JP2007317878A

JP2007317878A - 半導体基板の製造方法

Info

Publication number: JP2007317878A
Application number: JP2006145718A
Authority: JP
Inventors: Masashi Murakami; 賢史村上; Nobuyuki Morimoto; 信之森本; Hideki Nishihata; 秀樹西畑; Akihiko Endo; 昭彦遠藤
Original assignee: Sumco Corp
Current assignee: Sumco Corp
Priority date: 2006-05-25
Filing date: 2006-05-25
Publication date: 2007-12-06
Anticipated expiration: 2026-05-25
Also published as: US20070275566A1; TW200809972A; JP5082299B2; EP1863082A2; SG137776A1; EP1863082B1; US20090075453A1; CN101312125A; EP1863082A3; US7951692B2; TWI344677B; CN101312125B; US7795117B2

Abstract

【課題】従来に比して酸化膜の厚みが薄い貼り合わせウェーハにおいても、ボイドまたはブリスタと呼ばれる欠陥の発生を抑制するための方途を与える。
【解決手段】シリコン層を形成する活性層用ウェーハに50nm以下の厚みの酸化膜を形成した後、該活性層用ウェーハに水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成し、その後水素イオン注入側の面からの深さが水素イオン注入層より浅い位置に水素以外のイオンを注入し、次いで前記酸化膜を介して活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせた後、前記水素イオン注入層にて剥離する。
【選択図】図３

Description

本発明は、貼り合わせ法による半導体基板の製造方法、特に埋め込み酸化膜の厚みが薄い、貼り合わせ法による半導体基板の製造方法に関するものである。

近年、酸化膜の上にシリコン層、いわゆるＳＯＩ層が形成されたＳＯＩ構造を有する半導体基板は、デバイスの高速化に適合し、また消費電力が低く、高耐圧性や耐環境性等に優れていることから、電子デバイス用の高性能ＬＳＩ用ウェーハとして適用されている。

この半導体基板は、シリコンウェーハに酸素イオンを高濃度で打ち込んだ後に高温で熱処理を行って内部に酸化膜を形成する、いわゆるＳＩＭＯＸ法のほか、貼り合わせ法と呼ばれる方法が知られている。この貼り合わせ法は、ＳＯＩ層を形成する活性層用ウェーハと支持基板となる支持基板用ウェーハの少なくとも一方に酸化膜を形成し、その酸化膜を介して活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、その後活性層用ウェーハを薄膜化することによって、絶縁膜である埋め込み酸化膜上にＳＯＩ層が形成された半導体基板を製造するものである。

さらに、貼り合わせ法は、研削研磨法、ＰＡＣＥ（ＰｌａｓｍａＡｓｓｉｓｔｅｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｔｃｈｉｎｇ）法、イオン注入剥離法（スマートカット（登録商標）法とも呼ばれる。）、ＥＬＴＲＡＮ法等に分類できる。中でも、イオン注入剥離法は、活性層の結晶性および活性層の膜厚均一性が良好であり、また表面の平坦度も得られることから多用されている。

このイオン注入剥離法による半導体基板の製造手順を、図１に示す。すなわち、予め活性層用ウェーハ１と支持基板用ウェーハ２とを準備し（工程（ａ））、これらのうちの少なくとも一方のウェーハ（図示の場合は活性層用ウェーハ１）に酸化膜３を形成し（工程（ｂ））、その後活性層用ウェーハ１に水素イオン（或いは不活性ガスイオン）を注入して活性層用ウェーハ１の内部にイオン注入層４を形成する（工程（ｃ））。そして、活性層用ウェーハ１のイオンを注入した方の面を、酸化膜３を介して支持基板用ウェーハ２と貼り合わせた（工程（ｄ））後、剥離熱処理を加えてイオン注入層４を劈開面（剥離面）として活性層用ウェーハ１を部分的に剥離し（工程（ｅ））、その後、活性層表面に形成されているダメージ層を除去するために、再度酸化処理を施して（工程（ｆ））から、この酸化膜を除去する工程（ｇ）を経たのち、平坦化処理を施して、埋め込み酸化膜５上にシリコン層６が形成された半導体基板７が製造される。

