JP2010525862A - 糞便又は経血の皮膚への付着を軽減するためのローション組成物を含む吸収性物品 - Google Patents

Abstract

本発明は、おむつ、トレーニングパンツ、又は成人用失禁製品などの、吸収性物品の身体に面する表面上に含まれる、ローション組成物に関する。ローション組成物は、糞便、又は経血のヒトの皮膚への固着を軽減するために使用され得る。ローション組成物は、１つの第１化合物が、２５℃において液体であり、少なくとも１つの第２構成成分が２５℃において固体である、少なくとも２つの化合物を含む。有効な量のローション組成物が、着用者によって着用されることが意図された吸収性物品の身体に面する表面上に含まれる。

Description

おむつ、トレーニングパンツ、成人用失禁製品などの吸収性物品の身体に面する表面上に含まれるローション組成物は、糞便又は経血のヒトの皮膚への付着を軽減するために使用され得る。ローション組成物は、１つの第１化合物が、２５℃において液体であり、少なくとも１つの第２構成成分が２５℃において固体である、少なくとも２つの化合物を含む。有効な量のローション組成物が、着用者によって着用されることが意図された、吸収性物品の身体に面する表面上に含まれる。本明細書における好ましい吸収性物品は、このローション組成物を含むトップシートを有し、好ましい吸収性物品は、トレーニングパンツを含む幼児（乳児）用おむつ、成人用失禁物品、生理用ナプキン、パンティライナーなどである。本明細書において記載されるローション組成物は、経血又は糞便の、皮膚への付着を軽減し、これにより、経血又は排便（ＢＭ）を容易に片付けることを向上するものと考えられる。

ローションを含むトップシートを有するおむつ及び生理用ナプキンなどの使い捨て吸収性物品は、着用者の皮膚に皮膚効果をもたらすため、排泄物又は経血の皮膚からの除去をときには改善するために周知である。ここ数年、その焦点は、例えば、植物成分又は薬剤成分をローションに添加することにより、更なる皮膚への効果を提供するローションを、生理用ナプキン及びおむつに用意することであった。様々な種類のローションは、おむつかぶれの予防又は治療のような、様々な皮膚への効果をもたらすことが既知である。これらのローションは、吸収性物品のトップシートに適用することができ、使用中に着用者の皮膚に移動可能である。吸収性物品のトップシートへのローションの添加は、皮膚上でＢＭをより簡単に片付けられるといった効果をもたらすことも既知である。

米国特許第５，９６８，０２５号（ロー（Roe）ら）、国際公開第９７／０５９０８号、同９７／０５９０９号、及び米国特許第２００６／１４０９２４号は、ＢＭの皮膚への付着を軽減するためのローション付きトップシートを有する吸収性物品を記載し、ここでローション組成物は主として疎水性である。例えば、米国特許第３，４８９，１４８号（ダンカン（Duncan）ら）は、疎水性及び疎油性トップシートを含んだおむつを教示しており、このトップシートの一部分が油性材料の不連続フィルムによりコーティングされる。ダンカン（Duncan）らの参考文献に開示されているおむつ、及び疎水性ローションで処理された他のおむつの不利な点は、疎水性及び疎油性トップシートが、内在する吸収性コアへの尿の移動を促進することが遅いという点である。ＢＭ及び経血の粘度は尿よりはるかに高いため、ダンカン（Duncan）らの参考文献に関連するその問題は、更に深刻である。それ故に、より多くの経血が用品内に浸入及び残留し、かつ着用者の皮膚又は体毛上に存在する量がより少なくなるように、更に高い流体処理機能を備えた、おむつ及び生理用品などの吸収性物品が依然として必要である。国際公開第０５／０３５０１３号、同００／６４５００号、同００／６４５０１号、米国特許出願公開第２００２−１２０２４１号、及び米国特許第６，７５６，５２０号は、皮膚の磨耗の軽減のため、皮膚の健康の改善のため、皮膚のバリア機能の向上のため、並びに皮膚の炎症の防止及び緩和のための、湿潤又は潤滑の改善など、様々な用途のための疎水性ローション組成物を有する吸収性物品を記載する。国際公開第０２／４９６８６号及び同０２／７００２６号は、液体の移動を改善するための、ローションで処理する吸収性物品のための有孔の高分子フィルムウェブを記載する。

米国特許第５，９６８，０２５号 国際公開第９７／０５９０８号 国際公開第９７／０５９０９号 米国特許第２００６／１４０９２４号 米国特許第３，４８９，１４８号 国際公開第０５／０３５０１３号 国際公開第０５００／６４５００号 国際公開第０５００／６４５０１号 米国特許出願公開第２００２−１２０２４１号 米国特許第６，７５６，５２０号 国際公開第０２／４９６８６号 国際公開第０２／７００２６号

しかしながら、糞便又は経血の皮膚への付着を軽減するいくつかの手段を備える、おむつ、生理用ナプキンなどの着用者によって着用される吸収性物品を用意するためには、満たされない要求が存在することを発明者は見出した。物品の使用の後の、任意の糞便又は経血の除去が改善されることが、更に望ましい。また、望ましい流体獲得、及び分配特性が維持されるべきであり、着用者の快適性が、確実にされるべきである。

発明者らは、本明細書において以下に記載されるローション組成物を着用者の皮膚と接する吸収性物品の１つ以上の表面、例えばトップシートに適用することにより、糞便又は経血の皮膚への付着の軽減が達成可能であり、物品が使用され、着用者から取り外された後に、糞便又は経血を容易に除去することが改善され得る。

発明はまた、着用者によって着用されることが意図された吸収性物品にも関し、この物品の身体に面する表面の少なくとも一部が、ローション組成物を含み、このローション組成物が、２５℃で液体である少なくとも１つの第１化合物と２５℃で固体である少なくとも１つの第２化合物を含み、
第１化合物が、液体ポリエチレングリコールであり、第２化合物は、少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体の非イオン性界面活性剤であり、あるいは
第１化合物が少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を有する液体脂肪酸エステルであり、第２化合物が固体のポリエチレングリコールであるか、あるいは
第１化合物が液体ポリエチレングリコールであり、第２化合物が、固体脂肪酸及び固体脂肪石鹸からなる群から選択される固体脂肪族化合物であり、
固体非イオン性界面活性剤が、エトキシ化脂肪族アルコールである場合、ＨＬＢ値は少なくとも１３であり、
この固体脂肪族化合物が、固体脂肪酸である場合、液体の総量が、固体の総量よりも多い。

発明はまた、着用者によって着用されることが意図された吸収性物品にも関し、この物品の身体に面する表面の少なくとも一部が、２５℃で液体である第１化合物と２５℃で固体である第２化合物を含むローション組成物を含み、
第１化合物は、液体ポリエチレングリコールであり、第２化合物は少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体の非イオン性界面活性剤であり、あるいは、
第１化合物が少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を有する液体脂肪酸エステルであり、第２化合物が固体のポリエチレングリコールであるか、あるいは、
第１化合物が液体ポリエチレングリコールであり、第２化合物が固体脂肪酸、固体脂肪石鹸、及び固体脂肪族アルコールからなる群から選択される固体脂族肪化合物であり、
この固体非イオン性界面活性剤が、エトキシ化脂肪族アルコールである場合、ＨＬＢ値は少なくとも１３である。

発明はまた、吸収性物品を製造する方法にも関し、これは、
（ａ）本明細書に記載のローション組成物を用意する工程と、
（ｂ）このローション組成物を吸収性物品の身体に面する表面の少なくとも一部に塗布する工程と、を含み、このローション組成物は、糞便又は経血のヒトの皮膚への付着を軽減するために有効な量で塗布され、着用者によって着用されることが意図された吸収性物品である。

本明細書において、「含む」及び「備える」とは、最終結果に影響しない他の要素及び／又は他の工程を加えることができることを意味する。これらの用語の各々は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。

本明細書において、「身体に面する表面」は、吸収性物品、及び／又は、その構成要素材料の、着用者の身体に向いている表面を指し、一方「衣類に面する表面」は、吸収性物品が着用されたときに着用者と反対側に向いている、吸収性物品、及び／又は、その構成要素材料の対向する表面を指す。吸収性物品、及びトップシート、バックシート、吸収性コアを含むその構成要素、並びにその構成要素材料のあらゆる個々の層は、典型的には身体に面する表面と衣類に面する表面を有する。

本明細書において、「身体」とは、皮膚及び毛髪を包含する哺乳類の表皮組織により形成される外層を意味する。身体の特性は、状況、年齢、性別、及び個々の性質により劇的に異なる傾向がある。例えば、新生児及び幼児の皮膚は、大人の皮膚とは異なり、毛髪を有する皮膚は、毛髪のない皮膚とは異なる。

本明細書で使用するとき、「吸収性物品」とは、身体から排出される様々な滲出物を吸収及び収容するために着用者の皮膚に対して設置することが意図された装置を指す。吸収性物品の例としては、おむつ、トレーニングパンツなどのパンツ様おむつ、おむつホルダー、失禁用ブリーフなどの失禁用物品を含む。吸収性物品の、更なる例は、タンポンなどの女性用衛生物品、陰唇間装置、生理用ナプキン、及びパンティライナーである。本発明の好ましい実施例では、吸収性物品は、おむつ、又はパンツ様おむつなどの失禁用物品である。

本明細書で使用するとき、「タンポン」とは、膣管又は他の身体の空洞部に、膣管又は他の身体の空洞部からの流体の吸収のために挿入される吸収性構造体の任意の種類を指す。基礎的なタンポン構造体は、米国特許第１，９２６，９００号、ハース（Haas）へ、１９３３年９月１２日発行；米国特許第１，９４６，９１１号、ハース（Haas）へ１９３４年７月３日発行；及び米国特許第３，３２２，１２３号、ギズウォルド（Giswold）らへ１９６７年５月３０日発行、に記載されている。本明細書で使用するとき、「陰唇間吸収性物品」とは、月経時のために、また失禁時のバリアとして、又は月経時かつ失禁時のバリアとして、女性着用者の陰唇間空間の中に挿入可能な吸収装置を指す。好適な陰唇間吸収性物品は、例えば、米国特許第５，７６２，６４４号、名称「トイレ処分可能陰唇内吸収用具（Toilet-Disposable Absorbent Interlabial Device）」、オズボーン（Osborn）らへ１９９８年６月９日発行、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９８／２９０７８（PCT Publication No. WO 98/29078）、名称「薄型で快適さのある陰唇間吸収構造（Thin Comfortable Interlabial Absorbent Structure）」、オズボーン（Osborn）らへ１９９８年７月９日発行、オズボーン（Osborn）らの名で公開、米国特許第４０４８１４号、名称「陰唇間吸収装置（Interlabial Absorbent Device）」、１９９９年１月２６日発行、米国特許第６，２７０，４８６号、名称「陰唇内吸収用具（Absorbent Interlabial Device）」、ブラウン（Brown）らへ２００１年８月７日発行、に開示されている。本明細書で使用するとき、「パンティライナー（panty liner）」又は「パンティライナー（panti-liner）」という用語は、一般に女性がその月経期間中に着用する生理用ナプキンほど嵩高くない吸収性物品を指す。好適な吸収性物品は、例えば、米国特許第４，７３８，６７６号、名称「パンティライナー（Pantiliner）」オズボーン（Osborn）、１９８８年４月１９日発行、に開示されている。

本明細書で使用するとき、「おむつ」とは、一般に、乳幼児及び失禁症状のある人によって、その着用者の下方の胴体廻りに装着される失禁用物品を指す。好適なおむつは、例えば米国特許第３，８６０，００３号、ブエル（Buell）へ１９７５年１月１４日発行、米国特許第５，１５１，０９２号、ブエル（Buell）らへ１９９２年９月２９日発行、米国特許第５，２２１，２７４号、ブエル（Buell）らへ１９９３年６月２２日発行、及び米国特許第５，５５４，１４５号、ロー（Roe）らへ１９９６年９月１０日発行、に開示されている。本明細書で使用するとき、「失禁用物品」とは、それらが成人又は他の失禁症状のある人々によって着用されるか否かにかかわらず、吸収性物品用のパッド、下着、挿入物、吸収性物品用の吸収能力向上物、ブリーフ、ベッドパッドなどを指す。好適な失禁用物品は、例えば、米国特許第４，２５３，４６１号、ストリックランド（Strickland）ら、１９８１年３月３日発行；米国特許第４，５９７，７６０号及び第４，５９７，７６１号、ブエル（Buell）に発行；上記の米国特許第４，７０４，１１５号；米国特許第４，９０９，８０２号、アール（Ahr）らに発行；米国特許第４，９６４，８６０号、ギプソン（Gipson）ら、１９９０年１０月２３日発行、及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９２／１１８３０（PCT Publication No. WO 92/11830）ノエル（Noel）ら、１９９２年７月２３日公開、に開示されている。本明細書で使用するとき、「パンツ様おむつ」とは、固定された側部及び脚部開口部を有する失禁用物品を指す。パンツ様おむつは、着用者の脚を脚部開口へ挿入して、着用者の胴体下部周囲の適所へパンツ様おむつを滑らせることによって、着用者上の適所に設置される。好適なパンツ様おむつは、例えば、米国特許第５，２４６，４３３号（ハッセ（Hasse）らへ１９９３年９月２１日発行）に開示されている。

