DE69529165T2

DE69529165T2 - Verbesserte Vorrichtung zur Wunddrainage

Info

Publication number: DE69529165T2
Application number: DE69529165T
Authority: DE
Inventors: Michael Dixon; Lawrence Stubber
Original assignee: Research Medical Pty Ltd
Current assignee: Research Medical Pty Ltd
Priority date: 1994-10-11
Filing date: 1995-10-11
Publication date: 2003-10-02
Anticipated expiration: 2015-10-12
Also published as: AU695982B2; JPH10506816A; DE69529165D1; AU3644895A; WO1996011031A1; CN1160359A; US5944703A; JP3712413B2; NZ293884A

Description

Technisches Gebiet

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Wunddrainagevorrichtung, bei der Unterdruck (Teilvakuum) zur Unterstützung der Drainage von Wundsekret von einem Körperteil eingesetzt wird. Die Aufgabe der Wunddrainage besteht darin, das schnelle und wirkungsvolle Abheilen von postoperativen Wunden zu fördern.

Stand der Technik

Zur Unterstützung der Drainage von Wundsekret, besonders bei Operationswunden und Unfallverletzungen, ist bereits ein breites Spektrum an Geräten vorgeschlagen worden. Bei einer bekannten Konstruktion wird ein balgartiger Behälter eingesetzt, dessen Volumen zur Bereitstellung einer Vakuumquelle gegen den Druck von Innenfedern oder durch die Deformationskraft des Behältermaterials reduziert werden kann.
Diese Konstruktionstypen haben mehrere große Nachteile; ein Nachteil besteht darin, dass der Behälter, um die gewünschte Höhe des Vakuums zu erzielen, eine hohe elastische Verformbarkeit aufweisen muss, damit er ein Vakuum von mehreren psi (wobei 1 psi = 6,89 kPa) entwickeln kann. Was die preisgünstige Herstellung angeht, ist dies etwas unpraktisch; außerdem ist es nicht möglich, die für wirkungsvolle Drainage gewünschte Höhe des Vakuums wirksam zu steuern oder aufrechtzuerhalten. Da außerdem nur ein niedriger Vakuumgrad erzeugt werden kann, wird das Vakuum schnell abgebaut, wenn sich der Behälter mit Sekret füllt. Außerdem ist es normalerweise sehr schwer, wenn nicht sogar unmöglich, die Geschwindigkeit, mit der das Sekret gesammelt wird, genau zu überwachen.
Bei einer anderen bekannten Geräteart zum Abziehen und Sammeln von Wundsekret wird ein Einwegbehälter verwendet, der an eine wieder verwendbare, elektronisch angetriebene Pumpe angeschlossen ist und somit eine aufwendige und teure elektronische Anlage, eine Pumpe und aufladbare Batterien oder einen Netzanschluss benötigt. Durch die dieser Geräteart innewohnende Komplexität entstehen bedeutende zusätzliche Kosten beim Erstkauf und bei der Wartung der Pumpe und der Steuerung. Bei den Sekretbehältern handelt es sich zwar um Einwegbehälter, aber es müssen besondere Vorkehrungen getroffen werden, um sicherzustellen, dass die wieder verwendeten Bauteile, wie etwa die Pumpenbaugruppe, nicht durch das abgezogene Wundsekret kontaminiert werden.
Aus der SGB-A-2077600 ist eine Brustdrainagevorrichtung bekannt, bei der die Körperflüssigkeit über eine an den Patienten angeschlossene Leitung in einen Behälter fließt. Die Strömung der Körperflüssigkeit in den Behälter wird über ein Ventil gesteuert, das an eine Saugquelle angeschlossen ist, obwohl im Gebrauch die Körperflüssigkeit nicht durch das Ventil geht.
Bei einer weiteren Art von Wundsekretsammelvorrichtung wird ein vorevakuierter Behälter verwendet, bei dem flüchtige Flüssigkeiten wie Pentan und Hexan zur Erzielung der erforderlichen Höhe des Vakuums eingesetzt werden. Die Möglichkeit, die Höhe des Vakuums zu variieren oder anderweitig zu steuern, ist bei dieser Art von Vorrichtung jedoch nicht gegeben, und wenn das Vakuum durch eine Leckage abgebaut wird, lässt es sich nicht wieder herstellen. Die Höhe des Vakuums, mit dem diese Systeme arbeiten, ist oft größer, als vielfach für eine optimale Drainage wünschenswert ist.
Für letztere Form von Wundsekretsammelvorrichtung existiert eine Variante, bei der ein aufwendiger getrennter, nicht einstellbarer Regler der Art eines gedrosselten Schlauchs eingesetzt wird, der an der Abführflasche angebracht werden kann. Das trägt zwar zur Vermeidung eines zu starken Saugens bei, aber die anderen Nachteile des nicht geregelten Systems liegen immer noch vor; außerdem müssen die beträchtlichen zusätzlichen Kosten des Reglers in Kauf genommen werden, der nicht bei einem anderen Patienten wieder verwendet werden kann, da er während der Verwendung durch die abgeführten Wundsekrete kontaminiert wird.

