ES2271528T3

ES2271528T3 - Alquilglicolalcoxilatos o-diglicolalcoxilatos, sus mezclas con agentes tensioactivos y su empleo.

Info

Publication number: ES2271528T3
Application number: ES03702481T
Authority: ES
Inventors: Ralf Norenberg; Gunter Oetter; Jurgen Tropsch; Helmut Gumbel; Nicole Lichterfeld-Weber; Hubertus Kroener; Hans-Peter Seelmann-Eggebert
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2002-01-21
Filing date: 2003-01-21
Publication date: 2007-04-16
Anticipated expiration: 2023-01-21
Also published as: BR0306796A; DK1470208T3; AU2003205637B8; AU2003205637A1; EP1470208A2; KR100967369B1; BR0306796B1; AU2003205637B2; CA2472966A1; CN100529038C; MXPA04006222A; WO2003060049A2; EP1470208B1; JP2005525316A; US20050049167A1; MY137154A; CN1620495A; WO2003060049A3; ATE340235T1; KR20040073574A

Abstract

Alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos que están exentos de alcoholes, obtenibles mediante alcoxilado de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono con 2 a 5 alcóxidos hasta un grado de alcoxilado medio de 1 a 8, referido a los alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono.

Description

Alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos, sus mezclas con agentes tensioactivos y su empleo.

La presente invención se refiere a alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos, a mezclas de alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos entre sí y con agentes tensioactivos, a agentes y formulaciones que contienen los mismos, y al empleo de tales alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos en formulaciones acuosas o aplicaciones por pulverizado, preferentemente en formulaciones que contienen agentes tensioactivos, que pueden contener también dispersiones o emulsiones, por ejemplo en agentes de revestimiento, formulaciones cosméticas y agrícolas.

El humectado rápido de superficies juega un papel central en muchos campos de la vida diaria y en muchos procesos industriales, a modo de ejemplo en la limpieza o revestimiento de substratos. Por lo tanto, en muchas formulaciones se emplean cantidades diferentes de alcoholes, como etanol o isopropanol, para reducir, a modo de ejemplo, la tensión superficial, y con ello mejorar el poder de humectación de las formulaciones. En este caso es habitual mezclar cantidades frecuentemente mayores de estos alcoholes con formulaciones acuosas. Sin embargo, la acción fisiológica de los alcoholes no es inofensiva, y la exposición del usuario de tales formulaciones es elevada debido a la alta presión de vapor de los alcoholes. Además, las propiedades del alcohol como disolvente provocan daños superficiales parcialmente irreparables precisamente en el caso de superficies que contienen materiales sintéticos debido a disolución de las superficies. Tampoco alcoholes de cadena más larga, como alcohol octílico o alcohol decílico, pueden eliminar completamente los problemas fisiológicos vinculados a su aplicación. Por lo tanto, actualmente se presentarán sólo cantidades reducidas de alcoholes, o no se presentará ningún alcohol, en formulaciones de agentes tensioactivos que se manejan directamente por el usuario. Para formulaciones muy rápidamente humectantes, como agentes hidratantes en la industria de impresión, o aditivos para formulaciones de revestimiento, por ejemplo para el refinado de papel mediante un denominado estucado, constituyen siempre, no obstante, un componente necesario.

Desde hace algunos años es conocida la acción muy convenientemente humectante de alcoholes muy hidrófobos, compactos, que se pueden obtener a partir de acetileno y aldehídos. En este caso se trata en especial de dihidroxialquinos. No obstante, estos productos no son compatibles con todas las formulaciones de agentes de limpieza, y se pueden emplear frecuentemente sólo con ayuda de solubilizadores, como sulfonato de cumol. En este caso se debe emplear a menudo una mayor cantidad de solubilizador en comparación con el agente auxiliar humectante, de modo que se producen costes sucesivos elevados debido al empleo de dihidroxialquinos. Además, la acción del agente auxiliar humectante se empeora en el mezclado con mayores cantidades de solubilizadores.

