミンなどのアミン（アミンおよびエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシドまたはこれらの混合物から調製されたもの）；アミン酢酸塩およびジアミン塩などのアミン塩；第４級塩、エトキシル化第４級塩およびジ第４級塩などの第４級アンモニウム塩；ならびに、アルキルジメチルアミンオキシドおよびビス−（２−ヒドロキシエチル）−アルキルアミンオキシドなどのアミンオキシドが挙げられる。
ノニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物、または、ノニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤との混合物もまた本組成物について有用である。ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤、ならびに、これらの推奨される使用が、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行の年刊国際および北米版；Ｓｉｓｅｌｙ ａｎｄ Ｗｏｏｄ，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌ．Ｃｏ．，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６４；および、Ａ．Ｓ．Ｄａｖｉｄｓｏｎ ａｎｄ Ｂ．Ｍｉｌｗｉｄｓｋｙ，Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７を含む多様な発行済みの文献中に開示されている。
本発明の組成物はまた、配合助剤、および、当業者に配合助剤として公知である添加剤を含有していてもよい（これらのいく種かは、固体希釈剤、液体希釈剤または界面活性剤としても機能するとみなされ得る）。このような配合助剤および添加剤は：ｐＨ（緩衝剤）、処理中の発泡（ポリオルガノシロキサンなどの消泡剤）、有効成分の析出（懸濁剤）、粘度（チクソトロープ性増粘剤）、容器中の微生物の増殖（抗菌剤）、生成物の凍結（不凍液）、色（染料／顔料分散体）、洗濯堅牢性（塗膜形成剤または展着剤）、蒸発（蒸発抑制剤）および他の配合属性を制御し得る。塗膜形成剤としては、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリ酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルピロリドン−ビニルアセテートコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマーおよびワックスが挙げられる。配合助剤および添加剤の例としては、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｖｏｌｕｍｅ ２：Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｃｏｎｆｅｃｔｉｏｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．発行の年刊国際および北米版；ならびに、国際公開第０３／０２４２２２号パンフレットに列挙されているものが挙げられる。
式１の化合物およびいずれかの他の有効成分は、典型的には、有効成分を溶剤中に溶解させることにより、または、液体もしくは乾燥希釈剤中に粉砕することにより、本組成物中に組み込まれる。乳化性濃縮物を含む溶液は、単に処方成分を混合することにより調製することが可能である。乳化性濃縮物として用いることが意図されている液体組成物の溶剤が不水和性である場合、乳化剤は、典型的には、水での希釈時に有効成分含有溶剤が乳化するよう添加される。２，０００μｍ以下の粒径を有する有効成分スラリーは、媒体ミルを用いて湿潤粉砕されて、３μｍ未満の平均直径を有する粒子とされることが可能である。水性スラリーは、最終懸濁濃縮物（例えば、米国特許第３，０６０，０８４号明細書を参照のこと）とされるか、または、噴霧乾燥によりさらに処理されて水−分散性顆粒が形成されることが可能である。乾燥配合物は、通常は、２〜１０μｍの範囲内の平均粒径をもたらす乾式粉砕プロセスを必要とする。粉剤および粉末は、ブレンド工程および通常は粉砕工程により調製されることが可能である（ハンマーミルまたは流体−エネルギーミルなどで）。顆粒およびペレットは、予め形成した粒状キャリアに有効成分材を吹付けることにより、または、凝塊技術により調製されることが可能である。Ｂｒｏｗｎｉｎｇ，「Ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｉｏｎ」，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ ４，１９６７，ｐｐ１４７−４８、Ｐｅｒｒｙ’ｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，４ｔｈ Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６３，ｐａｇｅｓ ８−５７およびそれ以降、ならびに、国際公開第９１／１３５４６号パンフレットを参照のこと。ペレットは、米国特許第４，１７２，７１４号明細書に記載のとおり調製することが可能である。水分散性および水溶性顆粒は、米国特許第４，１４４，０５０号明細書、米国特許第３，９２０，４４２号明細書および独国特許第３，２４６，４９３号明細書に教示されているとおり調製することが可能である。錠剤は、米国特許第５，１８０，５８７号明細書、米国特許第５，２３２，７０１号明細書および米国特許第５，２０８，０３０号明細書に教示されているとおり調製することが可能である。フィルムは、英国特許２，０９５，５５８号明細書および米国特許第３，２９９，５６６号明細書に教示されているとおり調製することが可能である。
配合技術分野に関するさらなる情報に関しては、Ｔ．Ｓ．Ｗｏｏｄｓ，「Ｔｈｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｏｒ’ｓ Ｔｏｏｌｂｏｘ−Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｆｏｒｍｓ ｆｏｒ Ｍｏｄｅｒｎ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ」，Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｔｈｅ Ｆｏｏｄ−Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ Ｃｈａｌｌｅｎｇｅ，Ｔ．Ｂｒｏｏｋｓ ａｎｄ Ｔ．Ｒ．Ｒｏｂｅｒｔｓ，Ｅｄｓ．，９ｔｈ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｇｒｅｓｓ ｏｎ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙの予稿集，Ｔｈｅ Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，１９９９，ｐｐ．１２０−１３３を参照のこと。また、米国特許第３，２３５，３６１号明細書、第６欄、第１６行〜第７欄、第１９行および実施例１０〜４１；米国特許第３，３０９，１９２号明細書、第５欄、第４３行〜第７欄、第６２行、ならびに、実施例８、１２、１５、３９、４１、５２、５３、５８、１３２、１３８〜１４０、１６２〜１６４、１６６、１６７および１６９〜１８２；米国特許第２，８９１，８５５号明細書、第３欄、第６６行〜第５欄、第１７行および実施例１〜４；Ｋｌｉｎｇｍａｎ，Ｗｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｓ ａ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６１，ｐｐ８１−９６；Ｈａｎｃｅ ｅｔ ａｌ．，Ｗｅｅｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，８ｔｈ Ｅｄ．，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，１９８９；ならびに、Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＰＪＢ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＵＫ，２０００を参照のこと。
以下の実施例において、すべての割合は重量基準であり、すべての配合物は従来の方法で調製される。化合物番号は、索引表Ａ〜Ｃ中の化合物を指す。さらなる詳細を伴わずに、前記の記載を用いる当業者は、本発明を最大限利用可能であると考えられている。以下の実施例は、従って、単なる例示としてみなされるべきであり、本開示を如何様にも限定するものではない。別途記載されていない限り、割合は重量基準である。