本明細書で使用するとき「使い捨て」とは、１回の使用後、洗濯する、修復する、ないしは別の方法で吸収性物品として再利用することを企図しない、１回使用を目的とする吸収性物品を説明するのに使用される。

本明細書で使用するとき、「接合した」という用語は、ある要素を他の要素に直接固着することによって、要素を別の要素に直接固定する構成；ある要素を中間部材（類）に固着し、次にその中間部材を他の要素に固着することによって、ある要素を他の要素に間接的に固定する構成；ある要素が別の要素と一体化する構成、即ち、ある要素が他の要素の本質的に一部分である構成を包含する。

本明細書で使用するとき、用語「長手方向」は、吸収性物品が着用されるとき、立位の着用者を左と右に体を半分に二分する垂直平面と一般に一直線になる（例えば、ほぼ平行になる）、吸収性物品の平面の線、軸線又は方向を意味する。本明細書で使用される用語「横断方向」又は「横方向」は、換言可能であり、長手方向に対して一般に垂直である吸収性物品の平面内に位置する線、軸線又は方向を意味する。

本明細書で使用するとき、「移行する」、「移行」、又は「移行している」という用語は、ローション組成物が、物質の上を動く又は間に存在する物質を通って浸透することにより、１つの場所から別の場所へ動くことを意味する。

ローション組成物との関連において本明細書で使用する場合「移動」という用語は、ローション組成物が、移行によるのではなく、吸い取り効果によるなど、ローション組成物との直接的接触により、吸収性物品の１つの領域から、着用者の皮膚、又は吸収性物品上の別の領域に動くことを指す。

トップシート、バリアカフ、又はレッグカフなどの吸収性物品の表面に「適用する」とは、本明細書で使用するとき、このような表面、トップシート、バリアカフ、又はレッグカフが、使用中にローション組成物の少なくとも一部が、着用者の皮膚に接し得るように、その表面の１つの少なくとも一部分上にローション組成物の少なくとも部分的な層を含むことを意味する。皮膚との接触を可能にするために、典型的には、トップシート、バリアカフ、又はレッグカフの身体に面する表面がコーティングされる。ローション組成物はまた、表面に、部分的に又は完全に浸透し、例えば、トップシート、バリアカフ、又はレッグカフなど、これが塗布される吸収性物品構成要素それぞれに浸透し得る。

本明細書に示される全ての分子量の単位は、ダルトンである。

本明細書で使用するとき、「粒子状物質」とは、本ローション組成物を本吸収性物品に適用する前に、ローション組成物において、不溶性又は非分子的に分散性又は生物学的に反応せず、吸収性物品に適用する場合に粒子状を維持する、ローション組成物の構成成分を意味する。当該技術分野において既知であるように、顆粒、ビーズ、球体、微小球、粉末など、全ての種類の粒子状を含む。

用語「付着の軽減」及び「固着防止」は、同義的に用いられる。これは、固着防止ローション組成物を用いない対照と比較した場合に、より少ない人工糊様便残留物（ＡＢＭ）が皮膚に残ることを意味する。典型的には、皮膚の未処理は、皮膚表面上に残留する約３０％より高い残留ＡＢＭを結果として生じる。

使用に有益なローション組成物は、本明細書において記載される方法によって評価された場合に、皮膚表面上に、３０％未満、好ましくは１０％、８％、７％、５％、４％、３％、又は２％未満の残留ＡＢＭを残し得る。固着防止剤、又はローション組成物によって処理されていないが、その他の点では上記の方法にかけた皮膚は、陰性対照としての役割を果たす。

本明細書において、「糞便」及び「排便」、「ＢＭ」は交換可能に使用され得る。

本発明のローション組成物
ローション組成物は、好ましくは、例えば、約５０℃超、又は６０℃超、又は８０℃超、又は任意に１００℃超などの好適なプロセス条件において、流動性を有する（例えば、液体）が、室温（２５℃）においては固体、又は半固体である。本明細書において、用語半固体及び非流体は、交換可能に使用される。

本明細書におけるローション組成物は、好ましくは、追加的なスキンケア効果を提供し得る、ローション組成物である。本発明のローション組成物は、典型的には、２５℃、即ち室温において、非流体、例えば固体、又はより多くの場合半固体である。「半固体」とは、ローション組成物が、擬塑性又は塑性流体に典型的なレオロジーを有することを意味する。剪断力が適用されない場合、ローション組成物は、非流体、固体の外観を有し得るが、剪断速度が増すに従い、流れるように製造され得る。これは、ローション組成物が固体構成成分を含有する一方でまた、いくつかの液体構成成分も含有するという事実によることがある。本発明のローション組成物は、ローション組成物の移行を極小化するために、好ましくは室温において、固体、又は少なくとも半固体である。ローション組成物は、好ましくは、４５℃以上の潜在的「応力」保存状態を超える最終融点（１００％液体）を有する。非流体とは、１５ｃｍの直径を有する丸いガラスプレートの中心に配置される１ｇの金属が、２５℃及び５０％の相対湿度の条件下において、ガラスプレートが４５°傾けられた場合に、ガラスプレートから一分以内に流れ出ないことを意味する。

一実施形態では、ローション組成物は、室温（２０℃）において、３重量％〜７５重量％が液体である。体温（３７℃）において、２５％〜７５％、又は更に３０％〜８０％が、液体であり得る。一実施形態では、液体化合物の総量が、固体化合物の総量よりも多く、例えば液体の量が５０重量％超、又は少なくとも５５重量％、又は少なくとも６０重量％である。吸収性物品に塗布された場合、本発明のローション組成物は、通常の接触、着用者の運動（これによる摩擦の生成）、及び／又は体温によって、着用者の皮膚に移動することができる。

ローション組成物の有効な量が、吸収性物品の身体に面する表面上に含まれる。有効な量とは、ローション組成物を有さない吸収性物品と比較して、糞便又は経血の、吸収性物品を着用している着用者の皮膚への付着の低減をもたらす量である。典型的には、未処理対照物品は、本明細書において記載されるように測定された場合に、少なくとも３０％の値の残留糞便を生じる。理論に束縛されるものではないが、ローション組成物は、汚れ又は滲出物と皮膚表面との間の付着力を減らす場合があり、付着力が汚れ又は滲出物内の凝集力より小さくなる場合があるため、それによって剪断力（例えば、拭うことにより生成される）の適用により汚れ又は滲出物が皮膚表面から分離できるようになると考えられている。

一般的に、ローション組成物は、本明細書に記載されるように、有効かつ安全な量で、吸収性物品に塗布され、このような安全かつ有効な量は、トップシートの少なくとも一部上、及び／又はバリアカフの少なくとも一部上、及び又はレッグカフの少なくとも一部上に塗布される。吸収性物品に対するローション組成物の、本発明による有効な量は約０．００１５ｍｇ／ｃｍ^２（０．０１ｍｇ／インチ^２）〜約１００．５ｍｇ／ｃｍ^２（１００ｍｇ／インチ^２）、好ましくは約０．００３ｍｇ／ｃｍ^２（０．０２ｍｇ／インチ^２）〜約１２．４ｍｇ／ｃｍ^２（８０ｍｇ／インチ^２）、より好ましくは約０．０２ｍｇ／ｃｍ^２（０．０１５ｍｇ／インチ^２）〜約７．７５ｍｇ／ｃｍ^２（５０ｍｇ／インチ^２）であり得る。典型的には、少なくとも約０．０００１５ｍｇ／ｃｍ^２（０．００１ｍｇ／インチ^２）〜約１５．５ｍｇ／ｃｍ^２（１００ｍｇ／インチ^２）、好ましくは約０．０００６ｍｇ／ｃｍ^２（０．００４ｍｇ／インチ^２）〜約１１ｍｇ／ｃｍ^２（７２ｍｇ／インチ^２）、より好ましくは約０．００５ｍｇ／ｃｍ^２（０．０３ｍｇ／インチ^２）〜約６．２ｍｇ／ｃｍ^２（４０ｍｇ／インチ^２）のローション組成物が、典型的には吸収性物品を１回につき約３時間使用する間に身体に移動されるように、安全かつ有効な量の本発明のローション組成物が吸収性物品に適用される。吸収性物品は一般に日中は３〜６時間毎に、夜間の保護に１度取り換えられるが、結果として少なくとも安全かつ有効な量の約０．０００４５ｍｇ／ｃｍ^２（０．００３ｍｇ／インチ^２）〜約１２４ｍｇ／ｃｍ^２（８００ｍｇ／インチ^２）、好ましくは約０．００１８ｍｇ／ｃｍ^２（０．０１２ｍｇ／インチ^２）〜約８８ｍｇ／ｃｍ^２（５７６ｍｇ／インチ^２）、より好ましくは約０．０１５ｍｇ／ｃｍ^２（０．０９ｍｇ／インチ^２）〜約４９．６ｍｇ／ｃｍ^２（３２０ｍｇ／インチ^２）のローション組成物が、１日間隔（２４時間周期）で投与される。しかしながら、本明細書に記載した吸収性物品を介しての本発明のローション組成物の、着用者の身体上への移動は、１日、数日間、数週間、数ヶ月間、又は数年間、適切な間隔で生じることが可能である。

好ましくは、第１液体化合物の総量は、全てのローション組成物を基準に、３〜９０重量％、又は２０〜８０重量％、又は３０〜７０重量％であり、固体第２化合物の総量は、全てのローション組成物を基準に、１０〜９７重量％、又は２０〜８０重量％、又は３０〜７０重量％であり、第１化合物の第２化合物に対する重量比は、１：３２〜９：１、又は１：９〜９：１、又は２：８〜８：２、又は３：７〜７：３である。

好ましくは、ローション組成物は、親水性であり、実質的に非水性である。非水性とは、ローション組成物が、水を含有しないか、又はこれらが５重量％未満、若しくは更に１重量％未満など、僅かな量のみを含有するかのいずれかであることを意味する。ただし、これらの量は、吸収性物品が製造されるとき、即ち、ローション組成物が吸収性物品上に塗布されるまでの、ローション組成物を指す。本発明のローション組成物は、かなりの吸湿性を有することがあり、したがって、特に相対湿度の高い環境において、周囲雰囲気から有意な量の水分を吸収することがある。したがって、吸収性物品が、数ヶ月、又は数年など、比較的に長い期間貯蔵されると、ローション組成物に含有される水の量が、５重量％超まで増加する可能性がある。

ローション組成物の水溶性は、以下のように決定される：１００ｍｇのローション組成物が、ローションがスライドガラス上の２．５ｃｍ×５ｃｍの領域を被覆するよう、既知である重量を有するスライドガラス（２．５ｃｍ×８ｃｍ）に塗布される。スライドは次に、７５ｍＬの、室温の純水を含むビーカー中に配置される。内部にローション組成物を含むこの水は、攪拌されない。４時間後にスライドガラスは、ビーカーから取り出され、水分を取り除くために、６０℃、０％ＲＨのオーブン内に置かれる。乾燥の後に、これの重さを量り、スライド上のローション組成物の残量を決定する。乾燥後のプレート上のローション組成物の残量が、６０％未満、より好ましくは２０％未満、及び更により好ましくは１０％未満である場合、本発明のローション組成物は水溶性である。このような、比較的良好な水溶性を有するローション組成物は、本明細書における意味において、親水性であるとみなされる。

上述の先行技術において記載されるものなどの、疎水性ローション組成物は、ある程度の固着防止性能を提供することがある一方で、皮膚に、望ましくない脂ぎった、又はツルツルした感触を残しがちであることを含む、いくつかの欠点を有する。また、これらは典型的にはぬるぬるしており、洗浄用具と汚れ又は滲出物との相互作用を減らし、染み付け及びむしろ貧弱な清浄を結果として生じる。親水性ローションは、これらの欠点の多くを克服している。親水性ローション組成物は、典型的には、皮膚上に脂っぽい感じを残さず、これらは典型的には、非水溶性、親水性ローション組成物ほどぬるぬるせず、より良好な清浄及びより少ない染み付けを結果として生じる場合がある。

ローション組成物は、２５℃で液体である少なくとも１つの第１化合物と２５℃で固体である少なくとも１つの第２化合物を含み、
第１化合物が、液体ポリエチレングリコールであり、第２化合物は少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体の非イオン性界面活性剤であり、あるいは、
第１化合物が、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を有する液体脂肪酸エステルであり、第２化合物が固体のポリエチレングリコールであるか、あるいは、
第１化合物が、液体ポリエチレングリコールであり、第２化合物が、固体脂肪酸、及び固体脂肪石鹸、及び固体脂肪族アルコールからなる群から選択される固体脂族肪化合物であり、
固体非イオン性界面活性剤が、エトキシ化脂肪族アルコールである場合、ＨＬＢ値少なくとも１３である。