Una vía habitual para aumentar la velocidad de humectación de formulaciones acuosas consiste en el empleo de agentes tensioactivos que se almacenan en las interfases, y en este caso reducen la tensión interfacial. Mientras que mediante mezclado de alcoholes, como etanol o isopropanol, para dar formulaciones acuosas, la mezcla resultante de agua/disolvente muestra una tensión superficial más reducida frente a agua, y con ello presenta un comportamiento de humectación mejorado, la humectación o el revestimiento superficial depende del tiempo en el caso de empleo de sistemas tensioactivos. Las moléculas de agentes tensioactivos se deben difundir en primer lugar en la superficie, y constituir una película interfacial en la misma, mediante lo cual se reduce la tensión interfacial, o bien la tensión superficial en el caso de contacto de agua y aire. En procesos muy rápidos, como por ejemplo procesos de pulverizado o humectación, a modo de ejemplo de agentes humectantes en la industria de imprenta, es decisivo el tiempo en el que se reduce la tensión superficial o interfacial al valor de equilibrio debido al sistema tensioactivo. En este caso, la dinámica del sistema tensioactivo es de gran significado para la velocidad de humectación.

El revestimiento de superficies a través de moléculas de agentes tensioactivos se efectúa parcialmente mediante moléculas libres (mónomeros), así como mediante la disgregación de agregados y subsiguiente adsorción, de modo que la velocidad de intercambio de tensioactivo entre disolución y micelas se hace decisiva. Es conocido que los solubilizadores, como sulfonato de cumol, dificultan la agregación de agente tensioactivo en disolución, y por lo tanto reducen la solubilidad. De este modo, se pueden formular agentes humectantes hidrófobos a concentraciones elevadas. No obstante, la acción del agente humectante en la formulación empleada, en la mayor parte de los casos diluida, se reduce de este modo. Los solubilizadores no son activos en sí en la superficie. Sin embargo, también existen estructuras anfífilas caracterizadas como solubilizadores, que solubilizan moléculas hidrófobas en forma de micelas. La interacción con los agentes tensioactivos se efectúa de manera inespecífica e indirecta. Por lo tanto, los solubilizadores no intervienen directamente en el proceso de revestimiento de interfases.

Los alcoholes de bajo peso molecular de bajo grado de etoxilado, como butildiglicol y hexilglicol, son conocidos como disolventes no acuosos, y se emplean en combinación con agentes tensioactivos en formulaciones. No obstante, estos compuestos no son inofensivos desde el punto de vista fisiológico, al igual que los alcoholes, y su rendimiento no es comparable con el rendimiento de dihidroxialquinos o alcoholes.

Además, actualmente se emplean etoxilatos alcohólicos de alcoholes reducidos como agente humectante apropiado. No obstante, debido a la obtención, tales productos contienen frecuentemente cantidades de alcohol, que contribuye decisivamente a la rápida humectación a su vez, y en caso dado es el único componente humectante en el caso de tiempos de humectación muy cortos.

En la WO 95/27034 se describen, a modo de ejemplo, composiciones detergentes, que se presentan en forma de una microemulsión de aceite en agua. Estas contienen un agente tensioactivo no iónico etoxilado de cadena corta, que presenta una longitud de cadena de alquilo corta. Los agentes tensioactivos etoxilados no iónicos se obtienen mediante etoxilado de alcoholes de cadena corta. El documento es un ejemplo de publicaciones que describen etoxilatos alcohólicos.

El empleo de alcanoles etoxilados en agentes de limpieza se describe además en la EP-A 0 620 270. No obstante, las composiciones de limpieza aquí descritas no contienen agentes tensioactivos, sino un disolvente polar, y un disolvente no polar o ligeramente polar. Los alquilenglicolalquiléteres aquí empleados presentarán una afinidad tanto para el disolvente polar, como también para el disolvente no polar, y con ello servirán como solubilizador.

El empleo de alcoxilatos de alcoholes de cadena más corta como agentes humectantes pobres en espuma se describe además en la EP-A 0 681 865. En este caso, estos se emplean en combinación con alcanoles de cadena más corta modificados con óxido de propileno. Estos se pueden emplear en especial en productos previos textiles.

En la US 5.340.495 se describen composiciones que se pueden emplear para la eliminación de tintas de imprenta en impresoras. Los líquidos de limpieza contienen, a modo de ejemplo, una cantidad principal de un éster metílico de aceite de soja, y cantidades reducidas de hexanol etoxilado. Los alcoholes con 4 a 10 átomos de carbono etoxilatos descritos de forma general, que contienen 2 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se describen como solubilizadores y agentes para la eliminación de tintas de imprenta.

La US 3.882.038 da a conocer composiciones de agentes de limpieza que contienen glicoléter. La tarea de la presente invención es la mejora del comportamiento de humectación de agentes humectantes conocidos, o agentes de lavado o limpieza. En tales agentes, la tensión interfacial se reducirá, y simultáneamente se acelerará el ajuste de la tensión interfacial. Los inconvenientes de los aditivos conocidos para agentes de lavado, limpieza y humectantes, se evitarán. La dinámica de sistemas tensioactivos conocidos se mejorará, o se alcanzará con substancias de contenido inofensivas desde el punto de vista toxicológico. Además, por ejemplo en formulaciones, como en dispersiones de estucado para el "revestimiento en spray", se reducirá el tamaño de gotita y el espumado, y la aptitud para impresión de los papeles obtenidos se mejorará. Además, en aplicaciones por pulverizado, las formulaciones de optimizarán de modo que se reduzca el tamaño de gotitas y el espumado. Son ejemplos a tal efecto pinturas para papel, tintas, esmaltes, limpiadores o sprays cosméticos o médicos.

La tarea se soluciona según la invención mediante alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos, obtenibles mediante alcoxilado de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono con alcóxidos con 2 a 5 átomos de carbono hasta un grado de alcoxilado medio de 1 a 8, referido a los alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono.

Según la invención, la tarea se soluciona mediante el empleo de alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono, de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 1 a 8, para la reducción de la tensión interfacial, en especial en el caso de tiempos cortos, habitualmente por debajo de un segundo, y aceleración del ajuste de la tensión interfacial en formulaciones de agentes tensioactivos acuosos o dispersiones acuosas.

Además se descubrió que los alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 1 a 8, se pueden emplear para la reducción de la viscosidad de formulaciones que contienen agentes tensioactivos.

Según la invención se descubrió que se produce un efecto sinérgico en el empleo de agentes tensioactivos junto con los alcoxilatos según la invención, especialmente etoxilatos de alquilglicoles o -diglicoles reducidos, que ocasiona que la tensión interfacial entre la disolución acuosa y el aire se reduzca, a modo de ejemplo al valor de formulaciones que contienen alcohol, en el intervalo de pocas fracciones de segundo. Mediante la combinación de alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos reducidos según la invención, muy ligeramente afines en la interfase con agentes tensioactivos se puede tanto reducir el nivel de tensión interfacial, como también aumentar en gran medida la velocidad con la que se alcanza el nivel.

Este efecto sinérgico se presenta en especial en el caso de mezclas constituidas por alcoxilatos con 2 a 5, preferentemente 2 a 4 átomos de carbono de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 1 a 8, y agentes tensioactivos que, disueltos en una cantidad de 5 g/l de agua, muestran una tensión interfacial de menos de 45 mN/m a 20ºC, y/o dihidroxialquinos o derivados de los mismos. Por lo tanto, la invención se refiere también a estas mezclas.

Las mezclas según la invención pueden reemplazar con ello una pluralidad de formulaciones conocidas, a modo de ejemplo formulaciones que contienen alcoholes.

Las siguientes explicaciones se refieren tanto a alquildiglicoles, como también a alquilglicoles, o bien sus alcoxilatos.

Las mezclas según la invención contienen como un componente alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono, es decir, alcoxilatos con alcóxidos con 2 a 5 átomos de carbono, de alquilglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 1 a 8. En el caso de alquilglicoles se puede tratar de alquilglicoles lineales o ramificados. La unión del resto alquilo con 4 a 8 átomos de carbono al glicol se puede efectuar en posición terminal, o en otra posición a lo largo de la cadena de alquilo. Preferentemente se trata de alquilglicoles lineales, en especial de alquilglicoles lineales terminales. Preferentemente, los restos alquilo de los alquilglicoles presentan 4 a 6 átomos de carbono. El grado de alcoxilado asciende en media a 1 hasta 8, preferentemente 2 a 6. En este caso se pueden emplear para el alcoxilado preferentemente alcóxidos con 2 a 4 átomos de carbono. Preferentemente se emplean óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, o mezclas de los mismos. De modo especialmente preferente se emplea óxido de etileno. Los intervalos preferentes se refieren también a los alcoxilatos de alquilglicol y alcoxilatos de alquildiglicol en sí.

La obtención se efectúa partiendo de alquilglicoles exentos de alcoholes, preferentemente puros, y alquildiglicoles, y no partiendo de alcanoles, como es habitual en caso contrario, mediante alcoxilado. Por lo tanto, las mezclas de productos tampoco contienen alcanoles remanentes, sino a lo sumo alquilglicoles. Resulta una distribución específica del grado de alcoxilado para alquilglicoles. Debido al procedimiento de obtención, los alquilglicolalcoxilatos están exentos de alcoholes.

Los alcoxilatos son productos de reacción oligómeros o polímeros con alcóxidos. Debido a la cinética de polimerizaciones conocida por el especialista, forzosamente se llega a una distribución estadística de homólogos, cuyo valor medio se indica habitualmente. La distribución de frecuencia de homólogos comprende la substancia de partida, en especial en el caso de grados de alcoxilado reducidos. Mediante la selección de catalizador se puede influir ciertamente sobre la distribución en cierto alcance, pero en principio no se modifica la curva de distribución. Los alquiloligoglicoles puros se pueden obtener mediante elaboración por destilación o cromatografía, y por lo tanto son costosos. Además se ha mostrado que la distribución de homólogos tiene una influencia clara sobre el comportamiento de agregación.

Los alcoxilatos aquí descritos poseen la distribución de homólogos importante para el comportamiento de agregación, y las demás propiedades según la invención, sin contener alcohol.

La determinación de la distribución de grados de alcoxilado se puede efectuar mediante procedimientos cromatográficos.

A continuación se confrontan en una tabla las curvas de distribución para un n-hexanoletoxilato habitual (+ 3 EO), derivado de n-hexanol, y un n-hexilglicoletoxilato (+ 2 EO), derivado de n-hexilglicol. En la primera columna se indica cuanto óxido de etileno (0 - 6) se presenta unido al resto n-hexilo (C6). Ambos compuestos contienen en media la misma cantidad de unidades EO.

% de superficie
Química	n-hexanol + 3 EO	n-hexilglicol + 2 EO
C6 E00	2,4	0
C6 E01	5	8,3
C6 E02	10,2	20,3
C6 E03	13,5	24,6
C6 E04	14,3	19,4
C6 E05	13,5	12,9
C6 E06	11,2	7,5
resto	29,9	7

Las muestras se obtuvieron con KOH como catalizador mediante introducción de 2 o 3 mol/(mol de substancia de partida) de óxido de etileno en la respectiva substancia de partida. El análisis se efectuó mediante cromatografía de permeación en gel (GPC) en THF. La señal de hexanol se identificó mediante superposición con hexanol, los homólogos superiores a partir de la secuencia de señales adicionales. La valoración se efectuó mediante la integración de superficies de señal.

