DE60115652T2

DE60115652T2 - Kosmetische zusammensetzungen

Info

Publication number: DE60115652T2
Application number: DE60115652T
Authority: DE
Inventors: Lee Michael VATTER; Max Jorge SUNKEL; Bobby Curtis MOTLEY
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2000-07-10
Filing date: 2001-07-09
Publication date: 2006-09-07
Anticipated expiration: 2021-07-10
Also published as: ATE311847T1; CN1447676A; EP1299069B1; US8575133B2; JP2004506614A; US20020018760A1; AU2001280497A1; CN1226985C; DE60115652D1; WO2002003931A3; WO2002003931A2; EP1299069A2; US7772214B2; US20100272766A1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft pigmentierte kosmetische Emulsionszusammensetzungen, die emulgierende Silikonelastomere enthalten, die nach dem Auftragen der Haut ein natürliches Aussehen verleihen. Insbesondere werden diese kosmetischen Zusammensetzungen so formuliert, dass Agglomeration des Pigments beim Auftragen auf die Haut minimiert wird.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Kosmetische Produkte (z. B. Grundierungsprodukte) werden in der Regel auf das gesamte Gesicht aufgetragen, um wahrnehmbare Makel in der Hautstruktur (d. h. Fältchen und Falten), Verfärbungen oder Äderchen abzudecken. Es ist wünschenswert, dass Grundierungen diese Makel abdecken und trotzdem noch ein natürliches Aussehen der Haut zulassen. Mit anderen Worten, die Verbraucher wünschen von einem Grundierungsprodukt gute Abdeckung, wünschen jedoch nicht, dass zu viel Make-up zu sehen ist, d. h. ein zu abgedecktes Aussehen.
Pigmentierte kosmetische Öl-in-Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionsprodukte sind eine beliebte Art kosmetischer Produkte, die derzeit auf dem Markt erhältlich sind. Diese Produkte sind verhältnismäßig kostengünstig und sind leicht auf die Haut aufzutragen. Außerdem bietet die pigmentierte Öl-in-Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsionsgrundierung Variation in Art und Konzentration des Pigments, um verschiedene Grade der Farbabdeckung bereitzustellen.
Es wird jedoch angenommen, dass es zum Minimieren der Erscheinung von Fältchen und Falten und zum Verhindern eines zu abgedeckten Aussehens bei Verwendung bestimmter Kosmetikprodukte wichtig ist, das Pigmentteilchen oder Feststoffteilchen des Kosmetikprodukts gleichmäßig auf der Haut anzulagern. Leider neigen die Feststoffteilchen dazu, in dem Grundierungsprodukt zu agglo merieren (d. h. Flocken zu bilden) und sich beim Auftragen des Grundierungsprodukts auf die Haut in den Fältchen und Falten zu sammeln oder anderweitig auf der Haut zu agglomerieren, wodurch die Erscheinung von Fältchen betont statt minimiert wird und der Haut des Weiteren ein zugekleistertes, unnatürliches Aussehen verliehen wird.
Agglomeration (Ausflockung) der Feststoffteilchen in Grundierungsprodukten und nach dem Auftragen auf die Haut zu verhindern, kann sehr schwierig sein. Ein Weg zur Verbesserung der Stabilität von Feststoffteilchen in Grundierungsprodukten besteht darin, die Teilchen zu „beschichten"; mit anderen Worten, bestimmte Materialien auf die Oberfläche des Teilchens zu adsorbieren. Siehe Driscoll, P., „Treated Pigments in Decorative Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Bd. 104 (Juli 1989), S. 43–45. Grundierung und andere Körperpflegeprodukte, die hydrophob oder hydrophil beschichtete Pigmente enthalten, sind in der Technik bekannt (siehe zum Beispiel, Lee, J et al., Preparation of Ultra Fine Fe₃O₄ Particles by Precipitation in the Presence of PVA at „High pH", J. Colloid Interface Sci., 177, S. 490 [1996] und die europäische Patentanmeldung 504,066, veröffentlicht am 13. März 1992). Leider reichen die Verfahren, die zum Verhindern der Agglomeration von Pigmentteilchen im Produkt und beim Auftragen auf die Haut in der Technik gelehrt werden, nicht aus, um Produkte bereitzustellen, die die Anforderungen der Verbraucher im Hinblick auf natürliches Aussehen der Haut erfüllen.
Ein anderes Problem, das mit der Verwendung von Feststoffteilchen verbunden ist, betrifft die Größe der Teilchen. Feststoffteilchen mit einer Teilchengröße größer als 20 Mikrometer sind innerhalb der Tröpfchenphase von Emulsionen, die in der Regel als stabile Emulsionen betrachtet werden, schwierig zu dispergieren, da solche Emulsionen in der Regel Tröpfchen diskontinuierlicher Phasen mit einer Tröpfchengröße von weniger als 20 Mikrometer aufweisen. Die kleineren Tröpfchen vermeiden den „Auftriebseffekt" (d. h. wobei die Auftriebskraft des Tröpfchens der diskontinuierlichen Phase die Viskositätskräfte der kontinuierlichen Phase übersteigt), die mit Tröpfchen mit Tröpfchengrößen größer als 20 Mikrometer verbunden ist. Außerdem neigen die Tenside oder Emulgatoren, die in der Regel in solchen Emulsionen verwendet werden, nicht dazu, die strukturierenden Eigenschaften bereitzustellen, die zum Unterstützen von Emulsionen mit größeren Tröpfchen (d. h. größer als 20 Mikrometer) erforderlich sind.
EP 1095959 lehrt Kosmetikzusammensetzungen, die emulgierendes vernetztes Siloxanelastomer und Feststoffteilchen umfassen.
Es wurde nun jedoch herausgefunden, dass Kosmetikprodukte formuliert werden können, worin die Agglomeration von darin enthaltenen Feststoffteilchen minimiert wird und worin die Steuerung der Anlagerung auf der Haut mithilfe der nachstehend beschriebenen Technologie verbessert wird. Speziell ist herausgefunden worden, dass die Verwendung von Emulgatorartigen Elastomeren bei der Steuerung der Agglomeration von Feststoffteilchen, die innerhalb der diskontinuierlichen Tröpfchenphase hilft und stabile Emulsionen bereitstellt, wobei Tröpfchen der diskontinuierlichen Phase mit einer Teilchengröße größer als 20 Mikrometer unterstützt werden. Wenn die Kosmetikprodukte der vorliegenden Erfindung auf die Haut aufgetragen werden, sind Feststoffteilchen mit einer breiten Teilchengrößenverteilung außerdem in der Lage, gleichmäßig auf der Haut angelagert zu werden. Ohne durch die Theorie eingeschränkt zu werden, werden diese Feststoffteilchen mithilfe von Emulsionströpfchen mit einer breiten Tröpfchengrößenverteilung an die Haut abgegeben. Speziell die Feststoffteilchen, sogar die mit einer Teilchengröße größer als 20 Mikrometer, werden innerhalb und/oder auf der Tröpfchengrenzfläche des Emulsionssystems dispergiert, so dass kapillarinduzierte Agglomeration der Teilchen innerhalb des von dem Tröpfchen erfüllten Raumes oder Volumens, begrenzt ist, wodurch eine gleichmäßigere Verteilung der Teilchen breiten Bereichs auf der Haut bereitgestellt wird. Außerdem dienen die Tröpfchen als Sperre, indem sie die Agglomeration als Ergebnis der Scherung beim Auftragen vermeiden. Folglich werden eine gute Abdeckung der Haut und ein natürliches Aussehen der Haut bereitgestellt.
Folglich ist es ein Gesichtspunkt der vorliegenden Erfindung, Kosmetikzusammensetzungen bereitzustellen, die die Agglomeration oder Ausflockung von Pigmenten in dem Kosmetikprodukt und beim Auftragen auf die Haut steuern.
Ein anderer Gesichtspunkt der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung verbesserter Verteilung von Pigmenten auf der Haut.
Noch ein anderer Gesichtspunkt der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer guten Abdeckung der Haut sowie das Beibehalten natürlichen Aussehens der Haut.
Diese und andere Gesichtspunkte der vorliegenden Erfindung werden anhand der folgenden Zusammenfassung und umfassenden Beschreibung offensichtlich.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft stabile mehrphasige Emulsionszusammensetzungen nach Anspruch 1.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Wie hier verwendet, umfasst der Begriff „Kosmetik" Make-up-, Grundierungs- und Hautpflegeprodukte. Der Begriff „Make-up" bezieht sich auf Produkte, die Farbe auf dem Gesicht hinterlassen, einschließlich Grundierung, Schwarz- und Brauntöne, z. B. Mascara, Concealer, Kajalstifte, Augenbrauenfarben, Lidschatten, Rouge, Lippenstift, Puder, feste Kompaktemulsionen und so fort. „Hautpflegeprodukte" sind solche, die verwendet werden, um die Haut zu behandeln oder zu pflegen oder auf irgendeine Weise zu befeuchten, zu verbessern oder zu reinigen. Produkte, die unter dem Begriff „Hautpflegeprodukte" zusammengefasst werden, umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf wasserfreie okklusive Feuchtigkeitscremes, schweißhemmende Mittel, Deodorants, Körperreinigungsprodukte, Nagellack, Puder, Zellstoff, Tücher, Haarconditioner – wasserfrei, Rasiercremes und dergleichen. Der Begriff „Grundierung" bezieht sich auf Flüssigkeit, Creme, Mousse, festes Puder-Make-Up, Kompaktpuder, Concealer oder ähnli ches Produkt, erzeugt oder neu eingeführt von Kosmetikunternehmen, um die allgemeine Hautfärbung auszugleichen. Die Grundierung wird so hergestellt, dass sie besser auf befeuchteter und/oder geölter Haut wirkt. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bieten auch gute Make-up-Entfernung. Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind bei der Entfernung von Make-up-Zusammensetzungen, wie der in US-Patent Nr. 6,019,962 an Rabe et al. offenbarten, besonders nützlich.
Der Ausdruck „Umgebungsbedingungen", wie hier verwendet, bezieht sich auf Umgebungsbedingungen bei einem Druck von etwa einer Atmosphäre bei etwa 50 % relativer Feuchtigkeit und etwa 25 °C, sofern nicht anders angegeben.
Der Begriff „undurchsichtig" bezieht sich auf eine Zusammensetzung, die für sichtbares Licht undurchlässig ist. Einer undurchsichtigen Zusammensetzung fehlt jeder Grad an Transparenz.
Der Ausdruck „kapillar-induzierte Aggregation" bedeutet die Anhäufung von Feststoffteilchen durch die Kapillarkräfte durch die kontinuierliche Verdampfung von Flüssigkeiten) in den Zwischenräumen.
Wie hierin verwendet bedeutet die Bezeichnung „umfassend", dass die Zusammensetzung weitere Bestandteile enthalten kann, die mit der Zusammensetzung kompatibel sind und die vorzugsweise die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung im Wesentlichen nicht spalten. Der Begriff umfasst die Begriffe „bestehend aus" und „im Wesentlichen bestehend aus".
Sofern nicht anderweitig angegeben, beziehen sich alle hier verwendeten Prozentsätze und Verhältnisse auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung. Alle Gewichtsprozente beziehen sich, sofern nicht anderweitig angegeben, auf das Gewicht des Wirkstoffs. Alle Messungen wurden bei 25 °C durchgeführt, sofern nicht anders angegeben.
A. Die kontinuierliche Phase der Emulsionszusammensetzung
Ein wesentlicher Bestandteil der vorliegenden Erfindung ist eine kontinuierliche Phase. Die Emulsionszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind heterogene Systeme, die mindestens zwei unvermischbare Flüssigkeiten enthalten, von denen eine in der Form von Tröpfchen in der anderen dispergiert ist. Die unvermischbaren Flüssigkeiten bilden bei Vermischung Phasen, eine kontinuierliche und mindestens eine diskontinuierliche Phase. Die diskontinuierliche Phase wird verschiedentlich als dispergierte oder interne Phase bezeichnet, während die Phase, in der die Dispersion auftritt, als die kontinuierliche oder externe Phase bezeichnet wird. Bevorzugte Emulsionen der vorliegenden Erfindung enthalten eine ölige (fettige oder lipophile) und eine nichtölige Phase. Jeder Ölbestandteil oder ölartige Bestandteil (d. h. Fette, natürliche oder synthetische Öle, wie Pflanzen- oder Silikonöle) ist zum Bilden der Ölphase oder öligen Phase geeignet, und es sind in der Regel die Öle/Lösungsmittel, die bei dem nachstehend beschriebenen gelierenden emulgierenden vernetzten Siloxanelastomer geeignet sind. Vorzugsweise bilden die öligen oder ölartigen Materialien oder Bestandteile die kontinuierliche Phase der vorliegenden Erfindung. Die kontinuierliche Phase umfasst vorzugsweise von 1 bis 95 Gew.-%, mehr bevorzugt 1 bis 50 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 10 bis 40 Gew.-%, optimal von 25 bis 35 Gew.-%.
i.) Emulgierendes vernetztes Siloxanelastomer
Die kontinuierliche Phase der vorliegenden Erfindung enthält vorzugsweise ein vernetztes Organopolysiloxan-Elastomergel, das ein teilweise oder vollständig vernetztes Organopolysiloxanelastomer und ein Lösungsmittel für das emulgierende vernetzte Organopolysiloxanelastomer umfasst. Die vernetzten Organopolysiloxanelastomere können entweder teilweise oder vollständig vernetzt sein. Sie sind generell Emulgatoren. Sie können vor allem aus den vernetzten Polymeren, die in den US-Patenten 5,412,004 (erteilt am 2.5.95); 5,837,793 (erteilt am 17.11.98); und 5,811,487 (erteilt am 22.9.98) ausgewählt werden. Diese Organo polysiloxane werden durch die Additionspolymerisation der folgenden Verbindungen (I) und (II) erhalten:
(I) ein Organohydrogenpolysiloxan mit der Formel (I):

