DE3506654A1

DE3506654A1 - Niedertemperatur-faerbeverfahren fuer wollfasern

Info

Publication number: DE3506654A1
Application number: DE19853506654
Authority: DE
Inventors: Paul Gerhard 5600 Wuppertal Figge; Karlheinz 6236 Eschborn Röstermundt
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1985-02-26
Filing date: 1985-02-26
Publication date: 1986-08-28
Also published as: EP0193053A3; EP0193053A2

Description

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT -^. HOE 85/F 031 Dr.CZ/mk Niedertemperatur-Färbeverfahren für Wollfasern

Die vorliegende Erfindung betrifft das Färben von Wolle mit sulfogruppenhaltigen Reaktivfarbstoffen nach der Ausziehmethode.

Bisher hat es auf dem Gebiet der Textilfärberei an Versuchen nicht gefehlt, Wollfärbungen nach dem Ausziehverfahren bei Temperaturbedingungen unterhalb des Siedepunktes des Behandlungsmediums herzustellen. So ist beispielsweise in der deutschen Auslegeschrift DE-B-28 45 516 ein Verfahren mit dieser Zielrichtung beschrieben, gemäß dem Metallkomplexfarbstoffe mit maximal zwei Sulfogruppen aus wäßrigem Milieu bei pH-Werten von etwa 5 sowie Temperaturen zwischen 70° und 85°C in Gegenwart hoher Mengen an Neutralsalzen auf das Textilgut gefärbt werden. Allerdings ist diese bekannte Arbeitsweise auf die Behandlung von filzfrei ausgerüsteten Wollfasern beschränkt, die ein stärkeres Ziehvermögen für den eingesetzten Farbstofftyp aufweisen als unbehandelte Wolle. Der eingentliche, hierbei in der Praxis angewandte engere Temperaturbereich erstreckt sich von 77° bis 8O⁰C. Eine ammoniakalische Nachbehandlung der fertigen Färbung ist in diesem Falle jedoch zweckmäßig, um nicht fixierte Farbstoffanteile von der Faser zu entfernen.

Sinn und Zweck der vorliegenden Erfindung ist es, ein Niedrigtemperatur-Färbeverfahren zu entwickeln, mit dessen Hilfe es auf verhältnismäßig einfache Art sowie ohne hohen Aufwand gelingt, gewöhnliche, d.h. mit einer Antifilzausrüstung nicht vorbehandelte Wollfasern, die normalerweise unterhalb von 8O⁰C ein nur geringes Ziehvermögen für die wichtigsten, auf die Faser permanent zu applizierenden Behandlungsmittel aufweisen, mit Reaktivfarbstoffen bei

noch niedrigeren Temperaturen als im herkömmlichen Falle bei Einsatz von Metallkomplexverbindungen, beispielsweise im Bereich zwischen 60° und 75⁰C, echt zu färben und damit einem ganz großen Personenkreis, der nicht nur die Textil-Industrie erfaßt, nämlich auch Einzelhaushalten, eine breit anwendbare Färbetechnik für Wollartikel zu erschießen. Ein derartiges Vorgehen erschien der einschlägigen Fachwelt jedoch nicht realisierbar, zumal nach den Verfahrensweisen gemäß Stand der Technik es als nahezu ausgeschlossen galt, Wolle durch Ausziehen bei Temperaturen unterhalb 8O⁰C sowie sauren Bedingungen mit Reaktivfarbstoffen in mittleren und tiefen Tönen zu färben, so daß daraus Färbungen auf dem Textilgut mit befriedigenden Echtheitseigenschaften resultieren.

Die zuvor dargelegte Aufgabe wird erfindungsgemäß nunmehr dadurch gelöst, daß man auf das Fasermaterial aus Wolle oder wollhaltigen Fasermischungen eine die gelösten Reaktivfarbstoffe aufweisende wäßrige Flotte unter Zusatz von 4 bis 10 % (bezogen auf das Gewicht der trockenen Wolle) mindestens einer Säure und/oder sauren Salzes bei Temperaturen zwischen 55° und 7O⁰C, bevorzugt zwischen 60° und 68⁰C, zur Einwirkung bringt.

Nach der vorliegenden Erfindung ist der Ausziehfärbevorgang innerhalb von 45 bis 90 Minuten beendet. Die erzielbaren Färbungen sind einwandfrei egal und echt durchgefärbt. Man hat in dieser Hinsicht nicht voraussehen können, daß die Einstellung ganz bestimmter saurer Bedingungen durch den Säurezusatz auf pH-werte von 1,8 bis 3,5> vorzugsweise 2,4 bis 3j eine Temperatursenkung beim neuen Färbeverfahren gestattet. Dabei ist die Erniedrigung der Färbetemperatur erheblich.

Gegenüber den auf diesem Arbeitsgebiet gängigen Färbetechniken liegt die Überlegenheit des beanspruchten Verfahrens auf der Hand. Bislang sind Färbungen von Wolle mit Reaktivfarbstoffen nach dem Ausziehprozeß durchweg im siedenden Behandlungsbad vorgenommen worden. Während nun aber Wolle im Zuge einer solchen Maßnahme gerade bei Kochtemperatur, insbesondere bei Vorliegen kurzer Flottenverhältnisse, leicht zum Filzen neigt, so tritt unter den erfindungsgemäföen Bedingungen aufgrund der Anwendung von niedrigen Ausziehtemperaturen ein Filzen oder sogar Verfilzen der Wolle erst überhaupt nicht ein.

Die Vorteile des neuen Verfahrens sind darüber hinaus hervorragendes Ausziehen des Färbebades, Egalität der gefärbten Wolle, Faserschonung und Energieeinsparung. Das Echtheitsniveau der Färbungen ist bei Einsatz von Reaktivfarbstoffen naturgemäß höher als zum Beispiel im Falle von Säurefarbstoffen oder Walkfarbstoffen. Mit Hilfe von Reaktivfarbstoffen kann nach der Erfindung auf Wolle aber auch die gesamte Farbtonpalette erzeugt werden; es lassen sich damit sowohl brillante, als auch gedeckte Farbtöne herstellen.

Zum Unterschied davon bestehen die Nachteile des Verfahrens gemäß Stand der Technik aus der DE-B-28 45 516 darin, daß bei Verwendung von Metallkomplexfarbstoffen keine brillanten Farbtöne zu erzielen sind. Außerdem können Metallkomplexfarbstoffe im Ausziehverfhären bei Temperaturen um 6O⁰C gar nicht gefärbt werden: Einmal reicht das unter diesen Be dingungen sehr geringe Ziehvermögen dieser Farbstoffklasse nicht aus, um zu wirtschaftlichen Färbungen zu gelangen, und dann ist die Egalität des in einem solchen Fall geringen Anteils an aufgezogenem Farbstoff völlig ungenügend. Nicht vergessen werden darf, daß im Zusammenhang mit Metall 35

komplexfarbstoffen eine eventuelle Abwasserbelastung durch den Metallgehalt stärker ins Gewicht fällt, als bei Gebrauch von Reaktivfarbstoffen für diese Aufgabe.

Als Reaktivfarbstoffe für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kommen alle im Colour Index, 3. Auflage 1971 sowie Ergänzungen 1975 unter dem Gattungsbegriff "Reactive Dyes" aufgeführten chemischen Verbindungen in Fra ge, die mit OH-gruppen- und/oder NH-gruppenhaltigen Fasern eine kovalente Bindung einzugehen in der Lage sind.

Zur Einstellung saurer pH-Bedingungen werden verfahrensgemäß sowohl organische als auch anorganische Säuren bzw. Salze davon in Betracht gezogen. Von den verwendeten organischen Säuren sind zu nennen: Weinsäure (8 %), Bernsteinsäure (10 %), Amidosulfonsäure (7 %); an anorganischen Säuren kommen Schwefelsäure (4 %) bzw. als Salz Kaliumhydrogensulfat (9 %) in Frage. Die in Klammern stehenden Zahlen sind die vorwiegend eingesetzten Mengen an solchen sauren Mitteln, bezogen auf das Warengewicht.

Bei der Durchführung der Färbeoperation werden im allgemeinen die für das Färben von Wolle mit Reaktivfarbstoffen üblichen Egalisierhilfsmittel von nichtionischer oder anionischer Natur, z.B. Alkylenoxid-Addukte an Fettamine oder Kondensationsprodukte aus Naphthalinsulfonsäuren und Formaldehyd, mitverwendet.

