[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DK2682382T3 - Fremgangsmåde til fremstilling af phenylacetamidforbindelse - Google Patents

Fremgangsmåde til fremstilling af phenylacetamidforbindelse Download PDF

Info

Publication number
DK2682382T3
DK2682382T3 DK13178853.1T DK13178853T DK2682382T3 DK 2682382 T3 DK2682382 T3 DK 2682382T3 DK 13178853 T DK13178853 T DK 13178853T DK 2682382 T3 DK2682382 T3 DK 2682382T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
phenyl
group
compound
formula
dimethylphenoxymethyl
Prior art date
Application number
DK13178853.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Hajime Ishida
Masaji Hirota
Yuya Mizushima
Yoko Tagami
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Application granted granted Critical
Publication of DK2682382T3 publication Critical patent/DK2682382T3/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/06Preparation of carboxylic acid amides from nitriles by transformation of cyano groups into carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/08Preparation of carboxylic acid amides from amides by reaction at nitrogen atoms of carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C231/00Preparation of carboxylic acid amides
    • C07C231/12Preparation of carboxylic acid amides by reactions not involving the formation of carboxamide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/32Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C235/34Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (8)

  1. FREMGANGSMÅDE TIL FREMSTILLING AF PHENYLACETAMIDFORBINDELSE Patentkrav
    1. Fremgangsmåde til fremstilling af en phenylacetamidforbindelse repræsenteret ved formel (1):
    hvori Q repræsenterer et hydrogenatom eller et halogenatom, R2 repræsenterer et hydrogenatom, R4 repræsenterer en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer, Ar repræsenterer en phenylgruppe, som kan være ikke-substituteret eller substituteret med alkyl med 1 til 4 carbonatomer eller-halogen, R3 repræsenterer R4 ; omfattende omsætning af en phenylacetamidforbindelse repræsenteret ved formel (2):
    hvori Q, R4 og Ar nar samme betydninger som defineret i det foregående; med et dialkyIsnifat repræsenteret ved formel (3) :
    hvori R4 har samme betydning som defineret i det foregående; i tilstedeværelse af en base.
  2. 2. Fremstillingsmetode ifølge krav 1, hvori Ar er en 2,5-dimethylphenylgruppe eller en 2-methylphenyIgruppe.
  3. 3. Fremstillingsmetode ifølge krav 1, hvori Ar er en 2,5-dimethylphenylgruppe.
    1. Fremstillingsmetode ifølge krav 1, hvori R4 er en methylgruppe.
  4. 5. Fremstillingsmetode ifølge krav 1, hvori basen er en a 1 k a 1 i me t a 1 h y d r o x i d.
  5. 6. Fremstillingsmetode ifølge krav 1, hvori en eddikesyreesterforbindelse repræsenteret ved formel (4):
    hvori Q repræsenterer et hydrogenatom eller et halogenatom, Ar repræsenterer en phenylgruppe, som kan være ikke-substituteret eller substituteret med alkyl med 1 til 4 carbonatomer eller halogen, og R1 repræsenterer en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer; omsættes med en aminforbindelse repræsenteret ved formel (5) :
    hvori R4 repræsenterer et hydrogenatom; x0r at opnå en phenylacetamidforbindelse repræsenteret ved formel (2): hvilken phenylacetamidforbindelse efterfølgende omsættes med diaiicylsulratet i overensstemmelse med fremstillingsmetoden ifølge krav 1. ''· Fremstillingsmetode ifølge krav 6, hvori omsætningen af eddisesyreesterforbindelsen repræsenteret ved formel (4) raed aminforbindelsen repræsenteret ved formel (5) udføres i tilstedeværelse af et alkoholopløsningsmiddel med 1 til 4 carbonatomer.
  6. 8. Fremstillingsmetode ifølge krav 6, hvori en mandelonitrilforbindelse repræsenteret ved formel (6):
    hvori Q repræsenterer et hydrogenatom eller et halogenatom, og Ar repræsenterer en phenylgruppe, som kan være ikke-subst. i tueret eller substitueret med alkyl med 1 til 4 carbonatomer eller halogen; omsættes med en alkoholforbindelse repræsenteret ved formel (7): R1-OH (7) hvori R1 repræsenterer en alkylgruppe med 1 til 4 c a r b o na t ome r; og en syre, og det resulterende produkt derefter omsættes med vand; for at opnå en eddikeesterforbindelse repræsenteret ved formel (4); hvilken eddikeesterforbindelse efterfølgende omsættes med aminforbindelsen i overensstemmelse med fremstillingsmetoden ifølge krav 6,
  7. 9. Fremstillingsmetode ifølge krav 1, hvori mandelonitrilforbindelsen repræsenteret ved formel (6):
    hvori Q repræsenterer et hydrogenatom eller et halogenatom, og Ar repræsenterer en phenylgruppe, som kan være ikke-substitueret eller substitueret med alkyl med 1 til 4 carbonatomer eller halogen; omsættes med 0,1 til 1 mol hydrogenchlorid og 1 til 4 mol vand, baseret på 1 mol af mandelonitrilforbindelsen; for at opnå phenylacetamidforbindelsen ifølge formel (2); h v i1k e n phe ny1a c e t ami dforb i ndelse efter f ø1ge nde omsættes med dialkylsulfatet i overensstemmelse med fremstillingsmetoden ifølge krav 1.
  8. 10. Fremgangsmåde til fremstilling ifølge krav 9, hvori omsætningen af mandelonitrilforbindelsen, der er repræsenteret ved formel (6), med hydrogenchlorid og vand udføres i tilstedeværelse af et aromatisk c a r b o n h y d r i d o p 1 ø s n i n g s m i d d e 1.
DK13178853.1T 2009-02-16 2010-02-12 Fremgangsmåde til fremstilling af phenylacetamidforbindelse DK2682382T3 (da)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009032333 2009-02-16
JP2009139899 2009-06-11
JP2009232242 2009-10-06
EP10741332.0A EP2397459B1 (en) 2009-02-16 2010-02-12 Method for producing phenylacetamide compound