さて、近年の半導体デバイスの高集積化に伴い、より高品質のＳＯＩウェーハの製造が求められており、従来に比し埋め込み酸化膜を薄く、例えば20ｎｍ程度の厚みまで薄くしたり、或いは酸化膜を介さずにシリコン同士を直接貼り合せる、貼り合わせウェーハに対する要求が高まっている。

ここで、上記のイオン注入剥離法により貼り合わせウェーハを製造する際、埋め込み酸化膜を薄く、または酸化膜を設けることなくウェーハを作製するには、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハのいずれかに形成する酸化膜を薄くするか、形成しないで、ウェーハ同士を貼り合わせることになる。

ところが、埋め込み酸化膜を設けない場合を含め、酸化膜の薄いウェーハを作製するに当って、ウェーハの貼り合わせ後に剥離熱処理を行う際に、支持基板用ウェーハと酸化膜との間にブリスタが発生したり、酸化膜から活性層に至るボイドが発生していた。

すなわち、従来、貼り合わせ法に従って半導体基板を作製する際には、その貼り合わせ界面に上記ボイドやブリスタと呼ばれる欠陥が発生することがある。特に、これらボイドやブリスタの欠陥は、２枚の半導体基板の間に存在する埋め込み酸化膜の厚みが薄くなると多発する傾向にあり、酸化膜を薄く、または酸化膜のない、貼り合わせ半導体ウェーハの製造では大きな問題となっている。

ここに、特許文献１には、２枚の半導体ウェーハの間に存在する埋め込み酸化膜の厚さが薄くなるとボイドやブリスタが多発するため、その対策として、活性層ウェーハの厚みを増やして活性層側の厚みを増して活性層側の硬度を上げることが提案されている。
特開２００４−２５９９７０号公報

しかしながら、活性層を厚くしても埋め込み酸化膜が薄ければボイドやブリスタは発生する。
また、活性層についても薄膜化が進むなか、硬度を上げるために途中工程での活性層の厚みを厚くすることは、その後の薄膜化の加工に手間を要し、また品質を劣化させる原因になる。すなわち、途中工程での活性層の厚みが厚い場合、最終的な活性層の厚みを得るためには、熱酸化＋酸化膜除去あるいは、研削や研磨加工にて薄膜化する必要があり、この加工量（酸化量、エッチング量、研削量および研磨量）が増えると、活性層の膜厚均一性を劣化させる。

そこで、本発明の目的は、従来に比して酸化膜の厚みが薄い貼り合わせウェーハにおいても、ボイドまたはブリスタと呼ばれる欠陥の発生を抑制するための方途を与えるところにある。

発明者らは、貼り合わせウェーハの製造において、酸化膜の厚みが薄い場合にボイドまたはブリスタと呼ばれる欠陥が多発することの原因について鋭意究明したところ、
以下の知見を得るに到った。

すなわち、ボイドやブリスタは、活性層中に注入した水素イオンが剥離熱処理時に貼り合せ界面に拡散して水素ガスとなり、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとの結合強度が弱まるために発生する。活性層用ウェーハに形成した酸化膜が厚い場合、水素イオン注入時に注入エネルギーが大きいために、水素イオンが酸化膜中の酸素をはじき出し、活性層に酸素が注入されるという現象が起こる。

この活性層用ウェーハを支持基板用ウェーハと貼り合わせ、剥離熱処理を行うと、今度は活性層に注入された酸素が、水素イオンをトラップし、水素の貼り合わせ界面への拡散を抑制する結果、ボイドやブリスタと呼ばれる欠陥の発生が抑制されていたことが新たに判明した。さらに、活性層に適量の酸素が注入されると、活性層用ウェーハが硬くなることも、ボイドやブリスタの発生抑制に寄与していることも判明した。

