DE4344311A1

DE4344311A1 - Process and device for the thermal depolymerization of plastics

Info

Publication number: DE4344311A1
Application number: DE19934344311
Authority: DE
Inventors: Peter Matthias Dipl Chem Fritz; Peter Dipl Chem Dr Haeussinger
Original assignee: Linde GmbH
Current assignee: Linde GmbH
Priority date: 1993-12-23
Filing date: 1993-12-23
Publication date: 1995-06-29
Also published as: EP0659867A2; EP0659867A3; KR950018205A

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine dafür geeignete Vorrichtung zur thermischen Depolymerisation von Kunststoffen.The invention relates to a method and a device suitable therefor thermal depolymerization of plastics.

Der vielfältige und zahlreiche Einsatz von Kunststoffen führt zu großen Mengen sortierter oder unsortierter Polymerabfällen sowohl aus industrieller Produktion als auch aus Hausmüll. Die Deponierung von Kunststoffen ist im Hinblick auf den Umweltschutz problematisch. Sie wird zunehmend teurer und durch gesetzliche Bestimmungen eingeschränkt. Daher ist ein Recycling von Kunststoffen vorzuziehen. In Deutschland werden beispielsweise durch das DUALE SYSTEM DEUTSCHLAND (DSD) Kunststoff- Fraktionen gesammelt, die einer stofflich-chemischen Wiederverwertung zugeführt werden können.The diverse and numerous use of plastics leads to large quantities sorted or unsorted polymer waste from industrial production as well from household waste. The landfilling of plastics is in terms of environmental protection problematic. It is becoming increasingly expensive and due to legal regulations limited. It is therefore preferable to recycle plastics. In Germany are made, for example, by the DUALE SYSTEM DEUTSCHLAND (DSD) plastic Fractions collected for chemical and chemical recycling can be.

Bislang sind als Verfahren zur stofflichen Wiederverwertung (Recycling) bekannt: Die Hydrierung der Kunststoff-Fraktionen zusammen mit einer anderweitig angefallenen Rückstandsfraktion unter sehr hohem Druck und bei hoher Temperatur, oder katalytische Verfahren, beispielsweise an Zeoliten. Die Nachteile dieser Verfahren sind z. B. bei der Hydrierung der notwendige hohe Verfahrensdruck und die hohe Verfahrenstemperatur. Diese Bedingungen bringen eine aufwendige und teure Ausführung der benötigten Anlage mit sich (Druckreaktor). Das Verfahren stellt hohe Anforderungen an die Werkstoffe und macht einen hohen Energieaufwand erforderlich. Außerdem ist teurer Wasserstoff zur Durchführung des Verfahrens notwendig. Durch den Energieeinsatz von einer Tonne Rohöl werden im Verfahren mit Hydrierung eine Wertstoff-Produktausbeute von etwa 1,1 t erzielt. Bei der katalytischen Hydrierung muß verbrauchter bzw. desaktivierter Katalysator ersetzt werden.To date, the following have been known as processes for recycling materials: The Hydrogenation of the plastic fractions together with another one Residue fraction under very high pressure and at high temperature, or catalytic processes, for example on zeolites. The disadvantages of these methods are e.g. B. in the hydrogenation of the necessary high process pressure and high Process temperature. These conditions bring an elaborate and expensive Execution of the required system with itself (pressure reactor). The process poses high Requirements for the materials and requires a lot of energy. In addition, expensive hydrogen is necessary to carry out the process. By the energy input of one ton of crude oil is one in the process with hydrogenation Recyclable product yield of about 1.1 t achieved. In the catalytic hydrogenation spent or deactivated catalyst are replaced.

Neben diesen Nachteilen weisen die genannten Verfahren einen entscheidenden gemeinsamen Nachteil auf, nämlich daß die zu spaltenden Polymere vorfraktioniert, d. h. sortiert werden müssen: Stickstoff-, Sauerstoff- und Chlor-haltige Anteile müssen entfernt werden und können dem zu spaltenden Reaktionsmedium nur in einem bestimmten Anteil zugesetzt werden, der zwischen 5 und 50 Gew.-% liegt.In addition to these disadvantages, the methods mentioned have a decisive one common disadvantage, namely that the polymers to be cleaved pre-fractionate, d. H. must be sorted: parts containing nitrogen, oxygen and chlorine can be removed and the reaction medium to be cleaved only in one certain proportion can be added, which is between 5 and 50 wt .-%.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren und eine Vorrichtung der eingangs genannten Art aufzuzeigen, durch welche ermöglicht wird, auf eine aufwendige und teure Vorbehandlung und/oder Vorfraktionierung der zu behandelnden Polymere zu verzichten. Gleichzeitig soll aber ein hoher Depolymerisierungsgrad erzielt werden, mit nur geringem Anteil der Gasfraktion (C_3--Kohlenwasserstoffe), sowie eine möglichst vollständige Freisetzung der Heterobestandteile (z. B. Cl, N, O).The invention is therefore based on the object of demonstrating a method and a device of the type mentioned at the outset by which it is possible to dispense with complex and expensive pretreatment and / or pre-fractionation of the polymers to be treated. At the same time, however, a high degree of depolymerization is to be achieved, with only a small fraction of the gas fraction (C ₃ -hydrocarbons), and the most complete possible release of the hetero constituents (e.g. Cl, N, O).

Diese Aufgabe wird für das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gelöst, daß die Kunststoffe in einen Reaktionsraum gegeben und dort unter Wärmezufuhr depolymerisiert werden, wobei bei der thermischen Depolymerisation flüchtige Kohlenwasserstoffe und niedermolekulare Fragmente gewonnen werden.This object is achieved for the inventive method in that the Plastics placed in a reaction space and there under heat be depolymerized, with the thermal depolymerization being volatile Hydrocarbons and low molecular weight fragments are obtained.

Unter Kunststoffen ist dabei ein Polymergemisch (Einsatz für die erfindungsgemäße Depolymerisation) zu verstehen mit einem Polymeranteil von 100 bis 10%, gegebenenfalls in einer Flüssigkeit. Der Polymeranteil des Einsatzes kann im Hinblick auf die Effiziens des erfindungsgemäßen Verfahrens möglichst groß gewählt werden. Auf der anderen Seite wird er aber in der Praxis durch die Förderfähigkeit des Polymer einsatzes begrenzt. Als geeignet hat sich ein Polymeranteil des Einsatzes von 50 bis 90% erwiesen, wobei ein Polymeranteil von 75 bis 85% besonders bevorzugt wird.Among plastics is a polymer mixture (use for the invention Depolymerization) with a polymer content of 100 to 10%, optionally in a liquid. The polymer portion of the insert can be considered be chosen as large as possible on the efficiencies of the method according to the invention. On the other hand, in practice, it is due to the ability of the polymer to be transported limited use. A polymer content of from 50 to has proven suitable 90% proven, a polymer content of 75 to 85% is particularly preferred.

Um ein gute Förderfähigkeit des Polymergemisches in den Reaktionsraum zu erreichen, können erfindungsgemäß die Kunststoffe mechanisch vorbehandelt werden, wobei die Kunststoffe zerkleinert oder granuliert werden können. Zusätzlich kann die Förderfähigkeit verbessert werden, wenn die Polymere quasi als Maische, d. h. in Suspension, behandelt werden.To ensure good conveyability of the polymer mixture into the reaction space achieve, the plastics can be mechanically pretreated according to the invention, whereby the plastics can be crushed or granulated. In addition, the Eligibility will be improved if the polymers quasi as a mash, i.e. H. in Suspension to be treated.

Im erfindungsgemäßen Verfahren wird die im wesentlichen aus Kohlenwasserstoffen bestehende Schmelze bzw. Suspension im Reaktionsraum aufgestaut. Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht, daß Polymere beispielsweise aus Produktionsabfällen oder aus Fraktionen des Verpackungs- bzw. des Hausmülls zerkleinert, granuliert und/oder suspendiert durch Erwärmung, Aufschmelzen und Verweilen bei höheren Temperaturen in niedermolekulare Fragmente zerlegt werden.In the process according to the invention, it is essentially made up of hydrocarbons Existing melt or suspension pent up in the reaction chamber. The The method according to the invention enables polymers to be made, for example Production waste or from fractions of packaging or household waste crushed, granulated and / or suspended by heating, melting and Linger at higher temperatures to be broken down into low molecular weight fragments.

Als Vorbehandlung genügt dabei eine Zerkleinerung bzw. Granulierung der Kunststoffe und/oder das Ansetzen als Suspension. Eine Vorfraktionierung bzw. Vorsortierung ist nicht zwingend erforderlich, da Stickstoff-, Sauerstoff- und/oder Chlor-haltige Anteile mit dem erfindungsgemäßen Verfahren verarbeitet werden können. Als weitere unterstützende Vorbehandlung kann eine grobe Vorreinigung durch Wasser vorgesehen sein. Als Einsatz eignen sich im besonderen Maße die vom DSD abgegebenen Kunststoff-Fraktionen. Insbesondere können mit dem erfindungsgemäßen Verfahren beispielsweise folgende Kunststoffe thermisch depolymerisiert werden: Polyolefine wie Polyethylen oder Polypropylen, Polystyrol, Styrol/Butadien-Copolymerisate, Polyester, Polyamide, Polyurethane, Polyacryle, Phenolharze, ABS-Kunststoffe und/oder Celluloseacetate. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren können PVC enthaltende Einsätze verarbeitet werden. Bevorzugt werden jedoch PVC-arme Einsätze depolymerisiert.A crushing or granulation of the plastics is sufficient as pretreatment and / or preparation as a suspension. A pre-fractionation or pre-sorting is not absolutely necessary, since nitrogen, oxygen and / or chlorine-containing parts the process of the invention can be processed. As another Supportive pre-treatment can be a rough pre-cleaning with water be provided. The DSD insert is particularly suitable as an insert delivered plastic fractions. In particular, with the Process according to the invention, for example, the following plastics thermally are depolymerized: polyolefins such as polyethylene or polypropylene, polystyrene, Styrene / butadiene copolymers, polyesters, polyamides, polyurethanes, polyacrylics, Phenolic resins, ABS plastics and / or cellulose acetates. With the invention Processes containing PVC inserts can be processed. To be favoured however, low-PVC inserts depolymerized.

Entscheidend beim erfindungsgemäßen Verfahren ist, daß die Produkte aus der Depolymerisation flüchtig den Reaktionsraum verlassen. Das erfindungsgemäße Verfahren läuft als Reaktivdestillation ab. Die Depolymerisation wird so durchgeführt, daß der Anteil der C_3-- oder sogar der C_4--Kohlenwasserstoffe im Produkt gering ausfällt. Die erfindungsgemäßen Reaktionsbedingungen werden dabei so gewählt, daß die bei der Depolymerisation aus den Polymeren entstehenden niedermolekularen Fragmente aufgrund ihrer Flüchtigkeit aus dem Reaktionsraum abgezogen werden, bevor sie weiter bis zu C_3-- bzw. C_4- -Kohlenwasserstoffe gespalten werden. Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren kann eine Depolymerisation der im Einsatz enthaltenen Polymere in der Regel nahezu vollständig, zumindest aber zum überwiegenden Teil, bewirkt werden.It is crucial in the process according to the invention that the products from the depolymerization volatilely leave the reaction space. The process according to the invention takes place as a reactive distillation. The depolymerization is carried out in such a way that the proportion of the C _3- or even the C _4- hydrocarbons in the product is low. The reaction conditions according to the invention are chosen so that the low molecular weight fragments formed in the depolymerization from the polymers are withdrawn from the reaction space because of their volatility before they are further split up to C ₃ - or C ₄ -hydrocarbons. With the method according to the invention, depolymerization of the polymers contained in the insert can generally be effected almost completely, but at least for the most part.

Mit Vorteil werden die bei der thermischen Depolymerisation gewonnenen flüchtigen Produkte quasi in statu nascendi gasförmig oben aus dem Reaktionsraum abgezogen. Damit wird eine weitere Aufspaltung in unerwünscht kurzkettige Verbindungen vermieden.The volatiles obtained in the thermal depolymerization advantageously become volatile Products quasi withdrawn in gaseous form from the top of the reaction chamber. This will further split it into undesirably short chain links avoided.

Der Reaktionsraum kann im erfindungsgemäßen Verfahren indirekt erwärmt werden. Mit Vorteil erfolgt im Reaktionsraum aber eine Erwärmung der Sumpfphase über einen Heizkreislauf mit Aufkocher. Mit Hilfe des Aufkochers kann die Erwärmung bzw. das Aufschmelzen der Kunststoffe mit einer Vermischung durch eine Umwälzung der Sumpfphase kombiniert werden.The reaction space can be heated indirectly in the process according to the invention. Advantageously, however, the bottom phase is heated via a in the reaction space Heating circuit with reboiler. With the help of the reboiler, the heating or Melting the plastics with a mixture by circulating the Swamp phase can be combined.

In Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die Erwärmung und Aufschmelzung mindestens teilweise in einem Vorbehandlungsbehälter durchgeführt werden. Der Vorbehandlungsbehälter kann dazu direkt oder indirekt beheizt werden. In an embodiment of the method according to the invention, the heating and Melting is carried out at least partially in a pretreatment container become. The pretreatment tank can be heated directly or indirectly.

Darüber hinaus kann die Sumpfphase aber auch für den Transport der zerkleinerten, granulierten oder suspendierten Kunststoffe eingesetzt werden. Dazu werden die zerkleinerten, granulierten und/oder suspendierten Kunststoffe mit einem Teilstrom der Sumpfphase aus dem Reaktionsraum vermischt in den Reaktionsraum bzw. in einen Vorbehandlungsbehälter eingespeist. Durch die Vermischung von Kunststoffen und dem Teilstrom der Sumpfphase wird erreicht, daß die Kunststoffe dosiert in den Reaktionsraum bzw. den Vorbehandlungsbehälter gefördert werden können. Durch die Vermischung mit dem heißen Teilstrom der Sumpfphase aus dem Reaktionsraum werden die Kunststoffe außerdem erwärmt. Damit wird eine direkte Beheizung des Vorbehandlungsbehälters erreicht. Im Vorbehandlungsbehälter findet eine Aufschmelzung und ggf. eine Vormischung mit dem Reaktionsmedium oder einem Hilfsmedium statt. Das Hilfsmedium kann ebenso zur Förderung der Kunststoffe in den Reaktionsraum bzw. den Vorbehandlungsbehälter, vorzugsweise in erwärmtem Zustand, dienen. Als Hilfsmedium können einerseits Kohlenwasserstoffe, wie hochsiedende Kohlenwasserstofffraktionen, beispielsweise Thermoöl, aber auch schwere Rückstände, wie Vakuumgasöl, sowie auch Lösungsmittel benutzt werden. Auf diese Art lassen sich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren neben den Kunststoffen zusätzlich auch anderweitig schwer verwertbare, in der Regel hochsiedende Kohlenwasserstoffe enthaltende Rückstände aufarbeiten.In addition, the sump phase can also be used to transport the shredded, granulated or suspended plastics are used. To do this, the crushed, granulated and / or suspended plastics with a partial flow of Bottom phase mixed from the reaction space into the reaction space or into one Pretreatment tank fed. By mixing plastics and the partial flow of the bottom phase is achieved that the plastics metered into the Reaction space or the pretreatment container can be promoted. Through the Mixing with the hot partial stream of the bottom phase from the reaction space the plastics are also heated. This will directly heat the Pretreatment tank reached. There is one in the pre-treatment tank Melting and possibly a premix with the reaction medium or a Auxiliary medium instead. The auxiliary medium can also be used to promote the plastics in the Reaction space or the pretreatment container, preferably in a heated one Condition, serve. On the one hand, hydrocarbons such as high-boiling hydrocarbon fractions, for example thermal oil, but also heavy residues, such as vacuum gas oil, as well as solvents are used. In this way, in addition to the Plastics also usually difficult to use in other ways Process residues containing high-boiling hydrocarbons.

Zur besseren Vermischung kann im Vorbehandlungsbehälter und/oder im Reaktionsraum eine Rührvorrichtung wie beispielsweise ein Rührwerk installiert sein. Der Kunststoffeinsatz wird im Vorbehandlungsbehälter durch die Aufschmelzung pumpbar und kann in den Reaktionsraum transportiert werden, wobei dazu insbesondere Kolben- oder Exzenterpumpen geeignet sind.For better mixing can in the pretreatment container and / or in Reaction chamber a stirring device such as an agitator can be installed. The plastic insert is melted in the pre-treatment tank pumpable and can be transported into the reaction space, with this piston or eccentric pumps are particularly suitable.

Mit Vorteil arbeitet das erfindungsgemäße Verfahren im Reaktionsraum mit einem Druck von 0,01 bis 20 bar absolut, vorzugsweise 0,1 bis 5 bar absolut. Besonders bevorzugt wird ein Druck im Reaktionsraum zwischen 1 und 2 bar absolut. Für die Depolymerisation im Reaktionsraum wird eine Temperatur von 300 bis 900°C, vorzugsweise von 350 bis 600°C, besonders bevorzugt von 400 bis 550°C, gewählt. Die Produktverteilung kann beispielsweise durch Änderung von Verweilzeit, Druck und Temperatur gesteuert werden. Es hat sich gezeigt, daß die Kunststoffe besonders gut bei einer Verweilzeit von 0,1 bis 3 h, vorzugsweise von 0,5 bis 2 h, im Reaktionsraum depolymerisiert werden. Die genannte Verweilzeit ist dabei als eine mittlere Verweilzeit des Einsatzgemisches bis zum Abzug als Produkt aus dem Reaktionsbehälter zu betrachten. The process according to the invention advantageously works with one in the reaction space Pressure of 0.01 to 20 bar absolute, preferably 0.1 to 5 bar absolute. Especially a pressure in the reaction space of between 1 and 2 bar absolute is preferred. For the Depolymerization in the reaction chamber becomes a temperature of 300 to 900 ° C, preferably from 350 to 600 ° C, particularly preferably from 400 to 550 ° C, selected. The product distribution can be changed, for example, by changing the dwell time, pressure and Temperature can be controlled. It has been shown that the plastics are particularly good with a residence time of 0.1 to 3 h, preferably 0.5 to 2 h, in the reaction space be depolymerized. The residence time mentioned is an average residence time of the feed mixture until withdrawal as a product from the reaction container consider.

Die Vorteile des erfindungsgemäßen Verfahrens gegenüber dem Stand der Technik liegen auf der Hand. Die thermische Depolymerisation im Reaktionsraum findet bei relativ niedrigem Druck statt, so daß keine besonders hohen Anforderungen an die verwendeten Werkstoffe gestellt werden müssen. Mit der Erfindung steht ein im wesentlichen autothermes Verfahren zur Verfügung. Für das erfindungsgemäße Verfahren ist darüber hinaus kein teurer Hydrierwasserstoff erforderlich.The advantages of the method according to the invention over the prior art are obvious. The thermal depolymerization in the reaction space takes place at relatively low pressure instead, so that no particularly high demands on the used materials must be provided. With the invention stands in essential autothermal processes are available. For the invention In addition, the process does not require an expensive hydrogen hydrogen.

In Ausgestaltung der Erfindung wird in den Reaktionsraum ein Strippgas eingespeist. Das Strippgas bewirkt eine Durchmischung der Sumpfphase im Reaktionsraum. Vor allem aber werden durch das Strippgas die bei der Depolymerisation gebildeten niedermolekularen Fragmente, Wasser und/oder HCl, NH₃, etc. ausgestrippt. Als Strippgase eignen sich Wasserdampf, ein Inertgas (z. B. N₂, He, Ar), H₂ oder Mischungen der genannten Gase.In one embodiment of the invention, a stripping gas is fed into the reaction space. The stripping gas mixes the bottom phase in the reaction chamber. In front but most of all, the stripping gas forms those formed during the depolymerization low molecular weight fragments, water and / or HCl, NH₃, etc. stripped. When Stripping gases are water vapor, an inert gas (e.g. N₂, He, Ar), H₂ or Mixtures of the gases mentioned.

In Weiterbildung der Erfindung werden die aus dem Reaktionsraum aufsteigenden gasförmigen Produkte einer Fraktionierung unterzogen, vorzugsweise in einem auf dem Reaktionsraum aufgesetzten Fraktionierraum. Reaktionsraum und Fraktionierraum können aber auch baulich getrennt angeordnet werden. In diesem Fall wird das Überkopfprodukt aus dem Reaktionsraum in die Fraktionierung gegeben.In a development of the invention, the ascending from the reaction space subjecting gaseous products to fractionation, preferably in one on the Reaction chamber attached fractionation room. Reaction room and fractionation room can also be structurally separated. In this case Overhead product from the reaction chamber added to the fractionation.

Bevorzugt wird die Fraktionierung so ausgebildet, daß vom Kopf der Fraktionierung eine Gasfraktion aus im wesentlichen C_3--Kohlenwasserstoffen abgezogen wird, die auch H₂ enthalten kann. Diese Gasfraktion kann zur Entfernung von H₂O und Begleitstoffen, wie HCl und/oder NH₃, einer Gaswäsche, vorzugsweise einer Wasserwäsche, zugeführt werden.The fractionation is preferably designed so that a gas fraction of essentially C ₃ -hydrocarbons is drawn off from the top of the fractionation, which fraction may also contain H₂. This gas fraction can be used to remove H₂O and accompanying substances such as HCl and / or NH₃, a gas wash, preferably a water wash.

Weitere Vorteile ergeben sich im erfindungsgemäßen Verfahren, wenn ein Teilstrom der Gasfraktion vom Kopf der Fraktionierung oder des von der Gaswäsche abgezogenen Produktstromes als Strippgas in den Reaktionsraum eingespeist wird. Dabei kann der als Strippgas in den Reaktionsraum zurückgeführte Teilstrom der Gasfraktion mit den oben genannten Strippgasen vermischt werden.Further advantages result in the method according to the invention if a partial stream the gas fraction from the top of the fractionation or that from the gas scrubbing withdrawn product stream is fed as stripping gas into the reaction space. The partial stream which is returned to the reaction space as stripping gas can Gas fraction can be mixed with the stripping gases mentioned above.

Mit Vorteil werden bei der Fraktionierung neben der Gasfraktion eine Benzinfraktion, vorzugsweise aus C₄- bis C₁₁-Kohlenwasserstoffen, und eine Ölfraktion, vorzugsweise aus C₁₂₊-Kohlenwasserstoffen, die bis etwa unterhalb 500°C sieden, gewonnen. Derartige Produktfraktionen können durch den Einbau von Kaminböden auf Höhe bestimmter Siedeschnitte im Fraktionierraum abgezogen werden. Aus den Produktfraktionen kann über Trennvorrichtungen Reaktionswasser abgetrennt werden, welches vorteilhaft in der Wasserwäsche für die Gasfraktion eingesetzt werden kann.In addition to the gas fraction, a gasoline fraction, preferably from C₄ to C₁₁ hydrocarbons, and an oil fraction, preferably from C ₁₂₊ hydrocarbons which boil to below below 500 ° C., are advantageously obtained in the fractionation. Such product fractions can be withdrawn by installing chimney trays at certain boiling cuts in the fractionation room. Water of reaction can be separated from the product fractions by means of separation devices, which can advantageously be used in water washing for the gas fraction.

Der aus der dem Reaktionsraum abgezogene Produktstrom oder der oder die aus der Fraktionierung erhaltene(n) flüssige(n) Produktstrom/-ströme kann/können einer Hydrierung unterzogen werden. Diese Hydrierung kann im Unterschied zur einleitend beschriebenen Hochdruckhydrierung von Kunststoffen als Niederdruckhydrierung ausgeführt werden.The product stream withdrawn from the reaction space or the one or more Fractionation of liquid product stream (s) obtained can be one Be subjected to hydrogenation. This hydrogenation can be different from the introduction described high pressure hydrogenation of plastics as low pressure hydrogenation be carried out.

Bei der thermischen Zersetzung der Polymere gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren können sich im Reaktionsraum Rückstände bilden, welche sich im unteren Bereich des Reaktionsraumes ansammeln. Diese Rückstände können beispielsweise aus Kohlenstoff, Füllstoffen, Resten der Additive und mineralischen Anteilen bestehen. Die Rückstände sind größtenteils flüssig, können aber auch in fester Form anfallen. Dieser flüssige und ggf. teilweise feste Rückstand aus der thermischen Depolymerisation wird vom Sumpf des Reaktionsraumes aus einer beruhigten Zone ausgeschleust. Über eine dafür vorgesehene Ausbringung kann im Bedarfsfall auch der Reaktionsraum gereinigt werden.In the thermal decomposition of the polymers according to the invention Processes can form residues in the reaction space, which are in the lower Collect area of the reaction space. These residues can, for example consist of carbon, fillers, residues of additives and mineral components. The residues are mostly liquid, but can also be obtained in solid form. This liquid and possibly partially solid residue from the thermal Depolymerization is from the bottom of the reaction chamber from a calm zone diverted. If required, the application can also be carried out via a designated application Reaction space to be cleaned.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung zur thermischen Depolymerisation von Polymergemischen besteht aus einem Reaktor mit einer Zuleitung für den Polymereinsatz, einer Leitung vom Kopf des Reaktors für das gasförmige Produkt und einer Leitung für flüssige und/oder feste Rückstände. Bevorzugt ist der Reaktor zusätzlich mit einem Aufkocher ausgestattet.The inventive device for thermal depolymerization of Polymer mixtures consists of a reactor with a feed line for the Polymer insert, a line from the head of the reactor for the gaseous product and a line for liquid and / or solid residues. The reactor is preferred additionally equipped with a reboiler.

In Ausbildung der erfindungsgemäßen Vorrichtung führt eine Leitung vom Reaktor zu einer Mischvorrichtung für die zerkleinerten, granulierten oder suspendierten Kunststoffe und eine Leitung von der Mischvorrichtung zum Reaktor. Die Mischvorrichtung kann dabei auch die Funktion einer Dosiereinrichtung übernehmen. Geeignet dazu sind beispielsweise Förderschnecken, Zellradschleusen oder Extruder. Zusätzlich können in den Leitungen geeignete Fördermittel eingebaut sein.In the construction of the device according to the invention, a line leads from the reactor a mixing device for the crushed, granulated or suspended Plastics and a line from the mixing device to the reactor. The Mixing device can also take over the function of a metering device. Screw conveyors, rotary locks or extruders are suitable for this. In addition, suitable funding can be installed in the lines.

Ferner kann in die Leitung von der Mischvorrichtung zum Reaktor ein Vorbehandlungsbehälter eingebaut sein. Mit Vorteil ist ein solcher Vorbehandlungsbehälter mit einem Rührwerk ausgestattet. Ebenso kann der Reaktor mit einer Rührvorrichtung versehen sein. Can also be in the line from the mixing device to the reactor Pretreatment tank must be installed. Such is an advantage Pretreatment tank equipped with an agitator. The reactor can also be provided with a stirring device.

In Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Vorrichtung mündet im unteren Teil des Reaktors eine Leitung für ein Strippgas.In an embodiment of the device according to the invention opens into the lower part of the Reactor a line for a stripping gas.

In Weiterbildung der Erfindung ist neben dem Reaktor eine Fraktioniervorrichtung angeordnet, oder, bevorzugt, auf dem Reaktor eine Fraktioniervorrichtung aufgesetzt. In der Fraktioniervorrichtung können ein oder mehrere Kaminböden eingebaut sein, oberhalb derer zusätzlich zur Überkopfleitung ein oder mehrere Leitungen für weitere Produktströme (flüssig) abgehen.In a further development of the invention, in addition to the reactor, there is a fractionation device arranged, or, preferably, a fractionation device placed on the reactor. One or more chimney trays can be installed in the fractionation device, Above which, in addition to the overhead line, one or more lines for others Product flows (liquid) go off.

Die Fraktioniervorrichtung kann mit einem Kopfkondensator mit vorgeschaltetem Wärmetauscher ausgestattet sein. Die Leitung für die vom Kopfkondensator abgezogene Gasfraktion kann zu einer Waschsäule führen. Von der Überkopfleitung der Waschsäule für Produktgas kann eine Zweigleitung zur Zuleitung für das Strippgas abgezweigt sein. Außerdem kann vom Kopf des Vorbehandlungsbehälters eine Leitung in diese Zweigleitung für das Strippgas einmünden.The fractionation device can be equipped with a top condenser Heat exchanger to be equipped. The line for the from the top capacitor withdrawn gas fraction can lead to a wash column. From the overhead line The scrubbing column for product gas can have a branch line to the supply line for the stripping gas be branched off. A line can also be drawn from the head of the pretreatment container open into this branch line for the stripping gas.

In Weiterbildung der erfindungsgemäßen Vorrichtung kann eine Leitung vom Kopf des Reaktors zu einem Spaltofen, insbesondere zu einem Steamcracker, bevorzugt zu dessen Konvektionszone, führen. Eine andere Möglichkeit bietet sich dadurch, daß der Reaktor selbst in die Konvektionszone eines Spaltofens eingebaut wird.In a development of the device according to the invention, a line from the head of the Reactor to a cracking furnace, in particular a steam cracker, preferably its convection zone. Another possibility is that the Reactor itself is installed in the convection zone of a cracking furnace.

Die folgenden Tabellen sollen das erfindungsgemäße Verfahren anhand einiger Experimente erläutern.The following tables are intended to illustrate the method according to the invention using some Explain experiments.

Tabelle I Table I

(Verfahrensbedingungen) (Procedural conditions)

Unter den in Tabelle I genannten Bedingungen wurden folgende Ergebnisse erzielt:The following results were achieved under the conditions listed in Table I:

Tabelle II Table II

(Produktverteilung [Gew.-%]) (Product distribution [% by weight])

Die bei den Versuchen gewonnenen Benzinfraktionen wurden näher untersucht. Hierbei ergaben sich die in Tabelle III aufgeführten typische Benzinanalysen: The gasoline fractions obtained from the tests were examined in more detail. Here the typical gasoline analyzes listed in Table III were obtained:

Tabelle III Table III

(PIONA-Analysen der Benzinfraktionen [Gew.-%]) (PIONA analyzes of the gasoline fractions [% by weight])

Die Zusammensetzung der aus Versuch 5 erhaltenen Gasfraktion ist in Tabelle IV angegeben. Die Gasfraktion aus Versuch 5 ist auch repräsentativ für die Gasfraktionen aus den anderen Versuchen.The composition of the gas fraction obtained from experiment 5 is in Table IV specified. The gas fraction from experiment 5 is also representative of the gas fractions from the other attempts.

Tabelle IV Table IV

(Gasfraktion [Gew.-%]) (Gas fraction [% by weight])

Im folgenden wird die Erfindung anhand dreier Ausführungsbeispiele näher erläutert. Hierbei zeigt:The invention is explained in more detail below with the aid of three exemplary embodiments. Here shows:

Fig. 1 einen erfindungsgemäßen Reaktor mit aufgesetzter Fraktioniervorrichtung und Vorbehandlungsbehälter, Fig. 1 shows a reactor according to the invention with attached fractionator and pretreatment tank,

Fig. 2 einen erfindungsgemäßen Reaktor mit Direkteinspeisung in einen Steamcracker und Fig. 2 shows a reactor according to the invention with direct feed into a steam cracker and

Fig. 3 einen erfindungsgemäßen Reaktor mit separater Fraktioniervorrichtung und Einspeisung in einen Steamcracker. Fig. 3 shows a reactor according to the invention with a separate fractionator and feeding to a steam cracker.

Äquivalente sind in den Fig. 1 bis 3 mit identischen Bezugsziffern versehen.Equivalents are provided with identical reference numbers in FIGS . 1 to 3.

In Fig. 1 werden über Leitung 1 Kunststoffe, beispielsweise Kunststoffabfälle, zerkleinert oder als Granulat in den Speicherbehälter 2 gegeben. Vom Speicherbehälter 2 gelangen die Kunststoffe über Leitung 3 in die Mischstrecke 4, wo sie über Leitung 5 mit vom Reaktor 6 abgepumpter Sumpfphase vermischt werden. Das Polymer/Schmelzen-Gemisch wird über Leitung 7 in den Vorbehandlungsbehälter 8 gefördert. Der Vorbehandlungsbehälter 8 ist mit einem Rührer 9 ausgestattet. Im Vorbehandlungsbehälter 8 findet eine Aufschmelzung der Polymere und eine völlige Vermischung der im Vorbehandlungsbehälter 8 aufgestauten Flüssigkeit, d. h. des Reaktionsmediums für den Reaktor, statt. Vom Kopf des Vorbehandlungsbehälters 8 wird über Leitung 10 ein Gasstrom abgezogen, der die bei der Erwärmung ausgasenden Bestandteile enthält.In FIG. 1, plastics, for example plastics waste, are comminuted via line 1 or added to the storage container 2 as granules. From the storage container 2 , the plastics pass via line 3 into the mixing section 4 , where they are mixed via line 5 with the sump phase pumped out from the reactor 6 . The polymer / melt mixture is conveyed via line 7 into the pretreatment container 8 . The pretreatment container 8 is equipped with a stirrer 9 . In the pretreatment tank 8 is a melting of the polymers, and a complete mixing of the accumulated in the pretreatment tank 8 liquid, ie the reaction medium for the reactor instead. From the head of the pretreatment container 8 , a gas stream is drawn off via line 10 , which contains the constituents which outgas during the heating.

Über Leitung 11 wird das überwiegend flüssige Reaktionsmedium in den Reaktor 6 gegeben. Der Reaktor 6 ist mit einem Aufkocher 12 ausgestattet. Über die Ausbringung 13 wird der sich beim erfindungsgemäßen Verfahren bildende Rückstand über Leitung 14 aus dem Reaktor 6 abgeführt.The predominantly liquid reaction medium is fed into the reactor 6 via line 11 . The reactor 6 is equipped with a reboiler 12 . The residue which forms in the process according to the invention is discharged from the reactor 6 via line 14 via the output 13 .

Auf dem Reaktor 6 ist eine Fraktioniervorrichtung 15 aufgesetzt. In der Fraktionier vorrichtung 15 werden die aus dem Reaktor aufsteigenden Produkte fraktioniert. In der Fraktioniervorrichtung sind die Kaminböden 16 und 17 eingebaut, so daß über die Leitungen 18 und 19 bestimmte Siedeschnitte abgezogen werden können. Die in Leitung 18 anfallende Fraktion wird gekühlt (20). Die über Leitung 19 abgetrennte Fraktion wird ebenfalls gekühlt (22) und einem Trennkessel 23 zugeführt. Vom Trennkessel wird über Leitung 24 eine Fraktion aus C₅- bis C₁₁- Kohlenwasserstoffen abgezogen. Die Flüssigprodukte in den Leitungen 21 und 24 können zur Entfernung von Begleitstoffen wie HCl und NH₃ noch in einer Extraktionsstrecke von diesen befreit werden. Vom Trennkessel 23 wird außerdem ein Abwasser über Leitung 25 abgezogen.A fractionation device 15 is placed on the reactor 6 . In the fractionating device 15 , the products rising from the reactor are fractionated. The chimney trays 16 and 17 are installed in the fractionation device, so that certain boiling cuts can be drawn off via the lines 18 and 19 . The fraction obtained in line 18 is cooled ( 20 ). The fraction separated off via line 19 is also cooled ( 22 ) and fed to a separation boiler 23 . A fraction of C₅ to C₁₁ hydrocarbons is withdrawn from the separation boiler via line 24 . The liquid products in lines 21 and 24 can still be freed from them in an extraction section to remove accompanying substances such as HCl and NH₃. Waste water is also drawn off from the separation boiler 23 via line 25 .

Das Überkopfprodukt der Fraktioniervorrichtung in Leitung 26 wird gekühlt (27) und teilweise im Kopfkondensator 28 kondensiert. Das Kondensat wird über Leitung 29 zum Kopf der Fraktioniervorrichtung zurückgeführt. Die in Leitung 30 anfallende Gasfraktion wird in eine Waschsäule 31 eingespeist. Im gezeigten Beispiel wird die Waschsäule mit Wasser als Waschmittel betrieben. Dieses wird über Leitung 32 der Waschsäule 31 aufgegeben. In der Waschsäule 31 werden aus der C_3--Kohlenwasserstoffe und H₂ enthaltenden Gasfraktion Wasser und Begleitstoffe wie beispielsweise HCl und NH₃ ausgewaschen. Das mit diesen Stoffen beladene Wasser wird über Leitung 33 vom Sumpf der Waschsäule 31 abgezogen, und teilweise über Leitung 32 erneut zur Waschsäule 31 geleitet. In diesen Wasserkreislauf wird das vom Trennkessel 23 gewonnene Wasser in Leitung 25 eingemischt. Gleichzeitig wird über Leitung 34 ein Abwasser aus dem Kreislauf entfernt.The overhead product of the fractionator in line 26 is cooled ( 27 ) and partially condensed in the overhead condenser 28 . The condensate is returned via line 29 to the top of the fractionation device. The gas fraction obtained in line 30 is fed into a washing column 31 . In the example shown, the washing column is operated with water as a detergent. This is added via line 32 to the washing column 31 . In the washing column 31 water and accompanying substances such as HCl and NH₃ are washed out of the gas fraction containing C _3- hydrocarbons and H₂. The water loaded with these substances is drawn off from the bottom of the washing column 31 via line 33 , and in part is again conducted via line 32 to the washing column 31 . The water obtained from the separation boiler 23 is mixed into line 25 in this water circuit. At the same time, a waste water is removed from the circuit via line 34 .

Vom Kopf der Waschsäule 31 wird die im wesentlichen C_3--Kohlenwasserstoffe und H₂ enthaltende Gasfraktion über Leitung 35 abgezogen. Der überwiegende Teil der Gasfraktion wird über Leitung 36 einer weiteren Verwendung, beispielsweise als Heizgas, zugeführt. Ein Teilstrom der Gasfraktion aus Leitung 35 wird jedoch als Strippgas (37) verwendet. Der Gasstrom aus Leitung 10 vom Vorbehandlungsbehälter 8 wird mit dem Strippgas in Leitung 37 vermischt und nach Verdichtung (38) über Leitung 39 in den Reaktor 6 eingedüst.From the top of the washing column 31 , the gas fraction essentially containing C ₃ hydrocarbons and H 2 is withdrawn via line 35 . The majority of the gas fraction is fed via line 36 for further use, for example as heating gas. A partial stream of the gas fraction from line 35 is, however, used as stripping gas ( 37 ). The gas stream from line 10 from the pretreatment container 8 is mixed with the stripping gas in line 37 and, after compression ( 38 ), is injected into the reactor 6 via line 39 .

Im in Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiel wird von dem Reaktor 6 das gasförmige Überkopfprodukt in Leitung 40 unfraktioniert in das Wärmebündel 41 in der Konvektionszone 42 des Steamcrackers 43 gegeben. Ein weiterer Kohlenwasserstoff- Strom, beispielsweise Naphtha, kann über Leitung 44 als Cofeed dem Wärmebündel 45 in der Konvektionszone 42 zugeführt werden. Die in den Wärmebündeln 41 und 45 vorgewärmten Ströme werden vermischt und über Leitung 73 im Überhitzerbündel 46 auf eine Temperatur knapp unterhalb der Spalttemperatur der Kohlenwasserstoffe überhitzt. Der überhitzte Strom in Leitung 47 wird in den durch die Strahlungszone 48 führenden Rohrschlangen 49 gespalten. Die Strahlungszone 48 wird dabei über die Brenner 50 zur Erzeugung der benötigten Strahlungswärme befeuert. Die Spaltprodukte aus den Rohrschlangen 49 werden nach Austritt aus der Strahlungszone in einem Quenchkühler, üblicherweise einem TLX-Wärmetauscher (Transfer Line eXchanger) abgekühlt. Die abgekühlten Spaltprodukte in Leitung 52 können einer weiteren Verarbeitung zugeführt werden.In the exemplary embodiment shown in FIG. 2, the gaseous overhead product in line 40 is passed from the reactor 6 unfractionated into the heat bundle 41 in the convection zone 42 of the steam cracker 43 . Another hydrocarbon stream, for example naphtha, can be fed via line 44 as a cofeed to the heat bundle 45 in the convection zone 42 . The streams preheated in the heat bundles 41 and 45 are mixed and overheated via line 73 in the superheater bundle 46 to a temperature just below the cracking temperature of the hydrocarbons. The overheated stream in line 47 is split into the coils 49 leading through the radiation zone 48 . The radiation zone 48 is fired via the burners 50 to generate the required radiant heat. After leaving the radiation zone, the fission products from the coils 49 are cooled in a quench cooler, usually a TLX heat exchanger (Transfer Line eXchanger). The cooled fission products in line 52 can be sent for further processing.

Kesselspeisewasser aus Leitung 53 wird im Wärmetauscher 51 vorgewärmt und im in der Konvektionszone 42 des Spaltofens 43 angeordneten Wärmetauscherbündel 54 weiter erhitzt und in die Dampftrommel 55 eingespeist. Überhitzter Wasserdampf aus der Dampftrommel 55 wird über Leitung 56 im Wärmetauscher 51 weiter überhitzt. Von der Dampftrommel wird außerdem über Leitung 47 abgezogenes Wasser im Wärmetauscher 51 überhitzt und über Leitung 58 in die Dampftrommel 55 zurückgeleitet.Boiler feed water from line 53 is preheated in the heat exchanger 51 and further heated in the heat exchanger bundle 54 arranged in the convection zone 42 of the cracking furnace 43 and fed into the steam drum 55 . Superheated steam from the steam drum 55 is further superheated via line 56 in the heat exchanger 51 . From the steam drum, water drawn off via line 47 is also overheated in the heat exchanger 51 and returned to the steam drum 55 via line 58 .

In der Konvektionszone 42 wird Prozeßdampf aus Leitung 59 im Wärmebündel 60 vorgewärmt und über Leitung 61 abgezogen. Der erwärmte Prozeßdampf in Leitung 61 wird teilweise als Strippgas über Leitung 39 in den Reaktor 6 eingedüst, zum anderen wird ein Teil des erwärmten Prozeßdampfes aus Leitung 61 zur Verdünnung des Überkopfprodukts vom Reaktor 6 in Leitung 40 verwendet. Die in der Strahlungszone 48 des Spaltofens 43 erzeugten Rauchgase werden zum indirekten Wärmetausch in den Wärmebündeln 46, 60, 41, 54 und 45 verwendet und anschließend über Leitung 62 und das Gebläse 63 in ein nicht dargestelltes Kamin eingespeist.In the convection zone 42 , process steam from line 59 is preheated in heat bundle 60 and drawn off via line 61 . The heated process steam in line 61 is partially injected into the reactor 6 as stripping gas via line 39 , and on the other hand, part of the heated process steam from line 61 is used to dilute the overhead product from the reactor 6 in line 40 . The flue gases generated in the radiation zone 48 of the cracking furnace 43 are used for indirect heat exchange in the heat bundles 46 , 60 , 41 , 54 and 45 and then fed via line 62 and the blower 63 into a chimney (not shown).

In Fig. 3 wird im Unterschied zu Fig. 2 der aus der Depolymerisation gewonnene gasförmige Produktstrom vor der Depolymerisation einer Fraktionierung unterzogen, wobei die Flüssigprodukte der Fraktionierung in den Steamcracker 43 gegeben werden. Hierzu wird das Überkopfprodukt des Reaktors 6 in Leitung 64 in die Fraktioniervorrichtung 65 eingespeist. Überkopf der Fraktioniervorrichtung 65 wird - wie bereits oben im Zusammenhang mit Fig. 1 erwähnt - ein niedere Kohlenwasserstoffe enthaltendes Heizgas in Leitung 66 gewonnen, das teilweise über Leitung 67 als Strippgas in den Reaktor 6 eingedüst wird. Die bei der Fraktionierung in Vorrichtung 65 erhaltenen Fraktionen, die Benzinfraktion 68 und die Ölfraktion 69 werden in einen Produktbehälter 70 gegeben und über Leitung 71 in den Steamcracker 43 gepumpt (72).In FIG. 3, in contrast to FIG. 2, the gaseous product stream obtained from the depolymerization is subjected to a fractionation before the depolymerization, the liquid products of the fractionation being introduced into the steam cracker 43 . For this purpose, the overhead product of the reactor 6 is fed into the fractionation device 65 in line 64 . Overhead of the fractionating device 65 - as already mentioned above in connection with FIG. 1 - a heating gas containing lower hydrocarbons is obtained in line 66 , which is partially injected into the reactor 6 via line 67 as stripping gas. The fractions obtained in the fractionation in device 65 , the gasoline fraction 68 and the oil fraction 69 are placed in a product container 70 and pumped via line 71 into the steam cracker 43 ( 72 ).

Das in den Fig. 2 und 3 durch Leitung 11 in den Reaktor 6 gegebene Einsatz- Gemisch kann aus einem Vorbehandlungsbehälter entnommen oder direkt in den Reaktor 6 eingespeist sein.The given in FIGS. 2 and 3 through line 11 to the reactor 6 hardening mixture can be removed from a pre-treatment vessel or directly fed into the reactor 6.

Claims

1. A process for the thermal depolymerization of plastics, characterized in that the plastics are placed in a reaction space and depolymerized there with the supply of heat, volatile hydrocarbons and low-molecular fragments being obtained in the thermal depolymerization, which are withdrawn from the reaction space.

2. The method according to claim 1, characterized in that the plastics crushed or heated as a granulate and / or in suspension and melted become.

3. The method according to any one of claims 1 or 2, characterized in that the volatile hydrocarbons obtained during thermal depolymerization and low molecular weight fragments in gaseous form from the top of the reaction space subtracted from.

4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that in Reaction space a circulation of the sump phase obtained from the plastics via a heating circuit with reboiler.

5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the Heating and melting of the polymers contained in the plastics is carried out at least partially in a pretreatment container.

6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the crushed, granulated and / or suspended plastics with a Partial stream of the bottom phase from the reaction chamber mixed in the Reaction space or the pretreatment container can be fed.

7. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the Depolymerization at a pressure in the reaction chamber of 0.01 to 20 bar, preferably 0.1 to 5 bar, particularly preferably 1 to 2 bar becomes.

8. The method according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the Depolymerization at a temperature of 300 to 900 ° C, preferably 350 to 600 ° C, particularly preferably from 400 to 550 ° C, is carried out.

9. The method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the Polymers with a residence time of 0.1 to 3 h, preferably of 0.5 to 2 h, in Reaction chamber are depolymerized.

10. The method according to any one of claims 1 to 9, characterized in that in the An auxiliary medium is fed into the reaction chamber or the pretreatment container becomes.

11. The method according to any one of claims 1 to 10, characterized in that in a stripping gas is fed into the reaction space.

12. The method according to claim 11, characterized in that as stripping gas Steam, an inert gas (e.g. N₂, He and Ar), H₂ or mixtures thereof is used.

13. The method according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the gaseous products rising from the reaction chamber Fractionation, preferably in one placed on the reaction space Fractionation device.

14. The method according to claim 13, characterized in that a gas fraction of essentially C _3- hydrocarbons is withdrawn from the top of the fractionation.

15. The method according to claim 14, characterized in that the gas fraction Gas scrubbing, preferably water scrubbing, to remove H₂O and Accompanying substances such as HCl and / or NH₃ is supplied.

16. The method according to any one of claims 14 or 15, characterized in that a partial flow of the gas fraction or that withdrawn from the gas scrubbing Product stream as stripping gas, optionally mixed with other stripping gases, in the reaction space is fed.

17. The method according to any one of claims 13 to 16, characterized in that at the fractionation a gasoline fraction, preferably from C₄ to C₁₁ carbons Hydrogen, and an oil fraction, preferably from C₁₂ + hydrocarbons with a boiling point below 500 ° C.

18. The method according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the Product obtained at the head of the reaction space without fractionation into one Split furnace with convection and radiation zone is fed.

19. The method according to any one of claims 1 to 17, characterized in that the gasoline and / or oil fractions obtained in the fractionation a cracking furnace be fed.

20. The method according to any one of claims 1 to 18, characterized in that the withdrawn product stream from the reaction chamber or from the Product streams obtained from fractionation are subjected to hydrogenation.

21. The method according to any one of claims 1 to 20, characterized in that from Bottom of the reaction space, a liquid and possibly partially solid residue thermal depolymerization is discharged.

22. Device for the thermal depolymerization of plastics, characterized in that the device consists of a reactor ( 6 ) with a feed line ( 11 ) for the use of polymer, a line ( 26 , 49 , 64 ) from the top of the reactor ( 6 ) for the gaseous Product and a line ( 14 ) for liquid and / or solid residues.

23. The device according to claim 22, characterized in that the reactor ( 6 ) is equipped with a reboiler ( 12 ).

24. Device according to one of claims 22 or 23, characterized in that the reactor ( 6 ) is provided with a stirring device.

25. Device according to one of claims 22 to 24, characterized in that a line ( 5 ) from the reactor ( 6 ) to a mixing device ( 4 ) for the comminuted, granulated or suspended polymer mixture and a line ( 7 , 11 ) from the mixing device ( 4 ) leads to the reactor ( 6 ).

26. The apparatus according to claim 25, characterized in that a pretreatment container ( 8 ) is installed in the line ( 7 , 11 ) from the mixing device ( 4 ) to the reactor ( 6 ).

27. The apparatus according to claim 26, characterized in that the pretreatment container ( 8 ) is equipped with a stirrer ( 9 ).

28. Device according to one of claims 20 to 24, characterized in that a line ( 39 ) for a stripping gas opens into the lower part of the reactor ( 6 ).

29. Device according to one of claims 22 to 28, characterized in that a fractionation device ( 65 ) is arranged next to the reactor ( 6 ) or, preferably that a fractionation device ( 15 ) is placed on the reactor ( 6 ).

30. The device according to claim 29, characterized in that one or more chimney trays ( 16, 17 ) are installed in the fractionating device ( 15 , 65 ), above which, in addition to the overhead line ( 26 , 66 ), one or more lines for product streams ( 18 , 19 , 68 , 69 ) from the fractionation device ( 15 , 65 ).

31. The device according to claim 30, characterized in that the fractionation device ( 15 , 65 ) is equipped with a top condenser ( 28 ) with an upstream heat exchanger ( 27 ).

32. Apparatus according to claim 31, characterized in that a line ( 30 ) for the gas fraction drawn off from the top condenser ( 28 ) leads to a washing column ( 31 ).

33. Apparatus according to claim 30, characterized in that from the product obtained at the head of the washing column ( 31 ) in line ( 35 ) leads a branch line ( 37 ) to the feed line ( 39 ) for a stripping gas.

34. Apparatus according to claim 33, characterized in that from the head of the pretreatment container ( 8 ) leads a line ( 10 ) to the branch line ( 37 ) for the stripping gas.

35. Device according to one of claims 22 to 28, characterized in that the line ( 40 ) from the head of the reactor ( 6 ) leads to a cracking furnace, preferably in the convection zone ( 42 ).

36. Device according to one of claims 22 to 30, characterized in that the fractionation device ( 65 ) via lines ( 68 , 69 , 71 ) with a cracking furnace ( 43 ), preferably with its convection zone ( 42 ), is connected.

37. Device according to one of claims 22 to 28, characterized in that the reactor ( 6 ) itself is installed in the convection zone ( 42 ) of the cracking furnace ( 43 ).

38. Application of the method according to any one of claims 1 to 21 to polyolefins such as Polyethylene or polypropylene, polystyrene, styrene / butadiene copolymers, Polyester, polyamides, polyurethanes, polyacrylics, phenolic resins, ABS plastics and cellulose acetates, and on mixtures of the aforementioned polymers.

39. Application of the method according to one of claims 1 to 21 on plastics containing household and / or industrial waste.

40. Application of the method according to one of claims 1 to 21 to synthetic, organic substance.

41. Application of the method according to one of claims 1 to 21 to low-chlorine, especially on low-PVC inserts.