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JP2014111770A - 擬似ブロックコポリマーおよび可逆的連鎖移動剤（ｃｈａｉｎｓｈｕｔｔｌｉｎｇａｇｅｎｔ）を用いる方法 - Google Patents

擬似ブロックコポリマーおよび可逆的連鎖移動剤（ｃｈａｉｎｓｈｕｔｔｌｉｎｇａｇｅｎｔ）を用いる方法 Download PDF

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JP2014111770A
JP2014111770A JP2013265463A JP2013265463A JP2014111770A JP 2014111770 A JP2014111770 A JP 2014111770A JP 2013265463 A JP2013265463 A JP 2013265463A JP 2013265463 A JP2013265463 A JP 2013265463A JP 2014111770 A JP2014111770 A JP 2014111770A
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Abstract

【課題】ブロックコポリマーを触媒的に、すなわち、各々の触媒もしくは開始剤分子について２つ以上のポリマー分子が生成される方法において、生成する。
【解決手段】１種類以上の付加重合性モノマーを重合して差別化されたポリマー組成もしくは特性の複数の領域もしくはセグメントを含むコポリマーを形成するための方法であって、付加重合性モノマーもしくはモノマーの混合物を、付加重合条件の下で、少なくとも１種類のオレフィン重合触媒、共触媒および可逆的連鎖移動剤を含む組成物と接触させることを含み、少なくとも幾つかの成長するポリマー鎖が、差別化されたプロセス条件の下で、少なくとも幾つかの生じるポリマー内で形成される２つ以上のブロックもしくはセグメントが化学的もしくは物理的に区別可能であるように形成されることを特徴とする方法。
【選択図】なし

Description

相互参照の記述
本願は２００５年３月１７日出願の米国仮出願第６０／６６２，９３８号の利益を主張
する。
本発明は、モノマーもしくは２種類以上のモノマーの混合物、例えば、エチレンおよび
１種類以上のコモノマーの混合物を重合して独自の物理的特性を有するインターポリマー
生成物を形成するための方法、そのようなインターポリマーの調製方法、並びに得られる
ポリマー生成物に関する。別の態様において、本発明はこれらのポリマーから調製される
物品に関する。本発明のポリマーは２つ以上の異なる領域もしくはセグメント（ブロック
）を含み、これらがそのポリマーを独自の物理的特性を有するものとする。これらの擬似
ブロックコポリマー（pseudo-block copolymers）およびそれらを含むポリマー配合物は
、固形物品、例えば、成型体、フィルム、シート、および泡状体の成型、押出しもしくは
他のプロセスによる調製において有用に用いられ、かつ接着剤、積層体、ポリマー配合物
および他の最終用途における有用な構成要素もしくは成分である。得られる生成物は自動
車の構成要素、例えば、外形、バンパーおよびトリム部品；包装材料；電気ケーブル絶縁
、並びに他の用途の製造において用いられる。
ブロック型構造を含むポリマーが、しばしば、ランダムコポリマーおよび配合物と比較
して、優れた特性を有することは長い間公知である。例えば、スチレンおよびブタジエン
のトリブロックコポリマー（ＳＢＳ）並びにそれらの水素化版（ＳＥＢＳ）は耐熱性およ
び弾性に優れた組み合わせを有する。他のブロックコポリマーも当分野において公知であ
る。一般に、熱可塑性エラストマー（ＴＰＥ）として公知のブロックコポリマーは、同じ
ポリマー中の結晶性もしくはガラス状のいずれかの「ハード」ブロックに連結する「ソフ
ト」もしくはエラストマー性ブロックセグメントの存在のため、望ましい特性を有する。
ハードセグメントの融点もしくはガラス転移点までの温度で、このポリマーはエラストマ
ー性の特徴を示す。より高温では、このポリマーは流動性となり、熱可塑性の挙動を示す
。公知のブロックコポリマー調製法にはアニオン性重合および制御フリーラジカル重合が
含まれる。あいにく、これらのブロックコポリマーの調製法は連続モノマー添加およびバ
ッチ処理を必要とし、そのような方法において有用に用いることができるモノマーのタイ
プは比較的限定される。例えば、ＳＢＳ型ブロックコポリマーを形成するスチレンおよび
ブタジエンのアニオン性重合においては、各々のポリマー鎖が化学量論的量の開始剤を必
要とし、得られるポリマーは、好ましくは１．０〜１．３の、極端に狭い分子量分布、Ｍ
ｗ／Ｍｎを有する。加えて、アニオン性およびフリーラジカル法は比較的遅く、処理の経
済性に劣る。
ブロックコポリマーを触媒的に、すなわち、各々の触媒もしくは開始剤分子について２
つ以上のポリマー分子が生成される方法において生成することが望ましい。加えて、ブロ
ックコポリマーに似た特性を有するコポリマーをオレフィンモノマー、例えば、エチレン
、プロピレンおよび、一般にはアニオン性もしくはフリーラジカル重合における使用に不
適切である、より高級のアルファ−オレフィンから生成することが非常に望ましい。これ
らのポリマーの特定のものにおいては、ポリマーブロックの幾らかもしくは全てが非晶質
ポリマー、例えば、エチレンおよびコモノマーのコポリマー、特には、エチレンおよび３
個、特には４個、もしくはそれ以上の炭素原子を有するα−オレフィンを含む非晶質ラン
ダムコポリマーを含むことが非常に望ましい。
従来の研究者は、重合中の連鎖移動を抑制することにより、例えば、重合プロセスを連
鎖移動剤の不在下で、かつβ−水素化物除去もしくは他の連鎖移動プロセスによる連鎖移
動が本質的に排除されるような十分に低い温度で行うことにより、特定の均一配位重合触
媒を実質的に「ブロック様」構造を有するポリマーの調製に用いることができると述べて
いる。そのような条件下では、異なるモノマーの連続添加は異なるモノマー含有率の連続
体もしくはセグメントを有するポリマーの形成を生じさせると言われていた。そのような
触媒組成物および方法の幾つかの例は、Coates, Hustad, and Reinartzによって、Angew.
Chem., Int. Ed., 41, 2236-2257 (2002)に加えてＵＳ−Ａ−２００３／０１１４６２３
において概説されている。
不都合なことに、そのような方法は連続モノマー添加を必要とし、かつ活性触媒中心あ
たり１つのポリマー鎖のみの生成を生じ、触媒生産性が制限される。加えて、比較的低い
プロセス温度の必要性はプロセス稼働経費を増加させ、そのようなプロセスを商業的実施
に不適切なものとする。さらに、触媒をそれぞれのポリマータイプの各々の形成に対して
最適化することができず、したがって、プロセス全体では最大効率および／もしくは品質
を下回るポリマーブロックもしくはセグメントの生成が生じる。例えば、特定量の早めに
成長停止したポリマーの形成は一般に不可避であり、これはポリマー特性に劣る配合物の
形成を生じる。したがって、通常の操作条件下では、１．５以上のＭｗ／Ｍｎを有する連
続的に調製されたブロックコポリマーについては、得られるブロック長の分布は比較的不
均一であり、最もあり得る分布ではない。
これらの理由のため、異なる物理特性を有する、少なくとも幾らかの量のブロックもし
くはセグメントを含むオレフィンコポリマーを、高い触媒効率での操作が可能な配位重合
触媒を用いるプロセスで生成するための方法を提供することが非常に望ましい。加えて、
ポリマー内での末端ブロックもしくはブロックの連続の挿入がプロセス条件の適切な選択
による影響を受け得る方法および生じるコポリマーを提供することが望ましい。最後に、
ブロックコポリマーの生成に連続プロセスを用いることが可能であることが非常に望まし
い。
特定の金属アルキル化合物および他の化合物、例えば、水素を、連鎖移動剤として、オ
レフィン重合における連鎖成長の中断に用いることは当分野において周知である。加えて
、そのような化合物、特には、アルミニウムアルキル化合物をスカベンジャーもしくは共
触媒としてオレフィン重合において用いることが公知である。Macromolecules, 33, 9192
-9199 (2000)においては、特定のアルミニウムトリアルキル化合物を連鎖移動剤として特
定の対形成ジルコノセン触媒（paired zirconocene catalyst）組成物と組み合わせて用
いることが、イソタクチックおよびアタクチック鎖セグメントの両者を含有する少量のポ
リマー断片を含むポリプロピレン混合物を生じた。Liu and Rytter, Macromolecular Rap
id Comm., 22, 952-956 (2001)およびBruaseth and Rytter, Macromolecules, 36, 3026-
3034 (2003)においては、エチレンおよび１−ヘキセンの混合物を、トリメチルアルミニ
ウム連鎖移動剤を含む類似の触媒組成物によって重合した。後者の参考文献において、著
者らは、従来技術の研究を以下のように要約した（幾つかの引用は省略）：
「公知の重合挙動を有する２種類のメタロセンの混合をポリマー微小構造の制御に用い
ることができる。２種類のメタロセンを混合することによるエテン重合の幾つかの研究が
行われてきた。共通の観察は、異なるＭｗを有するポリエチレンを別々にもたらす触媒を
組み合わせることにより、より広範な、幾つかの場合には二峰性の、ＭＷＤを有するポリ
エテンを得ることができるというものであった。[S]oaresおよびKim（J. Polym. Sci., P
art A: Polym. Chem., 38, 1408-1432 (2000)）は、シリカに支持された混合物Ｅｔ（Ｉ
ｎｄ）2ＺｒＣｌ2／Ｃｐ2ＨｆＣｌ2およびＥｔ（Ｉｎｄ）2ＺｒＣｌ2／ＣＧＣ（拘束幾何
触媒）のエテン／１−ヘキセン共重合によって例示されるような、二重シングルサイト触
媒（dual single-site catalysts）によって作製されたポリマーのＭＷＤ二峰性を試験す
るため、基準を開発した。HeilandおよびKaminsky（Makromol. Chem., 193, 601-610 (19
92)）は、Ｅｔ−（Ｉｎｄ）2ＺｒＣｌ2およびハフニウム類似体の混合物をエテンおよび
１−ブテンの共重合において研究した。
これらの研究は、例えば代わりの部位での成長停止鎖の再吸着による、２つの異なる部
位間の相互作用のいかなる指摘をも含んでいない。しかしながら、そのような報告がプロ
ペンの重合についてなされている。Chien et al.（J. Polym. Sci., Part A: Polym. Che
m., 37, 2439-2445 (1999), Makromol., 30, 3447-3458 (1997)）は、均一二元ジルコノ
セン触媒によるプロペン重合を研究した。イソ特異的および非立体特異的前駆体を共触媒
としてのホウ酸塩およびＴＩＢＡと一緒に含む二元系で、イソタクチックポリプロペン（
ｉ−ＰＰ）、アタクチックポリプロペン（ａ−ＰＰ）およびステレオブロック断片（ｉ−
ＰＰ−ｂ−ａ−ＰＰ）の配合物が得られた。イソ特異的およびシンジオ特異的ジルコノセ
ンの二元混合物を用いることにより、イソタクチックポリプロペン（ｉ−ＰＰ）、シンジ
オタクチックポリプロペン（ｓ−ＰＰ）およびステレオブロック断片（ｉ−ＰＰ−ｂ−ｓ
−ＰＰ）が得られた。ステレオブロック断片の形成の機構は２つの異なる触媒部位間での
成長する鎖の交換を含むものと提案された。PrzybylaおよびFink（Acta Polym., 50, 77-
83 (1999)）は、同じシリカ上に支持された２つの異なるタイプのメタロセン（イソ特異
的およびシンジオ特異的）をプロペン重合に用いた。彼らは、特定のタイプのシリカ支持
体で、触媒系における活性種間での連鎖移動が生じ、ステレオブロックＰＰが得られたこ
とを報告した。LieberおよびBrintzinger（Macromol. 3, 9192-9199 (2000)）は、成長す
るポリマー鎖のあるタイプのメタロセンから他方への移動が如何に生じるかのより詳細な
説明を提案している。彼らは、２種類の異なるａｎｓａ−ジルコノセンの触媒混合物によ
るプロペン重合を研究した。これらの異なる触媒は、まず、アルキルアルミニウム賦活剤
でアルキル−ポリメリル（alkyl-polymeryl）交換へのそれらの傾向に関して個別に研究
され、次いで、ステレオブロック構造を有するポリマーを生成するそれらの能力に関して
対で研究された。彼らは、異なる立体選択性を有するジルコノセン触媒の混合物によるス
テレオブロックポリマーの形成がＺｒ触媒中心と共触媒のＡｌ中心との間の効率的なポリ
メリル交換を条件とすると報告した。
次に、BrusathおよびRytterは、対になったジルコノセン触媒をエチレン／１−ヘキセ
ンの混合物の重合に用いる彼ら自身の観察を開示し、メチルアルモキサン共触媒を用いる
重合活性、コモノマーの組み込みおよびポリマー微小構造に対する二重部位触媒の影響の
効果を報告した。
前述の結果の分析は、Rytterおよび共同研究者が触媒、共触媒および、連鎖移動剤から
活性触媒部位の両者へのポリマー鎖の再吸着、すなわち、２方向再吸着が可能である、第
３成分の組み合わせを用いることにおそらく失敗したことを示す。トリメチルアルミニウ
ムの存在による連鎖停止が無機質コモノマーを組み込む触媒から形成されたポリマーに関
して生じたようであり、および、その後、より開放された触媒部位とのポリメリル交換、
次いで重合の継続が生じたようではあるが、ポリマー配位子の逆流の証拠がこの参考文献
には欠けているものと思われる。実際、後の文献、Rytter, et. al., Polymer. 45, 7853
-7861 (2004)においては、より早期の実験においては触媒部位間の連鎖移動が実際には生
じていなかったことが報告された。同様の重合がＷＯ９８／３４９７０において報告され
た。
米国特許第６，３８０，３４１号および第６，１６９，１５１号においては、異なる重
合特性、例えば、異なる反応性比を有する２種類の立体異性形態の間での比較的安易な変
換が可能なメタロセンである「変動性（fluxional）」メタロセンの使用が、「ブロック
様」構造を有するオレフィンコポリマーの生成を生じると言われていた。あいにく、その
ようなメタロセンのそれぞれの立体異性体は、一般には、ポリマー形成特性において有意
の差を有することができず、高度に結晶性および非晶質のブロックコポリマーセグメント
の両者を、例えば所与のモノマー混合物から固定された反応条件の下で、形成することが
できない。さらに、この触媒の２つの「変動」形態の反応比は変化し得ないため、「変動
性」触媒を用いて、ポリマーのブロック組成もしくはそれぞれのブロックの比を変化させ
る能力がない。特定の用途に対しては、高度に結晶性であるか、官能化されるか、もしく
はより容易に官能化され、または他の特徴的な特性を持つ末端ブロックを有するポリマー
を生成することが望ましい。例えば、末端セグメントもしくはブロックが結晶性もしくは
ガラス状であるポリマーは改善された耐摩耗性を有するものと信じられる。加えて、非晶
質特性を有するブロックが内部に存在するかまたは主として結晶性もしくはガラス状ブロ
ックの間に結合するポリマーは改善されたエラストマー特性、例えば、特には高温での、
改善された引込力および回復を有する。
JACS, 2004, 126, 10701-10712において、Gibsonらは「触媒されたリビング重合」の分
子量分布に対する効果を考察している。著者らは触媒されたリビング重合をこのように定
義する：
「．．．アルミニウムへの連鎖移動が単独の移動機構を構成し、遷移金属およびアルミ
ニウム中心間の成長するポリマー鎖の交換が非常に高速かつ可逆的である場合、ポリマー
鎖はアルミニウム中心上で成長するものと思われる。そしてこれはアルミニウム上での触
媒された連鎖成長反応と合理的に記述することができる．．．．このタイプの連鎖成長反
応の魅力的な徴候は、β−Ｈ移動が成長を伴うときに生じるＳｃｈｕｌｚ−Ｆｌｏｒｙ分
布とは反対に、生成物分子量のＰｏｉｓｓｏｎ分布である。」
著者らは、鉄含有触媒をＺｎＥｔ2、ＺｎＭｅ2もしくはＺｎ（ｉ−Ｐｒ）2との組み合
わせで用いるエチレンの触媒されたリビングホモ重合の結果を報告した。アルミニウム、
ホウ素、錫、リチウム、マグネシウムおよび鉛のホモレプティックアルキルは触媒された
連鎖成長を誘導しなかった。ＧａＭｅ3の共触媒としての使用は狭い分子量分布を有する
ポリマーの生成を生じた。しかしながら、時間依存性生成物分布の分析の後、著者らは、
この反応が「単純な触媒連鎖成長反応ではなかった」と結論付けた。したがって、この生
成物は擬似ブロックコポリマーを構成していなかった。単一の触媒を用いる類似のプロセ
スが米国特許第５，２１０，３３８号、第５，２７６，２２０号および第６，４４４，８
６７号に記載されている。
以前の研究者は、単一のジーグラー・ナッタ型触媒を用いて直列に配置された複数の反
応器内でブロックコポリマーを形成する類似の主張をしている。そのような教示の例には
米国特許第３，９７０，７１９号および第４，０３９，６３２号が含まれる。今や、これ
らの反応条件下で生じる実質的なブロックコポリマー形成が存在しないことは公知である
。
米国特許第６，３１９，９８９号および第６，６８３，１４９号においては、直列に連
結され、異なる重合条件下で稼働する２台のループ反応器を広い、もしくは狭い分子量ポ
リマー生成物の調製に用いることが開示されていた。これらの参考文献は連鎖移動剤の使
用および擬似ブロックコポリマー生成物の形成を開示していない。
したがって、直鎖マルチブロックコポリマーに近い特性を有するコポリマーを商業的利
用に適合する高収率プロセスで調製することが可能である重合法に対する必要性が当分野
に依然としてある。さらに、ポリマー、特には、２種類以上のコモノマー、例えば、エチ
レンおよび１種類以上のコモノマーのコポリマーを調製するための改善法が提供される場
合、可逆的移動剤の使用によりブロック様の特性を生じるポリマーを導入することが望ま
しい（擬似ブロックコポリマー）。加えて、比較的狭い分子量分布およびポリマーセグメ
ントもしくは領域の非無作為分布を有するコポリマーを調製することが可能であるような
改善法を提供することが望ましい。最後に、前述の望ましい擬似ブロックコポリマー生成
物を連続プロセスで調製するための改善法を提供することが望ましい。
本発明によると、今や、１種類以上の付加重合性モノマー、好ましくは、２種類以上の
付加重合性モノマー、特には、エチレンおよび少なくとも１種類の共重合性コモノマー、
プロピレンおよび少なくとも１種類の共重合性コモノマーもしくは４−メチル−１−ペン
テンおよび少なくとも１種類の共重合性コモノマーを重合して差別化されたポリマー組成
もしくは特性の複数の領域、特には、異なるコモノマー組み込みを有する領域を含むコポ
リマーを形成する方法であって、付加重合性モノマーもしくはモノマーの混合物を、付加
重合条件の下で、少なくとも１種類のオレフィン重合触媒、共触媒および可逆的連鎖移動
剤を含む組成物と接触させることを含み、少なくとも幾つかの成長するポリマー鎖が、差
別化されたプロセス条件の下で、少なくとも幾つかの生じるポリマー内で形成される２つ
以上のブロックもしくはセグメントが化学的もしくは物理的に区別可能であるように形成
されることを特徴とする方法が提供される。
本発明の別の実施形態によると、コポリマー、特には、エチレンおよび共重合性コモノ
マー、プロピレンおよび少なくとも１種類の共重合性コモノマーもしくは４−メチル−１
−ペンテンおよび少なくとも１種類の共重合性コモノマーを重合形態で含むようなコポリ
マーであって、異なる化学的もしくは物理的特性を有する２つ以上の分子内領域、特には
、差別化されたコモノマー組み込みの領域を含むコポリマーが提供される。非常に好まし
くは、このコポリマーは３．０未満、好ましくは、２．８未満の分子量分布、Ｍｗ／Ｍｎ
を有する。
本発明のさらなる実施形態においては、（１）有機もしくは無機ポリマー、好ましくは
、エチレンもしくはプロピレンのホモポリマー並びに／またはエチレンもしくはプロピレ
ンおよび共重合性コモノマーのコポリマー、並びに（２）本発明による、もしくは本発明
の方法によって調製される擬似ブロックコポリマーを含むポリマー混合物が提供される。
望ましい実施形態において、構成要素（１）は高密度ポリエチレンもしくはイソタクチッ
クポリプロピレンを含むマトリックスポリマーであり、かつ構成要素（２）はエラストマ
ー性擬似ブロックコポリマーである。好ましい実施形態において、構成要素（２）は、構
成要素（１）および（２）の配合中に形成されるマトリックスポリマーの閉塞を含む。
ここでの元素周期律表に対する全ての参照はＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．によって２
００３年に発行され、かつ同社が版権を有する元素周期律表を参照すべきである。その上
、族（１もしくは複数）に対するいかなる参照も、族のナンバリングにＩＵＰＡＣ系を用
いてこの元素周期律表に反映される族（１もしくは複数）に対するものであるべきである
。反対に述べられ、文脈から暗示され、もしくは当分野において慣例ではない限り、全て
の部およびパーセントは重量基準である。米国特許の実務の目的上、ここで参照されるあ
らゆる特許、特許出願もしくは刊行物の内容は参照によりそれら全体が（もしくはそれら
の等価のＵＳ版が参照により組み込まれる）、特には、合成技術、定義（ここで提供され
るあらゆる定義と矛盾しない程度まで）および当分野における一般知識の開示に関して、
ここに組み込まれる。
「含む」という用語およびそれらの派生語は、あらゆる追加の部分、構成要素、工程も
しくは手順の存在を、それらがここで開示されているかどうかにかかわらず、排除しよう
とするものではない。あらゆる疑いを回避するため、「含む」という用語の使用を介して
ここで主張される全ての組成物は、反対に述べられない限り、あらゆる追加の添加物、補
助剤もしくは化合物を、ポリマー性かそうでないかにかかわらず、含み得る。反対に、「
から本質的になる」という用語は、実施可能であるために必須ではないものを除いて、そ
れに続くあらゆる詳述の範囲からあらゆる他の部分、構成要素、工程もしくは手順を排除
する。「からなる」という用語は、具体的に描写もしくは列挙されていないあらゆる部分
、構成要素、工程もしくは手順を排除する。「または」という用語は、別様に述べられな
い限り、列挙されるメンバーを個別に指すことに加えて、あらゆる組み合わせでも指す。
「ポリマー」という用語は、ホモポリマーの両者、すなわち、単一のモノマーから調製
される均質ポリマーおよび、少なくとも２種類のモノマーの反応によって調製されるか、
もしくは、たとえ単一のモノマーから形成されたとしても、他の方法でその内に化学的に
差別化されるセグメントもしくはブロックを含むポリマーを意味する、コポリマー（ここ
では交換可能にインターポリマーを指す）を含む。より具体的には、「ポリエチレン」と
いう用語はエチレンのホモポリマー並びにエチレンおよび１種類以上のＣ3-8α−オレフ
ィンのコポリマーを含む。「結晶性」という用語は、用いられる場合、示差走査熱量測定
（ＤＳＣ）もしくは等価の技術によって測定される一次転移もしくは結晶性融点（Ｔｍ）
を有するポリマーを指す。この用語は「半結晶性」という用語と交換可能に用いることが
できる。「非晶質」という用語は結晶性融点を欠くポリマーを指す。
「擬似ブロックコポリマー」という用語は、異なる化学的もしくは物理的特性、例えば
、可変性コモノマー含量、結晶性、密度、立体規則性、レギオ誤差（regio-error）もし
くは他の特性の２つ以上の領域もしくはセグメント（「ブロック」と呼ぶ）を、好ましく
は線形様式で接合されて、含むコポリマー、すなわち、ペンダントもしくはグラフト方式
ではなく末端−末端で接続するブロックを含むポリマーを指す。これらの様々なブロック
は必ずしも同一の化学組成物のものである必要はなく、少なくとも幾らかは、前記事項の
１つ以上において、隣接するブロックもしくは領域の組成物から変化する。ランダムコポ
リマーと比較して、本発明のポリマーは、真のブロックコポリマーの望ましい特性の多く
、例えば、熱可塑性エラストマー特性を達成するのに十分な化学特性、特には、結晶性に
おける相異を、従来のオレフィン重合法、特には、触媒量の重合触媒を用いる連続溶液重
合法に同時に従いながら、ブロックもしくはセグメント間に有する。連続モノマー添加、
変動性触媒、もしくはアニオン性重合技術によって生成されるコポリマーを含む従来技術
のブロックコポリマーと比較して、本発明のコポリマーは、ポリマー多分散性（ＰＤＩも
しくはＭｗ／Ｍｎ）、ブロック長分布および、最も有意義には、ブロック組成分布の独自
の分布を特徴とする。これは、好ましい実施形態においては、可逆的移動剤（１種類以上
）を高活性金属錯体系重合触媒と組み合わせて複数の重合帯を有する重合法もしくは１つ
以上の重合条件における連続変化において用いる効果によるものである。より具体的には
、これらのポリマーは、望ましくは、１．７〜２．９、好ましくは、１．８〜２．５のＰ
ＤＩを有する。
加えて、本発明の擬似ブロックコポリマーは、望ましくは、Ｐｏｉｓｓｏｎ分布ではな
くＳｃｈｕｔｚ−Ｆｌｏｒｙ分布に適合するＰＤＩを有する。本発明の重合法の使用は、
多分散性ブロック分布、ブロックサイズの多分散性分布および／もしくは多分散性ブロッ
ク組成分布を有する生成物を生じる。これは、改善され、かつ区別可能な物理的特性を有
するポリマー生成物の形成に至る。多分散性ブロック分布の理論的利益は、従来、Potemk
in, Physical Review E (1998) 57(6), p. 6902-6912およびDobrynin, J. Chem. Phys. (
1997) 107(21), p 9234-9238においてモデル化され、かつ考察されている。
化合物に関してここで用いられる場合、他に具体的に指示されない限り、単数は全ての
異性体形態を含み、その逆も同様である（例えば、「ヘキセン」はヘキセンの全ての異性
体を個別に、もしくは集合的に含む）。「化合物」および「錯体」という用語は、ここで
は、有機、無機および有機金属化合物を指すのに交換可能に用いられる。「原子」という
用語は、イオン状態に関わりなく、すなわち、それらが電荷もしくは部分的電荷を坦持し
ているかどうかにかかわらず、または他の原子に結合しているかどうかにかかわらず、元
素の最小構成物質を指す。「ヘテロ原子」という用語は炭素もしくは水素以外の原子を指
す。好ましいヘテロ原子には以下が含まれる：Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｂ、Ｓ、Ｓ
ｉ、Ｓｂ、Ａｌ、Ｓｎ、Ａｓ、ＳｅおよびＧｅ。
「ヒドロカルビル」という用語は、分岐もしくは非分岐、飽和もしくは不飽和、環状も
しくは非環状種を含めて、水素および炭素原子のみを含む一価置換基を指す。例には、ア
ルキル−、シクロアルキル−、アルケニル−、アルカジエニル−、シクロアルケニル−、
シクロアルカジエニル−、アリール−およびアルキニル−基が含まれる。「置換ヒドロカ
ルビル」は１つ以上の非ヒドロカルビル置換基で置換されているヒドロカルビル基を指す
。「ヘテロ原子含有ヒドロカルビル」もしくは「ヘテロヒドロカルビル」という用語は、
水素もしくは炭素以外の少なくとも１つの原子が１個以上の炭素原子および１個以上の水
素原子と一緒に存在する一価の基を指す。「ヘテロカルビル」という用語は、１個以上の
炭素原子および１個以上のヘテロ原子を含み、かつ水素原子を含まない基を指す。炭素原
子とあらゆるヘテロ原子との間の結合に加えてあらゆる２個のヘテロ原子間の結合は飽和
であっても不飽和であってもよい。したがって、ヘテロシクロアルキル−、置換ヘテロシ
クロアルキル−、ヘテロアリール−、置換ヘテロアリール−、アルコキシ−、アリールオ
キシ−、ジヒドロカルビルボリル−、ジヒドロカルビルホスフィノ−、ジヒドロカルビル
アミノ−、トリヒドロカルビルシリル−、ヒドロカルビルチオ−、もしくはヒドロカルビ
ルセレノ−基で置換されるアルキル基はヘテロアルキルという用語の範囲内にある。適切
なヘテロアルキル基の例には、シアノ−、ベンゾイル−、（２−ピリジル）メチル−およ
びトリフルオロメチル−基が含まれる。
ここで用いられる場合、「芳香族」という用語は、（４δ＋２）π電子を含む多原子、
環状、共役環系を指し、ここで、δは１以上の整数である。「融合した」という用語は、
２つ以上の多原子、環状環を含む環系に関してここで用いられる場合、それらの少なくと
も２つの環に関して、少なくとも一対の隣接原子が両環に含まれることを意味する。「ア
リール」という用語は、単一の芳香族環または、一緒に融合するか、共有結合するか、も
しくは共通の基、例えば、メチレンもしくはエチレン部分に連結する複数の芳香族環であ
り得る、一価芳香族置換基を指す。芳香族環には、とりわけ、フェニル、ナフチル、アン
トラセニルおよびビフェニルが含まれ得る。
「置換アリール」は、あらゆる炭素に結合する１個以上の水素原子が１つ以上の官能基
、例えば、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロシク
ロアルキル、置換ヘテロシクロアルキル、ハロゲン、アルキルハロ（例えば、ＣＦ3）、
ヒドロキシ、アミノ、ホスフィド、アルコキシ、アミノ、チオ、ニトロ並びに、芳香族環
に融合し、共有結合し、もしくは共通の基、例えば、メチレンもしくはエチレン部分に連
結する、飽和および不飽和の両者の環状炭化水素によって置換されているアリール基を指
す。共通の連結基は、ベンゾフェノンにおけるようなカルボニルもしくはジフェニルエー
テルにおけるような酸素もしくはジフェニルアミンにおけるような窒素でもあり得る。
「コモノマー組み込み指数（comonomer incorporation index）」という用語は、代表
的なモノマー／コモノマー重合条件の下、他の重合触媒が存在しない状態で考慮中の触媒
によって調製され、理想的には、９５パーセントを上回るモノマー変換および０．０１パ
ーセントを上回るコモノマー変換の定常状態連続溶液重合条件の下で調製されるコポリマ
ーに組み込まれるコモノマーのパーセントを指す。異なる重合条件の下でコモノマー組み
込み指数に最大の差を有する金属錯体もしくは触媒組成物の選択は、ブロックもしくはセ
グメント特性、例えば、密度に最大の差を有する２種類以上のモノマーからコポリマーを
生じる。
特定の状況において、コモノマー組み込み指数は、例えばＮＭＲ分光技術の使用により
、直接決定することができる。しかしながら、しばしば、コモノマー組み込み指数のいか
なる差も間接的に決定しなければならない。複数種のモノマーから形成されるポリマーに
ついては、これはモノマー反応性に基づく様々な技術によって達成することができる。
所与の触媒によって生成されるコポリマーについては、そのコポリマー中のコモノマー
およびモノマーの相対量、したがって、コポリマー組成は、コモノマーおよびモノマーの
反応の相対速度によって決定される。数学的には、コモノマーのモノマーに対するモル比
は
Figure 2014111770
 によって得られる。
式中、Ｒp2およびＲp1はコモノマーおよびモノマーそれぞれの重合速度であり、Ｆ2およ
びＦ1はコポリマー中の各々のモル分率である。Ｆ1＋Ｆ2＝１であるため、この等式を
Figure 2014111770
 に再構成することができる。
コモノマーおよびモノマーの個々の重合速度は、典型的には、温度、触媒およびモノマ
ー／コモノマー濃度の複雑な関数である。限界において、反応媒体中のコモノマー濃度が
ゼロに低下するとき、Ｒp2はゼロに低下してＦ2はゼロになり、そのポリマーは純粋なモ
ノマーからなる。反応媒体中にモノマーが存在しない限定された場合において、Ｒp1はゼ
ロになり、Ｆ2は１である（コモノマーが単独で重合可能であるという条件で）。
大部分の均一触媒については、反応器内のコモノマーのモノマーに対する比がターミナ
ル共重合モデル（Terminal Copolymerization Model）もしくはペニュルティメート共重
合モデル（Penultimate Copolymerization Model）のいずれかによって決定されるポリマ
ー組成のほとんどを決定する。
挿入される最後のモノマーの素性が次のモノマーが挿入される速度を決定するランダム
コポリマーに対しては、ターミナル共重合モデルが用いられる。このモデルにおいて、以
下のタイプの挿入反応
Figure 2014111770
 式中、Ｃ*は触媒を表し、Ｍiはモノマーｉを表し、およびｋijは下記速度式を有する速度
定数である：
Figure 2014111770
 反応媒体中のコモノマーモル分率（ｉ＝２）は下記等式によって定義される：
Figure 2014111770
コモノマー組成の単純化された等式は、以下のように、George Odian, Principles of
Polymerization, Second Edition, John Wiley and Sonsに開示されるように誘導するこ
とができる:
Figure 2014111770
この等式から、ポリマー中のコモノマーのモル分率は、単に、反応媒体中のコモノマー
のモル分率および挿入速度定数の観点で：
Figure 2014111770
 として定義される２つの温度依存性反応性比に依存する。
その代わりに、ペニュルティメート共重合モデルにおいては、成長するポリマー鎖に挿
入される最後の２つのモノマーの素性が次のモノマー挿入の速度を決定する。重合反応は
：
Figure 2014111770
 の形態のものであり、個々の速度式は：
Figure 2014111770
 である。
コモノマー含有率は（ここでもまたGeorge Odian、前出において開示されるように）：