これに対して、埋め込み酸化膜の厚みを薄くするために活性層用ウェーハに形成する酸化膜を薄くした場合、すなわち図１の工程（ｂ）の段階において酸化膜厚を薄く形成した場合、次工程（ｃ）において水素イオンの注入によってはじき出されて活性層に注入される酸素の濃度が小さくなる結果、剥離熱処理時に水素の拡散を抑えきれず、ボイドやブリスタと呼ばれる欠陥が発生していたのである。

かような知見に基づいて、酸化膜の厚みを薄くする場合にあっても、活性層に適量の酸素を注入することのできる手法について、様々な角度から検討を行った。
発明者らは、まず、上記した酸素による水素拡散抑制効果を因子毎に分けて検討するに当り、次式（Ｉ）を導入した。
Ｎ_Ｄ＝Ｎ_ＨＯ＋Ｎ_ＩＯ＋Ｎ_ＩＤ ---（Ｉ）
ここで、Ｎ_Ｄ：水素拡散抑制効果をもたらす因子の総数
Ｎ_ＨＯ：水素イオン注入によって活性層に導入される酸素
Ｎ_ＩＯ：水素以外のイオン注入によって活性層に導入される酸素
Ｎ_ＩＤ：水素以外のイオン注入によって活性層に導入される欠陥

上記（Ｉ）式に基づいて、種々の事例を検討して、酸化膜の厚みを薄くする場合に欠陥を回避するための最適な条件を模索した。
初めに、従来の手法として、通常の膜厚：150nmで酸化膜を形成した活性層用ウェハに、注入エネルギー：50keVおよびドーズ量：６×10¹⁶atoms/cm²にて水素イオン注入を行った場合において、欠陥のない良製品は、二次イオン質量分析法：Secondary Ion Mass Spectrometry（SIMS）データより、
Ｎ_ＨＯ＝4.2×10¹⁴atoms/cm²
であった。また、水素以外のイオンを注入していないことから
Ｎ_ＩＯ＝０、Ｎ_ＩＤ＝０
であり
Ｎ_Ｄ＞4.2×10¹⁴atoms/cm²
であれば良いことになる。

次に、酸化膜の厚みを変えた際に、水素イオン注入のみで上記の良製品が得られる条件を満たす場合を考える。
Ｎ_ＨＯ＝Ｄ_Ｈ（水素ドーズ量）×ｔ_ｂｏｘ（酸化膜厚）×ｋ_ＨＯ（係数）---（II）
とすると
Ｎ_ＨＯ＝4.2×10¹⁴atoms/cm²、Ｄ_Ｈ＝６×10¹⁶atoms/cm²およびｔ_ｂｏｘ＝150nmから
ｋ_ＨＯ＝4.2×10¹⁴／{（６×10¹⁶）×（150×10^-7）}＝4.67×10^２（/cm）
上記（II）式より、Ｄ_Ｈ（水素ドーズ量）とｔ_ｂｏｘ（酸化膜厚）との関係は
Ｄ_Ｈ＝Ａ・１／ｔ_ｂｏｘＡ＝Ｎ_ＨＯ／ｋ_ＨＯ
となる。
この関係について、Ｄ_Ｈおよびｔ_ｂｏｘにて整理した結果を、図２に示す。この図において、水素ドーズ量の上限を超えると自己剥離を起こし、一方下限を下回ると熱処理で剥離しないことになるため、水素ドーズ量は上下限内に設定することが前提になる。

以上の関係を踏まえ、酸化膜を50ｎｍ以下に薄くするような場合を検討すると、水素イオン注入のみでＮ_Ｄを満たすことが難しいことは、図２に示されるとおりである。
従って、Ｎ_Ｄを満たすには、さらに水素以外のイオンを注入して水素イオン注入で満足されない部分を補う必要があることを見出し、本発明を完成するに到った。