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テスト結果は、本発明の化合物が、高度に活性な発芽前および／または発芽後除草剤および／または植物成長調節剤であることを示す。本発明の化合物は、一般に、発芽後雑草防除（すなわち、土壌から雑草の実生が出現した後に適用）および発芽前雑草防除（すなわち、土壌から雑草の実生が出現する前に適用）について最も高い活性を示す。これらの多くは、燃料保管タンクの周囲、産業用保管領域、駐車場、ドライブインシアター、飛行場、河岸、潅漑および他の水路、広告板の周囲、ならびに、幹線道路および鉄道構造物などのすべての植生の完全な防除が所望される領域における広範囲の発芽前および／または発芽後雑草防除について実用性を有する。作物対雑草における選択的な代謝により、または、作物および雑草における生理的阻害位置に係る選択的な活性により、または、作物および雑草の混合物の環境における選択的な配置により、本発明の化合物の多くは、作物／雑草混合物中における草および広葉雑草の選択的な防除に有用である。化合物または化合物群におけるこれらの選択性要因の好ましい組み合わせは、日常的な生物学的および／または生化学的アッセイを行うことにより容易に判定可能であることが当業者により認識されるであろう。本発明の化合物は、特に限定されないが、アルファルファ、オオムギ、綿、コムギ、セイヨウアブラナ、サトウダイコン、コーン（トウモロコシ）、モロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、ダイズ、イネ、カラスムギ、ピーナッツ、野菜、トマト、ジャガイモ；コーヒー、カカオ、アブラヤシ、ゴム、サトウキビ、柑橘類、ブドウ、果樹、堅果の成る木、バナナ、プランテイン（ｐｌａｎｔａｉｎ）、パイナップル、ホップ、チャを含む多年生のプランテーション作物；ならびに、ユーカリおよび針葉樹（例えば、タエダマツ）などの森林；ならびに、芝生種（例えば、ケンタッキーブルーグラス、アメリカシバ、ケンタッキーフェスキューおよびバミューダグラス）を含む重要な農学作物に対して寛容性を示し得る。本発明の化合物は、遺伝子組換えまたは交配により除草剤に対する耐性が組み込まれ、無脊椎動物有害生物に対して有害なタンパク質（バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）トキシンなど）を発現し、および／または、他の有用な形質を発現する作物に用いられることが可能である。当業者は、すべての化合物がすべての雑草に対して等しく効果的であるわけではないことを認識するであろう。代わりに、本化合物は、植物の成長を改変するために有用である。
本発明の化合物は発芽前および発芽後除草の両方の活性を有するため、植生を死滅させるか、もしくは、損傷を与え、または、その成長を低減させることにより望ましくない植生を防除するために、化合物は、望ましくない植生の群葉もしくは他の部分に、または、望ましくない植生が成長している土壌もしくは水、もしくは、望ましくない植生の種子もしくは他の栄養繁殖体の周囲の土壌もしくは水などの望ましくない植生の環境に、除草に有効な量の本発明の化合物、または、前記化合物と界面活性剤、固体希釈剤もしくは液体希釈剤の少なくとも１種とを含む組成物を接触させるステップを含む、多様な方法により有用に適用可能である。
本発明の化合物の除草に有効な量は多数の要因によって判定される。これらの要因としては、選択される配合物、適用方法、存在する植生の量およびタイプ、成長条件等が挙げられる。普通、本発明の化合物の除草に有効な量は、約０．００１〜２０ｋｇ／ｈａであり、約０．００４〜１ｋｇ／ｈａが好ましい範囲である。当業者は、所望される雑草防除レベルに必要とされる除草に有効な量を容易に判定可能である。
本発明の化合物は、すべての植物および植物部位の処理に有用である。植物の変種および栽培品種は、従来の繁殖方法および交配方法により、または、遺伝子操作法により得ることが可能である。遺伝子操作された植物（遺伝子組換え植物）は、異種遺伝子（導入遺伝子）が植物のゲノムに安定的に組み込まれたものである。植物ゲノムにおける特定の位置により定義される導入遺伝子は、形質転換または遺伝子組換えイベントと呼ばれる。
本発明に従って処理可能である遺伝子操作された植物栽培品種は、１種以上の生物ストレス（線虫、昆虫、ダニ、真菌等などの有害生物）もしくは非生物ストレス（渇水、低温、土壌塩分等）に対して耐性であるもの、または、他の望ましい特徴を有するものを含む。植物は、遺伝子操作されて、例えば、除草剤許容性、昆虫耐性、変性油プロファイルまたは渇水許容性といった形質を示すことが可能である。単一の遺伝子形質転換イベントまたは形質転換イベントの組み合わせを含む有用な遺伝子操作された植物が明細表Ｃに列挙されている。明細表Ｃに列挙されている遺伝子修飾に係る追加の情報は、例えば米国農務省によって管理された公に利用可能とされているデータベースから入手可能である。
以下の略語１〜３７が、形質に関して明細表Ｃにおいて用いられている。「−」は、その項目は適用がないことを意味する。
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遺伝子操作された植物を本発明の化合物で処理することで、超相加的または相乗的な効果がもたらされ得る。例えば、施用量の低減、活性範囲の拡大、生物ストレス／非生物ストレスに対する許容性の増大または保管安定性の増加が、遺伝子操作された植物に本発明の化合物を適用した場合における単純な相加的効果から予期されるものを超える可能性がある。
本発明の化合物はまた、除草剤、除草剤毒性緩和剤、殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、抗線虫薬、殺菌剤、殺ダニ剤、昆虫脱皮阻害剤および発根刺激剤などの成長調節剤、不妊化剤、信号化学物質、忌避剤、誘引剤、フェロモン、摂食刺激物質、植物栄養分、他の生物学的に有効な化合物または昆虫病原性バクテリア、ウイルスまたは真菌を含む１種または複数種の他の生物学的に有効な化合物または作用物質と混合することにより多成分型有害生物防除剤を形成して、農学的保護範囲をさらに拡大させることが可能である。本発明の化合物と他の除草剤との混合物は、追加の雑草種に対する活性範囲を拡大し、いずれかの耐性バイオタイプの増殖を抑制することが可能である。それ故、本発明はまた、式１の化合物（除草に有効な量で）と、少なくとも１種の追加の生物学的に有効な化合物または作用物質（生物学的に有効な量で）とを含み、界面活性剤、固体希釈剤または液体希釈剤の少なくとも１種をさらに含んでいることが可能である組成物に関する。他の生物学的に有効な化合物または作用物質を、界面活性剤、固体または液体希釈剤の少なくとも１種を含む組成物に配合することも可能である。本発明の混合物に関して、１種もしくは複数種の他の生物学的に有効な化合物もしくは作用物質を式１の化合物と一緒に配合して予混合物を形成することが可能であり、または、１種もしくは複数種の他の生物学的に有効な化合物もしくは作用物質を式１の化合物とは別に配合し、配合物を適用前に（例えば、噴霧タンク中で）組み合わせるか、もしくは、代わりに連続して適用することが可能である。
以下の除草剤の１種または複数種と本発明の化合物との混合物が雑草防除に特に有用であり得る：アセトクロール、アシフルオルフェンおよびそのナトリウム塩、アクロニフェン、アクロレイン（２−プロペナール）、アラクロール、アロキシジム、アメトリン、アミノカルバゾン、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロルおよびそのエステル（例えば、メチル、エチル）および塩（例えば、ナトリウム、カリウム）、アミノピラリド、アミトロール、スルファミド酸アンモニウム、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン−エチル、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン−メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビスピリバックおよびそのナトリウム塩、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、オクタン酸ブロモキシニル、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン−エチル、カテキン、クロメトキシフェン、クロラムベン、クロルブロムロン、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン−エチル、クロロトルロン、クロルプロファム、クロルスルフロン、クロルタール−ジメチル、クロルチアミド、シニドン−エチル、シンメチリン、シノスルフロン、クラシホス、クレホキシジム、クレトジム、クロジナホップ−プロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロピラリド−オラミン、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナジン、シクロエート、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップ−ブチル、２，４−Ｄおよびそのブトチル、ブチル、イソオクチルおよびイソプロピルエステルおよびそのジメチルアンモニウム、ジオラミンおよびトロールアミン塩、ダイムロン、ダラポン、ダラポン−ナトリウム、ダゾメット、２，４−ＤＢおよびそのジメチルアンモニウム、カリウムおよびナトリウム塩、デスメディファム、デスメトリン、ジカンバおよびそのジグリコールアンモニウム、ジメチルアンモニウム、カリウムおよびナトリウム塩、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロホップ−メチル、ジクロスラム、ジフェンゾコートメチルスルフェート、ジフルヘニカン、ジフルフェンゾピル、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−Ｐ、ジメチピン、ジメチルアルシン酸およびそのナトリウム塩、ジニトロアミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ダイコートジブロミド、ジチオピル、ジウロン、ＤＮＯＣ、エンドタール、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメツルフロン−メチル、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシスルフロン、エトベンザニド、フェノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、フェノキサスルフォン、フェンキノトリオン、フェントラザミド、フェヌロン、フェヌロン−ＴＣＡ、フラムプロップ−メチル、フラムプロップ−Ｍ−イソプロピル、フラムプロップ−Ｍ−メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−Ｐ−ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルメツラム、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルオログリコフェンエチル、フルポキサム、フルピルスルフロン−メチルおよびそのナトリウム塩、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルルタモン、フルチアセット−メチル、フォメサフェン、ホラムスルフロン、ホサミン−アンモニウム、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グルホシネート−Ｐ、アンモニウム、イソプロピルアンモニウム、カリウム、ナトリウム（セスキナトリウム塩を含む）およびトリメシウム塩（あるいは、スルホサートと呼ばれる）などのグリホサートおよびその塩、ハラウキシフェン、ハラウキシフェン−メチル、ハロスルフロン−メチル、ハロキシホップエトチル、ハロキシホップ−メチル、ヘキサジノン、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、イオフェンスルフロン、イオドスルフロン−メチル、アイオキシニル、アイオキシニルオクタノエート、アイオキシニル−ナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、イソキサクロルトール、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、マレインヒドラジド、ＭＣＰＡおよびその塩（例えば、ＭＣＰＡ−ジメチルアンモニウム、ＭＣＰＡ−カリウムおよびＭＣＰＡ−ナトリウム、エステル（例えば、ＭＣＰＡ−２−エチルヘキシル、ＭＣＰＡ−ブトチル）およびチオエステル（例えば、ＭＣＰＡ−チオエチル）、ＭＣＰＢおよびその塩（例えば、ＭＣＰＢ−ナトリウム）およびエステル（例えば、ＭＣＰＢ−エチル）、メコプロップ、メコプロップ−Ｐ、メフェナセット、メフルイジド、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メタム−ナトリウム、メタミホプ、メタミトロン、メタザクロール、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メチルアルソン酸およびそのカルシウム、モノアンモニウム、モノナトリウムおよびジナトリウム塩、メチルダイムロン、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロール、Ｓ−メトラクロール、メトスラム、メトキシウロン、メトリブジン、メトスルフロン−メチル、モリネート、モノリニュロン、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプロパミド−Ｍ、ナプタラム、ネブロン、ニコスルフロン、ノルフラゾン、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パラコートジクロリド、ペブレート、ペラルゴン酸、ペンディメタリン、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、ペソキシアミド、フェンメディファム、ピクロラム、ピクロラム−カリウム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン−メチル、プロジアミン、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリン、プロパクロル、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾギル、ピラゾリネート、ピラゾキシフェン、ピラゾスルフロン−エチル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ−エチル、キザロホップ−Ｐ−エチル、キザロホップ−Ｐ−テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホメツロン−メチル、スルホスルフロン、２，３，６−ＴＢＡ、ＴＣＡ、ＴＣＡ−ナトリウム、テブタム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアゾピル、チエンカルバゾン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チアフェナシル、チオカルバジル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリ−アレート、トリアファモネ、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン−メチル、トリクロピル、トリクロピル−ブトチル、トリクロピル−トリエチルアンモニウム、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフルラリン、トリフルスルフロン−メチル、トリトスルフロン、ベルノレート、３−（２−クロロ−３，６−ジフルオロフェニル）−４−ヒドロキシ−１−メチル−１，５−ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン、５−クロロ−３−［（２−ヒドロキシ−６−オキソ−１−シクロヘキセン−１−イル）カルボニル］−１−（４−メトキシフェニル）−２（１Ｈ）−キノキサリノン、２−クロロ−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−６−（トリフルオロメチル）−３−ピリジンカルボキサミド、７−（３，５−ジクロロ−４−ピリジニル）−５−（２，２−ジフルオロエチル）−８−ヒドロキシピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６（５Ｈ）−オン）、４−（２，６−ジエチル−４−メチルフェニル）−５−ヒドロキシ−２，６−ジメチル−３（２Ｈ）−ピリダジノン）、５−［［（２，６−ジフルオロフェニル）メトキシ］メチル］−４，５−ジヒドロ−５−メチル−３−（３−メチル−２−チエニル）イソオキサゾール（旧名メチオキソリン）、３−［７−フルオロ−３，４−ジヒドロ−３−オキソ−４−（２−プロピン−１−イル）−２Ｈ−１，４−ベンゾキサジン−６−イル］ジヒドロ−１，５−ジメチル−６−チオキソ−１，３，５−トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン、４−（４−フルオロフェニル）−６−［（２−ヒドロキシ−６−オキソ−１−シクロヘキセン−１−イル）カルボニル］−２−メチル−１，２，４−トリアジン−３，５（２Ｈ，４Ｈ）−ジオン、メチル４−アミノ−３−クロロ−６−（４−クロロ−２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−５−フルオロ−２−ピリジンカルボキシレート、２−メチル−３−（メチルスルホニル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４−（トリフルオロメチル）ベンズアミドおよび２−メチル−Ｎ−（４−メチル−１，２，５−オキサジアゾール−３−イル）−３−（メチルスルフィニル）−４−（トリフルオロメチル）ベンズアミド。他の除草剤としてはまた、アルテルナリアデストルエンス（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄｅｓｔｒｕｅｎｓ Ｓｉｍｍｏｎｓ）、コレトトリカムグロエオスポリオデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｄｅｓ（Ｐｅｎｚ．）Ｐｅｎｚ．＆ Ｓａｃｃ．）、ドレキシエラモノセラス（Ｄｒｅｃｈｓｉｅｒａ ｍｏｎｏｃｅｒａｓ）（ＭＴＢ−９５１）、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ（Ａｌｂｅｒｔｉｎｉ ＆ Ｓｃｈｗｅｉｎｉｔｚ）Ｄｉｔｍａｒ：Ｆｒｉｅｓ）、フィトフトラパルミボラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ（Ｂｕｔｌ．）Ｂｕｔｌ．）およびプッチニアツラスペオス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｈｌａｓｐｅｏｓ Ｓｃｈｕｂ）などの生物除草剤が挙げられる。
本発明の化合物はまた、アビグリシン、Ｎ−（フェニルメチル）−１Ｈ−プリン−６−アミン、エポコレオン、ベレリン酸、ジベレリンＡ４およびＡ７、ハルピンタンパク質、メピコートクロリド、プロヘキサジオンカルシウム、プロヒドロジャスモン、ニトロフェノレートナトリウムおよびトリネキサパック−メチル、ならびに、バチルスセレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）菌株ＢＰ０１などの植物の成長を改変する生体などの植物成長調節剤との組み合わせで用いられることが可能である。
農学的保護剤（すなわち、除草剤、除草剤毒性緩和剤、殺虫剤、殺菌・殺カビ剤、抗線虫薬、殺ダニ剤および生物剤）に関する一般的な文献としては、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１３ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃ．Ｄ．Ｓ．Ｔｏｍｌｉｎ，Ｅｄ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｆａｒｎｈａｍ，Ｓｕｒｒｅｙ，Ｕ．Ｋ．，２００３、および、Ｔｈｅ ＢｉｏＰｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌ．Ｇ．Ｃｏｐｐｉｎｇ，Ｅｄ．，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｆａｒｎｈａｍ，Ｓｕｒｒｅｙ，
Ｕ．Ｋ．，２００１が挙げられる。
これらの種々の混合相手の１種または複数種が用いられる実施形態について、これらの種々の混合相手（合計）対式１の化合物の重量比は、典型的には、約１：３０００〜約３０００：１である。注目すべきは、約１：３００〜約３００：１の重量比（例えば、約１：３０〜約３０：１の比）である。当業者は、所望の範囲の生物学的活性に必要とされる活性処方成分の生物学的に有効な量を単純な実験を通して容易に判定することが可能である。これらの追加のコンポーネントを包含することで、防除される雑草の範囲を、式１の化合物単独で防除される範囲を超えて拡大し得ることが明らかであろう。
