ES2827782T3 - Composición en forma de nano- o microemulsión o con estructura laminar - Google Patents

Abstract

Una composición que comprende: (a) al menos un aceite; (b) al menos un éster de ácido graso de poliglicerilo con un resto de poliglicerilo derivado de 2 a 6 glicerinas; (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en resorcinol y derivados de resorcinol; y (d) agua en la que el derivado de resorcinol se selecciona de compuestos representados por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 independientemente denota -A-B en la que A representa un enlace sencillo, un grupo alquileno de C1-C6, un grupo arileno de C6-12, o un grupo alquileno de C1-6-arileno de C6-12, y B representa un grupo carbocíclico, preferiblemente un grupo arilo, o un grupo heterocíclico, preferiblemente un grupo heterocíclico no aromático, cada uno de los cuales puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo alquilo de C1-6, un alquileno de C1-6-OH, un grupo amino, -CONH2, un grupo -CONH-alquilo de C1-6 y un grupo alcoxi de C1-6; x es un número entero de 1 a 4; y R2 y R3 denotan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6, o un grupo acilo de C1-6, o mediante la fórmula (II): **(Ver fórmula)** en la que R2 y R3 denotan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo; A denota un radical seleccionado de: a) -H; b) - grupo alquilo lineal saturado de C1-C20 o insaturado de C2-C20, o ramificado de C3-C20, o cíclico de C3-C8, que está opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos o restos seleccionados de N, O y -CO-, o una combinación de los mismos, tal como -NHCO-, -NHCONH-, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de: i) -OR5, y ii) -SR5; en los que R5 se selecciona de H y un grupo hidrocarbonado de alquilo saturado lineal de C1-C10, o ramificado de C3-C10, o insaturado de C2-C10 o cíclico de C3-C8; o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo, en la que la composición está en forma de una nano- o microemulsión en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tiene un valor HLB de 8,0 a 14,0, o tiene una estructura laminar en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo comprende una combinación de dos ésteres de ácido graso de poliglicerilo en la que el valor HLB de un éster de ácido graso de poliglicerilo es 10,0 o más, y el valor HLB del otro éster de ácido graso de poliglicerilo es menor que 10,0.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición en forma de nano- o microemulsión o con estructura laminar

CAMPO TÉCNICO

La presente invención se refiere a una composición que se encuentra en forma de una nano- o microemulsión, o tiene una estructura laminar.

ANTECEDENTES DE LA TÉCNICA

Las emulsiones de aceite en agua (O/W) o de agua en aceite (W/O) son bien conocidas en el campo de la cosmética y de la dermatología, en particular para la preparación de productos cosméticos, tales como leches, cremas, tónicos, sueros o colonia.

Es una práctica conocida, en el campo cosmético o dermatológico, utilizar emulsiones de aceite en agua (O/W). Estas emulsiones, que consisten en una fase oleosa (o fase lipófila) dispersa en una fase acuosa, tienen una fase acuosa externa y por tanto son productos más agradables de utilizar por la sensación de frescor que aportan.

En particular, una emulsión fina, tal como una nano- o microemulsión O/W, es particularmente interesante en productos cosméticos debido a su aspecto transparente o translúcido. Por ejemplo, el documento JP-A-2006-117643 describe una microemulsión que se forma usando una combinación de tensioactivos no iónicos específicos.

Por otro lado, las composiciones que tienen una estructura laminar o una fase laminar también son bien conocidas en el campo de la cosmética y de la dermatología. La expresión “estructura laminar” o “fase laminar” significa una estructura o fase de cristal líquido con simetría plana, que comprende varias bicapas anfifílicas dispuestas en paralelo y separadas por un medio líquido que generalmente es agua. Por ejemplo, los documentos JP-A-2006-249011 y JP-A-2009-298748 describen composiciones cosméticas con una estructura laminar con tensioactivos específicos para formar las bicapas anfifílicas.

Las composiciones con estructura laminar o fase laminar pueden mostrar efectos ópticos, debido a la interferencia de luz por la estructura laminar o fase laminar, tal como el color del arcoíris. De este modo, el aspecto estético provocado por los efectos ópticos de las composiciones con estructura laminar o fase laminar puede ser especialmente útil para aplicaciones cosméticas. Para maximizar los efectos ópticos, se requiere transparencia de la composición.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

Sin embargo, cuando se utiliza cierto tipo de tensioactivo no iónico para preparar una composición en forma de una emulsión fina, tal como una nano- o microemulsión, o una composición con estructura laminar, la transparencia de la composición y la estabilidad de la composición están deterioradas.

Un objetivo de la presente invención es proporcionar una composición estable que puede estar en forma de una nanoo microemulsión, o puede tener una estructura laminar o una fase laminar, con mejor transparencia, incluso cuando se utiliza el tensioactivo no iónico anterior.

El objetivo anterior de la presente invención se puede lograr mediante una composición, preferiblemente una composición cosmética, que comprende:

(a) al menos un aceite;

(b) al menos un éster de ácido graso de poliglicerilo, con un resto de poliglicerilo derivado de 2 a 6 glicerinas; (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en resorcinol y derivados de resorcinol que se seleccionan de compuestos representados por la fórmula (I) o (II) como se define a continuación; y

(d) agua,

en la que la composición está en forma de una nano- o microemulsión

en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tiene un valor HLB de 8,0 a 14,0, o tiene una estructura laminar en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo comprende una combinación de dos ésteres de ácido graso de poliglicerilo en los que el valor HLB de un éster de ácido graso de poliglicerilo es 10,0 o más, y el valor HLB del otro éster de ácido graso de poliglicerilo es menor que 10,0.

La composición puede tener una estructura laminar. En este caso, la cantidad del (a) aceite puede oscilar de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,05 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición. La relación en peso del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo/el (a) aceite puede ser de 1 a 30, preferiblemente de 1 a 20, y más preferiblemente de 1 a 10. El (b) éster de ácido graso de poliglicerilo comprende una combinación de dos ésteres de ácido graso de poliglicerilo en los que el valor HLB de un éster de ácido graso de poliglicerilo es 10,0 o más preferiblemente 11,0 o más, y más preferiblemente 12,0 o más, y el valor HLB del otro éster de ácido graso de poliglicerilo es menor que 10,0, preferiblemente menor que 9,8, y más preferiblemente menor que 9,6.

Por otro lado, la composición puede estar en forma de una nano- o microemulsión. En este caso, la cantidad del (a) aceite puede oscilar de 1 a 50% en peso, preferiblemente de 5 a 40% en peso, y más preferiblemente de 10 a 30% en peso, con respecto al peso total de la composición. La relación en peso del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo/el (a) aceite puede ser de 0,1 a 1, preferiblemente de 0,3 a 1, y más preferiblemente de 0,4 a 1. El (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tiene un valor HLB de 8,0 a 14,0, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 9,5 a 13,0. La composición según la presente invención puede estar en forma de una emulsión O/W en la que el (a) aceite está en forma de una gotita con un tamaño de partícula medio numérico de 250 nm o menos, preferiblemente de 10 nm a 200 nm.

Es preferible que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo se escoja de monolaurato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, mono(iso)estearato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, monooleato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, dioleato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y monocaprato de poliglicerilo que comprende 2 a 6 unidades de glicerol.

La cantidad del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo puede oscilar de 0,1 a 25% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

El derivado de resorcinol es un compuesto representado por la fórmula (I):

CR,)X

V y ^{0R 2}

YOR3 (I)

en la que

R¹ denota independientemente -A-B en la que A representa un enlace sencillo, un grupo alquileno de C¹-C⁶ , un grupo arileno de C^6-12, o un grupo alquileno de C^1-6-arileno de C^6-12, y B representa un grupo carbocíclico, preferiblemente un grupo arilo, o un grupo heterocíclico, preferiblemente un grupo heterocíclico no aromático, cada uno de los cuales puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo alquilo de C ^1-6, un alquileno C^1-6-OH, un grupo amino, -CONH² , un grupo -CONH-alquilo de C^1-6, y un grupo alcoxi de C^1-6;

x es un número entero de 1 a 4; y

R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C ^1-6, o un grupo acilo de C^1-6,

o por la fórmula (II):

en la que

R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo;

A denota un radical seleccionado de:

a) -H;

b) - grupo alquilo lineal saturado de C¹-C²⁰ o insaturado de C²-C²⁰, o ramificado de C³-C²⁰, o cíclico de C³-C⁸, que está opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos o restos seleccionados de N, O y -CO-, o una combinación de los mismos, tal como -NHCO-, -NHCONH-, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de:

i) -OR5

ii) -SR⁵

en los que

R⁵ se selecciona de H y un grupo hidrocarbonado de alquilo saturado lineal de C¹-C¹⁰, o ramificado de C³-C¹⁰, o insaturado de C²-C¹⁰ o cíclico de C³-C⁸ ,

o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo.

Es preferible que el derivado de resorcinol sea un compuesto representado por la fórmula (Ia):

en la que

R¹, R² y R³ tienen el mismo significado que el anterior para la fórmula (I),

o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo.

Es más preferible que, en la fórmula anterior (Ia),

R¹ denote -A-B, en la que A representa un enlace sencillo o un grupo alquileno de C ^1-6, y B representa un grupo fenilo o un grupo tetrahidropiranilo; y

cada uno de R² y R³ denota un átomo de hidrógeno.

En la fórmula (II), es preferible que R² y R³ denoten un átomo de hidrógeno, y A denote un grupo alquilo saturado lineal de C¹-C¹⁰ o ramificado de C³-C¹⁰.

La cantidad del ingrediente (c) (resorcinol y/o derivados de resorcinol) puede oscilar de 0,01 a 15% en peso, preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,15 a 7% en peso, con respecto al peso total de la composición.

Además, la presente invención también se refiere a un procedimiento cosméti

membranas mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas y/o el cuero cabelludo, caracterizado por que la composición según la presente invención se aplica a la piel, el cabello, las membranas mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas o el cuero cabelludo.

Además, la presente invención también se refiere a un uso de la composición según la presente invención, tal cual o en productos para el cuidado y/o productos de lavado y/o productos de maquillaje y/o productos desmaquillantes para el cuerpo y/o piel facial y/o membranas mucosas y/o el cuero cabelludo y/o el cabello y/las o uñas y/las o pestañas y/o las cejas.

MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN

Después de una investigación diligente, los inventores han descubierto que es posible proporcionar una composición estable que puede estar en forma de una nano- o microemulsión, o puede tener una estructura laminar o una fase laminar, con mejor transparencia, incluso cuando se usa un tensioactivo no iónico, el cual es difícil que proporcione a la composición buena transparencia.

De este modo, un aspecto de la presente invención es una composición que comprende:

(a) al menos un aceite;

(b) al menos un éster de ácido graso de poliglicerilo, con un resto de poliglicerilo derivado de 2 a 6 glicerinas; (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en resorcinol y derivados de resorcinol que se seleccionan de compuestos representados por la fórmula (I) o (II) como se define aquí; y

(d) agua;

en la que la composición está en forma de una nano- o microemulsión

en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tiene un valor HLB de 8,0 a 14,0, o tiene una estructura laminar en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo comprende una combinación de dos ésteres de ácido graso de poliglicerilo en los que el valor HLB de un éster de ácido graso de poliglicerilo es 10,0 o más, y el valor HLB del otro éster de ácido graso de poliglicerilo es menor que 10,0.

La composición según la presente invención puede tener una fase dispersa que tiene un diámetro más pequeño debido a una combinación de los ingredientes (b) y (c). Por lo tanto, la composición puede estar en forma de una nano- o microemulsión transparente o translúcida con una mejor transparencia.

Dado que la composición según la presente invención puede tener una mejor transparencia, la composición se puede utilizar preferiblemente para cosméticos tales como una loción y un suero. Además, puesto que la fase dispersa está finamente dispersa, la composición según la presente invención puede proporcionar una textura única, un efecto hidratante y una sensación de humedad, así como una mayor flexibilidad. Además, si la fase dispersa es una fase oleosa e incluye uno o más ingredientes activos lipofílicos o incluso anfifílicos, la fase oleosa dispersada puede funcionar como portador del ingrediente activo y acelerar la penetración de los ingredientes activos en la piel, o puede distribuir los ingredientes activos en la piel.

Por otro lado, la composición según la presente invención puede tener una estructura laminar o una fase laminar debido a una combinación de los ingredientes (b) y (c), con una mejor transparencia. Por lo tanto, la composición puede proporcionar efectos ópticos únicos, tal como un aspecto de arcoíris.

Como se mencionó anteriormente, dado que la composición según la presente invención puede tener una mejor transparencia, la composición se puede usar preferiblemente para cosméticos tales como una loción y un suero. Además, puesto que una estructura laminar o una fase laminar puede aumentar la viscosidad de la composición según la presente invención, se puede utilizar sin gotear. Por otro lado, una vez que la composición según la presente invención que tiene una estructura laminar o una fase laminar se aplica sobre la piel, por ejemplo, la estructura o fase laminar puede romperse fácilmente, y por lo tanto, la viscosidad de la composición puede reducirse, y la composición puede extenderse fácilmente sobre la piel al tiempo que proporciona una buena sensación de uso. Además, la estructura laminar puede incluir agua, y por lo tanto, puede mejorar la sensación de uso, al tiempo que puede ser compatible con una sustancia hidrófoba tal como el sebo. Además, la composición según la presente invención que tiene una estructura laminar o una fase laminar puede formar fácilmente una emulsión cuando se añade una cantidad relativamente grande de agua. Por consiguiente, la composición según la presente invención que tiene una estructura laminar o una fase laminar se puede eliminar fácilmente mediante lavado con agua.

