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EP1403242B1 - Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe durch Phosgenierung von nicht-neutralisiertem Polyamin der Diphenylmethanreihe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe durch Phosgenierung von nicht-neutralisiertem Polyamin der Diphenylmethanreihe Download PDF

Info

Publication number
EP1403242B1
EP1403242B1 EP03020534A EP03020534A EP1403242B1 EP 1403242 B1 EP1403242 B1 EP 1403242B1 EP 03020534 A EP03020534 A EP 03020534A EP 03020534 A EP03020534 A EP 03020534A EP 1403242 B1 EP1403242 B1 EP 1403242B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
aniline
polyamines
hcl
water
diphenylmethane series
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP03020534A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1403242A1 (de
Inventor
Daniel Dr. Koch
Hans-Georg Dr. Pirkl
Torsten Dr. Hagen
Stefan Dr. Wershofen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Covestro Deutschland AG
Original Assignee
Bayer MaterialScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer MaterialScience AG filed Critical Bayer MaterialScience AG
Publication of EP1403242A1 publication Critical patent/EP1403242A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1403242B1 publication Critical patent/EP1403242B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/68—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton
    • C07C209/78—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton from carbonyl compounds, e.g. from formaldehyde, and amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings, with formation of methylene-diarylamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C263/00—Preparation of derivatives of isocyanic acid
    • C07C263/10—Preparation of derivatives of isocyanic acid by reaction of amines with carbonyl halides, e.g. with phosgene

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of polyisocyanates of the diphenylmethane series, which are obtained by reacting the corresponding polyamines of the diphenylmethane series with phosgene.
  • Polyisocyanates of the diphenylmethane series are understood as meaning isocyanates and isocyanate mixtures of the following type:
  • polyamines of the diphenylmethane series are understood as meaning compounds and mixtures of the following types:
  • the continuous, discontinuous or semi-continuous preparation of polyamines of the diphenylmethane series also referred to below as MDA
  • MDA diphenylmethane series
  • the preparation is carried out by reacting aniline and formaldehyde in the presence of acidic catalysts.
  • acidic catalysts Usually, HCl is used as the acidic catalyst.
  • the acidic catalyst is neutralized according to the prior art at the end of the process before the final work-up steps (such as the distillative removal of excess aniline) by the addition of a base and thus consumed.
  • the main products of the acid-catalyzed reaction of aniline and formaldehyde are the diamine 4,4'-MDA, its positional isomers 2,4'-MDA and 2,2'-MDA and higher homologous polyamines of the diphenylmethane series.
  • the polyisocyanates of the diphenylmethane series referred to below as MDI, are prepared by phosgenation of the corresponding polyamines.
  • the polyisocyanates of the diphenylmethane series thus prepared contain the various isocyanate isomers and their higher homologs in the same composition as the polyamines from which they were prepared.
  • the control variable for influencing the isomer distribution is the amount of acid catalyst used in the acid-catalyzed reaction of aniline and formaldehyde in the process.
  • acid catalyst used in the acid-catalyzed reaction of aniline and formaldehyde in the process.
  • it is therefore necessary in some cases to use considerable amounts of acid catalyst and correspondingly considerable amounts of base for the neutralization of the acidic catalyst. This also results in larger amounts of saline wastewater streams and accordingly a high workup and disposal costs.
  • WO-A1-0174755 describes the preparation of polyamines of the diphenylmethane series in the presence of heterogeneous catalysts which take over the function of the acidic catalyst.
  • This type of catalyst can be easily separated from the reaction mixture in contrast to the homogeneous catalysts usually used and therefore need not be neutralized before working up.
  • a disadvantage of this process is that the acidic solid deactivates over time and that the product spectrum accessible via these catalysts is limited.
  • EP-A1-1167343 describes the MDA preparation according to the prior art, extended by an additional separation of the 2,4'-MDA and 2,2'-MDA isomers, and their reaction with formaldehyde and recycling of this mixture to the beginning of the process ,
  • the recycled isomers are thus preferably converted to higher molecular weight MDA components.