好ましくは、この固体脂肪族化合物が固体脂肪酸である場合、液体の総量が、固体の総量よりも多い。

液体多価アルコール溶媒
液体多価アルコール溶媒は、本明細書で使用するとき、少なくとも２つの炭素原子及び、少なくとも２つのアルコールヒドロキシ基を有する有機化合物であり、これらは、２５℃で液体であり、本発明の目的のために、別個の好ましい基として本明細書で以下に記載される、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール及び誘導体を除く。例としては、グリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、メチルプロパンジオール、並びに、例えば、上記の末端保護単位を有するモノ又はジ末端保護ジエチルグリコール、モノ又はジ末端保護ジプロピレングリコール、モノ又はジ末端保護エチレングリコール、及びモノ又はジ末端保護プロピレングリコールを含むこれらの誘導体がある。

本明細書における、好ましい液体化合物には、例えば、リポ・ケミカル（Lipo Chemical）社からリポペグ（LIPOPEG）４−Ｌとして入手可能な、ＰＥＧ−８ラウレート；グローバルセブン（Global-Seven）社から、例えばヘトキシド（hetoxide）Ｃ−２５として入手可能なＰＥＧ−２５ヒマシ油などのエトキシ化脂肪エステル（オイル）；例えばクラリアント社（Clariant Corp.）からホスタセリン（Hostacerin）ＤＧＬとして入手可能なＰＥＧ−１０ポリグリセリル−２ラウレートなどの、グリセロールエステル；アメリカンレシチン社（American Lecithin Co.）からアルコレック（Alcolec）ＢＳとして入手可能なレシチン；例えば、コグニス社（Cognis Corp.）からグルコパン（Glucopan）２２５ＤＫとして入手可能な、Ｃ８〜Ｃ１０アルキル多糖エーテルなどの、ポリマー界面活性剤；例えば、クローダ（Croda）社から入手可能なＰＯＥ（２０）ソルビタンモノパルミテートなどのソルビタン誘導体；例えば、セピック（seppic）社からシムルソル（simulsol）ＡＳ４８として入手可能な、アルキルポリグルコシドなどの、スクロース及びグルコースエステル並びに誘導体が挙げられる。

液体ポリエチレングリコール、及び誘導体、並びに液体ポリプロピレングリコール及び誘導体。

液体ポリエチレングリコール及び誘導体は、２５℃で液体である。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ’ｓ）は、少なくとも３単位のエチレングリコールから製造され、一般式ＨＯ−（ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ）_ｘ−Ｈを有し、ｘは、３〜１５又は８〜１２の数字である。分子量（重量平均）は、１００から７２０未満、好ましくは１００又は３５０〜７００である。典型的な液体ポリエチレングリコールは、ＰＥＧ−４、ＰＥＧ−６、ＰＥＧ−７、ＰＥＧ−８、ＰＥＧ−９、ＰＥＧ−１０、ＰＥＧ−１２、及びＰＥＧ−１４として知られている。好適な商品は例えば、３８０〜４１０の平均分子量を有するクラリアント（Clariant）のポリグリコール（Polyglykol）４００、又は平均分子量５７０〜６３０のポリグリコール（Polyglykol）６００である。

液体ＰＥＧ、及びＰＰＧ誘導体は、ＰＥＧ及びＰＰＧのエステル及びエーテルを含む。ＰＥＧ及びＰＰＧの液体誘導体は、特に、ヒドロキシル基と反応することのできる有機化合物から誘導される、１つ以上の（それぞれ、モノ、又はジ末端保護）末端保護基を有するＰＥＧ及びＰＰＧのものを含む。好ましくは、末端保護基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第三級ブチル及びベンジル、例えば、モノメチル−、ジメチル−、モノエチル−、若しくはジエチル−末端保護の、ＰＥＧ又はＰＰＧを含む。いくつかの実施形態では、メチルは、好ましい末端保護単位である。

本発明で有用な更なるポリプロピレン及び末端保護単位は、２００７年２月１６日出願の同時係属出願米国特許第６０／９０１７９３号に記載されている。

好ましい液体モノ末端保護ＰＥＧは、例えば、ポリエチレングリコールモノメチルエーテルであり、例えば、クラリアント社（Clariant Corporation）からポリグリコールＭ４００として入手可能である。好ましい液体ＰＥＧはまた、分子量５００を有するポリエチレングリコールジメチルエーテル（シグマ・アルドリッチ（（Sigma Aldrich）から入手可能）を含む。

本明細書において、また有用なものは、液体エチレンオキシド−プロピレンオキシドコポリマー、及びポリエチレン−ポリプロピレンブロックコポリマー（ＥＯ−ＰＯブロックコポリマー）、例えば、クラリアント社（Clariant Corp.）からの、ゲナポール（Genapol）ＰＦ１０−、ＥＯ−ＰＯブロックコポリマーである。

液体アルキレン（例えば、エチレン）グリコール脂肪酸エステル
好適な液体アルキレン、又は好ましくはエチレングリコール脂肪酸エステルは、例えば、１つ以上のアルキレングリコール単位、好ましくはエチレングリコール単位、及び１つ以上の脂肪酸のエステルである。好ましい化合物は、一般式、
Ｒ^１−（ＯＣＨ２ＣＨ２）_ｍＯ−Ｒ^２を有し、式中Ｒ^１及びＲ^２は、６〜３０個、又は８〜２２個の炭素原子を有する水素、又は脂肪酸残基であり、同一であっても異なっていてもよいが、ただし、双方が水素であることはなく、ｍは、少なくとも１の数字である。好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、異なり、ｍは１、２、又は３である。典型的なエチレングリコールエステルは、例えば、ジエチレングリコールジエチルヘキサノエート／ジイソノナノエート、ジエチレングリコールジイソノナノエート、ジエチレングリコールジラウレート、ジエチレングリコールジオクタノエート／ジイソノナノエート、及びジエチレングリコールジステアレートとして知られる。エチレングリコールエステルを含む、好適な製品混合物は例えば、ＤＥＲＭＯＬ ＭＯ又はＤＥＲＭＯＬ ４８９である。室温（２５℃）で液体であるワックスエステルが好ましい。それらは、ドコセニルエイコセノエート、エイコセニルエイコセノエート、及びエイコセニルドコセノエートを含む、ホホバ油などの天然源から誘導され得る。

固体ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコール、及びこれらの誘導体
固体ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、及びこれらの誘導体は、本明細書で記載されるように、２５℃で固体（先に記載された、半固体）であった。固体のポリエチレングリコールは、典型的には少なくとも１６単位のエチレングリコールから製造され、一般式ＨＯ−（ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ）_ｙ−Ｈを有し、ｙは少なくとも１６の数字であり、例えば２０〜２２０、又は４０〜１５０である。分子量（重量平均）は、７２０超、例えば７２０〜１０００００、あるいは９５０、又は１５００、又は２０００、又は２７００〜３００００である。典型的な固体ポリエチレングリコールは、ＰＥＧ−２０、ＰＥＧ−３２、ＰＥＧ−４０、ＰＥＧ−４５、ＰＥＧ−５５、ＰＥＧ−６０、ＰＥＧ−７５、ＰＥＧ−９０、及びＰＥＧ−１００として周知である。好適な商品は、例えば、２７００〜３０００の平均分子量を有する、クラリアント（Clariant）のポリグリコール（Polyglykol）３０００、又は３７００〜４５００の平均分子量を有するポリグリコール（Polyglykol）４０００である。

固体ＰＥＧ及びＰＰＧ誘導体は、ＰＥＧ及びＰＰＧのエステル及びエーテル誘導体を含み得る。固体誘導体は、特に、上記のような、１つ以上の末端保護基（それぞれ、モノ、又はジ末端保護）を有するＰＥＧ、及びＰＰＧのもの（例えば上記の）を含む。

例えば、ポリグリコールＭ４０００などの、固体モノ末端保護ＰＥＧが使用されてもよく、及び／又は、ポリエチレングリコールジメチルエーテルＭＷ２０００（シグマ・アルドリッチ（Sigma Aldrich））などの固体ジ末端保護ＰＥＧが使用されてもよい。

例えば、固体ＥＯ−ＰＯコポリマー及びＥＯ−ＰＯブロックコポリマー、例えば、クラリアント社（Clariant Corp）からの、ゲナポール（Genapol）ＰＦ８０、ＥＯ−ＰＯブロックコポリマーなどが、また本明細書において有用である。

固体非イオン性界面活性剤
少なくとも１０のＨＬＢを有する、好適な固体非イオン性界面活性剤としては、固体ＰＥＧ誘導体非イオン性界面活性剤、固体ポリアルキレングリコール脂肪アルコールエーテル、例えば、固体ポリエチレングリコール脂肪アルコールエーテル、又は例えば固体ポリエトキシレート化脂肪族アルコールが挙げられる。脂肪族アルコール単位は、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１２〜２２個の炭素原子を有し得る。平均アルコキシル化度、例えばエトキシ化度は、２〜２００、好ましくは少なくとも１０、少なくとも２０、又は少なくとも３０であり得る。好ましくは、これらの界面活性剤は、少なくとも１０、又は少なくとも１２、又は少なくとも１３から例えば１７までのＨＬＢ値を有する、非イオン性界面活性剤である。ポリエチレングリコール脂肪アルコールエーテルは、一般式Ｒ（ＯＣＨ２ＣＨ２）_ｎＯＨを有し、式中Ｒは、例えば８〜３０個、又は１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル基あるいはアルキル基のブレンドであり、ｎは、例えば、エトキシ化度、例えば２〜２００である。好適なＰＥＧ誘導体界面活性剤としては、例えば、エボニック・デグサ（Evonik/Degussa）から、テゴアシッド（Tego Acid）Ｓ １００Ｐとして入手可能な、ＰＥＧ−１２ステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレートが挙げられる。

好適な商品としては、また、例えば、ＢＲＩＪ７６、ＢＲＩＪ ７８、及びＢＲＩＪ ７００（クローダ（Croda）社から入手可能なステアレス１００）が挙げられる。

他の好ましい界面活性剤としては、セテアレス（Ceteraeth）−１０、セテアレス−２０、ポリソルベート−６５が挙げられる。ラウレス２３もまた使用され得る。

好適な脂肪アルコール脂肪酸エステルは、Ｃ１０〜Ｃ３０の脂肪酸を有する、Ｃ１０〜Ｃ３０の脂肪アルコールのエステルである。これらは一般式Ｒ^３−ＣＯ−Ｏ−Ｒ^４を有し、式中Ｒ^３−ＣＯは、Ｃ１０〜Ｃ３０の脂肪酸残基であり、Ｏ−Ｒ^４は、Ｃ１０〜Ｃ３０の脂肪族アルコール残基である。これらは飽和、又は不飽和であり得る。

他の好適な非イオン性界面活性剤は、例えば、エトキシ化アルコール、エトキシ化脂肪酸、エトキシ化脂肪エステル及びオイル、グリセロールエステル；スクロース及びグルコースエステル、及びこれらの誘導体、グルコシド、ソルビタン誘導体、例えばソルビタンモノプラミテートである。

他の好ましい化合物としては、ＰＥＧ４０硬化ヒマシ油（caster oil）、ＰＥＧ−２０ソルビタンモノオレエート、グローバルセブン（Global-Seven）社からヘトキシド（Hetoxide）Ｃ−２００として入手可能な、ＰＥＧ−２００ヒマシ油などのＰＥＧオイル；例えば、アビテック（Abitec）社からカプロール（Caprol）ＰＧＥ８６０（PGE860）として入手可能なデカグリセロールモノ／ジオレエートなどのグリセロールエステル；例えば、アメリカンレシチン（American Lecithin）社からアルコレック・パウダー（Alcolec Powder）として入手可能な、ソイホスファチドなどのレシチン誘導体；リポ・ケミカル（Lipo Chemicals）から、リポソルブ（Liposorb）ＴＳ−２０として入手可能なポリソルベート（Polysorbate）６５などの、ソルビタン誘導体；スクロース及びグルコースエステル、並びに誘導体、例えば、ローディア（Rhodia）社からレオザン（Rheozan）として入手可能なサクシノグリカンなどが挙げられる。

固体脂肪族化合物
固体脂肪族化合物は、脂肪酸、固体脂肪石鹸、及び固体脂肪族アルコールからなる群から選択される。固体脂肪族化合物は、２５℃において固体（又は少なくとも本明細書に記載の方法に従って半固体）である。脂肪族化合物は、好ましくは１０〜３０個、又は１２〜２２個の炭素原子を有する。脂肪族化合物は、飽和又は不飽和であり得、直鎖又は分岐鎖であり得る。飽和直鎖脂肪族化合物が好ましい。固体脂肪酸の例は、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、又はベヘン酸である。好ましい固体脂肪族アルコールは、少なくとも１２個の炭素原子を有する直鎖、不飽和の１−アルカノールである。固体脂肪族アルコールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、又はベヘニルアルコールである。

固体脂肪石鹸は、脂肪酸の金属塩の金属石鹸である。脂肪石鹸の脂肪酸構成成分は、上述のものと同じである。好適な金属カチオンは、ナトリウム、カリウム、リチウム、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、鉄、ジルコニウム、セリウム、亜鉛、コバルト、又はバナジウムである。カルシウム又はマグネシウム塩、例えば、ステアリン酸カルシウムなどの、低い水溶性を有する金属石鹸が好ましい。

代表的な組成物
第１液体組成物は、メトキシイソプロパノール、プロピルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル、メチルプロパンジオール、プロピレンカーボネート、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール、水素添加デンプンヒドロシレート、シリコングリコール、あるいは、本明細書において記載される、上述の、又は例示された、ポリエチレングリコール若しくは誘導体、ポリプロピレングリコール若しくは誘導体、ポリエチレングリコールから誘導される界面活性剤、ポリプロピレンから誘導される界面活性剤、エチレングリコール若しくは誘導体、プロピレングリコール若しくは誘導体、ジエチレングリコール若しくは誘導体、ジプロピレングリコール若しくは誘導体のいずれか、からなる群から選択される１つ以上の化合物を含んでもよい。

第２の、固体構成成分は、例えば：固体ポリエチレングリコール又はこれらの誘導体；固体ポリプロピレングリコール又はこれらの誘導体；少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体非イオン性界面活性剤；固体脂肪酸、固体脂肪石鹸及び固体脂肪族アルコールからなる群から選択される固体脂肪族化合物；固体ＰＥＧ誘導体界面活性剤；固体ＰＰＧ誘導体界面活性剤；エトキシ化天然油、又はプロポキシ化天然油、例えばＰＥＧ−１５０ホホバ油、を含む群の、１つ以上の固体化合物（上述される）を含み得る。

代表的なローション組成物は、
この第１液体構成成分が、液体ポリエチレングリコールを含んでもよく、この第２構成成分が、少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体非イオン性界面活性剤を含んでもよく、ただしこの固体非イオン性界面活性剤が、アルコキシル化（例えば、エトキシ化）脂肪族アルコールである場合、ＨＬＢ値は少なくとも１３であり、又は、
この第１構成成分が、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む、液体脂肪酸エステルを含んでもよく、この第２構成成分は固体ポリエチレングリコールを含んでもよく、又は、
この第１構成成分は液体ポリエチレングリコールであり、この第２化合物が、固体脂肪酸、及び固体脂肪石鹸、及び固体脂肪族アルコールからなる群から選択される、固体脂肪族化合物である、ようなものであり得る。

好ましくは、この固体脂肪族化合物が、固体脂肪酸を含む場合、液体の総量は、固体の総量よりも多い。

一実施形態では、液体構成成分は、１００から７２０未満、好ましくは３５０〜７００の分子量（重量平均）を有するポリエチレングリコールである。ローション組成物が、この液体ポリエチレングリコールの２０重量％〜８０重量％、又は３０重量％〜７０重量％、又は４０重量％〜６０重量％を含むことが好ましい。例えば、ポリグリコール４００とも称される、４００の分子量を有する５０重量％のポリエチレングリコールである。

一実施形態では、固体構成要素は、適切な場合、７２０超、例えば７２０〜１０００００、又は９５０〜３００００、又は３０００〜２００００又は〜１００００の分子量（重量平均）を有するポリエチレングリコール又は誘導体である。ローション組成物が、この液体ポリエチレングリコールの２０重量％〜８０重量％、又は３０重量％〜７０重量％、又は４０重量％〜６０重量％、例えば５０重量％のポリグリコール４０００を含むことが好ましい。

一実施形態では、固体構成成分は、固体非イオン性界面活性剤、好ましくは一般式Ｒ（ＯＣＨ２ＣＨ２）_ｎＯＨを有する固体ポリエチレングリコール脂肪アルコールエーテルであり、式中、Ｒは、例えば８〜３０個、又は１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル基又はアルキル基のブレンドを表し、ｎはエトキシ化度が例えば２〜２００である。ローション組成物が、このポリエチレングリコールの２０重量％〜８０重量％、又は３０重量％〜７０重量％、又は４０重量％〜６０重量％、例えば５０重量％のステアレス−１００を含むことが好ましい。

粒子状物質
一実施形態では、ローション組成物は、好ましくは、糞便又は経血の皮膚への付着を更に軽減するために、少なくとも１つの粒子状物質を追加的に含む。粒子状物質は、吸収性物品上に塗布する間、粒子状である。また粒子状物質は、皮膚に接触する場合、及び／又は、尿、経血又は排泄物に接触する場合、粒子状のままである。したがって、粒子状物質は、非水溶性であり、上記に記載されるように、ローション組成物のプロセス温度超過の融解温度を有する。

粒子状物質は、１ナノメートル〜２ｍｍ、好ましくは１ナノメートル〜５００マイクロメートル、更に好ましくは０．１マイクロメートル〜２ｍｍ、更になお好ましくは５０ナノメートル〜１マイクロメートル、又は本明細書に説明されるいかなる範囲内における、任意の範囲又は個別の値の平均粒径をも有する場合がある。好ましくは、最小平均粒径は、少なくとも０．１マイクロメートル又は好ましくは少なくとも１マイクロメートル、又は好ましくは少なくとも１０マイクロメートル、又は更に好ましくは少なくとも２０マイクロメートル、好ましくは最大約５００マイクロメートル、又は一部の実施形態において最大約１００マイクロメートル、その他の実施形態において、最大約３０マイクロメートルである。一実施形態では、塗布されるローション組成物、及び／又は塗布されたコーティングは、粒子の２５％未満が１００マイクロメートルを超える等価直径を有する粒子を含むことが好ましいことがある。別の実施形態では、塗布されるローション組成物、及び／又は塗布されたコーティングは、粒子の２５％未満が５マイクロメートル未満の等価直径を有する、粒子を含むことが好ましいことがある。更に別の実施形態では、塗布されるローション組成物、及び／又は塗布されたコーティングは、粒子の２５％未満が１００マイクロメートル未満の等価直径を有する、粒子を含むことが好ましいことがある。

粒子物質は、（ローション組成物の重量で）０．０５重量％〜２５重量％、好ましくは０．０５重量％〜１５重量％、更に好ましくは０．０５重量％〜５重量％、又は０．１重量％〜２５重量％、又は更に好ましくは０．２５重量％〜２０重量％の濃度であるが典型的には、０．５重量％〜１０重量％、又は最大５重量％の濃度でローション組成物中に存在してもよい。

好適には、粒子は、約０．５グラム／ｃｍ^３及び約２．５グラム／ｃｍ^３の密度を有してもよい。好ましくは、密度は、約０．５グラム／ｃｍ^３〜約２．０グラム／ｃｍ^３、更に好ましくは０．８グラム／ｃｍ^３〜約１．５グラム／ｃｍ^３である。一実施形態において、好ましくは、密度は、粒子の沈殿を最小限に抑えるように約１グラム／ｃｍ^３であり、密度は、粒子の浮揚を最小限に抑えるように約０．８グラム／ｃｍ^３より大きい。

一実施形態において、ローション組成物は、アルミナケイ酸塩、ケイ酸塩、シリカ、雲母、及び／又は、タルクを含む、無機粒子を含んでもよい。また、粘土も使用してもよい。しかしながら、本発明において、粒子状物質は有機材料であることが好ましい場合がある。好ましくは、粒子は、非活性、及び／又は、非反応性材料である。粒子は、多孔質、又は非多孔質であってよい。粒子は、いずれの形状を有してもよいが、好ましくは平滑面を有し、好ましくは球形状又は板状粒子であってもよい。粒子は、例えば、親水性などの特性を変更するために、表面上又はその一部に例えば、界面活性剤などのコーティング剤を含んでもよい。特に、該粒子がオレフィンである場合、該粒子は、粒子の製造中に添加される溶融添加剤を含んでもよい。

好適な材料としては以下のものが挙げられるが、これらに限定されない：ポリスチレン粒子、ポリプロピレン及び／又はポリエチレン（コ）ポリマー粒子、ポリテトラフルオロエチレン粒子、ポリメチルシルセスキオキサン粒子、ナイロン粒子。好適な市販の粒子状物質としては、以下のものが挙げられるが、これらに限定されない：ニュージャージー州モリスタウン（Morristown）のハニーウェル・インターナショナル（Honeywell International）から商標名アキュミスト（ACUMIST）として入手可能なポリエチレン粒子；ニュージャージー州サウス・プレーンフィールド（South Plainfield）のコボ（KOBO）からＢＰＡとして入手可能なポリメチルメタクリレート粒子（微小球）；コボからＢＰＤとして入手可能なラクトンクロスポリマー粒子（微小球）；コボからナイロンＳＰ（NYLON SP）として入手可能なナイロン１２粒子（微小球）；コボからトスパール（TOSPEARL）として入手可能なポリメチルシルセスキオキサン粒子（微小球）；コボからセロ−ビーズ（CELLO-BEADS）として入手可能なセルロース粒子（微小球）；ニューヨーク州タリータウン（Tarrytown）のマイクロ・パウダーズ社（Micro Powders, Inc.）からマイクロスリップ（MICROSLIP）として入手可能なポリテトラフルオロエチレン粉末；マイクロ・パウダーズからマイクロケア（MICROCARE）として入手可能な天然ワックスと微紛化ポリマーとのブレンド；及びジョージア州デュルス（Duluth）のエキスパンセル社（Expancel, Inc.）からエキスパンセル（EXPANCEL）として入手可能な塩化ビニリデンと、アクリロニトリルと、メチルメタクリレートとのコポリマーの粒子。例えばマイクロ・パウダーズ（Micro Powders）からマイクロイーズ（MICROEASE）として入手可能な微紛化ワックスもまた挙げられる。好ましいのは、テキサス州ヒューストン（Houston, TX）のイクイスター・ケミカル社（Equistar Chemical Corp.）からマイクロセン（MICROTHENE）として入手可能なポリオレフィン粒子（粉末）である。特に好ましいのは、イクイスター（Equistar）からのマイクロセン（MICROTHENE）ＦＮ５１０−００である。

任意成分
着用者への利益をより向上するため、追加の成分が、本発明のローション組成物に含まれ得る。例えば、使用され得る成分の部類、及びこれらの対応する利益としては、限定を伴わずに、以下が挙げられる：消泡剤（処理中に泡立つ傾向を軽減する）：抗菌活性物質；抗真菌活性物質；防腐剤活性物質；酸化防止剤（製品保持）；収れん剤−化粧品（皮膚に、引き締め、又はヒリヒリした感覚を生じる）；収れん剤−薬用（皮膚、又は粘膜に塗布された場合に、滲出、分泌、出血を抑え、凝固蛋白質によって作用する）；生物学的添加物（製品の性能又は消費者への魅力を向上する）；着色剤（製品に色を付与する）；防臭剤（不愉快な匂いを軽減又は除去し、身体表面上での悪臭の形成を防ぐ）；皮膚軟化剤（皮膚表面又は皮膚層に留まり、潤滑油として機能し、剥離を軽減し、皮膚の外観を改善する、これらの能力によって柔軟、平滑、及びしなやかな皮膚の外観を維持するのを助ける）；外用鎮痛薬（皮膚感覚受容体を低下させることにより、局所的な鎮痛、麻酔、又は痒み止め効果を有する局所的に適用される薬品）；皮膜形成剤（乾燥した際に皮膚上に連続的なフィルムを生成することにより、皮膚上に活性成分を保持する）；芳香剤（消費者への魅力）；加湿剤（皮膚の上層の水分含有量を向上する）；天然保湿剤（ＮＭＦ）及び当該技術分野において既知の他の保湿成分；乳白剤（製品の清澄度又は透明な外観を低減する）；皮膚コンディショニング剤；他の溶媒（化粧品又は薬物中で有用とされる構成要素を溶解させるために利用される液体）；他の界面活性剤（例えば、洗浄剤、乳化剤、可溶化剤、及び懸濁化剤）好適なアニオン性界面活性剤は、例えば、リン酸エステル、カルボン酸／脂肪酸、リグニン、及びリグニン誘導体、ポリアクリル酸コポリマーである。好適なカチオン性界面活性剤は、例えば、エトキシ化アミン、四級界面活性剤、リン脂質、アミンオキシドである。好適な両性界面活性剤は、例えば、ベタイン誘導体、イミダゾリン、及びイミダゾリン誘導体、レシチンなどである。

本ローション組成物での使用のために好適な消泡剤は、例えば、２−エチルヘキサノール、ポリジメチルシロキサン、グリセリルモノオレエート、グリコール、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーである。

本ローション組成物での使用のために好適な抗菌剤は、例えば、アルキルジメチルベンゼル塩化アンモニウム、スルホンアミド、精油（茶木油）、銀、エタノール、トリクロサン、粘土である。

本ローション組成物での使用のために好適な抗真菌剤は、例えば、安息香酸、パラベン、ポリアミノプロピルビグアニド、茶木油、クロルフェネシンである。

本ローション組成物での使用のために好適な防腐剤は、例えば、塩化ベンザルコニウム、エタノール、クロルヘキシジン、ヨードプロピルブチルカルバメートである。

本ローション組成物での使用のために好適な酸化防止剤は、例えば、トコフェロール（ビタミンＥ）及びその誘導体、ブチル化ヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、ノニルフェノール、アスコルビン酸（ビタミンＣ）及びその誘導体である。