一定の事例において、本発明の化合物と他の生物学的に有効な（特に除草性）化合物または作用物質（すなわち、活性処方成分）との組み合わせは、雑草に対して相加的を超える（すなわち相乗的）効果をもたらし、および／または、作物または他の望ましい植物に対して拮抗作用（すなわち、毒性緩和）をもたらすことが可能である。効果的な有害生物の防除を確保しつつ、環境中に放出される活性処方成分の量を低減させることが常に望ましい。より多くの量の活性処方成分を用いて、過剰な作物被害を伴うことなくより効果的な雑草防除をもたらす能力もまた望ましい。雑草に対する除草性活性処方成分の相乗作用が農業経済学的に十分なレベルの雑草防除をもたらす施用量で生じる場合、このような組み合わせは、作物生産コストの削減および環境負荷の低減に有利であることが可能である。除草性活性処方成分の毒性緩和が作物に生じる場合、このような組み合わせは、雑草との競合を低減させることによる作物保護の増大に有利であることが可能である。
注目すべきは、本発明の化合物と少なくとも１種の他の除草性活性処方成分との組み合わせである。特に注目すべきは、他の除草性活性処方成分が本発明の化合物とは異なる作用部位を有するような組み合わせである。一定の事例において、同様の防除範囲を有するが作用部位が異なる少なくとも１種の他の除草性活性処方成分との組み合わせが、耐性管理に関して特に有利となる。それ故、本発明の組成物はさらに、同様の防除範囲を有するが作用部位が異なる少なくとも１種の追加の除草性活性処方成分を（除草に有効な量で）含むことが可能である。
本発明の化合物はまた、一定の作物を安全性を高めるために、アリドクロル、ベノキサコール、クロキントセルメキシル、クミルロン、シオメトリニル、シプロスルホンアミド、ダイムロン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジエトレート、ジメピペレート、フェンクロラゾール−エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、メフェネート、メトキシフェノン、ナフタル酸無水物（１，８−ナフタル酸無水物）、オキサベトリニル、Ｎ−（アミノカルボニル）−２−メチルベンゼンスルホンアミド、Ｎ−（アミノカルボニル）−２−フルオロベンゼンスルホンアミド、１−ブロモ−４−［（クロロメチル）スルホニル］ベンゼン（ＢＣＳ）、４−（ジクロロアセチル）−１−オキサ−４−アゾスピロ［４．５］デカン（ＭＯＮ４６６０）、２−（ジクロロメチル）−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ１９１）、エチル１，６−ジヒドロ−１−（２−メトキシフェニル）−６−オキソ−２−フェニル−５−ピリミジンカルボキシレート、２−ヒドロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−カルボキサミドおよび３−オキソ−１−シクロヘキセン−ｌ−イル１−（３，４−ジメチルフェニル）−ｌ，６−ジヒドロ−６−オキソ−２−フェニル−５−ピリミジンカルボキシレートなどの除草剤毒性緩和剤との組み合わせで用いられることが可能である。除草剤毒性緩和剤の解毒的に有効な量は、本発明の化合物と同時に適用可能であり、または、種子処理として適用可能である。従って、本発明の態様は、本発明の化合物および解毒的に有効な量の除草剤毒性緩和剤を含む除草混合物に関する。解毒が物理的に作物植物に限定されるために、種子処理が選択的な雑草防除に特に有用である。従って、本発明の特に有用な実施形態は、作物の生息地に除草に有効な量の本発明の化合物を接触させるステップを含む作物における望ましくない植生の成長を選択的に防除する方法であり、ここでは、作物が成長する種子が解毒的に有効な量の毒性緩和剤で処理される。解毒的に有効な量の毒性緩和剤は、単純な実験と通して当業者により容易に判定可能である。
注目すべきは、本発明の化合物（除草に有効な量で）と、他の除草剤および除草剤毒性緩和剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の活性処方成分（有効量で）と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種のコンポーネントとを含む組成物である。
表Ａ１には、本発明の混合物、組成物および方法を例示するコンポーネント（ａ）とコンポーネント（ｂ）との特定の組み合わせが列挙されている。コンポーネント（ａ）欄中の化合物１が索引表Ａにおいて特定されている。表Ａ１の第２の欄には、特定のコンポーネント（ｂ）化合物（例えば、第１行に「２，４−Ｄ」）が列挙されている。表Ａ１の第３、第４および第５欄には、コンポーネント（ｂ）に対する、コンポーネント（ａ）化合物が圃場で栽培されている作物に対して典型的に適用される量の重量比（すなわち、（ａ）：（ｂ））の範囲が列挙されている。それ故、例えば、表Ａ１の第１行には、コンポーネント（ａ）（すなわち、索引表Ａ中の化合物１）と２，４−Ｄとの組み合わせは、典型的には、１：１６８〜６：１の重量比で適用されることが特定的に開示されている
Figure 2017504624
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表Ａ２は、「コンポーネント（ａ）」表頭下の項目が、以下に示されている対応するコンポーネント（ａ）欄の項目で置き換えられていることを除き、上記の表Ａ１と同じく構成されている。コンポーネント（ａ）欄中の化合物１が、索引表Ａにおいて特定されている。それ故、例えば、表Ａ２において、「コンポーネント（ａ）」表頭下の項目はすべて「化合物１２」（すなわち、索引表Ａにおいて識別されている化合物１２）を指し、表Ａ２における表頭下の第１行は、化合物１２と２，４−Ｄとの混合物を特定的に開示している。表Ａ３〜Ａ９は同様に構成されている。
Figure 2017504624
望ましくない植生のより良好な防除（例えば、相乗作用などによる使用量の低減、防除される雑草の範囲の拡大、または、作物の安全性の増大）のために、または、抵抗性雑草の発生を防止するために、本発明の化合物と、クロリムロン−エチル、ニコスルフロン、ジウロン、ヘキサジノー、チフェンスルフロン−メチルおよびＳ−メトラクロールからなる群から選択される除草剤との混合物が好ましい。
本発明の化合物は、ＡＨＡＳ−抑制剤または（ｂ２）［アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）を阻害する化学化合物であって、アセト乳酸シンターゼ（ＡＬＳ）としても公知である］作用機構により除草剤に対して抵抗性を有する雑草種の防除に有用である。
以下のテストは、特定の雑草に対する本発明の化合物の防除効力を実証するものである。しかしながら、この化合物によって達成される雑草防除はこれらの種に限定されない。化合物の説明については索引表Ａを参照のこと。質量スペクトルは、大気圧化学イオン化（ＡＰ＋）または電気スプレー電離（ＥＳＩ）を用いる質量分光測定により観察される、Ｈ＋（分子量１）の分子に対する付加により形成される同位体存在度が最も高い親イオン（Ｍ＋１）の分子量として報告される。以下の略語が以下の索引表Ａにおいて用いられている：Ｐｈはフェニルであり、ピリジルはピリジニルであり、ＯＥｔはエトキシであり、ＣＮはシアノであり、、ＣＨＯはホルミルであり、ｔ−Ｂｕは第３級−ブチルであり、ｉ−Ｐｒはイソ−プロピルであり、ｃ−Ｐｒはシクロプロピルであり、Ｍｅはメチルであり、Ｅｔはエチルであり、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３はアシルである。略記「Ｅｘ．」は「実施例」を意味し、どの実施例において化合物が調製されているかを示す数字が続いている。
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本発明の生物学的実施例
テストＡ
ウマノチャヒキ（ｂｒｏｍｅｇｒａｓｓ，ｄｏｗｎｙ）（ブロムステクトルム（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ））、オナモミ（オナモミ（ｃｏｍｍｏｎ ｃｏｃｋｌｅｂｕｒ）、オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ））、野生カラスムギ（アベナファツア（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ））、イヌビエ（イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））、オニメヒシバ（ｌａｒｇｅ（Ｌｇ）ｃｒａｂｇｒａｓｓ）（デジタリアサングイナリス（（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ））、アキノエノコログサ（ｆｏｘｔａｉｌ，ｇｉａｎｔ）（アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉｉ））、アサガオ（サツマイモ属の一種（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐ．））、ベルベットリーフ（イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ））、および、モロコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）（ソルガムブルガレ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ））から選択される植物種の種子を砂質ローム土壌に蒔き、界面活性剤を含む非植物毒性溶媒混合物に配合したテスト薬剤を用いる土壌潅注により発芽前処理した。同時に、これらの種をまた、同様に配合したテスト薬剤を用いた流出点までの噴霧により発芽後処
理した。
発芽後処理に際して、植物は２〜１８ｃｍの高さであり、１〜２葉展開期であった。処理した植物および未処理の対照を温室中でおよそ１１日間維持し、その後、すべての処理した植物を未処理の対照と比較し、被害について視覚的に評価した。表Ａにまとめられている植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（−）による応答は、テスト結果が得られなかったことを意味する。
Figure 2017504624
テストＢ
イヌビエ（イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））、ホウキギ（ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ））、ブタクサ（ｒａｇｗｅｅｄ）（ブタクサ（ｃｏｍｍｏｎ ｒａｇｗｅｅｄ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｅｌａｔｉｏｒ））、ネズミムギ（Ｉｔａｌｉａｎ ｒｙｅｇｒａｓｓ）（ロリウムムルチフロルム（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ））、オニメヒシバ（ｌａｒｇｅ（Ｌｇ）ｃｒａｂｇｒａｓｓ）（デジタリアサングイナリス（（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ））、アキノエノコログサ（ｆｏｘｔａｉｌ，ｇｉａｎｔ）（アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉｉ））、アサガオ（サツマイモ属の一種（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐ．））、アオゲイトウ（アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ））、ベルベットリーフ（イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ））、コムギ（トリチクムアエスチブム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ））およびコーン（トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ））から選択される植物種の種子をローム土壌と砂とのブレンドに蒔き、界面活性剤を含む非植物毒性溶媒混合物に配合したテスト薬剤を用いて直接土壌噴霧で発芽前処理した。
同時に、これらの作物および雑草種、ならびに、ノスズメノテッポウ（アロペクルスミオスロイデス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ））およびヤエムグラ属（Ｇａｌｉｕｍ）（キャッチウィードベッドストロー（ｃａｔｃｈｗｅｅｄ ｂｅｄｓｔｒａｗ）、ガリウムアパリン（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ））から選択される植物を同一のローム土壌と砂とのブレンドを含むポットに植え、同じく配合したテスト薬剤の発芽後適用で処理した。発芽後処理に際して、植物は２〜１０ｃｍの高さであり、１〜２葉展開期であった。処理した植物および未処理の対照を温室中でおよそ１０日間維持し、その後、すべての処理した植物を未処理の対照と比較し、被害について視覚的に評価した。表Ｂにまとめられている植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（−）による応答は、テスト結果が得られなかったことを意味する。
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テストＣ
イネ（アジアイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））、タマガヤツリ（シペルスディフォルミス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ））、アメリカコナギ（ヘテランテラリモサ（Ｈｅｔｅｒａｎｔｈｅｒａ ｌｉｍｏｓａ））およびイヌビエ（イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））から選択される湛水させた水田テストにおける植物種をテストのために２葉展開期まで成長させた。処理時に、テストポットを土壌表面より３ｃｍ上まで湛水させ、テスト化合物を田面水に直接適用することにより処理し、次いで、この水深をテスト期間中維持した。
処理した植物および対照を温室中で１３〜１５日間維持し、その後、すべての種を対照と比較し、視覚的に評価した。表Ｃにまとめられている植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（−）による応答は、テスト結果が得られなかったことを意味する。
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テストＤ
ノスズメノテッポウ（アロペクルスミオスロイデス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ））、ネズミムギ（Ｉｔａｌｉａｎ ｒｙｅｇｒａｓｓ）（ロリウムムルチフロルム（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ））、冬コムギ（トリチクムアエスチブム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ））、ヤエムグラ属（Ｇａｌｉｕｍ）（キャッチウィードベッドストロー（ｃａｔｃｈｗｅｅｄ ｂｅｄｓｔｒａｗ）、ガリウムアパリン（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ））、コーン（トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ））、オニメヒシバ（ｌａｒｇｅ（Ｌｇ）ｃｒａｂｇｒａｓｓ）（デジタリアサングイナリス（（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ））、アキノエノコログサ（ｆｏｘｔａｉｌ，ｇｉａｎｔ）（アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉｉ））、セイバンモロコシ（セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ））、シロザ（シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ））、アサガオ（マルバルコウ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｃｏｃｃｉｎｅａ））、ショクヨウガヤツリ（ｙｅｌｌｏｗ ｎｕｔｓｅｄｇｅ）（ショクヨウガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ））、アオゲイトウ（アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ））、ブタクサ（ｒａｇｗｅｅｄ）（ブタクサ（ｃｏｍｍｏｎ ｒａｇｗｅｅｄ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｅｌａｔｉｏｒ））、ダイズ（ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ））、イヌビエ（イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））、アブラナ（ブラシカナプス（ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ））、アマランサス（アマランサス（ｃｏｍｍｏｎ ｗａｔｅｒｈｅｍｐ）、アマランサスルディス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ））およびベルベットリーフ（イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ））から選択される植物種の種子をローム土壌と砂とのブレンドに蒔き、界面活性剤を含む非植物毒性溶媒混合物に配合したテスト薬剤で発芽前処理した。
同時に、これらの作物および雑草種、ならびに、ホウキギ（ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ））、野生カラスムギ（アベナファツア（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ））およびハコベ（コハコベ（ｃｏｍｍｏｎ ｃｈｉｃｋｗｅｅｄ）、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ））から選択される植物を、ミズゴケ、バーミキュライト、湿潤剤および開始栄養剤を含むＲｅｄｉ−Ｅａｒｔｈ（登録商標）植栽用培地（Ｓｃｏｔｔｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，１４１１１ Ｓｃｏｔｔｓｌａｗｎ Ｒｏａｄ，Ｍａｒｙｓｖｉｌｌｅ，Ｏｈｉｏ ４３０４１）が入ったポットに植え、同じく配合したテスト薬剤の発芽後適用で処理した。発芽後処理に際して、植物は２〜１８ｃｍの高さであった（１〜４葉展開期）。
湛水させた水田テストにおける植物種は、テストのために２葉展開期まで成長させた、イネ（アジアイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））、タマガヤツリ（カヤツリグサディフォルミス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ））、アメリカコナギ（ヘテランテラリモサ（Ｈｅｔｅｒａｎｔｈｅｒａ ｌｉｍｏｓａ））、およびイヌビエ（イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））からなる。処理時に、テストポットを土壌表面より３ｃｍ上まで湛水させ、テスト化合物を田面水に直接適用することにより処理し、次いで、この水深をテスト期間中維持した。
処理した植物および対照を温室中で１３〜１５日間維持し、その後、すべての種を対照と比較し、視覚的に評価した。表Ｄにまとめられている植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（−）による応答は、テスト結果が得られなかったことを意味する。
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テストＥ
イチゴツナギ（スズメノカタビラ、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ））、ノスズメノテッポウ（アロペクルスミオスロイデス（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ））、カナリーグラス（ｃａｎａｒｙｇｒａｓｓ）（ファラリスミノル（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｍｉｎｏｒ））、ハコベ（コハコベ（ｃｏｍｍｏｎ ｃｈｉｃｋｗｅｅｄ）、コハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ））、ヤエムグラ属（Ｇａｌｉｕｍ）（キャッチウィードベッドストロー（ｃａｔｃｈｗｅｅｄ ｂｅｄｓｔｒａｗ）、ガリウムアパリン（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ））、ウマノチャヒキ（ｂｒｏｍｅｇｒａｓｓ，ｄｏｗｎｙ）（ブロムステクトルム（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ））、ヒナゲシ（ヒナゲシ（Ｐａｐａｖｅｒ ｒｈｏｅａｓ））、スミレ（ｆｉｅｌｄ ｖｉｏｌｅｔ）（マキバスミレ（ビオラアルベンシス（Ｖｉｏｌａ ａｒｖｅｎｓｉｓ）））、グリーンフォックステイル（ｆｏｘｔａｉｌ，ｇｒｅｅｎ）（セタリアビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ））、ヒメオドリコソウ（ホトケノザ、ホトケノザ（Ｌａｍｉｕｍ ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｅ））、ネズミムギ（Ｉｔａｌｉａｎ ｒｙｅｇｒａｓｓ）（ロリウムムルチフロルム（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ））、ホウキギ（ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ））、シロザ（シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ））、アブラナ（ブラシカナプス（ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ））、アオゲイトウ（アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ））、ロシアンアザミ（ロシアンアザミ（Ｓａｌｓｏｌａ ｉｂｅｒｉｃａ））、カミツレ（イヌカミツレ（ｓｃｅｎｔｌｅｓｓ ｃｈａｍｏｍｉｌｅ）、イヌカミツレ（Ｍａｔｒｉｃａｒｉａ ｉｎｏｄｏｒａ））、クワガタソウ（ｓｐｅｅｄｗｅｌｌ）（クワガタソウ（ｂｉｒｄ’ｓ−ｅｙｅ ｓｐｅｅｄｗｅｌｌ）、オオイヌノフグリ（Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｐｅｒｓｉｃａ））、春オオムギ（オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ））、春コムギ（トリチクムアエスチブム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ））、ソバカズラ（ｗｉｌｄ ｂｕｃｋｗｈｅａｔ）（ソバカズラ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ））、ワイルドマスタード（ｍｕｓｔａｒｄ，ｗｉｌｄ）（シナピスアルベンシス（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ））、野生カラスムギ（アベナファツア（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ））、セイヨウノダイコン（ｗｉｌｄ ｒａｄｉｓｈ）（セイヨウノダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｒａｐｈａｎｉｓｔｒｕｍ））、ウィンドグラス（ｗｉｎｄｇｒａｓｓ）（セイヨウヌカボ（Ａｐｅｒａ ｓｐｉｃａ−ｖｅｎｔｉ））、冬オオムギ（オオムギ（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ））および冬コムギ（トリチクムアエスチブム（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ））から選択される植物種の種子をシルト状のローム土壌に蒔き、界面活性剤を含む非植物毒性溶媒混合物に配合したテスト薬剤で発芽前処理した。同時に、これらの種を、ミズゴケ、バーミキュライト、湿潤剤および開始栄養剤を含むＲｅｄｉ−Ｅａｒｔｈ（登録商標）植栽用培地（Ｓｃｏｔｔｓ Ｃｏｍｐａｎｙ，１４１１１ Ｓｃｏｔｔｓｌａｗｎ Ｒｏａｄ，Ｍａｒｙｓｖｉｌｌｅ，Ｏｈｉｏ ４３０４１）が入ったポットに植え、同じく配合したテスト薬剤の出芽後適用で処理した。植物は２〜１８ｃｍの高さであった（１〜４葉展開期）。
処理した植物および対照を制御下にある成長環境に７〜２１日間維持し、その後、すべての種を対照と比較し、視覚的に評価した。表Ｅにまとめられている植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（−）による応答は、テスト結果が得られなかったことを意味する。
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テストＦ
コーン（トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ））、ダイズ（ダイズ（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ））、ベルベットリーフ（イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ））、シロザ（シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ））、ショウジョウソウ（ｗｉｌｄ ｐｏｉｎｓｅｔｔｉａ）（ショウジョウソウ（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ））、オオホナガアオゲイトウ（ｐａｌｍｅｒ ｐｉｇｗｅｅｄ）（オオホナガアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｐａｌｍｅｒｉ））、アマランサス（アマランサス（ｃｏｍｍｏｎ ｗａｔｅｒｈｅｍｐ）、アマランサスルディス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ））、スリナムグラス（ｓｕｒｉｎａｍ ｇｒａｓｓ）（ブラキアリアデクムベンス（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｄｅｃｕｍｂｅｎｓ））、オニメヒシバ（ｌａｒｇｅ（Ｌｇ）ｃｒａｂｇｒａｓｓ）（デジタリアサングイナリス（（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ））、ブラジリアンクラブグラス（Ｂｒａｚｉｌｉａｎ ｃｒａｂｇｒａｓｓ）（ディジタリアホリゾンタリス（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌｉｓ））、オオクサキビ（ｆａｌｌ ｐａｎｉｃｕｍ）（オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ））、アキノエノコログサ（ｆｏｘｔａｉｌ，ｇｉａｎｔ）（アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉｉ））、グリーンフォックステイル（ｆｏｘｔａｉｌ，ｇｒｅｅｎ）（セタリアビリディス（Ｓｅｔａｒｉａ ｖｉｒｉｄｉｓ））、オヒシバ（オヒシバ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ））、セイバンモロコシ（セイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ））、ブタクサ（ｒａｇｗｅｅｄ）（ブタクサ（ｃｏｍｍｏｎ ｒａｇｗｅｅｄ）、ブタクサ（Ａｍｂｒｏｓｉａ ｅｌａｔｉｏｒ））、イヌビエ（イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））、クリノイガ（シンクリノイガ、シンクリノイガ（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ ｅｃｈｉｎａｔｕｓ））、キンゴジカ（キンゴジカ（Ｓｉｄａ ｒｈｏｍｂｉｆｏｌｉａ））、ネズミムギ（Ｉｔａｌｉａｎ ｒｙｅｇｒａｓｓ）（ロリウムムルチフロルム（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ））、デイフラワー（バージニアデイフラワー（Ｖｉｒｇｉｎｉａ（ＶＡ）ｄａｙｆｌｏｗｅｒ）、コメリナヴァージニカ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｖｉｒｇｉｎｉｃａ））、セイヨウヒルガオ（セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ））、オナモミ（オナモミ（ｃｏｍｍｏｎ ｃｏｃｋｌｅｂｕｒ）、オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｓｔｒｕｍａｒｉｕｍ））、アサガオ（マルバルコウ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｃｏｃｃｉｎｅａ））、イヌホオズキ（アメリカイヌホオズキ、アメリカイヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｐｔｙｃａｎｔｈｕｍ））、ホウキギ（ホウキギ（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ））、ショクヨウガヤツリ（ｙｅｌｌｏｗ ｎｕｔｓｅｄｇｅ）（ショクヨウガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ））およびコセンダングサ（コセンダングサ（Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ））から選択される植物種の種子をシルト状のローム土壌に植え、界面活性剤を含む非植物毒性溶媒混合物に配合したテスト薬剤で発芽前処理した。
