[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

FI89076C - Alfa-amylasblandningar foer att oeverfoera staerkelse i vaetskeform och foerfarande foer oeverfoering av staerkelse i flytande form - Google Patents

Alfa-amylasblandningar foer att oeverfoera staerkelse i vaetskeform och foerfarande foer oeverfoering av staerkelse i flytande form Download PDF

Info

Publication number
FI89076C
FI89076C FI873027A FI873027A FI89076C FI 89076 C FI89076 C FI 89076C FI 873027 A FI873027 A FI 873027A FI 873027 A FI873027 A FI 873027A FI 89076 C FI89076 C FI 89076C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
alpha
amylase
starch
mixture
liquefaction
Prior art date
Application number
FI873027A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI873027A0 (fi
FI89076B (fi
FI873027A (fi
Inventor
John O Carrol
Timothy R Swanson
Philip C Trackman
Original Assignee
Novo Nordisk As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk As filed Critical Novo Nordisk As
Publication of FI873027A0 publication Critical patent/FI873027A0/fi
Publication of FI873027A publication Critical patent/FI873027A/fi
Publication of FI89076B publication Critical patent/FI89076B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI89076C publication Critical patent/FI89076C/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2408—Glucanases acting on alpha -1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2411—Amylases
    • C12N9/2414—Alpha-amylase (3.2.1.1.)
    • C12N9/2417—Alpha-amylase (3.2.1.1.) from microbiological source
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Description