Aufgaben und kurze Darstellung der Erfindung

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine besonders hinsichtlich Preis-/Leistungsverhältnis, Verfügbarkeit sowie Zuverlässigkeit und Einfachheit im Betrieb verbesserte Vorrichtung zur Durchführung einer Drainage einer geschlossenen Wunde bereitzustellen.
Erfindungsgemäß wird eine Wundsekretabführvorrichtung nach dem nachfolgenden Anspruch 1 bereitgestellt.
Im Gebrauch ist die im Behälter aufrechterhaltene Höhe des Vakuums vorzugsweise größer als die, die in der Leitung vorliegt, und durch das Öffnen des Ventilmittels wird eine Sekretströmung von der Leitung durch das Ventilmittel in den Behälter hergestellt, um Sekret aus der Leitung zu entfernen und so die gewünschte Höhe des Vakuums in der Leitung aufrechtzuerhalten.
Günstigerweise wird durch die Einstellung des Ventilmittels eine gewählte, in der Leitung aufrechtzuerhaltende Höhe des Vakuums eingestellt, und die Höhe kann innerhalb eines gewünschten voreingestellten Bereichs ausgewählt werden.
Günstigerweise kann das Ventilmittel so eingestellt werden, dass es auf eine Höhe des Vakuums zwischen Null und einer gewählten Maximalhöhe des Vakuums reagiert, wodurch die Höhe des Vakuums in der Leitung so eingestellt werden kann, dass sie den herrschenden Wundbedingungen angepasst ist.
Vorzugsweise wird das Ventilmittel durch ein Membranmittel betrieben, das auf einer Seite atmosphärischem Druck und auf der anderen Seite der in der Leitung herrschenden Höhe des Vakuums ausgesetzt ist. Ein einstellbares Kraftmittel kann so angeordnet werden, dass es eine zum atmosphärischen Druck gegenläufige Kraft an die Membran anlegt. Die Differenz zwischen der durch das einstellbare Kraftmittel angelegten Kraft und der durch den atmosphärischen Druck geschaffenen Kraft ist die Kraft, die durch die Höhe des Vakuums in der Leitung aufgebracht werden muss, um das Ventilmittel zu schließen und so die Verbindung zwischen dem Behälter und der Leitung zu unterbrechen, und damit die zur Förderung des Abziehens von Sekret aus der Wunde vorliegende Höhe des Vakuums.
Durch Veränderungen des Ausmaßes der durch das einstellbare Kraftmittel ausgeübten Kraft wird die Höhe des Vakuums in der Leitung, durch das das Abziehen des Sekrets aus der Wunde bewirkt wird, gesteuert. Je größer die von dem einstellbaren Kraftmittel gegen die Kraft des atmosphärischen Drucks auf die Membran ausgeübte Kraft ist, desto niedriger ist der in der Leitung aufrechterhaltene Unterdruck zum Abziehen von Wundsekret und umgekehrt.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beschreibung einer praktischen. Anordnung des Wunddrainagesystems und der Wunddrainagevorrichtung, wie sie in den beiliegenden Zeichnungen veranschaulicht werden, weiter erläutert.
Es zeigen:
Fig. 1 eine isometrische Ansicht der Gesamtkonfiguration der Wunddrainagevorrichtung;
Fig. 2 eine Draufsicht auf die Oberseite der Drainagevorrichtung;
Fig. 3 einen Schnitt entlang der Linie A-A in Fig. 2;
Fig. 4 einen Teilschnitt entlang der Linie H-B in Fig. 2;
Fig. 5 eine isometrische Ansicht der Gesamtkonfiguration einer alternativen Anordnung der Drainagevorrichtung und
Fig. 6 eine Schnittansicht des in Fig. 5 gezeigten Reglerventils.
Ausführliche Beschreibung der Ausführungsform Die Drainagevorrichtung umfasst einen Drainagebehälter 10 mit einer Kappe 15, in der die funktionalen Bauteile des Systems eingebaut sind. Zu den funktionalen Bauteilen gehört ein Abführrohr 22, dessen nicht gezeigtes freies Ende im Gebrauch mit dem Wundort in bekannter, herkömmlicher Weise in Verbindung steht, am anderen Ende über ein bajonettartiges Anschlussstück 20 mit der Kappe 15 des Behälters 10 verbunden ist und ein Rückschlagventil 35 enthält, das keine Strömung aus dem Behälter 10 in das Rohr 22 gestattet.