本ローション組成物での使用のために好適な化粧用収れん剤は、例えば、マンサク、カラミン、ＳＤアルコール、酸化亜鉛、オートミール、キュウリである。

本ローション組成物での使用のために好適な薬用収れん剤は、例えば、アンモニウムミョウバン、塩化亜鉛である。

本ローション組成物での使用のために好適な生物学的添加物は、例えば、アラントイン、キトサン、コラーゲン、糖蛋白質、リン脂質である。

本ローション組成物での使用のために好適な植物添加剤は、例えば、エキナシア、ユッカ、柳ハーブ、緑茶、紅茶、中国茶、カモミール、アロエ及びラベンダーである。

本ローション組成物での使用のために好適な植物添加剤は、例えば、ベータカロチン、ＦＤ＆Ｃ認定色、二酸化チタン、ＦＤ＆Ｃ染料、雲母である。

本ローション組成物での使用のために好適な防臭剤は、例えば、重曹、塩化セチルピリジウム、ゼオライト、トリクロサン、リシノール酸亜鉛である。

本ローション組成物での使用のために好適な皮膚軟化剤は、例えば、ワセリン、カカオバター、トリグリセリド、シクロメチコン、ホホバワックスである。

本ローション組成物での使用のために好適な外用鎮痛剤は、例えば、ベンジルアルコール、カンファー、メントール、メチルニコチネート、レゾルシノールである。

本ローション組成物での使用のために好適な皮膜形成剤は、例えば、アクリレートコポリマー、セルロースガム、ポリエチレン、ＰＶＰ、ポリクアテルニウムである。

本ローション組成物での使用のために好適な芳香剤は、例えば、ベンジルアルコール、カモミールオイル、ラベンダーオイル、メンチルラクテート、ファルネソールである。

本ローション組成物での使用のために好適な加湿剤は、例えば、グリセリン、蜂蜜、尿素、スクロース、ＰＥＧ−４である。

本ローション組成物での使用のために好適な保湿剤は、例えば、アロエエキス、グリセリン、セテス−２４、ラノリン、ＰＥＧ−４０ステアレート、乳酸ナトリウム、水である。

本ローション組成物での使用のために好適な乳白剤は、例えば、セチルアルコール、シリカ、カオリン、炭酸亜鉛、タルクである。

本ローション組成物での使用のために好適な皮膚保護剤は、例えば、カラミン、ジメチコン、鉱油、カオリン、酸化亜鉛である。

本ローション組成物での使用のために好適な溶媒は、例えば、ベンジルアルコール、イソパラフィン、グリコール、ＰＥＧ−４、プロピレングリコール、鉱油である。

本ローション組成物での使用のために好適な洗浄剤は、例えば、ココアミドプロピルベタイン、デシルポリグルコシド、Ｃ２０〜４０パレス−４０、ステアレス−５０、ＰＥＧ−１００ステアレートである。

本ローション組成物での使用のために好適な乳化剤は、例えば、セテス−１０、グリセリルパルミテート、レシチン、ＰＥＧ−１０ステアレート、スクロースラウレートである。

本ローション組成物での使用のために好適な可溶化剤は、例えば、セテアレス−４０、ＰＥＧ−４０ヒマシ油、ポロキサマー、ＰＥＧ−４０ステアレート、ポリソルベートである。

本ローション組成物での使用のために好適な懸濁化剤は、例えば、塩化ベンザルコニウム、ポリソルベート８５、リグノ硫酸ナトリウム、アクリレートコポリマー、ベントナイト、ＰＥＩ、ＰＶＰ、シリカである。

本ローション組成物での使用のために好適な結合剤は、例えば、アルギン酸、セルロースガム、ゼラチン、デンプン、合成又は天然ワックスである。

本ローション組成物での使用のために好適な吸収剤は、例えば、セルロース、デキストリン、デンプン、カオリン、シリカ、タルクである。

本ローション組成物での使用のために好適な緩衝剤は、例えば、炭酸カルシウム、クエン酸ナトリウム、尿素、リン酸二ナトリウム、グリシンである。

本ローション組成物での使用のために好適な脂肪又はオイルは、例えば、アボカド油、カプリル酸（caprilic）トリグリセリド、カプリン酸トリグリセリド、ラウリン酸トリグリセリド、ニンジン油、ココナッツ油、クルミ油、水素添加魚油である。

本発明による好ましい任意の成分は、植物添加剤、抗菌剤、防腐剤、及び抗真菌剤である。

吸収性物品
ａ）失禁用物品
以下では、おむつは、失禁用物品の一実施形態として記載される。しかしながら、当業者は、本明細書において以下に記載される構成要素の大部分が、パンツ様おむつなどの他の失禁用物品にもまた適用可能であることを認識している。

おむつは、長手方向軸及び横断方向軸を有する。おむつは更に、内側の、身体に面する表面、及び内側表面と反対側の、外側の、衣類に面する表面を有する。

おむつの一方の端部は、おむつの前側腰部区域として構成される。反対側の端部は、おむつの後側腰部区域として構成される。おむつの中間部分は、股部区域として構成され、これは、前側及び後側腰部区域の間に長手方向に延びる。股部区域は、おむつが着用された際に、一般的に着用者の脚の間に位置付けられる、おむつの部分である。

おむつのシャーシは、おむつの本体を含む。シャーシは、液体透過性トップシート及びバックシートを含む。シャーシは、トップシート及びバックシートの間に入れられた、吸収性コアを更に含む。シャーシは、シャーシの横断方向外側縁部と長手方向縁部及び端縁部によって画定される、周辺部を有する。本明細書における、おむつ、パンツ様おむつ、又は成人用失禁製品は、典型的にはまた、レッグカフ及び／又はバリアカフを有する。

バックシートは、典型的には、当技術分野において知られているような、液体不透過性バックシートであってもよい。一実施形態では、液体不透過性のバックシートは、約０．０１ｍｍ〜約０．０５ｍｍの厚さを有する、熱可塑性フィルムなどの薄いプラスチックフィルムを含む。好適なバックシート材料は通常、吸収性物品から蒸気を逃がすものの、排泄物がバックシートに浸透することを防止する、通気性の材料を含む。好適なバックシートフィルムとしては、インディアナ州テレホート（Terre Haute）のトレデガー・インダストリーズ社（Tredegar Industries Inc）により製造され、商品名Ｘ１５３０６、Ｘ１０９６２、及びＸ１０９６４で販売されているものが挙げられる。バックシート又はそのいずれかの部分は、一方向以上に弾性的に延伸性であってもよい。

トップシートは、柔軟で、柔らかな感触で、着用者の皮膚を刺激しないものであることが好ましい。更に、トップシートは液体透過性であって、液体（例えば、尿）がその厚さ全体に容易に浸透することを可能にする。好適なトップシートは、織布及び不織布材料、有孔成形熱可塑性フィルム、有孔プラスチックフィルム、及びハイドロフォーミングされた熱可塑性フィルムなどの高分子材料、多孔質発泡体、網状発泡体、網状熱可塑性フィルム、及び熱可塑性スクリムなどの広範囲の材料から製造されてもよい。好適な織布材料及び不織布材料は、天然繊維（例えば、木材繊維若しくは綿繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維、若しくはポリエチレン繊維などの高分子繊維）、又は天然繊維と合成繊維との組み合わせから製造され得る。トップシートは、トップシートを通過し、吸収性コアに収容される液体から着用者の皮膚を隔離するため（即ち、再湿潤を防ぐため）、好ましくは疎水性材料で製造される。トップシートを疎水性材料で製造するならば、好ましくはトップシートの少なくとも身体に面する表面、又はその一部を親水性になるよう処理して、液体がトップシートを通ってより迅速に移動するようにする。これにより、身体排出物が、トップシートを通過して引き込まれて吸収性コアに吸収されるよりも、トップシートから流出する可能性が低減する。トップシートを界面活性剤で処理することによって、トップシートに親水性を持たせることができる。好ましい実施形態では、トップシートは、表面湿潤性の傾向を低減し、結果として、コアに吸収された尿を、濡れた後にユーザの皮膚から離して維持することを容易にすることができる不織布ウェブである。

本明細書において、吸収性物品は、１つ又はそれ以上の組の、いわゆるサイドパネルを含む（弾性のある）レッグカフ、及び／又は液体及びその他の体の排出物の改善された封じ込めを提供する、（弾性のある）バリアカフを有し、一実施形態において、これらのカフは、本明細書に記載のコーティングローション組成物を含んでもよい。好適なカフは、例えば、米国特許第３，８６０，００３号、第４，８０８，１７８号及び４，９０９号、第４，６９５，２７８号及び第４，７９５，４５４号に記載される。またカフは、上記に記載の不織布材から製造してもよく、疎水性であることが好ましい。

トップシート、並びに／あるいは、レッグカフ及び／又はバリアカフのための好適な材料は、スパンボンド層（Ｓ）及びメルトブローン層（Ｍ）を含有するウェブを含み、それによって、ウェブの表面は、スパンボンド層により形成される。一実施形態において、ウェブは、例えば２５ｇ／ｍ^２（ｇｓｍ）超の比較的高い坪量を有する場合がある。好ウェブは、例えば、３４ｇｓｍＳＭＭＳ（各メルトブローン層で１２ｇｓｍ、各スパンボンド層で５ｇｓｍ）；３４ｇｓｍＳＭＭＳ（各メルトブローン層で１０ｇｓｍ、各スパンボンド層で７ｇｓｍ）；３０ｇｓｍＳＭＭＳ（各メルトブローン層で１０ｇｓｍ、各スパンボンド層で５ｇｓｍ）；３０ｇｓｍＳＭＭＳ（各メルトブローン層で８ｇｓｍ、各スパンボンド層で７ｇｓｍ）；３４ｇｓｍＳＭＳ（メルトブローン層で２０ｇｓｍ、各スパンボンド層で７ｇｓｍ）；又は例えば、互いに積層した１７ｇｓｍＳＭＭＳの２つのウェブを含む積層ウェブを含む。

バックシートは、本明細書のトップシートに、並びに／あるいは、本明細書のバリアカフ及び／又はレッグカフに、直接的に又は間接的に、取り付けられるか又は接合されてもよい。

吸収性コアは、一般的に、トップシートとバックシートとの間に配置される。吸収性コアは、一般に圧縮可能かつ快適で、着用者の皮膚に刺激を与えず、尿及び他の体の特定の排出物などの液体を吸収及び保持可能な吸収性材料を含有してもよい。

吸収性コアは、多種多様の大きさ及び形状（例えば、方形、砂時計形、「Ｔ」字形状、非対称形など）で、かつ、一般にエアフェルトと呼ばれる粉砕木材パルプなど、使い捨ておむつ及び他の吸収性物品に通常使用されている多種多様の液体吸収性材料から製造することができる。他の好適な吸収性材料の例としては、捲縮セルロース詰め物；コフォームを包含するメルトブローポリマー；架橋されたセルロースファイバー；ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ；吸収性フォーム；吸収性スポンジ；超吸収性ポリマー；吸収性ゲル材料；又はあらゆる同等の材料若しくは材料の組み合わせが挙げられる。吸収性コアの構成及び構造はまた、変化してもよく、例えば、吸収性コアは、様々なキャリパーゾーン、親水性勾配、超吸収性勾配、若しくはより低い平均密度及びより低い平均坪量獲得ゾーンを有していてもよく、又は、１つ以上の層又は構造を含んでもよい。しかしながら、吸収性コアの総吸収能力は、おむつの設計負荷及び使用目的と適合性があるべきである。更に、吸収性コアの大きさ及び吸収能力は、幼児から成人までの範囲の着用者に適合するように変化し得る。

本発明の吸収性物品のトップシートはまた、有孔であってもよく、即ち、トップシートが、少なくとも約０．２ｍｍ^２の開口サイズを有する複数の開口を有する。トップシートは好ましくは、少なくとも約１０％の開口面積を有し、開口面積は、全ての開口の合計である。

また本明細書におけるトップシートは、糞便（又は経血）を肛門又は膣のカフとも称される、この第２のトップシート下の空間へ通り抜けさせるために十分な大きさの、１つ以上の開口部を有するトップシートであってもよい。例えば、２００５年９月１３日出願の、米国特許出願公開第２００６／００５８７６６（Ａ）号は、吸収性物品を開示し、トップシートは、糞便物質を受容するように適合される少なくとも１つの開口を用意し、トップシート及びその開口はそれぞれ前側区域及び後側区域を有する。吸収性コア及びトップシートの間の空隙が用意され、吸収性物品は、生殖器カバーシートを更に含み、これは使用中に生殖器を覆い、開口部のこの前側区域の中、下、又は上に位置付けられる。更なる好適な吸収性物品は、例えば、米国特許第６，４８２，１９１号、米国特許出願公開第２００４／００９２９０２（Ａ）号、米国特許出願公開第２００４／００９２９００（Ａ）号、米国特許出願公開第２００４／０１６２５３８（Ａ）号、及び米国特許出願公開第２００６／００５８７６５（Ａ）号に開示される。

更に、失禁用物品は、当業者に周知であるように、前側及び後側ウエストバンド及び／又は、典型的にはウエストバンドに接合される締着装置を含み得る。好ましい締結装置は、締結タブ及びランディングゾーンを含み、締結タブが、おむつの後側区域に取り付けられ又は接合され、ランディングゾーンは、おむつの前側区域の一部である。

