EA011247B1 - Подложка, покрытая слоем диэлектрика, и способ и устройство для её изготовления - Google Patents
Подложка, покрытая слоем диэлектрика, и способ и устройство для её изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- EA011247B1 EA011247B1 EA200600112A EA200600112A EA011247B1 EA 011247 B1 EA011247 B1 EA 011247B1 EA 200600112 A EA200600112 A EA 200600112A EA 200600112 A EA200600112 A EA 200600112A EA 011247 B1 EA011247 B1 EA 011247B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- layer
- ion beam
- substrate
- dielectric layer
- substrate according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B17/00—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres
- B32B17/06—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material
- B32B17/10—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin
- B32B17/10005—Layered products essentially comprising sheet glass, or glass, slag, or like fibres comprising glass as the main or only constituent of a layer, next to another layer of a specific material of synthetic resin laminated safety glass or glazing
- B32B17/10165—Functional features of the laminated safety glass or glazing
- B32B17/10174—Coatings of a metallic or dielectric material on a constituent layer of glass or polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/225—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/245—Oxides by deposition from the vapour phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/245—Oxides by deposition from the vapour phase
- C03C17/2456—Coating containing TiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3613—Coatings of type glass/inorganic compound/metal/inorganic compound/metal/other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3618—Coatings of type glass/inorganic compound/other inorganic layers, at least one layer being metallic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3626—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer one layer at least containing a nitride, oxynitride, boronitride or carbonitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3644—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the metal being silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3652—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the coating stack containing at least one sacrificial layer to protect the metal from oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3657—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the multilayer coating having optical properties
- C03C17/366—Low-emissivity or solar control coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/0021—Reactive sputtering or evaporation
- C23C14/0036—Reactive sputtering
- C23C14/0047—Activation or excitation of reactive gases outside the coating chamber
- C23C14/0052—Bombardment of substrates by reactive ion beams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/0641—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/08—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
- C23C14/08—Oxides
- C23C14/086—Oxides of zinc, germanium, cadmium, indium, tin, thallium or bismuth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/34—Sputtering
- C23C14/3435—Applying energy to the substrate during sputtering
- C23C14/3442—Applying energy to the substrate during sputtering using an ion beam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/58—After-treatment
- C23C14/5826—Treatment with charged particles
- C23C14/5833—Ion beam bombardment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/28—Other inorganic materials
- C03C2217/281—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/78—Coatings specially designed to be durable, e.g. scratch-resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/15—Deposition methods from the vapour phase
- C03C2218/154—Deposition methods from the vapour phase by sputtering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/15—Deposition methods from the vapour phase
- C03C2218/154—Deposition methods from the vapour phase by sputtering
- C03C2218/155—Deposition methods from the vapour phase by sputtering by reactive sputtering
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2211/00—Plasma display panels with alternate current induction of the discharge, e.g. AC-PDPs
- H01J2211/20—Constructional details
- H01J2211/34—Vessels, containers or parts thereof, e.g. substrates
- H01J2211/44—Optical arrangements or shielding arrangements, e.g. filters or lenses
- H01J2211/446—Electromagnetic shielding means; Antistatic means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
Abstract
Изобретение касается подложки (1), в частности стеклянной, покрытой по меньшей мере одним тонким слоем диэлектрика, нанесенным катодным напылением, в частности, в присутствии магнитного поля, и предпочтительно реакционноспособным в присутствии кислорода и/или азота, с облучением по меньшей мере одним пучком ионов (3), происходящим из ионного источника (4), отличающейся тем, что вышеупомянутый слой диэлектрика, подвергающийся воздействию пучка ионов, имеет показатель преломления, который может быть установлен в зависимости от параметров ионного источника, при этом вышеупомянутый ионный источник является линейным источником.
Description
Настоящее изобретение относится к области тонкослойных покрытий на основе диэлектрика, в частности, типа оксида, нитрида или оксинитрида металла, нанесенных на прозрачные подложки, в частности стеклянные, методом вакуумного напыления.
Изобретение касается покрытой подложки, способа изготовления, установки для изготовления и применения подложки и/или способа при изготовлении оконных стекол и, в частности, двойных слоистых оконных стекол, содержащих по меньшей мере одну подложку согласно изобретению.
Задачей изобретения было изготовление стекол, называемых функциональными. Обычно по меньшей мере на одну из подложек, которые их образуют, наносят тонкий слой или набор тонких слоев для того, чтобы придать оконным стеклам оптические свойства, например антиотражающие, свойства в инфракрасной области ( низкая излучательная способность) и/или электропроводящие свойства. Диэлектрические слои на основе оксида и/или нитрида часто используют, например, с одной и с другой стороны слоя серебра или слоя легированного оксида металла или в качестве интерференционного слоя в чередующихся наборах слоев диэлектриков с низким и высоким показателем преломления.
Слои, нанесенные катодным напылением, считаются немного менее химически и механически стойкими, чем слои, нанесенные пиролитическим способом. Поэтому была развита экспериментальная техника для содействия напылению при помощи ионных пучков, в которой слой бомбардируют пучком ионов, например, кислорода или аргона, который позволяет увеличить плотность слоя и сцепление слоя с несущей подложкой. Упомянутую технику в течение длительного времени применяли только к подложкам очень маленьких размеров ввиду проблем, возникающих, в частности, в терминах совпадения между пучком ионов, происходящим из очень локализованного источника, с одной стороны, и частицами, образующимися в результате испарения или распыления мишени, с другой стороны.
В документе ЕР 601928 изложен последовательный способ обработки нанесенного слоя, в котором сначала осуществляют нанесение слоя в камере для напыления, а затем бомбардируют данный слой диэлектрика после его нанесения пучком ионов низкой энергии, происходящим из точечного источника, имеющим энергию, позволяющую ограничить распыление слоя в результате соударения с ним ионов пучка, типично, меньше 500 эВ и порядка сотни электрон-вольт.
Данная обработка нацелена, по существу, на увеличение физической и/или химической долговечности слоя при помощи уплотнения слоя и позволяет достичь более низкой шероховатости поверхности слоя, благоприятствующей последующему наслаиванию слоя, наносимого впоследствии сверху.
Тем не менее, данная обработка обладает тем недостатком, что может быть осуществлена только на полностью нанесенном слое.
Другой недостаток данной обработки заключается в том, что она только дает возможность уплотнения слоя, обработанного таким образом, и что данное уплотнение вызывает увеличение показателя преломления слоя, обработанного таким образом. Следовательно, слои, обработанные таким образом, не могут быть заменены на необработанные слои в результате их различных оптических свойств и обязывают вновь полностью определить системы слоев, в которые материал должен быть включен.
Кроме того, данная обработка не оптимизирована для того, чтобы быть осуществленной на подложке большого размера, например, при изготовлении архитектурного остекления.
Кроме того, данный способ совсем несовместим со способом катодного напыления покрытия, в частности, осуществляемого в присутствии магнитного поля и предпочтительно реакционноспособного в присутствии кислорода и/или азота, в частности, в результате очень разных рабочих давлений; во время данного изобретения ионные источники функционировали при давлениях, в 10-100 раз меньших давлений, используемых для процессов катодного напыления покрытия, в частности, осуществляемого в присутствии магнитного поля и предпочтительно реакционноспособного в присутствии кислорода и/или азота.
Совсем недавно были разработаны ионные источники, которые лучше совместимы с процессом нанесения слоя катодным напылением, решив, в частности, проблему совмещения пучков частиц и улучшив адекватность между размером и геометрией катода, с одной стороны, и ионного источника, с другой стороны. Данные системы, известные под названием линейный источник, описаны, в частности, в документах И8 6214183 и И8 6454910.