Die sich beim beanspruchten Färbeverfahren ergebenden Echtheitseigenschaften der hergestellten Färbungen entsprechen denen von Walkfarbstoffen, wenn keine Nachbehandlungsoperation nach Beendigung des Färbevorgangs angeschlossen wird. Mit einer auf die eigentliche Färbeoperation folgenden Nachbehandlung, welche ohne vorherige Zwischentrocknung der Färbung bei pH-Werten von 8 bis 9, vorzugsweise pH 8,5, und bei Temperaturen von 40° bis 7O⁰C für die Dauer von 10 bis

-Jb-

20 Minuten, bevorzugt 15 Minuten stattfindet, wird ein Echtheitsniveau erreicht, das mit dem von Färbungen mit ausgewählten Reaktivfarbstoffen, gefärbt unter Kochtemperaturbedingungen, übereinstimmt. Durch diese gegebenenfalls ergänzende Maßnahme wird die gefärbte Ware dem Einfluß von schwach alkalischem Milieu ausgesetzt, was sich im gegebenenfalls frischen, wäßrigen Bad unter Mitwirkung von 1 bis 2 g/l Soda oder mittels einer verdünnten wäßrigen Lösung von Ammoniak bewerkstelligen läßt. Die angewendete Menge an Ammoniak schwankt hierbei zwischen 0,1 und 3 cm /1, vorzugsweise werden 0,5 bis 2 cm /1 Ammoniak (25 /Sig) zugegeben.

Das Niedrigtemperatur-Pärbeverfahren für Wollfasern nach der vorliegenden Erfindung kommt in der Hauptsache auf normale, d.h. nicht filzfrei oder filzarm ausgerüstete Wolle oder solcherart aufgebaute Pasermischungen zur Anwendung.

Eine besonders vorteilhafte Ausführungsform des neuen Färbeverfahrens besteht darin, daß die Färbeoperation in einer normalen Haushaltswaschmaschine durchgeführt wird. Die erforderlichen Säuremengen, Farbstoffe und Hilfsmittel werden dabei über die Waschmittelzugabe dem eigentlichen Waschbehälter zugeführt. Auf diese Weise kann man ohne Schwierigkeiten Fertigteile wie Kleidungsstücke, Pullover, Westen usw. umfärben bzw. neu färben. Da jede Waschmaschine im Haushalt ein Waschprogramm für eine "60°C-Wäsche" aufweist, wird mit Hilfe der zugeschalteten Wollbehandlung jedes Filzen des Färbeguts vermieden. Die genannten Reaktivfarbstoffe werden in handelsüblicher Form und Beschaffenheit eingesetzt:

In den nachstehenden Ausführungsbeispielen beziehen sich Prozentangaben auf das Warengewicht. Die genannten Reaktivfarbstoffe werden in handelsüblicher Form und Beschaffenheit eingesetzt:

-Jl-

Beispiel 1

Wollmusselin wird bei einem Flottenverhältnis von 1:20 mit einer wäßrigen Flotte von 2O⁰C, welche

0,5 % eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Stearylamin mit 12 Mol Ethylenoxid,

i| % Schwefelsäure (96 /Sig) und
10 % wasserfreies Natriumsulfat

enthält und der geringfügige Mengen eines Entschäumers auf Basis von Triisobutylphosphat zugesetzt sind, 10 Minuten lang behandelt, bis die Ware gut durchgenetzt ist. Dann gibt man zu dieser farbstoff-freien Flotte noch eine wäßrige Lösung von

1,2 % des Reaktivfarbstoffes der Formel x₂ ₂ ^₂ // \>-N=N-C C-COOH

hinzu, heizt das Färbebad samt Ware in einem Zuge auf 60°C auf (ohne das sonst bei Wollfärbungen übliche langsame Erwärmen um I⁰C pro Minute) und färbt das Textilgut 1 Stunde lang bei dieser Temperatur.

Das auf diese Weise gefärbte Wollmaterial wird danach in einem frischen, wäßrigen Bad unter Zusatz von 1,5 g/l Soda 20 Minuten lang bei 7O⁰C nachbehandelt, mit Wasser warm und kalt gespült sowie fertiggestellt.

- v-

Man erhält auf der Wolle eine satte, volle Gelb-Färbung, die sehr gute Waschechtheitseigenschaften bei der mechanischen Wäsche nach DIN 54 014 (40°C) sowie nach DIN 54 013 (50⁰C) und eine gute alkalische Schweißechtheit nach DIN 54 aufweist.

Beispiel 2

Ein Flanell-Gewebe aus reiner Wolle wird 10 Minuten lang bie einem Flottenverhältnis von 1 : 30 mit einer wäßrigen Flotte von 25°C, enthaltend

0,5 % eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Stearylamin

mit 12 Mol Ethylenoxid,
9 % Kaliumhydrogensulfat und
10 % wasserfreies Natriumsulfat

sowie geringe Mengen von Triisobutylphosphat als Entschäumer, vorgenetzt. Dann beschickt man diese farbstofffreie Flotte noch mit einer wäßrigen Lösung von

1,4 % des Reaktivfarbstoffes der Formel

NH-CO-CH

heizt das Färbebad samt Ware auf 65⁰C auf und färbt das

Textilgut 1 Stunde lang bei dieser Temperatur. Die so

erstellte Färbung wird abschließend in einem frischen, 35

-3.

-,fr-

wäßrigen Bad mit Hilfe von 1 g/l Soda 20 Minuten lang bei 7O⁰C nachbehandelt und mit Wasser warm und kalt gespült.

Man erhält auf dem Wollgewebe eine goldgelbe Färbung mit sehr guten Waschechtheitseigenschaften.

Beispiel 3

Ein naturfarbener Wollpullover wird im Vorwaschgang einer Haushaltswaschmaschine auf herkömmliche Weise bei 3O⁰C vorgewaschen. Dann fügt man der hierauf folgenden, neuen Maschinenfüllung in Form einer blinden, wäßrigen Flotte

0,5 % eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Stearylamin mit

12 Mol Ethylenoxid,

10 % Bernsteinsäure,

8 % wasserfreies Natriumsulfat und

1,8 % des Reaktivfarbstoffes der Formel

CH_o-CH_-S0_Q-CH„-CH_o-Cl 2 ά d d d

sowie als weitere Beimischung noch geringe Mengen eines Entschäumers auf Basis von Triisobutylphosphat hinzu, stellt die Automatik der Maschine auf eine Temperatur

von 60°C ein und läßt den Färbevorgang 1 Stunde lang unter diesen veränderten Bedingungen weiterlaufen.

Danach pumpt man die in der Waschmaschine verbliebene, fast klare Flotte ab, behandelt den so gefärbten Artikel 20 Minuten lang bei 7O⁰C im wäßrigen Bad unter Zusatz von 1 g/l Soda nach und spült diesen mit Wasser.

Man erhält einen leuchtend rot gefärbten Pullover mit sehr guten Wasch- und Schweißechtheitseigenschaften.

Ähnliche Ergebnisse wie oben bei einer Bordo-Färbung des Wollartikels, erhält man unter Verwendung von 1,2 % des Reaktivfarbstoffes der Formel 15

HO S-O-CH₂-CH₂-O₂S

anstelle des dort eingesetzten Rotfarbstoffes, sofern die übrigen Färbebedingungen eingehalten werden.

Beispiel 4

Ein non-woven-Wolltuch wird auf einer Haspelkufe bei einem Flottenverhältnis von 1 : 12 gefärbt. Hierzu läßt man die Ware 10 Minuten lang durch eine

0,5 % eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Stearylamin mit 12 Mol Ethylenoxid,

8 % Weinsäure und 10 % wasserfreies Natriumsulfat

enthaltende wäßrige Flotte von 23°C vorlaufen, der geringe Mengen von Triisobutylphosphat als Entschäumer zugesetzt sind. Anschließend gibt man eine wäßrige Lösung von

2,5 % des Reaktivfarbstoffes der Formel

SO₂-CH₂-CH₂-Cl

zu dieser farbstoff-freien Flotte und färbt das Tuch in dem so zubereiteten Bad sodann 60 Minuten lang bei 68⁰C. Eine Nachbehandlung des in dieser Weise behandelten Materials in einem frischen, wäßrigen Bad von 5O⁰C mittels 2 % (vom Warengewicht) wäßriger Ammoniak-Lösung (25 #ig) und von 20 Minuten Dauer samt nachfolgendem warmen und kalten Spülen mit Wasser schließt den Färbeprozeß ab.

Es resultiert auf dem einwandfrei durchgefärbten non-woven-Artikel eine Blau-Färbung mit sehr guten Echtheitseigenschaften.

30 Beispiel 5

Wollgarn wird in einem Kreuzspulenfärbeapparat bei einem Flottenverhältnis von 1 : 15 gefärbt. Hierzu läßt man durch das aufgespulte Garn 10 Minuten lang eine

0,5 % eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Stearylamin mit

12 Mol Ethylenoxid,
7 % Amidosulfonsäure und
9 % wasserfreies Natriumsulfat

enthaltende wäßrige Flotte von 22°C zirkulieren, die geringfügige Anteile von Triisobutylphosphat als Entschäumer aufweist. Anschließend gibt man eine wäßrige Lösung von 1 % des Reaktivfarbstoffes der Formel 10

HO S-O-CH₂-CH₂-O₂S-^ \\-N=N-e
NH-CO-CH

und

3 % des Reaktivfarbstoffes der Formel 20

zu dieser farbstoff-freien Flotte und färbt darin das Wollgarn 60 Minuten lang bei 64°C. Eine Nachbehandlung der so gefärbten Garnspulen in einem frischen, wäßrigen Bad von 6O⁰C unter Zusatz von 1,7 g/l Soda und von 15 Minuten Dauer samt nachfolgendem warmen/kalten Spülen mit Wasser schließt den Färbevorgang ab.

Es resultiert auf der tadellos durchgefärbten Ware eine sehr brillante, leuchtende ScharlachFärbung mit sehr guten Echtheitseigenschaften.

Beispiel 6

Wollgarn wird in einem Stranggarn-Färbeapparat bei einem Flottenverhältnis von 1 : 6 gefärbt. Hierzu läßt man die Ware 10 Minuten lang mit einer 10 0,5 % eines Umsetzungsproduktes von 1 Mol Stearylamin

mit 12 Mol Ethylenoxid, 10 % Bernsteinsäure und 10 % wasserfreies Natriumsulfat

enthaltenden wäßrigen Flotte von 22⁰C vorlaufen, der geringe Mengen eines Entschäumers auf Basis von Triisobutylphosphat beigemischt sind. Anschließend gibt man eine wäßrige Lösung von

0,4 % des Reaktivfarbstoffes der Formel

0,3 % des Reaktivfarbstoffes der Formel

- VS -

SO₃H NH₂

HO S-O-

und

0,5 % des Reaktivfarbstoffes der Formel

SO₀H ι ί

NH-CO-CH,

zu dieser farbstoff-freien Flotte und färbt darin die Ware 60 Minuten lang bei 64°C. Eine Nachbehandlung des in dieser Weise gefärbten Textilguts in einem frischen, wäßrigen Bad von 65⁰C unter Mitwirkung von 1₃6 g/l Soda bei 15 Minuten Dauer samt nachfolgendem warmen/kalten Spülen mit Wasser schließt den Färbevorgang ab.

Es resultiert auf dem Garn eine Braun-Färbung mit sehr guten Echtheitseigenschaften.

Claims

PATENTANSPRÜCHE: HOE 85/F 031

1. Verfahren zum Färben von Wolle mit sulfogruppenhaltigen Reaktivfarbstoffen nach der Ausziehmethode, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Fasermaterial eine die gelösten Reaktivfarbstoffe aufweisende wäßrige Flotte unter Zusatz von 4 bis 10 % (bezogen auf das Gewicht der trockenen Wolle) mindestens einer Säure und/oder sauren Salzes bei Temperaturen zwischen 55° und 70⁰C zur Einwirkung bringt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbeoperation bei Temperaturen zwischen 60° und 68⁰C durchführt.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbungen nach Beendigung der eigent- y liehen Färbeoperation einer alkalischen Nachbehandlung \ im wäßrigen Bad bei pH-Werten von 8 bis 9 sowie bei Temperaturen von 40° bis 7O⁰C unterzieht.

4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Säurezusatz in der Ausziehflotte anorganische Säuren verwendet.

5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Säurezusatz in der Ausziehflotte organische Säuren verwendet.

6. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis

5, dadurch gekennzeichnet, daß man mit einer Antifilzausrüstung nicht vorbehandelte Wolle färbt.

7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis

6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbeoperation in einer Haushaltswaschmaschine durchführt. i