  • a disadvantage of this process is that the reaction of the recycled isomers to higher MDA homologs can adversely affect the product properties of the MDI prepared by subsequent phosgenation, and that for the separation of isomers additional equipment expense for the distillation is required.
  • the object of the present invention was therefore to provide a technical process for the preparation of polyisocyanates of the diphenylmethane series, with which the consumption of acidic catalyst and, correspondingly, of base for neutralizing the acid catalyst at the MDA stage can be reduced or avoided.
  • the process can be carried out continuously, discontinuously or semicontinuously.
  • polyisocyanates of the diphenylmethane series can be prepared without neutralization of the acidic catalyst HCl at the stage of MDA production.
  • the polyamine or polyamine mixture of the diphenylmethane series prepared by the process in step a) is obtained by condensation of aniline and formaldehyde in the presence of the acid catalyst (HJ Twitchett, Chem. Soc. Rev. 3 (2), 209 (1974), MV Moore in:.... Kirk-Othmer encycl Chem Technol, 3 rd Ed, New York, 2, 338-348 (1978)).
  • the acid catalyst HJ Twitchett, Chem. Soc. Rev. 3 (2), 209 (1974), MV Moore in:.... Kirk-Othmer encycl Chem Technol, 3 rd Ed, New York, 2, 338-348 (1978).
  • Suitable polyamine mixtures of the diphenylmethane series are usually obtained by condensation of aniline and formaldehyde in the molar Stoffinengen notice 20: 1 to 1.6: 1, preferably 10: 1 to 1.8: 1 and a molar molar ratio of aniline and HCl of 50: 1 to 1: 1, preferably 20: 1 to 2: 1.
  • Formaldehyde is technically usually used as an aqueous solution.
  • other methylene group-providing compounds e.g. Polyoxymethylene glycol, para-formaldehyde or trioxane can be used.
  • Acid catalysts for MDA production have proven to be strong organic and preferably inorganic acids.
  • HCl preferably in the form of the aqueous solution, is suitable as the acidic catalyst.
  • aniline and HCl are first combined.
  • This mixture is, optionally after removal of heat, mixed in a further step with formaldehyde at temperatures between 20 ° C and 100 ° C, preferably at 30 ° C to 70 ° C in a suitable manner and then subjected in a suitable residence time of a pre-reaction.
  • the pre-reaction takes place at temperatures between 20 ° C to 100 ° C, preferably in the temperature range 30 ° C to 80 ° C.
  • the temperature of the reaction mixture is brought to 100 ° C. to 250 ° C., preferably to 100 ° C. to 180 ° C., particularly preferably to 100 ° C. to 160 ° C., in stages or continuously and optionally under overpressure.
  • aniline and formaldehyde in the absence of HCl in the temperature range from 5 ° C to 130 ° C, preferably from 40 ° C to 110 ° C, more preferably from 60 ° C to 100 ° C, and so on to react.
  • water present in the reaction mixture can be removed by phase separation or other suitable process steps, for example by distillation.
  • the condensation product is then mixed in a further process step with HCl in a suitable manner and in a residence time at 20 ° C to 100 ° C, preferably 30 ° C to 80 ° C subjected to a pre-reaction.
  • the temperature of the reaction mixture in stages or continuously and optionally under overpressure to 100 ° C to 250 ° C, preferably to 100 ° C to 180 ° C, more preferably brought to 100 ° C to 160 ° C.
  • reaction of aniline and formaldehyde in the presence of HCl into polyamines of the diphenylmethane series may be carried out in the presence of other substances (for example, solvents, salts, organic and inorganic acids).
  • the product mixture obtained in step a) contains in addition to the desired MDA still excessively used aniline, water, HCl as a catalyst and optionally other substances which have been added to the process. Prior to the reaction of this mixture to the corresponding MDI by means of phosgenation, the excess aniline and the water must be largely removed from the mixture.
  • Aniline contents of at most 10% by weight, preferably not more than 2% by weight, more preferably not more than 0.2% by weight, based on the polyamines and water contents of not more than 5% by weight, preferably not more than 1% by weight, must be used .-%, more preferably of at most 0.1 wt .-% based on the polyamines can be adjusted.