В документе XVО 02/46491 описано использование источника упомянутого типа для получения функционального слоя оксида серебра катодным напылением, исходя из серебряной мишени, с бомбардировкой пучком ионов кислорода. Пучок ионов используют для того, чтобы уплотнить серебряный материал и превратить его в слой, содержащий оксид серебра. Вследствие уплотнения, слой оксида серебра способен в значительной степени поглощать и/или отражать УФ-излучение.
Задача настоящего изобретения состоит в устранении недостатка известного уровня техники и предложении новых материалов в виде тонких слоев, которые могут быть использованы для покрытия прозрачных подложек, типа стеклянных, новых способов нанесения и новых установок.
Изобретение основано на том факте, что можно наносить тонкие слои диэлектрика, в частности оксида и/или нитрида, с облучением пучком ионов, регулируя условия таким образом, чтобы материал конечного слоя имел показатель, подобранный для заданной величины, в частности, меньше или больше показателя материала, нанесенного в обычных условиях, то есть не подвергая слой воздействию по
- 1 011247 меньшей мере одного ионного пучка.
В этом отношении изобретение имеет целью подложку, в частности стеклянную, согласно п.1. Подложка согласно изобретению покрыта по меньшей мере одним тонким слоем диэлектрика, нанесенным катодным напылением, в частности, в присутствии магнитного поля, и предпочтительно реакционноспособным в присутствии кислорода и/или азота, с облучением по меньшей мере одним пучком ионов, происходящим из ионного источника, при этом слой диэлектрика, нанесенный с облучением пучком ионов, имеет показатель преломления, который может быть отрегулирован в зависимости от параметров ионного источника и, в частности, напряжения, приложенного к его клеммам, причем ионный источник представляет собой линейный источник.
Пучок ионов, используемый для осуществления настоящего изобретения, называется пучком ионов высокой энергии, имеющих, типично, энергию порядка от нескольких сотен эВ до нескольких тысяч эВ.
Предпочтительно параметры регулируют таким образом, чтобы слой имел показатель, значительно меньше или значительно больше показателя слоя, нанесенного без пучка ионов, но который также может быть близок к показателю слоя, нанесенного без пучка ионов.
В контексте настоящего описания близкий показатель отличается от эталонной величины приблизительно на 5%, самое большее.
Изобретение, равным образом, может дать возможность создать градиент показателя в нанесенном слое.
Таким образом, вышеупомянутый слой обладает в одном из вариантов градиентом показателя, регулируемым в зависимости от параметров ионного источника.
Преимущественно по меньшей мере для части диэлектрических материалов, которые могут быть нанесены, каково бы ни было реализованное изменение показателя, плотность слоя диэлектрика, нанесенного на подложку катодным напылением с облучением пучком ионов, сохраняется на близкой или идентичной величине.
В контексте настоящего описания величина близкой плотности отличается от эталонной величины приблизительно на 10%, самое большее.
Изобретение применимо, в частности, для получения диэлектрического слоя на основе оксида металла или кремния, стехиометрического или нестехиометрического, или на основе нитрида или оксинитрида металла или кремния.
В частности, диэлектрический слой может быть из оксида по меньшей мере одного элемента, выбранного из кремния, цинка, тантала, титана, олова, алюминия, циркония, ниобия, индия, церия, вольфрама. Среди смешанных оксидов, которые могут быть приняты во внимание, можно назвать, в частности, оксид индия и олова (ИТО) (ΙΤΟ).
Слой может быть получен с использованием катода из легированного металла, то есть содержащего малое количество элемента; в качестве иллюстрации обычно используют катоды из цинка, содержащего небольшое количество другого металла, такого как алюминий или галлий. В настоящем описании под оксидом цинка подразумевают оксид цинка, который может содержать небольшое количество другого металла. Это относится также к другим названным оксидам.
Например, слой оксида цинка, нанесенный согласно изобретению, имеет показатель преломления, который может быть установлен на величине, меньшей или равной 1,95, в частности порядка 1,35-1,95. Его плотность может быть поддержана на величине, близкой к 5,3 г/см2, в частности на величине порядка 5,3±0,2 г/см2, идентичной плотности слоя ΖηΟ, нанесенного при низком давлении, которая составляет порядка 5,3 г/см2.
Слои оксида цинка, имеющие показатель преломления, установленный на величине, меньшей 1,88 и близкой к данной величине, могут быть получены, регулируя условия катодного напыления (в частности, содержание кислорода в атмосфере) таким образом, чтобы слегка отклониться от стехиометрии целевого оксида с тем, чтобы компенсировать воздействие бомбардировки ионами.
Слой диэлектрика может быть также из нитрида или оксинитрида кремния. Такие слои диэлектрического нитрида могут быть получены, регулируя условия катодного напыления (в частности, содержание азота в атмосфере) таким образом, чтобы слегка отклониться от стехиометрии целевого нитрида с тем, чтобы компенсировать воздействие бомбардировки ионами.
Вообще, воздействие пучка ионов имеет следствием улучшение механических свойств диэлектрического слоя.
В результате ионной бомбардировки в слой вводится(вводятся) количество(а) бомбардирующего(их) вещества(веществ) в пропорции, которая зависит от природы газовой смеси в источнике и конфигурации источник/катод/подложка. В качестве иллюстрации, слой, нанесенный при бомбардировке пучком ионов аргона, может иметь в своем составе аргон в содержании порядка от 0,2 до 0,6 ат.%, в частности около 0,45%.
Генерация пучка ионов ионным источником, в котором используются катоды из мягкого железа или любого другого материала, в частности парамагнитного, которые подвергаются эрозии в ходе процесса, может быть ответственна за присутствие следов железа в нанесенном слое. Было подтверждено,
- 2 011247 что присутствие железа в процентном содержании 3 ат.% или меньше является приемлемым, так как оно не нарушает характеристики, в частности оптические или электрические, слоя. Предпочтительно параметры нанесения (в частности, скорость перемещения подложки) подбирают таким образом, чтобы иметь содержание железа меньше 1 ат.%.
Благодаря сохранению обычных оптических характеристик, очень легко ввести диэлектрические слои, полученные таким образом, в известные наборы слоев для изготовления стекол, называемых функциональными, в частности использующих металлический функциональный слой на основе серебра.
Могут быть задуманы специфические наборы слоев, включающие в себя диэлектрик с показателем, установленным на величине, отличной от стандарта.
Таким образом, предметом изобретения является подложка, покрытая набором слоев, в котором слой серебра расположен поверх вышеупомянутого слоя диэлектрика, подвергнутого воздействию пучка ионов. По меньшей мере один другой слой диэлектрика может быть затем нанесен поверх вышеупомянутого слоя серебра.
Данная конфигурация оказывается особенно выгодной, когда нижний диэлектрический слой представляет собой слой на основе оксида цинка и/или олова, так как они дают повод для наращивания слоя серебра на особенно хорошо ориентированный слой оксида с улучшенными конечными характеристиками. Известно, что присутствие слоя оксида цинка под серебром заметно влияет на качество вышеупомянутого слоя серебра. Формирование слоя серебра на слое оксида цинка, нанесенном согласно изобретению, дает совсем замечательное улучшение.
Набор слоев может таким образом обладать поверхностным сопротивлением Кп меньше 6 Ω/Π, даже меньше 2,1 Ω/Π, в частности порядка 1,9 Ω/Π.
Данные подложки являются таким образом особенно выгодными для изготовления оконных стекол с низкой излучательной способностью, или оконных стекол для регулирования солнечного излучения, или прозрачных элементов с высокой электропроводностью, таких как экраны для электромагнитного экранирования плазменных воспроизводящих устройств.
