DE4128744C1 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine gewebeoptische Meßanordnung für
die Untersuchung eines vorzugsweise lebenden Objektes mit
sichtbarem, NIR- oder IR-Licht. Dabei liegt die Wellenlänge
des sichtbaren Lichtes zwischen 380 und 780 nm, die von NIR-
Licht (nahinfrarotes Licht) zwischen 780 nm und 1,5 µm und die
von IR-Licht (infrarotes Licht) zwischen 1,5 µm und 1 mm, wobei
im Falle der vorliegenden Erfindung bei Verwendung von
IR-Licht insbesondere der Bereich von 1,5 µm bis 15 µm von
Bedeutung ist.
Viele optische Eigenschaften von Gewebe, wie z. B. die Absorp
tion, die Streuung und die spektralen Eigenschafen, lassen
sich durch Einstrahlung von Licht der genannten Wellenlängen
bereiche bestimmen. Es ist daher beispielsweise möglich, in
der Mammadiagnostik Gewebeveränderungen festzustellen oder in
der Pädiatrie und/oder Neurologie Informationen über die
Durchblutung des Gehirns zu gewinnen, indem Licht der genann
ten Wellenlängenbereiche in das jeweilige Objekt, beispiels
weise eine Mamma oder einen Schädel, eingestrahlt, das aus dem
Objekt austretende Licht detektiert wird und die so gewonnenen
Informationen in geeigneter Weise ausgewertet werden. Dabei
ist vorteilhaft, daß es sich hierbei in der Regel um nicht
invasive Verfahren handelt. Näheres kann beispielsweise den
Veröffentlichungen "Cerebral Oxygenation Measuring System
NIR-100" (Tentative Data), Hamamatsu Photonics K.K., System
Division, September 1987; "INVOS - In Vivo Optical Spectros
copy", Somanetics Corporation, USA, und "Cerebral Monitoring
in Newborn Infants by Magnetic Resonance and Near Infrared
Spectroscopy", D.T. Delpy et al., Departments of Medical
Physics and Bioengineering, Paediatrics and Physiology, Uni
versity College London, entnommen werden. Leider enthält im
Falle derartiger Verfahren das zu detektierende aus dem Objekt
austretende Licht, es kann sich hierbei um zurückgestreutes
(diffus reflektiertes) oder gestreut transmittiertes Licht
handeln, Informationen bezüglich des gesamten von dem einge
strahlten Licht beleuchteten Bereiches des Objektes. Die Mes
sung ist also nicht ortsselektiv. Dies bedeutet, daß man nicht
weiß, welchen Weg das detektierte Licht in dem Objekt einge
schlagen hat, und/oder nicht feststellbar ist, aus welcher
Tiefe des Objektes das detektierte Licht reflektiert wurde.
Hinzu kommt, daß man im Falle der Detektion des zurückgestreu
ten Lichtes das meiste von der Oberfläche des Objektes und
dessen oberflächennahen Bereichen zurückgestreute Licht mit
messen muß, was zu einem schlechten Störabstand der Messung
führt, so daß kleinere, hinsichtlich ihrer optischen Eigen
schaften von dem umgebenden Gewebe abweichende Bereiche, z. B.
im Entstehen begriffene Tumore, nicht erkannt werden können.
Letzteres gilt auch im Falle der Detektion des durch das Ob
jekt transmittierten Lichtes, da sich mit zunehmender Dicke
des Objektes der Störabstand bis hin zur Unbrauchbarkeit der
Ergebnisse verschlechtert.
Bisher wurde im wesentlichen nur eine für die Anwendung in
vivo grundsätzlich geeignete Methode bekannt, die für die
genannten Probleme ansatzweise eine Lösung bietet. Diese in
dem Artikel "Estimation of Optical Pathlength through Tissue
from Direct Time of Flight Measurement", D.T. Delpy et al.,
Phys. Med. Biol., 1988, Vol. 33, No. 12, Seiten 1433 bis
1442, beschriebene Methode basiert auf dem Flugzeit-Meßprinzip
unter Verwendung eines Pulslasers als Lichtquelle und einer
ultraschnellen Strich-Kamera (streak-camera) als Detektorein
richtung. Die Pulsdauer des Lasers ist typischerweise geringer
als eine Picosekunde. Die Zeitauflösung der Strich-Kamera
liegt in der Größenordnung von etwa zwei Picosekunden. Da das
Licht in unterschiedlicher Tiefe aus dem zu untersuchenden
Licht zurückgestreut wird bzw. auf unterschiedlichen Wegen das
Objekt durchdringt, weisen die einzelnen Anteile des zurück
gestreuten bzw. transmittierten Lichtes unterschiedliche
Ankunftszeiten bei der Strich-Kamera auf. Somit lassen sich
die detektierten Lichtanteile nach der Ankunftszeit und damit
nach der Tiefe im Objekt, aus der sie zurückgestreut wurden,
bzw. dem Weg, den sie durch das Objekt genommen haben, selek
tieren und detektieren. Ein Flugzeit-Meßsystem mit einer hin
reichenden Zeitauflösung und damit einer hinreichenden Orts
auflösung ist jedoch kostspielig.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine gewebeoptische
Meßanordnung anzugeben, die einfach und kostengünstig aufge
baut ist und dennoch ortsselektiv arbeitet.
Nach der Erfindung wird diese Aufgabe gelöst durch eine ge
webeoptische Meßanordnung für die Untersuchung eines vorzugs
weise lebenden Objektes mit sichtbarem, NIR- oder IR-Licht,
welche die Merkmale des Patentanspruches 1 aufweist. Die Er
findung macht dabei von der Tatsache Gebrauch, daß Licht, das
an einem bewegten Objekt gestreut wird, infolge des Doppler-
Effektes eine Frequenzverschiebung erfährt, ein Umstand , von
dem beispielsweise auch bei der Laser-Doppler-Anemometrie Ge
brauch gemacht wird (siehe z. B. "Principles and Practice of
Laser-Doppler Anemometry", F. Durst et al., Academic Press,
1976, Chapter 1). Demnach weisen diejenigen Anteile des detek
tierten Lichtes, die durch von Ultraschall beaufschlagtes Ge
webe gelaufen sind, gegenüber den anderen Anteilen des detek
tierten Lichtes eine Frequenzverschiebung auf. Dies hat zur
Folge, daß es sich bei dem aus dem Objekt austretenden Licht,
das mittels der Detektoreinrichtung detektiert wird, um ein
Schwebungs-Lichtsignal handelt. Dessen Modulationstiefe hängt
von den Amplituden der beiden das Schwebungs-Lichtsignal bil
denden Lichtsignale ab. Für die vorliegende Erfindung bedeutet
dies, daß die Auswertemittel anhand der Modulationstiefe des
ihnen von der Detektoreinrichtung zugeführten Signales die
relativen Intensitäten desjenigen Anteiles detektierten Lich
tes der durch von Ultraschall nicht beaufschlagtes Gewebe, und
desjenigen Anteiles detektierten Lichtes, der durch von Ultra
schall beaufschlagtes Gewebe von der Lichtquelle zu der Detek
toreinrichtung gelangt, bilden können, indem sie beispiels
weise gemäß Patentanspruch 2 den Quotienten der beiden Anteile
des detektierten Lichtes bilden. Bei geeigneter Eichung der
Meßanordnung können auch die absoluten Intensitäten der beiden
Anteile des detektierten Lichtes ermittelt werden. Es sind
also sogar quantitative Aussagen über die jeweiligen Absorp
tionskoeffizienten möglich. Mit der erfindungsgemäßen Anord
nung sind somit ortsselektive Messungen möglich. Dabei hängt
die erzielbare Ortsauflösung letztlich nur davon ab, wie
"scharf" der von dem Ultraschall beaufschlagte Bereich und der
nicht von Ultraschall beaufschlagte Bereich des Objektes ent
lang der Hauptausbreitungswege des Lichtes und des Ultra
schalls voneinander abgegrenzt sind. Es versteht sich, daß es
einen "mit Ultraschall beaufschlagten" und einen "nicht mit
Ultraschall beaufschlagten" Bereich im wortwörtlichen Sinne
nicht geben kann, da sich bei Einleitung von Ultraschall in
ein Objekt bekanntermaßen ein Schallfeld aufbaut, das sich
z. B. durch die örtlich vorliegende Intensität des Ultraschalls
beschreiben läßt, und im Falle der Erfindung davon auszugehen
ist, daß die Intensität des Ultraschalls im Bereich des Haupt
ausbreitungsweges des Lichtes größer als Null sein wird. Als
nicht von Ultraschall beaufschlagt ist dennoch derjenige Be
reich anzusehen, in dem die Intensität des Ultraschalls so ge
ring ist, daß das durch diesen Bereich tretende Licht keine
nachweisbare Frequenzverschiebung aufweist. Unter dem Begriff
Hauptausbreitungsweg soll übrigens jeweils der Ausbreitungsweg
verstanden werden, auf dem sich das Licht bzw. der Ultraschall
ohne das Auftreten von Streuungs- und Beugungserscheinungen
ausbreiten würde. Es ist offensichtlich, daß die erfindungsge
mäße Meßanordnung im Vergleich zu der bekannten, auf dem Flug
zeit-Meßprinzip basierenden Anordnung technisch einfach und
kostengünstig aufgebaut ist. Es versteht sich, daß die Abmes
sungen der Ultraschallquellen derart gewählt sind, daß sie den
Ultraschall gerichtet abstrahlen. Aus dem Artikel "′Son et
lumière′ a new combined and doppler ultrasound approach to the
detection of breast cancer", D.J. Watmough et al., J. Biomed.
Eng., Vol. 10, April, Seiten 119 bis 123, ist es zwar bekannt,
in Kombination optische Diagnostik und Ultraschall-Diagnostik
anzuwenden, jedoch handelt es sich hier um zwei voneinander
unabhängige diagnostische Verfahren, die zeitlich aufeinander
folgend angewendet werden und sich gegenseitig in ihrer Aus
sage unterstützen sollen.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist in
dem Patentanspruch 2 angegeben. Infolge des Umstandes, daß
eine wenigstens im wesentlichen ultraschallfreie Zone vorhan
den ist, durch den der Hauptausbreitungsweg des Lichtes ver
läuft, läßt sich ein relativ "scharf" begrenzter von dem
detektierten Licht durchlaufener, nicht von Ultraschall be
aufschlagter Bereich des Objektes realisieren. Dessen Quer
schnitt quer zu den Hauptausbreitungswegen, der die erzielbare
Ortsauflösung bestimmt, ist praktisch nur von der Anordnung
der Ultraschallquellen abhängig. Dabei ist eine ringförmige
Anordnung der Ultraschallquellen gemäß Patentanspruch 4 be
sonders zweckmäßig, da sich dann eine eindeutige Abgrenzung
der ultraschallfreien Zone ergibt. Der Begriff "ringförmig"
soll hier derart verstanden werden, daß die Ultraschallquellen
längs einer in sich geschlossenen Linie beliebiger, beispiels
weise kreisförmiger oder quadratischer Gestalt angeordnet
sind. Es besteht in vorteilhafter Weise jedoch auch die Mög
lichkeit, gemäß Patentanspruch 5 eine ringförmig ausgebildete
Ultraschallquelle vorzusehen, wobei auch hier der Begriff
"ringförmig" in einem weiteren Sinne, d. h. nicht ausschließ
lich im Sinne von kreisringförmig, verstanden werden soll.
Eine ringförmig ausgebildete Ultraschallquelle bietet den Vor
teil, daß die ultraschallfreie Zone von einem lückenlosen von
Ultraschall beaufschlagten Raum umgeben ist, also eine beson
ders hohe Ortsauflösung erzielbar ist. Der Schallabsorber ge
mäß Patentanspruch 6 sorgt dafür, daß an derjenigen Oberfläche
des Objektes, an der der eingeleitete Ultraschall aus diesem
wieder austritt, im wesentlichen keine Reflexionen auftreten,
sondern ein nennenswerter Anteil des zu der Oberfläche gelan
genden Ultraschalls in den Schallabsorber eingeleitet und dort
in Wärme umgewandelt wird. Hierdurch wird die Gefahr erheblich
vermindert, daß infolge von Reflexionen an der Oberfläche des
Objektes Ultraschall in die ultraschallfreie Zone gelangt. Für
die sogenannte "ultraschallfreie Zone" gelten die Ausführungen
bezüglich des "nicht mit Ultraschall beaufschlagten Bereiches"
sinngemäß, d. h., daß innerhalb der ultraschallfreien Zone die
Intensität des Ultraschalls so gering ist, daß das durch die
Zone tretende Licht keine nachweisbare Frequenzverschiebung
aufweist.
Die Ausführungsform gemäß Patentanspruch 8 bietet den Vorteil,
daß das Licht der Lichtquelle, bei der es sich gemäß Patentan
spruch 7 vorzugsweise um eine Laserdiode handelt, dem zu un
tersuchenden Objekt und/oder das aus diesem austretende Licht
der Detektoreinrichtung, bei der es sich gemäß Patentanspruch
10 vorzugsweise um eine Photodiode oder einen Photomultiplier
handelt, störungsfrei zugeführt werden kann. Dabei können die
Lichtleitmittel gemäß Patentanspruch 9 auf technisch einfache
und kostengünstige Weise durch faseroptische Mittel, z. B.
Lichtwellenleiter wie Lichtleitfasern oder Lichtleitfaser-
Kabel, gebildet sein.
Die besonders bevorzugten Ausführungsformen gemäß den Patent
ansprüchen 11 und 12 bieten den Vorteil, daß größere Bereiche
des Objektes erfaßt werden können, was die Voraussetzung dafür
ist, gemäß Patentanspruch 13 Absorptionos-Arrays zu ermitteln.
Die Vorrichtung gemäß Patentanspruch 11 arbeitet übrigens im
Transmissions- und die gemäß Patentanspruch 12 im Reflexions
betrieb. Ob es sich bei den Absorptions-Arrays um zwei- oder
dreidimensionale Absorptions-Arrays handelt, hängt von der
durchgeführten Abtastbewegung ab, wobei es die Merkmale des
Patentanspruches 14 in vorteilhafter Weise gestatten, die
gemäß Patentanspruch 13 ermittelten Absorptions-Arrays an
schaulich darzustellen.
Meßanordnungen gemäß den Ansprüchen 15 bis 17 ermöglichen es,
Absorptions-Arrays für unterschiedliche Wellenlängen zu ermit
teln, was für spektroskopische Untersuchungen wesentlich
ist.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden anhand der beige
fügten schematischen Zeichnungen beschrieben. Es zeigen:
Fig. 1 eine nach dem Transmissionsprinzip arbeitende erfin
dungsgemäße Meßanordnung als Blockschaltbild,
Fig. 2 ein Detail der Anordnung gemäß Fig. 1,
Fig. 3 eine nach dem Reflexionsprinzip arbeitende erfindungs
gemäße Meßanordnung als Blockschaltbild, und
Fig. 4 ein Detail der Meßanordnung gemäß Fig. 3.
Die Meßanordnung gemäß Fig. 1 weist eine an eine nicht darge
stellte Versorgungseinheit angeschlossene im wesentlichen
monochromatische Lichtquelle auf, bei der es sich beispiels
weise um eine Laserdiode 1 handelt die kohärentes Licht mit
einer Wellenlänge von beispielsweise 840 nm, abstrahlt. Das
Licht der Laserdiode 1 gelangt zu einem Lichtfaserkoppler 2,
mittels dessen es in eine flexible Lichtleitfaser 3 einge
koppelt wird. Die Lichtleitfaser 3 führt zu einem insgesamt
mit 4 bezeichneten Applikationskopf, der an einem starren
Rahmen 5 angebracht ist. Ebenfalls an dem Rahmen 5 angebracht
ist ein insgesamt mit 6 bezeichneter Detektorkopf. Dieser ent
hält eine aus einem Photomultiplier 7 mit vorgeschalteter
Optik 8 gebildete Detektoreinheit. Der Applikationskopf 4 und
der Detektorkopf 6 sind derart an dem Rahmen 5 angebracht, daß
das die Lichtaustrittszone der Meßanordnung bildende Lichtaus
trittsende der Lichtleitfaser 3 und die als Streustrahlenblen
de wirkende rohrförmige Eintrittsöffnung 9 des Detektorkopfes
6 derart miteinander fluchten, daß bei Abwesenheit eines Ob
jektes zwischen Applikationskopf 4 und Detektorkopf 6 das von
der Lichtleitfaser 3 ausgehende Licht wie in Fig. 1 strich
punktiert dargestellt mittig durch die die Lichteintrittszone
der Meßanordnung bildende Eintrittsöffnung 9 des Detektor
kopfes 6 tritt und durch die Optik 8 zu dem Photomultiplier 7
gelangt. Dem Photomultiplier 7 ist eine schematisch angedeu
tete Blende vorgeschaltet.
Der Applikationskopf 4, dessen zur Anlage an ein zu unter
suchendes Objekt 11, beispielsweise eine weibliche Brust, vor
gesehene Stirnfläche in Fig. 2 dargestellt ist, enthält außer
dem Lichtaustrittsende der Lichtleitfaser 3, die sich bis zu
der genannten Stirnfläche erstreckt, sechs Ultraschall-Quellen
10a bis 10f, die in Abständen von 60° längs des Umfanges eines
Kreises verteilt angeordnet sind, in dessen Zentrum sich die
Lichtleitfaser 3 befindet. Der Applikationskopf 4 weist ein
topfförmiges Gehäuse 12 auf, das mit einer geeigneten Verguß
masse 13 ausgefüllt ist, in die die Lichtleitfaser 3 und die
Ultraschall-Quellen 10a bis 10f eingebettet sind. Die Ultra
schall-Quellen 10a bis 10f sind in nicht dargestellter Weise
an eine Generatoreinrichtung angeschlossen, die sie zur Erzeu
gung von Ultraschall einer Frequenz von beispielsweise 5 MHz
antreibt. Die kreisförmigen Abstrahlflächen der beispielsweise
als Piezo-Schwinger ausgeführten Ultraschall-Quellen 10a bis
10f, die an dem zu untersuchenden Objekt 11 anliegen, weisen
unter Berücksichtigung der Wellenlängen des abgestrahlten
Ultraschalles in dem Objekt 11 einen solchen Durchmesser auf,
daß sie den Ultraschall gerichtet abstrahlen, und zwar derart,
daß sich der Ultraschall hauptsächlich in parallel zum Haupt
ausbreitungsweg des Lichtes wenigstens im wesentlichen rota
tionssymmetrischen Zonen des Objektes 11 ausbreitet, die
parallel zu der strichpunktiert angedeuteten Hauptausbrei
tungsrichtung des von der Lichtleitfaser 3 ausgehenden Lich
tes verlaufen und deren Durchmesser jeweils wenigstens im
wesentlichen dem der Abstrahlfläche der entsprechenden Ultra
schall-Quelle 10a bis 10d entspricht. Es ergibt sich dann eine
sich von dem Lichtaustrittsende der Lichtleitfaser 3 zu der
Eintrittsöffnung 9 des Detektorkopfes 10 erstreckende ultra
schallfreie Zone Z in dem Objekt 11, die von sechs Bereichen
ringartig umgeben ist, die von Ultraschall beaufschlagt sind.
Die in Fig. 1 sichtbaren von Ultraschall beaufschlagten Be
reiche sind durch strichlierte gerade, parallele Begrenzungs
linien und eine abweichende Schraffur angedeutet. Es versteht
sich, daß die von Ultraschall beaufschlagten Bereiche in Wirk
lichkeit nicht von zylindrischer Gestalt sind, sondern die für
das Schallfeld von gerichtet abstrahlenden Ultraschall-Quellen
typische Gestalt aufweisen.
Um zu verhindern, daß durch Reflexion an der von dem Therapie
kopf 4 abgewandten Seite des Objektes 11 Ultraschall in die
ultraschallfreie Zone Z gelangt, ist auf den Detektorkopf 6 im
Bereich der Eintrittsöffnung 9 ein ringförmiger Schallabsorber
14 aufgesetzt, der an der Oberfläche des Objektes 11 anliegt.
Geeignete Schallabsorber, die im Bereich ihrer Anlagefläche an
dem Objekt 11 eine der des Objektes 11 angepaßte akustische
Impedanz aufweisen, die sich mit zunehmender Entfernung von
dem Objekt 11 allmählich verringert, im Idealfall auf die
akustische Impedanz der umgebenden Luft sind aus der Ultra
schalltechnik bekannt.
Das elektrische Ausgangssignal des Photomultipliers 7 gelangt,
nachdem es erforderlichenfalls in nicht dargestellter Weise
verstärkt wurde, zu einem Analog/Digital-Wandler 16, dessen
digitale Ausgangsdaten einer elektronischen Recheneinrichtung
17 zugeführt sind. Diese weist eine der Bedienung der Meßan
ordnung dienende Tastatur 18 und ein Monitor 19 auf.
Die Funktionsweise der beschriebenen Meßanordnung beruht dar
auf, daß infolge des Umstandes, daß es sich bei dem Gewebe des
Objektes 11 um ein optisch trübes Medium handelt, nur ein ge
ringer Teil des mittels des Detektorkopfes 6 detektierten
Lichtes zu der Eintrittsöffnung 9 des Detektorkopfes 6 ge
langt, ohne infolge der in trüben Medien in hohem Maße auf
tretenden Streuungserscheinungen die ultraschallfreie Zone Z
verlassen zu haben. Diejenigen Anteile des mittels des Detek
torkopf es 6 detektierten Lichtes, die die ultraschallfreie
Zone Z verlassen haben, wurden mit sehr hoher Wahrscheinlich
keit in einem der Bereiche, die mittels der Ultraschall-Quel
len 10a bis 10f mit Ultraschall beaufschlagt sind, nochmals
gestreut. Da die mit Ultraschall beaufschlagten Bereiche des
Objektes 10 nicht in Ruhe sind, sondern infolge der Beauf
schlagung mit Ultraschall oszillieren, weisen diejenigen
Anteile des detektierten Lichtes, die in den mit Ultraschall
beaufschlagten Bereichen gestreut wurden, eine auf dem Dopp
ler-Effekt beruhende Frequenzverschiebung gegenüber denjenigen
Anteilen des detektierten Lichtes auf, die die ultraschall
freie Zone Z nicht verlassen haben. In den Detektorkopf 6
tritt also ein Schwebungs-Lichtsignal ein, das durch die Über
lagerung des in den mit Ultraschall beaufschlagten Bereichen
gestreuten Lichtes mit demjenigen Licht zustandekommt, das die
ultraschallfreie Zone Z nicht verlassen hat. Dieses Schwe
bungs-Lichtsignal gelangt durch die Optik 8, die für eine für
die Detektion mittels des Photomultipliers 7 ausreichende
Vergrößerung der subjektiven Speckelgröße (siehe hierzu
"Speckle Interferometry", A.E. Ennos, in "Laser Speckle and
Related Phenomenon" , Editor J.C. Dainty, Springer-Verlag,
1984, Seiten 203 bis 253) sorgt, zu dem Photomultiplier 7. Das
Ausgangssignal des Photomultipliers 7 entspricht sozusagen dem
demodulierten Schwebungs-Lichtsignal, d. h. es gibt den Verlauf
der Modulationstiefe des Schwebungs-Lichtsignales wieder. Da
sich bekanntlich aus der Modulationstiefe bzw. aus der mini
malen und maximalen Amplitude eines Schwebungssignales die
Amplituden der beiden zu dem Schwebungssignal überlagerten
Ursprungssignale ermitteln lassen, enthält das Ausgangssignal
des Photomultipliers also wenigstens Informationen über den
Quotienten der Intensitäten der beiden zu dem Schwebungs-
Lichtsignal überlagerten Anteile des detektierten Lichtes. Bei
geeigneter Eichung der Meßanordnung können auch die Intensi
täten der beiden Anteile des detektierten Lichtes und somit
Absorptionskoeffizienten ermittelt werden. Sowohl die Quotien
tenbildung als auch gegebenenfalls die Berechnung der Intensi
täten und/oder Absorptionskoeffizienten erfolgt mittels der
elektronischen Recheneinrichtung, der das mittels des Analog/
Digital-Wandlers 16 digitalisierte Ausgangssignal des Photo
multipliers 7 zugeführt ist. Die entsprechenden Werte werden
auf dem Monitor 19 angezeigt.
Mittels der erfindungsgemäßen Meßanordnung ist es somit mög
lich, über einen hinsichtlich seiner Lage in dem Objekt 11
exakt definierten Bereich, nämlich die ultraschallfreie Zone
Z, Aussagen hinsichtlich des Absorptionsverhaltens bei der
Wellenlänge des mittels der Laserdiode 1 erzeugten Lichtes zu
machen. Dabei hängt die erzielbare Ortsauflösung lediglich von
der Querschnittsfläche der ultraschallfreien Zone Z ab, die
diese rechtwinklig zur Hauptausbreitungsrichtung des Lichtes
bzw. des Ultraschalls aufweist.
Um spektroskopische Untersuchungen vornehmen zu können, sind
außer der Laserdiode 1 zusätzliche Laserdioden 21 und 20 vor
gesehen, die jeweils kohärentes monochromatisches Licht mit
von der des mittels der Laserdiode 1 erzeugten Lichtes ab
weichender Wellenlänge erzeugen. Die Laserdiode 20 erzeugt
beispielsweise Licht einer Wellenlänge von 760 nm und die
Laserdiode 21 mit einer Wellenlänge von 800 nm. Die Laser
dioden 1, 20 und 21 sind an einem insgesamt mit 22 bezeich
neten Halter angebracht, der mittels eines von der elektro
nischen Recheneinrichtung 17 gesteuerten Verstellmechanismus 23
derart verstellbar ist, daß auch das Licht der Laserdiode 20
oder der Laserdiode 21 mittels des Lichtfaserkopplers 2 in die
Lichtleitfaser 3 eingekoppelt werden kann, wobei die jeweilige
Laserdiode in nicht dargestellter Weise mittels der elektroni
schen Recheneinrichtung 17 gesteuert zur Lichtabgabe aktiviert
wird. Es besteht dann die Möglichkeit, für unterschiedliche
Lichtwellenlängen in der zuvor beschriebenen Weise das Absorp
tionsverhalten der ultraschallfreien Zone Z zu untersuchen.
Wie aus der Fig. 1 ersichtlich ist, ist das Objekt 11 zwischen
zwei Kompressionsplatten 24 und 25 eingepreßt. Die Kompres
sionsplatten 24, 25 weisen jeweils eine Öffnung 26, 27 auf,
durch die der Applikationskopf 4 bzw. der Schallabsorber 14
mit dem Objekt 11 in Eingriff stehen, dessen durch die Öffnun
gen 26 bzw. 27 zugängliche Oberfläche infolge der Kompression
im wesentlichen eben ist. Die Öffnungen 26 und 27 sind derart
bemessen, daß der Therapiekopf 4 und der Detektorkopf 6 mit
dem Schallabsorber 14 gemeinsam relativ zu dem Objekt 11 ver
stellt werden können. Hierzu dient ein auf den Rahmen 5 ein
wirkender Verstellmechanismus 28, der wie auch der Verstell
mechanismus 23 von der elektronischen Recheneinrichtung 17
gesteuert wird. Der Verstellmechanismus 28 gestattet es, den
Applikationskopf 4 gemeinsam mit dem Detektorkopf 6 samt
Schallabsorber 14 zum einen entlang einer ersten Achse, die
senkrecht zur Zeichenebene verläuft, und zum anderen entlang
einer zweiten Achse zu verstellen, die parallel zu den Ebenen
der Kompressionsplatten 24 und 25 verläuft und die erste Achse
vorzugsweise rechtwinklig schneidet. Die elektronische Rechen
einrichtung 17 ist in der Lage, den Verstellmechanismus 28
derart anzusteuern, daß er den Applikationskopf 4 und den
Detektorkopf 6 mit dem Schallabsorber 14 im Sinne der Abtast
bewegung relativ zu dem Objekt 11 verstellt. Diese Abtastbe
wegung kann beispielsweise dadurch zustande kommen, daß der
Rahmen zunächst schrittweise in beispielsweise zehn Schritten
um ein definiertes Gesamtmaß, das beispielsweise der 10fachen
Schrittweite entspricht, in der einen Richtung entlang der
ersten Achse verschoben wird. Anschließend wird der Rahmen 5
um einen Schritt entlang der zweiten Achse verschoben, wobei
hierbei die Schrittweite vorzugsweise der Schrittweite bei der
Verschiebung längs der ersten Achse entspricht. Nun wird der
Rahmen 5 wieder um das definierte Gesamtmaß schrittweise ent
lang der ersten Achse verstellt, jedoch in der anderen Rich
tung. Nach erfolgter Verschiebung um das definierte Maß er
folgt wieder eine schrittweise Verschiebung des Rahmens in
Richtung der zweiten Achse, und zwar in der gleichen Richtung
wie zuvor. Diese Vorgänge wiederholen sich, bis der Rahmen
auch in Richtung der zweiten Achse um ein definiertes Gesamt
maß verschoben ist, das beispielsweise ebenfalls der 10fachen
Schrittweite entsprechen kann. Die Schrittweiten können bei
spielsweise der maximalen Erstreckung des Querschnittes der
ultraschallfreien Zone Z in Richtung der jeweiligen Achse ent
sprechen.
Falls die Untersuchung für Licht nur einer Wellenlänge vorge
nommen werden soll, wird vor Beginn der Abtastbewegung die
entsprechende Laserdiode durch geeignete Betätigung des Ver
stellmechanismus 23 derart verstellt, daß ihr Licht in die
Lichtleitfaser 3 eingekoppelt wird, in jeder Position, die der
Rahmen 5 bei der Abtastbewegung einnimmt, die entsprechende
Laserdiode aktiviert und das sich ergebende Ausgangssignal des
Photomultipliers 7 in der zuvor beschriebenen Weise mittels
der elektronischen Recheneinrichtung 17 ausgewertet. Soll die
Untersuchung für mehrere Wellenlängen durchgeführt werden,
werden für jede Position der Abtastbewegung aufeinanderfolgend
die entsprechenden Photodioden durch geeignete Betätigung des
Verstellmechanismus 23 so verstellt, daß ihr Licht in den
Lichtfaserkoppler 2 fällt und zur Lichtabgabe aktiviert und
die zugehörigen Ausgangssignale des Photomultipliers mittels
der elektronischen Recheneinrichtung 17 ausgewertet. Dabei
ordnet die elektronische Recheneinrichtung 17 die Daten zu
nächst anhand der Wellenlänge, bei der sie ermittelt wurden,
zu einer der Anzahl der bei der Messung verwendeten Wellenlän
gen entsprechenden Anzahl von Datensätzen zu, von denen jeder
ein zu einer bestimmten Wellenlänge gehöriges Absorptions-
Array darstellt. Die entsprechenden Daten können numerisch auf
dem Monitor 19 angezeigt werden. Die elektronische Rechenein
richtung 17 ist aber auch in der Lage, den unterschiedlichen
Quotienten bzw. Absorptionskoeffizienten eines Absorptions-
Arrays unterschiedliche Farb- oder Grauwerte zuzuordnen und
das entsprechende Bild auf dem Monitor 19 darzustellen, wobei
es sich bei den so erhaltenen Bildern sozusagen um durch
Parallelprojektion erhaltene "Schattenbilder" handelt.
Die in Fig. 3 dargestellte erfindungsgemäße Meßanordnung
stimmt mit der zuvor beschriebenen in bestimmten Punkten
überein, weshalb jeweils gleiche oder ähnliche Elemente das
gleiche Bezugszeichen tragen.
Im Falle der Meßanordnung gemäß Fig. 3 sind wieder die drei
Laserdioden 1, 20 und 21 vorhanden, die Licht der Wellenlänge
760 nm, 800 nm und 840 nm erzeugen. Außer dem Lichtfaserkopp
ler 2 und der Lichtleitfaser 3, die der Laserdiode 1 fest zu
geordnet sind, sind Lichtfaserkoppler 29 und 31 sowie mit
diesen verbundene Lichtleitfasern 30 und 32 vorgesehen, die
der Laserdiode 20 bzw. 21 fest zugeordnet sind. Die Lichtleit
fasern 3, 30 und 32 sind in einem Applikationskopf 33, der
gemäß Fig. 4 eine einzige kreisringförmige Ultraschall-Quelle
34 enthält, derart aufgenommen, daß sie durch die Bohrung der
Ultraschall-Quelle 34 verlaufen und die aus ihren Lichtaus
trittsenden austretenden Lichtstrahlen bei Abwesenheit des
Objektes 11 parallel verlaufen.
Eine weitere Lichtleitfaser 35 dient dazu, einer Detektorein
heit 36, die eine Optik 37 und eine Fotodiode 38 enthält, das
aus dem zu untersuchenden Objekt 11, beispielsweise wieder
einer weiblichen Brust, austretende Licht zuzuführen. Da im
Gegensatz zu der zuvor beschriebenen Meßanordnung nicht das
durch das Objekt 11 transmittierte, sondern das aus dem Objekt
11 zurückgestreute Licht detektiert wird, ist auch das Licht
eintrittsende der Lichtleitfaser 35 in dem Applikationskopf 33
ausgenommen, und zwar derart, daß es in der aus Fig. 4 er
sichtlichen Weise von den Lichtaustrittsenden der Lichtleit
fasern 3, 32 und 33 umgeben ist. Bei den Lichtaustrittsenden
der Lichtleitfasern 3, 32 und 33 handelt es sich um die Licht
austrittszone der Meßanordnung, während deren Lichteintritts
zone durch das Lichteintrittsende der Lichtleitfaser 35 gebil
det ist. Die sich an die Lichtaustrittsenden bzw. das Licht
eintrittsende anschließenden, in dem Applikationskopf 33 auf
genommenen Abschnitte der Lichtleitfasern 3, 32, 33 und 35
verlaufen parallel zueinander. Die Enden der Lichtleitfasern
3, 32, 33 und 35 sowie die Ultraschall-Quelle 34 sind in einem
topfförmigen Gehäuse 39 aufgenommen, das ansonsten mit einer
geeigneten Vergußmasse 40 ausgefüllt ist. Die Abmessungen der
Ultraschall-Quelle 34 sind wieder derart gewählt, daß diese
den Ultraschall gerichtet abstrahlt, und zwar derart, daß sich
in dem Objekt 11 ein rohrförmiger von Ultraschall beaufschlag
ter Bereich ergibt, innerhalb dessen sich eine ultraschall
freie Zone Z befindet. Der mit Ultraschall beaufschlagte
Bereich ist in Fig. 3 wieder durch strichliert dargestellte
gerade, parallele Begrenzungslinien und abweichende Schraffur
gekennzeichnet. Bezüglich der tatsächlichen Gestalt des mit
Ultraschall beaufschlagten Bereiches gelten die diesbezüg
lichen Ausführungen im Zusammenhang mit der Fig. 1 sinngemäß.
Der Verlauf des aus den Lichtleitfasern 3, 30, 32 austretenden
und der des in der ultraschallfreien Zone Z zu der Lichtleit
faser 35 zurückgestreuten Lichtes ist jeweils strichpunktiert
angedeutet. Der Applikationskopf 33 ist an einem starren Trä
ger 5 angebracht, an dem dem Applikationskopf 33 gegenüber
liegend außerdem ein Schallabsorber 41 angebracht ist. Dieser
weist im Gegensatz zu dem Schallabsorber des zuvor beschrie
benen Ausführungsbeispieles keine Öffnung auf.
Da in das Objekt gleichzeitig Licht dreier unterschiedlicher
Wellenlängen eingestrahlt wird, handelt es sich bei dem aus
dem Objekt 11 zurückgestreuten Licht um ein Gemisch von drei
Schwebungs-Lichtsignalen. Dies ist deshalb der Fall, weil die
Frequenzverschiebung, die diejenigen Anteile des detektierten
Lichtes erfahren, die in dem mit Ultraschall beaufschlagten
Bereich des Objektes 11 gestreut wurden, von der Wellenlänge
des gestreuten Lichtes abhängt. Demnach handelt es sich auch
bei dem elektrischen Ausgangssignal der Fotodiode 38 der
Detektoreinheit 36 um ein Signalgemisch, das demjenigen Signal
entspricht, das sich bei der Demodulation des Gemisches von
Schwebungs-Lichtsignalen ergeben würde. Das Ausgangssignal der
Fotodiode 38 ist drei parallelgeschalteten Bandpaßfiltern 42,
43, 44 zugeführt. Deren Mittelfrequenzen sind derart gewählt,
daß jede Mittenfrequenz der Schwebungs-Frequenz eines anderen
in dem Gemisch von Schwebungs-Lichtsignalen enthaltenen Schwe
bungs-Lichtsignales entspricht. Die Ausgangssignale der Band
paßfilter 42, 43, 44 enthalten also Informationen über das Ab
sorptionsverhalten der ultraschallfreien Zone Z bezüglich je
weils einer der verwendeten Lichtwellenlänge. Die Ausgangs
signale der Bandpaßfilter 42, 43, 44 sind den Eingängen eines
3 zu 1-Analog-Multiplexers 45 zugeführt. Dessen Ausgang ist mit
dem Eingang des Analog/Digital-Wandlers 16 verbunden. Die digi
talen Ausgangsdaten des Analog/Digital-Wandlers 16 sind der
elektronischen Recheneinrichtung 17 zugeführt, an die wieder
die Tastatur 18 und der Monitor 19 angeschlossen sind. Außer
dem ist an die elektronische Recheneinrichtung 17 der dem Rah
men 5 zugeordnete Verstellmechanismus 28 angeschlossen, der
dazu dient, den Rahmen 5 mit dem Applikationskopf 33 und dem
Schallabsorber 41 in der im Zusammenhang mit der Fig. 1 be
schriebenen Weise zur Durchführung einer Abtastbewegung zu
verstellen. Die im Zuge dieser Abtastbewegung anfallenden
Daten speichert die elektronische Recheneinrichtung 17 und
verarbeitet sie in der zuvor beschriebenen Weise zu den ein
zelnen Wellenlängen zugeordneten Absorptions-Arrays, die mit
tels des Monitors 19 numerisch oder graphisch angezeigt wer
den.
Die Bandpaßfilter 42, 43 und 44 sowie der Multiplexer 45 kön
nen auch entfallen, wenn in nicht dargestellter Weise eine
optische Filtereinrichtung vorgesehen ist, die es gestattet,
der Fotodiode 38 abwechselnd optische Filter vorzuschalten,
deren Filterwirkung jeweils so gewählt ist, daß jedes Filter
eine der verwendeten Wellenlängen durchläßt. Es müssen dann
bei einer Meßanordnung entsprechend der Fig. 3 drei den ver
wendeten Wellenlängen angepaßte Filter vorhanden sein, die
mittels der elektronischen Recheneinrichtung 17 gesteuert für
jede Position der Abtastbewegung aufeinanderfolgend in den
Strahlengang gebracht werden. Alternativ besteht auch die Mög
lichkeit, für jede der verwendeten Wellenlängen eine separate
Detektoreinheit vorzusehen, die entsprechend der Detektorein
heit 36 aufgebaut ist, jedoch zusätzlich ein der jeweiligen
Wellenlänge angepaßtes optisches Filter enthält. Das mittels
der Lichtleitfaser 35 aufgenommene zurückgestreute Licht kann
den Detektoreinheiten über einen geeigneten Strahlteiler zuge
führt werden. Die Ausgangssignale der Fotodioden der Detektor
einheiten sind dem Analog/Digital-Wandler 16 dann über einen
3 zu 1-Analog-Multiplexer zuzuführen. Schließlich besteht auch
die Möglichkeit, das Ausgangssignal der Laserdiode 38 direkt
dem Analog/Digital-Wandler 16 zuzuführen, wenn von der elek
tronischen Recheneinrichtung 17 gesteuert die Laserdioden 1,
20 und 21 für jede Position der Abtastbewegung einzeln aufein
anderfolgend aktiviert werden.
Die Detektoreinheit 6 muß im Falle der Fig. 1 nicht notwendi
gerweise an dem Träger 5 angebracht sein. Vielmehr kann in zur
Fig. 3 analoger Weise eine Lichtleitfaser vorgesehen sein, die
der Detektoreinheit das aus dem Objekt 11 austretende Licht
zuführt. Diese Lichtleitfaser würde sich dann durch eine in
dem an dem Träger 5 angebrachten Schallabsorber vorgesehene
Öffnung erstrecken. Grundsätzlich ist es auch möglich, die
Laserdioden 1, 20, 21 in dem Applikationskopf dicht bei der
Oberfläche des Objektes anzuordnen und jeweils die gewünschte
Laserdiode zu aktivieren. Dies bietet den Vorteil, daß der
Lichtfaserkoppler 2, die Lichtleitfaser 3 und der Verstell
mechanismus 23 bzw. die Lichtfaserkoppler 2, 29, 31 und die
Lichtleitfasern 3, 30, 32 entfallen können.
Die im Zusammenhang mit den Ausführungsbeispielen beschriebene
Abtastbewegung ist nur beispielhaft zu verstehen. Es sind auch
andere Abtastbewegungen möglich. Insbesondere bei der im
Transmissionsbetrieb arbeitenden Meßanordnung kann es zweck
mäßig sein, die Lichtaustritts- und die Lichteintrittszone
schrittweise auf einer Kreisbahn um das Objekt 11 herumzufüh
ren. Die so erhaltenen Daten können mittels der elektronischen
Recheneinrichtung nach einem Algorithmus verarbeitet werden,
der dem bei der Röntgen-Computertomographie verwendeten Algo
rithmus entspricht. Es können dann Schnittbilder der abge
tasteten Schicht des Objektes 11 erzeugt werden. Im Falle der
beschriebenen Ausführungsbeispiele sind als Lichtquellen
Laserdioden vorgesehen. Grundsätzlich besteht aber auch die
Möglichkeit, Gas- oder Festkörperlaser zu verwenden.
Nicht nur die im Zusammenhang mit den Ausführungsbeispielen
genannten Licht-Wellenlängen sind brauchbar. Es kommt viel
mehr, je nach Untersuchung, der gesamte eingangs genannte
Wellenlängenbereich in Frage.
Claims (18)
1. Gewebeoptische Meßanordnung für die Untersuchung eines vor
zugsweise lebenden Objektes (11) mit sichtbarem, NIR- oder IR-
Licht, aufweisend
- a) eine Lichtquelle (1, 20, 21) für kohärentes Licht, deren Licht dem zu untersuchenden Objekt (11) zugeführt ist,
- b) eine Detektoreinrichtung (6; 36) für aus dem zu unter suchenden Objekt (11) austretendes Licht,
- c) Auswertemittel (17), denen das Ausgangssignal der Detektor einrichtung (6; 36) zugeführt ist, und
- d) wenigstens eine Ultraschall-Quelle (10a bis 10f; 34), deren Ultraschall dem zu untersuchenden Objekt (11) zugeführt ist,
wobei die Lichtquelle (1, 20, 21) und die Ultraschall-Quelle
(10a bis 10f; 34) relativ zueinander derart angeordnet sind,
daß die Hauptausbreitungswege des Lichtes und des Ultraschalls
wenigstens im wesentlichen parallel zueinander verlaufen, und
wobei die Auswertemittel (17) relativ und/oder absolut die
Intensität desjenigen Anteiles des detektierten Lichtes einer
seits, der durch von dem Ultraschall nicht beaufschlagtes Ge
webe des Objektes (11) von der Lichtquelle (1, 20, 21) zu der
Detektoreinrichtung (6; 36) gelangt, und die Intensität des
jenigen Anteiles des detektierten Lichtes andererseits ermit
teln, der durch von Ultraschall beaufschlagtes Gewebe des Ob
jektes (11) von der Lichtquelle (1, 20, 21) zu der Detektor
einrichtung (6; 36) gelangt.
2. Meßanordnung nach Anspruch 1, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Auswertemittel (17) die
Intensitäten der Anteile des detektierten Lichtes relativ er
mitteln, indem sie den Quotienten der Intensitäten der detek
tierten Anteile bilden.
3. Meßanordnung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß mehrere Ultraschall-Quel
len (10a bis 10f) vorgesehen sind, die derart angeordnet sind,
daß das von Ultraschall beaufschlagte Gewebe des Objektes (11)
eine wenigstens im wesentlichen ultraschallfreien Zone (Z)
umgibt, wobei der Hauptausbreitungsweg des Lichtes in der
ultraschallfreien Zone (Z) verläuft.
4. Meßanordnung nach Anspruch 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Ultraschall-Quellen (10a
bis 10f) ringförmig angeordnet sind.
5. Meßanordnung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet , daß eine ringförmig ausgebil
dete Ultraschall-Quelle (34) vorgesehen ist und der Hauptaus
breitungsweg des Lichtes entlang der Mittelachse der ringför
migen Ultraschall-Quelle (34) verläuft.
6. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da
durch gekennzeichnet, daß ein Schall
absorber (14; 41) zur Absorption des aus dem Objekt (11) aus
tretenden Ultraschalls vorgesehen ist.
7. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da
durch gekennzeichnet, daß als Licht-
Quelle eine Laserdiode (1, 20, 21) vorgesehen ist.
8. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, da
durch gekennzeichnet, daß das Licht der
Lichtquelle (1, 20, 21) dem zu untersuchenden Objekt (11) mit
ersten und/oder das aus dem Objekt (11) austretende Licht der
Detektoreinrichtung (6; 36) mit zweiten Lichtleitmitteln (3;
3, 30, 32 bzw. 35) zugeführt ist.
9. Meßanordnung nach Anspruch 8, dadurch ge
kennzeichnet, daß die ersten und/oder die
zweiten Lichtleitmittel durch faseroptische Mittel (3; 3, 30,
32 bzw. 35) gebildet sind.
10. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, da
durch gekennzeichnet, daß die Detektor
einrichtung (6; 36) einen Photomultiplier (7) oder eine Foto
diode (38) enthält.
11. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, da
durch gekennzeichnet, daß eine Lichtaus
trittszone, aus welcher das dem zu untersuchenden Objekt (11)
zugeführte Licht austritt, und eine Lichteintrittszone, in
welche das der Detektoreinrichtung (6; 36) zugeführte, aus dem
zu untersuchenden Objekt (11) austretende Licht eintritt, vor
gesehen sind, wobei die Lichtaustritts- und Lichteintrittszone
einander gegenüberliegend angeordnet sind und die Lichtaus
tritts- und Lichteintrittszone einerseits und das zu unter
suchende Objekt (11) andererseits im Sinne einer Abtastbewe
gung relativ zueinander verstellbar sind.
12. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, da
durch gekennzeichnet, daß eine Lichtaus
trittszone, aus welcher das dem zu untersuchenden Objekt (11)
zugeführte Licht austritt, und eine Lichteintrittszone, in
welche das der Detektoreinrichtung zugeführte, aus dem zu
untersuchenden Objekt (11) austretende Licht eintritt, vorge
sehen sind, wobei die Lichtaustritts- und die Lichteintritts
zone dicht beieinander angeordnet sind und die Lichtaustritts-
und die Lichteintrittszone einerseits und das zu untersuchende
Objekt (11) andererseits im Sinne einer Abtastbewegung relativ
zueinander verstellbar sind.
13. Meßanordnung nach Anspruch 11 oder 12, dadurch
gekennzeichnet, daß die Auswertemittel (17)
ein wenigstens zweidimensionales Absorptions-Array von Absorp
tionskoeffizienten eines abgetasteten Bereiches des zu unter
suchenden Objektes (11) errechnen.
14. Meßanordnung nach Anspruch 13, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Auswertemittel (17) eine
graphische Ausgabeeinrichtung (19) aufweisen, mittels derer
errechnete Absorptions-Arrays darstellbar sind, wobei unter
schiedlichen Absorptionskoeffizienten unterschiedliche Farb- oder
Grauwerte zugeordnet sind.
15. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, da
durch gekennzeichnet, daß mehrere Licht
quellen (1, 20, 21) unterschiedlicher Wellenlänge vorgesehen
sind, und daß jeweils das Licht einer der Lichtquellen (1, 20,
21) dem zu untersuchenden Objekt (11) zugeführt ist.
16. Meßanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, da
durch gekennzeichnet, daß mehrere Licht
quellen (2, 20, 21) unterschiedlicher Wellenlänge vorgesehen
sind, deren Licht dem zu untersuchenden Objekt (11) gleich
zeitig zugeführt ist.
17. Meßanordnung nach Anspruch 16, dadurch ge
kennzeichnet, daß die Detektoreinrichtung (36)
zur Detektion von Licht der unterschiedlichen Wellenlängen
betreibbar ist.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4128744A DE4128744C1 (de) | 1991-08-29 | 1991-08-29 | |
JP4248614A JPH05228154A (ja) | 1991-08-29 | 1992-08-24 | 対象物の検査のための組織光学的測定装置 |
US07/935,281 US5293873A (en) | 1991-08-29 | 1992-08-26 | Measuring arrangement for tissue-optical examination of a subject with visible, NIR or IR light |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4128744A DE4128744C1 (de) | 1991-08-29 | 1991-08-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4128744C1 true DE4128744C1 (de) | 1993-04-22 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4128744A Expired - Fee Related DE4128744C1 (de) | 1991-08-29 | 1991-08-29 |
Country Status (3)
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---|---|
US (1) | US5293873A (de) |
JP (1) | JPH05228154A (de) |
DE (1) | DE4128744C1 (de) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4325724A1 (de) * | 1993-07-30 | 1995-02-02 | Paul Dr Debbage | Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung eines Objektes und zur Einwirkung auf das Objekt |
DE4340072A1 (de) * | 1993-11-24 | 1995-06-29 | Siemens Ag | Vorrichtung zur Untersuchung von Gewebe mit Licht |
WO1995033987A1 (de) * | 1994-06-07 | 1995-12-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und anordnung zum abbilden eines objekts mit licht |
EP0832599A1 (de) * | 1996-09-20 | 1998-04-01 | JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC. | Gerät und Verfahren zur nichtinvasiven Messung einer Substanz |
DE19654053A1 (de) * | 1996-12-23 | 1998-06-25 | Schweiger Gustav Prof Dr Techn | Bestimmung der lokalen optischen Eigenschaften in stark streuenden Medien |
DE19934038A1 (de) * | 1999-07-20 | 2001-02-08 | Gesellschaft Zur Foerderung Von Medizin-,Bio- Und Umwelttechnologien Ev | Gerät und Verfahren für eine spektralfotometrische Diagnostik von gesunden und erkrankten Hautgeweben |
EP1446194A2 (de) | 2001-11-21 | 2004-08-18 | Dr. Fischer AG | Arbeitsverfahren zum betreiben einer vorrichtung zur optimierten stimulation eines oder mehrerer probanden mittels pulsierender elektromagnetischer und/oder elektrischer felder |
WO2007009426A1 (de) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Nirlus Engineering Ag | Verfahren zur in vivo gewebeklassifizierung |
DE102004003709B4 (de) * | 2004-01-24 | 2007-07-12 | Forschungszentrum für Medizintechnik und Biotechnologie e.V. | Instrument für die Arthroskopie |
Families Citing this family (185)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0612500B1 (de) * | 1991-12-17 | 1998-10-28 | DYNAMICS IMAGING, Inc. | Verfahren und vorrichtung zur diagnose von lebenden organismen |
US5699797A (en) * | 1992-10-05 | 1997-12-23 | Dynamics Imaging, Inc. | Method of investigation of microcirculation functional dynamics of physiological liquids in skin and apparatus for its realization |
US6002958A (en) * | 1992-12-24 | 1999-12-14 | Dynamics Imaging, Inc. | Method and apparatus for diagnostics of internal organs |
DE4330460C2 (de) * | 1993-09-08 | 1996-05-23 | Siemens Ag | Vorrichtung zur Untersuchung von Gewebe mit Licht unterschiedlicher Wellenlängen |
US5803082A (en) * | 1993-11-09 | 1998-09-08 | Staplevision Inc. | Omnispectramammography |
US5747789A (en) * | 1993-12-01 | 1998-05-05 | Dynamics Imaging, Inc. | Method for investigation of distribution of physiological components in human body tissues and apparatus for its realization |
US5865743A (en) * | 1994-02-23 | 1999-02-02 | Dynamics Imaging, Inc. | Method of living organism multimodal functional mapping |
US6192262B1 (en) | 1994-02-23 | 2001-02-20 | Dobi Medical Systems, Llc | Method of living organism multimodal functional mapping |
US5730133A (en) * | 1994-05-20 | 1998-03-24 | Dynamics Imaging, Inc. | Optical functional mamoscope |
DE19504174A1 (de) * | 1995-02-07 | 1996-08-08 | Siemens Ag | Verfahren zur spektroskopischen Untersuchung eines biologischen Gewebes |
US6309352B1 (en) | 1996-01-31 | 2001-10-30 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Real time optoacoustic monitoring of changes in tissue properties |
US6405069B1 (en) * | 1996-01-31 | 2002-06-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Time-resolved optoacoustic method and system for noninvasive monitoring of glucose |
US5840023A (en) * | 1996-01-31 | 1998-11-24 | Oraevsky; Alexander A. | Optoacoustic imaging for medical diagnosis |
US6041248A (en) * | 1997-05-07 | 2000-03-21 | The Texas A&M University System | Method and apparatus for frequency encoded ultrasound-modulated optical tomography of dense turbid media |
US6332093B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-12-18 | Art Recherches Et Technologies Avancees Inc./Art Advanced Research Technologies, Inc. | Scanning module for imaging through scattering media |
US6245015B1 (en) * | 1998-12-07 | 2001-06-12 | General Electric Company | Photosonic diffusion wave-based tumor detector |
IL129398A (en) * | 1999-04-12 | 2005-05-17 | Israel Atomic Energy Comm | Metabolism monitoring or body organs |
WO2001010295A1 (en) | 1999-08-06 | 2001-02-15 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Optoacoustic monitoring of blood oxygenation |
DE59900103D1 (de) * | 1999-10-01 | 2001-06-28 | Storz Karl Gmbh & Co Kg | Bildgebendes Verfahren zum Ermitteln des Zustands von Gewebe |
GB2360892A (en) * | 2000-02-11 | 2001-10-03 | David John Watmough | Imaging apparatus incorporating light and ultrasound applying means within the same applicator |
US6751490B2 (en) | 2000-03-01 | 2004-06-15 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Continuous optoacoustic monitoring of hemoglobin concentration and hematocrit |
US6701171B2 (en) | 2000-03-31 | 2004-03-02 | Københavns Universitet | Method and apparatus for non-invasive detection of angiogenic and anti-angiogenic activity in living tissue |
IL137447A (en) * | 2000-07-23 | 2007-03-08 | Israel Atomic Energy Comm | Apparatus and method for probing light absorbing agents in biological tissues |
EP1434522B1 (de) * | 2000-10-30 | 2010-01-13 | The General Hospital Corporation | Optische systeme zur gewebeanalyse |
US9295391B1 (en) | 2000-11-10 | 2016-03-29 | The General Hospital Corporation | Spectrally encoded miniature endoscopic imaging probe |
EP1402244B1 (de) * | 2001-04-30 | 2020-03-11 | The General Hospital Corporation | Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der bildklarheit und empfindlichkeit bei der optischen kohärenz-tomographie unter verwendung von dynamischer rückkopplung zur kontrolle der fokussierungseigenschaften und der kohärenzsteuerung |
US7865231B2 (en) | 2001-05-01 | 2011-01-04 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for determination of atherosclerotic plaque type by measurement of tissue optical properties |
US6980299B1 (en) * | 2001-10-16 | 2005-12-27 | General Hospital Corporation | Systems and methods for imaging a sample |
CN101598685B (zh) | 2002-01-11 | 2013-11-06 | 通用医疗公司 | 对样品的至少一部分成像的装置和方法 |
US7355716B2 (en) | 2002-01-24 | 2008-04-08 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands |
US20110201924A1 (en) * | 2002-04-30 | 2011-08-18 | The General Hospital Corporation | Method and Apparatus for Improving Image Clarity and Sensitivity in Optical Tomography Using Dynamic Feedback to Control Focal Properties and Coherence Gating |
US7643153B2 (en) * | 2003-01-24 | 2010-01-05 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for ranging and noise reduction of low coherence interferometry LCI and optical coherence tomography OCT signals by parallel detection of spectral bands |
CN1741768A (zh) * | 2003-01-24 | 2006-03-01 | 通用医疗有限公司 | 利用低相干干涉测量法识别组织的系统和方法 |
US7806827B2 (en) * | 2003-03-11 | 2010-10-05 | General Electric Company | Ultrasound breast screening device |
EP2436307B1 (de) | 2003-03-31 | 2015-10-21 | The General Hospital Corporation | Fleckenreduzierung bei der optischen Kohärenztomografie durch pfadlängencodierte Winkelmischung |
US7430445B2 (en) * | 2003-04-24 | 2008-09-30 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Noninvasive blood analysis by optical probing of the veins under the tongue |
EP2030562A3 (de) | 2003-06-06 | 2009-03-25 | The General Hospital Corporation | Verfahren und Vorrichtung für eine Lichtquelle mit Abstimmung der Wellenlänge |
WO2005025399A2 (en) | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Or-Nim Medical Ltd. | Noninvasive optical monitoring of region of interest |
CN103082996A (zh) | 2003-10-27 | 2013-05-08 | 通用医疗公司 | 用于使用频域干涉测量法进行光学成像的方法和设备 |
JP5214883B2 (ja) * | 2003-11-28 | 2013-06-19 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 三次元分光的符号化撮像のための方法と装置 |
US8018598B2 (en) | 2004-05-29 | 2011-09-13 | The General Hospital Corporation | Process, system and software arrangement for a chromatic dispersion compensation using reflective layers in optical coherence tomography (OCT) imaging |
EP1771755B1 (de) | 2004-07-02 | 2016-09-21 | The General Hospital Corporation | Endoskopische darstellungssonde mit doppelt kaschierter faser |
EP1782020B1 (de) | 2004-08-06 | 2012-10-03 | The General Hospital Corporation | Prozess, system und softwareanordnung zur bestimmung mindestens einer position in einer probe unter verwendung von optischer kohärenztomographie |
EP2272420B1 (de) | 2004-08-24 | 2013-06-19 | The General Hospital Corporation | Vorrichtung zur Abbildung von Gefäßsegmenten |
WO2006024014A2 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-02 | The General Hospital Corporation | Process, system and software arrangement for measuring a mechanical strain and elastic properties of a sample |
JP5215664B2 (ja) | 2004-09-10 | 2013-06-19 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 光学コヒーレンス撮像のシステムおよび方法 |
EP1804638B1 (de) | 2004-09-29 | 2012-12-19 | The General Hospital Corporation | System und verfahren zur abbildung optischer kohärenz |
US20080007734A1 (en) * | 2004-10-29 | 2008-01-10 | The General Hospital Corporation | System and method for providing Jones matrix-based analysis to determine non-depolarizing polarization parameters using polarization-sensitive optical coherence tomography |
JP5623692B2 (ja) * | 2004-11-02 | 2014-11-12 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 試料の画像形成のための光ファイバ回転装置、光学システム及び方法 |
EP1825214A1 (de) * | 2004-11-24 | 2007-08-29 | The General Hospital Corporation | Interferometer mit gemeinsamem pfad für endoskopische optische kohärenztomographie |
US8922781B2 (en) | 2004-11-29 | 2014-12-30 | The General Hospital Corporation | Arrangements, devices, endoscopes, catheters and methods for performing optical imaging by simultaneously illuminating and detecting multiple points on a sample |
EP1863387B1 (de) | 2005-03-16 | 2013-06-19 | Or-Nim Medical Ltd. | Nichtinvasive messungen in einem menschlichen körper |
US20060224053A1 (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Skyline Biomedical, Inc. | Apparatus and method for non-invasive and minimally-invasive sensing of venous oxygen saturation and pH levels |
WO2006116317A1 (en) * | 2005-04-22 | 2006-11-02 | The General Hospital Corporation | Arrangements, systems and methods capable of providing spectral-domain polarization-sensitive optical coherence tomography |
EP2085929A1 (de) | 2005-04-28 | 2009-08-05 | The General Hospital Corporation | Beurteilung von optischen Kohärenztomographieinformationen für eine anatomische Struktur |
EP1886121A1 (de) * | 2005-05-13 | 2008-02-13 | The General Hospital Corporation | Anordnungen, systeme und verfahren mit fähigkeit zur bereitstellung von optischer spektraldomänen-kohärenzrekflektometrie für einen empfindlichen nachweis chemischer und biologischer proben |
JP2008542758A (ja) * | 2005-05-31 | 2008-11-27 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | スペクトルコード化ヘテロダイン干渉法を画像化に使用可能なシステム、方法、及び装置 |
US9060689B2 (en) * | 2005-06-01 | 2015-06-23 | The General Hospital Corporation | Apparatus, method and system for performing phase-resolved optical frequency domain imaging |
EP2267404B1 (de) * | 2005-08-09 | 2016-10-05 | The General Hospital Corporation | Gerät und Verfahren zur Durchführung von polarisationsbasierter Quadraturdemulation bei optischer Kohärenztomographie |
EP2275026A1 (de) * | 2005-09-29 | 2011-01-19 | The General Hospital Corporation | Anordnungen und Verfahren zur Bereitstellung multimodaler mikroskopischer Darstellung einer oder mehrerer biologischen Strukturen |
JP5203951B2 (ja) * | 2005-10-14 | 2013-06-05 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | スペクトル及び周波数符号化蛍光画像形成 |
US8478386B2 (en) | 2006-01-10 | 2013-07-02 | Accuvein Inc. | Practitioner-mounted micro vein enhancer |
US10813588B2 (en) | 2006-01-10 | 2020-10-27 | Accuvein, Inc. | Micro vein enhancer |
US11278240B2 (en) | 2006-01-10 | 2022-03-22 | Accuvein, Inc. | Trigger-actuated laser vein contrast enhancer |
US9854977B2 (en) | 2006-01-10 | 2018-01-02 | Accuvein, Inc. | Scanned laser vein contrast enhancer using a single laser, and modulation circuitry |
US11253198B2 (en) | 2006-01-10 | 2022-02-22 | Accuvein, Inc. | Stand-mounted scanned laser vein contrast enhancer |
US8838210B2 (en) | 2006-06-29 | 2014-09-16 | AccuView, Inc. | Scanned laser vein contrast enhancer using a single laser |
US12089951B2 (en) | 2006-01-10 | 2024-09-17 | AccuVeiw, Inc. | Scanned laser vein contrast enhancer with scanning correlated to target distance |
US8489178B2 (en) | 2006-06-29 | 2013-07-16 | Accuvein Inc. | Enhanced laser vein contrast enhancer with projection of analyzed vein data |
US9492117B2 (en) | 2006-01-10 | 2016-11-15 | Accuvein, Inc. | Practitioner-mounted micro vein enhancer |
WO2007082228A1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-07-19 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for generating data based on one or more spectrally-encoded endoscopy techniques |
WO2007084945A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for performing rapid fluorescense lifetime, excitation and emission spectral measurements |
US8145018B2 (en) | 2006-01-19 | 2012-03-27 | The General Hospital Corporation | Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and methods for producing one or more optical arrangements |
JP5384944B2 (ja) | 2006-01-19 | 2014-01-08 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | ビームスキャニングによる上皮性管腔器官の光学的撮像システム |
WO2007084933A2 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Systems and processes for providing endogenous molecular imaging with mid-infared light |
US20070171430A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for providing mirror tunnel micropscopy |
WO2007149603A2 (en) | 2006-02-01 | 2007-12-27 | The General Hospital Corporation | Apparatus for applying a plurality of electro-magnetic radiations to a sample |
US7418169B2 (en) * | 2006-02-01 | 2008-08-26 | The General Hospital Corporation | Apparatus for controlling at least one of at least two sections of at least one fiber |
JP5524487B2 (ja) * | 2006-02-01 | 2014-06-18 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | コンフォーマルレーザ治療手順を用いてサンプルの少なくとも一部分に電磁放射を放射する方法及びシステム。 |
EP3143926B1 (de) | 2006-02-08 | 2020-07-01 | The General Hospital Corporation | Verfahren, anordnungen und systeme zum abrufen von informationen im zusammenhang mit einer anatomischen probe mithilfe eines optischen mikroskops |
CN101410691A (zh) | 2006-02-24 | 2009-04-15 | 通用医疗公司 | 执行角分辨傅立叶域光学相干断层成像的方法和系统 |
US20070208400A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | The General Hospital Corporation | System and method for providing cell specific laser therapy of atherosclerotic plaques by targeting light absorbers in macrophages |
US20070239033A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-10-11 | The General Hospital Corporation | Arrangement, method and computer-accessible medium for identifying characteristics of at least a portion of a blood vessel contained within a tissue using spectral domain low coherence interferometry |
JP5135324B2 (ja) * | 2006-04-05 | 2013-02-06 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | サンプルの偏光感応性光周波数領域画像形成のための方法、構成およびシステム |
EP3150110B1 (de) | 2006-05-10 | 2020-09-02 | The General Hospital Corporation | Verfahren, anordnungen und systeme zur bereitstellung von frequenzbereichsabbildung einer probe |
US7782464B2 (en) * | 2006-05-12 | 2010-08-24 | The General Hospital Corporation | Processes, arrangements and systems for providing a fiber layer thickness map based on optical coherence tomography images |
US8730321B2 (en) | 2007-06-28 | 2014-05-20 | Accuvein, Inc. | Automatic alignment of a contrast enhancement system |
US8594770B2 (en) | 2006-06-29 | 2013-11-26 | Accuvein, Inc. | Multispectral detection and presentation of an object's characteristics |
US8463364B2 (en) | 2009-07-22 | 2013-06-11 | Accuvein Inc. | Vein scanner |
US10238294B2 (en) | 2006-06-29 | 2019-03-26 | Accuvein, Inc. | Scanned laser vein contrast enhancer using one laser |
WO2008016927A2 (en) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for receiving and/or analyzing information associated with electro-magnetic radiation |
CN101589301B (zh) * | 2006-08-25 | 2012-11-07 | 通用医疗公司 | 利用体积测定过滤技术来增强光学相干断层成像的装置和方法 |
JP2010503475A (ja) * | 2006-09-12 | 2010-02-04 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 解剖学的構造における深度の評価を提供する装置、プローブ、および方法 |
US8838213B2 (en) | 2006-10-19 | 2014-09-16 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample, and effecting such portion(s) |
EP2081486B1 (de) | 2006-11-08 | 2014-04-09 | Lightlab Imaging, Inc. | Optoakustisches bildgebungsgerät |
US20080218727A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-09-11 | Art, Advanced Research Technologies Inc. | Method and apparatus for optical image reconstruction using contour determination |
US20080206804A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-08-28 | The General Hospital Corporation | Arrangements and methods for multidimensional multiplexed luminescence imaging and diagnosis |
US7949019B2 (en) * | 2007-01-19 | 2011-05-24 | The General Hospital | Wavelength tuning source based on a rotatable reflector |
WO2008089406A2 (en) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for simultaneous inspection at different depths based on the principle of frequency domain optical coherence tomography |
US20080228073A1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Silverman Ronald H | System and method for optoacoustic imaging of peripheral tissues |
US20080234586A1 (en) * | 2007-03-19 | 2008-09-25 | The General Hospital Corporation | System and method for providing noninvasive diagnosis of compartment syndrome using exemplary laser speckle imaging procedure |
EP2132840A2 (de) * | 2007-03-23 | 2009-12-16 | The General Hospital Corporation | Verfahren, anordnungen und vorrichtung zur verwendung eines wellenlängengewobbelten lasers anhand von winkelabtastungs und dispersionsverfahren |
US10534129B2 (en) | 2007-03-30 | 2020-01-14 | The General Hospital Corporation | System and method providing intracoronary laser speckle imaging for the detection of vulnerable plaque |
WO2008131082A1 (en) | 2007-04-17 | 2008-10-30 | The General Hospital Corporation | Apparatus and methods for measuring vibrations using spectrally-encoded endoscopy techniques |
US8115919B2 (en) * | 2007-05-04 | 2012-02-14 | The General Hospital Corporation | Methods, arrangements and systems for obtaining information associated with a sample using optical microscopy |
US7541602B2 (en) | 2007-06-04 | 2009-06-02 | Or-Nim Medical Ltd. | System and method for noninvasively monitoring conditions of a subject |
WO2009018456A2 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | The General Hospital Corporation | Systems and methods for providing beam scan patterns for high speed doppler optical frequency domain imaging |
WO2009029843A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | The General Hospital Corporation | System and method for self-interference fluoresence microscopy, and computer-accessible medium associated therewith |
WO2009036453A1 (en) * | 2007-09-15 | 2009-03-19 | The General Hospital Corporation | Apparatus, computer-accessible medium and method for measuring chemical and/or molecular compositions of coronary atherosclerotic plaques in anatomical structures |
WO2009059034A1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-05-07 | The General Hospital Corporation | System and method for cladding mode detection |
US20090225324A1 (en) * | 2008-01-17 | 2009-09-10 | The General Hospital Corporation | Apparatus for providing endoscopic high-speed optical coherence tomography |
US11123047B2 (en) | 2008-01-28 | 2021-09-21 | The General Hospital Corporation | Hybrid systems and methods for multi-modal acquisition of intravascular imaging data and counteracting the effects of signal absorption in blood |
US9332942B2 (en) * | 2008-01-28 | 2016-05-10 | The General Hospital Corporation | Systems, processes and computer-accessible medium for providing hybrid flourescence and optical coherence tomography imaging |
US9713448B2 (en) * | 2008-04-03 | 2017-07-25 | Infraredx, Inc. | System and method for intravascular structural analysis compensation of chemical analysis modality |
US8593619B2 (en) | 2008-05-07 | 2013-11-26 | The General Hospital Corporation | System, method and computer-accessible medium for tracking vessel motion during three-dimensional coronary artery microscopy |
WO2009155536A2 (en) * | 2008-06-20 | 2009-12-23 | The General Hospital Corporation | Fused fiber optic coupler arrangement and method for use thereof |
JP4829934B2 (ja) * | 2008-07-11 | 2011-12-07 | キヤノン株式会社 | 検査装置 |
WO2010009136A2 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-21 | The General Hospital Corporation | Apparatus and methods for color endoscopy |
JP5183381B2 (ja) * | 2008-09-16 | 2013-04-17 | キヤノン株式会社 | 測定装置及び測定方法 |
GB0818775D0 (en) * | 2008-10-13 | 2008-11-19 | Isis Innovation | Investigation of physical properties of an object |
ES2957932T3 (es) | 2008-12-10 | 2024-01-30 | Massachusetts Gen Hospital | Sistemas, aparatos y procedimientos para ampliar el rango de profundidad de imagen de tomografía de coherencia óptica mediante submuestreo óptico |
EP2382456A4 (de) * | 2009-01-26 | 2012-07-25 | Gen Hospital Corp | System, verfahren und computermedium für mikroskopie mit weitem feld und sehr hoher auflösung |
EP2394336B1 (de) | 2009-02-04 | 2023-05-24 | The General Hospital Corporation | Vorrichtung und verfahren zur verwendung einer optischen hochgeschwindigkeits-wellenlängenabstimmungsquelle |
WO2010105197A2 (en) | 2009-03-12 | 2010-09-16 | The General Hospital Corporation | Non-contact optical system, computer-accessible medium and method for measuring at least one mechanical property of tissue using coherent speckle techniques(s) |
JP5819823B2 (ja) | 2009-07-14 | 2015-11-24 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 血管の内部の流れおよび圧力を測定する装置および装置の作動方法 |
US9061109B2 (en) | 2009-07-22 | 2015-06-23 | Accuvein, Inc. | Vein scanner with user interface |
US9057695B2 (en) * | 2009-09-24 | 2015-06-16 | Canon Kabushiki Kaisha | Apparatus and method for irradiating a scattering medium with a reconstructive wave |
WO2011044301A2 (en) * | 2009-10-06 | 2011-04-14 | The General Hospital Corporation | Apparatus and methods for imaging particular cells including eosinophils |
US8514284B2 (en) * | 2009-12-17 | 2013-08-20 | Raytheon Company | Textured pattern sensing and detection, and using a charge-scavenging photodiode array for the same |
HUE051135T2 (hu) | 2010-03-05 | 2021-03-01 | Massachusetts Gen Hospital | Rendszerek mikroszkópikus képek elõállítására legalább egy anatómiai szerkezetrõl adott felbontással |
US8660324B2 (en) * | 2010-03-29 | 2014-02-25 | Raytheon Company | Textured pattern sensing using partial-coherence speckle interferometry |
US8780182B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-07-15 | Raytheon Company | Imaging system and method using partial-coherence speckle interference tomography |
US9069130B2 (en) | 2010-05-03 | 2015-06-30 | The General Hospital Corporation | Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media |
US9557154B2 (en) | 2010-05-25 | 2017-01-31 | The General Hospital Corporation | Systems, devices, methods, apparatus and computer-accessible media for providing optical imaging of structures and compositions |
EP2575598A2 (de) | 2010-05-25 | 2013-04-10 | The General Hospital Corporation | Vorrichtungen, systeme, verfahren und computerlesbares medium zur spektralanalyse von bildern aus einer optischen kohärenz-tomographie |
JP6066901B2 (ja) | 2010-06-03 | 2017-01-25 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 1つまたは複数の管腔器官内または管腔器官にある構造を撮像するための装置およびデバイスのための方法 |
US8686335B2 (en) | 2011-12-31 | 2014-04-01 | Seno Medical Instruments, Inc. | System and method for adjusting the light output of an optoacoustic imaging system |
US20130109950A1 (en) * | 2011-11-02 | 2013-05-02 | Seno Medical Instruments, Inc. | Handheld optoacoustic probe |
JP5648957B2 (ja) * | 2010-10-22 | 2015-01-07 | 浜松ホトニクス株式会社 | 乳房計測装置 |
JP5883018B2 (ja) | 2010-10-27 | 2016-03-09 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 少なくとも1つの血管内部の血圧を測定するための装置、システム、および方法 |
JP5574927B2 (ja) * | 2010-11-19 | 2014-08-20 | キヤノン株式会社 | 測定装置 |
US8721077B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-05-13 | The General Hospital Corporation | Systems, methods and computer-readable medium for determining depth-resolved physical and/or optical properties of scattering media by analyzing measured data over a range of depths |
US9330092B2 (en) | 2011-07-19 | 2016-05-03 | The General Hospital Corporation | Systems, methods, apparatus and computer-accessible-medium for providing polarization-mode dispersion compensation in optical coherence tomography |
US10241028B2 (en) | 2011-08-25 | 2019-03-26 | The General Hospital Corporation | Methods, systems, arrangements and computer-accessible medium for providing micro-optical coherence tomography procedures |
GB201116518D0 (en) | 2011-09-23 | 2011-11-09 | Isis Innovation | Investigation of physical properties of an object |
EP2769491A4 (de) | 2011-10-18 | 2015-07-22 | Gen Hospital Corp | Vorrichtung und verfahren zur herstellung und/oder bereitstellung rezirkulierender optischer verzögerung(en) |
JP5950538B2 (ja) * | 2011-10-26 | 2016-07-13 | キヤノン株式会社 | 被検体情報取得装置 |
US11287309B2 (en) | 2011-11-02 | 2022-03-29 | Seno Medical Instruments, Inc. | Optoacoustic component utilization tracking |
US9445786B2 (en) | 2011-11-02 | 2016-09-20 | Seno Medical Instruments, Inc. | Interframe energy normalization in an optoacoustic imaging system |
US9814394B2 (en) | 2011-11-02 | 2017-11-14 | Seno Medical Instruments, Inc. | Noise suppression in an optoacoustic system |
US20140005544A1 (en) | 2011-11-02 | 2014-01-02 | Seno Medical Instruments, Inc. | System and method for providing selective channel sensitivity in an optoacoustic imaging system |
US10433732B2 (en) | 2011-11-02 | 2019-10-08 | Seno Medical Instruments, Inc. | Optoacoustic imaging system having handheld probe utilizing optically reflective material |
US9757092B2 (en) | 2011-11-02 | 2017-09-12 | Seno Medical Instruments, Inc. | Method for dual modality optoacoustic imaging |
US9733119B2 (en) | 2011-11-02 | 2017-08-15 | Seno Medical Instruments, Inc. | Optoacoustic component utilization tracking |
US9730587B2 (en) | 2011-11-02 | 2017-08-15 | Seno Medical Instruments, Inc. | Diagnostic simulator |
US11191435B2 (en) | 2013-01-22 | 2021-12-07 | Seno Medical Instruments, Inc. | Probe with optoacoustic isolator |
US20130338475A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Seno Medical Instruments, Inc. | Optoacoustic imaging system with fiber optic cable |
US20130289381A1 (en) | 2011-11-02 | 2013-10-31 | Seno Medical Instruments, Inc. | Dual modality imaging system for coregistered functional and anatomical mapping |
US9743839B2 (en) | 2011-11-02 | 2017-08-29 | Seno Medical Instruments, Inc. | Playback mode in an optoacoustic imaging system |
US20130116538A1 (en) | 2011-11-02 | 2013-05-09 | Seno Medical Instruments, Inc. | Optoacoustic imaging systems and methods with enhanced safety |
WO2013148306A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | The General Hospital Corporation | Imaging system, method and distal attachment for multidirectional field of view endoscopy |
JP2015517387A (ja) | 2012-05-21 | 2015-06-22 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | カプセル顕微鏡検査のための装置、デバイスおよび方法 |
US9072426B2 (en) | 2012-08-02 | 2015-07-07 | AccuVein, Inc | Device for detecting and illuminating vasculature using an FPGA |
WO2014031748A1 (en) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | The General Hospital Corporation | System, method, and computer-accessible medium for fabrication minature endoscope using soft lithography |
US8917442B2 (en) | 2012-09-20 | 2014-12-23 | Elwha Llc | Focusing electromagnetic radiation within a turbid medium using ultrasonic modulation |
US9232896B2 (en) | 2012-09-20 | 2016-01-12 | Elwha Llc | Focusing electromagnetic radiation within a turbid medium using ultrasonic modulation |
WO2014077870A1 (en) | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Lightlab Imaging, Inc. | Multimodel imaging systems, probes and methods |
US10376148B2 (en) | 2012-12-05 | 2019-08-13 | Accuvein, Inc. | System and method for laser imaging and ablation of cancer cells using fluorescence |
US10893806B2 (en) | 2013-01-29 | 2021-01-19 | The General Hospital Corporation | Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve |
WO2014121082A1 (en) | 2013-02-01 | 2014-08-07 | The General Hospital Corporation | Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy |
US9833221B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-12-05 | Lightlab Imaging, Inc. | Apparatus and method of image registration |
JP6378311B2 (ja) | 2013-03-15 | 2018-08-22 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 物体を特徴付ける方法とシステム |
US9784681B2 (en) | 2013-05-13 | 2017-10-10 | The General Hospital Corporation | System and method for efficient detection of the phase and amplitude of a periodic modulation associated with self-interfering fluorescence |
US10117576B2 (en) | 2013-07-19 | 2018-11-06 | The General Hospital Corporation | System, method and computer accessible medium for determining eye motion by imaging retina and providing feedback for acquisition of signals from the retina |
US11452433B2 (en) | 2013-07-19 | 2022-09-27 | The General Hospital Corporation | Imaging apparatus and method which utilizes multidirectional field of view endoscopy |
WO2015013651A2 (en) | 2013-07-26 | 2015-01-29 | The General Hospital Corporation | System, apparatus and method utilizing optical dispersion for fourier-domain optical coherence tomography |
KR102189676B1 (ko) | 2013-11-20 | 2020-12-14 | 삼성전자주식회사 | 광음향 초음파를 이용한 유방 스캐닝 장치 |
US9733460B2 (en) | 2014-01-08 | 2017-08-15 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for microscopic imaging |
US10736494B2 (en) | 2014-01-31 | 2020-08-11 | The General Hospital Corporation | System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device |
WO2015153982A1 (en) | 2014-04-04 | 2015-10-08 | The General Hospital Corporation | Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s) |
ES2907287T3 (es) | 2014-07-25 | 2022-04-22 | Massachusetts Gen Hospital | Aparato para imagenología y diagnóstico in vivo |
DE102014226827A1 (de) * | 2014-12-22 | 2016-06-23 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren, Vorrichtung und Sensor zum Bestimmen eines Absorptionsverhaltens eines Mediums |
IL239113A (en) * | 2015-06-01 | 2016-12-29 | Elbit Systems Land & C4I Ltd | A system and method for determining audio characteristics from a body |
TWI614491B (zh) * | 2017-02-21 | 2018-02-11 | 國立臺灣大學 | 利用超音波產生擾動區域並生成分層掃描影像之成像系統 |
TWI707540B (zh) * | 2018-11-22 | 2020-10-11 | 達方電子股份有限公司 | 對光軸鍵盤進行光衰補償的方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4515165A (en) * | 1980-02-04 | 1985-05-07 | Energy Conversion Devices, Inc. | Apparatus and method for detecting tumors |
US4890619A (en) * | 1986-04-15 | 1990-01-02 | Hatschek Rudolf A | System for the measurement of the content of a gas in blood, in particular the oxygen saturation of blood |
GB8709406D0 (en) * | 1987-04-21 | 1987-05-28 | Aberdeen University Of Univers | Examining body of living tissues |
FR2617602B1 (fr) * | 1987-07-03 | 1989-10-20 | Thomson Csf | Procede et systeme d'imagerie par transillumination a marquage en frequence des photons |
US5115133A (en) * | 1990-04-19 | 1992-05-19 | Inomet, Inc. | Testing of body fluid constituents through measuring light reflected from tympanic membrane |
-
1991
- 1991-08-29 DE DE4128744A patent/DE4128744C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-08-24 JP JP4248614A patent/JPH05228154A/ja active Pending
- 1992-08-26 US US07/935,281 patent/US5293873A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
"`Son et lumière` a new combined and doppler ultrasound approach to the detection of breastcancer", D.J. Watmough et al., Journ. Biomed. Engineering 1988, Vol. 10, April, * |
"Cerebral Oxygenation Measuring System NIR - 1000" (Tentation Data), Hanamatsu Photonics K.K., System Division, September 1987 * |
"INVOS - In Vivo Optical Spectroscopy" Somatonics Corporation, USA "Cerebral Monitoring in Newborn Infants by Magnetic Resonance and Near Infrared Spectrocopy" D.T. Delpy et al., Departments of Medical Physics and Bicengineering Paediatrics and Physiology, University College London "Estimation of Optical Pathlength through Tissue from Direct Time of Flight heasurement" D.T. Delpy et al. in: Phys. Med. Biol., 1988, Vol.33, No. 10, S. 1433-1442 * |
F. DURST et al.: "Principles and Practice of Laser-Doppler Anemometry", Academic Press 1976, Chapter I, S. 1-12 * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4325724A1 (de) * | 1993-07-30 | 1995-02-02 | Paul Dr Debbage | Vorrichtung und Verfahren zur Untersuchung eines Objektes und zur Einwirkung auf das Objekt |
DE4340072A1 (de) * | 1993-11-24 | 1995-06-29 | Siemens Ag | Vorrichtung zur Untersuchung von Gewebe mit Licht |
EP0730430B1 (de) * | 1993-11-24 | 1998-01-28 | Siemens Aktiengesellschaft | Vorrichtung zur untersuchung von gewebe mit licht |
WO1995033987A1 (de) * | 1994-06-07 | 1995-12-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren und anordnung zum abbilden eines objekts mit licht |
EP0832599A1 (de) * | 1996-09-20 | 1998-04-01 | JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC. | Gerät und Verfahren zur nichtinvasiven Messung einer Substanz |
DE19654053A1 (de) * | 1996-12-23 | 1998-06-25 | Schweiger Gustav Prof Dr Techn | Bestimmung der lokalen optischen Eigenschaften in stark streuenden Medien |
DE19934038A1 (de) * | 1999-07-20 | 2001-02-08 | Gesellschaft Zur Foerderung Von Medizin-,Bio- Und Umwelttechnologien Ev | Gerät und Verfahren für eine spektralfotometrische Diagnostik von gesunden und erkrankten Hautgeweben |
EP1446194A2 (de) | 2001-11-21 | 2004-08-18 | Dr. Fischer AG | Arbeitsverfahren zum betreiben einer vorrichtung zur optimierten stimulation eines oder mehrerer probanden mittels pulsierender elektromagnetischer und/oder elektrischer felder |
DE102004003709B4 (de) * | 2004-01-24 | 2007-07-12 | Forschungszentrum für Medizintechnik und Biotechnologie e.V. | Instrument für die Arthroskopie |
WO2007009426A1 (de) * | 2005-07-19 | 2007-01-25 | Nirlus Engineering Ag | Verfahren zur in vivo gewebeklassifizierung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5293873A (en) | 1994-03-15 |
JPH05228154A (ja) | 1993-09-07 |
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