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2682382T3 true DK2682382T3 (da) 2017-01-09

Family

ID=42561896

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK13178853.1T DK2682382T3 (da) 2009-02-16 2010-02-12 Fremgangsmåde til fremstilling af phenylacetamidforbindelse
DK10741332.0T DK2397459T3 (da) 2009-02-16 2010-02-12 Fremgangsmåde til fremstilling af en phenylacetamidforbindelse
DK13178854.9T DK2662352T3 (da) 2009-02-16 2010-02-12 Fremgangsmåde til fremstilling af phenylacetamidforbindelse

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK10741332.0T DK2397459T3 (da) 2009-02-16 2010-02-12 Fremgangsmåde til fremstilling af en phenylacetamidforbindelse
DK13178854.9T DK2662352T3 (da) 2009-02-16 2010-02-12 Fremgangsmåde til fremstilling af phenylacetamidforbindelse

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8624062B2 (da)
EP (3) EP2662352B1 (da)
JP (2) JP5703568B2 (da)
KR (2) KR101718173B1 (da)
CN (3) CN103641731B (da)
AU (1) AU2010214305B2 (da)
DK (3) DK2682382T3 (da)
ES (3) ES2607404T3 (da)
HU (2) HUE031434T2 (da)
IL (3) IL214470A (da)
LT (1) LT2682382T (da)
PL (2) PL2682382T3 (da)
TW (2) TWI570098B (da)
WO (1) WO2010093059A1 (da)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5417860B2 (ja) * 2008-08-26 2014-02-19 住友化学株式会社 α−ヒドロキシエステル類の製造方法
ES2607404T3 (es) * 2009-02-16 2017-03-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Método para la producción de compuesto de fenilacetamida
JP2019516670A (ja) 2016-04-12 2019-06-20 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性オキサジアゾール誘導体
JP2019523224A (ja) 2016-06-03 2019-08-22 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物オキサジアゾール誘導体
AR108745A1 (es) 2016-06-21 2018-09-19 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
US20200138028A1 (en) 2016-07-22 2020-05-07 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
JP2019528252A (ja) 2016-07-22 2019-10-10 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物オキサジアゾール誘導体
CN109476613A (zh) 2016-07-22 2019-03-15 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
WO2018029242A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2018055133A1 (en) 2016-09-23 2018-03-29 Syngenta Participations Ag Microbiocidal tetrazolone derivatives
EP3515908A1 (en) 2016-09-23 2019-07-31 Syngenta Participations AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
US10653146B2 (en) 2016-10-06 2020-05-19 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
UY37623A (es) 2017-03-03 2018-09-28 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas
WO2018162643A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112019020134B1 (pt) 2017-03-31 2023-05-09 Syngenta Participations Ag Composições fungicidas
CN110461159B (zh) 2017-03-31 2022-03-11 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
US20210101874A1 (en) 2017-04-03 2021-04-08 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2018184987A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112019020739B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-19 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas e seu uso, composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos
WO2018184982A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2018184984A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2018184988A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112019020734B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-05 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol, composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso dos referidos compostos
WO2018185211A1 (en) 2017-04-06 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
CN107094788A (zh) * 2017-04-26 2017-08-29 深圳诺普信农化股份有限公司 杀菌组合物
US11447481B2 (en) 2017-06-02 2022-09-20 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2018219773A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
US20200315176A1 (en) 2017-06-28 2020-10-08 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2019011923A1 (en) 2017-07-11 2019-01-17 Syngenta Participations Ag MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES
WO2019011928A1 (en) 2017-07-11 2019-01-17 Syngenta Participations Ag MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES
WO2019011926A1 (en) 2017-07-11 2019-01-17 Syngenta Participations Ag MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES
WO2019011929A1 (en) 2017-07-11 2019-01-17 Syngenta Participations Ag MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES
BR112020000371A2 (pt) 2017-07-12 2020-07-14 Syngenta Participations Ag derivados de oxadiazol microbiocidas
BR112020000414A2 (pt) 2017-07-12 2020-07-21 Syngenta Participations Ag derivados de oxadiazol microbicidas
WO2019012003A1 (en) 2017-07-13 2019-01-17 Syngenta Participations Ag MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES
CN111094248A (zh) 2017-09-13 2020-05-01 先正达参股股份有限公司 杀微生物的喹啉(硫代)羧酰胺衍生物
JP7202367B2 (ja) 2017-09-13 2023-01-11 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性キノリン(チオ)カルボキサミド誘導体
ES2904910T3 (es) 2017-09-13 2022-04-06 Syngenta Participations Ag Derivados de quinolina (tio)carboxamida microbiocidas
JP7158468B2 (ja) 2017-09-13 2022-10-21 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性キノリン(チオ)カルボキサミド誘導体
CN111148736A (zh) 2017-09-13 2020-05-12 先正达参股股份有限公司 杀微生物的喹啉(硫代)甲酰胺衍生物
EP3681869B1 (en) 2017-09-13 2021-12-08 Syngenta Participations AG Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
US11185074B2 (en) 2017-09-13 2021-11-30 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
UY37913A (es) 2017-10-05 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Derivados de picolinamida fungicidas que portan un grupo terminal cuaternario
UY37912A (es) 2017-10-05 2019-05-31 Syngenta Participations Ag Derivados de picolinamida fungicidas que portan grupos terminales heteroarilo o heteroariloxi
BR112020009659A2 (pt) 2017-11-15 2020-11-10 Syngenta Participations Ag derivados picolinamida microbiocidas
WO2019097054A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
AU2018376161B2 (en) 2017-11-29 2023-07-13 Syngenta Participations Ag Microbiocidal thiazole derivatives
CN111566087A (zh) 2017-12-19 2020-08-21 先正达参股股份有限公司 杀微生物的吡啶甲酰胺衍生物
WO2019207062A1 (en) 2018-04-26 2019-10-31 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
US20210269426A1 (en) 2018-06-29 2021-09-02 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112020027003A2 (pt) 2018-07-02 2021-04-06 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de 3-(2-tienil)-5-(trifluorometil)-1,2,4-oxadiazol como fungicidas agroquímicos
WO2020016180A1 (en) 2018-07-16 2020-01-23 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
JP2022501353A (ja) 2018-09-19 2022-01-06 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 殺微生物性キノリンカルボキサミド誘導体
JP2022502390A (ja) 2018-09-26 2022-01-11 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト 殺菌・殺カビ性組成物
EP3860993B1 (en) 2018-10-06 2022-08-10 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline dihydro-(thiazine)oxazine derivatives
WO2020070132A1 (en) 2018-10-06 2020-04-09 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline dihydro-(thiazine)oxazine derivatives
TW202035404A (zh) 2018-10-24 2020-10-01 瑞士商先正達農作物保護公司 具有含亞碸亞胺的取代基之殺有害生物活性雜環衍生物
WO2020141136A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2020141135A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2152396T3 (es) * 1994-04-06 2001-02-01 Shionogi & Co Derivado del acido fenilacetico con sustitucion en gamma, su procedimiento de obtencion y bactericida agricola que lo contiene.
EP0781266A1 (de) * 1994-09-10 1997-07-02 Basf Aktiengesellschaft Phenylessigsäurealkylester
JPH0995462A (ja) * 1995-09-29 1997-04-08 Shionogi & Co Ltd α−ヒドロキシフェニル酢酸誘導体の製法
JPH09227487A (ja) * 1996-02-21 1997-09-02 Agro Kanesho Co Ltd オキシムエーテルを有するベンジルオキシベンゼン誘導体及びこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
AU2001276690A1 (en) * 2000-08-01 2002-02-13 Shionogi And Co., Ltd. Process for producing alcohol with transition metal complex having amide compound as ligand
JP2003026640A (ja) * 2001-07-13 2003-01-29 Shionogi & Co Ltd 芳香族ケトンの製造方法
TW200529812A (en) * 2003-12-26 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Benzamide derivatives
JP4912314B2 (ja) * 2004-10-26 2012-04-11 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 因子Xa化合物
ES2607404T3 (es) * 2009-02-16 2017-03-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Método para la producción de compuesto de fenilacetamida

Also Published As

Publication number Publication date
US8624062B2 (en) 2014-01-07
EP2397459A1 (en) 2011-12-21
EP2397459A4 (en) 2013-01-09
CN103588657B (zh) 2016-06-22
EP2662352A2 (en) 2013-11-13
HUE031434T2 (en) 2017-07-28
DK2662352T3 (da) 2017-01-02
HUE027722T2 (en) 2016-10-28
JP5983710B2 (ja) 2016-09-06
TW201041831A (en) 2010-12-01
LT2682382T (lt) 2017-02-27
IL214470A0 (en) 2011-09-27
CN102348677A (zh) 2012-02-08
JP2015057421A (ja) 2015-03-26
AU2010214305A1 (en) 2011-08-25
KR20110124766A (ko) 2011-11-17
KR20160148048A (ko) 2016-12-23
EP2682382A2 (en) 2014-01-08
KR101718173B1 (ko) 2017-03-20
EP2662352A3 (en) 2014-02-26
IL229117A0 (en) 2013-12-31
PL2682382T3 (pl) 2017-06-30
CN103588657A (zh) 2014-02-19
ES2561845T3 (es) 2016-03-01
EP2682382A3 (en) 2014-02-26
TW201625517A (zh) 2016-07-16
DK2397459T3 (da) 2016-02-15
EP2682382B1 (en) 2016-11-23
EP2662352B1 (en) 2016-11-09
TWI570098B (zh) 2017-02-11
AU2010214305B2 (en) 2015-11-05
JP2011098951A (ja) 2011-05-19
KR101808479B1 (ko) 2017-12-12
CN103641731A (zh) 2014-03-19
US20110295035A1 (en) 2011-12-01
IL214470A (en) 2015-05-31
CN103641731B (zh) 2015-10-28
IL229117A (en) 2015-05-31
WO2010093059A1 (ja) 2010-08-19
EP2397459B1 (en) 2015-12-16
JP5703568B2 (ja) 2015-04-22
PL2397459T3 (pl) 2016-06-30
ES2607404T3 (es) 2017-03-31
TWI551576B (zh) 2016-10-01
ES2606916T3 (es) 2017-03-28
IL229118A0 (en) 2013-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2682382T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af phenylacetamidforbindelse
EP2241546B1 (en) Process for production of benzaldehyde compound
JPH04211075A (ja) アルキレンカーボネートの製造法
JP2006160663A (ja) 1,1’−ビス(2−ヒドロキシナフチル)類の製造方法
CN106748966B (zh) 一种雷米普利关键中间体的合成方法
CN108084093B (zh) 一锅法合成3-二氟甲基-1-甲基-1h-吡唑-4-羧酸的方法
JP2011132072A (ja) 六フッ化リン酸リチウムの製造方法
JP2000026350A (ja) 2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)プロパン誘導体の製造方法
KR101521607B1 (ko) 메틸 4-포밀벤조에이트와 디메틸테레프탈레이트를 고수율로 분리회수하는 방법
JP3864657B2 (ja) 芳香族アクリロニトリルの製造法
JP5561564B2 (ja) マンデル酸類の製造方法およびマンデル酸類結晶
CN116178186A (zh) 一种3-氨基-2-环己烯-1-酮的制备工艺
CN115057775A (zh) 一种2,2-二甲基丙二酸二甲酯的制备方法
JP2000212152A (ja) N―置換グリシノニトリルの製造方法
JP2005200344A (ja) 高純度1,2,3,4−テトラヒドロ−4−オキソカルバゾール類およびその精製方法
JP2007186475A (ja) 4,5−ジヒドロキシ−2−イミダゾリジノン化合物の製法
JP2003081964A (ja) α−アミノ酸アミドの製造方法
JP2003137854A (ja) 置換シアノアルコールの製造方法
JP2003192629A (ja) ビス(フェニルアセチル)ベンゼン化合物の製造方法