A continuación, la composición según la presente invención se explicará de manera más detallada.

[Aceite]

La composición según la presente invención comprende (a) al menos un aceite. Aquí, “aceite” significa un compuesto o sustancia grasa que está en forma de líquido o pasta (no sólida) a temperatura ambiente (25°C) a presión atmosférica (760 mmHg). Como aceite o aceites, se pueden usar los que se usan generalmente en cosmética, solos o en combinación de los mismos. Estos aceites pueden ser volátiles o no volátiles, preferiblemente no volátiles.

El (a) aceite puede ser un aceite no polar tal como un aceite de hidrocarburo, un aceite de silicona, o similar; un aceite polar tal como un aceite vegetal o animal, y un aceite de éster o un aceite de éter; o una mezcla de los mismos. Es preferible que el (a) aceite se seleccione del grupo que consiste en aceites de origen vegetal o animal, aceites sintéticos, aceites de silicona y aceites de hidrocarburos.

Como ejemplos de aceites vegetales, se pueden citar, por ejemplo, aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendras, aceite de colza, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de cacahuete, y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de aceites animales, se pueden citar, por ejemplo, escualeno y escualano.

Como ejemplos de aceites sintéticos, se pueden citar los aceites de alcanos tales como isododecano e isohexadecano, aceites de éster, aceites de éter, y triglicéridos artificiales.

Los aceites de éster son preferiblemente ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos de C¹-C²⁶ saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos de C¹-C²⁶ saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de átomos de carbono de los ésteres mayor o igual a 10.

Preferiblemente, para los ésteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el ácido del que se derivan los ésteres de la invención está ramificado.

Entre los monoésteres de monoácidos y de monoalcoholes, se pueden citar el palmitato de etilo, palmitato de etilhexilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, miristatos de alquilo tal como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, y neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.

También se pueden usar ésteres ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos de C⁴-C²² y de alcoholes de C¹-C²² y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes dihidroxilados, trihidroxilados, tetrahidroxilados o pentahidroxilados de C⁴-C²⁶, distintos del azúcar.

Se pueden citar especialmente: sebacato de dietilo; lauroil sarcosinato de isopropilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisoestearilo; maleato de bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol.

Como aceites de éster, se pueden utilizar ésteres y diésteres de azúcar ácidos grasos de C⁶-C³⁰, y preferiblemente de C¹²-C²². Se recuerda que el término “azúcar” significa compuestos hidrocarbonados portadores de oxígeno que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, especialmente derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo metilglucosa.

Los ésteres de azúcares de ácidos grasos se pueden escoger especialmente del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos de C⁶-C³⁰, y preferiblemente de C¹²-C²², lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si están insaturados, estos compuestos pueden tener uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los ésteres según esta variante también pueden seleccionarse de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres y poliésteres, y sus mezclas.

Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos, o mezclas de los mismos tales como, especialmente, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleostearato y palmitoestearato, así como tetraetilhexanoato de pentaeritritilo.

Más particularmente, se utilizan monoésteres y diésteres, y especialmente monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleoestearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa.

Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido con el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Como ejemplos de aceites de éster preferidos, se pueden citar, por ejemplo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, hexanoato de 2-etilhexilo, laurato de etilo, octanoato de cetilo, octanoato de octildodecilo, neopentanoato de isodecilo, propionato de miristilo, 2-etilexanoato de 2-etilhexilo, octanoato de 2-etilhexilo, caprilato/caprato de 2-etilhexilo, palmitato de metilo, palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, laurilsarcosinato de isopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de etilhexilo, laurato de isohexilo, laurato de hexilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de isodecilo, tri(2-etilhexanoato) de glicerilo, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritilo, succinato de 2-etilhexilo, sebacato de dietilo, y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de triglicéridos artificiales, se pueden citar, por ejemplo, capril caprilil glicéridos, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, trilinolenato de glicerilo, trilaurato de glicerilo, tricaprato de glicerilo, tricaprilato de glicerilo, tri(caprato/caprilato) de glicerilo y tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerilo.

Como ejemplos de aceites de silicona, se pueden citar, por ejemplo, organopolisiloxanos lineales tales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, metilhidrogenpolisiloxano, y similares; organopolisiloxanos cíclicos tales como octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, y similares; y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, el aceite de silicona se escoge de polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) y poliorganosiloxanos líquidos que comprenden al menos un grupo arilo.

Estos aceites de silicona también pueden estar organomodificados. Las siliconas organomodificadas que pueden usarse según la presente invención son aceites de silicona como se definen anteriormente, y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo hidrocarbonado.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas se escogen más particularmente de las que tienen un punto de ebullición entre 60°C y 260°C, e incluso más particularmente de:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7 y preferiblemente 4 a 5 átomos de silicio. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano vendido en particular con el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, el decametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, Silbione® 70045 V5 por Rhodia, y dodecametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Silsoft 1217 por Momentive Performance Materials, y mezclas de los mismos. También se pueden mencionar los ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Silicone Volatile® fZ 3109 vendido por la compañía Union Carbide, de fórmula:

También se pueden citar las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos de organosilicio, tal como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5 x 10-6 m2/s a 25°C. Un ejemplo es el decametiltetrasiloxano vendido en particular con el nombre SH 200 por la compañía Toray Silicone. Las siliconas pertenecientes a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, En. 76, p. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C según la norma ASTM 445 Apéndice C.

También se pueden usar polidialquilsiloxanos no volátiles. Estas siliconas no volátiles se escogen más particularmente de los polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo.

Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden citar, de forma no limitativa, los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de las series 47 y 70047 o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia, por ejemplo el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie Mirasil® vendidos por la compañía Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de la compañía Dow Corning, tal como DC200 con una viscosidad de 60000 mm2/s; - los aceites Viscasil® de General Electric, y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric. También se pueden citar los polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales dimetilsilanol conocidos con el nombre de dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la compañía Rhodia.

Entre las siliconas que contienen grupos arilo se encuentran los polidiarilsiloxanos, especialmente polidifenilsiloxanos y polialquilarilsiloxanos. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos vendidos bajo los siguientes nombres:

- los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

- los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Coming;

- las siliconas de la serie PK de Bayer, tal como el producto PK20;

- ciertos aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

Las siliconas líquidas organomodificadas pueden contener especialmente grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi. Se pueden citar así la silicona KF-6017 propuesta por Shin-Etsu, y los aceites Silwet® L722 y L77 de la compañía Union Carbide.

Los aceites de hidrocarburos se pueden escoger de:

- alcanos inferiores de C⁶-C¹⁶, lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Los ejemplos que pueden mencionarse incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano, e isoparafinas, por ejemplo isohexadecano, isododecano e isodecano; y

- hidrocarburos lineales o ramificados que contienen más de 16 átomos de carbono, tales como parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenos y poliisobutenos hidrogenados tales como Parleam®, y escualano.

Como ejemplos preferibles de aceites de hidrocarburos, se pueden mencionar, por ejemplo, hidrocarburos lineales o ramificados tales como isohexadecano, isododecano, escualano, aceite mineral (por ejemplo, parafina líquida), parafina, vaselina o petrolato, naftalenos, y similares; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano, y copolímero de deceno/buteno; y mezclas de los mismos.

Es preferible que el (a) aceite se escoja de los aceites de hidrocarburos que están en forma de líquido a temperatura ambiente.

También es preferible que el (a) aceite se escoja de aceites con un peso molecular inferior a 600 g/mol.

Preferiblemente, el (a) aceite tiene un peso molecular bajo, tal como inferior a 600 g/mol, escogido entre aceites de éster o éter con una cadena o cadenas de hidrocarburo cortas (C¹-C¹², por ejemplo miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, isononanoato de isononilo, carbonato de dicaprililo, palmitato de etilhexilo, éter de dicaprililo, y lauroilsarcosinato de isopropilo), aceites de hidrocarburos con una cadena o cadenas de alquilo cortas (C¹-C¹², por ejemplo isododecano, isohexadecano y escualano), y aceites de tipo alcohol corto tales como octildodecanol.

También es preferible que el (a) aceite se seleccione del grupo que consiste en aceites de hidrocarburos, ésteres ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos de C⁴-C²² y alcoholes de C¹-C²², y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos de C⁴-C²² y de alcoholes diidroxilados C⁴-C²⁶, trihidroxilados, tetrahidroxilados o pentahidroxilados de C⁴-C¹⁵, distintos del azúcar.

La cantidad en la composición según la presente invención del (a) aceite no está limitada, y puede oscilar de 0,1 a 50% en peso, preferiblemente de 0,5 a 40% en peso, y más preferiblemente de 1 a 30% en peso, con respecto al peso total de la composición, si la composición según la presente invención está en forma de una nano- o microemulsión.

Por otro lado, si la composición según la presente invención tiene una estructura laminar o una fase laminar, la cantidad del (a) aceite puede oscilar de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,05 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[Éster de ácido graso de poliglicerilo]

La composición según la presente invención comprende (b) al menos un éster de ácido graso de poliglicerilo, con un resto de poliglicerol derivado de 2 a 6 glicerinas. Puede usarse un solo tipo de éster de ácido graso de poliglicerilo, pero pueden usarse dos o más tipos diferentes de éster de ácido graso de poliglicerilo en combinación.

Para formar una nano- o microemulsión, es preferible que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tenga un resto de poliglicerol derivado de 3 a 6 gliceroles, y más preferiblemente 5 o 6 gliceroles.

Para formar una nano- o microemulsión, el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tiene un valor HLB (Balance Hidrófilo-Lipófilo) de 8,0 a 14,0, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 9,5 a 13,0.

Para formar una estructura laminar o una fase laminar, es preferible utilizar una combinación de dos o más (b) ésteres de ácido graso de poliglicerilo con diferentes restos de poliglicerol. Es más preferible usar una combinación de éster de ácido graso de poliglicerilo que tiene un resto de poliglicerol derivado de 2 a 3 gliceroles, más preferiblemente 2 gliceroles, y éster de ácido graso de poliglicerilo que tiene un resto de poliglicerol derivado de 4 a 6 gliceroles, más preferiblemente 5 gliceroles.

Para formar una estructura laminar o una fase laminar, es preferible utilizar una combinación de dos o más (b) ésteres de ácido graso de poliglicerilo con diferentes valores HLB. Se usa una combinación de dos ésteres de ácido graso de poliglicerilo en la que el valor HLB de un éster de ácido graso de poliglicerilo es 10,0 o más, preferiblemente 11,0 o más, y más preferiblemente 12,0 o más, y el valor HLB del otro éster de ácido graso de poliglicerilo es menor que 10,0, preferiblemente menor que 9,8, y más preferiblemente menor que 9,6.

El (b) éster de ácido graso de poliglicerilo se puede escoger de los mono-, di- y triésteres de ácido graso saturado o insaturado, incluyendo 2 a 30 átomos de carbono, preferiblemente 6 a 30 átomos de carbono, y más preferiblemente 8 a 30 átomos de carbono, tales como como ácido laurico, ácido oleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido cáprico, ácido caprílico, y ácido mirístico.

El éster de ácido graso de poliglicerilo puede seleccionarse del grupo que consiste en caprato de PG2, dicaprato de PG2, tricaprato de PG2, caprilato de p G2, dicaprilato de PG2, tricaprilato de PG2, laurato de PG2, dilaurato de PG2, trilaurato de PG2, miristato de PG2, dimiristato de PG2, trimiristato de PG2, estearato de PG2, diestearato de PG2, triestearato de PG2, isoestearato de PG2, diisoestearato de PG2, triisoestearato de PG2, oleato de PG2, dioleato de PG2, trioleato de PG2, caprato de PG3, dicaprato de PG3, tricaprato de PG3, caprilato de PG3, dicaprilato de PG3, tricaprilato de PG3, laurato de PG3, miristato de PG3, dimiristato de PG3, trimiristato de PG3, estearato de PG3, diestearato de PG3, triestearato de PG3, isoestearato de PG3, diisoestearato de PG3, triisoestearato de PG3, oleato de PG3, dioleato de PG3, trioleato de PG3, caprato de PG4, dicaprato de PG4, dicaprilato de PG4, tricaprilato de PG4, laurato de PG4, dilaurato de PG4, trilaurato de PG4, miristato de PG4, dimiristato de PG4, trimiristato de PG4, estearato de PG4, diestearato de PG4, triestearato de PG4, isoestearato de PG4, isoestearato de PG4, triisoestearato de PG4, oleato de PG4, dioleato de PG4, trioleato de PG4, caprato de PG5, dicaprato de PG5, tricaprato de PG5, caprilato de PG5, dicaprilato de PG5, tricaprilato de PG5, laurato de PG5, dilaurato de PG5, trilaurato de PG5, dimiristato de PG5, estearato de PG5, diestearato de PG5, triestearato de PG5, isoestearato de PG5, diisoestearato de PG5, triisoestearato de PG5, oleato de PG5, dioleato de PG5, trioleato de PG5, caprato de PG6, dicaprato de PG6, tricaprato de PG6, caprilato de PG6, dicaprilato de PG6, tricapurato de PG6, trilaurato de PG6, miristato de PG6, dimiristato de PG6, trimiristato de PG6, estearato de PG6, diestearato de PG6, triestearato de PG6, isoestearato de PG6, diisoestearato de PG6, triisoestearato de PG6, oleato de PG6, dioleato de PG6 y trioleato de PG6.

Es preferible que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo se escoja de:

- monolaurato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,

- mono(iso)estearato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,

- monooleato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol,

- dioleato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y

- monocaprato de poliglicerilo que comprende 2 a 6 unidades de glicerol.

En una realización, la (b) materia prima de éster de ácido graso de poliglicerilo se puede escoger de una mezcla de ésteres de ácido graso de poliglicerilo, preferiblemente con un resto de poliglicerilo derivado de 2 a 6 glicerinas, más preferiblemente 5 o 6 glicerinas, en la que la mezcla preferiblemente comprende 30% en peso o más de un éster de ácido graso de poliglicerilo con un resto de poliglicerilo que consiste en 5 o 6 glicerinas.

Es preferible que la (b) materia prima de éster de ácido graso de poliglicerilo comprenda ésteres de un ácido graso y poliglicerina que contengan 70% o más de poliglicerina cuyo grado de polimerización sea 4 o más, preferiblemente ésteres de un ácido graso y poliglicerina que contengan igual o más de 60% de poliglicerina cuyo grado de polimerización esté entre 4 y 11, y más preferiblemente ésteres de un ácido graso y poliglicerina que contengan igual o más de 30% de poliglicerina cuyo grado de polimerización sea 5.

La cantidad en la composición según la presente invención del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo no está limitada, y puede oscilar de 0,1 a 25% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

En el caso en el que la composición según la presente invención esté en forma de una nano- o microemulsión, puede ser preferible que la cantidad en la composición según la presente invención del (b) ésteres de ácidos grasos de poliglicerilo oscile de 1 a 25% en peso, preferiblemente de 3 a 20% en peso, y más preferiblemente de 5 a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

En el caso en el que la composición según la presente invención tenga una estructura laminar o una fase laminar, puede ser preferible que la cantidad en la composición según la presente invención del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo oscile de 0,1 a 25% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

En el caso en el que la composición según la presente invención esté en forma de una nano- o microemulsión, es preferible que la relación en peso del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo/(a) aceite sea de 0,1 a 1, más preferiblemente de 0,3 a 1, e incluso más preferiblemente de 0,4 a 1.

En el caso en el que la composición según la presente invención tenga una estructura laminar o una fase laminar, es preferible que la relación en peso del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo/(a) aceite sea de 1 a 30, más preferiblemente de 1 a 20, e incluso más preferiblemente de 1 a 10.

[Resorcinol o derivado de resorcinol]

La composición según la presente invención comprende (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en resorcinol y derivados de resorcinol seleccionados de compuestos representados por la fórmula (I) o (II) como se define a continuación. Puede usarse una combinación de resorcinol y un derivado de resorcinol. También puede usarse un solo tipo de derivado de resorcinol, pero pueden usarse dos o más tipos diferentes de derivado de resorcinol en combinación.

El derivado de resorcinol puede ser un compuesto representado por la fórmula (I):

en la que

Ri denota independientemente -A-B en la que A representa un enlace sencillo, un grupo alquileno de C ¹-C⁶ , un grupo arileno de C⁶-¹², o un grupo alquileno de C¹-⁶-arileno de C⁶-¹², y B representa un grupo carbocíclico, preferiblemente un grupo arilo, o un grupo heterocíclico, preferiblemente un grupo heterocíclico no aromático, cada uno de los cuales puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo alquilo de C ¹-⁶ , un alquileno C¹-⁶-OH, un grupo amino, -CONH² , un grupo -CONH-alquilo de C¹-⁶ , y un grupo alcoxi de C¹-⁶ ;

x es un número entero de 1 a 4, preferiblemente 1 a 3, más preferiblemente 1 o 2, e incluso más preferiblemente 1; y R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C¹-⁶ , o un grupo acilo de C¹-6,

o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo.

El grupo alquileno de C¹-C⁶ puede ser un grupo divalente lineal o ramificado.

El grupo alquileno de C¹-⁶-arileno de C^6-12 también puede ser un grupo divalente lineal o ramificado. El resto de alquileno de C^1-6 o el resto de arileno de C^6-12 puede enlazarse al anillo de dihidroxibenceno mostrado en la fórmula (I).

El grupo arilo como "B” puede ser un grupo arilo de C^6-12 tal como un grupo fenilo, un grupo tolilo y un grupo xililo, o un grupo naftilo.

El heteroátomo del grupo heterocíclico como "B” puede ser un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno. Se puede incluir un solo heteroátomo o una pluralidad de heteroátomos en el grupo heterocíclico. Como ejemplos del grupo heterocíclico, se pueden citar un grupo furanilo, un grupo pirrol, un grupo oxazol, un grupo isoxazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo imidazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo piranilo, un grupo piridinilo, un grupo piridazinilo, un grupo pirimidinilo, un grupo pirazinilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo quinolinilo, un grupo isoquinolinilo y un grupo indazolilo.

Como ejemplos del grupo heterocíclico no aromático, se pueden citar un grupo pirrolidinilo, un grupo imidazolidinilo, un grupo pirazolidinilo, un grupo piperidinilo, un grupo piperazinilo, un grupo morfolinilo y un grupo tetrahidropiranilo. Es preferible que el derivado de resorcinol sea un compuesto representado por la fórmula (Ia):

en la que

R¹, R² y R³ tienen el mismo significado que antes,

o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo.

Es más preferible que, en la fórmula anterior (Ia),

R¹ denote -A-B en la que A representa un enlace sencillo o un grupo alquileno de C¹-⁶, y B representa un grupo fenilo o un grupo tetrahidropiranilo; y

cada uno de R² y R³ denota un átomo de hidrógeno.

Es incluso más preferible que el derivado de resorcinol sea feniletil resorcinol y 4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)benceno-1,3-diol.

El derivado de resorcinol puede ser un compuesto representado por la fórmula (II):

en la que

R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo;

A denota un radical seleccionado de:

a) -H;

b) - grupo alquilo lineal saturado de C¹-C²⁰ o insaturado de C²-C²⁰, o ramificado de C³-C²⁰, o cíclico de C³-C⁸, que está opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos o restos seleccionados de N, O y -CO-, o una combinación de los mismos, tal como -NHCO-, -NHCONH-, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de:

i) -OR5

ii) -SR⁵

R⁵ se selecciona de H y un grupo hidrocarbonado de alquilo saturado lineal de C ¹-C¹⁰, o ramificado de C³-C¹⁰, o insaturado de C²-C¹⁰ o cíclico de C³-C⁸ ;

o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo.

Las sales de los compuestos de fórmulas (I) y (II) incluyen sales no tóxicas convencionales de dichos compuestos, tales como las formadas a partir de un ácido o de una base.

Las sales del compuesto de fórmulas (I) y (II) (cuando comprende un átomo de nitrógeno cuaternizable) incluyen las siguientes:

a) sales obtenidas mediante la adición del compuesto (I) o (II) con un ácido mineral, seleccionado más particularmente entre los ácidos clorhídrico, bórico, bromhídrico, hidroico, sulfúrico, nítrico, carbónico, fosfórico y tetrafluorobórico;

b) o las sales obtenidas por adición del compuesto (I) o (II) con un ácido orgánico, más particularmente seleccionado de ácidos acético, propiónico, succínico, fumárico, láctico, glicólico, cítrico, glucónico, salicílico, tartárico, tereftálico, metilsulfónico, etilsulfónico, bencenosulfónico, toluenosulfónico y tríflico.

También se incluyen las sales obtenidas por adición del compuesto de fórmula (I) o (II) (cuando comprende un grupo ácido) con una base mineral, tal como hidróxido de sodio acuoso e hidróxido de potasio, hidróxido de calcio, hidróxido de amonio, hidróxido de magnesio, hidróxido de litio, y carbonatos o hidrogenocarbonatos de sodio, potasio o calcio, por ejemplo; o con una base orgánica tal como una alquilamina primaria, secundaria o terciaria, por ejemplo trietilamina o butilamina. Esta alquilamina primaria, secundaria o terciaria puede comprender uno o más átomos de nitrógeno y/u oxígeno, y por tanto puede comprender, por ejemplo, una o más funciones alcohol; se incluyen más particularmente 2-amino-2-metilpropanol, etanolamina, trietanolamina, 2-dimetilaminopropanol, 2-amino-2-(hidroximetil)-1,3-propanodiol y 3-(dimetilamino)propilamina.

También se incluyen las sales de aminoácidos tales como, por ejemplo, lisina, arginina, guanidina, ácido glutámico y ácido aspártico.

Las sales de los compuestos de fórmulas (I) y (II) (cuando comprenden un grupo ácido) pueden seleccionarse ventajosamente de sales de metales alcalinos o sales de metales alcalino-térreos tales como sales de sodio, potasio, calcio y magnesio; y sales de amonio.

Las sales de los compuestos de fórmulas (I) y (II) (cuando comprenden un átomo de nitrógeno cuaternizable) se pueden seleccionar ventajosamente de haluros tales como cloruro y bromuro; y de citratos, acetatos, succinatos, fosfatos, lactatos y tartratos.

Los solvatos aceptables de los compuestos descritos en la presente invención comprenden solvatos convencionales tales como los formados durante la preparación de dichos compuestos como resultado de la presencia de disolventes. Los ejemplos incluyen los solvatos resultantes de la presencia de agua o de alcoholes lineales o ramificados tales como etanol o isopropanol.

Los isómeros ópticos son más particularmente enantiómeros y diastereoisómeros.

Los grupos lineales o ramificados pueden seleccionarse preferiblemente de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo, undecilo, dodecilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, nonadecilo y eicosilo.

Los grupos alquilo saturados lineales o ramificados pueden seleccionarse más preferiblemente de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, hexilo, heptilo y octilo.

Los grupos alcoxi de C¹-C⁴ pueden seleccionarse preferiblemente de metoxi, etoxi, propoxi y butoxi, y más preferiblemente metoxi.

Los compuestos de fórmula (II) tienen preferiblemente los siguientes significados:

R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo;

A denota un radical seleccionado de:

a) -H

b) - grupo alquilo lineal saturado de C¹-C¹⁶ o insaturado de C²-C¹⁶, o ramificado de C³-C¹⁶, o cíclico de C³-C⁸ , que está opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos o restos seleccionados de N, O, -CO- y -NHC(O)-, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de: i) -OH, y

ii) alcoxi de C¹-C⁴.

Los compuestos de fórmula (II) tienen más preferiblemente los siguientes significados:

R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo;

A denota un radical seleccionado de:

a) H

b) un grupo alquilo lineal saturado de C¹-C¹⁶ o insaturado de C²-C¹⁶, o ramificado de C³-C¹⁶, o cíclico de C³-C⁸ , que está opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos seleccionados de N y O, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de:

i) -OH, y

ii) alcoxi de C¹-C⁴.

Preferentemente, R² y R³ = H para los compuestos de fórmula (II).

A continuación se describen varias realizaciones de compuestos de fórmula (II):

R² y R³ = H, y A = H.

R² y R³ = H, y A = grupo alquilo saturado lineal de C¹-C¹⁶ o ramificado de C¹-C¹⁶.

R² y R³ = H y A = grupo alquilo lineal saturado de C¹-C⁸ o ramificado de C³-C⁸ que está sustituido con uno o dos grupos hidroxilo y está opcionalmente sustituido con un grupo -SR⁵ , en el que R⁵ = H o alquilo de C¹-C⁴.

R² y R³ = H, y A = grupo fenilo o bencilo.

R² y R³ = H, y A = grupo alquilo cíclico de C⁵-C⁶ interrumpido por un grupo -CONH-.

R² y R³ = H, y A = grupo alquilo cíclico de C⁵-C⁶ interrumpido por un átomo de oxígeno.

Entre estos compuestos, se da una preferencia más particular a los siguientes compuestos:

y también sus sales, sus solvatos, sus isómeros ópticos y sus racematos.

Los compuestos anteriores se pueden preparar según, por ejemplo, el procedimiento descrito en el documento WO 2012/079938.

En una realización, puede ser preferible para la composición en forma de una nano- o macro-emulsión que el ingrediente (c) no sea resorcinol, butil resorcinol, o feniletil resorcinol.

La cantidad del ingrediente (c) no está limitada, y puede oscilar de 0,01 a 15% en peso, preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, más preferiblemente de 0,15 a 7% en peso, más preferiblemente de 0,2 a 5% en peso, e incluso más preferiblemente de 0,3 a 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[Agua]

La composición según la presente invención comprende (d) agua.

