JP2002539148A - 化粧品及び／又は医薬品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、（ａ）β−（１，６）結合を実質的に持たない水溶性β−（１，３）グルカンと；（ｂ）デオキシリボ核酸類、それらの分解産物及び分解生成物と；を含有する化粧品及び／又は医薬品に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （発明の分野） 本発明は、化粧品の分野に位置しており、特定のグルカンと核酸の混合物を含
有する製剤に関する。

【０００２】 （従来技術） 正常な皮膚に顔料の被覆をすれば、太陽放射線の影響下では、メラニンが形成
することとなる。これに関連して、長波長の長波長紫外線が照射されると、視覚
的には有害な結果にならないものの、表皮中に既に存在するメラニン体（ｍｅｌ
ａｎｉｎｅ ｂｏｄｉｅｓ）が黒ずむこととなる。それに対して、短波長の中波
長紫外線が照射されると、新たなメラニンが形成することとなる。しかし、保護
性顔料が形成される前であると、皮膚は、フィルタ処理されていない放射線の影
響に暴露される。暴露時間に依存するが、これによって、皮膚の発赤（ｒｅｄ
ｓｋｉｎ）（紅班）、皮膚の炎症（日焼け）、日焼け水疱（ｂｌｉｓｔｅｒｓ
ｏｆ ｂｕｒｎ）が引き起こされる。加えて、そのような皮膚の損傷に関連する
（例えば、ヒスタミンの配分に関連する）組織のストレス（ｓｔｒｅｓｓ，緊張
）によって、頭痛、失神、発熱、心臓と循環の障害等が引き起こされることがあ
る。太陽光照射の有害な面から需要者自身を防護したいと思っている需要者のた
めに、多数の製品が、水溶液、クリーム、オイル及び乳液の状態の製剤の形態で
、販売されている。これら製品は、幾つかのスキンケア物質の他に、紫外線保護
フィルタを含有する。しかし、これらの製剤は、表皮の水分調節及び物質代謝の
補助、並びに紫外線の保護に関しては、決して満足できるものではない。

【０００３】 従って、市場では、有効性のスペクトルの改善された製品に対する需要が依然
として存在する。そのような製品の有効性の評価については、とりわけ、それら
製品がどの程度長く、皮膚及びヘアに対する（とはいえ、特に、皮膚のデオキシ
リボ核酸又はリボ核酸に対する）紫外線放射の悪影響を防ぐことができるかに関
係する。更に、需要者には、皮膚適合性（ｓｋｉｎ ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔ
ｙ，皮膚融和性）、及び天然物の使用が要求されている。

【０００４】 これに関して、欧州特許ＥＰ−Ｂ１ ０５００７１８号明細書；米国特許第４
，８９１，２２０号明細書；米国特許第５，２２３，４９１号明細書；米国特許
第５，３９７，７７３号明細書；米国特許第５，５１９，００９号明細書；米国
特許第５，５７６，０１５号明細書；米国特許第５，７０２，７１９号明細書；
及び米国特許第５，７０５，１８４号明細書［ドンジス（Ｄｏｎｚｉｓ）］に言
及すると、これら明細書によって、スキンケア（肌の手入れ）及び太陽光保護剤
（日除け剤）にグルカンを使用することが知られている。グルカンは、酵母菌の
細胞壁を抽出することによって得られ、グルカンは、水には溶けず（１，６）結
合を有する。更に、ＥＰ−Ａ１ ０６８１８３０号明細書［ユニリーバ（Ｕｎｉ
ｌｅｖｅｒ）］には、エチレン／酢酸ビニルのコポリマーと、ポリアクリレート
と、紫外線保護フィルタと、随意的に１０重量％以下のグルカンとを含有する日
除け剤が提案されている。結局は、米国特許第５，１５８，７７２号明細書［デ
ービス（Ｄａｖｉｓ）］により、とりわけ、特定の１，３グルカンの有効量を含
有する、皮膚上の局所的使用のための組成物は既知である。この１，３グルカン
はセルロモナス・フラビゲナ（Ｃｅｌｌｕｌｏｍｏｎａｓ ｆｌａｖｉｇｅｎａ
）から得られる。

【０００５】 更に、フランス特許出願ＦＲ−Ａ１ ２５１１２５３号明細書に言及すると、
この明細書には、ＤＮＡを含有し高度に重合した皮膚保護剤及び日除け剤が提案
されている。特開昭６２−０９６４０４（鐘紡）により、核酸とジイソプロピル
アミンジクロロアセテートとを含有する化粧品は知られている。フランス特許出
願ＦＲ−Ｂ１ ２６２００２４号明細書（Ｓｏｃ．ｄ′Ｅｔｕｄｅｓ Ｄｅｒｍ
ａｔｏｌｏｇｉｑｕｅｓ）の対象は、ラジカル捕獲体（ｒａｄｉｃａｌ ｃａｐ
ｔｕｒｅｒｓ）として核酸誘導体を含有する製剤である。例は、アデニン、グア
ノシン、キサンチン、ヒポキサンチン、ウラシル及びリボ核酸である。国際特許
出願ＷＯ９５／０１７７３号明細書（ボストン大学）には、色素の生成を促す方
法であってＤＮＡの断片をリポゾームの形態で表皮に運ぶ該方法が記述されてい
る。最後に、ドイツ特許出願ＤＥ−Ａ１ ４３２３６１５号明細書の対象は、し
わ止めクリーム（ａｎｔｉｗｒｉｎｋｌｉｎｇ ｃｒｅｍｅ）及び日除けクリー
ムとして、諸核酸及びそれらの断片を含有する組成物である。

【０００６】 そういう訳で、本発明の総合作業は、局所的使用によって皮膚の上層に浸透す
るか、又はヘアケアによってケラチン繊維組織に浸透する、有効な化粧品又は医
薬品であって、紫外線放射の悪影響に対して直接的なやり方で組織及び細胞を保
護し、しかも、ヘア上の膜形成、肌の代謝機能及び水分調節を補助し、そして、
このようなやり方で、活力（ｖｉｔａｌｉｓａｔｉｏｎ）を生じさせるそれら化
粧品又は医薬品を造ることであった。

【０００７】 （発明の記述） 本発明の目的は、 （ａ）β−（１，６）結合を実質的に持たない水溶性β−（１，３）グルカンと
、 （ｂ）デオキシリボ核酸又はリボ核酸、並びにそれらの分解産物及び分解生成物
と を含有する化粧品及び／又は医薬品である。

【０００８】 意外にも、β−（１，６）結合を実質的に持たないβ−（１，３）グルカンと
、リボ核酸類又はデオキシリボ核酸類とを一緒にした混合物は、相乗作用による
改善された吸収スペクトルであって、特に、体のデオキシリボ核酸を保護するの
に非常に適している該吸収スペクトルを示すことが分かった。この効果は、核酸
とグルカンの混合物であって依然として（１，６）枝のかなりの部分を示す該混
合物には見出されていなかったものであり、追加成分として通常の紫外線保護物
質又は酸化防止剤（これらは、有機フィルタ又は無機顔料であってもよい）を使
用することによって、有利に増大させることができる。本発明による諸製剤は、
それら製剤が皮膚炎及び皮膚損傷を和らげ、皮膚中の水分及び代謝処置を促すと
言う事実によって更に特徴付けられる。そのために、例えば、太陽からの強い照
射によって乾燥するために生じるしわもまた同時に緩和される。ヘアに関しては
、膜の形成が補助される。