i 89076
Alfa-amylaasikoostumuksia tärkkelyksen nesteyttämiseksi sekä menetelmä tärkkelyksen nesteyttämiseksi
Esillä oleva keksintö koskee tärkkelystä hydrolysoivia entsyymejä. Täsmällisemmin esillä oleva keksintö kohdistuu uusiin alfa-amylaasikoostumuksiin ja niiden käyttöön kokonaisuudessaan entsymaattiseen tärkkelyksen muuttamiseen sokereiksi, erityisesti korkean fruktoosipitoisuuden omaavaksi maissisiirapiksi (HFCS).
HFCS:ää valmistetaan korkean DX-pitoisuuden omaavista siirapeista, termin DX tarkoittaessa dekstroosin (D-glukoosi) painoprosentteja laskettuna siirapin kiintoaineeseen (DS) perustuen. Yleisesti käytetty kokonaisuudessaan entsymaatti-nen menetelmä tärkkelyksen muuttamiseksi korkean DX-pitoisuuden omaavaksi siirapiksi on kaksivaiheinen menetelmä. Ensimmäinen vaihe on nesteyttäminen eli tärkkelyksen hydrolysoiminen oligosakkaridiseokseksi, nk. maltodekstriineiksi. Tätä prosessia katalysoivat alfa-amylaasit lämpötilassa vähintään 75°C, edullisesti noin 90°C, tai suihkukeittoproses-si, jossa tärkkelyslietettä kuumennetaan vähintään useita minuutteja 105-110°C:een, yleensä käyttäen yksittäistä annosta alfa-amylaasia, ja sitten sitä pidetään 90°C:ssa vähintään yksi tunti. Kokonaisnesteyttämisen ensimmäisessä vaiheessa tapahtuu tärkkelyslietteen gelatinisoituminen ja 1. ' mekaaninen ohentuminen. Lisää hajoamista (dekstrinisaatio) . tapahtuu prosessin toisessa vaiheessa. Suihkukeittoprosessin ·'*' suhteen viitataan US-patenttiin 3 912 590.
V Tekniikan tasoa kuvaavina julkaisuina voidaan mainita US-patentti julkaisu 4 284 722, jossa kuvataan lämmönkestäviä ja haponkestäviä alfa-amylaasientsyymejä ja menetelmiä niiden valmistamiseksi. Julkaisussa Patent Abstracts of Japan, voi. 11, s. 147 C 457 (JP-A-62-126 994) kuvataan maltoosin valmistusta käsittelemällä tärkkelystä alfa-amylaasientsyymeillä, jotka ovat peräisin Bacillus megateriumista ja Bacillus circu- 2 69076 länsistä. FR-patenttijulkaisussa 1 024 371 kuvataan menetelmä amuylaasin entsymaattisten ominaisuuksien parantamiseksi.
Useita mikrobeista, erityisesti bakteereista, peräisin olevia alfa-amylaaseja on kaupallisesti saatavina nesteyttämis-prosessia varten, esim. BAN (Bacillus amyloliquefaciensis-ta) ja TERMAMYL® (Bacillus licheniformiksesta) ovat yhtiön NOVO INDUSTRI A/S, Tanska, tuotteita. US-patenteissa 2 695 683 ja 4 284 722 on esitetty alfa-amylaaseja Bacillus stea-rothermophiluksesta. Bacillus stearothermophiluksen alfa-
TM
amylaasia (THERMOLASE ) on saatavissa yhtiöltä Enzyme Development Corporation, NY, USA.
BAN-alfa-amylaasi on stabiili ainoastaan noin 85°C:een asti ja täten tuskin sopiva suihkukeittoprosessiin, kun taas sekä TERMAMYL ja Bacillus stearothermophiluksen alfa-amylaasit soveltuvat hyvin käytettäviksi tässä lähes maailmanlaajuisesti suositussa tärkkelyksen nesteyttämistavassa, koska ne ovat lämpöstabiileja. Tätä seuraavaa sokerointivaihetta, jossa maltodekstriinit muutetaan dekstroosiksi, katalysoi useimmiten glukoamylaasientsyymi. Kaupallisia glukoamylaasi-valmisteita, yleensä johdettu Aspergillus- tai Rhizopus-la-jeista, on saatavilla useilta valmistajilta, esim. tuote AMG 200 L, jota saadaan Aspergillus nigeristä ja jota valmistaa NOVO INDUSTRI A/S, Tanska.
Alfa-amylaasilla Bacillus stearothermophiluksesta on tiettyjä etuja Bacillus licheniformiksen entsyymiin verrattuna, nimittäin korkeampi spesifinen aktiivisuus, alhaisempi pH-optimi ja vaatimaton DX:n lisäys lopullisessa dekstroosisii-rapissa.
Jäljempänä taulukoidut testitulokset laboratoriomittakaavassa suoritetuista vertailukokeista, joissa nesteyttäminen suoritettiin simulatiivisesti teollisten käyttöolosuhteiden kanssa, kuvaavat sitä hyvin tunnettua tosiasiaa, että TERMA-MYL-alfa-amylaasi suihkukeitto-olosuhteissa deaktivoituu nopeasti pH-arvoissa alle 6 vaikkakin läsnä on korotettu taso 3 89076
Ca++:a, kun taas THERMOLASE-alfa-amylaasi toisaalta säilyttää oleellisesti aktiivisuutensa annostasolla, joka on ekvi-potentti TERMAMYL-entsyymin annostasoon (vide infra) pH-ar-vossa 5,5 tai jopa alempana.
Tulokset osoittavat kuitenkin myös, että nesteyttäminen THERMOLASE:11a saa aikaan merkittävän kasvun sedimentin muodostumisessa mitattuna sokerointivaiheen loppuunviemisen jälkeen verrattuna TERMAMYL:in ekvipotenttiin annokseen. Sedimentin muodostuminen ei ole toivottavaa, koska sen lisäksi, että se aiheuttaa mahdollista glukoosin hävikkiä, se voi myöskin olla vakavana esteenä glukoosisiirapin seuraa-vaksi tapahtuvassa suodattamisessa.
Ilmeisesti sedimentin kohtuuttoman muodostumisen ongelma liittyen nesteyttämiseen THERMOLASE:11a käytettäessä normaalilla alfa-amylaasin annosalueella voidaan välttää kaksinkertaistamalla THERMOLASE-annos. Tällaiset ylisuuret alfa-amylaasin annostasot ovat kuitenkin ei-toivottuja taloudellisista syistä, normaalin annostason ollessa alueella 40-80 NU/g DS.
Sedimentin tilavuus sokeroinnin jälkeen (% til./til.)
Nestevtvsentsvvmi_Nestevtvs pH_
LA
TERMAMYL® 2,5*,** 2,0* 1,5
85 NU/g DS
THERMOLASE™ 50 10 7 25
50 NU/g DS
THERMOLASE™ 5
50 NU/g DS
THERMOLASE™ 2
100 NU/g DS
4 89076 * Saa aikaan huonoja nesteytystuloksia ** pH:ssa 5,5 käytettiin kaksi kertaa tavallista suurempia Ca++-tasoja stabiloimaan TERMAMYL® Tämän keksinnön tarkoituksena on saada aikaan alfa-amylaasi-valmiste, joka suihkukeitto-olosuhteissa säilyttää aktiivisuutensa pH-alueella 5-6 aiheuttamatta kohtuutonta sedimentin muodostumista. Tämän keksinnön mukaisesti tämä saadaan aikaan suorittamalla nesteytysprosessi sopivalla seoksella alfa-amylaaseja B. licheniformiksesta ja B. stearothermophi-luksesta.
Lisäksi havaittu pieni, mutta merkittävä, lisäys lopullisen siirapin DX-pitoisuudessa käytettäessä tämän keksinnön amy-laasiseoksia verrattuna seoksen muodostavilla entsyymeillä per se saavutettuihin DX-prosentteihin, on osoituksena yllättävästä synergistisestä vaikutuksesta, joka saavutetaan yhdistämällä nämä kaksi amylaasia.
Esillä oleva keksintö koskee näin ollen alfa-amylaasikoostu-musta tärkkelyksen tai tärkkelysjyvien nesteyttämiseksi, jolle on tunnusomaista, että se käsittää alfa-amylaasien seoksen, jotka on johdettu Bacillus licheniformiksesta ja Bacillus stearothermophiluksesta, alfa-amylaasiseoksen sisältäessä 25-90 % aktiivisuudestaan, mitattuna NU:na (ks. jäljempänä), Bacillus licheniformiksen alfa-amylaasia, perustuen seoksen kokonaisalfa-amylaasiaktiivisuuteen, joka on 100 % mitattuna NUrssa.
Tämän keksinnön edullisessa suoritusmuodossa alfa-amylaasi-seos sisältää 25-50 % aktivisuudestaan, mitattuna NU:ssa, Bacillus licheniformiksen alfa-amylaasia.
Esillä oleva keksintö koskee lisäksi menetelmää tärkkelyksen tai tärkkelysjyvien nesteyttämiseksi suorittamalla tärkkelyksen tai tärkkelysjyvien vesipitoiselle lietteelle ja al-fa-amylaasille suihkukeitto lämpötilassa 100-115°C 1-60 min. ajan, minkä jälkeen lämpötila lasketaan 90-l00°C:een, jota 5 89076 ylläpidetään 30-120 min., minkä jälkeen täten nesteytynyt tärkkelys on stabiili palautumista vastaan, jolle menetelmälle on tunnusomaista, että nesteyttäminen suoritetaan pH-arvossa 5,5-6,0 alfa-amylaasien seoksella, jotka on johdettu Bacillus licheniformiksesta ja Bacillus stearothermophiluk-sesta, mainitun alfa-amylaasiseoksen sisältäessä 25-90 %, edullisesti 25-50 %, aktiivisuudestaan mitattuna yksiköissä NU Bacillus licheniformiksen alfa-amylaasia, perustuen seoksen kokonaisalfa-amylaasiaktiivisuuteen, joka on 100 % mitattuna yksiköissä NU.
Eräässä edullisessa tavassa nesteytysprosessin suorittamiseksi alfa-amylaasikoostumuksen annostaso ei ylitä 100 NU/g tärkkelyslietteen kuiva-ainetta (DS).
Keksinnön edullisemman suoritusmuodon mukaisesti nesteyttäminen suoritetaan alfa-amylaasikoostumuksen annoksella alueella 40-80 NU/g DS.
Kuten edellä on jo esitetty, seoksen alfa-amylaasi Bacillus licheniformiksesta voi olla TERMAMYL® tai mikä tahansa Bacillus licheniformiksesta johdettu sille ekvivalentti alfa-amylaasi. Erästä alfa-amylaasia Bacillus stearothermophiluk-sesta on kaupallisesti saatavana kauppanimellä THERMOLASE™. Toista Selmasta lajista johdettua alfa-amylaasia, jonka ei uskota olevan odotettavissa THERMOLASE :sta, tuotetaan mikro-organismilla ATCC no 7954, kuten on kuvattu US-patentissa 2 695 863. Lisäksi tämän keksinnön keksijät tuottivat alfa-amylaasia viljelemällä Bacillus stearothermophilus -kantaa, jolle on annettu sisäinen nimitys BPS-3. Entsyymin kemiallisten ominaisuuksien ja immunokemiallisten tunnusmerkkien suhteen BPS-3-alfa-amylaasi on osoittautunut identtiseksi THERMOLASE:n kanssa. Näytteitä tästä alfaamylaasista on ollut saatavilla pyydettäessä yhtiöltä NOVO INDUSTRI A/S, Tanska, yli yhden vuoden ajan ennen tämän hakemuksen jättö-päivämäärää, ja näin tulee jatkumaan.
TM · DEXTROZYME :ä käytettiin rutiininomaisesti sokerointikokeis- 6 89076 ea. Se on glukoamylaaein ja aeidofiilieen, lämpöätabii1 in alfa-1,6-glukosidaaein (pullulanaasi) ββοβ, ja saadaan yhtiöltä NOVO INDUSTRI A/S, TANSKA. Enteyymiseosta kuvataan tarkemmin esittelylehtisessä (B 320a-GB>, joka on saatavissa pyydettäessä valmistajalta.
Alf a-amvlaae iakti ivisuuden koe
Standardi NU-aktiivisuus <NU on lyhennys termistä NOVO alfa- amylaaeiyksikkö) on se entsyymimäärä, joka hydrolysoi 5,26 mg o liuennutta tärkkelystä tunnissa 37 C:ssa, pH 5,6 ja 0,0043 M + +
Ca 7-20 min. reaktioajan aikana. Analyyttistä menetelmää kuvaava mainoslehtinen AP9 on saatavilla pyydettäessä yhtiöltä NOVO INDUSTRI A/S, TANSKA. Tärkkelyksen nestegttämisen käyttölämpötilassa alusella 90-110 C^JHERMOLASE :n on havaittu olevan aktiivisempi kuin TERMAMYL :n tekijällä noin 1,7.
YHÄ olevan taulukon testituloksista, jossa verrattiin TERMA-yR^ TM
MYL :ä ja THERMOLASE :a tärkkelyksen nesteytyslämpötiloissa, nähtiin yhtä suuri aktiivisuustaso eli 50 NU/g D^gä THERMOLASE :a on yhtä tehokas kuin Θ5 NU/g DS TERMAMYL :ä käyttöolosuhteissa .
Ongelma, joka yleensä luonnostaan yhdistetään tärkkelyksen entsymaattiseen hydrolysointiin on pH-taso, jossa nesteyttä-minen tulisi suorittaa. Tärkkelys sellaisenaan lietettynä tärkkelyksen nesteytysproseseia varten omaa pH-arvon 3,0-5,0. Useimmilla suoraan nesteytetyillä jyväliettei1lä (tällaisia käytetään käyttämis-, tislaus- ja polttoaine-etanoliproses-seissa) on luonnollinen pH-arvo 5,0-6,0, mutta ne omaavat merkittävän puskurointikapasiteetin. Alfa-amylaasia Bacillus licheniformiksesta käytetään parhaiten pH:ssa 6,0-6,5. Kun tätä entsyymiä käytetään yksinään pH:ssa alle 6,0, nesteytys-tulokset huononevat selvästi. Lisäksi syntyy ei-toivottuja määriä sivutuotteita, pääasiallisesti maltuloosia, kun tätä entsyymiä käytetään pH-arvoissa yli 6,2.
7 89076
Korkean fruktoosipitoisuuden omaavan siirapin valmistuksessa säädetään sen tähden tärkkelyslietteen pH ylöspäin pH-arvoon 6,0-6,5 ennen nesteyttämistä Bacillus 1icheniformiksen alfa-amylaaeilla, jolloin väistämättä lisätään siirapin suolapitoisuutta ja täten kustannuksia, jotka aiheutuvat lopullisten siirappien suolojen poistosta, esim. ioninvaihtajalla.
Ba cillus stearothermophiluksen ai fa-amylaasi kykenee toimimaan hyvin pH.-ssa 5,5-6,0. Suoritettaessa tärkkelyksen nes-teyttäminen tällä pH-alueella, maltuloosin muodostuminen eliminoidaan oleellisesti ja värin ja orgaanisen hapon muodostuminen vähenevät. Tämän alfa-amylaasin käyttö tarjoaa muita etuja, kuten vaatimattoman lisäyksen lopullisessa dekstroosi-saannossa. Kuitenkin, kuten on jo mainittu sellaisesta tärkkelyksestä valmistetut glukoosisiirapit, joka on nesteytetty 40-80 NU/g kuivatärkkelyeta Bacillus stearothermophiluksen alfa-amylaaeilla, omaavat korkean sedimenttitason ja sen tähden suodattuvat huonosti.
Vaikkakaan ei ole sitouduttu mihinkään teoriaan tai selitykseen koskien sedimentin muodostumista, sen havaittu yllättävä lasku käytettäessä tämän keksinnön a 1 fa-amylaasikooetuimista, voi johtua eroista entsyymin spesifisyydessä ja toimintamallissa vastaavilla entsyymeillä.
Tärkkelys muodostuu suurista monimutkaisista molekyyleistä (molekyylipaino yli 1000 kD). Voidaan kuvitella, että kaksi alfa-amylaasia edullisesti hyökkäävät tärkkelysmolekyylien eri osia vastaan, kummankin hyökätessä erittäin nopeasti vähemmän edullisia kohtia vastaan ja/tai ne hyökkäävät hitaammin toinen toistaan vastaan, ja tällöin kumpikin entsyymi nopeasti vapauttaa fragmentteja, jotka ovat alttiimpia toisen entsyymin välittömälle hyökkäykselle. Tärkkelysmolekyylissä tiedetään olevan sekä amorfisia alueita että korkean kitey-syyden omaavia alueita. Kiteiset alueet ovat vastustuskykyi-sempiä hydrolyysiä vastaan kuin amorfiset alueet, mutta ne β 89076 tulevat suhteellisen paljon helpommin hyökkäyksen kohteeksi, sen jälkeen kun viereisten amorfisten alueiden sidos on rikottu. Täten kiteisten alueiden hajotessa paljastuu enemmän hydrolysoitavia kohtia.
Nesteytyminen on oleellisesti alfa-amylaasin glukoosipolymee-riketjujen alfa-1,4-sidosten päihin kohdistuva hyökkäys, joka oleellisesti alentaa gelatinisoidun tärkkelyksen viskositeet-t ia.
pH-arvossa 6,5 (lähellä Bacillus licheniformis -entsyymin optimia) suunnilleen 65 % alkuperäisestä aktiivisuudesta jää jäljelle toisen nesteyttämisen jälkeen. Bacillus stearothermo-philus -entsyymin pH-optimissa suunnilleen pH:ssa 5,8, jäljelle jäävä aktiivisuus toisen nesteyttämisen jälkeen on 95-100 X.
Toinen nesteyttäminen
Entsyymin tyyppi_pH_X iäännöeaktiivieuus TERMAHYL 6,5 85 85 NU/g DS 6,0 72 5,75 63 5.5 43
TM
THERMOLASE 6,0 74 50 NU/g DS 5,75 100 5.5 63
Korkeita sedimenttitasoja, jotka johtuvat tärkkelyksen nes-teyttämisestä Bacillus stearothermophiluksen alfa-amylaasi1la, ei ole havaittavissa ensimmäisen nesteyttämisen välittömässä tuotteessa. Sedimentti saattaa muodostua dekstriiniliuoksessa dekstrinisointivaiheen aikana. Ilmeisesti jotkut tärkkelys-fragmenteista, joita muodostuu nesteytettäessä Bacillus stea-rothermophilus -entsyymillä, muodostuvat liukenemattomaksi 9 89076 tuotteeksi. Sedimentin analyysi osoittaa hiilihydraattien ja lipiditähteiden läsnäolon. Käytettäessä alfa-amylaasia Bacillus licheniformiksesta pH:saa, joka on alempi kuin pH 6,0, ilmestyy myöskin tavallista suurempi sedimenttitaso siirappi-liuokseen. Kuitenkaan, polysakkaridit, sedimentissä, joka on muodostunut tärkkelyksestä kummallakin kahdella entsyymillä pH-arvossa 5,5-6,0, eivät ole samoja.
Koska tärkkelyksen neeteyttäminen suuremmilla kuin normaaleilla entsyymiannoksi1la Bacillus stearothermophiluksen alfa-amylaasia, vähentää sedimentin muodostumista, ja neeteyttäminen Bacillus licheniformis -entsyymillä pHtssa 6,0-6,5 tuottaa alhaisia sedimenttitasoja, uskotaan, että entsymaattisesti hydrolysoituvien sidosten (tai sidosryhmien) tärkkelysmo-lekyylieeä katkaisun epäonnistuminen on sedimentin syntymisen syynä.
Tätä keksintöä kuvataan edelleen seuraavissa esimerkeissä.
Beiro9.rKki l
Neeteyttäminen pH:ssa^,8 alf a-amylaasikoostumuksella, joka sisältää 25 X TERMAMYL alfa-amylaaeia aktiivisuudestaan yk-siköissä NU __________
Nesteytysprosessi suoritettiin tärkkelyslietteellä joka sisälsi 35 * DS. Tärkkelys saatiin yhtiöltä Staley (maissitärkke- lys, erä F 29032 Θ521). Kaikissa kokeissa käytettiin CaCl2, + + 2H20 säätämään Ca :n pitoisuus 40 ppm:ään. NaCl:ä lisättiin ajoihin BPS-3-alfa-amylaasin kanssa soveltumaan TERMAMYL :n suolapitoisuuteen (lietteen lopullinen konduktiivi-suus oli 200 ^uS>.
Suihkukeiton olosuhteet olivat viiden minuutin viipymäaika o o 105 C:ssa, jonka jälkeen äkkijäähdytettiin 95 C:een, jossa samanlaiset toiset nesteyttämiskokeet suoritettiin loppuun 60 ja 90 min. kuluttua, vastaavasti. Saadut maltodekstriinit so- TM ° keroitiin DEXTROZYME :llä 150/50 L (erä no AMPP) 60 C:ssa 10 89076 pH: sea 4,3. Annos oli 0,18 amyloglukosideasiyksiköitä ja 0,062 pullulanaasiyksiköitä, molemmat grammaa kohden maltodekstriinin DS:ä. Sedimentin tilavuus ja glukoosisiirapin DX määritettiin 48 tunnin sokeroinnin jälkeen. Tulokset a.isäl-täen myös vertailukokeet, jotka suoritettiin TERMAMYL:1lä ja BPS-3-alfa-amylaasilla yksinään, on esitetty seuraavassa taulukossa :
Taulukko I
Aika, toinen Sokerointi <48 tuntia) Alfa- Annos nesteytys Sedimentti, X <til./- amvlaasi_<NU/q)_Ph minuutteja til.) DX_
R
TERMAMYL 75 5,8 60 4,5 95,7 90 3,5 95,4 BPS-3- amylaasi 75 5,8 60 11,5 95,7 90 11,5 95,7 BPS-3- amylaasi/ 56,25/ 5,8 60 8 96,2
R
TERMAMYL 18,75 90 8 96,1
Taulukon I tuloksista nähdään, että amylaasiseoksella suoritettujen ajojen DX-arvot ovat huomattavasti korkeammat kuin arvot, jotka on saatu kokeissa, jotka on suoritettu erillisillä entsyymeillä. Sedimenttitaso siirapissa, joka on valmistettu nesteyttämällä entsyymiseoksella on huomattavasti alhaisempi kuin sedimenttitaso, joka on saatu BPS-3:lla katalysoidulla nesteyttämisellä.
il 89076
Esimerkki 2
Nesteyttäminen pH:ssa^,8 alf a-amylaasikoostumuksella , joka eieältää 50 % TERMAMYL alfa-amylaaaia aktiivisuudesta yksi-köissä NU- Käytettiin esimerkin 1 nesteytys- ja sokerointiolosuhteita 50/50 eeokeella, ja kummallakin entsyymillä yksinään. Alla taulukoidut tulokset osoittavat kohtuuttoman korkeita sedi-
TM
menttitasoja THERMOLASE :llä yksinään. Lopullisten siirappien DX-arvojen vertailu osoittaa jälleen amylaasien syner-gistisen vaikutuksen seoksena.
TävluKK-Q.. I I
Aika, toinen Sokerointi <48 tuntia) Alfa- Annos nesteytys Sedimentti, * <til./~ amvlaasi_(NU/α) Ph minuutteja_t i 1 . ) DX_ TERMAMYIJ 75 5,8 60 5 95,7 90 4,5 95,4
TM
THERMOLASE 75 5,8 60 15 96,1 90 15 96,1 BPS-3- amylaasiA 37,5/ 5,8 60 5 96,0 TERMAMYL^ 37,5 90 4 95,8
TM
THERMOLASE /37,5/5,8 60 4,5 96,2 TERMAMYL* 37,5 90 4,5 96,1
Esimerkki 3
Glukoosisi!rappion suodatettavuus
Esimerkki 2 toistettiin 90 min. viipymäajalla toisessa nes-teytysvaiheessa. Sokerointitulokset (ei esitetty tässä) olivat yhtenevät esimerkissä 2 saatujen tulosten kanssa.
‘2 89076
Siirappien suodatusnopeudet vahvistettiin suodatinkoe1ehtime -netelmällä, ja tulokset on esitetty noin 20 suodatussyk1 in keskiarvona ml/sykli. Siirapin liukenemattomien aineiden osuudet mitattiin painoprosentteina DS:stä. Tulokset on taulukoitu alla.
Taulukko I I I
Liukene-Suodatus- mattomat Sedimentti nopeus aineet % (.% til./til.? (ml/svkli) DS:sta © TERMAMYL 4 110 1,2 TERMAMYL 5 94 1,3 BPS-3 - amylaasi 12 70 3,4 TERMAMYL / BPS-3-amy- 4 99 1,5 laas i
Esimerkki 4
Nesteyttäminen pH:saa ^,5 a 1 fa-amylaasιkoostumukse1 la, joka sisältää 50 % TERMAMYL -a 1 fa-amyla as ia aktiivisuudestaan yksiköissä NU .
Jotkin esimerkin 2 kokeista toistettiin pH:ssa 5,5 pH:n 5,8 sijaan. Tulokset on taulukoitu alla.
13 89076
I&uluXKg IV
Aika, toinen Sedi-Annoe nesteytys mentti
AI f a -amvlaas i_<NU/a) pH (minuutteja? (¾)_DX
TM
TERMOLASE 75 5,5 f60 9 96,2 ^90 7,5 96,3
TM
THERMOLASE / 37,5/ 5,5 ^6 0 4,5 96,2 TERMAMYL 37,5 1^9 0 4,0 96,2
Suunnilleen puolet sedimentin määrästä havaittiin seosta käytettäessä kummallakin toisella nesteytyskerralla.