ｂ）女性用衛生物品
一実施形態では、本発明のローション組成物は、好ましくは、女性用衛生物品上の塗布から身体へと移動する。これらの製品はトップシート、バックシート、及びトップシートとバックシートとの間に配置された吸収性コアを含むことも可能であり、各構成要素は身体に面する表面及び衣類に面する表面を有する。

吸収性物品は規格に適合し、柔らかな感触で、着用者の身体に刺激がないものなど、いずれか既知の又はその他の有効なトップシートを含んでよい。好適なトップシート材料としては、着用者の身体に向かって配向され、身体に接触して、流体がトップシートを通って着用者の皮膚に逆流することなく、身体の排泄物がそれを通って迅速に浸透できる、液体透過性材料が挙げられる。トップシートはトップシートを通る流体の迅速な移動を可能にできる一方、ローション組成物が着用者の身体の外側又は内側部分の上へ移動又は移行するようにする。好適なトップシートは生理用ナプキン、パンティライナー等のような女性用衛生物品を製造する分野で周知である、織布材料及び不織布材料；有孔成形熱可塑性フィルム、有孔プラスチックフィルム及び交絡加工繊維有孔フィルムを含む有孔フィルム材料；ハイドロフォーミングされた熱可塑性フィルム；多孔質発泡体；網状発泡体；網状熱可塑性フィルム；熱可塑性スクリム；又はこれらの組み合わせのような種々の材料から製造することができる。

トップシートが不織布ウェブの形態の不織布繊維性材料を含むときに不織布ウェブは不織布ウェブを製造する任意の既知の手順により製造してよく、この非限定的な例としては、スパンボンディング、カーディング、ウェットレイド、エアレイド、メルトブローン、ニードルパンチング、機械交絡、熱機械交絡及び水流交絡が挙げられる。

本発明の女性用衛生物品はまた、バックシートも含む。バックシートは任意の既知の又は他の有効なバックシート材料であることができ、バックシートは、女性用衛生物品に吸収され収容された排出物が外部に漏れるのを防止する。バックシートとしての使用に好適な可撓性材料としては、生理用ナプキン、パンティライナー等のような女性用衛生物品を製造する分野で周知のような、織布材料及び不織布材料、積層組織、ポリエチレン及び／若しくはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのような高分子フィルム、フィルムコーティングされている不織布材料のような複合材又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

女性用衛生物品はまた、吸収性コアを含む。吸収性コアはトップシートとバックシートの間に典型的には配置される。吸収性コアの大きさ及び形状は吸収能力要件に適合するように、かつ着用者／ユーザに快適性を提供するように変更することができる。本発明に用いるのに好適な吸収性コアは、液体吸収性材料が吸収能力要件に適合するように構成又は構築することができるという条件のもとで、吸収性物品に用いられる当該技術分野において既知のいかなる液体吸収性材料でもあることができる。吸収性コアとして使用するのに好適な液体吸収性材料の非限定的な例としては、生理用ナプキン、パンティライナー等のような女性用衛生物品を製造する分野で周知である、一般的にエアフェルトと称される粉砕木材パルプ；捲縮セルロース塊；ヒドロゲル形成性ポリマーゲル化剤のような超吸収性ポリマーを含む吸収性ゲル材料；化学的に硬化、変性又は架橋されたセルロース繊維；コフォームを含むメルトブローンポリマー；捲縮ポリエステル繊維を含む合成繊維；ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ；毛管路繊維；吸収性フォーム；吸収性スポンジ；合成ステープルファイバー；ピートモス；若しくはいずれかの同等の材料；又はこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書において、生理用ナプキン又はパンティライナーは、例えば、着用者の下着への接着のためのいわゆるウィングを、カフとして含んでもよい。本明細書において、生理用ナプキン、及び／又は、パンティライナーは、好ましくは、バックシート、及び／又は、ウィング（カフ）に含まれた締着手段を含んでもよい。少なくともバックシートにある、又は取り付けられる接着取り付け手段であることが好ましい。

ｃ）本発明のローション組成物を有する吸収性物品、及び拭き取り用品の組み合わせ。

本発明のローション組成物を含む吸収性物品は、汚れ又は排出物の洗浄及び除去における使用のための、１つ以上の拭き取り用品と共に包装され得る。１つの吸収性物品が、１つの別個の包装体としての１つ以上の拭き取り用品を共有することもまた可能であり、これは、１つの吸収性物品及び１つの拭き取り用品のみ、又は１つの吸収性物品及びいくつかの拭き取り用品のみを持ち運ぶことが望ましい、旅行中の使用者にとって特に便利である。

あるいは、本発明のローション組成物を含む、多くの吸収性物品が、多くの拭き取り用品と共に包装される。後者の場合においては、吸収性物品の数は、拭き取り用品の数と同じであってもよく、又は拭き取り用品の数が、吸収性物品の数より多くてもよい。

１つ以上の吸収性物品と、１つ以上の拭き取り用品の組み合わせでは、吸収性物品が失禁用物品であることが好ましい。

拭き取り用品は、乾燥した拭き取り用品であっても、濡れた拭き取り用品であってもよい。一実施形態では、拭き取り用品は、ローションを含む拭き取り用品であり、即ち、拭き取り用品は、固着防止効果をもたらすローションを含む。しかしながら、典型的には拭き取り用品に塗布される固着防止ローションは、吸収性物品に塗布される固着防止ローションとは異なる。

好ましいローション付き拭き取り用品は、基材、及び基材と接触するローションを含み、ローションは、例えば、２００６年１０月３１日出願、Ｒ．Ｍマーシュ（Marsh）らに譲渡された、米国特許出願公開第６０／８５５４２７号に開示される、固着防止剤及び性能向上剤を含む。性能向上剤は、ローションの約３重量％以下の濃度で存在してもよい。固着防止剤は、水溶性であってもよい。

固着防止剤は、非高分子固着防止剤、高分子固着防止剤、アルコキシル化ポリオール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。性能向上剤は、被膜形成剤、付着助剤、レオロジー変性剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。

ローションは、皮膚軟化剤及び界面活性剤を更に含んでもよい。

「基材」は、一般に不織布材料であって、身体部分を洗浄するのに使用される１つの材料を記載する一般用語である。特に、多くの現在使用可能な基材は、排便後の肛門周囲部の洗浄を対象にしている場合がある。他の基材が、顔又は身体部分の洗浄に利用できる。

基材は、不織布材料であってもよい。「不織布」は、本明細書では、連続繊維の組立体、共押出繊維、非連続繊維、及びこれらの組み合わせから、織る又は編むことなく、スパンボンディング、カーディング、メルトブローイング、エアレイイング、湿式レイイング、コフォーム、又はこうした目的のために当該技術分野において公知の他のこうした方法により製造される繊維構造体を指す。不織布構造は、この繊維組立体の１つ以上の層を含んでもよく、各層は、連続繊維、共押出繊維、不連続繊維及びこれらの組み合わせを含んでもよい。

基材の繊維は、いずれかの天然のセルロース材料、及び／又は完全な合成材料であってもよい。天然繊維類の例としては、広葉樹源、針葉樹源又は他の非木材植物類からの繊維などのセルロース性天然繊維類を挙げることができる。天然繊維類は、セルロース、デンプン及びこれらの組み合わせを含んでもよい。

基材は、約１５、３０、４０、又は４５グラム／ｍ^２〜約６５、７５、８５、９５、又は１００グラム／ｍ^２の坪量を有してもよい。好適な基材は、フィンランド、タンペレ（Tampere）のスオミネン（Suominen）からフィブレラ（FIBRELLA）（商標）３１６０として入手可能であるような、５８グラム／ｍ^２の坪量を有する、ビスコース繊維とポリプロピレン繊維の４０／６０ブレンドを含むカード不織布であってもよい。フィブレラ（FIBRELLA）（商標）３１６０は、６０重量％の１．５デニールのポリプロピレン繊維と４０重量％の１．５デニールのビスコース繊維とを含む、５８グラム／Ｍ^２の不織布ウェブである。別の好適な材料は、フィブレラ（Fibrella）（商標）３１００であってもよく、これは５０重量％の１．５デニールのポリプロピレン繊維と５０重量％の１．５デニールのビスコース繊維とを含む、６２グラム／ｍ^２の不織布ウェブである。これらの市販の繊維ウェブの両方について、平均繊維長は、約３８ｍｍである。基材として使用するための別の好適な材料は、ドイツ、シュヴァルツェンバッハ／サーレ（Schwarzenbach/Salle）のサンドラー社（Sandler AG）から入手可能であるようなサワテックス（SAWATEX）（商標）２６４２であってもよい。基材として使用するための更に別の好適な材料は、約５０ｇ／ｍ^２〜約６０ｇ／ｍ^２の坪量を有してもよく、ビスコース繊維とポリプロピレン繊維の２０／８０ブレンドを有してもよい。基材は、パルプとビスコース繊維の６０／４０ブレンドであってもよい。

本発明のローションは、少なくとも約０．０５重量％の固着防止剤及び少なくとも約０．０１％の性能向上剤を含んでもよい。ローションは、約５０重量％以下の固着防止剤及び約３％以下の性能向上剤を含んでもよい。

拭き取り用品に使用される好適な水溶性固着防止剤には：
− 非高分子固着防止剤、例えばグリセロール及び関連するポリオール、例えばソルビトール、マルチトール、キシリトール、ペンタエリスリトール（pentaerythitol）、スクロース、グルコース、マルトース、マルトトリオース、マルトデキストリン、マルトペントース（maltopentose）、マルトヘキソース（maltohexose）、及びイソマルツロース、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコールなど、
− ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、ポリグリセロール、又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドを含むブロックコポリマーが挙げられる、これらの混合物などを含む高分子固着防止剤、
− アルコキシル化ポリオール化合物、
並びに上記の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明のローション組成物を含む吸収性物品を製造する方法
本発明のローション組成物は、ローション組成物を使い捨て吸収性物品のような吸収性製品上に分配するための任意の既知の又はそれ以外の有効な技術により、吸収性物品に適用することができる。ローション組成物を吸収性物品上に適用する方法の非限定例としては、噴霧、印刷（例えばフレキソ印刷）、コーティング（例えば接触スロットコーティング及びグラビアコーティング）、押出成形、又はこれらの適用技術の組み合わせが挙げられる。ローション組成物の吸収性物品上への塗布は、ローション組成物の投与及び／又は堆積のためのローション組成物の皮膚上への移動又は移行を促進し、結果として安全かつ有効な量のローション組成物が塗布されることになる。そのため、身体に移動又は移行するローション組成物の安全かつ有効な量は、施されるローション組成物の種類、ローション組成物が施される身体に面する表面の部分、及びローション組成物を投与するために用いる吸収性物品の種類といった要因に依存する。

ローション組成物を含む吸収性物品の使用中に、着用者の身体に移動する本明細書に記載のローション組成物の量を決定する際には、いずれかの好適な方法を使用することができる。ローション組成物の移動量を計算する方法の例には、生体内皮膚類似物質の分析を伴うガスクロマトグラフ分析手順とその他の定量的分析手順とが挙げられる。好適なガスクロマトグラフ手順は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９９／４５９７３、ドナルドＣ．ロー（Donald C.Roe）らに１９９９年９月１６日公開、により詳細に記載されている。

本発明による吸収性物品の調製において、ローション組成物が、液体又は半液体として、トップシートに及び／又はレッグカフに及び／又はバリアカフに塗布されてもよい。典型的には、ローション組成物が使用中に着用者の皮膚と接する外側表面（単数又は複数）に塗布される、即ち、ローション組成物が、身体に面する表面に塗布される。

ローション組成物は、典型的には、その溶解物から、吸収性物品トップシートに及び／又はレッグカフに及び／又はバリアカフに塗布される。ローション組成物は、好ましくは室温より高い温度で融解するため、これは通常加熱されたローション組成物として、トップシートに及び／又はレッグカフに及び／又はバリアカフに塗布される。典型的には、ローション組成物は、トップシートに及び／又はレッグカフに及び／又はバリアカフに塗布される前に、約４０℃〜約１００℃、好ましくは５０℃、又は６０℃、又は更に９０℃〜約１００℃の範囲まで加熱される。典型的には、液体又は半液体構成成分、及び／又はローション組成物は、加熱されて、これが液体又は半液体であることを確実にする。次に、一度ローション組成物が、トップシートに及び／又はレッグカフに及び／又はバリアカフに塗布されると、これは、冷却及び固結されてトップシートの表面上に及び／又はレッグカフに及び／又はバリアカフに固化したコーティングを形成する。

ローション組成物は、物品のトップシートの身体に面する表面に、均一に、又は不均一に塗布され得る。不均一とはここで、ローション組成物の量、位置、分配パターンが、トップシート表面にわたって異なり得ることを意味する。例えば、トップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフの処理される表面のいくつかの部分は、その上にローション組成物を全く有さない表面の部分を含み、より多い、又はより少ない量のローション組成物を有し得る（即ち、いくつかの部分は、他の部分よりも、高い坪量のローション組成物を含み得る）。好ましい実施形態では、トップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフの表面は、ローション組成物が塗布されていない区域を有する。

ローション組成物が不均一に塗布される場所では、これは断続的、即ち、不連続的に塗布され得る。例えば、小さな液滴（例えば、噴霧によって得られる）の別個の図形の適用、例えば点、矩形（例えば、グラビア印刷によって得られる）、物品の長手方向又は横方向に走る交互の縞などを含む、任意のパターンが利用され得る。交互の縞とは、ローションが、ローション組成物の塗布されない区域によって隔てられる縞として塗布される区域を意味する。

縞は、０．１ｍｍ〜約５０ｍｍ、０．１〜約３０ｍｍ、０．５ｍｍ〜約５０ｍｍ、約０．５ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約２０ｍｍ、２ｍｍ〜約１５ｍｍ、又は５ｍｍ〜約２０ｍｍの間の幅を有してもよい。ローション組成物を塗布しない縞の間の空隙部は、０．１ｍｍ〜約１００ｍｍ、約０．１ｍｍ〜約５０ｍｍ、０．１〜約３０ｍｍ、約０．５ｍｍ〜約５０ｍｍ、約０．５ｍｍ〜４０ｍｍ、２ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約２０ｍｍ、２ｍｍ〜約１５ｍｍ、又は５ｍｍ〜約２０ｍｍの幅を有してもよい。物質は、吸収性物品トップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフに直接塗布することができ、又は、吸収性物品（カレンダーロールなど）の望ましい部分にその後付着する別の物質若しくは構成成分に塗布してもよい。例えば、これは、１つ以上の長手方向の縞状に塗布され得る。縞は、物品の全体の長手方向長さに沿って走ってもよく、縞は、トップシート又はカフの中央ゾーン、例えばトップシート又はカフの表面積の中央３０％〜７０％、に存在するのみであってもよい。

ローション組成物が塗布されるパターン、及び／又はローション組成物が塗布される量は、物品の後ろ３分の１（即ち、後側腰部区域におけるシャーシ外側端部から始まる、吸収性物品の長手方向の延びの３分の１）、物品の中央３分の１、物品の前３分の１において、同じであり得る。あるいは、ローション組成物が塗布されるパターン、及び／又はローション組成物が塗布される量は、物品の後ろ、中央、及び前３分の１において、異なり得る。

本発明のローション組成物は、固着防止特性を有するため、典型的には糞便で汚れている、着用者の皮膚領域に隣接して位置する、吸収性物品の区域に含まれるべきである。

したがって、ローション組成物は少なくとも、使用中に着用者の臀部及び全体の溝長さに隣接して位置する物品の区域、好ましくはまた、生殖器の区域に含まれるべきである。

ローション組成物が、長手方向の縞の形で塗布される場合、縞は好ましくは、吸収性物品の後側腰部区域に、臀部、及び溝長さの大部分をもまたカバーする範囲まで延びる。また、縞の数又は密度はまた、典型的に皮膚に付いた糞便で汚れた領域に接する領域において、より高くてもよい。更に、縞の坪量は、典型的に皮膚に付いた糞便で汚れた領域に接する領域において、より高くてもよい。

ローション組成物が、図形の形で塗布される場合、点の密度（即ち、互いにより近く位置する）、及び／又は点の大きさ、及び／又は点に含まれるローション組成物の坪量は、皮膚に付いた糞便で汚れた領域に接する領域において、より高くてもよい。図形は、円形、楕円形、矩形、三角形、星型、ハート型、又は動物の形など、任意の形状及び大きさを有し得る。また、吸収性物品は、異なる形状、及び／又は異なる大きさを含み得る。

本発明のローション組成物は、本明細書に記載した必須の皮膚治療剤が含まれているローション組成物を用意するために好適ないずれかの既知の、あるいは有効な技術により調製してもよい。結果として得られたローション組成物は、続いてノードセン（Nordsen）ＥＰ １１−１２−０２のような接触塗布器を用いて吸収性物品のトップシート構成要素に塗布され得る。

本発明のローション組成物は、ローション組成物を吸収性物品に塗布した結果、安全かつ有効な量のローション組成物を吸収性物品の着用者の皮膚上に移動させることができるように調製される。そのため、ローション組成物は、周囲条件下で、身体に面する表面上において、相対的に不動であり、局在し、体温で着用者に容易に移動可能であり、更に極端な貯蔵条件下で完全に液体ではないような製品稠度を有するのが好ましい。換言すれば、ローション組成物は、ローション組成物が通常の接触、着用者の動き、及び／又は身体の熱により皮膚上に容易に移動するように、周囲条件（約２５℃）及び／又は体温（約３７℃）で、好ましくは固体又は半固体である。ローション組成物の稠度は、稠度を測定するための透過度計の使用を伴うＡＳＴＭ Ｄ５試験方法により測定することができる。典型的には、本発明のローション組成物は、４０℃でＡＳＴＭ Ｄ５試験方法中に概説された試験手順により測定した場合に、約１０ミリメートル（ｍｍ）〜約３００ｍｍ、好ましくは約２０ｍｍ〜約２５０ｍｍ、より好ましくは約３０ｍｍ〜約２００ｍｍの稠度を有する。

このローション組成物の固体又は半固体の稠度は、所望のローション組成物の利益を付与するために、吸収性物品に塗布されるローション組成物に比較的低い濃度をもたらす。「半固体」とは、ローション組成物が吸収性物品上の所望の位置に比較的に静的に留まり、並びに物品の望ましくない位置に流動又は移行する傾向がないように、組成物が、擬塑性又は塑性液体に典型的なレオロジーを有することを意味する。本発明の固体ローション組成物は、同様に特定の位置に留まることができ、物品の望ましくない位置に流動又は移行しない。これらの固体及び半固体のローション組成物は、ローション組成物を物品の意図された位置に局在した状態に保持するのに十分高い粘度を有するが、着用者の皮膚ヘの移動を妨げる程には高くない粘度を有する。典型的には、固体及び半固体のローション組成物の最終製品は、４０℃、約３００Ｐａ（３×１０^３ダイン／ｃｍ^２）の剪断応力条件下（吸収性物品が約４０℃の温度条件で貯蔵又は輸送される間の、ローション組成物に適用される剪断応力）で、約１０００Ｐａ．ｓ（１．０×１０^６センチポアズ）〜約１０００００００Ｐａ．ｓ（１．０×１０^１０センチポアズ）の範囲の粘度を有する。

しかしながら、固体及び半固体のローション組成物は、結果としてローション組成物の変形をもたらす剪断応力を適用することにより、ローション組成物が皮膚上に移動又は移行できるように流動可能とされ得る。約４０℃の温度条件下で吸収性物品の着用の間に、典型的に少なくとも一度は生じる剪断応力は、典型的には約１００ｋＰａ（１．０×１０^６ダイン／ｃｍ^２）であり、この剪断応力により約０．０１Ｐａ．ｓ（１．０×１０^１センチポアズ）〜約１００Ｐａ．ｓ（１．０×１０^５センチポアズ）の粘度を有するローション組成物を生じ得る。適用された剪断応力下で、ローション組成物がより低い粘度の値を実現するのは、ローション組成物が固体構成成分を含有する一方で、これらが液体物質をも含有するという事実によると考えられる。本明細書に記載された吸収性物品着用中に、結果としてローション組成物を着用者の皮膚上へ有効に移動させるように、着用者の皮膚と物品の身体接触面との間に十分な潤滑を得るために低粘度を実現することが望ましい。様々な剪断応力での粘度は、レオメトリックス・インコーポレーション（Rheometrics Incorporation）より入手可能なレオメーター（Rheometer）ＳＲ−２０００のような当該技術分野において既知のレオメーターを使用して測定することができる。

本明細書に記載した使い捨て吸収性物品のような吸収性物品を組み立てる方法としては、使い捨て吸収性物品を構築及び構成するための当該技術分野において既知の従来技術が挙げられる。例えば、バックシート及び／又はトップシートは、接着剤の均一な連続層、接着剤の模様付き層、又は接着剤の別個の線、螺旋、若しくは点の配列により、吸収性コアに結合させるか、又は互いに結合させることができる。満足のいくものであることが判明した接着剤は、ミネソタ州セントポール（St.Paul）のフーラー社（H. B. Fuller Company）により、ＨＬ−１２５８又はＨ−２０３１の名称で製造されている。

試験方法
皮膚への付着（固着防止）（注：「固着防止剤」は、これが、本明細書中において他に言及されていないため、削除した）
本方法は、処理後の皮膚表面上に残された、残留人工糊様便（「ＡＢＭ」）の百分率を定量することにより、汚れ又は滲出物の皮膚への付着を評価するために使用されてもよい。ＡＢＭは、実際の幼児のＢＭと同様に、凝集できず、ＡＢＭの一部は皮膚表面上に残留し及びＡＢＭの一部は除去されるという結果を生じる。ローション組成物の効率がよくなるほど、皮膚表面上の残留ＡＢＭの割合は低下する。

少なくとも８人の健康な成人が、単一のスクリーニング検査に参加する。参加者の各々が、４日間の洗い流し期間を完了するが、その間に参加者は前腕を洗浄するために、オハイオ州シンシナティ（Cincinnati）のプロクター・アンド・ギャンャンブル社（The Procter and Gamble Company）により流通されるようなオーレイ（Olay）（登録商標）無香保湿石鹸を使用する。参加者は、洗い流し期間の間及びまたスクリーニング検査の日に、軟膏、クリーム、又はローションのようないかなる局所用製品をも自らの前腕上に使用することをやめなければならない。試験の日に、参加者の腕は、それらに切り傷、擦り傷、及び発疹がないことを確実にするために検査される。いずれかの皮膚異常が存在する場合には、その参加者は参加できない。

テンプレート及び先細のマーカーが使用されて、毛髪のない掌側の前腕上に３ｃｍ×３ｃｍの部位が１０個まで、即ち１参加者につき１０部位、前腕一本につき５部位までが印付けられる。これらの部位の１つを除く全てが、ローション組成物により処理される。したがって、１参加者に、９つの異なるローション組成物が試験された。残りの部位は、固着防止処理を受けず、即ち陰性対照としての役割を果す。未処理の部位を包含する、様々な処理の場所は、各参加者上の部位の中でランダム化されてもよい。試験は、左腕上の肘に最も近い部位において始まり、各部位についての試験が完了したら、左腕上の手首に最も近い部位まで、次に右腕上の肘に最も近い部位まで、及び最後に右腕上の手首に最も近い部位まで進行する。処理される各部位について、既定量の、３００μｇ／ｃｍ^２のローション組成物が、ペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号５６６１３−４１３の粉末のついていない指サックを使用して、部位の中央に塗布される。塗布されたローション組成物は次に、粉末のついていない指サックを使用して、指サックを剤又はローション組成物の上部に置き、及び１０〜１５秒の合計経過時間の間、数回の左右及び上下動作を使用して皮膚表面全体にわたって指サックを軽く擦ることにより、部位全体にわたって（その境界はテンプレートを使用して製造される印により画定される）広げられる。斜角から部位を調べるとき、試験を行う人は、部位の区域全体にわたって均一な被膜が形成されていることを確実にする必要がある。被膜は、その後の工程に進む前に、空気に曝されたまま、触られずにおよそ１分間放置される。

室温のＡＢＭを充填されて気泡がない１ｍＬの注射器、例えばペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号ＢＤ−３０９６２８は、風袋秤量４桁化学天秤（tared four-place analytical balance）上に設置される。重量が記録される。ＡＢＭを有する注射器が、前腕上の試験部位の中央の上方に、皮膚表面に適度に接近して保持されて、プランジャを押すことにより及び注射器上で少しずつ移行していくのを見守ることにより、ＡＢＭのおよそ０．２ｍＬが皮膚上に分与される。ＡＢＭは適度に均一である緻密な盛り上がりを試験部位の中央に形成する必要がある。注射器は、化学天秤上で再秤量され、及び重量が記録される。前腕に送達されたＡＢＭの量は、第１から第２の重量を引くことにより計算される。

ペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号１２５７８−２０１、４ｃｍ×４ｃｍの秤量紙片が４桁化学天秤上で風袋を秤量され、前腕の試験部位上のＡＢＭの盛り上がりの上方に中心を定め、及び鉗子を使用してＡＢＭ上に静かに降ろされる。秤量紙は指先で触ってはならないが、これは油をその表面上に移す場合があるためである。次に、およそ３４４７Ｐａ（０．５ｐｓｉ）の下向きの力を発揮する、５００ｇのボトル形状のおもり、例えば、ペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号１２７６６−５１８が秤量紙の上に、秤量紙の下のＡＢＭの盛り上がりがおもりの下のおよそ中心にくるように設置される。おもりは３０秒の間、参加者により、前腕上で静かに適所に保持されるか又は平衡を保たれてもよい。３０秒間が経過した後、２本の指が秤量紙の両側にそれを適所に保持するために静かに置かれて、５００ｇのおもりがゆっくりと持ち上げられる。１つの鉗子を使用して、秤量紙が試験部位からゆっくりと及び静かに剥がされる。鉗子が秤量紙の下側右隅に設置されて、秤量紙は秤量紙の上側左隅方向に向かって、上向きにゆっくりと剥がされる。秤量紙を除去するのには、およそ１〜２秒必要である。一旦除去されたら、秤量紙は、それが風袋を秤量された化学天秤上に戻されて、除去されたＡＢＭの量を決定するために重量が記録される。

上記の工程、即ち、ローション組成物の適用、ＡＢＭの適用、秤量紙の適用、おもりの適用、及び秤量紙の除去からなる工程が、１参加者につき全部位が試験されるまで繰り返される。未処理の対照について、剤又はローション組成物の適用は省かれて、ＡＢＭは皮膚部位に直接適用される。処理後に皮膚表面上に残る、重量パーセント（％）残留ＡＢＭは、方程式、
（（適用されたＡＢＭ−除去されたＡＢＭ）／適用されたＡＢＭ）×１００
による重量測定値から計算される。

残留ＡＢＭの平均値、及び標準誤差が、各ローション組成物に関し、及び全ての参加者に関して計算された。方法が正しく実行されるとき、未処理対照は、典型的に、およそ３０％〜３５％の残留ＡＢＭをもたらす。再現可能な結果を確実にするために、固着防止スクリーニング方法（Anti-Stick Screening Method）は、２１℃±２℃の室温で、及び３０〜５０％の相対湿度で実行されることが必要である。

人工糊様便（Artificial Pasty Bowel Movement）（ＡＢＭ）の調製
次の機器が必要とされる：
− ±０．００１ｇの精度の化学天秤
− 成分を均質になるまで攪拌することができるホモジナイザー、例えばドイツ、シュタウフェン（Staufen）のイカ・ウェルケ社（Ika-Werke GmbH and Co. KG）から入手可能であるような、イカ・ラボルテクニック（Ika Labortechnik）（商標）Ｔ２５ベーシック（T25 basic）又は等価物。
− ホモジナイザーと共に使用されるべきホモジナイザープローブ、例えばドイツ、シュタウフェン（Staufen）のイカ・ウェルケ社（Ika-Werke GmbH and Co. KG）から入手可能であるようなカタログ番号Ｓ２５Ｎ ２５Ｆ。

次の試薬が必要とされる：
− フェクローン（Feclone）（商標）粉末（Powder）＃４、ペンシルベニア州バリー・フォージ（Valley Forge）のシリクローン・スタジオ（SiliClone Studio）からカタログ番号フェクローン（Feclone）ＢＦＰＳ−４として入手可能。
− フェクローン（Feclone）（商標）粉末（Powder）＃６、ペンシルベニア州バリー・フォージ（Valley Forge）のシリクローン・スタジオ（SiliClone Studio）からカタログ番号ＢＦＰＳ−６として入手可能。
− フェクローン（Feclone）（商標）粉末（Powder）＃７、ペンシルベニア州バリー・フォージ（Valley Forge）のシリクローン・スタジオ（SiliClone Studio）からカタログ番号ＢＦＰＳ−７として入手可能。
− カーボポール（商標）９８１、オハイオ州クリーブランド（Cleveland）のＢＦグッドリッチ（BF Goodrich）から入手可能。
− 脱イオン水

上記の試薬の次の量が必要とされる：

ＡＢＭを調製するための手順は次の工程からなる：
Ａ．カーボポール（Carbopol）（商標）溶液の調製
１． ７８．７８ｇ±０．０１ｇの脱イオン水を２５０ｍＬのビーカーの中に秤量する。
２． ０．９００ｇ±０．００１ｇのカーボポール（Carbopol）（商標）を秤量紙上に秤量する。
３． ビーカーを磁性攪拌器上に載せ、及び速度を４００ｒｐｍに設定する。
４． カーボポール（Carbopol）（商標）粉末を水に、約５分間の長さにわたってゆっくりと添加する。カーボポール（Carbopol）（商標）を添加する間、攪拌速度を６００ｒｐｍまでゆっくりと上げる。
５． 一旦カーボポール（Carbopol）（商標）粉末が水に添加されたら、ビーカーを覆い、及び６００ｒｐｍで１５分間混合を続ける。カーボポール（Carbopol）（商標）粉末は完全に分散されなければならず、即ちいずれの粒塊もなく透明なゲルでなければならない。
６． ホットプレートを１５０℃で作動する。カーボポール（Carbopol）（商標）溶液をホットプレート上に設置し、及び溶液が８１℃〜８３℃に加熱されるまで、６００ｒｐｍで混合を続ける。

Ｂ．ＡＢＭ混合物の調製
１． フェクローン（Feclone）粉末＃４、＃６、及び＃７の各々の６．６００ｇ±０．０１ｇをビーカーの中に秤量し、及びよく混合する。
２． ホモジナイザープローブを有するＴ２５ベーシック又は等価のホモジナイザーを使用して、カーボポール（Carbopol）（商標）溶液を８０００ｒｐｍで約３０秒間、工程３に進む前に攪拌する。
３． 攪拌されているカーボポール（Carbopol）（商標）溶液に、１回に総量の約４分の１のフェクローン（Feclone）（商標）粉末混合物をゆっくりと添加する。フェクローン（Feclone）（商標）粉末混合物が、添加中にホモジナイザープローブを通り抜けること、即ち形成している糊様ローション組成物の中に完全に混和することを確実にする。必要であれば、スパチュラを使用して、フェクローン（Feclone）（商標）粉末混合物のローション組成物中への混和を促進する。
４． フェクローン（Feclone）（商標）粉末混合物の全てが添加された後、スパチュラを使用して糊様ローション組成物をホモジナイザープローブの方に押しながら、ホモジナイザーを用いて８０００ｒｐｍで更に５分間混合を続ける。ローション組成物は完全に混合されて均質に見える必要がある。

完成されたＡＢＭは、ペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号１４２３３−９５４のような容器の中に設置されてもよく、３０日間まで冷蔵庫の中で保管されてもよい。３０日後には、新しいサンプルが更なる実験のために調製される必要がある。容器は、ＡＢＭからの乾燥を避けるために、しっかりと封止されなければならない。固着防止スクリーニング方法（Anti-Stick Screening Method）においてＡＢＭを使用する前に、ＡＢＭは冷蔵庫から取り出され及び調整されて室温まで戻されなければならない。これを達成する簡単なやり方は、１０ｍＬの注射器、例えばペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号ＢＤ３０１６０４を冷たいＡＢＭで充填し、次いで注射器をカウンター台の上で室温に平衡化させることである。平衡化は典型的には、約１５分間かかる。１０ｍＬの注射器は次に、固着防止スクリーニング方法（Anti-Stick Screening Method）に記載される１ｍＬの注射器を充填するために使用され得る。

以下の例のローション組成物が、上記の皮膚付着試験方法に従って、上記のＡＢＭローション組成物と共に試験された。

（実施例１）
固着防止組成物：

上記の試験方法で決定される、実施例１のローション組成物における残留ＡＢＭの平均％は、３％であった。

（実施例２）
固着防止ローション組成物：

上記の試験方法で決定される、実施例２のローション組成物における残留ＡＢＭの平均％は、３％であった。

（実施例３）
固着防止ローション組成物：

上記の試験方法で決定される、実施例３のローション組成物における残留ＡＢＭの平均％は、８％であった。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳しく限定されるものとして理解されるべきではない。それよりむしろ、特に指定されない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

「発明を実施するための形態」で引用した全ての文献は、関連部分において本明細書に参照により組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを容認するものと解釈されるべきではない。この文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれる文献における用語のいずれかの意味又は定義と対立する範囲については、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義を適用するものとする。

以上、本発明の特定の実施形態を図示、説明したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び改変を行うことが可能である点は当業者には自明であろう。したがって本発明の範囲に含まれる全てのこうした変更及び改変を付属の特許請求の範囲において網羅するものである。

Claims (12)

1. 着用者によって着用されることが意図された吸収性物品であって、前記物品の身体に面する表面の少なくとも一部が、ローション組成物を含み、前記ローション組成物が、２５℃で液体である少なくとも１つの第１化合物と２５℃で固体である少なくとも１つの第２化合物を含み、
   前記第１化合物が、液体ポリエチレングリコール誘導体又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物が、固体ポリエチレングリコール誘導体又は固体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であるか、あるいは、
   前記第１化合物が、液体ポリエチレングリコール若しくはその誘導体、又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物は、少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体非イオン性界面活性剤であり、あるいは、
   前記第１化合物が少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を有する液体脂肪酸エステルであり、前記第２化合物が固体ポリエチレングリコールであるか、あるいは、
   前記第１化合物が液体ポリエチレングリコール若しくはその誘導体又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物が、固体脂肪酸及び固体石鹸からなる群から選択される固体脂肪族化合物であり、
   前記固体非イオン性界面活性剤が、エトキシ化脂肪族アルコールである場合、ＨＬＢ値は少なくとも１３であり、
   前記固体脂肪族化合物が、固体脂肪酸である場合、液体の総量が、固体の総量よりも多い、吸収性物品。
2. 着用者によって着用されることが意図された吸収性物品であって、前記物品の身体に面する表面の少なくとも一部が、ローション組成物を含み、前記ローション組成物が、２５℃で液体である第１化合物、及び２５℃で固体である第２化合物からなり、
   前記第１化合物が、液体ポリエチレングリコール若しくはその誘導体又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物が、少なくとも１０のＨＬＢ値を有する固体非イオン性界面活性剤であり、あるいは、
   前記第１化合物が少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を有する液体脂肪酸エステルであり、前記第２化合物が、固体ポリエチレングリコール若しくはその誘導体、又は固体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、あるいは、
   前記第１化合物が液体ポリエチレングリコール若しくはその誘導体又は液体ポリプロピレングリコール若しくはその誘導体であり、前記第２化合物が、固体脂肪酸及び固体石鹸、及び固体脂肪族アルコールからなる群から選択される、固体脂肪族化合物であり、
   前記固体非イオン性界面活性剤が、エトキシ化脂肪族アルコールである場合、ＨＬＢ値は少なくとも１３である、吸収性物品。
3. 前記物品が、糞便又は経血の、ヒトの皮膚への固着を軽減するための、有効量の前記ローション組成物を前記身体に面する表面上に含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記ローション組成物が親水性であり、前記ローション組成物の５重量％未満の水を含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
5. 前記第１化合物の量が、合計のローション組成物に基づいて３〜９０重量％であり、前記第２化合物の量が、前記合計のローション組成物に基づいて１０〜９７重量％であり、第１化合物の第２化合物に対する重量比が、１：３２〜９：１である、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
6. 前記液体ポリエチレングリコールが、１．７×１０^−２２ｇ（１００ダルトン）から１．２×１０^−２１ｇ（７２０ダルトン）未満の分子量を有し、又は固体ポリエチレングリコールが、１．２×１０^−２１ｇ（７２０ダルトン）〜１．７×１０^−１９ｇ（１０００００ダルトン）の分子量を有し、又は、少なくとも１０のＨＬＢ値を有する前記固体非イオン性界面活性剤が、ポリエチレングリコールＣ１０〜Ｃ３０脂肪族アルコールエーテル、及びポリエチレングリコールＣ１０〜Ｃ３０脂肪酸エーテルからなる群から選択され、又は少なくとも１つの脂肪酸ユニット及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を有する前記液体脂肪酸エステルが、エトキシ化グリセリンＣ６〜Ｃ３０脂肪酸ジエステル、及び１つ又は２つのエチレングリコール単位を有するエチレングリコールＣ６〜Ｃ３０脂肪酸ジエステルから選択される、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
7. 前記ローション組成物が、少なくとも１つの、分散した粒子状物質を更に含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
8. 前記組成物が、消泡剤、抗菌剤、抗真菌剤、防腐剤、酸化防止剤、化粧用収れん剤、薬用収れん剤、生物学的添加物、植物添加物、着色剤、防臭剤、皮膚軟化剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、芳香剤、加湿剤、保湿剤、乳白剤、皮膚保護剤、洗浄剤、乳化剤、可溶化剤、懸濁化剤、結合剤、吸収剤、緩衝剤、脂肪及びオイルからなる群から選択される少なくとも１つの更なる成分を更に含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
9. 前記少なくとも１つの成分が、植物添加物、抗菌剤、防腐剤、又は抗真菌剤である、請求項８に記載の吸収性物品。
10. 前記吸収性物品が包装体に含まれ、各包装体が、１つ以上の拭き取り用品を追加的に含み、吸収性物品の拭き取り用品に対する割合が、１：１〜１：３、好ましくは１：１〜１：２である、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
11. 前記吸収性物品が、トップシート、及び／又は１組のバリアカフ、及び／又は１組のレッグカフを含み、前記組成物が、前記トップシート、及び／又は前記１組のレッグカフ、及び／又は前記１組のバリアカフの少なくとも一部に塗布され、前記トップシートは、任意に有孔のトップシートである、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
12. 吸収性物品を製造する方法であって、
    （ａ）請求項１〜１１のいずれか一項に記載されるローション組成物を用意する工程と、
    （ｂ）前記ローション組成物を前記吸収性物品の身体に面する表面の少なくとも一部に有効な量で塗布する工程とを含み、前記吸収性物品は着用者によって着用されることが意図された物品である、方法。