[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

EA032537B1 - Способ работы устройства для доставки лекарственного средства - Google Patents

Способ работы устройства для доставки лекарственного средства Download PDF

Info

Publication number
EA032537B1
EA032537B1 EA201690157A EA201690157A EA032537B1 EA 032537 B1 EA032537 B1 EA 032537B1 EA 201690157 A EA201690157 A EA 201690157A EA 201690157 A EA201690157 A EA 201690157A EA 032537 B1 EA032537 B1 EA 032537B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
drug
patient
controller
needle
reservoir
Prior art date
Application number
EA201690157A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201690157A1 (ru
Inventor
Марк Доминис Холт
Александр Стюарт Кэйрнс
Матиас Ромаккер
Original Assignee
Эмджен Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44627243&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA032537(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эмджен Инк. filed Critical Эмджен Инк.
Publication of EA201690157A1 publication Critical patent/EA201690157A1/ru
Publication of EA032537B1 publication Critical patent/EA032537B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A61M2005/14252—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type with needle insertion means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M2005/14268—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body with a reusable and a disposable component
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1583—Needle extractors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1585—Needle inserters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27—General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273—General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/148—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags
    • A61M5/1483—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags using flexible bags externally pressurised by fluid pressure
    • A61M5/1486—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons flexible, e.g. independent bags using flexible bags externally pressurised by fluid pressure the bags being substantially completely surrounded by fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Предложен способ работы предназначенного для ношения, одноразового, предназначенного для однократного применения устройства для доставки лекарственного средства, содержащий этапы, на которых автоматически вводят острый конец иглы из внутреннего пространства, образованного корпусом устройства для доставки, пациенту для определения места для инъекции лишь одноразово согласно контроллеру, находящемуся во внутреннем пространстве; автоматически воздействуют на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту через место инъекции однократно болюсно по истечении предустановленного периода времени согласно контроллеру, находящемуся во внутреннем пространстве.

Description

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента (51) Ιηΐ. С1. А61М 5/28 (2006.01)
2019.06.28 А61М 5/20 (2006.01) (21) Номер заявки
201690157 (22) Дата подачи заявки
2011.06.07 (54) СПОСОБ РАБОТЫ УСТРОЙСТВА ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (31) 61/352,201 (32) 2010.06.07 (33) Б8 (43) 2016.09.30 (62) 201291417; 2011.06.07 (71) (73) Заявитель и патентовладелец:
ЭМДЖЕН ИНК. (ϋδ) (72) Изобретатель:
Холт Марк Доминис, Кэйрнс Александр Стюарт, Ромаккер Матиас (ϋδ) (74) Представитель:
Медведев В.Н. (КБ) (56) и8-А1-20080201169
БА-А1-11419 ки-и 1-67864 ϋΕΓΑΒΚΟυδδΕ Е. с! а1. АпЮтайс 1етрега1иге соп1го1 £ог МВ-дшбеб т1ег8Й1а1 иИтакоипб аЫабоп ίη Ιίνετ иктд а рсгси1апсои5 аррНсаЮг: ех νίνο апб ίη νίνο ίπίΐίη! 5ΐπ6ίθ5. Мадп КекопМеб, 2010, 63(3):рр. 667-679 (реферат) [онлайн] [найдено 02.06.2016] Найдено из РиЬМеб, РМШ:20187177
032537 В1 (57) Предложен способ работы предназначенного для ношения, одноразового, предназначенного для однократного применения устройства для доставки лекарственного средства, содержащий этапы, на которых автоматически вводят острый конец иглы из внутреннего пространства, образованного корпусом устройства для доставки, пациенту для определения места для инъекции лишь одноразово согласно контроллеру находящемуся во внутреннем пространстве; автоматически воздействуют на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту через место инъекции однократно болюсно по истечении предустановленного периода времени согласно контроллеру находящемуся во внутреннем пространстве.
032537 Β1
Уровень техники
Настоящий патент направлен на создание устройства для доставки лекарственных средств, в частности на применяемое однократно одноразовое устройство для доставки лекарственного средства.
Инъекционные лекарственные средства обычно вводят при помощи иглы, соединенной со шприцем. Иглу вводят на требуемую глубину (например, подкожно, внутрикожно или внутримышечно) и продвигают плунжер в цилиндр для того, чтобы ввести лекарственное средство из цилиндра пациенту. Неоднократно у пациента возникает необходимость ввести лекарственное средство самому себе, в этом случае пациенту приходится заполнить шприц препаратом и затем инъецировать препарат самому себе.
В случае если у него заболевание, например диабет, пациенту может требоваться введение серии инъекций в течение дня. К примеру, пациенту может требоваться введение количества инъекций быстродействующего инсулина перед приемами пищи, а также инъекция долго действующего инсулина перед сном. Если в течение дня вводится много инъекций, то может возникнуть ряд проблем, включая возможность того, что пациент собьется или забудет ввести одну и более инъекций.
Обращаясь к проблемам, которые возникают при необходимости самому себе ввести серию инъекций в течение дня, пациенты зачастую прибегают к насосам или устройствам для автоматического введения инъекций, чтобы избежать необходимости в ручном отслеживании инъекций. Эти насосы могут быть имплантированы хирургически, хотя некоторые автоматические инжекторы разработаны с возможностью привязки или прикрепления снаружи тела пациента. Насос или автоматический инжектор может иметь микропроцессор, следующий внутренней программе для введения лекарственного средства (например, инсулина) пациенту в течение дня. Типично, что, по меньшей мере, контрольная часть насоса или инжектора предназначена для повторного использования, и часто она может быть отсоединена от частей системы, которые вводятся пациенту.
Как установлено более детально далее, в настоящем изобретении указано устройство для доставки лекарственного средства, воплощающее различные альтернативы описанным выше обычным устройствам, при этом устройство для доставки лекарственного средства может быть одноразовым, предназначенным для однократного применения для доставки лекарственного средства.
Сущность изобретения
В основе данного изобретения лежит устройство для доставки лекарственного средства, которое включает одноразовый корпус, имеющий внутреннее пространство и внешнюю поверхность, иглу, способную находиться во втянутом состоянии, при котором игла втянута во внутреннее пространство, и в рабочем положении, при котором острый конец иглы выступает за внешнюю поверхность корпуса, инжектор, сцепленный с иглой для перемещения иглы между втянутым и рабочим состояниями, а также резервуар, размещенный во внутреннем пространстве, резервуар, сконфигурированный так, чтобы вмещать объем препарата и находиться в гидравлическом сообщении с иглой. Устройство для доставки лекарственного средства также включает контроллер, связанный с инжектором и резервуаром, контроллер, сконфигурированный так, чтобы воздействовать на инжектор для передвижения иглы из втянутого состояния лишь единоразово и воздействовать на резервуар для доставки объема препарата пациенту однократно болюсно по истечении предустановленного периода времени, контроллер, размещенный во внутреннем пространстве и сконфигурированный до размещения во внутреннем пространстве. Помимо этого устройство для доставки предназначено для ношения и является одноразовым и предназначенным для однократного применения.
В ином аспекте данного изобретения предлагается способ работы предназначенного для ношения, одноразового и однократного применения устройства для доставки лекарственного средства. Способ включает автоматическое введение острого конца иглы из внутреннего пространства, определенного корпусом устройства для доставки, пациенту для того, чтобы определить место инъекции лишь единоразово согласно контроллеру, находящемуся во внутреннем пространстве. Способ также включает автоматическое воздействие на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту через место инъекции однократно болюсно по истечении предустановленного периода времени согласно контроллеру, находящемуся во внутреннем пространстве.
Краткое описание чертежей
По мнению авторов, изобретение будет более полно понятно из приведенного ниже описания совместно с сопровождающими чертежами. Некоторые из фигур могли быть упрощены путем упускания выбранных элементов для лучшего обзора других элементов. Подобное упускание элементов на некоторых фигурах не обязательно показывает наличие или отсутствие конкретных элементов в любом из примерных вариантов воплощения, за исключением тех, которые четко определены в соответствующем описании. Ни один из чертежей не должен быть масштабным.
На фиг. 1 представлен вид в перспективе устройства для доставки лекарственного средства в соответствии с вариантом воплощения согласно данному изобретению, с прилагаемым шприцем, который может использоваться для заполнения устройства.
На фиг. 2 представлен вид в поперечном разрезе по линии 2-2 устройства для доставки лекарственного средства согласно фиг. 1.
На фиг. 3 представлен вид в поперечном разрезе по линии 3-3 устройства для доставки лекарствен
- 1 032537 ного средства согласно фиг. 2.
На фиг. 4 представлен вид в перспективе варианта устройства для доставки лекарственного средства согласно фиг. 1, в котором имеется наблюдательное окошко.
На фиг. 5 представлен укрупненный частичный вид в поперечном разрезе барьерной системы, используемой совместно с иглой согласно настоящему изобретению, с иглой во втянутом положении.
На фиг. 6 представлен укрупненный частичный вид в поперечном разрезе барьерной системы согласно фиг. 5 с иглой в рабочем положении.
На фиг. 7 представлен укрупненный частичный вид в поперечном разрезе варианта барьерной системы, используемой совместно с иглой согласно настоящему изобретению, с иглой во втянутом положении.
На фиг. 8 представлен укрупненный частичный вид в поперечном разрезе барьерной системы согласно фиг. 7 с иглой в рабочем положении.
Детальное описание различных вариантов воплощения
Хотя в следующих выкладках текста выдвинуто детальное описание различных вариантов воплощения изобретения, следует понимать, что юридический охват изобретения определяется текстом формулы в конце заявки на изобретение. Детальное описание следует толковать лишь как примерное и не описывающее каждый возможный вариант воплощения изобретения, поскольку описание каждого возможного варианта воплощения непрактично, если не невозможно. Может быть реализовано множество альтернативных вариантов воплощения с использованием технологий, известных в настоящее время или технологий, разработанных после даты подачи настоящего патента, которые все равно будут охватываться формулой изобретения.
Также следует понимать, что если термин не определен однозначно в настоящем патенте фразой При использовании здесь, термин _____ означает... или аналогичной фразой, то не подразумевается ограничение смысла этого термина прямо или косвенно в пределах его прямого, обычного значения, и такой термин не должен пониматься как ограниченный в охвате, основываясь на любом утверждении в любой части настоящего патента (отличных от формулы изобретения). В тех случаях, когда любой термин, присутствующий в формуле изобретения в конце патента, используется в настоящем патенте способом, согласующимся с его единственным значением, то это делается для ясности, чтобы не приводить в замешательство читателя, и такой термин в формуле изобретения не должен ограничиваться косвенно или иным образом этим единственным значением. Наконец, если пункт формулы изобретения не определен словом обозначает и функцией без изложения какой-либо структуры, то не следует интерпретировать охват любого пункта формулы изобретения, основываясь на применении 35 И.8.С. §112, шестого параграфа.
На фиг. 1-3 представлено предназначенное для ношения, одноразового и однократного применения устройство для доставки лекарственного средства 50. В устройстве 50 имеется одноразовый корпус 52, который может быть прикреплен к пациенту или носящему человеку при помощи, например, клеящего материала. Как показано на фиг. 2 и 3, игла 54 и инжектор 56 размещены в корпусе 52, игла 54 обладает втянутым состоянием, при котором острый конец 58 (фактически вся игла 54) может быть втянут внутрь корпуса 52 и рабочим состоянием, при котором острый конец 58 выдвинут из корпуса 52 (см. фиг. 5-8), инжектор 56 передвигает иглу 54 из втянутого состояния в рабочее. Устройство 50 также включает контроллер 60, который связан с инжектором 56, и источник лекарственного средства 62, содержащий объем препарата, контроллер 60 управляет инжектором 56 для передвижения иглы 54 и источником лекарственного средства 62 для доставки объема препарата.
Устройство для доставки лекарственного средства 50 особенно хорошо подходит для конкретного использования у пациентов, проходящих химиотерапию при лечении онкологического заболевания, хотя оно может иметь множество использований помимо данного конкретного приложения. Химиотерапевтические агенты, например флударабин, митоксантрон и циклофосфамид, действуют различными путями для прекращения роста раковых клеток. Некоторые агенты приводят раковые клетки к гибели, в то время как другие агенты предотвращают деление раковых клеток. Введение более чем одного агента одновременно может повысить эффективность терапии.
Одновременно с воздействием на раковые клетки химиотерапевтические агенты могут обладать побочным эффектом, заключающимся в подавлении иммунной системы пациента. Чтобы противодействовать влиянию химиотерапевтических агентов на иммунную систему и для повышения количества иммунных клеток (например, лейкоцитов) в костном мозге или периферической крови, могут вводиться колониестимулирующие факторы, например Г-КСФ. Подобные агенты с Г-КСФ включают, но не ограничиваются перечисленными, №иродеи® (филграстим) и №и1айа® (пегфилграстим). Однако по общепринятому мнению, для того чтобы Г-КСФ был эффективен, Г-КСФ не следует вводить во время введения химиотерапевтических агентов, вплоть до того, что введение Г-КСФ следует осуществлять по меньшей мере спустя 24 ч после введения последней дозы химиотерапевтического агента. Вследствие этого пациент должен возвращаться в лечебное учреждение, к примеру во врачебный кабинет, для отдельного приема с целью получения инъекции Г-КСФ.
В различных других вариантах воплощения устройство для введения лекарственного средства мо
- 2 032537 жет использоваться с различными фармацевтическими продуктами, использование которых может происходить, а может не происходить в тех же условиях, что были описаны ранее для Г-КСФ. Эти продукты могут включать, к примеру, агент, стимулирующий эритропоэз (ЕЗА), который может быть в жидкой или лиофилизированной форме. ЕЗА - любая молекула, стимулирующая эритропоэз, например Еродеп® (эпоэтин-альфа), Агапевр® (дарбепоэтин-альфа), Эуперо® (эпоэтин-дельта), Мбсета® (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин-бета), Нетаббе®, МВК-2578, ΙΝ8-22, КеГастй® (эпоэтин-дзета), Ыеогесогтоп® (эпоэтин-бета), 8баро® (эпоэтин-дзета), Вшостй® (эпоэтин-альфа), эпоэтин-альфа Гексал, АЬвеатеб® (эпоэтин-альфа), Вабоеро® (эпоэтин-тета), Еротабо® (эпоэтин-тета), Вюрош® (эпоэтин-тета), эпоэтинальфа, эпоэтин-бета, эпоэтин-дзета, эпоэтин-тета и эпоэтин-дельта, а также их молекулы, варианты или аналоги, раскрытые в следующих патентах или патентных заявках, каждая из которых включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки: патенты США №№ 4703008; 5441868; 5547933; 5618698; 5621080; 5756349; 5767078; 5773569; 5955422; 5986047; 6583272; 7084245 и 7271689; международные патентные заявки νθ 91/05867; νθ 95/05465; νθ 96/40772; νθ 00/24893; νθ 01/81405 и νθ 2007/136752.
ЕЗА может быть эритропоэз-стимулирующим белком. При использовании здесь, эритропоэзстимулирующий белок обозначает любой белок, который прямо или косвенно вызывает активацию эритропоэтинового рецептора, к примеру, связываясь с рецептором и вызывая димеризацию. Эритропоэзстимулирующие белки включают эритропоэтин и его варианты, аналоги или производные, которые связываются с эритропоэтиновым рецептором и активируют его; антитела, которые связываются с эритропоэтиновым рецептором и активируют рецептор; или пептидами, которые связываются с эритропоэтиновым рецептором и активируют его. Эритропоэз-стимулирующие белки включают, но не ограничиваясь перечисленным, эпоэтин-альфа, эпоэтин-бета, эпоэтин-дельта, эпоэтин-омега, эпоэтин-йота, эпоэтиндзета и их аналоги, пегилированный эритропоэтин, карбамилированный эритропоэтин, имитирующие пептиды (включая ЕМР1/гематид) и имитирующие антитела. Примерные эритропоэз-стимулирующие белки включают эритропоэтин, дарбепоэтин, варианты агонистов эритропоэтина и белки или антитела, которые связываются с эритропоэтиновым рецептором и активируют его (и включая соединения, описанные в публикациях США № 2003/0215444 и 2006/0040858, изобретение каждой из которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки), а также молекулы эритропоэтина или варианты и аналоги, изобретеные в следующих патентах или патентных заявках, каждая из которых включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки: Патенты США № 4703008; 5441868; 5547933; 5618698; 5621080; 5756349; 5767078; 5773569; 5955422; 5830851; 5856298; 5986047; 6030086; 6310078; 6391633; 6583272; 6586398; 6900292; 6750369; 7030226; 7084245 и 7217689; публикации США № 2002/0155998; 2003/0077753; 2003/0082749; 2003/0143202; 2004/0009902; 2004/0071694; 2004/0091961;
2004/0143857; 2004/0157293; 2004/0175379; 2004/0175824; 2004/0229318; 2004/0248815; 2004/0266690;
2005/0019914; 2005/0026834; 2005/0096461; 2005/0107297; 2005/0107591; 2005/0124045; 2005/0124564;
2005/0137329; 2005/0142642; 2005/0143292; 2005/0153879; 2005/0158822; 2005/0158832; 2005/0170457;
2005/0181359; 2005/0181482; 2005/0192211; 2005/0202538; 2005/0227289; 2005/0244409; 2006/0088906 и 2006/0111279 и международные публикации νθ 91/05867; νθ 95/05465; νθ 99/66054; νθ 00/24893; νθ 01/81405; νθ 00/61637; νθ 01/36489; νθ 02/014356; νθ 02/19963; νθ 02/20034; νθ 02/49673; νθ 02/085940; νθ 03/029291; νθ 2003/055526; νθ 2003/084477; νθ 2003/094858; νθ 2004/002417; νθ 2004/002424; νθ 2004/009627; νθ 2004/024761; νθ 2004/033651; νθ 2004/035603; νθ 2004/043382; νθ 2004/101600; νθ 2004/101606; νθ 2004/101611; νθ 2004/106373; νθ 2004/018667; νθ 2005/001025; νθ 2005/001136; νθ 2005/021579; νθ 2005/025606; νθ 2005/032460; νθ 2005/051327; νθ 2005/063808; νθ 2005/063809; νθ 2005/070451; νθ 2005/081687; νθ 2005/084711; νθ 2005/103076; νθ 2005/100403; νθ 2005/092369; νθ 2006/50959; νθ 2006/02646 и νθ 2006/29094.
Примеры других фармацевтических продуктов для использования с утройством могут включать, но не ограничиваясь перечисленным, антитела, такие как УесбЫх® (панитумумаб), Хдеуа™ (денозумаб) и Ртоба™ (денозамаб); иные биологические агенты, такие как ЕпЬге1® (этанерцепт, ΤΝΕ-рецептор/Есслитый белок, ΤΝΕ-блокатор), №и1ав1а® (пегфилграстим, пегилированный филграсти, пегилированный Г-КСФ, пегилированный би-Ме1-О-С8Е), Хеиродеп® (филграстим, О-С8Е, би-МеЮ-С8Е) и Хр1а1е® (ромиплостим); низкомолекулярные лекарственные средства, такие как Зепырат® (цинакалцет). Устройство также может использоваться с терапевтическим антителом, полипептидом, белком или иным химическим агентом, например железом, к примеру ферумокситолом, железо-декстранами, железо-глюконатом и железо-сукрозой. Фармацевтический продукт может быть в жидкой форме либо может быть восстановленным из лиофилизированной формы.
Конкретными иллюстративными белками служат специфические белки, представленные ниже, включая их фрагменты, аналоги, варианты или производные и слитые белки:
ОРСЬ-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п. (также называемые ΚΑΝΚΕспецифическими антителам, пептителам и т.п.), включая полностью гуманизированные и человеческие ОРОЬ-специфические антитела, в частности полностью гуманизированные моноклональные антитела, включая, но не ограничиваясь ими, антитела, описанные в международной публикации νθ 03/002713,
- 3 032537 которая включена в настоящую во всей полноте в части, касающейся 0РСБ-специфических антител и родственных антителам белков, в частности обладающих приведенными ниже последовательностями, в частности, но не ограничиваясь описанными там 9Н7; 18В2; 2Ό8; 2Е11; 16Е1 и 22В3, включая ОРСБспецифические антитела, обладающие легкой цепью с 8ЕЦ ΙΌ N0: 2, представленной там на фиг. 2, и/или тяжелой цепью с 8ЕЦ ΙΌ N0:4, представленной там на фиг. 4, каждое из которых самостоятельно и особым образом включено посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с раскрытием вышеупомянутой публикации;
миостатин-связывающие белки, пептитела и родственные белки и т.п., включая миостатинспецифические пептитела, в частности, описанные в публикации США № 2004/0181033 и международной публикации А0 2004/058988, которые включены в настоящую заявку во всей полноте, особенно в частях, относящихся к миостатин-специфическим пептителам, включая, но не ограничиваясь перечисленным, пептитела семейства ιηΤΝ8-19. включая обладающие 8ЕЦ ΙΌ N08: 305-351, включая ΤΝ8-19-1 ΤΝ8-19-40, ΤΝ8-19 соп1 и ΤΝ8-19 соп2; пептитела семейства шБ2 с 8ЕЦ ΙΌ N08: 357-383; семейства шБ15 с 8ЕЦ ΙΌ N08: 384-409; семейства шБ17 с 8ЕЦ ΙΌ N08: 410-438; семейства шБ20 с 8ЕЦ ΙΌ N08: 439-446; семейства шБ21 с 8ЕЦ ΙΌ N08: 447-452; семейства шБ24 с 8ЕЦ ΙΌ N08: 453-454; и обладающие 8ЕЦ ΙΌ N08: 651-631, каждое из которых самостоятельно и особым образом включено посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с раскрытием вышеупомянутой публикации;
ГБ-4-рецептор-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., в частности те, которые ингибируют активность, вызванную связыванием ГБ-4 и/или ГБ-13 с рецептором, включая те, которые описаны в международной публикации А0 2005/047331 или международной патентной заявке РСГ/И82004/03742 и публикации США № 2005/112694, которые включены в настоящую заявку посредством ссылки во всей полноте, особенно в частях, касающихся ΙΕ-4-рецептор-специфических антител, в частности такие антитела, которые описаны там, в частности, не ограничиваясь перечисленным, обозначенные там, как Б1Н1; Б1Н2; Б1Н3; Б1Н4; Б1Н5; Б1Н6; Б1Н7; Б1Н8; Б1Н9; Б1Н10; Б1Н11; Б2Н1; Б2Н2; Б2Н3; Б2Н4; Б2Н5; Б2Н6; Б2Н7; Б2Н8; Б2Н9; Б2Н10; Б2Н11; Б2Н12; Б2Н13; Б2Н14; Б3Н1; Б4Н1; Б5Н1; Б6Н1, каждое из которых самостоятельно и особым образом включено по ссылке в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с изобретением вышеупомянутой публикации;
специфические к интерлейкин 1-рецептору 1 (БЫ-К!) антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в публикации США № 2004/097712 А1, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки в частях, относящихся к БС1К.1-специфическим связывающим белкам, моноклональным антителам, в особенности, но не ограничиваясь перечисленным, к тем, которые там обозначены как 15СА, 26Е5, 27Е2, 24Е12, и 10Н7, каждый из которых самостоятельно и особым образом включен посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте, в полном соответствии с раскрытием вышеупомянутой публикации США;
Апд2-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в международной публикации А0 03/057134 и публикации США № 2003/0229023, каждая из которых включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки в частях, относящихся к Аид2-специфическим антителам и пептителам и т.п., в особенности с последовательностями, описанными там и включая, но не ограничиваясь перечисленным, Б1(ЭД; Б1(Н) ΑΤ; Б1(Н) 1К ΑΤ; 2хБ1 (ЭД; 2хБ1 (ЭД ΑΤ; Соп4 (ЭД, Соп4 (ЭД 1К ΑΤ, 2хСоп4 (ЭД 1К; Б1С; Б1С 1К; 2хБ1С; Соп4С; Соп4С 1К; 2хСоп4С 1К; Соп4-Б1 (ЭД; Соп4-Б1С; Τ№12-9 (ЭД; С17 (ЭД; Τ^-8 (ЭД; Τ^-14 (ЭД; Соп 1 (ЭД, а также включая антитела против Апд2 и составы с ними, например описанные в международной публикации А0 2003/030833, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки в такой же степени, в частности АЬ526; АЬ528; АЬ531; АЬ533; АЬ535; АЬ536; АЬ537; АЬ540; АЬ543; АЬ544; АЬ545; АЬ546; А551; АЬ553; АЬ555; АЬ558; АЬ559; АЬ565; АЬИАЬГО; АЬЕЕ; АЬЯ; АЬЕК; АЬС1Б4; АЬСС1Е8; АЬН1С12; АЬ1А1; АЬ1Е; АЬ1К, АЬ1Р; АЬ1Р в их различных сочетаниях, как это описано там, каждое из которых самостоятельно и особым образом включено посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с изобретением вышеупомянутой публикации;
ФРН-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, в частности, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в публикации США № 2005/0074821 и патенте США № 6919426, которые включены в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, в частях, относящихся к ФРН-специфическим антителам и родственным белкам в этой связи, включая, в частности, но не ограничиваясь ими, ФРН-специфические антитела, обозначенные там как 4Ό4, 4С6, 6Н9, 7Н2, 14Ό10 и 14Ό11, каждое из которых самостоятельно и особым образом включено посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с изобретением вышеупомянутой публикации;
СО22-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., например описанные в патенте США № 5789554, который включен в настоящую заявку посредством ссылки во всей полноте в части, касающейся СО22-специфических антител и родственных белков, в частности человеческие СО22-специфические антитела, например, но не ограничиваясь ими, гуманизированные и полностью человеческие антитела, включая, но не ограничиваясь ими, гуманизированные и полностью человеческие моноклональные антитела, в частности включая, но не ограничиваясь ими, человеческие СО22
- 4 032537 специфические 1дС-антитела, такие как, например, димеры человеческой-мышиной моноклональной 11ЬЬ2 гамма-цепи, связанные дисульфидно с человеческой-мышиной моноклональной 11ЬЬ2 каппа-цепью, включая, но не ограничиваясь ими, к примеру, человеческое С'О22-специфическое полностью гуманизированное антитело в Эпратузумабе, номер в реестре СА8 501423-23-0;
ЮР-1-рецептор-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., например описанные в международной публикации \УО 0б/0б9202, которая включена в настоящую заявку посредством ссылки во всей полноте в части, касающейся ЮР-1-рецептор-специфических антител и родственных белков, включая, но не ограничиваясь перечисленным, ЮР-1-специфические антитела, которые там обозначены Ь13Н13, Ь24Н24, Ь35Н35,
Ь4бН4б, Ь47Н47, Ь48Н48, Ь49Н49, Ь50Н50, Б51Н51, Ь52Н52 и ЮР-1В-связывающие фрагменты и их производные, каждое из которых самостоятельно и особым образом включено по ссылке в настоящую заявку во всей полноте, в полном соответствии с изобретением вышеупомянутой международной публи как Ь1Н1, Ь2Н2, Ь3Н3, Ь4Н4, Ь5Н5, ЬбНб, Ь7Н7, Ь8Н8, Ь9Н9, Ь10Н10, Ь11Н11, Б12Н12,
Ь14Н14, Ь15Н15, Ь1бН1б, Ь17Н17, Б18Н18, Ь19Н19, Ь20Н20, Ь21Н21, Ь22Н22, Ь23Н23,
Ь25Н25, Ь2бН2б, Ь27Н27, Ь28Н28, Ь29Н29, Ь30Н30, Ь31Н31, Ь32Н32, Ь33Н33, Ь34Н34,
Ь3бН3б, Ь37Н37, Ь38Н38, Ь39Н39, Ь40Н40, Ь41Н41, Ь42Н42, Ь43Н43, Ь44Н44, Ь45Н45, кации.
Также среди неограничивающих примеров антител против ЮР-1В для использования в способах и композициях по настоящему изобретению находятся каждое и все из тех, которые описаны в (ί) публикациях США № 200б/0040358 (опубликована 23 февраля 200б), 2005/0008б42 (опубликована 13 января 2005), 2004/0228859 (опубликована 18 ноября 2004), включая, к примеру, но не ограничиваясь им, антитело 1А (депозитный № Ό8ΜΖ Ό8Μ АСС 258б), антитело 8 (депозитный № Ό8ΜΖ Ό8Μ АСС 2589), антитело 23 (депозитный № Ό8ΜΖ Ό8Μ АСС 2588) и антитело 18, описанные там;
(й) международных публикациях \УО 0б/138729 (опубликована 28 декабря 200б) и \УО 05/01б970 (опубликована 24 февраля 2005) и Ьи е! а1., 2004, 1 ΒίοΙ. С1ет. 279:285б-б5, включая, но не ограничиваясь ими, антитела 2Р8, А12 и ΙΜΟ-Α12. описанные там;
(ΐϊϊ) международных публикациях \УО 07/012б14 (опубликована 1 февраля 2007), \УО 07/000328 (опубликована 4 января 2007), \УО 0б/013472 (опубликована 9 февраля 200б), \УО 05/0589б7 (опубликована 30 июня 2005) и \УО 03/059951 (опубликована 24 июля 2003);
(ίν) публикации США 2005/008490б (опубликована 21 апреля 2005), включая, но не ограничиваясь ими, антитело 7С10, химерное антитело С7С10, антитело 117010, антитело 7Н2М, химерное антитело *7С10, антитело ΟΜ б07, гуманизированное антитело 7С10 версии 1, гуманизированное антитело 7С10 версии 2, гуманизированное антитело 7С10 версии 3 и антитело 7Н2НМ, описанные там;
(ν) публикациях США 2005/0249728 (опубликована 10 ноября 2005), 2005/018б203 (опубликована 25 августа 2005), 2004/02б5307 (опубликована 30 декабря 2004) и 2003/0235582 (опубликована 25 декабря 2003) и Μа1οηеу е! а1., 2003, Сапсег Век. б3:5073-83, включая, но не ограничиваясь ими, антитело ЕМ1б4, перестроенное ЕМ1б4, гуманизированное ЕМ1б4, 1πιΕΜ164 ν1.0, 1πιΕΜ164 ν1.1, 1ιιιΕΜ164 ν1.2 и 1πιΕΜ164 ν1.3, описанные там;
(νί) патенте США № 7037498 (выдан 2 мая 200б), публикациях США № 2005/0244408 (опубликована 30 ноября 2005) и 2004/008б503 (опубликована б декабря 2004) и Сойеп, е! а1., 2005, С11пюа1 Сапсег Век. 11:20б3-73, например антитело СР-751,871, включая, но не ограничиваясь ими, каждое из антител, производимых гибридомами с номерами доступа АТСС РТА-2792, РТА-2788, РТА-2790, РТА-2791, РТА2789, РТА-2793 и антитела 2.12.1, 2.13.2, 2.14.3, 3.1.1, 4.9.2 и 4.17.3, описанные там;
(νίί) публикациях США № 2005/013б0б3 (опубликована 23 июня 2005) и 2004/0018191 (опубликована 29 января 2004), включая, но не ограничиваясь ими, антитело 19Ό12 и антитело, содержащее тяжелую цепь, кодируемую полинуклеотидом плазмиды 15Н12/19Ь12 НСА (γ4), депонированной в АТСС под номером РТА-5214, и легкую цепь, кодируемую полинуклеотидом плазмиды 15Н12/19Ь12 ЬСР (к), депонированной в АТСС под номером РТА-5220, описанные там;
(νίίί) публикации США № 2004/0202б55 (опубликована 14 октября 2004), включая, но не ограничиваясь ими, антитела ΡΙΝΤ-6Α1, ΡΙΝΤ-7Α2, ΡΙΝΤ-7Α4, ΡΙΝΤ-7Α5, ΡΙΝΤ-7Α6, ΡΙΝΤ-8Α1, ΡΙΝΤ-9Α2, ΡΙΝΤ11А1, ΡΙΝΤ-11Α2, ΡΙΝΤ-11Α3, ΡΙΝΤ-11Α4, ΡΙΝΤ-11Α5, ΡΙΝΤ-11Α7, ΡΙΝΤ-11Α12, ΡΙΝΤ-12Α1, ΡΙΝΤ-12Α2, ΡΙΝΤ-12Α3, ΡΙΝΤ-12Α4 и ΡΙΝΤ-12Α5, описанные там, каждое из которых включено посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте, в частности, вышеупомянутые антитела, пептитела и родственные белки и т.п., нацеленные на ЮР-1-рецепторы;
специфические к В-7-родственному белку 1 антитела, пептитела, родственные белки и т.п. (В7ВР1 также обозначается в литературе как В7Н2, 1СО8Ь, В71 и СО275), в частности В7ВР-специфические полностью человеческие моноклональные 1дС2-антитела, в частности полностью человеческое моноклональное 1дС2-антитело, которое связывается с эпитопом в первом имуноглобулин-подобном домене В7ВР-1, особенно те, которые ингибируют взаимодействие В7ВР-1 с его натуральным рецептором, 1СО8, на активированных Т-клетках, в частности во всех из упомянутых смыслов, те, которые раскрыты в публикации США № 2008/01бб352 и международной публикации \УО 07/011941, которые включены в настоящую заявку посредством ссылки во всей полноте в части, касающейся таких антител и родствен
- 5 032537 ных белков, включая, но не ограничиваясь ими, антитела, обозначенные там, как 16Н (с вариабельной последовательностью легкой цепи и вариабельной последовательностью тяжелой цепи ЗЕО ΙΌ N0:1 и ЗЕО ΙΌ N0:7 соответственно); 5Ό (с вариабельной последовательностью легкой цепи и вариабельной последовательностью тяжелой цепи ЗЕО ΙΌ N0:2 и ЗЕО ΙΌ N0:9 соответственно); 2Н (с вариабельной последовательностью легкой цепи и вариабельной последовательностью тяжелой цепи ЗЕО ΙΌ N0:3 и ЗЕО ΙΌ N0:10 соответственно); 43Н (с вариабельной последовательностью легкой цепи и вариабельной последовательностью тяжелой цепи ЗЕО ΙΌ N0:6 и ЗЕО ΙΌ N0:14 соответственно); 41Н (с вариабельной последовательностью легкой цепи и вариабельной последовательностью тяжелой цепи ЗЕО ΙΌ N0:5 и ЗЕО ΙΌ N0:13 соответственно); 15Н (с вариабельной последовательностью легкой цепи и вариабельной последовательностью тяжелой цепи ЗЕО ΙΌ N0:4 и ЗЕО ΙΌ N0:12 соответственно), каждое из которых самостоятельно и особым образом включено посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с изобретением вышеупомянутой публикации США;
ΙΕ-15-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., такие как, в частности, гуманизированные моноклональные антитела, особенно такие антитела, которые раскрыты в публикациях США № 2003/0138421; 2003/023586; 2004/0071702 и патенте США № 7153507, каждый из которых включен в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки в части, касающейся ΙΠ-15специфических антител и родственных белков, включая, в частности, к примеру, но не ограничиваясь ими, НиМах ΙΕ-15-антитела и родственные белки, такие как, к примеру, 146В7;
ШН-гамма-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., особенно человеческие ШЛ-гамма-специфические антитела, в частности полностью человеческие антитела против ГРИ-гамма, такие как, к примеру, описанные в публикации США № 2005/0004353, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки в части, касающейся ШМ-гамма-специфических антител, в частности, к примеру, антитела, которые там обозначены как 1118; 1118*; 1119; 1121; 1121*. Каждые полные последовательности тяжелой и легкой цепей каждого из этих антител, так же, как и последовательности их вариабельных областей и определяющих комплементарность областей тяжелой и легкой цепей, самостоятельно и особым образом включено посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с раскрытием вышеупомянутой публикации США и Тйакцг е! а1., Мо1. Iттиηо1. 36:1107-1115 (1999). Помимо этого, описание свойств этих антител, представленное в упомянутой выше публикации США также включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки. Специфические антитела, включая те, которые имеют тяжелую цепь с ЗЕО ΙΌ N0: 17 и легкую цепь с ЗЕО ΙΌ N0:18; те, которые имеют вариабельную область тяжелой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:6 и вариабельную область легкой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:8; те, которые имеют тяжелую цепь с ЗЕО ΙΌ N0:19 и легкую цепь с ЗЕО ΙΌ N0:20; те, которые имеют вариабельную область тяжелой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:10 и вариабельную область легкой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:12; те, которые имеют тяжелую цепь с ЗЕО ΙΌ N0:32 и легкую цепь с ЗЕО ΙΌ N0:20; те, которые имеют вариабельную область тяжелой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:30 и вариабельную область легкой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:12; те, которые имеют последовательность тяжелой цепи ЗЕО ΙΌ N0:21 и последовательность легкой цепи ЗЕО ΙΌ N0:22; те, которые имеют вариабельную область тяжелой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:14 и вариабельную область легкой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:16; те, которые имеют тяжелую цепь с ЗЕО ΙΌ N0:21 и легкую цепь с ЗЕО ΙΌ N0:33; те, которые имеют вариабельную область тяжелой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:14 и вариабельную область легкой цепи с ЗЕО ΙΌ N0:31, как раскрыто в упомянутой публикации США. Специфическое антитело, подразумеваемое под антителом 1119 в упомянутой публикации США и обладающее полной тяжелой цепью с ЗЕО ΙΌ N0:17, как раскрыто там, и обладающее полной легкой цепью с ЗЕО ΙΌ N0:18, как раскрыто там;
ТАББ-1-рецептор-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., а также другие ТАББ-специфические связывающие белки, такие как описаны в публикациях США №№ 2003/0195156 и 2006/0135431, каждая из которых включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки в части, касающейся ТАББ-1-связывающих белков, в частности молекулы в табл. 4 и 5В, каждый из которых самостоятельно и особым образом включен посредством ссылки в настоящую заявку во всей полноте в полном соответствии с изобретениями вышеупомянутых публикаций США;
специфические к паратиреоидному гормону (РТН) антитела, пептитела и родственные белки и т.п., например, описанные в публикации США № 6756480, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, особенно в частях, относящихся к белкам, связывающим РТН;
специфические к тромбопоэтиновому рецептору (ТР0-В) антитела, пептитела и родственные белки и т.п., например, описанные в патенте США № 6835809, который включен в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, особенно в частях, относящихся к белкам, связывающим ТР0-В;
специфические к фактору роста гепатоцитов (НОР) антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая те, который нацелены на ось НСЕ/ЗЕ:сМе1 (НСЕ/ЗЕ:с-Ме1). такие как полностью человеческие моноклональные антитела, которые нейтрализуют фактор роста/распространения гепатоцитов (НОР/ЗР), описанные в публикации США № 2005/0118643 и международной публикации № \¥0 2005/017107, йцБ2С7, описанное в патенте США № 7220410 и 0А-565, описанное в патентах США № 5686292 и 6468529 и в международной публикации \У0 96/38557, каждая из которых включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, в частности в частях, относящихся к белкам, связывающим НОР;
- 6 032537
ТКЛ1Ь-К2-сиецифические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., например, описанные в патенте США № 7521048, который включен в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, особенно в частях, относящихся к белкам, связывающим ТКА1Б-К2;
активин-А-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в публикации США № 2009/0234106, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, в частности в частях, относящихся к белкам, связывающим активин А;
ТСЕ-бета-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в патенте США 6803453 и публикации США № 2007/0110747, каждый из которых включен в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, в частности в частях, относящихся к белкам, связывающим ТСЕ-бета;
специфические к амилоидному белку бета антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в международной публикации \У0 2006/081171, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, в частности в частях, относящихся к белкам, связывающим амилоидные белки бета; одно подразумеваемое антитело - антитело, содержащее вариабельный район тяжелой цепи, включающий 8ЕЦ Ш N0: 8, и вариабельный район легкой цепи с 8ЕЦ Ш N0: 6 согласно международной публикации;
с-Кй-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в публикации № 2007/0253951, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, в частности в частях, относящихся к белкам, связывающимся с с-Кй и/или другими рецепторами фактора стволовых клеток;
ОХ40Е-специфические антитела, пептитела и родственные белки и т.п., включая, но не ограничиваясь перечисленным, описанные в заявке США № 11/068289, которая включена в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылки, в частности в частях, относящихся к белкам, связывающимся с 0X4(4 и/или иными лигандами рецептора 0X040;
иные примерные белки, включая АсИуаке® (альтеплаза, 1РА); Агапекр® (дарбепоэтин-альфа); Еродеп® (эпоэтин-альфа или эритропоэтин); Ауопех® (интерферон бета-1а); Веххаг® (тозитумомаб, моноклональное антитело против СЭ22); Ве!акегоп® (интерферон-бета); СашраИ® (алемтузумаб, моноклональное антитело против СЭ52); Эуперо® (эпоэтин-дельта); Уе1сабе® (бортезомиб); ΜΕΝ0002 (моноклональное антитело против α4β7 тАЬ); ΜΕΝ1202 (моноклональное антитело против хемокинового рецептора ССК2); ЕпЬге1® (этанерцепт, слитый белок ЮТ-рецептор/Ес, блокатор ΊΝΕ); Ергех® (эпоэтинальфа); ЕгЬйих® (цетуксимаб, анти-ЕСЕК/НЕК1/с-ЕгЬВ-1); Сепокорт® (соматропин, человеческий гормон роста); НегсерОп® (трастузумаб, моноклональное антитело против рецептора НЕК2/пеи (егЬВ2)); Нита!торе® (соматропин, человеческий гормон роста); Нитка® (адалимумаб); инсулин в растворе; 1пГегдеп® (интерферон альфакон-1); М11гесог® (незиритид; рекомбинантный человеческий натрийуретический пептид В-типа (ΚΒΝΡ); Ктете!® (анакинра); Ьеикше® (саргамостим, тйиСМ-С8Е); ЬутрйоСЦе® (эпратузумаб, моноклональное антитело против СО22); Веи1ук!а™ (лимфостат В, белимумаб, моноклональное антитело против В1у8); Ме!а1уке® (тенектаплаза, аналог !-РА); Мксета® (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин-бета); Му1о!агд® (гемтузумаб озогамицин); Варйуа® (эфализумаб); Οιηζίη® (цертолизумаб пегол, СОР 870); 8о1шк™ (экулизумаб); пекселизумаб (комплемент против С5); Минах® (МЕЭ1524); Ьисепкк® (ранибизумаб); Рапогех® (17-1А, эдреколомаб); ТтаЬю® (лерделимумаб); ТНегаСит 143 (нимотузумаб); 0тпйатд (пертузумаб, 2С4); 0к1бет® (ШМ-1); 0уаКех® (В43.13); Мизоп® (визилизумаб); кантузумаб мертансин (1шС242-ОМ1); №оК.есогшоп® (эпоэтин-бета); №ишеда® (опрелвекин, человеческий интерлейкин-11); №и1ак!а® (пегилированный филграстим, пегилированный Г-КСФ, пегилированный йи-Ме!-С-С8Е); №иродеп® (филграстим, Г-КСФ, йи-Ме!С-С8Е); 0г11юс1опе 0КТ3® (муромонаб-С03. моноклональное антитело против СЭ3); Ртостй® (эпоэтин-альфа); Кенисабе® (инфликсимаб, моноклональное антитело против ТМа); Кеорго® (абциксимаб, моноклональное антитело против рецптора СР 11Ь/Ша); Ас!етта® (моноклональное антитело против рецептора 1Ь6); АуакИп® (бевацизумаб), НнМах-СЭ4 (занолимумаб); КДихап® (ритуксимаб, моноклональное антитело против СЭ20); Татсеуа® (эрлотиниб); КоГегоп-А®-(интерферон альфа-2а); 81тн1ес(® (базиликсимаб); Ртех1де® (лумиракоксиб); 8упад1к® (паливизумаб); 146В7-СНО (антитело против Ш15, см. патент США № 7153507); ТукаЬп® (натализумаб, моноклональное антитело против а4-интегрина); Уа1ог0т® (МЭХ-1303, моноклональное антитело против защитного антигена В. апИтаск); АВИтах™; УесйЫх® (панитумумаб); Хо1а1т® (омализумаб); ЕТ1211 (моноклональное антитело против МК.8А); ловушка Ш-1 (Ес-часть человеческого 1дС1 и внеклеточные домены обеих компонентов рецептора Ш-1 (рецептор I типа и белок доступа к рецептору)); ловушка УЕСЕ (1д-домены УЕСЕКЕ слитые с 1дС1 Ес); 2епарах® (даклизумаб); 2епарах® (даклизумаб, моноклональное антитело против 1Ь-2Ка); 2еуа1ш® (ибритумомаб тиуксетан); 4е11а® (эзетимиб); 0тепс1а® (атацицепт, ТАС1-1д); моноклональное антитело против СЭ80 (галиксимаб); моноклональное антитело против СО23 (люмиксилимаб); ВК2-Ес (слитый белок йиВК.3/йиЕс, растворимый антагонист ВАЕЕ); СМГО 148 (голимумаб, моноклональное антитело против Т№д); НС8-ЕТК1 (мапатумумаб; мо
- 7 032537 ноклональное антитело против человеческого ТКА1Ь Рецептора-1); НиМах-СЭ20 (окрелизумаб, человеческое моноклональное антитело против ί.Ό20); НиМах-ЕСРЯ (залутумумаб); М200 (волоциксимаб, моноклональное антитело против α5β1 интегрина); ΜΟΧ-010 (ипилимумаб, моноклональное антитело против СТЬА-4 и УЕСЕР-1 (1МС-18Е1); моноклональное антитело против ВР3; моноклональные антитела против токсина А и токсина В С. άίΓΠοίΙο ΜΟΧ-066 (СОА-1) и ΜΟΧ-1388); конъюгаты против СЭ22 άδΕν-ΡΕ38 (САТ-3888 и САТ-8015); моноклональное антитело против СЭ25 (НиМах-ТАС); моноклональное антитело против ί.Ό3 (N1-0401); адекатумумаб; моноклональное антитело против СЭ30 (ΜΟΧ060); ΜΟΧ-1333 (против ΙΕΝΛΡ); моноклональное антитело против СЭ38 (ΉιιΜαχ СЭ38); моноклональное антитело против СО40Ь; моноклональное антитело против θηρίο; анти-СТСЕ идиопатического легочного фиброза фазы I фиброген (ЕС-3019); моноклональное антитело против СТЬА4; моноклональное антитело против эотаксина-1 (САТ-213); моноклональное антитело против ЕСЕ8; моноклональное антитело против ганглиозида СЭ2; моноклональное антитело против ганглиозида СΜ2; человеческое моноклональное антитело против СОЕ-8 (ΜΥΟ-029); моноклональное антитело против рецептора СΜ-С8Е САМ-3001); моноклональное антитело против НерС (ΗυΜαχ НерС); моноклональное антитело против ΙΕΝα (ΜΕΟΙ-545, ΜΟΧ-1103); моноклональное антитело против 1СЕ1Р; моноклональное антитело против 1СЕ-1Р (НиΜаx-IηΓ1ат); моноклональное антитело против 1Ь12 (АВТ-874); моноклональное антитело против 1Ь12/1Ь23 (ΟΝΤΟ 1275); моноклональное антитело против 1Ь13 (САТ-354); моноклональное антитело против 1Ь2Ка (НиΜаx-ТАС); моноклональное антитело против рецептора 1Ь5; моноклональное антитело против рецепторов интегрина (ΜΟΧ-018, ΟΝΤΟ 95); моноклональное антитело против ΙΡ10 язвенного колита (ΜΟΧ-1100); антитело против ΕΕΥ; ΒΜ8-66513; моноклональное антитело против рецептора маннозы/ИССЗ (ΜΟΧ-1307); конъюгат анти-мезотелин ά§Εν-ΡΕ38 (САТ-5001); анти-РО1тАЬ (ΜΟΧ-1106 (ΟΝΟ-4538)); антитело против РОСЕРа (IΜС-3С3); моноклональное антитело против ТСЕв (СС-1008); человеческое моноклональное антитело против ТРАК- рецептора-2 (НС8-ЕТР2); моноклональное антитело против ТАЕАК; моноклональное антитело против УЕСЕР/Е11-1; моноклональное антитело против ΖΡ3 (НиΜаx-ΖΡ3); ΝΥ8 антитело #1; ΝΥ8 антитело #2.
В соответствии с настоящим изобретением способ работы устройства 50, описанный выше, направлен на необходимость введения одиночного болюса по истечении определенного времени после определенной процедуры. Устройство 50 приклеивается к коже пациента, наиболее вероятно, но не обязательно, после его размещения медицинским работником, занимающимся этой процедурой. Устройство 50 автоматически вводит острый конец 58 иглы 54 из внутреннего (возможно, закрытого) пространства, определенного корпусом 52 устройства для доставки 50 пациенту, для того, чтобы определить место инъекции лишь единоразово согласно конфигурации контроллера 60, находящегося в пространстве. Помимо этого, устройство 50 может автоматически определять то, что прошел предустановленный период времени лишь один раз в соответствии с конфигурацией контроллера 60, контроллер 60 до размещения на свое место сконфигурирован так, чтобы определить предустановленное время. Кроме того, устройство 50 автоматически воздействует на резервуар лекарственного средства 62 для того, чтобы доставить объем лекарственного средства пациенту через место инъекции однократно болюсно согласно конфигурации контроллера 60. В таких вариантах воплощения, в которых контроллер 60 определяется микропроцессором и т.п., конфигурирование контроллера 60 может представлять программирование контроллера.
Последствием использования такого устройства 50 может быть то, что пациенту может не быть нужным возвращаться в лечебное учреждение лишь для того, чтобы получить единственную инъекцию. Это выгодно для пациента, поскольку пациенту не нужно возвращаться в лечебное учреждение, благодаря чему процесс выздоровления может продолжаться без дополнительных срочных посещений. Также это выгодно для лечебного учреждения, поскольку возможен удаленный контроль инъекции с уверенностью во времени ее введения, что высвобождает ресурсы, которые тратятся на повторное посещение вместо того, чтобы быть направленными на лечение других пациентов.
После представленного описания устройства 50, его использования в общих чертах будут описаны структура и работа устройства 50 более детально. На фиг. 1 показан одноразовый корпус 52. Одноразовый корпус 52 может быть изготовлен из пластикового материала. Как показано на фиг. 2, корпус 52 может быть определен двумя частями: пластиной 70, которая накладывается на кожу носящего, и куполом 72, присоединенным к пластине 70, предпочтительно скрепленных периферическим краем 74 пластины 70 и периферическим краем 76 купола 72.
Как показано на фиг. 2, корпус 52 имеет внутреннюю поверхность 80, определяющую внутреннее пространство 82, и внешнюю поверхность 84. В частности, пластина 70 имеет внутреннюю поверхность 90 и внешнюю поверхность 92 и купол 72 имеет внутреннюю поверхность 94 и внешнюю поверхность 96. В соответствии с проиллюстрированным вариантом воплощения внутренняя поверхность 80 корпуса 52 определяется внутренними поверхностями 90, 94 пластины 70 и купола 72, а внешняя поверхность 84 корпуса 52 определяется внешними поверхностями 92, 96 пластины 70 и купола 72.
Как было сказано выше, корпус 52 может быть прикреплен к коже носящего. В частности, может использоваться клейкий материал. Клейкий материал может быть адаптирован для съемного прикрепления корпуса к коже во время однократного применения. Как показано на фиг. 2, клейкий материал нане
- 8 032537 сен слоем 100 на участок 102 внешней поверхности 84 корпуса 52, в частности внешней поверхности 92 пластины 70. Клейкий материал покрыт съемным одноразовым листом 104 до размещения корпуса 52 на коже носящего.
Как показано на фиг. 4, в корпусе 52 может быть контрольное окно 110, сделанное так, чтобы медработник или пациент могли видеть источник лекарственного средства 62. Контрольное окно 110, как показано на фиг. 4, сделано в куполе 72 корпуса 52, хотя вместо этого оно может быть проделано в пластине 70 или в куполе 72 и пластине 70, в зависимости от размещения линии контакта 112 (см. фиг. 1) между куполом 72 и пластиной 70. Контрольное окно 110 может позволять визуальный контроль одного или более из следующего: того, что устройство 50 было наполнено/наполнено правильно до активации устройства 50; того, что лекарственное средство качественно; подтверждения того, что лекарственное средство вводится/было введено пациенту.
Как сказано выше, устройство 50 может включать иглу 54 с острым концом 58. Игла 54 может находиться во втянутом состоянии, при котором острый конец 58 иглы 54 втянут внутрь пространства 82, определенного корпусом 52. Фактически согласно определенным вариантам воплощения, например, проиллюстрированному здесь, вся игла 54 втянута внутрь пространства 82 во втянутом состоянии. Игла 54 также может находиться в рабочем состоянии (показано на фиг. 2), при котором острый конец 58 иглы 54 выступает за пределы пространства 82 кнаружи от внешней поверхности 84 корпуса 52 в участок для инъекции пациента. Игла 54 может использоваться совместно с катером 120, игла 54 используется для введения катетера 120 пациенту в месте инъекции, и лекарственное средство при введении поступает пациенту через катетер 120.
Слегка перефразируя, устройство 50 может согласно определенным вариантам воплощения автоматически вводить мягкую канюлю в подкожные ткани. Однако преимущества использования иглы 54 самой по себе включают меньшую чувствительность к закупорке линии тока от источника лекарственного средства 62 до пациента, более точное введение инъекции по глубине и месту, а также отсутствие отрицательных впечатлений по отношению к катетерам, которые могут быть у медработников или пациентов.
Как показано на фиг. 2 и 5-8, корпус 52 (а именно, пластина 70) может иметь прорезь или отверстие 130, проделанное в нем для пропускания иглы 54 (и катетера 120) через него. В соответствии с различными вариантами воплощения (например, фиг. 2) прорезь 130 может быть незакрытой так, чтобы не было препятствий или затруднений для перемещения иглы 54 (и катетера 120) через прорезь 130. Однако для лучшего поддерживания стерильности иглы 54 и целостности контейнера устройства и крышки (СС1), перегородка 132 (показана на фиг. 5) или щиток 134 (показан на фиг. 7) могут быть расположены поверх прорези 130 или в пределах пространства 82, определенного корпусом 52 таким образом, чтобы закрывать прорезь 130, как на фиг. 5-8.
На фиг. 5 и 6 показан вариант, при котором включена перегородка 132, которая может быть изготовлена из резины. Перегородка 132 располагается между иглой 54 (и пространством 82) и кожей пациента при втянутом состоянии иглы 54 (фиг. 5). В рабочем состоянии (фиг. 6) по крайней мере часть иглы 54 (например, острый конец 58) будет выступать из пространства 82 через перегородку 132. В таком случае перегородка 132 всегда присутствует в качестве барьера между внутренним пространством 82 и окружающей средой.
На фиг. 7 и 8 показан вариант, при котором включен щиток 134, который может быть изготовлен из жесткого материала или гибкого материала. Щиток 134, так же, как и перегородка 132, располагается между иглой 54 (и пространством 82) и кожей пациента при втянутом состоянии иглы 54 (фиг. 7). В рабочем состоянии (фиг. 8), однако, щиток 134 должен быть убран с пути иглы 54 до введения пациенту иглы 54 (и катетера 120). К примеру, пружина 136 может быть прикреплена к щитку 134, чтобы оттянуть щиток 134 во втянутое состояние. Контроллер 60 может открывать защелку 138, работающую с щитком 134 и поддерживающую щиток 134 не во втянутом состоянии, после чего щиток 134 перемещается во втянутое состояние в соответствии с подтягивающей силой, прикладываемой пружиной 136. Возможны и другие механизмы.
Устройство включает инжектор 56 (фиг. 3). Инжектор 56 сцеплен с иглой 54 для того, чтобы передвигать иглу 54 между втянутым и рабочим состояниями. Примеры инжекторов представлены в патентах США № 7144384 и 7128727, которые включены посредством ссылки в настоящую заявку для всех целей.
Как показано на фиг. 2, источник лекарственного средства 62 также расположен в пространстве 82 и в гидравлическом сообщении с иглой 54. Предпочтительно источник лекарственного средства 62 находится в селективном или контролируемом сообщении с иглой 54. Источник лекарственного средства 62 содержит объем лекарственного средства. В соответствии с определенными вариантами воплощения лекарственное средство может быть гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ), или пегилированным Г-КСФ, либо любым другим желаемым фармацевтическим препаратом. К примеру, фармацевтический препарат может быть эритропоэз-стимулирующим агентом, блокатором ФРН, антителом, специфическим к рецептору интерлейкина, ЮР-рецептор-специфическим антителом или ТОРспецифическим антителом.
В соответствии с проиллюстрированным вариантом воплощения источник лекарственного средства 62 может включать насос 150 и резервуар 152 (фиг. 2 и 3). В соответствии с вариантом воплощения на
- 9 032537 стоящего изобретения резервуар 152 и насос 150 могут быть определены частично комбинацией цилиндра с жесткими стенками 154 и плунжера 156, подогнанного так, чтобы двигаться вдоль продольной оси 158 цилиндра 154 (фиг. 2). Движение плунжера 156 может быть вызвано воздействием зубчатой передачи, присоединенной к мотору в одном варианте. Иные схожие механизмы для перемещения плунжера вдоль цилиндра могут быть обнаружены в патентах США № 7144384; 7128727, 6656159 и 6656158, которые включены посредством ссылки в настоящую заявку для всех целей.
В соответствии с другими вариантами нежесткий сжимаемый мешок может быть заменен на цилиндр с жесткими стенками 154 и плунжером 156, показанный на фиг. 2. Будет признано, что если резервуар 152 выполнен в форме нежесткого сжимаемого мешка, то для сжатия и сдавливания резервуара может использоваться пружинная механическая система. В соответствии с последующими вариантами для перемещения плунжера 156 или сжатия мешка может использоваться немеханическая система. К примеру, может использоваться газообразующая система, включающая двухкомпонентную систему, компоненты которой находятся по отдельности вплоть до необходимости в образовании газа, для чего их смешивают. В дальнейшем альтернативном варианте может использоваться разбухающий гель, который при введении воды из внутреннего источника в устройстве увеличивается в размерах и перемещает плунжер или сдавливает мешок. Примеры подобных альтернативных механизмов могут быть обнаружены в патентах США № 5957895; 5858001; 5814020, которые включены посредством ссылки в настоящую заявку для всех целей.
Помимо этого устройство для доставки 50 может включать отверстие для наполнения 160, находящееся в гидравлическом сообщении с резервуаром 152, отверстие для наполнения 160 с впускным клапаном 162, расположенным на внешней поверхности 84 корпуса 52 (фиг. 2). Впускной клапан 162 может быть устроен таким образом, чтобы принимать шприц люэровского типа (например, шприц 163, показанный на фиг. 1), хотя вместо этого, например, может использоваться прокалываемая резиновая перегородка. Отверстие для наполнения 160 может также включать крышку, расположенную на впускном клапане 162 для того, чтобы закрывать отверстие для наполнения 160. Выпускной клапан 164 отверстия для наполнения 160 соединен с резервуаром 152. Один и более фильтров могут располагаться между впускным клапаном 162 выпускным клапаном 164 для того, чтобы предотвратить попадание воздуха или твердых частиц с лекарственным средством в резервуар 152. При использовании медработник может ввести лекарственное средство из шприца 163 через отверстие для наполнения 160 в резервуар 152, и шприц 163 может предоставляться в предварительно наполненном состоянии (наполненным любым из материалов, упомянутых выше) в лечебное учреждение вместе с устройством для введения 50 в виде набора.
Помимо этого, источник лекарственного средства 62 может включать запорный клапан 168 или клапан иного типа, размещенный между резервуаром 152 и иглой 54 (фиг. 2 и 3). Включение клапана 168 позволяет лучший контроль времени доставки препарата. Иные устройства, например регуляторы потока, могут располагаться на пути потока между резервуаром 152 и пациентом для контроля потока лекарственного препарата.
Контроллер 60 связан с инжектором 56 и источником лекарственного средства 62. Контроллер 60 сконфигурирован так, чтобы контролировать инжектор 56 и источник лекарственного средства 62, осуществляя определенные воздействия. Контроллер 60 располагается во внутреннем пространстве 82, определенном одноразовым корпусом 52, и сконфигурирован до расположения в пространстве 82. Таким образом, после того как контроллер 60 размещен в пространстве 82 и корпус 52 закрыт (возможно, запечатан), контроллер 60 не может быть переконфигурирован.
В соответствии с одним вариантом воплощения контроллер 60 может включать программируемый микропроцессор 180 (фиг. 2 и 3) и источник питания (не показан), соединенный с микропроцессором 180. Источник питания может включать одну батарею или более. Альтернативно контроллер 60 может быть механическим устройством, комбинацией механических устройств, комбинацией электрических устройств (жестко смонтированные цепи или компоненты цепей) либо комбинацией механических и электрических устройств.
К примеру, как указано выше, контроллер 60 должен определять факт истечения определенного периода времени. Контроллер может быть запрограммирован так, чтобы производить это действие путем доступа к цепи таймера или функции таймера в микропроцессоре 180. Альтернативно в механическом контроллере таймер может быть часовым механизмом, пружинным таймером или пневматическим таймером. Преимуществом использования механического контроллера с механическим таймером является отсутствие необходимости в батареях, что делает устройство более экологичным при утилизации.
Определенное количество различных механизмов или входных устройств может использоваться для инициирования работы контроллера 60, для программирования или работы в соответствии с его конфигурацией. В соответствии с вариантом исполнительного механизма одна кнопка 184 (фиг. 2 и 3) может быть связана с контроллером 60. Кнопка 184 может располагаться так, что она выступает через внешнюю поверхность 84 корпуса 52, а контроллер 60 может быть чувствителен к воздействию на кнопку 184 (например, нажатию на кнопку 184) с инициированием программы контроллера. Альтернативно входное устройство может быть утоплено в корпусе 52 таким образом, что для активации входного устройство нужно ввести инструмент или устройство (например, булавку или ключ) в прорезь или отвер
- 10 032537 стие во внешней поверхности 84 корпуса 52.
Контроллер 60 запрограммирован лишь для однократного воздействия на инжектор 56 для перемещения иглы 54 из втянутого в рабочее состояние. Контроллер 60 также запрограммирован лишь для однократного определения факта истечения определенного периода времени. Кроме того, контроллер 60 запрограммирован для воздействия на резервуар лекарственного средства для того, чтобы доставить объем лекарственного средства пациенту однократно болюсно.
В частности, контроллер 60 может быть запрограммирован для определения того, что после активации устройства 50 (например, после нажатия на кнопку 184) истек 24-часовой период. Альтернативно контроллер 60 может быть запрограммирован для определения того, что после активации устройства 50 истек 27-часовой период. Помимо этого, контроллер 60 может быть запрограммирован для определения того, что после активации устройства 50 истекло от 24 до 27 ч, например 24, 25, 26 или 27 ч, или даже их дробные значения, например 24,5 ч. Кроме того, контроллер 60 может быть запрограммирован для определения того, что после активации устройства 50 истекло от 22 до 29 ч, например, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28 или 29 ч, или даже их дробные значения, например 22,5 ч. В качестве следующей альтернативы контроллер может быть запрограммирован для определения того, что после активации устройства 50 истек предустановленный период, лежащий за пределами указанных ранее рамок. Более того, следует понимать, что в тех случаях, когда контроллер 60 запрограммирован для определения того, что 24-часовой период или по меньшей мере 24-часовой период, к примеру, будет включать временные периоды в интервале примерно 24 ч (например, ±10 мин).
В соответствии с определенными вариантами воплощения устройство доставки 50 может использоваться совместно с лекарственным средством или иным материалом (например, белком), который стабилен в течение периода времени, на отслеживание которого запрограммирован контроллер 60. К примеру, устройство доставки 50 может использоваться совместно с лекарственным средством, которое стабильно по меньшей мере 27 ч. Альтернативно устройство доставки 50 может использоваться совместно с лекарственным средством, которое стабильно по меньшей мере 24-27 ч. Более того, следует понимать, что в тех случаях когда устройство доставки 50 может использоваться совместно с лекарственным средством, которое стабильно по меньшей мере 24-27 ч, это может включать даже больший интервал стабильности, например 21-30 ч.
Кроме того, контроллер 60 может быть запрограммирован для воздействия на источник лекарственного средства 62 для того, чтобы доставить объем лекарственного средства пациенту однократно болюсно в течение менее чем 30 мин. К примеру, контроллер 60 может быть запрограммирован для воздействия на источник лекарственного средства для того, чтобы доставить объем лекарственного средства пациенту однократно болюсно в течение менее чем 10 мин. Кроме того, контроллер 60 может быть запрограммирован для воздействия на источник лекарственного средства 62 для того, чтобы доставить объем лекарственного средства пациенту однократно болюсно в течение менее чем 6 с. В варианте воплощения, в котором источник лекарственного средства 62 включает клапан 168 (фиг. 2 и 3), контроллер 60 может быть запрограммирован для изобретения клапана 168 до воздействия на оставшуюся часть источника лекарственного средства 62 для того, чтобы доставить объем лекарственного средства. Более того, понятно, что в тех случаях, когда контроллер 60 доставляет объем в течение 10 мин, к примеру, это будет включать временные периоды в интервале приблизительно 10 мин (например, ±3 мин). В любом случае, доставка объема лекарственного средства однократно болюсно должна пониматься как соответствующая однократной инъекции объема лекарственного средства.
Контроллер 60 может также быть запрограммирован для вызывания других действий. К примеру, контроллер 60 может быть запрограммирован лишь для однократного воздействия на инжектор 56 для перемещения иглы 54 из рабочего во втянутое состояние.
Дополнительно контроллер 60 может быть связан с одним и более индикатором 190, 192 (фиг. 2 и 3). Данные индикаторы 190, 192, которые могут быть визуальными, слуховыми или даже тактильными, могут использоваться для сигнализации медработнику или пациенту о том, что контроллер 60 работает в одном или другом состоянии. К примеру, контроллер 60 может контролировать индикатор 190, который может быть излучающим свет диодом (ЬЕИ), к примеру для сигнализации пациенту о том, что устройство 50 было активировано, о том, что игла 54 скоро будет введена, или о том, что доставка лекарственного средства началась либо завершилась. Иные возможные электрические индикаторы включают зуммеры и другие источники шума.
Понятно, что также можно использовать электромеханические или механические индикаторы. К примеру, могут использоваться переключатели или флажки, такие флажки или переключатели могут первоначально располагаться в корпусе во втянутом состоянии и выступать из корпуса в рабочем состоянии. Переключатели или флажки могут выступать из части корпуса, противоположного пациенту для наилучшей видимости, либо из части корпуса, обращенной или близкорасположенной к пациенту для обеспечения тактильного сигнала вместе с визуальным сигналом или вместо него. Также могут применяться механические устройства, такие как трещотка, которая создает звуковой звук щелканья при перемещении зубчатого колеса или лопастного колеса по фиксированному упору.
- 11 032537
В соответствии с дальнейшими вариантами воплощения устройство для доставки лекарственного средства 50 в соответствии с настоящим изобретением может включать механизм очистки или стерилизации места инъекции (например, участка, на котором игла 54 и катетер 120 вводятся пациенту, см. фиг. 2). К примеру, подобно щитку 134 выше, в корпусе 52 может находиться отодвигаемый пружиной тампон с изопропиловым спиртом, контроллер 60 активирует передвижение тампона через прорезь 130 до введения иглы 54 и катетера 120. Альтернативно в корпусе 52 рядом с прорезью 130 может располагаться источник стерилизующего агента (такого, как изопропиловый спирт), находящийся под давлением и контроллер 60 может активировать распыление или иное приложение нужного количества стерилизующего агента из источника стерилизующего агента до введения иглы 54.
Используя и включая в работу устройство 50, медработник может получать незаполненное устройство в соответствии с вышеописанным раскрытием. В ненаполненном состоянии резервуар 152 (фиг. 2) может быть пуст, но контроллер 60 уже сконфигурирован для произведения этапов введения иглы 54, определяя истечение предустановленного времени и активируя источник лекарственного средства 62 для доставки объема лекарственного средства пациенту. Медработник затем может получить шприц (например, шприц 163), который был наполнен, по меньшей мере, объемом лекарственного средства, которое устройство доставит пациенту. Шприц может фактически быть наполнен большим объемом, чем объем, который надо доставить пациенту и может быть предварительно заполнен или может быть заполнен медработником путем втягивания в него желаемого количества из контейнера, например флакона, картриджа или пакета. Затем шприц может быть соединен с отверстием для наполнения 160 и объем лекарственного средства впрыснут в резервуар 152.
Медработник может затем снять одноразовый листок 104 с клейкого слоя 100 (фиг. 2) и разместить часть 102 внешней поверхности 84, несущую клейкий слой 100, на коже пациента над желаемым местом инъекции. Устройство 50 приклеивается к коже пациента, предпочтительно таким способом, чтобы устройство 50 не снималось свободно с кожи до тех пор, пока объем лекарственного средства не будет доставлен пациенту. Медработник затем может активировать контроллер 60, к примеру нажатием на кнопку 184.
Как сказано выше, устройство 50 автоматически вводит острый конец 58 иглы 54 из пространства 82, определенного корпусом 52 устройства для доставки 50, пациенту для того, чтобы определить место инъекции лишь единоразово, согласно конфигурации контроллера 60, находящегося в пространстве 82 (фиг. 5-8). В соответствии с различными вариантами воплощения игла 54 может быть введена пациенту во время активации контроллера 60. Одним из преимуществ устройства 50, работающего таким способом, является то, что при этом может быть большая надежность в стерильности места введения из предположения о том, что кожа очищена стерилизующим агентом (например, изопропиловым спиртом) непосредственно до наложения устройства 50. В соответствии с другими вариантами воплощения игла 54 не вводится пациенту до истечения предустановленного времени. При любом событии контроллер 60 может активировать один и более индикаторов 190, 192 (фиг. 2) для визуальной, звуковой или тактильной сигнализации того, что устройство 50 было активировано, и если игла 54 не вводится пациенту в это время, то дополнительный визуальный, звуковой или тактильный сигнал может быть произведен непосредственно перед отсроченным введением иглы 54.
Устройство 50 затем автоматически определяет истечение предустановленного периода времени. Устройство 50 осуществляет это лишь один раз в соответствии с конфигурацией контроллера 60, контроллер 60 конфигурируется так, чтобы определить предустановленное время до размещения в пространство 82. Период времени может варьироваться в соответствии с конкретными случаями применения, хотя конфигурация устройства 50 в этой связи может не изменяться в соответствии с нуждами медработника или пациента. Если игла 54 была уже введена пациенту, то доставка лекарственного средства может сопровождаться визуальной или звуковой индикацией пациенту, свидетельствующей о начале доставки.
Затем устройство 50 автоматически воздействует на резервуар лекарственного средства 62 для того, чтобы доставить объем лекарственного средства пациенту через иглу 54 однократно болюсно согласно конфигурации контроллера 60, находящейся в пространстве 82 (фиг. 5-8). В зависимости от структуры используемого источника лекарственного средства 62 контроллер 60 может открывать клапан 168 и инициировать эффективное сжатие насосом 150 резервуара 152 с введением лекарственного средства пациенту. Доставка лекарственного средства может сопровождаться дополнительной визуальной или звуковой индикацией пациенту, свидетельствующей о протекании доставки. В соответствии с определенными вариантами воплощения визуальная или звуковая индикация может продолжаться до завершения доставки лекарственного средства. В соответствии с иными вариантами воплощения индикация может происходить дискретно в начале и в конце процесса доставки.
По завершении доставки лекарственного средства, что может определяться контроллером 60 при помощи воздушного детектора или сенсора, контроллер может закрывать клапан 168 (фиг. 2 и 3) и прекращать процесс доставки. Контроллер 60 может также воздействовать на инжектор 56 для перемещения иглы 54 из рабочего во втянутое состояние. После закрытия клапана 168 и втягивания иглы 54, контроллер может 60 контролировать индикатор 190, 192 для подачи визуального или звукового сигнала о за
- 12 032537 вершении процесса и извлечении иглы 54. После этого пациент может снять устройство с кожи и утилизировать устройство 50 в подходящий контейнер для медицинских отходов.
В дополнение к этому общему процессу устройство 50 может выполнять другие подоперации. К примеру, согласно определенным вариантам воплощения, устройство 50 может автоматически втягивать острый конец иглы 54 во внутреннее пространство 82 (фиг. 5 и 7) лишь один раз в соответствии с конфигурацией контроллера 60, находящегося во внутреннем пространстве. Также, как сказано выше, устройство 50 может автоматически определять истечение предустановленного периода времени, включая автоматическое определение того, что истек период времени в 24 ч.
Устройства согласно настоящему изобретению могут иметь одно и более преимуществ в сравнении с обычной технологией, любое одно из них в большей мере может присутствовать в конкретном варианте воплощения в соответствии с особенностями настоящего изобретения, включенными в тот вариант воплощения. Также могут иметься иные преимущества, не указанные здесь конкретным образом.

Claims (10)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ работы предназначенного для ношения одноразового, предназначенного для однократного применения устройства для доставки лекарственного средства, содержащий этапы, на которых автоматически вводят острый конец иглы из внутреннего пространства, образованного корпусом устройства для доставки, пациенту для определения места для инъекции лишь одноразово согласно контроллеру, находящемуся во внутреннем пространстве;
    автоматически воздействуют на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту через место инъекции однократно болюсно по истечении предустановленного периода времени согласно контроллеру, находящемуся во внутреннем пространстве.
  2. 2. Способ по п.1, в котором лекарственное средство содержит по меньшей мере одно из агента, стимулирующего эритропоэз, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, ΤΝΕ-блокатора, пегилированного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, антитела, специфического к рецептору интерлейкина, ЮЕ-специфического антитела, ΤΟΕ-специфического антитела.
  3. 3. Способ по п.1 или 2, дополнительно содержащий этап, на котором автоматически определяют истечение предустановленного периода времени в соответствии с контроллером, содержащимся во внутреннем пространстве, причем контроллер сконфигурирован с возможностью определения предустановленного времени до установки во внутреннем пространстве.
  4. 4. Способ по п.3, в котором предустановленный период времени составляет по меньшей мере период в 24 ч.
  5. 5. Способ по любому из пп.1-4, содержащий этап, на котором автоматически втягивают острый конец иглы во внутреннее пространство лишь один раз в соответствии с конфигурацией контроллера, содержащегося во внутреннем пространстве.
  6. 6. Способ по любому из пп.1-5, содержащий этап, на котором отводят иглу во внутреннее пространство по завершении доставки лекарственного средства пациенту.
  7. 7. Способ по любому из пп.1-6, в котором автоматическое воздействие на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту завершают в течение менее чем 30 мин.
  8. 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором автоматическое воздействие на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту завершают в течение менее чем 6 с.
  9. 9. Способ по любому из пп.1-8, содержащий этап, на котором открывают запорный клапан, расположенный между насосом и иглой, перед воздействием на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту.
  10. 10. Способ по любому из пп.1-9, в котором автоматическое воздействие на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту содержит этап, на котором автоматически воздействуют на резервуар для доставки объема лекарственного средства пациенту через место инъекции однократно болюсно по истечении предустановленного периода времени после начала активации контроллера согласно контроллеру, находящемуся во внутреннем пространстве.
    - 13 032537
EA201690157A 2010-06-07 2011-06-07 Способ работы устройства для доставки лекарственного средства EA032537B1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35220110P 2010-06-07 2010-06-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201690157A1 EA201690157A1 (ru) 2016-09-30
EA032537B1 true EA032537B1 (ru) 2019-06-28

Family

ID=44627243

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201291417A EA024052B1 (ru) 2010-06-07 2011-06-07 Устройство для доставки лекарственного средства
EA201690157A EA032537B1 (ru) 2010-06-07 2011-06-07 Способ работы устройства для доставки лекарственного средства

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201291417A EA024052B1 (ru) 2010-06-07 2011-06-07 Устройство для доставки лекарственного средства

Country Status (26)

Country Link
US (1) US9061097B2 (ru)
EP (1) EP2575935B2 (ru)
JP (1) JP5981423B2 (ru)
KR (3) KR102513760B1 (ru)
CN (1) CN103025369B (ru)
AU (1) AU2011265005B2 (ru)
BR (1) BR112012031121B1 (ru)
CA (1) CA2800919C (ru)
CL (1) CL2012003464A1 (ru)
DK (1) DK2575935T4 (ru)
EA (2) EA024052B1 (ru)
ES (1) ES2545411T5 (ru)
FI (1) FI2575935T4 (ru)
HK (1) HK1179542A1 (ru)
HR (1) HRP20150963T4 (ru)
HU (1) HUE026173T2 (ru)
IL (1) IL223294A (ru)
MX (1) MX2012014180A (ru)
PL (1) PL2575935T5 (ru)
PT (1) PT2575935E (ru)
RS (1) RS54291B2 (ru)
SG (2) SG194370A1 (ru)
SI (1) SI2575935T2 (ru)
SM (1) SMT201500232B (ru)
WO (1) WO2011156373A1 (ru)
ZA (1) ZA201209197B (ru)

Families Citing this family (195)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9345836B2 (en) 2007-10-02 2016-05-24 Medimop Medical Projects Ltd. Disengagement resistant telescoping assembly and unidirectional method of assembly for such
US10420880B2 (en) 2007-10-02 2019-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Key for securing components of a drug delivery system during assembly and/or transport and methods of using same
CN101868273B (zh) 2007-10-02 2014-10-15 莱蒙德尔有限公司 外部药泵
US7967795B1 (en) 2010-01-19 2011-06-28 Lamodel Ltd. Cartridge interface assembly with driving plunger
US9656019B2 (en) 2007-10-02 2017-05-23 Medimop Medical Projects Ltd. Apparatuses for securing components of a drug delivery system during transport and methods of using same
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
US9393369B2 (en) 2008-09-15 2016-07-19 Medimop Medical Projects Ltd. Stabilized pen injector
US12097357B2 (en) 2008-09-15 2024-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Stabilized pen injector
US8157769B2 (en) 2009-09-15 2012-04-17 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion assembly for drug delivery system
US10071196B2 (en) 2012-05-15 2018-09-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Method for selectively powering a battery-operated drug-delivery device and device therefor
US10071198B2 (en) 2012-11-02 2018-09-11 West Pharma. Servicees IL, Ltd. Adhesive structure for medical device
USD810278S1 (en) 2009-09-15 2018-02-13 Medimop Medical Projects Ltd. Injector device
US8348898B2 (en) 2010-01-19 2013-01-08 Medimop Medical Projects Ltd. Automatic needle for drug pump
RU2695703C2 (ru) * 2010-04-21 2019-07-25 Эббви Байотекнолоджи Лтд. Носимое устройство для автоматической инъекции для управляемой подачи терапевтических агентов
EP2569031B1 (en) 2010-05-10 2017-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Low volume accurate injector
USD702834S1 (en) 2011-03-22 2014-04-15 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge for use in injection device
EP2736565B1 (en) * 2011-07-25 2017-07-05 Preciflex SA Fluid dispenser
CA2851521C (en) 2011-10-14 2020-09-22 Amgen Inc. Injector and method of assembly
US9833581B2 (en) 2011-11-18 2017-12-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medical device and method for limiting the use of the medical device
US10220151B2 (en) 2011-11-22 2019-03-05 Becton, Dickinson And Company Drug delivery system with a delay mechanism
WO2013115843A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Medimop Medical Projects Ltd. Time dependent drug delivery apparatus
AU2013232259B2 (en) * 2012-03-12 2017-10-19 Unitract Syringe Pty Ltd Fill-finish cartridges for sterile fluid pathway assemblies and drug delivery devices incorporating fill-finish cartridges
US9072827B2 (en) 2012-03-26 2015-07-07 Medimop Medical Projects Ltd. Fail safe point protector for needle safety flap
US10668213B2 (en) 2012-03-26 2020-06-02 West Pharma. Services IL, Ltd. Motion activated mechanisms for a drug delivery device
US9463280B2 (en) 2012-03-26 2016-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Motion activated septum puncturing drug delivery device
EP2830499B8 (en) 2012-03-30 2019-04-03 Insulet Corporation Fluid delivery device with transcutaneous access tool, insertion mechansim and blood glucose monitoring for use therewith
WO2014004462A1 (en) * 2012-06-25 2014-01-03 Flugen, Inc. Multiple drug delivery device
JP6102095B2 (ja) * 2012-06-26 2017-03-29 セイコーエプソン株式会社 液体注入器及び液体注入方法
IL221634A0 (en) 2012-08-26 2012-12-31 Medimop Medical Projects Ltd Universal drug vial adapter
ES2951440T3 (es) 2012-11-21 2023-10-20 Amgen Inc Dispositivo de administración de fármacos
US9421323B2 (en) 2013-01-03 2016-08-23 Medimop Medical Projects Ltd. Door and doorstop for portable one use drug delivery apparatus
KR101502157B1 (ko) * 2013-02-08 2015-03-12 서현배 패치형 약물 주입기
EP3831427A1 (en) 2013-03-22 2021-06-09 Amgen Inc. Injector and method of assembly
GB201307327D0 (en) * 2013-04-23 2013-05-29 Mexichem Amanco Holding Sa Process
US9011164B2 (en) 2013-04-30 2015-04-21 Medimop Medical Projects Ltd. Clip contact for easy installation of printed circuit board PCB
US9889256B2 (en) 2013-05-03 2018-02-13 Medimop Medical Projects Ltd. Sensing a status of an infuser based on sensing motor control and power input
CA2910688C (en) 2013-05-03 2021-02-23 Becton, Dickinson And Company Drug delivery device
US11229789B2 (en) 2013-05-30 2022-01-25 Neurostim Oab, Inc. Neuro activator with controller
KR102390107B1 (ko) 2013-05-30 2022-04-25 그라함 에이치. 크리시 국부 신경 자극
US9561324B2 (en) 2013-07-19 2017-02-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump system and method
DE212014000169U1 (de) 2013-08-07 2016-03-14 Medimop Medical Projects Ltd. Flüssigkeitstransfervorrichtungen zur Verwendung mit Infusionsflüssigkeitsbehältern
CN103405821A (zh) * 2013-08-17 2013-11-27 赵秀伟 糖尿病治疗器
WO2015024960A1 (en) * 2013-08-22 2015-02-26 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Control unit for a drug delivery device
JP7051293B2 (ja) * 2013-10-24 2022-04-11 アムジエン・インコーポレーテツド 温度感知制御を伴う薬剤送達システム
DK3590566T3 (da) * 2013-12-19 2021-08-09 Medtronic Minimed Inc Kropsbåret injektor
GB2523989B (en) 2014-01-30 2020-07-29 Insulet Netherlands B V Therapeutic product delivery system and method of pairing
US20150276758A1 (en) * 2014-04-01 2015-10-01 Anteneh Addisu Biomarker Detection Device for Monitoring Peptide and Non-Peptide Markers
WO2015187799A1 (en) * 2014-06-03 2015-12-10 Amgen Inc. Systems and methods for remotely processing data collected by a drug delivery device
GB201410174D0 (en) 2014-06-09 2014-07-23 Mexichem Amanco Holding Sa Process
WO2016041874A1 (en) * 2014-09-15 2016-03-24 Sanofi Medicament delivery device with sterilizing pad
EP3193981B1 (en) * 2014-09-15 2020-11-04 Sanofi Large volume skin patch medicament delivery device with integrated skin sterilization mechanism for the injection site
WO2016100781A1 (en) * 2014-12-19 2016-06-23 Amgen Inc. Drug delivery device with proximity sensor
EP3689394A1 (en) * 2014-12-19 2020-08-05 Amgen Inc. Drug delivery device with live button or user interface field
WO2016110838A1 (en) 2015-01-05 2016-07-14 Medimop Medical Projects Ltd Dual vial adapter assemblages with quick release drug vial adapter for ensuring correct usage
US10737024B2 (en) 2015-02-18 2020-08-11 Insulet Corporation Fluid delivery and infusion devices, and methods of use thereof
US11077301B2 (en) 2015-02-21 2021-08-03 NeurostimOAB, Inc. Topical nerve stimulator and sensor for bladder control
US10251813B2 (en) 2015-03-04 2019-04-09 West Pharma. Services IL, Ltd. Flexibly mounted cartridge alignment collar for drug delivery device
US9795534B2 (en) 2015-03-04 2017-10-24 Medimop Medical Projects Ltd. Compliant coupling assembly for cartridge coupling of a drug delivery device
US9744297B2 (en) 2015-04-10 2017-08-29 Medimop Medical Projects Ltd. Needle cannula position as an input to operational control of an injection device
US10293120B2 (en) 2015-04-10 2019-05-21 West Pharma. Services IL, Ltd. Redundant injection device status indication
US10149943B2 (en) 2015-05-29 2018-12-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Linear rotation stabilizer for a telescoping syringe stopper driverdriving assembly
WO2016196934A1 (en) 2015-06-04 2016-12-08 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion for drug delivery device
US10357429B2 (en) 2015-07-16 2019-07-23 West Pharma. Services IL, Ltd. Liquid drug transfer devices for secure telescopic snap fit on injection vials
US10576207B2 (en) 2015-10-09 2020-03-03 West Pharma. Services IL, Ltd. Angled syringe patch injector
US9987432B2 (en) 2015-09-22 2018-06-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Rotation resistant friction adapter for plunger driver of drug delivery device
WO2017060899A2 (en) 2015-10-05 2017-04-13 E3D Agricultural Cooperative Association Ltd. Infusion pump device and method for use thereof
CN108472438B (zh) 2015-10-09 2022-01-28 西医药服务以色列分公司 至预填充的流体储存器的弯曲流体路径附加装置
BR112018010435B1 (pt) 2015-11-25 2022-06-28 West Pharma. Services IL, Ltd. Conjunto adaptador de ampola dupla para uso com uma seringa sem agulha com um conector macho, uma ampola de fármaco e uma ampola de líquido
US10413665B2 (en) * 2015-11-25 2019-09-17 Insulet Corporation Wearable medication delivery device
US12053614B2 (en) * 2015-12-03 2024-08-06 Unl Holdings Llc Systems and methods for controlled drug delivery pumps
CN105617489B (zh) * 2015-12-22 2018-12-18 宋振玉 一种多功能肿瘤注药器
WO2017123525A1 (en) 2016-01-13 2017-07-20 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management system
CN108495665B (zh) 2016-01-14 2021-04-09 比格福特生物医药公司 调整胰岛素输送速率
US10610643B2 (en) 2016-01-14 2020-04-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Occlusion resolution in medication delivery devices, systems, and methods
JP6885960B2 (ja) 2016-01-21 2021-06-16 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 視覚的インジケータを有する薬剤デリバリデバイス
EP3405227B1 (en) 2016-01-21 2020-06-17 West Pharma. Services Il, Ltd. Force containment in an automatic injector
WO2017127215A1 (en) 2016-01-21 2017-07-27 Medimop Medical Projects Ltd. Needle insertion and retraction mechanism
WO2017136268A1 (en) 2016-02-04 2017-08-10 Insulet Corporation Anti-inflammatory cannula
USD826396S1 (en) * 2016-02-10 2018-08-21 Amgen Inc. On-body injector for drug delivery
USD821571S1 (en) * 2016-02-10 2018-06-26 Amgen Inc. On-body injector for drug delivery
JOP20170042B1 (ar) 2016-02-12 2022-09-15 Amgen Inc وسيلة توصيل عقار، طريقة تصنيعه وطريقة استخدامه
ES2814287T3 (es) * 2016-03-15 2021-03-26 Amgen Inc Reducir la probabilidad de rotura de cristal en dispositivos de administración de fármaco
WO2017161076A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Medimop Medical Projects Ltd. Staged telescopic screw assembly having different visual indicators
WO2017177094A2 (en) * 2016-04-08 2017-10-12 Amgen Inc. Drug delivery device, method of manufacture, and method of use
US11541168B2 (en) * 2016-04-29 2023-01-03 Amgen Inc. Drug delivery device with messaging label
WO2017200989A1 (en) 2016-05-16 2017-11-23 Amgen Inc. Data encryption in medical devices with limited computational capability
IL245800A0 (en) 2016-05-24 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd A device with two vial adapters includes two identical vial adapters
IL245803A0 (en) 2016-05-24 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd Devices with two vial adapters include an aerated drug vial adapter and an aerated liquid vial adapter
EP3463510B1 (en) * 2016-05-26 2019-11-13 Insulet Corporation Single dose drug delivery device
CN109310831B (zh) 2016-06-02 2021-11-23 西医药服务以色列有限公司 三位置针缩回
IL246073A0 (en) 2016-06-06 2016-08-31 West Pharma Services Il Ltd A fluid transport device for use with a slide-driven piston medicine pump cartridge
US10603445B2 (en) 2016-06-09 2020-03-31 Becton, Dickinson And Company Needle actuator assembly for drug delivery system
US10792432B2 (en) 2016-06-09 2020-10-06 Becton, Dickinson And Company Drive assembly and spacer for drug delivery system
US10549044B2 (en) 2016-06-09 2020-02-04 Becton, Dickinson And Company Spacer assembly for drug delivery system
US10751476B2 (en) 2016-06-09 2020-08-25 Becton, Dickinson And Company Actuator assembly for drug delivery system
WO2018026387A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Medimop Medical Projects Ltd. Anti-rotation cartridge pin
CN109562220B (zh) 2016-08-01 2021-06-29 西医药服务以色列有限公司 部分门关闭防止弹簧
US20190328965A1 (en) * 2016-08-17 2019-10-31 Amgen Inc. Drug delivery device with placement detection
IL247376A0 (en) 2016-08-21 2016-12-29 Medimop Medical Projects Ltd Injector assembly
JP6900160B2 (ja) * 2016-08-31 2021-07-07 エルジー ディスプレイ カンパニー リミテッド フレキシブル表示装置
EP3515535A1 (en) 2016-09-23 2019-07-31 Insulet Corporation Fluid delivery device with sensor
DK3519018T3 (da) * 2016-09-27 2021-06-14 Sanofi Aventis Deutschland Medikamentadministrationsanordning
CN109789268A (zh) * 2016-09-27 2019-05-21 赛诺菲-安万特德国有限公司 药物递送装置
KR20190053222A (ko) 2016-10-13 2019-05-17 에스에이치엘 메디컬 아게 약물 전달 장치를 위한 제어기
EP3321899A1 (en) * 2016-11-10 2018-05-16 Therasolve NV Electronic communication unit for an adhesive patch
WO2018096534A1 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Sorrel Medical Ltd. Apparatus for delivering a therapeutic substance
IL249408A0 (en) 2016-12-06 2017-03-30 Medimop Medical Projects Ltd A device for transporting fluids for use with an infusion fluid container and a hand tool similar to a plunger to release a vial from it
WO2018111928A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 Mazlish Bryan Alarms and alerts for medication delivery devices and related systems and methods
US10881792B2 (en) 2017-01-13 2021-01-05 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
EP3568859A1 (en) 2017-01-13 2019-11-20 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin delivery methods, systems and devices
WO2018156548A1 (en) 2017-02-22 2018-08-30 Insulet Corporation Needle insertion mechanisms for drug containers
IL251458A0 (en) 2017-03-29 2017-06-29 Medimop Medical Projects Ltd Liquid drug delivery devices are user-operated for use in pre-prepared liquid drug delivery assemblies (rtu)
US11040137B2 (en) * 2017-05-19 2021-06-22 Min Wei Wearable drug delivery device
US11819666B2 (en) 2017-05-30 2023-11-21 West Pharma. Services IL, Ltd. Modular drive train for wearable injector
AU2018300239A1 (en) * 2017-07-14 2020-06-18 Mannkind Corporation Communication accessory for a drug delivery device
IL270784B2 (en) * 2017-07-14 2023-11-01 Amgen Inc Needle insertion-extraction system with a double torsion spring system
EP4241805A1 (en) 2017-07-18 2023-09-13 Becton, Dickinson and Company Administration system, delivery device, and notification device for communicating status of a medical device
WO2019018169A1 (en) 2017-07-21 2019-01-24 Amgen Inc. PERMEABLE GAS SEALING ELEMENT FOR MEDICINE CONTAINER AND METHODS OF ASSEMBLY
WO2019022950A1 (en) 2017-07-25 2019-01-31 Amgen Inc. DRUG DELIVERY DEVICE WITH CONTAINER ACCESS SYSTEM AND ASSEMBLY METHOD THEREOF
EP4085942A1 (en) 2017-07-25 2022-11-09 Amgen Inc. Drug delivery device with gear module and related method of assembly
MA49838A (fr) * 2017-08-09 2020-06-17 Amgen Inc Systèm de administration de médicaments avec pression hydraulique-pneumatique de chambre
MA49897A (fr) 2017-08-18 2020-06-24 Amgen Inc Injecteur sur-corps avec patch adhésif stérile
US10814062B2 (en) 2017-08-31 2020-10-27 Becton, Dickinson And Company Reservoir with low volume sensor
US10898656B2 (en) 2017-09-26 2021-01-26 Insulet Corporation Needle mechanism module for drug delivery device
IL254802A0 (en) 2017-09-29 2017-12-31 Medimop Medical Projects Ltd A device with two vial adapters includes two identical perforated vial adapters
EP3691717B1 (en) 2017-10-04 2023-02-08 Amgen Inc. Flow adapter for drug delivery device
EP3691716B1 (en) 2017-10-06 2023-11-29 Amgen Inc. Drug delivery device with interlock assembly and related method of assembly
EP3694578A1 (en) 2017-10-09 2020-08-19 Amgen Inc. Drug delivery device with drive assembly and related method of assembly
CA3079357C (en) 2017-10-16 2022-12-13 Becton, Dickinson And Company Spacer assembly for drug delivery device
MA50527A (fr) 2017-11-03 2020-09-09 Amgen Inc Système et approches pour stériliser un dispositif d'administration de médicament
EP3707075A1 (en) 2017-11-06 2020-09-16 Amgen Inc. Fill-finish assemblies and related methods
EP3706856A4 (en) 2017-11-07 2021-08-18 Neurostim Oab, Inc. NON-INVASIVE NERVOUS ACTIVATOR WITH ADAPTIVE CIRCUIT
US11147931B2 (en) 2017-11-17 2021-10-19 Insulet Corporation Drug delivery device with air and backflow elimination
MX2020006158A (es) * 2017-12-11 2020-11-11 Deka Products Lp Ensamble de bomba de infusion que tiene un ensamble de alojamiento desechable y un deposito moldeado por soplado.
EP3727514A1 (en) 2017-12-22 2020-10-28 West Pharma Services IL, Ltd. Injector usable with different dimension cartridges
USD928199S1 (en) 2018-04-02 2021-08-17 Bigfoot Biomedical, Inc. Medication delivery device with icons
US11583633B2 (en) 2018-04-03 2023-02-21 Amgen Inc. Systems and methods for delayed drug delivery
CA3099113A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Insulet Corporation Safety constraints for a control algorithm-based drug delivery system
JP1630477S (ru) 2018-07-06 2019-05-07
WO2020023220A1 (en) * 2018-07-24 2020-01-30 Amgen Inc. Hybrid drug delivery devices with tacky skin attachment portion and related method of preparation
CA3112209C (en) 2018-09-28 2023-08-29 Insulet Corporation Activity mode for artificial pancreas system
US11357909B2 (en) 2018-10-05 2022-06-14 Eitan Medical Ltd. Triggering sequence
WO2020077223A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Insulet Corporation Event detection for drug delivery system
US11071823B2 (en) 2018-12-27 2021-07-27 Medicabiome Inc. Wearable band for automatic injection of medicine
USD920343S1 (en) 2019-01-09 2021-05-25 Bigfoot Biomedical, Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface associated with insulin delivery
ES1226226Y (es) * 2019-01-10 2019-05-31 Meta Cell Tech Sl Recipiente para tratamiento ex vivo de liquidos biologicos
USD923812S1 (en) 2019-01-16 2021-06-29 West Pharma. Services IL, Ltd. Medication mixing apparatus
JP1648075S (ru) 2019-01-17 2019-12-16
ES2946032T3 (es) 2019-01-31 2023-07-12 West Pharma Services Il Ltd Dispositivo de transferencia de líquido
WO2020222220A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Liquid transfer device with dual lumen iv spike
JP2022538419A (ja) 2019-06-26 2022-09-02 ニューロスティム テクノロジーズ エルエルシー 適応回路を備えた非侵襲性神経活性化装置
US11801344B2 (en) 2019-09-13 2023-10-31 Insulet Corporation Blood glucose rate of change modulation of meal and correction insulin bolus quantity
US11935637B2 (en) 2019-09-27 2024-03-19 Insulet Corporation Onboarding and total daily insulin adaptivity
USD956217S1 (en) * 2019-10-31 2022-06-28 Eoflow Co., Ltd. Medicine injector
EP4069082B1 (en) 2019-12-06 2024-06-05 Insulet Corporation Techniques and devices providing adaptivity and personalization in diabetes treatment
US11730958B2 (en) 2019-12-16 2023-08-22 Neurostim Solutions, Llc Non-invasive nerve activator with boosted charge delivery
US11833329B2 (en) 2019-12-20 2023-12-05 Insulet Corporation Techniques for improved automatic drug delivery performance using delivery tendencies from past delivery history and use patterns
AU2021206190A1 (en) 2020-01-06 2022-08-18 Insulet Corporation Prediction of meal and/or exercise events based on persistent residuals
US11551802B2 (en) 2020-02-11 2023-01-10 Insulet Corporation Early meal detection and calorie intake detection
US11547800B2 (en) 2020-02-12 2023-01-10 Insulet Corporation User parameter dependent cost function for personalized reduction of hypoglycemia and/or hyperglycemia in a closed loop artificial pancreas system
US11986630B2 (en) 2020-02-12 2024-05-21 Insulet Corporation Dual hormone delivery system for reducing impending hypoglycemia and/or hyperglycemia risk
US11324889B2 (en) 2020-02-14 2022-05-10 Insulet Corporation Compensation for missing readings from a glucose monitor in an automated insulin delivery system
KR102524040B1 (ko) * 2020-02-28 2023-04-21 이오플로우(주) 커버체 및 이를 구비한 약액 주입 장치
US11607493B2 (en) 2020-04-06 2023-03-21 Insulet Corporation Initial total daily insulin setting for user onboarding
US12048818B2 (en) 2020-07-05 2024-07-30 New Wave Endo-Surgical Corp. Handheld elongate medical device advancer and related systems, devices and methods
USD956958S1 (en) 2020-07-13 2022-07-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Liquid transfer device
EP4185348A1 (en) 2020-07-22 2023-05-31 Insulet Corporation Open-loop insulin delivery basal parameters based on insulin delivery records
US11684716B2 (en) 2020-07-31 2023-06-27 Insulet Corporation Techniques to reduce risk of occlusions in drug delivery systems
EP3998094A4 (en) * 2020-08-25 2022-09-07 Eoflow Co., Ltd. DEVICE FOR INJECTING LIQUID MEDICATIONS
US11602598B1 (en) 2020-08-27 2023-03-14 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Prefilled syringe with pegfilgrastim having optimized dose and methods related thereto
EP4221588A1 (en) 2020-09-30 2023-08-09 Insulet Corporation Secure wireless communications between a glucose monitor and other devices
WO2022072332A1 (en) 2020-09-30 2022-04-07 Insulet Corporation Drug delivery device with integrated optical-based glucose monitor
US11160925B1 (en) 2021-01-29 2021-11-02 Insulet Corporation Automatic drug delivery system for delivery of a GLP-1 therapeutic
US11464902B1 (en) 2021-02-18 2022-10-11 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable medicament delivery device with compressible reservoir and method of use thereof
US11872369B1 (en) 2021-02-18 2024-01-16 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable medicament delivery device with leakage and skin contact sensing and method of use thereof
US11311666B1 (en) 2021-02-18 2022-04-26 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Modular wearable medicament delivery device and method of use thereof
US11607505B1 (en) 2021-02-19 2023-03-21 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with sterility sensors
US11497847B1 (en) 2021-02-19 2022-11-15 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive substrate
US11633537B1 (en) 2021-02-19 2023-04-25 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including a pre-filled cartridge
US11413394B1 (en) 2021-02-19 2022-08-16 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Display for wearable drug delivery device
US11344682B1 (en) 2021-02-19 2022-05-31 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug supply cartridge with visual use indicator and delivery devices that use the same
US11426523B1 (en) * 2021-02-19 2022-08-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including a removable cartridge
US11406755B1 (en) 2021-02-19 2022-08-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sensing fluid flow irregularities in an on-body injector
US11904140B2 (en) 2021-03-10 2024-02-20 Insulet Corporation Adaptable asymmetric medicament cost component in a control system for medicament delivery
US11529459B1 (en) 2021-04-30 2022-12-20 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive module
US11351300B1 (en) 2021-04-30 2022-06-07 Fresenius Kabl Deutschland GmbH Drug dispensing system with replaceable drug supply cartridges
US11504470B1 (en) 2021-04-30 2022-11-22 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Deformable drug reservoir for wearable drug delivery device
US11419976B1 (en) 2021-04-30 2022-08-23 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable drug delivery device with pressurized fluid dispensing
US11717608B1 (en) 2021-05-03 2023-08-08 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including an adhesive pad
US11484646B1 (en) 2021-05-04 2022-11-01 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sealing systems for a reservoir of an on-body injector
WO2023028059A1 (en) * 2021-08-24 2023-03-02 Zyno Medical, Llc Field-chargeable transcutaneous drug delivery system
US11738144B2 (en) 2021-09-27 2023-08-29 Insulet Corporation Techniques enabling adaptation of parameters in aid systems by user input
US11439754B1 (en) 2021-12-01 2022-09-13 Insulet Corporation Optimizing embedded formulations for drug delivery
US20240009384A1 (en) * 2022-07-08 2024-01-11 Becton, Dickinson And Company System and Method for Detecting Priming of a Fluid Path of a Drug Delivery Device
WO2024147928A1 (en) 2023-01-06 2024-07-11 Insulet Corporation Automatically or manually initiated meal bolus delivery with subsequent automatic safety constraint relaxation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA11419A1 (ru) * 1987-08-10 1996-12-25 Інститут ветеринарної медицини Української академії аграрних наук Инъектор
RU67864U1 (ru) * 2007-04-18 2007-11-10 Алексей Асадович Сеид-Гусейнов Инъектор
US20080201169A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Abbott Diabetes Care, Inc. Device and method for automatic data acquisition and/or detection

Family Cites Families (197)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5135479A (en) 1983-08-18 1992-08-04 Drug Delivery Systems, Inc. Programmable control and mounting system for transdermal drug applicator
US4703008A (en) 1983-12-13 1987-10-27 Kiren-Amgen, Inc. DNA sequences encoding erythropoietin
NZ210501A (en) 1983-12-13 1991-08-27 Kirin Amgen Inc Erythropoietin produced by procaryotic or eucaryotic expression of an exogenous dna sequence
KR850004274A (ko) 1983-12-13 1985-07-11 원본미기재 에리트로포이에틴의 제조방법
CA1283827C (en) 1986-12-18 1991-05-07 Giorgio Cirelli Appliance for injection of liquid formulations
US5716343A (en) 1989-06-16 1998-02-10 Science Incorporated Fluid delivery apparatus
US7217689B1 (en) 1989-10-13 2007-05-15 Amgen Inc. Glycosylation analogs of erythropoietin
US5856298A (en) 1989-10-13 1999-01-05 Amgen Inc. Erythropoietin isoforms
AU646822B2 (en) 1989-10-13 1994-03-10 Kirin-Amgen Inc. Erythropoietin isoforms
EP0429842B1 (en) 1989-10-27 1996-08-28 Korea Research Institute Of Chemical Technology Device for the transdermal administration of protein or peptide drug
US5527288A (en) 1990-12-13 1996-06-18 Elan Medical Technologies Limited Intradermal drug delivery device and method for intradermal delivery of drugs
IL110669A (en) 1993-08-17 2008-11-26 Kirin Amgen Inc Erythropoietin analogs
US5997501A (en) 1993-11-18 1999-12-07 Elan Corporation, Plc Intradermal drug delivery device
US5830851A (en) 1993-11-19 1998-11-03 Affymax Technologies N.V. Methods of administering peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5773569A (en) 1993-11-19 1998-06-30 Affymax Technologies N.V. Compounds and peptides that bind to the erythropoietin receptor
US5885574A (en) 1994-07-26 1999-03-23 Amgen Inc. Antibodies which activate an erythropoietin receptor
JP3053873B2 (ja) 1994-08-12 2000-06-19 イムノメディクス，インコーポレイテッド Ｂ細胞リンパ腫細胞および白血病細胞に特異的な免疫結合体およびヒト化抗体
IE72524B1 (en) 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
US5686292A (en) 1995-06-02 1997-11-11 Genentech, Inc. Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof
US5767078A (en) 1995-06-07 1998-06-16 Johnson; Dana L. Agonist peptide dimers
IE77523B1 (en) * 1995-09-11 1997-12-17 Elan Med Tech Medicament delivery device
US5693016A (en) 1995-11-08 1997-12-02 Gumaste; Anand V. Solid state fluid delivery system
US5858001A (en) 1995-12-11 1999-01-12 Elan Medical Technologies Limited Cartridge-based drug delivery device
US5785688A (en) 1996-05-07 1998-07-28 Ceramatec, Inc. Fluid delivery apparatus and method
US6010492A (en) 1997-02-07 2000-01-04 Sarcos, Lc Apparatus for automatic administration of multiple doses of drugs
US5860957A (en) 1997-02-07 1999-01-19 Sarcos, Inc. Multipathway electronically-controlled drug delivery system
US5782799A (en) 1997-02-07 1998-07-21 Sarcos, Inc. Method for automatic dosing of drugs
US6530900B1 (en) 1997-05-06 2003-03-11 Elan Pharma International Limited Drug delivery device
US6186982B1 (en) 1998-05-05 2001-02-13 Elan Corporation, Plc Subcutaneous drug delivery device with improved filling system
US6500150B1 (en) 1997-06-16 2002-12-31 Elan Pharma International Limited Pre-filled drug-delivery device and method of manufacture and assembly of same
US6753165B1 (en) 1999-01-14 2004-06-22 Bolder Biotechnology, Inc. Methods for making proteins containing free cysteine residues
ES2297889T3 (es) 1997-07-14 2008-05-01 Bolder Biotechnology, Inc. Derivados de hormona de crecimiento y proteinas relacionadas.
KR100641969B1 (ko) 1997-07-23 2006-11-06 로셰 디아그노스틱스 게엠베하 내인성 유전자 활성화에 의한 에리트로포이에틴의제조방법
US5957895A (en) 1998-02-20 1999-09-28 Becton Dickinson And Company Low-profile automatic injection device with self-emptying reservoir
US6030086A (en) 1998-03-02 2000-02-29 Becton, Dickinson And Company Flash tube reflector with arc guide
DE69913111T2 (de) 1998-03-23 2004-06-03 Elan Corp. Plc Vorrichtung zur arzneimittelverarbreichung
US6126637A (en) 1998-04-15 2000-10-03 Science Incorporated Fluid delivery device with collapsible needle cover
US6310078B1 (en) 1998-04-20 2001-10-30 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Substituted amino acids as erythropoietin mimetics
JP4087563B2 (ja) 1998-06-15 2008-05-21 ジーティーシー バイオセラピューティックス インコーポレイテッド エリスロポエチン類似体−ヒト血清アルブミン融合物
US20050181482A1 (en) 2004-02-12 2005-08-18 Meade Harry M. Method for the production of an erythropoietin analog-human IgG fusion proteins in transgenic mammal milk
PT1123313E (pt) 1998-10-23 2007-04-30 Amgen Inc Métodos e composições para a prevenção e tratamento da anemia
CZ302155B6 (cs) 1998-10-23 2010-11-18 Kirin-Amgen Inc. Sloucenina, která se váže na mpl receptor, zpusob její výroby, farmaceutická kompozice s jejím obsahem, polynukleotid, vektor a hostitelská bunka
PT1133558E (pt) 1998-11-27 2007-01-31 Ucb Sa Composições e métodos para aumentar a mineralização óssea
EP1006184A1 (en) 1998-12-03 2000-06-07 F. Hoffmann-La Roche Ag IGF-1 receptor interacting proteins (IIPs) genes coding therefor and uses thereof
EP1169352A4 (en) 1999-04-14 2005-05-04 Smithkline Beecham Corp ANTIBODY AGAINST THE ERYTHROPOIETIN RECEPTOR
US7297680B2 (en) 1999-04-15 2007-11-20 Crucell Holland B.V. Compositions of erythropoietin isoforms comprising Lewis-X structures and high sialic acid content
US6635049B1 (en) 1999-04-30 2003-10-21 Medtronic, Inc. Drug bolus delivery system
CZ299516B6 (cs) 1999-07-02 2008-08-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Konjugát erythropoetinového glykoproteinu, zpusobjeho výroby a použití a farmaceutická kompozice sjeho obsahem
DE19939936A1 (de) 1999-08-23 2001-03-08 Beru Ag Einrichtung zum Überwachen und drahtlosen Signalisieren des Drucks in Luftreifen an Fahrzeugen
JP2003514552A (ja) 1999-11-12 2003-04-22 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 改善された性質を有するエリトロポエチンの形態
US20050202538A1 (en) 1999-11-12 2005-09-15 Merck Patent Gmbh Fc-erythropoietin fusion protein with improved pharmacokinetics
AU3403201A (en) 2000-02-10 2001-08-20 Power Paper Ltd. Drug delivery device and method
AUPQ599700A0 (en) 2000-03-03 2000-03-23 Super Internet Site System Pty Ltd On-line geographical directory
US6485461B1 (en) 2000-04-04 2002-11-26 Insulet, Inc. Disposable infusion device
US6586398B1 (en) 2000-04-07 2003-07-01 Amgen, Inc. Chemically modified novel erythropoietin stimulating protein compositions and methods
ES2306711T3 (es) 2000-04-21 2008-11-16 Amgen Inc. Metodo y composicion destinada a la prevencion y al tratamiento de la anemia.
US6756480B2 (en) 2000-04-27 2004-06-29 Amgen Inc. Modulators of receptors for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related protein
US7530964B2 (en) 2000-06-30 2009-05-12 Elan Pharma International Limited Needle device and method thereof
US6589229B1 (en) 2000-07-31 2003-07-08 Becton, Dickinson And Company Wearable, self-contained drug infusion device
US7078376B1 (en) 2000-08-11 2006-07-18 Baxter Healthcare S.A. Therapeutic methods for treating subjects with a recombinant erythropoietin having high activity and reduced side effects
AU2001283419A1 (en) 2000-08-18 2002-03-04 Becton, Dickinson And Company Constant rate fluid delivery device with selectable flow rate and titratable bolus button
US6669669B2 (en) 2001-10-12 2003-12-30 Insulet Corporation Laminated patient infusion device
US20040260233A1 (en) 2000-09-08 2004-12-23 Garibotto John T. Data collection assembly for patient infusion system
PL365671A1 (en) 2000-09-08 2005-01-10 Gryphon Therapeutics, Inc. Synthetic erythropoiesis stimulating proteins
EP1335764B1 (en) 2000-09-08 2007-06-06 Insulet Corporation Device and system for patient infusion
AU9658801A (en) * 2000-10-04 2002-04-15 Insulet Corp Data collection assembly for patient infusion system
JP4303467B2 (ja) 2000-11-09 2009-07-29 インシュレット コーポレイション 経皮投与手段
US7271689B1 (en) 2000-11-22 2007-09-18 Fonar Corporation Magnet structure
WO2002045779A2 (en) 2000-12-04 2002-06-13 Medtronic, Inc. Patient activated administration of drug bolus from implantable drug delivery system having timer for lockout interval
WO2002049673A2 (en) 2000-12-20 2002-06-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Conjugates of erythropoietin (pep) with polyethylene glycol (peg)
CN1292702C (zh) 2000-12-21 2007-01-03 茵斯莱特有限公司 医学装置遥控器及方法
US6387078B1 (en) 2000-12-21 2002-05-14 Gillespie, Iii Richard D. Automatic mixing and injecting apparatus
AU2002231368C1 (en) 2001-01-05 2018-08-16 Amgen Fremont Inc. Antibodies to insulin-like growth factor I receptor
WO2002068015A2 (en) 2001-02-22 2002-09-06 Insulet Corporation Modular infusion device and method
EP1383927B1 (en) 2001-04-04 2009-07-08 GenOdyssee New polynucleotides and polypeptides of the erythropoietin gene
CN1970078A (zh) 2001-05-11 2007-05-30 安姆根有限公司 与tall－1结合的肽和相关分子
WO2002102498A1 (en) 2001-06-15 2002-12-27 Martin Francis J Nanopump system
DE60235989D1 (de) 2001-06-26 2010-05-27 Amgen Fremont Inc Antikörper gegen opgl
US6900292B2 (en) 2001-08-17 2005-05-31 Lee-Hwei K. Sun Fc fusion proteins of human erythropoietin with increased biological activities
PL217752B1 (pl) 2001-08-23 2014-08-29 Genmab As Izolowane ludzkie przeciwciało monoklonalne wobec IL-15 lub jego fragment wiążący antygen i związane z nimi hybrydoma, kompozycja farmaceutyczna oraz zastosowania medyczne
US7247304B2 (en) 2001-08-23 2007-07-24 Genmab A/S Methods of treating using anti-IL-15 antibodies
US20030055380A1 (en) 2001-09-19 2003-03-20 Flaherty J. Christopher Plunger for patient infusion device
US6953446B2 (en) 2001-09-21 2005-10-11 Iomed, Inc. Method and device for the iontophoretic delivery of a drug
US6930086B2 (en) 2001-09-25 2005-08-16 Hoffmann-La Roche Inc. Diglycosylated erythropoietin
US7214660B2 (en) 2001-10-10 2007-05-08 Neose Technologies, Inc. Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US7138370B2 (en) 2001-10-11 2006-11-21 Amgen Inc. Specific binding agents of human angiopoietin-2
US7521053B2 (en) 2001-10-11 2009-04-21 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
US20040078028A1 (en) 2001-11-09 2004-04-22 Flaherty J. Christopher Plunger assembly for patient infusion device
AU2002351746A1 (en) 2001-12-21 2003-07-15 Maxygen Aps Erythropoietin conjugates
US7241444B2 (en) 2002-01-18 2007-07-10 Pierre Fabre Medicament Anti-IGF-IR antibodies and uses thereof
ES2283759T3 (es) 2002-01-18 2007-11-01 Pierre Fabre Medicament Anticuerpos anti-igf-ir y sus aplicaciones.
GB0202252D0 (en) 2002-01-31 2002-03-20 Oxford Biomedica Ltd Anemia
EP1470232A1 (en) 2002-01-31 2004-10-27 Oxford Biomedica (UK) Limited Physiologically regulated erythropoietin-expressing vector for the treatment of anaemia
CA2476473C (en) * 2002-02-21 2013-02-19 Design Mentor, Inc. Fluid pump
US6830558B2 (en) 2002-03-01 2004-12-14 Insulet Corporation Flow condition sensor assembly for patient infusion device
US6692457B2 (en) 2002-03-01 2004-02-17 Insulet Corporation Flow condition sensor assembly for patient infusion device
WO2003080852A1 (en) 2002-03-26 2003-10-02 Lek Pharmaceutical And Chemical Company D.D. Process for the preparation of a desired erythropoietin glyco-isoform profile
EP1572079A4 (en) 2002-03-29 2006-09-06 Centocor Inc MAMMAL-CDR MIMETIC BODIES, COMPOSITIONS, PROCESSES AND APPLICATION PURPOSES
US7115108B2 (en) 2002-04-02 2006-10-03 Becton, Dickinson And Company Method and device for intradermally delivering a substance
US6960192B1 (en) * 2002-04-23 2005-11-01 Insulet Corporation Transcutaneous fluid delivery system
US6656158B2 (en) 2002-04-23 2003-12-02 Insulet Corporation Dispenser for patient infusion device
US6656159B2 (en) 2002-04-23 2003-12-02 Insulet Corporation Dispenser for patient infusion device
WO2003094858A2 (en) 2002-05-13 2003-11-20 Modigenetech Ltd. Ctp-extended erythropoietin
EP1506286B1 (en) 2002-05-24 2014-03-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Neutralizing human anti-igfr antibody
US6723072B2 (en) 2002-06-06 2004-04-20 Insulet Corporation Plunger assembly for patient infusion device
US8034904B2 (en) 2002-06-14 2011-10-11 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
US7538195B2 (en) 2002-06-14 2009-05-26 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
AU2003280130B2 (en) 2002-06-28 2009-06-11 Centocor, Inc. Mammalian CH1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses
AU2003256336A1 (en) 2002-06-28 2004-01-19 Centocor, Inc. Mammalian epo mimetic ch1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses
US20040010207A1 (en) 2002-07-15 2004-01-15 Flaherty J. Christopher Self-contained, automatic transcutaneous physiologic sensing system
US7018360B2 (en) 2002-07-16 2006-03-28 Insulet Corporation Flow restriction system and method for patient infusion device
WO2004009627A1 (en) 2002-07-19 2004-01-29 Cangene Corporation Pegylated erythropoietic compounds
JP4406607B2 (ja) 2002-08-26 2010-02-03 オンコセラピー・サイエンス株式会社 ペプチド及びこれを含む医薬
EA033750B1 (ru) 2002-09-06 2019-11-21 Amgen Inc Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело человека к рецептору интерлейкина-1, и ее применение
RU2326891C2 (ru) 2002-09-11 2008-06-20 Фрезениус Каби Дойчланд Гмбх Производные гидроксиалкилкрахмала
US6919426B2 (en) 2002-09-19 2005-07-19 Amgen Inc. Peptides and related molecules that modulate nerve growth factor activity
US7128727B2 (en) 2002-09-30 2006-10-31 Flaherty J Christopher Components and methods for patient infusion device
US7144384B2 (en) 2002-09-30 2006-12-05 Insulet Corporation Dispenser components and methods for patient infusion device
US20040068224A1 (en) 2002-10-02 2004-04-08 Couvillon Lucien Alfred Electroactive polymer actuated medication infusion pumps
US7014625B2 (en) 2002-10-07 2006-03-21 Novo Nordick A/S Needle insertion device
TWI320716B (en) 2002-10-14 2010-02-21 Abbott Lab Erythropoietin receptor binding antibodies
US20040071694A1 (en) 2002-10-14 2004-04-15 Devries Peter J. Erythropoietin receptor binding antibodies
US7396913B2 (en) 2002-10-14 2008-07-08 Abbott Laboratories Erythropoietin receptor binding antibodies
WO2004034988A2 (en) 2002-10-16 2004-04-29 Amgen Inc. Human anti-ifn-ϝ neutralizing antibodies as selective ifn-ϝ pathway inhibitors
US20040091961A1 (en) 2002-11-08 2004-05-13 Evans Glen A. Enhanced variants of erythropoietin and methods of use
US20040116866A1 (en) 2002-12-17 2004-06-17 William Gorman Skin attachment apparatus and method for patient infusion device
MEP57508A (en) 2002-12-20 2011-05-10 Amgen Inc Binding agents which inhibit myostatin
IL154243A0 (en) 2003-02-02 2003-09-17 Silex Projectors Ltd Stable infusion device
CA2518980A1 (en) 2003-03-14 2004-09-30 Pharmacia Corporation Antibodies to igf-i receptor for the treatment of cancers
US7070580B2 (en) 2003-04-01 2006-07-04 Unomedical A/S Infusion device and an adhesive sheet material and a release liner
EP1613658B1 (en) 2003-04-02 2012-03-14 F. Hoffmann-La Roche AG Antibodies against insulin-like growth factor i receptor and uses thereof
US20050182366A1 (en) 2003-04-18 2005-08-18 Insulet Corporation Method For Visual Output Verification
AU2004232289A1 (en) 2003-04-18 2004-11-04 Insulet Corporation User interface for infusion pump remote controller and method of using the same
US7220410B2 (en) 2003-04-18 2007-05-22 Galaxy Biotech, Llc Monoclonal antibodies to hepatocyte growth factor
US20040220551A1 (en) 2003-04-30 2004-11-04 Flaherty J. Christopher Low profile components for patient infusion device
WO2005016970A2 (en) 2003-05-01 2005-02-24 Imclone Systems Incorporated Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor
TWI353991B (en) 2003-05-06 2011-12-11 Syntonix Pharmaceuticals Inc Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids
JP4266028B2 (ja) 2003-05-12 2009-05-20 アフィーマックス・インコーポレイテッド エリスロポエチン受容体に結合する新規ペプチド
MXPA05012313A (es) 2003-05-12 2006-04-18 Affymax Inc Peptidos que se unen al receptor de eritropoyetina.
DE602004028725D1 (de) 2003-05-12 2010-09-30 Affymax Inc Neue poly(ethylenglycol) modifizierte erythropoietinagonisten und deren verwendungen
US7074755B2 (en) 2003-05-17 2006-07-11 Centocor, Inc. Erythropoietin conjugate compounds with extended half-lives
EP1641481A4 (en) 2003-05-30 2008-10-15 Centocor Inc TRAINING OF NEW ERYTHROPOIETIN CONJUGATES USING TRANSGLUTAMINASE
US20050037390A1 (en) 2003-06-04 2005-02-17 Irm Llc, A Delaware Limited Liability Company Methods and compositions for modulating erythropoietin expression
US7579157B2 (en) 2003-07-10 2009-08-25 Hoffmann-La Roche Inc. Antibody selection method against IGF-IR
PT1648509E (pt) 2003-07-15 2012-10-18 Amgen Inc Anticorpos neutralizantes anti-ngf humanos como inibidores selectivos da via de ngf
AR042955A1 (es) 2003-07-18 2005-07-13 Amgen Inc Agentes de union especifica al factor de crecimiento de hepatocitos
US20050019914A1 (en) 2003-07-24 2005-01-27 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Perfusion process for producing erythropoietin
US20070275871A1 (en) 2003-08-28 2007-11-29 Biorexis Technology, Inc. Epo Mimetic Peptides and Fusion Proteins
BRPI0409650A (pt) 2003-09-09 2006-04-25 Warren Pharmaceuticals Inc métodos para regular o nìvel hematócrito e humanos, produtos de eritropoietina artificial, métodos para preparar um produto de eritropoietina e pra tratar anemia em pacientes em risco de dano no tecido, e, composição farmacêutica
UA89481C2 (ru) 2003-09-30 2010-02-10 Центокор, Инк. Эритропоэтиновые миметические шарнирно-сердцевинные миметитела человека, композиции, способы и применение
JP4767857B2 (ja) 2003-09-30 2011-09-07 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ベンゾイミダゾール化合物
WO2005039685A1 (en) 2003-10-27 2005-05-06 University Of Basel Transdermal drug delivery method and system
TWI356064B (en) 2003-11-07 2012-01-11 Immunex Corp Antibodies that bind interleukin-4 receptor
PE20050928A1 (es) 2003-11-21 2005-11-08 Schering Corp Combinaciones terapeuticas de anticuerpo anti-igfr1
CA2547140A1 (en) 2003-11-24 2005-06-09 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin
US8633157B2 (en) 2003-11-24 2014-01-21 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin
WO2005058967A2 (en) 2003-12-16 2005-06-30 Pierre Fabre Medicament Novel anti-insulin/igf-i hybrid receptor or anti-insulin/igf-i hybrid receptor and igf-ir antibodies and uses thereof
EP1548031A1 (en) 2003-12-22 2005-06-29 Dubai Genetics FZ-LLC Nature-identical erythropoietin
JP2008504008A (ja) 2003-12-31 2008-02-14 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 改良された薬物動態を有するＦｃ−エリスロポエチン融合タンパク質
EP1699920A4 (en) 2003-12-31 2008-05-28 Centocor Inc NEW RECOMBINANT PROTEINS WITH FREE N-TERMINAL THIOL
US7423139B2 (en) 2004-01-20 2008-09-09 Insight Biopharmaceuticals Ltd. High level expression of recombinant human erythropoietin having a modified 5′-UTR
US20050187158A1 (en) 2004-01-22 2005-08-25 Ranby Mats G. Pharmaceutical composition
WO2005084711A1 (fr) 2004-03-02 2005-09-15 Chengdu Institute Of Biological Products Erythropoietine recombinante pegylee a activite in vivo
TW200603818A (en) 2004-03-11 2006-02-01 Fresenius Kabi De Gmbh Conjugates of hydroxyethyl starch and erythropoietin
US20050227289A1 (en) 2004-04-09 2005-10-13 Reilly Edward B Antibodies to erythropoietin receptor and uses thereof
US20050234430A1 (en) 2004-04-15 2005-10-20 Jianren Mao Method and apparatus for patient-controlled medication delivery
AU2005235794A1 (en) 2004-04-23 2005-11-03 Cambridge Antibody Technology Limited Erythropoietin protein variants
JP5025470B2 (ja) 2004-07-07 2012-09-12 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット 新規のカルバミル化ｅｐｏおよびその製造方法
FR2873699B1 (fr) 2004-07-29 2009-08-21 Pierre Fabre Medicament Sa Nouveaux anticorps anti igf ir rt leurs utilisations
WO2006015299A2 (en) 2004-07-30 2006-02-09 Microchips, Inc. Multi-reservoir device for transdermal drug delivery and sensing
US20060073563A1 (en) 2004-09-02 2006-04-06 Xencor, Inc. Erythropoietin derivatives with altered immunogenicity
US8252321B2 (en) 2004-09-13 2012-08-28 Chrono Therapeutics, Inc. Biosynchronous transdermal drug delivery for longevity, anti-aging, fatigue management, obesity, weight loss, weight management, delivery of nutraceuticals, and the treatment of hyperglycemia, alzheimer's disease, sleep disorders, parkinson's disease, aids, epilepsy, attention deficit disorder, nicotine addiction, cancer, headache and pain control, asthma, angina, hypertension, depression, cold, flu and the like
JP2008519589A (ja) 2004-11-10 2008-06-12 アプラゲン ゲーエムベーハー 造血を促進する分子
US8123724B2 (en) 2004-12-09 2012-02-28 West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. Auto-injection syringe having vent device
CN101180090B (zh) 2004-12-09 2011-06-29 韦斯特制药服务公司 自动注射和回缩注射器
MY146381A (en) 2004-12-22 2012-08-15 Amgen Inc Compositions and methods relating relating to anti-igf-1 receptor antibodies
WO2006081171A1 (en) 2005-01-24 2006-08-03 Amgen Inc. Humanized anti-amyloid antibody
US7592429B2 (en) 2005-05-03 2009-09-22 Ucb Sa Sclerostin-binding antibody
US7699833B2 (en) 2005-05-06 2010-04-20 Moberg Sheldon B Pump assembly and method for infusion device
US7905868B2 (en) * 2006-08-23 2011-03-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
US20060276771A1 (en) * 2005-06-06 2006-12-07 Galley Paul J System and method providing for user intervention in a diabetes control arrangement
KR101246504B1 (ko) 2005-06-17 2013-03-26 임클론 엘엘씨 항－ＰＤＧＦＲα 항체
WO2007000328A1 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P Angeletti Spa Antibodies that bind to an epitope on insulin-like growth factor 1 receptor and uses thereof
NZ604090A (en) 2005-07-18 2014-07-25 Amgen Inc Human anti-b7rp1 neutralizing antibodies
IL169807A (en) 2005-07-21 2015-03-31 Steadymed Ltd Device for administering a drug
IL175460A (en) 2006-05-07 2011-05-31 Doron Aurbach Drug delivery device
FR2888850B1 (fr) 2005-07-22 2013-01-11 Pf Medicament Nouveaux anticorps anti-igf-ir et leurs applications
PE20071101A1 (es) 2005-08-31 2007-12-21 Amgen Inc Polipeptidos y anticuerpos
US7988675B2 (en) 2005-12-08 2011-08-02 West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. Automatic injection and retraction devices for use with pre-filled syringe cartridges
CN103255162A (zh) 2006-05-19 2013-08-21 格利科菲公司 促红细胞生成素组合物
US7736338B2 (en) * 2006-08-23 2010-06-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery system, device and method with needle inserter and needle inserter device and method
CL2007002567A1 (es) 2006-09-08 2008-02-01 Amgen Inc Proteinas aisladas de enlace a activina a humana.
CN101868273B (zh) 2007-10-02 2014-10-15 莱蒙德尔有限公司 外部药泵
WO2009109344A1 (en) † 2008-03-03 2009-09-11 Roche Diagnostics Gmbh Insulin pump with replacement capabilities
SG172940A1 (en) * 2009-01-16 2011-08-29 Teva Pharma New stable formulations of recombinant human albumin-human granulocyte colony stimulating factor fusion protein
CN102665799B (zh) † 2009-10-13 2014-12-17 瓦莱里塔斯公司 流体输送装置
RU2695703C2 (ru) * 2010-04-21 2019-07-25 Эббви Байотекнолоджи Лтд. Носимое устройство для автоматической инъекции для управляемой подачи терапевтических агентов

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA11419A1 (ru) * 1987-08-10 1996-12-25 Інститут ветеринарної медицини Української академії аграрних наук Инъектор
US20080201169A1 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Abbott Diabetes Care, Inc. Device and method for automatic data acquisition and/or detection
RU67864U1 (ru) * 2007-04-18 2007-11-10 Алексей Асадович Сеид-Гусейнов Инъектор

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DELABROUSSE E. et al. Automatic temperature control for MR-guided interstitial ultrasound ablation in liver using a percutaneous applicator: ex vivo and in vivo initial studies. Magn Reson Med, 2010, 63(3):pp. 667-679 (реферат) [он-лайн] [найдено 02.06.2016] Найдено из PubMed, PMID:20187177 *

Also Published As

Publication number Publication date
DK2575935T3 (en) 2015-10-26
ES2545411T5 (es) 2024-04-05
BR112012031121B1 (pt) 2022-09-27
EA024052B1 (ru) 2016-08-31
CL2012003464A1 (es) 2013-05-24
KR20130086600A (ko) 2013-08-02
ZA201209197B (en) 2016-08-31
CN103025369A (zh) 2013-04-03
CN103025369B (zh) 2016-07-06
FI2575935T4 (fi) 2023-11-23
ES2545411T3 (es) 2015-09-10
EP2575935B1 (en) 2015-07-22
PL2575935T3 (pl) 2015-12-31
HK1179542A1 (zh) 2013-10-04
SG186094A1 (en) 2013-01-30
DK2575935T4 (da) 2023-11-27
SMT201500232B (it) 2015-10-30
SI2575935T1 (sl) 2015-10-30
EP2575935B2 (en) 2023-08-23
IL223294A0 (en) 2013-02-03
RS54291B1 (en) 2016-02-29
PT2575935E (pt) 2015-10-20
SI2575935T2 (sl) 2023-12-29
MX2012014180A (es) 2013-05-06
RS54291B2 (sr) 2023-12-29
EA201690157A1 (ru) 2016-09-30
PL2575935T5 (pl) 2023-12-11
EA201291417A1 (ru) 2013-04-30
IL223294A (en) 2017-03-30
US20120010594A1 (en) 2012-01-12
CA2800919A1 (en) 2011-12-15
JP2013528107A (ja) 2013-07-08
AU2011265005B2 (en) 2015-04-09
HUE026173T2 (en) 2016-05-30
JP5981423B2 (ja) 2016-08-31
KR102513760B1 (ko) 2023-03-27
BR112012031121A2 (pt) 2016-11-01
KR20180037303A (ko) 2018-04-11
HRP20150963T1 (hr) 2015-10-09
WO2011156373A1 (en) 2011-12-15
KR20220047669A (ko) 2022-04-18
CA2800919C (en) 2019-01-15
AU2011265005A1 (en) 2012-12-20
HRP20150963T4 (hr) 2023-12-08
EP2575935A1 (en) 2013-04-10
SG194370A1 (en) 2013-11-29
US9061097B2 (en) 2015-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA032537B1 (ru) Способ работы устройства для доставки лекарственного средства
CN111132711B (zh) 带有联锁组件的药物递送装置及相关组装方法
US20190083702A1 (en) Wearable injector with sterile adhesive patch
CN114450049A (zh) 药物递送装置
EP3703778A1 (en) System and approaches for sterilizing a drug delivery device
WO2019074579A1 (en) DRUG DELIVERY DEVICE COMPRISING A DRIVE ASSEMBLY AND ASSEMBLY METHOD THEREOF
JP2024509234A (ja) 薬物送達デバイス
CN114423475A (zh) 药物递送装置和用于递送药物的方法
CN114901330A (zh) 针头护罩移除器、药物递送装置、以及相关方法
CN117083093A (zh) 具有可移除盖的药物递送装置
TW202241535A (zh) 藥物遞送裝置、用於藥物遞送裝置的子組件、注射器保持器以及組裝方法
JP2024537115A (ja) 薬物送達デバイスのための衝撃作動保持機能
JP2024536345A (ja) 薬物送達デバイスのための衝撃作動型制動機構
CN118829460A (zh) 可调节深度的自动注入器

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM