[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP3905141B2 - オリゴ糖の製造方法 - Google Patents

オリゴ糖の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3905141B2
JP3905141B2 JP19349094A JP19349094A JP3905141B2 JP 3905141 B2 JP3905141 B2 JP 3905141B2 JP 19349094 A JP19349094 A JP 19349094A JP 19349094 A JP19349094 A JP 19349094A JP 3905141 B2 JP3905141 B2 JP 3905141B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amylase
starch
glucose
main component
theandelose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP19349094A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0823990A (ja
Inventor
信正 田中
元 福田
三千代 黒田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Starch Chemical Co Ltd
Original Assignee
Nippon Starch Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Starch Chemical Co Ltd filed Critical Nippon Starch Chemical Co Ltd
Priority to JP19349094A priority Critical patent/JP3905141B2/ja
Publication of JPH0823990A publication Critical patent/JPH0823990A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3905141B2 publication Critical patent/JP3905141B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

【0001】
【産業上の利用分野】
本発明はオリゴ糖の製造に関するものである。本発明で得られるオリゴ糖は、テアンデロース、分枝オリゴ糖等である。テアンデロースは、蔗糖のグルコース残基の6位にグルコシル基の1位がα−グルコシド結合した3糖類である。低カロリー、抗う触性であり、食品の補湿剤、甘味剤に利用されている。分枝オリゴ糖は、イソマルトース、パノース、イソマルトトリオース、イソマルトテトラオースなどの分子内にα−1,6グルコシド結合を有し、他にα−1,4結合を有するか、または有しないグルコースよりなるオリゴ糖である。非発酵性糖質として日本酒やみりんのコク味をつけるためのボディ補強剤や、低粘度の物性と難結晶性、難老化性を有するため、菓子などの食品の物性改良材として利用されている。
【0002】
【従来の技術】
従来、テアンデロースは、蔗糖と可溶性澱粉または澱粉分解物にα−グルコシダーゼ、またはグルコシル基を転移させる能力を有する微生物菌体を作用させ、製造している。(例えば、特開平2−128695号、特開平4−148693号)
分枝オリゴ糖は、澱粉分解物や、マルトース、マルトトリオース等にα−グルコシダーゼを作用させ、製造している。(例えば、特開平3−187390号、特開平6−14872号)
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
テアンデロースを製造するために、α−アミラーゼによる澱粉分解物を使用するに際し、澱粉分解物の分解度が低いと、α−グルコシダーゼの作用が遅くなり、また分解度が高いものや、マルトースを使用すると、分解物中のグルコースや副生物のグルコースが高濃度となるという欠点がある。グルコースは発酵性の糖でありまた、加熱により着色し易く好ましくない。グルコースを除くため、膜やクロマトグラフにより分画するとコストが高くなる。
澱粉分解物やマルトースにα−グルコシダーゼを作用させた場合、テアンデロースは製造できない。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討の結果、マルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼまたはマルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼを作用させた澱粉分解物が、分解度が高いにもかかわらず、グルコースとマルトース含量が少なくこの澱粉分解物と蔗糖に、α−グルコシダーゼを作用させることにより、グルコース含量の少ないオリゴ糖のシロップが製造できることを発見し、本発明を完成した。マルトトリオースまたはマルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼを作用させた澱粉分解物と蔗糖に、α−グルコシダーゼを作用させるテアンデロースの製造方法は、これまで試みられていなかった。
【0005】
本発明に使用できるマルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼは、例えば、ストレプトマイセス属のアミラーゼやバチルス属のアミラーゼ、ミクロバクテリウム属のアミラーゼが挙げられる。また、マルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼとしては、シュードモナス属のアミラーゼやバチルス属のアミラーゼが挙げられる。また同時に、プルラナーゼ、イソアミラーゼを作用させても良い。
【0006】
本発明に使用する澱粉は、コーンスターチ、馬鈴薯澱粉、甘藷澱粉、タピオカ澱粉等が使用でき、通常、α−アミラーゼや酸により、DE5〜25の範囲に分解したものを使用する。
α−グルコシダーゼはアスペルギルス属やムコール属のものが使用できる。また、グルコシル基を転移する能力を有するムコール属の菌体や菌体抽出液も使用できる。
マルトトリオースまたはマルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼと、α−グルコシダーゼは同時に作用させても良いが、アミラーゼを作用させた後に、α−グルコシダーゼを作用させても良い。
【0007】
基質濃度は、澱粉分解物5〜20%、蔗糖5〜20%の範囲が良く、これよりも低濃度では、効率が悪くなり、高濃度では反応時間が長くなる。アミラーゼの濃度は澱粉1gあたり1〜10u、α−グルコシダーゼは50〜500uの範囲で添加すれば良い。反応温度は40〜60℃、pHは4〜9の範囲が好ましい。反応時間は酵素量によって変わるが、5〜48時間反応させればよい。反応後のシロップは、加熱等による酵素失活後、活性炭処理、脱塩などの通常の方法によりさらに精製しても良い。以上の方法により、グルコース含有量の少ない、テアンデロースや分岐オリゴ糖を高濃度に含むシロップを得ることができる。
【0008】
【作用】
マルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼ、またはマルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼを澱粉に作用させると、マルトトリオース、マルトテトラオース含量が高く、マルトース、グルコース含量の少ない、分解度の高い澱粉分解物を得ることができる。この澱粉分解物と蔗糖に、α−グルコシダーゼを作用させると、グルコース含量の少ないテアンデロース、分岐オリゴ糖を高濃度に含むシロップを得ることができる。
【0009】
【実施例】
以下に本発明の実施例を示すが、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。
実施例1
30%のDE15の澱粉液化液(コーンスターチ使用)に、HMT(ミクロバクテリウム属のマルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼ、天野製薬(株)製)を澱粉1g当たり5uと、プルラナーゼ「アマノ」(クレブシイエラ属のプルラナーゼ、天野製薬(株)製)を澱粉1g当たり2u添加し、温度50℃、pH7.0で48時間反応した。DEは32となった。加熱失活後、水と蔗糖を添加し、蔗糖濃度10%、澱粉分解物濃度10%になるように調製し、トランスグルコシダーゼL「アマノ」(アスペルギルス属のα−グルコシダーゼ、天野製薬(株)製)を澱粉分解物1g当たり400u添加し、温度55℃、pH5.5で8時間反応させた。加熱失活し、テアンデロース、分岐オリゴ糖を高含量に含むシロップを得た。この組成を表1に示す。
【0010】
比較例1
実施例1の澱粉分解物に変えて、クライスターゼ(バチルス属の液化型α−アミラーゼ、大和化成(株)製)のみにより、DE32まで分解した澱粉(コーンスターチ使用)を使用し、同様の操作を行った。この組成を表1に示す。
【0011】
比較例2
実施例1の澱粉分解物に変えて、マルトースを使用し、同様の操作を行った。この組成を表1に示す。
【表1】
Figure 0003905141
表中の数字は固形分中に占める割合(%)
G1はグルコース、G2はマルトース、G3はマルトトリオース、G4はマルトテトラオース、G5以上は重合度5以上のマルトオリゴ糖、GFは蔗糖、G2Fはテアンデロース、G3Fはテアンデロースにグルコースが1つ付加した4糖類、分枝G2はイソマルトース、分枝G3はパノース、分枝G4はイソマルトテトラオースを示す。
以上の結果より明らかに、マルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼを作用させた澱粉分解物を使用した実施例1は比較例1、2に比べて、グルコース含量が少なく、かつテアンデロース、重合度4以上の分岐オリゴ糖の含量が多い組成となっている。
【0012】
実施例2
実施例2のマルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼに代えて、シュードモナス属のマルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼを使用して澱粉分解物を得た。これを使用し、実施例1と同様の操作を行った。この組成を表2に示す。
【表2】
Figure 0003905141
表中の数字は固形分中に占める割合(%)
G1はグルコース、G2はマルトース、G3はマルトトリオース、G4はマルトテトラオース、G5以上は重合度5以上のマルトオリゴ糖、GFは蔗糖、G2Fはテアンデロース、G3Fはテアンデロースにグルコースが1つ付加した4糖類、分枝G2はイソマルトース、分技G3はパノース、分枝G4はイソマルトテトラオースを示す。
この結果より明らかに、比較例1、2に比べて、グルコース含量が少ない組成となっている。
【0013】
【発明の効果】
本発明は以上のように、構成されているので、グルコース含量の少ない、テアンデロース、分岐オリゴ糖の含量の高いシロップを得ることができる。また、分岐オリゴ糖も4糖以上の分岐オリゴ糖の含量が高くなる。グルコース含量が少ないため、食品に使用する際、加熱による着色が少ない。

Claims (1)

  1. ミクロバクテリウム属由来のマルトトリオースを主成分として生成するアミラーゼまたはシュードモナス属由来のマルトテトラオースを主成分として生成するアミラーゼおよびクレブシイエラ属由来のプルラナーゼを作用させた澱粉分解物と蔗糖に、アスペルギルス属由来のα−グルコシダーゼを作用させることを特徴とする、グルコース含有量が10%未満で、かつテアンデロースおよびイソマルトース、パノース、イソマルトテトラオース、テアンデロ−スにグルコース 1 つ付加した4糖(G3F)からなる分岐オリゴ糖の含有量が30%以上であるオリゴ糖の製造方法。
JP19349094A 1994-07-14 1994-07-14 オリゴ糖の製造方法 Expired - Fee Related JP3905141B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19349094A JP3905141B2 (ja) 1994-07-14 1994-07-14 オリゴ糖の製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19349094A JP3905141B2 (ja) 1994-07-14 1994-07-14 オリゴ糖の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0823990A JPH0823990A (ja) 1996-01-30
JP3905141B2 true JP3905141B2 (ja) 2007-04-18

Family

ID=16308911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19349094A Expired - Fee Related JP3905141B2 (ja) 1994-07-14 1994-07-14 オリゴ糖の製造方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3905141B2 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2248907A1 (en) * 2009-05-08 2010-11-10 Rijksuniversiteit Groningen Gluco-oligosaccharides comprising (alpha 1-->4) and (alpha 1-->6) glycosidic bonds, use thereof, and methods for providing them
CN109549059B (zh) * 2018-12-10 2022-06-17 山东百龙创园生物科技股份有限公司 一种保湿糖浆及其制备方法与应用
CN111944859A (zh) * 2020-07-23 2020-11-17 安徽民祯生物工程有限公司 一种低聚异麦芽糖的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0823990A (ja) 1996-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0327099B1 (en) Cyclomaltodextrin glucanotransferase, process for its preparation and novel microorganism useful for the process
EP1674474B1 (en) Cyclic maltosyl maltose, cyclic maltosyl maltose synthase, method of producing the same and use thereof
US4603110A (en) Starch hydrolyzates and preparation thereof
CA2413164C (en) Process for producing isomaltose and use thereof
US7223570B2 (en) Branched cyclic tetrasaccharide, process for producing the same, and use
JPH0491795A (ja) フラクトース含有オリゴ糖の製造法
EP1361274B1 (en) Polypeptide having alpha-isomaltosylglucosaccharide synthase activity
JP3905141B2 (ja) オリゴ糖の製造方法
JPH03175989A (ja) 分岐オリゴ糖シラップ及びその製造方法
US20030148471A1 (en) Method for producing maltose syrup by using a hexosyltransferase
JP2881431B2 (ja) イソマルトースを含有するハイコンバージョンシロップの製造方法
US7709230B2 (en) Process for producing isomaltose and uses thereof
JP2840944B2 (ja) 水飴の製造方法
Manners et al. Studies on carbohydrate-metabolising enzymes: Part XXIV. The action of malted-rye alpha-amylase on amylopectin
US4782143A (en) Starch hydrolyzates and preparation thereof
US4814267A (en) Method for preparing high conversion syrups and other sweeteners
JP2933960B2 (ja) 分岐オリゴ糖の製造方法
JPH0614872B2 (ja) 分岐オリゴ糖シラツプの製造法
JP2022024332A (ja) イソマルトースの製造方法
JP4033928B2 (ja) ニゲロオリゴ糖含有シラップの製造法
EP4272577A1 (en) Dextrin with improved turbidity, and method for producing same
JPH07191A (ja) 高度分岐オリゴ糖の製造法
JP2022024348A (ja) イソマルトオリゴ糖の製造方法
Sreenath et al. Effect of Pullulanase and α‐Amylase on Hydrolysis of Waxy Corn Starch
WO1992013962A1 (en) Enzymatic process for glucosylation of glucosides

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040608

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040802

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040928

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041105

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061114

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20061120

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20061222

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070111

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees