JP2003507760A5 - - Google Patents
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Description
反射防止膜の使用は式(1)のR1 を減少させることによってスイング比を著しく減少させることができる。非吸収膜および一般に入射光線を仮定すればR1 はntopcoat =(nresist)1/2 でそして膜の光学的厚さが四分の一の波長(λ/4ntopcoat )である時に0に減少する。これら二つの反射防止条件は薄膜光学の理論からよく知られている。底面反射防止膜(上面反射防止膜ではない)は式(I)のR2 を著しく減少させることによって反射ノッチングを減少させる。
有利な実施態様においては温度は約85℃〜約95℃である。この処理は溶剤除去の変化率が相対的に取るに足らなくなるまで行なう。温度および時間の選択は使用者によって望まれるフォトレジスト特性並びに使用される装置および市場で望まれる塗布時間に左右される。次いで被覆された基板をいずれかの所望のパターン、例えば適当なマスク、ネガ、ステンシル、テンプレート等の使用によって製造されたパターンのもとで放射線、例えば紫外線(約300nm〜約450nm)、x線、電子ビーム、イオンビームまたはレーザー光線で露光することができる。
この反射防止膜用組成物は、4000回転/分(RPM)でスピン塗布した時に、772.7Å(オングストローム)の膜を形成する。被覆された膜は1.40の屈折率を有する。
実施例2:
Aquazol(R) −50(ポリオキサゾリン:Mw 500,000) 3.30gFC−26(R) (ペルフルオルオクタン酸) 7.60gTMAH(2.38重量%濃度水溶液) 2.05g脱イオン水 188g
で組成される反射防止膜用組成物を、脱イオン水に最初の3成分を溶解しそしてその溶液を1.0μm(マイクロメータ)のフィルターに通して濾過することによって製造する。6500回転/分でスピン塗装した時に組成物は800Åの膜を形成する。被覆された膜は1.39の屈折率を有する。
Aquazol(R) −50(ポリオキサゾリン:Mw 500,000) 3.30gFC−26(R) (ペルフルオルオクタン酸) 7.60gTMAH(2.38重量%濃度水溶液) 2.05g脱イオン水 188g
で組成される反射防止膜用組成物を、脱イオン水に最初の3成分を溶解しそしてその溶液を1.0μm(マイクロメータ)のフィルターに通して濾過することによって製造する。6500回転/分でスピン塗装した時に組成物は800Åの膜を形成する。被覆された膜は1.39の屈折率を有する。
実施例5:
AZ(R) 7908フォトレジストをHMDSの準備されたシリコンウエハの上に塗布して1.083μm(マイクロメーター)の膜厚としそして次にSVG(R) 8100インラインホットプレート上で90℃で60秒、ソフトベーク処理する。実施例2からの反射防止膜用組成物を次いでこのフォトレジストの上面に塗布して0.077μm(マイクロメーター)の膜厚とする。このウエハを最初に0.54NA NIKON(R) i線ステッパーの上でマスクと一緒に11X11“QC”プログラムを使用し露光し、次いで露光マトリックスを0.54NA NIKON(R) i線ステッパーおよびNIKON(R) 解像レチクルを用いてプリントする。露光されたウエハをインライン(in-line) ホットプレート上で110℃に70秒、露光後ベーク処理する。次にこのウエハをAZ(R) 300MIF TMAH現像剤を用いて現像する。現像されたウエハをHITACH(R) S−4000SEMを用いて検査する。最小露光量および最適露光量を最良の焦点で測定する。解像度および焦点深度(DOF)も測定する。結果を以下の表1に示す。
AZ(R) 7908フォトレジストをHMDSの準備されたシリコンウエハの上に塗布して1.083μm(マイクロメーター)の膜厚としそして次にSVG(R) 8100インラインホットプレート上で90℃で60秒、ソフトベーク処理する。実施例2からの反射防止膜用組成物を次いでこのフォトレジストの上面に塗布して0.077μm(マイクロメーター)の膜厚とする。このウエハを最初に0.54NA NIKON(R) i線ステッパーの上でマスクと一緒に11X11“QC”プログラムを使用し露光し、次いで露光マトリックスを0.54NA NIKON(R) i線ステッパーおよびNIKON(R) 解像レチクルを用いてプリントする。露光されたウエハをインライン(in-line) ホットプレート上で110℃に70秒、露光後ベーク処理する。次にこのウエハをAZ(R) 300MIF TMAH現像剤を用いて現像する。現像されたウエハをHITACH(R) S−4000SEMを用いて検査する。最小露光量および最適露光量を最良の焦点で測定する。解像度および焦点深度(DOF)も測定する。結果を以下の表1に示す。
本発明の反射防止膜用組成物の4つのロット(A、B、CおよびD)を0.83%濃度水酸化テトラメチルアンモニウム、1.36%濃度Aquazol(R) −50および2.83%濃度FC−26(R) の脱イオン水溶液に溶解して製造する。次いでそれらの溶液を1.0ミクロン(マイクロメータ)フィルタに通して濾過する。各ロットの膜の均一性(TD、DEV.)、4000回転/分でスピンコートした時の膜厚[FT(Å)]、屈折率(RI)および標準偏差(STD.DEV)を以下の表2に示す:
実施例11:
本発明の反射防止膜用組成物の4つの別のロット(E、F、GおよびH)を0.71%濃度水酸化テトラメチルアンモニウム、1.17%濃度Aquazol(R) −500および2.71%濃度FC−26(R) の脱イオン水溶液に溶解して製造する。次いでそれらの溶液を1.0ミクロン(マイクロメータ−)フィルタに通して濾過する。それぞれ4000回転/分でスピンコートした各ロットの膜の均一性、膜厚、標準偏差および屈折率を以下の表3に示す:
本発明の反射防止膜用組成物の4つの別のロット(E、F、GおよびH)を0.71%濃度水酸化テトラメチルアンモニウム、1.17%濃度Aquazol(R) −500および2.71%濃度FC−26(R) の脱イオン水溶液に溶解して製造する。次いでそれらの溶液を1.0ミクロン(マイクロメータ−)フィルタに通して濾過する。それぞれ4000回転/分でスピンコートした各ロットの膜の均一性、膜厚、標準偏差および屈折率を以下の表3に示す:
本発明の反射防止膜用組成物の更に別の4つのロット(I、J、KおよびL)を1.02%濃度水酸化テトラメチルアンモニウム、1.64%濃度Aquazol(R) −5(Mw =5000)、および3.43%濃度FC−26(R) の脱イオン水に溶解して製造する。これらの溶液を1.0ミクロン(マイクロメータ−)フィルタに通して濾過する。各ロットの膜の均一性、膜厚、標準偏差および屈折率(4つのウエハの一つにそれぞれ4000回転/分でスピンコートした)を以下の表4に示す:
実施例13:
本発明の反射防止膜用組成物の更に別の4つのロット(M、N、OおよびP)を1.02%濃度水酸化テトラメチルアンモニウム、1.64%濃度Aquazol(R) −200(Mw =200,000)、および3.43%濃度FC−26(R) の脱イオン水溶液に溶解して製造する。これらの溶液を1.0ミクロン(マイクロメータ−)フィルタに通して濾過する。各ロットの膜の均一性、膜厚、標準偏差および屈折率(4つのウエハの一つにそれぞれ4000回転/分でスピンコートした)を以下の表5に示す:
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