【０００９】 水溶性β−（１，３）グルカン 用語「グルカン（ｇｌｕｃａｎｓ）」は、グルコースに基づくホモ多糖類を意
味するように意図されている。立体結合によって、β−（１，３）グルカン、β
−（１，４）グルカンβ−（１，６）グルカンの間には差異がある。β−（１，
３）グルカンは通常、らせん状構造を示すが、（１，４）結合を持つグルカンは
一般に、直線構造を有する。本発明のβ−グルカンは、（１，３）構造を有する
（即ち、本発明のβ−グルカンは、望ましくない（１，６）結合を実質的に持た
ない）。そのようなβ−（１，３）グルカンは、それらの側鎖が排他的に（１，
３）結合を示すような場合に使用するのが好ましい。特に、これら作用物質は、
サッカロミセス属［特に、サッカロミセス・セレビシア（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙ
ｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，ビール酵母）］からの酵母菌に基づいて得られ
るグルカンを含有する。この種のグルカンは、既知の方法による技術的量で有効
である。国際特許出願ＷＯ９５／３００２２号明細書［バイオテク−マクジマル
（Ｂｉｏｔｅｃ−Ｍａｃｋｚｙｍａｌ）］には、例えば、そのような物質を生成
する方法であって、実質的に全てのβ−（１，６）結合を緩めるようなやり方で
、（１，３）結合及び（１，６）結合を持つグルカンを、β−（１，６）グルカ
ナーゼと接触させる上記生成方法が記述されている。これらのグルカンを製造す
るのに使用されるのは、トリコデルミア・ハルジアナム（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍ
ｉａ ｈａｒｚｉａｎｕｍ）に基づくグルカナーゼであることが好ましい。これ
らの作用物質中に含有されるグルカンの製法及び有効性に関しては、上で引用し
た刊行物に言及されている。

【００１０】 デオキシリボ核酸又はリボ核酸（ＤＮＡ又はＲＮＡ）は、高分子、糸状のボリ
ヌクレオチドであって、２′−デオキシ−β−Ｄ−リボヌクレオシド又はＤ−リ
ボヌクレオシドから得られ、しかも、当量のヌクレオ塩基とペントース２−Ｄ−
リボフラノース又はＤ−リボフラノースとで形成されるものと理解されるべきで
ある。ヌクレオ塩基として、ＤＮＡ又はＲＮＡは、プリン誘導体のアデニン及び
グアニン、並びにピリミジン類のシトシン及びチミン又はウラシルを含有するこ
とがある。それら核酸において、ヌクレオ塩基は、リボースの炭素原子１個を有
するＮ−グリコシドであり、それによって、各々の場合、アデノシン、グアノシ
ン、シチジン及びチミジン（ｔｈｉｍｉｄｉｎｅ）が生じる。それら核酸におい
て、リン酸基は、１本鎖のＤＮＡ又はＲＮＡが形成されるとき、ホスホジエステ
ル結合によってその都度生じる３′−ＯＨ基を有するヌクレオシドの５′−ヒド
ロキシ基に連結している。ＤＮＡ又はＲＮＡの［長さ］対［直径］の比が大きい
ために、ＤＮＡ又はＲＮＡの分子は、機械的ひずみ（例えば、抽出の間のひずみ
）によって、１本鎖（糸）が破壊される傾向にある。従って、核酸の分子量は、
１０^３〜１０^９ドルトンであることがある。本発明の目的のためには、濃縮した
ＤＮＡ又はＲＮＡの溶液を使用した。これら溶液は、液晶の性質を特徴とする。
海産資源から（例えば、魚の精子を抽出することによって）得られるデオキシリ
ボ核酸又はリボ核酸であって、４００００〜１００００００ドルトンの範囲の分
子量を有するものを使用するのが好ましい。それによって、それら核酸は、らせ
ん状形態で、しかも、別々の１本鎖及びそれらの断片として存在することがある
。特に好ましいのは、５００００〜１０００００ドルトンの範囲の分子量を有す
る海産起源のデオキシリボ核酸を使用することである。

【００１１】 本発明の好ましい態様において、これら製剤は、 規定される量が、水と、可能ならば他の助剤及び添加剤とを１００重量％に至
るまで補足されるという条件で、 （ａ）β−（１，６）結合を実質的に持たない水溶性β−（１，３）グルカン
０．０１〜２５重量％（好ましくは０．５〜１５重量％、特に１〜５重量％）と
、 （ｂ）デオキシリボ核酸又はリボ核酸、並びにそれらの分解産物及び分解生成物
０．０１〜５重量％（好ましくは０．０５〜３重量％、特に０．５〜１重量％）
と、 （ｃ）紫外線保護物質又は酸化防止剤 ０〜８重量％（好ましくは０．５〜５重
量％、特に１〜３重量％）と、 を含有する。

【００１２】 商業上の利用可能性 本発明による諸製剤（例えば、皮膚及びヘアのためのケア剤、太陽光保護剤等
）は、例えば、溶液、ローション、クリーム、オイル、ゲル及び棒の形態とする
ことができる。これら製剤は、追加助剤及び添加剤として、刺激性の弱い界面活
性剤、油体、乳化剤、ハイパー肥育剤（ｈｙｐｅｒｆａｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ
ｓ）、真珠光沢ワックス（ｐｅａｒｌ ｌｕｓｔｒｅ ｗａｘｅｓ）、コンシス
テンシー物質（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ ｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ，粘度物質）、
増粘剤、ポリマー、シリコーン化合物、脂肪、安定剤、生物活性物質、脱臭剤、
ふけ防止剤、膜形成剤、膨潤剤、酸化防止剤、無機着色顔料、屈水性誘発物質、
防腐剤、防虫剤、自己なめし剤（ｓｅｌｆ ｔａｎｎｉｎｇａｇｅｎｔｓ）、可
溶化剤、香油、着色剤等を更に含有することがある。

【００１３】 適切な、刺激性の弱い［即ち、皮膚適合性の（ｓｋｉｎ ｃｏｍｐａｔｉｂｌ
ｅ，皮膚融和性の）］界面活性剤の典型的な例は、脂肪族アルコールポリグリコ
ールエーテルサルフェート、モノグリセリドサルフェート、モノアルキルスルホ
コハクエステル塩及び／又はジアルキルスルホコハクエステル塩、脂肪酸イセチ
オネート（ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｉｓｅｔｈｉｏｎａｔｅｓ）、脂肪酸サルコ
シネート（ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｓａｒｃｏｓｉｎａｔｅｓ）、脂肪酸タウラ
イド（ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｔａｕｒｉｄｅｓ）、脂肪酸グルタミン酸塩（ｆ
ａｔｔｙ ａｃｉｄ ｇｌｕｔａｍａｔｅｓ）、α−オレフィンスルホネート、
エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド（ａｌｋｙｌ ｏｌｉｇｏｇｌ
ｕｃｏｓｉｄｅｓ）、脂肪酸グルカミド（ｆａｔｔｙ ａｃｉｄ ｇｌｕｃａｍ
ｉｄｅｓ）、アルキルアミドベタイン（ａｌｋｙｌａｍｉｄｏ ｂｅｔａｉｎｅ
ｓ）、及び／又はタンパク脂肪酸凝縮物（ｐｒｏｔｅｉｎ ｆａｔｔｙ ａｃｉ
ｄ ｃｏｎｄｅｎｓａｔｅｓ）であり、最後に述べたものは小麦タンパクに基づ
くのが好ましい。

【００１４】 油体としては、例えば、６〜１８（好ましくは８〜１０）の炭素原子を持つ脂
肪族アルコールに基づくゲルベアルコール（Ｇｕｅｒｂｅｔ ａｌｃｏｈｏｌｓ
）；直鎖のＣ_６〜Ｃ_２２脂肪酸と直鎖のＣ_６〜Ｃ_２２脂肪族アルコールとのエス
テル；枝分かれのＣ_６〜Ｃ_１３カルボン酸と直鎖のＣ_６〜Ｃ_２２脂肪族アルコー
ルとのエステル；［例えば、ミリスチル・ミリステート（ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｍ
ｙｒｉｓｔａｔｅ）、ミリスチル・パルミテート（ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｐａｌｍ
ｉｔａｔｅ）、ミリスチル・ステアレート（ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｓｔｅａｒａｔ
ｅ）、ミリスチル・イソステアレート（ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｉｓｏｓｔｅａｒａ
ｔｅ）、ミリスチル・オレアート（ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｏｌｅａｔｅ）、ミリス
チル・ベヘナート（ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｂｅｈｅｎａｔｅ）、ミリスチル・エル
カート（ｍｙｒｉｓｔｙｌ ｅｒｃａｔｅ）、セチル・パルミテート（ｃｅｔｙ
ｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、セチル・ステアレート（ｃｅｔｙｌ ｓｔｅａｒａ
ｔｅ）、セチル・イソステアレート（ｃｅｔｙｌ ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、
セチル・オレアート（ｃｅｔｙｌ ｏｌｅａｔｅ）、セチル・ベヘナート（ｃｅ
ｔｙｌ ｂｅｈｅｎａｔｅ）、セチル・エルカート（ｃｅｔｙｌ ｅｒｃａｔｅ
）、ステアリル・ミリステート（ｓｔｅａｒｙｌ ｍｙｒｉｓｔａｔｅ）、ステ
アリル・パルミテート（ｓｔｅａｒｙｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、ステアリル・
ステアレート（ｓｔｅａｒｙｌ ｓｔｅａｒａｔｅ）、ステアリル・イソステア
レート（ｓｔｅａｒｙｌ ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、ステアリル・オレアート
（ｓｔｅａｒｙｌ ｏｌｅａｔｅ）、ステアリル・ベヘナート（ｓｔｅａｒｙｌ
ｂｅｈｅｎａｔｅ）、ステアリル・エルカート（ｓｔｅａｒｙｌ ｅｒｃａｔ
ｅ）、イソステアリル・ミリステート（ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ ｍｙｒｉｓｔａ
ｔｅ）、イソステアリル・パルミテート（ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ ｐａｌｍｉｔ
ａｔｅ）、イソステアリル・ステアレート（ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ ｓｔｅａｒ
ａｔｅ）、イソステアリル・イソステアレート（ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ ｉｓｏ
ｓｔｅａｒａｔｅ）、イソステアリル・オレアート（ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ ｏ
ｌｅａｔｅ）、イソステアリル・ベヘナート（ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ ｂｅｈｅ
ｎａｔｅ）、イソステアリル・エルカート（ｉｓｏｓｔｅａｒｙｌ ｅｒｃａｔ
ｅ）、オレイル・ミリステート（ｏｌｅｙｌ ｍｙｒｉｓｔａｔｅ）、オレイル
・パルミテート（ｏｌｅｙｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）、オレイル・ステアレート
（ｏｌｅｙｌ ｓｔｅａｒａｔｅ）、オレイル・イソステアレート（ｏｌｅｙｌ
ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、オレイル・オレアート（ｏｌｅｙｌ ｏｌｅａｔ
ｅ）、オレイル・ベヘナート（ｏｌｅｙｌ ｂｅｈｅｎａｔｅ）、オレイル・エ
ルカート（ｏｌｅｙｌ ｅｒｃａｔｅ）、ベヘニル・ミリステート（ｂｅｈｅｎ
ｙｌ ｍｙｒｉｓｔａｔｅ）、ベヘニル・パルミテート（ｂｅｈｅｎｙｌ ｐａ
ｌｍｉｔａｔｅ）、ベヘニル・ステアレート（ｂｅｈｅｎｙｌ ｓｔｅａｒａｔ
ｅ）、ベヘニル・イソステアレート（ｂｅｈｅｎｙｌ ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ
）、ベヘニル・オレアート（ｂｅｈｅｎｙｌ ｏｌｅａｔｅ）、ベヘニル・ベヘ
ナート（ｂｅｈｅｎｙｌ ｂｅｈｅｎａｔｅ）、ベヘニル・エルカート（ｂｅｈ
ｅｎｙｌ ｅｒｃａｔｅ）、エルシル・ミリステート（ｅｒｕｃｙｌ ｍｙｒｉ
ｓｔａｔｅ）、エルシル・パルミテート（ｅｒｕｃｙｌ ｐａｌｍｉｔａｔｅ）
、エルシル・ステアレート（ｅｒｕｃｙｌ ｓｔｅａｒａｔｅ）、エルシル・イ
ソステアレート（ｅｒｕｃｙｌ ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ）、エルシル・オレア
ート（ｅｒｕｃｙｌ ｏｌｅａｔｅ）、エルシル・ベヘナート（ｅｒｕｃｙｌ
ｂｅｈｅｎａｔｅ）、及びエルシル・エルカート（ｅｒｕｃｙｌ ｅｒｃａｔｅ
）］を使用することができる。加えて、直鎖のＣ_６〜Ｃ_２２脂肪酸と枝分かれア
ルコール（とりわけ、２−エチルヘキサノール）とのエステル；ヒドロキシカル
ボン酸と、直鎖又は枝分かれの脂肪族アルコールとのエステル（とりわけ、リン
ゴ酸ジオクチル）；直鎖又は枝分かれの脂肪酸と、多価アルコール（例えば、プ
ロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベ
アルコールとのエステル；Ｃ_６〜Ｃ_１０脂肪酸に基づくトリグリセリド；Ｃ_６〜
Ｃ_１８脂肪酸に基づくモノグリセリド／ジグリセリド／トリグリセリドの液体混
合物；Ｃ_６〜Ｃ_２２脂肪族アルコール及び／又はゲルベアルコールと、芳香族カ
ルボン酸（とりわけ、安息香酸）とのエステル；Ｃ_２〜Ｃ_１２ジカルボン酸と、
１〜２２の炭素原子を持つ直鎖若しくは枝分かれのアルコール、又は２〜１０の
炭素原子及び２〜６個のヒドロキシル基を持つポリオールとのエステル；植物油
；枝分かれの第一級アルコール；置換シクロヘキサン；直鎖若しくは枝分かれの
Ｃ_６〜Ｃ_２２脂肪族アルコールカーボネート；ゲルベカーボネート；安息香酸と
直鎖又は枝分かれのＣ_６〜Ｃ_２２アルコールとのエステル［例えば、Ｆｉｎｓｏ
ｌｖ（登録商標）ＴＮ］；各アルキル基中に６〜２２の炭素原子を持つ、直鎖若
しくは枝分かれの、左右対称又は非対称のジアルキルエーテル；エポキシ化され
た脂肪族酸と、ポリオール、シリコーン油及び／又は脂肪族炭化水素、又はナフ
テン系炭化水素との開環生成物（例えば、スクアラン、スクアレン又はジアルキ
ルシクロヘキサン）；を使用することができる。

【００１５】 乳化剤としては、例えば、次の群： （１）８〜２２の炭素原子を持つ直鎖脂肪族アルコールの上、１２〜２２の炭
素原子を持つ脂肪酸の上、及びアルキル基中に８〜１５の炭素原子を持つアルキ
ルフェノールの上に、２〜３０モルの酸化エチレン及び／又は０〜５モルの酸化
プロピレンが付加された付加生成物； （２）１〜３０モルの酸化エチレン及びグリセロールの付加生成物のＣ_{１２／
１８}脂肪酸モノエステル及びジエステル； （３）６〜２２の炭素原子を持つ飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸のソルビタンの
モノエステル及びジエステル；並びに、それら飽和脂肪酸及び不飽和脂肪酸のグ
リセロールのモノエステル及びジエステル；並びに、それらの酸化エチレン付加
生成物； （４）アルキル基中に８〜２２の炭素原子を持つアルキルモノグリコシド及び
オリゴグリコシド；並びにそれらのエトキシル化された類似物；

【００１６】 （５）ヒマシ油及び／又は硬化ヒマシ油の上に１５〜６０モルの酸化エチレン
が付加された付加生成物； （６）ポリオール及び、とりわけ、ポリグリセロールエステル（例えば、ポリ
グリセロール・ポリリシノレエート（ｐｏｌｙｇｌｙｃｅｒｏｌ ｐｏｌｙｒｉ
ｃｉｎｏｌｅａｔｅ）、ポリグリセロール・ポリ−１２−ヒドロキシステアレー
ト又はポリグリセロール・ダイメラート・イソステアレート、及びこれらの種の
物質の多くからの化合物の混合物）； （７）ヒマシ油及び／又は硬化ヒマシ油の上に２〜１５モルの酸化エチレンが
付加された付加生成物； （８）直鎖、枝分かれ、不飽和又は飽和のＣ_６／２２脂肪酸、リシノール酸及
び１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセロール、ポリグリセロール、ペンタ
エリトリット（ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｅ，ペンタエリトリトール）、ジペ
ンタエリトリット、糖アルコール（例えば、ソルビトール）、アルキルグルコシ
ド（例えば、メチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド）及び
ポリグルコシド（例えば、セルロース）とに基づく部分エステル；