すなわち、本発明の要旨は次の通りである。
（１）シリコン層を形成する活性層用ウェーハに50nm以下の厚みの酸化膜を形成した後、該活性層用ウェーハに水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成し、その後水素イオン注入側の面からの深さが水素イオン注入層より浅い位置に水素以外のイオンを注入し、次いで前記酸化膜を介して活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせた後、前記水素イオン注入層にて剥離することを特徴とする半導体基板の製造方法（第１発明）。

（２）シリコン層を形成する活性層用ウェーハに50nm以下の厚みの酸化膜を形成した後、該活性層用ウェーハの剥離域より浅い位置に水素以外のイオンを注入し、その後前記剥離域に水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成し、次いで前記酸化膜を介して活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせた後、前記水素イオン注入層にて剥離することを特徴とする半導体基板の製造方法（第２発明）。

（３）前記活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとの貼り合わせに先立ち、プラズマ処理を行うことを特徴とする上記（１）または（２）に記載の半導体基板の製造方法。

本発明によれば、従来に比して酸化膜の厚みが薄い、あるいは酸化膜を介さずにシリコン同士を直接貼り合せた、半導体基板を、ボイドまたはブリスタと呼ばれる欠陥を発生することなしに、すなわち安定した品質の下に製造することができる。

次に、本発明の方法について、図面を参照して詳しく説明する。
本発明は、従来に比して酸化膜の製品厚みが薄い、あるいは酸化膜を介さずにシリコン同士を直接貼り合せて、半導体基板を製造する際に、活性層用ウェーハを剥離するために注入する水素イオンに加えて、この水素イオン以外のイオンを注入することによって、酸化膜中の酸素の必要量をはじき出し、活性層に必要とする酸素を注入するところに特徴があり、その具体的手法を以下で個別に説明する。

図３に示す第１発明に従う手法は、予め活性層用ウェーハ１と支持基板用ウェーハ２とを準備し（工程（ａ））、まず活性層用ウェーハ１に酸化膜３を形成した（工程（ｂ））後、活性層用ウェーハ１に水素イオンを注入して活性層用ウェーハ１の内部にイオン注入層４を形成する（工程（ｃ））。

その後、上記の水素イオン注入側の面からの深さが水素イオン注入層４より浅い位置に、水素以外のイオン、例えば酸素イオンまたはアルゴンイオンを注入する（工程（ｄ））。この酸素イオンまたはアルゴンイオンの注入を、上記した水素イオンの注入に併せて行うことによって、これらイオンが酸化膜中の酸素をはじき出し、活性層にボイドまたはブリスタの欠陥の抑制に必要な酸素が注入されるのである。

次いで、イオン注入側の酸化膜３を介して、活性層用ウェーハ１と支持基板用ウェーハ２とを貼り合わせ（工程（ｅ））、剥離熱処理を施してイオン注入層４を劈開面（剥離面）として活性層用ウェーハ１を部分的に剥離し（工程（ｆ））、その後再度酸化処理を施して（工程（ｇ））から、この酸化膜を除去する工程（ｈ）を経たのち、平坦化処理を施して（工程（ｉ））、埋め込み酸化膜５上にシリコン層６が形成された半導体基板７が製造される。

ここで、平坦化処理として、ＡｒまたはＨ_２雰囲気において１１００℃以上の高温で熱処理を施すことが好ましい。

以上の手法では、特に工程（ｄ）において、前工程の水素イオンの注入に加えて水素以外のイオンを注入することによって、これら工程ではじき出された十分な酸素に起因して、工程（ｆ）の剥離熱処理時に貼り合わせ界面への水素の拡散が抑制されるため、ボイドやブリスタの発生が抑制される結果、酸化膜厚の薄い半導体基板が得られる。