Figure 2014111770
 として算出することができ、式中、Ｘは：
Figure 2014111770
 と定義され、および反応性比は：
Figure 2014111770
 と定義される。
その上、このモデルについては、ポリマー組成は温度依存性反応性比および反応器内の
コモノマーモル分率のみの関数である。逆コモノマーもしくはモノマー挿入が生じ得ると
き、または３種類以上のモノマーのインターポリマー化の場合も同じことが当てはまる。
前記モデルにおいて用いるための反応性比は周知の理論的技術を用いて予想することが
でき、もしくは実際の重合データから経験的に誘導することができる。適切な理論的技術
は、例えば、B. G. Kyle, Chemical and Process Thermodynamics, Third Addition, Pre
ntice-Hall, 1999およびRedlich-Kwong-Soave (RKS) Equation of State, Chemical Engi
neering Science, 1972, pp 1197-1203に開示される。商業的に入手可能なソフトウェア
プログラムを、実験的に誘導されたデータからの反応性比の誘導の補助に用いることがで
きる。そのようなソフトウェアの一例は、Ａｓｐｅｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．
、Ｔｅｎ Ｃａｎａｌ Ｐａｒｋ、Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、ＭＡ ０２１４１−２２０１
ＵＳＡからのＡｓｐｅｎ Ｐｌｕｓである。
好ましい実施形態において、本発明のポリマーはブロック長およびブロック組成の最も
あり得る分布を有する。本発明による好ましいポリマーは末端ブロックを含む４つ以上の
ブロックもしくはセグメントを有する擬似ブロックコポリマーである。それぞれのブロッ
クもしくはセグメントは化学的に類似している必要はなく、より一般的には、特性の分布
を特徴とする。本発明は、ポリマー鎖の次の断片が異なる重合条件を受けるように、ポリ
マー鎖の寿命を長期化する方法として可逆的連鎖移動を用いる概念を含む。したがって、
分子間ポリマー配合物を形成する代わりに、本発明の方法から生じるポリマーの少なくと
も一部は分子内に配置される差別化されたポリマーセグメントを含む。様々な領域が同一
の化学的もしくは物理的特性を有する必要がなく（すなわち、各々の異なる領域は独自で
あり得る）、および／またはポリマーの一部が無作為のモノマー組み込みを含むことがで
きるため、生成物は擬似ブロックコポリマーと呼ばれる。
可逆的連鎖移動剤を用いない、従来考察された連続重合技術とは対照的に、今や、本発
明に従い、適切な可逆的連鎖移動剤との相互のポリマーセグメントの迅速な移動が可能な
高度に活性の触媒組成物を、生じる触媒のポリマーブロックもしくは領域が区別可能なポ
リマー特性を有するように選択することにより、ポリマー生成物を得ることができる。し
たがって、成長するポリマー鎖の迅速かつ効率的な交換が可能な可逆的連鎖移動剤の存在
により、成長するポリマーは、そのポリマーの分子内領域が複数の重合条件下で形成され
るように、不連続のポリマー成長を受ける。
以下の得られるポリマーの数学的処理は、本発明のポリマーに適用されるものと信じら
れる理論的に誘導されたパラメータに基づくものであり、特には、成長するポリマーが、
特に反復様式で、晒される異なる重合条件を有する定常状態連続反応器において、反応器
内のあらゆる所与の点で形成されるポリマーのブロック長が各々、以下の方法で誘導され
る、最もあり得る分布に従うことを示し、ここで、反応器内のあらゆる所与の点で、ｐi
は触媒ｉからのブロック連続に関する成長の確率である。この理論的処理は、当分野にお
いて公知であり、かつ分子構築に対する重合速度論の効果の予測において用いられる標準
的な仮定および方法に基づき、これには、鎖もしくはブロック長の影響を受けない質量作
用反応速度表現（mass action reaction rate expressions）の使用およびポリマー鎖の
成長が平均反応器滞留時間と比較して非常に短時間で完了するという仮定が含まれる。そ
のような方法は、従来、W. H. Ray, J. Macromol. Sci., Rev. Macromol. Chem., C8, 1
(1972)およびA. E. Hamielec and J. F. MacGregor, "Polymer Reaction Engineering",
K.H. Reichert and W. Geisler, Eds., Hanser, Munich, 1983に開示されている。加えて
、可逆的連鎖移動反応の各々の発生が新規ポリマーブロックの形成を生じるものと仮定さ
れており、これはどの触媒がその可逆的移動に携わるのかとは無関係であり、したがって
、同じ触媒によって形成される隣接ブロックが異なるブロックとしてカウントされる。触
媒ｉに対して、反応器内のあらゆる所与の点で生成される長さｎの連続断片はＸi［ｎ］
で示され、ここで、ｎは１からブロック内のモノマー単位の総数を表す無限大までの整数
である。
Figure 2014111770
 ブロック長の最もあり得る分布
Figure 2014111770
 数平均ブロック長
２種類以上の触媒が存在するとき、反応器内のあらゆる所与の点で、各々の触媒が成長
の確率（ｐi）を有し、したがって、その点で作製されるポリマーについて独自の平均ブ
ロック長および分布を有する。最も好ましい実施形態において、成長の確率は以下のよう
に定義される：
各々の触媒ｉ＝｛１，２．．．｝について
Figure 2014111770
 であり、式中、
Ｒｐ［ｉ］＝触媒ｉによるモノマー消費の局所速度（モル／Ｌ／時間）、
Ｒｔ［ｉ］＝触媒ｉについての連鎖移動および停止の合計速度（モル／Ｌ／時間）、並
びに
Ｒｓ［ｉ］＝休止ポリマーを伴う可逆的連鎖移動の局所速度（モル／Ｌ／時間）。
反応器内の所与の点について、局所モノマー消費もしくはポリマー成長速度Ｒｐ［ｉ］
は、総モノマー濃度［Ｍ］および触媒ｉの局所濃度［Ｃｉ］を乗じた見かけの速度定数ｋ
piを用いて、以下のように定義される：
Figure 2014111770
反応器内の所与の点について、局所的連鎖移動、成長停止および可逆的移動速度は水素
（Ｈ2）への連鎖移動、ベータ水素化物除去および可逆的連鎖移動剤（ＣＳＡ）への連鎖
移動の局所値を用いて以下のように表される。量［Ｈ2］および［ＣＳＡ］は局所モル濃
度であり、各々の下付きのｋ値は反応器内の所与の点の速度定数である。
Figure 2014111770
休止ポリマー鎖（dormant polymer chains）は、ポリマー部分がＣＳＡに移動し、反応
する全てのＣＳＡ部分が各々休止ポリマー鎖と対をなすものと仮定されるときに創出され
る。触媒ｉでの休止ポリマー鎖の可逆的連鎖移動の速度は以下のように示され、、式中、
［ＣＳＡf］はＣＳＡの供給濃度であり、量（［ＣＳＡf］−［ＣＳＡ］）は休止ポリマー
鎖の濃度を表す：
Figure 2014111770
最終流出ポリマーの全体的なブロック長分布は、触媒ｉの局所ポリマー生成速度によっ
て比較検討される、前にＸi［ｎ］によって示される局所瞬間ブロック長分布の合計であ
る。これは、重合条件のより大きな多様性が全体的なブロック長分布を広幅化する作用を
有することを意味する。
モノマー
本発明のコポリマーの調製において用いるのに適切なモノマーにはあらゆる付加重合性
モノマー、好ましくは、あらゆるオレフィンモノマー、並びに最も好ましくは、エチレン
および少なくとも１種類の共重合性コモノマー、プロピレンおよび少なくとも１種類の共
重合性コモノマーもしくは４−メチル−１−ペンテンおよび少なくとも１種類の共重合性
コモノマーが含まれる。適切なモノマーの例には、２〜３０個、好ましくは、３〜２０個
の炭素原子の直鎖もしくは分岐鎖α−オレフィン、例えば、エチレン、プロピレン、１−
ブテン、１−ペンテン、３−メチル−１−ブテン、１−ヘキサン、４−メチル−１−ペン
テン、３−メチル−１−ペンテン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テト
ラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセンおよび１−エイコセン；３〜３０個、好
ましくは３〜２０個の炭素原子のシクロオレフィン、例えば、シクロペンテン、シクロヘ
プテン、ノルボルネン、５−メチル−２−ノルボルネン、テトラシクロドデセンおよび２
−メチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒ
ドロナフタレン；ジ−およびポリ−オレフィン、例えば、ブタジエン、イソプレン、４−
メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ペンタジエン、１，４−ペンタジエン、１，５
−ヘキサジエン、１，４−ヘキサジエン、１，３−ヘキサジエン、１，３−オクタジエン
、１，４−オクタジエン、１，５−オクタジエン、１，６−オクタジエン、１，７−オク
タジエン、エチリデンノルボルネン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエン、７−
メチル−１，６−オクタジエン、４−エチリデン−８−メチル−１，７−ノナジエンおよ
び５，９−ジメチル−１，４，８−デカトリエン；芳香族ビニル化合物、例えば、モノも
しくはポリアルキルスチレン（スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ
−メチルスチレン、ｏ，ｐ−ジメチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、ｍ−エチルスチレ
ンおよびｐ−エチルスチレンを含む）、並びに官能基含有誘導体、例えば、メトキシスチ
レン、エトキシスチレン、ビニル安息香酸、メチルビニルベンゾエート、ビニルベンジル
アセテート、ヒドロキシスチレン、ｏ−クロロスチレン、ｐ−クロロスチレン、ジビニル
ベンゼン、３−フェニルプロペン、４−フェニルプロペンおよびα−メチルスチレン、塩
化ビニル、１，２−ジフルオロエチレン、１，２−ジクロロエチレン、テトラフルオロエ
チレンおよび３，３，３−トリフルオロ−１−プロペンが含まれる。
可逆的連鎖移動剤
「可逆的移動剤」もしくは「可逆的連鎖移動剤」という用語は、様々な活性触媒部位間
でのポリメリル移動を重合の条件下で生じさせることが可能である化合物もしくは化合物
の混合物を指す。すなわち、ポリマー断片の移動が活性触媒部位との間で相互に安易な方
法で生じる。可逆的移動剤とは対照的に、「連鎖移動剤」はポリマー鎖成長の停止を生じ
、成長するポリマーの触媒から移動剤への１回限りの移動となる。望ましくは、可逆的連
鎖移動剤とポリメリル鎖との間で形成される中間体は連鎖成長停止が比較的まれであるの
に十分な安定性である。望ましくは１０パーセント未満、好ましくは５０パーセント未満
、より好ましくは７５パーセント未満、最も望ましくは９０パーセント未満の可逆的移動
剤−ポリメリル生成物が３つの区別可能な分子内ポリマーセグメントもしくはブロックを
獲得する前に成長停止する。
成長するポリマー鎖に結合する間、可逆的移動剤は、望ましくは、ポリマー構造を変化
させず、もしくはさらなるモノマーの組み込みを行わない。すなわち、可逆的移動剤は、
関心のある重合に対する著しい触媒特性をも有することはない。むしろ、可逆的移動剤は
ポリマー部分との金属−アルキルもしくは他のタイプの相互作用を、ポリマー部分が活性
重合触媒部位に戻った後にわずかに異なるポリマー組成物が形成されるような期間、形成
する。結果として、次に形成されるポリマー領域は区別可能な物理的もしくは化学的特性
、例えば、コモノマー組成分布、結晶度、密度、立体規則性、レギオ誤差もしくは他の特
性における相異を有する。前記プロセスの次の反復は、ポリメリル交換および反応器内で
の移送に依存して、異なる特性を有するセグメントもしくはブロックの形成または前に形
成されたポリマー組成物の反復を生じる。本発明のポリマーは、望ましくは、連続可変性
組成分布を有する個々のブロックもしくはセグメントを特徴とする。すなわち、ポリマー
鎖内で隣接するブロックが僅かに変化した組成を有する。本発明による様々なブロックの
組成分布または他の物理的もしくは化学的特性は、反応器の異なる領域間での１つ以上の
プロセス条件における勾配もしくは変動のため、連続的に変化する。
前記プロセスが単一触媒系について図１に模式的に示されており、ここでは、触媒Ａ、
１０が第１の重合条件の組の下での第１ポリマー部分１２の調製に用いられる。重合が中
断されて成長するポリマーが可逆的連鎖移動剤Ｂに移動し（その組み合わせは１４として
図示される）、次の時点で触媒Ａに戻ってただちに重合条件２に晒される（その組み合わ
せは１６として識別される）。重合条件２は、重合条件１と比較して、少なくとも１つの
点で、好ましくは、コモノマー／モノマー比に関して異なる。重合が条件２の下で開始さ
れるが、再度中断されて成長するポリマーが再度可逆的移動剤Ｂに移動し（その新たな組
み合わせは１８として図示される）、続いてもう一度触媒Ａに戻ってただちに重合条件３
に晒される。成長するポリマー鎖および活性触媒部位は２０として図示される。おそらく
は、重合条件３は重合条件１および重合条件２の両者とは異なる。したがって、成長する
ポリマーの複数回の移動が本発明の方法の最中に生じる可能性があり、同じポリマー内の
ポリマーセグメントが複数の重合条件下で形成され得ることが理解できる。理想的には、
可逆的連鎖移動の速度はポリマー成長停止の速度と等しいか、もしくはそれよりも速く、
ポリマー成長停止の速度より１０倍まで、もしくは１００倍速いものでさえある。これは
、ポリマー成長と同じ時間スケールでの複数のポリマーブロックの形成を可能にする。
異なる可逆的移動剤もしくは薬剤と触媒との混合物を選択することにより、反応器の複
数の領域におけるコモノマー組成、温度、圧力、任意の連鎖成長停止剤、例えばＨ2、も
しくは他の反応条件を変化させることにより、連続的に変化する密度もしくはコモノマー
濃度、ブロック長、ブロック組成分布および／または他の区別可能な特性のセグメントを
有するポリマー生成物を調製することができる。例えば、可逆的移動剤の活性が触媒ポリ
マー鎖成長速度に対して低い場合、得られるコポリマーはポリマー鎖成長に対して非常に
速い可逆的移動剤の使用から得られるコポリマーとは組成分布が異なる。前者においては
、ブロック長は増加する傾向にあり、後者の条件下で作製される生成物と比較して内部変
動がより大きい。典型的な連続溶液重合反応器において、重合条件は両極端の間で連続的
に移行し、得られるポリマーセグメントは複数の僅かに異なる重合条件を反映する。加え
て、特定量の通常のランダムコポリマーも本発明の擬似ブロックコポリマーの形成と同時
に形成され、樹脂配合物が生じる可能性がある。比較的速い可逆的移動剤が用いられる場
合、より短いブロック長を有するがより均一の組成を有するコポリマーが、ランダムコポ
リマーの形成がほとんどなしに、得られる。これらのブロックの全ては、個々のブロック
内および複数のブロックにわたって、連続的に漸減することを特徴とする。事実上、複数
の一般に漸減するブロックを有するブロックコポリマーもしくは組成分布が連続的に変化
するコポリマーが形成される。触媒および可逆的移動剤の両者を適正に選択することによ
り、真のブロックコポリマーを近似する比較的大きなポリマーセグメントもしくはブロッ
クを含むコポリマーまたは前記のものとよりランダムなコポリマーとの配合物を全て得る
ことができる。
ここでの使用に特に適合する、触媒、共触媒および可逆的連鎖移動剤を含む適切な組成
物は以下の多工程手順によって選択することができる：
Ｉ．１種類以上の付加重合性の、好ましくは、オレフィンモノマーを、潜在的触媒およ
び潜在的可逆的連鎖移動剤を含む混合物を用いて重合させる。この重合試験は、望ましく
は、バッチもしくは半バッチ反応器を用い（すなわち、触媒もしくは可逆的移動剤の再供
給なしで）、好ましくは比較的一定のモノマー濃度で、溶液重合条件下で稼働させ、典型
的には触媒の可逆的連鎖移動剤に対する１：５〜１：５００のモル比を用いて行う。適切
な量のポリマーを形成した後、触媒毒を添加することによって反応を停止させ、ポリマー
の特性（Ｍｗ、ＭｎおよびＭｗ／ＭｎもしくはＰＤＩ）を測定する。
ＩＩ．前記重合およびポリマー試験を幾つかの異なる反応時間で反復し、ある範囲の収
率およびＰＤＩ値を有する一連のポリマーを得る。
ＩＩＩ．可逆的連鎖移動剤との間で相互に有意のポリマー移動を示す触媒／可逆的連鎖
移動剤対は、最小ＰＤＩが２．０未満、より好ましくは１．５未満、最も好ましくは１．
３未満であるポリマー系列によって特徴付けられる。さらに、可逆的連鎖移動が生じる場
合、ポリマーのＭｎは、好ましくはほぼ直線的に、変換の増加に伴って増加する。最も好
ましい触媒／可逆的移動剤対は、ポリマーのＭｎを、０．９５を上回り、好ましくは０．
９９を上回る統計学的精度（Ｒ2）でラインに一致する、変換（もしくはポリマー収率）
の関数としてもたらす。
次に、工程Ｉ−ＩＩＩを、潜在的触媒および／もしくは推定可逆的移動剤の１つ以上の
さらなる組み合わせについて行う。
加えて、可逆的連鎖移動剤が（単位時間毎の触媒の重量あたりに生成するポリマーの重
量で測定される）触媒活性を６０パーセントを上回って低下させないことが好ましく、よ
り好ましくは、そのような触媒活性は２０パーセントを上回って低下することはなく、最
も好ましくは、触媒の触媒活性は可逆的連鎖移動剤の不在下における触媒活性と比較して
増加する。プロセスの観点からさらに考慮すべき点は、反応混合物が可能な限り低い粘性
を有し、その混合物の攪拌において消費されるエネルギーを減少させるべきことである。
これに関しては、一官能性可逆的移動剤が二官能性薬剤よりも好ましく、後者は三官能性
薬剤よりも好ましい。
前記試験は自動化反応器および分析プローブを用いる迅速スループット・スクリーニン
グ技術並びに異なる区別可能な特性を有するポリマーブロックの形成に容易に適合する。
例えば、幾つかの潜在的可逆的連鎖移動剤候補を、様々なプロトン源を有する様々な有機
金属化合物およびオレフィン重合触媒組成物を用いる重合反応に添加される化合物もしく
は反応生成物の組み合わせにより、予め識別し、もしくはその場で合成することができる
。幾つかの重合は可逆的移動剤の触媒に対する様々なモル比で行われる。最低必要条件と
して、適切な可逆的移動剤は、上述のように触媒活性に有意に有害作用を及ぼすことがな
く、好ましくは、触媒活性を改善しながら、上述のように可変収率実験において２．０未
満の最小ＰＤＩを生成するものである。
その代わりに、一連の重合を標準バッチ反応条件下で行い、生じる数平均分子量、ＰＤ
Ｉおよびポリマー収率もしくは生成速度を測定することにより、望ましい触媒／可逆的移
動剤対を検出することも可能である。適切な可逆的移動剤は、ＰＤＩの有意の広幅化もし
くは活性の損失（収率もしくは速度の減少）なしに、生じるＭｎの低下によって特徴付け
られる。
先験的に、可逆的移動剤の識別方法に関わりなく、この用語は、ここで同定される擬似
ブロックコポリマーをここで開示される重合条件の下で調製することが可能である化合物
を指すものである。
ここで用いるのに適する可逆的移動剤には、１、２、１２もしくは１３族金属化合物ま
たは少なくとも１つのＣ1-20ヒドロカルビル基を含む錯体、好ましくは、各ヒドロカルビ
ル基に１〜１２個の炭素を含有するヒドロカルビル置換アルミニウム、ガリウムもしくは
亜鉛化合物およびそれらのプロトン源との反応生成物が含まれる。好ましいヒドロカルビ
ル基はアルキル基、好ましくは、直鎖もしくは分岐鎖Ｃ2-8アルキル基である。本発明に
おける使用に最も好ましい可逆的移動剤はトリアルキルアルミニウムおよびジアルキル亜
鉛化合物、特には、トリエチルアルミニウム、トリ（ｉ−プロピル）アルミニウム、トリ
（ｉ−ブチル）アルミニウム、トリ（ｎ−ヘキシル）アルミニウム、トリ（ｎ−オクチル
）アルミニウム、トリエチルガリウムもしくはジエチル亜鉛である。さらなる適切な可逆
的移動剤には、前記有機金属化合物、好ましくは、トリ（Ｃ1-8）アルキルアルミニウム
もしくはジ（Ｃ1-8）アルキル亜鉛化合物、特には、トリエチルアルミニウム、トリ（ｉ
−プロピル）アルミニウム、トリ（ｉ−ブチル）アルミニウム、トリ（ｎ−ヘキシル）ア
ルミニウム、トリ（ｎ−オクチル）アルミニウムもしくはジエチル亜鉛を（ヒドロカルビ
ル基の数に対して）化学量論的量を下回る二級アミンもしくはヒドロキシル化合物、特に
は、ビス（トリメチルシリル）アミン、ｔ−ブチル（ジメチル）シロキサン、２−ヒドロ
キシメチルピリジン、ジ（ｎ−ペンチル）アミン、２，６−ジ（ｔ−ブチル）フェノール
、エチル（１−ナフチル）アミン、ビス（２，３，６，７−ジベンゾ−１−アザシクロヘ
プタンアミン）もしくは２，６−ジフェニルフェノールと組み合わせることによって形成
される反応生成物もしくは混合物が含まれる。望ましくは、金属原子あたり１つのヒドロ
カルビル基が残るような、十分なアミンもしくはヒドロキシル試薬が用いられる。本発明
において可逆的移動剤として用いるのに最も望ましい前記組み合わせの一次反応生成物は
、ｎ−オクチルアルミニウムジ（ビス（トリメチルシリル）アミド）、ｉ−プロピルアル
ミニウムビス（ジメチル（ｔ−ブチル）シロキシド）およびｎ−オクチルアルミニウムジ
（ピリジニル−２−メトキシド）、ｉ−ブチルアルミニウムビス（ジメチル（ｔ−ブチル
）シロキサン）、ｉ−ブチルアルミニウムビス（ジ（トリメチルシリル）アミド）、ｎ−
オクチルアルミニウムジ（ピリジン−２−メトキシド）、ｉ−ブチルアルミニウムビス（
ジ（ｎ−ペンチル）アミド）、ｎ−オクチルアルミニウムビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル
フェノキシド）、ｎ−オクチルアルミニウムジ（エチル（１−ナフチル）アミド）、エチ
ルアルミニウムビス（ｔ−ブチルジメチルシロキシド）、エチルアルミニウムジ（ビス（
トリメチルシリル）アミド）、エチルアルミニウムビス（２，３，６，７−ジベンゾ−１
−アザシクロヘプタンアミド）、ｎ−オクチルアルミニウムビス（２，３，６，７−ジベ
ンゾ−１−アザシクロヘプタンアミド）、ｎ−オクチルアルミニウムビス（ジメチル（ｔ
−ブチル）シロキシド、エチル亜鉛（２，６−ジフェニルフェノキシド）およびエチル亜
鉛（ｔ−ブトキシド）である。
好ましい可逆的移動剤は、最高移動速度のポリマー移動に加えて、最高移動効率（連鎖
成長停止の発生率の低下）を有する。そのような可逆的移動剤は濃度を低下させて用いる
ことができ、かつ依然として望ましい程度の可逆的移動を達成する。加えて、そのような
可逆的移動剤は最も短い可能なポリマーブロック長の生成を生じる。非常に望ましくは、
反応器内のポリマーの有効分子量が低下し、それにより反応混合物の粘性が低下し、した
がって稼働経費が低下するという事実のため、単一の交換部位を有する可逆的連鎖移動剤
が用いられる。
触媒
ここでの使用に適する触媒には望ましい組成もしくはタイプのポリマーの調製に適合す
るあらゆる化合物もしくは化合物の組み合わせが含まれる。不均一および均一触媒の両者
を用いることができる。不均一触媒の例には周知のチーグラー・ナッタ組成物、特には、
２族金属ハロゲン化物もしくは混合ハロゲン化物およびアルコキシドに支持された４族金
属ハロゲン化物並びに周知のクロムもしくはバナジウム系触媒が含まれる。しかしながら
、好ましくは、使用を容易にし、かつ溶液中で狭い分子量ポリマーセグメントを生成する
ため、ここで用いるための触媒は比較的純粋な有機金属化合物もしくは金属錯体、特には
、元素周期律表の３−１０族もしくはランタニド系列から選択される金属に基づく化合物
もしくは錯体を含む均一触媒である。
ここで用いるための金属錯体には、１またはそれ以上の非局在化、π−結合配位子もし
くは多価ルイス塩基配位子を含む、元素周期律表の３〜１５族から選択される遷移金属の
錯体が含まれる。例には、メタロセン、ハーフメタロセン、拘束幾何および多価ピリジル
アミンもしくは他のポリキレート化塩基錯体が含まれる。これらの錯体は、一般に、式：
ＭＫkＸxＺzもしくはそれらの二量体で表され、式中、
Ｍは元素周期律表の３−１５族、好ましくは３−１０族、より好ましくは４−１０族、
最も好ましくは４族から選択される金属であり；
Ｋは、各々の存在で独立に、それを介してＫがＭに結合する、非局在化π−電子もしく
は１つ以上の電子対を含む基であり、該Ｋ基は水素原子を数えずに５０個までの原子を含
み、任意に２つ以上のＫが一緒に結合して架橋構造を形成していてもよく、かつ、さらに
任意に、１つ以上のＫ基がＺ、ＸもしくはＺおよびＸの両者に結合していてもよく；
Ｘは、各々の存在で独立に、４０個までの非水素原子を有する一価アニオン性部分であ
り、任意に１つ以上のＸ基が一緒に結合し、それにより二価もしくは多価アニオン性基を
形成していてもよく、かつ、さらに任意に、１つ以上のＸ基および１つ以上のＺ基が一緒
に結合し、それにより両者がＭに共有結合してそれらと配位する部分を形成してもよく；
Ｚは、各々の存在で独立に、それを介してＺがＭに配位する少なくとも１つの非共有電
子対を含む、５０個までの非水素原子の中性ルイス塩基ドナー配位子であり；
ｋは０〜３の整数であり；
ｘは１〜４の整数であり；
ｚは０〜３の数字であり；並びに
合計ｋ＋ｘはＭの形式的な酸化状態に等しい。
適切な金属錯体には、１〜３個の、環状もしくは非環状非局在化π−結合アニオン性配
位子基であり得る、π−結合アニオン性もしくは中性配位子基を含むものが含まれる。そ
のようなπ−結合基の例示は共役もしくは非共役、環状もしくは非環状ジエンおよびジエ
ニル基、アリル基、ボラタベンゼン基、ホスホールおよびアレン基である。「π−結合し
た」という用語が意味するところは、部分的に非局在化したπ−結合からの電子を共有す
ることによって配位子基が遷移金属に結合することである。
非局在化π−結合基における各原子は、独立して、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル、
ハロヒドロカルビル、ヘテロ原子が元素周期律表の１４−１６族から選択されるヒドロカ
ルビル置換ヘテロ原子からなる群より選択される基で置換されていてもよく、そのような
ヒドロカルビル置換ヘテロ原子基は１５もしくは１６族ヘテロ原子含有部分でさらに置換
される。加えて、２つ以上のそのような基が一緒に、部分的に、もしくは完全に水素化さ
れた融合環系を含む、融合環系を形成していてもよく、または金属を含む金属環（metall
ocycle）を形成してもよい。「ヒドロカルビル」という用語に含まれるものは、Ｃ1-20直
鎖、分岐鎖および環状アルキル基、Ｃ6-20芳香族基、Ｃ7-20アルキル置換芳香族基、およ
びＣ7-20アリール置換アルキル基である。適切なヒドロカルビル置換ヘテロ原子基にはホ
ウ素、ケイ素、ゲルマニウム、窒素、リンもしくは酸素の一、二および三置換基が含まれ
、これらのヒドロカルビル基の各々は１〜２０個の炭素原子を含む。例には、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノ、ピロリジニル、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ｔ−ブチルジメチ
ルシリル、メチルジ（ｔ−ブチル）シリル、トリフェニルゲルミルおよびトリメチルゲル
ミル基が含まれる。１５もしくは１６族ヘテロ原子含有部分の例には、アミノ、ホスフィ
ノ、アルコキシもしくはアルキルチオ部分またはそれらの二価誘導体、例えば、遷移金属
もしくはランタニド金属およびヒドロカルビル基に結合するアミド、ホスフィド、アルキ
レンオキシもしくはアルキレンチオ基、π−結合基またはヒドロカルビル置換ヘテロ原子
が含まれる。
適切なアニオン性非局在化π−結合基の例には、シクロペンタジエニル、インデニル、
フルオレニル、テトラヒドロインデニル、テトラヒドロフルオレニル、オクタヒドロフル
オレニル、ペンタジエニル、シクロヘキサジエニル、ジヒドロアントラセニル、ヘキサヒ
ドロアントラセニル、デカヒドロアントラセニル基、ホスホールおよびボラタベンジル基
に加えて、それらの不活性置換誘導体、特には、それらのＣ1-10ヒドロカルビル置換もし
くはトリス（Ｃ1-10ヒドロカルビル）シリル置換誘導体が含まれる。好ましいアニオン性
非局在化π−結合基は、シクロペンタジエニル、ペンタメチルシクロペンタジエニル、テ
トラメチルシクロペンタジエニル、テトラメチルシリルシクロペンタジエニル、インデニ
ル、２，３−ジメチルインデニル、フルオレニル、２−メチルインデニル、２−メチル−
４−フェニルインデニル、テトラヒドロフルオレニル、オクタヒドロフルオレニル、１−
インダセニル、３−ピロリジノインデン−１−イル、３，４−（シクロペンタ（ｌ）フェ
ナントレン−１−イルおよびテトラヒドロインデニルである。
ボラタベンゼニル配位子は、ベンゼンのホウ素含有類似体であるアニオン性配位子であ
る。それらは当分野において従来公知であり、G. HerberichらによってOrganometallics,
14, 1, 471-480 (1995)に記載されている。好ましいボラタベンゼニル配位子は下記式に
相当し：
Figure 2014111770
 式中、Ｒ1は、好ましくは水素、ヒドロカルビル、シリル、ハロもしくはゲルミルからな
る群より選択される、不活性置換基であり、該Ｒ1は水素を数えずに、２０個までの原子
を有し、かつ任意に、２つの隣接するＲ1基が一緒に結合していてもよい。そのような非
局在化π−結合基の二価誘導体を含む錯体において、それらの原子の１個は共有結合もし
くは共有結合した二価の基によってその錯体の別の原子に結合し、それにより架橋系を形
成する。
ホスホールは、シクロペンタジエニル基のリン含有類似体であるアニオン性配位子であ
る。それらは当分野において従来公知であり、ＷＯ９８／５０３９２により、および他所
に記載されている。好ましいホスホール配位子は下記式に相当し：
Figure 2014111770
 式中、Ｒ1は前に定義される通りである。
ここで用いるのに好ましい遷移金属錯体は式：ＭＫkＸxＺzもしくはそれらの二量体に
相当し、式中：
Ｍは４族金属であり；
Ｋは、それを介してＫがＭに結合する、非局在化π−電子を含む基であり、該Ｋ基は水
素原子を数えずに５０個までの原子を含み、任意に、２つのＫ基が一緒に結合して架橋構
造を形成していてもよく、かつ、さらに任意に、１つのＫがＸもしくはＺに結合していて
もよく；
各々存在するＸは、４０個までの非水素原子を有する一価アニオン性部分であり、任意
に１つ以上のＸおよび１つ以上のＫ基が一緒に結合して金属環を形成し、かつ、さらに任
意に、１つ以上のＸおよび１つ以上のＺ基が一緒に結合し、それにより両者がＭに共有結
合してそれらと配位する部分を形成し；
Ｚは、各々の存在で独立に、それを介してＺがＭに配位する少なくとも１つの非共有電
子対を含む、５０個までの非水素原子の中性ルイス塩基ドナー配位子であり；
ｋは０〜３の整数であり；
ｘは１〜４の整数であり；
ｚは０〜３の数字であり；並びに
合計ｋ＋ｘはＭの形式的な酸化状態に等しい。
好ましい錯体には１つもしくは２つのＫ基を含むものが含まれる。後者の錯体には２つ
のＫ基を連結する架橋性基を含むものが含まれる。好ましい架橋性基は式（ＥＲ’2）eに
相当するものであり、式中、Ｅはケイ素、ゲルマニウム、スズもしくは炭素であり、Ｒ’
は、各々の存在で独立に、水素、もしくはシリル、ヒドロカルビル、ヒドロカルビルオキ
シおよびそれらの組み合わせから選択される基であり；該Ｒ'は３０個までの炭素もしく
はケイ素原子を有し、並びにｅは１〜８である。好ましくは、Ｒ'は、各々の存在で独立
に、メチル、エチル、プロピル、ベンジル、ｔｅｒｔ−ブチル、フェニル、メトキシ、エ
トキシもしくはフェノキシである。
２つのＫ基を含む錯体の例は下記式に相当する化合物であり：
Figure 2014111770
 式中：
Ｍは、＋２もしくは＋４の形式上の酸化状態にある、チタン、ジルコニウムもしくはハ
フニウム、好ましくは、ジルコニウムもしくはハフニウムであり；
Ｒ3は、各々の存在において独立に、水素、ヒドロカルビル、シリル、ゲルミル、シア
ノ、ハロおよびそれらの組み合わせからなる群より選択され、該Ｒ3は２０個までの非水
素原子を有し、もしくは隣接するＲ3基が一緒に二価誘導体（すなわち、ヒドロカルバジ
イル、シラジイルもしくはゲルマジイル基）を形成し、それにより融合環系を形成し、並
びに
Ｘ”は、各々の存在で独立に、４０個までの非水素原子のアニオン性配位子基であり、
または２つのＸ”基が一緒に４０個までの非水素原子の二価アニオン性配位子基を形成し
、もしくは一緒に、非局在化π−電子によってＭに結合する、４〜３０個の非水素原子を
有する共役ジエンであり、ここでＭは＋２の形式的な酸化状態にあり、並びに
Ｒ'、Ｅおよびｅは前に定義される通りである。
２つのπ−結合基を含む例示的な架橋性配位子は：
ジメチルビス（シクロペンタジエニル）シラン、ジメチルビス（テトラメチルシクロペン
タジエニル）シラン、ジメチルビス（２−エチルシクロペンタジエン−１−イル）シラン
、ジメチルビス（２−ｔ−ブチルシクロペンタジエン−１−イル）シラン、２，２−ビス
（テトラメチルシクロペンタジエニル）プロパン、ジメチルビス（インデン−１−イル）
シラン、ジメチルビス（テトラヒドロインデン−１−イル）シラン、ジメチルビス（フル
オレン−１−イル）シラン、ジメチルビス（テトラヒドロフルオレン−１−イル）シラン
、ジメチルビス（２−メチル−４−フェニリデン−１−イル）−シラン、ジメチルビス（
２−メチリデン−１−イル）シラン、ジメチル（シクロペンタジエニル）（フルオレン−
１−イル）シラン、ジメチル（シクロペンタジエニル）（オクタヒドロフルオレン−１−
イル）シラン、ジメチル（シクロペンタジエニル）（テトラヒドロフルオレン−１−イル
）シラン、（１，１，２，２−テトラメチル）−１，２−ビス（シクロペンタジエニル）
ジシラン、（１，２−ビス（シクロペンタジエニル）エタンおよびジメチル（シクロペン
タジエニル）−１−（フルオレン−１−イル）メタンである。
好ましいＸ”基は水素化物、ヒドロカルビル、シリル、ゲルミル、ハロヒドロカルビル
、ハロシリル、シリルヒドロカルビルおよびアミノヒドロカルビル基から選択され、また
は２つのＸ”基が一緒に共役ジエンの二価誘導体を形成し、さもなくばそれらは一緒に中
性π−結合共役ジエンを形成する。最も好ましいＸ”基はＣ1-20ヒドロカルビル基である
。
本発明における使用に適する前記式の金属錯体の例には以下が含まれる：
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジベンジル、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムメチルベンジル、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムメチルフェニル、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジフェニル、
ビス（シクロペンタジエニル）チタン−アリル、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムメチルメトキシド、
ビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムメチルクロライド、
ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタンジメチル、
ビス（インデニル）ジルコニウムジメチル、
インデニルフルオレニルジルコニウムジメチル、
ビス（インデニル）ジルコニウムメチル（２−（ジメチルアミノ）ベンジル）、
ビス（インデニル）ジルコニウムメチルトリメチルシリル、
ビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウムメチルトリメチルシリル、
ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムメチルベンジル、
ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジベンジル、
ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムメチルメトキシド、
ビス（ペンタメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムメチルクロライド、
ビス（メチルエチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
ビス（ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジベンジル、
ビス（ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
ビス（エチルテトラメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
ビス（メチルプロピルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジベンジル、
ビス（トリメチルシリルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジベンジル、
ジメチルシリルビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシリルビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）チタン（ＩＩＩ）アリル、
ジメチルシリルビス（ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、
ジメチルシリルビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロライド、
（メチレンビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）チタン（ＩＩＩ） ２−（ジメチ
ルアミノ）ベンジル、
（メチレンビス（ｎ−ブチルシクロペンタジエニル）チタン（ＩＩＩ） ２−（ジメチル
アミノ）ベンジル、
ジメチルシリルビス（インデニル）ジルコニウムベンジルクロライド、
ジメチルシリルビス（２−メチルインデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシリルビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシリルビス（２−メチルインデニル）ジルコニウム−１，４−ジフェニル−１，
３−ブタジエン、
ジメチルシリルビス（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジルコニウム（ＩＩ） １
，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン，
ジメチルシリルビス（テトラヒドロインデニル）ジルコニウム（ＩＩ） １，４−ジフェ
ニル−１，３−ブタジエン、
ジメチルシリルビス（テトラメチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシリルビス（フルオレニル）ジルコニウムジメチル、
ジメチルシリル−ビス（テトラヒドロフルオレニル）ジルコニウムビス（トリメチルシリ
ル）、
（イソプロピリデン）（シクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジベンジ
ル、および
ジメチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（フルオレニル）ジルコニウムジ
メチル。
本発明において用いられる金属錯体のさらなるクラスは前記式：ＭＫＺzＸxもしくはそ
れらの二量体に相当し、式中、Ｍ、Ｋ、Ｘ、ｘおよびｚは前に定義される通りであり、Ｚ
は、Ｋと一緒にＭと金属環を形成する、５０個までの非水素原子の置換基である。
好ましいＺ置換基には、Ｋに直接結合する酸素、イオウ、ホウ素もしくは元素周期律表
の１４族の構成要素である少なくとも１個の原子およびＭに共有結合する窒素、リン、酸
素もしくはイオウからなる群より選択される異なる原子を含む、３０個までの非水素原子
を有する基が含まれる。
より具体的には、本発明に従って用いられるこのクラスの４族金属には、式：
Figure 2014111770
 に相当する「拘束幾何触媒」が含まれ、式中：
Ｍは、＋２、＋３もしくは＋４の形式的な酸化状態にある、チタンもしくはジルコニウ
ム、好ましくは、チタンであり；
Ｋ1は、１〜５個のＲ2基で任意に置換される、非局在化π−結合配位子基であり、
Ｒ2は、各々の存在において独立に、水素、ヒドロカルビル、シリル、ゲルミル、シア
ノ、ハロおよびそれらの組み合わせからなる群より選択され、該Ｒ2は２０個までの非水
素原子を有し、または隣接するＲ2基は一緒に二価誘導体（すなわち、ヒドロカルバジイ
ル、シラジイルもしくはゲルマジイル基）を形成し、それにより融合環系を形成し、
各々のＸはハロ、ヒドロカルビル、ヒドロカルビルオキシもしくはシリル基であり、該
基は２０個までの非水素原子を有し、または２つのＸ基は一緒に中性Ｃ5-30共役ジエンも
しくはそれらの二価誘導体を形成し；
ｘは１もしくは２であり；
Ｙは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ’−、−ＰＲ’−であり；並びに
Ｘ’はＳｉＲ’2、ＣＲ’2、ＳｉＲ’2ＳｉＲ’2、ＣＲ’2ＣＲ’2、ＣＲ’＝ＣＲ’、
ＣＲ’2ＳｉＲ’2もしくはＧｅＲ’2であり、ここで
Ｒ’は、各々の存在で独立に、水素、もしくはシリル、ヒドロカルビル、ヒドロカルビ
ルオキシおよびそれらの組み合わせから選択される基であり、該Ｒ’は３０個までの炭素
もしくはケイ素原子を有する。
前記拘束幾何金属錯体の具体的な例には下記式に相当する化合物が含まれる：
Figure 2014111770
 式中、
Ａｒは水素を数えずに６〜３０個の原子のアリール基であり；
Ｒ4は、各々の存在で独立に、水素、Ａｒ、もしくはヒドロカルビル、トリヒドロカル
ビルシリル、トリヒドロカルビルゲルミル、ハロゲン化物、ヒドロカルビルオキシ、トリ
ヒドロカルビルシロキシ、ビス（トリヒドロカルビルシリル）アミノ、ジ（ヒドロカルビ
ル）アミノ、ヒドロカルバジイルアミノ、ヒドロカルビルイミノ、ジ（ヒドロカルビル）
ホスフィノ、ヒドロカルバジイルホスフィノ、ヒドロカルビルスルフィド、ハロ置換ヒド
ロカルビル、ヒドロカルビルオキシ置換ヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル置換
ヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシロキシ置換ヒドロカルビル、ビス（トリヒドロカ
ルビルシリル）アミノ置換ヒドロカルビル、ジ（ヒドロカルビル）アミノ置換ヒドロカル
ビル、ヒドロカルビレンアミノ置換ヒドロカルビル、ジ（ヒドロカルビル）ホスフィノ置
換ヒドロカルビル、ヒドロカルビレンホスフィノ置換ヒドロカルビルもしくはヒドロカル
ビルスルフィド置換ヒドロカルビルから選択されるＡｒ以外の基であり、該Ｒ基は水素原
子を数えずに４０個までの原子を有し、かつ任意に、２つの隣接するＲ4基は一緒に結合
して多環式融合環基を形成していてもよく；
Ｍはチタンであり；
Ｘ’はＳｉＲ6 2、ＣＲ6 2、ＳｉＲ6 2ＳｉＲ6 2、ＣＲ6 2ＣＲ6 2、ＣＲ6＝ＣＲ6、ＣＲ6 2Ｓ
ｉＲ6 2、ＢＲ6、ＢＲ6Ｌ”もしくはＧｅＲ6 2であり；
Ｙは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ5−、−ＰＲ5−；−ＮＲ5 2もしくは−ＰＲ5 2であり；
Ｒ5は、各々の存在で独立に、ヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリルもしくはト
リヒドロカルビルシリルヒドロカルビルであり、該Ｒ5は２０個までの水素以外の原子を
有し、かつ任意に、２つのＲ5基またはＲ5およびＹもしくはＺが一緒に環系を形成し；
Ｒ6は、各々の存在で独立に、水素、もしくはヒドロカルビル、ヒドロカルビルオキシ
、シリル、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化アリール、−ＮＲ5 2およびそれらの組み合わ
せから選択される構成要素であり、該Ｒ6は２０個までの非水素原子を有し、かつ任意に
、２つのＲ6基もしくはＲ6およびＺが一緒に環系を形成し；
Ｚは中性ジエンまたは、任意にＲ5、Ｒ6もしくはＸに結合する、単座もしくは多座ルイ
ス塩基であり；
Ｘは水素、水素を数えずに６０個までの原子を有する一価アニオン性配位子基であり、
もしくは２つのＸ基が一緒に結合し、それにより二価配位子基を形成し；
ｘは１もしくは２であり；並びに
ｚは０、１もしくは２である。
前記金属錯体の好ましい例は、シクロペンタジエニルもしくはインデニル基の３および
４位の両者で、Ａｒ基で置換される。
前記金属錯体の例には以下が含まれる：
（３−フェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シランチ
タンジクロライド、
（３−フェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シランチ
タンジメチル、
（３−フェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シランチ
タン（ＩＩ） １，３−ジフェニル−１，３−ブタジエン；
（３−（ピロル−１−イル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミ
ド）シランチタンジクロライド、
（３−（ピロル−１−イル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミ
ド）シランチタンジメチル、
（３−（ピロル−１−イル）シクロペンタジエン−１−イル））ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン；
（３−（１−メチルピロル−３−イル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−
ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
（３−（１−メチルピロル−３−イル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−
ブチルアミド）シランチタンジメチル、
（３−（１−メチルピロル−３−イル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−
ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン；
（３，４−ジフェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シ
ランチタンジクロライド、
（３，４−ジフェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シ
ランチタンジメチル、
（３，４−ジフェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シ
ランチタン（ＩＩ） １，３−ペンタジエン；
（３−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
（３−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチ
ル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジメチル、
（３−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）フェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチ
ル（ｔ−ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエ
ン；
（３−（４−メトキシフェニル）−４−メチルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル
（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
（３−（４−メトキシフェニル）−４−フェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチ
ル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジメチル、
（３−４−メトキシフェニル）−４−フェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル
（ｔ−ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン
；
（３−フェニル−４−メトキシシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランチタンジクロライド、
（３−フェニル−４−メトキシシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランチタンジメチル、
（３−フェニル−４−メトキシシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン；
（３−フェニル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロペンタジエン−１−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
（３−フェニル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロペンタジエン−１−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジメチル、
（３−フェニル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロペンタジエン−１−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジ
エン；
２−メチル−（３，４−ジ（４−メチルフェニル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
２−メチル−（３，４−ジ（４−メチルフェニル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジメチル、
２−メチル−（３，４−ジ（４−メチルフェニル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメ
チル（ｔ−ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジ
エン；
（（２，３−ジフェニル）−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロペンタジエン−１−
イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
（（２，３−ジフェニル）−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロペンタジエン−１−
イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シランチタンジメチル、
（（２，３−ジフェニル）−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロペンタジエン−１−
イル）ジメチル（ｔ−ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，
３−ブタジエン；
（２，３，４−トリフェニル−５−メチルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ
−ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
（２，３，４−トリフェニル−５−メチルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ
−ブチルアミド）シランチタンジメチル、
（２，３，４−トリフェニル−５−メチルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ
−ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン；
（３−フェニル−４−メトキシシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランチタンジクロライド、
（３−フェニル−４−メトキシシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランチタンジメチル、
（３−フェニル−４−メトキシシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチルア
ミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン；
（２，３−ジフェニル−４−（ｎ−ブチル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（
ｔ−ブチルアミド）シランチタンジクロライド、
（２，３−ジフェニル−４−（ｎ−ブチル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（
ｔ−ブチルアミド）シランチタンジメチル、
（２，３−ジフェニル−４−（ｎ−ブチル）シクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（
ｔ−ブチルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン；
（２，３，４，５−テトラフェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチ
ルアミド）シランチタンジクロライド、
（２，３，４，５−テトラフェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチ
ルアミド）シランチタンジメチルおよび
（２，３，４，５−テトラフェニルシクロペンタジエン−１−イル）ジメチル（ｔ−ブチ
ルアミド）シランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン。
ここでの使用に適する金属錯体のさらなる例は下記式に相当する多環式錯体であり：
Figure 2014111770
 式中、Ｍは＋２、＋３もしくは＋４の形式的な酸化状態にあるチタンであり；
Ｒ7は、各々の存在で独立に、水素化物、ヒドロカルビル、シリル、ゲルミル、ハロゲ
ン化物、ヒドロカルビルオキシ、ヒドロカルビルシロキシ、ヒドロカルビルシリルアミノ
、ジ（ヒドロカルビル）アミノ、ヒドロカルビレンアミノ、ジ（ヒドロカルビル）ホスフ
ィノ、ヒドロカルビレンホスフィノ、ヒドロカルビルスルフィド、ハロ置換ヒドロカルビ
ル、ヒドロカルビルオキシ置換ヒドロカルビル、シリル置換ヒドロカルビル、ヒドロカル
ビルシロキシ置換ヒドロカルビル、ヒドロカルビルシリルアミノ置換ヒドロカルビル、ジ
（ヒドロカルビル）アミノ置換ヒドロカルビル、ヒドロカルビレンアミノ置換ヒドロカル
ビル、ジ（ヒドロカルビル）ホスフィノ置換ヒドロカルビル、ヒドロカルビレンホスフィ
ノ置換ヒドロカルビルもしくはヒドロカルビルスルフィド置換ヒドロカルビルであり、該
Ｒ7基は水素を数えずに４０個までの原子を有し、かつ任意に、２つ以上の前記基が一緒
に二価誘導体を形成していてもよく；
Ｒ8はその金属錯体の残りと融合環を形成する二価ヒドロカルビレンもしくは置換ヒド
ロカルビレン基であり、該Ｒ8は水素を数えずに１〜３０個の原子を含み；
Ｘaは二価部分もしくは、Ｍと配位−共有結合を形成することが可能な、１つのσ−結
合および１つの中性２電子対を含む部分であり、該Ｘaはホウ素もしくは元素周期律表の
１４族の構成要素を含み、かつ窒素、リン、イオウもしくは酸素をも含み；
Ｘは、環状非局在化π−結合配位子基である配位子のクラスを除く、６０個までの原子
を有する一価アニオン性配位子基であり、かつ任意に、２つのＸ基は一緒に二価配位子基
を形成し；
Ｚは、各々の存在で独立に、２０個までの原子を有する中性結合性化合物であり；
ｘは０、１もしくは２であり；並びに
ｚはゼロもしくは１である。
そのような錯体の好ましい例は、下記式に相当する３−フェニル置換ｓ−インデセニル
錯体：
Figure 2014111770
 下記式に相当する２，３−ジメチル置換ｓ−インデセニル錯体：
Figure 2014111770
 もしくは下記式に相当する２−メチル置換ｓ−インデセニル錯体である：
Figure 2014111770
本発明に従って有用に用いられる金属錯体のさらなる例には下記式のものが含まれる：
Figure 2014111770
具体的な金属錯体には以下が含まれる：
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１
，３−ブタジエン、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，３−ペンタジエン、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩＩ） ２−（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ）ベンジル、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジクロライド、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジメチル、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジベンジル、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，４−ジフ
ェニル−１，３−ブタジエン、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，３−ペン
タジエン、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩＩ） ２−（Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジクロライド、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジメチル、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−１−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジベンジル、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１
，３−ブタジエン、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，３−ペンタジエン、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩＩ） ２−（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ）ベンジル、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジクロライド、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジメチル、
（８−メチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）−Ｎ−（１
，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジベンジル、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，４−ジフ
ェニル−１，３−ブタジエン、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩ） １，３−ペン
タジエン、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＩＩ） ２−（Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジクロライド、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジメチル、
（８−ジフルオロメチレン−１，８−ジヒドロジベンゾ［ｅ，ｈ］アズレン−２−イル）
−Ｎ−（１，１−ジメチルエチル）ジメチルシランアミドチタン（ＩＶ）ジベンジル、お
よびそれらの混合物、特には、位置的異性体の混合物。
本発明に従って用いるための金属錯体のさらなる実例は下記式に相当し：
Figure 2014111770
 式中、Ｍは＋２、＋３もしくは＋４の形式的な酸化状態にあるチタンであり；
Ｔは−ＮＲ9−もしくは−Ｏ−であり；
Ｒ9はヒドロカルビル、シリル、ゲルミル、ジヒドロカルビルボリルもしくはハロヒド
ロカルビルであり、または水素を数えずに１０個までの原子であり；
Ｒ10は、各々の存在で独立に、水素、ヒドロカルビル、トリヒドロカルビルシリル、ト
リヒドロカルビルシリルヒドロカルビル、ゲルミル、ハロゲン化物、ヒドロカルビルオキ
シ、ヒドロカルビルシロキシ、ヒドロカルビルシリルアミノ、ジ（ヒドロカルビル）アミ
ノ、ヒドロカルビレンアミノ、ジ（ヒドロカルビル）ホスフィノ、ヒドロカルビレンホス
フィノ、ヒドロカルビルスルフィド、ハロ置換ヒドロカルビル、ヒドロカルビルオキシ置
換ヒドロカルビル、シリル置換ヒドロカルビル、ヒドロカルビルシロキシ置換ヒドロカル
ビル、ヒドロカルビルシリルアミノ置換ヒドロカルビル、ジ（ヒドロカルビル）アミノ置
換ヒドロカルビル、ヒドロカルビレンアミノ置換ヒドロカルビル、ジ（ヒドロカルビル）
ホスフィノ置換ヒドロカルビル、ヒドロカルビレンホスフィノ置換ヒドロカルビルもしく
はヒドロカルビルスルフィド置換ヒドロカルビルであり、該Ｒ10基は水素原子を数えずに
４０個までの原子を有し、かつ任意に、２つ以上の前記隣接Ｒ10基が一緒に二価誘導体を
形成し、それにより飽和もしくは不飽和融合環を形成していてもよく；
Ｘaは非局在化π−電子を欠く二価部分もしくは、Ｍとの配位−共有結合を形成するこ
とが可能な、１つのσ−結合および１つの中性２電子対を含む部分であり、該Ｘ’はホウ
素もしくは元素周期律表の１４族の構成要素を含み、かつ窒素、リン、イオウもしくは酸
素をも含み；
Ｘは、非局在化π−電子を介してＭに結合する環状配位子基である配位子のクラスを除
いて、６０個までの原子を有する一価アニオン性配位子であり、もしくは２つのＸ基が一
緒に二価アニオン性配位子基であり；
Ｚは、各々の存在で独立に、２０個までの原子を有する中性結合性化合物であり；
ｘは０、１、２もしくは３であり；並びに
ｚは０もしくは１である。
非常に好ましくは、Ｔは＝Ｎ（ＣＨ3）であり、Ｘはハロもしくはヒドロカルビルであ
り、ｘは２であり、Ｘ’はジメチルシランであり、ｚは０であり、およびＲ10は、各々の
存在で、水素、ヒドロカルビル、ヒドロカルビルオキシ、ジヒドロカルビルアミノ、ヒド
ロカルビレンアミノ、ジヒドロカルビルアミノ置換ヒドロカルビル基もしくは水素を数え
ずに２０個までの原子のヒドロカルビレンアミノ置換ヒドロカルビル基であり、かつ任意
に、２つのＲ10基が一緒に結合していてもよい。
本発明の実施において用いることができる前記式の例示的金属錯体には以下の化合物が
さらに含まれる：
（ｔ−ブチルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−メチ
ルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＩ） １，４−
ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（ｔ−ブチルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−メチ
ルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＩ） １，３−
ペンタジエン、
（ｔ−ブチルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−メチ
ルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＩＩ） ２−（
Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル、
（ｔ−ブチルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−メチ
ルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ジクロライ
ド、
（ｔ−ブチルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−メチ
ルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ジメチル、
（ｔ−ブチルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−メチ
ルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ジベンジル
、
（ｔ−ブチルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−メチ
ルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ビス（トリ
メチルシリル）、
（シクロヘキシルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−
メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＩ） １，
４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（シクロヘキシルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−
メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＩ） １，
３−ペンタジエン、
（シクロヘキシルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−
メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＩＩ） ２
−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル、
（シクロヘキシルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−
メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ジクロ
ライド、
（シクロヘキシルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−
メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ジメチ
ル、
（シクロヘキシルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−
メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ジベン
ジル、
（シクロヘキシルアミド）ジメチル−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，３’］（１−
メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（ＩＶ）ビス（
トリメチルシリル）、
（ｔ−ブチルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，
３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（
ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（ｔ−ブチルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，
３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（
ＩＩ） １，３−ペンタジエン、
（ｔ−ブチルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，
３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（
ＩＩＩ） ２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル、
（ｔ−ブチルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，
３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（
ＩＶ）ジクロライド、
（ｔ−ブチルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，
３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（
ＩＶ）ジメチル、
（ｔ−ブチルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，
３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（
ＩＶ）ジベンジル、
（ｔ−ブチルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２’，
３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタン（
ＩＶ）ビス（トリメチルシリル）、
（シクロヘキシルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２
’，３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタ
ン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（シクロヘキシルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２
’，３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタ
ン（ＩＩ） １，３−ペンタジエン、
（シクロヘキシルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２
’，３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタ
ン（ＩＩＩ） ２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル、
（シクロヘキシルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２
’，３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタ
ン（ＩＶ）ジクロライド、
（シクロヘキシルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２
’，３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタ
ン（ＩＶ）ジメチル、
（シクロヘキシルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２
’，３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタ
ン（ＩＶ）ジベンジル；および
（シクロヘキシルアミド）ジ（ｐ−メチルフェニル）−［６，７］ベンゾ−［４，５：２
’，３’］（１−メチルイソインドール）−（３Ｈ）−インデン−２−イル）シランチタ
ン（ＩＶ）ビス（トリメチルシリル）。
本発明の実施において用いることができる例示的４族金属錯体には以下がさらに含まれ
る：
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１−ジメチル−２，３，４，９，１０−η−１，４，
５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレニル）ジメチルシランチタンジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１，２，３−テトラメチル−２，３，４，９，１０−
η−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレニル）ジメチルシランチタンジメチ
ル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタンジベンジル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタンジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）−１，２−
エタンジイルチタンジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−インデニル）ジメチルシランチタン
ジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＩＩ） ２−（ジメチルアミノ）ベンジル；
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＩＩ）アリル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＩＩ） ２，４−ジメチルペンタジエニル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＩ） １，３−ペンタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＩ）
１，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＩ）
２，４−ヘキサジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＶ）
２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＶ）イ
ソプレン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＶ）
１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタン（Ｉ
Ｖ） ２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタン（Ｉ
Ｖ）イソプレン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタン（Ｉ
Ｖ）ジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタン（Ｉ
Ｖ）ジベンジル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタン（Ｉ
Ｖ） １，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタン（Ｉ
Ｉ） １，３−ペンタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，３−ジメチルインデニル）ジメチルシランチタン（Ｉ
Ｉ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＩ）
１，３−ペンタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＶ）ジ
メチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチルインデニル）ジメチルシランチタン（ＩＶ）ジ
ベンジル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジメチルシランチ
タン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジメチルシランチ
タン（ＩＩ） １，３−ペンタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２−メチル−４−フェニルインデニル）ジメチルシランチ
タン（ＩＩ） ２，４−ヘキサジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチル−
シランチタン（ＩＶ） １，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＶ） ２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＶ）イソプレン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチル−
シランチタン（ＩＩ） １，４−ジベンジル−１，３−ブタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチルシ
ランチタン（ＩＩ） ２，４−ヘキサジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）ジメチル−
シランチタン（ＩＩ） ３−メチル−１，３−ペンタジエン、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（２，４−ジメチルペンタジエン−３−イル）ジメチルシラ
ンチタンジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（６，６−ジメチルシクロヘキサジエニル）ジメチルシラン
チタンジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１−ジメチル−２，３，４，９，１０−η−１，４，
５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレン−４−イル）ジメチルシランチタンジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（１，１，２，３−テトラメチル−２，３，４，９，１０−
η−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒドロナフタレン−４−イル）ジメチルシランチタ
ンジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニルメチルフェニ
ルシランチタン（ＩＶ）ジメチル、
（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニルメチルフェニ
ルシランチタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン、
１−（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）−２−（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）
エタンジイルチタン（ＩＶ）ジメチル、および
１−（ｔｅｒｔ−ブチルアミド）−２−（テトラメチル−η5−シクロペンタジエニル）
エタンジイル−チタン（ＩＩ） １，４−ジフェニル−１，３−ブタジエン。
他の非局在化π−結合錯体、特には、他の４族金属を含むものは、もちろん、当業者に
明らかであり、とりわけ：ＷＯ ０３／７８４８０、ＷＯ ０３／７８４８３、ＷＯ ０
２／９２６１０、ＷＯ ０２／０２５７７、ＵＳ ２００３／０００４２８６並びに米国
特許第６，５１５，１５５号、第６，５５５，６３４号、第６，１５０，２９７号、第６
，０３４，０２２号、第６，２６８，４４４号、第６，０１５，８６８号、第５，８６６
，７０４号および第５，４７０，９９３号に開示されている。
ここで有用に用いられる金属錯体のさらなる例には下記式に相当する多価ルイス塩基化
合物が含まれ：
Figure 2014111770
 式中、Ｔbは、好ましくは水素以外の２個以上の原子を含む、架橋性基であり、
ＸbおよびＹbは、各々独立に、窒素、イオウ、酸素およびリンからなる群より選択され
；より好ましくは、ＸbおよびＹbの両者は窒素であり、
ＲbおよびＲb’は、各々の存在で独立に、水素または、任意に１個以上のヘテロ原子を
含む、Ｃ1-50ヒドロカルビル基もしくはそれらの不活性に置換された誘導体である。適切
なＲbおよびＲb’基の非限定的な例には、アルキル、アルケニル、アリール、アラルキル
、（ポリ）アルキルアリールおよびシクロアルキル基に加えて、それらの窒素、リン、酸
素およびハロゲン置換誘導体が含まれる。適切なＲbおよびＲb’基の具体的な例には、メ
チル、エチル、イソプロピル、オクチル、フェニル、２，６−ジメチルフェニル、２，６
−ジ（イソプロピル）フェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、ペンタフルオロフェ
ニル、３，５−トリフルオロメチルフェニルおよびベンジルが含まれる；
ｇは０もしくは１である；
Ｍbは元素周期律表の３〜１５族もしくはランタニド系列から選択される金属元素であ
る。好ましくは、Ｍbは３−１３族金属であり、より好ましくは、Ｍbは４−１０族金属で
ある；
Ｌbは、水素を数えずに１〜５０個の原子を含む、一価、二価もしくは三価アニオン性
配位子である。適切なＬb基の例には、ハロゲン化物；水素化物；ヒドロカルビル、ヒド
ロカルビルオキシ、ジ（ヒドロカルビル）アミド、ヒドロカルビレンアミド、ジ（ヒドロ
カルビル）ホスフィド；ヒドロカルビルスルフィド；ヒドロカルビルオキシ、トリ（ヒド
ロカルビルシリル）アルキル；およびカルボキシレートが含まれる。より好ましいＬb基
はＣ1-20アルキル、Ｃ7-20アラルキルおよびクロライドである；
ｈは１〜６、好ましくは１〜４、より好ましくは１〜３の整数であり、ｊは１もしくは
２であって、値ｈ×ｊは電荷バランスをもたらすように選択される；
Ｚbはビス、Ｍbと配位し、かつ水素を数えずに５０個までの原子を含む中性配位子基で
ある。好ましいＺb基には脂肪族および芳香族アミン、ホスフィンおよびエーテル、アル
ケン、アルカジエン並びにそれらの不活性に置換された誘導体が含まれる。適切な不活性
置換基には、ハロゲン、アルコキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボニル、アリール
オキシカルボニル、ジ（ヒドロカルビル）アミン、トリ（ヒドロカルビル）シリルおよび
ニトリル基が含まれる。好ましいＺb基には、トリフェニルホスフィン、テトラヒドロフ
ラン、ピリジンおよび１，４−ジフェニルブタジエンが含まれる；
ｆは１〜３の整数である；
２つもしくは３つのＴb、ＲbおよびＲb’が一緒に結合して単一もしくは複数の環構造
を形成していてもよい；
ｈは１〜６、好ましくは１〜４、より好ましくは１〜３の整数である；
ジグザク線は、複数の結合を含めて、正味のクーロン引力、特には、配位もしくは共
有結合を含む電子相互作用のあらゆる形態を示す；
矢印は配位結合を示す；並びに破線は任意の二重結合を示す。
一実施形態においては、Ｘbに対するＲbの立体障害が比較的低いことが好ましい。この
実施形態において、最も好ましいＲb基は直鎖アルキル基、直鎖アルケニル基、最も近い
分岐点がＸbから少なくとも３原子離れる分岐鎖アルキル基およびそれらのハロ、ジヒド
ロカルビルアミノ、アルコキシもしくはトリヒドロカルビルシリル置換誘導体である。こ
の実施形態における非常に好ましいＲb基はＣ1-8直鎖アルキル基である。
同時に、この実施形態において、好ましくは、Ｙbに対するＲb’の立体障害は比較的高
い。この実施形態に適切なＲb’基の非限定的な例には、１つ以上の二級もしくは三級炭
素中心を含むアルキルもしくはアルケニル基、シクロアルキル、アリール、アルカリール
、脂肪族もしくは芳香族複素環基、有機もしくは無機オリゴマー、ポリマーもしくは環状
基およびそれらのハロ、ジヒドロカルビルアミノ、アルコキシもしくはトリヒドロカルビ
ルシリル置換誘導体が含まれる。この実施形態における好ましいＲb’基は水素を数えず
に３〜４０、より好ましくは３〜３０、最も好ましくは４〜２０個の原子を含み、かつ分
岐もしくは環状である。
好ましいＴb基の例は下記式に相当する構造であり：
Figure 2014111770
 式中、
各々のＲdはＣ1-10ヒドロカルビル基、好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プロピル、
ｉ−プロピル、ｔ−ブチル、フェニル、２，６−ジメチルフェニル、ベンジルもしくはト
リルである。各々のＲeはＣ1-10ヒドロカルビル、好ましくは、メチル、エチル、ｎ−プ
ロピル、ｉ−プロピル、ｔ−ブチル、フェニル、２，６−ジメチルフェニル、ベンジルも
しくはトリルである。加えて、２つ以上のＲdもしくはＲe基またはＲdおよびＲe基の混合
物が一緒にヒドロカルビル基の多価誘導体、例えば、１，４−ブチレン、１，５−ペンチ
レンまたは多環式融合環、多価ヒドロカルビルもしくはヘテロヒドロカルビル基、例えば
、ナフタレン−１，８−ジイルを形成してもよい。
前記多価ルイス塩基錯体の好ましい例には以下が含まれ：
Figure 2014111770
 式中、各々の存在のＲd’は、独立に、水素および、任意に１個以上のヘテロ原子を含む
、Ｃ1-50ヒドロカルビル基もしくはそれらの不活性に置換された誘導体からなる群より選
択され、または、さらに任意に、２つの隣接するＲd’基が一緒に二価架橋性基を形成し
ていてもよく；
ｄ’は４であり；
Ｍb’は４族金属、好ましくはチタンもしくはハフニウム、または１０族金属、好まし
くはＮｉもしくはＰｄであり；
Ｌb’は水素を数えずに５０個までの原子の一価配位子、好ましくは、ハロゲン化物も
しくはヒドロカルビルであり、または２つのＬb’基が一緒に二価もしくは中性配位子基
、好ましくは、Ｃ2-50ヒドロカルビレン、ヒドロカルバジイルもしくはジエン基である。
本発明において用いるための多価ルイス塩基錯体には、特には、４族金属誘導体、特に
は、下記式に相当するヒドロカルビルアミン置換ヘテロアリール化合物のハフニウム誘導
体が含まれ：
Figure 2014111770
 式中：
Ｒ11はアルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール
および水素を数えずに１〜３０個の原子を含むそれらの不活性に置換された誘導体もしく
はそれらの二価誘導体から選択され；
Ｔ1は、水素原子以外の１〜４１個の原子、好ましくは、水素以外の１〜２０個の原子
の二価架橋性基、最も好ましくは、モノ−もしくはジ−Ｃ1-20ヒドロカルビル置換メチレ
ンもしくはシラン基であり；並びに
Ｒ12はルイス塩基官能性を含むＣ5-20ヘテロアリール基、特には、ピリジン−２−イル
もしくは置換ピリジン−２−イル基またはそれらの二価誘導体であり；
Ｍ1は４族金属、好ましくは、ハフニウムであり；
Ｘ1はアニオン性、中性もしくはジアニオン性配位子基であり；
ｘ’は、そのようなＸ1基の数を示す、０〜５の数字であり；並びに
結合、任意の結合および電子寄与相互作用は、それぞれ、線、破線および矢印で表され
る。
好ましい錯体は、配位子形成がアミン基からの水素除去から、および任意に、特にはＲ
12基からの、１つ以上のさらなる基の喪失から生じるものである。加えて、ルイス塩基官
能性、好ましくは、電子対からの電子寄与がさらなる安定性を金属中心にもたらす。好ま
しい金属錯体は下記式に相当し：
Figure 2014111770
 式中、
Ｍ1、Ｘ1、ｘ’、Ｒ11およびＴ1は前に定義される通りであり、
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16は水素、ハロまたは水素を数えずに２０個までの原子のア
ルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールもしくはシ
リル基であり、あるいは隣接するＲ13、Ｒ14、Ｒ15もしくはＲ16基が一緒に結合し、それ
により融合環誘導体を形成していてもよく、並びに
結合、任意の結合および電子対寄与相互作用は、それぞれ、線、破線および矢印によっ
て表される。
前記金属錯体のより好ましい例は下記式に相当し：
Figure 2014111770
 式中、
Ｍ1、Ｘ1およびｘ’は前に定義される通りであり、
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16は前に定義される通りであり、好ましくは、Ｒ13、Ｒ14お
よびＲ15は水素もしくはＣ1-4アルキルであり、Ｒ16はＣ6-20アリール、最も好ましくは
、ナフタレニルであり；
Ｒaは、各々の存在で独立に、Ｃ1-4アルキルであり、かつａは１−５であり、最も好ま
しくは、窒素に対して２つのオルト位にあるＲaがイソプロピルもしくはｔ−ブチルであ
り；
Ｒ17およびＲ18は、各々の存在で独立に、水素、ハロゲンまたはＣ1-20アルキルもしく
はアリール基であり、最も好ましくは、Ｒ17およびＲ18の一方が水素であり、かつ他方が
Ｃ6-20アリール基、特には、２−イソプロピル、フェニルもしくは融合多環式アリール基
、最も好ましくは、アントラセニル基であり、並びに
結合、任意の結合および電子対寄与相互作用は、それぞれ、線、破線および矢印によっ
て表される。
ここで用いるのに非常に好ましい金属錯体は下記式に相当し：
Figure 2014111770
 式中、各々存在するＸ1はハロゲン化物、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドもしくはＣ1-4アルキル
であり、好ましくは、各々存在するＸ1はメチルであり；
Ｒfは、各々の存在で独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1-20アルキルもしくはＣ6-20アリー
ルであり、または２つの隣接するＲf基が一緒に結合し、それにより環を形成し、かつｆ
は１−５であり；並びに
Ｒcは、各々の存在で独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1-20アルキルもしくはＣ6-20アリー
ルであり、または２つの隣接するＲc基が一緒に結合し、それにより環を形成し、かつｃ
は１−５である。
本発明に従って用いるための金属錯体の最も好ましい例は下記式の錯体であり：
Figure 2014111770
 式中、ＲxはＣ1-4アルキルもしくはシクロアルキル、好ましくは、メチル、イソプロピル
、ｔ−ブチルもしくはシクロヘキシルであり；並びに
各々存在するＸ1はハロゲン化物、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミドもしくはＣ1-4アルキル、好
ましくは、メチルである。
本発明に従って有用に用いられる金属錯体の例には以下が含まれる：
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（ｏ−トリル）（α−ナフ
タレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウムジメチル；
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（ｏ−トリル）（α−ナフ
タレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウムジ（Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミド）；
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（ｏ−トリル）（α−ナフ
タレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウムジクロライド；
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（２−イソプロピルフェニ
ル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウム
ジメチル；
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（２−イソプロピルフェニ
ル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウム
ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド）；
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（２−イソプロピルフェニ
ル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウム
ジクロライド；
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（フェナントレン−５−イ
ル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウム
ジメチル；
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（フェナントレン−５−イ
ル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウム
ジ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド）；および
［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド］（フェナントレン−５−イ
ル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフニウム
ジクロライド。
本発明において用いられる金属錯体の調製に用いられる反応条件下で、ピリジン−２−
イル基の６位で置換されるα−ナフタレン基の２位の水素が除去を受け、それにより、金
属が生じるアミド基およびα−ナフタレニル基の２位の両者に共有結合するほか、窒素原
子の電子対を介するピリジニル窒素原子への配位によって安定化される、金属錯体が独自
に形成される。
ここで用いるのに適切なさらなる多価ルイス塩基の金属錯体には下記式に相当する化合
物が含まれ：
Figure 2014111770
 式中：
Ｒ20は水素を数えずに５〜２０個の原子を含む芳香族もしくは不活性に置換された芳香
族基またはそれらの多価誘導体であり；
Ｔ3は水素を数えずに１〜２０個の原子を有するヒドロカルビレンもしくはシラン基ま
たはそれらの不活性に置換された誘導体であり；
Ｍ3は４族金属、好ましくは、ジルコニウムもしくはハフニウムであり；
Ｇはアニオン性、中性もしくはジアニオン性配位子基；好ましくは、水素を数えずに２
０個までの原子を有するハロゲン化物、ヒドロカルビルもしくはジヒドロカルビルアミド
基であり；
ｇは、そのようなＧ基の数を示す、１〜５の数字であり；並びに
結合および電子寄与相互作用は、それぞれ、線および矢印によって表される。
好ましくは、そのような錯体は下記式に相当し：
Figure 2014111770
 式中：
Ｔ3は水素を数えずに２〜２０個の原子の二価架橋性基、好ましくは、置換もしくは非
置換Ｃ3-6アルキレン基であり；並びに
Ａｒ2は、各々の存在で独立に、水素を数えずに６〜２０個の原子のアリーレンまたは
アルキル−もしくはアリール−置換アリーレン基であり；
Ｍ3は４族金属、好ましくは、ハフニウムもしくはジルコニウムであり；
Ｇは、各々の存在で独立に、アニオン性、中性もしくはジアニオン性配位子基であり；
ｇは、そのようなＸ基の数を示す、１〜５の数字であり；並びに
電子寄与相互作用は矢印によって表される。
前記式の金属錯体の好ましい例には以下の化合物が含まれ；
Figure 2014111770
 式中、Ｍ3はＨｆもしくはＺｒであり；
Ａｒ4はＣ6-20アリールもしくはそれらの不活性に置換された誘導体、特には、３，５
−ジ（イソプロピル）フェニル、３，５−ジ（イソブチル）フェニル、ジベンゾ−１Ｈ−
ピロール−１−イルもしくはアントラセン−５−イルであり、並びに
Ｔ4は、各々の存在で独立に、Ｃ3-6アルキレン基、Ｃ3-6シクロアルキレン基もしくは
それらの不活性に置換された誘導体を含み；
Ｒ21は、各々の存在で独立に、水素を数えずに５０原子までの水素、ハロ、ヒドロカル
ビル、トリヒドロカルビルシリルもしくはトリヒドロカルビルシリルヒドロカルビルであ
り；並びに
Ｇは、各々の存在で独立に、ハロまたは水素を数えずに２０原子までのヒドロカルビル
もしくはトリヒドロカルビルシリル基であり、あるいは２つのＧ基が一緒になって前記ヒ
ドロカルビルもしくはトリヒドロカルビルシリル基の二価誘導体である。
特に好ましいものは下記式の化合物であり：
Figure 2014111770
 式中、Ａｒ4は３，５−ジ（イソプロピル）フェニル、３，５−ジ（イソブチル）フェニ
ル、ジベンゾ−１Ｈ−ピロール−１−イルもしくはアントラセン−５−イルであり、
Ｒ21は水素、ハロもしくはＣ1-4アルキル、特には、メチルであり、
Ｔ4はプロパン−１，３−ジイルもしくはブタン−１，４−ジイルであり、並びに
Ｇはクロロ、メチルもしくはベンジルである。
最も好ましい前記式の金属錯体は以下のものである：
Figure 2014111770
前記多価ルイス塩基錯体は、４族金属の源および中性多官能性配位子源を含む、標準金
属化および配位子交換手順によって都合よく調製される。加えて、これらの錯体は、対応
する４族金属テトラアミドおよびヒドロカルビル化剤、例えば、トリメチルアルミニウム
から出発するアミド除去およびヒドロカルビル化法によって調製することもできる。その
上、他の技術も用いることができる。これらの錯体は以下の開示から公知である；とりわ
け、米国特許第６，３２０，００５号、第６，１０３，６５７号、ＷＯ ０２／３８６２
８、ＷＯ ０３／４０１９５およびＵＳ ０４／０２２００５０。
高いコモノマー組み込み特性を有する触媒は、重合の最中に成長するポリマーのβ−水
素化物除去および連鎖成長停止もしくは他のプロセスによって偶発的に生じる、その場で
調製された長鎖オレフィンを再組み込みすることも公知である。そのような長鎖オレフィ
ンの濃度は、高変換、特には、９５パーセント以上のエチレン変換、より好ましくは、９
７パーセント以上のエチレン変換での連続溶液重合条件を用いることによって特に増強さ
れる。そのような条件下で、少量ではあるが検出可能な量のオレフィン末端ポリマーを成
長するポリマー鎖内に再組み込みすることができ、長鎖分岐、すなわち、他の慎重に添加
されたコモノマーから生じるものよりも長い炭素長さの分岐の形成が生じる。さらに、そ
のような鎖は、その反応混合物中に存在する他のコモノマーの存在を反映する。すなわち
、それらの鎖は、その反応混合物のコモノマー組成に依存して、短鎖もしくは長鎖分岐を
も含み得る。
ここでの使用に適するさらなる金属化合物には下記式に相当する４−１０族金属誘導体
が含まれる：
Figure 2014111770
 式中、
Ｍ2は元素周期律表の４−１０族の金属、好ましくは、４族金属、Ｎｉ（ＩＩ）もしく
はＰｄ（ＩＩ）、最も好ましくは、ジルコニウムであり；
Ｔ2は窒素、酸素もしくはリン含有基であり；
Ｘ2はハロ、ヒドロカルビルもしくはヒドロカルビルオキシであり；
ｔは１もしくは２であり；
ｘ”は電荷バランスをもたらすように選択される数字であり；
並びにＴ2およびＮは架橋性配位子によって連結する。
そのような触媒は、従来、とりわけJ. Am. Chem. Soc., 118, 267-268 (1996)、J. Am.
Chem. Soc., 117, 6414-6415 (1995)およびOrganometallics, 16, 1514-1516, (1997)に
開示されている。
前記金属錯体の好ましい例は、下記式に相当する４族金属、特には、ジルコニウムの芳
香族ジイミンもしくは芳香族ジオキシイミンであり：
Figure 2014111770
 式中；
Ｍ2、Ｘ2およびＴ2は前に定義される通りであり；
Ｒdは、各々の存在で独立に、水素、ハロゲンもしくはＲeであり；並びに
Ｒeは、各々の存在で独立に、Ｃ1-20ヒドロカルビルまたはそれらのヘテロ原子、特に
は、Ｆ、Ｎ、ＳもしくはＰ置換誘導体、より好ましくは、Ｃ1-10ヒドロカルビルまたはそ
れらのＦもしくはＮ置換誘導体、最も好ましくは、アルキル、ジアルキルアミノアルキル
、ピロリル、ピペリデニル、ペルフルオロフェニル、シクロアルキル、（ポリ）アルキル
アリールもしくはアラルキルである。
前記金属錯体の最も好ましい例は、下記式に相当するジルコニウムの芳香族ジオキシイ
ミン錯体であり：
Figure 2014111770
 式中；
Ｘ2は前に定義される通り、好ましくは、Ｃ1-10ヒドロカルビル、最も好ましくは、メ
チルもしくはベンジルであり；並びに
Ｒe’はメチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、２−
メチルシクロヘキシル、２，４−ジメチルシクロヘキシル、２−ピロリル、Ｎ−メチル−
２−ピロリル、２−ピペリデニル、Ｎ−メチル−２−ピペリデニル、ベンジル、ｏ−トリ
ル、２，６−ジメチルフェニル、ペルフルオロフェニル、２，６−ジ（イソプロピル）フ
ェニルもしくは２，４，６−トリメチルフェニルである。
前記錯体にはＥＰ−Ａ−８９０５８１に開示される特定のホスフィンイミン錯体も含ま
れる。これらの錯体は式：［（Ｒf）3−Ｐ＝Ｎ）fＭ（Ｋ2）（Ｒf）3-fに相当し、式中：
Ｒfは一価配位子であり、もしくは２つのＲf基が一緒になって二価配位子であり、好ま
しくは、Ｒfは水素もしくはＣ1-4アルキルであり；
Ｍは４族金属であり、
Ｋ2は、それを介してＫ2がＭに結合する、非局在化π−電子を含む基であり、該Ｋ2基
は水素原子を数えずに５０個までの原子を含み、並びに
ｆは１もしくは２である。
共触媒
金属錯体（ここでは交換可能に副触媒（procatalysts）とも呼ぶ）の各々は、共触媒、
好ましくは、カチオン形成性共触媒、強ルイス酸もしくはそれらの組み合わせと組み合わ
せることにより、活性化させて活性触媒組成物を形成することができる。好ましい実施形
態においては、連鎖移動の目的および触媒組成物の任意共触媒成分としての両者で、可逆
的移動剤が用いられる。
金属錯体は、望ましくは、カチオン形成性触媒、例えば、４族金属オレフィン重合錯体
との使用について当分野において従来公知であるものと組み合わせによって触媒的に活性
となる。ここでの使用に適切なカチオン形成性共触媒には、中性ルイス酸、例えば、Ｃ1-
30ヒドロカルビル置換１３族化合物、特には、各々のヒドロカルビルもしくはハロゲン化
ヒドロカルビル基に１〜１０個の炭素を有するトリ（ヒドロカルビル）アルミニウムもし
くはトリ（ヒドロカルビル）ホウ素化合物およびそれらのハロゲン化（過ハロゲン化を含
む）誘導体、より特別には、過フッ化トリ（アリール）ホウ素化合物、最も特別には、ト
リス（ペンタフルオロ−フェニル）ボラン；非ポリマー適合性非配位性イオン形成性化合
物（酸価条件下でのそのような化合物の使用を含む）、特には、適合性非配位性アニオン
のアンモニウム、ホスホニウム、オキソニウム、カルボニウム、シリリウムもしくはスル
ホニウム塩または適合性非配位性アニオンのフェロセニウム、鉛もしくは銀塩の使用；並
びに前記カチオン形成性共触媒および技術の組み合わせが含まれる。前記活性化共触媒お
よび活性化技術は、従来、オレフィン重合用の異なる金属錯体に関して以下の参照文献に
教示されている：ＥＰ−Ａ−２７７，００３、ＵＳ−Ａ−５，１５３，１５７、ＵＳ−Ａ
−５，０６４，８０２、ＵＳ−Ａ−５，３２１，１０６、ＵＳ−Ａ−５，７２１，１８５
、ＵＳ−Ａ−５，３５０，７２３、ＵＳ−Ａ−５，４２５，８７２、ＵＳ−Ａ−５，６２
５，０８７、ＵＳ−Ａ−５，８８３，２０４、ＵＳ−Ａ−５，９１９，９８３、ＵＳ−Ａ
−５，７８３，５１２、ＷＯ ９９／１５５３４およびＷＯ９９／４２４６７。
中性ルイス酸の組み合わせ、特には、各々のアルキル基に１〜４個の炭素を有するトリ
アルキルアルミニウム化合物および各々のヒドロカルビル基に１〜２０個の炭素を有する
ハロゲン化トリ（ヒドロカルビル）ホウ素化合物、特には、トリス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボランの組み合わせ、そのような中性ルイス酸混合物とポリマー性もしくはオリゴ
マー性アルモキサンとのさらなる組み合わせ並びに１種類の中性ルイス酸、特には、トリ
ス（ペンタフルオロフェニル）ボランとポリマー性もしくはオリゴマー性アルモキサンと
の組み合わせを活性化共触媒として用いることができる。金属錯体：トリス（ペンタフル
オロフェニル−ボラン：アルモキサンの好ましいモル比は１：１：１〜１：５：２０、よ
り好ましくは、１：１：１．５〜１：５：１０である。
本発明の一実施形態において共触媒として有用な適切なイオン形成性化合物は、プロト
ンを供与することが可能なブレンステッド酸であるカチオンおよび適合性非配位性アニオ
ンＡ-を含む。ここで用いられる場合、「非配位性」という用語は、４族金属含有前駆体
錯体およびそれらから誘導される触媒誘導体とは配位せず、もしくはそのような錯体と弱
く配位するのみであり、それにより中性ルイス塩基によって置換されるのに十分な不安性
のままであるアニオンもしくは物質を意味する。非配位性アニオンは、具体的には、カチ
オン性金属錯体において電荷平衡化アニオンとして機能するとき、それらのアニオン性置
換基もしくは断片を該カチオンに移動させることがなく、それにより中性錯体を形成する
アニオンを指す。「適合性アニオン」は、最初に形成された錯体が分解するときに中性に
減成することがなく、望ましい次の重合もしくはその錯体の他の用途を妨害することのな
いアニオンである。
好ましいアニオンは、荷電金属もしくは金属様物質核を含有する１つの配位性錯体を含
み、２つの成分が組み合わされたときに形成され得る活性触媒種（金属カチオン）の電荷
を平衡化することができるものである。その上、該アニオンは、オレフィン性、ジオレフ
ィン性およびアセチレン性不飽和化合物または他の中性ルイス塩基、例えば、エーテルも
しくはニトリルによって置換されるのに十分な不安定性でなければならない。適切な金属
には、これらに限定されるものではないが、アルミニウム、金および白金が含まれる。適
切な金属様物質には、これらに限定されるものではないが、ホウ素、リンおよびケイ素が
含まれる。１つの金属もしくは金属様物質を含有する配位錯体を含むアニオンを含有する
化合物はもちろん周知であり、多くの、特にはアニオン部分に１個のホウ素原子を含むよ
うな、化合物は商業的に入手可能である。
好ましくは、そのような触媒は以下の一般式によって表され：
（Ｌ*−Ｈ）g +（Ａ）g-
式中：
Ｌ*は中性ルイス塩基であり；
（Ｌ*−Ｈ）+はＬ*の共役ブレンステッド酸であり；
Ａg-はｇ−の電荷を有する非配位性適合性アニオンであり、および
ｇは１〜３の整数である。
より好ましくは、Ａg-は式：［Ｍ’Ｑ4］-に相当し；
式中：
Ｍ’は＋３の形式的な酸価状態にあるホウ素もしくはアルミニウムであり；並びに
Ｑは、各々の存在で独立に、水素化物、ジアルキルアミド、ハロゲン化物、ヒドロカル
ビル、ヒドロカルビルオキシド、ハロ置換ヒドロカルビル、ハロ置換ヒドロカルビルオキ
シおよびハロ置換シリルヒドロカルビル基（過ハロゲン化ヒドロカルビル、過ハロゲン化
ヒドロカルビルオキシおよび過ハロゲン化シリルヒドロカルビル基を含む）から選択され
、該Ｑは２０個までの炭素を含み、ただし、１つ以下の存在はＱハロゲン化物である。適
切なヒドロカルビルオキシドＱ基の例はＵＳ−Ａ−５，２９６，４３３に開示される。
より好ましい実施形態において、ｄは１であり、すなわち、対イオンが１つの負電荷を
有し、それがＡ-である。本発明の触媒の調製において特に有用であるホウ素を含む活性
化共触媒は下記一般式によって表すことができ：
（Ｌ*−Ｈ）+（ＢＱ4）-；
式中：
Ｌ*は前に定義される通りであり；
Ｂは３の形式的な酸価状態にあるホウ素であり；および
Ｑは２０個までの非水素原子のヒドロカルビル、ヒドロカルビルオキシ、フッ化ヒドロ
カルビル、フッ化ヒドロカルビルオキシもしくはフッ化シリルヒドロカルビル基であり、
ただし、１つ以下の存在はＱヒドロカルビルである。
好ましいルイス塩基塩はアンモニウム塩、より好ましくは、１つ以上のＣ12-40アルキ
ル基を含むトリアルキルアンモニウム塩である。最も好ましくは、Ｑは、各々存在で、フ
ッ化アリール基、特には、ペンタフルオロフェニル基である。
本発明の改善された触媒の調製において活性化共触媒として用いることができるホウ素
化合物の、限定されるものではないが、実例は、三置換アンモニウム塩、例えば：
トリメチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリエチルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリプロピルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリ（ｎ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
トリ（ｓｅｃ−ブチル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート
、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムｎ−ブチルトリス（ペンタフルオロフェニル）ボレート
、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムベンジルトリス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（４−（ｔ−ブチルジメチルシリル）−２，
３，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（４−（トリイソプロピルシリル）−２，３
，５，６−テトラフルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウムペンタフルオロフェノキシトリス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−２，４，６−トリメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロ
フェニル）ボレート、
ジメチルオクタデシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
メチルジオクタデシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
ジアルキルアンモニウム塩、例えば：
ジ−（ｉ−プロピル）アンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
メチルオクタデシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
メチルオクタドデシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
および
ジオクタデシルアンモニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート；
三置換ホスホニウム塩、例えば：
トリフェニルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
メチルジオクタデシルホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
および
トリ（２，６−ジメチルフェニル）ホスホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル
）ボレート；
二置換オキソニウム塩、例えば：
ジフェニルオキソニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、
ジ（ｏ−トリル）オキソニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、およ
び
ジ（オクタデシル）オキソニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート；
二置換スルホニウム塩、例えば：
ジ（ｏ−トリル）スルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、およ
び
メチルオクタデシルスルホニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートであ
る。
好ましい（Ｌ*−Ｈ）+カチオンはメチルジオクタデシルアンモニウムカチオン、ジメチ
ルオクタデシルアンモニウムカチオンおよび１つもしくは２つのＣ14-18アルキル基を含
むトリアルキルアミンの混合物から誘導されるアンモニウムカチオンである。
他の適切な、カチオン性酸化剤の塩および非配位性適合性アニオンを含むイオン形成性
活性化共触媒は下記式によって表され：
（Ｏｘh+）g（Ａg-）h、
式中：
Ｏｘh+はｈ＋の電荷を有するカチオン性酸化剤であり；
ｈは１〜３の整数であり；並びに
Ａg-およびｇは前に定義される通りである。
カチオン性酸化剤の例には：フェロセニウム、ヒドロカルビル置換フェロセニウム、Ａ
ｇ+もしくはＰｂ+2が含まれる。Ａg-の好ましい実施形態は、ブレンステッド酸含有活性
化共触媒に関して前に定義されるアニオン、特には、テトラキス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボレートである。
別の適切なイオン形成性活性化共触媒は、下記式によって表されるカルベニウムイオン
および非配位性適合性アニオンの塩である化合物を含み：
［Ｃ］+Ａ-
式中：
［Ｃ］+はＣ1-20カルベニウムイオンであり；および
Ａ-は−１の電荷を有する非配位性適合性アニオンである。好ましいカルベニウムイオ
ンはトリチルカチオン、すなわち、トリフェニルメチリウムである。
さらなる適切なイオン形成性活性化共触媒は、下記式によって表されるシリリウムイオ
ンおよび非配位性適合性アニオンの塩である化合物を含み：
（Ｑ1 3Ｓｉ）+Ａ-
式中：
Ｑ1はＣ1-10ヒドロカルビルであり、およびＡ-は前に定義される通りである。
好ましいシリリウム塩活性化共触媒はトリメチルシリリウムテトラキスペンタフルオロ
フェニルボレート、トリエチルシリリウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレートお
よびそれらのエーテル置換付加物である。シリリウム塩は、従来、J. Chem Soc. Chem. C
omm., 1993, 383-384に加えてLambert, J. B., et al., Organometallics, 1994, 13, 24
30-2443に一般に開示されている。付加重合触媒の活性化共触媒としての上記シリリウム
塩の使用はＵＳ−Ａ−５，６２５，０８７に開示される。
アルコール、メルカプタン、シラノールおよびオキシムのトリス（ペンタフルオロフェ
ニル）ボランとの特定の錯体も有効な触媒賦活剤であり、本発明に従って用いることがで
きる。そのような共触媒はＵＳ−Ａ−５，２９６，４３３に開示される。
ここで用いるのに適切な活性化共触媒には、ポリマー性もしくはオリゴマー性アルモキ
サン、特には、メチルアルモキサン（ＭＡＯ）、トリイソブチルアルミニウム修飾メチル
アルモキサン（ＭＭＡＯ）もしくはイソブチルアルモキサン；ルイス酸修飾アルモキサン
、特には、各々のヒドロカルビルもしくはハロゲン化ヒドロカルビル基に１〜１０個の炭
素を有する過ハロゲン化トリ（ヒドロカルビル）アルミニウム−もしくは過ハロゲン化ト
リ（ヒドロカルビル）ホウ素−修飾アルモキサン、とりわけ、トリス（ペンタフルオロフ
ェニル）ボラン修飾アルモキサンも含まれる。そのような共触媒は、従来、米国特許第６
，２１４，７６０号、第６，１６０，１４６号、第６，１４０，５２１号および第６，６
９６，３７９号に開示されている。
米国特許第６，３９５，６７１号にさらに開示される、一般に拡張アニオンと呼ばれる
非配位性アニオンを含む共触媒のクラスをオレフィン重合用の本発明の金属錯体の活性化
に適切に用いることができる。一般には、これらの共触媒（イミダゾリド、置換イミダゾ
リド、イミダゾリニド、置換イミダゾリニド、ベンゾイミダゾリドもしくは置換ベンゾイ
ミダゾリドアニオンを有するものによって説明される）は下記式のように表すことができ
：
Figure 2014111770
 式中：
Ａ*+はカチオン、特には、プロトン含有カチオン、好ましくは、１つもしくは２つのＣ
10-40アルキル基を含むトリヒドロカルビルアンモニウムカチオン、特には、メチルジ（
Ｃ14-20アルキル）アンモニウムカチオンであり、
Ｑ3は、各々の存在で独立に、水素または水素を数えずに３０個までの原子のハロ、ヒ
ドロカルビル、ハロカルビル、ハロヒドロカルビル、シリルヒドロカルビルもしくはシリ
ル（モノ、ジおよびトリ（ヒドロカルビル）シリルを含む）基、好ましくは、Ｃ1-20アル
キルであり、並びに
Ｑ2はトリス（ペンタフルオロフェニル）ボランもしくはトリス（ペンタフルオロフェ
ニル）アルマンである。
これらの触媒賦活剤の例には：
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）イミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ウンデシルイミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ヘプタデシルイミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミダ
ゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イミ
ダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）イミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ウンデシルイミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−２−ヘプタデシルイミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミダ
ゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イミ
ダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−５，６−ジメチルベンゾイミダゾリ
ド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）ボラン）−５，６−ビス（ウンデシル）ベンゾ
イミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）イミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ウンデシルイミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ヘプタデシルイミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミ
ダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イ
ミダゾリド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）イミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ウンデシルイミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−２−ヘプタデシルイミダゾリニド
、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ウンデシル）イミ
ダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−４，５−ビス（ヘプタデシル）イ
ミダゾリニド、
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−５，６−ジメチルベンゾイミダゾ
リド、および
ビス（トリス（ペンタフルオロフェニル）アルマン）−５，６−ビス（ウンデシル）ベン
ゾイミダゾリド、
のトリヒドロカルビルアンモニウム塩、特には、メチルジ（Ｃ14-20アルキル）アンモニ
ウム塩が含まれる。
他の賦活剤には、ＰＣＴ公開ＷＯ ９８／０７５１５に開示されるもの、例えば、トリ
ス（２，２’，２”−ノナフルオロビフェニル）フルオロアルミネートが含まれる。賦活
剤の組み合わせ、例えば、組み合わせた状態のアルモキサンおよびイオン化賦活剤も本発
明が考慮するところであり、例えば、ＥＰ−Ａ−０５７３１２０、ＰＣＴ公開ＷＯ ９４
／０７９２８およびＷＯ ９５／１４０４４並びに米国特許第５，１５３，１５７および
第５，４５３，４１０号を参照のこと。ＷＯ ９８／０９９９６は、それらの水和物を含
めて、過塩素酸塩、過ヨウ素酸塩およびヨウ素酸塩を伴う活性化触媒を記載する。ＷＯ
９９／１８１３５は有機ホウ化アルミニウム賦活剤の使用を記載する。ＷＯ ０３／１０
１７１はルイス酸とのブレンステッド酸の付加物である触媒賦活剤を開示する。触媒化合
物を活性化するための他の賦活剤もしくは方法は、例えば、米国特許第５，８４９，８５
２号、第５，８５９，６５３号、第５，８６９，７２３号、ＥＰ−Ａ−６１５９８１およ
びＰＣＴ公開ＷＯ ９８／３２７７５に記載される。前記触媒賦活剤の全てに加えて遷移
金属錯体触媒用の他のあらゆる公知賦活剤を本発明に従って単独で、もしくは組み合わせ
て用いることができるが、最良の結果のため、アルモキサン含有共触媒は避けられる。
用いられる触媒／共触媒のモル比は、好ましくは１：１０，０００〜１００：１、より
好ましくは１：５０００〜１０：１、最も好ましくは１：１０００〜１：１の範囲をとる
。アルモキサンは、単独で活性化共触媒として用いられるとき、多量に、一般には、モル
基準で金属錯体の量の少なくとも１００倍で用いられる。トリス（ペンタフルオロフェニ
ル）ボランは、活性化共触媒として用いられる場合、０．５：１〜１０：１、より好まし
くは１：１〜６：１、最も好ましくは１：１〜５：１の金属錯体に対するモル比で用いら
れる。残りの活性化共触媒は、一般には、金属錯体とほぼ等モル量で用いられる。
触媒、１種類以上の共触媒および可逆的連鎖移動剤を用いる本発明の方法は図１を参照
することによってさらに明らかにすることができ、この図では、重合条件下で活性触媒部
位１２に結合するポリマー鎖１３を形成する、活性化触媒１０が示される。可逆的連鎖移
動剤１４は活性触媒部位によって生成されたポリマー鎖に結合し、次いで活性触媒部位へ
の鎖セグメントの挿入を生じて第２世代ポリマー１６を用意し、このポリマーは最初のポ
リマーが形成されるものとは異なる重合条件下でのさらなる連鎖成長を受け、それにより
活性触媒に結合する擬似ブロックコポリマー１８が形成される。この方法において形成さ
れるそれぞれのポリマーセグメントは区別可能であり、これは、それぞれのブロックもし
くはセグメントの形成時に存在する重合条件が異なり、かつ可逆的連鎖移動剤が２つ以上
の異なる重合環境を受けるまでポリマー寿命（すなわち、さらなるポリマー成長が生じ得
る時間）を長期化することが可能であるためである。様々な異なる重合条件の下で活性触
媒および可逆的移動剤間での反復交換が生じ得る。生じるコポリマーは、異なる反応条件
下で稼働する反応器の特定領域への交換が生じるときにはいつでも、異なる特性のブロッ
クもしくはセグメントを含む。前記交換を数回、好ましくは多数回、循環させることによ
り、生じるブロック内のコモノマー分布もしくは他の際だつ特性はより無作為になり、最
もあり得る分布に近付く。
成長するポリマー鎖は可逆的連鎖移動剤に結合したまま回収することができ、所望であ
れば、官能化することができる。その代わりに、生じるポリマーを、プロトン源もしくは
他の停止剤（killing agent）の使用により、活性触媒部位から、もしくは可逆的移動剤
から分離することによって回収することもできる。
重合の間、反応混合物をあらゆる適切な重合条件に従って活性化触媒組成物と接触させ
る。このプロセスは、望ましくは、高温および高圧の使用によって特徴付けられる。所望
であれば、公知技術に従い、水素を分子量制御用の別の連鎖移動剤として用いることがで
きる。前記プロセス条件の全ては、本発明に従い、反応器の別の領域にわたって、もしく
は異なる反応器の間で、連続的に、もしくは不連続に、変化させることができる。他の類
似の重合におけるように、用いられるモノマーおよび溶媒は触媒の脱活性化が生じない十
分に高い純度のものであることが非常に望ましい。モノマー精製のためのあらゆる適切な
技術、例えば、減圧下での揮発分除去、モレキュラーシーブもしくは大表面積アルミナと
の接触または前記プロセスの組み合わせを用いることができる。
支持体を本発明において、特には、スラリーもしくは気相重合において用いることがで
きる。適切な支持体には、固体球状大表面積金属酸化物、金属様物質酸化物もしくはそれ
らの混合物（ここでは交換可能に無機酸化物と呼ぶ）が含まれる。例には以下が含まれる
：タルク、シリカ、アルミナ、マグネシア、チタニア、ジルコニア、Ｓｎ2Ｏ3、アルミノ
シリケート、ボロシリケート、粘土およびそれらの混合物。適切な支持体は、好ましくは
、Ｂ．Ｅ．Ｔ．法を用いる窒素ポロシメトリー（porosimetry）による決定で、１０〜１
０００ｍ2／ｇ、好ましくは、１００〜６００ｍ2／ｇの表面積を有する。平均粒径は、典
型的には、０．１〜５００μｍ、好ましくは、１〜２００μｍ、より好ましくは、１０〜
１００μｍである。
本発明の一実施形態においては、本発明の触媒組成物および任意の支持体を噴霧乾燥し
、もしくは他の方法で固体粒状形態で回収し、輸送および取り扱いが容易な組成物を得る
ことができる。液体含有スラリーを噴霧乾燥するのに適切な方法は当分野において周知で
あり、ここで有用に用いられる。ここで用いるための触媒組成物を噴霧乾燥するのに好ま
しい技術はＵＳ−Ａ−５，６４８，３１０およびＵＳ−Ａ−５，６７２，６６９に記載さ
れる。
重合は、望ましくは、触媒成分、可逆的移動剤（１種類以上）、モノマー並びに任意の
溶媒、補助剤、スカベンジャーおよび重合助剤が連続的に反応帯に供給され、かつポリマ
ー生成物がそこから連続的に取り出される、連続重合、好ましくは、連続溶液重合として
行う。この文脈において用いられる「連続的」および「連続的に」という用語の範囲内に
は、反応体の断続的な添加および短い定期的もしくは不定期の間隔での生成物の除去が存
在し、全体として、全プロセスが実質的に連続的であるプロセスがある。さらに、前に説
明されるように、モノマー勾配、温度勾配、圧力勾配もしくは重合条件における他の相異
が重合を行う反応器の少なくとも２つの領域間または閉鎖ループもしくは循環状態で接続
された異なる反応器において維持され、異なる組成、例えば、コモノマー含有率、結晶化
度、密度、立体規則性、レギオ規則性または他の化学的もしくは物理的相異のポリマーセ
グメントが成長するポリマー鎖が形成される間の異なる時間で形成される。
この方法は高圧、溶液、スラリーもしくは気相重合法で操作することができる。溶液重
合法については、用いられる重合条件下でポリマーが可溶である希釈液中の、触媒組成物
の均一分散を用いることが望ましい。金属錯体もしくは共触媒のいずれかが不十分な可溶
性のみであるような均一触媒分散を生成する極細シリカもしくは類似の分散剤を用いる方
法はＵＳ−Ａ−５，７８３，５１２に開示される。高圧法は、通常、１００℃〜４００℃
の温度および５００ｂａｒ（５０ＭＰａ）を上回る温度で行われる。スラリー法は、典型
的には、不活性炭化水素希釈剤および０℃から生じるポリマーがその不活性重合媒体に実
質的に可溶になる温度の直下の温度までを用いる。スラリー重合における好ましい温度は
３０℃、好ましくは６０℃から１１５℃、好ましくは１００℃までである。圧力は、典型
的には、大気圧（１００ｋＰａ）〜５００ｐｓｉ（３．４ＭＰａ）の範囲をとる。
前記方法の全てにおいて、連続もしくは実質的に連続の重合条件が好ましく用いられる
。そのような重合条件、特には、連続溶液重合法の使用は高反応器温度の使用を可能とし
、これは擬似ブロックコポリマーの高い収率および効率での経済的な生成を生じる。全体
的なポリマー鎖形成に関して少なくとも１つのプロセス条件の勾配が達成されるという条
件の下で、均一およびプラグフロー型（plug-flow type）反応条件の両者を用いることが
できる。望ましくは、少なくとも幾らかのポリマーが触媒もしくはモノマー添加の時点で
存在する。これは、一実施形態においては、様々な量の再循環（再循環なしを含む）の使
用によって達成することができる。ここでの使用に非常に好ましい反応器はループもしく
は管状反応器である。複数の反応器、特には、望ましくは直列に接続された、複数の連続
攪拌もしくは戻し混合反応器（ＣＳＴＲ）または１台の反応器内の複数の帯域の使用も適
切である。
金属錯体は、必要とされる金属錯体もしくは複数の錯体を重合が行われる溶媒もしくは
最終反応混合物と適合する希釈剤に添加することにより、均一組成物として調製すること
ができる。望ましい共触媒もしくは賦活剤および可逆的移動剤は、重合させようとするモ
ノマーおよびあらゆるさらなる反応希釈剤と組み合わせる前、それと同時、もしくはその
後のいずれかに、触媒組成物と組み合わせることができる。
全ての時点で、個々の成分の他にあらゆる活性触媒組成物を酸素、水分および他の触媒
毒から保護しなければならない。したがって、触媒組成物、可逆的移動剤および活性化触
媒は酸素および水分非存在雰囲気、好ましくは、乾燥不活性気体、例えば、窒素の下で調
製および保存しなければならない。
いかなる意味であっても本発明の範囲を限定することなしに、そのような重合法を行う
ための一手段は以下のようなものである。溶液重合条件の下で稼働する１台以上のループ
反応器において、重合させようとするモノマーをあらゆる溶媒もしくは希釈剤と共に反応
器の一部分に連続的に導入する。反応器は、実質的にモノマーで構成される液相を、あら
ゆる溶媒もしくは希釈剤並びに溶解したポリマーと共に含む。好ましい溶媒にはＣ4-10炭
化水素もしくはそれらの混合液、特には、アルカン、例えば、ヘキサンもしくはアルカン
の混合液の他、その重合において用いられるモノマーの１種類以上が含まれる。適切なル
ープ反応器およびそれと共に用いるのに適切な様々な稼働条件は、直列で稼働する複数の
ループ反応器の使用を含めて、米国特許第５，９７７，２５１号、第６，３１９，９８９
号および第６，６８３，１４９号に見出される。
触媒は、共触媒および可逆的連鎖移動剤と共に、連続的に、もしくは断続的に、反応器
液相もしくはそれらのあらゆる再循環部分に最小限１つの位置で導入する。反応器温度お
よび圧力は、溶媒／モノマー比、触媒添加速度を調整することによるほか、冷却もしくは
加熱コイル、ジャケットもしくはその両者によって制御することができる。重合速度は触
媒添加の速度によって制御する。ポリマー生成物のエチレン含有率は反応器内のエチレン
のコモノマーに対する比によって決定され、これは、これらの成分の反応器へのそれぞれ
の供給速度を操作することによって制御される。ポリマー生成物の分子量は、当分野にお
いて周知のように、任意に、他の重合変数、例えば、温度、モノマー濃度を制御すること
により、もしくは前述の可逆的連鎖移動剤により制御される。反応器の少なくとも２つの
領域間で、少なくとも１つのプロセス条件の差別を確立する。好ましくは、２種類以上の
モノマーのコポリマーの形成において用いるには、この相異はコモノマー含有率の相異で
ある。反応器をでる時点で、流出物を触媒停止剤（catalyst kill agent）、例えば、水
、水蒸気もしくはアルコールと接触させる。そのポリマー溶液を任意に加熱し、ポリマー
生成物を、気体状モノマーに加えて残留溶媒もしくは希釈剤を減圧下でフラッシュ除去し
、かつ、必要であれば、揮発分除去押出機（devolatilizing extruder）のような機器内
でさらなる揮発分除去を行うことによって回収する。連続法において、反応器内の触媒お
よびポリマーの平均滞留時間は、一般には、５分〜８時間、好ましくは、１０分〜６時間
である。
その代わりに、前記重合をプラグフロー反応器内で行うことができ、その反応器はモノ
マー、触媒、可逆的移動剤、それらの異なる領域間に確立された温度もしくは他の勾配を
備え、任意に、触媒および／もしくは可逆的連鎖移動剤の別の添加が伴い、かつ断熱もし
くは非断熱重合条件下で稼働する。
触媒組成物は、前に開示されるように、必要な成分を不活性無機もしくは有機粒状固体
に吸着させることにより、不均一触媒として調製し、かつ用いることもできる。好ましい
実施形態においては、不均一触媒を、金属錯体並びに不活性無機化合物および活性水素含
有賦活剤の反応生成物、特には、トリ（Ｃ1-4アルキル）アルミニウム化合物およびヒド
ロキシアリールトリス（ペンタフルオロフェニル）ボレートのアンモニウム塩、例えば、
（４−ヒドロキシ−３，５−ジ三級ブチルフェニル）トリス（ペンタフルオロフェニル）
ボレートのアンモニウム塩の反応生成物の同時沈殿によって調製する。不均一、すなわち
、支持された形態で調製されるとき、その触媒組成物はスラリーもしくは気相重合におい
て用いることができる。現実的な制限として、スラリー重合はポリマー生成物が実質的に
不溶である希釈液中で生じる。好ましくは、スラリー重合用の希釈剤は、５個未満の炭素
原子を有する、１種類以上の炭化水素である。所望であれば、飽和炭化水素、例えば、エ
タン、プロパンもしくはブタンを希釈剤の全体もしくは一部として用いることができる。
溶液重合と同様に、α−オレフィンコモノマーもしくは異なるα−オレフィンモノマーの
混合物を希釈剤の全体もしくは一部として用いることができる。最も好ましくは、希釈剤
の少なくとも大部分はα−オレフィンモノマーもしくは重合させようとするモノマーを含
む。
好ましくは、気相重合法において用いるには、支持体材料および生じる触媒は２０〜２
００μｍ、より好ましくは、３０μｍ〜１５０μｍ、最も好ましくは、５０μｍ〜１００
μｍのメジアン粒径を有する。好ましくは、スラリー重合において用いるには、支持体は
１μｍ〜２００μｍ、より好ましくは、５μｍ〜１００μｍ、最も好ましくは、１０μｍ
〜８０μｍのメジアン粒径を有する。
ここで用いるのに適切な気相重合法は、ポリプロピレン、エチレン／α−オレフィンコ
ポリマーおよび他のオレフィンポリマーの製造に大規模に商業的に用いられる公知法に実
質的に類似する。用いられる気相法は、例えば、機械攪拌床もしくは気体流動床を重合反
応体として用いるタイプのものであり得る。流動化気体によって開孔プレートもしくは流
動化グリッド上に支持もしくは懸濁されるポリマー粒子の流動床を収容する垂直円柱状重
合反応器内で重合反応を行う方法が好ましい。
床の流動化に用いられる気体は重合させようとするモノマー（１種類以上）を含み、床
から反応の熱を除去する熱交換媒体としても役立つ。その熱気体は反応器の頂部から、通
常は、流動化床よりも大きい直径を有し、かつ気流に乗った微粒子が床に引き戻される機
会を有する、安定化帯（tranquilization zone）、別名、減速帯を介して現れる。超微粒
子を熱気流から除去するのにサイクロンを用いることも有利であり得る。次に、その気体
は、通常、送風機もしくは圧縮機およびガスから重合の熱を奪う１台以上の熱交換機によ
って床に再循環される。
床の冷却の好ましい方法は、冷却再循環気体によってもたらされる冷却に加えて、揮発
性液体を床に供給し、しばしば濃縮モードでの操作と呼ばれる、気化冷却効果をもたらす
ことである。この場合に用いられる揮発性液体は、例えば、揮発性不活性液体、例えば、
３〜８、好ましくは、４〜６個の炭素原子を有する飽和炭化水素であり得る。モノマーも
しくはコモノマーそれ自体が揮発性液体であり、もしくは濃縮してそのような液体をもた
らすことができる場合、これを適切に床に供給し、気化冷却効果をもたらすことができる
。揮発性液体は熱流動化床において蒸発して気体を形成し、それは流動化気体と混合され
る。その揮発性液体がモノマーもしくはコモノマーである場合、床において幾らかの重合
を受ける。次に、蒸発した液体は反応器から熱再循環気体の一部として現れ、再循環ルー
プの圧縮／熱交換部に入る。再循環気体は熱交換機内で冷却され、気体が冷却される温度
が露点を下回る場合、液体が気体から凝結する。この液体は、望ましくは、連続的に流動
化床に再循環される。凝結した液体を再循環気流中に運ばれる液滴として床に再循環させ
ることが可能である。このタイプの方法は、例えば、ＥＰ−８９６９１；Ｕ．Ｓ．４，５
４３，３９９；ＷＯ−９４／２５４９５およびＵ．Ｓ．５，３５２，７４９に記載される
。液体を床に再循環させる特に好ましい方法は、液体を再循環気流から分離し、この液体
を、好ましくは床内にその液体の微小滴を生成する方法を用いて、床に直接再注入するこ
とである。このタイプの方法はＷＯ−９４／２８０３２に記載される。
気体流動化床において生じる重合反応は、本発明による触媒組成物の連続もしくは半連
続添加によって触媒される。触媒組成物を、例えば少量のオレフィンモノマーを不活性希
釈液中で重合することにより、予備重合工程に処し、オレフィンポリマー粒子中に埋め込
まれた支持触媒粒子を含む触媒組成物を提供することもできる。
ポリマーは、床内の触媒組成物、支持触媒組成物もしくは予備重合触媒組成物の流動化
粒子上でモノマーもしくはモノマーの混合物を重合することにより、流動化床内に直接生
成される。重合反応の開始は、好ましくは望ましいポリマーに類似する、予備形成ポリマ
ー粒子の床を用い、かつ、触媒組成物、モノマーおよび再循環気流に含まれることが望ま
しいあらゆる他の気体、例えば、希釈剤気体、水素連鎖移動剤もしくは、気相濃縮モード
で操作する場合、触媒組成物の導入に先立ち、不活性気体もしくは窒素で乾燥させること
により床の状態を整えて達成される。生成したポリマーは、所望に応じ、流動化床から連
続的もしくは半連続的に放出される。
本発明の実施に最も適切な気相法は、反応器の反応帯への反応体の連続供給および反応
器の反応帯からの生成物の除去に対する備えがあり、それにより反応器の反応帯内に定常
状態環境を大規模にもたらす連続法である。生成物は、公知技術に従い、減圧および、任
意に、高温（揮発分除去）に晒すことによって容易に回収される。典型的には、気相法の
流動化床は５０℃を上回り、好ましくは、６０℃〜１１０℃、より好ましくは、７０℃〜
１１０℃の温度で操作する。
本発明の方法における使用に適合する適切な気相法は米国特許：第４，５８８，７９０
号；第４，５４３，３９９号；第５，３５２，７４９号；第５，４３６，３０４号；第５
，４０５，９２２号；第５，４６２，９９９号；第５，４６１，１２３号；第５，４５３
，４７１号；第５，０３２，５６２号；第５，０２８，６７０号；第５，４７３，０２８
号；第５，１０６，８０４号；第５，５５６，２３８号；第５，５４１，２７０号；第５
，６０８，０１９号；および第５，６１６，６６１号に開示される。
前述のように、擬似ブロックコポリマーの官能化誘導体も本発明に含まれる。例には、
金属が用いられる触媒もしくは可逆的連鎖移動剤の残留物である金属化ポリマーに加えて
、それらのさらなる誘導体、例えば、ヒドロキシル末端ポリマーを形成する、金属化ポリ
マーと酸素源、次いで水との反応生成物が含まれる。さらなる例には、β−水素化物除去
によって形成されるオレフィン末端ポリマーが含まれる。
反応器を出るポリマー生成物のかなりの部分が可逆的連鎖移動剤によって成長停止して
いるため、さらなる官能化は比較的容易である。金属化ポリマー種は周知の化学反応、例
えば、他のアルキル−アルミニウム、アルキル−ガリウム、アルキル−亜鉛もしくはアル
キル−１族化合物に適するものにおいて用い、アミン、ヒドロキシ、エポキシおよび他の
官能化成長停止ポリマー生成物を形成することができる。ここでの使用に適合する適切な
反応技術の例は、Negishi, "Orgaonmetallics in Organic Synthesis", Vol. 1 and 2, (
1980)並びに有機金属および有機合成における他の標準的な教科書に記載される。
ポリマー生成物
本発明の方法を用いて、１種類以上のオレフィンモノマーの擬似ブロックコポリマーを
含む新規ポリマーが容易に調製される。好ましいポリマーはエチレン、プロピレンおよび
４−メチル−１−ペンテンからなる群より選択される少なくとも１種類のモノマーを重合
形態で含む。非常に望ましくは、ポリマーはエチレン、プロピレンもしくは４−メチル−
１−ペンテンおよび少なくとも１種類の異なるＣ2-20α−オレフィンコモノマーおよび、
任意に、１種類以上のさらなる共重合性コモノマーを重合形態で含むインターポリマーで
ある。適切なコモノマーはジオレフィン、環状オレフィンおよび環状ジオレフィン、ハロ
ゲン化ビニル化合物並びにビニリデン芳香族化合物から選択される。
本発明のポリマーは０．０１〜２０００ｇ／１０分、好ましくは、０．０１〜１０００
ｇ／１０分、より好ましくは、０．０１〜５００ｇ／１０分、特には、０．０１〜１００
ｇ／１０分のメルトインデックスＩ2を有することができる。望ましくは、本発明のポリ
マーは１，０００ｇ／モル〜５，０００，０００ｇ／モル、好ましくは、１０００ｇ／モ
ル〜１，０００，０００、より好ましくは、１０００ｇ／モル〜５００，０００ｇ／モル
、特には、１，０００ｇ／モル〜３００，０００ｇ／モルの分子量Ｍｗを有することがで
きる。本発明のポリマーの密度は０．８０〜０．９９ｇ／ｃｍ3、好ましくは、エチレン
含有ポリマーについて、０．８５ｇ／ｃｍ3〜０．９７ｇ／ｃｍ3であり得る。
本発明のポリマーは、連続モノマー添加、変動性触媒、アニオン性もしくはカチオン性
リビング重合技術によって調製される従来のランダムコポリマー、ポリマーの物理的配合
物およびブロックコポリマーと区別することができる。各々のポリマー内の別の領域もし
くはブロックは、明瞭な開始および終了点ではなく、組成のなだらかな変化（漸減）を含
む。加えて、ポリマー組成の極限間に幾つかの循環、例えば、コモノマー分布における複
数のなだらかな変化が各ポリマーに存在し得る。例えば、ポリマーがその生成の過程で異
なるプロセス条件を受け、かつ活性触媒に結合しながら様々な条件下で形成されるセグメ
ントがポリマー内に全て存在するため、ポリマー内のセグメントのコモノマー分布、立体
規則性もしくは他の特性が同じポリマー内で最大および最小の間を数回循環することがあ
る。様々な最大および最小は、変化するプロセス条件に依存して、結晶化度、立体規則性
もしくは他の物理的特性の増加によって特徴付けられる。好ましくは、ポリマーは、モノ
マー／コモノマー比もしくはコモノマー含有率が変化する反応器の領域において形成され
る。ポリマー生成物は複数のブロックもしくはセグメントを有するが、サイズもしくは組
成が同一であるブロックが僅かであるか、もしくは全くないため、それらは擬似ブロック
コポリマーと呼ばれる。生じるポリマーは多くの点で純粋なブロックコポリマーのものを
近似する特性を有し、幾つかの側面では純粋なブロックコポリマーを凌駕する。最終的な
異なる特徴において、本発明の一実施形態における擬似ブロックコポリマーのブロックも
しくはセグメントは、１つ以上の物理的特性もしくは測定値が、ブロック間で突然に変化
するのではなく、隣接するブロックの組全体にわたってなだらかに変化することを示し得
る。好ましいポリマーは少なくとも４つ、より好ましくは少なくとも５つの、本発明によ
って形成されるセグメントを有する。
同等の結晶化度もしくはモジュラスの同じモノマーおよびモノマー含有率のランダムコ
ポリマーと比較して、本発明のポリマーは１つ以上の異なる特徴を有し、これには融点に
よって測定されるより良好な（より高い）耐熱性、より高いＴＭＡ浸透温度、より強い高
温引張り強さおよび／もしくは動的機械分析によって決定されるより高い高温ねじれモジ
ュラスが含まれる。同じモノマーおよびモノマー含有率を含むランダムコポリマーと比較
して、本発明のポリマーは以下の１つ以上を有する：特には高温での、より少ない圧縮永
久ひずみ、より少ない応力緩和、より高いクリープ耐性、より強い引裂き強さ、より高い
ブロッキング耐性、より高い結晶化（固化）温度によるより速いセットアップ、（特には
高温での）より高い回収率、より良好な耐摩耗性、より強い引き込み力並びにより良好な
油および充填材受容。
ポリマーは、望ましくは、Ｓｃｈｕｌｔｚ−Ｆｌｏｒｙもしくは最もあり得る分布であ
る、数、ブロックサイズおよび／もしくはポリマーブロックの組成の分布を含む。
他の本発明による非常に望ましい組成物は、エチレン、Ｃ3-20α−オレフィン、特には
、プロピレンおよび、任意に、１種類以上のジエンモノマーの弾性インターポリマーであ
る。本発明のこの実施形態における使用に好ましいα−オレフィンは式ＣＨ2＝ＣＨＲ*に
よって示され、式中、Ｒ*は１〜１２個の炭素原子の直鎖もしくは分岐鎖アルキル基であ
る。適切なα−オレフィンの例には、これらに限定されるものではないが、プロピレン、
イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテンお
よび１−オクテンが含まれる。特に好ましいα−オレフィンはプロピレンである。プロピ
レン系ポリマーは、一般には、当分野において、共重合ジエンも存在するかどうかに依存
して、ＥＰもしくはＥＰＤＭポリマーと呼ばれる。擬似ブロックＥＰＤＭ型ポリマーの調
製において用いるのに適するジエンには、４〜２０個の炭素を含む、共役もしくは非共役
の直鎖もしくは分岐鎖、環状または多環式ジエンが含まれる。好ましいジエンには、１，
４−ペンタジエン、１，４−ヘキサジエン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、ジシク
ロペンタジエン、シクロヘキサジエンおよび５−ブチリデン−２−ノルボルネンが含まれ
る。特に好ましいジエンは５−エチリデン−２−ノルボルネンである。
ジエン含有ポリマーは、多量もしくは少量のジエン（無しを含む）およびα−オレフィ
ン（無しを含む）を含有する交互のセグメントもしくはブロックを含むため、それに続く
ポリマーの特性を失うことなしに、ジエンおよびα−オレフィンの総量を減少させること
ができる。すなわち、ジエンおよびα−オレフィンモノマーが、ポリマー全体を通して均
一もしくは無作為にではなく、ポリマーのあるタイプのブロックに優先的に組み込まれる
ため、それらがより効率的に用いられ、かつ、それに続いて、ポリマーの架橋密度をより
良好に制御することができる。そのような架橋性エラストマーおよび硬化生成物は有利な
特性を有し、これにはより強い引張り強さおよびより良好な弾性回復が含まれる。
さらに好ましくは、本発明の擬似ブロックポリマーは、そのポリマーの総重量を基準に
して、１〜９９パーセントのエチレン含有率、０〜１０パーセントのジエン含有率並びに
９９〜１パーセントのスチレンおよび／もしくはＣ3-8α−オレフィン含有率を有する。
好ましいポリマーはエチレン、プロピレンおよび、任意に、ジエンのインターポリマーで
ある。望ましくは、本発明のポリマーは、１０，０００〜２，５００，０００の重量平均
分子量（Ｍｗ）、３．５未満、より好ましくは、３．０未満の多分散性および１〜２５０
のムーニー粘度（ＭＬ（１＋４）１２５℃）を有する。
より好ましくは、そのようなポリマーは、１０〜９８パーセントのエチレン含有率、０
〜６パーセントのジエン含有率、２〜９０パーセントのα−オレフィン含有率、２０，０
００〜２５０，０００のＭｗ、１．５〜３．０の多分散性および１０〜１００のムーニー
粘度を有する。特に好ましいインターポリマーは、１０パーセントを上回るエチレン、好
ましくは、１５パーセントを上回るエチレンを含み、かつ３ｋＰａ以下のペレットブロッ
キング強度もしくは２３℃で５０パーセント以下の圧縮永久ひずみを有するプロピレン／
エチレンコポリマーである。
ポリマーは、総組成物重量を基準にして、５〜７５パーセント、好ましくは、１０〜６
０パーセント、より好ましくは、２０〜５０パーセントの処理油で油展することができる
。適切な油には、油展ＥＰＤＭゴム配合物の製造に通常用いられるあらゆる油が含まれる
。例には、ナフテン系およびパラフィン系油の両者が含まれ、パラフィン系油が好ましい
。
非常に望ましくは、硬化性ＥＰＤＭゴム配合物は、１種類以上の硬化剤を通常の促進剤
もしくは他の補助剤と共に組み込むことによって調製する。適切な硬化剤はイオウ系であ
る。適切なイオウ系硬化剤の例には、これらに限定されるものではないが、イオウ、テト
ラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィ
ド（ＤＰＴＴ）、２−メルカプトベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、２−メルカプトベンゾチ
アゾレートジスルフィド（ＭＢＴＳ）、亜鉛−２−メルカプトベンゾチアゾレート（ＺＭ
ＢＴ）、亜鉛ジエチルジチオカルバメート亜鉛（ＺＤＥＣ）、亜鉛ジブチルジチオカルバ
メート（ＺＤＢＣ）、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド（ＤＰＴＴ）、Ｎ−ｔ
−ブチルベンゾチアゾール−２−スルファンアミド（ＴＢＢＳ）およびそれらの混合物が
含まれる。好ましい硬化系には、イオウ、ＭＢＴおよびＴＭＴＤの組み合わせが含まれる
。望ましくは、前記成分は、総組成物量を基準にして、０．１〜５パーセントの量で用い
られる。
本発明のこの実施形態による好ましいエラストマー組成物はカーボンブラックを含むこ
ともできる。好ましくは、カーボンブラックは、総組成物量を基準にして、１０〜８０パ
ーセント、より好ましくは、２０〜６０パーセントの量で存在する。
本発明に従って有用に用いられる本発明の配合物のさらなる構成要素には、得られる組
成物の特性を減損することのない量の様々な他の成分が含まれる。これらの成分には、こ
れらに限定されるものではないが、促進剤、例えば、酸化カルシウムもしくはマグネシウ
ム；脂肪酸、例えば、ステアリン酸およびそれらの塩；充填剤および補強剤、例えば、炭
酸カルシウムもしくはマグネシウム、シリカおよびケイ酸アルミニウム；可塑剤、例えば
、ジカルボン酸のジアルキルエステル；分解防止剤（antidegradants）；軟化剤；ワック
ス；並びに含量が含まれる。
応用および最終用途
本発明のポリマーは様々な通常の熱可塑性組立プロセスにおいて用いて有用な物品を製
造することができ、これには少なくとも１つのフィルム層を含む物体、例えば、単層フィ
ルムまたは、流延、吹き付け、カレンダー処理もしくは押出コーティング法によって調製
される、多層フィルム内の少なくとも１つの層；成型物品、例えば、ブロー成型、注型も
しくは回転成型物品；押出し品；繊維；および織物もしくは不織布が含まれる。本発明の
ポリマーを含む熱可塑性組成物には、他の天然もしくは合成ポリマー、添加物、補強剤、
耐燃性添加物、酸化防止剤、安定化剤、着色料、増量剤、架橋剤、発泡剤および可塑剤と
の配合物が含まれる。特に有用なものは、１種類以上の本発明のポリマーを少なくとも部
分的に含有する外面を有する多成分繊維、例えば、コア／シース繊維である。
本発明のポリマーもしくは配合物から調製することができる繊維には、ステープル繊維
、トウ（tow）、多成分、シース／コア、ツイステッドおよび単繊維が含まれる。適切な
繊維形成法には、スピンボンデッド、米国特許第４，４３０，５６３号、第４、６６３，
２２０号、第４，６６８，５６６号および第４，３２２，０２７号に開示されるような溶
融吹き付け技術、米国特許第４，４１３，１１０号に開示されるようなゲルスパン繊維、
米国特許第３，４８５，７０６号に開示されるような織物および不織布または、他の繊維
、例えば、ポリエステル、ナイロンもしくは木綿との配合物を含む、そのような繊維から
製造される構造、熱形成物品、異形押出しおよび同時押出しを含む、押出された形状、カ
レンダー処理物品並びに引き出し、撚りもしくは縮れ糸もしくは繊維が含まれる。ここに
記述される新規ポリマーは、ワイヤーおよびケーブルコーティング操作に加えて、シート
押出しにおける真空形成操作および、注型、ブロー成型法もしくは回転成型法の使用を含
む、成型物品の形成にも有用である。オレフィンポリマーを含有する組成物で、ポリオレ
フィン処理の当業者に周知である通常のポリオレフィン処理技術を用いて、組立物品、例
えば、前述のものを形成することもできる。
本発明のポリマーもしくはそれを含有する配合物を用いて分散液（水性および非水性の
両者）を形成することもできる。２００４年８月２５日出願のＰＣＴ出願２００４／０２
７５９３に開示されるように、本発明のポリマーを含有する発泡フォームを形成すること
もできる。これらのポリマーはあらゆる公知手段、例えば、過酸化物、電子ビーム、シラ
ン、アジドもしくは他の架橋技術の使用によって架橋させることもできる。これらのポリ
マーは、例えば、グラフト化（例えば、無水マレイン酸（ＭＡＨ）、シランもしくは他の
グラフト化剤の使用により）、ハロゲン化、アミノ化、スルホン化もしくは他の化学的修
飾によって化学的に修飾することもできる。
本発明のポリマーを含有するあらゆる配合物に添加物および補助剤を含めることができ
る。適切な添加物には、充填剤、例えば、粘土、タルク、二酸化チタン、ゼオライト、粉
末化金属を含む有機もしくは無機粒子、炭素繊維、窒化ケイ素繊維、鋼線もしくはメッシ
ュおよびナイロンもしくはポリエステルコーディングを含む有機もしくは無機繊維、ナノ
サイズ粒子、粘土等；粘着剤、パラフィン系もしくはナフテレン系油を含む油増量剤；並
びに、他の本発明によるポリマーを含む、他の天然および合成ポリマーが含まれる。
本発明のポリマーと配合するのに適切なポリマーには、天然および合成ポリマーを含む
、熱可塑性および非熱可塑性ポリマーが含まれる。配合用の例示的ポリマーには、ポリプ
ロピレン（両耐衝撃性改質（impact modifying）ポリプロピレン、イソタクチックポリプ
ロピレン、アタクチックポリプロピレンおよびランダムエチレン／プロピレンコポリマー
）、複数反応器ＰＥ（multiple reactor PE）（チーグラー・ナッタＰＥおよびメタロセ
ンＰＥの「反応器内」配合物、例えば、米国特許第６，５４５，０８８号、第６，５３８
，０７０号、第６，５６６，４４６号、第５，８４４，０４５号、第５，８６９，５７５
号および第６，４４８，３４１号に開示される生成物）を含めて高圧フリーラジカルＬＤ
ＰＥ、チーグラー・ナッタＬＬＤＰＥ、メタロセンＰＥを含む様々なタイプのポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、ポリス
チレン、耐衝撃性改質ポリスチレン、ＡＢＳ、スチレン／ブタジエンブロックコポリマー
およびそれらの水素化誘導体（ＳＢＳおよびＳＥＢＳ）並びに熱可塑性ポリウレタンが含
まれる。均一ポリマー、例えば、オレフィンプラストマーおよびエラストマー、エチレン
およびプロピレン系コポリマー（例えば、商品名ＶＥＲＳＩＦＹ（商標）でＴｈｅ Ｄｏ
ｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なポリマーおよびＥｘｘｏｎＭｏｂ
ｉｌから入手可能なＶＴＳＴＡＭＡＸＸ（商標））も本発明のポリマーを含有する配合物
中の成分として有用であり得る。
前記生成物の適切な最終用途には、フィルムおよび繊維；成型物品、例えば、歯ブラシ
の柄および什器の柄；ガスケットおよびプロファイル；接着剤（熱溶融接着剤および感圧
接着剤を含む）；履き物（靴底および中敷きを含む）；自動車内装部品およびプロファイ
ル；フォーム商品（開放および閉鎖セルの両者）；他の熱可塑性ポリマー、例えば、ＥＰ
ＤＭ、イソタクチックポリプロピレンもしくは他のオレフィンポリマーの耐衝撃性改質剤
；コートされた布；ホース；管類；目詰め材；キャップライナー；床材；および潤滑剤用
の粘度インデックス改質剤、別名、流動点改質剤が含まれる。
本発明の非常に望ましい実施形態において、熱可塑性マトリックスポリマー、特には、
イソタクチックポリプロピレンおよび本発明によるエラストマー擬似ブロックコポリマー
を含有する熱可塑性組成物は、独自に、硬質結晶性もしくは半結晶性ブロックを、硬質ポ
リマーの閉塞ドメインの周囲に「シェル」を形成する軟質もしくはエラストマーブロック
によって囲まれたコアの形態で有するコア−シェル型粒子を形成することが可能である。
これらの粒子は、溶融混合もしくは配合の間に受ける力により、マトリックスポリマー内
で形成され、かつ分散される。この非常に望ましい形態は、適合性ポリマー領域、例えば
、マトリックスおよび擬似ブロックコポリマーのより高いコモノマー含有率のエラストマ
ー領域が溶融状態で熱力学的な力により自己組織化することを可能にする、マルチブロッ
クコポリマーの独自の物理的特性によって生じるものと信じられる。混合中の剪断力がエ
ラストマーによって取り囲まれるマトリックスポリマーの分離領域を生成するものと信じ
られる。固化と同時に、これらの領域はポリマーマトリックス中に包まれた閉塞エラスト
マー粒子になる。
特に望ましい配合物は、熱可塑性ポリオレフィン配合物（ＴＰＯ）、熱可塑性エラスト
マー配合物（ＴＰＥ）、熱可塑性バルカニサイト（vulcanisites）（ＴＰＶ）およびスチ
レンポリマー配合物である。ＴＰＥおよびＴＰＶ配合物は、官能化もしくは不飽和誘導体
を含む本発明の擬似ブロックポリマーを、通常のブロックコポリマー、特にはＳＢＳブロ
ックコポリマーを含む任意のゴムおよび、任意に、架橋もしくは加硫剤と組み合わせるこ
とによって調製することができる。ＴＰＯ配合物は、一般には、本発明の擬似ブロックコ
ポリマーをポリオレフィンおよび、任意に、架橋もしくは加硫剤と配合することによって
調製する。前記配合物は成型物質の形成および、任意に、得られる成型物品の架橋におい
て用いることができる。異なる成分を用いる類似の手順が、従来、米国特許第６，７９７
，７７９号に開示されている。
この応用に適切な通常のブロックコポリマーは、望ましくは、１０〜１３５、より好ま
しくは、２５〜１００、最も好ましくは、３０〜８０の範囲のムーニー粘度（ＭＬ１＋４
＠１００℃）を有する。適切なポリオレフィンには、特には、直鎖もしくは低密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン（それらのアタクチック、イソタクチック、シンジオタクチック
および耐衝撃性改質版を含む）およびポリ（４−メチル−１−ペンテン）が含まれる。適
切なスチレンポリマーには、ポリスチレン、ゴム改質ポリスチレン（ＨＩＰＳ）、スチレ
ン／アクリロニトリルコポリマー（ＳＡＮ）、ゴム改質ＳＡＮ（ＡＢＳもしくはＡＥＳ）
およびスチレン無水マレイン酸コポリマーが含まれる。
これらの配合物は、それぞれの成分を、それらの成分の一方もしくは両方の融点近傍も
しくはそれを上回る温度で、混合もしくは混練することによって調製することができる。
ほとんどのマルチブロックコポリマーでは、この温度は１３０℃を上回り、最も一般的に
は１４５℃を上回り、最も好ましくは１５０℃を上回り得る。望ましい温度に到達し、か
つ混合物を溶融可塑化することが可能である典型的なポリマー混合もしくは混練機器を用
いることができる。これらには、ミル、混練機、押出機（一軸スクリューおよび二軸スク
リューを含む）Ｂａｎｂｕｒｙミキサーおよびカレンダーが含まれる。混合の順序および
方法は最終組成物に依存する。Ｂａｎｂｕｒｙバッチミキサーおよび連続ミキサーの組み
合わせ、例えば、Ｂａｎｂｕｒｙミキサー、次いでミルミキサー、次いで押出機を用いる
こともできる。典型的には、ＴＰＥもしくはＴＰＶ組成物は、ＴＰＯ組成物と比較して、
架橋性ポリマー（典型的には、不飽和を含む通常のブロックコポリマー）の投入量がより
多い。一般には、ＴＰＥおよびＴＰＶ組成物では、ブロックコポリマーの擬似ブロックコ
ポリマーに対する重量比は９０：１０〜１０：９０、より好ましくは、８０：２０〜２０
：８０、最も好ましくは、７５：２５〜２５：５０でなければならない。ＴＰＯ用途では
、擬似ブロックコポリマーのポリオレフィンに対する重量比は４９：５１〜５：９５、よ
り好ましくは、３５：６５〜１０：９０であり得る。改質スチレンポリマー用途では、擬
似ブロックコポリマーのポリオレフィンに対する重量比は、これもまた、４９：５１〜５
：９５、より好ましくは、３５：６５〜１０：９０であり得る。これらの比は様々な成分
の粘度比を変化させることによって変化させることができる。配合物の構成要素の粘度比
を変化させることによって相連続性を変化させるための技術を説明する相当数の文献が存
在し、当業者は必要であれば参考にすることができる。
配合組成物は処理油、可塑剤および処理助剤を含むことができる。ゴム処理油は特定の
ＡＳＴＭ名を有し、パラフィン系、ナフテン系もしくは芳香族処理油が全て使用に適する
。一般には、全ポリマー１００部あたり０〜１５０部、より好ましくは、０〜１００部、
最も好ましくは０〜５０部の油が用いられる。より多量の油は、幾つかの物理的特性を犠
牲にして、得られる生成物の処理を改善する傾向を有し得る。さらなる処理助剤には、通
常のワックス、脂肪酸塩、例えば、ステアリン酸カルシウムもしくはステアリン酸亜鉛、
グリコールを含む（ポリ）アルコール、グリコールエーテルを含む（ポリ）アルコールエ
ーテル（ポリ）グリコールエステルを含む（ポリ）エステル並びにそれらの金属塩、特に
は、１もしくは２族金属または亜鉛塩誘導体が含まれる。
非水素化ゴム、例えば、ブロックコポリマーを含めて、重合形態のブタジエンもしくは
イソプレンを含むもの（以下、ジエンゴム）は、大部分もしくは高度に飽和したゴムと比
較して、ＵＶ、オゾンおよび酸化に対する耐性が低いことが公知である。高濃度のジエン
系ゴムを含有する組成物から製造されるタイヤのような用途においては、カーボンブラッ
クを抗オゾン添加物もしくは酸化防止剤と共に組み込んでゴム安定性を改善することが公
知である。本発明による擬似ブロックコポリマーの飽和のレベルは極度に低く、（コート
され、同時押出しされ、もしくは積層された）保護表面層または通常のジエンエラストマ
ー改質ポリマー組成物から形成される物品に付着される耐候性フィルムとしての特別な用
途が見出される。
本発明のＴＰＯ、ＴＰＶおよびＴＰＥ用途の特定のものでは、カーボンブラックがＵＶ
吸収および安定化のための選り抜きの添加物である。カーボンブラックの代表的な例には
、ＡＳＴＭ Ｎ１１０、Ｎ１２１、Ｎ２２０、Ｎ２３１、Ｎ２３４、Ｎ２４２、Ｎ２９３
、Ｎ２９９、Ｓ３１５、Ｎ３２６、Ｎ３３０、Ｍ３３２、Ｎ３３９、Ｎ３４３、Ｎ３４７
、Ｎ３５１、Ｎ３５８、Ｎ３７５、Ｎ５３９、Ｎ５５０、Ｎ５８２、Ｎ６３０、Ｎ６４２
、Ｎ６５０、Ｎ６８３、Ｎ７５４、Ｎ７６２、Ｎ７６５、Ｎ７７４、Ｎ７８７、Ｎ９０７
、Ｎ９０８、Ｎ９９０およびＮ９９１が含まれる。これらのカーボンブラックは９〜１４
５ｇ／ｋｇの範囲のヨウ素吸収および１０〜１５０ｃｍ3／１００ｇの範囲の細孔容積を
有する。一般には、より小さい粒径のカーボンブラックが、経費の考慮で許容される程度
まで用いられる。多くのそのような用途では、本発明の擬似ブロックコポリマーおよびそ
れらの配合物はカーボンブラックをほとんど、もしくは全く必要とせず、それにより代替
顔料を含めるか、もしくは顔料を全く含めない、かなりの設計自由度が可能となる。
熱可塑性配合物を含む本発明による組成物は、通常の技術を有するゴム化学者に公知で
ある抗オゾン化物質および酸化防止剤を含むこともできる。抗オゾン化物質は物理的保護
剤、例えば、表面に達してその部分を酸素もしくはオゾンから保護するワックス状物質で
あってもよく、または酸素もしくはオゾンと反応する化学的保護剤であってもよい。適切
な化学的保護剤には、スチレン化フェノール、ブチル化オクチル化フェノール、ブチル化
ジ（ジメチルベンジル）フェノール、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−クレゾールおよびジ
シクロペンタジエン（ＤＣＰＤ）のブチル化反応生成物、ポリフェノール性酸化防止剤、
ヒドロキノン誘導体、キノリン、ジフェニレン酸化防止剤、チオエステル酸化防止剤およ
びそれらの配合物が含まれる。そのような生成物の幾つかの代表的な商品名は、Ｗｉｎｇ
ｓｔａｙ（商標）Ｓ酸化防止剤、Ｐｏｌｙｓｔａｙ（商標）１００酸化防止剤、Ｐｏｌｙ
ｓｔａｙ（商標）１００ＡＺ酸化防止剤、Ｐｏｌｙｓｔａｙ（商標）２００酸化防止剤、
Ｗｉｎｇｓｔａｙ（商標）Ｌ酸化防止剤、Ｗｉｎｇｓｔａｙ（商標）ＬＨＬＳ酸化防止剤
、Ｗｉｎｇｓｔａｙ（商標）Ｋ酸化防止剤、Ｗｉｎｇｓｔａｙ（商標）２９酸化防止剤、
Ｗｉｎｇｓｔａｙ（商標）ＳＮ−１酸化防止剤およびＩｒｇａｎｏｘ（商標）酸化防止剤
である。幾つかの用途においては、用いられる酸化防止剤および抗オゾン化物質は、好ま
しくは、非染色性および非移動性である。
ＵＶ線に対するさらなる安定性をもたらすため、ヒンダードアミン光安定化剤（ＨＡＬ
Ｓ）およびＵＶ吸収剤を用いることもできる。適切な例には、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌ
ｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なＴｉｎｕｖｉｎ（商標）１２３、Ｔｉｎｕｖｉ
ｎ（商標）１４４、Ｔｉｎｕｖｉｎ（商標）６２２、Ｔｉｎｕｖｉｎ（商標）７６５、Ｔ
ｉｎｕｖｉｎ（商標）７７０およびＴｉｎｕｖｉｎ（商標）７８０並びにＣｙｔｅｘ Ｐ
ｌａｓｔｉｃｓ、Ｈｏｕｓｔｏｎ、ＴＸ、ＵＳＡから入手可能なＣｈｅｍｉｓｏｒｂ（商
標）Ｔ９４４が含まれる。優れた表面品質を達成するため、米国特許第６，０５１，６８
１号に開示されるように、ルイス酸をＨＡＬＳ化合物と共に追加して含めることができる
。
幾つかの組成物では、酸化防止剤、抗オゾン化物質、カーボンブラック、ＵＶ吸収剤お
よび／もしくは光安定化剤を予備分散させてマスターバッチを形成し、次いでそれらから
ポリマー配合物を形成するのにさらなる混合過程を用いることができる。
ここでの使用に適切な架橋剤（別名、硬化もしくは加硫剤）には、イオウ系、過酸化物
系もしくはフェノール系化合物が含まれる。前記物質の例は、米国特許：第３，７５８，
６４３号、第３，８０６，５５８号、第５，０５１，４７８号、第４，１０４，２１０号
、第４，１３０，５３５号、第４，２０２，８０１号、第４，２７１，０４９号、第４，
３４０，６８４号、第４，２５０，２７３号、第４，９２７，８８２号、第４，３１１，
６２８および第５，２４８，７２９号を含めて、当分野において見出される。
イオウ系硬化剤が用いられるとき、促進剤および硬化賦活剤も用いることができる。促
進剤は動的加硫に必要な時間および／もしくは温度の制御並びに生じる架橋物品の特性の
改善に用いられる。一実施例においては、単一の促進剤もしくは一次促進剤が用いられる
。一次促進剤（１種類以上）は、総組成物重量を基準にして、０．５〜４、好ましくは、
０．８〜１．５ｐｈｒの範囲の総量で用いられる。別の実施形態においては、活性化およ
び硬化物品の特性の改善のため、一次および二次促進剤の組み合わせを用いることができ
、二次促進剤はより少量、例えば、０．０５〜３ｐｈｒで用いられる。促進剤の組み合わ
せは、一般には、単一の促進剤の使用によって生成されるものよりも幾らか良好な特性を
有する物品を生成する。加えて、正常な処理温度によっては影響を受けないが通常の加硫
化温度では満足のゆく硬化を生じる、遅延作用促進剤を用いることができる。加硫化抑制
剤を用いることもできる。本発明において用いることができる適切なタイプの促進剤はア
ミン、ジスルフィド、グアニジン、チオ尿素、チアゾール、チウラム、スルフェンアミド
、ジチオカルバメートおよびキサンテートである。好ましくは、一次促進剤はスルフェン
アミドである。二次促進剤が用いられる場合、二次促進剤は、好ましくは、グアニジン、
ジチオカルバメートもしくはチウラム化合物である。特定の処理助剤および硬化賦活剤、
例えば、ステアリン酸およびＺｎＯを用いることもできる。過酸化物系硬化剤が用いられ
るとき、共賦活剤もしくは共架橋剤（coagents）をそれらと組み合わせて用いることがで
きる。適切な共架橋剤には、とりわけ、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭ
ＰＴＡ）、トリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭＰＴＭＡ）、トリアリルシ
アヌレート（ＴＡＣ）、トリアリルイソシアヌレート（ＴＡＩＣ）が含まれる。部分的も
しくは完全動的加硫化に用いられる過酸化物架橋剤および任意の共架橋剤の使用は当分野
において明らかであり、例えば、刊行物"Peroxide Vulcanization of Elastomers", Vol.
74, No 3, July-August 2001に開示される。
擬似ブロックコポリマー含有組成物が少なくとも部分的に架橋するとき、架橋の程度は
、その組成物を溶媒に指定された時間溶解し、ゲルもしくは非抽出性ゴムのパーセントを
算出することによって測定することができる。ゲルパーセントは、通常、架橋レベルの増
加に伴って増加する。本発明による硬化物品では、ゲル含有率パーセントは、望ましくは
、５〜１００パーセント範囲にある。
本発明の擬似ブロックコポリマーに加えてそれらの配合物は、従来技術の組成物と比較
して、より低い溶融粘度のためと信じられるが、改善された処理性を有する。したがって
、この組成物もしくは配合物は、特に成型もしくは押出し物品に形成されるとき、改善さ
れた表面外観を示す。同時に、本発明の組成物およびそれらの配合物は改善された溶融強
度特性を独自に有し、それにより本発明の擬似ブロックコポリマーおよびそれらの配合物
、特には、ＴＰＯ配合物が、溶融強度が現在では不適切であるフォームおよび熱形成用途
において有用に用いられるものとなる。
本発明による熱可塑性組成物は、有機もしくは無機充填剤または他の添加物、例えば、
デンプン、タルク、炭酸カルシウム、ガラス繊維、ポリマー繊維（ナイロン、レーヨン、
木綿、ポリエステルおよびポリアラミドを含む）、金属繊維、フレークもしくは粒子、膨
張性層状ケイ酸塩、リン酸塩もしくは炭酸塩、例えば、粘土、雲母、シリカ、アルミナ、
アルミノケイ酸塩もしくはアルミノリン酸塩、炭素ウィスカー、炭素繊維、ナノチューブ
を含むナノ粒子、珪灰石、グラファイト、ゼオライトおよびセラミックス、例えば、炭化
ケイ素、窒化ケイ素もしくはチタニアを含むこともできる。シラン系もしくは他のカップ
リング剤をより良好な充填剤結合のために用いることもできる。
本発明の熱可塑性組成物は、前記配合物を含めて、通常の成型技術、例えば、注型、押
出し成形、熱形成、スラッシュ成型、オーバー成型、挿入成型、ブロー成型および他の技
術によって処理することができる。多層フィルムを含むフィルムは、吹き付けフィルム法
を含めて、流延もしくはテンタリング法によって製造することができる。
試験法
前述の特徴付け開示および以下の例において、以下の分析技術が用いられる：
標準ＣＲＹＳＴＡＦ法
分岐分布は、スペインのＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒ，Ｖａｌｅｎｃｉａ， Ｓｐａｉｎか
ら商業的に入手可能なＣＲＹＳＴＡＦ ２００ユニットを用いる結晶化分析細分化（crys
tallization analysis fractionation）（ＣＲＹＳＴＡＦ）によって決定する。試料を１
，２，４トリクロロベンゼンに１６０℃（０．６６ｍｇ／ｍＬ）で１時間溶解し、９５℃
で４５分間安定化する。サンプリング温度は０．２℃／分の冷却速度で９５〜３０℃の範
囲である。赤外線検出器を用いてポリマー溶液濃度を測定する。累積可溶性物質濃度をポ
リマー結晶化として温度を低下させながら測定する。その累積プロフィールの分析的導関
数はポリマーの短鎖分岐分布を反映する。
ＣＲＹＳＴＡＦピーク温度および面積はＣＲＹＳＴＡＦソフトウェア（バージョン２０
０１．ｂ、PolymerChar、Valencia、Spain）に含まれるピーク分析モジュールによって同
定する。ＣＲＹＳＴＡＦピーク検出ルーチンはピーク温度をｄＷ／ｄＴの最大値および導
関数曲線において同定されたピークのいずれかの側の最大の正の変曲の間の面積として同
定する。
ＤＳＣ標準法
示差走査熱量測定の結果は、ＲＣＳ冷却アクセサリおよびオートサンプラーを備えるＴ
ＡＩモデルＱ１０００ ＤＳＣを用いて決定する。５０ｍｌ／分の窒素パージ気流を用い
る。試料を圧縮して薄膜とし、プレス内、１７５℃で溶融した後、室温（２５℃）に空冷
する。５−６ｍｍ径のディスクの形態にある１０ｍｇの物質を正確に秤量してアルミニウ
ムホイルパン（約５０ｍｇ）に入れ、次にそれを型押し閉鎖する。試料の熱的挙動を以下
の温度プロフィールで調べる。あらゆる以前の熱履歴を除去するため、試料を１８０℃に
急速加熱し、等温で３分間保持する。次に、試料を１０℃／分の冷却速度で−４０℃に冷
却し、−４０℃で３分間保持する。その後、試料を１０℃／分の加熱速度で１５０℃に加
熱する。冷却および第２加熱曲線を記録する。
ＤＳＣ溶融ピークは、−３０℃と溶融の最後との間に引かれた直線基線に関して、熱流
速（Ｗ／ｇ）の最大として測定される。融解熱は−３０℃と溶融の最後との間の溶融曲線
下の面積として直線基線を用いて測定される。
耐摩耗性
耐摩耗性はＩＳＯ４６４９による圧縮成型プラークで測定する。３回の測定の平均値を
報告する。６．４ｍｍ厚のプラークをホットプレス（Carver Model #4095-4PR1001R）を
用いて圧縮成型する。それらのペレットをポリテトラフルオロエチレンシートの間に入れ
、１９０℃、５５ｐｓｉ（３８０ｋＰａ）で３分間、次いで１．３ＭＰａで３分間、次い
で２．６ＭＰａで３分間加熱する。次に、そのフィルムをプレス内で冷水を流しながら１
．３ＭＰａで１分間冷却する。
ＧＰＣ法
ゲル浸透クロマトグラフィーシステムはＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
Ｍｏｄｅｌ ＰＬ−２１０もしくはＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｍｏｄ
ｅｌ ＰＬ−２２０のいずれかからなる。カラムおよびカルーセル区画は１４０℃で操作
する。３本のＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ １０−ｍｉｃｒｏｎ Ｍｉｘ
ｅｄ−Ｂカラムを用いる。溶媒は１，２，４トリクロロベンゼンである。試料は、２００
ｐｐｍのブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）を含有する５０ミリリットルの溶媒中に
０．１グラムのポリマーの濃度で調製する。試料は１６０℃で２時間、軽く攪拌すること
によって調製する。用いられる注入容積は１００マイクロリットルであり、流速は１．０
ｍｌ／分である。
ＧＰＣカラムの組の較正は、個々の分子量間に少なくとも１０の隔たりがある６つの「
カクテル」混合物中に配置された、５８０〜８，４００，０００の範囲の分子量を有する
２１の狭分子量分布ポリスチレン標準で行う。これらの標準はＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｈｒｏｐｓｈｉｒｅ、ＵＫ）から購入する。これらのポリスチレン
標準は、１，０００，０００以上の分子量では５０ミリリットルの溶媒中に０．０２５グ
ラムで、１，０００，０００未満の分子量では５０ミリリットルの溶媒中に０．０５グラ
ムで調製する。これらのポリスチレン標準を８０℃で穏やかに攪拌しながら３０分間溶解
する。これらの狭標準混合物を最初に、かつ最高分子量成分から減少する順に流して分解
を最小限に止める。ポリスチレン標準ピーク分子量を（Williams and Ward, J. Polym. S
ci., Polym. Let., 6, 621 (1968)に記載される）以下の等式：Ｍホ゜リエチレン＝０．
４３１（Ｍホ゜リスチレン）を用いてポリエチレン分子量に変換する。
ポリエチレン等価分子量計算はＶｉｓｃｏｔｅｋ ＴｒｉＳＥＣソフトウェア・バージ
ョン３．０を用いて行う。
圧縮硬化
圧縮硬化はＡＳＴＭ Ｄ ３９５に従って測定する。試料は、３．２ｍｍ、２．０ｍｍ
および０．２５ｍｍ厚の２５．４ｍｍ径円形ディスクを１２．７ｍｍの合計厚みに到達す
るまで積み重ねることによって調製する。これらのディスクはホットプレスを用いて以下
の条件下で成形された１２．７ｃｍ×１２．７ｃｍ圧縮成型プラークから切断する：１９
０℃で３分間のゼロ圧力、次いで１９０℃で２分間、８６ＭＰａ、次いで８６ＭＰａで冷
流水を用いてプレス内で冷却。
密度
密度測定はＡＳＴＭ Ｄ １９２８に従って行う。測定は、ＡＳＴＭ Ｄ ７９２、方
法Ｂを用い、１時間以内の試料圧縮で行う。
屈曲／割線モジュラス
ＡＳＴＭ Ｄ １９２８を用いて試料を圧縮成型する。屈曲および２パーセント割線モ
ジュラスをＡＳＴＭ Ｄ−７９０に従って測定する。
光学特性、引張り、ヒステリシスおよび引裂き
０．４ｍｍ厚のフィルムをホットプレス（Ｃａｒｖｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＃４０９５−４
ＰＲ１００１Ｒ）を用いて圧縮成型する。それらのペレットをポリテトラフルオロエチレ
ンシートの間に入れ、１９０℃、５５ｐｓｉ（３８０ ｋＰａ）で３分間、次いで１．３
ＭＰａで３分間、次いで２．６ＭＰａで３分間加熱する。次いで、そのフィルムをプレス
内で冷流水を用いて１．３ＭＰａで１分間冷却する。圧縮成型されたフィルムを光学測定
、引張り挙動、回復および応力緩和に用いる。
透明度は、ＡＳＴＭ Ｄ １７４６に指定されるように、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ Ｈ
ａｚｅ−ｇａｒｄを用いて測定する。
４５°光沢は、ＡＳＴＭ Ｄ−２４５７に指定されるように、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ
Ｇｌｏｓｓｍｅｔｅｒ Ｍｉｃｒｏｇｌｏｓｓ ４５°を用いて測定する。
内部曇りは、ＡＳＴＭ Ｄ １００３手順Ａに基づき、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ Ｈａ
ｚｅ−ｇａｒｄを用いて測定する。鉱油をフィルム表面に塗布して表面スクラッチを除去
する。
一軸張力における応力−歪み挙動はＡＳＴＭ Ｄ １７０８微小張力検体を用いて測定
する。試料はＩｎｓｔｒｏｎを用いて５００％分-1、２１℃で伸長させる。引張り強さお
よび破断伸度を５検体の平均から報告する。
１００％および３００％ヒステリシスは、ＡＳＴＭ Ｄ １７０８に従い、Ｉｎｓｔｒ
ｏｎ（商標）機器を用いて１００％および３００％歪みへの循環負荷から決定する。試料
に２１℃、２６７％分-1で３サイクル、負荷を加えて解除する。３００％、８０℃での循
環実験は環境チャンバーを用いて行う。８０℃実験においては、試験に先立ち、試料を試
験温度で４５分間平衡化する。２１℃、３００％歪み循環実験においては、最初の解除サ
イクルから１５０％歪みでの引き込み応力を記録する。全ての実験での回復パーセントを
、最初の解除サイクルから、負荷が基線に戻る歪みを用いて算出する。回復パーセントは
以下のように定義され：
Figure 2014111770
 式中、εfは循環負荷で受ける歪みであり、εsは第１解除サイクルの間に負荷が基線に戻
る場合の歪みである。
応力緩和は、環境チャンバーを備えるＩｎｓｔｒｏｎ（商標）機器を用い、５０パーセ
ント応力および３７℃で１２時間測定する。ゲージ外形は７６ｍｍ×２５ｍｍ×０．４ｍ
ｍであった。３７℃で４５分間、環境チャンバー内で平衡化した後、試料を３３３％分-1
で５０％歪みまで伸長した。応力を時間の関数として１２時間記録した。１２時間後の応
力緩和パーセントを式：
Figure 2014111770
 （式中、Ｌ0は５０％歪み、０時間での負荷であり、Ｌ12は１２時間後の５０パーセント
歪みでの負荷である）
を用いて算出した。
引張りノッチ付き引裂き（Tensile notched tear）実験は０．８８ｇ／ｃｃ以下の密度
を有する試料に対してＩｎｓｔｒｏｎ（商標）機器を用いて行う。外形は、検体長さの半
分で試料に入れられた２ｍｍのノッチ切り込みを有する、７６ｍｍ×１３ｍｍ×０．４ｍ
ｍのゲージ断面からなる。試料を５０８ｍｍ分-1、２１℃で破断するまで伸長する。引裂
きエネルギーは最大負荷までの応力−伸長曲線下の面積として算出する。少なくとも３検
体の平均を報告する。
ＴＭＡ
熱的機械分析は、１８０℃および１０ＭＰａの成型圧で５分間で形成した後に空冷した
、３０ｍｍ径×３．３ｍｍ圧の圧縮成型ディスクに対して行う。用いられる機器はＰｅｒ
ｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒから入手可能なブランドであるＴＭＡ７である。この試験においては
、半径１．５ｍｍの先端を有するプローブ（Ｐ／Ｎ Ｎ５１９−０４１６）を試料ディス
クの表面に１Ｎの力で適用する。温度は５℃／分で２５℃から上昇させる。プローブ侵入
距離を温度の関数として測定する。プローブが試料内に１ｍｍ侵入したとき、実験を終了
する。
ＤＭＡ
動的機械分析（ＤＭＡ）は、ホットプレス内、１８０℃、１０ＭＰａ圧で５分間で形成
した後、プレス内において９０℃／分で水冷した圧縮成型ディスクに対して測定する。試
験は、ねじれ試験用の二重カンチレバー取り付け具を備える、ＡＲＥＳ制御歪みレオメー
ター（TA instruments）を用いて行う。
１．５ｍｍプラークを圧縮し、３２×１２ｍｍの寸法の棒に切断する。試料を１０ｍｍ
隔てられた取り付け具間に両端で留め（グリップ分離ΔＬ）、−１００℃〜２００℃の連
続温度ステップ（ステップあたり５℃）を施す。各々の温度でねじれモジュラスＧ’を１
０ｒａｄ／ｓの角周波数で測定し、歪み振幅は０．１パーセント〜４パーセントに維持し
てトルクが十分であり、かつ測定が線形方式のままであることを保証する。
１０ｇの初期静的加重を維持し（自動伸長モード）、熱的膨張が生じたときの試料の緩
みを防止する。結果として、グリップ分離ΔＬは温度と共に、特にはポリマー試料の融点
もしくは軟化点より上で、増加する。この試験は最大温度で、もしくは取り付け具間の間
隙が６５ｍｍに到達するときに停止させる。
ペレットブロック化挙動
ペレット（１５０ｇ）を、ホースクランプによって一緒に保持される２つの半分で作製
される、２”（５ｃｍ）径中空シリンダーに投入する。Ａ２．７５ｌｂ（１．２５ｋｇ）
負荷を、シリンダー内、４５℃で３日間、ペレットに印加する。３日後、ペレットは緩や
かに合体して円筒形状の栓となる。その栓を型から取り外し、Ｉｎｓｔｒｏｎ（商標）機
器を用いてブロック化したペレットのシリンダーを圧縮状態にしてそのシリンダーをペレ
ットに破壊するのに必要な圧縮力を測定することにより、ペレットブロック化力を測定す
る。
溶融特性
溶融流速（ＭＦＲ）およびメルトインデックス、すなわち、Ｉ2をＡＳＴＭ Ｄ １２
３８に従い、１９０℃／２．１６ｋｇの条件で測定する。
ＡＴＲＥＦ
解析的温度上昇溶出細分化（Analytical temperature rising elution fractionation
）（ＡＴＲＥＦ）分析は米国特許第４，７９８，０８１号に記載される方法に従って行う
。分析しようとする組成物をトリクロロベンゼンに溶解し、不活性支持体（ステンレス鋼
弾丸）を収容するカラム内で、温度を０．１℃／分の冷却速度で２０℃まで徐々に低下さ
せることによって結晶化させる。カラムは赤外線検出器を備える。次に、溶出溶媒（トリ
クロロベンゼン）の温度を１．５℃／分の速度で２０から１２０℃に徐々に上昇させるこ
とにより、結晶化ポリマー試料をカラムから溶出することによってＡＴＲＥＦクロマトグ
ラム曲線を生成する。
具体例
以下の本発明の具体的な実施形態およびそれらの組み合わせは特に望ましいものであり
、添付の請求範囲に詳細な開示を提供するためここに示される。
１．１種類以上の付加重合性モノマー、好ましくは、２種類以上の付加重合性モノマー
、特には、エチレンおよび少なくとも１種類の共重合性コモノマー、プロピレンおよび少
なくとも１種類の共重合性コモノマーもしくは４−メチル−１−ペンテンおよび少なくと
も１種類の共重合性コモノマーを重合して差別化されたポリマー組成もしくは特性の複数
の領域もしくはセグメント、特には、異なるコモノマー組み込み指数を有する領域を含む
コポリマーを形成するための方法であって、付加重合性モノマーもしくはモノマーの混合
物を、付加重合条件の下で、少なくとも１種類のオレフィン重合触媒、共触媒および可逆
的連鎖移動剤を含む組成物と接触させることを含み、少なくとも幾つかの成長するポリマ
ー鎖が、差別化されたプロセス条件の下で、少なくとも幾つかの生じるポリマー内で形成
される２つ以上のブロックもしくはセグメントが化学的もしくは物理的に区別可能である
ように形成されることを特徴とする方法。
２．高分子量コポリマー、特には、エチレンおよび共重合性コモノマー、プロピレンお
よび少なくとも１種類の共重合性コモノマーもしくは４−メチル−１−ペンテンおよび少
なくとも１種類の共重合性コモノマーを重合形態で含むようなコポリマーであって、異な
る化学的もしくは物理的特性を有する２つ以上の分子内領域もしくはセグメント、特には
、差別化されたコモノマー組み込みの領域もしくはセグメントを含むコポリマー。非常に
好ましくは、このコポリマーは３．０未満、好ましくは、２．８未満の分子量分布、Ｍｗ
／Ｍｎを有する。
３．（１）有機もしくは無機ポリマー、好ましくは、エチレンのホモポリマー並びに／
またはエチレンおよび共重合性コモノマーのコポリマー、並びに（２）本発明による、も
しくは本発明の方法によって調製されるコポリマーを含むポリマー混合物。
４．実施形態１による方法であって、触媒が下記式に相当する金属錯体を含む方法：
Figure 2014111770
 （式中：
Ｒ11はアルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール
および、水素を数えずに１〜３０個の原子を含む、それらの不活性に置換された誘導体も
しくはそれらの二価誘導体から選択され；
Ｔ1は、水素以外の１〜４１個の原子、好ましくは、水素以外の１〜２０個の原子の二
価架橋性基、最も好ましくは、モノもしくはジＣ1-20ヒドロカルビル置換メチレンもしく
はシラン基であり；並びに
Ｒ12はルイス塩基官能性を含むＣ5-20ヘテロアリール基、特には、ピリジン−２−イル
もしくは置換ピリジン−２−イル基またはそれらの二価誘導体であり；
Ｍ1は４族金属、好ましくは、ハフニウムであり；
Ｘ1はアニオン性、中性もしくはジアニオン性配位子基であり；
ｘ’は、そのようなＸ1基の数を示す、０〜５の数字であり；並びに
結合、任意の結合および電子寄与相互作用は、それぞれ、線、破線および矢印によって
表される）
４．実施形態１による方法であって、触媒が下記式に相当する金属錯体を含む方法：
Figure 2014111770
 （式中、
Ｍ2は元素周期律表の４−１０族の金属であり；
Ｔ2は窒素、酸素もしくはリン含有基であり；
Ｘ2はハロ、ヒドロカルビルもしくはヒドロカルビルオキシであり；
ｔは１もしくは２であり；
ｘ”は電荷バランスをもたらすように選択される数字であり；
並びにＴ2およびＮは架橋性配位子によって連結する）
熟練技術者は、具体的に開示されていないいかなる構成要素が存在しない状態でも、こ
こに開示される発明を実施できることを理解するであろう。
以下の例は本発明のさらなる説明として提供されるものであり、限定と解釈されるもの
ではない。「一晩」という用語は、用いられる場合、約１６−１８時間の期間を指し、「
室温」という用語は２０−２５℃の温度を指し、「混合アルカン」という用語はＥｘｘｏ
ｎ Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．からＩｓｏｐａｒ Ｅ（登録商標）の商
品名で入手可能な、Ｃ6-9脂肪族炭化水素の商業的に入手した混合物を指す。結果的に、
ここでの化合物の名称はそれらの構造表示と一致せず、構造表示は照査すべきである。全
ての金属錯体の合成および全てのスクリーニング実験の準備はドライボックス技術を用い
る乾燥窒素雰囲気中で行った。用いられるすべての溶媒はＨＰＬＣグレードであり、それ
らを使用する前に乾燥させた。
ＭＭＡＯは修飾メチルアルモキサン、Ａｋｚｏ−Ｎｏｂｌｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
から商業的に入手可能なトリイソブチルアルミニウム修飾メチルアルモキサンを指す。
触媒（Ａ１）は、２００３年５月２日出願のＷＯ ０３／４０１９５、２００３ＵＳ０
２０４０ １７、ＵＳＳＮ １０／４２９，０２４およびＷＯ ０４／２４７４０の教示
に従って調製される、［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド）（２
−イソプロピルフェニル）（α−ナフタレン−２−ジイル（６−ピリジン−２−ジイル）
メタン）］ハフニウムジメチルである。
Figure 2014111770
触媒（Ａ２）は、２００３年５月２日出願のＷＯ ０３／４０１９５、２００３ＵＳ０
２０４０１７、ＵＳＳＮ １０／４２９，０２４およびＷＯ ０４／２４７４０の教示に
従って調製される、［Ｎ−（２，６−ジ（１−メチルエチル）フェニル）アミド）（２−
メチルフェニル）（１，２−フェニレン−（６−ピリジン−２−ジイル）メタン）］ハフ
ニウムジメチルである。
Figure 2014111770
触媒（Ａ３）はビス［Ｎ，Ｎ’’’−（２，４，６−トリ（メチルフェニル）アミド）
エチレンジアミン］ハフニウムジベンジルである。
Figure 2014111770
触媒（Ａ４）は、実質的にＵＳ−Ａ−２００４／００１０１０３の教示に従って調製さ
れる、ビス（（２−オキソイル−３−（ジベンゾ−１Ｈ−ピロル−１−イル）−５−（メ
チル）フェニル）−２−フェノキシメチル）シクロヘキサン−ｌ，２−ジイルジルコニウ
ム（ＩＶ）ジベンジルである。
Figure 2014111770
触媒（Ａ５）は（ビス−（１−メチルエチル）（２−オキソイル−３，５−ジ（ｔ−ブ
チル）フェニル）イミノ）ジルコニウムジベンジルである。
Figure 2014111770
触媒（Ａ５）の調製は以下のように行う。
ａ）（１−メチルエチル（２−ヒドロキシ−３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニル）イミン
の調製
３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチルアルデヒド（３．００ｇ）を１０ｍＬのイソプロピル
アミンに添加する。その溶液は急速に明黄色になる。周囲温度で３時間攪拌した後、揮発
性物質を真空下で除去して明黄色の結晶性固体を得る（収率９７パーセント）。
ｂ）（ビス−（１−メチルエチル）（２−オキソイル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニ
ル）イミノ）ジルコニウムジベンジルの調製
５ｍＬのトルエン中の（１−メチルエチル）（２−ヒドロキシ−３，５−ジ（ｔ−ブチ
ル）フェニル）イミン（６０５ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）の溶液を５０ｍＬのトルエン中の
Ｚｒ（ＣＨ2Ｐｈ）4（５００ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）の溶液に徐々に添加する。得られる
暗黄色溶液を３０分間攪拌する。溶媒を減圧下で除去し、所望の生成物を赤みがかった褐
色固体として得る。
触媒（Ａ６）はビス−（１−（２−メチルシクロヘキシル）エチル）（２−オキソイル
−３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニル）イミノ）ジルコニウムジベンジルである。
Figure 2014111770
触媒（Ａ６）の調製は以下のように行う。
ａ）（１−（２−メチルシクロヘキシル）エチル）（２−オキソイル−３，５−ジ（ｔ−
ブチル）フェニル）イミンの調製
２−メチルシクロヘキシルアミン（８．４４ｍＬ、６４．０ｍｍｏｌ）をメタノール（
９０ｍＬ）に溶解し、ジ−ｔ−ブチルサリチルアルデヒド（１０．００ｇ、４２．６７ｍ
ｍｏｌ）を添加する。その反応混合物を３時間攪拌した後、−２５℃に１２時間冷却する
。得られる黄色固体沈殿を濾過によって集めて冷メタノール（２×１５ｍＬ）で洗浄した
後、減圧下で乾燥させる。収量は１１．１７ｇの黄色固体である。1Ｈ ＮＭＲは、異性
体の混合物として、所望の生成物と一致する。
ｂ）ビス−（１−（２−メチルシクロヘキシル）エチル）（２−オキソイル−３，５−ジ
（ｔ−ブチル）フェニル）イミノ）ジルコニウムジベンジルの調製
２００ｍＬのトルエン中の（１−（２−メチルシクロヘキシル）エチル）（２−オキソ
イル−３，５−ジ（ｔ−ブチル）フェニル）イミン（７．６３ｇ、２３．２ｍｍｏｌ）の
溶液を６００ｍＬのトルエン中のＺｒ（ＣＨ2Ｐｈ）4（５．２８ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）
の溶液に徐々に添加する。得られる暗黄色溶液を２５℃で１時間攪拌する。その溶液を６
８０ｍＬのトルエンでさらに希釈し、０．００７８３Ｍの濃度を有する溶液を得る。
触媒（Ａ７）は、実質的に米国特許第６，２６８，４４４号の教示に従って調製される
、（ｔ−ブチルアミド）ジメチル（３−Ｎ−ピロリル−１，２，３，３ａ，７ａ−η−イ
ンデン−１−イル）シランチタンジメチルである：
Figure 2014111770
触媒（Ａ８）は、実質的にＵＳ−Ａ−２００３／００４２８６の教示に従って調製され
る、（ｔ−ブチルアミド）ジ（４−メチルフェニル）（２−メチル−１，２，３，３ａ，
７ａ−η−インデン−１−イル）シランチタンジメチルである：
Figure 2014111770
触媒（Ａ９）は、実質的にＵＳ−Ａ−２００３／００４２８６の教示に従って調製され
る、（ｔ−ブチルアミド）ジ（４−メチルフェニル）（２−メチル−１，２，３，３ａ、
８ａ−η−ｓ−インダセン−１−イル）シランチタンジメチルである：
Figure 2014111770
触媒（Ａ１０）は、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能な、ビス（ジメチルジシ
ロキサン）（インデン−１−イル）ジルコニウムジクロライドである：
Figure 2014111770
共触媒１ 実質的に米国特許第５，９１９，９８３号、Ｅｘ．２に開示されるように、
長鎖トリアルキルアミン（Ａｒｍｅｅｎ（商標）Ｍ２ＨＴ、Ａｋｚｏ−Ｎｏｂｅｌ， Ｉ
ｎｃ．から入手可能）、ＨＣｌおよびＬｉ［Ｂ（Ｃ6Ｆ5）4］の反応によって調製される
、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（以下、アルミーニアム（armeenium
）ボレート）のメチルジ（Ｃ14-18アルキル）アンモニウム塩の混合物。
共触媒２ 米国特許第６，３９５，６７１号、Ｅｘ．１６に従って調製される、ビス（
トリス（ペンタフルオロフェニル）−アルマン）−２−ウンデシルイミダゾリドの混合Ｃ
14-18アルキルジメチルアンモニウム塩。
可逆的移動剤 用いられる可逆的移動剤には、ジエチル亜鉛（ＤＥＺ、ＳＡ１）、ジ（
ｉ−ブチル）亜鉛（ＳＡ２）、ジ（ｎ−ヘキシル）亜鉛（ＳＡ３）、トリエチルアルミニ
ウム（ＴＥＡ、ＳＡ４）、トリオクチルアルミニウム（ＳＡ５）、トリメチルガリウム（
ＳＡ６）、ビス（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）ｉ−ブチルアルミニウム（ＳＡ７）、ビ
ス（ジ（トリメチルシリル）アミド）イソブチルアルミニウム（ＳＡ８）、ジ（２−ピリ
ジルメトキシ）ｎ−オクチルアルミニウム（ＳＡ９）、ビス（ｎ−オクタデシル）ｉ−ブ
チルアルミニウム（ＳＡ１０）、ビス（ジ（ｎ−ペンチル）アミド）イソブチルアルミニ
ウム（ＳＡ１１）、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）ｎ−オクチルアルミニウ
ム（ＳＡ１２）、ジ（１−ナフチル）エチルアミド）ｎ−オクチルアルミニウム（ＳＡ１
３）、ビス（ｔ−ブチルジメチルシロキシ）エチルアルミニウム（ＳＡ１４）、ビス（ジ
（トリメチルシリル）アミド）エチルアルミニウム（ＳＡ１５）、ビス（２，３，６，７
−ジベンゾアザシクロヘキサン−１−イル）エチルアルミニウム（ＳＡ１６）、ビス（２
，３，６，７−ジベンゾアザシクロヘキサン−１−イル）ｎ−オクチルアルミニウム（Ｓ
Ａ１７）、ビス（ジメチル（ｔ−ブチル）シロキシル）ｎ−オクチルアルミニウム（ＳＡ
１８）、エチル（２，６−ジフェニルフェノキシ）亜鉛（ＳＡ１９）およびエチル（ｔ−
ブトキシ）亜鉛（ＳＡ２０）が含まれる。
一般高スループット平行重合条件
重合は、Ｓｙｍｙｘ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、Ｉｎｃ．から入手可能な高スループ
ット平行重合反応器（ＰＰＲ）を用いて行い、実質的に米国特許第６，２４８，５４０号
、第６，０３０，９１７号、第６，３６２，３０９号、第６，３０６，６５８号および第
６，３１６，６６３号に従って操作する。エチレン共重合は、１３０℃および８０ｐｓｉ
（５５０ｋＰａ）で、エチレンは要求に応じて用い、用いる全触媒を基準にして１．２当
量の共触媒２を用いて行う。一連の重合は、予め秤量したガラス管に収まる６×８アレー
の４８の個別の反応器セルを含んでなる、平行圧力反応器（ＰＰＲ）において行う。各々
の反応器セルの作業容積は６０００μＬである。各々のセルは個別の攪拌パドルによって
もたらされる攪拌で温度および圧力制御される。モノマー気体および冷却気体（空気）は
ＰＰＲユニットに直接落下し、自動弁によって制御される。液体試薬はシリンジにより各
反応器セルにロボット制御で添加され、リザーバ溶媒は混合アルカンである。添加の順序
は、混合アルカン溶媒（４ｍｌ）、エチレン、１−オクテンコモノマー（１４３ｍｇ）、
０．４１９μｍｏｌ共触媒、指示された量の可逆的移動剤および、最後に、０．３４９５
μｍｏｌの触媒Ａ３である。失活後、反応器を冷却し、ガラス管を取り外す。それらの管
を遠心／真空乾燥ユニットに移し、６０℃で１２時間乾燥させる。乾燥したポリマーを収
容する管を秤量し、この重量と風袋重量との差がポリマーの正味の収量をもたらす。結果
を表１に納める。
触媒／可逆的移動剤選択法１
一連のエチレン／１−オクテン重合を、異なるモノマー変換および２種類の潜在的可逆
的連鎖移動剤、ｔ−ブチルジメチルシロキシジ（イソプロピル）アルミニウム（ＴＳＡ、
試行Ａ−Ｆ）およびジエチル亜鉛（ＤＥＺ、試行１−６）のいずれかを用い、前述の高ス
ループット重合技術を用いて行う。得られるポリマーをＧＰＣを用いて分子量（Ｍｗおよ
びＭｎ）について測定する。多分散指数（ＰＤＩ＝Ｍｗ／Ｍｎ）を各々のポリマーについ
て算出する。結果を表１にまとめる。
Figure 2014111770
試行１−６において生成されるポリマーが、Ａ−Ｆ系列におけるポリマーと比較して、
比較的狭い多分散性（Ｍｗ／Ｍｎ）を有することを理解することができる。これは、ＤＥ
Ｚが重合の条件下で有効な可逆的連鎖移動剤であり、それに対してＴＳＡがそうではない
ことを示す。したがって、反応器、特には、ループ、半バッチもしくはプラグ流動型反応
器において、活性触媒部位を反応条件、特には、モノマー／コモノマー比に相異を含む条
件の少なくとも２つの異なる組に露出する方法で調製されるポリマーは、複数のブロック
もしくはセグメントを有するポリマー生成物（擬似ブロックコポリマー）を生成する。こ
れらのポリマーは、純粋なブロックコポリマーに類似し、かつ同様の全コモノマー含量の
ランダムコポリマーとは区別可能な特性を有するものと期待される。
触媒／可逆的移動剤選択法２
前に開示される高スループット重合条件を、様々な触媒、共触媒１および潜在的可逆的
移動剤を用いて実質的に反復する。エチレン圧は２００ｐｓｉ（１．４ＭＰａ）に高める
。５００を超える反応を行う。得られるエチレン／１−オクテンコポリマーをＭｎおよび
ＰＤＩについて試験し、ポリマー生成速度を可逆的移動剤の代わりにＭＭＡＯを用いる対
照から得られる速度と比較する。その後、最大分子量（Ｍｎ）減少、ＰＤＩの最大減少お
よび重合速度の最小減少（もしくは実際の増加）の組み合わせに基づいて最良組成物を選
択する。最良の結果（Ｍｎ減少による等級付け）を示す選択された組み合わせを表２に提
示する。
Figure 2014111770
表２を参照することにより、触媒および可逆的移動剤の適切な組み合わせを選択するこ
とができる。好ましい触媒／可逆的移動剤の組み合わせを、異なる実施形態において、望
ましい目的、例えば、Ｍｎの最大減少もしくはより穏やかなＭｎ減少と対をなす生成速度
の改善に基づいて選択できることが強調されるべきである。加えて、上記結果はバッチ反
応器に基づくものであり、それに対して、実際には、存在するのであれば、連続重合条件
を用いる効果も触媒および可逆的移動剤（１種類以上）の最終的な組み合わせの選択にお
いて考慮されなければならない。
連続溶液重合反応
本発明によるポリマー試料および比較ポリマー例を溶液ループ反応器において混合アル
カン溶媒、プロピレン、エチレン、水素、触媒パッケージを用いて調製し、ポリマーを重
合プロセスの最中に溶媒に溶解する。重合の後、触媒系を水で失活させる。生じるポリマ
ーを溶媒のフラッシング、すなわち、揮発性物質除去によって溶媒から分離する。実質的
に米国特許第６，３５５，７４１号、第５，９７７，２５１号もしくは第５，６８４，０
９７号の教示に従って操作し、回収された溶媒／プロピレン混合物を濃縮して精製し、反
応器に再循環させる。
図２を参照すると、反応器３０は高圧配管、例えば、循環ポンプ３２を備える３”（７
．５ｃｍ）径のスケジュール８０炭素鋼パイプの閉鎖ループを含み、循環ポンプ３２は反
応器内容物（溶媒、モノマー、触媒およびポリマー）を配管並びに付随する熱交換器３４
ａおよび３４ｂ、流量計３６並びに静的混合要素３８ａ、３８ｂおよび３８ｃを通して循
環させる。反応器と有効連通するのは、モノマー（１種類以上）および、任意に、水素を
注入するための導入口５２、触媒を注入するための５４、共触媒および、任意に、連鎖移
動剤を導入するための５６並びにモノマー（１種類以上）、再循環プロセス溶媒（未反応
モノマーもしくはコモノマーを含む）および、任意に、水素を注入するための５８である
。反応器排出口５０は反応器内容物を除去するためのポートとして機能し、ポリマー回収
帯（図示せず）と有効連通する。反応器を出た後、ポリマーは回収帯においてプロセス溶
媒および未反応モノマーから分離される。回収されたプロセス溶媒および未反応モノマー
は導入口５２もしくは５８で、もしくは、任意に、２つの導入口で１：９９〜９９：１の
再循環モノマーの比をもたらすように様々な量で両者で、反応器に再注入される。
操作の間、反応器の異なる区域におけるエチレンおよびプロピレン濃度は、反応器内に
モノマーおよびコモノマーの不均一濃度もしくは勾配を創出するように変化させる。この
勾配は汲み上げ速度、反応器供給分配、モノマーおよびコモノマー注入点の変更およびモ
ノマー変換の調整によって確立される。例えば、２種類のモノマーの異なる濃度の領域を
創出するため、エチレンを新鮮なコモノマー添加点とは別の注入点で添加する。反応器の
注入点近傍のモノマー／コモノマーモル比を最大にするため、エチレンと共に注入される
再循環プロセス溶媒の量を最少化することもできる。特定の実施形態においては、汲み上
げ速度の減少も用いて反応器混合を減少させ、かつループ反応器内のエチレン不均一を最
大化する。
比較例のため、可逆的連鎖移動剤の不使用を混合が不十分の反応器と組み合わせ、より
高いもしくはより低い結晶化度の含有物を有するポリマーの配合物を創出する。本発明に
よる例では、可逆的連鎖移動剤を添加する。可逆的連鎖移動剤は反応器のエチレン豊富お
よびエチレン欠乏領域の両者において作製されたポリマーのセグメントを含むポリマー分
子の断片を創出する。本発明の一実施形態においては、可逆的連鎖移動剤を最低エチレン
濃度の点の近くに注入し、それにより鎖末端がより高い結晶化度（低エチレン含量）のポ
リマーを含むポリマーのより高い濃度の生成が生じる。結果を表３、４および５に示す。
実施例１−６、比較例Ａ−Ｂ
実施例１−６および比較例ＡおよびＢは以下の試薬および条件で行う：触媒Ａ１、共触
媒１、可逆的連鎖移動剤、ＳＡ１（ＤＥＺ）、重合温度、１０５℃、反応器圧力、５４０
ｐｓｉｇ（３．７ＭＰａ）、合計溶媒流、１００３ポンド／時間（４５５ｋｇ／ｈｒ）、
プロピレン変換、６４パーセント、溶液密度、４１ ｌｂ／ｆｔ3（６５６ｋｇ／Ｍ3）お
よび反応器内の固体パーセント、１９パーセント。さらなるプロセス詳細は以下の通りで
ある：
比較Ａ。全てのエチレンが一点で反応器に入る反応器を構成する。可逆的連鎖移動剤は
用いない。約８ｄｇ／分の溶融流速を有する、エチレン含有率８パーセントのプロピレン
／エチレンコポリマーを調製する。
実施例１。反応器を比較Ａにおいて生成される８ＭＦＲ樹脂と同じ一定のｌｏｇ（粘度
）に維持し、かつ水素添加を中断しながら、可逆的連鎖移動剤ＳＡ１を反応器に導入する
。供給流の加水分解で生じる樹脂は約１４のＭＦＲを示す。測定される反応器粘度もしく
は分子量と最終生成物の分子量との不一致は反応器内の（ポリマー）2Ｚｎ種の幾らかの
断片の存在を示し、それにより可逆的連鎖移動が反応器内で生じていることが示される。
実施例２。実施例１の反応条件を、可逆的連鎖移動剤の流動を８ｄｇ／分の溶融流速を
有する生成物が得られるまで減少させることによって変更する。
実施例３。実施例２の反応条件を、反応器内容物が希釈剤に可溶のままであることを依
然として保証しながら、反応器内のエチレン勾配が最大となるように汲み上げ速度を低下
させることによって変更する。他の流動は実施例２におけるように維持する。生じるポリ
マーは約５の測定ＭＦＲを有する。
実施例４。実施例３の反応条件を、可逆的連鎖移動剤の流動を約８の測定溶融流速を有
する生成物が再度得られるまで高めることによって変更する。
実施例５。実施例４の反応条件を、エチレン流動を高めて約１５パーセントの重合エチ
レンを含む標的ポリマーを生成することによって変更する。可逆的連鎖移動剤流動は同じ
レベルで維持するが、反応器への水素流動は、約８ＭＦＲを有する生成物を維持するため
、高める。
実施例６。実施例５の反応条件を、エチレン流動を高め、それにより約２０パーセント
のエチレン含有率を有する生成物を生成することによって変更する。
比較Ｂ。実施例６の反応条件を、２０パーセントのエチレン含有率を維持しながら約８
ｄｇ／分のＭＦＲを有するコポリマーを生成するため、可逆的連鎖移動剤の流動を停止し
、かつ水素流動を高めることによって変更する。
Figure 2014111770
Figure 2014111770
Figure 2014111770
本発明によるコポリマー形成方法の模式図。 本発明における使用に適する連続ループ反応器の模式図。

Claims (6)

  1. １種類以上の付加重合性モノマーを重合して差別化されたポリマー組成もしくは特性を
    有する複数の領域もしくはセグメントを含むコポリマーを形成するための方法であって、
    付加重合性モノマーもしくはモノマーの混合物を、付加重合条件の下で、少なくとも１種
    類のオレフィン重合触媒、共触媒および可逆的連鎖移動剤（chain shuttling agent）を
    含む組成物と接触させることを含み、少なくとも幾つかの成長するポリマー鎖が、差別化
    されたプロセス条件の下で、少なくとも幾つかの生じるポリマー内で形成される２つ以上
    のブロックもしくはセグメントが化学的もしくは物理的に区別可能であるように形成され
    ることを特徴とする方法。
  2. 異なる化学的もしくは物理的特性を有する２つ以上の分子内領域もしくはセグメントを
    含み、かつ３．０未満の分子量分布、Ｍｗ／Ｍｎを有する擬似ブロックコポリマー。
  3. （１）有機もしくは無機ポリマーおよび（２）請求項２による、もしくは請求項１の方
    法によって調製される、コポリマーを含むポリマー混合物。
  4. 請求項１による方法であって、該触媒が下記式に相当する金属錯体を含む方法：
    Figure 2014111770
     （式中：
    Ｒ11はアルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール
    および、水素を数えずに１〜３０個の原子を含む、それらの不活性に置換された誘導体も
    しくはそれらの二価誘導体から選択され；
    Ｔ1は、水素以外の１〜４１個の原子、好ましくは、水素以外の１〜２０個の原子の二
    価架橋性基、最も好ましくは、モノもしくはジＣ1-20ヒドロカルビル置換メチレンもしく
    はシラン基であり；並びに
    Ｒ12はルイス塩基官能性を含むＣ5-20ヘテロアリール基、特には、ピリジン−２−イル
    もしくは置換ピリジン−２−イル基またはそれらの二価誘導体であり；
    Ｍ1は４族金属、好ましくは、ハフニウムであり；
    Ｘ1はアニオン性、中性もしくはジアニオン性配位子基であり；
    ｘ’は、そのようなＸ1基の数を示す、０〜５の数字であり；並びに
    結合、任意の結合および電子寄与相互作用は、それぞれ、線、破線および矢印によって
    表される）
  5. 請求項１による方法であって、該触媒が下記式に相当する金属錯体を含む方法：
    Figure 2014111770
     （式中、
    Ｍ2は元素周期律表の４−１０族の金属であり；
    Ｔ2は窒素、酸素もしくはリン含有基であり；
    Ｘ2はハロ、ヒドロカルビルもしくはヒドロカルビルオキシであり；
    ｔは１もしくは２であり；
    ｘ”は電荷バランスをもたらすように選択される数字であり；
    並びにＴ2およびＮは架橋性配位子によって連結する）
  6. エチレン、プロピレンおよび４−メチル−１−ペンテンからなる群より選択される少な
    くとも１種類のモノマーを重合形態で含む、請求項２による擬似ブロックコポリマー。
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