【００１７】 （９）モノ−、ジ−及びトリアルキルリン酸塩；並びにモノ−、ジ−及び／又
はトリ−ＰＥＧアルキルリン酸塩；並びにそれらの塩； （１０）羊毛脂アルコール； （１１）ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルのコポリマー；又は対
応する諸誘導体； （１２）ＤＥ１１６５５７４ＰＳによる、ペンタエリトリット、脂肪酸、クエ
ン酸及び脂肪族アルコールの混合エステル；及び／又は６〜２２の炭素原子を持
つ脂肪酸、メチルグルコース及びポリオール（好ましくは、グリセロール又はポ
リグリセロール）の混合エステル； （１３）ポリアルキレングリコール；並びに （１４）グリセロールカーボネート； の少なくとも１種からのノニオン界面活性剤を使用することができる

【００１８】 脂肪族アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、脂肪酸のソルビタン・モノ
−及びジエステル、並びにグリセロール・モノ−及びジエステルの上の、又はヒ
マシ油の上の、酸化エチレン及び／又は酸化プロピレンの付加生成物が、市販さ
れている既知生成物である。それらは、同族体物質の混合物であって、付加反応
が行われるそれら同族体物質の酸化エチレン及び／又は酸化プロピレンと基質（
ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）との量の比に対応した平均アルコシキル化度を有する該混
合物である。化粧品のための復帰肥育剤（ｒｅｖｅｒｔｉｖｅ ｆａｔｔｉｎｇ
ａｇｅｎｔｓ）として、グリコール上に付加した酸化エチレンの付加生成物の
Ｃ_{１２／１８}脂肪酸・モノ−及びジエステルが、ＤＥ２０２４０５１ＰＳから知
られている。

【００１９】 Ｃ_８／１８アルキル・モノ−及びオリゴグリコシドの製法並びに使用方法は、
従来技術から知られている。それらは、とりわけ、グルコース又はオリゴ糖と、
８〜１８の炭素原子を有する第一級アルコールとの反応によって調製することが
できる。グリコシド残基に関しては、環状糖基が脂肪族アルコールにグリコシド
結合しているモノグリコシドと、好ましくは約８までのオリゴマー化度を有する
オリゴマーグリコシドとの両者が適している。従って、オリゴマー化度は統計的
平均値であって、技術的品質（ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｑｕａｌｉｔｙ）を持った
そのような諸生成物のために有用な、同族体の分布に基づく。

【００２０】 両性イオン界面活性剤もまた、乳化剤として使用することができる。用語「両
性イオン界面活性剤」は、分子中に、少なくとも１つの第四級アンモニウム基と
、少なくとも１種のカルボン酸塩と、少なくとも１種のスルホネート基とを有す
る表面活性化合物を意味するように意図されている。特に適切な両性イオン界面
活性剤は、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシナート等のいわ
ゆるベタイン［例えば、ココアルキルジメチルアンモニウムグリシナート（ｃｏ
ｃｏａｌｋｙｌｄｉｍｅｔｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｇｌｙｃｉｎａｔｅｓ）
］；Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシナート［
例えば、それぞれアルキル基又はアシル基の中に８〜１８の炭素原子を有する、
ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシナート及び２−アルキル
−３−カルボキシメチル−ヒドロキシエチルイミダゾリンである］；並びに、コ
コアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシナート；である
。特に好ましいのは、ＣＴＦＡ用語において、コカミドプロピルベタイン（ｃｏ
ｃａｍｉｄｅｐｒｏｐｙｌ ｂｅｔａｉｎｅ）として知られている脂肪酸アミド
誘導体である。また、適切な乳化剤は両性界面活性剤である。両性界面活性剤と
は、Ｃ_８／１８のアルキル基又はアシル基の他に、遊離アミノ基と、少なくとも
１種の−ＣＯＯＨ基又は−ＳＯ_３Ｈとを少なくとも有し、しかも、内部塩を形成
することのできる表面活性性化合物である。適切な両性界面活性剤の例は、それ
ぞれアルキル基中に約８〜１８の炭素原子を有する、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ
−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロ
ピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−
アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸
、アルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキ
ルアミノプロピオナート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオナート、及び
Ｃ_{１２／１８}アシルサルコシンである。両性界面活性剤の他に、四つの主要成分
から成る乳化剤もまた使用することができる。それら乳化剤のエステルクウォー
ツ（ｅｓｔｅｒｑｕａｒｔｓ）のエステル塩［好ましくは、メチル四級化された
（ｍｅｔｈｙｑｕａｔｅｒｎｉｚｅｄ）ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル
塩］が特に好ましい。

【００２１】 ハイパー肥育剤としては、例えば、ラノリン；レシチン；ポリエトキシル化又
はアシル化されたラノリン誘導体及びレシチン誘導体；ポリオール脂肪酸エステ
ル；モノグリセリド；並びに、脂肪酸アルカノールアミド；等の物質を使用する
ことができる。ここに、最後に述べた物質は同時に気泡安定剤として作用する。

【００２２】 代表的な真珠光沢ワックスとしては、次のもの：アルキレングリコールエステ
ル（とりわけ、エチレングリコールジステアレート）；脂肪酸アルカノールアミ
ド（とりわけ、ココ脂肪酸ジエタノールアミド）；部分グリセリド（とりわけ、
ステアリン酸モノグリセリド）；できる限り、ヒドロキシ置換されたカルボン酸
と６〜２２の炭素原子を有する脂肪族アルコールとの多価エステル（とりわけ、
酒石酸の長鎖エステル）；脂肪族アルコール、脂肪族ケトン、脂肪族アルデヒド
、脂肪族エーテル及び脂肪族カーボネート等の脂肪族物質であって、炭素原子の
合計が少なくとも２４である該脂肪族物質（とりわけ、ラウロン（ｌａｕｒｏｎ
）及びジステアリルエーテル）；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ベヘ
ン酸等の脂肪酸；１２〜２２の炭素原子を有するオレフィンエポキシド、並びに
１２〜２２の炭素原子を有する脂肪族アルコール、並びに／又は２〜１５の炭素
原子及び２〜１０のヒドロキシル基を有するポリオール、の開環生成物；並びに
それらの混合物；が挙げられる。

【００２３】 コンシステンシー物質として、１２〜２２（好ましくは、１６〜１８）の炭素
原子を有するヒドロキシ脂肪族アルコール又は脂肪族アルコールを使用し、また
、付加的に部分的グリセリド、脂肪酸又はヒドロキシ脂肪酸を使用するのが好ま
しい。これらの物質と、アルキルオリゴグルコシド及び／又は鎖長さが同じ脂肪
酸−Ｎ−メチルグルカミド及び／又はポリグリセロール−ポリ−１２−ヒドロキ
システアレートとの組合せ。

【００２４】 適切な増粘剤は、例えば、エアロシル（ａｅｒｏｓｉｌ）（親水性ケイ酸）；
多糖類［とりわけ、キサンゴム、グアール（ｇｕａｒ−ｇｕａｒ）、寒天（ａｇ
ａｒ−ａｇａｒ）、アルギナート（ａｌｇｉｎａｔｅｓ）、及びチロース］；カ
ルボキシメチルセルロース；ヒドロキシエチルセルロース；並びに、脂肪酸と高
分子ポリエチレングリコールとのモノ−及びジエステル；ポリアクリレート［例
えば、グッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）製のＣａｒｂｏｐｏｌｓ（登録商標）
、又はシグマ（Ｓｉｇｍａ）製のＳｙｎｔｈａｌｅｎｅｓ（登録商標）］；ポリ
アクリルアミド；ポリビニルアルコール；ポリビニルピロリドン；表面活性剤（
例えば、エトキシル化された脂肪酸グリセリド）；脂肪酸とポリオール（例えば
、ペンタエリトリット又はトリメチロールプロパン）のエステル；同族又はアル
キルオリゴグルコシドの狭い分布を有する脂肪族アルコールエトキシラート；並
びに、電解質（例えば、塩化ナトリウム及び塩化アンモニウム）；のタイプであ
る。