ここで、上記した水素イオンの注入に併せて酸素イオンまたはアルゴンイオンの注入を行うことによって、これらイオンが酸化膜中の酸素をはじき出し、活性層にボイドまたはブリスタの欠陥の抑制に必要な酸素が注入されるための条件について説明する。
さて、水素以外のイオンを注入して、上記した式（Ｉ）で定義したＮ_ＤについてＮ_Ｄ＞4.2×10¹⁴atoms/cm²を満足するためには、Ｎ_ＨＯ（水素イオン注入によって活性層に導入される酸素）の不足分をＮ_ＩＯ（水素以外の元素によって活性層に導入される酸素）およびＮ_ＩＤ（水素以外のイオンを注入することで活性層に導入される欠陥）で補う必要がある。

そこで、まずウェーハに注入される一般的な元素として、Ｂ、ＰおよびAsのイオンを注入したときにリコイル現象にて導入される酸素量は、表１に示すとおりであり、これを各元素の原子質量と各元素イオンに対する該元素注入時にリコイルされる酸素原子の比（リコイル率）との関係として整理した結果を図４に示す。ここで、リコイル現象とは、酸化膜を通してイオンを注入すると、酸化膜中の酸素原子が注入イオンにはじき飛ばされてシリコン結晶中に叩き込まれる現象をいう。

図４に示す結果から、ある元素のリコイル率Ｒ_ｚは次式
Ｒ_ｚ＝0.0007×ｑ_ｚ ^1.325---（III）
ただし、ｑ_ｚ：原子質量
で表すことができる。

上式（III）に従って水素、酸素およびアルゴンのリコイル率を求めると、次のとおりである。
水素：Ｒ_H＝0.0007（ｑ_H＝１）
酸素：Ｒ_O＝0.0277（ｑ_O＝16）
アルゴン：Ｒ_Ar＝0.0934（ｑ_Ar＝40）

水素ドーズ量： 6×10¹⁶atoms／cm^２および注入エネルギー：50keVの水素イオン注入後、アルゴンイオンを注入する場合に、上記した式（Ｉ）で定義したＮ_ＤについてＮ_Ｄ＞4.2×10¹⁴atoms/cm²を満足するためのアルゴンイオン注入量と酸化膜厚との関係を求める。

まず、アルゴンイオンを注入する場合の上記（Ｉ）式を
Ｎ_Ｄ＝Ｎ_ＨＯ＋Ｎ_ＡｒＯ＋Ｎ_ＡｒＤ---（Ｉ）
と示す。そして、
Ｎ_ＨＯ＝Ｄ_Ｈ（水素ドーズ量）×ｔ_ｂｏｘ（酸化膜厚）×ｋ_ＨＯ（係数）---（II）
ここで、Ｄ_Ｈ＝６×10¹⁶atoms/cm²
ｋ_ＨＯ＝4.67×10^２（/cm）
Ｎ_ＡｒＯ＝Ｄ_Ａｒ（アルゴンドーズ量）×ｔ_ｂｏｘ（酸化膜厚）×ｋ_ＡｒＯ（係数）
ここで、ｋ_ＡｒＯ＝Ｒ_Ａｒ／Ｒ_Ｈ×ｋ_ＨＯ＝0.0934／0.0007×4.67×10^２＝6.23×10^４
Ｎ_ＡｒＤ＝Ｄ_Ａｒ
とすると、上記（Ｉ）式
Ｎ_Ｄ＝Ｎ_ＨＯ＋Ｎ_ＡｒＯ＋Ｎ_ＡｒＤ
＝Ｄ_Ｈ×ｔ_ｂｏｘ×ｋ_ＨＯ＋Ｄ_Ａｒ×ｔ_ｂｏｘ×ｋ_ＡｒＯ＋Ｄ_Ａｒ＝4.2×10¹⁴atoms/cm^２
より、アルゴンイオンの注入量は
Ｄ_Ａｒ＝（4.2×10¹⁴−6.0×10¹⁶×ｔ_ｂｏｘ×4.67×10^２）_／（ｔ_ｂｏｘ×6.23×10^４＋1）
となる。

同様に、水素ドーズ量： 6×10¹⁶atoms／cm^２および注入エネルギー：50keVの水素イオン注入後、酸素イオンを注入する場合に、上記した式（Ｉ）で定義したＮ_ＤについてＮ_Ｄ＞4.2×10¹⁴atoms/cm²を満足するための酸素イオン注入量と酸化膜厚との関係を求める。

まず、酸素イオンを注入する場合の上記（Ｉ）式を
Ｎ_Ｄ＝Ｎ_ＨＯ＋Ｎ_ＯＯ＋Ｎ_ＯＤ---（Ｉ）
と示す。そして、
Ｎ_ＨＯ＝Ｄ_Ｈ（水素ドーズ量）×ｔ_ｂｏｘ（酸化膜厚）×ｋ_ＨＯ（係数）---（II）
ここで、Ｄ_Ｈ＝６×10¹⁶atoms/cm²
ｋ_ＨＯ＝4.67×10^２（/cm）
Ｎ_ＯＯ＝Ｄ_Ｏ（酸素ドーズ量）×ｔ_ｂｏｘ（酸化膜厚）×ｋ_ＯＯ（係数）
ここで、ｋ_ＯＯ＝Ｒ_Ｏ／Ｒ_Ｈ×ｋ_ＨＯ＝0.0277／0.0007×4.67×10^２＝1.85×10^４
Ｎ_ＯＤ＝Ｄ_Ｏ
とすると、上記（Ｉ）式
Ｎ_Ｄ＝Ｎ_ＨＯ＋Ｎ_ＯＯ＋Ｎ_ＯＤ
＝Ｄ_Ｈ×ｔ_ｂｏｘ×ｋ_ＨＯ＋Ｄ_Ｏ×ｔ_ｂｏｘ×ｋ_ＯＯ＋Ｄ_Ｏ＝4.2×10¹⁴atoms/cm^２
より、酸素イオンの注入量は
Ｄ_Ａｒ＝（4.2×10¹⁴−6.0×10¹⁶×ｔ_ｂｏｘ×4.67×10^２）_／（ｔ_ｂｏｘ×1.85×10^４＋1）
となる。

ここで、上記したアルゴンイオンおよび酸素イオンの適正注入量を、酸化膜の厚さで整理した結果を図５に示す。なお、アルゴンイオンや酸素イオンを注入することで活性層に欠陥が導入されるが、この注入量が多すぎると、活性層の結晶性を壊してしまい、良好な活性層が得られなくなる。そこで、かような観点から、図５における、アルゴンイオンおよび酸素イオンの注入量の上限があり、この上限は実験的にアルゴンイオンの場合で1×10¹⁶atoms/cm²、酸素イオンの場合で２×10¹⁶atoms/cm²である。

次に、図６に示す第２発明に従う手法は、予め活性層用ウェーハ１と支持基板用ウェーハ２とを準備し（工程（ａ））、まず活性層用ウェーハ１に酸化膜３を形成し（工程（ｂ））、該活性層用ウェーハ１の剥離域より浅い位置に水素以外のイオン、例えば酸素イオンまたはアルゴンイオンを注入する（工程（ｃ））。その後前記剥離域に水素イオンを注入して水素イオン注入層４を形成する（工程（ｄ））。

この水素イオンの注入に併せて、工程（ｃ）において酸素イオンまたはアルゴンイオンの注入を行うことによって、これらイオンが酸化膜中の酸素をはじき出し、活性層にボイドまたはブリスタの欠陥の抑制に必要な酸素が注入されるのである。

以上の手法では、特に工程（ｃ）において、次工程の水素イオンの注入に加えて水素以外のイオンを注入することによって、これら工程ではじき出された十分な酸素に起因して、工程（ｆ）の剥離熱処理時に貼り合わせ界面への水素の拡散が抑制されるため、ボイドやブリスタの発生が抑制される結果、酸化膜厚の薄い半導体基板が得られる。

ここで、上記図６に示した手法においても、アルゴンイオンおよび酸素イオンの注入を、図５に示した好適範囲で行うことが好ましい。

なお、図３および図６に示したいずれの手法においても、活性層用ウェーハ１と支持基板用ウェーハ２との貼り合わせに先立ち、貼り合わせ界面の接着強度を上げるために、プラズマ処理を行うことが好ましい。すなわち、プラズマ処理は、貼り合わせ表面の活性化および、表面に付着した有機物を除去する効果があり、その結果、貼り合わせ界面の接着強度が改善され、ボイドやブリスターの低減につながる。
また、このプラズマ処理条件に関しては、特に限定するものではなく、一般的に酸素、窒素または水素等のガス雰囲気中にて数十秒間にわたり処理することにより同様の効果が期待できる。

［比較例１］
図１に示すところに従って、活性層用ウェーハの表面に150 nmの厚みで酸化膜を形成し、活性層用ウェーハの表面から500 nmの深さ位置に注入量のピーク（イオン注入層）がくるように水素イオンを注入した後、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、剥離熱処理を行い、活性層用ウェーハを水素イオン注入ピーク領域（イオン注入層）から剥離し、その後、酸化処理を施してから酸化膜を除去し、平坦化処理を行って貼り合わせ半導体基板を作製した。

［比較例２］
図１に示すところに従って、活性層用ウェーハの表面に20 nmの酸化膜を形成し、活性層用ウェーハの表面から500 nmの位置に注入量のピーク（イオン注入層）がくるように水素イオンを注入した後、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、剥離熱処理を行い、活性層用ウェーハを水素イオン注入ピーク領域（イオン注入層）から剥離し、その後、酸化処理を施してから酸化膜を除去し、平坦化処理を行って貼り合わせ半導体基板を作製した。

［比較例３］
図１に示すところに従って、活性層用ウェーハの表面に20 nmの酸化膜を形成し、活性層用ウェーハの表面から500 nmの位置に注入量のピーク（イオン注入層）がくるように水素イオンを注入した後、ここで、さらに活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとの表面を酸素プラズマで処理してから、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、剥離熱処理を行い、活性層用ウェーハを水素イオン注入ピーク領域（イオン注入層）から剥離し、その後、酸化処理を施してから酸化膜を除去し、平坦化処理を行って貼り合わせ半導体基板を作製した。

［発明例１（第１発明）］
図３に示すところに従って、活性層用ウェーハの表面に20 nmの酸化膜を形成し、活性層用ウェーハの表面から500 nmの位置に注入量のピーク（イオン注入層）がくるように水素イオンを注入した後、さらに活性層用ウェーハの表面から50 nmの位置に注入量のピークになるように酸素イオンを注入し、両イオンの注入後、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、剥離熱処理を行い、活性層用ウェーハを水素イオン注入ピーク領域（イオン注入層）から剥離し、その後、酸化処理を施してから酸化膜を除去し、平坦化処理を行って貼り合わせ半導体基板を作製した。

［発明例２（第１発明）］
図３に示すところに従って、活性層用ウェーハの表面に20 nmの酸化膜を形成し、活性層用ウェーハの表面から500 nmの位置に注入量のピーク（イオン注入層）がくるように水素イオンを注入した後、さらに活性層用ウェーハの表面から50 nmの位置に注入量のピークになるようにアルゴンイオンを注入し、両イオンの注入後、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、剥離熱処理を行い、活性層用ウェーハを水素イオン注入ピーク領域（イオン注入層）から剥離し、その後、酸化処理を施してから酸化膜を除去し、平坦化処理を行って貼り合わせ半導体基板を作製した。

［発明例３（第２発明）］
図６に示すところに従って、活性層用ウェーハの表面に20 nmの酸化膜を形成し、活性層用ウェーハの表面から50 nmの位置に注入量のピークになるように酸素イオンを注入し、さらに活性層用ウェーハの表面から500 nmの位置に注入量のピーク（イオン注入層）がくるように水素イオンを注入した後、両イオンの注入後、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、剥離熱処理を行い、活性層用ウェーハを水素イオン注入ピーク領域（イオン注入層）から剥離し、その後、酸化処理を施してから酸化膜を除去し、平坦化処理を行って貼り合わせ半導体基板を作製した。

［発明例４（第２発明）］
図６に示すところに従って、活性層用ウェーハの表面に20 nmの酸化膜を形成し、活性層用ウェーハの表面から50 nmの位置に注入量のピークになるようにアルゴンイオンを注入し、さらに活性層用ウェーハの表面から500 nmの位置に注入量のピーク（イオン注入層）がくるように水素イオンを注入した後、両イオンの注入後、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせ、剥離熱処理を行い、活性層用ウェーハを水素イオン注入ピーク領域（イオン注入層）から剥離し、その後、酸化処理を施してから酸化膜を除去し、平坦化処理を行って貼り合わせ半導体基板を作製した。

［発明例５〜８］
発明例１〜４において、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせるに先立ち、活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとの表面を酸素プラズマ処理してから貼り合せた。なお、プラズマ処理は、酸素ガスで置換されたチャンバー内を真空状態にした後、２０秒間保持する条件にて行った。

以上の各手法で得られた半導体基板について、高輝度集光灯下及び蛍光灯下での目視によって、欠陥数を計測した。その調査結果を表２に示すように、本発明に従って得られた半導体基板は、埋め込み酸化膜が薄くまたは酸化膜がない場合にあっても欠陥の発生が抑制されていることがわかる。また、先に水素をイオン注入した場合、ウェーハ表面に存在する有機物がウェーハに固着されやすくブリスタの発生が懸念されるから、水素以外のイオンを先に注入することが好ましい。さらに好ましくは、水素以外のイオンを注入した後、ウェーハを洗浄し、水素を注入する工程順である。

従来の貼り合わせ法による半導体基板の製造手順を示す工程図である。良製品を得るための水素ドーズ量および酸化膜厚の範囲を示す図である。本発明に従う半導体基板の製造手順を示す工程図である。各元素の原子質量と各元素イオンに対する該元素注入時にリコイルされる酸素原子の比との関係を示す図である。アルゴンイオンおよび酸素イオンの適正注入量を示す図である。本発明に従う半導体基板の製造手順を示す工程図である。

符号の説明

１活性層用ウェーハ
２支持基板用ウェーハ
３酸化膜
４イオン注入層
５埋め込み酸化膜
６シリコン層
７半導体基板

Claims

シリコン層を形成する活性層用ウェーハに50nm以下の厚みの酸化膜を形成した後、該活性層用ウェーハに水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成し、その後水素イオン注入側の面からの深さが水素イオン注入層より浅い位置に水素以外のイオンを注入し、次いで前記酸化膜を介して活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせた後、前記水素イオン注入層にて剥離することを特徴とする半導体基板の製造方法。
シリコン層を形成する活性層用ウェーハに50nm以下の厚みの酸化膜を形成した後、該活性層用ウェーハの剥離域より浅い位置に水素以外のイオンを注入し、その後前記剥離域に水素イオンを注入して水素イオン注入層を形成し、次いで前記酸化膜を介して活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとを貼り合わせた後、前記水素イオン注入層にて剥離することを特徴とする半導体基板の製造方法。
前記活性層用ウェーハと支持基板用ウェーハとの貼り合わせに先立ち、プラズマ処理を行うことを特徴とする請求項１または２に記載の半導体基板の製造方法。