R¹ _aR² _bH_cSiO(4-a-b-c)/₂ (1)worin R¹ für eine substituierte oder unsubstituierte Alkyl-, Aryl- oder Aralkylgruppe, die 1–18 Kohlenstoffatome umfasst, oder eine halogenierte Kohlenwasserstoffgruppe steht; R² steht für eine Gruppe:
-C_nH_2nO(C₂H₄O)_d(C₃H₆O)_eR³ (3)worin R¹ für ein Wasserstoffatom, eine gesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 1–10 Kohlenstoffatomen oder eine -(CO)-R⁵-Gruppe steht, worin R⁵ eine gesättigte aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 1–5 Kohlenstoffatomen ist; d eine ganze Zahl von 2 bis 200 ist und e eine ganze Zahl von 0 bis 200 ist, mit der Maßgabe, dass d + e eine Zahl im Bereich von 3 bis 200 ist, und n eine Zahl im Bereich von 2 bis 6 ist, a ein Wert ist, der die Ungleichung: 1,0 ≤ a ≤ 2,5 erfüllt, b ein Wert ist, der die Ungleichung: 0,001 < b < 1,0 erfüllt und c ein Wert ist, der die Ungleichung: 0,001 ≤ c ≤ 1,0 erfüllt;
oder ein Organohydrogenpolysiloxan, das durch die folgende Formel (2) dargestellt wird: C_mH_2mO(C₂H₄O)_h(C₃H₆O)_iC_mH_2m–1 (A)worin h eine ganze Zahl im Bereich von 2 bis 200 ist, I eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 200 ist, mit der Maßgabe, dass h + i eine Zahl im Bereich von 3 bis 200 ist und m eine Zahl im Bereich von 2 bis 6 ist,
oder ein Organopolysiloxan, das durch die folgende Formel (B) dargestellt wird:
R¹ _jR⁴ _kSiO_(4-j-k)/2 (B)worin R¹ dieselbe Bedeutung wie in Formel (1) trägt, R⁴ eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe ist, die eine ungesättigte aliphatische Bindung am Ende aufweist und 2–10 Kohlenstoffatome enthält, j ein Wert ist, der die Ungleichung: 1,0 ≤ j ≤ 3,0 erfüllt und k ein Wert ist, der die Ungleichung 0,001 ≤ k ≤ 1,5 erfüllt, oder eine Mischung des Polyoxyalkylens der Formel (A) oder des Organopolysiloxans der Formel (B), worin mindestens ein Organohydrogenpolysiloxan der Formel (1) oder mindestens ein Polyoxyalkylen der Formel (A) als wesentliches Element der Additionpolymerisation enthalten ist.

Es ist bevorzugt, dass das Organopolysiloxan in einer Mischung mit einem Silikonöl und/oder mehrwertigen Alkohol vorliegt und direkt in einer solchen Mischung hergestellt wird. Das Silikonöl hat bei 25 °C vorzugsweise eine Viskosität von gleich oder weniger als 0,0005 m²/s (500 cSt). Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wird das Organopolysiloxanelastomer aus 100 Gewichtsteilen der vorstehend definierten Bestandteile und 3–200 Gewichtsteilen eines Silikonöls mit einer Viskosität von gleich oder weniger als 0,0001 m²/s (100 cSt) bei 25 °C und/oder eines mehrwertigen Alkohols hergestellt. Das Silikonöl kann ein flüchtiges oder nichtflüchtiges Silikonöl oder eine Mischung eines flüchtigen Silikonöls und eines nichtflüchtigen Silikonöls sein.
Die Organopolysiloxane der Erfindung werden insbesondere gemäß dem Protokoll der Beispiele 3, 4 und 8 des Dokuments EP-A-545002 (oder US-5,412,004) und von den Beispielen des Dokuments US-A-5,81,487 erhalten.
Die Organopolysiloxane der Zusammensetzung der Erfindung enthalten eine oder mehrere oxyalkylenierte Gruppe(n) und insbesondere oxyethylenierte (OE) Gruppe(n), zum Beispiel 1–40 oxyalkylenierte Einheiten und, vorteilhafter, 1–20 oxyalkylenierte Einheiten, die Polyoxyalkylen-, besonders Polyoxyethylenketten bilden können. Diese Gruppen können Verzweigungen, am Ende der Kette oder zum Verbinden von zwei Teilen der Silikonstruktur vorgesehen, sein. Die Siliciumatome, die diese Gruppen tragen, sind ungefähr 1–10 an der Zahl.
Obwohl die Erfindung spezieller Organopolysiloxane mit oxyethylenierter Gruppe bzw. oxyethylenierten Gruppen betrifft, kann sie auch die Organopolysiloxane mit oxypropylenierter Gruppe bzw. oxypropylenierten Gruppen betreffen. Die Organopolysiloxane können gleichzeitig eine oder mehrere oxyethylenierte Gruppe(n), 1–20 (OE) zum Beispiel, und eine oder mehrere oxypropylenierte Gruppe(n) (OP), 0–20 zum Beispiel, umfassen; diese Organopolysiloxane werden auch als Organopolysiloxane mit alkylethoxy-propylenierter Gruppe bzw. alkylethoxy-propylenierten Gruppen bezeichnet. Es ist bevorzugt, dass die Anzahl oxyethylenierter Gruppen größer ist als die Anzahl oxypropylenierter Gruppen.
Als das teilweise oder vollständig vernetzte Organopolysiloxan, das eine polyoxyethylenierte und/oder polyoxypropylenierte Kette umfasst, können zum Beispiel die Produkte, die von Shin-Etsu unter den Bezeichnungen KSG21, KSG31, KSG31x und KSG32 oder von Dow Corning unter der Bezeichnung DC 9011 vermarktet werden, genannt werden. Das Produkt aus Beispiel 3 von US-Patent Nr. US-5,412,004, umfassend ungefähr 33 Gew.-% Organopolysiloxan und ungefähr 67 Gew.-% Silikonöl, mit einer Viskosität von 6 × 10^–6 m²/s (6 cSt), kann ebenfalls genannt werden.
Ebenfalls hierin geeignet sind polyoxyalkylenmodifizierte Elastomere, die aus Divinylverbindungen gebildet sind, insbesondere Siloxanpolymere mit mindestens zwei freien Vinylgruppen, die mit Si-H-Verknüpfungen auf einer Polysiloxanhauptkette reagieren. Vorzugsweise sind die Elastomeren Dimethylsiloxane, die durch Si-H-Stellen auf einem molekular kugelförmigen MQ-Harz vernetzt sind.
ii.) Lösungsmittel für das emulgierende vernetzte Siloxanelastomer;
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ein Lösungsmittel für das vorstehend beschriebene emulgierende vernetzte Organopolysiloxanelastomer. Das Lösungsmittel, wenn es mit den vernetzten Organopolysiloxanelastomerteilchen kombiniert ist, dient dazu, die Elastomerteilchen zu suspendieren und aufzuquellen, um ein elastisches, gelartiges Netzwerk oder eine elastische, gelartige Matrix bereitzustellen. Das Lösungsmittel für das emulgierende vernetzte Siloxanelastomer ist unter Umgebungsbedingungen flüssig und weist vorzugsweise eine niedrige Viskosität auf, um eine bessere Verteilung auf der Haut zu ermöglichen. Die Viskosität des Elastomergels ist bei 25 °C vorzugsweise größer als 100 Pa·s (100.000 cP), mehr bevorzugt mindestens ungefähr 250 Pa·s (250.000 cP), optimal von ungefähr 300 bis ungefähr 6.000 Pa·s (300.000 bis ungefähr 6.000.000 cP), wie mit einem Brookfield-LV-Viskosimeter (Größe 400 kPa (4 Bar), 6,28 rad/s (60 U/min), 0,3 s) gemessen.
Die Konzentrationen des Lösungsmittels in den kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung variieren in erster Linie mit dem Typ und der Menge des verwendeten Lösungsmittels und des verwendeten emulgierenden vernetzten Siloxanelastomers. Bevorzugte Konzentrationen des Lösungsmittels betragen von etwa 10 Gew.-% bis etwa 90 Gew.-, vorzugsweise etwa 20 Gew.-% bis etwa 80 Gew.-%, mehr bevorzugt etwa 30 Gew.-% bis etwa 70 Gew.-% der Zusammensetzung.
Das Lösungsmittel für das emulgierende vernetzte Siloxanelastomer schließt einen oder mehrere flüssige Träger ein, die für die örtliche Anwendung auf menschlicher Haut geeignet sind. Diese flüssigen Träger können organisch, silikonhaltig oder fluorhaltig, flüchtig oder nichtflüchtig, polar oder nichtpolar sein, vorausgesetzt, der flüssige Träger bildet bei der gewählten Siloxanelastomer-Konzentration bei einer Temperatur von etwa 28 °C bis etwa 250 °C, bevorzugt etwa 28 °C bis etwa 100 °C, bevorzugt etwa 28 °C bis etwa 78 °C eine Lösung oder eine andere homogene Flüssigkeit oder flüssige Dispersion mit dem ausge wählten emulgierenden vernetzten Siloxanelastomer. Das Lösungsmittel für das emulgierende vernetzte Siloxanelastomer weist vorzugsweise einen Löslichkeitsparameter von etwa 3 bis etwa 13 (cal/cm³)^0,5, mehr bevorzugt von etwa 5 bis etwa 11 (cal/cm³)^0,5, mehr bevorzugt von etwa 5 bis etwa 9 (cal/cm³)^0,5 auf. Die Löslichkeitsparameter der flüssigen Träger oder anderer Materialien und Hilfsmittel zum Bestimmen solcher Parameter sind in den Fachgebieten der Chemie wohlbekannt. Eine Beschreibung der Löslichkeitsparameter und der Mittel zu ihrer Bestimmung werden von C. D. Vaughan, „Solubility Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" 103 Cosmetics and Toiletries 47–69, Oktober 1988; und C. D. Vaughan, „Using Solubility Parameters in Pharmaceuticals Formulation", 36 J. Soc. Cosmetic Chemists 319–333, September/Oktober, 1988 beschrieben.
Das Lösungsmittel schließt vorzugsweise flüchtige, unpolare Öle, nichtflüchtige, relativ polare Öle, nichtflüchtige, unpolare Öle und nichtflüchtige paraffinische Kohlenwasserstofföle ein, die jeweils nachstehend ausführlicher erörtert werden. Der Ausdruck „nicht-flüchtig", wie hierin verwendet, bezeichnet Materialien, die einen Dampfdruck von nicht mehr als etwa 26,66 Pa (0,2 mmHg) bei 25 °C bei einer Atmosphäre zeigen, und/oder Materialien, die einen Siedepunkt bei einer Atmosphäre von mindestens 300 °C aufweisen. Der Ausdruck „flüchtig", wie hierin verwendet, bezeichnet alle Materialien, die nicht „nicht-flüchtig" sind wie vorstehend hierin definiert. Der Ausdruck „relativ polar", wie hierin verwendet, bedeutet mehr polar als ein anderes Material, was den Löslichkeitsparameter betrifft, d. h. je höher der Löslichkeitsparameter ist, desto polarer ist die Flüssigkeit. Der Ausdruck „unpolar" bedeutet in der Regel, dass das Material einen Löslichkeitsparameter unter etwa 6,5 (cal/cm³)^0,5 aufweist.
1. Unpolare, flüchtige Öle
Die unpolaren, flüchtigen Öle haben die Tendenz, den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sehr wünschenswerte ästhetische Eigenschaften zu verleihen. Infolgedessen werden die unpolaren, flüchtigen Öle vorzugsweise in ziemlich hohen Anteilen verwendet. Unpolare, flüchtige Öle, die in der vorliegenden Erfindung besonders geeignet sind, sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Silikonölen; Kohlenwasserstoffen; und Mischungen davon. Solche unpolaren, flüchtigen Öle sind beispielsweise in Cosmetics, Science, and Technology, Bd. 1, 27–104, herausgegeben von Balsam und Sagarin, 1972, offenbart. Die unpolaren, flüchtigen Öle, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können entweder gesättigt oder ungesättigt sein, einen aliphatischen Charakter besitzen und gerade oder verzweigt sein oder alicyclische oder aromatische Ringe enthalten. Beispiele für bevorzugte unpolare, flüchtige Kohlenwasserstoffe schließen Polydecane ein, wie Isododecan und Isodecan (z. B. Permethyl-99A, das von Presperse Inc. erhältlich ist) und die C7-C8- bis C 12-C15-Isoparaffine (wie die Isopar-Reihe, die von Exxon Chemicals erhältlich ist). Unpolare, flüchtige flüssige Siliconöle sind im US-Patent 4,781,917, erteilt an Luebbe et al. am 1. Nov. 1988, offenbart, das durch Bezugnahme in seiner Gesamtheit hierin aufgenommen ist. Zusätzlich dazu findet sich eine Beschreibung verschiedener flüchtiger Siliconmaterialien in Todd et al., „Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, 91:27–32 (1976). Besonders bevorzugte flüchtige Silikonöle sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus cyclischen flüchtigen Silikonen gemäß der Formel:
worin n von etwa 3 bis etwa 7 ist, und linearen flüchtigen Silikonen, der Formel: (CH₃)₃Si--O--[Si(CH₃)₂-O]_m--Si(CH₃)₃ worin m von etwa 1 bis etwa 7 ist. Lineare flüchtige Silikone haben im Allgemeinen eine Viskosität von weniger als etwa 5 × 10^–6 m²/s (5 Centistoke) bei 25 °C, wohingegen die cyclischen Silikone Viskositäten von weniger als etwa 1 × 10^–5 m²/s (10 Centistoke) bei 25 °C haben. Stark bevorzugte Beispiele für flüchtige Silikonöle schließen Cyclomethicone verschiedener Viskositäten ein, z. B. Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 und Dow Corning 345, (im Handel erhältlich von Dow Corning Corp.); Siliconfluide F-1204 und SF-1202 (im Handel erhältlich von G.E. Silicones), GE 7207 und 7158 (im Handel erhältlich von General Electric Co.) und SWS-03314 (im Handel erhältlich von SWS Silicones Corp.).
2. Relativ polare, nichtflüchtige Öle
Das nichtflüchtige Öl ist im Vergleich zu dem oben erörterten unpolaren Öl „relativ polar". Daher ist das unpolare Hilfslösungsmittel stärker polar (d. h. es hat einen höheren Löslichkeitsparameter) als mindestens eines der unpolaren, flüchtigen Öle. Relativ polare, nichtflüchtige Öle, die möglicherweise in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind beispielsweise in Cosmetics, Science, and Technology, Bd. 1, 27–104, herausgegeben von Balsam und Sagarin, 1972; in den US-Patenten 4,202,879, erteilt an Shelton am 13. Mai 1980; und 4,816,261, erteilt an Luebbe et al. am 28. März 1989. Relativ polare, nichtflüchtige Öle, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Silikonölen, Kohlenwasserstoffölen, Fettalkoholen, Fettsäuren, Estern von ein- oder zweibasischen Carbonsäuren mit ein- und mehrwertigen Alkoholen, Polyoxyethylenen, Polyoxypropylenen, Mischungen aus Polyoxyethylen- und Polyoxypropylenethern von Fettalkoholen, und Mischungen davon. Die relativ polaren, nichtflüchtigen Hilfslösungsmittel, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können entweder gesättigt oder ungesättigt sein, einen aliphatischen Charakter besitzen und geradkettig oder verzweigtkettig sein oder alicyclische oder aromatische Ringe aufweisen. Mehr bevorzugt ist das relativ polare, nichtflüchtige flüssige Hilfslösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Fettalkoholen mit etwa 12–26 Kohlenstoffatomen; Fettsäuren mit etwa 12–26 Kohlenstoffatomen; Estern von einbasischen Carbonsäuren und Alkoholen mit etwa 14–30 Kohlenstoffatomen, Estern von zweibasischen Carbonsäuren und Alkohlen mit etwa 10–30 Kohlenstoffatomen; Estern von mehrwertigen Alkoholen und Carbonsäuren mit etwa 5–26 Kohlenstoffatomen; ethoxylierten, propoxylierten und gemischt ethoxylierten und propoxylierten Ethern von Fettalkoholen mit etwa 12–26 Kohlenstoffatomen und einem Ethoxylierungs- und Propoxylierungsgrad von unter 50, und Mischungen davon. Mehr bevorzugt sind propoxylierte Ether von C14-C18-Fettalkoholen mit einem Propoxylierungsgrad unter etwa 50, Ester von C2-C8-Alkoholen und C12-C26-Carbonsäuren (z. B. Ethylmyristat, Isopropylpalmitat), Ester von C12-C26-Alkoholen und Benzoesäure (z. B. Finsolv TN, Hersteller Finetex), Diester von C2-C8-Alkoholen und Adipin-, Sebacin- und Phthalsäuren (z. B. Diisopropylsebacat, Diisopropyladipat, Di-n-butylphthalat), mehrwertige Alkoholester von C6-C26-Carbonsäuren (z. B. Propylenglycoldicaprat/-dicaprylat, Propylenglycolisostearat) und Mischungen davon. Noch mehr bevorzugt sind verzweigtkettige aliphatische Fettalkohole mit 12–26 Kohlenstoffatomen. Noch mehr bevorzugt ist Isocetylalkohol, Octyldecanol, Octyldodecanol und Undecylpentadecanol, um am meisten bevorzugt ist Octyldodecanol. Solche bevorzugten aliphatischen Fettalkohole sind besonders geeignet in Kombination mit den hierin erörterten flüchtigen flüssigen Silikonölen, um die durchschnittliche Löslichkeit des Lösungsmittels anzupassen.
3. Unpolare, nichtflüchtige Öle
Zusätzlich zu den oben erörterten Flüssigkeiten kann das Lösungsmittel für das emulgierende vernetzte Siloxanelastomer wahlweise nichtflüchtige, unpolare Öle einschließen. Typische nichtflüchtige, unpolare Weichmacher sind beispielsweise in Cosmetics, Science, and Technology, Bd. 1, 27–104, herausgegeben von Balsam und Sagarin, 1972; in den US-Patenten 4,202,879, erteilt an Shelton am 13. Mai 1980; und 4,816,261, erteilt an Luebbe et al. am 28. März 1989. Die nichtflüchtigen Öle, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind im Wesent lichen nichtflüchtige Polysiloxane, paraffinische Kohlenwasserstofföle und Mischungen davon. Die Polysiloxane, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, Polyethersiloxan-Copolymeren und Mischungen davon. Beispiele dieser umfassen Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von etwa 1 × 10^–6 bis etwa 0,1 m²/s (1 bis etwa 100.000 Centistoke) bei 25 °C. Unter den bevorzugten nichtflüchtigen Silikon-Weichmachern, die in den vorliegenden Zusammensetzungen geeignet sind, sind die Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von etwa 2 × 10^–6 bis etwa 0.0004 ² (2 bis etwa 400 Centistoke) bei 25 °C. Solche Polyalkylsiloxane schließen die Viscasil-Reihe (verkauft von General Electric Company) und die Dow Corning 200-Reihe (verkauft von Dow Corning Corp.) ein. Polyalkylarylsiloxane umfassen Polymethylphenylsiloxane mit Viskositäten von etwa 1,5 × 10^–5 bis etwa 6,5 × 10^–5 m²/s (15 bis etwa 65 Centistoke) bei 25° C. Diese sind beispielsweise als SF 1075-Methylphenyl-Fluid (verkauft von General Electric Company) und 556 Cosmetic Grade Fluid (verkauft von Dow Corning Corp.) erhältlich. Geeignete Polyethersiloxan-Copolymere schließen beispielsweise ein Polyoxyalkylenether-Copolymer mit einer Viskosität von etwa 0,0012 bis 0,0015 m²/s (1200 bis 1500 Centistoke) bei 25 °C ein. Solch ein Fluid ist als SF1066-Organosilicon-Tensid erhältlich (verkauft von General Electric Company). Polysiloxanethylen/Glycolether-Copolymere sind bevorzugte Copolymere für die Verwendung in den vorliegenden Zusammensetzungen.
Nichtflüchtige paraffinische Kohlenwasserstofföle, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen Mineralöle und bestimmte verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe ein. Beispiele für diese Fluide sind im US-Patent 5,019,375, erteilt an Tanner et al. am 28. Mai 1991 offenbart. Bevorzugte Mineralöle weisen die folgenden Eigenschaften auf:

(1) Viskosität von etwa 5 × 10^–6 m²/s bis etwa 7 × 10^–5 m²/s (5 Centistoke bis etwa 70 Centistoke) bei 40 °C;
(2) Dichte zwischen etwa 0,82 und 0,89 g/cm³ bei 25 °C;
(3) Flammpunkt zwischen etwa 138 °C und etwa 216 °; und
(4) Kohlenstoffkettenlänge zwischen etwa 14 und etwa 40 Kohlenstoffatomen.

Bevorzugte verzweigtkettige Kohlenwasserstofföle weisen die folgenden Eigenschaften auf:

(1) Dichte zwischen etwa 0,79 und 0,89 g/cm³ bei 20 °C;
(2) Siedepunkt von über etwa 250 °C; und
(3) Flammpunkt zwischen etwa 110 °C. und etwa 200 °C.

Besonders bevorzugte verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe umfassen Permethyl 103A, das durchschnittlich etwa 24 Kohlenstoffatome enthält; Permethyl 104A, das durchschnittlich etwa 68 Kohlenstoffatome enthält; Permethyl 102A, das durchschnittlich etwa 20 Kohlenstoffatome enthält, die alle von Permethyl Corporation erworben werden können; und Ethylflo 364, das eine Mischung aus 30 Kohlenstoffatomen und 40 Kohlenstoffatomen enthält und von Ethyl Corp. erworben werden kann.
Wenn sie hierin verwendet werden, sind die flüchtigen oder nichtflüchtigen Kohlenwasserstofföle vorzugsweise in Konzentrationen von weniger als 30 %, mehr bevorzugt von ungefähr 1 % bis ungefähr 25 %, am meisten bevorzugt von ungefähr 1 % bis ungefähr 15 % vorhanden.
Weitere hierin geeignete Lösungsmittel werden im US Patent 5,750,096 an Gerald J. Guskey et al., erteilt am 12. Mai 1998, beschrieben.
B. Die diskontinuierliche Phase der Emulsionszusammensetzung
Ein weiterer wesentlicher Bestandteil der vorliegenden Erfindung ist die diskontinuierliche Phase. Die diskontinuierliche Phase besteht vorzugsweise aus nicht- öligen oder wässrigen Materialien. Geeignete nichtölige oder wässrige Materialien umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf mehrwertige Alkohole (Polyole) oder Wasser. Beispiele für Polyole umfassen Polyalkylenglycole und mehr bevorzugt Alkylenpolyole und ihre Derivate. Veranschaulichende Beispiele sind Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Hexylenglycol, 1,3-Butylenglycol, 1,2,6-Hexantriol, ethoxyliertes Glycerin, propoxyliertes Glycerin und Mischungen davon. Am meisten bevorzugt ist der mehrwertige Alkohol Glycerin.
Die diskontinuierliche Phase bildet Tröpfchen mit einem Tröpfchengrößenverteilungsbereich von 0,1 Mikrometer bis 100 Mikrometer. Mehr bevorzugt haben die Tröpfchen der diskontinuierlichen Phase einen solchen Tröpfchengrößenverteilungsbereich, dass mindestens 20 %, vorzugsweise 15 %, mehr bevorzugt 10 % der Tröpfchen eine Tröpfchengröße größer als 40 Mikrometer, mehr bevorzugt größer als 60 Mikrometer, am meisten bevorzugt größer als 75 Mikrometer und optimal größer als 40 Mikrometer aufweisen.
Die diskontinuierliche Phase umfasst vorzugsweise von 1 bis 95 Gew.-%, mehr bevorzugt 1 bis 50 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 10 bis 40 Gew.-%, optimal von 25 bis 35 Gew.-%.
Ein wesentlicher Bestandteil der diskontinuierlichen Phase sind Feststoffteilchen. Geeignete Feststoffteilchen umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf Bestandteile, die mit der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verbunden werden können, umfassen anorganische Pulver, wie Gummistoffe, Kreide, Bleicherde, Talk, Kaolin, Eisenoxid, Glimmer, Sericit, Muskovit, Phlogopit, synthetischen Glimmer, Lepidolith, Biotit, Lithiumoxidglimmer, Vermiculit, Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat, Aluminiumsilicat, Stärke, Smectit-Tone, Alkyl- und/oder Trialkylarylammoniumsmectite, chemisch modifiziertes Magnesium-Aluminium-Silicat, organisch modifizierten Montmorillonit-Ton, hydratisiertes Aluminiumsilicat, pyrogene Kieselsäure, Aluminiumstärkeoctenylsuccinatbariumsilicat, Calciumsilicat, Magnesiumsilicat, Strontiumsilicat, Metallwolframat, Magnesium, Silica-Tonerde, Zeolith, Bariumsulfat, calciniertes Calciumsulfat (calcinierten Gips), Calciumphosphat, Fluorapatit, Hydroxyapatit, Keramikpulver, metallische Seife (Zinkstearat, Magnesiumstearat, Zinkmyristat, Calciumpalmitat und Aluminiumstearat), kolloidales Silikondioxid und Bornitrid; organisches Pulver, wie Ethylenacrylat, Latex, Polyamidharzpulver (Nylonpulver), Cyclodextrin, Polyethylenpulver, Methylpolymethacrylatpulver, Polystyrolpulver, Copolymerpulver von Styrol und Acrylsäure, Benzoguanaminharzpulver, Poly(ethylentetrafluorid)pulver, und Carboxyvinylpolymer, Cellulosepulver, wie Hydroxyethylcellulose und Natriumcarboxymethylcellulose, Ethylenglycolmonostearat; anorganische weiße Pigmente, wie Titandioxid, Zinkoxid und Magnesiumoxid. Andere geeignete Pulver sind im US-Patent 5, 688,831 an El-Nokaly et al., erteilt am 18. November 1997, offenbart.
Bevorzugte organische Pulver/Füllstoffe schließen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, ein: polymere Teilchen, die aus den Methylsilsesquioxanharz-Mikrokügelchen gewählt sind, wie beispielsweise denjenigen, die von Toshiba Silicone unter dem Namen Tospearl 145A verkauft werden, Mikrokügelchen aus Polymethylmethacrylaten, wie diejenigen, die von Seppic unter dem Namen Micropearl M 100 verkauft werden, die kugeligen Teilchen von vernetzten Polydimethylsiloxanen, insbesondere denen, die von Dow Corning Toray Silicone unter dem Namen Trefil E 506C oder Trefil E 505C verkauft werden, kugelige Teilchen aus Polyamid und genauer Nylon 12, besonders diejenigen, die von Atochem unter dem Namen Orgasol 2002D Nat C05 verkauft werden, Polystyrol-Mikrokügelchen an sich, wie beispielweise diejenigen, die von Dyno Particles unter dem Namen Dynospheres verkauft werden, Ethylenacrylat-Copolymer, verkauft von Kobo unter dem Namen FloBead EA209 und Mischungen davon.
Ebenfalls geeignet hierin sind Pigment- und/oder Farbstoff-Verkapselungen, wie Nanofarbmittel von BASF und Mehrschicht-Interferenzpigmente, wie Sicopearls von BASF.
Mischungen der obigen Pulver können ebenfalls verwendet werden.
Vorzugsweise haben die Pulver der vorliegenden Erfindung eine solche Teilchengröße, dass die durchschnittliche Kettenlänge der Pulverteilchen im Bereich von 0,01 Mikrometer bis 100 Mikrometer, vorzugsweise von 0,1 Mikrometer bis 50 Mikrometer, mehr bevorzugt von 1 Mikrometer bis 20 Mikrometer liegt.
Vorzugsweise umfassen die Feststoffteilchen von 0,01 Gew.-% bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 5 Gew.-% bis 15 Gew.-% der mehrphasigen Emulsionszusammensetzungen.
FAKULTATIVE BESTANDTEILE
Hautkonditioniermittel
Wahlweise können die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ferner ein Hautkonditioniermittel umfassen. Diese Mittel können aus Abschilferungsmitteln oder Weichmachern ausgewählt sein.
Erfindungsgemäße Abschilferungsmittel können aus C2-C30-alpha-Hydroxycarbonsäuren, -beta-Hydroxycarbonsäuren und den Salzen dieser Säuren ausgewählt werden. Am meisten bevorzugt sind Glycol-, Milch- und Salicylsäure und deren Ammoniumsalze. Die Mengen dieser Abschilferungsmittel können von 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 2 bis 10 Gew.-% reichen.
Es kann eine große Vielfalt an C2-C30-alpha-Hydroxycarbonsäuren verwendet werden. Geeignete Beispiele hierzu umfassen:
alpha-Hydroxyethansäure
alpha-Hydroxypropansäure
alpha-Hydroxyhexansäure
alpha-Hydroxyoctansäure
alpha-Hydroxydecansäure
alpha-Hydroxydodecansäure
alpha-Hydroxytetradecansäure
alpha-Hydroxyhexadecansäure
alpha-Hydroxyoctadecansäure
alpha-Hydroxyeicosansäure
alpha-Hydroxydocosansäure
alpha-Hydroxyhexacosansäure und
alpha-Hydroxyoctacosansäure
Wenn das Konditionierungsmittel ein Weichmacher ist, kann es aus Kohlenwasserstoffen, Fettsäuren, Fettalkoholen und -estern ausgewählt sein. Isononylisononanoat ist der am meisten bevorzugte Kohlenwasserstoff-Typ für ein Weichmacher-Konditionierungsmittel. Andere Kohlenwasserstoffe, die verwendet werden können, schließen Mineralöl, Polyolefine, wie Polydecen, und Paraffine, wie Isohexadecan (z. B. Permethyl 99^® und Permethyl 101^®), ein. Vorzugsweise sind die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung im Wesentlichen frei von halbfesten Kohlenwasserstoffen, wie Petrolatum, Lanolin und Lanolinderivaten, Sterolen (z. B. ethoxylierten Sojasterolen), Polybutenen mit hohem Molekulargewicht und Kokosbutter. „Im Wesentlichen frei", wie hier verwendet, bedeutet, dass die Konzentration der halbfesten Kohlenwasserstoffe vorzugsweise weniger als 10 %, mehr bevorzugt weniger als 5 %, am meisten bevorzugt weniger als 2 % und noch mehr bevorzugt 0 beträgt. Ohne durch die Theorie eingeschränkt zu sein, neigen diese halbfesten Kohlenwasserstoffe dazu, die sensorischen Vorteile der Siloxanelastomerzusammensetzungen zu beeinträchtigen, wie das nichtölige, leichte Gefühl der vorliegenden Erfindung.
Fettsäuren und -alkohole haben von 10 bis 30 Kohlenstoffatome. Beispielhaft für diese Kategorie sind Pelargon-, Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Isostearin-, Hydroxystearin-, Olein-, Linol-, Ricinolein-, Arachidin-, Behen- und Erucasäuren und -alkohole.
Ölige Esterweichmacher können aus einer oder mehreren der folgenden Klassen ausgewählt sein:

1. Triglyceridester, wie pflanzliche und tierische Fette und Öle. Beispiele umfassen Rizinusöl, Kakaobutter, Safloröl, Baumwollsaatöl, Maisöl, Olivenöl, Lebertran, Mandelöl, Avocadoöl, Palmöl, Sesamöl, Squalen, Kikuiöl und Sojaöl.
2. Acetoglyceridester, wie acetylierte Monoglyceride.
3. Ethoxylierte Glyceride, wie ethoxyliertes Glycerylmonostearat.
4. Alkylester von Fettsäuren mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. Methyl-, Isopropyl- und Butylester von Fettsäuren sind hierin geeignet. Beispiele umfassen Hexyllaurat, Isohexyllaurat, Isohexylpalmitat, Isopropylpalmitat, Decyloleat, Isodecyloleat, Hexadecylstearat, Decylstearat, Isopropylisostearat, Diisopropyladipat, Diisohexyladipat, Dihexyldecyladipat, Diisopropylsebacat, Lauryllactat, Myristyllactat und Cetyllactat.
5. Alkenylester von Fettsäuren mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. Beispiele davon umfassen Oleylmyristat, Oleylstearat und Oleyloleat.
6. Etherester, wie Fettsäureester von ethoxylierten Fettalkoholen.
7. Polyolester. Ethylenglycolmono- und -difettsäureester, Diethylenglycolmono- und -difettsäureester, Polyethylenglycol-(200-6000)-mono- und -difettsäureester, Propylenglycolmono- und -difettsäureester, Polypropylenglycol-2000-monooleat, Polypropylenglycol-2000-monostearat, ethoxyliertes Propylenglycolmonostearat, Glycerylmono- und -difettsäureester, Polyglycerinpolyfettester, ethoxyliertes Glycerylmonostearat, 1,2-Butylenglycolmonostearat, 1,2-Butylenglycoldistearat, Polyoxyethylenpolyolfettsäureester, Sorbitanfettsäureester und Polyoxyethylensorbitanfettsäureester sind zufrieden stellende Polyolester.
8. Wachsester, wie Bienenwachs, Walrat, Myristylmyristat, Stearylstearat.
9. C1-C30-Mono- und -Polyester von Zuckern und verwandten Materialien. Diese Ester werden von einer Zucker- oder Polyoleinheit und einer oder mehreren Carbonsäureeinheiten abgeleitet. Je nach Bestandteil Säure und Zucker können diese Ester bei Raumtemperatur entweder in flüssiger oder fester Form sein. Beispiele von flüssigen Estern umfassen: Glucosetetraoleat, die Glucosetetraester von Sojaölfettsäuren (ungesättigt), die Mannosetetraester von gemischten Sojaölfettsäuren, die Galactosetetraester von Ölsäure, die Arabinosetetraester von Linolsäure, Xylosetetralinoleat, Galactosepentaoleat, Sorbittetraoleat, die Sorbithexaester von ungesättigten Sojaölfettsäuren, Xylitpentaoleat, Saccharosetetraoleat, Saccharosepentaoletat, Saccharosehexaoleat, Saccharoseheptaoleat, Saccharoseoctaoleat und Mischungen davon. Beispiele von festen Estern umfassen: Sorbithexaester, in denen die Carbonsäureesteranteile Palmitoleat und Arachidat in einem Molverhältnis von 1:2 sind; den Octaester von Raffinose, worin die Carbonsäureesteranteile Linoleat und Behenat in einem Molverhältnis von 1:3 sind; den Heptaester von Maltose, worin die esterbildenden Carbonsäureeinheiten Fettsäuren von Sonnenblumenöl und Lignocerat in einem Molverhältnis von 3:4 sind; den Octaester von Saccharose, worin die esterbildenden Carbonsäureanteile Oleat und Behenat in einem Molverhältnis von 1:3 sind; und den Octaester von Saccharose, worin die esterbildenden Carbonsäureanteile Laurat, Linoleat und Behenat in einem Molverhältnis von 1:3:4 sind. Ein bevorzugter Feststoff ist ein Saccharosepolyester, worin der Grad der Veresterung 7–8 beträgt und worin die Fettsäureeinheiten einfach und/oder zweifach ungesättigte C18-Fettsäuren und Behensäure sind, mit einem Molverhältnis von ungesättigten Fettsäuren zu Behensäure von 1:7 bis 3:5. Ein besonders bevorzugter fester Zuckerpolyester ist der Octaester von Saccharose, worin etwa 7 Behenfettsäureeinheiten und etwa 1 Oleinsäureeinheit in dem Molekül vorhanden sind. Andere Stoffe umfassen Baumwollsaatöl- oder Sojaölfettsäureester von Saccharose. Die Esterstoffe sind dar über hinaus in US-Patent 2,831,854, US-Patent 4,005,196, an Jandacek, erteilt am 25. Jan. 1977; US-Patent 4,005,195, an Jandacek, erteilt am 25. Jan. 1977, US-Patent 5,306,516, an Letton et al., erteilt am 26. Apr. 1994; US-Patent 5,306,515, an Letton et al., erteilt am 26. Apr. 1994; US-Patent 5,305,514, an Letton et al., erteilt am 26. Apr. 1994; US-Patent 4,797,300, an Jandacek et al., erteilt am 10. Jan. 1989; US-Patent 3,963,699, an Rizzi et al., erteilt am 15. Jun. 1976; US-Patent 4,518,772, an Volpenhein, erteilt am 21. Mai 1985; und US-Patent 4,517,360, an Volpenhein, erteilt am 21. Mai 1985, beschrieben.

Die Mengen an hautkonditionierendem Mittel können von etwa 0 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von etwa 1 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-%, optimalerweise von etwa 1 % bis 10 Gew.-% reichen.
Festiger
Die kosmetischen Zusammensetzungen dieser Erfindung können ein oder mehrere Materialien enthalten, hierin einzeln oder kollektiv als „Festiger" bezeichnet, die die jeweiligen flüssigen Grundmaterialien, die in einer kosmetischen Zusammensetzung verwendet werden, wirksam verfestigen. (Wie hier verwendet, bezieht sich die Bezeichnung „verfestigen" auf die physikalische und/oder chemische Veränderung des flüssigen Grundmaterials, um bei Umgebungsbedingungen einen festen oder halbfesten Stoff zu bilden, d. h., um eine Endzusammensetzung zu bilden, die eine stabile physikalische Struktur aufweist und während normaler Gebrauchsbedingungen auf der Haut angelagert wird.) Wie von Fachleuten anerkannt, ist die Auswahl des jeweiligen Festigers zur Verwendung in den kosmetischen Zusammensetzungen von dem jeweiligen gewünschten Zusammensetzungstyp, d. h. gel- oder wachsbasiert, der gewünschten Rheologie, dem verwendeten flüssigen Grundmaterial und den anderen Materialien, die in der Zusammensetzung verwendet werden sollen, abhängig. Der Festiger liegt vorzugsweise in einer Konzentration von etwa 0 bis etwa 90 %, mehr bevorzugt von etwa 1 bis etwa 50 %, noch mehr bevorzugt von etwa 5 % bis etwa 40 %, am meisten bevorzugt von etwa 1 % bis etwa 15 % vor.
Geeignete Festiger umfassen wachsartige Stoffe, wie Candelilla, Carnaubawachse, Bienenwachs, Walrat, Carnauba, Wachsmyrte, Montanwachs, Ozokerit, Ceresin, Paraffin, synthetische Wachse wie Fisher-Tropsch-Wachse, Silikonwachse (z. B. DC 2503 von Dow Corning), mikrokristalline Wachse usw.; Seifen, wie die Natrium- und Kaliumsalze von höheren Fettsäuren, d. h. Säuren mit von 12 bis 22 Kohlenstoffatomen; Amide von höheren Fettsäuren; höhere Fettsäureamide von Alkylolaminen; Dibenzaldehydmonosorbitolacetale; Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze von Acetaten, Propionaten und Lactaten; und Mischungen davon. Auch geeignet sind Polymerstoffe, wie Johannisbrotgummi, Natriumalginat, Natriumcaseinat, Eialbumin, Gelatineagar, Carrageeningumminatriumalginat, Xanthangummi, Quittensaatextrakt, Tragantgummi, Stärke, chemisch modifizierte Stärken und dergleichen, halbsynthetische Polymerstoffe, wie Celluloseether (z. B. Hydroxyethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose), Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Guarkerngummi, Hydroxypropylguarkerngummi, lösliche Stärke, kationische Cellulosen, kationische Guarkernmehle und dergleichen, und synthetische Polymerstoffe, wie Carboxyvinylpolymere, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkoholpolyacrylsäurepolymere, Polymethacrylsäurepolymere, Polyvinylacetatpolymere, Polyvinylchloridpolymere, Polyvinylidenchloridpolymere und dergleichen. Anorganische Verdickungsmittel können ebenfalls verwendet werden, wie Aluminiumsilicate, wie zum Beispiel Bentonite, oder eine Mischung aus Polyethylenglycol und Polyethylenglycolstearat oder -distearat. Natürlich vorkommende Polymere oder Biopolymere und ihre Verwendung sind darüber hinaus in der europäischen Patentanmeldung Nr. 522624, an Dunphy et al., beschrieben. Weitere Beispiele für natürlich vorkommende Polymere oder Biopolymere sind in der Cosmetic Bench Reference, S. 1.40–1.42 zu finden.
Ebenfalls hierin geeignet sind hydrophile Geliermittel, wie die Acrylsäure/Acrylsäureethylester-Copolymere und die Carboxyvinylpolymere, die von der B.F. Goodrich Company unter der Marke Carbopol^®-Harze vertrieben werden. Diese Harze bestehen im Wesentlichen aus einem kolloidalen, wasserlöslichen, vernetzten Polyalkenylpolyetherpolymer von Acrylsäure, vernetzt mit von 0,75 % bis 2,00 % Vernetzungsmittel, wie Polyallylsaccharose oder Polyallylpentaerythrit. Beispiele umfassen Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 and Carbopol 981. Carbopol 934 ist ein wasserlösliches Polymer von Acrylsäure, vernetzt mit etwa 1 % Polyallylether von Saccharose mit durchschnittlich etwa 5,8 Allylgruppen für jedes Saccharosemolekül. Auch zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind die Carbomere, die unter der Handelsbezeichnung Carbopol Ultrez 10, Carbopol ETD2020, Carbopol 1382, Carbopol 1342 and Pemulen TR-1 (CTFA-Benennung: Acrylate/10-30-Alkylacrylat-Kreuzpolymer) vertrieben werden. Kombinationen der vorgenannten Polymere sind ebenfalls hierin geeignet. Andere Geliermittel, die zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet sind, umfassen Oleogele, wie Trihydroxystearin.
Hydrophob modifizierte Cellulosen sind ebenfalls zum diesbezüglichen Gebrauch geeignet. Diese Cellulosen sind in den US-Patenten 4,228,277 und 5,104,646, ausführlich beschrieben.
Zusätzliche Beispiele geeigneter Geliermittel oder Gelatinierungsmittel sind in der Cosmetic Bench Reference, S. 1.27, zu finden.
Weitere Beispiele geeigneter Festiger sind in den folgenden Referenzen offenbart: US-Patent 4,151,272, Geary et al., erteilt am 24. Apr. 1979; US-Patent 4,229,432, Geria, erteilt am 21. Okt. 1980; und US-Patent 4,280,994, Turney, erteilt am 28. Juli, 1981; „The Chemistry and Technology of Waxes", A. H. Warth, 2. Auflage; Neudruck 1960, Reinhold Publishing Corporation, S. 391–393 und 421; „The Petroleum Chemicals Industry", R. F. Goldstein and A. L. Waddeam, 3. Auflage (1967), E & F. N. Span Ltd., S. 33–40; „The Chemistry and Manufacture of Cosmetics", M. G. DeNavarre, 2. Ausgabe (1970), Van Nostrand & Company, S. 354–376; und in „En cyclopedia of Chemical Technology", Bd. 24, Kirk-Othmer, 3. Auflage (1979) S. 466–481; US-Patent 4,126,679, Davy et al., erteilt am 21. Nov. 1978; europäische Patentschrift Nr. 117,070, Mai, veröffentlicht am 29. Aug. 1984; US-Patent 2,900,306, Slater, erteilt am 18. Aug. 1959; US-Patent 3,255,082, Barton, erteilt am 7. Juni 1966; US-Patent 4,137,306, Rubino et al., erteilt am 30. Jan. 1979; US-Patent 4,154,816, Roehl et al., erteilt am 15. Mai 1979; US-Patent 4,226,889, Yuhas, erteilt am 7. Okt. 1980; US-Patent 4,346,079, Roehl, erteilt am 24. Aug. 1982; US-Patent 4,383,988, Teng et al., erteilt am 17. Mai 1983; europäische Patentschrift Nr. 107,330, Luebbe et al., veröffentlicht am 2. Mai 1984; europäische Patentschrift Nr. 24,365 Sampson, et al., veröffentlicht am 4. März 1981; und US-Patentanmeldung Nr. 630,790, DiPietro, eingereicht am 13. Juli 1984.
Vorzugsweise haben die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung einen Härtewert, wie mit einem Texturanalysegerät TA-XT2i Texture Analyzer (oben beschrieben) gemessen, von bis zu etwa 25 Pond, mehr bevorzugt von etwa 0,5 bis etwa 20 Pond, am meisten bevorzugt von etwa 1 bis etwa 15, optimalerweise von etwa 1 bis etwa 10 Pond. Ohne durch die Theorie eingeschränkt zu werden, wird angenommen, dass Zusammensetzungen mit Stabhärtewerten von über 25 Pond dazu neigen, die Bildung der Filmstruktur, die vom Polysiloxanelastomer bereitgestellt wird, zu beeinträchtigen und somit die Weichheit sowie die verbesserte Gleichmäßigkeit und Ebenheit der Teilchenverteilung innerhalb des Films zu verhindern. Dies wiederum beeinträchtigt die sensorischen Vorteile des vernetzten Polysiloxanelastomerbestandteils.
Farbstoff
Bestimmte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthalten von ungefähr 0 % bis ungefähr 30 %, vorzugsweise von ungefähr 1 % bis ungefähr 20 %, mehr bevorzugt von ungefähr 2 % bis ungefähr 15 % und am meisten bevorzugt von ungefähr 5 % bis ungefähr 15 % einen Farbstoff, der kein Pigment ist, auf wasserfreier Gewichtsbasis. Diese sind üblicherweise Aluminium-, Barium- oder Calciumsalze oder -lacke. Vorzugsweise sind Farbstoffe von etwa 0 % bis etwa 3 % und Perlen und dergleichen von 0 % bis etwa 10 % vorhanden.
Die hierin geeigneten Farbstoffe sind alle anorganische und organische Farbstoffe, die zur Verwendung in kosmetischen Zusammensetzungen geeignet sind.
Farblacke sind entweder ein Pigment, das mit einem festen Verdünnungsmittel erweitert oder reduziert wird, oder ein organisches Pigment, das durch die Ausfällung eines wasserlöslichen Farbstoffs auf einer adsorptiven Oberfläche hergestellt wird, üblicherweise Aluminiumhydrat. In einigen Fällen besteht Unsicherheit, ob der lösliche Farbstoff auf der Oberfläche des Aluminiumhydrats niederschlägt, um ein gefärbtes anorganisches Pigment zu liefern, oder ob er nur in Gegenwart des Substrats ausfällt. Ein Farblack wird auch durch Ausfällung eines unlöslichen Salzes von einem sauren oder basischen Farbstoff gebildet. Calcium- und Barium-Farblacke werden hierin ebenfalls verwendet.
Für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignete Farblacke sind u. a. Rot 3 Aluminiumlack, Rot 21 Aluminiumlack, Rot 27 Aluminiumlack, Rot 28 Aluminiumlack, Rot 33 Aluminiumlack, Gelb 5 Aluminiumlack, Gelb 6 Aluminiumlack, Gelb 10 Aluminiumlack, Orange 5 Aluminiumlack und Blau 1 Aluminiumlack, Rot 6 Bariumlack, Rot 7 Calciumlack.
Hierin können auch andere Farbstoffe enthalten sein, wie Färbemittel. Geeignete Beispiele sind u. a. die Farbstoffe Rot 6, Rot 21, Braun, Russet und Sienna und Mischungen davon.
Konservierungsmittel
Geeignete herkömmliche Konservierungsstoffe für die Zusammensetzungen dieser Erfindung sind Alkylester der para-Hydroxybenzoesäure. Andere Konservierungsstoffe, die erst kürzlich Verwendung gefunden haben, umfassen Hydantoinderivate, wie 1,3-Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylhydantoin, Propionatsalze und eine Vielzahl quartärer Ammoniumverbindungen, wie Benzalkoniumchlorid, Quaternium 15 (Dowicil 200), Benzethoniumchlorid und Methylbenzethoniumchlorid. Kosmetik-Chemiker sind mit den entsprechenden Konservierungsstoffen vertraut und wählen diese routinemäßig aus, um den Konservierungsstofftest zu erfüllen und um Produktstabilität zu gewährleisten. Besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Dinatrium-EDTA, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Imidazolidinylharnstoff (im Handel erhältlich als Germall 1157), Natriumdehydroacetat und Benzylalkohol. Die Konservierungsstoffe sollten unter Berücksichtigung der Verwendung der Zusammensetzung und möglicher Unverträglichkeiten zwischen den Konservierungsstoffen und anderen Bestandteilen in der Emulsion ausgewählt werden. Konservierungsstoffe werden vorzugsweise in Mengen eingesetzt, die von etwa 0 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 2,5 Gew.-% und am meisten bevorzugt von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 1 Gew.-% der Zusammensetzung reichen.
Emulgatoren
Emulgatoren oder Tenside können hierin ebenfalls verwendet werden. Diese Emulgatoren können nichtionisch, anionisch oder kationisch sein. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise im US-Patent 3,755,560, erteilt am 28. Aug. 1973, Dickert et al.; im US-Patent 4,421,769, erteilt am 20. Dez. 1983, Dixon et al.; und Detergents and Emulsifiers von McCutcheon, nordamerikanische Ausgabe, Seiten 317–324 (1986), offenbart, jedes in seiner Gesamtheit durch Bezugnahme hierin eingeschlossen. Beispielhafte nichtionische Tenside sind alkoxylierte Verbindungen auf der Basis von C10-C22-Fettalkoholen und -säuren und Sorbitan. Diese Materialien sind beispielsweise von der Shell Chemical Company unter der Marke Neodol erhältlich, Copolymere von Polyoxypropylen/Polyoxyethylen, vertrieben durch die BASF Corporation unter der Marke Pluronic, sind gelegentlich ebenfalls geeignet. Alkylpolyglycoside, erhältlich von der Henkel Corporation, können ebenfalls für Zwecke der Erfindung eingesetzt werden. Anionische Emulgatoren oder Tenside umfassen Fettsäureseifen, Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurylethersulfat, Alkylbenzolsulfonat, Mono- und Dialkylsäure phosphate und Natriumfettsäureisethionat. Amphotere Emulgatoren oder Tenside umfassen Materialien wie Dialkylaminoxid und verschiedene Arten von Betain (wie Kakaoamidopiopylbetain).
Bevorzugt zum diesbezüglichen Gebrauch sind Polyoxyalkylencopolymere, auch bekannt als Silikonpolyether. Polymere sind ausführlich im US-Patent 4,268,499 beschrieben. Ein besonders bevorzugtes Polyoxyalkylencopolymer ist unter seiner CTFA-Benennung als Dimethiconcopolyol bekannt. Eine besonders bevorzugte Form von Dimethiconcopolyol ist die, die von Dow Corning als DC5225C erhältlich ist.
Die Gesamtkonzentration des Emulgators kann von 0 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% der Zubereitung sein, vorzugsweise von 0,1 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% und am meisten bevorzugt von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 2 Gew.-% der Zusammensetzung. Beispiele geeigneter Emulgatoren sind im US-Patent 5,085,856 an Dunphy et al.; der japanischen Patentveröffentlichung Sho 61-83110; der europäischen Patentanmeldung EP 522624 an Dunphy et al.; dem US-Patent 5,688,831 an El-Nokaly et al. zu finden; Beispiele für geeignete Feuchthaltemittel sind in Cosmetic Bench Reference, S. 1.22, 1.24–1.26 (1996) zu finden.
Belüftete Zusammensetzungen
Wahlweise und vorzugsweise sind die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung belüftet. Mit „belüftet", wie hierin verwendet, ist gemeint, dass die Luft entweder von Hand, durch mechanisches Mischen oder durch Verwendung irgendeiner anderen Art von herkömmlicher Schaumbildungs- oder Schlaginstrumenttechnologie eingebracht wird. Vorzugsweise enthalten die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung mindestens etwa 1 %, vorzugsweise mindestens etwa 2 %, optimalerweise von etwa 3 bis etwa 5 % Luft.
Andere fakultative Bestandteile
Eine Reihe von fakultativen Bestandteilen kann in die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung aufgenommen werden. Nicht einschränkende Beispiele dieser zusätzlichen Bestandteile umfassen weitere Hautpflegewirkstoffe, wie Peptide (z. B. Matrixyl [Pentapetidderivat]), Farnesol, Bisabolol, Phytantriol, Glycerin, Harnstoff, Guanidin (z. B. Aminoguanidin); Vitamine und Derivate davon, wie Ascorbinsäure, Vitamin A (z. B. Retinoidderivate wie Retinylpalmitat oder Retinylproprionat), Vitamin E (z. B. Tocopherolacetat), Vitamin B₃ (z. B. Niacinamid) und Vitamin B₅ (z. B. Panthenol) und dergleichen und Mischungen davon; Sonnenschutzmittel; aknehemmende Medikamente (Resorcinol, Salicylsäure und dergleichen; Antioxidantien (z. B. Phytosterole, Liponsäure); Flavonoide (z. B. Isoflavone, Phytoöstrogene); hautberuhigende und -heilende Mittel, wie Aloe-Vera-Extrakt, Allantoin und dergleichen; Chelatbildner und Sequestranten; und Mittel, die für ästhetische Zwecke geeignet sind, wie etherische Öle, Duftstoffe, Mittel zur Verbesserung der Hautempfindung, Trübungsmittel, aromatische Verbindungen (z. B. Kleeblattöl, Menthol, Campher, Eukalyptusöl und Eugenol). Nicht einschränkende Beispiele für geeignete Carboxylcopolymere, Emulgatoren, Weichmacher und andere zusätzliche Bestandteile sind im US-Patent 5,011,681 an Ciotti et al., erteilt am 30. April 1991, und US-Patent 5,939,082 an Oblong et al., erteilt am 17. August 1999 offenbart. Die oben erwähnten Vitamin-B₃-Verbindungen können als rekristallisierte Kristalle, die in der Zusammensetzung in kristalliner Form bleiben, oder als teilweise gelöste Kristalle eingebunden sein (d. h. einige der Kristalle sind gelöst und einige bleiben in kristalliner Form in der Zusammensetzung).
Analytische Testmethoden
Härtewertprüfung
Der Begriff „Produkthärte", wie hier verwendet, ist ein Ausdruck für die Kraft, die erforderlich ist, um einen Stab unter den folgenden Testbedingungen mit ei ner kontrollierten Geschwindigkeit eine festgelegte Strecke in eine kosmetische Zusammensetzung zu bewegen. Höhere Werte stehen für ein härteres Produkt, und niedrigere Werte stehen für ein weicheres Produkt. Diese Werte werden bei 27 °C, 15 % relativer Feuchte mithilfe eines Texturanalysegeräts TA-XT2i Texture Analyzer, erhältlich von Texture Technology Corp., Scarsdale, New York, USA, gemessen. Der Produkthärtewert, wie hier verwendet, ist ein Ausdruck für die Kraftmenge, die erforderlich ist, um einen 16 mm langen Edelstahlstab mit einem Durchmesser von 0,254 mm mit einer Geschwindigkeit von 0,85 mm pro Sekunde über eine Entfernung von 12,2 mm durch die Zusammensetzung zu bewegen. Der Stab ist mithilfe eines geeigneten Adapters (z. B. einem Bohrfutter) am Instrument befestigt. Andere Testparameter umfassen: Vorprüfgeschwindigkeit von 0,85 mm/s, Nachprüfgeschwindigkeit von 1,70 mm/s, Auslöseentfernung von 0,1 mm. Umfassendere Anweisungen können im Benutzerhandbuch für den TA-XT2i nachgelesen werden, das durch Bezugnahme hierin eingeschlossen ist.
Die folgenden Beispiele verdeutlichen die Ausführungsformen dieser Erfindung ausführlicher. Alle Anteile, Prozentangaben und Verhältnisse, auf die hierin und in den beiliegenden Patentansprüchen Bezug genommen wird, beziehen sich auf das Gewicht, sofern nichts anderes angegeben.
Beispiele
Die kosmetischen Produkte der folgenden Beispiele erläutern spezielle Ausführungsformen der kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, sind jedoch nicht zu deren Einschränkung vorgesehen. Von einem Fachmann können andere Modifizierungen durchgeführt werden, ohne vom Gedanken und Umfang der Erfindung abzuweichen. Alle beispielhaften Zusammensetzungen lassen sich mit herkömmlichen Zubereitungen und Mischverfahren herstellen. Die Bestandteilmengen sind in Gewichtsprozent aufgeführt, und geringere Stoffe, wie Verdünnungsmittel, Füllstoffe usw., können davon ausgenommen sein. Die aufgeführten Zubereitungen umfassen daher die angegebenen Bestandteile und jegliche geringeren Stoffe, die mit diesen Bestandteilen assoziiert sind.
Beispiel I

Eine Lippenstiftzusammensetzung der vorliegenden Erfindung wird wie folgt hergestellt:

Bestandteil
Carnauba	1,50
Ozokerit	5,50
Candelillia	4,00
Gehärtetes Pflanzenöl	8,50
Acetyliertes Lanolin	4,00
Propylparaben	0,10
Cetylricinoleat	10,00
Ascorbylpalmitat	1,00
Polybuten	2,00
Polysiloxancopolymer	5,97
Stearyldimethicon (DC 2503 Kosmetikwachs)	5,97
Wasserfreies Lanolin	5,97
KSG 21 Elastomergel	22,95
Assoziationsstrukturphase
Lecithin	5,00
Niacinamid	2,50
Panthenol	1,00
Glycerin	4,04
Pigment	9,00
Wasser	6,00

Die Zusammensetzungen für die Assoziationsstrukturphase, mit Ausnahme der Pigmente, werden gemischt, bis Assoziationsstrukturen gebildet sind. Wenn die Assoziationsstrukturen gebildet sind, werden die Pigmente zugesetzt und in einer Walzenmühle mit drei Walzen gemahlen. Dann wird die Mischung mit den restlichen Bestandteilen vermischt und so lange gemischt, bis eine homogene Mischung erreicht ist. (Oder alternativ werden die oben aufgeführten Bestandteile hinzugefügt und gleichzeitig vermischt). Diese Mischung wird auf 85 °C erwärmt und dann bei Raumtemperatur in eine Form gegossen.
Der Lippenstift wird zum Liefern von Farbmittel, Befeuchtung und verbessertem Hautgefühl auf die Lippen aufgetragen.
Beispiel II

Ein Mascara der vorliegenden Erfindung wird wie folgt hergestellt:

Bestandteil	Gew.-%
Carnaubawachs	3,00
Glycerylmonostearat	7,50
Weißes Bienenwachs	3,75
C18-C36-Triglyceride	5,50
Hydriertes Glycerinrosinat	0,15
Propylparaben	0,10
Paraffinwachs 118/125	2,25
Paraffinwachs	2,25
Elastomergel (KSG21)	17,31
Lecithin	2,25
Stearinsäure 3X	4,00
Oleinsäure	0,75

Triethanolamin	1,25
Kaliumcetylphosphat	1,00
Schellack, NF	3,00
Triethanolamin	0,47
Trinatrium-EDTA	0,10
Schwarzes Eisenoxid	7,00
Simethicon	0,20
Methylparaben	0,20
Ethylparaben	0,15
Phenoxyethanol	0,80
Ethylalkohol 40B, 190 Proof	4,00
Diazolidinylharnstoff	0,20
Entionisiertes Wasser	30,22
dl-Panthenol	0,35
Niacinamid	2,25
Insgesamt	100,00

Die Wachse und Fette werden in einem mit einer Wärmequelle ausgestatteten Gefäß gemischt. Die Wachse und Fette werden erwärmt und mit geringer Geschwindigkeit und unter Verwendung eines herkömmlichen Mischers gerührt, um die Mischung zu verflüssigen. Der Mischvorgang wird fortgesetzt, bis die Mischung homogen ist. Die Pigmente werden der homogenen Mischung zugesetzt. Die Mischgeschwindigkeit wird auf hoch gesteigert, und die Pigmente werden etwa 30–35 Minuten in die Mischung gerührt, bis sie gleichmäßig dispergiert sind. Der Mischvorgang wird fortgesetzt, während Emulgatoren zugesetzt werden.
In ein zweites Gefäß, das mit einer Wärmequelle ausgestattet ist, wird Wasser gegeben, gefolgt von Niacinamid, Lecithin und jeglichen anderen wasserdispergierbaren Bestandteilen. Die Mischung wird auf eine Temperatur von etwa 80–95 °C erwärmt und vermischt. Nach Bedarf wird zusätzliches Wasser zugegeben, um den Wasserverlust zu kompensieren.
Die wässrigen und lipophilen Mischungen werden kombiniert und mithilfe eines dispergatorartigen Mischers vermischt. Das Mischverfahren wird fortgesetzt, bis die Mischung auf eine Temperatur von etwa 65–70 °C abkühlt.
Konservierungsstoffe werden während des Mischens zugesetzt, und das Gemisch kann weiter auf 45–47 °C abkühlen. Alle übrigen Bestandteile werden während des Mischens hinzugegeben. Die kombinierte Mischung wird auf eine Temperatur über den Verfestigungspunkt abgekühlt und dann in geeignete Behälter gegossen.
Die Mascarazusammensetzung wird auf die Wimpern und/oder Augenbrauen aufgetragen, um eine weich machende, befeuchtende und konditionierende Wirkung bereitzustellen.
Beispiel III
Eine feuchtigkeitsspendende Lotion der vorliegenden Erfindung wird wie folgt hergestellt:

¹ 25 % Dimethicon/Copolyol-Kreuzpolymer in Dimethicon

Das Cyclomethicon, KSG21 und das Propylparaben werden unter Mischen mit einer herkömmlichen Mischtechnologie in einen geeigneten Edelstahlbehälter gegeben und so lange gemischt, bis das Gemisch homogen ist. Das Niacinamid und Wasser werden in einem separaten Behälter mit einer herkömmlichen Mischtechnologie gemischt, bis das Gemisch homogen ist. Zur Niacinamidlösung werden dann unter Mischen Glycerin, Ethylen/Acrylsäure-Copolymermikrokugeln und Methylparaben gegeben, wobei gemischt wird, bis das Gemisch homogen ist. Anschließend wird die Niacinamidmischung mit der Cyclomethiconmischung kombiniert und mit einer herkömmlichen Mischtechnologie gemischt, bis das Gemisch homogen ist. Das kombinierte Gemisch wird dann in geeignete Behälter gegossen.
Die feuchtigkeitsspendende Kosmetiklotion wird auf das Gesicht und/oder den Körper aufgetragen, um eine weich machende, befeuchtende und konditionierende Wirkung bereitzustellen.
Beispiel IV
Eine flüssige Grundierung der vorliegenden Erfindung wird wie folgt hergestellt:

¹ 25 %% Lauryl dimethicone/Copolyol-Kreuzpolymer in Isododecan

Cyclomethicon, KSG32, Isononylisononanoat, n-Propyl-4-hydroxybenzoesäure und Ethylenbrassylat werden in ein geeignetes Edelstahlgefäß gegeben und mit einer herkömmlichen Mischtechnologie gemischt, bis das Gemisch homogen ist. Der Saccharoseoleatester und Wasser werden in einem separaten Gefäß, das mit einer Wärmequelle ausgestattet ist, auf 50 °C erwärmt und unter Verwendung einer herkömmlichen Mischtechnologie gemischt, bis das Gemisch homogen ist. Die Saccharoseoleatestermischung wird dann zum Abkühlen bis auf Raumtempe ratur stehen gelassen. Wenn sie abgekühlt ist, werden der Saccharoseoleatestermischung unter Mischen Titandioxid, Eisenoxide, Methylparahydroxybenzoat, Glycerin und 2-Amino-2-methyl-1-propanol zugegeben, um einen homogenen Pigmentbrei zu bilden. Anschließend wird die Saccharoseoleatestermischung mit der Cyclomethiconmischung kombiniert und mit einer herkömmlichen Mischtechnologie gemischt, bis das Gemisch homogen ist. Das kombinierte Gemisch wird dann in geeignete Behälter gegossen.
Die flüssige Grundierung wird auf das Gesicht aufgetragen, um eine weich machende, befeuchtende und konditionierende Wirkung zu erzielen.

Claims

Stabile mehrphasige Emulsionszusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung Folgendes umfasst: A.) eine kontinuierliche Phase, umfassend: i.) ein emulgierendes vernetztes Siloxanelastomer, umfassend eine oder mehrere oxyalkenierte Gruppen; und ii.) ein Lösungsmittel für das emulgierende vernetzte Siloxanelastomer; B.) mindestens eine diskontinuierliche Phase, umfassend: i.) feste Teilchen worin die diskontinuierliche Phase einen Tröpfchengrößenverteilungsbereich von 0,1 Mikrometer bis 100 Mikrometer aufweist und worin die Teilchen unabhängig von der Hauttopographie gleichmäßig auf der Haut verteilt werden.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung weiterhin ein Hautkonditioniermittel umfasst, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Abschilferungsmitteln, Weichmachern und Mischungen davon.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die diskontinuierliche Phase einen mehrwertigen Alkohol umfasst, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycol, Dipropylenglycol, Polypropylenglycol, Polyethylenglycol, Sorbit, Hydroxypropylsorbit, Hexylenglycol, Glycerin, 1,3-Butylenglycol, 1,2,6-Hexantriol, ethoxyliertem Glycerin, propoxyliertem Glycerin und Mischungen davon.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung ferner einen Emulgator umfasst.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin der Emulgator Polyoxyalkylencopolymer ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 5, worin das Polyoxyalkylencopolymer Dimethiconcopolyol ist.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin der Feststoff ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus anorganischen festen Teilchen, organischen festen Teilchen und Mischungen davon.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 7, worin das feste Teilchen ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Gummistoffen, Kreide, Bleicherde, Talk, Kaolin, Eisenoxid, Glimmer, Sericit, Muskovit, Phlogopit, synthetischem Glimmer, Lepidolith, Biotit, Lithiumoxidglimmer, Vermiculit, Magnesiumcarbonat, Calciumcarbonat, Aluminiumsilicat, Stärke, Smectit-Tonerden, Alkyl- und/oder Trialkylarylammoniumsmectiten, chemisch verändertem Magnesiumaluminiumsilicat, organisch modifiziertem Montmorillonit-Ton, hydriertem Aluminiumsilicat, pyrogener Kieselsäure, Aluminiumstärke-octenylsuccinat, Bariumsilicat, Calciumsilicat, Magnesiumsilicat, Strontiumsilicat, Metallwolframat, Magnesium, Kieselgel, Tonerde, Zeolith, Bariumsulfat, calciniertem Calciumsulfat (calcinierter Gips), Calciumphosphat, Fluorapatit, Hydroxyapatit, Keramikpulver, Metallseife, kolloidem Silikondioxid, Bornitrid; Polyamidharzpulver, Cyclodextrin, Polyethylenpulver, Methylpolymethacrylatpulver, Polystyrolpulver, Copolymerpulver von Styrol und Acrylsäure, Benzoguanaminharzpulver, Poly(ethylentetrafluorid)pulver und Carboxyvinylpolymer, Cellulosepulver, Ethylenglycolmonostearat; Titandioxid, Zinkoxid, Magnesiumoxid, Interferenzpigmenten und Mischungen davon.
Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Zusammensetzung in Form von Grundierung, Mascara, Concealer, Eyeliner, Augenbrauenfarbe, Lidschatten, Rouge, Lippgloss oder Lippenstift ist.