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DE3527281A1 - Automatischer chemischer analysator - Google Patents

Automatischer chemischer analysator

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Publication number
DE3527281A1
DE3527281A1 DE19853527281 DE3527281A DE3527281A1 DE 3527281 A1 DE3527281 A1 DE 3527281A1 DE 19853527281 DE19853527281 DE 19853527281 DE 3527281 A DE3527281 A DE 3527281A DE 3527281 A1 DE3527281 A1 DE 3527281A1
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DE
Germany
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data
unit
analysis
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DE19853527281
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English (en)
Inventor
Toshiaki Tochigi Imai
Hiroo Ootawara Tochigi Shinohara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
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Ceased legal-status Critical Current

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Description

Henkel, Feiler, Hänzel & Partner
Patentanwälte
KABUSHIKI KAISHA TOSHIBA, Kawasaki, Japan
Dr Dhii G Henkel Dr rer. nat. L. Fetter Dipl.-Ing. W. Hanzel Dipi.-lng. D. Kottmann
Möhlstraße 37 D-8000 München 80
Tel. 089/982085-87 Telex: 529802 hnkid Telefax (Gr. 2+3): 089/981426
Teiegramm: ellipsoid
EAM-6OPO89-2
Automatischer chemischer Analysator
Automatischer chemischer Analysator
Die Erfindung betrifft einen automatischen chemischen Analysator oder Chemikalien-Analysator.
Bei einem für klinische Untersuchungen und dergl. eingesetzten automatischen chemischen Analysator wird eine Analyse wie folgt durchgeführt: Einem Patienten als Analyseobjekt entnommenes Serum (d.h. eine Probe) wird zur Umsetzung mit einem Reagens entsprechend einem gewünschten Analyseposten oder Untersuchungspunkt vermischt. (Erforderlichenfalls wird das Reagens vor und/ oder nach dem Vermischen der Probe mit ihm verdünnt.) Die Lichtübertragung durch die Reaktionslösung (bzw. deren Lichtdurchlässigkeit) wird zur Bestimmung der Absorptionsfähigkeit (absorbency) gemessen. Wahlweise kann ein Potentialunterschied zwischen Elektroden, die entsprechend in der Reaktionslösung angeordnet sind, gemessen werden. Die Absorptionsfähigkeit oder das Elektrodenpotential wird mit einer Eichkurve, die im voraus anhand eines entsprechenden Reagens und einer Standardsubstanz, d.h. eines Standardserums, aufgestellt worden ist, verglichen, um damit eine Konzentration einer spezifischen Komponente der Probe entsprechend entweder der Absorptionsfähigkeit oder dem Elektrodenpotential zu bestimmen.
■ Jf
Wenn ein Reagens bei einer niedrigen Temperatur von etwa-2 - 80C gehalten wird, die als vorteilhafte Bedingung angesehen wird, ist im allgemeinen eine Verschlechterung (Zersetzung) des Reagens zu beobachten. Da nämlich das Reagens eine Anzahl von Drogen oder Chemikalien (drugs} enthält, verschlechtern sich seine Eigenschaften in- ■ folge von z.B. einer Reaktion zwischen den vermischten Chemikalien, woraus eine verschlechterte Meßgenauigkeit resultiert. Aus diesem Grund muß die Aufstellung einer Eichkurve mittels des Standardserums (d.h. eine Eichung) in vorbestimmten Zeitabständen wiederholt werden.
Beim automatischen chemischen Analysator liegen jedoch zahlreiche Analyseposten oder Untersuchungspunkte vor, und die für die Untersuchungen der jeweiligen Posten verwendeten Reagenzien zeigen unterschiedliche Zersetzungsgeschwindigkeiten. Aus diesem Grund ändert sich eine Zeitspanne (d.h. ein "Eichintervall") von einer unmittelbar vorher benutzten Eichkurve bis zur nächsten Eichung in Abhängigkeit von den Arten des Reagens, .d*tu den Meßposten oder -punkten. Bei einem bisherigen Gerat dieser Art ist die Eichung für jeden Analyseposten nicht von besonderer Bedeutung. Wenn z.B. zwei Analys-epOste.il mit jeweiligen EichIntervallen von 3 Stunden und 1 Stunde vorliegen, wird die Eichung auch für den ein Eichintervall von 3 h aufweisenden Posten in Zeitabständen von 1 h durchgeführt. Wenn auf diese Weise die Eichung zu häufig vorgenommen wird, werden viel teueres Standardserum und Probenmaterial vergeudet, so daß sich hohe (Betriebs-)-Kosten ergeben. Ähnlich muß in zeitraubender Weise eine eine Reaktionskammer für effektive Verarbeitung trans^ portierende Probenreihe oder -straße für jede Eichung angehalten werden.
Da beim bisherigen Gerät der Eichungstakt der Entschei-
dung eins erfahrenen klinischen Laboranten überlassen bleibt/ kann sich ohne weiteres ein Fehler in der Meßgenauigkeit aufgrund der verschiedenen, von den einzelnen Laboranten, die eine vorbestimmte Operation in konstanten Zeitabständen durchführen müssen, um eine genaue Eichung zu gewährleisten, angewandten Eichungstakte (calibration timing) ergeben.
Zum Eichen eines Analyseposten eines vergleichsweise kurzen Eichintervalls kann eine Verarbeitung durchgeführt werden, bei der ein Analyseposten eines vergleichsweise langen Eichintervalls nicht geeicht wird. Zur Realisierung einer solchen Verarbeitung muß aber das Eichintervall für jeden Analyseposten gespeichert werden, und die Eichung und andere Kontrollen müssen für jeden einzelnen Posten durchgeführt werden, wodurch die Verarbeitungsfolge und der Geräteaufbau kompliziert werden. Aus diesem Grund ist eine solche Verarbeitung in der Praxis schwierig zu realisieren.
Aufgabe der Erfindung ist damit die Schaffung eines automatischen chemischen Analysators (Analysegeräts), bei dem die Häufigkeit oder die Gesamtzahl der nötigen Eichungen, d.h. die Neuordnung einer Eichkurve, ohne Komplizierung des Aufbaus des Geräts verringert werden kann, so daß eine gewünschte Analysepräzision erzielt und aufrechterhalten werden kann und damit unter Verringerung des Kosten- und Zeitaufwands die Güte der Analyse verbessert wird.
Diese Aufgabe wird durch die im Patentanspruch 1 gekennzeichneten Merkmale gelöst.
Gegenstand der Erfindung ist ein automatischer chemischer Analysator, bei dem eine Probe, als Analyseobjekt, mit
'5527281
einem Reagens zur Umsetzung mit diesem vermiädht und die Probe entweder nach Maßgabe einer Absorptionsfähigkeit oder eines Elektrodenpotentials, durch Messung einer Reaktionslösung gewonnen1, sowie einer Eichkurve (im voraus unter Verwendung einer Standardsubstanz erifti titelt) entsprechend einem Analynepösten (item) analysiert wird und der eine Vorrichtung zum Setzen oder Vorgeben (setting) einer Anzahl von Analyseposten/ Eichzeitän und Eichintervallen entsprechend den Analyseposten, eine Speichereinheit zum Speichern der durch die Vorgabevorrichtung vorgegebenen (set) Daten, eine unter Verwendung der in der Speichereinheit (ab) gespeicherten Dateil be-1 tätigte Steuereinheit mit einer Zählereinheit und einer1 mit letzterer verknüpften Einrichtung zum Diskriminieren des Eichintervalls für jeden Änalyseposten zwecks Erzeugung von Eichalarmdaten und Eichanzeigedaten entsprechend dem zu eichenden Analyseposten, sowie eine Einheit zur Anzeige der durch die Steuervorrichtung erzeugten Daten aufweist.
Erfindungsgemäß werden Eichalarmdaten und Eichanzeigedaten für jeden Änalyseposten (oder jeden -punkt) angezeigt, während Posten oder Punkte, deren Eichintervall abgelaufen ist, sowie Posten, für1 Welche die Eichung abgesdhloS-sen worden ist, in einer Tabelle wiedergegeben werden.
Auf diese Weise wird ein automatischer chemischer Analysator geschaffen, bei dem Frequenz und Häufigkeife der ixen* Ordnung einer Eichkurve unter Verringerung des KoSten- und Zeitaufwands auf ein Mindestmaß herabgesetzt werden können.
Im folgenden ist eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung anhand der Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
Fig, 1 ein Blockschaltbild zur Veranschaulichung der Anordnung eines Geräts (Analysators) gemäß einer Ausführungsform der Erfindung,
Fig. 2 eine Tabelle zur'Darstellung eines Beispiels für einen in einer Speichereinheit beim Gerät nach Fig. 1 gespeicherten Speicherinhalt,
Fig. 3 eine Darstellung eines Beispiels für einen auf IQ einer Anzeigeeinheit beim Gerät nach Fig. 1 wiedergegebenen Eichplan (calibration menu),
Fig. 4 eine Darstellung von auf der Anzeigeeinheit wiedergegebenen Eichalarmdaten,
Fig. 5 eine Darstellung von auf der Anzeigeeinheit wiedergegebenen Eichanzeigedaten,
Fig. 6 eine Tabelle zur Veranschaulichung der Beziehung on zwischen einem Analyseposten, einer Reagensmenge, einem Eichintervall und einer Eichzeit und
Fig. 7 bis 10 Fließ- oder Ablaufdiagramme eines Hauptteils der Verarbeitung in einer Steuereinheit or beim Gerät nach Fig. 1.
Fig. 1 veranschaulicht schematisch die Anordnung eines automatischen chemischen Analysators (oder Analysiergeräts) gemäß der Erfindung.
. Der automatische chemische Analysator (im folgenden einfach als "Gerät" bezeichnet) umfaßt eine Eingabeeinheit 1, einen Speicher 2, eine Anzeigeeinheit 3, eine Alarmeinheit 4 und eine Steuereinheit 5 mit einer Zählfunktion.
Die Eingabeeinheit 1 umfaßt έ.Β. ein Tastenfeld oder eine Tastatur, und sie liefert in Abhängigkeit von einer Eingabeoperation durch eine Bedienungsperson (Operator) der Steuereinheit 5 Eingangs-1 oder Eingabesignäle entsprechend Analysepostendaten, Eichzeitdaten der ärstön Eichung, Eichintervalldäten und Eichanforderungsdaten.
Der Speicher 2 wird durch die Steuereinheit '5 angesteuert und speichert die der letzten (unmittelbar vorhergehenden) Eichzeit und dem Eichintervall für jeden Analysepost zugeordneten Daten. Nach Maßgabe der Eingabeoperation an der Eingabeeinheit 1 werden die der letzten Eichzeit und dem Eichintervall ftir jeden Analyseposten zugeordneten Daten von der Steuereinheit 5 zum Speicher 2 übertragen und in letzterem abgespeichert.
Die Anzeigeeinheit 3 gibt die Verschiedenen Dateh unter der Steuerung durch die Steuereinheit 5 wieder. Beispielsweise wird in einem Fall'ein Eichplan 6 gemäß Fig. 3 auf der Anzeigeeinheit 3 wied'er'gegeban. In einem1 änderen Fall zeigt die Anzeigeeinheit 3 Eichalarmdaten (als "CALIB" wiedergegeben) gemäß Fig. 4 sowie sowohl Eichanzeigedaten, einschließlich der Analysepöstendateh (z.B. als "CO2" wiedergegeben), als auch Eichintervalldaten (z.B. als "CALlB INT "IH" wiedergegeben) gemäß Fig. 5 an.
Die Arbeitsweise des Geräts1 mit dem beschriebenen Aufbau ist im folgenden anhand einer in Fig. 6 dargestellten Tabelle, welche die Beziehung zwischen den Analyseposten, den Eichintervallen und dergl. veranschaulicht, sowie der die Hauptverarbeitung in der Steuereinheit 5 wiedergebenden Ablaufdiagramme nach Fig. 7 bis 10 beschrieben.
In Fig. 6 stehen die Symbole GLU für Glukose, GOT für
Transaminase, CPK für Phosphokinase und CRTN für Creatinin. Sternchen (*) bezeichnen Eichzeiten entsprechend Eichintervallen für die betreffenden Analyseposten.
5
Ein Operator, z.B. ein klinischer Laborant, betätigt die Eingabeeinheit 1 zur Eingabe der betreffenden Analysepostendaten Na, K, Cl, GLU, CO-, GOT, CPK und CRTN sowie der Eichzeiten und -Intervalle (3 h, 2 h, 1 h, 4 h, 4 h bzw. 24 h), entsprechend den Analyseposten und als CALINT-Daten bezeichnet, für jeden Posten bzw. Analysepunkt (item). Diese Daten werden über die Steuereinheit 5 im Speicher 2 abgespeichert. Bei Betätigung einer Start-Taste zur Initialisierung des Systems wird ein Messungverarbeitungs(routine)programm ausgeführt.
In diesem Messungverarbeitungsprogramm wird, wie im Ablaufdiagramm gemäß Fig. 7 veranschaulicht, zunächst das System initialisiert, worauf für jeden Posten geprüft wird, ob eine Eichung nötig ist. Ist dies nicht der Fall, so wird eine Diskriminierung eines letzten Kanals durchgeführt, d.h. es wird bestimmt, ob eine Verarbeitung für alle Kanäle abgeschlossen ist. Falls dagegen eine Eichung nötig ist, wird ein in Fig. 8 dargestelltes Zeitdaten-Initialisierprogramm ausgeführt, wobei die erste Eichung für den betreffenden Kanal durchgeführt wird. Nach der ersten Eichung wird der letzte Kanal, wie erwähnt, diskriminiert. Im Zeitdaten-Initialisierprogramm gemäß Fig. 8 wird geprüft, ob die Daten CALINT, welche das Eichintervall angeben, gesetzt sind. Ist dies nicht der Fall, d.h. wenn CALINT = 0 gilt, kehrt das Programm zum Messungverarbeitungs(routine)-programm zurück, um dann wieder auf die erste Eichverarbeitung überzugehen. Im Fall von CALINT φ- Ο aufgrund der gesetzten oder vorgegebenen Daten CALINT werden
diese Daten, die in Einheiten von Stunden vorgegeben sind, mit 60 multipliziert und dadurch in Einheitert von Minuten umgewandelt. Die umgewandelte Größe wird als Zeitzähldaten CALiM abgespeichert, und anschließend wird ein Zeitablauf-Kennzeichen (time-over flag) TOVR zu 0 gelöscht. Hierauf kehrt der Ablauf zum Messüngverarbeitungsprogrämm zurück und geht auf die erste Eichverarbeitung über.
Falls durch Diskriminierung festgestellt wird, daß der augenblickliche Kanal nicht der letzte Kanal nach der ersten Eichverarbeiturig ist, d.h. ein nicht-verarbeiteter Kanal noch vorhanden ist/ kehrt der Ablauf zum Schritt der Bestimmung, ob eine1 Eichung nötig ist, zurück, wobei dieselbe Verarbeitung, wie Vorstehend beschrieben, für den nächsten Posten ausgeführt wird. Wenn durch diese Diskriminierung festgestellt wi:rd, daß der augenblickliche Kanal de* letzte Kanal ist,
d.h. daß die Verarbeitung für alle Kanäle abgeschlossen ist, geht der Ablauf auf die Messungverarbeitung der Posten oder Analysepunkte für die Probe über.
In der Messungverarbeitüng werden Reaktion Und Photömetrieprozesse in nicht dargestellten Reaktionseinheiten und photometrischen Einheiten im Analysator durchgeführt.
Gleichzeitig damit Wird die Zählfunktion der Steuereinheit 5 gestartet. Wenn beispielsweise eine Stunde verstrichen ist, wird ein einen Eichalarm angebendes Signal von der Steuereinheit 5 zur Anzeigeeinheit 3 nach Maßgabe der-ZähIfunktion übertragen, um dadurdh die Eichalarmdaten "CALIB" wiederzugeben. Sodann läßt die Steuereinheit 5 die Anzeigeeinheit 3 die Eichanzeigedaten wiedergeben. Dies bedeutet, daß nach den Eichalarmdaten "CALIB" der Analyseposten "CO2" und die Eichintervalldaten
(1 h) "CALIB INT 1H" gleichzeitig als Eichanzeigedaten auf der Anzeigeeinheit 3 wiedergegeben werden.
Diese Zähl- und Alarmanzeigeoperationen in der Steuereinheit 5 können mittels der beiden Unterbrechungsroutine programme gemäß Fig. 9 und 10 realisiert werden.
Die Unterbrechungsverarbeitung gemäß Fig. 9 wird jede Sekunde (in Abständen von 1 s) durch einen nicht dar-
IQ gestellten Hardware-Zeitgeber ausgeführt. Dabei wird zunächst geprüft/ ob die Zeitzählerdaten TC gleich O sind. Im Fall von TC = O kehrt der Ablauf zum Messungverarbeitungs(routine)programm gemäß Fig. 7 zurück, während im Fall von TC Φ O die Daten TC um 1 inkre-
Yβ mentiert werden.
Die Unterbrechungsverarbeitung gemäß Fig. 10 wird durch einen anderen, nicht dargestellten Hardware-Zeitgeber jeweils für jeweils 100 Millisekunden (bzw. in Abständen von
2Q jeweils 100 ms) ausgeführt. Bei Ausführung dieser Unterbrechungsverarbeitung wird geprüft, ob das Zeitablauf-Kennzeichen TOVR gleich 1 ist. Im Fall von TOVR = 1 werden anschließend die Eichalarmdaten, d.h. "CALIB" sowie , die Eichanzeigedaten (Analyseposten- und Eichintervalldaten) auf der Anzeigeeinheit 3 wiedergegeben. Hierauf wird geprüft, ob die Zeitgeberdaten TC gleich 0 sind. Falls dagegen TOVR φ 1 gilt,' wird augenblicklich geprüft, ob TC = 0 vorliegt.
gg Im Fall der Zeitzählerdaten TC = 0 wird geprüft, ob die Zeitzähldaten CALTM gleich 0 sind oder ihrer maximalen Größe entsprechen (CALTM wird nicht auf die maximale Größe als Setz- oder Vorgabezeit gesetzt, sondern vielmehr nur auf nachstehend beschriebene Weise dann auf die
gc maximale Größe gesetzt, wenn der Zeitablauf (time-over)
-ve-
\ auftritt). Wenn in diesem Schritt ein positives Ergebnis Y (= JA) erzielt wird, springt der Ablauf auf den Schritt der Prüfung, ob der augenblickliche Kanal der letzte Kanal ist, über. Wenn die Daten CALTM weder 0 noch der maximalen Größe entsprechen, werden die Daten CALTM um 1 dekrementiert. Wenn als Ergebnis die Daten CALTM nicht gleich 0 sind, springt der Ablauf bzw. das Programm auf den Schritt der Prüfung, ob der augenblickliche Kanal der letzte Kanal ist, über. Falls jedoch
IQ die Daten CALTM durch das Dekrementieren zu 0 werden, weil das Eichintervall für den betreffenden Posten abgelaufen ist, d.h. Zeitablauf vorliegt, werden die Daten CALTM auf die maximale Größe und das Zeitablauf-Kennzeichen auf 1 gesetzt. Danach geht der Ablauf auf den Schritt der Diskriminierung des letzten Kanals weiter. Wenn auf diese Weise die beschriebene Verarbeitung für alle Kanäle abgeschlossen ist, sind oder werden die Daten TC auf 60 gesetzt, so daß die ünterbrechungsverarbeitung beendet ist und der Ablauf zum Hauptroutine-
2Q programm zurückkehren kann. Wenn, wie erwähnt, im Schritt der Bestimmung, ob TC - 0 gilt, der Zustand TC Φ 0 vorliegt, endet die Ünterbrechungsverarbeitung ebenfalls.
Der Operator liest diese auf der Anzeigeeinheit 3 wiedergegebenen Daten ab und fordert durch Betätigung der Eingabeeinheit 1 die dem Analyseposten CO- zugeordnete Eichkurveneichung an.
„g Daraufhin erfolgt eine Eichung nur für den Analyseposten bzw. Prüfpunkt CO3. Gleichzeitig aktualisiert die Steuereinheit 5 die dem Analyseposten CO- zugeordnete, im Speicher 2 abgespeicherte Eichzeit (eine seit Beginn der Messung verstrichene Zeit) von 0 (Anfangsgröße) auf 1 h.
. 3527^81 -yf-
Nach Ablauf von 2 h ab der genannten Eichzeit wird aufgrund der Zählfunktion der Steuereinheit 5 die Eichalarmdateneinheit "CALIB" wiedergegeben, und die Steuereinheit 5 steuert die Wiedergabe oder Anzeige der Eichanzeigedaten für die Analyseposten GLU und CO2 auf der Anzeigeeinheit 3. Dies bedeutet, daß die Daten-und die Eichintervalldaten (2 h und 1 h) für die beiden Analyseposten gleichzeitig oder sequentiell auf der Anzeigeeinheit 3 wiedergegeben werden. Der Operator fordert die Eichung der Eichkurven entsprechend den Analyseposten GLU und C0_ in Abhängigkeit von dieser Anzeige an. Sodann aktualisiert die Steuereinheit 5 die im Speicher 2 abgespeicherten und den Analyseposten GLU und CO- entsprechenden Eichzeiten auf 2 h.
Es ist darauf hinzuweisen, daß dann, wenn das Signal zur Wiedergabe der Eichalarmdaten von der Steuereinheit 5 zur Anzeigeeinheit 3 geliefert wird, dieses Signal gleichzeitig zur Alarmeinheit 4 übertragen wird, um einen Alarmton zu erzeugen.
Die Eichung und die Aktualisierung der Eichzeit entsprechend ihren Eichintervallen werden auf vorstehend beschriebene Weise (auch) für jeden der anderen Analyseposten Na, K, Cl, GOT, CPK und CRTN durchgeführt.
Wenn das Gerät beispielsweise für bzw. über 24 h betrieben wird, zeigt das Ergebnis einer Analyse von beispielsweise des Analysepostens GLU an, daß die Menge des
gO verwendeten Reagens 1,8 ml χ 12 = 21,6 ml, oder 1/2 derjenigen bei einem herkömmlichen Gerät, das die Eichung jede Stunde durchführt, beträgt. Gleichzeitig wird beim erfindungsgemäßen Gerät die Menge an Standardserum im Vergleich zum bisherigen Gerät verringert. Eine Abschalt-Zeitspanne für die Reaktionsstraße oder -reihe kann im
Vergleich zürn bisherigen Ge^ät, bei dem die Eichung aller Analyseposten jede Stunde erfolgt, ebenfalls verkürzt werden.
Beim vorliegenden öerät kknh deaf Operator zudem durch Betätigung dezi Eihgabeöinheit 1 auf der Anzeigeeinheit den Eichplan 6 erscheinen lassen* Beispielsweise werden im Eichplän 6 die Punkte Nr. 1 bis 5 entsprechend CO2, GLU, GOT, CPK und CRTN und die Punkte Nr. 19 bis 21 entsprechend Na, K und Cl gesetzt.
Nach Ablauf von 1 h und 6 min ab der ersten Eichzeit (O h) wird der Eichplan 6 auf der Anzeigeeinheit 3 wiedergegeben, in diesem Fall int die erste Eichung für alle Posten öder Ptfüfpuhkte abgeschlossen. Wenn die Eichprobe untersucht (sampled) wird, liefert die Steuereinheit 5 zur1 Anzeigeeinheit 3 ein Signal zur Anzeige dafür, daß die Eichung für alle Posten oder Priif*·-- punkte abgesdhloeäert iät* Ali Ergebnis wird neben jeäerii Analyseposten auf dem Bildschirm der Anzeigeeinheit 3 ein Eichung-Ende-Symbol "0" wiedergegeben. Da nach Ablauf einer Zeit von 1 h und 6 min ab der ersten Eichung nur das Eichintervall für CO2 verstrichen ist, wird die Artalysepostenbezeichnung CO2 blinkend wiedergegeben. Wenn die Eichung nach dem betreffenden Eichintervall nicht beendet ist, wird ein "keino Eichung" angebendes Symbol ".", wie in der Spalte für C0„ in Fig. 3, wiedergegeben. Wenn die Eichung erfolgt, aridert sich das Symbol ".w auf 11O"
Auf diese Weise kann der Operator die Analyseposten oder Prüfpunkte nach dem Eichintervail auf einer Tabelle schnell erkennen oder ablösen^ so daß er dementsprechend ohne weiteres die nächste Eichung anfordern kann.
SfC
3527^81
Selbstverständlich ist die Erfindung keineswegs auf die vorstehend beschriebene Ausführungsform beschränkt, sondern verschiedenen Änderungen und Abwandlungen zugänglich.
Während bei der beschriebenen Ausführungsform die Eichung für acht Analyseposten erfolgt, ist deren Zahl beliebig wählbar.
Während bei der beschriebenen Ausführungsform die Eichalarmdaten (Fig. 4) für Eichanzeigedaten (Fig. 5) und der Eichplan 6 (gemäß Fig. 3) einzeln auf der Anzeigeeinheit 3 wiedergegeben werden, können sie auch gleichzeitig wiedergegeben oder angezeigt werden.

Claims (5)

PATENTANSPRÜCHE
1. Automatischer chemischer Analysator zum Analysieren (Untersuchen) einer Probe nach Maßgabe eines von einer ReaktionsIosung, die durch Vermischen der Probe als Analyseobjekt mit einem Reagens gebildet worden ist, erhaltenen Meßsignals und nach Maßgabe einer einem Analyseposten Oder Untersuchungspunkt entsprechenden Eichkurve, gekennzeichnet durch eine Eingabeeinheit (1) zum Setzen oder Eingeben einer gewünschten Zahl von Anälysepostendaten und letzteren entsprechenden Eichintervalldaten, eine Speichereinheit (2) zum Abspeichern der durch die Eingabedaten gesetzten daten, eine Steuereinheit (5) mit einer Zähleinheit und einer mit letzterer verknüpften Einrichtung zum Prüfen, ob das Eichintervall für jeden in der Speichereinheit abgespeicherten Analyseposten abgelaufen ist, und zur Lieferung von Eichalarmdaten und/oder Eichanzeigedaten nach Maßgabe des Prüfergebnisses, und
eine Ausgabeeinheit (3) zum Ausgeben (generating) der von der Prüf/Liefereinrichtung gelieferten Eich- alarmdaten und/oder Eichanzeigedaten.
2. Analysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Steuereinheit eine Einrichtung aufweist, welche die Ausgabeeinheit (3) veranlaßt, in Form einer Tabelle die Prüfergebnisdaten zur Anzeige, ob das Eichintervall für jeden Analyseposten abgelaufen ist, auszugeben.
3. Analysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinheit eine Ausgabesteuer-Einrichtung aufweist, welche die Ausgabeeinheit (3) veranlaßt, in Form einer Tabelle die Prüfergebnisdaten zur Anzeige, ob das Eichintervall für jeden Analyseposten abgelaufen ist, auszugeben, und daß die Ausgabesteuer-Einrichtung auf Anforderung des Operators bzw. der Bedienungsperson über die Eingabeeinheit (1) betätigbar ist. 10
4. Analysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Ausgabeeinheit eine Anzeigeeinheit (3) zum Wiedergeben oder Anzeigen von Daten ist.
5. Analysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine mit der Ausgabeeinheit verknüpfte Alarmeinheit (4) zur Lieferung eines Eichalarms vorgesehen ist.
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DE19853527281 1984-07-30 1985-07-30 Automatischer chemischer analysator Ceased DE3527281A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59161377A JPH0776771B2 (ja) 1984-07-30 1984-07-30 自動化学分析装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE3527281A1 true DE3527281A1 (de) 1986-02-06

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ID=15733931

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Country Status (3)

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US (1) US4678755A (de)
JP (1) JPH0776771B2 (de)
DE (1) DE3527281A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0350049A2 (de) * 1988-07-06 1990-01-10 Kabushiki Kaisha Toshiba Verfahren und System zum Erzeugen eines Alarmsignals in einem automatischen chemischen Analysegerät
DE4217893A1 (de) * 1992-05-29 1993-12-02 Msi Elektronik Gmbh Verfahren zur Kalibrierung von Gassensoren in Meßgeräten für die Gasanalyse, Rauchgasanalyse und/oder die Wirkungsgradermittlung an Feuerungen sowie Meßgerät zur Durchführung dieses Verfahrens
DE4406256A1 (de) * 1993-02-26 1994-09-01 Hitachi Ltd Automatisches Analysegerät
EP0650049A1 (de) * 1993-10-21 1995-04-26 AVL Medical Instruments AG Verfahren und Vorrichtung zum Vermischen zweier Ausganslösungen
DE112009003796B4 (de) * 2008-12-26 2013-08-08 Hitachi High-Technologies Corp. Automatische Analysevorrichtung und Unterstützungssystem dafür

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0629852B2 (ja) * 1985-08-26 1994-04-20 富士写真フイルム株式会社 偏倚乾式分析要素を用いた液体試料中の被検物質の定量分析方法
US4975647A (en) * 1987-06-01 1990-12-04 Nova Biomedical Corporation Controlling machine operation with respect to consumable accessory units
US5230863A (en) * 1987-07-21 1993-07-27 Si Industrial Instruments, Inc. Method of calibrating an automatic chemical analyzer
JPH0746111B2 (ja) * 1988-03-18 1995-05-17 株式会社日立製作所 試料分析方法及びこれを用いた自動分析装置
JP2595063B2 (ja) * 1988-09-16 1997-03-26 株式会社日立製作所 自動分析装置
US4969993A (en) * 1989-08-31 1990-11-13 The Perkin-Elmer Corporation Chromatographic instrument with command sequencing
US5250262A (en) 1989-11-22 1993-10-05 Vettest S.A. Chemical analyzer
US5089229A (en) 1989-11-22 1992-02-18 Vettest S.A. Chemical analyzer
US5067093A (en) * 1990-01-24 1991-11-19 Eastman Kodak Company Reference reading in an analyzer
DE4121089A1 (de) * 1991-06-26 1993-01-07 Boehringer Mannheim Gmbh Analysesystem zur automatischen analyse von koerperfluessigkeiten
WO1994014073A1 (en) * 1992-12-04 1994-06-23 Eurogenetics N.V. Method and automated device for performing immunological tests and a lot of ingredients therefor
FR2718525B1 (fr) * 1994-04-08 1996-06-28 Antoine Klotz Système de sécurité associé à un appareil nécessitant une intervention suivant un calendrier prédéterminé.
JPH085562A (ja) * 1994-06-17 1996-01-12 Olympus Optical Co Ltd 自動分析方法
US5550053A (en) * 1995-01-05 1996-08-27 Si Industrial Instruments, Inc. Method of calibrating an automatic chemical analyzer
JP3063564B2 (ja) * 1995-03-17 2000-07-12 株式会社日立製作所 自動分析装置
JP3031237B2 (ja) * 1996-04-10 2000-04-10 株式会社日立製作所 検体ラックの搬送方法及び検体ラックを搬送する自動分析装置
JP4058081B2 (ja) * 1997-04-10 2008-03-05 株式会社日立製作所 自動分析装置、その支援システム、および、記憶媒体
JP3889877B2 (ja) * 1997-04-10 2007-03-07 株式会社日立製作所 自動分析装置およびその支援システム
EP0871034B1 (de) * 1997-04-10 2007-03-07 Hitachi, Ltd. Automatische Analysevorrichtung
JP3812065B2 (ja) * 1997-05-21 2006-08-23 株式会社島津製作所 分析装置
JP3727481B2 (ja) 1999-02-04 2005-12-14 株式会社日立製作所 自動分析方法及び装置
JP2001174328A (ja) * 1999-12-21 2001-06-29 Olympus Optical Co Ltd 分析装置
US7029922B2 (en) * 2003-07-18 2006-04-18 Dade Behring Inc. Method for resupplying reagents in an automatic clinical analyzer
US7185288B2 (en) * 2003-07-18 2007-02-27 Dade Behring Inc. Operator interface module segmented by function in an automatic clinical analyzer
US6984527B2 (en) * 2003-08-11 2006-01-10 Dade Behring Inc. Automated quality control protocols in a multi-analyzer system
US7273591B2 (en) 2003-08-12 2007-09-25 Idexx Laboratories, Inc. Slide cartridge and reagent test slides for use with a chemical analyzer, and chemical analyzer for same
US7588733B2 (en) 2003-12-04 2009-09-15 Idexx Laboratories, Inc. Retaining clip for reagent test slides
JP4834350B2 (ja) * 2005-08-18 2011-12-14 株式会社東芝 生体情報計測装置及びそのキャリブレーション方法
JP4576307B2 (ja) * 2005-09-12 2010-11-04 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP5191664B2 (ja) * 2007-01-09 2013-05-08 ベックマン コールター, インコーポレイテッド 分析装置
JP4874827B2 (ja) * 2007-02-02 2012-02-15 ベックマン コールター, インコーポレイテッド 分析装置
JP2008209338A (ja) * 2007-02-28 2008-09-11 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP4969292B2 (ja) * 2007-03-30 2012-07-04 シスメックス株式会社 試料分析装置
WO2008140742A1 (en) 2007-05-08 2008-11-20 Idexx Laboratories, Inc. Chemical analyzer
US8112229B2 (en) * 2007-05-31 2012-02-07 Abbott Laboratories Method for determining the order of execution of assays of a sample in a laboratory automation system
WO2010027037A1 (ja) * 2008-09-03 2010-03-11 株式会社 日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP5255498B2 (ja) * 2009-03-30 2013-08-07 シスメックス株式会社 試薬調製装置および検体処理システム
JP2011149747A (ja) * 2010-01-20 2011-08-04 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP5570240B2 (ja) * 2010-02-22 2014-08-13 アークレイ株式会社 試料の分析処理におけるデータ出力方法、分析装置、分析システム、前記方法を実施するためのプログラム、およびこのプログラムの記憶媒体
CN102221620B (zh) * 2010-04-14 2016-08-24 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 快速检测测试条件的系统和方法
JP5535047B2 (ja) * 2010-11-18 2014-07-02 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP5771060B2 (ja) * 2011-05-02 2015-08-26 シスメックス株式会社 検体分析装置及びデータ処理装置
JP5992668B2 (ja) * 2011-07-22 2016-09-14 東芝メディカルシステムズ株式会社 自動分析装置
WO2015106008A1 (en) 2014-01-10 2015-07-16 Idexx Laboratories, Inc. Chemical analyzer
JP6219757B2 (ja) * 2014-03-20 2017-10-25 日本電子株式会社 自動分析装置及び異常判定方法
JP6771008B2 (ja) 2018-09-28 2020-10-21 シスメックス株式会社 検量線作成方法及び分析装置
AU2021306343A1 (en) 2020-07-10 2023-03-02 Idexx Laboratories Inc. Point-of-care medical diagnostic analyzer and devices, systems, and methods for medical diagnostic analysis of samples

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3960497A (en) * 1975-08-19 1976-06-01 Beckman Instruments, Inc. Chemical analyzer with automatic calibration
US4043756A (en) * 1976-12-29 1977-08-23 Hycel, Inc. Calibration in an automatic chemical testing apparatus
US4309112A (en) * 1979-05-15 1982-01-05 Sherwood Medical Industries Inc. Rate measurement analyzer
DE3144769A1 (de) * 1981-11-11 1983-05-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur automatischen korrektur kontinuierlich messender prozessanalysatoren

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6020701B2 (ja) * 1976-09-22 1985-05-23 株式会社日立製作所 自動化学分析装置
US4276051A (en) * 1980-01-28 1981-06-30 Coulter Electronics, Inc. System and program for chemical reaction observation with a moving photometer
JPS5761948A (en) * 1980-10-01 1982-04-14 Toshiba Corp Automatic chemicial analyzer
JPS5772047A (en) * 1980-10-24 1982-05-06 Olympus Optical Co Ltd Component analyzing method
JPS5863854A (ja) * 1981-10-13 1983-04-15 Toshiba Corp 自動化学分析装置
US4566110A (en) * 1982-09-17 1986-01-21 Coulter Electronics, Inc. Auto-zeroing linear analog to digital converter apparatus and method
JPS59116045A (ja) * 1982-12-22 1984-07-04 Olympus Optical Co Ltd 多項目自動分析装置のキヤリブレ−シヨン機構

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3960497A (en) * 1975-08-19 1976-06-01 Beckman Instruments, Inc. Chemical analyzer with automatic calibration
US4043756A (en) * 1976-12-29 1977-08-23 Hycel, Inc. Calibration in an automatic chemical testing apparatus
US4309112A (en) * 1979-05-15 1982-01-05 Sherwood Medical Industries Inc. Rate measurement analyzer
DE3144769A1 (de) * 1981-11-11 1983-05-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur automatischen korrektur kontinuierlich messender prozessanalysatoren

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0350049A2 (de) * 1988-07-06 1990-01-10 Kabushiki Kaisha Toshiba Verfahren und System zum Erzeugen eines Alarmsignals in einem automatischen chemischen Analysegerät
EP0350049A3 (de) * 1988-07-06 1991-03-20 Kabushiki Kaisha Toshiba Verfahren und System zum Erzeugen eines Alarmsignals in einem automatischen chemischen Analysegerät
DE4217893A1 (de) * 1992-05-29 1993-12-02 Msi Elektronik Gmbh Verfahren zur Kalibrierung von Gassensoren in Meßgeräten für die Gasanalyse, Rauchgasanalyse und/oder die Wirkungsgradermittlung an Feuerungen sowie Meßgerät zur Durchführung dieses Verfahrens
DE4406256A1 (de) * 1993-02-26 1994-09-01 Hitachi Ltd Automatisches Analysegerät
EP0650049A1 (de) * 1993-10-21 1995-04-26 AVL Medical Instruments AG Verfahren und Vorrichtung zum Vermischen zweier Ausganslösungen
DE112009003796B4 (de) * 2008-12-26 2013-08-08 Hitachi High-Technologies Corp. Automatische Analysevorrichtung und Unterstützungssystem dafür

Also Published As

Publication number Publication date
US4678755A (en) 1987-07-07
JPS6138464A (ja) 1986-02-24
JPH0776771B2 (ja) 1995-08-16

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