【００２５】 適切なカチオンポリマーは、例えば、カチオンセルロース誘導体［例えば、ア
メルコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）からＰｏｌｙｍｅｒ ＪＲ４００（登録商標）
の名で市販されている四級化された（ｑｕａｔｅｒｎｉｚｅｄ）ヒドロキシエチ
ルセルロース］；カチオン澱粉；ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとの
コポリマー；四級化されたビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー［例
えば、Ｌｕｖｉｑｕａｔ（登録商標）（ＢＡＳＦ）］；ポリグリコールとアミン
との濃縮生成物；四級化されたコラーゲンポリペブチド［例えば、ラウリルジモ
ニウム・ヒドロキシプロピルの加水分解 ポリペブチド；ポリエチレンイミン；カチオンシリコーンポリマー［例えば、ア
ミドメチコン（ａｍｉｄｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅｓ）］；アジピン酸とジメチルア
ミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとのコポリマー［Ｃａｒｔａｒｅ
ｔｉｎｅ（登録商標）／サンドツ（Ｓａｎｄｏｚ）］；アクリル酸と塩化ジメチ
ルジアリルアンモニウムとのコポリマー［Ｍｅｒｑｕａｔ（登録商標）／チェン
ビロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）］；ポリアミノポリアミド（例えば、ＦＲ２２５
２８４０Ａ号明細書に記述されるもの）；それらの架橋された水溶性ポリマー；
カチオンキチン誘導体［例えば、できる限り微結晶分布した四級化されたキトサ
ン］；ジハロゲンアルキルの濃縮生成物［例えば、ビスジアルキルアミンを有す
るジブロモブタン（例えば、ビス−ジメチルアミノ−１，３−プロパン）］；カ
チオングアールガム［例えば、セラニース（Ｃｅｌａｎｅｓｅ）製のＪａｇｕａ
ｒ（登録商標）ＣＢＳ、Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ−１７、Ｊａｇｕａｒ（登
録商標）Ｃ−１６］；四級化されたアンモニウム塩ポリマー［例えば、ミラノー
ル（Ｍｉｒａｎｏｌ）製のＭｉｒａｐｏｌ（登録商標）Ａ−１５、Ｍｉｒａｐｏ
ｌ（登録商標）ＡＤ−１、Ｍｉｒａｐｏｌ（登録商標）ＡＺ−１］；である。

【００２６】 代表的なアニオンポリマー、両性イオンポリマー、両性ポリマー、及びノニオ
ンポリマーとしては、次のもの：酢酸ビニル／クロトン酸のコポリマー；ビニル
ピロリドン／アクリル酸ビニルのコポリマー；酢酸ビニル／マレイン酸ブチル／
アクリル酸イソボルニルのコポリマー；メチルビニルエーテル／無水マレイン酸
のコポリマー；架橋されていないポリアクリル酸と、架橋されているポリアクリ
ル酸とポリオールとのエステル；塩化アクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウム／アクリレートのコポリマー；オクチルアクリルアミド／メチルメタクリ
レート／ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピ
ルメタクリレートのコポリマー；ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢
酸ビニルのコポリマー；ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト／ビニルカプロラクタムのターポリマー；できる限り誘導されたセルロースエ
ーテル；及びシリコーン；を使用することができる。

【００２７】 適切なシリコーン化合物としては、例えば、ジメチルポリシロキサン；メチル
フェニルポリシロキサン；環状シリコーン化合物；アミノ化合物；脂肪酸化合物
；アルコール；ポリエーテル化合物；エポキシ化合物；フッ素化合物；グリコシ
ド；及び／又はアルキル変性シリコン化合物であって、室温で液体及び樹脂状で
あり得るものである。更に適切なものは、２００〜３００のジメチルシロキサン
単位の平均鎖長を有するジメチコーンと、水素化されたケイ酸塩との混合物であ
るシメチコーン（ｓｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅｓ）である。適切な揮発性シリコーン
の詳しい概説は更に、トッド（Ｔｏｄｄ）等の「Ｃｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．９１，２
７（１９７６）」に見出すことができる。

【００２８】 典型的な脂肪はクリセリドであり、ワックスとしては、とりわけ、天然ワック
ス［例えば、カンデリラワックス；日本ろう；エスパルトワックス；コルクワッ
クス；グアルマ（ｇｕａｒｕｍａ）ワックス；種もみ油（ｒｉｃｅ ｓｅｅｄ
ｏｉｌ）ワックス；砂糖きびワックス；オーリクリーワックス；モンタンワック
ス；蜜蝋；シェラック セレシン；オゾケライト（テレストリアル（ｔｅｒｒｅｓｔｒｉａｌ）ワックス
）；ワセリン；パラフィンワックス；マイクロワックス；化学的変性ワックス（
硬質ワックス）（例えば、モンタンエステルワックス）；サソット（ｓａｓｏｔ
）ワックス；水素化されたヨヨバ（ｙｏｙｏｂａ）ワックス；合成ワックス（例
えば、ポリアルキレンワックス）；及び、ポリエチレングリコールワックス］を
使用することができる。

【００２９】 安定剤としては、脂肪酸の金属塩（例えば、マグネシウム、アルミニウム及び
／又は亜鉛の、ステアリン酸塩又はリシノール酸塩）を使用することができる。 生物活性物質としては、例えば、トコフェロール；酢酸トコフェロール；パル
ミチル酸トコフェロール；アスコルビン酸；デオキシリボ核酸；レチノール；ビ
サボロール；アラントイン；フィタントリオール；パンテノール；ＡＨＡ酸；ア
ミノ酸；セラミド；プソイド（ｐｓｅｕｄｏ）セラミド；エッセンシャルオイル
（植物性揮発油）、植物の抽出物；及び、複合ビタミン剤；を理解すべきである
。

【００３０】 脱臭剤としては、例えば、発汗抑制剤［例えば、アルミニウムクロロハイドレ
ート（ａｌｕｍｉｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｏｈｙｄｒａｔｅ）］が該当する。この
試薬は、無色で吸湿性の結晶である。この試薬は、空気中で容易に溶解し、水中
で塩化アルミニウムの溶液を蒸発させることによって得られる。アルミニウムク
ロロハイドレートは、発汗抑制剤及び脱臭剤を製造するために使用される。そし
て、恐らく、タンパク質及び／又は多糖類を調製することにより汗腺を部分的に
閉じることによってその効果を与える［Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４
，２８１（１９７３）を参照］。フランクフルト（Ｆｒａｎｋｆｕｒｔ）／ＦＲ
Ｇの「ヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ）ＡＧ」の商品名「Ｌｏｃｒｏｎ（登録商標）
」として、例えば、式［Ａｌ_２（ＯＨ）_５Ｃｌ］・２．５Ｈ_２Ｏに相当するアル
ミニウムクロロハイドレートは市販されている。そして、これを使用することが
とりわけ好ましい［Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６，５３１（１９
７５）を参照］。そのクロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシラク
テート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩も使用することができる。更なる
脱臭剤としては、エステラーゼ抑制剤を添加することができる。これらは、クエ
ン酸トリアルキル［例えば、クエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエ
ン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチル、及び、とりわけ、クエン酸トリエ
チル］であるの のＨｙｄａｇｅｎ（登録商標）ＣＡＴ］。これらの物質は、酵素の活性度を抑制
し、それによって、臭気の形成を減少させる。恐らく、それによって、遊離酸が
、クエン酸エステルを開裂して取り除かれ、そして、この酸は皮膚のｐＨ値を低
下させ、それによって、酵素は抑制される。エステラーゼ抑制剤として使用する
ことのできる更なる物質は、硫酸ステロール又はリン酸ステロール［例えば、ラ
ノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシ
トステローの硫酸塩又はリン酸塩］；ジカルボン酸及びそれらのエステル［例え
ば、グルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル
、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、
マロン酸、マロン酸ジエチルエステル、ヒドロキシカルボン酸及びそれらのエス
テル（例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸エステル）］である。抗
菌活性物質は、細菌のフロラ（ｆｌｏｒａ，集合体）に影響を及ぼし、汗破壊性
バクテリアを殺すか又はそれらの成長を抑制するが、少量を含有させることもで
きる。これの例は、キトサン、フェノキシエタノール、及びクロロヘキシジン・
グルコネート（ｃｈｌｏｒｏｈｅｘｉｄｉｎ ｇｌｕｃｏｎａｔｅ）である。５
−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェン−オキシ）−フェノールも、特に優れ
た効果を有することが分かり、この製品は、ベッセル（Ｂｅｓｅｌ）／ＣＨのシ
バ・ガイギ（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）によって、商品名「Ｉｒｇａｓａｎ（登録
商標）」で市販されている。