La cantidad de (d) agua no está limitada, y puede ser de 50 a 99% en peso, preferiblemente de 50 a 95% en peso, y más preferiblemente 60 a 90% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[Tensioactivo adicional]

La composición según la presente invención puede comprender además al menos un tensioactivo no iónico diferente del ingrediente (b) anterior, y/o al menos un tensioactivo iónico adicional. Puede usarse un solo tipo de tensioactivo adicional, pero pueden usarse dos o más tipos diferentes de tensioactivo adicional en combinación. El tensioactivo iónico puede seleccionarse de tensioactivos catiónicos, tensioactivos aniónicos, y tensioactivos anfóteros.

(Tensioactivo no iónico)

El tensioactivo no iónico adicional no está limitado siempre que sea diferente del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo anterior.

El tensioactivo no iónico adicional puede tener un valor HLB de 8,0 a 14,0, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 9,5 a 13,0. Si se utilizan dos o más tensioactivos no iónicos adicionales, el valor HLB se determina mediante la media ponderal de los valores HLB de todos los tensioactivos no iónicos adicionales.

El HLB es la relación entre la parte hidrófila y la parte lipófila en la molécula. Este término HLB es bien conocido por los expertos en la técnica, y se describe en "The HLB system. A time-saving guide to emulsifier selection” (publicado por ICI Americas Inc., 1984).

El término HLB ("balance hidrófilo-lipófilo”) es bien conocido por los expertos en la técnica, y denota el balance hidrófilolipófilo de un tensioactivo.

El HLB o balance hidrófilo-lipófilo del o de los tensioactivos utilizados según la invención es e1HLB según Griffin, definido en la publicación J. Soc. Cosm. Chem., 1954 (Vol 5), páginas 249-256 o el HLB determinado experimentalmente y como se describe en la publicación de los autores F. Puisieux y M. Seiller, titulada "Galenica 5: Les systémes dispersés [Sistemas dispersos] - Volumen I - Agents de surface et émulsions [Agentes de superficie y emusliones] - capítulo IV - Notions de HLB et de HLB critique [Nociones de HLB y de HLB crítico], páginas 153-194 -párrafo 1.1.2. Détermination de HLB par voie expérimentale [Determinación experimental de HLB], páginas 164-180. Preferiblemente, son los valores HLB calculados los que deben tenerse en cuenta.

El HLB calculado se define como el siguiente coeficiente:

HLB calculado = 20 x masa molar de la parte hidrófila/masa molar total.

Para un alcohol graso oxietilenado, la parte hidrófila corresponde a las unidades de oxietileno fusionadas al alcohol graso, y el HLB calculado corresponde entonces al HLB según Griffin (Griffin W.C., J. Soc. Cosmet. Chemists, 5, 249, 1954).

El (b) tensioactivo no iónico con un valor HLB de 8,0 a 14,0, preferiblemente de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 9,5 a 13,0, se puede escoger de:

(1) tensioactivos de silicona,

(2) tensioactivos fluidos a una temperatura menor o igual a 45°C, escogidos de los ásteres de al menos un poliol escogido del grupo formado por polietilenglicol que comprende de 1 a 60 unidades de óxido de etileno, sorbitán, glicerol que comprende de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, poligliceroles que comprenden de 2 a 10 unidades de glicerol, y de al menos un ácido graso que comprende al menos una cadena de alquilo de C⁸-C²², lineal o ramificada, saturada o insaturada,

(3) ásteres mixtos de ácido graso o de alcohol graso, de ácido carboxílico y de glicerol,

(4) ásteres de ácidos grasos de azúcares y éteres de alcoholes grasos de azúcares,

(5) tensioactivos sólidos a una temperatura menor o igual a 45°C, escogidos de ásteres grasos de glicerol, ásteres grasos de sorbitán y ásteres grasos oxietilenados de sorbitán, áteres grasos etoxilados y ásteres grasos etoxilados, y

(6) copolímeros de bloques de óxido de etileno (A) y de óxido de propileno (B).

Como tensioactivos de silicona utilizables según la presente invención, se pueden citar los descritos en los documentos US-A-5364633 y US-A-5411744.

El (1) tensioactivo de silicona como el tensioactivo no iónico anterior puede ser preferiblemente un compuesto de fórmula (I):

en la que:

R¹, R² y R³ , independientemente entre sí, representan un radical alquilo de C ¹-C⁶ o un radical -(CH²)x-(OCH²CH²)y-(OCH²CH²CH²)z-OR⁴ , no siendo al menos un radical R¹, R² o R³ un radical alquilo;

siendo R⁴ un hidrógeno, un radical alquilo o un radical acilo;

A es un número entero que oscila de 0 a 200;

B es un número entero que oscila de 0 a 50; con la condición de que A y B no sean simultáneamente iguales a cero;

x es un número entero que oscila de 1 a 6;

y es un número entero que oscila de 1 a 30;

z es un número entero que oscila de 0 a 5.

Según una realización preferida de la invención, en el compuesto de fórmula (I), el radical alquilo es un radical metilo, x es un número entero que oscila de 2 a 6, e y es un número entero que oscila de 4 a 30.

Como ejemplos de tensioactivos de silicona de fórmula (I), se pueden citar los compuestos de fórmula (II):

en la que A es un número entero que oscila de 20 a 105, B es un número entero que oscila de 2 a 10, e y es un número entero que oscila de 10 a 20.

Como ejemplos de tensioactivos de silicona de fórmula (I), tambián se pueden citar los compuestos de fórmula (III): H-(OCH2CH2)y-(CH2)3-[(CH3)2SiO]A'-(CH2)3-(OCH2CH2)y-OH (III)

en la que A' e y son números enteros que oscilan de 10 a 20.

Los compuestos de la invención que pueden utilizarse son los vendidos por la compañía Dow Corning con los nombres DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 y Q4-3667. Los compuestos DC 5329, DC 7439-146 and DC 2-5695 son compuestos de fórmula (II) en la que, respectivamente, A es 22, B es 2, e y es 12; A es 103, B es 10, e y es 12; A es 27, B es 3, e y es 12.

El compuesto Q4-3667 es un compuesto de fórmula (III) en la que A es 15 e y es 13.

Los (2) tensioactivos que están fluidos a una temperatura menor o igual a 45°C pueden ser, en particular:

- el isoestearato de polietilenglicol de peso molecular 400, vendido con el nombre PEG 400 por la compañía Unichema;

- isoestearato de diglicerilo, vendido por la compañía Solvay;

- laurato de glicerilo que comprende 2 unidades de glicerol, vendido por la compañía Solvay;

- oleato de sorbitán, vendido con el nombre Span 80 por la compañía ICI;

- isoestearato de sorbitán, vendido con el nombre Nikkol SI 10R por la compañía Nikko; y

- Cocoato de a-butilglucósido o caprato de a-butilglucósido, vendido por la compañía Ulice.

Los (3) ásteres mixtos de ácido graso o de alcohol graso, de ácido carboxílico y de glicerol, que se pueden utilizar como el tensioactivo no iónico anterior, se pueden escoger en particular del grupo que comprende ásteres mixtos de ácido graso o de alcohol graso con una cadena de alquilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono, y de ahidroxiácido y/o de ácido succínico, con glicerol. El a-hidroxiácido puede ser, por ejemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido glicólico o ácido málico, y mezclas de los mismos.

La cadena de alquilo de los ácidos grasos o alcoholes de los que derivan los ásteres mixtos utilizables en la nanoemulsión de la invención puede ser lineal o ramificada, y saturada o insaturada. Pueden ser especialmente cadenas de estearato, isoestearato, linoleato, oleato, behenato, araquidonato, palmitato, miristato, laurato, caprato, isoestearilo, estearilo, linoleilo, oleilo, behenilo, miristilo, laurilo o caprilo, y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de ásteres mixtos utilizables en la nanoemulsión de la invención, se pueden citar el áster mixto de glicerol y de la mezcla de ácido cítrico, ácido láctico, ácido linoleico y ácido oleico (nombre CTFA: citrato/lactato/linoleato/oleato de glicerilo) vendido por la compañía Hüls con el nombre Imwitor 375; el áster mixto de ácido succínico y de alcohol isoestearílico con glicerol (nombre CTFA: isoestearil digliceril succinato) vendido por la compañía Hüls con el nombre Imwitor 780 K; el áster mixto de ácido cítrico y de ácido esteárico con glicerol (nombre CTFA: estearato-citrato de glicerilo) vendido por la compañía Hüls con el nombre Imwitor 370; el áster mixto de ácido láctico y de ácido esteárico con glicerol (nombre CTFA: estearato-lactato de glicerilo) vendido por la compañía Danisco con el nombre Lactodan B30 o Rylo LA30.

Los (4) ásteres de ácido graso de azúcares, que pueden usarse como el tensioactivo no iónico anterior, pueden ser preferiblemente sólidos a una temperatura menor o igual a 45°C, y pueden escogerse en particular del grupo que comprende ásteres o mezclas de ásteres de ácido graso de C⁸-C²² y de sacarosa, de maltosa, de glucosa o de fructosa, y ásteres o mezclas de ásteres de ácido graso de C¹⁴-C²² y de metilglucosa.

Los ácidos grasos de C⁸-C²² o de C¹⁴-C²² que forman la unidad grasa de los ásteres que se pueden utilizar en la presente invención comprenden una cadena de alquilo lineal saturada o insaturada que contiene, respectivamente, de 8 a 22 o de 14 a 22 átomos de carbono. La unidad grasa de los ásteres puede escogerse en particular de estearatos, behenatos, araquidonatos, palmitatos, miristatos, lauratos y capratos, y mezclas de los mismos. Preferiblemente se utilizan estearatos.

Como ejemplos de ásteres o mezclas de ásteres de ácido graso y de sacarosa, de maltosa, de glucosa o de fructosa, se pueden citar el monoestearato de sacarosa, el diestearato de sacarosa y el triestearato de sacarosa, y sus mezclas, tales como los productos vendidos por la compañía Croda con el nombre Crodesta F50, F70, F110 y F160; y ejemplos de ásteres o mezclas de ásteres de ácido graso y de metilglucosa que se pueden citar son el diestearato de poligliceril-3 metilglucosa, vendido por la compañía Goldschmidt con el nombre Tego-care 450. Tambián se pueden citar monoásteres de glucosa o maltosa tales como metil o-hexadecanoil-6-D-glucósido y o-hexadecanoil-6-D-maltósido.

Los (4) áteres de alcohol graso con azúcares, que se pueden utilizar como el tensioactivo no iónico anterior, pueden ser sólidos a una temperatura menor o igual a 45°C, y pueden escogerse en particular del grupo que comprende áteres o mezclas de áteres de alcohol graso de C⁸-C²² y de glucosa, de maltosa, de sacarosa o de fructosa, y áteres o mezclas de áteres de un alcohol graso de C¹⁴-C²² y de metilglucosa. Se trata en particular de alquilpoliglucósidos.

Los alcoholes grasos de C⁸-C²² o de C¹⁴-C²² que forman la unidad grasa de los éteres utilizables en la nanoemulsión de la invención comprenden una cadena de alquilo lineal saturada o insaturada que contiene, respectivamente, de 8 a 22 o de 14 a 22 átomos de carbono. La unidad grasa de los éteres puede escogerse en particular entre unidades decilo, cetilo, behenilo, araquidilo, estearilo, palmitilo, miristilo, laurilo, caprilo y hexadecanoilo, y sus mezclas, tales como cetearilo.

Como ejemplos de éteres de alcohol graso con azúcares, se pueden citar los alquilpoliglucósidos tales como el decilglucósido y el laurilglucósido, que se venden, por ejemplo, por la compañía Henkel con los nombres respectivos Plantaren 2000 y Plantaren 1200, cetoestearil glucósido opcionalmente en mezcla con alcohol cetoestearílico, vendido, por ejemplo, con el nombre Montanov 68 por la compañía SEPPIC, con el nombre Tego-care CG90 por la compañía Goldschmidt y con el nombre Emulgade KE3302 por la compañía Henkel, así como araquidil glucósido, por ejemplo en forma de una mezcla de alcohol araquidílico y alcohol behenílico y araquidil glucósido, vendida con el nombre de Montanov 202 por la compañía SEPPIC.

El tensioactivo utilizado más particularmente es monoestearato de sacarosa, diestearato de sacarosa o triestearato de sacarosa, y sus mezclas, diestearato de poligliceril-3 de metilglucosa y alquilpoliglucósidos.

Los (5) ésteres grasos de glicerol que se pueden utilizar como el tensioactivo no iónico anterior, que son sólidos a una temperatura menor o igual a 45°C, pueden escogerse en particular del grupo que comprende ésteres formados a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo lineal saturada que contiene de 16 a 22 átomos de carbono y de 1 a 10 unidades de glicerol. En la presente invención pueden usarse uno o más de estos ésteres grasos de glicerol.

Estos ésteres se pueden escoger en particular de estearatos, behenatos, araquidatos y palmitatos, y sus mezclas. Se utilizan preferiblemente estearatos y palmitatos.

Como ejemplos de tensioactivos utilizables en la presente invención, se pueden citar monoestearato, diestearato, triestearato y pentaestearato de decaglicerilo (nombres CTFA: estearato de poliglicerilo-10, diestearato de poliglicerilo-10, triestearato de poliglicerilo-10, pentaestearato de poliglicerilo-10), tales como los productos vendidos con los nombres respectivos Nikkol Decaglyn 1-S, 2-S, 3-S y 5-S por la compañía Nikko, y monoestearato de diglicerilo (nombre CTFA: estearato de poliglicerilo-2), tal como el producto vendido por la compañía Nikko con el nombre Nikkol DGMS.