  • aniline in step b) is achieved by distillation, although the aniline is present at least partially protonated by reaction with HCl.
  • water which is present anyway in the reaction mixture and must also be removed, used as an entraining agent for the removal of aniline.
  • entrainer it is also possible to use other organic or inorganic entrainers.
  • the separation of aniline and water is advantageously carried out in such a way that the acidic reaction mixture of the aniline / formaldehyde condensation is fed to a distillation column.
  • the mixture of aniline and water and optionally additional entraining agent is removed as low-boiling fraction at the top of the column.
  • the aniline can optionally be recycled to the MDA preparation after work-up (for example by phase separation).
  • the product mixture remaining in the bottoms is largely aniline and anhydrous and contains aniline with contents of at most 10.0 wt .-% based on the polyamines contained and water with contents of at most 5.0 wt .-% based on the polyamines contained.
  • an additional supply of water and / or other entrainer is required. This can e.g. be done by the incoming material into the distillation stage, a corresponding amount of water and / or solvent is supplied. But it is also possible to introduce the required amount of water or solvent vapor in the distillation stage and thus at the same time enter the necessary energy for the distillation.
  • the separation of aniline and water can first be carried out by distillation with water as entrainer and then in a second distillation step, the water separation using a different entraining agent are performed.
  • the product mixture thus obtained contains polyamines of the diphenylmethane series and HCl as the main components and optionally residual contents of aniline and water, the polyamines and optionally aniline being partially present in protonated form. Nevertheless, this product mixture can then be reacted with phosgene in an inert organic solvent to give the corresponding isocyanates.
  • the molar ratio of polyamine to phosgene is expediently such that 1 to 10 moles, preferably 1.2 to 6 moles of phosgene are used per mole of amine function in the polyamine.
  • chlorinated aromatic hydrocarbons e.g.
  • Monochlorobenzene, dichlorobenzenes, trichlorobenzenes, the corresponding (possibly chlorinated) toluenes and xylenes and chloroethylbenzene proven.
  • monochlorobenzene, dichlorobenzene or mixtures of these chlorobenzenes are used as inert organic solvents.
  • the amount of solvent is preferably such that the reaction mixture has an MDI content of from 2 to 50% by weight, preferably between 5 and 30% by weight, based on the total weight of the reaction mixture.
  • the separated HCl is composed of the HCl formed in the phosgenation of MDA with phosgene and the HCl used as catalyst for the reaction of aniline with formaldehyde to form MDA.
  • the product obtained is MDI, which can be subjected to further processing steps.
  • the inventive method has the advantage that it can dispense with the use of a base such as NaOH to neutralize the HCl used. hereby saline wastewater streams and the associated workup and disposal costs are avoided.
  • the HCl used as catalyst in the condensation of aniline and formaldehyde is recovered as a valuable material in the phosgenation and can be recycled to the MDA process after appropriate workup. Furthermore, a neutralization and washing step in the MDA process can be dispensed with.
  • the resulting MDI has an NCO content of 32.5 wt .-% based on MDI.

Landscapes

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe, welche durch Umsetzung der entsprechenden Polyamine der Diphenylmethanreihe mit Phosgen gewonnen werden.
  • Unter Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe werden Isocyanate und Isocyanatgemische folgenden Typs verstanden:
    Figure imgb0001
  • Analog werden unter Polyaminen der Diphenylmethanreihe Verbindungen und Verbindungsgemische folgenden Typs verstanden:
    Figure imgb0002
  • Die großtechnische Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von Aminen mit Phosgen in Lösungsmitteln ist bekannt und in der Literatur ausführlich beschrieben (Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 13, Seite 347-357, Verlag Chemie GmbH, Weinheim, 1977). Auf Basis dieses Verfahrens wird das Polyisocyanatgemisch hergestellt, das als Polyisocyanatkomponente bei der Herstellung von Polyurethanschäumen und anderen nach dem Polyadditionsverfahren hergestellten Polyurethankunststoffen dient.
