JP2011524854A5 - - Google Patents
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Description
105〜106cfu/mLとなるように、実施例53〜58に各接種菌液を無菌的に注入し、均一に混合し試料とした。これらの試料を遮光下20〜25℃に保存し、0、14及び28日目に各試料から1mLを採取し、生菌数を測定した。
細菌の生菌数の測定は、SCDLP培地で10倍希釈を繰り返した希釈液1mLをシャーレに加え、更に15〜20mLのSCDLPカンテン培地を加えた。この培地を30〜35℃で5日間培養した後に、生菌数を計測した。生菌数が300個以下となるシャーレから得られた計測数を採用した。
酵母菌およびカビ類の生菌数の測定は、GPLP培地で10倍希釈を繰り返した希釈液1mLをシャーレに加え、更に15〜20mLのGPLPカンテン培地を加えた。この培地を20〜25℃で5日間培養した後に、生菌数を計測した。生菌数が100個以下となるシャーレから得られた計測数を採用した。
各計測数に希釈倍率を乗じた結果を生菌数とし、試験開始時の生菌数を100とした百分率で求めた。
細菌の生菌数の測定は、SCDLP培地で10倍希釈を繰り返した希釈液1mLをシャーレに加え、更に15〜20mLのSCDLPカンテン培地を加えた。この培地を30〜35℃で5日間培養した後に、生菌数を計測した。生菌数が300個以下となるシャーレから得られた計測数を採用した。
酵母菌およびカビ類の生菌数の測定は、GPLP培地で10倍希釈を繰り返した希釈液1mLをシャーレに加え、更に15〜20mLのGPLPカンテン培地を加えた。この培地を20〜25℃で5日間培養した後に、生菌数を計測した。生菌数が100個以下となるシャーレから得られた計測数を採用した。
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