【００３１】 ふけ防止剤としては、クリンバゾール（ｃｌｉｍｂａｚｏｌ）、オクトピロッ
クス（ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ）及び亜鉛ピレチオン（ｚｉｎｃ ｐｙｒｅｔｈｉｏ
ｎ）を使用することができる。使用可能な膜形成剤は、例えば、キトサン、微結
晶質キトサン、第四級キトサン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン
／酢酸ビニルのコポリマー、アクリル酸のポリマー、セルロースの第四級誘導体
、コラーゲン、ヒアルロン酸又はその塩、及び類似化合物である。水相の膨潤剤
としては、モンモリロナイト、粘土鉱物物質、ペミュレン（ｐｅｒｍｕｌｅｎ）
、及びアルキル変成されたカルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）タイプのもの（グ
ッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ））を使用することができる。更に適したポリマ
ー又は膨潤剤は、「Ｃｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．１０８，９５（１９９３）」に記載の
Ｒ．ロッホヘッド（Ｌｏｃｈｈｅａｄ）の概説に見出すことができる。

【００３２】 紫外線保護物質は、例えば、室温で液体であるか又は結晶質形態であり、紫外
線放射を吸収して、長波長の放射の形態（例えば、熱の形態）で受けたエネルギ
ーを解放する（ｓｅｔ ｆｒｅｅ，自由にする）することのできる有機物質（光
保護フィルタ）である。中波長紫外線（ＵＶＢ）フィルタは、油又は水に溶解し
得る。油溶性物質としては、例えば、次のものが挙げられる：

【００３３】 ・ ３−ベンジリデンショウノウ又は３−ベンジリデンノルショウノウ、及びそ
れらの誘導体［例えば、ＥＰ−Ｂ１ ０６９３４７１号明細書に記載の３−（４
−メチルベンジリデン）ショウノウ］； ・ ４−アミノ安息香酸誘導体［好ましくは、４−（ジメチルアミノ）安息香酸
２−エチルヘキシルエステル、４−（ジメチルアミノ）安息香酸２−オクチルエ
ステル、及び４−（ジメチルアミノ）安息香酸アミルエステル］； ・ ケイ皮酸エステル［好ましくは、４−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル
エステル、４−メトキシケイ皮酸プロピルエステル、４−メトキシケイ皮酸イソ
アミルエステル、２−シアノ−３，３−フェニルケイ皮酸２−エチルヘキシルエ
ステル（オクトクリレン（ｏｃｔｏｃｒｙｌｅｎｅ））］； ・ サリチル酸エステル［好ましくは、サリチル酸２−エチルヘキシルエステル
、サリチル酸４−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメチルエステ
ル］； ・ ベンゾフェノン誘導体［好ましくは、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾ
フェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４′−メチルベンゾフェノン、２，
２′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン］； ・ ベンズマロン酸エステル［好ましくは、４−メトキシベンズマロン酸２−エ
チルヘキシルエステル］； ・ トリアジン誘導体［例えば、ＥＰ Ａ１ ０８１８４５０号明細書に記載の
、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２′−１′−ヘキシルオキシ）−
１，３，５−トリアジン、及びオクチルトリアゾン］； ・ プロパン−１，３−ジオン［例えば、１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル
）−３−（４′−メトキシフェニル）−プロパン−１，３−ジオン］； ・ ＥＰ Ｂ１ ０６９４５５２１号明細書に記載の、ケトトリシクロ（５，２
，１，０）−デカン誘導体。

【００３４】 水溶性物質として、次のものが挙げられる： ・ ２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸、並びにアルカリ、アル
カリ土類、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及
びグルカモニウム（ｇｌｕｃａｍｍｏｎｉｕｍ）の塩； ・ ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体［好ましくは、２−ヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン−５−スルホン酸］、及びそれらの塩； ・ ３−ベンジリデンカンフェンのスルホン酸誘導体［例えば、４−（２−エク
ソ−３−ボルニリデンメチル）−ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−
オキソ−ボルニリデン）スルホン酸、及びそれらの塩］。

【００３５】 典型的な、長波長フィルタとしては、とりわけ、ベンゾイルメタンの誘導体［
例えば、１−（４′−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニル）−３−（４′−メトキシフ
ェニル）プロパン−１，３−ジオン、４−ｔｅｒｔ．ブチル−４′−メトキシジ
ベンゾイル−メタン（パーソル（Ｐａｒｓｏｌ）１７８９）、又は１−フェニル
−３−（４′−イソプロピルフェニル−プロパン−１，３−ジオン）］が該当す
る。長波長フィルタ及び中波長フィルタは、混合して使用することももちろん可
能である。この場合、オクトクリレン又はショウノウの誘導体とメトキシジベン
ゾイルメタンとの組合せはとりわけ、感光性がある。

【００３６】 上述の可溶性物質の他に、不溶性の軽質保護顔料［即ち、微細分散の金属酸化
物又は塩］もまた、この目的のために使用することができる。適切な金属酸化物
の例は、とりわけ、酸化亜鉛及び二酸化チタンであり、加えて、鉄、ジルコニウ
ム、シリコン、マンガン、アルミニウム及びセリウムの他の酸化物、並びに、そ
れらの混合物である。塩としては、ケイ酸塩（タルク）、硫酸バリウム、ステア
リン酸亜鉛を使用することができる。これら酸化物及び塩は、スキンケア用乳剤
、肌保護用乳剤及び装飾用化粧品のための顔料の形態で使用される。それら粒子
は、１００ｎｍ未満（好ましくは５〜５０ｎｍ、とりわけ、１５〜３０ｎｍ）の
平均直径を持つ必要がある。それら粒子は球状形状を採ることができるが、だ円
体形状或いは球状と異なる形状の粒子を使用することもできる。太陽光保護剤に
は、いわゆるミクロ顔料（ｍｉｃｒｏ ｐｉｇｍｅｎｔｓ）又はナノ顔料（ｎａ
ｎｏ ｐｉｇｍｅｎｔｓ）を使用するのが好ましい。

