DE69509157T2 - Verfahren zur Dauerhaften Verformung von Keratinsubstanzen - Google Patents
Verfahren zur Dauerhaften Verformung von KeratinsubstanzenInfo
- Publication number
- DE69509157T2 DE69509157T2 DE69509157T DE69509157T DE69509157T2 DE 69509157 T2 DE69509157 T2 DE 69509157T2 DE 69509157 T DE69509157 T DE 69509157T DE 69509157 T DE69509157 T DE 69509157T DE 69509157 T2 DE69509157 T2 DE 69509157T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- process according
- composition
- hair
- acid
- keratin substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Revoked
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 59
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 27
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 27
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 69
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 63
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 claims description 11
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003656 anti-hair-loss Effects 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 claims 3
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- JPVAITVXPAAJGO-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxypropan-2-yl 2-sulfanylacetate Chemical compound OCC(C)OC(=O)CS JPVAITVXPAAJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIYWIGIXLOAJPO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CC(O)COC(=O)CS IIYWIGIXLOAJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical class NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TURGQPDWYFJEDY-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxypropane Chemical compound CCCOO TURGQPDWYFJEDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZCAZOUPSJQYMW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-sulfanylpropanoate Chemical compound CC(S)C(=O)OCC(O)CO MZCAZOUPSJQYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLLMHEDYJQACRM-UHFFFAOYSA-N 2-(carboxymethyldisulfanyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CSSCC(O)=O DLLMHEDYJQACRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-M 3-mercaptopropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- MCBAUZCCHPWCRR-UHFFFAOYSA-N CC(O)C(=S)OCC(O)CO Chemical compound CC(O)C(=S)OCC(O)CO MCBAUZCCHPWCRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N Pantethine Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 101100311330 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) uap56 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000005078 alkoxycarbonylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- OOTFVKOQINZBBF-UHFFFAOYSA-N cystamine Chemical compound CCSSCCN OOTFVKOQINZBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099500 cystamine Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N dimercaprol Chemical compound OCC(S)CS WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIBCSYBEMXURBL-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-acetamidoethyldisulfanyl)ethyl]acetamide Chemical compound CC(=O)NCCSSCCNC(C)=O KIBCSYBEMXURBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 150000005677 organic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N pantethine Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- 235000008975 pantethine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011581 pantethine Substances 0.000 description 1
- 229960000903 pantethine Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150018444 sub2 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- GVPDNFYOFKBFEN-UHFFFAOYSA-N trimethyl(octadecoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO[Si](C)(C)C GVPDNFYOFKBFEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical class OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Hair Curling (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Behandlung von Keratinsubstanzen und insbesondere des Haares, um eine dauerhafte Verformung des Haares, insbesondere in Form von dauergewelltem Haar, zu erzielen, wobei das Verfahren insbesondere in gewerblichen Frisiersalons, Schönheitsstudios, Kosmetiksalons und dergleichen anwendbar ist.
- Es ist bekannt, daß die gebräuchlichste Technik zur Durchführung einer dauerhaften Verformung des Haares darin besteht, in einem ersten Schritt die Disulfidbindungen -S-Sdes Keratins (Cystin) mit einer Zusammensetzung zu öffnen, die ein Reduktionsmittel enthält (Reduktionsschritt), und anschließend, nachdem das so behandelte Haar vorzugsweise gespült wurde, diese Disulfidbindungen in einem zweiten Schritt wiederherzustellen, indem auf das zuvor unter Spannung gesetzte Haar (Lockenwickler und dergleichen) eine oxidierende Zusammensetzung aufgebracht wird (Oxidationsschritt, auch als Fixierung bezeichnet), um dem Haar schließlich die gewünschte Form zu geben. Mit dieser Technik kann gleichermaßen die Wellung der Haare, die Entfernung dieser Wellung oder die Entkräuselung von gekräuseltem Haar erreicht werden. Die den Haaren durch eine chemische Behandlung, beispielsweise die oben beschriebene Behandlung, verliehene Form ist außerordentlich lang haltbar und im Gegensatz zu herkömmlichen einfachen, nicht dauerhaften Verformungstechniken, wie z.B. dem Legen einer Wasserwelle, insbesondere gegenüber Wäschen mit Wasser oder Haarwaschmittel beständig.
- Die Patentanmeldung EP 551 135 betrifft den Schritt der Reduktion der Keratinfasern mit einer wässerigen reduzierenden Lösung, die ein Cysteaminderivat enthält, wobei von der Verwendung von Thioglykolderivaten vorzugsweise abgeraten wird. Anschließend wird eine herkömmliche oxidierende Zusammensetzung verwendet, um eine dauerhafte Haarverformung zu erzielen.
- Die Patentanmeldung FR 2 486 395 beschreibt eine Zusammensetzung zur Wellung der Haare in einem einzigen Schritt, die als Hauptbestandteile in Lösung ein Sulfid, ein Hydrogensulfid oder ein Mercaptan, einen Beschleuniger für die Oxidation mit Luft, freie Alkalien zum Einstellen des pH- Werts und einen wässerigen Träger enthält.
- Die reduzierenden Zusammensetzungen, die zur Durchführung des ersten Schritts einer Dauerwellverformung verwendbar sind, enthalten im allgemeinen als Reduktionsmittel Sulfite, Hydrogensulfite oder Thiole. Von diesen können Cystein und seine verschiedenen Derivate, Cysteamin und seine Derivate, Thiomilchsäure, Thioglykolsäure sowie deren Ester, insbesondere Glycerinmonothioglykolat, und Thioglycerin genannt werden. Thioglykolsäure ist diesbezüglich besonders wirksam und kann daher, obwohl sie einen unangenehmen Geruch entwickelt, als Referenzverbindung für Dauerwellen zur Reduktion der Disulfidbindungen des Keratins angesehen werden. Cystein entwickelt zwar einen wesentlich schwächeren Geruch als Thioglykolsäure oder Glycerinmonothioglykolat, der erzielte Kräuselungsgrad ist jedoch leider geringer und weit davon entfernt, völlig zufriedenstellend zu sein. Als oxidierende Zusammensetzungen, die zur Durchführung des Fixierungsschritts erforderlich sind, werden in der Praxis meist Zusammensetzungen auf der Basis von Wasserstoffperoxid eingesetzt. Es hat sich aber herausgestellt, daß die Verwendung von Wasserstoffperoxid insbesondere den Nachteil aufweist, zu einem mehr oder weniger deutlichen Verlust der natürlichen Haarfarbe zu führen.
- Es wird ferner festgestellt, insbesondere wenn Thioglykolsäure als Reduktionsmittel eingesetzt wird, daß wiederholte Reduktions-Oxidations-Behandlungen (d.h. Dauerwellbehandlungen) am Haar leider zu einer fortschreitenden Verschlechterung nicht nur der Haarfarbe (Entfärbung), sondern auch der mechanischen Spannkraft (Verminderung der Reißfestigkeit) führen, die insbesondere von einer deutlichen Erhöhung des Keratocysteinsäuregehalts im behandelten Haar herrührt.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere, die oben angegebenen Probleme zu lösen.
- Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht genauer darin, ein neues Behandlungsverfahren anzugeben, das zur dauerhaften Verformung von Keratinsubstanzen geeignet ist und das es ermöglicht, auf die Durchführung der herkömmlichen Fixierungsschritte mit starken Oxidationsmitteln zu verzichten.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist es, ein oben genanntes Verfahren anzugeben, mit dem außerdem Kräuselungen hoher Qualität erzielt werden können.
- Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, ein oben genanntes Verfahren anzugeben, mit dem die Verschlechterung der mechanischen Eigenschaften des Haares nach wiederholter Behandlung abgeschwächt oder sogar verhindert werden kann. Es ist ferner Aufgabe der Erfindung, ein oben genanntes Verfahren anzugeben, das die Entfärbung des Haares vermindert oder sogar unterbindet.
- Schließlich ist es Aufgabe der Erfindung, ein oben genanntes Verfahren anzugeben, das insgesamt einerseits nur zu einer geringen Geruchsentwicklung führt und das andererseits für die Haut und/oder die Kopfhaut wenig irritierend ist.
- Die Anmelderin hat festgestellt, daß diese und weitere Aufgaben erfolgreich gelöst werden können, indem eine geeigne te Auswahl hinsichtlich der am Anfang vorliegenden, sogenannten reduzierenden Zusammensetzung in Kombination mit einer speziellen Vorgehensweise zur Verwendung dieser Zusammensetzung vorgenommen wird. Diese Feststellung ist die Grundlage der vorliegenden Erfindung.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wird nun ein neues Behandlungsverfahren angegeben, das zur dauerhaften Verformung und/oder Formung von Keratinsubstanzen und insbesondere des Haares geeignet ist, wobei dieses Verfahren dadurch gekennzeichnet ist, daß es die folgenden Schritte umfaßt:
- (i) Auf die zu behandelnde Keratinsubstanz wird eine Zusammensetzung aufgebracht, die Thioglykolsäure und/- oder Thiomilchsäure und/oder Mercaptopropionsäure und/oder ein Salz dieser Verbindungen und/oder einen Ester dieser Verbindungen enthält, wobei die Mittel, die erforderlich sind, um die Keratinsubstanz unter mechanische Spannung zu setzen (wie beispielsweise Lockenwickler, Rollen und dergleichen), vor, während oder nach dem Auftragen der Zusammensetzung eingesetzt werden,
- (ii) die so behandelte Keratinsubstanz wird dann gegebenenfalls einer thermischen Behandlung unterzogen,
- (iii) anschließend wird die so behandelte Keratinsubstanz gespült,
- (iv) dann wird die so gespülte Keratinsubstanz ruhen gelassen und
- (v) schließlich werden die in Schritt (i) verwendeten Mittel (Lockenwickler und dergleichen), mit denen die Keratinsubstanz unter Spannung gesetzt wurde, aus der so ruhen gelassenen Keratinsubstanz entfernt.
- Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich besonders gut, um dauergewelltes Haar zu erhalten.
- Das erfindungsgemäße Verfahren weist unter anderem die wesentlichen Vorteile auf, daß es, sogar wenn es mehrere Male hintereinander am gesunden Haar angewandt wird, einerseits ohne Entwicklung unangenehmer Gerüche und andererseits ohne Irritationen der Haut und/oder der Kopfhaut die Haare nicht oder im wesentlichen nicht entfärbt, wobei sie gegenüber mechanischer Beanspruchung widerstandsfähig bleiben und schöne Kräuselungen aufweisen.
- Weitere Merkmale, Aspekte und Vorteile der Erfindung gehen aus der folgenden detaillierten Beschreibung sowie den verschiedenen konkreten Beispielen hervor, welche die Erfindung erläutern sollen, ohne sie einzuschränken.
- Wenngleich sich die folgenden Ausführungen im wesentlichen mit dem speziellen Fall der Behandlung von Haaren befassen, soll darauf hingewiesen werden, daß das erfindungsgemäße Verfahren allgemein auf beliebige Keratinsubstanzen, insbesondere Wimpern, Schnurrbärte, Fell, Wolle und dergleichen angewandt werden kann.
- Die im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendeten Reduktionsmittel sind Thioglykolsäure der Formel (1):
- HS - CH&sub2; - COOH (1),
- Thiomilchsäure der Formel (2):
- 3-Mercaptopropionsäure der Formel (3):
- HS - CH&sub2; - CH&sub2; - COOH (3)
- oder ein Salz oder ein Ester dieser Verbindungen.
- Von den kosmetisch akzeptablen Salzen der oben angegebenen Produkte (1), (2) und (3) können insbesondere Ammoniumsalze, Salze von primären, sekundären oder tertiären Aminen und Erdalkalimetallsalze genannt werden. Von den Salzen primärer, sekundärer oder tertiärer Amine können Monoethanolamin, Diisopropanolamin bzw. Triethanolamin genannt werden.
- Von den Estern der oben angegebenen Verbindungen (1), (2) und (3) können Glycerinmonothioglykolat, das Monothioglykolat von Ethylenglykol, das in der Patentanmeldung FR-A-2 679 448 beschriebene azeotrope Gemisch von 2-Hydroxypropylthioglykolat und 2-Hydroxy-1-methyl-ethylthioglykolat, Glycerinmonothiolactat, das Monothiolactat von Ethylenglykol, Glycerin-3-mercaptopropionat und das 3-Mercaptopropionat von Ethylenglykol angegeben werden.
- Die Reduktionsmittel werden gewöhnlich in kosmetisch akzeptablen Zusammensetzungen verwendet, die im übrigen an sich im Stand der Technik bereits wohl bekannt sind, wo Formulierungen zur Kräuselung, die zur Durchführung des ersten Schritts einer Dauerwellbehandlung (Reduktion) bestimmt sind, beschrieben wurden. Von den gebräuchlichen und herkömmlichen Zusatzstoffen, die allein oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere grenzflächenaktive Stoffe vom nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Typ und darunter Alkylsulfate, Alkylbenzolsulfate, Alkylethersulfate, Alkylsulfonate, quaternäre Ammoniumsalze, Alkylbetaine, ethoxylierte Alkylphenole, Fettsäurealkanolamide, ethoxylierte Fettsäureester sowie weitere nichtionische grenzflächenaktive Stoffe vom Hydroxypropylethertyp genannt werden.
- Wenn die reduzierende Zusammensetzung mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, liegt dieser im allgemeinen in einer Maximalkonzentration von 30 Gew.-% und vorzugsweise in einer Konzentration im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% vor, bezogen auf das Gesamtgewicht der reduzierenden Zusammensetzung.
- Um die kosmetischen Eigenschaften des Haares zu verbessern oder auch die Schädigung des Haares zu mildern oder zu vermeiden, kann die reduzierende Zusammensetzung ferner ein kationisches, anionisches, nichtionisches oder amphoteres Behandlungsmittel enthalten.
- Von den besonders bevorzugten Behandlungsmitteln können insbesondere die in den französischen Patentanmeldungen Nr. 2 598 613 und 2 470 596 beschriebenen Mittel genannt werden. Als Behandlungsmittel können ferner geradkettige oder cyclische, gegebenenfalls flüchtige Silicone und deren Gemische, Polydimethylsiloxane, quaternisierte Polyorganosiloxane, beispielsweise die in der französischen Patentanmeldung Nr. 2 535 730 beschriebenen Verbindungen, Polyorganosiloxane mit Aminoalkylgruppen, die mit Alkoxycarbonylalkylgruppen modifiziert sind, wie beispielsweise die in dem US-Patent 4 749 732 beschriebenen Verbindungen, Polyorganosiloxane, wie das Polydimethylsiloxan-Polyoxyalkyl-Copolymer vom Dimethiconcopolyoltyp, ein Polydimethylsiloxan mit Stearoxyendgruppen (Stearoxydimethicon), ein Polydimethylsiloxan-Dialkylammoniumacetat-Copolymer oder ein Polydimethylsiloxan-Polyalkylbetain-Copolymer, die in der britischen Patentanmeldung Nr. 2 197 352 beschrieben sind, mit Mercaptogruppen oder Mercaptoalkylgruppen modifizierte Polyorganosiloxane, wie die in dem französischen Patent Nr. 1 530 369 und in der europäischen Patentanmeldung Nr. 295 780 beschriebenen Verbindungen, sowie Silane, wie Stearoxytrimethylsilan, verwendet werden.
- Die reduzierende Zusammensetzung kann ferner weitere behandelnde Bestandteile enthalten, wie kationische Polymere, beispielsweise die in den Zusammensetzungen der französischen Patente Nr. 79.32078 (FR-A-2 472 382) und Nr. 80.26421 (FR-A-2 495 931) verwendeten Polymere, oder auch kationische Polymere vom ionogenen Typ, wie die in den Zusammensetzungen des luxemburgischen Patents Nr. 83703 verwendeten Polymere, basische Aminosäuren (beispielsweise Lysin, Arginin) oder saure Aminosäuren (beispielsweise Glutaminsäure, Asparaginsäure), Peptide und deren Derivate, Proteinhydrolysate, Wachse, Quellmittel, Penetrationsmittel oder Mittel, durch welche die Wirksamkeit des Reduktionsmittels erhöht werden kann, beispielsweise das Gemisch von SiO&sub2; und PDMS (Polydimethylsiloxan), Dimethylisosorbit, Harnstoff und seine Derivate, Pyrrolidon, N-Alkylpyrrolidone, Thiamorpholinon, Alkylenglykolalkylether oder Dialkylenglykolalkylether, beispielsweise Propylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether und Diethylenglykolmonoethylether, C&sub3;&submin;&sub6;-Alkandiole, beispielsweise 1,2-Propandiol und 1,2-Butandiol, Imidazolidin-2-on, sowie weitere Verbindungen, wie Fettalkohole, Lanolinderivate, Wirkstoffe, wie Pantothensäure, Mittel gegen Haarausfall, Mittel gegen Schuppen, Verdickungsmittel, Suspendiermittel, Maskierungsmittel, Trübungsmittel, Färbemittel, Sonnenschutzfilter sowie Parfums und Konservierungsmittel.
- Wenn Thioglykolsäure, Thiomilchsäure oder 3-Mercaptopropionsäure oder eines der Salze dieser Verbindungen als Reduktionsmittel verwendet wird, liegt der pH-Wert der gesamten reduzierenden Zusammensetzung vorzugsweise im Bereich von 6,5 bis 11,5 und noch bevorzugter im Bereich von 7 bis 10. Wenn die Ester von Thioglykolsäure, Thiomilchsäure oder 3- Mercaptopropionsäure als Reduktionsmittel eingesetzt werden, liegt der pH-Wert der gesamten reduzierenden Zusammensetzung vorzugsweise im Bereich von 5 bis 11 und noch bevorzugter im Bereich von 6 bis 10.
- Diese pH-Werte können herkömmlich erzielt und/oder eingestellt werden, indem entweder Alkalisierungsmittel, wie beispielsweise Ammoniak, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Isopropanolamin, Diisopropanolamin, 1,3-Diaminopropan, Alkalicarbonate, Alkalihydrogencarbonate, Ammoniumcarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat, organische Carbonate, wie Guanidiniumcarbonat, oder auch Alkalihydroxide, wobei alle diese Verbindungen selbstverständlich allein oder im Gemisch verwendet werden können, oder Mittel zum Ansäuern, wie beispielsweise Salzsäure, Essigsäure, Milchsäure oder Borsäure, zugegeben werden.
- In den im Rahmen der Erfindung verwendbaren reduzierenden Zusammensetzungen für die Dauerwelle liegen die oben genannten Reduktionsmittel im allgemeinen in einer Konzentration vor, die im Bereich von 1 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise im Bereich von 3 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der reduzierenden Zusammensetzung, liegen kann. Die reduzierende Zusammensetzung kann in Form einer gegebenenfalls verdickten Lotion, einer Creme, eines Gels oder in beliebigen weiteren geeigneten Formen vorliegen.
- Die reduzierende Zusammensetzung kann ferner eine Zusammensetzung vom exothermen Typ sein, d.h. eine Zusammensetzung, die beim Auftragen auf das Haar eine gewisse Erwärmung hervorruft, die der Person, bei der die Dauerwellverformung oder Entkräuselung durchgeführt wird, ein angenehmes Gefühl vermittelt.
- Die reduzierende Zusammensetzung kann ferner ein Lösungsmittel, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol oder auch Glycerin, in einer Maximalkonzentration von 20%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten.
- Der Träger der Zusammensetzungen ist vorzugsweise Wasser oder eine wässerig-alkoholische Lösung eines niederen Alkohols, wie Ethanol, Isopropanol oder Butanol.
- Wenn die Zusammensetzungen für eine Entkräuselung oder eine Entfernung einer Dauerwelle bestimmt sind, liegt die reduzierende Zusammensetzung vorzugsweise in Form einer ver dickten Creme vor, um die Haare so straff wie möglich zu halten. Diese Cremes werden in Form 'schwerer' Emulsionen hergestellt, beispielsweise auf der Basis von Glycerylstearat, Glykolstearat, selbstemulgierenden Wachsen, Fettalkoholen und dergleichen.
- Ferner können Flüssigkeiten oder Gele verwendet werden, die Verdickungsmittel enthalten, wie beispielsweise Carboxyvinylpolymere oder Carboxyvinylcopolymere, welche die Haare 'verkleben' und sie während der Einwirkzeit in ihrer geglätteten Position halten.
- Schließlich können die Zusammensetzungen auch in Form sogenannter 'selbstneutralisierender' oder auch 'selbstregulierender' Zusammensetzungen vorliegen, wobei dann die Reduktionsmittel der allgemeinen Formeln (1) und (2) mit mindestens einem für seine Verwendung in reduzierenden Zusammensetzungen für die selbstneutralisierende Dauerwellverformung bekannten Disulfid kombiniert sind.
- Von diesen an sich bekannten Disulfiden können insbesondere genannt werden: Dithioglykolsäure, Dithioglycerin, Cystamin, N,N'-Diacetylcystamin, Cystin, Pantethin, die in der Patentanmeldung EP-A-354 835 beschriebenen Disulfide von N- (Mercaptoalkyl)-ω-hydroxyalkylamiden, die in der Patentanmeldung EP-A-368 763 beschriebenen N-Mono- oder N,N- Dialkylmercapto-4-butyramide, die in der Patentanmeldung EP-A-432 000 beschriebenen Disulfide von Aminomercaptoalkylamiden, die in der Patentanmeldung EP-A-465 342 beschriebenen Disulfide von Derivaten der N-(Mercaptoalkyl)- succinamsäuren oder der N-(Mercaptoalkyl)-succinimide und die in der Patentanmeldung EP-A-514 282 beschriebenen Disulfide von Alkylaminomercaptoalkylamiden. Diese Disulfide liegen im allgemeinen in einem Molverhältnis von 0,5 bis 2,5 und vorzugsweise von 1 bis 2, bezogen auf das Reduktionsmittel, vor (siehe das Patent US-3 768 490).
- Gemäß dem ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens (Schritt (i)) werden die Zusammensetzungen, die das oder die Reduktionsmittel der oben angegebenen Formeln (1), (2) oder (3) oder eines der Salze oder einen der Ester dieser Verbindungen enthalten, auf die zu behandelnden Haare aufgebracht, die vorzugsweise zuvor naß gemacht wurden.
- Die Zusammensetzung kann vor, während oder nach dem üblichen Schritt, bei dem die Haare in einer Form unter Spannung gesetzt werden, die der gewünschten endgültigen Form des Haares entspricht (beispielsweise Locken), aufgetragen werden, wobei dieser Schritt wiederum mit beliebigen an sich bekannten und geeigneten, insbesondere mechanischen Mitteln, mit denen Haare unter Spannung gehalten werden können, wie beispielsweise Rollen, Lockenwickler und dergleichen, ausgeführt werden kann.
- Gemäß einem Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens (Schritt (ii)), der fakultativ ist, kann das Haar nach dem Auftragen der reduzierenden Zusammensetzung einer thermischen Behandlung unterzogen, d.h. erwärmt werden. In diesem Fall wird gewöhnlich auf eine Temperatur im Bereich von 30 ºC bis 60ºC erwärmt. Wenngleich diese Wärmebehandlung nicht obligatorisch ist, wird sie dennoch vorzugsweise durchgeführt, weil dadurch der am Ende erzielte Kräuselungsgrad des Haares nach Wunsch eingestellt werden kann. Selbstverständlich kann auch bei Umgebungstemperatur gearbeitet werden, was im Rahmen der Erfindung daher auch möglich ist. In der Praxis kann diese Behandlung mit einer Trockenhaube, einem Haartrockner, einem Infrarotstrahler oder beliebigen weiteren herkömmlichen Mitteln zum Erwärmen durchgeführt werden.
- Es ist normalerweise zweckmäßig, das Haar, auf das die reduzierende Zusammensetzung aufgetragen wurde, vor dem Durchführen des Spülschritts einige Minuten, im allgemeinen 2 bis 30 Minuten und vorzugsweise 5 bis 20 Minuten ruhen zu lassen, damit das Reduktionsmittel ausreichend lange auf das Haar einwirken kann; während dieser Wartezeit, die Bestandteil des oben angesprochenen fakultativen Erwärmungsschritts ist, wird darauf geachtet, daß das Haar nicht vollständig trocknet und bis zur Durchführung des folgenden Schritts feucht bleibt (wobei beispielsweise die Verwendung von Hauben oder Schutzgelen möglich ist).
- In einem dritten unverzichtbaren Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens (Schritt (iii)) wird das mit der reduzierenden Zusammensetzung getränkte Haar dann sorgfältig gespült, was gewöhnlich mit Wasser durchgeführt wird.
- Gemäß einem vierten unbedingt erforderlichen Schritt des erfindungsgemäßen Behandlungsverfahrens (Schritt (iv)) wird das so gespülte Haar anschließend ruhen gelassen (Ruhephase oder Wartephase). Wenn dieser Schritt unterbleibt, ist es nicht möglich, eine korrekte Kräuselung zu erzielen. Diese Ruhephase (oder Wartephase) der gespülten Haare kann erfindungsgemäß 3 bis 60 Minuten dauern und sie liegt vorzugsweise im Bereich von 5 bis 30 Minuten. Sie wird im allgemeinen durchgeführt, indem die nach dem Spülen noch feuchten Haare an der Luft (Umgebungstemperatur) ruhen gelassen werden. Die Wartephase kann auch bei höherer Temperatur erfolgen; dies ist nicht ausgeschlossen und ebenfalls zweckmäßig. Es soll darauf hingewiesen werden, daß dieser Schritt durchgeführt werden kann, bis das Haar völlig trocken ist, wobei das erfindungsgemäße Verfahren in diesem Fall (abgesehen von dem Ergebnis) den sogenannten 'Wasserwell'-Verfahren ähnelt.
- Im letzten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens (Schritt (v)) werden schließlich die mechanischen Mittel aus dem Haar genommen, die das Haar während der ganzen Behandlung unter Spannung und in der gewünschten Form gehalten haben (Rollen, Lockenwickler und dergleichen), weshalb schließlich Haare erhalten werden können, die beispielswei se dauerhafte (insbesondere gegenüber Wasser beständige) schöne Locken aufweisen, ohne daß es erforderlich war, einen Schritt einer chemischen Fixierung (Oxidation) durchzuführen.
- Es wird darauf hingewiesen, daß abgesehen von dem oben genannten speziellen Fall des Verfahrens vom Typ 'Wasserwellverformung' vor oder nach der Durchführung des oben genannten Schritts (v) (Entfernen der mechanischen Mittel aus dem Haar, mit denen das Haar unter Spannung gehalten wird) nochmals ein Schritt durchgeführt werden kann, bei dem das Haar mit Wasser gespült wird. Es hat sich gezeigt, daß zum Erzielen einer schönen Kräuselung ein erneuter Spülschritt wichtig ist, wenn das Haar beim Entfernen der Lockenwickler bereits völlig trocken ist.
- Wenn die reduzierende Zusammensetzung Thioglykolsäure, Thiomilchsäure oder 3-Mercaptopropionsäure oder die Salze dieser Verbindungen in einer Konzentration über 8 Gew.-% enthält, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt der pH-Wert der reduzierenden Zusammensetzung gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise unter 9 und die Wartephase beträgt unter 7 Minuten.
- Im folgenden werden konkrete Beispiele angegeben, welche die Erfindung veranschaulichen. Um einen signifikanten Vergleich zu ermöglichen, wurden für sämtliche Beispiele als Ausgangsmaterial (vor der Behandlung) die gleichen Haare verwendet.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - Thioglykolsäure 3,6 g
- - Monoethanolamin q.s. pH 9,5
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g.
- Es wird folgendermaßen vorgegangen: Auf aufgewickelte und feuchte Haare wird die oben angegebene reduzierende Zusam mensetzung aufgetragen (Durchmesser der Lockenwickler: 9 mm). Anschließend wird eine Plastikhaube auf das Haar gesetzt (wodurch vermieden werden kann, daß das Haar während des folgenden Erwärmungsschritts trocknet), worauf die Haare 15 Minuten mit einem Infrarotstrahler (40ºC) bestrahlt werden. Dann wird die Haube abgenommen und es wird ausgiebig und sorgfältig mit Wasser gespült. Anschließend werden die Haare auf den Lockenwicklern 15 Minuten ruhen gelassen, worauf die Lockenwickler entfernt werden (Abwickeln). Schließlich wird ein weiteres Mal mit Wasser gespült.
- So wird am Ende eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - Thioglykolsäure 9,1 g
- - Monoethanolamin 4 g
- - Ammoniumhydrogencarbonat 2 g
- - Ammoniak pH 8,5
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g.
- Die Vorgehensweise entspricht der Vorgehensweise von Beispiel 1.
- Es wird eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - Thioglykolsäure 9,1 g
- - Monoethanolamin q.s. pH 9,5
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g.
- Abgesehen davon, daß die Wartezeit der beiden Schritte auf jeweils 5 Minuten pro Schritt begrenzt ist, entspricht die Vorgehensweise der Vorgehensweise von Beispiel 1.
- Es wird eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - Thioglykolsäure 9,1 g
- - Monoethanolamin q.s. pH 7
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g.
- Die Vorgehensweise entspricht der Vorgehensweise von Beispiel 1.
- Es wird eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - Glycerinmonothioglykolat, gelöst
- in Glycerin (68 Gew.-%) 17 g WS
- - Monoethanolamin q.s. pH 9
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g Die Vorgehensweise entspricht der Vorgehensweise von Beispiel 1.
- Es wird eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - In Beispiel 1 von FR-A-2 679 448 beschriebenes azeotropes Gemisch von 2-Hydroxypropylthioglykolat und 2-Hydroxy-1-methyl-ethylthioglykolat 15 g
- - Monoethanolamin q.s. pH 8
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g.
- Die Vorgehensweise entspricht der Vorgehensweise von Beispiel 1.
- Es wird eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - Mercaptopropionsäure 10 g
- - Monoethanolamin 3 g
- - Guanidiniumcarbonat 1,5 g
- - Ammoniak q.s. pH 9
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g.
- Die Vorgehensweise entspricht der Vorgehensweise von Beispiel 1.
- Am Ende wird eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
- Es wird folgende reduzierende Zusammensetzung verwendet:
- - Thiomilchsäure 11 g
- - Ammoniak 3 g
- - Monoethanolamin q.s. pH 8
- - Entmineralisiertes Wasser q.s.p. 100 g.
- Die Vorgehensweise entspricht der Vorgehensweise von Beispiel 1.
- Am Ende wird eine Haarsträhne erhalten, die eine schöne Kräuselung aufweist.
Claims (22)
1. Behandlungsverfahren zur dauerhaften Verformung von
Keratinsubstanzen, dadurch gekennzeichnet, daß es die
folgenden Schritte umfaßt:
(i) Auf die zu behandelnde Keratinsubstanz wird eine
Zusammensetzung aufgebracht, die Thioglykolsäure
und/oder Thiomilchsäure und/oder
Mercaptopropionsäure und/oder ein Salz dieser Verbindungen und/-
oder einen Ester dieser Verbindungen enthält,
wobei die Mittel, die erforderlich sind, um die
Keratinsubstanz unter Spannung zu setzen, vor,
während oder nach dem Auftragen der Zusammensetzung
eingesetzt werden;
(ii) die so behandelte Keratinsubstanz wird dann
gegebenenfalls einer thermischen Behandlung
unterzogen;
(iii) anschließend wird die so behandelte
Keratinsubstanz gespült;
(iv) dann wird die so gespülte Keratinsubstanz ruhen
gelassen und
(v) schließlich werden die in Schritt (i) verwendeten
Mittel, mit denen die Keratinsubstanz unter
Spannung gesetzt wurde, aus der so ruhen gelassenen
Keratinsubstanz entfernt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
Thioglykolsäure oder Thiomilchsäure oder
Mercaptopropionsäure oder ein Salz dieser Verbindungen verwendet
wird, wobei der pH-Wert der Zusammensetzung im Bereich
von 6 bis 11,5 liegt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß
der pH-Wert im Bereich von 7 bis 10 liegt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
ein Ester von Thioglykolsäure oder Thiomilchsäure oder
3-Mercaptopropionsäure verwendet wird, wobei der pH-
Wert der Zusammensetzung im Bereich von 5 bis 11 liegt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der pH-Wert im Bereich von 6 bis 10 liegt.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Salze allein oder im
Gemisch ausgewählt sind unter Ammoniumsalzen, Salzen von
sekundären oder tertiären Aminen und
Erdalkalimetallsalzen.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Thioglykolsäure und/oder
die Thiomilchsäure und/oder die Mercaptopropionsäure
und/oder die Salze dieser Verbindungen und/oder die
Ester dieser Verbindungen in der Zusammensetzung in
einem Mengenanteil von 1 bis 30 Gew.-% vorliegen.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß
dieser Mengenanteil im Bereich von 3 bis 20 Gew.-%
liegt.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung
Zusatzstoffe enthält, die dazu bestimmt sind, die
Zusammensetzung kosmetisch akzeptabel zu machen.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß
diese Zusatzstoffe allein oder im Gemisch ausgewählt
sind unter grenzflächenaktiven Stoffen vom
nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Typ,
Behandlungsmitteln, Wirkstoffen, Mitteln gegen
Haarausfall, Mitteln gegen Schuppen, Verdickungsmitteln,
Suspendiermitteln, Maskierungsmitteln, Trübungsmitteln,
Färbemitteln, Sonnenschutzfiltern, Parfums und
Konservierungsmitteln.
11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung in Form
einer gegebenenfalls verdickten Lotion, einer Creme
oder eines Gels vorliegt.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Keratinsubstanz vor dem
Auftragen der Zusammensetzung angefeuchtet wird.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die thermische Behandlung
(Schritt (ii)) bei einer Temperatur im Bereich von 30
bis 60ºC durchgeführt wird.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Keratinsubstanz nach dem
Schritt (i) ruhen gelassen wird (Wartephase), bevor
gespült wird (Schritt (iii)), wobei diese Wartephase
Bestandteil des gegebenenfalls durchgeführten Schritts
(ii) ist.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß
die Wartephase 2 bis 30 Minuten und vorzugsweise 5 bis
20 Minuten dauert.
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß während der Ruhephase in
Schritt (iv) erwärmt wird.
17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Ruhephase in Schritt (iv)
3 bis 60 Minuten dauert.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß
die Ruhephase in Schritt (iv) 5 bis 30 Minuten dauert.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß in Schritt (iv) ruhen
gelassen wird, bis die Keratinsubstanz völlig trocken ist.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch
gekennzeichnet, daß nach Schritt (iv) oder Schritt (v)
ein erneuter Spülvorgang durchgeführt wird.
21. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß
nach Schritt (v) ein erneuter Spülvorgang durchgeführt
wird.
22. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der
Keratinsubstanz um Haare handelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9402585A FR2716803B1 (fr) | 1994-03-07 | 1994-03-07 | Procédé pour la déformation permanente des matières kératiniques. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69509157D1 DE69509157D1 (de) | 1999-05-27 |
DE69509157T2 true DE69509157T2 (de) | 1999-08-12 |
Family
ID=9460744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69509157T Revoked DE69509157T2 (de) | 1994-03-07 | 1995-01-27 | Verfahren zur Dauerhaften Verformung von Keratinsubstanzen |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0671158B1 (de) |
JP (1) | JP2703514B2 (de) |
KR (1) | KR0162526B1 (de) |
CA (1) | CA2143932C (de) |
DE (1) | DE69509157T2 (de) |
FR (1) | FR2716803B1 (de) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0734715B1 (de) * | 1995-03-30 | 1999-01-20 | Kao Corporation | 1,3-Butandiolthioglykolat-Isomermischung und diese enthaltende Dauerwelle-Zusammensetzung |
DE19514935A1 (de) * | 1995-04-22 | 1996-10-24 | Goldwell Gmbh | Mittel zur dauerhaften Verformung von menschlichen Haaren |
MX2017012600A (es) * | 2015-04-02 | 2018-01-09 | Oreal | Composicion y proceso para tratar el cabello. |
FR3083098B1 (fr) * | 2018-06-28 | 2021-10-29 | Oreal | Procede de bouclage des fibres keratiniques comprenant l'application sur les fibres d'une composition contenant de l'acide thiolactique |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2263203C3 (de) * | 1972-12-23 | 1981-11-26 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Verfahren zur Dauerverformung menschlicher Haare |
JPS55149206A (en) * | 1979-05-11 | 1980-11-20 | Hiroatsu Imai | One-can type agent for permanent wave of hair |
GB2078804B (en) * | 1980-06-16 | 1984-03-07 | Gureisu Kagaku Kk | Permanent hair-waving solution |
JPS6259205A (ja) * | 1985-09-10 | 1987-03-14 | Tokuzo Kondo | パ−マネントウエ−ブ用剤 |
US5061483A (en) * | 1990-05-01 | 1991-10-29 | Chesebrough-Pond's Inc. | Permanent wave hair compositions containing transition metal oxide compounds |
US5260054A (en) * | 1992-01-10 | 1993-11-09 | Helene Curtis, Inc. | Cysteamine permanent wave composition and method |
-
1994
- 1994-03-07 FR FR9402585A patent/FR2716803B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-01-27 DE DE69509157T patent/DE69509157T2/de not_active Revoked
- 1995-01-27 EP EP95400186A patent/EP0671158B1/de not_active Revoked
- 1995-02-24 KR KR1019950003691A patent/KR0162526B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-03-03 CA CA002143932A patent/CA2143932C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-06 JP JP7045881A patent/JP2703514B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69509157D1 (de) | 1999-05-27 |
FR2716803A1 (fr) | 1995-09-08 |
KR0162526B1 (ko) | 1998-12-01 |
CA2143932A1 (fr) | 1995-09-08 |
EP0671158B1 (de) | 1999-04-21 |
JPH07258047A (ja) | 1995-10-09 |
KR950026500A (ko) | 1995-10-16 |
EP0671158A1 (de) | 1995-09-13 |
JP2703514B2 (ja) | 1998-01-26 |
CA2143932C (fr) | 2000-07-04 |
FR2716803B1 (fr) | 1996-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69407504T2 (de) | Neue Zusammensetzungen auf der Basis von Wasserstoffperoxid und deren Verwendung als Fixiermittel für dauerhafte Haarverformungen | |
DE69102783T2 (de) | Reduzierende kosmetische Zusammensetzung zur Haardauerwellung auf Basis eines Esters der Thioglycolsäure und eines N-Acyl(C2-C4)-Cysteamines sowie Verfahren zu deren Anwendung. | |
DE68903212T2 (de) | 4-mercapto-butyramide-n-mono- oder n,n-disubstituiert durch ein mono- oder polyhydroxyalkyl-radikal und ihre verwendung als reduktionsmittel zur dauernden verformung von haaren. | |
DE69002050T2 (de) | Reduzierende kosmetische Zusammensetzung für die Dauerwelle auf Basis von Cysteamin und/oder seinem N-Acetylderivat und einem kationischen Polymer sowie seine Verwendung in einem Verfahren zur Haardauerverformung. | |
DE69600174T2 (de) | Reduzierende Zusammensetzung auf Basis einer basischen Aminosäure und eines Kationischen Polymers | |
EP0967961B1 (de) | Verfahren zur form- und volumengebung von humanhaaren | |
DE69500118T2 (de) | Verfahren zur dauerhaften Verformung der keratinischen Substanzen | |
DE3608151C2 (de) | ||
DE602004006794T2 (de) | Haarbehandlungsverfahren und dessen Einsatz zum Glätten der Haare | |
DE69806956T2 (de) | Verfahren zur dauerhaften haarverformung keratinischer fasern ohne zwischenspülung | |
DE3782941T2 (de) | Zusammenstellungen fuer die permanente aenderung der haarstruktur. | |
DE69402102T2 (de) | Neues Verfahren zur dauerhaften Haarverformung und Mittel zur Durchführung dieses Verfahrens, die eine Kombination aus einem Amino oder Amidothiol und mindestens einem mineralischen Bromid enthalten | |
DE69832717T2 (de) | Reduzierendes mittel enthaltend eine pulverförmige, die disulfid-brücken des haares spaltende zusammensetzung und verfahren zur permanenten verformung keratinischer substanzen | |
DE69500019T2 (de) | Verfahren zur dauerhaften Haarverformung | |
DE69826978T2 (de) | Reduktionsmittel von mehreren Komponenten und Verfahren für eine dauerhafte Haarverformung durch die Verwendung desselben | |
DE1208450B (de) | Mittel zur Verformung von menschlichem Haar | |
DE69417698T2 (de) | Verfahren zum oxydatieven Färben von keratinen Fasern unter Anwendung von Wasserdampf | |
DE69615040T2 (de) | Neue reduzierende zusammensetzung und ein neues verfahren zur dauerhaften haarverformung | |
DE3713559C2 (de) | ||
DE69821903T2 (de) | Oxidationsmittel von mehreren Komponenten und Verfahren für eine dauerhafte Haarverformung durch die Verwendung desselben | |
DE3726230C2 (de) | ||
DE69205270T2 (de) | Verfahren zur dauerhaftenverformung von haaren ohne unangenehmen geruch zu erzeugen. | |
DE2454692A1 (de) | Mittel fuer die haar- und hautbehandlung | |
DE69509157T2 (de) | Verfahren zur Dauerhaften Verformung von Keratinsubstanzen | |
EP0843546B1 (de) | Verfahren und mittel zur dauerhaften haarverformung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8363 | Opposition against the patent | ||
8331 | Complete revocation |