Los (5) ésteres grasos de sorbitán que se pueden usar como el tensioactivo no iónico anterior, que son sólidos a una temperatura menor o igual a 45°C, se pueden escoger del grupo que comprende ésteres de ácidos grasos de C¹⁶-C²² de sorbitán, y ésteres de ácidos grasos de C¹⁶-C²² oxietilenados de sorbitán. Están formados por al menos un ácido graso que comprende al menos una cadena de alquilo lineal saturada que contiene, respectivamente, de 16 a 22 átomos de carbono, y por sorbitol o por sorbitol etoxilado. Los ésteres oxietilenados comprenden generalmente de 1 a 100 unidades de etilenglicol, y preferiblemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno (EO).

Estos ésteres pueden escogerse en particular de estearatos, behenatos, araquidatos, palmitatos, y mezclas de los mismos. Se utilizan preferiblemente estearatos y palmitatos.

Como ejemplos del tensioactivo no iónico anterior que se puede utilizar en la presente invención, se pueden citar el monoestearato de sorbitán (nombre CTFA: estearato de sorbitán), vendido por la compañía ICI con el nombre Span 60, monopalmitato de sorbitán (nombre CTFA: palmitato de sorbitán), vendido por la compañía ICI con el nombre Span 40, y triestearato de sorbitán 20 EO (nombre CTFA: Polisorbato 65), vendido por la compañía ICI con el nombre Tween 65.

Los (5) éteres grasos etoxilados que son sólidos a una temperatura menor o igual a 45°C, que pueden usarse como el tensioactivo no iónico anterior, son preferiblemente éteres formados por 1 a 100 unidades de óxido de etileno y por al menos una cadena de alcohol graso que contiene de 16 a 22 átomos de carbono. La cadena grasa de los éteres puede escogerse en particular de las unidades de behenilo, araquidilo, estearilo y cetilo, y sus mezclas, tales como cetearilo. Ejemplos de éteres grasos etoxilados que se pueden mencionar son los éteres de alcohol behenílico que comprenden 5, 10, 20 y 30 unidades de óxido de etileno (nombres CTFA: Beheneth-5, Beheneth-10, Beheneth-20, Beheneth-30), tales como los productos vendidos con los nombres Nikkol BB5, BB10, BB20 y BB30 de la compañía Nikko, y éter de alcohol estearílico que comprende 2 unidades de óxido de etileno (nombre CTFA: Steareth-2), tal como el producto vendido con el nombre Brij 72 por la compañía ICI.

Los (5) ésteres grasos etoxilados que son sólidos a una temperatura menor o igual a 45°C, que pueden usarse como el tensioactivo no iónico anterior, son ésteres formados por 1 a 100 unidades de óxido de etileno y por al menos una cadena de ácido graso que contiene de 16 a 22 átomos de carbono. La cadena grasa en los ésteres puede escogerse en particular de unidades de estearato, behenato, araquidato y palmitato, y sus mezclas. Ejemplos de ésteres grasos etoxilados que se pueden mencionar son el éster de ácido esteárico que comprende 40 unidades de óxido de etileno, tal como el producto vendido con el nombre Myrj 52 (nombre CTFA: estearato de PEG-40) por la compañía ICI, así como el éster de ácido behénico que comprende 8 unidades de óxido de etileno (nombre CTFA: behenato de PEG-8), tal como el producto vendido con el nombre Compritol HD5 ATO por la compañía Gattefosse.

Los copolímeros de bloques de óxido de etileno (A) y de óxido de propileno (B), utilizables como tensioactivos en la nanoemulsión según la invención, se pueden escoger en particular de los copolímeros de bloques de fórmula (IV):

HO(C2H4O)X(C3H6O)y(C2H4O)zH (IV)

en la que x, y y z son números enteros de manera que x z oscila de 2 a 100, e y oscila de 14 a 60, y sus mezclas, y más particularmente de los copolímeros de bloques de fórmula (IV) que tienen un valor HLB que oscila de 8,0 a 14,0. (Tensioactivo catiónico)

El tensioactivo catiónico no está limitado. El tensioactivo catiónico puede seleccionarse del grupo que consiste en sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario, y mezclas de las mismas.

Los ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden mencionar incluyen, pero no se limitan a: aquellas de fórmula general (I) a continuación:

en la que

R¹, R² , R³ y R⁴ , que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de radicales alifáticos lineales y ramificados que comprenden de 1 a 30 átomos de carbono, y que comprenden opcionalmente heteroátomos tales como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos pueden escogerse, por ejemplo, de radicales alquilo, alcoxi, polioxialquileno de C²-C⁶ , alquilamida, alquil(C¹²-C²²)amidoalquilo (C²-C⁶), alquil (C¹²-C²²)acetato e hidroxialquilo; y radicales aromáticos tales como arilo y alquilarilo; y X- se escoge de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil (C²-C⁶)-sulfatos, y alquil- o alquilaril-sulfonatos;

sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo las de fórmula (II) a continuación:

en la que:

R⁵ se escoge de radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo derivados de ácidos grasos de sebo o de coco;

R6 se escoge de hidrógeno, radicales alquilo de C¹-C⁴ , y radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono;

R⁷ se escoge de radicales alquilo de C¹-C⁴ ;

Rs se escoge de hidrógeno y radicales alquilo de C¹-C⁴ ; y

X- se escoge de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos y alquilarilsulfonatos. En una realización, R5 y R6 son, por ejemplo, una mezcla de radicales escogidos de radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, tales como derivados de ácidos grasos de sebo, R⁷ es metilo y Rs es hidrógeno. Ejemplos de tales productos incluyen, pero no se limitan a, Quaternium-27 (CTFA 1997) y Quaternium-83 (CTFA 1997), que se venden con los nombres "Rewoquat®” W75, W90, W75PG y W75HPG por la compañía Witco;

sales de diamonio cuaternario de fórmula (III):

en la que:

R⁹ se escoge de radicales alifáticos que comprenden de 16 a 30 átomos de carbono;

Río se escoge de hidrógeno o radicales alquilo que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo (R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3;

R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁶a, R17a y R¹⁸a, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de hidrógeno y radicales alquilo que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono; y

X- se escoge de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, etilsulfatos, y metilsulfatos.

Un ejemplo de una de tales sales de amonio dicuaternarias es FINQUAT CT-P de FINETEX (Quaternium-89) o FINQUAT CT de FINETEX (Quatemium-75); y

sales de amonio cuaternario que comprenden al menos una función éster, tales como las de fórmula (IV) a continuación:

en la que:

R²² se escoge de radicales alquilo de C¹-C⁶ , y radicales de hidroxialquilo y dihidroxialquilo de C ¹-C⁶ ; y

R²³ se escoge de:

el radical a continuación:

radicales R²⁷ hidrocarbonados de C¹-C²² lineales y ramificados, saturados e insaturados, e hidrógeno,

R²⁵ se escoge de:

el radical a continuación:

radicales hidrocarbonados R²⁹ de C¹-C⁶ lineales y ramificados, saturados e insaturados, e hidrógeno, R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de radicales hidrocarbonados de C⁷-C²¹ lineales y ramificados, saturados e insaturados;

r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de números enteros que oscila de 2 a 6;

cada uno de r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, es 0 o 1, y r2 r1 = 2r, y t1 2t = 2t;

y se escoge de números enteros que oscilan de 1 a 10;

x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de números enteros que oscila de 0 a 10;

X' se escoge de aniones simples y complejos, orgánicos e inorgánicos; con la condición de que la suma x y z oscile de 1 a 15, que cuando x sea 0, R²³ denote R²⁷, y que cuando z sea 0, R²⁵ denote R²⁹. R²² se puede escoger de radicales alquilo lineales y ramificados. En una realización, R²² se escoge de radicales alquilo lineales. En otra realización, R²² se escoge de radicales metilo, etilo, hidroxietilo y dihidroxipropilo, por ejemplo radicales metilo y etilo. En una realización, la suma x y z oscila de 1 a 10. Cuando R²³ es un radical hidrocarbonado R²⁷, puede ser largo y comprende de 12 a 22 átomos de carbono, o corto y comprende de 1 a 3 átomos de carbono. Cuando R²⁵ es un radical hidrocarbonado R²⁹, puede comprender, por ejemplo, de 1 a 3 átomos de carbono. A modo de ejemplo no limitativo, en una realización, R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de radicales hidrocarbonados de C¹¹-C²¹ lineales y ramificados, saturados e insaturados, por ejemplo de radicales alquilo y alquenilo de C¹¹-C²¹ lineales y ramificados, saturados e insaturados. En otra realización, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son 0 o 1. En una realización, y es igual a 1. En otra realización, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, por ejemplo iguales a 2. El anión X- se puede escoger de, por ejemplo, haluros, tales como cloruro, bromuro y yoduro; y alquilsulfatos de C¹-C⁴ , tal como metilsulfato. Sin embargo, otros ejemplos no limitantes de aniones que pueden ser utilizados según la invención son metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, tal como acetato y lactato, y cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que comprende una función éster. En una realización, el anión X- se escoge de cloruro y metilsulfato.

En otra realización, se pueden usar las sales de amonio de fórmula (IV), en la que:

R²² se escoge de los radicales metilo y etilo,

x e y son iguales a 1;

z es igual a 0 o 1;

r, s y t son iguales a 2;

R²³ se escoge de:

el radical a continuación:

metilo, etilo y radicales hidrocarbonados de C¹⁴-C²², hidrógeno;

R25 se escoge de:

el radical a continuación:

e hidrógeno;

R²⁴, R²⁶ y R²⁸, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen de radicales hidrocarbonados de C¹³-C¹⁷ lineales y ramificados, saturados e insaturados, por ejemplo de radicales alquilo y alquenilo de C¹³-C¹⁷ lineales y ramificados, saturados e insaturados.

En una realización, los radicales hidrocarbonados son lineales.

Ejemplos no limitantes de compuestos de fórmula (IV) que pueden mencionarse incluyen sales, por ejemplo cloruro y metilsulfato, de diaciloxietildimetilamonio, de diaciloxietilhidroxietilmetilamonio, de monoaciloxietildihidroxietilmetilamonio, de triaciloxietilmetilamonio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamonio, y mezclas de las mismas. En una realización, los radicales acilo pueden comprender de 14 a 18 átomos de carbono, y pueden derivar, por ejemplo, de un aceite vegetal, por ejemplo aceite de palma y aceite de girasol. Cuando el compuesto comprende varios radicales acilo, estos radicales pueden ser idénticos o diferentes.

Estos productos pueden obtenerse, por ejemplo, por esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina opcionalmente oxialquilenadas sobre ácidos grasos o sobre mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o por transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación puede ir seguida de una cuaternización utilizando un agente alquilante escode de haluros de alquilo, por ejemplo haluros de metilo y etilo; sulfatos de dialquilo, por ejemplo sulfatos de dimetilo y dietilo; metanosulfonato de metilo; para-toluenosulfonato de metilo; clorhidrina de glicol; y clorhidrina de glicerol.

Dichos compuestos se venden, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la compañía Cognis, Stepanquat® por la compañía Stepan, Noxamium® por la compañía Ceca y “Rewoquat® WE 18” por la compañía Rewo-Goldschmidt.

Otros ejemplos no limitantes de sales de amonio que pueden usarse en las composiciones según la invención incluyen las sales de amonio que comprenden al menos una función éster descritas en las patentes U.S. nos 4.874.554 y 4.137.180.

Entre las sales de amonio cuaternario mencionadas anteriormente que pueden usarse en composiciones según la invención se incluyen, pero no se limitan a, las correspondientes a la fórmula (I), por ejemplo cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo cloruros de dialquildimetilamonio y alquiltrimetilamonio en los que el radical alquilo comprende de alrededor de 12 a 22 átomos de carbono, tales como cloruro de beheniltrimetilamonio, diestearildimetilamonio, cetiltrimetilamonio y bencildimetilestearilamonio; cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristilo)amonio, vendido con el nombre “Ceraphyl® 70” por la compañía Van Dyk.

Según una realización, el tensioactivo catiónico que se puede utilizar en las composiciones de la invención se escoge de las sales de amonio cuaternario, por ejemplo de cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio, Quaternium-83, Quaternium-87, Quaternium-22, cloruro de behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio, y estearamidopropildimetilamina.

(Tensioactivo aniónico)

El tensioactivo aniónico no está limitado. El tensioactivo aniónico puede escogerse en particular de derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal o de proteínas de seda, fosfatos y alquilfosfatos, carboxilatos, sulfosuccinatos, derivados de aminoácidos, alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos, isetionatos, tauratos, alquil sulfoacetatos, polipéptidos, derivados aniónicos de alquilpoliglucósidos, y sus mezclas.

1) Los derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal son hidrolizados de proteínas que comprenden un grupo hidrófobo, pudiendo dicho grupo hidrófobo estar presente de forma natural en la proteína, o añadirse por reacción de la proteína y/o del hidrolizado de proteína con un compuesto hidrófobo. Las proteínas son de origen vegetal o derivadas de la seda, y el grupo hidrófobo puede ser en particular una cadena grasa, por ejemplo una cadena de alquilo que comprende de 10 a 22 átomos de carbono. Se pueden citar más particularmente, como derivados aniónicos de proteínas de origen vegetal, los hidrolizados de proteínas de manzana, trigo, soja o avena que comprenden una cadena de alquilo de 10 a 22 átomos de carbono, y sus sales. La cadena de alquilo puede ser en particular una cadena de laurilo, y la sal puede ser una sal de sodio, potasio y/o amonio.

De este modo, se pueden citar, como hidrolizados de proteínas que comprenden un grupo hidrófobo, por ejemplo, sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de seda modificada por ácido laurico, tal como el producto vendido con el nombre Kawa Silk por Kawaken; sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de trigo modificada por ácido laurico, tal como la sal de potasio vendida con el nombre Aminofoam W OR por Croda (nombre CTFA: lauroil aminoácidos de trigo de potasio) y la sal sódica vendida con el nombre Proteol Lw 30 por Seppic (nombre CTFA: lauroil aminoácidos de trigo de sodio); sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de avena que comprende una cadena de alquilo que tiene de 10 a 22 átomos de carbono, y más especialmente sales de hidrolizados de proteínas en las que la proteína es una proteína de avena modificada por ácido laurico, tal como la sal de sodio vendida con el nombre Proteol OAT (disolución acuosa al 30%) por Seppic (nombre CTFA: lauroil aminoácidos de avena de sodio); o sales de hidrolizados de proteína de manzana que comprenden una cadena de alquilo que tiene de 10 a 22 átomos de carbono, tal como la sal sódica vendida con el nombre Proteol APL (disolución acuosa/glicólica al 30%) por Seppic (nombre CTFA: cocoil aminoácidos de manzana de sodio). También se puede mencionar la mezcla de lauroil aminoácidos (ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, alanina) neutralizados con N-metilglicinato de sodio, vendida con el nombre Proteol SAV 50 S por Seppic (nombre CTFA: cocoil aminoácidos de sodio).

2) Se pueden citar, como fosfatos y alquilfosfatos, por ejemplo, monoalquilfosfatos y dialquilfosfatos, tales como laurilmonofosfato, vendidos con el nombre MAP 20® por Kao Chemicals, la sal potásica de dodecilfosfato, la mezcla de mono- y diésteres (predominantemente diéster) vendida con el nombre Crafol AP-31® por Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de octilfosfato, vendida con el nombre Crafol AP-20® por Cognis, la mezcla de monoéster y diéster de 2-butiloctilfosfato etoxilado (7 moles de EO), vendida con el nombre de Isofol 127 EO-Phosphate Ester® por Condea, la sal de potasio o de trietanolamina de monoalquil(C12-C13)fosfato, vendida con las referencias Arlatone MAP 230K-40® y Arlatone MAP 230T-60® por Uniqema, laurilfosfato de potasio, vendido con el nombre Dermalcare MAP XC-99/09® por Rhodia Chimie, y cetilfosfato de potasio, vendido con el nombre Arlatone MAP 160K por Uniqema.

3) Se pueden citar, como carboxilatos:

- amido éter carboxilatos (AEC), tales como lauril amido éter carboxilato de sodio (3 EO), vendido con el nombre Akypo Foam 30® por Kao Chemicals;

- sales de ácido carboxílico polioxietilenado, tales como lauril éter carboxilato de sodio oxietilenado (6 EO) (65/25/10 C¹²-C⁴⁴-C¹⁶), vendido con el nombre Akypo Soft 45 NV® por Kao Chemicals, ácidos grasos polioxietilenados y carboximetilados procedentes del aceite de oliva, vendidos con el nombre Olivem 400® por Biologia E Tecnologia, o tridecil éter carboxilato de sodio oxietilenado (6 EO), vendido con el nombre Nikkol ECTD-6NEX® por Nikkol; y

- sales de ácidos grasos (jabones) que tienen una cadena de alquilo de C6 a C²² que se neutralizan con una base orgánica o inorgánica, tal como hidróxido de potasio, hidróxido de sodio, trietanolamina, N-metilglucamina, lisina y arginina.

4) En particular, se pueden citar, como derivados de aminoácidos, las sales alcalinas de aminoácidos, tales como:

- sarcosinatos, tal como el lauroil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Sarkosyl NL 97® por Ciba o vendido con el nombre Oramix L 30® por Seppic, miristoil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Nikkol Sarcosinate MN® por Nikkol, o palmitoil sarcosinato de sodio, vendido con el nombre Nikkol Sarcosinate PN® por Nikkol;

- alaninatos, tales como N-lauroil-N-metilamidopropionato de sodio, vendido con el nombre Sodium Nikkol Alaninate LN 30® por Nikkol o vendido con el nombre Alanone ALE® por Kawaken, o N-lauroil-N-metilalanina de trietanolamina, vendido con el nombre Alanone ALTA® por Kawaken;

- glutamatos, tales como monococoil glutamato de trietanolamina, vendido con el nombre Acylglutamate CT-12® por Ajinomoto, lauroil glutamato de trietanolamina, vendido con el nombre Acylglutamate LT-12® por Ajinomoto, y estearoil glutamato sódico;

- aspartatos, tales como la mezcla de N-lauroil aspartato de trietanolamina y N-miristoil aspartato de trietanolamina, vendida con el nombre Asparack® por Mitsubishi;

- derivados de glicina (glicinatos), tales como N-cocoil glicinato de sodio, vendido con los nombres Amilite GCS-12® y Amilite GCK 12 por Ajinomoto;

- citratos, tales como el monoéster cítrico de alcoholes de coco oxietilenados (9 moles), vendido con el nombre Witconol EC 1129 por Goldschmidt; y

- galacturonatos, tal como el dodecil D-galactósido uronato de sodio, vendido por Soliance.

5) Se pueden citar, como sulfosuccinatos, por ejemplo, monosulfosuccinato de alcohol laurílico (70/30 C¹²/C¹⁴) oxietilenado (3 EO), vendido con los nombres Setacin 103 Special® y Rewopol SB-FA 30 K 4® por Witco, la sal disódica de un hemisulfosuccinato de alcoholes de C¹²-C¹⁴, vendida con el nombre Setacin F Special Paste® por Zschimmer Schwarz, oleamidosulfosuccinato disódico oxietilenado (2 EO), vendido con el nombre Standapol SH 135® por Cognis, monosulfosuccinato de lauramida oxietilenado (5 EO), vendido con el nombre Lebon A-5000® por Sanyo, la sal disódica del monosulfosuccinato de citrato de laurilo oxietilenado (10 EO), vendido con el nombre Rewopol SB CS 50® por Witco, o monosulfosuccinato de monoetanolamida ricinoleica, vendido con el nombre Rewoderm S 1333® por Witco. También se pueden utilizar sulfosuccinatos de polidimetilsiloxano, tales como PEG-12 dimeticona sulfosuccinato disódico, vendido con el nombre Mackanate-DC 30 por MacIntyre.

6) Se pueden citar, como alquilsulfatos, por ejemplo, el lauril sulfato de trietanolamina (nombre CTFA: lauril sulfato de TEA), tal como el producto vendido por Huntsman con el nombre Empicol TL40 FL o el producto vendido por Cognis con el nombre Texapon T42, cuyos productos están al 40% en disolución acuosa. También se puede mencionar el lauril sulfato de amonio (nombre CTFA: lauril sulfato de amonio), tal como el producto vendido por Huntsman con el nombre Empicol AL 30FL, que se encuentra al 30% en disolución acuosa.

7) Se pueden citar, como alquil éter sulfatos, por ejemplo, el lauril éter sulfato sódico (nombre CTFA: laureth sulfato sódico), tal como el vendido con los nombres Texapon N40 y Texapon AOS 225 UP por Cognis, o lauril éter sulfato amónico (nombre CTFA: laureth sulfato de amonio), tal como el vendido con el nombre Standapol EA-2 por Cognis.

8) Se pueden citar, como sulfonatos, por ejemplo, a-olefinasulfonatos, tal como a-olefinasulfonato de sodio (C¹⁴-C¹⁶), vendido con el nombre Bio-Terge AS-40® por Stepan, vendido con los nombres Witconate AOS Protégé® y Sulframine AOS PH 12® por Witco, o vendido con el nombre Bio-Terge AS-40 CG® por Stepan, olefinsulfonato secundario de sodio, vendido con el nombre Hostapur SAS 30® por Clariant; o alquilarilsulfonatos lineales, tales como xilenosulfonato de sodio, vendidos con los nombres Manrosol SXS30®, Manrosol SXS40® y Manrosol SXS93® por Manro.

9) Se pueden citar, como isetionatos, los acilisetionatos, tal como el cocoilisetionato de sodio, tal como el producto vendido con el nombre Jordapon CI P® por Jordan.

10) Se pueden citar, como tauratos, la sal sódica del metiltaurato de aceite de palmiste, vendida con el nombre Hostapon CT Paté® por Clariant; N-acil-N-metiltauratos, tal como N-cocoil-N-metiltaurato de sodio, vendido con el nombre Hostapon LT-SF® por Clariant o vendido con el nombre Nikkol CMT-30-T® por Nikkol, o palmitoil metiltaurato de sodio, vendido con el nombre Nikkol PMT® por Nikkol. El preferido es metil estearoil taurato de sodio (de Nikkol SMT Nikkol).

11) Los derivados aniónicos de los alquilpoliglucósidos pueden ser en particular citratos, tartratos, sulfosuccinatos, carbonatos y éteres de glicerol, obtenidos a partir de alquilpoliglucósidos. Se puede mencionar, por ejemplo, la sal sódica del éster tartárico de cocoilpoliglucósido (1,4), vendida con el nombre Eucarol AGE-ET® por Cesalpinia, la sal disódica del éster sulfosuccínico de cocoilpoliglucósido (1,4), vendida con el nombre Essai 512 MP® de Seppic, o la sal sódica del éster cítrico de cocoilpoliglucósido (1,4), vendida con el nombre Eucarol AGE-EC® de Cesalpinia. Es preferible que los derivados de aminoácidos sean derivados de acil glicina o derivados de glicina, en particular sal de acil glicina.

Los derivados de acil glicina o derivados de glicina pueden escogerse de las sales de acil glicina (o acil glicinatos) o las sales de glicina (o glicinatos), y en particular de las siguientes.

i) Acil glicinatos de fórmula (I):

R-HNCH²COOX (I)

en la que

- R representa un grupo acilo R’C=O, comprendiendo R’, que representa una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 14 a 22 átomos de carbono, y mejor aún de 16 a 20 átomos de carbono, y

- X representa un catión escogido, por ejemplo, de los iones de metales alcalinos, tal como Na, Li o K, preferiblemente Na o K, los iones de metales alcalino-térreos, tal como Mg, grupos amonio, y sus mezclas. El grupo acilo se puede escoger en particular de los grupos lauroílo, miristoílo, behenoílo, palmitoílo, estearoílo, isoestearoílo, olivoílo, cocoílo u oleoílo, y sus mezclas.

Preferiblemente, R es un grupo cocoílo o estearoílo.

ii) Glicinatos de la siguiente fórmula (II):

en la que:

- R¹ representa una cadena hidrocarbonada saturada o insaturada, lineal o ramificada, que comprende de 10 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, y mejor aún de 16 a 20 átomos de carbono; R¹ se escoge ventajosamente de los grupos laurilo, miristilo, palmitilo, estearilo, cetilo, cetearilo u oleilo, y sus mezclas, y preferiblemente de los grupos estearilo y oleilo,

- los grupos R² , que son idénticos o diferentes, representan un grupo R”OH, siendo R” un grupo alquilo que comprende de 2 a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 5 átomos de carbono.

Como compuestos de fórmula (I), se pueden citar, por ejemplo, los compuestos que llevan el nombre INCI cocoilglicinato de sodio, tal como, por ejemplo, Amilite GCS-12, vendido por Ajinomoto, o cocoilglicinato de potasio, tal como, por ejemplo, Amilite GCK-12 de Ajinomoto.

Se puede hacer uso, como compuestos de fórmula (II), de dihidroxietil oleil glicinato o dihidroxietil estearil glicinato. (Tensioactivo anfótero)

El tensioactivo anfótero no está limitado. Los tensioactivos anfóteros o bipolares pueden ser, por ejemplo (lista no limitativa), derivados de amina tales como amina alifática secundaria o terciaria, y eventualmente derivados de amina cuaternizada, en los que el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende 8 a 22 átomos de carbono, y que contiene al menos un grupo aniónico solubilizante en agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato).

Entre los derivados amidoaminocarboxilados, se pueden citar los productos vendidos con el nombre Miranol, como se describe en las patentes U.S. nos 2,528,378 y 2,781,354, y clasificado en el diccionario CTFA, tercera edición, 1982, con los nombres Amfocarboxiglicinatos y Amfocarboxipropionatos, con las respectivas estructuras:

R1-CONHCH2CH2-N+(R2)(R3)(CH2COO-)

en la que:

R¹ denota un radical alquilo de un ácido R¹-COOH presente en el aceite de coco hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo,

R² denota un grupo beta-hidroxietilo, y

R³ denota un grupo carboximetilo; y

R1'-CONHCH2CH2-N(B)(C)

en la que:

B representa -CH²CH²OX',

C representa -(CH²)z-Y', con z = 1 o 2,

X' denota un grupo -CH²CH²-COOH, -CH²-COOZ', -CH²CH²-COOH, -CH²CH²-COOZ', o un átomo de hidrógeno, Y' denota -COOH, -COOZ', -CH²-CHOH-SO³Z' o un radical -CH²-CHOH-SO³H,

Z' representa un ion de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ion emitido a partir de una amina orgánica, y

R¹' denota un radical alquilo de un ácido RV-COOH presente en el aceite de coco o en el aceite de linaza hidrolizado, un radical alquilo, tal como un radical alquilo de C⁷ , C⁹ , C¹¹ o C¹³, un radical alquilo C¹⁷ y su forma iso, o un radical de C¹⁷ insaturado.

Es preferible que el tensioactivo anfótero se seleccione de alquil (C⁸-C²⁴) anfomonoacetatos, alquil (C⁸-C²⁴) anfodiacetatos, alquil (C⁸-C²⁴) anfomonopropionatos, y alquil (C⁸-C²⁴) anfodipropionatos.

Estos compuestos se clasifican en el diccionario CTFA, quinta edición, 1993, con los nombres Cocoanfodiacetato de Disodio, Lauroanfodiacetato de Disodio, Caprilafodiacetato de Disodio, Capriloanfodiacetato de Disodio, Cocoanfodipropionato de Disodio, Lauroanfopropionato de Disodio, Caprilafodipropionato de Disodio, Caprilamfodipropionato de Disodio, ácido Lauroanfodipriopiónico y ácido Cocoanfodipropiónico.

A modo de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato vendido con el nombre comercial Miranol® C2M concentrate por la compañía Rhodia Chimie.

Preferiblemente, el tensioactivo anfótero puede ser una betaína.

El tensioactivo anfótero de tipo betaína se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, sulfobetaínas, fosfobetaínas, y alquilamidoalquilsulfobetaínas, en particular, alquil(C8-C24)betaínas, alquil(C8-C24)amidoalquil(C1-C8)betaínas, sulfobetaínas, y alquil(C8-C24)amidoalquil(C1-C8)sulfobetaínas. En una realización, los tensioactivos anfóteros de tipo betaína se escogen de alquil(C8-C24)betaínas, alquil(C8-C24)amidoalquil(C1-C8)sulfobetaínas, sulfobetaínas, y fosfobetaínas.

Ejemplos no limitantes que pueden mencionarse incluyen los compuestos clasificados en el diccionario CTFA, novena edición, 2002, con los nombres cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamidopropilbetaína, palmitamidopropilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropilhidroxisultaína, oleamidopropilhidroxisultaína, cocohidroxisultaína, laurilhidroxisultaína, y cocosultaína, solas o como mezclas.

El tensioactivo anfótero de tipo betaína es preferiblemente una alquilbetaína y una alquilamidoalquilbetaína, en particular cocobetaína y cocamidopropilbetaína.

En una realización, los tensioactivos aniónicos y catiónicos y los tensioactivos anfóteros tienen una cadena más larga que C¹⁶.

La cantidad del o de los tensioactivos adicionales puede ser de 0,01 a 15% en peso, preferiblemente de 0,10 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,50 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[Poliol]

La composición según la presente invención puede comprender además al menos un poliol. Puede usarse un solo tipo de poliol, pero pueden usarse dos o más tipos diferentes de poliol en combinación.

El término “poliol” aquí significa un alcohol que tiene dos o más grupos hidroxi, y no incluye un sacárido o un derivado del mismo. El derivado de un sacárido incluye un alcohol de azúcar que se obtiene reduciendo uno o más grupos carbonilo de un sacárido, así como un sacárido o un alcohol de azúcar en el que el átomo o átomos de hidrógeno en uno o más grupos hidroxi del mismo ha sido o han sido reemplazados por al menos un sustituyente tal como un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxi, un grupo acilo o un grupo carbonilo.

El poliol puede ser un poliol de C²-C¹², preferiblemente un poliol de C^2-9, que comprende al menos 2 grupos hidroxi, y preferiblemente de 2 a 5 grupos hidroxi.

El poliol puede ser un poliol natural o sintético. El poliol puede tener una estructura molecular lineal, ramificada o cíclica.

El poliol se puede seleccionar de glicerinas y derivados de las mismas, y glicoles y derivados de los mismos. El poliol se puede seleccionar del grupo que consiste en glicerina, diglicerina, poliglicerina, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, 1,3-propanodiol, 1,5-pentanodiol, polietilenglicol (5 a 10 grupos de óxido de etileno), y azúcares tal como el sorbitol.

El poliol puede estar presente en una cantidad que oscila de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,1 a 15% en peso, y más preferiblemente de 1 a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.

[Otros ingredientes]

La composición según la invención es ventajosamente una composición cosmética.

La composición según la presente invención también puede comprender una cantidad eficaz de otros ingredientes, conocidos previamente en otros documentos de composiciones cosméticas, tales como diversos adyuvantes comunes, agentes antienvejecimiento, agentes blanqueadores, agentes contra la piel grasa, agentes secuestrantes tal como EDTA y ácido etidrónico, filtros UV, siliconas distintas de las mencionadas anteriormente (tales como con grupos amina), conservantes, vitaminas o provitaminas, por ejemplo pantenol, opacificantes, fragancias, extractos de plantas, polímeros catiónicos, etc.

La composición según la presente invención puede comprender además al menos un disolvente orgánico. El disolvente orgánico es preferiblemente miscible con agua. Como disolvente orgánico, se pueden mencionar, por ejemplo, alcanoles de C¹-C⁴ , tal como etanol e isopropanol; alcoholes aromáticos tales como alcohol bencílico y fenoxietanol; productos análogos; y mezclas de los mismos.

Los disolventes orgánicos solubles en agua pueden estar presentes en una cantidad que oscila desde menos de 10% en peso, preferiblemente desde 5% en peso o menos, y más preferiblemente desde 1% en peso o menos, con respecto al peso total de la composición.

[Preparación y propiedades]

La composición según la presente invención se puede preparar mezclando los ingredientes esenciales y opcionales anteriores según un procedimiento convencional. El procedimiento convencional incluye mezclar con un homogeneizador de alta presión (procedimiento de alta energía). Alternativamente, la composición según la presente invención puede prepararse mediante un procedimiento de baja energía, tal como agitación mecánica simple, procedimiento de temperatura de inversión de fase (PIT), concentración de inversión de fase (PIC), autoemulsionamiento, y similares.

[Otros aspectos]

La composición según la presente invención puede estar en forma de una nano- o microemulsión, o puede tener una estructura laminar de una fase laminar.

El término “microemulsión” puede definirse de dos formas, a saber, en un sentido más amplio y en un sentido más estricto. Es decir, hay un caso (“microemulsión en sentido estricto”) en el que la microemulsión se refiere a una única fase líquida isotrópica termodinámicamente estable que contiene un sistema ternario que tiene tres ingredientes de un componente oleoso, un componente acuoso y un tensioactivo, y el otro caso (“microemulsión en sentido amplio”) en el que, entre los sistemas de emulsión típicos termodinámicamente inestables, la microemulsión incluye adicionalmente aquellas emulsiones que presentan aspectos transparentes o translúcidos debido a sus tamaños de partículas más pequeños (Satoshi Tomomasa et al., OilChemistry, vol. 37, núm. 11 (1988), p. 48-53). El término “microemulsión”, como se usa aquí, se refiere a una “microemulsión en sentido estricto”, es decir, una única fase líquida isotrópica termodinámicamente estable.

El término microemulsión se refiere a un estado de una microemulsión de tipo O/W (aceite en agua) en la que el aceite se solubiliza mediante micelas, una microemulsión de tipo W/O (agua en aceite) en la que se solubiliza el agua por micelas inversas, o una microemulsión bicontinua en la que el número de asociaciones de moléculas tensioactivas se hace infinito de modo que tanto la fase acuosa como la fase oleosa tienen una estructura continua.

La microemulsión puede tener una fase dispersa con un diámetro medio numérico de 250 nm o menos, preferiblemente 200 nm o menos, y más preferiblemente 150 nm o menos, medido por granulometría láser.

El término “nanoemulsión” significa aquí una emulsión caracterizada por una fase dispersa con un tamaño de 250 nm o menos, estabilizándose la fase dispersa por una corona del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo y similares. En ausencia de opacificantes específicos, la transparencia de las nanoemulsiones surge del pequeño tamaño de la fase dispersa, obteniéndose este pequeño tamaño gracias al uso de energía mecánica, y especialmente un homogeneizador de alta presión.

Las nanoemulsiones se pueden distinguir de las microemulsiones por su estructura. Específicamente, las microemulsiones son dispersiones termodinámicamente estables formadas, por ejemplo, a partir de micelas que están formadas por las (b) micelas de éster de ácido graso de poliglicerilo y similares, y se hinchan con el (a) aceite. Además, las microemulsiones no requieren una energía mecánica sustancial para ser preparadas.

La nanoemulsión puede tener una fase dispersa con un diámetro medio numérico de 250 nm o menos, preferiblemente 200 nm o menos, y más preferiblemente 150 nm o menos, medido por granulometría láser.

La composición según la presente invención puede estar en forma de una nano- o microemulsión O/W, una nano- o microemulsión W/O, o una emulsión bicontinua. Es preferible que la composición según la presente invención esté en forma de una nano- o microemulsión O/W.

Es preferible que la composición según la presente invención esté en forma de una emulsión O/W, y el (a) aceite esté en forma de una gotita con un tamaño de partícula medio numérico de 250 nm o menos, preferiblemente de 10 nm a 200 nm, y más preferiblemente 20 nm a 150 nm. El tamaño de partícula medio numérico se puede medir, por ejemplo, con un Va Sc O-2 (CORDOUAN TECHNOLOGIES) en condiciones no diluidas. Un programa informático permite obtener el diámetro medio especificando la intensidad.

La composición según la presente invención puede tener una estructura laminar o una fase laminar. Como se menciona anteriormente, la expresión “estructura laminar” o “fase laminar” significa una estructura o fase de cristal líquido con simetría plana, que comprende varias bicapas anfifílicas dispuestas en paralelo y separadas por un medio líquido que es generalmente agua. Una combinación de los ingredientes (b) y (c) puede contribuir a formar una estructura laminar o una fase laminar. En una realización, una estructura laminar o una fase laminar puede estar presente en la interfaz fase dispersa/fase continua, tal como la interfaz entre el (a) aceite y el (d) agua. En este caso, la composición según la presente invención puede estar en forma de una nano- o microemulsión con estructura laminar o fase laminar.

La composición según la presente invención puede tener un aspecto transparente o ligeramente translúcido, preferiblemente un aspecto transparente.

La polarización cuando se observa a través de una placa de polarización se puede evaluar visualmente. Si se observa polarización, esto significa que se forma una estructura laminar.

La transparencia se puede medir midiendo la transmitancia con un espectrómetro de absorción en la región visible (por ejemplo, un V-550 (JASCO) con una celda de 2 mm de anchura como un promedio de transmitancia de luz visible (entre 400 y 800 nm). La medida se toma sobre la composición sin diluir. El blanco se determina con agua destilada.

La composición según la presente invención puede tener preferiblemente una transparencia mayor que 50%, preferiblemente mayor que 60%, y más preferiblemente mayor que 70%, e incluso más preferiblemente mayor que 80%.

[Procedimiento y uso]

La composición según la presente invención se puede utilizar para un procedimiento no terapéutico, tal como un procedimiento cosmético, para el tratamiento de la piel, el cabello, las membranas mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas y/o el cuero cabelludo, al ser aplicada a la piel, el cabello, las membranas mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas o el cuero cabelludo.

La presente invención también se refiere a un uso de la composición según la presente invención, tal cual, o en productos para el cuidado y/o productos de lavado y/o productos de maquillaje y/o productos desmaquillantes, para el cuerpo y/o piel facial y/o membranas mucosas y/o el cuero cabelludo y/o el cabello y/o las uñas y/o las pestañas y/o las cejas.

En otras palabras, la composición según la presente invención se puede usar, tal cual, como el producto anterior. Alternativamente, la composición según la presente invención puede usarse como un elemento del producto anterior. Por ejemplo, la composición según la presente invención se puede añadir o combinar con cualquier otro elemento para formar el producto anterior.

El producto de cuidado puede ser una loción, una crema, un tónico capilar, un acondicionador para el cabello, un agente de protección solar, y similares. El producto de lavado puede ser un champú, un lavado de cara, un lavado de manos, y similares. El producto de maquillaje puede ser una base, una máscara de pestañas, una barra de labios, un brillo de labios, un colorete, una sombra de ojos, un esmalte de uñas, y similares. El producto desmaquillante puede ser un agente limpiador de maquillaje, y similares.

EJEMPLOS

La presente invención se describirá con más detalle por medio de ejemplos, que sin embargo no deben interpretarse como limitantes del alcance de la presente invención.

(Aspecto) El aspecto se determinó en función de la evaluación visual.

(Transparencia) La transparencia se midió con un V-550 (JASCO) con celda de 2 mm de anchura como un promedio de transmitancia de luz visible (entre 400 y 800 nm).

(Tamaño de partícula) El tamaño de partícula se midió con un VASCO-2 (CORDOUAN TECHNOLOGIES) en condición no diluida. Un programa informático permite obtener el diámetro medio especificando la intensidad.

(Estructura laminar) Se evaluó visualmente la polarización cuando se observa a través de una placa de polarización (KENIS LTD.). Si se observó polarización, esto significa que se formó una estructura laminar.

[Ejemplos 1 y 2, y Ejemplo 1 Comparativo]

Las siguientes composiciones según los Ejemplos 1 y 2, y el Ejemplo 1 Comparativo, que se muestran en la Tabla 1, se prepararon mezclando los componentes mostrados en la Tabla 1 como sigue: (1) mezclando oleato de poliglicerilo-5, carbonato de dicaprililo, y feniletil resorcinol, si se usa, para formar una fase oleosa; (2) calentando la fase oleosa hasta alrededor de 75°C; (3) calentando agua hasta alrededor de 75°C para formar una fase acuosa; (4) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido del mezclamiento de las mismas para obtener una emulsión O/W por concentración de inversión de fase (PIC); y (5) enfriando la emulsión O/W hasta temperatura ambiente. Los valores numéricos para las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 1 se basan todos en “% en peso” como materias primas activas.

Tabla 1

El aspecto, la transparencia y el tamaño de partícula de las gotitas de aceite de las emulsiones obtenidas según los Ejemplos 1 y 2 y el Ejemplo 1 Comparativo se muestran en la Tabla 2.

Tabla 2

[Ejemplo 3 y Ejemplo 2 Comparativo]

Las siguientes composiciones según el Ejemplo 3 y el Ejemplo 2 Comparativo, que se muestran en la Tabla 3, se prepararon mezclando los componentes mostrados en la Tabla 3 como sigue: (1) mezclando oleato de poliglicerilo-5, carbonato de dicaprililo, y 4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)benceno-1,3-diol, si se usa, para formar una fase oleosa; (2) calentando la fase oleosa hasta alrededor de 75°C; (3) calentando agua hasta alrededor de 75°C para formar una fase acuosa; (4) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido del mezclamiento de las mismas para obtener una emulsión O/W por concentración de inversión de fase (PIC); y (5) enfriando la emulsión O/W hasta temperatura ambiente. Los valores numéricos para las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 3 se basan todos en “% en peso” como materias primas activas.

Tabla 3

El aspecto y la transparencia de las micro/nanoemulsiones O/W obtenidas, según el Ejemplo 3 y el Ejemplo 2 Comparativo, se muestran en la Tabla 4.

Tabla 4

Como está claro a partir de los resultados anteriores, se encontró que la composición en forma de una micro/nanoemulsión O/W según la presente invención tenía gotitas de aceite más pequeñas y, por lo tanto, proporcionaba un aspecto más transparente o translúcido con mejor transparencia, debido a la presencia de un derivado de resorcinol en la composición.

[Ejemplo 4 y Ejemplos 3 y 4 Comparativos]

Las siguientes composiciones según el Ejemplo 4 y los Ejemplos 3 y 4 Comparativos, que se muestran en la Tabla 5, se prepararon mezclando los componentes mostrados en la Tabla 5 como sigue: (1) mezclando oleato de poliglicerilo-5 u oleth-10, caprato de poliglicerilo-2 o caprilato de sorbitán, feniletil resorcinol, si se usa, lauroil sarcosinato de isopropilo, fenoxietanol, y caprililglicol para formar una fase oleosa; (2) calentando la fase oleosa hasta alrededor de 75°C; (3) mezclando metil estearoil taurato de sodio, glicerina, butilenglicol y agua para formar una fase acuosa; (4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 75°C; (5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido del mezclamiento de las mismas para obtener un líquido viscoso por concentración de inversión de fase (PIC); y (6) enfriando el líquido viscoso hasta la temperatura ambiente. Los valores numéricos para las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 5 están todos basados en “% en peso” como materias primas activas.

Tabla 5

El aspecto, la transparencia y la formación de una estructura laminar del líquido viscoso obtenido según el Ejemplo 4 y los Ejemplos 3 y 4 Comparativos se muestran en la Tabla 6.

Tabla 6

El líquido viscoso según el Ejemplo 4 se volvió fluido fácilmente sobre la piel. De este modo, la composición según el Ejemplo 4 tenía una buena capacidad de esparcimiento sobre la piel, al tiempo que proporcionaba una buena sensación de uso, tal como una sensación de frescor similar al agua al tacto.

[Ejemplo 5 y Ejemplo 5 Comparativo]

Las siguientes composiciones según el Ejemplo 5 y el Ejemplo 5 Comparativo, que se muestran en la Tabla 7, se prepararon mezclando los componentes mostrados en la Tabla 7 como sigue: (1) mezclando laurato de poliglicerilo-5, miristato de isopropilo, y tocoferol para formar una fase oleosa; (2) calentando la fase oleosa hasta alrededor de 75°C; (3) mezclando 4-(tetrahidro-2H-piran-4-il)benceno-1,3-diol, si se usa, metil estearoil taurato de sodio, estearoil glutamato de sodio, dimetil isosorbida, fenoxietanol, clorfenesina, butilenglicol, propilenglicol, EDTA disódico, ácido cítrico y agua para formar una fase acuosa; (4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 75°C; (5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido del mezclamiento de las mismas para obtener un líquido viscoso por concentración de inversión de fase (PIC); y (6) enfriando el líquido viscoso hasta la temperatura ambiente. Los valores numéricos para las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 7 se basan todos en “% en peso” como materias primas activas.

Tabla 7

El aspecto, la transparencia y la formación de una estructura laminar del líquido viscoso obtenido según el Ejemplo 5 y el Ejemplo 5 Comparativo se muestran en la Tabla 8.

Tabla 8

[Ejemplo 6 y Ejemplo 6 Comparativo]

Las siguientes composiciones según el Ejemplo 6 y el Ejemplo 6 Comparativo, que se muestran en la Tabla 9, se prepararon mezclando los componentes mostrados en la Tabla 9 como sigue: (1) mezclando laurato de poliglicerilo-5, caprato de poliglicerilo-2, y miristato de isopropilo para formar un fase oleosa; (2) calentando la fase oleosa hasta alrededor de 75°C; (3) mezclando butilenglicol, fenoxietanol, caprilil glicol, 3-(2,4-dihidroxibencil)1-(2-hidroxietil)pirrolidin-2,5-diona, si se usa, y agua para formar una fase acuosa; (4) calentando la fase acuosa hasta alrededor de 75°C; (5) añadiendo la fase acuosa a la fase oleosa, seguido del mezclamiento de las mismas para obtener un líquido viscoso por concentración de inversión de fase (PIC); y (6) enfriando el líquido viscoso hasta la temperatura ambiente. Los valores numéricos para las cantidades de los componentes mostrados en la Tabla 9 se basan todos en “% en peso” como materias primas activas.

Tabla 9

El aspecto, la transparencia y la formación de una estructura laminar del líquido viscoso obtenido según el Ejemplo 6 y el Ejemplo 6 Comparativo se muestran en la Tabla 10.

Tabla 10

Como está claro a partir de los resultados anteriores, se encontró que la composición según la presente invención tuvo una estructura laminar, y proporcionó un aspecto más transparente o translúcido con mejor transparencia, debido a la presencia de un derivado de resorcinol en la composición.

Claims (16)

REIVINDICACIONES

1. Una composición que comprende:

(a) al menos un aceite;

(b) al menos un éster de ácido graso de poliglicerilo con un resto de poliglicerilo derivado de 2 a 6 glicerinas; (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en resorcinol y derivados de resorcinol; y (d) agua

en la que el derivado de resorcinol se selecciona de compuestos representados por la fórmula (I):

en la que

R¹ independientemente denota -A-B

en la que

A representa un enlace sencillo, un grupo alquileno de C¹-C⁶ , un grupo arileno de C⁶-¹², o un grupo alquileno de C^1-6-arileno de C^6-12, y

B representa un grupo carbocíclico, preferiblemente un grupo arilo, o un grupo heterocíclico, preferiblemente un grupo heterocíclico no aromático, cada uno de los cuales puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo alquilo de C^1-6, un alquileno de C^1-6-OH, un grupo amino, -CONH² , un grupo -CONH-alquilo de C^1-6 y un grupo alcoxi de C^1-6; x es un número entero de 1 a 4; y

R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C ^1-6, o un grupo acilo de C¹-6,

o mediante la fórmula (II):

en la que

R² y R³ denotan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo acetilo;

A denota un radical seleccionado de:

a) -H;

b) - grupo alquilo lineal saturado de C¹-C²⁰ o insaturado de C²-C²⁰, o ramificado de C³-C²⁰, o cíclico de C³-C8, que está opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos o restos seleccionados de N, O y -CO-, o una combinación de los mismos, tal como -NHCO-, -NHCONH-, y/o está opcionalmente sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de:

i) -OR⁵ , y

ii) -SR⁵ ;

en los que

R⁵ se selecciona de H y un grupo hidrocarbonado de alquilo saturado lineal de C ¹-C¹⁰, o ramificado de C³-C¹⁰, o insaturado de C²-C¹⁰ o cíclico de C³-C⁸ ;

o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo,

en la que la composición está en forma de una nano- o microemulsión

en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tiene un valor HLB de 8,0 a 14,0,

o tiene una estructura laminar

en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo comprende una combinación de dos ésteres de ácido graso de poliglicerilo en la que el valor HLB de un éster de ácido graso de poliglicerilo es 10,0 o más, y el valor HLB del otro éster de ácido graso de poliglicerilo es menor que 10,0.

2. La composición según la reivindicación 1, en la que la composición tiene una estructura laminar.

3. La composición según la reivindicación 2, en la que la cantidad de (a) aceite oscila de 0,01 a 20% en peso, preferiblemente de 0,05 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,1 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

4. La composición según la reivindicación 2 o 3, en la que la relación en peso del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo/el (a) aceite es de 1 a 30, preferiblemente de 1 a 20, y más preferiblemente de 1 a 10.

5. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo comprende una combinación de dos ésteres de ácido graso de poliglicerilo en la que el valor HLB de un éster de ácido graso de poliglicerilo es 11,0 o más, y más preferiblemente 12,0 o más, y el valor HLB del otro éster de ácido graso de poliglicerilo es menor que 9,8, y más preferiblemente menor que 9,6.

6. La composición según la reivindicación 1, en la que la composición está en forma de una nano- o microemulsión, y preferiblemente la cantidad del (a) aceite oscila de 1 a 50% en peso, más preferiblemente de 5 a 40% en peso, e incluso más preferiblemente de 10 a 30% en peso, con respecto al peso total de la composición.

7. La composición según la reivindicación 6, en la que la relación en peso del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo/el (a) aceite es de 0,1 a 1, preferiblemente de 0,3 a 1, y más preferiblemente de 0,4 a 1.

8. La composición según la reivindicación 6 o 7, en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo tiene un valor HLB de 9,0 a 13,5, y más preferiblemente de 9,5 a 13,0.

9. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, en la que la composición está en forma de una emulsión O/W, y el (a) aceite está en forma de una gotita con un tamaño de partícula medio numérico de 250 nm o menos, preferiblemente de 10 nm a 200 nm.

10. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que el (b) éster de ácido graso de poliglicerilo se escoge de monolaurato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, mono(iso)estearato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, monooleato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, dioleato de poliglicerilo que comprende 3 a 6 unidades de glicerol, y monocaprato de poliglicerilo que comprende 2 a 6 unidades de glicerol.

11. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que la cantidad del (b) éster de ácido graso de poliglicerilo oscila de 0,1 a 25% en peso, preferiblemente de 0,5 a 20% en peso, y más preferiblemente de 1 a 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

12. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que el derivado de resorcinol es un compuesto representado:

por la fórmula (Ia):

en la que

Ri, R² y R³ tienen el mismo significado que el definido para la fórmula (I) en la reivindicación 1, más preferiblemente R1 denota -A-B en la que A representa un enlace sencillo o un grupo alquileno de C^1-6, y B representa un grupo fenilo o un grupo tetrahidropiranilo, y cada uno de R² y R³ denota un átomo de hidrógeno,

o una sal, un solvato, un isómero óptico del mismo, o un racemato del mismo.

13. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que el derivado de resorcinol es un compuesto representado por la fórmula (II):

en la que

R² y R³ denotan un átomo de hidrógeno, y A denota un grupo alquilo saturado lineal de C¹-C¹⁰ o ramificado de C³-C¹⁰;

o una sal o un solvato del mismo.

14. La composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en la que la cantidad del ingrediente (c) oscila de 0,01 a 15% en peso, preferiblemente de 0,1 a 10% en peso, y más preferiblemente de 0,15 a 7% en peso, con respecto al peso total de la composición.

15. Un procedimiento cosméti

cejas y/o el cuero cabelludo, caracterizado por que la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 se aplica sobre la piel, el cabello, las membranas mucosas, las uñas, las pestañas, las cejas o el cuero cabelludo.

16. Uso de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, tal cual, o en productos de cuidado y/o productos de lavado y/o productos de maquillaje y/o productos desmaquillantes para el cuerpo y/o la piel facial y/o las membranas mucosas y/o el cuero cabelludo y/o el cabello y/o las uñas y/o las pestañas y/o las cejas.