В вышеупомянутых подложках поверх слоя серебра может быть расположен другой слой диэлектрика. Он может быть выбран на основе оксидов, или нитридов, или оксинитридов, упомянутых выше. Он сам может быть нанесен с облучением или без облучения пучком ионов.
Набор слоев может содержать по меньшей мере два слоя серебра, даже три или четыре слоя серебра.
Примеры наборов слоев, которые могут быть реализованы согласно изобретению, содержат следующие последовательности слоев:
... гпО(1)/Ад/ оксид, такой как ΖηΟ ...
... ЗЦЩ/гпО111/Ад/ оксид, такой как ΖηΟ ...
. . . 51зЫ4/ гпО^’/Ад/ЗазЩ/ (возможно, оксид) . . .
... 61зЫ4/гпО(1|/Ад/31зЫ4/гпОи)/Ад/31зМ4 ...
... 5ί3Ν4/ΖηΟ(11 /Ад/813Ы4/2пОа>/Ад/813Щ/ (оксид) ...
где (1) указывает, что слой подвергнут облучению пучком ионов, и где слой блокирующего металла может быть интеркалирован выше и/или ниже по меньшей мере одного слоя серебра.
Используемая подложка равным образом могла бы быть из пластмассы, в частности из прозрачной пластмассы.
Равным образом, предметом изобретения является способ изготовления подложки, такой как описанная перед этим, то есть способ нанесения набора слоев, в котором на подложку катодным напылением в камере напыления с облучением по меньшей мере одним пучком ионов, происходящим из ионного источника, наносят по меньшей мере один слой диэлектрика, в частности, в присутствии магнитного поля, и предпочтительно реакционноспособный в присутствии кислорода и/или азота. По способу согласно изобретению, пучок ионов создают при помощи линейного источника, и показатель преломления вышеупомянутого слоя диэлектрика, облучаемого пучком ионов, может быть установлен в зависимости от параметров ионного источника.
Таким образом, показатель преломления слоя диэлектрика, облучаемого пучком ионов, может быть уменьшен или увеличен по отношению к показателю преломления упомянутого слоя, нанесенного в отсутствие пучка ионов.
Преимущественно по меньшей мере для части диэлектрических материалов, которые могут быть нанесены, каково бы ни было реализованное изменение показателя, сохраняют плотность слоя диэлектрика, нанесенного на подложку катодным напылением с облучением пучком ионов.
Облучение пучком ионов осуществляют в камере напыления одновременно и/или последовательно с нанесением слоя напылением.
Под одновременно подразумевают тот факт, что материал, входящий в состав тонкого слоя диэлектрика, подвергается воздействиям пучка ионов в то время, когда слой еще не полностью нанесен, то есть что он еще не достиг его конечной толщины.
- 3 011247
Под последовательно подразумевают тот факт, что материал, входящий в состав тонкого слоя диэлектрика, подвергается воздействиям пучка ионов в то время, когда слой полностью нанесен, то есть после того, как он достиг его конечной толщины.
В варианте с одновременным облучением при нанесении положение ионного(ых) источника(ов) предпочтительно оптимизировано таким образом, чтобы максимум плотности напыляемых частиц, происходящих из мишени, перекрывался с пучком ионов или пучками ионов.
Предпочтительно для получения диэлектрического слоя на основе оксида создают пучок ионов кислорода с атмосферой с преобладающим содержанием кислорода, в частности со 100% кислорода у ионного источника, тогда как атмосфера у катода, используемого для напыления, составлена предпочтительно из 100% аргона.
В данном варианте облучение пучком ионов осуществляется одновременно с нанесением слоя напылением. С этой целью нет необходимости ограничивать энергию ионов как в известном уровне техники; напротив, предпочтительно создают пучок ионов с энергией, находящейся в диапазоне от 200 до 2000 эВ, даже находящейся в диапазоне от 500 до 5000 эВ, в частности от 500 до 3000 эВ.
Можно направлять пучок ионов на подложку и/или на распыляемый катод, в частности, в направлении или под ненулевым углом к поверхности подложки и/или катода, соответственно так, что пучок ионов накладывается на поток нейтральных частиц, выбрасываемых из мишени при напылении.
Упомянутый угол может составлять от 10 до 80° по отношению к нормали к подложке, будучи измеренным, например, относительно вертикали в центре катода и, в частности, относительно вертикали к оси катода, когда он цилиндрический.
В случае прямого потока на мишень, пучок ионов, происходящих из источника, накладывается на след потока мишени, создаваемый распылением, то есть центры двух пучков, выходящих соответственно из катода и ионного источника, совмещаются на поверхности подложки.
Благоприятно, поток ионов может быть также использован вне следа потока и ориентирован на катод, чтобы увеличить степень использования мишени (абляция). Пучок ионов может в таком случае быть ориентирован на распыляемый катод под углом ±(10-80°) по отношению к нормали к подложке, проходящей через центр катода, и, в частности, через ось катода, когда он цилиндрический.
Расстояние от источника до подложки в последовательной или одновременной конфигурации составляет от 5 до 25 см, предпочтительно 10±5 см.
Ионный источник может быть расположен до или после распыляемого катода по направлению перемещения подложки (то есть угол между ионным источником и катодом или подложкой является, соответственно, отрицательным или положительным по отношению к нормали к подложке, проходящей через центр катода).
В варианте изобретения в камере для напыления при помощи линейного ионного источника создают пучок ионов одновременно с нанесением слоя напылением, затем осуществляют дополнительную обработку нанесенного слоя по меньшей мере одним другим пучком ионов.
Настоящее изобретение станет более понятным при чтении следующего ниже детального описания примеров осуществления, не носящих ограничительного характера, и из прилагаемых чертежей.
Фиг. 1 иллюстрирует продольный разрез установки согласно изобретению;
фиг. 2 - величины показателей преломления, полученные для слоя ΖηΟ, нанесенного согласно изобретению, в зависимости от величины напряжения, приложенного к клеммам ионного источника;
фиг. 3 - величины показателей преломления, полученные для слоя ΤίΟ2, нанесенного согласно изобретению, в зависимости от величины напряжения, приложенного к клеммам ионного источника.
Сравнительный пример 1.
В данном примере тонкий диэлектрический слой оксида цинка толщиной 30 нм наносят на стеклянную подложку (1) при помощи установки (10), которую иллюстрирует фиг. 1.
Данная установка для нанесения покрытия содержит камеру для вакуумного напыления (2), в которой подложка (1) перемещается на средствах конвейерной доставки, не изображенных здесь, по направлению и в сторону, иллюстрируемым стрелкой Б.
Данная установка (2) содержит систему для катодного напыления (5) в присутствии магнитного поля. Данная система содержит по меньшей мере один вращающийся цилиндрический катод (но он, равным образом, мог бы быть плоским), который простирается точно на всю ширину подложки, при этом ось катода расположена точно параллельно подложке. Данная система катодного напыления (5) расположена над подложкой на высоте Н5, равной 265 мм.
Материал, выделяющийся из катода системы напыления, направляется на подложку точно в форме пучка (6).
Установка (2) содержит также линейный ионный источник (4), испускающий пучок ионов (3), который так же простирается точно на всю ширину подложки. Данный линейный ионный источник (4) расположен перед катодом в соответствии с направлением перемещения подложки на расстоянии Ь4, равном 170 мм, от оси катода, на высоте Н4, равной 120 мм, над подложкой.
Ионный пучок (3) ориентирован под углом А по отношению к вертикали к подложке, проходящей
- 4 011247 через ось катода.
Упомянутое нанесение покрытия осуществляют известным методом катодного напыления на подложку, которая перемещается в камере напыления перед катодом вращающегося типа на основе Ζη, содержащего около 2 мас.% алюминия, в атмосфере, содержащей аргон и кислород. Скорость перемещения составляет по меньшей мере 1 мм/мин.