【００３７】 フィンケル（Ｆｉｎｋｅｌ）による概説中に見出すことができる。更に適切なも
のは、紫外線吸収性又は抗酸化性を有するハーブエキスである。

【００３８】 第１の光保護物質の他に、酸化防止剤タイプの第２の光保護物質も使用される
。第２光保護物質は、紫外線が皮膚に浸透するときに開始される一連の光化学反
応を遮断する。それらの典型的な例は、アミノ酸［例えば、グリシン、ヒスチジ
ン、チロシン、トリプトファン］；それらの誘導体；イミダゾール［例えば、ウ
ロカニン酸］；それらの誘導体；ペプチド［例えば、Ｄ，Ｌ−カモシン（ｃａｍ
ｏｓｉｎｅ）、Ｄ−カモシン、Ｌ−カモシン］；それらの誘導体［例えば、アン
セリン］；カロチノイド；カロチン［例えば、α−カロチン、β−カロチン、リ
コペン］；それらの誘導体；クロロゲン酸；その誘導体；リポ酸；その誘導体［
例えば、ジヒドロリポ酸］；アウロチオグルコース；プロピルチオウラシル；他
のチオール［例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、
シスタミン、及びそれらのグリコシル、ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピ
ル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル（ｐａｌｍｉｔｏｙｌ）、オレイ
ル、γ−リノレイル及びコレステリルのエステル］；それらの塩；ジラウリルチ
オジプロピオネート；ジステアリルチオジプロピオネート；チオジプロピオン酸
；それらの誘導体［エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド及び塩
］；非常に少ない量（例えば、ｐモル〜μモル／ｋｇ）のスルホキシミン（ｓｕ
ｌｆｏｘｉｍｉｎｅ）化合物［例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステ
インスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオ
ニンスルホキシミン］；更に、金属キレート剤［例えば、α−ヒドロキシ脂肪酸
、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン］；α−ヒドロキシ酸［例えば、
クエン酸、乳酸、リンゴ酸］；フミン酸；没食子酸（ｇａｌｌｉｃ ａｃｉｄ）
；没食子抽出物（ｇａｌｌｉｃ ｅｘｔｒａｃｔｓ）；ビリルビン；ビフィベル
ディン（ｂｉｆｉｖｅｒｄｉｎ）；ＥＤＴＡ；ＥＧＴＡ；それらの誘導体；不飽
和脂肪酸；それらの誘導体［例えば、γ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸
］；葉酸；その誘導体；ユビキノン（ｕｂｉｃｈｉｎｏｎ）；ユビキノール（ｕ
ｂｉｃｈｉｎｏｌ）；それらの誘導体；ビタミンＣ；その誘導体［例えば、アス
コルビン酸パルミテート、Ｍｇ−アスコルビルホスフェート、アスコルビルアセ
テート］；トコフェロール；それらの誘導体［例えば、ビタミンＥアセテート］
；ビタミンＡ；その誘導体［例えば、ビタミンＡパルミテート］；ベンゾエ（ｂ
ｅｎｚｏｅ）樹脂のコニフェリル（ｋｏｎｉｆｅｒｙｌ）ベンゾエート；ルチン
酸（ｒｕｔｉｎｉｃ ａｃｉｄ）；それらの誘導体；α−グリコシルルチン；フ
ェルラ酸；フルフリリデングルシトール（ｆｕｒｆｕｒｙｌｉｄｅｎ ｇｌｕｃ
ｉｔｏｌ）；カルノシン；ブチルヒドロキシトルエン；ブチルヒドロキシアニソ
ール；ノルジヒドロ（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏ）グアヤク（ｇｕａｊａｋ）樹脂酸
；ノルジヒドロ（ｎｏｒｄｉｈｙｄｒｏ）グアヤレット（ｇｕａｊａｒｅｔ）酸
；トリヒドロキシブチロフェノン；尿酸；その誘導体；マンノース；その誘導体
；過酸化ジスムターゼ；亜鉛；その誘導体［例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ_４］；セ
レン；その誘導体［例えば、セレン−メチオニン］；スチルベン；その誘導体［
例えば、スチルベン酸化物、トランス−スチルベン酸化物］；並びに、ここに挙
げた活性物質の本発明に適した誘導体［塩、エステル、エーテル、砂糖、ヌクレ
オチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質］である。

【００３９】 流動性を改善するために、更なる屈水性誘発物質［例えば、エタノール、イソ
プロピルアルコール、又はポリオール］を使用することができる。この場合に使
用することのできるポリオールは、２〜１５の炭素原子と、少なくとも２つのヒ
ドロキシル基とを有するのが好ましい。それらポリオールは、付加的官能基［と
りわけ、アミノ基］を更に含有するか、又は窒素で変成することができる。典型
的な例は： ・ グリセロール； ・ アルキレングリコール［例えば、１００〜１０００ドルトンの平均分子量を
有するポリエチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール及びヘキシレングリコール］； ・ １．５〜１０の自己濃縮度を有する技術的品質のオリゴグリセロール例えば
、４０〜５０重量％のジグリセロールを含有する技術的品質のジグリセロール混
合物； ・ メチロール化合物［例えば、とりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロ
ールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリット、及びジペンタエリ
トリット］； ・ 低級アルキルグルコシド、とりわけ、アルキル残基中に１〜８の炭素を有す
るもの［例えば、メチルグルコシド、及びエチルグルコシド］； ・ ５〜１２の炭素を有する糖アルコール［例えば、ソルビトール又はマンニト
ール］； ・ ５〜１２の炭素を有する糖［例えば、グルコース、又はサッカロース］； ・ アミノ糖［例えば、グルカミン］； ・ ジアルコールアミン［例えば、ジエタノールアミン、又は２−アミノ−１，
３−プロパンジオール］； である。

【００４０】 防腐剤としては、例えば、フェノキシエタノール；ホルムアルデヒド溶液；パ
ラベン（ｐａｒａｂｅｎｅ）；ペンタンジオール；又はソルビン酸；及び、化粧
品基準のエンクロージャ６、パーツＡ及びＢに挙げられているもの；が一層優れ
た類の物質である。防虫剤としては、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，
２−ペンタンジオール、又は防虫剤３５３５が該当する。自己なめし剤としては
、ジヒドロキシアセトンが適している。

【００４１】 香油としては、天然及び合成の芳香物質の混合物が挙げるべきである。天然芳
香物質は、花［ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ（ｎｅｒｏｌｉ）
、イラン−イラン］、茎葉［ゼラニウム、バチョリ、プチグレン］、果実［アニ
ス、コリアンダー、キャラウェー、ネズ］、果皮［ベルガモット、レモン、オレ
ンジ］、根［マーシス（ｍａｃｉｓ）、アンゼリカ、セロリ、カルダモン（ｋａ
ｒｄａｍｏｎ）、コスタス（ｃｏｓｔｕｓ）、アイリス、カルマス（ｃａｌｍｕ
ｓ）］、木［イタリアカラカサマツ（ｓｔｏｎｅｐｉｎｅ）、サンデル（ｓａｎ
ｄｅｌ）、グアヤク、ヒマラヤ杉、シタン（ｒｏｓｅｗｏｏｄ）］、ハーブ及び
草［タラゴン、レモングラス、サルビア、タチジャコウソウ］、針葉及び小枝［
トウヒ、モミ、マツ、トライプスト（ｔｒａｉｐｓｅｄ）］、樹脂及び芳香樹脂
［ガルバヌム、エレミ、ベンゾエ（ｂｅｎｚｏｅ）、ミリス、オリバナム、オポ
パナックス］の抽出物である。動物からの原料［例えば、インドジャコウネコ（
ｚｉｂｅｔ）、カスター（ｃａｓｔｏｒｅｕｍ）］も使用できる。典型的な合成
香り化合物は、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化
水素の種からの生成物である。エステル種からの香り化合物は、例えば、酢酸ベ
ンジル、フェノキシエチルイソブチラート、酢酸ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチルシクロ
ヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸フェニルエチ
ル、安息香酸リナリル、ギ酸ベンジル、エチルメチルフェニルグリシナート、プ
ロピオン酸アリルシクロヘキシル、プロピオン酸スチラリル、及びサリチル酸ベ
ンジルである。例えば、ベンジルエチルエーテルはエーテルに属し；例えば、８
〜１８の炭素原子を有する直鎖のアルカナール、シトラール、シトロネラール、
シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシト
ロネラール、リリアール（ｌｉｌｉａｌ）及びブアゲオナール（ｂｏｕｒｇｅｏ
ｎａｌ）はアルデヒドに属し；例えば、イオノン、α−イソメチルイオノン、及
びメチルセドリルケトンはケトンに属し；アネトール、シトロネロール、オイゲ
ノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール、及びテルピネ
オールはアルコールに属し；主として、テルペン類及びバルサムは炭化水素に属
する。しかし、異種の香り物質の混合物が好ましい。それらは一緒になって心地
よい匂いを与える。揮発性の低いエーテル油もまた、しばしば芳香成分として使
用されるが、香油［例えば、セージ油、カモミール油、カーネーション油、メリ
ッサ（ｍｅｌｉｓｓａ）油、ミント油、ケイ皮葉油、ライム花（ｌｉｍｅｆｌｏ
ｗｅｒ）、ネズ油、ベチバー油、オリバナム（ｏｌｉｂａｎ）油、ガルバヌム油
、ラボラヌム（ｌａｂｏｌａｎｕｍ）油、及びラバンジン油］として適している
。好んで用いられるのは、単独又は混合した形での、ベルガモット油、ジヒドロ
ミルセノール（ｄｉｈｙｄｒｏｍｙｒｃｅｎｏｌ）、リリアール、リラル（ｌｙ
ｒａｌ）、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシル桂皮アル
デヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール
、ボイサムブレン・フォルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンボ
ロキサン（ａｍｂｏｒｏｘａｎｅ）、インドール、ヘデイオン（ｈｅｄｉｏｎｅ
）、サンデライス（ｓａｎｄｅｌｉｃｅ）、レモン油、マンダリン油、オレンジ
油、アリルアミルグリコレート、シクロバータル（ｃｙｃｌｏｖｅｒｔａｌ）、
ラバンジン（ｌａｖａｎｄｉｎｅ）油、マスカテラー・セイジ（ｍｕｓｋａｔｅ
ｌｌｅｒ ｓａｇｅ）油、β−ダマスコーン（ｄａｍａｓｃｏｎｅ）、ゲラニウ
ム油バーボン（ｂｏｕｒｂｏｎ）、サリチル酸シクロヘキシル、ベルトフィック
ス・コオイヤ（ｖｅｒｔｏｆｉｘ ｃｏｅｕｒ）、イソ−Ｅ−スーパー、フィク
ソライド（ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エベミル（ｅｖｅｍｙｌ）、イライダイン
ガンマ（ｉｒａｉｄｅｉｎ ｇａｍｍａ）、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、酢酸
ベンジル、ローズ酸化物（ｒｏｓｅ ｏｘｉｄｅ）、ロミレート（ｒｏｍｉｌｌ
ａｔｅ）、イロチル（ｉｒｏｔｙｌ）、及びフロラメイト（ｆｌｏｒａｍａｔｅ
）である。