  • Die kontinuierliche, diskontinuierliche oder halbkontinuierliche Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe, nachfolgend auch als MDA bezeichnet, ist in zahlreichen Patenten und Publikationen beschrieben. Üblicherweise erfolgt die Herstellung durch Umsetzung von Anilin und Formaldehyd in Anwesenheit saurer Katalysatoren. Üblicherweise wird HCl als saurer Katalysator eingesetzt. Der saure Katalysator wird gemäß dem Stand der Technik zum Ende des Prozesses vor den abschließenden Aufarbeitungsschritten (wie beispielsweise der destillativen Entfernung von überschüssigem Anilin) durch Zusatz einer Base neutralisiert und somit verbraucht.
  • Hauptprodukte der säurekatalysierten Reaktion von Anilin und Formaldehyd sind das Diamin 4,4'-MDA, seine Stellungsisomere 2,4'-MDA und 2,2'-MDA sowie höhere homologe Polyamine der Diphenylmethanreihe. Die Polyisocyanate der Diphenylmethanreihe, nachfolgend als MDI bezeichnet, werden durch Phosgenierung der entsprechenden Polyamine hergestellt. Die so hergestellten Polyisocyanate der Diphenylmethanreihe enthalten dabei die verschiedenen Isocyanat-Isomeren und deren höhere Homologe in der gleichen Zusammensetzung wie die Polyamine, aus denen sie hergestellt wurden. Steuergröße zur Beeinflussung der Isomerenverteilung ist die bei der säurekatalysierten Reaktion von Anilin und Formaldehyd in den Prozess eingesetzte Menge an saurem Katalysator. Um MDI mit der gewünschten Isomerenverteilung herstellen zu können, müssen daher zum Teil erhebliche Mengen an saurem Katalysator und entsprechend erhebliche Mengen an Base für die Neutralisation des sauren Katalysators eingesetzt werden. Daraus ergeben sich weiterhin größere Mengen an salzhaltigen Abwasserströmen und entsprechend ein hoher Aufarbeitungs- und Entsorgungsaufwand.
  • Das Auffinden von Verfahren zur Umgehung oder Entschärfung dieser Problematik ist seit längerer Zeit das Ziel zahlreicher Versuche und Arbeiten, die in der Literatur beschrieben sind. So beschreibt beispielsweise WO-A1-0174755 die Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe in Gegenwart von heterogenen Katalysatoren, welche die Funktion des sauren Katalysators übernehmen. Dieser Katalysatortyp kann im Gegensatz zu den üblicherweise eingesetzten Homogenkatalysatoren einfach vom Reaktionsgemisch abgetrennt werden und muss demnach vor der Aufarbeitung nicht neutralisiert werden. Nachteilig an diesem Verfahren ist aber, dass der saure Feststoff mit der Zeit desaktiviert, und dass das über diese Katalysatoren zugängliche Produktspektrum eingeschränkt ist. EP-A1-1167343 beschreibt die MDA-Herstellung gemäß dem Stand der Technik, erweitert um eine zusätzliche Abtrennung der 2,4'-MDA und 2,2'-MDA-Isomere, sowie deren Reaktion mit Formaldehyd und Rückführung dieses Gemisches an den Prozessanfang. Die rückgeführten Isomere werden somit bevorzugt zu höhermolekularen MDA-Bestandteilen umgesetzt. Hierdurch wird die enge Kopplung von Katalysatoreinsatz und Bildung von 2,4'- und 2,2'-MDA durch Einführung einer weiteren Steuergröße entschärft. Nachteilig an diesem Verfahren ist jedoch, dass die Umsetzung der rückgeführten Isomere zu höheren MDA-Homologen die Produkteigenschaften des durch anschließende Phosgenierung hergestellten MDI negativ beeinflussen kann, und dass für die Isomerentrennung zusätzlicher apparativer Aufwand für die Destillation erforderlich ist.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein technisches Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe bereit zu stellen, mit dem der Verbrauch an saurem Katalysator und entsprechend von Base zur Neutralisation des sauren Katalysators auf der MDA-Stufe reduziert bzw. vermieden werden kann.
  • Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe, bei dem man
    • a) Anilin und Formaldehyd in Gegenwart von HCl zu einem Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl, Anilin und Wasser umsetzt, und danach
    • b) überschüssiges Anilin und Wasser durch Destillation in Gegenwast eines Schleppmittels entfernt, wobei man ein Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl sowie Anilin mit einem Gehalt von höchstens 10 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wasser mit einem Gehalt von höchstens 5 Gew.-% bezogen auf die Polyamine erhält, und danach
    • c) das Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl sowie Anilin mit einem Gehalt von höchstens 10 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wasser mit einem Gehalt von höchstens 5 Gew.-% bezogen auf die Polyamine phosgeniert.
  • Das Verfahren kann kontinuierlich, diskontinuierlich oder halbkontinuierlich durchgeführt werden. Mit dem Verfahren können Polyisocyanate der Diphenylmethanreihe ohne Neutralisation des sauren Katalysators HCl auf der Stufe der MDA-Herstellung hergestellt werden.
  • Das nach dem Verfahren in Schritt a) hergestellte Polyamin bzw. Polyamingemisch der Diphenylmethanreihe wird durch Kondensation von Anilin und Formaldehyd in Gegenwart des sauren Katalysators erhalten (H.J. Twitchett, Chem. Soc. Rev. 3(2), 209 (1974), M.V. Moore in: Kirk-Othmer Encycl. Chem. Technol., 3rd. Ed., New York, 2, 338-348 (1978)). Für das erfindungsgemäße Verfahren ist es dabei unerheblich, ob Anilin und Formaldehyd zunächst in Abwesenheit von HCl vermischt werden und HCl anschließend zugesetzt wird, oder ob ein Gemisch aus Anilin und HCl mit Formaldehyd zu Reaktion gebracht wird.
  • Geeignete Polyamingemische der Diphenylmethanreihe werden üblicherweise erhalten durch Kondensation von Anilin und Formaldehyd im molaren Stoffinengenverhältnis 20:1 bis 1,6:1, bevorzugt 10:1 bis 1,8:1 sowie einem molaren Stoffmengenverhältnis von Anilin und HCl von 50:1 bis 1:1, bevorzugt 20:1 bis 2:1.
  • Formaldehyd wird technisch üblicherweise als wässrige Lösung eingesetzt. Es können jedoch auch andere methylengruppenliefernde Verbindungen wie z.B. Polyoxymethylenglykol, para-Formaldehyd oder Trioxan eingesetzt werden.
  • Als saure Katalysatoren zur MDA-Herstellung haben sich starke organische und vorzugsweise anorganische Säuren bewährt. Für das erfindungsgemäße Verfahren ist als saurer Katalysator ausschließlich HCl, bevorzugt in Form der wässrigen Lösung, geeignet.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens werden Anilin und HCl zunächst vereinigt. Dieses Gemisch wird, gegebenenfalls nach Abfuhr von Wärme, in einem weiteren Schritt mit Formaldehyd bei Temperaturen zwischen 20°C und 100°C, bevorzugt bei 30°C bis 70°C in geeigneter Weise vermischt und anschließend in einem geeigneten Verweilzeitapparat einer Vorreaktion unterzogen. Die Vorreaktion erfolgt bei Temperaturen zwischen 20°C bis 100°C, vorzugsweise im Temperaturbereich 30°C bis 80°C. Im Anschluss an Vermischung und Vorreaktion wird die Temperatur des Reaktionsgemisches in Stufen oder kontinuierlich und gegebenenfalls unter Überdruck auf 100°C bis 250°C, bevorzugt auf 100°C bis 180°C, besonders bevorzugt auf 100°C bis 160°C gebracht.
  • Es ist jedoch ebenfalls möglich, Anilin und Formaldehyd zunächst in Abwesenheit von HCl im Temperaturbereich von 5°C bis 130°C, bevorzugt von 40°C bis 110°C, besonders bevorzugt von 60°C bis 100°C, zu vermischen und so zur Reaktion zu bringen. Hierbei bilden sich Kondensationsprodukte aus Anilin und Formaldehyd (sog. Aminal). Im Anschluss an die Aminalbildung kann im Reaktionsgemisch vorhandenes Wasser durch Phasentrennung oder andere geeignete Verfahrensschritte, beispielsweise durch Destillation, entfernt werden. Das Kondensationsprodukt wird dann in einem weiteren Verfahrensschritt mit HCl in geeigneter Weise vermischt und in einem Verweilzeitapparat bei 20°C bis 100°C, bevorzugt 30°C bis 80°C einer Vorreaktion unterzogen. Anschließend wird die Temperatur des Reaktionsgemisches in Stufen oder kontinuierlich und ggf. unter Überdruck auf 100°C bis 250°C, bevorzugt auf 100°C bis 180°C, besonders bevorzugt auf 100°C bis 160°C gebracht.
  • Die Umsetzung von Anilin und Formaldehyd in Gegenwart von HCl zu Polyaminen der Diphenylmethanreihe kann in Anwesenheit weiterer Stoffe (z.B. Lösungsmittel, Salze, organische und anorganische Säuren) geschehen.
  • Das in Schritt a) erhaltene Produktgemisch enthält neben dem gewünschten MDA noch überschüssig eingesetztes Anilin, Wasser, HCl als Katalysator sowie gegebenenfalls weitere Stoffe, die dem Prozess zugesetzt wurden. Vor der Umsetzung dieser Mischung zum entsprechenden MDI mittels Phosgenierung muss dem Gemisch das überschüssige Anilin und das Wasser weitgehend entzogen werden. Dabei müssen Anilingehalte von höchstens 10 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 0,2 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wassergehalte von höchstens 5 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 0,1 Gew.-% bezogen auf die Polyamine eingestellt werden.
  • Anilin muss dem in Schritt a) erhaltenen Produktgemisch vor der Phosgenierung weitgehend entzogen werden, da Anilin bei der Phosgenierung zu Phenylisocyanat umgesetzt würde. Phenylisocyanat ist aufgrund seiner kettenabbrechenden Monofunktionalität im MDI aber unerwünscht.
  • Die Entfernung von Wasser ist erforderlich, weil bei der Phosgenierung vorhandenes Wasser sowohl mit Phosgen als auch mit den Produkten und Zwischenprodukten der Phosgenierung reagieren würde, und somit eine verringerte. Ausbeute und unerwünschte Nebenprodukte im MDI resultieren würden.
  • Die Entfernung von Anilin in Schritt b) gelingt durch Destillation, obwohl das Anilin durch Reaktion mit HCl zumindest teilweise protoniert vorliegt. Vorzugsweise wird Wasser, welches ohnehin im Reaktionsgemisch vorhanden ist und ebenfalls entfernt werden muss, als Schleppmittel für die Entfernung des Anilins verwendet. Es ist aber auch möglich, andere organische oder anorganische Schleppmittel einzusetzen. Beispielsweise ist es möglich, als Schleppmittel das Lösungsmittel zu verwenden, welches auch in der Phosgenierung eingesetzt wird.
  • Die Abtrennung von Anilin und Wasser erfolgt vorteilhaft in der Weise, dass das saure Reaktionsgemisch der Anilin/Formaldehydkondensation einer Destillationskolonne zugeführt wird. Das Gemisch aus Anilin und Wasser und gegebenenfalls zusätzlichem Schleppmittel wird dabei als Leichtsiederfraktion am Kopf der Kolonne abgenommen. Das Anilin kann gegebenenfalls nach Aufarbeitung (beispielsweise durch Phasentrennung) in die MDA-Herstellung zurückgeführt werden. Das im Sumpf verbleibende Produktgemisch ist weitgehend anilin- und wasserfrei und enthält Anilin mit Gehalten von höchstens 10,0 Gew.-% bezogen auf die enthaltenen Polyamine und Wasser mit Gehalten von höchstens 5,0 Gew.-% bezogen auf die enthaltenen Polyamine. Um die gewünschten niedrigen Anilingehalte einzustellen, ist eine zusätzliche Zufuhr von Wasser und/oder anderem Schleppmittel erforderlich. Dies kann z.B. dadurch geschehen, dass dem in die Destillationsstufe einlaufenden Material eine entsprechende Wassermenge und/oder Lösungsmittelmenge zugeführt wird. Es ist aber auch möglich, die erforderliche Wasser- bzw. Lösungsmittelmenge dampfförmig in die Destillationsstufe einzubringen und damit gleichzeitig die für die Destillation nötige Energie einzutragen.
  • Es ist ebenfalls möglich, die Abtrennung von Anilin und Wasser mehrstufig, vorzugsweise zweistufig durchzuführen. Dabei kann zunächst die Abtrennung von Anilin durch Destillation mit Wasser als Schleppmittel erfolgen und dann in einer zweiten Destillationsstufe die Wasserabtrennung unter Einsatz eines anderen Schleppmittels durchgeführt werden.
  • Dabei müssen Anilingehalte von höchstens 10 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 0,2 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wassergehalte von höchstens 5 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 1 Gew.-%, besonders bevorzugt von höchstens 0,1 Gew.-% bezogen auf die Polyamine eingestellt werden.
  • Das so erhaltene Produktgemisch enthält Polyamine der Diphenylmethanreihe und HCl als Hauptkomponenten sowie ggf. Restgehalte an Anilin und Wasser, wobei die Polyamine und ggf. Anilin teilweise in protonierter Form vorliegen. Dennoch kann dieses Produktgemisch anschließend mit Phosgen in einem inerten organischen Lösungsmittel zu den entsprechenden Isocyanaten umgesetzt werden. Das Molverhältnis von Polyamin zu Phosgen wird zweckmäßigerweise so bemessen, dass pro Mol Aminfunktion im Polyamin 1 bis 10 Mol, vorzugsweise 1,2 bis 6 Mol Phosgen eingesetzt werden. Als inerte Lösungsmittel für den Phosgenierschritt haben sich chlorierte, aromatische Kohlenwasserstoffe wie z.B. Monochlorbenzol, Dichlorbenzole, Trichlorbenzole, die entsprechenden (ggf. chlorierten) Toluole und Xylole sowie Chlorethylbenzol bewährt. Insbesondere finden Monochlorbenzol, Dichlorbenzol oder Mischungen dieser Chlorbenzole als inerte organische Lösungsmittel Anwendung. Die Menge an Lösungsmittel wird vorzugsweise so bemessen, dass die Reaktionsmischung einen MDI-Gehalt von 2 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 und 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung, aufweist. Nach Beendigung der Umsetzung von Amin und Phosgen werden aus der Reaktionsmischung überschüssiges Phosgen, inerte organische Lösungsmittel und HCl abgetrennt. Dabei setzt sich das abgetrennte HCl aus dem bei der Phosgenierung von MDA mit Phosgen gebildeten HCl und dem als Katalysator für die Umsetzung von Anilin mit Formaldehyd zu MDA eingesetzten HCl zusammen. Als Produkt wird MDI erhalten, welches weiteren Aufarbeitungsschritten unterzogen werden kann.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, dass es auf den Einsatz einer Base wie NaOH zur Neutralisation des eingesetzten HCl verzichten kann. Hierdurch werden salzhaltige Abwasserströme und der damit verbundene Aufarbeitungs- und Entsorgungsaufwand vermieden. Das bei der Kondensation von Anilin und Formaldehyd als Katalysator eingesetzte HCl wird bei der Phosgenierung als Wertstoff zurückgewonnen und kann nach entsprechender Aufarbeitung in den MDA-Prozess zurückgeführt werden. Weiterhin kann auf einen Neutralisations- und Wäscheschritt im MDA-Prozess verzichtet werden.
    • Beispiel
  • Zu 513 g Anilin wurden bei 80°C innerhalb von 20 min zugleich 884 g Anilin und 486 g einer 32%igen wässrigen Formaldehydlösung getropft. Nach der Zugabe wurde noch 10 min gerührt und anschließend eine Phasentrennung bei 70-80°C vorgenommen. Von der organischen Phase wurde eine Menge von 356 g auf 35°C temperiert und anschließend bei dieser Temperatur innerhalb von 30 min mit der restlichen organischen Phase und 427 g einer 32%igen wässrigen Salzsäure versetzt. Nach beendeter Zugabe und einer 30 minütigen Nachrührzeit bei dieser Temperatur wurde während 10 min auf 60°C aufgeheizt und 30 min bei dieser Temperatur gehalten. Anschließend wurde innerhalb von 30 min auf Rückflusstemperatur aufgeheizt und 10 h unter Rückfluss gerührt.
  • 1177 g des hergestellten sauren Kondensationsgemisches wurden in eine diskontinuierliche Destillationsapparatur überführt und mittels Einblasen von Wasserdampf in den Sumpf auf einen Anilingehalt im Sumpf von unter 0,1 Gew.-% bezogen auf Polyamin gebracht. Das so erhaltene, weitgehend anilinfreie, aber noch wasser- und HCl-haltige Sumpfgemisch wurde in einer zweiten Destillationsapparatur so lange kontinuierlich mit Chlorbenzol versetzt und unter Sieden gehalten, bis der Wassergehalt im Sumpf unter 0.1 Gew.-% bezogen auf Polyamin abfiel. Das am Kopf kondensierende Gemisch aus Chlorbenzol und Wasser kann durch Phasentrennung getrennt werden, um das Chlorbenzol in die Destillation zurückzuführen.
  • Das nunmehr als Suspension in Chlorbenzol vorliegende, weitgehend anilin- und wasserfreie saure Umlagerungsgemisch der Anilin/Formaldehydkondensation wurde aus der Destillationsapparatur entnommen. Anschließend wurde Chlorbenzol zugegeben und ein Gehalt an Polyamin von 16 Gew.-% bezogen auf die Suspension eingestellt.
  • Von dieser Suspension wurden 300 g auf 55°C erwärmt und rasch und unter intensivem Rühren zu einer auf 0°C temperierten Lösung von 105 g Phosgen in 310 ml Chlorbenzol gegeben. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde unter Durchleiten von Phosgen innerhalb von 45 min auf 100°C und anschließend während 10 min auf Rückflusstemperatur aufgeheizt. Nach weiteren 10 min bei dieser Temperatur wurde das Chlorbenzol unter vermindertem Druck bis zu einer Sumpftemperatur von 100°C abdestilliert. Das klare Roh-Isocyanat wurde anschließend in einer Destillationsapparatur bei einem Druck von 4-6 mbar durch ein auf 260°C erwärmtes Heizbad bis zum beginnenden Produktübergang erhitzt und daraufhin innerhalb von 5 min auf Raumtemperatur abgekühlt.
  • Das erhaltende MDI weist einen NCO-Gehalt von 32,5 Gew.-% bezogen auf MDI auf.

Claims (4)

  1. Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe, bei dem man
    a) Anilin und Formaldehyd in Gegenwart von HCl zu einem Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl, Anilin und Wasser umsetzt, und danach
    b) überschüssiges Anilin und Wasser durch Destillation in Gegenwast eines Schleppmittels entfernt, wobei man ein Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl sowie Anilin mit einem Gehalt von höchstens 10 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wasser mit einem Gehalt von höchstens 5 Gew.-% bezogen auf die Polyamine erhält, und danach
    c) das Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl sowie Anilin mit einem Gehalt von höchstens 10 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wasser mit einem Gehalt von höchstens 5 Gew.-% bezogen auf die Polyamine phosgeniert.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem man die Destillation zweistufig durchführt, wobei man in einer ersten Destillationsstufe Anilin in Gegenwart von Wasser als Schleppmittel entfernt und in einer zweiten Destillationsstufe Wasser entfernt.
  3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, bei dem man in Schritt b) ein Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl sowie Anilin mit Gehalten von höchstens 2 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wasser mit einem Gehalt von höchstens 1 Gew.-% bezogen auf die Polyamine erhält und danach in Schritt c) phosgeniert.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem man in Schritt b) ein Produktgemisch enthaltend Polyamine der Diphenylmethanreihe, HCl sowie Anilin mit Gehalten von höchstens 0,2 Gew.-% bezogen auf die Polyamine und Wasser mit einem Gehalt von höchstens 0,1 Gew.-% bezogen auf die Polyamine erhält und danach in Schritt c) phosgeniert.
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