Условия нанесения, представленные в табл. 1а, следующей ниже, приспособлены для того, чтобы создать слой оксида цинка с небольшим недостатком состава против стехиометрического с показателем 1,88 (тогда как слой стехиометрического ΖηΟ имеет показатель от 1,93 до 1,95).
Таблица 1а
Параметры нанесения покрытия. Мишень из цинка, легированного алюминием | Параметры ионного содействия | Угол ионного со- действия | |||||
Р[кВт] | I [А] | и [В] | Газ [сек. см3] | и [В] | Газ [сек. см3] | Градус | |
Без пучка ионов | 4,0 | 10 | 360 | 350 (Аг) | 0 | 0 | |
С пучком ионов | 4,0 | 10 | 360 | 350 (Аг) | 5ΰΰ ... зооо | 12 0 (О2) | 45 |
В первый период нанесение осуществляют без облучения пучком ионов, затем, на втором этапе применяют пучок ионов (3) кислорода из линейного ионного источника (4), который направляют на подложку под углом 45° и заставляют изменяться напряжение [И] на клеммах ионного источника до 3000 эВ.
Фиг. 2 иллюстрирует изменение полученного показателя η.
Слой, нанесенный без облучения пучком ионов и нанесенный при различных напряжениях, анализируют методом рентгеновской рефлектометрии для того, чтобы определить его плотность. Измеренные величины представлены в табл. 1б, следующей ниже.
Таблица 1б
Показатель преломления | Плотность (г/см3) | |
Без содействия линейного пучка ионов | 1,83 | 5,3 |
При содействии линейного пучка ионов и=900 В | 1, 81 | 5, 3 |
При содействии линейного пучка ионов и=2100 В | 1,54 | 5,3 |
При содействии линейного пучка ионов и=3000 В | 1, 35 | 5,3 |
Каковы бы ни были напряжение, приложенное к клеммам ионного источника, и полученный показатель, плотность слоя, сформированного таким образом, остается постоянной.
Таким образом, понижают показатель преломления слоя ΖηΟ без введения в слой пористости, так как его плотность не уменьшается. Следовательно, механическая стойкость слоя ΖηΟ не была затронута обработкой. Это было подтверждено испытаниями механической стойкости.
Методом МСВИ (8ΙΜ8) измеряют, что слои ΖηΟ, нанесенные с облучением пучком ионов, имеют содержание железа меньше 1 ат.%, и методом спектрометрии обратного рассеяния Рутерфорда измеряют, что слои содержат аргон в количестве 0,45 ат.%.
Пример 2.
В данном примере на стеклянную подложку наносят набор слоев:
ΖηΟ 10 нм/Ад 19,5 нм/ΖηΟ 10 нм, в котором нижний слой оксида цинка получают как в примере 1 с облучением пучком ионов.
- 5 011247
Чтобы получить нижний слой, действуют как в примере 1, подбирая время пребывания подложки в камере для того, чтобы уменьшить до 10 нм толщину слоя оксида.
Затем подложку перемещают перед серебряным катодом в атмосфере, состоящей из 100% аргона, затем вновь перед цинковым катодом в атмосфере аргона и кислорода в условиях сравнительного примера 1.
Сравнивают полученные свойства со свойствами сравнительного примера 2, в котором нижний слой оксида цинка получают без облучения пучком ионов.
Измеряют показатель слоев ΖηΟ под серебром и их плотность. Получены величины, подобные величинам примера 1.
Сравнительный пример 3.
В данном примере на стеклянной подложке получают набор слоев:
Подложка | ЗпОг | ΤίΟ2 | ΖηΟ | Ад | Ы1Сг | 5пОг |
15 | 8 | 8 | 10 | 0, 6 | 30 |
в котором нижний слой оксида получают как в примере 1 с облучением пучком ионов.
Чтобы получить слой оксида цинка, действуют как в примере 1, подбирая время пребывания подложки в камере для того, чтобы уменьшить до 8 нм толщину слоя оксида.
Затем заставляют подложку перемещаться перед серебряным катодом в атмосфере, состоящей из 100% аргона.
Пример 3.
Данный пример осуществляют в тех же самых условиях нанесения, что и сравнительный пример 3, за исключением того, что линейный ионный источник расположен в камере напыления и используется для того, чтобы во время формирования слоя на основе оксида цинка создать одновременно с напылением пучок ионов, с атмосферой у источника, состоящей из 100% кислорода. Источник наклонен таким образом, чтобы направлять пучок на подложку под углом 30°, и расположен на расстоянии, приблизительно, 14 см от подложки.
Указанные модифицированные условия нанесения дают возможность получить слой оксида цинка, имеющий показатель и плотность, точно идентичные показателю и плотности, полученным в примере 1.
Сравнительный пример 4.
На стеклянной подложке получают набор слоев, имеющих следующие толщины (в нанометрах), соответствующий набору слоев, поставляемому в продажу фирмой 8ΑΙΝΤ 60ΒΑΙΝ ЕКЛИСЕ под маркой Р1аш81аг:
Под- ложка | 5пО2 | ΖηΟ | Ад | ΤΪ | ΖηΟ |
25 | 15 | 9,0 | 1 | 15 |
3ί3Ν4 | ΖηΟ | Ад | Τί | ΖηΟ | 5ϊ3Ν4 |
56 | 15 | 13,5 | 1 | 15 | 21 |
Пример 4.
Набор слоев, имеющих те же самые толщины, что в сравнительном примере 4, получают в тех же самых условиях, что условия сравнительного примера 4, за исключением того, что линейный ионный источник расположен в камере напыления и используется для того, чтобы во время получения каждого слоя на основе оксида цинка, лежащего непосредственно ниже каждого функционального слоя на основе серебра, создать одновременно с напылением ионный пучок.
Атмосфера у источника состоит из 100% кислорода. Источник наклонен таким образом, чтобы направлять пучок на подложку под углом 30°, и расположен на расстоянии приблизительно 14 см от подложки. Энергия ионного пучка при каждом прохождении порядка 3000 эВ. Давление внутри камеры составляет 0,1 мкбар во время первого прохождения и 4,3 мкбар во время второго прохождения, при мощности мишени 5,5 кВт во время первого прохождения и 10 кВт во время второго прохождения.
Указанные модифицированные условия нанесения дают возможность получить слой оксида цинка, имеющий показатель и плотность, точно идентичные показателю и плотности, полученным в примере 1.
Пример 5.
В данном примере на стеклянную подложку наносят согласно изобретению слой оксида титана толщиной 95 нм.
Упомянутое нанесение осуществляют катодным напылением на подложку, которая перемещается в той же самой камере напыления, что в примере 1, в атмосфере у распыляемого катода, содержащей только аргон. Расположенный в камере напыления линейный ионный источник используют для того, чтобы создать одновременно с напылением ионный пучок, исходя из атмосферы у источника, состоящей из 100% кислорода. Источник наклонен таким образом, чтобы направлять пучок на подложку под углом А от 20 до 45°. Условия нанесения представлены в табл. 2а.
- 6 011247
Таблица 2а
Катодная МОЩНОСТЬ (Ю (Вт) | Мощность (пучок ионов) (й)(Вт) | Напряжение (пучок ионов) (V) (В) | Поток кислорода (сек. см3) Пучок ионов | Поток аргона (сек. см3) Магнетронный катод | Угол А (Пучок ионов) (°) |
2000 | 0 | 0 | 8 | 20 | 20 |
15 | 500 | ||||
50 | 1000 | ||||
220 | 2000 | ||||
0 | 0 | 45 | |||
10 | 500 | ||||
50 | 1000 | ||||
220 | 2000 |
В первый период нанесение осуществляют без облучения пучком ионов, затем, на втором этапе применяют пучок ионов (3) кислорода из линейного ионного источника (4), который направляют на подложку под углом 20 или 45° и прикладывают напряжение [В] [V] к клеммам ионного источника 500, 1000 и 2000 эВ.
Слой, нанесенный без облучения пучком ионов и нанесенный при различных напряжениях, анализируют методом рентгеновской рефлектометрии для того, чтобы определить его плотность. Измеренные величины представлены в табл. 2б, следующей ниже.
Таблица 2б
нв*: неизмеренная величина
В данном случае наблюдают, что показатель слоя изменяется подобно изменению плотности слоя, сформированного таким образом.
Констатируют, что увеличение угла наклона источника ионов позволяет увеличить показатель преломления (небольшое увеличение плотности слоя Т1О2);
бомбардировка при низком напряжении (500 В), следовательно, при низкой энергии (250 эВ) позволяет увеличить показатель преломления (небольшое увеличение плотности);
бомбардировка при высоком напряжении (700-2000 В) позволяет уменьшить показатель преломления.
Итак, механическая стойкость слоя Т1О2 не была затронута обработкой. Это было подтверждено испытаниями механической стойкости.
Методом спектрометрии обратного рассеяния Рутерфорда измеряют, что слой Т1О2 содержит аргон в количестве 0,45 ат.%.
Настоящее изобретение описано в том, что предшествует, в качестве примера. Подразумевается,
- 7 011247 что специалист в состоянии реализовать различные варианты изобретения, тем не менее, не выходя из объема охраны патента, такого как определенный пунктами формулы изобретения.
Claims (31)
1. Способ нанесения покрытия на подложку (1), включающий формирование по меньшей мере одного тонкого слоя диэлектрика на подложку катодным напылением в камере напыления (2) и облучение его по меньшей мере одним пучком ионов (3), отличающийся тем, что пучок ионов в камере напыления формируют при помощи линейного ионного источника, при этом требуемое значение показателя преломления вышеупомянутого слоя диэлектрика задают посредством изменения угла, образованного между пучком ионов и поверхностью подложки, и/или изменения напряжения, приложенного к клеммам ионного источника.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное напыление осуществляют в магнитном поле, а диэлектрик реакционно способен в присутствии кислорода и/или азота.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что пучок ионов образован ионами кислорода.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что формируют пучок ионов с энергией, находящейся в диапазоне от 200 до 2000 эВ или находящейся в диапазоне от 500 до 5000 эВ.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что плотность слоя диэлектрика, нанесенного на подложку катодным напылением с облучением пучком ионов, остается неизменной.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что показатель преломления слоя диэлектрика, облученного пучком ионов, уменьшен по отношению к показателю данного слоя, нанесенного до облучения его пучком ионов.
7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что показатель преломления слоя диэлектрика, облученного пучком ионов, увеличен по отношению к показателю данного слоя, нанесенного до облучения его пучком ионов.
8. Способ по любому из пп.1-7, отличающийся тем, что облучение пучком ионов осуществляют одновременно с нанесением слоя напылением.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что облучение пучком ионов осуществляют последовательно по отношению к нанесению слоя напылением.
10. Способ по любому из пп.1-9, отличающийся тем, что направляют пучок ионов на подложку (1), в частности, в направлении, образующем ненулевой угол с поверхностью подложки, предпочтительно в направлении, образующем угол от 10 до 80° с поверхностью подложки.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что направляют пучок ионов на по меньшей мере один катод, в частности в направлении, образующем ненулевой угол с поверхностью катода, предпочтительно в направлении, образующем угол от 10 до 80° с поверхностью упомянутого катода.
12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что слой диэлектрика представляет собой слой на основе оксида цинка.
13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что в камере напыления (2) при помощи линейного ионного источника (4) одновременно с нанесением слоя напылением создают пучок ионов (3) и осуществляют дополнительную обработку нанесенного слоя по меньшей мере одним другим пучком ионов.
14. Подложка с покрытием, полученная способом по любому из пп.1-13.
15. Подложка по п.14, отличающаяся тем, что плотность слоя диэлектрика, нанесенного на подложку катодным напылением и облученного пучком ионов, равна плотности слоя диэлектрика до облучения пучком ионов.
16. Подложка по п.14 или 15, отличающаяся тем, что слой диэлектрика, облученный пучком ионов, имеет показатель преломления, близкий к показателю слоя до облучения пучком ионов.
17. Подложка по любому из пп.14-16, отличающаяся тем, что слой диэлектрика, облученный пучком ионов, имеет показатель преломления, больший показателя слоя до облучения пучком ионов.
18. Подложка по любому из пп.14-16, отличающаяся тем, что слой диэлектрика, облученный пучком ионов, имеет показатель преломления, меньший показателя слоя до облучения пучком ионов.
19. Подложка по любому из пп.13-18, отличающаяся тем, что вышеупомянутый слой имеет градиент показателя, регулируемый в зависимости от параметров ионного источника.
20. Подложка по любому из пп.14-19, отличающаяся тем, что вышеупомянутый слой диэлектрика представляет собой слой из оксида металла или кремния, стехиометрического или нестехиометрического, или из нитрида или оксинитрида металла или кремния.
21. Подложка по любому из пп.14-20, отличающаяся тем, что вышеупомянутый слой диэлектрика представляет собой слой из оксида по меньшей мере одного элемента, выбранного из кремния, цинка, тантала, титана, олова, алюминия, циркония, ниобия, индия, церия, вольфрама.
22. Подложка по п.21, отличающаяся тем, что слой представляет собой слой оксида цинка и имеет показатель преломления меньше или равный 1,95, в частности от 1,85 до 1,95.
23. Подложка по п.21 или 22, отличающаяся тем, что слой представляет собой слой оксида цинка и
- 8 011247 имеет плотность порядка 5,3 г/см3.
24. Подложка по любому из пп.14-20, отличающаяся тем, что вышеупомянутый слой диэлектрика представляет собой слой из нитрида или оксинитрида кремния.
25. Подложка по любому из пп.14-24, отличающаяся тем, что вышеупомянутый слой имеет содержание аргона порядка от 0,2 до 0,6 ат.%.
26. Подложка по любому из пп.14-25, отличающаяся тем, что вышеупомянутый слой имеет содержание железа меньше или равное 3 ат.%.
27. Подложка по любому из пп.14-26, отличающаяся тем, что она покрыта набором слоев, в котором слой серебра расположен выше вышеупомянутого слоя диэлектрика, облученного пучком ионов.
28. Подложка по п.27, отличающаяся тем, что другой слой диэлектрика расположен выше слоя серебра.
29. Подложка по п.27 или 28, отличающаяся тем, что набор слоев содержит по меньшей мере два слоя серебра.
30. Подложка по любому из пп.27-29, отличающаяся тем, что она имеет поверхностное сопротивление В меньше 6 Ω/π, даже меньше 2,1 Ω/π, в частности порядка 1,9 Ω/π.
31. Оконное стекло, содержащее по меньшей мере одну подложку с покрытием, полученную способом по любому из пп.1-13.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0307847A FR2856677B1 (fr) | 2003-06-27 | 2003-06-27 | Substrat revetu d'une couche dielectrique et procede pour sa fabrication |
PCT/FR2004/001652 WO2005000759A2 (fr) | 2003-06-27 | 2004-06-28 | Substrat revetu d’une couche dielectrique et procede et installation pour sa fabrication |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200600112A1 EA200600112A1 (ru) | 2006-06-30 |
EA011247B1 true EA011247B1 (ru) | 2009-02-27 |
Family
ID=33515495
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200600112A EA011247B1 (ru) | 2003-06-27 | 2004-06-28 | Подложка, покрытая слоем диэлектрика, и способ и устройство для её изготовления |
EA200600113A EA012048B1 (ru) | 2003-06-27 | 2004-06-28 | Подложка, покрытая слоем диэлектрика, способ и устройство для её изготовления |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200600113A EA012048B1 (ru) | 2003-06-27 | 2004-06-28 | Подложка, покрытая слоем диэлектрика, способ и устройство для её изготовления |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7820017B2 (ru) |
EP (2) | EP1641721A2 (ru) |
JP (4) | JP5026786B2 (ru) |
KR (2) | KR101343437B1 (ru) |
CN (2) | CN1842500A (ru) |
EA (2) | EA011247B1 (ru) |
FR (1) | FR2856677B1 (ru) |
WO (2) | WO2005000759A2 (ru) |
ZA (2) | ZA200510376B (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2637044C2 (ru) * | 2016-04-15 | 2017-11-29 | Закрытое Акционерное Общество "Светлана - Оптоэлектроника" | Способ получения покрытия на основе оксида индия и олова |
RU2713008C1 (ru) * | 2019-10-16 | 2020-02-03 | Общество с ограниченной ответственностью "АГНИ-К" | Способ азотирования оксидных соединений, находящихся в твердой фазе |
RU2720846C2 (ru) * | 2015-12-09 | 2020-05-13 | Сэн-Гобэн Гласс Франс | Способ и установка для получения цветного остекления |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2856677B1 (fr) * | 2003-06-27 | 2006-12-01 | Saint Gobain | Substrat revetu d'une couche dielectrique et procede pour sa fabrication |
US7604865B2 (en) | 2004-07-12 | 2009-10-20 | Cardinal Cg Company | Low-maintenance coatings |
US7267748B2 (en) * | 2004-10-19 | 2007-09-11 | Centre Luxembourgeois De Recherches Pour Le Verre Et La Ceramique S.A. | Method of making coated article having IR reflecting layer with predetermined target-substrate distance |
FR2892409B1 (fr) * | 2005-10-25 | 2007-12-14 | Saint Gobain | Procede de traitement d'un substrat |
CA2648686C (en) | 2006-04-11 | 2016-08-09 | Cardinal Cg Company | Photocatalytic coatings having improved low-maintenance properties |
US7989094B2 (en) | 2006-04-19 | 2011-08-02 | Cardinal Cg Company | Opposed functional coatings having comparable single surface reflectances |
US20080011599A1 (en) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Brabender Dennis M | Sputtering apparatus including novel target mounting and/or control |
EA200601832A1 (ru) * | 2006-08-16 | 2008-02-28 | Владимир Яковлевич ШИРИПОВ | Способ ионной обработки поверхности диэлектрика и устройство для осуществления способа |
PL1975274T3 (pl) | 2007-03-14 | 2012-10-31 | Fraunhofer Ges Forschung | Sposób wytwarzania izolujących cieplnie, silnie przezroczystych systemów warstwowych oraz system warstwowy wytworzony według tego sposobu |
JP5007973B2 (ja) * | 2007-04-03 | 2012-08-22 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 薄膜製造方法 |
WO2009036284A1 (en) | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Cardinal Cg Company | Low-maintenance coatings, and methods for producing low-maintenance coatings |
CN101469404B (zh) * | 2007-12-27 | 2012-09-19 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 镀膜方法 |
JP5145109B2 (ja) * | 2008-04-25 | 2013-02-13 | 株式会社フジクラ | 多結晶薄膜の製造方法及び酸化物超電導導体の製造方法 |
GB0909235D0 (en) | 2009-05-29 | 2009-07-15 | Pilkington Group Ltd | Process for manufacturing a coated glass article |
FR2950878B1 (fr) | 2009-10-01 | 2011-10-21 | Saint Gobain | Procede de depot de couche mince |
US8658262B2 (en) | 2010-01-16 | 2014-02-25 | Cardinal Cg Company | High quality emission control coatings, emission control glazings, and production methods |
US10000965B2 (en) | 2010-01-16 | 2018-06-19 | Cardinal Cg Company | Insulating glass unit transparent conductive coating technology |
US11155493B2 (en) | 2010-01-16 | 2021-10-26 | Cardinal Cg Company | Alloy oxide overcoat indium tin oxide coatings, coated glazings, and production methods |
US10060180B2 (en) | 2010-01-16 | 2018-08-28 | Cardinal Cg Company | Flash-treated indium tin oxide coatings, production methods, and insulating glass unit transparent conductive coating technology |
US10000411B2 (en) | 2010-01-16 | 2018-06-19 | Cardinal Cg Company | Insulating glass unit transparent conductivity and low emissivity coating technology |
US9862640B2 (en) | 2010-01-16 | 2018-01-09 | Cardinal Cg Company | Tin oxide overcoat indium tin oxide coatings, coated glazings, and production methods |
JP5747318B2 (ja) * | 2010-12-03 | 2015-07-15 | 国立大学法人 名古屋工業大学 | 薄膜共振子 |
US8574728B2 (en) | 2011-03-15 | 2013-11-05 | Kennametal Inc. | Aluminum oxynitride coated article and method of making the same |
US8611044B2 (en) | 2011-06-02 | 2013-12-17 | International Business Machines Corporation | Magnetic head having separate protection for read transducers and write transducers |
US8611043B2 (en) | 2011-06-02 | 2013-12-17 | International Business Machines Corporation | Magnetic head having polycrystalline coating |
CN102381844B (zh) * | 2011-07-26 | 2013-08-07 | 西安工程大学 | 采用化学沉淀法对空心玻璃微珠进行改性的方法 |
DK2609955T3 (da) * | 2011-12-27 | 2020-08-17 | Dentsply Ih Ab | Katetersamling med genlukkelig åbning |
US8837082B2 (en) | 2012-04-27 | 2014-09-16 | International Business Machines Corporation | Magnetic recording head having quilted-type coating |
US9036297B2 (en) | 2012-08-31 | 2015-05-19 | International Business Machines Corporation | Magnetic recording head having protected reader sensors and near zero recession writer poles |
US8780496B2 (en) | 2012-09-21 | 2014-07-15 | International Business Machines Corporation | Device such as magnetic head having hardened dielectric portions |
US20140170434A1 (en) * | 2012-12-14 | 2014-06-19 | Intermolecular Inc. | Two Layer Ag Process For Low Emissivity Coatings |
US9365450B2 (en) * | 2012-12-27 | 2016-06-14 | Intermolecular, Inc. | Base-layer consisting of two materials layer with extreme high/low index in low-e coating to improve the neutral color and transmittance performance |
JP6103193B2 (ja) * | 2013-01-09 | 2017-03-29 | 旭硝子株式会社 | 複層ガラス |
US9138864B2 (en) | 2013-01-25 | 2015-09-22 | Kennametal Inc. | Green colored refractory coatings for cutting tools |
US9017809B2 (en) | 2013-01-25 | 2015-04-28 | Kennametal Inc. | Coatings for cutting tools |
TWI582255B (zh) * | 2013-08-14 | 2017-05-11 | 光洋應用材料科技股份有限公司 | 用於光儲存媒體的介電濺鍍靶材及介電層 |
US9427808B2 (en) | 2013-08-30 | 2016-08-30 | Kennametal Inc. | Refractory coatings for cutting tools |
US20150093500A1 (en) * | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Intermolecular, Inc. | Corrosion-Resistant Silver Coatings with Improved Adhesion to III-V Materials |
US9368370B2 (en) * | 2014-03-14 | 2016-06-14 | Applied Materials, Inc. | Temperature ramping using gas distribution plate heat |
WO2018093985A1 (en) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | Cardinal Cg Company | Static-dissipative coating technology |
US10472274B2 (en) * | 2017-07-17 | 2019-11-12 | Guardian Europe S.A.R.L. | Coated article having ceramic paint modified surface(s), and/or associated methods |
US11028012B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-06-08 | Cardinal Cg Company | Low solar heat gain coatings, laminated glass assemblies, and methods of producing same |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0601928A1 (fr) * | 1992-12-11 | 1994-06-15 | Saint Gobain Vitrage International | Procédé de traitement de couches minces à base d'oxyde ou de nitrure métallique |
US5454919A (en) * | 1992-12-03 | 1995-10-03 | Gec-Marconi Avionics Holdings Limited | Depositing different materials on a substrate |
US5532062A (en) * | 1990-07-05 | 1996-07-02 | Asahi Glass Company Ltd. | Low emissivity film |
US5770321A (en) * | 1995-11-02 | 1998-06-23 | Guardian Industries Corp. | Neutral, high visible, durable low-e glass coating system and insulating glass units made therefrom |
US5962080A (en) * | 1995-04-17 | 1999-10-05 | Read-Rite Corporation | Deposition of insulating thin film by a plurality of ion beams |
US6002208A (en) * | 1998-07-02 | 1999-12-14 | Advanced Ion Technology, Inc. | Universal cold-cathode type ion source with closed-loop electron drifting and adjustable ion-emitting slit |
US6086727A (en) * | 1998-06-05 | 2000-07-11 | International Business Machines Corporation | Method and apparatus to improve the properties of ion beam deposited films in an ion beam sputtering system |
US6190511B1 (en) * | 1997-03-13 | 2001-02-20 | David T. Wei | Method and apparatus for ion beam sputter deposition of thin films |
WO2002046491A2 (en) * | 2000-12-04 | 2002-06-13 | Guardian Industries Corp. | Silver oxide layer, and method of making same |
US6500676B1 (en) * | 2001-08-20 | 2002-12-31 | Honeywell International Inc. | Methods and apparatus for depositing magnetic films |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3522143A (en) | 1966-08-18 | 1970-07-28 | Libbey Owens Ford Co | Phototropic units |
DE7316334U (de) | 1973-04-30 | 1973-08-23 | Jenaer Glaswerk Schott & Gen | Lichtdurchlaessiger phototroper verbundkoerper |
US4488780A (en) | 1981-12-07 | 1984-12-18 | Rockwell International Corporation | Method of producing a color change in a chemically coupled color-changing display |
US4691077A (en) * | 1985-05-13 | 1987-09-01 | Mobil Solar Energy Corporation | Antireflection coatings for silicon solar cells |
US4654067A (en) | 1986-01-28 | 1987-03-31 | Ford Motor Company | Method for making an electrically heatable windshield |
JPS63196106U (ru) * | 1987-01-20 | 1988-12-16 | ||
JPS6429627U (ru) * | 1987-08-13 | 1989-02-22 | ||
US4851095A (en) * | 1988-02-08 | 1989-07-25 | Optical Coating Laboratory, Inc. | Magnetron sputtering apparatus and process |
US5239406A (en) * | 1988-02-12 | 1993-08-24 | Donnelly Corporation | Near-infrared reflecting, ultraviolet protected, safety protected, electrochromic vehicular glazing |
FR2634754B1 (fr) | 1988-07-27 | 1992-08-21 | Saint Gobain Vitrage | Vitrage feuillete a couche electro-conductrice |
US4923289A (en) | 1988-10-05 | 1990-05-08 | Ford Motor Company | Electrochromic devices having a gradient of color intensities |
JPH036373A (ja) * | 1989-06-02 | 1991-01-11 | Sanyo Electric Co Ltd | 超平滑化薄膜の製法 |
JP2744069B2 (ja) * | 1989-06-06 | 1998-04-28 | 三洋電機株式会社 | 薄膜の形成方法 |
JP2986813B2 (ja) | 1989-09-29 | 1999-12-06 | 日産自動車株式会社 | フォトクロミック感光着色領域を有する合わせガラス |
US5419969A (en) * | 1990-07-05 | 1995-05-30 | Asahi Glass Company Ltd. | Low emissivity film |
US5187496A (en) * | 1990-10-29 | 1993-02-16 | Xerox Corporation | Flexible electrographic imaging member |
JP3115142B2 (ja) | 1993-01-13 | 2000-12-04 | 株式会社リコー | 昇華型熱転写受像体 |
US5548475A (en) | 1993-11-15 | 1996-08-20 | Sharp Kabushiki Kaisha | Dielectric thin film device |
JP3438377B2 (ja) * | 1995-02-22 | 2003-08-18 | 石川島播磨重工業株式会社 | イオンシャワードーピング装置 |
US5682788A (en) | 1995-07-12 | 1997-11-04 | Netzer; Yishay | Differential windshield capacitive moisture sensor |
EP0785299A1 (en) * | 1996-01-19 | 1997-07-23 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Metallic thin film and method of manufacturing the same, and surface acoustic wave device using the metallic thin film and the method thereof |
JP3265227B2 (ja) * | 1996-05-15 | 2002-03-11 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | ドーピング装置およびドーピング処理方法 |
US6231999B1 (en) * | 1996-06-21 | 2001-05-15 | Cardinal Ig Company | Heat temperable transparent coated glass article |
US5981076A (en) * | 1996-12-09 | 1999-11-09 | 3M Innovative Properties Company | UV protected syndiotactic polystyrene overlay films |
US20020155299A1 (en) * | 1997-03-14 | 2002-10-24 | Harris Caroline S. | Photo-induced hydrophilic article and method of making same |
US6284360B1 (en) | 1997-09-30 | 2001-09-04 | 3M Innovative Properties Company | Sealant composition, article including same, and method of using same |
DE19808795C2 (de) | 1998-03-03 | 2001-02-22 | Sekurit Saint Gobain Deutsch | Wärmestrahlen reflektierendes Schichtsystem für transparente Substrate |
JPH11307987A (ja) | 1998-04-16 | 1999-11-05 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 電磁波フィルタ |
JP2000294980A (ja) * | 1999-04-06 | 2000-10-20 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 透光性電磁波フィルタおよびその製造方法 |
US6808606B2 (en) | 1999-05-03 | 2004-10-26 | Guardian Industries Corp. | Method of manufacturing window using ion beam milling of glass substrate(s) |
US6375790B1 (en) | 1999-07-19 | 2002-04-23 | Epion Corporation | Adaptive GCIB for smoothing surfaces |
US6607980B2 (en) | 2001-02-12 | 2003-08-19 | Symetrix Corporation | Rapid-temperature pulsing anneal method at low temperature for fabricating layered superlattice materials and making electronic devices including same |
AUPR515301A0 (en) * | 2001-05-22 | 2001-06-14 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Process and apparatus for producing crystalline thin film buffer layers and structures having biaxial texture |
US6809066B2 (en) * | 2001-07-30 | 2004-10-26 | The Regents Of The University Of California | Ion texturing methods and articles |
FR2829723B1 (fr) | 2001-09-14 | 2004-02-20 | Saint Gobain | Vitrage de securite fonctionnalise |
US7335153B2 (en) * | 2001-12-28 | 2008-02-26 | Bio Array Solutions Ltd. | Arrays of microparticles and methods of preparation thereof |