Ya que en la mezcla de productos según la invención no se presentan alcoholes, esta es sensiblemente inodora. Como agentes tensioactivos, según la invención se pueden emplear todos los agentes tensioactivos que, disueltos en una cantidad de 5 g/l de agua, muestran una tensión interfacial de menos de 45 mN/m a 20ºC. En el caso de agentes tensioactivos se puede tratar generalmente de alcoholes alcoxilados, amidas, ácidos, betaínas, óxidos de amina o aminas, pero también de dihidroxialquinos, y derivados y mezclas de los mismos. La velocidad de ajuste del nivel final de tensión interfacial puede depender en este caso de la arquitectura molecular, como la longitud de cadena, y el grado de ramificación del alcohol, de la longitud y solvatación del alcoxilado, de la concentración de agentes tensioactivos, y de la agregación de agentes tensioactivos. En general, agregados más reducidos se difunden más rápidamente que agregados grandes.

Preferentemente, los agentes tensioactivos son agentes tensioactivos no iónicos, y son seleccionados a partir de alcoxilatos con 2 a 5, preferentemente 2 a 4 átomos de carbono de alcanoles con 9 a 20, preferentemente 9 a 15, en especial 9 a 13 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 3 a 30, preferentemente 4 a 15, en especial 5 a 12, y mezclas de los mismos. En especial se emplean alcanoles con 9 a 11 átomos de carbono para la síntesis de agentes tensioactivos. En este caso se puede tratar de alcoholes lineales o ramificados. En el caso de un alcohol ramificado, el grado de ramificación se sitúa preferentemente en el intervalo de 1,1 a 1,5. El alcoxilado se puede efectuar con cualquier alcóxido con 2 a 4 átomos de carbono, y mezclas de los mismos. A modo de ejemplo se puede alcoxilar con óxido de etileno, óxido de propileno u óxido de butileno. Son especialmente preferentes óxido de etileno, óxido de propileno, o mezclas de los mismos. En especial es preferente óxido de etileno. El grado de alcoxilado asciende en media a 3 hasta 8, preferentemente 3 a 6. Tales agentes tensioactivos no fónicos son conocidos y se describen, a modo de ejemplo, en la EP-A 0 616 026 y la EP-A 0 616 028. En estos documentos se mencionan también alquilalcoxilatos de cadena más corta.

Los agentes tensioactivos no fónicos empleados como agentes tensioactivos pueden ser también dihidroxialquinos, o derivados de los mismos. Además se puede tratar de agentes tensioactivos pobres en espuma o antiespumantes, véase también la EP-A 0 681 865, y la literatura citada al inicio. Los agentes tensioactivos pobres en espuma y antiespumantes son conocidos por el especialista. En las mezclas según la invención se emplean los alquilglicolalcoxilatos preferentemente en una cantidad de un 0,05, o un 0,1 a un 20, preferentemente un 0,1 a un 10% en peso, de modo especialmente preferente un 0,5 a un 7% en peso, y en especial un 0,8 a un 5% en peso, referido al peso total de la mezcla. La fracción remanente de la mezcla se suprime en los agentes tensioactivos. Estos datos cuantitativos valen también para agentes de lavado, limpieza, humectantes, agentes de tratamiento o fitosanitarios, o agentes cosméticos, u otras composiciones, obtenidas a partir de las mezclas de alquilglicolalcoxilatos.

Los agentes de lavado o limpieza que pueden contener una combinación de agentes tensioactivos con alcoxilatos de alcanol se describen, a modo de ejemplo, en la WO 01/32820. Los agentes aquí descritos contienen además partículas sólidas con un tamaño de partícula de 5 a 500 nm. Tales partículas no están contenidas en las mezclas según la invención por regla general. Los glicoléteres descritos en la solicitud WO se describen como agentes de hidrofilizado en la misma. Las mezclas según la invención pueden presentar las substancias de contenido adicionales descritas en la WO 01/32820.

La presente invención se refiere también a agentes de lavado, limpieza o humectantes, que contienen una mezcla como se describe anteriormente, o alquilglicolalcoxilato. Las mezclas según la invención pueden servir para la formulación de agentes en todos los ámbitos en los que se emplean formulaciones altamente dinámicas. Son ejemplos a tal efecto

-: limpiadores universales, agentes de lavado textiles, limpiadores por pulverizado, agentes para el lavado de la vajilla a mano para la limpieza en el sector privado, industrial e institucional, incluyendo la elaboración de metales,

-: formulaciones cosméticas, farmacéuticas y fitosanitarias.

Tales formulaciones contienen habitualmente otras substancias de contenido, como agentes tensioactivos, substancias de esqueleto, perfumantes y colorantes, complejantes, polímeros y otras substancias de contenido. Las formulaciones típicas se describen, a modo de ejemplo, en la WO 01/32820. Otras substancias de contenido apropiadas para diversas aplicaciones se describen a modo de ejemplo en la EP-A 0 620 270, la WO 95/27034, la EP-A 0 681 865, la EP-A 0 616 026, la EP-A 0 616 028, la DE-A 42 37 178, y la US 5.340.495.

Generalmente, las mezclas según la invención se pueden emplear en todos los sectores en los que es necesaria la acción de substancias tensioactivas.

Al igual que los solubilizadores clásicos, los alquilglicoles inferiores etoxilados empleados según la invención reducen la solubilidad, en especial de agentes tensioactivos no iónicos, y de este modo proporcionan simultáneamente una disolución clara de agentes tensioactivos hidrófobos. Ciertamente, también se observa una reducción de la tensión interfacial de solubilizadores, pero esta desciende bastante menos que la acción de agentes tensioactivos y
alcoholes.

Mediante el empleo de estructuras no tensioactivas, las formulaciones según la invención presentan una mayor compatibilidad con el medio ambiente y con la piel en comparación, a modo de ejemplo, con sistemas descritos en la EP-A 0 616 026. A diferencia de los solubilizadores comunes, como sulfonato de cumol, la interacción se efectúa de manera específica con los agentes tensioactivos. Con ello, los alquilglicoles alcoxilados empleados según la invención intervienen activamente en el revestimiento de la interfase, y aceleran el ajuste del equilibrio interfacial.

Según la invención no es necesario ni deseable que se presente un contenido residual en alcohol en las mezclas o formulaciones según la invención. Según una forma de ejecución, las mezclas, agentes y formulaciones según la invención están exentas de alcoholes, y preferentemente también de alquilglicoles, o bien diglicoles, en especial de alquilglicoles con 4 a 8 átomos de carbono y alcanoles con 9 a 13 átomos de carbono.

Según la invención se descubrió que, sin un contenido residual en alcohol, que está contenido habitualmente en el producto debido a la obtención en el caso de alcoxilatos de alcoholes reducidos, mediante empleo de alquilgli-
colalcoxilatos según la invención se pueden formular formulaciones de agentes tensioactivos con dinámica interfacial elevada.

La acción humectante según la invención se puede determinar en este caso mediante una medida dinámica de la tensión superficial, a modo de ejemplo mediante empleo de un tensiómetro de presión de burbuja. Se describe un procedimiento correspondiente, a modo de ejemplo, en S.S. Dukhen, G. Kretzschmar, R. Miller (Ed.), Dynamics of adsorption at liquid interfaces, Elsevier, 1995. La acción humectante sobre superficies se puede determinar en este caso mediante una medida dinámica de la tensión interfacial. Tal método es la medida de ángulo marginal asistida por vídeo, investigada respecto al tiempo.

La invención se explica más detalladamente a continuación por medio de ejemplos.

Ejemplo 1

Se analiza una disolución acuosa de 2 g/l de un etoxilato de oxoalcohol con 13 a 15 átomos de carbono, con un grado de etoxilado medio de 7 (Lutensol® AO 7 de BASF AG) con un tensiómetro de presión de burbuja (Modell MPT 2 de Lauda). Se encuentra en equilibrio una tensión interfacial de 42 mN/m, que se alcanza después de 0,7 s.

Mediante adición de 1 g/l de sulfonato de cumol no se influye sobre el estado ni sobre la dinámica de la disolución de agentes tensioactivos.

Mediante adición de 1 g/l de etoxilato de hexilglicol con un grado de etoxilado medio de 4 se desplaza el valor de equilibrio a 39 mN/m. El valor de equilibrio se alcanza ya después de 0,4 segundos.

Por otra parte, en una mezcla de 1 g/l de etoxilato de alcohol láurico con un grado de etoxilado medio de 7 y 1 g/l de etoxilato de hexilglicol en equilibrio se mide una tensión interfacial de 42 mN/m, que se alcanzó después de 0,7 s. En el caso de empleo de etoxilato de hexilglicol se puede reducir fuertemente con ello la cantidad de agente tensioactivo.

Ejemplo 2

Se investigó un dihidroxialquino (Surfynol® 104 H de Air Products) en una formulación de agente humectante típica de la industria de la imprenta. La formulación de agente humectante contenía 150 g/l de glicerina, 770 g/l de agua, 20 g/l de dihidrogenofosfato sódico, 40 g/l de ácido succínico, 10 g/l de Surfynol 104 H. Para aclarar la disolución turbia se añadieron 40 g/l de sulfonato de cumol (formulación A) o 20 g/l de etoxilato de hexilglicol con un grado de etoxilado de 4 (formulación B). Acto seguido se diluyó la formulación en proporción 1:50, de modo que en último lugar se presentaba un contenido de 0,2 g/l de dihidroxialquino. Se midió la tensión interfacial dinámica con el tensiómetro de presión de burbuja.

Para la formulación A se mide en equilibrio u n nivel de tensión interfacial de 50 mN/m, que se alcanzó después de 0,5 s. Para la formulación B se encuentra en equilibrio un nivel de 43 mN/m, que se alcanza después de 0,2 s.

De esto se evidencia que la formulación B según la invención tiene ventajas frente a la formulación comparativa A tanto en sus propiedades estáticas, como también en sus propiedades dinámicas.

Claims

1. Alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos que están exentos de alcoholes, obtenibles mediante alcoxilado de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono con 2 a 5 alcóxidos hasta un grado de alcoxilado medio de 1 a 8, referido a los alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono.

2. Mezcla de alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 1 a 8, según la reivindicación 1, y agentes tensioactivos que, disueltos en una cantidad de 5 g/l de agua, muestran una tensión interfacial de menos de 45 mN/m a 20ºC, y/o dihidroxialquinos o derivados de los mismos.

3. Mezcla según la reivindicación 2, caracterizada porque los agentes tensioactivos son agentes tensioactivos no fónicos, y son seleccionados a partir de alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono de alcanoles con 9 a 20 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 3 a 30, y mezclas de los mismos.

4. Mezcla según la reivindicación 2, caracterizada porque los agentes tensioactivos son agentes tensioactivos pobres en espuma o antiespumantes.

5. Agentes de lavado, limpieza o humectantes, o formulación cosmética, farmacéutica o fitosanitaria, que contiene una mezcla según una de las reivindicaciones 2 a 4, o alquilglicolalcoxilatos o -diglicolalcoxilatos según la reivindicación 1.

6. Mezcla según una de las reivindicaciones 2 a 4, o agentes según la reivindicación 5, que contiene un 0,1 a un 20% en peso de alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, referido al peso total de la mezcla o del agente.

7. Empleo de alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 1 a 8, según la reivindicación 1, para la reducción de la tensión interfacial y la aceleración del ajuste de la tensión interfacial en formulaciones acuosas de agentes tensioactivos o dispersiones acuosas.

8. Empleo de alcoxilatos con 2 a 5 átomos de carbono de alquilglicoles o -diglicoles con 4 a 8 átomos de carbono, que presentan en media un grado de alcoxilado de 1 a 8, según la reivindicación 1, para la reducción de la viscosidad de formulaciones que contienen agentes tensioactivos.