JP2007506816A5 - - Google Patents
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Description
そのようにして得られる付加物は、Ti化合物と反応させるより前に、アルコールのモル数が一般的に3より小さく、好ましくは0.1〜2.5の間にある付加物を得るように、前もって熱的に制御された脱アルコール反応（80〜130℃）に付される。Ti化合物との反応は、例えば、脱アルコールされた付加物を冷TiCl4（一般的に0℃）中に懸濁させることにより行われる。この混合物を80〜130℃まで加熱し、この温度で0.5〜2時間保つ。TiCl4との処理は、1回以上行われる。
置換基Ra1は互いに同一または異なって、水素、元素周期律表の13〜17族に属する1以上の原子（例えば、B、Al、Si、Ge、N、P、O、S、FおよびCl原子のような）を任意に含んでいてもよい、直鎖もしくは分枝の、飽和もしくは不飽和のC1-C20アルキル、C3-C20シクロアルキル、C6-C20アリール、C7-C20アルキルアリールもしくはC7-C20アリールアルキル基であるか；
または同一の原子E1またはE2に結合する2つのRal置換基は、4〜20の炭素原子を有する、飽和、不飽和もしくは芳香族のC4-C7環を形成し；
または同一の原子E1またはE2に結合する2つのRal置換基は、4〜20の炭素原子を有する、飽和、不飽和もしくは芳香族のC4-C7環を形成し；
本発明の使用に適したアルモキサンの例は、メチルアルモキサン(MAO)、テトラ-(イソブチル)アルモキサン(TIBAO)、テトラ-(2,4,4-トリメチル-ペンチル)アルモキサン(TIOAO)、テトラ-(2,3-ジメチルブチル)アルモキサン(TDMBAO)およびテトラ-(2,3,3-トリメチルブチル)アルモキサン(TTMBAO)である。
次いで、無水ヘキサン31リッター添加後、ヘキサン中のトリス(2,4,4-トリメチル-ペンチル)アルミニウム(Tioa)の溶液(100 g/l)11リッターを、反応器に室温で導入し、30分間撹拌した。液相を沈殿した固体から分離し、室温で、ヘキサン22リッターおよびヘプタン22リッター(互いに2回)で洗浄した。
標準プロピレン重合試験
上記の触媒成分が、既に記載された一般的方法によるプロピレンの重合において使用された。81％のキシレン不溶性を有するプロピレンホモポリマーが得られた。
上記の触媒成分が、既に記載された一般的方法によるプロピレンの重合において使用された。81％のキシレン不溶性を有するプロピレンホモポリマーが得られた。
Claims (4)
- (i) 明細書中に示された水銀法で測定されたときに、0.25 cm3/gより高い多孔度を有するMg、Tiおよびハロゲン含有固形触媒成分の存在下に、触媒成分のg当り0.1〜15 gのプロピレンプレ-ポリマーを製造するまで、プロピレンを予備重合すること；および
(ii) 工程(i)で得られるプロピレンプレ-ポリマーの存在下に、プロピレンプレ-ポリマーのg当り10 g〜2.5 kgの範囲のエチレンポリマーの量まで、エチレンを重合すること；
を含む、多孔性エチレンポリマーの製造方法。 - 生成するプロピレンプレ-ポリマーの量が、触媒成分のg当り0.3〜10 gであるような条件下に、工程(i)が行われる、請求項1に記載の方法。
- 工程(ii)において、エチレンポリマーの量がプロピレンプレ-ポリマーのg当り1 kgよりも少ない、請求項1に記載の方法。
- 明細書中に示された方法で測定されたときに、10μmまでの半径をもった孔による全多孔度が、空隙の百分率で表されたときに、40%よりも高い多孔度を有するエチレンポリマー。
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