FR2856677B1 (fr) * | 2003-06-27 | 2006-12-01 | Saint Gobain | Substrat revetu d'une couche dielectrique et procede pour sa fabrication |
-
2003
- 2003-06-27 FR FR0307847A patent/FR2856677B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-06-28 CN CNA2004800247282A patent/CN1842500A/zh active Pending
- 2004-06-28 EP EP04767497A patent/EP1641721A2/fr not_active Withdrawn
- 2004-06-28 KR KR1020057025069A patent/KR101343437B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-06-28 WO PCT/FR2004/001652 patent/WO2005000759A2/fr active Application Filing
- 2004-06-28 KR KR1020057025068A patent/KR101172019B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-06-28 EP EP04767496A patent/EP1641720A2/fr not_active Withdrawn
- 2004-06-28 WO PCT/FR2004/001651 patent/WO2005000758A2/fr active Application Filing
- 2004-06-28 US US10/562,451 patent/US7820017B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-28 JP JP2006516335A patent/JP5026786B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-28 EA EA200600112A patent/EA011247B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-28 EA EA200600113A patent/EA012048B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-28 US US10/562,121 patent/US20060275612A1/en not_active Abandoned
- 2004-06-28 CN CNA2004800247174A patent/CN1845882A/zh active Pending
- 2004-06-28 JP JP2006516336A patent/JP2007519817A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-12-21 ZA ZA2005/10376A patent/ZA200510376B/en unknown
- 2005-12-22 ZA ZA2005/10416A patent/ZA200510416B/en unknown
-
2010
- 2010-09-07 US US12/876,625 patent/US20110056825A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-07-29 JP JP2011166621A patent/JP2011241480A/ja active Pending
- 2011-07-29 JP JP2011167008A patent/JP2011241481A/ja active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5532062A (en) * | 1990-07-05 | 1996-07-02 | Asahi Glass Company Ltd. | Low emissivity film |
US5454919A (en) * | 1992-12-03 | 1995-10-03 | Gec-Marconi Avionics Holdings Limited | Depositing different materials on a substrate |
EP0601928A1 (fr) * | 1992-12-11 | 1994-06-15 | Saint Gobain Vitrage International | Procédé de traitement de couches minces à base d'oxyde ou de nitrure métallique |
US5962080A (en) * | 1995-04-17 | 1999-10-05 | Read-Rite Corporation | Deposition of insulating thin film by a plurality of ion beams |
US5770321A (en) * | 1995-11-02 | 1998-06-23 | Guardian Industries Corp. | Neutral, high visible, durable low-e glass coating system and insulating glass units made therefrom |
US6190511B1 (en) * | 1997-03-13 | 2001-02-20 | David T. Wei | Method and apparatus for ion beam sputter deposition of thin films |
US6086727A (en) * | 1998-06-05 | 2000-07-11 | International Business Machines Corporation | Method and apparatus to improve the properties of ion beam deposited films in an ion beam sputtering system |
US6002208A (en) * | 1998-07-02 | 1999-12-14 | Advanced Ion Technology, Inc. | Universal cold-cathode type ion source with closed-loop electron drifting and adjustable ion-emitting slit |
WO2002046491A2 (en) * | 2000-12-04 | 2002-06-13 | Guardian Industries Corp. | Silver oxide layer, and method of making same |
US6500676B1 (en) * | 2001-08-20 | 2002-12-31 | Honeywell International Inc. | Methods and apparatus for depositing magnetic films |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
MITARAY S. ET AL.: "PREPARATION DE COUCHES MINCES DE AG20 ET ACTION DE CERTAINS GAZ SUR CELLES-CI PREPARTION OF AG/SUB 2/0 THIN FILMS AND THE ACTION OF CERTAIN GASES ON THE", THIN SOLID FILMS, ELSEVIER-SEQUOIA S.A., LAUSANNE, CH, vol. 46, no. 2, 17 octobre 1977 (1977-10-17), pages 201-208, XP001073840, ISSN: 0040-6090, abr?®g?® * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2720846C2 (ru) * | 2015-12-09 | 2020-05-13 | Сэн-Гобэн Гласс Франс | Способ и установка для получения цветного остекления |
RU2637044C2 (ru) * | 2016-04-15 | 2017-11-29 | Закрытое Акционерное Общество "Светлана - Оптоэлектроника" | Способ получения покрытия на основе оксида индия и олова |
RU2713008C1 (ru) * | 2019-10-16 | 2020-02-03 | Общество с ограниченной ответственностью "АГНИ-К" | Способ азотирования оксидных соединений, находящихся в твердой фазе |
RU2713008C9 (ru) * | 2019-10-16 | 2020-08-05 | Общество с ограниченной ответственностью "АГНИ-К" | Способ азотирования оксидных соединений, находящихся в твердой фазе |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5026786B2 (ja) | 2012-09-19 |
CN1845882A (zh) | 2006-10-11 |
EA200600113A1 (ru) | 2006-06-30 |
JP2007516341A (ja) | 2007-06-21 |
US20060234064A1 (en) | 2006-10-19 |
KR101343437B1 (ko) | 2014-03-04 |
EA012048B1 (ru) | 2009-08-28 |
US20060275612A1 (en) | 2006-12-07 |
WO2005000758A2 (fr) | 2005-01-06 |
KR20060026448A (ko) | 2006-03-23 |
US7820017B2 (en) | 2010-10-26 |
FR2856677A1 (fr) | 2004-12-31 |
KR20060036403A (ko) | 2006-04-28 |
EA200600112A1 (ru) | 2006-06-30 |
EP1641721A2 (fr) | 2006-04-05 |
ZA200510416B (en) | 2006-12-27 |
ZA200510376B (en) | 2006-12-27 |
FR2856677B1 (fr) | 2006-12-01 |
JP2011241480A (ja) | 2011-12-01 |
WO2005000758A3 (fr) | 2005-10-13 |
US20110056825A1 (en) | 2011-03-10 |
KR101172019B1 (ko) | 2012-08-08 |
JP2011241481A (ja) | 2011-12-01 |
JP2007519817A (ja) | 2007-07-19 |
WO2005000759A3 (fr) | 2006-04-20 |
EP1641720A2 (fr) | 2006-04-05 |
CN1842500A (zh) | 2006-10-04 |
WO2005000759A2 (fr) | 2005-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA011247B1 (ru) | Подложка, покрытая слоем диэлектрика, и способ и устройство для её изготовления | |
JP3708564B2 (ja) | 低イオンビームを用いた金属酸化物等の薄層の改質処理方法 | |
JP5221364B2 (ja) | 基材の製造方法 | |
DK160758B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en belaegning med lav emissionsevne paa et transparent substrat | |
US20100092747A1 (en) | Infrared-reflecting films and method for making the same | |
WO2016171627A1 (en) | A substantially transparent coating | |
JP2008222544A (ja) | 焼戻し可能なガラスコーティング | |
CN109689586A (zh) | 减反射玻璃基板及其制造方法 | |
WO2009118034A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines mehrkomponentigen, polymer- und metallhaltigen schichtsystems, vorrichtung und beschichteter gegenstand | |
JPS59204625A (ja) | 透明導電性フイルムの製造方法 | |
KR100668091B1 (ko) | 유리 코팅 및 그 생성 방법 | |
CN1950540A (zh) | 真空沉积方法 | |
RU2112076C1 (ru) | Способ нанесения проводящего прозрачного покрытия | |
CA2727650C (en) | Method for producing a transparent and conductive metal oxide layer by highly ionized pulsed magnetron sputtering | |
TWI417410B (zh) | 導電薄膜製作方法 | |
WO2023139347A1 (en) | Method of depositing a coating layer | |
JP2002239396A (ja) | 光触媒担持構造体及びその製造方法 | |
JPH07207447A (ja) | 積層体の製造方法 | |
JP2001341222A (ja) | 積層体およびその製造方法 | |
JPH04358058A (ja) | 薄膜形成方法及び薄膜形成装置 | |
JPH0743523A (ja) | 光学物品およびその製造方法 | |
JP2000087215A (ja) | 合成樹脂製多層膜積層板 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |