DE4223689A1

DE4223689A1 - Vorrichtung zur injektion einer fertig vorbereiteten und abgemessenen fluessigkeit, insbesondere eine phiolen- und ampullenspritze

Info

Publication number: DE4223689A1
Application number: DE4223689A
Authority: DE
Inventors: Erfinder Wird Nachtraeglich Benannt Der
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1991-07-18
Filing date: 1992-07-20
Publication date: 1993-01-21
Anticipated expiration: 2012-07-21
Also published as: DE4223689C2

Description

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Injektion einer fertig vorbereiteten und abgemessenen Flüssig keit, insbesondere eine Phiolen- und Ampullenspritze, mit einem Gehäuse wie einer Phiole bzw. Ampulle, einem Faltenbalg, einem mit diesem verbundenen Verdrängungs kolben und einem mit der Phiole bzw. Ampulle abnehmbar verbundenen Injektionselement.

Es ist bekannt, daß zur Applikation von Medikamenten Spritzen verwendet werden, wobei jedoch die Trennung von Spritzen und Medikamenten bekanntermaßen in viel facher Hinsicht nachteilig ist. Dennoch ist wegen der bislang unzureichenden Ampullenspritzen, u. a. wegen der nicht zufriedenstellenden Dosierung, die Trennung von Spritze und separatem Medikament gängiger Standard.

Bei einer bekannten Vorrichtung der eingangs erwähn ten Art in Form einer Ampullenspritze (DE 35 41 189 A1) ist der Faltenbalg aus übereinander- und gegenüber liegenden Wandtaschen gebildet und der von ihm um schlossene Hohlraum nimmt die gesamte zu applizierende Flüssigkeit auf. Eine Druckplatte ist fest am Ampul lenboden angebracht und arbeitet als reibungsloser Verdrängungskolben.

Bekannt ist ferner eine Injektionsspritze (DE-OS 25 26 427), bei der ein spitz zulaufender Blasebalg mit als Gelenk wirkenden Faltenlinien vorgesehen ist.

Der Nachteil der bekannten Vorrichtungen besteht u. a. da rin, daß mit ihnen eine exakte Dosierbarkeit nicht gewähr leistet ist.

Im übrigen weisen die bisher üblichen Ampullenspritzen im folgenden Nachteile auf:

- Materialverschwendung durch die Trennung von Spitze und Ampulle,
- teilweise komplizierte und damit verhältnismäßig kosten intensive Herstellung,
- mangelnde Präzision,
- umständliche Handhabbarkeit,
- aufwendige Verpackung,
- verhältnismäßig großes Restvolumen,
- keine Möglichkeit der Kontrolle einer beabsichtigten bzw. versehentlichen intravasalen Lage durch Aspiration,
- mechanisch beanspruchte Teile, die den Einsatz von Addi tiven wie z. B. von Silikonöl zur Herabsetzung von Rei bungskräften bedingen.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung der eingangs erwähnten Art zur Verfügung zu stellen, mit der eine exakt dosierbare Applikation möglich ist. Weiterhin soll auf einfache Weise ein Aspirieren ermöglicht werden, um festzustel len, ob eine Blutbahn getroffen worden ist.

Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch die Merkmale des Kennzeichens des Patentanspruchs 1.

Vorteilhafte Weiterbildungen der erfindungsgemäßen Vorrich tung ergeben sich aus den Patentansprüchen 2 bis 28.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung erweist sich als besonders effektiv bezüglich der exakten Dosierbarkeit, weil der Fal tenbalg nur einen Teil der Ampulle in ihrer Länge ausmacht, nämlich den nicht mit der Skalierung versehenen Teil, in den der Verdrängungskolben bis zu einem auf der Skala ab lesbaren Maß eindringt. Weiterhin ist durch Zug am Ampul lenboden auf einfache Weise ein Aspirieren möglich, d. h. ein Ansaugen der Körperflüssigkeit wird ermöglicht, um festzu stellen, ob eine Blutbahn getroffen worden ist. Zu diesem Zweck kann der Boden der Phiole bzw. Ampulle in geeigneter Weise als ein starres, fingerbetätigbares Hebelelement aus gebildet sein.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung erweist sich durch eine einfache, schnelle und sichere Handhabbarkeit als vorteil haft. Sie kann einstückig hergestellt werden, was den Mate rialbedarf verringert sowie den Verpackungsbedarf und Müll anfall reduziert. Ihr Anwendungsbereich erstreckt sich auf den gesamten Bereich der Medizin, der Labortechnik und auf verwandte Gebiete.

Bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Vorrich tung werden nun anhand der Zeichnungen beschrieben. In die sen:

Fig. 1 bis 11 Ausführungsformen der Vorrichtung, bei de nen der Boden der Phiole bzw. Ampulle als Verdrängungskolben ausgebildet ist, wobei in den Fig. 2 bis 11 die Skalierung nicht ge zeigt ist,

Fig. 12 eine Aufrißansicht einer Mehrfachanordnung der Ausführungsform der Vorrichtung nach Fig. 1,

Fig. 13 Querschnittsansicht des Gehäuses der Vorrich tung,

Fig. 14 bis 17 Aufrißansichten von Ausführungsformen der Vorrichtung, bei denen ein sich in Längsrich tung der Phiole bzw. Ampulle von deren Boden aus erstreckender zylinderförmiger Verdrän gungskolben vorgesehen ist, dessen zur Spitze der Phiole bzw. Ampulle entgegengesetztes En de von deren Boden gebildet wird, wobei die in den Fig. 15 bis 17 nicht gezeigt ist,

Fig. 18 eine Aufrißansicht einer Mehrfachanordnung einer der Ausführungsform nach Fig. 15 ähn lichen Ausführungsform, bei der der Boden der Phiole bzw. Ampulle als Winkelplatte ausgebil det ist,

Fig. 19 bis 22 Aufrißansichten von Ausführungsformen der Vorrichtung, bei denen der zylinderförmige Verdrängungskolben bodenlos gestaltet ist, wobei die außenliegende Kante des letzteren mit dem Boden der Phiole bzw. Ampulle gelen kig verbunden ist, und

Fig. 23 eine schematische Darstellung einer Kolben spritze.

Fig. 1 zeigt im Aufriß eine Ausführungsform einer Ampulle ei ner Ampullenspritze, bei der ein Faltenbalg 2 einen Teil 3 der Ampulle 1 in ihrer Länge ausmacht und der vom Faltenbalg 2 nicht umfaßte Teil 4 der Ampulle 1 eine Skalierung 5 auf weist, mit der der Faltenbalg 2 zwecks exakter Dosierung der zu applizierenden Flüssigkeit zusammenwirkt. Der Boden 7 der Ampulle 1 weist eine Druckplatte 6 auf bzw. ist von ihr gebildet, die zugleich den Verdrängungskolben darstellt, der gelenkig mit dem rückwärtigen Ende des Faltenbalges 2 ver bunden ist.

Fig. 2 weist eine ähnliche Ausführungsform auf, die lediglich in der Ausführung der Druckplatte unterschiedlich ist. Die Spitze 9 der Ampulle 1 ist zur Kopplung mit einem Injek tionselement 8 z. B. in Form einer Injektionsnadel ausgelegt.

Fig. 3 zeigt den Verdrängungskolben 6 in Form einer starren, an das rückwärtige Ende 18 des Faltenbalges 2 angelenkten Winkelplatte, mit der eine Aspiration zwecks Lagekontrolle ohne umständliches Umgreifen bei Druckausübung in Richtung des senkrechten Pfeils auf den waagerechten Arm der Winkel platte 6 möglich ist.

Fig. 4 zeigt den Verdrängungskolben in Form einer U-förmigen starren Winkelplatte. Die Ausführungsform nach Fig. 5 ent spricht der nach Fig. 1 mit dem Unterschied, daß die Falten linien des Faltenbalges 2 winklig zur Längsachse 16 der Am pulle 1 angeordnet sind. Gemäß Fig. 6 kann der Faltenbalg 2 mit Sollbruchstellen 11 versehen sein. Fig. 7 zeigt die Am pulle nach Fig. 1, wobei deren Spitze 9 mit einer Verschluß kappe 12 versehen ist. Nach Fig. 8 ist eine solche Ampulle 1 an ihrer Spitze 9 mit einer Sollbruchstelle 13 versehen, die bei ihrer Zerstörung die Spitzenöffnung 14 freigibt. Fig. 9 zeigt die Ausführungsform nach Fig. 1, wobei die Spitze 9 der Ampulle mit einem Konusadapter 20 für bisherige Kanülensy steme ausgerüstet ist. Fig. 10 zeigt eine der Fig. 1 entspre chende Ausführungsform mit einer bereits integrierten Kanüle. Fig. 11 zeigt eine der Fig. 1 entsprechende Ausführungsform mit einer integrierten Membran 10, die bei Konnexion durch einen in das Adaptersystem integrierten Docht perforiert wird. Gemäß Fig. 12 sind mehrere Ampullen 1 der Ausführungsform ge mäß Fig. 1 geeignet zu einer Mehrfachanordnung kombiniert, wo bei Sollbruchstellen an den Verbindungen der einzelnen Am pullen 1 vorgesehen sind. Fig. 13 verdeutlicht, daß die Ampulle im Querschnitt kreisrund oder rechteckig ausge bildet sein kann.

Fig. 14 zeigt im Aufriß eine Ausführungsform der Vorrich tung, bei der im Unterschied zur Ausführungsform nach Fig. 1 der Verdrängungskolben 6 in Form eines Zylinders ausge bildet ist, der sich symmetrisch zur Längsachse 16 der Ampulle 1 vom Boden 7 letzterer in die Ampulle 1 derart hinein erstreckt, daß er ohne abdichtende Funktion gegen über der Ampulle 1 völlig reibungslos an der Ampullenwand vorbeigleiten kann. Das zum Boden 7 der Ampulle 1 entge gengesetzte Ende 19 des Verdrängungskolbens 6 ist zur ex akten Dosierung bis zu einem auf der Skala ablesbaren Maß in den vom Faltenbalg 2 nicht umfaßten Teil 4 der Ampulle 1 bewegbar. Die Fig. 15 und 16 zeigen, daß der zylindri sche Verdrängungskolben 6 an seinem zum Boden 7 der Ampul le 1 entgegengesetzten Ende 19 domartig bzw. spitz zu laufend ausgebildet sein kann. Bei diesen Ausführungsfor men bildet der Boden 7 der Ampulle 1 zugleich den Boden des zylindrischen Verdrängungskolbens 6. Der Boden 7 ist gelen kig mit dem rückwärtigen Ende 18 des Faltenbalges 2 verbun den.

Bei der Ausführungsform nach Fig. 17 ist die Phiole bzw. Ampulle 1 zu ihrer Längsachse 16 unsymmetrisch ausgebildet und an ihrem vorderen Ende sind zwei Vorkragungen vorgese hen. Der Verdrängungskolben 6 ist am vorderen Ende unsymme trisch spitz zulaufend gestaltet.

Fig. 18 zeigt eine Mehrfachanordnung einer Ausführungsform der Ampulle 1, die ähnlich der in Fig. 14 gezeigten ist, wobei jedoch der Boden 7 jeder Ampulle 1 von einer starren Winkelplatte gemäß der Ausführungsform nach Fig. 3 gebildet ist.

Bei den Ausführungsformen gemäß Fig. 17 bis 22 ist der zylindrische Verdrängungskolben 6 bodenlos und seine Un terkante 17 ist mit dem Boden 7 der Phiole bzw. Ampulle 1 verbunden, der wiederum am rückwärtigen Ende 18 des Fal tenbalgs 2 angelenkt ist. Das zum Boden 7 der Phiole bzw. Ampulle 1 entgegengesetzte Ende 19 des Verdrängungskolbens 6 kann domartig (Fig. 20) oder spitz zulaufend (Fig. 21 und 22) ausgebildet sein, wobei gemäß Fig. 22 das vordere Ende der Phiole bzw. Ampulle 1 schnabelartig gestaltet ist.

Fig. 23 zeigt schließlich schematisch eine Kolbenspritze mit einem eine Druckplatte aufweisenden Kolben, der in ei nem Zylinder gleitbar geführt ist.

Liste der Bezugszeichen

1 Phiole bzw. Ampulle
2 Faltenbalg
3 Teil der Phiole bzw. Ampulle, den der Faltenbalg ausmacht
4 der vom Faltenbalg nicht umfaßte Teil der Phiole bzw. Ampulle
5 Skalierung
6 Verdrängungskolben
7 Boden der Phiole bzw. Ampulle
8 Injektionselement
9 Spitze der Phiole bzw. Ampulle
10 Membran
11 Sollbruchstellen
12 Kappe
13 Sollbruchstelle an der Spitze der Phiole bzw. Ampulle
14 Spitzenöffnung
15 Faltenlinien
16 Längachse der Phiole bzw. Ampulle
17 Unterkante des Verdrängungskolbens
18 rückwärtiges Ende des Faltenbalges
19 zum Boden der Phiole bzw. Ampulle entgegengesetztes Ende des Verdrängungskolbens

Claims

1. Vorrichtung zur Injektion einer fertig vorbereiteten und abgemessenen Flüssigkeit, insbesondere eine Phi olen- und Ampullenspritze, mit einem Gehäuse wie ei ner Phiole bzw. Ampulle, einem Faltenbalg, einem mit mit diesem verbundenen Verdrängungskolben und einem mit der Phiole bzw. Ampulle abnehmbar verbundenen Injektionselement, dadurch gekennzeichnet, daß der Faltenbalg (2) nur einen Teil (3) der Phiole bzw. Ampulle (1) in ihrer Länge ausmacht und daß der vom Faltenbalg (2) nicht umfaßte Teil (4) der Phiole bzw. Ampulle (1) eine Skalierung (5) aufweist, mit der der Faltenbalg (2) zwecks exakter Dosierbarkeit zu sammenwirkt, indem ein kontrollierter Druck bzw. Sog auf die zu applizierende Flüssigkeit über den Ver drängungskolben (6) ausübbar ist (Fig. 1).

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdrängungskolben (6) zur exakten Dosierung in den von dem Faltenbalg (2) nicht umfaßten Teil (4) bis zu einem auf der Skala (5) ablesbaren Maß bewegbar ist. (Fig. 14).

3. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 2, dadurch ge kennzeichnet, daß der Verdrängungskolben (6) ge lenkig mit dem Faltenbalg (2) verbunden ist (z. B. Fig. 19).

4. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch ge kennzeichnet, daß der Verdrängungskolben (6) ohne abdichtende Funktion mit dem ihm umgebenden Gehäuse (1) ist, in das der Faltenbalg (2) integriert ist (Fig. 19 bis 22).

5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdrängungskolben (6) vom Boden (7) des Ge häuses wie der Phiole bzw. Ampulle (1) gebildet ist (Fig. 1).

6. Vorrichtung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Verdrängungskolben (6) von einer Druckplat te für Kolbenspritzen gebildet ist (Fig. 23).

7. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 5, daß der Verdrän gungskolben (6) als starre Winkelplatte ausgebildet ist (Fig. 3).

8. Vorrichtung nach Anspruch 1, 5 und 7, dadurch gekenn zeichnet, daß der Verdrängungskolben (6) eine finger umfassende Form (Kreisform oder U-Form) aufweist (Fig. 4).

9. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (1) im Querschnitt rechteckig oder abgerundet geformt ist (Fig. 13).

10. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Injektionselement (8) eine Nadel ist (Fig. 10).

11. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Spitze (9) der Phiole bzw. Ampulle (1) als Adaptersystem für bestehende Kanülensysteme ausge bildet ist (Fig. 9).

12. Vorrichtung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß die Spitze der Phiole bzw. Ampulle (1) als inte grierte Kanüle ausgebildet ist (Fig. 10).

13. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Spitze der Phiole bzw. Ampulle (1) mit ei ner integrierten Membran (10) versehen ist, die bei Kopplung der Phiole bzw. Ampulle (1) mit einem Adaptersystem von einem in dieses integrierten Docht perforierbar ist (Fig. 11).

14. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß der Faltenbalg (2) Sollbruchstellen (11) aufweist (Fig. 6).

15. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß die Spitze (9) der Phiole bzw. Ampulle (1) eine entfernbare Kappe (12) aufweist, von der sie steril umfaßt ist (Fig. 7).

16. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß die Spitze (9) der Phiole bzw. Ampulle (1) eine Sollbruchstelle (13) aufweist, nach de ren Abbrechen die sterile Spitzenöffnung (14) zum Verbinden mit dem Nadelhalter (8) freigebbar ist (Fig. 8).

17. Vorrichtung nach Anspruch 1, daß - gesehen im Auf riß - die Faltenlinien (15) des Faltenbalges (2) senkrecht zur Längsachse der Phiole bzw. Ampulle (1) verlaufen (Fig. 1).

18. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß die Faltenlinien (15) des Faltenbalges (2) winklig zur Längsachse (16) der Phiole bzw. Ampulle (1) verlaufen (Fig. 5).

19. Vorrichtung nach Anspruch 1 und 10, dadurch gekenn zeichnet, daß die Nadel (8) an einem Nadelhalter angebracht ist, der mit der Spitze der Phiole bzw. Ampulle (1) abnehmbar verbunden ist (Fig. 10).

20. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit identischen Vorrichtungen zu einer Mehr fachanordnung verbindbar ist (Fig. 12 und 18).

21. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekenn zeichnet, daß der Verdrängungskolben (6) sich vom Bo den (7) der Phiole bzw. der Ampulle (1) in dieser in deren Längsrichtung (16) erstreckt und zylin drisch ausgebildet ist (z. B. Fig. 14).

22. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeich net, daß der zylindrische Verdrängungskolben (6) zur Längsachse (16) der Phiole bzw. Ampulle (1) symme trisch ist (z. B. Fig. 14).

23. Vorrichtung nach Anspruch 21 und 22, dadurch gekenn zeichnet, daß der Boden (7) der Phiole bzw. Ampulle (1) zugleich den Boden des zylindrischen Verdrän gungskolbens bildet (z. B. Fig. 15).

24. Vorrichtung nach Anspruch 21 und 24, dadurch gekenn zeichnet, daß der zylindrische Verdrängungskolben (6) bodenlos ist und seine Unterkante (17) mit dem Boden (7) der Phiole bzw. Ampulle (1) verbunden ist, der wiederum am rückwärtigen Ende (18) des Faltenbalgs (2) angelenkt ist (z. B. Fig. 19).

25. Vorrichtung nach Anspruch 21 bis 24, dadurch gekenn zeichnet, daß der zylindrische Verdrängungskolben (6) an seinem zum Boden (7) der Phiole bzw. Ampulle (1) entgegengesetzten Ende (19) domartig geformt ist (z. B. Fig. 15).

26. Vorrichtung nach Anspruch 21 bis 24, dadurch gekennzeich net, daß das zum Boden der Phiole bzw. Ampulle (1) entgegengesetzte Ende (19) des zylindrischen Verdrän gungskolbens (6) spitz zulaufend ausgebildet ist (z. B. Fig. 16).

27. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Phiole bzw. Ampulle (1) zu ihrer Längsachse unsymmetrisch ausgebildet ist (z. B. Fig. 22).

28. Vorrichtung nach Anspruch 21, 24 und 27, dadurch ge kennzeichnet, daß das vordere Ende der Phiole bzw. Ampulle (1) entenschnabelförmig ausgebildet ist (Fig. Fig. 17 und 22).