Claims (6)

14 89076
1. Alfa-amylaasikoostumus tärkkelyksen tai tärkkelysjyvien nesteyttämiseksi, tunnettu siitä, että se käsittää alfa-amy-laasien seoksen, jotka on johdettu Bacillus licheniformik-sesta ja Bacillus stearothermophiluksesta, mainitun alfa-amylaasiseoksen sisältäessä 25-90 % aktiivisuudestaan mitattuna yksiköissä NU Bacillus licheniformiksen alfa-amylaasia, perustuen seoksen kokonaisalfa-amylaasiaktiivisuuteen, joka on 100 % mitattuna yksiköissä NU.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen alfa-amylaasikoostumus, tunnettu siitä, että alfa-amylaasiseos sisältää 25-50 % aktiivisuudestaan mitattuna yksiköissä NU Bacillus licheniformiksen alfa-amylaasia.
3. Menetelmä tärkkelyksen tai tärkkelysjyvien nesteyttämiseksi suorittamalla tärkkelyksen tai tärkkelysjyvien vesipitoiselle lietteelle ja alfa-amylaasille suihkukeitto lämpötilassa 100-115°C 1-60 min. ajan, minkä jälkeen lämpötila lasketaan 90-100°C:een, jota ylläpidetään 30-120 min., minkä jälkeen täten nesteytynyt tärkkelys on stabiili palautumista vastaan, tunnettu siitä, että nesteyttäminen suoritetaan pH-arvossa 5,5-6,0 alfa-amylaasien seoksella, jotka on johdettu Bacillus licheniformiksesta ja Bacillus stearothermophiluksesta, mainitun alfa-amylaasiseoksen sisältäessä 25-90 % aktiivisuudestaan mitattuna yksiköissä NU Bacillus licheniformiksen alfa-amylaasia, perustuen seoksen kokonaisalfa-amylaasiaktiivisuuteen, joka on 100 % mitattuna yksiköissä NU.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alfa-amylaasiseos sisältää 25-50 % aktiivisuudestaan mitattuna yksiköissä NU Bacillus licheniformiksen alfa-amylaasia, perustuen seoksen kokonaisalfa-amylaasiaktiivi-suuteen, joka on 100 % mitattuna yksiköissä NU. is 8 9076
5. Patenttivaatimuksen 3 tai 4 mukainen menetelmä, tunnet-tu siitä, että alfa-amylaasiseoksen annostaso ei ylitä 100 NU/g tärkkelyslietteen kuiva-ainetta (DS).
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alfa-amylaasiseoksen annos on alueella 40-80 NU/g I DS.
FI873027A 1986-07-09 1987-07-08 Alfa-amylasblandningar foer att oeverfoera staerkelse i vaetskeform och foerfarande foer oeverfoering av staerkelse i flytande form FI89076C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88356686A 1986-07-09 1986-07-09
US88356686 1986-07-09

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI873027A0 FI873027A0 (fi) 1987-07-08
FI873027A FI873027A (fi) 1988-01-10
FI89076B FI89076B (fi) 1993-04-30
FI89076C true FI89076C (fi) 1993-08-10

Family

ID=25382856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI873027A FI89076C (fi) 1986-07-09 1987-07-08 Alfa-amylasblandningar foer att oeverfoera staerkelse i vaetskeform och foerfarande foer oeverfoering av staerkelse i flytande form

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0252730B1 (fi)
JP (1) JP2509233B2 (fi)
KR (1) KR960006119B1 (fi)
AT (1) ATE80657T1 (fi)
CA (1) CA1283376C (fi)
DE (1) DE3781732T2 (fi)
DK (1) DK166460B1 (fi)
ES (1) ES2052565T3 (fi)
FI (1) FI89076C (fi)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3033289A (en) * 1988-05-02 1989-11-29 George E. Inglett Enzymatic production of maltohexaose-rich compositions
US5266467A (en) * 1988-05-02 1993-11-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Enzymatic production of maltohexaose-rich compositions
DE3909096A1 (de) * 1989-03-20 1990-09-27 Garabed Antranikian Alpha-amylase
NZ250048A (en) * 1992-10-28 1994-10-26 Enzyme Bio Systems Ltd Production of maltodextrins by selective hydrolysation of starches by enzymatic methods
US5824531A (en) 1994-03-29 1998-10-20 Novid Nordisk Alkaline bacilus amylase
CN1166860A (zh) * 1994-10-27 1997-12-03 金克克国际有限公司 在淀粉糖化过程中提高单糖含量的方法及所用的酶
AR000862A1 (es) 1995-02-03 1997-08-06 Novozymes As Variantes de una ó-amilasa madre, un metodo para producir la misma, una estructura de adn y un vector de expresion, una celula transformada por dichaestructura de adn y vector, un aditivo para detergente, composicion detergente, una composicion para lavado de ropa y una composicion para la eliminacion del
BR9708887B1 (pt) 1996-04-30 2014-10-29 Novozymes As "variante de uma alfa-amilase, uso da mesma, construção de dna, vetor de expressão recombinante, célula de bactéria ou fungo, aditivo e composição detergente".
AU5861996A (en) * 1996-05-15 1997-12-05 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions comprising a combination of alpha-amylases for malodor stripping
WO1999019467A1 (en) 1997-10-13 1999-04-22 Novo Nordisk A/S α-AMYLASE MUTANTS
WO1999023211A1 (en) 1997-10-30 1999-05-14 Novo Nordisk A/S α-AMYLASE MUTANTS
EP2316929B1 (en) 1998-02-27 2016-04-27 Novozymes A/S Maltogenic alpha-amylase variants
KR20010041617A (ko) * 1998-03-09 2001-05-25 피아 스타르 전분으로부터 글루코스 시럽의 효소성 제조
ES2618608T3 (es) 1999-03-30 2017-06-21 Novozymes A/S Variantes de alfa-amilasa
DE60041536D1 (de) 1999-03-31 2009-03-26 Novozymes As Polypeptide mit alkaliner alpha-amylase-aktivität und für diese kodierende nukleinsäuren
DK2011864T3 (en) 1999-03-31 2015-04-07 Novozymes As Polypeptides with alkaline alpha-amylase activity and nucleic acids encoding them
AU2001240473A1 (en) 2000-03-08 2001-09-17 Novozymes A/S Variants with altered properties
WO2002010355A2 (en) 2000-08-01 2002-02-07 Novozymes A/S Alpha-amylase mutants with altered stability
US20040091994A1 (en) 2000-10-13 2004-05-13 Carsten Andersen Alpha-amylase variant with altered properties
EP2159279A3 (en) 2001-05-15 2010-05-12 Novozymes A/S Alpha-amylase variant with altered properties
US6926917B2 (en) 2002-10-16 2005-08-09 Nestec Ltd. Dry pet food with increased palatability and method of production
AU2004252572B2 (en) 2003-06-25 2011-09-08 Novozymes A/S Polypeptides having alpha-amylase activity and polypeptides encoding same
CN1260252C (zh) 2004-01-15 2006-06-21 华南理工大学 一种控制淀粉糖分子量分布的方法
CN1273610C (zh) 2004-01-15 2006-09-06 华南理工大学 一种祛除低聚糖中单糖成分的方法
CN113549606B (zh) 2004-07-05 2024-07-16 诺维信公司 具有改变特性的α-淀粉酶变异体
WO2006066596A2 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Novozymes A/S Hybrid enzymes consisting of an endo-amylase first amino acid sequence and a carbohydrate -binding module as second amino acid sequence
US20080280328A1 (en) 2005-11-18 2008-11-13 Novozymes A/S Glucoamylase Variants
AU2008325250B2 (en) 2007-11-05 2013-06-13 Danisco Us Inc. Variants of Bacillus sp. TS-23 alpha-amylase with altered properties
JP5259723B2 (ja) 2007-11-05 2013-08-07 ダニスコ・ユーエス・インク 熱安定性が増大し、及び／又はカルシウム依存性が減少したバチルス・リケニフォルミスアルファ・アミラーゼの変異種
EP2215201A2 (en) 2007-11-05 2010-08-11 Danisco US Inc. Alpha-amylase variants with altered properties
US10526627B2 (en) * 2007-11-30 2020-01-07 Corn Products Development, Inc Method for producing high molecular weight reduced viscosity starch pastes
RU2526516C2 (ru) 2008-02-04 2014-08-20 ДАНИСКО ЮЭс ИНК. Варианты альфа-амилазы ts-23 с измененными свойствами
CN105483099B (zh) 2008-06-06 2020-06-23 丹尼斯科美国公司 具有改良特性的嗜热脂肪土芽孢杆菌α-淀粉酶(AMYS)变体
CN102224234B (zh) * 2008-09-25 2014-04-16 丹尼斯科美国公司 α-淀粉酶混合物和使用所述混合物的方法
BRPI1010238A2 (pt) 2009-04-01 2015-08-25 Danisco Us Inc Composições e métodos que comprendem variantes de alfa-amilase com propriedades alteradas
AU2011203460B2 (en) 2010-01-04 2014-09-18 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
EP2357220A1 (en) 2010-02-10 2011-08-17 The Procter & Gamble Company Cleaning composition comprising amylase variants with high stability in the presence of a chelating agent
US9896673B2 (en) 2010-02-10 2018-02-20 Novozymes A/S Compositions of high stability alpha amylase variants
JP6204352B2 (ja) 2011-06-30 2017-09-27 ノボザイムス アクティーゼルスカブ α−アミラーゼ変異体
WO2013057141A2 (en) 2011-10-17 2013-04-25 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
EP3495479A1 (en) 2011-10-17 2019-06-12 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
GB2499463B (en) * 2012-01-31 2014-04-02 Verenium Corp Reduced sugar syrups and methods of making reduced sugar syrups
EP3022300B1 (en) 2013-07-17 2018-07-11 Novozymes A/S Pullulanase chimeras and polynucleotides encoding same
EP3097192B1 (en) 2014-01-22 2018-07-25 Novozymes A/S Pullulanase variants and polynucleotides encoding same
WO2015143144A1 (en) 2014-03-19 2015-09-24 Novozymes A/S Method for enhancing activity of an x143 polypeptide
US11072786B2 (en) 2014-04-10 2021-07-27 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
US10584324B2 (en) 2014-10-23 2020-03-10 Novozymes A/S Glucoamylase variants and polynucleotides encoding same
WO2016087327A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Novozymes A/S Polypeptides having pullulanase activity comprising the x25, x45 and cbm41 domains
CN108368528A (zh) 2015-10-14 2018-08-03 诺维信公司 葡糖淀粉酶变体和编码它们的多核苷酸
CA3006607A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Novozymes A/S Enzyme variants and polynucleotides encoding the same
EP3452497B1 (en) 2016-05-03 2021-02-17 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding the same
MX2018013556A (es) 2016-05-09 2019-03-14 Novozymes As Polipeptidos variantes con rendimiento mejorado y uso de los mismos.
US10927361B2 (en) 2016-07-21 2021-02-23 Novozymes A/S Serine protease variants and polynucleotides encoding same
CA3029479A1 (en) 2016-07-21 2018-01-25 Novozymes A/S Serine protease variants and polynucleotides encoding same
WO2018017105A1 (en) 2016-07-21 2018-01-25 Fornia Biosolutions, Inc. G24 glucoamylase compositions and methods
EP3272767B1 (en) 2016-07-21 2020-11-25 Fornia BioSolutions, Inc. G24 glucoamylase compositions and methods
US9598680B1 (en) 2016-08-05 2017-03-21 Fornia Biosolutions, Inc. G16 glucoamylase compositions and methods
US20210292723A1 (en) 2016-11-29 2021-09-23 Novozymes A/S Alpha-Amylase Variants and Polynucleotides Encoding Same
BR112019021223A2 (pt) 2017-04-11 2020-04-28 Novozymes As variante de glucoamilase, métodos para aumentar a atividade de hidrólise de amido em bruto de uma glucoamilase e para produzir uma variante de glucoamilase, composição, uso de uma variante de glucoamilase, processos para produzir um produto de fermentação e para produzir um produto de xarope, polinucleotídeo codificando a variante de glucoamilase, construto de ácido nucleico, vetor de expressão, e, célula hospedeira.
WO2019046232A1 (en) 2017-08-30 2019-03-07 Novozymes A/S COMBINED USE OF ENDOPROTEASE OF FAMILY M35 AND EXOPROTEASE OF FAMILY S53 IN FERMENTATION OF STARCH
ES2954431T3 (es) 2017-12-08 2023-11-22 Novozymes As Variantes de alfa-amilasa y polinucleótidos que codifican las mismas
US11326153B2 (en) 2017-12-08 2022-05-10 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
US11377648B2 (en) 2018-04-09 2022-07-05 Novozymes A/S Polypeptides having alpha-amylase activity and polynucleotides encoding same
US10808234B2 (en) 2018-05-04 2020-10-20 Fornia Biosolutions, Inc. Variant amylase enzyme compositions and methods
WO2020131252A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Fornia Biosolutions, Inc. Variant g6p g7p glucoamylase compositions and methods
AU2020242303A1 (en) 2019-03-21 2021-06-24 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
EP4103703A2 (en) 2020-02-10 2022-12-21 Novozymes A/S Alpha-amylase variants and polynucleotides encoding same
WO2022132794A1 (en) 2020-12-14 2022-06-23 Basf Se Method of starch processing

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1024371A (fr) * 1949-09-17 1953-04-01 Procédé pour l'amélioration des propriétés enzymatiques des amylases
US4284722A (en) * 1978-08-16 1981-08-18 Cpc International Inc. Heat and acid-stable alpha-amylase enzymes and processes for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
CA1283376C (en) 1991-04-23
DK351387D0 (da) 1987-07-08
FI873027A0 (fi) 1987-07-08
ATE80657T1 (de) 1992-10-15
FI89076B (fi) 1993-04-30
FI873027A (fi) 1988-01-10
EP0252730A2 (en) 1988-01-13
DE3781732D1 (de) 1992-10-22
EP0252730B1 (en) 1992-09-16
DE3781732T2 (de) 1993-03-25
JP2509233B2 (ja) 1996-06-19
KR880001811A (ko) 1988-04-27
JPS63102694A (ja) 1988-05-07
DK351387A (da) 1988-01-10
ES2052565T3 (es) 1994-07-16
KR960006119B1 (ko) 1996-05-09
DK166460B1 (da) 1993-05-24
EP0252730A3 (en) 1988-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI89076C (fi) Alfa-amylasblandningar foer att oeverfoera staerkelse i vaetskeform och foerfarande foer oeverfoering av staerkelse i flytande form
Aiyer Amylases and their applications
DK167029B2 (da) Enzymprodukt og dets anvendelse ved saccharificering af stivelse
US4933279A (en) Starch liquefaction with alpha amylase mixtures
JPH06339375A (ja) グルコアミラーゼ酵素分画
US7579177B2 (en) Alcohol product processes
WO2013148152A1 (en) Method for making high maltose syrup
US4650757A (en) Process of enzymatic conversion of polysaccharides
EP1307581A1 (en) Method for producing maltose syrup by using a hexosyltransferase
US20150152458A1 (en) Low temperature method for making high glucose syrup
JPH03236787A (ja) 水飴の製造方法
JP3905141B2 (ja) オリゴ糖の製造方法
US3329578A (en) Enzyme composition and process for production of non-crystallizing, high d.e. syrup
Su et al. A novel method for continuous production of cyclodextrins using an immobilized enzyme system
JPH03187390A (ja) 分岐オリゴ糖の製造方法
JP2840772B2 (ja) グルコースの増収方法
JPH04148693A (ja) グルコース転移物の製造方法
JP2004222506A (ja) α−グルカンからのセロビオ−スの製造法
Suzuki Recent advances of starch science and starch technology in Japan
MacGregor Limit dextrinase/pullulanase
Hemmingsen et al. Cereals for Food and Beverages
JPH04293493A (ja) デキストランの製造法
JPH0361422B2 (fi)
JPH0336512B2 (fi)
Norman The idea of using amylopectin debranching enzymes to im-prove the efficiency of starch conversion is not new. Proces—ses for the production of dextrose from liquefied starch using either pullulanase or isoamylase together with glucoamylase have been described, but have not gained widespread industrial

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
FD Application lapsed
FG Patent granted

Owner name: NOVOZYMES A/S

MA Patent expired