【００４２】 着色剤としては、化粧品目的のために適しており且つ認められている物質を使
用することができ、例えば、フェルラーク・ケミ（Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ
），バインハイム（Ｗｅｉｎｈｅｉｍ）によって刊行された刊行物「Ｆａｒｂｓ
ｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕ
ｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ」第８１頁〜１０６頁（１９８４）の「 れらの染料は通常、混合物全体に基づき、０．００１〜０．１重量％の濃度で使
用される。

【００４３】 細菌抑制物質の典型的な例は、グラム陽性菌に対して特別の効果を有する防腐
剤［例えば、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテル
、クロロヘキシジン（１，６−ジ−（４−クロロフェニル−ビグアニド−ヘキサ
ン））、又はＴＣＣ（３，４，４′−トリクロロカルバニリド）］である。多く
の香り物質及びエーテル油もまた、抗菌特性を有する。抗菌活性剤の典型的な例
は、カーネーション油、ミント油及びサイム油の中のオイゲノール、メントール
及びチモールである。興味ある天然の脱臭物質は、テルペンアルコールファメソ
ール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−ドデカトリエン−１−オール
）であり、これは、ライム花油中に存在し、谷間のユリの匂いを有する。グリセ
ロールモノラウレートもまた、静菌剤として使用された。更なる細菌抑制剤の含
有量は通常、製剤の固体含有量に基づき、約０．１〜２重量％である。

【００４４】 助剤及び添加剤の累積含有量は、薬剤に基づき１〜５０重量％（好ましくは、
５〜４０重量％）とすることができる。これら薬剤の製造は、一般の冷プロセス
又は熱プロセスによって行うことができる。この作業は、相転化温度法（ｐｈａ
ｓｅ ｉｎｖｅｒｓｉｏｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｍｅｔｈｏｄ）に従って
行うのが、好ましい。

【００４５】 （諸例） （１〜４）ヘア洗浄、（５〜６）ヘア養生、（７〜８）シャワー浴、（９）シヤ
ワーゲル、（１０）洗浄ローション

【００４６】 （１１〜１４）シャワー装置「ツーインワン（ｔｗｏ−ｉｎ−ｏｎｅ）」。（１
５〜２０）シャンプー

【００４７】 （２１〜２５）泡浴、（２６）ソフトクリーム、（２７、２８）湿潤乳剤、（２
９、３０）夜間クリーム

【００４８】 （３１）Ｗ／Ｏ太陽光保護クリーム、 （３２〜３４）Ｗ／Ｏ太陽光保護ローション、 （３５、３８、４０）Ｏ／Ｗ太陽光保護ローション、 （３６、３７、３９）Ｏ／Ｗ太陽光保護クリーム

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/42 Ａ６１Ｋ 7/42 7/50 7/50 31/7105 31/7105 31/711 31/711 31/716 31/716 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 // Ａ６１Ｋ 35/72 Ａ６１Ｋ 35/72 (72)発明者 アンスマン、アキム ドイツ連邦共和国 エルクラス、キルヒベ ルグ 25 (72)発明者 ファブリイ、ベルント ドイツ連邦共和国 コルシェンブロイヒ、 ダンツィガー シュトラーセ 31 (72)発明者 イングスタッド、ロルフ、イー ノルウェー国 トロムソ、ストランドガタ ３ (72)発明者 ガッシェンメイアー、トーマス、オットー ドイツ連邦共和国 デュッセルドルフ、マ ンハイマーヴェグ 16 Ｆターム(参考） 4C083 AB242 AB332 AB362 AC012 AC062 AC072 AC082 AC122 AC212 AC352 AC392 AC402 AC482 AC582 AC692 AC712 AC782 AC792 AC852 AD072 AD211 AD212 AD412 AD432 AD442 AD471 AD492 AD532 AD601 AD602 AD662 BB46 BB47 CC19 CC23 CC37 CC38 DD23 DD27 DD31 EE11 EE12 EE16 EE17 4C086 AA01 AA02 EA16 EA20 MA02 MA03 MA04 NA05 NA14 ZA89 ZC02 4C087 AA01 AA02 BC11 MA02 NA05 NA14 ZA89 ZC02

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）β−（１，６）結合を実質的に持たない水溶性β−（
   １，３）グルカンと、 （ｂ）デオキシリボ核酸又はリボ核酸、並びにそれらの分解産物及び分解生成物
   と を含有する化粧品及び／又は医薬品。
2. 【請求項２】 サッカロミセス属からの酵母菌に基づいて得られるグルカン
   を含有する、請求項１記載の化粧品及び／又は医薬品。
3. 【請求項３】 実質的に全てのβ−（１，６）結合が取り外されるというや
   り方で、β−（１，３）及びβ−（１，６）を持つグルカンを、β−（１，６）
   グルカナーゼと接触させることによって得られたグルカンを含有する、請求項１
   及び／又は２に記載の作用物質。
4. 【請求項４】 トリコデルミア・ハルジアナムに基づくグルカナーゼで前も
   って処理しておいたグルカンが使用されている、請求項３記載の作用物質。
5. 【請求項５】 海産のデオキシリボ核酸又はリボ核酸を含有している、請求
   項１〜４のいずれか１項に記載の化粧品及び／又は医薬品。
6. 【請求項６】 ４００００〜１００００００の範囲の分子量を有するデオキ
   シリボ核酸又はリボ核酸を含有している、請求項１〜５のいずれか１項に記載の
   化粧品及び／又は医薬品。
7. 【請求項７】 紫外線保護物質を更に含有している、請求項１〜６のいずれ
   か１項に記載の化粧品及び／又は医薬品。
8. 【請求項８】 規定される量が、水、及び随意的に他の助剤と添加剤とによ
   り１００重量％に至るまで補足されるという条件で、 （ａ）β−（１，６）結合を実質的に持たない水溶性β−（１，３）グルカン
   ０．０１〜２５重量％と、 （ｂ）デオキシリボ核酸又はリボ核酸、並びにそれらの分解産物及び分解生成物
   ０．０１〜５重量％と、 （ｃ）紫外線保護物質又は酸化防止剤 ０〜８重量％と、 を含有する、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化粧品及び／又は医薬品。