Das Rohr 50 in dem Behälter 10 erstreckt sich von dem Rückschlagventil 35 bis zur Unterseite des Reglerventils 40. Der Zapfhahn 25 mit einem weiteren Rückschlagventil 26 ist vorgesehen, um die Verbindung zu einem herkömmlichen örtlichen Krankenhausvakuumsystem herzustellen, wodurch die Evakuierung des Drainagebehälters 10 ermöglicht wird. Der federnde Kegel 30 fungiert als eine in den Behälter 10 abzulenkende Membran, um optisch anzuzeigen, dass zumindest ein Teilvakuum im Behälter 10 vorliegt.
Aus Fig. 4 ist ersichtlich, dass das Reglerventil 40 aus einer geformten Elastomerscheibe, die an ihrem Umfang 41 dichtend an der Kappe befestigt ist, besteht und einen konzentrischen ringförmigen nachgiebigen Abschnitt 42, einen mit einem Gewinde versehenen Ansatz 43 in der Mitte der Oberseite und einen mittleren Ventilabschnitt 44 auf der Unterseite aufweist. In der freien Position des Reglerventils 40 nimmt der Ventilabschnitt 44 den Sitz 63 im oberen Ende des Abführrohrs 50 in Eingriff, um das Rohr zu schließen. Über dem Reglerventil 40 befindet sich ein drehbares nachgiebiges oder federndes Element 45, das, wenn es gedreht wird, die auf das Reglerventil 40 ausgeübte Kraft gegen den von außen darauf ausgeübten atmosphärischen Druck einstellt.
Wie viel Kraft von dem nachgiebigen Element 45 ausgeübt wird, kann gezielt durch eine Drehbewegung des nachgiebigen Elements 45 in seiner Umfangsstütze 48 eingestellt werden. Der Grad der Drehung wird durch die Markierungen 70 angezeigt, wodurch sich eine Angabe der auf das Reglerventil 40 ausgeübten, nach oben gehenden Kraft ergibt. Je mehr Kraft durch das nachgiebige Element 45 ausgeübt wird, desto höher liegt die in dem Rohr 50 aufrechterhaltene Höhe des Vakuums. Durch die Verwendung unterschiedlicher Sorten des nachgiebigen Bauteils für unterschiedliche Anwendungen des Drainagesystems kann diese Höhe weiter variiert werden.
Wenn Wundsekret durch das Rohr 50 zur Unterseite des Reglerventils 40 angesaugt wird, wird es anschließend durch den Zapfhahn 55 in das Innere des Abführbehälters 10 abgelassen. Der Boden 60 des Abführbehälters hat die Form eines umgedrehten Kegels, wodurch mehr Platz für die vertikale Skala des Pegelanzeigers 65 zur Verfügung steht, sodass die anfängliche Wundsekretströmung genauer gemessen werden kann. Vorteilhaft ist die Form des umgedrehten Kegels auch deshalb, weil der Behälter dadurch der Deformation durch das darin herrschende Vakuum besser widersteht.
In der klinischen Praxis ist es eine anerkannte Tatsache, dass die Heilung postoperativer Wunden durch angemessene Drainage des Sekretüberschusses aus dem Wundort gefördert wird. Der optimal anzuwendende Sauggrad ist von Fall zu Fall verschieden und ändert sich auch im Verlaufe des Heilungsvorgangs. Es lässt sich jedoch sagen, dass man sich allgemein darüber einig ist, dass der Sauggrad wünschenswerterweise im Bereich zwischen Null und 15 kPa unter atmosphärischem Druck liegt.
In der Wand eingebaute, netzförmig angelegte Vakuumsysteme, die gemeinhin in Krankenhäusern zur Verfügung stehen, sind üblicherweise auf zwischen 65 und 80 kPa unter atmosphärischem Druck (101,3 kPa) eingestellt, was für kontinuierliche Wunddrainage viel zu stark ist.
Die durch das hier vorgeschlagene System am Wundort anzulegende Höhe des Vakuums kann durch das Reglerventil 40 gesteuert werden, das die Druckhöhe in dem Wunddrainagerohr 22 steuert. Der Druck im Drainagebehälter 10 und an der Stelle, an der das Zapfrohr 55 und der Ventilsitz 63 aufeinander treffen, liegt üblicherweise bei etwa 70 kPa unter dem atmosphärischen Druck, unmittelbar nach der Evakuierung durch das netzförmig angelegte Vakuumsystem im Krankenhaus. Da das Reglerventil 40 in diesem Zustand geschlossen ist, kann Sekret erst dann fließen, wenn eine nach oben gehende Kraft auf das Reglerventil 40 ausgeübt wird.
Ist Schwerkraftdrainage ohne zusätzliches Saugen erforderlich, kann die auf das Reglerventil ausgeübte, nach oben gehende Kraft auf Null eingestellt werden. Unabhängig von der Höhe des im Behälter 10 herrschenden Vakuums, reicht jede durch neu entstandenes Wundsekret ausgelöste Druckerhöhung in der Abführleitung 22 aus, um den Ventilabschnitt 44 vom Ventilsitz 63 abzuheben und Sekret durch das Abführzapfrohr 55 in den Behälter fließen zu lassen.
Zusätzliches Saugen wird, falls erforderlich, durch das über eine Schraube 47 am Ansatz 43 des Reglerventils 40 befestigte nachgiebige Element 45 erzielt, das durch Drehung gegen eine kreisförmige Rampe 48 der Umfangsstütze zum Biegen veranlasst wird. Der Grad der Biegung, zu dem das Element veranlasst wird, steht mit dem Grad der Drehung in Beziehung und lässt sich an der kalibrierten Skala 70 ablesen. Die sich aus dem Biegen des nachgiebigen Glieds 45 ergebende, nach oben gehende Kraft öffnet das Reglerventil 40, unterbricht dadurch die dichte Verbindung zwischen Ventilabschnitt 44 und Ventilsitz 63 und gestattet, dass Sekret durch das Zapfrohr 55 in den Abführbehälter 10, wodurch der Druck in dem Bereich unter dem Reglerventil gesenkt wird, und durch die Öffnung 52 gezogen wird, wodurch ebenfalls der Druck in dem Verbindungsrohr 50 und dem Abführrohr 22 gesenkt wird.
Während Sekret in den Abführbehälter 10 geleitet wird, sinkt der Druck bis auf ein Niveau, auf dem die auf die untere Fläche des Reglerventils 40 ausgeübte, nach unten gehende Kraft und die gegenläufige, von dem nachgiebigen Element 45 ausgeübte, nach oben gerichtete Biegekraft im Gleichgewicht stehen. Das Reglerventil 40 kehrt dann in seine geschlossene Position zurück. Beim Übergang zwischen dem geöffneten und geschlossenen Zustand braucht das Reglerventil nur Bruchteile eines Millimeters zurückzulegen.
Der Gleichgewichtszustand, in dem das Ventil geschlossen ist, kann nur gestört werden, indem entweder die durch das nachgiebige Element 45 auf das Reglerventil 40 ausgeübte, nach oben gehende Kraft geändert wird, wodurch ein stärkeres Vakuum im System zur Wiederherstellung des Gleichgewichts benötigt wird, oder Wundsekret in das Abführrohr 22 fließt. Durch das zusätzliche Sekretvolumen wird die Höhe des Vakuums in der Abführleitung 22 und dem Verbindungsrohr 50 abgebaut, wodurch die nach unten gehende Kraft am Reglerventil 40 verringert wird. Dadurch wird wiederum gestattet, dass Wundsekret in den Abführbehälter 10 fließt, wodurch die Höhe des Vakuums vergrößert wird, bis das Gleichgewicht wieder hergestellt ist.
Während Sekret in den Abführbehälter 10 fließt, wird die Höhe des darin herrschenden Vakuums allmählich abgebaut. Das Vakuum in einem auf minus 75 kPa evakuierten Behälter mit einem Fassungsvermögen von 0,6 m³ (600 ml) fällt nach dem Abführen von 0,4 m³ (400 ml) Wundsekret auf minus 10 kPa, und nach dem Abführen von 0,45 m³ (450 ml) ist das Vakuum völlig abgebaut.
Die geregelte Höhe des Vakuums in der Abführleitung 22 wird durch die effektive Größe der Reglerscheibe 42, gemessen an der Mittellinie des ringförmigen nachgiebigen Elements 45, und die sich dadurch ergebende, von einem gegebenen Druckdifferential ausgeübte Kraft gesteuert, und zwar im Ausgleich mit dem Maß an von dem nachgiebigen Element 45 ausgeübter Kraft. Der geregelte Druck wird von einer Schwankung in der Höhe des Vakuums in dem Abführbehälter 10 nicht negativ beeinflusst, wenn der Querschnittsbereich des Zapfrohrs 55 weniger als 2% des effektiven Bereichs der Reglerscheibe 42 beträgt.
Aus Fig. 5 und 6 geht eine alternative Form der Wunddrainagevorrichtung hervor, bei der ein Reglerventil 61 unabhängig von dem Behälter, in dem das Wundsekret gesammelt wird, konstruiert ist. Durch Trennen des Reglerventils vom Behälter lässt sich der Behälter einfacher konstruieren, wirksam sterilisieren und daher mehrfach wieder verwenden. Das ist ein wesentlicher Handelsvorteil im Vergleich zu der integral konstruierten Einheit aus Behälter und Reglerventil, die mit Bezug auf Fig. 1 bis 4 beschrieben wurde und die nicht effektiv sterilisiert werden kann und daher nach einmaligem Gebrauch vollständig entsorgt werden muss.
Wie aus Fig. 5 hervorgeht, hat der Behälter 62 eine einfache zylindrische Form mit einem entfernbaren Verschluss oder einer entfernbaren Kappe 68, und sein Boden kann ähnlich wie der Boden 60 des Behälters aus Fig. 3 die Form eines umgedrehten Kegels haben. Die Behälterkappe 68 ist zur Entsorgung des Sekrets, das sich darin angesammelt hat, und zur Sterilisierung wischen aufeinanderfolgenden Verwendungen entfernbar. Der in der Kappe 68 vorgesehene Anschluss 64 kann an das netzförmig angelegte Vakuumsystem des Krankenhauses angeschlossen werden, damit anfänglich die erforderliche Höhe des Vakuums in dem Behälter etabliert werden kann.
Der unabhängige Regler 61 ist über das Rohr 71 mit dem Behälter 62 und über einen herkömmlichen Wunddrainagerohrabschnitt (hier bei 66 gezeigt) mit der Wunde verbunden.
Die Konstruktion und der Betrieb des Reglers 61 sind im Wesentlichen dieselben wie bei dem zuvor beschriebenen Regler 40. Die Reglerscheibe 42, das nachgiebige Element 45 und die Schraube 47 sowie deren Betrieb und Einstellung sind mit dem identisch, was oben mit Bezug auf Fig. 3 und 4 beschrieben wurde; es wurden deshalb dieselben Bezugszahlen verwendet. Die diesbezügliche Beschreibung wird hier nicht wiederholt. Die Unterschiede zum Regler 40 bestehen darin, dass das Wundsekretabführrohr 66 dicht in dem Hohlraum 6ß aufgenommen ist und mit dem dem Ventil 44 unmittelbar vorgeschalteten Hohlraum 52 in Verbindung steht. Auch der dem Ventil 44 nachgeschaltete Durchgang 55 steht zwar direkt mit dem Transferrohr 71 in Verbindung, durch das Wundsekret in einen nicht gezeigten, unabhängigen Behälter transferiert wird, wäre im Grunde aber derselbe wie der Behälter 10, jedoch ohne darin eingebautes Reglerventil.
Diese Konstruktion mit getrenntem Reglerventil und Sekretsammelbehälter, dank derer der Behälter mehrfach verwendet werden kann, verbessert die Wirtschaftlichkeit der gesamten Wunddrainageeinheit wesentlich.
Bei dem Reglerventil, das mit Bezug auf Fig. 2, 3 und 4 oder Fig. 5 und 6 beschrieben wurde, hat das nachgiebige Glied 45 die Form einer Scheibe, die zur Variierung des eingeleiteten Biegungsgrads gegen eine kreisförmige Rampe gedreht wird, wodurch eine nach oben gehende Kraft auf das Reglerventil 40 ausgeübt wird. Dieselbe funktionale Wirkung könnte auch durch den Einsatz anderer Mittel, wie sie im Folgenden beschrieben werden, erzielt werden:
ein nachgiebiger Steg, der an einem Ende an der Kappe 48 und am anderen am Reglerventil 40 befestigt ist, mit einer mittleren Schraube oder Rampenvorrichtung zur Anhebung des Mittelpunkts des Stegs, wodurch eine gesteuerte, nach oben gehende Kraft auf das Reglerventil ausgeübt wird;
ein nachgiebiger Steg, der an einem Ende am Reglerventil befestigt ist, mit einem Drehpunkt in der Mitte und einer Schraube oder Rampenvorrichtung, die auf das andere Ende drückt, wodurch ebenfalls eine gesteuerte, nach oben gehende Kraft auf das Reglerventil ausgeübt würde;
eine Zugfeder, deren eines Ende an der Oberseite des Reglerventils befestigt ist und deren anderes Ende an einem einstellbar beweglichen Ankerpunkt befestigt ist, wodurch eine variable Zugkraft in der Feder erzeugt werden kann und so eine gesteuerte, nach oben gehende Kraft auf das Reglerventil ausgeübt wird.
Für die Materialien, die für die Ausführung der Erfindung in Betracht kommen, kämen geeignete Sorten formbarer Kunststoffe in Frage; sie sind jedoch nicht auf diese beschränkt. Andere Materialien wie Glas, Metalle und Kautschuk könnten je nach Kosten- und Leistungs- ' vorgaben auch eingesetzt werden.

Claims

1. Wunddrainagevorrichtung zum Abziehen von Wundsekret von einem Körperteil, die eine an einem Ende mit dem Körperteil verbindbare Leitung (22, 50), einen Behälter (10) zum Sammeln des vom Körperteil durch die Leitung (22, 50) angelieferten Wundsekrets und ein Ventilmittel (40, 61) umfasst, das zur Steuerung der Anlieferung von Wundsekret zum Behälter (10) für eine gezielte Verbindung zwischen der Leitung (22, 50) und dem Behälter sorgt, dadurch gekennzeichnet, dass das Ventilmittel (40, 61) so angeordnet ist, dass von der Leitung (22, 50) abgeführtes Wundsekret durch das Ventil (40, 61) zu dem Behälter (10) fließt, und das Ventilmittel im Gebrauch gegen extern ausgeübten atmosphärischen Druck öffnen kann, damit Wundsekret über das Ventil (40, 61) in den Behälter ablaufen kann, wenn die Höhe des Vakuums in der Leitung (22, 50) aufgrund der Anwesenheit von Wundsekret in der Leitung (22, 50) unter einen gewählten Wert abfällt, und aufgrund der Kraft des extern ausgeübten atmosphärischen Drucks schließen kann, wenn die Höhe des Vakuums in der Leitung nach der Drainage von Wundsekret über das Ventilmittel (40, 61) in den Behälter (10) wieder auf dem oder über dem gewählten Wert liegt.

2. Wunddrainagevorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Ventilmittel (40, 61) eine elastomere Scheibe mit einem ringförmigen nachgiebigen Abschnitt (42), einen Ventilabschnitt (44) zur Ineingriffnahme eines Sitzes (63) und ein drehbares, ringförmiges nachgiebiges oder elastisches Regelelement (45) umfasst, das im Gebrauch gegen eine kreisförmige Rampe gedreht wird, um den in das Ventilmittel (40, 61) eingeleiteten Biegungsgrad zu variieren und dadurch Krafteinstellung für das Ventilmittel (40, 61) gegen den extern ausgeübten atmosphärischen Druck bereitzustellen.

3. Wunddrainagevorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter (10) zu seiner Evakuierung lösbar an eine lokale Vakuumquelle angeschlossen werden kann.

4. Wunddrainagevorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter (10) ein Rückschlagventil (26) umfasst, um in dem Behälter (10) einen Evakuierungszustand aufrechtzuerhalten, wenn er lösbar von der lokalen Vakuumquelle getrennt ist.

5. Wunddrainagevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Ventilmittel (40, 61) lösbar an den Behälter (10) angeschlossen werden kann.

6. Wunddrainagevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Ventilmittel (61) über eine Lieferleitung (71) lösbar an den Behälter (10) angeschlossen werden kann.

7. Wunddrainagevorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Leitung (66), das Ventilmittel (61) und die Lieferleitung (71) eine integrale Baugruppe sind, die lösbar an den Behälter (10) angeschlossen werden kann.

8. Wunddrainagevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass dem Ventilmittel (40, 61) ein Rückschlagventil (35) nachgeschaltet ist, um Ausfluss aus dem Behälter (10) in die Leitung (22, 50) zu verhindern.

9. Wunddrainagevorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass durch Einstellung des Ventilmittels (40, 61) eine gezielte Höhe des Vakuums in der Leitung innerhalb eines bestimmten Bereichs eingestellt wird.