同時に、これらの作物および雑草種、ならびに、アマランサス＿ＲＥＳ１、（ＡＬＳ ＆ トリアジン抵抗性アマランサス（ｃｏｍｍｏｎ ｗａｔｅｒｈｅｍｐ）、アマランサスルディス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ））およびアマランサス＿ＲＥＳ２、（ＡＬＳ ＆ ＨＰＰＤ抵抗性アマランサス（ｃｏｍｍｏｎ ｗａｔｅｒｈｅｍｐ）、アマランサスルディス（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｕｄｉｓ））からの植物を、同じく配合したテスト薬剤の発芽後適用で処理した。発芽後処理に際して、植物は２〜１８ｃｍの高さであった（１〜４葉展開期）。
処理した植物および対照を温室中で１４〜２１日間維持し、その後、すべての種を対照と比較し、視覚的に評価した。表Ｆにまとめられている植物の応答評価は、０〜１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（−）による応答は、テスト結果が得られなかったことを意味する。
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テストＧ
各施用量毎に、３つのプラスチック製のポット（直径約１６ｃｍ）に途中まで、砂、シルトおよびクレイを３５：５０：１５の比で含むと共に２．６％の有機物を含む、滅菌したタマ（Ｔａｍａ）シルト状ローム土壌を入れた。３つのポットの各々の個別の苗は以下のとおりである。モノコリア属（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）（コナギ（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ ｖａｇｉｎａｌｉｓ））、タマガヤツリ（カヤツリグサディフォルミス（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｄｉｆｆｏｒｍｉｓ））、イヌホタルイ（ｈａｒｄｓｔｅｍ ｂｕｌｒｕｓｈ）（イヌホタルイ（Ｓｃｉｒｐｕｓ ｊｕｎｃｏｉｄｅｓ））およびホソバヒメミソハギ（ｒｅｄｓｔｅｍ）（ホソバヒメミソハギ（ｐｕｒｐｌｅ ｒｅｄｓｔｅｍ）、ホソバヒメミソハギ（Ａｍｍａｎｎｉａ ｃｏｃｃｉｎｅａ））の米国由来の種子を、各施用量について１つの１６ｃｍのポットに植えた。コゴメガヤツリ（ｒｉｃｅ ｆｌａｔｓｅｄｇｅ）（コゴメガヤツリ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｉｒｉａ））、オニアゼガヤ（ｂｅａｒｄｅｄ ｓｐｒａｎｇｌｅｔｏｐ）（オニアゼガヤ（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａ ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ））の米国由来の種子、９本もしくは１０本のうち１本の湛水直播したイネの実生（インディカ型イネ、アジアイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））、ならびに、３本もしくは４本のうち２本の移植したイネの実生（アジアイネ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ ｃｖ．）「Ｊａｐｏｎｉｃａ−Ｍ２０２」）を、各施用量について１つの１６ｃｍポットに植えた。イヌビエ（イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ））、およびタイヌビエ（ｌａｔｅ ｗａｔｅｒｇｒａｓｓ）（タイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｏｒｙｚｉｃｏｌａ））の米国由来の種子を各施用量について１つの１６ｃｍポットに蒔いた。作物および雑草種が処理時に２．０〜２．５葉展開期であるよう苗は連続していた。
ポットに植えた植物を、３０／２７℃の日中／夜間温度に設定し、補助的なバランスのとれた照明により１６時間の日長を維持した温室中で栽培した。テストポットをテストが完了するまで温室中で保持した。
処理時に、テストポットを土壌表面より３ｃｍ上まで湛水させ、テスト化合物を田面水に直接適用することにより処理し、次いで、この水深をテスト期間中維持した。イネおよび雑草に対する処理の効果を、２１日後に未処理の対照と比較することにより、視覚的に評価した。表Ｇにまとめられている植物の応答評価は０〜１００のスケールに基づいており、ここで、０は効果無しであり、１００は完全な防除である。ダッシュ記号（−）による応答は、テスト結果が得られなかったことを意味する。
Figure 2017504624

Claims (15)

  1. 式１から選択される化合物、そのＮ−オキシドおよび塩
    Figure 2017504624
     （Ｑは、炭素原子を介して式１の残部に結合し、および、１〜４個のＲ１で任意選択により置換される５員もしくは６員芳香族複素環であり；
    ＺはＯまたはＳであり；
    各Ｒ１は、独立して、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ１０ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、ＳＯｎＲ１Ａ、Ｓｉ（ＣＨ３）３もしくはＢ（−ＯＣ（Ｒ１Ｂ）２Ｃ（Ｒ１Ｂ）２Ｏ−）であり；または、Ｒ１Ｃから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ１Ｃから、および、窒素原子環員においてはＲ１Ｄから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；
    Ｒ２は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ＳＯｎＲ２Ａ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
    各Ｒ３は、独立して、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、ニトロ、アミノ、ＣＨＯ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキル、Ｓｉ（ＣＨ３）３、Ｃ≡ＣＳｉ（ＣＨ３）３、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、Ｃ（＝ＮＲ３Ｄ）Ｈ、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、Ｒ３Ｆから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；または、ピリミジニルオキシであり；
    ｍは０、１、２または３であり；
    各ｎは独立して、０、１または２であり；
    各Ｒ１Ａ、Ｒ２ＡおよびＲ３Ｅは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノであり；
    各Ｒ１Ｂは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
    各Ｒ１Ｃは、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシであり；
    各Ｒ１Ｄは、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ２〜Ｃ６アルキルカルボニルであり；
    各Ｒ３Ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
    各Ｒ３Ｂは、独立して、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
    各Ｒ３Ｃは、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
    各Ｒ３Ｄは、独立して、Ｈ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４アルキルアミノであり；
    各Ｒ３Ｆは、独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルコキシであり；ならびに
    各Ｒ３Ｇは、独立して、シアノ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシまたはＣ２〜Ｃ６アルキルカルボニルである）。
  2. Ｑが、
    Figure 2017504624
    Figure 2017504624
     から選択され、式中、ｒは０、１、２または３であり；および、ｓは０または１であり；
    各Ｒ１が、独立して、ハロゲン、シアノ、ＳＦ５、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
    Ｒ３が、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８アルキルシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ３Ａ）（Ｒ３Ｂ）、Ｃ（＝ＮＯＲ３Ｃ）Ｈ、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、Ｒ３Ｆから独立して選択される５個以下の置換基で任意選択により置換されるフェニル環であり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；
    ＺがＯであり；ならびに
    ｍが、０、１または２である、
    請求項１に記載の化合物。
  3. 各Ｒ１が、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４アルキニルオキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルケニルオキシ、Ｃ３〜Ｃ４ハロアルキニルオキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４ヒドロキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルチオアルキルまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
    Ｒ２が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
    各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、シアノ、ＣＨＯ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６ハロシクロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキル、Ｃ２〜Ｃ６シアノアルキル、ＳＯｎＲ３Ｅであり；または、２個以下のＯ、２個以下のＳおよび４個以下のＮ原子から独立して選択される４個以下のヘテロ原子と炭素原子とから選択される環員を含有する５員もしくは６員芳香族複素環であり、各環は、炭素原子環員においてはＲ３Ｆから、および、窒素原子環員においてはＲ３Ｇから独立して選択される３個以下の置換基で任意選択により置換され；ならびに
    ｍが０または１である、
    請求項２に記載の化合物。
  4. Ｑが、Ｑ−７〜Ｑ−２４から選択され；
    各Ｒ１が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
    Ｒ２がハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
    各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキルであり；および
    各Ｒ１Ａが、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである、
    請求項３に記載の化合物。
  5. Ｑが、Ｑ−１６およびＱ−１８から選択され；
    各Ｒ１が、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであり；
    Ｒ２がハロゲンまたはＣＨ３であり；ならびに
    各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである、
    請求項４に記載の化合物。
  6. Ｑが、Ｑ−４３、Ｑ−４４、Ｑ−４５、Ｑ−４８、Ｑ−４９およびＱ−５０から選択され；
    各Ｒ１が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシまたはＳＯｎＲ１Ａであり；
    Ｒ２がハロゲンまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
    各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキルまたはＣ２〜Ｃ６ハロアルコキシアルキルであり；および
    各Ｒ１Ａが、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである、
    請求項３に記載の化合物。
  7. Ｑが、Ｑ−４３、Ｑ−４４およびＱ−４５から選択され；
    各Ｒ１が、独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであり；
    Ｒ２がハロゲンまたはＣＨ３であり；および
    各Ｒ３が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルである、
    請求項６に記載の化合物。
  8. ５−クロロ−２−［２−（５−クロロ−２−ピリジニル）フェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［５−（フルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン、
    ２−［２−（３−ブロモ−５−イソオキサゾリル）フェノキシ］−５−クロロピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［３−クロロ−２−（５−クロロ−２−ピリジニル）フェノキシ］ピリミジン、
    ４−［２−［（５−ブロモ−２−ピリミジニル）オキシ］フェニル］−２−（トリフルオロメチル）ピリミジン、
    ２−［２−（２−ブロモ−５−チアゾリル）フェノキシ］−５−（トリフルオロメチル）ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［４−メチル−２−［２−（トリフルオロメチル）−４−ピリジニル］フェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン、
    ５−ブロモ−２−［２−［５−（ジフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［３−（トリフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン、
    ５−ブロモ−２−［２−［３−（ジフルオロメチル）−５−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジン、
    ５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］−３−フルオロフェノキシ］ピリミジンおよび
    ５−クロロ−２−［２−［５−（トリフルオロメチル）−３−イソオキサゾリル］フェノキシ］ピリミジン
    からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  9. 請求項１に記載の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種のコンポーネントとを含む除草性組成物。
  10. 請求項１に記載の化合物と、他の除草剤および除草剤毒性緩和剤からなる群から選択される少なくとも１種の追加の活性処方成分と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１種のコンポーネントとを含む除草性組成物。
  11. （ａ）請求項１に記載の化合物と、（ｂ）（ｂ１）〜（ｂ１６）から選択される少なくとも１種の追加の活性処方成分、および、（ｂ１）〜（ｂ１６）の化合物の塩とを含む除草性混合物。
  12. 望ましくない植生の成長を防除する方法であって、前記植生またはその環境に除草的に有効な量の請求項１に記載の化合物を接触させるステップを含む方法。
  13. グリホサート耐性、グルホシネート耐性、ＡＬＳ除草剤耐性、ジカンバ耐性、イミダゾリノン除草剤耐性、２，４−Ｄ耐性、ＨＰＰＤ耐性およびメソトリオン耐性の形質を示す遺伝子操作された植物における望ましくない植生の成長を防除する方法であって、前記植生またはその環境に除草的に有効な量の請求項１に記載の化合物を接触させるステップを含む方法。
  14. （ａ）請求項１に記載の化合物と、（ｂ）（ｂ１）光化学系ＩＩ抑制剤、（ｂ２）アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）抑制剤、（ｂ４）オーキシン模倣体、（ｂ５）５−エノール−ピルビルシキミ酸−３−リン酸（ＥＰＳＰ）シンターゼ抑制剤、（ｂ７）プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ（ＰＰＯ）抑制剤、（ｂ９）超長鎖脂肪酸（ＶＬＣＦＡ）エロンガーゼ抑制剤および（ｂ１２）４−ヒドロキシフェニル−ピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）抑制剤から選択される少なくとも１種の追加の活性処方成分とを含む除草性混合物。
  15. （ａ）請求項１に記載の化合物と、（ｂ）２，４−Ｄ、アセトクロール、アラクロール、アトラジン、ブロモキシニル、ベンタゾン、ビシクロピロン、カルフェントラゾン−エチル、クロランスラム−メチル、ジカンバ、ジメテナミド−ｐ、フロラスラム、フルフェナセット、フルミオキサジン、フルピルスルフロン−メチル、フルロキシピル−メプチル、グリホサート、ハラウキシフェン−メチル、イソキサフルトール、ＭＣＰＡ、メソトリオン、メトラクロール、メトスルフロン−メチル、ニコスルフロン、ピラスルホトール、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、リムスルフロン、サフルフェナシル、テンボトリオン、チフェンスルフロン−メチル、トプラマゾンおよびトリベヌロンからなる群から選択される少なくとも１種の追加の活性処方成分とを含む除草性混合物。
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